CN101848685B - 一种人造尿道植入物 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种外科植入物，包括：可响应于流体压力而膨胀的可膨胀元件(2)；容器(9)，容器用于处于压力下的流体，与可膨胀构件联通以调节所述构件的压力；手动控制泵(11)，手动控制泵一方面通过单向阻塞件与可膨胀构件联通，另一方面通过单向阻塞件与容器联通；控制外壳(7)，控制外壳与容器(9)和手动泵(11)一体，控制外壳具有流体通道孔(12)，孔在控制外壳(7)的内侧与容器(9)和手动泵(11)联通，并且通过安装在可膨胀构件(2)和控制外壳(7)之间的导管(6)在控制外壳的外侧单独地与可膨胀构件(2)联通。根据本发明，容器(9)由处于压力下的流体的密封腔(15)形成，密封腔由可移动活塞(16)所限定，可移动活塞被弹簧(17)弹性地推动。

Description

一种人造尿道植入物

技术领域

本发明涉及外科植入物的技术领域，所述外科植入物适合于控制可膨胀元件响应于流体压力的膨胀。 

背景技术

本发明的一种特别有利的应用方式在于构成男人或女人的人造尿道***、人造******、人造幽门或食道***，或者构成胃束带(gastric band)。 

在人造尿道***的优选应用方式中，已知的是存在各种***，用于针对小便失禁提供解决方案，特别是针对男人的小便失禁。例如，US专利No.4222377描述了一种人造尿道***，包括作为其可膨胀元件的阻塞箍带(occluding cuff)，用于植入尿道的一部分的周围。该箍带由挠性且不可延伸的增强外部构成，该增强外部具有结合于其上的内垫，该内垫可通过处于压力下的流体而膨胀。 

人造尿道***还包括压力调节气囊，用于植入接近膀胱的空间中，使得阻塞箍带能够在处于封闭位置的时候在尿道部分上施加接近生理压力值的压力。尿道组织的这种压缩需要防止尿通过而允许血液流动通过，从而限制组织缺氧以及坏死的任何风险。 

人造尿道***在男人的阴囊(覆盖睾丸的皮肤)中或者在女人的大***之一中还包括泵。在其底部部分，该泵具有一个球状物，患者在排尿的时候压缩所述球状物以打开人造***。该泵具有平行的两条回路。因此，该泵配备有第一导管，该第一导管通过具有安装在弹簧上的球体的止回***将泵连接至该球状物。该泵还具有第二导管，通过使用球体的止回***，该第二导管安装在泵和可膨胀箍带之间。此外，该箍带通过校准口连接至该球状物。 

为了保证患者的自控性，流体自由地在箍带和气囊之间流动，所述气囊在所述箍带中维持预定的压力。箍带施加在尿道上的这种压力 足以保证自控性，但还是太小以致于不能阻止动脉和静脉血液流动。因此，压缩的组织保持有血液循环，从而降低了局部缺血的风险。 

为了使得患者能够排尿，需要将包含在箍带中的流体排空进入气囊，从而停止压迫尿道。为了做到这一点，患者启用位于阴囊中的泵的球状物，从而在球状物上的压力作用下，与箍带联通的管道被球体止回阀所封闭，来自球状物的液体将封闭与气囊联通的管道的球体止回阀推回，从而使得气囊能够被填充。当球状物施加吸引力的时候，与箍带联通的管道通过被吸回的球体而释放，从而使得箍带排空进入球状物。与气囊联通的管道在弹簧的作用下封闭。压力重复地施加至球状物，直到箍带已经排空。当泵的球状物扁平时，患者知道箍带是空的，从而使得患者能够排尿。同时，气囊通过校准口从球状物而填充箍带。填充慢慢地发生(超过大约180秒)，从而使得患者能够在箍带再次压迫尿道之前完全排空膀胱。 

