CN101953871B - 一种动物用抗菌药物及其制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种动物用抗菌药物,该药物有效成分为恩诺沙星和经水提醇沉所得的艾叶提取物,其中,恩诺沙星的含量为1-10wt%,艾叶提取物的含量为5-20wt%。本发明还公开了本药物的制备方法及其在治疗动物消化道抗药性病原菌感染中的应用。本发明将恩诺沙星和艾叶提取物作为药物有效成分,克服了恩诺沙星易产生抗药性的不足,极大提高了对抗药性病原菌的杀灭效力。本发明配方合理、科学,药物抗菌作用显著增强,治疗动物消化道抗药性病原菌感染效果显著提高。本发明的制备方法简便,适合规模化生产、应用。
Description
技术领域
本发明涉及一种动物用抗菌药及其制备方法和应用,特别涉及一种治疗动物消化道病原菌感染的药物及其制备方法和应用,属于医药技术领域。
背景技术
调查显示,动物消化道疾病可导致动物饲养成本提高,动物生产性能下降,是危害动物养殖的两大类疾病之一。特别是病原菌感染引起的消化道疾病,具有很高的传染性,能够引起动物大群发病,病死率较高,给养殖业造成巨大损失。常用的治疗动物消化道病原菌感染的药物主要是抗生素,如青霉素、头孢类、氯霉素、金霉素、黄连素等,配合补液盐、葡萄糖等。但单纯依靠抗生素治疗,往往造成病原菌抗药性问题。特别是目前养殖业中抗生素使用无序,在一些养殖场区病原菌抗药性已经比较普遍,单纯依赖抗生素治疗抗药性病原菌感染,效果并不理想,甚至完全失效。面对日益严峻的病原菌抗药性问题,寻找能够解决抗药性病原菌感染的药物已经成为治疗动物消化道疾病的重要课题,但目前尚未发现即安全又有效的治疗抗药性消化道病原菌感染的药物。
发明内容
本发明针对病原菌抗药性严重、治疗病原菌感染效果不佳的现状,提供了一种治疗动物消化道病原菌感染的药物组合物,本药物不易产生抗药性,能够更为高效、安全地治疗消化道抗药性病原菌的感染。
本发明还提供了本治疗动物消化道病原菌感染的药物组合物的制备方法和应用。
本发明是通过以下措施实现的:
一种动物用抗菌药物,其特征是:药物有效成分为恩诺沙星和经水提醇沉所得的艾叶提取物,恩诺沙星的含量为1-10wt%,艾叶提取物的含量为5-20wt%。
上述动物用抗菌药物中,还包括助溶剂和辅料,药物中各组分的重量百分比含量为:
恩诺沙星 1-10%;
艾叶提取物 5-20%;
助溶剂 5%;
其他辅料 余量。
上述动物用抗菌药物中,所述助溶剂为碳酸氢钠、柠檬酸或烟酸;所述其他辅料为葡萄糖、乳糖、蔗糖和水溶性淀粉中的一种或两种。
上述动物用抗菌药物中,所述艾叶水提物是通过以下方法制得的:
(1)将艾叶用7质量倍水加压煎煮3h,煎煮温度为115℃,加压的目的是使水蒸气达到所需温度,压力大小可根据情况具体调节;
(2)在煎煮后的水提取液中加入无水乙醇至混合液含醇量为60%,然后将混合液在4℃下静置12h;
(3)将静置后的混合液过滤取上清液,然后将上清液加热浓缩除去水和醇,再在真空度-0.09MPa、温度60℃下干燥0.5-2h得艾叶提取物。
上述动物用抗菌药物的优选重量百分比含量为:
恩诺沙星 5%;
艾叶水提物 10%;
助溶剂 5%;
其他辅料 80%。
上述动物用抗菌药物的制备方法包括以下步骤:
(1)将艾叶用7质量倍水加压煎煮3h,煎煮温度为115℃,加压的目的是使水蒸气达到所需温度,压力大小可根据情况具体调节;
(2)在煎煮后的水提取液中加入无水乙醇至混合液含醇量为60%,然后将混合液在4℃下静置12h;
(3)将静置后的混合液过滤取上清液,然后将上清液加热浓缩除去水和醇,再在真空度-0.09MPa、温度60℃下干燥0.5-2h得艾叶提取物;
(4)将上述艾叶提取物、恩诺沙星、助溶剂和其他辅料粉碎过40目筛,按照配比混合均匀即得该抗菌药物。
上述动物用抗菌药物在制备治疗动物消化道病原菌感染的药物中的应用,其用量为在每升动物饮水中添加该药物50-100mg,使用时间一般为五天。
