CN101921410B - 纤维素微球的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种纤维素微球的制备方法,包括有以下步骤:1)以碱/尿素水溶液或/和碱/硫脲水溶液为溶剂,预冷至低温-5℃~-12℃,然后加入纤维素在低温下高速搅拌溶解,最后低速离心脱泡除去杂质即可得到纤维素溶液;2)在高压电场作用下,进行静电喷射,最终形成再生的纤维素微球。本发明的有益效果在于:1)不易发生团聚、可均匀分散;2)制备工艺简单;3)无需添加任何其它乳化剂、分散剂等助剂,制备出的产品纯净,后处理简单,以及产品对于生物技术应用领域特别有优势;4)利用高压静电喷射技术,可大规模、低成本生产的制备;5)改变高分子溶液的浓度、静电喷射条件等工艺条件来控制微球的形态和尺寸。

Description

纤维素微球的制备方法
技术领域
本发明属于功能材料技术领域,具体的是涉及一种纤维素微球的制备方法。
背景技术
二十一世纪科学与技术已趋向于可再生的原料以及环境友好、可持续发展的过程与方法。美国化学学会第239届年会的主题为“可持续发展世界的化学”(Chemistry for a Sustainable World)。人们开始关注由可再生资源制备的可生物降解的和生物相容的材料。纤维素是地球上最丰富的、可以再生的天然资源之一,具有价廉、可降解并对环境不产生污染等特点,因此世界各国都十分重视对纤维素的研究与开发。纤维素是由纤维素二糖重复单元通过β-(1                                                
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4)-D-糖苷键连接而成的线形高分子,每个脱水葡萄糖单元上的羟基位于C-2、C-3和C-6位置,具有典型的伯醇和仲醇的反应性质,邻近的仲羟基表现为典型二醇结构。可以经过一系列的化学改性,制取不同用途的功能高分子材料。高分子微球是近二十年来发展起来的一种新型功能化材料。高分子微球可进一步通过共混、表面改性等化学反应在其表面引入多种反应性功能基团,而具有特定反应性,如可通过共价键来结合酶、抗体、细胞等生物活性物质。
生物高分子微球是指以生物高分子为材料制备的表面连接有特殊功能基团的微球。生物高分子微球与化学合成高分子微球相比具有无毒、生物相容性好等优点,可作应用于药物,酶或其它生物材料的载体,用作吸附剂和色谱柱填料等不同领域。
发明内容
本发明所要解决的问题是针对现有技术而提出一种纤维素微球的制备方法,所得的纤维素微球分散性好,产品后处理技术简单,能实现大规模、低成本的生产制备,克服了现有技术中制备的纤维素微球所用的溶剂基本是有毒有害的有机溶剂,纤维素微球含有残留基团易发生团聚,制备工艺及制备出微球后处理复杂等问题。
本发明为解决上述提出的问题所采用解决方案为:纤维素微球的制备方法,其特征在于包括有以下步骤:
1)纤维素溶液的制备:以碱/尿素水溶液或/和碱/硫脲水溶液为溶剂,预冷至低温-5℃~-12℃,然后加入纤维素在低温下高速搅拌溶解,最后低速离心脱泡除去杂质即可得到纤维素溶液;
2)将步骤1)制得的纤维素溶液,在高压电场作用下,进行静电喷射,最终形成再生的纤维素微球。
按上述方案,所述的静电喷射是指将纤维素溶液注入电纺设备中,调节喷射电压为10-50kV,纤维素溶液从电纺设备中形成细流雾化喷出,经电纺设备的导电板接收。
按上述方案,所述的纤维素溶液从电纺设备中喷出的流速为0.1ml/h-10ml/h。
按上述方案,所述的纤维素溶液的浓度为0.01wt%-5wt%。
按上述方案,还包括将步骤2)所得纤维素微球通过离心、水洗或通过反渗透、透析进行洗涤。
