CN101933521B - 一种消毒组合物的配制及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明为含有多种有效消毒组分的消毒组合物的制备和应用，该消毒组合物含有胍类化合物、季铵盐类化合物、2-溴-2-硝基-1，3-丙二醇、乙醇，其在50-1000倍的范围内稀释，对细菌繁殖体、细菌芽孢、分枝杆菌、病毒、真菌及其孢子的平均杀灭率为99.99％-99.9999％。可用于公共卫生领域、食品加工行业、医疗卫生领域，畜禽养殖行业、水产养殖行业，室内空气、车内空气的消毒处理，还可用于口岸领域尤其是船舶压舱水处理和集装箱处理，工业循环水处理和游泳池水处理，手和皮肤黏膜处理，工业污水处理和医院污水处理，以及建筑材料的防霉处理。
Description
技术领域
本发明属于消毒杀菌产品领域，涉及一种消毒组合物的配制和应用，尤其是一种以多种有效消毒组分的组合物作为消毒液的制备和应用，其中含有胍类化合物、季铵盐类化合物、2-溴-2-硝基-1，3-丙二醇、乙醇的组合物作为消毒液的制备和应用。
背景技术
长期以来，在消毒产品领域一直广泛采用含氯消毒剂、含溴的消毒剂、胍类消毒剂和季铵盐类消毒剂。
含氯消毒剂的消毒原理是基于含氯消毒剂在水中通过水解反应后生成的次氯酸的杀菌作用。但是含氯消毒剂在长期使用过程中，发现以下缺点：
1、含氯消毒剂的有效杀灭微生物的pH值范围很窄，其最低离解反应发生在pH7.0处，当pH值继续升高时，次氯酸容易被大量离解成杀生力极差的次氯酸离子。因为次氯酸离子带有负电荷，当其靠近微生物时，受到微生物细胞壁上负载的阴离子排斥，难于透过细胞膜，因此就失去了杀灭微生物的活力。
2、含氯消毒剂还能与水中的有机物生成致癌物三氯甲烷。
3、有难闻的氯臭刺激味，对皮肤有刺激性。
4、在水中的溶解度小，溶解速度慢，大大影响了其作为消毒剂在消毒领域的应用。
5、胍类消毒剂和季铵盐类消毒剂均属于低效消毒剂，仅可杀灭细菌繁殖体和亲脂病毒，但不能杀灭分枝杆菌、病毒(除亲脂病毒)、真菌及其孢子等，也不能杀灭细菌芽孢(致病性芽孢菌)，这样大大影响了其作为消毒剂在消毒领域的广泛应用。
发明内容
本发明的目的在于针对现有消毒剂的各种弊端和为解决公知技术中存在的技术问题而提供了一种消毒组合物的配制及其应用，尤其是以多种有效消毒组分的组合物作为消毒液的制备和应用，其具有安全、高效、广谱、低毒、环保等特点。
为了满足实际生产中对疾病的防治需求，人们通常也会选用各种消毒剂进行消毒处理，然而化学消毒剂的种类很多，其作用机理也各不相同，对于各种致病微生物的杀灭作用也有所不同，要取得显著的疗效就必须选择正确的药剂种类，同时，还必须选用合适的药剂浓度。
本发明的目的之一是提供一种消毒组合物，尤其是一种以多种有效消毒组分组合的消毒液：本发明的消毒组合物含有下组分：
该组合物的组分可以包含如下重量份的组分：
另外，还可以在上述重量份组分的基础上，包含0.01-1重量份的乙二胺四乙酸，0-2重量份的非离子表面活性剂。非离子表面活性剂选自：壬基酚聚氧乙烯醚、吐温、聚醇醚、曲拉通中的一种或一种以上的混合物。
具体而言，可以包含如下重量百分比的组分：