那种人造尿道植入物带来了各种缺点。 

植入这种人造尿道植入物需要执行三个外科动作： 

·***切开，用于将箍带放置在尿道周围； 

·腹股沟切开，用于穿刺进入骨盆并将压力调节气囊放置在膀胱和髂血管之间； 

·在阴囊中提供空间，用于容纳泵。 

对于患者来说，风险如下： 

·腹股沟切开可能会导致医院的感染，这种感染需要移除植入物； 

·与髂静脉接触的压力调节气囊的位置会导致静脉炎，并从而导致肺栓塞； 

·根据医嘱进行七天的手术后抗凝固治疗，以防止可能导致血小板减少症的静脉炎；以及 

·4至5天的住院时间。 

此外，压力调节气囊由弹性而多孔的材料制成，会导致填料液体的不可弥补的损失，从而不可能保证箍带的选择确定压力。

实际上，如上面所述的人造尿道***以套件的形式交货，该套件在植入的时候需要由外科医生团队来进行准备。 

该套件特别地包括用于不同压力的多个气囊、控制泵、用于安装 至每类尿道的不同尺寸的多个箍带以及连接单元。 

在植入有机体之前，对尿道进行测量、选择箍带的尺寸以及从可用的气囊之中选择具备一定压力的气囊是合适的。箍带、压力气囊以及控制泵需要充满无菌水和对比液体的特定混合物。对于每次手术来说都需要外科医生制备混合物。然后每个元件都需要消除泡沫。此外，需要外科医生包装两个夹子，然后放置在每个导管上，以封闭组成套件的每一部分。这种设计需要护士在每次植入人造尿道***时协助外科医生。综上所述，植入人造尿道***对于患者来说是一种有风险的手术，其相对比较复杂并且时间较长，从而也比较昂贵。 

使用与US专利No.4 222 377相同的手术原理的US专利No.4 994020描述了一种外科植入物，它包括可膨胀元件、容器以及手动控制的泵，所述可膨胀元件可响应于流体压力而膨胀，所述容器用于使得处于压力下的流体与所述可膨胀元件联通以调节所述元件的压力，所述泵首先通过单向止回阀与可膨胀元件联通，然后通过单向止回阀与所述容器联通。应该注意到，提供了附加的容器以参与压力的调节。该外科植入物还包括与容器和手动泵合并的控制单元。所述控制单元具有用于使得流体通过的通孔，通过安装在可膨胀元件和控制单元之间的导管，其首先在控制单元之内与容器和手动泵联通，然后在控制单元之外与可膨胀元件联通。 

容器包括可延伸薄膜，该薄膜在流体的压力之下延伸。典型地，该可延伸薄膜由硅制成，这是一种孔隙率不为零并且随着时间流逝而增大的材料。因此，患者的身体已经向其传递液压流体和微粒，或填充植入物时偶然引入的细菌。此外，长期看来，这种液压流体的传递导致箍带中压力的降低，从而导致患者遭受尿液泄露的痛苦。 

对于这种植入物的设计，实际上还发现，需要包括附加的容器以提供压力调节，这种压力调节足以对付时间的流逝。附加的容器使用可延伸膜制造，其具有与主容器相同的缺点，同时导致植入物对于植入阴囊来说显得体积较大。 

发明内容

本发明通过提出一种新颖的外科植入物来寻求弥补本领域状态的 缺点，该植入物设计为限制与将这种外科植入物放置到位相关的风险，同时适于为可膨胀元件的压力提供随着时间流逝的准确、稳定且恒定的调节。 

本发明的另一目的是提供一种使得调节流体的损失最小化或者甚至消除这种损失的新颖的外科植入物。 

本发明的另一目的是提供一种在每次植入之前就实际上准备好可以使用的新颖的外科植入物。 

本发明的另一目的是提供一种新颖的外科植入物，其设计为产生安全可靠的手术，并且特别地产生随着时间流逝的稳定的调节压力。 

为了实现这些目的，本发明提供了一种外科植入物，包括： 

·可膨胀元件，所述可膨胀元件可响应于流体压力而膨胀； 

·容器，所述容器用于使得处于压力下的流体与所述可膨胀元件联通，以调节所述元件的压力； 

·手动控制泵，所述手动控制泵首先通过单向止回阀与所述可膨胀元件联通，然后通过单向止回阀与所述容器联通；以及 

·控制单元，所述控制单元与所述容器和手动泵合并，所述控制单元具有用于流体的通孔，所述孔首先在所述控制单元的内侧与所述容器和手动泵联通，然后通过安装在所述可膨胀元件和所述控制单元之间的导管在所述控制单元的外侧单独地与所述可膨胀元件联通。 