按上述方案,所述的导电板上还设置有盛有固化液的导电接收器,所述的固化液为稀酸水溶液或无机盐水溶液。
按上述方案,所述的纤维素微球粒径为100nm-300μm。
本发明是通过绿色环保纤维素溶剂制备纤维素溶液,然后采用高压静电喷射技术来制备纤维素微球,通过改变高分子溶液的浓度、静电喷射条件等工艺条件来控制纤维素微球的形态和尺寸。由于纤维素无毒和生物相容性好,所以可作应用于药物,酶或其它生物材料的载体,用作吸附剂和色谱柱填料等不同领域。产品废弃后可在自然条件下降解,对环境无影响。
与已有技术相比较,本发明的有益效果在于:1)制备的纤维素微球不易发生团聚、可均匀分散;2)制备工艺简单,装置只需采用现有的电纺设备;3)无需添加任何其它乳化剂、分散剂等助剂,制备出的产品纯净,后处理简单,以及产品对于生物技术应用领域特别有优势;4)利用高压静电喷射技术,可大规模、低成本生产的制备;5)改变高分子溶液的浓度、静电喷射条件等工艺条件来控制微球的形态和尺寸。
附图说明
附图1为实施例1所得到的纤维素微球的光学显微镜照片。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步说明,但不能作为对本发明的限定。
实施例1
以NaOH/尿素水溶液预冷到-12℃作为溶剂,加入纤维素高速搅拌溶解,最后低速离心脱泡除去杂质即可得到浓度为0.01wt%纤维素溶液,将10ml上述纤维素溶液搅拌30分钟,超声10分钟后加入到注射管内,加装3mm直径喷头,并将喷头与高压电源的正极相连作为阳极,以铝箔作为导电板与高压电源的负极相连,调节正负极之间工作距离为5cm,喷头喷射纤维素溶液的流速为0.1ml/h,在10kV电压下静电喷射,纤维素溶液从电纺设备中形成细流雾化喷出,在导电板上放置稀盐酸固化液,接收获得平均粒径为300μm的纤维素微球。如图1所示为纤维素微球的光学显微镜照片。
实施例2
以NaOH/硫脲水溶液预冷到-5℃作为溶剂,加入纤维素高速搅拌溶解,最后低速离心脱泡除去杂质即可得到浓度为1wt%纤维素溶液,将10ml上述纤维素溶液搅拌30分钟,超声10分钟后加入到注射管内,加装2mm直径喷头,并将喷与高压电源的正极相连作为阳极,以铝箔作为导电板与高压电源的负极相连,调节正负极之间工作距离为10cm,纤维素溶液流速为1ml/h,在20kV电压下静电注射,纤维素溶液从电纺设备中形成细流雾化喷出,在导电板(金属板)上放置稀硫酸固化液接收,获得平均粒径为30μm的纤维素微球。
实施例3
以LiOH/尿素水溶液预冷到-12℃作为溶剂,加入纤维素高速搅拌溶解,最后低速离心脱泡除去杂质即可得到浓度为3wt%纤维素溶液,将10ml上述纤维素溶液搅拌30分钟,超声10分钟后加入到注射管内,加装1mm直径喷头,并将喷与高压电源的正极相连作为阳极,以铝箔作为导电板与高压电源的负极相连,调节正负极之间工作距离为20cm,纤维素溶液流速为5ml/h,在30kV电压下静电喷射,纤维素溶液从电纺设备中形成细流雾化喷出,在导电板(金属板)上放置稀盐酸和稀硫酸混合固化液接收,获得平均粒径为1μm的纤维素微球。
实施例4
以NaOH/尿素水溶液和NaOH/硫脲水溶液作为混合溶剂,加入纤维素高速搅拌溶解,最后低速离心脱泡除去杂质即可得到浓度为5wt%纤维素溶液,将10ml上述纤维素溶液搅拌30分钟,超声10分钟后加入到注射管内,加装1mm直径喷头,并将喷与高压电源的正极相连作为阳极,以铝箔作为收集器与高压电源的负极相连,调节正负极之间工作距离为30cm,纤维素溶液流速为10ml/h,在50kV电压下静电喷射,纤维素溶液从电纺设备中形成细流雾化喷出,在导电板(金属板)上放置稀氯化钠固化液接收,获得平均粒径为100nm的纤维素微球。

Claims (5)