另外，还可以在上述重量百分比组分的基础上，包含0.01-1重量％的乙二胺四乙酸，0-2重量％的非离子表面活性剂。非离子表面括性剂选自：壬基酚聚氧乙烯醚、吐温、聚醇醚、曲拉通中的一种或一种以上的混合物。
其中所述的胍类化合物选自：聚六亚甲基胍、聚六亚甲基双胍、聚环己胍、聚[2-(2-乙氧基)-乙氧基乙脂]胍中的一种或一种以上的混合物，或上述各胍类化合物药学上可接受的盐的一种或一种以上的混合物；
聚六亚甲基胍中的盐酸盐是一种白色无定形粉末，无特殊气味，易溶于水，水溶液无色至淡黄色、无味，不燃不爆，对金属材料基本无腐蚀，分解温度大于400℃，分子式为(C7H16N3Cl)n，对所处理表面无漂白作用，两年不会变质，0.1％浓度的水溶液具有微苦的味道。在各个领域应用非常广泛，可作为各种物体表面的念珠菌消毒杀菌剂，并可作日用防霉剂；可广泛应用于饮料及食品加工行业，饮用水和游泳池，湖水、水塘、冷却塔、喷泉、除藻、石油开采、建筑材料防霉添加剂，养殖场消毒，以及用于纺织业、造纸业、木材加工业、橡胶工业、农业等，也可作为污水处理的絮凝剂。
聚六亚甲基双胍，其无色无味、完全溶于水、性质稳定，其杀菌机制与含氯消毒剂不同，杀菌过程中不发生强氧化反应，细胞内产生沉淀作用，同时细胞内磷的数量上升，从而阻碍细胞壁与核酸的合成；降低细胞膜的渗透性，停止磷向细胞外分泌，并能凝结蛋白质，该消毒剂在医药行业应用广泛，有报道其作为漱口水时，对革兰氏阴性菌杀灭性很强。
所述的季铵盐类化合物选自：苯扎溴铵、苯扎氯铵、n-烷基二甲基苄基氯化铵和双n-烷基二甲基氯化铵的一种或一种以上的混合物；
其中n-烷基二甲基苄基氯化铵中的n为8-16，如十六烷基二甲基苄基氯铵，
分子式：C25H46NCl，为白色或浅黄色固体。易溶于水，乙醇，不溶于苯、***。纯品的熔点为68℃，具有洁净、杀菌作用。具有典型阳离子表面活性剂的性质，其水溶液强力振荡时能产生大量泡沫。有良好的分散、剥离粘泥作用。性质稳定，耐光、耐热，无挥发性，可长期储存。
双n-烷基二甲基氯化铵中的n为8-14。双n-烷基二甲基氯化铵为双长链季铵盐。产品类型有双辛基、双癸基、双十二烷基、辛基癸基等多种组合形式，其杀菌效果明显增强。如：双葵基二甲基溴化铵、双葵基二甲基氯化铵、2-(2-苯氧基乙氧基)乙基三甲基氯化铵等。
2-溴-2-硝基-1，3-丙二醇，它是白色或灰白色结晶粉末，熔点大于120℃，易溶于水。具有高效广谱抗菌活性，广泛用作化妆品防腐剂，也用作农药杀菌剂、医药消毒剂，与其他防腐剂复配还可用作工业水处理剂等。
各组分在本发明中所起的作用：
组分中所述胍类化合物属于阳离子表面活性剂，为低效消毒剂，具有速效杀菌作用，对皮肤粘膜无刺激性、对金属和织物无腐蚀性，受有机物影响轻微，稳定性好。
组分中所述季铵盐类化合物属于阳离子表面活性剂，为低效消毒剂，对皮肤粘膜无刺激，毒性小，稳定性好，对物品无损害。
组分中所述2-溴-2-硝基-1，3-丙二醇物质为白色或类白色结晶型粉末，无味，易溶于水，广谱抗菌活性，能有效抑制革兰氏阴性菌、阳性菌、酵母菌及霉菌。
组分中所述乙醇均有增效作用，使上述物质复配成为高效消毒剂，同时具有助溶和防冻作用。
本发明消毒组合物的优选配比如下：
或者，还可以在上述优选重量份配比的消毒组合物中添加适量重量份的水。
本发明消毒组合物最优选如下重量百分比的配比：