根据本发明，所述容器由处于压力下的流体的密封腔形成，所述密封腔由可移动活塞所限定，所述可移动活塞被弹簧弹性地偏压。 

根据优选的实施方案的特征，所述容器由处于压力下的流体的密封腔形成，所述密封腔由弹性偏压的可移动活塞所限定。 

例如，所述容器包括具有安装于其中的密封膜的缸体，所述密封膜固定在所述活塞和所述缸体之间。 

在优选实施方案中，所述活塞被弹簧弹性偏压，所述弹簧安装在所述缸体之内并且抵靠在安装支架上。 

应该注意到，所述弹簧浸没在受限流体介质中，所述受限流体介质不同于处于压力下的流体，并且所述受限流体介质形成用于相对于所述腔的体积进行补偿的补偿体积。 

例如，所述活塞在其与所述腔相反的侧面限定出补偿体积，所述 补偿体积被可变形壁所封闭，所述可变形壁限制所述流体介质，所述弹簧浸没在所述流体介质中。 

根据本发明的主题的另一特征，所述缸体通过端部壁与所述活塞相反而被封闭，所述端部壁限定出： 

·提供所述腔和所述通孔之间的联通的回路； 

·提供所述腔和所述泵之间的联通的回路；以及 

·提供所述泵和所述通孔之间的联通的回路。 

有利地，所述泵包括可移动致动壁，所述可移动致动壁安装在所述缸体上并且在内部限定出流体的可变体积供给源，所述可变体积供给源与提供所述泵和所述通孔之间的联通的回路以及提供所述泵和所述容器的所述腔之间的联通的回路联通。 

出于紧凑方面的原因，所述泵的所述壁基本上在所述缸体的整个高度上延伸，具有脊部以有助于使其致动。 

根据本发明的另一特征： 

·提供所述腔和所述通孔之间的联通的回路具有校准泄露口，以调节所述可膨胀元件的压力；以及 

·提供所述泵和所述腔之间的联通的回路具有单向止回阀，所述单向止回阀被弹性偏压向其封闭、静止位置。 

为了使得所述植入物激活以及解除激活，所述控制单元包括控制开关，用于封闭提供所述容器和所述可膨胀元件之间的联通的回路。 

优选地，从所述控制单元的任一侧面都可到达所述控制开关。 

在用于人造尿道***的例示性应用方式中，所述可膨胀元件为箍带的形式，适合于围绕具有内部通道的器官，以通过由所述可膨胀元件所施加的压缩而被封闭或打开。 

附图说明

各种其它特征出现在下面的描述中，下面的描述是参考附图而给出的，附图显示了作为非限制性例子的本发明的主题的实施方案。 

图1是显示了根据本发明的外科植入物的实施方案的正视剖视图。 

图2是显示了根据本发明的外科植入物的操作原理的图。 

图3是处于激活特征位置的外科植入物的正视剖视图。 

图4和图5分别是基本上沿着图7中的线IV和V的剖视图。 

图6是显示了根据本发明的外科植入物的在另一剖面上的正视图。 

图7是显示了空的容器的外科植入物的正视剖视图。 

具体实施方式

从图中可以更加准确地看出，本发明的主题涉及一种包括可膨胀元件2的外科植入物1，该可膨胀元件2可响应于流体压力而膨胀。在所示实施方案中，可膨胀元件2为箍带3的形式，适合于围绕具有内部通道的器官，以通过由所述可膨胀元件2的压缩而将该内部通道封闭或打开。在这种应用方式中，外科植入物适合于形成人造***，特别是尿道***。 