传统的动物专用抗菌药恩诺沙星为广谱杀菌药,对大肠杆菌、克雷伯菌、沙门氏菌、变形杆菌、绿脓杆菌、嗜血杆菌、多杀性巴氏杆菌、溶血性巴氏杆菌、金葡菌、链球菌等都有杀菌效用。但恩诺沙星单药使用时易产生抗药性,随时间的推移效果越来越不理想,甚至完全失效。中药材艾叶又名艾、冰台、艾蒿、医草、灸草、蕲艾、黄草、家艾、甜艾、草蓬、艾蓬、狼尾蒿子、香艾、野莲头、阿及艾、陈艾、灰草、大艾叶、杜艾叶、萎蒿,它温脾健胃,促进消化液的分泌,对机体消化机能具有积极的调节作用,有助于病原菌感染过后动物消化道机能的恢复。艾叶提取物中含有抗菌成分,抗菌谱广,且不易产生抗药性。本发明将恩诺沙星和艾叶提取物作为药物有效成分,克服了恩诺沙星易产生抗药性的不足,极大提高了对抗药性病原菌的杀灭效力。
本发明配方合理、科学,药物抗菌作用显著增强,治疗动物消化道抗药性病原菌感染效果显著提高。本发明的制备方法简便,适合规模化生产、应用。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明进行进一步阐述,应该明白的是,下述说明仅是为了解释本发明,并不对其内容进行限定。
实施例1
药物组合物各组分的重量百分比为:恩诺沙星5g,艾叶提取物10g,碳酸氢钠5g,葡萄糖80g。
制备方法:(1)将艾叶用7质量倍水加压煎煮3h,煎煮温度为115℃,加压的目的是使水蒸气达到所需温度,压力大小可根据情况具体调节;(2)在煎煮后的水提取液中加入无水乙醇至混合液含醇量为60%,然后将混合液在4℃下静置12h;(3)将静置后的混合液过滤取上清液,然后将上清液加热浓缩除去水和醇,再在真空度-0.09MPa、温度60℃下干燥0.5-2h得艾叶提取物;(4)将上述艾叶提取物10g、恩诺沙星5g、碳酸氢钠5g、葡萄糖80g粉碎过40目筛,混合均匀即得本抗菌药物。
实施例2
药物组合物各组分的重量百分比为:恩诺沙星5g,艾叶提取物5g,柠檬酸5g,可溶性淀粉85g。
制备方法:(1)将艾叶用7质量倍水加压煎煮3h,煎煮温度为115℃,加压的目的是使水蒸气达到所需温度,压力大小可根据情况具体调节;(2)在煎煮后的水提取液中加入无水乙醇至混合液含醇量为60%,然后将混合液在4℃下静置12h;(3)将静置后的混合液过滤取上清液,然后将上清液加热浓缩除去水和醇,再在真空度-0.09MPa、温度60℃下干燥1-2h得艾叶提取物;(4)将上述艾叶提取物5g,恩诺沙星5g,柠檬酸5g,可溶性淀粉85g粉碎过40目筛,混合均匀即得本抗菌药物。
实施例3
药物组合物各组分的重量百分比为:恩诺沙星2.5g,艾叶提取物20g,烟酸5g,蔗糖72.5g。
制备方法同实施例1。
实施例4
药物组合物各组分的重量百分比为:恩诺沙星5g,艾叶提取物20g,柠檬酸5g,蔗糖70g。
制备方法同实施例1。
实施例5
药物组合物各组分的重量百分比为:恩诺沙星1g,艾叶提取物15 g,柠檬酸5g,乳糖79g。
制备方法同实施例1。
实施例6
药物组合物各组分的重量百分比为:恩诺沙星10g,艾叶提取物10 g,柠檬酸5g,蔗糖和水溶性淀粉75g。
制备方法同实施例1。
实施例7
药物组合物各组分的重量百分比为:恩诺沙星7.5g,艾叶提取物20 g,柠檬酸5g,蔗糖和葡萄糖67.5g。
下面以鸡和猪为例对本发明药物的效果进行说明
本药物的使用方法是:每1L水,鸡添加50-80mg,猪添加70-100mg,混饮,疗程为五天。
临床应用例1
山东某规模化养鸡场,大量15日龄左右雏鸡出现缩头、扎堆、怕冷、羽毛凌乱、少食、精神沉郁、拉灰白色稀粪、糊肛症状,初步诊断为大肠杆菌感染引起的鸡白痢。经实验室分离鉴定确诊为大肠杆菌感染,进一步的药敏试验检测显示引起发病的大肠杆菌对庆大霉素、氨苄西林等具有抗药性。选取病鸡120只,随机分为4组,每组30只,分别为庆大霉素治疗组、痢特灵治疗组、恩诺沙星治疗组和本发明治疗组(使用实施例1制得的药物)。用药5天后,观察临床症状,统计各组治愈率和死亡率。结果如下表1:
上述结果表明:本发明一种治疗动物消化道病原菌感染的药物组合对大肠杆菌感染引起的鸡白痢治愈率显著高于庆大霉素和痢特灵治疗组,死亡率则显著低于庆大霉素和痢特灵治疗组。
临床应用例2
山东某养猪场,部分30日龄左右断奶仔猪出现体温升高至40. 5~41. 5 ℃,精神沉郁,食欲减退,扎堆,病初便秘后下痢,粪便呈淡黄色或灰绿色,恶臭,混有血液、坏死组织碎片,被毛粗乱症状,初步诊断为猪霍乱。经实验室分离鉴定确诊为猪霍乱沙门氏菌感染,药敏试验检测显示引起发病的沙门氏菌对土霉素和恩诺沙星敏感性降低。选取病仔猪30只,随机分为3组,每组10只,分别为土霉素治疗组、恩诺沙星治疗组和本发明治疗组(使用实施例1制得的药物)。用药7天后,观察临床症状,统计各组治愈率和死亡率。结果如下表2:
上述结果表明:本发明一种治疗动物消化道病原菌感染的药物组合对抗药性沙门氏菌感染引起的猪霍乱治愈率显著高于土霉素和恩诺沙星组,死亡率则显著低于土霉素和恩诺沙星治疗组。
临床应用例3
13日龄雏鸡270只,随机分为9组,每组30只。人工感染大肠杆菌,2天后各组雏鸡普遍出现扎堆、少食、精神沉郁、拉白色或水样稀粪症状,经实验室诊断确定为大肠杆菌病发。分别以庆大霉素、痢特灵、恩诺沙星、实施例2、实施例3、实施例4、实施例5、实施例6、实施例7治疗,用药5天后,观察各组临床症状,统计死亡率、治愈率。结果如下表3:
由上表可以看出,本发明的药物对鸡消化道病原菌均有显著的治疗效果,治愈率远高于现有的抗菌药物。
临床应用例4
25日龄仔猪90只,随机分为9组,每组10只。人工感染大肠杆菌,3天后各组仔猪普遍出现发烧、精神沉郁、食欲下降、拉黄色或土灰色稀粪症状,经实验室诊断确定为大肠杆菌病发。分别以庆大霉素、土霉素、实施例2、实施例3、实施例4、实施例5、实施例6、实施例7治疗,用药5天后,观察各组临床症状,统计死亡率、治愈率。结果如下表4:
由上表可以看出,本发明的药物对猪消化道病原菌均有显著的治疗效果,治愈率远高于现有的抗菌药物。
Claims (7)
1.一种动物用抗菌药物,其特征是:药物有效成分为恩诺沙星和经水提醇沉所得的艾叶提取物,恩诺沙星的含量为1-10wt%,艾叶提取物的含量为5-20wt%;
所述艾叶提取物的制备方法为:
(1)将艾叶用7质量倍水在115℃下煎煮3h;
(2)在煎煮后的水提取液中加入无水乙醇至混合液含醇量为60%,然后将混合液在4℃下静置12h;
(3)将静置后的混合液过滤取上清液,然后将上清液加热浓缩除去水和醇,再在真空度-0.09MPa、温度60℃下干燥1-2h得艾叶提取物。
2.根据权利要求1所述的动物用抗菌药物,其特征是包括下列重量百分比的组分:
恩诺沙星 1-10%;
艾叶提取物 5-20%;
助溶剂 5%;
其他辅料 余量。
3.根据权利要求2所述的动物用抗菌药物,其特征是:所述助溶剂为碳酸氢钠、柠檬酸或烟酸。
4.根据权利要求2所述的动物用抗菌药物,其特征是:所述其他辅料为葡萄糖、乳糖、蔗糖和水溶性淀粉中的一种或两种。
5.根据权利要求2-4中任一项所述的动物用抗菌药物,其特征是包括下列重量百分比的组分:
恩诺沙星 5%;
艾叶水提物 10%;
助溶剂 5%;
其他辅料 80%。
6.一种权利要求2-4中任一项所述的动物用抗菌药物的制备方法,其特征是包括以下步骤:
(1)将艾叶用7质量倍水在115℃下煎煮3h;
(2)在煎煮后的水提取液中加入无水乙醇至混合液含醇量为60%,然后将混合液在4℃下静置12h;
(3)将静置后的混合液过滤取上清液,然后将上清液加热浓缩除去水和醇,再在真空度-0.09MPa、温度60℃下干燥1-2h得艾叶提取物;
(4)将上述艾叶提取物、恩诺沙星、助溶剂和其他辅料粉碎过40目筛,按照配比混合均匀即得该抗菌药物。
7.一种权利要求1-4中任一项所述的动物用抗菌药物在制备治疗动物消化道病原菌感染的药物中的应用,其特征是:在每升动物饮水中添加该药物50-100mg。
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