组分中所述胍类化合物包括聚六亚甲基胍盐酸盐、聚六亚甲基双胍盐酸盐、聚环己胍、聚[2-(2-乙氧基)-乙氧基乙脂]胍等中的一种或一种以上的混合物；
组分中所述季铵盐类化合物包括苯扎溴铵、苯扎氯铵、n-烷基二甲基苄基氯化铵和双n-烷基二甲基氯化铵中的一种或一种以上的混合物；其中n-烷基二甲基苄基氯化铵中的n为8-16，双n-烷基二甲基氯化铵中的n为8-14。
组分中所述非离子表面活性剂包括壬基酚聚氧乙烯醚、吐温、聚醇醚、曲拉通等中的一种或一种以上的混合物；非离子表面活性剂为去垢清洁剂，单独使用杀菌作用很弱。
组分中所述乙二胺四乙酸物质具有螯合和络合作用，可以除掉水中存在的Ca2+、Mg2+、Fe2+、Mn2+等金属离子，达到净化。
组分中的水可选择去离子水。
本发明的另一目的是，提供一种消毒液的配制方法，尤其是含有胍类化合物、季铵盐类化合物、2-溴-2-硝基-1，3-丙二醇的组合物作为消毒液的配制，它主要是采用胍类化合物和季铵盐类化合物、适量的乙醇、乙二胺四乙酸、非离子表面活性剂、2-溴-2-硝基-1.3-丙二醇和去离子水经过混合、反应、搅拌、静置制备而成：
上述含重量百分比组分的消毒组合物的配制方法如下：
1)、将胍类化合物和季铵盐类化合物、乙醇、乙二胺四乙酸、非离子表面活性剂、2-溴-2-硝基-1，3-丙二醇按上述重量百分比混合搅拌3小时；
2)、将上述物质与去离子水混合搅拌反应2小时，再静置2小时，对混合后的混合物进行含量测定，将合格的混合物进行包装，即为合格产品。
本发明的目的还包括提供上述消毒组合物的消毒用途：
上述消毒组合物可应用于以下领域的消毒：
1、公共卫生领域、食品加工行业、医疗卫生领域，尤其是预防和杀灭细菌繁殖体、分枝杆菌、病毒、真菌及其孢子等和预防和杀灭细菌芽孢(致病性芽孢菌)；
2、畜禽养殖行业、水产养殖行业，尤其是预防和杀灭细菌繁殖体、分枝杆菌、病毒、真菌及其孢子等和预防和杀灭细菌芽孢(致病性芽孢菌)；
3、室内空气消毒、车内空气消毒，尤其是预防和杀灭细菌紧殖体、分枝杆菌和病毒；
4、口岸领域尤其是船舶压舱水处理和集装箱处理，特别是预防和杀灭细菌繁殖体、分枝杆菌、病毒、真菌和细菌芽孢(致病性芽孢菌)；
5、工业循环水处理和游泳池水处理，尤其是预防和杀灭细菌繁殖体；
6、手和皮肤黏膜处理，尤其是预防和杀灭细菌繁殖体、真菌；
7、工业污水处理和医院污水处理，尤其是预防和杀灭细菌繁殖体、真菌、分枝杆菌、病毒、真菌和细菌芽孢(致病性芽孢菌)；
8、建筑材料的防霉处理，尤其是作为防霉添加剂。
本发明的消毒组合物各组分之间的组合配比具有协同增效的作用，具有如下的优点和积极效果：
1、对人、畜无害，不会产生有害物质；
2、对皮肤黏膜无刺激；
3、对物品和织物没有腐蚀性；
4、无刺激性气味、无色；
5、杀菌广谱，有效浓度低，作用速度快，性能稳定，易溶于水，不受环境、有机物、酸、碱及其它物理、化学因素的影响。
对本发明所述消毒组合物产品进行的实验研究：
实验例1所述消毒液与单一组分消毒液的杀菌实验对比(协同增效效果实验)：
1、单一组分消毒液与复方消毒液的配方组成：
2、实验结果