在本实施方案中，箍带3包括不可延伸的挠性带，该带具有结合于其上的可膨胀垫4，该可膨胀垫4可通过处于压力下的流体而膨胀。箍带3适合于叠为一半并保持在其封闭位置，以围绕具有内部通道的器官，该通道根据需要而被封闭或打开。 

可膨胀元件2包括插口5，该插口5使得可膨胀垫4能够连接至导管或管道6，以连接至控制单元7。 

根据本发明的有利特征，控制单元7合并了用于处于压力下的流体的容器9以及手动控制以使得流体流动的泵11，如下面的描述所述。控制单元7具有用于流体的通孔12，该通孔连接至导管6。出于这个目的，控制单元7具有插口13，该插口13用于与导管6连接并且在内部限定出通孔12。在图1中可以更加清楚地看出，通孔12首先通过导管6在控制单元7的外侧单独地与可膨胀元件2联通，然后通过在下文中更加具体描述的流体流动回路在控制单元7的内侧与容器9和手动泵11联通。 

根据优选实施方案特征，容器9由密封腔15形成，该密封腔15包含处于压力下的流体，并且具有在弹性偏压可移动活塞16的作用下可变的体积。可移动活塞16被诸如卷簧的弹簧17所弹性偏压。在所示的例子中，容器7包括缸体18，该缸体18具有固定或刚性壁，该壁例如具有圆形直角(circular right)剖面，具有纵向对称轴线X。可移动活塞16可滑动地安装在缸体18之内，被弹簧17所偏压，该弹簧17 安装为抵靠在固定至缸体18的支架19上。 

在所示的例子中，支架19为圆环的形式，在其基部具有突出边缘20，该边缘20固定至缸体18的一个端部，例如端部181。从而，支架19在缸体18之内在其长度的一部分上延伸，与其配合以限定出弹簧17的外壳。从而，弹簧17抵靠在突出边缘20和突出项圈22之间，该突出项圈22在裙部23之外延伸，该裙部23从活塞16的壁以直角突出。裙部23安装为在支架19之内延伸，是为了通过具有肩部的边缘26而引导活塞16，该具有肩部的边缘26由裙部23的自由端所承载。弹簧17被校准为将流体保持为确定的压力，这种压力优选地大于存在于内部通道中的压力而小于血压，以封闭器官的内部通道而允许血液循环。典型地，弹簧17被校准为将流体保持在处于61毫巴(mbar)至70mbar范围内的确定的压力。 

根据优选实施方案特征，例如，弹簧17浸没在诸如生理血清的流体介质中。该流体介质与包含在容器9中的处于压力下的流体不同，并且受到外膜或皮肤28的限制，从而该外膜或皮肤28封闭缸体的端部181。这种流体介质用于形成相对于腔15的体积的补偿体积29。从下面的描述可以看出，该外膜28设计为作为活塞16的位置的函数而在极端凹入位置(图7显示了空的腔15)和极端凸出位置(图1)之间移动。优选地，该外膜28使得管状套管30围绕缸体18延伸。该管状套管30在一个端部被外膜28封闭。 

在图1和图7中可以更加准确地看出，活塞16以密封的方式安装在缸体之内，优选地得到固定在活塞16和缸体18之间的内膜或管状皮肤31的帮助。该内膜31通过被按压进入缸体19的内壁直到封闭缸体18的端部壁32而固定至活塞16。通过例子的形式，内膜31的端部之一固定至活塞16，而它的另一端部楔入在端部壁32和缸体18之间。 

从而，内膜31在活塞16和缸体18之间滚动。应该注意到，活塞16的直径小于缸体18的直径，从而使得活塞16的周边与缸体18合作以限定出内膜31的外壳。从而，容器9的腔15被限定在刚性缸体18之内在可移动活塞16和缸体的封闭端部壁32之间，或者对于安装内膜31的方式，通过与封闭端部壁32合作的所述内膜31所限定的内部体积来限定腔15。 