1.纤维素微球的制备方法,其特征在于包括有以下步骤:
1)纤维素溶液的制备:以碱/尿素水溶液或/和碱/硫脲水溶液为溶剂,预冷至低温-5℃~-12℃,然后加入纤维素在低温下高速搅拌溶解,最后低速离心脱泡除去杂质即可得到纤维素溶液;
2)将步骤1)制得的纤维素溶液,在高压电场作用下,进行静电喷射,最终形成再生的纤维素微球,所述的静电喷射是指将纤维素溶液注入电纺设备中,调节喷射电压为10-50kV,纤维素溶液从电纺设备中形成细流雾化喷出,经电纺设备的导电板接收,所述的导电板上还设置有盛有固化液的导电接收器,所述的固化液为稀酸水溶液或无机盐水溶液。
2.按权利要求1所述的纤维素微球的制备方法,其特征在于所述的纤维素溶液从电纺设备中喷出的流速为0.1ml/h-10ml/h。
3.按权利要求1或2所述的纤维素微球的制备方法,其特征在于所述的纤维素溶液的浓度为0.01wt%-5wt%。
4.按权利要求1或2所述的纤维素微球的制备方法,其特征在于还包括将步骤2)所得纤维素微球通过离心、水洗或通过反渗透、透析进行洗涤。
5.按权利要求1或2所述的纤维素微球的制备方法,其特征在于所述的纤维素微球粒径为100nm-300μm。
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Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102813961A (zh) * 2011-06-10 2012-12-12 冯淑芹 一种含有亚微米级透明质酸微球的注射凝胶与制备方法
CN103521150B (zh) * 2013-10-16 2015-06-24 青岛大学 一种制备纤维素微球及壳聚糖包覆的纤维素复合微球的方法
CN103709447B (zh) * 2013-12-25 2016-07-06 武汉工程大学 一种磁性纤维素复合微球及其制备方法和用途
CN103756016B (zh) * 2013-12-25 2016-05-25 武汉工程大学 一种尺寸均一纤维素微球及其制备方法和用途
CN104327286B (zh) * 2014-11-20 2018-01-19 武汉工程大学 一种纤维素珠粒的制备方法
CN104906623B (zh) * 2015-06-23 2017-10-10 武汉工程大学 一种纤维素基敷料及其制备方法和应用
CN105052923A (zh) * 2015-08-07 2015-11-18 南京林业大学 一种基于静电喷射方法的农药缓释微球及其制备方法
CN105713600A (zh) * 2016-03-21 2016-06-29 南京林业大学 一种天然纤维素荧光微球的制备方法
CN105854936B (zh) * 2016-04-06 2018-07-20 华南理工大学 一种木质素静电喷纳米微球负载铜催化剂及制备与应用
CN106633113A (zh) * 2016-10-17 2017-05-10 武汉大学 一种天然高分子空心微球的制备方法
CN108727675B (zh) * 2017-04-14 2020-05-19 北京化工大学 一种防污复合材料及制备方法
CN107158454A (zh) * 2017-05-25 2017-09-15 福建师范大学 甲壳素多孔止血微球的制备方法
CN107674235A (zh) * 2017-10-10 2018-02-09 福建师范大学 一种羧甲基纤维素多孔止血微球的制备方法
CN107964124B (zh) * 2017-12-01 2020-06-30 中国农业科学院油料作物研究所 用于益生菌负载和肠道递送的再生纤维素微球及其制备方法
CN109134944A (zh) * 2018-08-28 2019-01-04 安徽聚欣新材料科技有限公司 一种具有不同化学官能团的多孔小球及其应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101250267A (zh) * 2008-04-14 2008-08-27 武汉大学 一种纤维素微球及其制备方法和用途
CN101338189A (zh) * 2008-08-27 2009-01-07 吉林大学 多重荧光编码微球的高压电纺制备方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101250267A (zh) * 2008-04-14 2008-08-27 武汉大学 一种纤维素微球及其制备方法和用途
CN101338189A (zh) * 2008-08-27 2009-01-07 吉林大学 多重荧光编码微球的高压电纺制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Xiaogang Luo et al.Creation of regenerated cellulose microspheres with diameter ranging from micron to millimeter for chromatography applications.《Journal of Chromatography A》.2010,第1217卷abstract, experimental. *

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