按上述的实验方法考察，当将其中的胍类化合物选自：聚六亚甲基胍、聚环己胍、聚[2-(2-乙氧基)-乙氧基乙脂]胍中的一种或一种以上的混合物，或选自上述胍类化合物与聚六亚甲基双胍的混合物；季铵盐类化合物选自除十二烷基二甲基苄基氯化铵以外的季铵盐类化合物：苯扎溴铵、苯扎氯铵、n-烷基二甲基苄基氯化铵和双n-烷基二甲基氯化铵中的一种或一种以上的混合物(其中n-烷基二甲基苄基氯化铵中的n为8-16，双n-烷基二甲基氯化铵中的n为8-14)时；也得到了如实验例1(协同增效效果实验)同样的协同增效的效果，即以A+B+C+D的杀菌效果最为理想，同时，将所述的产品的A+B+C+D的组合形式在考察对细菌繁殖体、细菌芽孢、分枝杆菌、病毒、真菌及其孢子等的杀灭过程中，同样也显示了A+B+C+D组合的良好协同增效的消毒效果，即本发明的特别之处在于，胍类化合物、季铵盐化合物与乙醇、极少量的2-溴-2-硝基-1，3-丙二醇组合后，它具有突出的消毒活性，这种活性是无法由已知的单一成分的杀菌作用预测出来的，本发明通过实验已经发现胍类化合物、季铵类化合物、乙醇、2-溴-2-硝基-1，3-丙二醇这几种组分，在以下的重量百分比下具有上述根好的协同增效消毒活性，一般来说，胍类化合物重量百分比从1％-5％；季铵盐类化合物重量百分比从1％-10％；乙醇重量百分比从1％-70％；2-溴-2-硝基-1，3-丙二醇重量百分比从0.1％-2％。
另外，为了达到净化的目的，还可以在上述任一种组合形式的消毒组合物中添加具有螯合和络合作用的乙二胺四乙酸，其重量百分比从0.01％-1％；同时也可以添加具有去垢清洁功能的非离子表面活性剂，如壬基酚聚氧乙烯醚、吐温、聚醇醚、曲拉通中的一种或一种以上的混合物，其重量百分比从0％-2％。
实验例2本发明消毒组合物的效果实验
以下列实施例1所述的消毒组合产品为例，进行杀灭效果实验：
1、以测试菌浓度106/ml菌数计，本发明消毒组合物稀释50倍或稀释100倍时，对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌作用5分钟杀菌率可达99.999％以上，对白色念球菌作用5分钟杀菌率可达99.99％以上，对公共环境和物体表面自然菌作用10分钟杀菌率可达99％以上；在稀释1000倍时，对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌作用5分钟杀菌率可达99.99％以上，对白色念球菌作用5分钟杀菌率可达99.99％以上，对公共环境和物体表面自然菌作用10分钟杀菌率可达99％以上。
2、对病毒，以甲型流感病毒、艾滋病病毒为代表在稀释100倍作用5分钟时，病毒灭活率可达99.99％以上，在500倍稀释作用5分钟时，病毒灭活率可达99.99％以上。
具体实施方式
实施例1
1)、将聚六亚甲基双胍和苯扎溴铵、95％乙醇、乙二胺四乙酸、壬基酚聚氧乙烯醚、2-溴-2-硝基-1，3-丙二醇按上述重量混合搅拌3小时；
2)、将上述组分与水混合搅拌反应2小时，再静置2小时，对混合后的混合物进行含量测定，将合格的混合物进行包装，即为合格产品。
实施例2
| 组成 | 千克(Kg) | 重量百分比(％) |
| 聚六亚甲基胍 | 10 | 1.0％ |
| 十六烷基二甲基苄基氯化铵 | 20 | 2.0％ |
| 95％乙醇 | 10 | 1.0％ |
| 乙二胺四乙酸 | 1 | 0.1％ |
| 聚醇醚 | 10 | 1.0％ |
| 2-溴-2-硝基-1，3-丙二醇 | 5 | 0.5％ |
| 水 | 余量 | 94.4％ |
| 共计 | 1000 | 100％ |
1)、将聚六亚甲基胍和十六烷基二甲基苄基氯化铵、95％乙醇、乙二胺四乙酸、聚醇醚、2-溴-2-硝基-1，3-丙二醇按上述重量百分比或重量混合搅拌3小时；
2)、将上述物质与水混合搅拌反应2小时，再静置2小时，对混合后的混合物进行含量测定，将合格的混合物进行包装，即为合格产品。
实施例3
| 组成 | 千克(Kg) | 重量百分比(％) |
| 聚[2-(2-乙氧基)-乙氧基乙脂]胍 | 20 | 2.0％ |
| 苯扎氯铵 | 50 | 5.0％ |
| 95％乙醇 | 100 | 10.0％ |
| 乙二胺四乙酸 | 1 | 0.1％ |
| 吐温 | 10 | 1.0％ |
| 2-溴-2-硝基-1，3-丙二醇 | 2 | 0.2％ |
| 水 | 余量 | 81.7％ |
| 共计 | 1000 | 100％ |
1)、将聚[2-(2-乙氧基)-乙氧基乙脂]胍和苯扎氯铵、95％乙醇、乙二胺四乙酸、吐温、2-溴-2-硝基-1，3-丙二醇按上述重量百分比或重量混合搅拌3小时；
2)、将上述物质与水混合搅拌反应2小时，再静置2小时，对混合后的混合物进行含量测定，将合格的混合物进行包装，即为合格产品。
实施例4
1)、将聚六亚甲基胍和双十烷基二甲基氯化铵、95％乙醇、乙二胺四乙酸、曲拉通、2-溴-2-硝基-1，3-丙二醇按上述重量百分比或重量混合搅拌3小时；
2)、将上述物质与水混合搅拌反应2小时，再静置2小时，对混合后的混合物进行含量测定，将合格的混合物进行包装，即为合格产品。
实施例5
| 组成 | 千克(Kg) | 重量百分比(％) |
| 聚六亚甲基双胍 | 40 | 4.0％ |
| 十烷基二甲基氯化铵 | 80 | 8.0％ |
| 95％乙醇 | 300 | 30.0％ |
| 乙二胺四乙酸 | 1.5 | 0.15％ |
| 曲拉通 | 5 | 0.5％ |
| 2-溴-2-硝基-1，3-丙二醇 | 5 | 0.5％ |
| 水 | 余量 | 56.85％ |
| 共计 | 1000 | 100％ |
1)、将聚六亚甲基双胍和十烷基二甲基氯化铵、95％乙醇、乙二胺四乙酸、曲拉通、2-溴-2-硝基-1，3-丙二醇按上述重量百分比或重量混合搅拌3小时；
2)、将上述物质与水混合搅拌反应2小时，再静置2小时，对混合后的混合物进行含量测定，将合格的混合物进行包装，即为合格产品。
实施例6
| 组成 | 千克(Kg) | 重量百分比(％) |
| 聚六亚甲基胍 | 30 | 3.0％ |
| 八烷基二甲基氯化铵 | 80 | 8.0％ |
| 95％乙醇 | 30 | 3.0％ |
| 乙二胺四乙酸 | 5 | 0.5％ |
| 壬基酚聚氧乙烯醚 | 5 | 0.5％ |
| 2-溴-2-硝基-1，3-丙二醇 | 10 | 1.0％ |
| 水 | 余量 | 84.0％ |
| 共计 | 1000 | 100％ |
1)、将聚六亚甲基胍和八烷基二甲基氯化铵、95％乙醇、乙二胺四乙酸、壬基酚聚氧乙烯醚、2-溴-2-硝基-1，3-丙二醇按上述重量百分比或重量混合搅拌3小时；
2)、将上述物质与水混合搅拌反应2小时，再静置2小时，对混合后的混合物进行含量测定，将合格的混合物进行包装，即为合格产品。
实施例7
1)、将聚六亚甲基双胍和双十四烷基二甲基氯化铵、95％乙醇、乙二胺四乙酸、曲拉通、2-溴-2-硝基-1，3-丙二醇按上述重量百分比或重量混合搅拌3小时；
2)、将上述物质与水混合搅拌反应2小时，再静置2小时，对混合后的混合物进行含量测定，将合格的混合物进行包装，即为合格产品。
实施例8
| 组成 | 千克(Kg) | 重量百分比(％) |
| 聚六亚甲基胍 | 40 | 4.0％ |
| 十二烷基二甲基氯化铵 | 50 | 5.0％ |
| 95％乙醇 | 50 | 5.0％ |
| 乙二胺四乙酸 | 3 | 0.3％ |
| 吐温 | 1 | 0.1％ |
| 2-溴-2-硝基-1，3-丙二醇 | 10 | 1.0％ |
| 水 | 余量 | 84.6％ |
| 共计 | 1000 | 100％ |
1)、将聚六亚甲基胍和十二烷基二甲基氯化铵、95％乙醇、乙二胺四乙酸、吐温、2-溴-2-硝基-1，3-丙二醇按上述重量百分比或重量混合搅拌3小时；
2)、将上述物质与水混合搅拌反应2小时，再静置2小时，对混合后的混合物进行含量测定，将合格的混合物进行包装，即为合格产品。
实施例9
| 组成 | 千克(Kg) | 重量百分比(％) |
| 聚环己胍 | 30 | 3.0％ |
| 双十烷基二甲基氯化铵 | 70 | 7.0％ |
| 95％乙醇 | 20 | 2.0％ |
| 乙二胺四乙酸 | 3 | 0.3％ |
| 聚醇醚 | 1 | 0.1％ |
| 2-溴-2-硝基-1，3-丙二醇 | 10 | 1.0％ |
| 水 | 余量 | 86.6％ |
| 共计 | 1000 | 100％ |
1)、将聚环己胍和双十烷基二甲基氯化铵、95％乙醇、乙二胺四乙酸、聚醇醚、2-溴-2-硝基-1，3-丙二醇按上述重量百分比或重量混合搅拌3小时；
2)、将上述物质与水混合搅拌反应2小时，再静置2小时，对混合后的混合物进行含量测定，将合格的混合物进行包装，即为合格产品。
实施例10
| 组成 | 千克(Kg) | 重量百分比(％) |
| 聚[2-(2-乙氧基)-乙氧基乙脂]胍 | 20 | 2.0％ |
| 双十烷基二甲基氯化铵 | 60 | 6.0％ |
| 95％乙醇 | 20 | 2.0％ |
| 乙二胺四乙酸 | 1 | 0.1％ |
| 曲拉通 | 1 | 0.1％ |
| 2-溴-2-硝基-1，3-丙二醇 | 10 | 1.0％ |
| 水 | 余量 | 88.8％ |
| 共计 | 1000 | 100％ |
1)、将聚[2-(2-乙氧基)-乙氧基乙脂]胍和双十烷基二甲基氯化铵、95％乙醇、乙二胺四乙酸、曲拉通、2-溴-2-硝基-1，3-丙二醇按上述重量百分比或重量混合搅拌3小时；
2)、将上述物质与水混合搅拌反应2小时，再静置2小时，对混合后的混合物进行含量测定，将合格的混合物进行包装，即为合格产品。
将实施例1-10所得的产品，用去离子水稀释，在50-1000倍的范围内任意稀释，杀菌试验表明其作用5min，对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌平均杀灭率均可达到99.999％以上，对白色念珠菌平均杀灭率可达到99.99％以上。
本发明通过以上实施例作进一步阐述，但并不限制本发明的范围。
Claims (9)
1.一种消毒组合物，其特征在于该组合物包含以下重量份的组分：
；
其中所述的胍类化合物选自：聚六亚甲基胍、聚六亚甲基双胍、聚环己胍、聚[2-(2-乙氧基)-乙氧基乙脂]胍中的一种或一种以上的混合物；
所述的季铵盐类化合物选自：苯扎溴铵、苯扎氯铵、n-烷基二甲基苄基氯化铵和双n-烷基二甲基氯化铵中的一种或一种以上的混合物；
其中n-烷基二甲基苄基氯化铵中的n为8-16，双n-烷基二甲基氯化铵中的n为8-14。
2.如权利要求1所述的消毒组合物，其特征在于该组合物还包含以下重量份的组分：乙二胺四乙酸0.01-1，非离子表面活性剂0-2。
3.如权利要求2所述的消毒组合物，其特征在于所述的非离子表面活性剂选自：壬基酚聚氧乙烯醚、吐温、聚醇醚、曲拉通中的一种或一种以上的混合物。
4.如权利要求1所述的消毒组合物，其特征在于该组合物是包含以下重量百分比的组分：
；
其中所述的胍类化合物选自：聚六亚甲基胍、聚六亚甲基双胍、聚环己胍、聚[2-(2-乙氧基)-乙氧基乙脂]胍中的一种或一种以上的混合物；所述的季铵盐类化合物选自：苯扎溴铵、苯扎氯铵、n-烷基二甲基苄基氯化铵和双n-烷基二甲基氯化铵中的一种或一种以上的混合物；其中n-烷基二甲基苄基氯化铵中的n为8-16，双n-烷基二甲基氯化铵中的n为8-14。
5.如权利要求4所述的消毒组合物，其特征在于该组合物还包含以下重量百分比的组分：乙二胺四乙酸0.01％-1％，非离子表面活性剂0-2％。
6.如权利要求5所述的消毒组合物，其特征在于所述的非离子表面活性剂选自：壬基酚聚 氧乙烯醚、吐温、聚醇醚、曲拉通中的一种或一种以上的混合物。
7.如权利要求6所述的消毒组合物，其特征在于所述组分的重量百分比为：
。
8.如权利要求1-7所述的任一消毒组合物，其特征在于：将所述的消毒组合物稀释，稀释比例为50-1000倍。
9.一种如权利要求1-8所述的任一消毒组合物非治疗目的的应用，其特征在于是：用于医疗卫生、食品加工领域的预防和杀灭细菌繁殖体、细菌芽孢、分枝杆菌、病毒、真菌及其孢子；用于畜禽养殖、水产养殖行业的预防和杀灭细菌繁殖体、细菌芽孢、分枝杆菌、病毒、真菌及其孢子；用于车内、室内空气的消毒，预防和杀灭细菌繁殖体、细菌芽孢、分枝杆菌、病毒、真菌及其孢子；用于口岸的船舶压舱水处理、集装箱处理的预防和杀灭细菌繁殖体、细菌芽孢、分枝杆菌、病毒、真菌及其孢子；用于工业循环水和游泳池水处理的预防和杀灭细菌繁殖体；用于制备手、皮肤黏膜的预防和杀灭细菌繁殖体、真菌的消毒组合物的应用；用于工业、医疗污水处理的预防和杀灭细菌繁殖体、细菌芽孢、分枝杆菌、病毒、真菌及其孢子；用于建筑材料的防霉添加剂的防霉处理。
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| CN 200910087613 CN101933521B (zh) | 2009-07-01 | 2009-07-01 | 一种消毒组合物的配制及其应用 |
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