根据有利的实施方案特征，手动泵11形成腔34，该腔34用于限制处于压力下的流体，并从控制单元7的外侧可以到达该腔34。 

有利地，手动泵11具有可移动致动壁35，该可移动致动壁35在受限角度范围(例如小于180°)上安装于缸体18之外，这从图4和图5中可以清楚地看出。致动壁35从缸体18延伸一定距离，以限定处于压力下的流体的可变体积供给源34。致动壁35在外部具有突出部或脊部，使得患者更容易确定其位置。从而，泵11通过在可变形壁35上在箭头F1(图1)的方向上按压而致动，从而使得在泵控制上所施加的的作用基本上垂直于控制单元7的纵向轴线X。 

有利地，可变形壁35从围绕缸体18的套管30的一部分延伸一定距离。换言之，所述手动泵的流体的供给源34在缸体18的一个侧面上(例如，沿着其整个高度)形成突出部。优选地，例如，套管30、致动壁35以及外膜28形成单件，该单件安装在缸体18上并且制造为一件模制硅。自然地，处于压力下的流体的供给源34与补偿体积29的流体介质隔离。 

有利地，控制单元7包括： 

·提供容器9的腔15和通孔12之间的联通的回路40； 

·提供容器9的腔15和泵11(更加特别地是流体的供给源34)之间的联通的回路41；以及 

·提供泵11(更加准确地是流体的供给源34)和通孔12之间的联通的回路42。 

应该理解的是，外科植入物1从而具有了用于循环处于压力下的流体的闭合回路，该闭合回路由可膨胀垫4、导管6、容器9的腔15、泵11的流体供给源34以及下面要更加具体地描述的联通回路40至42构成。作为例子，在这种回路中循环的处于压力下的流体可以是生理血清。 

在图2中可以更加准确地看出，提供腔15和通孔12之间的联通的回路40具有校准泄露口45，如下面所述，该校准泄露口45适合于调节可膨胀元件2的压力。提供泵11的流体的供给源34和腔15之间的联通的回路41具有单向止回阀47，该单向止回阀47被弹性偏压向其封闭、静止位置。例如，单向止回阀47包括通过弹簧按压抵靠其底 座的阀构件。止回阀47在泵11旁边(点C)的压力小于位于腔15旁边的点A处的压力时封闭。相反地，单向止回阀47在点C处的压力大于点A处的压力时处于打开位置。 

提供泵11的流体的供给源34和通孔12之间的联通的回路42包括单向止回阀49，例如排水阀(如下文所述)。排水阀49在C点处的压力大于通孔12中的压力时处于封闭位置。相反地，排水阀49在通孔12中的压力大于C点处的压力时处于打开位置。 

根据本发明的主题的另一有利特征，联通回路40、41和42都布置在与缸体18的端部相连的接线板50中。更加准确地，接线板50安装在直接限定出腔15的端部壁32和封闭与缸体的端部181相反的端部182的盖52之间。有利地，该盖52具有限定出通孔12的连接插口13。优选地，管状套管30通过其自由边缘固定至该盖52。 

接线板50包括布置为提供上述回路40至42的管道或通路。接线板50还合并了止回阀45、47和49。从图1中可以更加清楚地看出，洞55形成在缸体18的壁中，以在点C处提供手动泵11的供给源34和回路41与42之间的联通(图4)。类似地，端部壁32具有开放进入接线板50的贯通洞57，从而使得容器的腔15连接至回路40和41彼此联通的点A(图3和图5)。 

根据有利的实施方案特征，提供了能够使得容器9与可膨胀元件2隔离的开关60，以将控制单元7置于解除激活的状态。从图3中可以更加清楚地看出，开关60为放置在穿孔62之内的控制销的形式，适合于提供腔15的出口洞57和点A之间的联通，具体地说，所述点A就是联通回路40通过校准口45连接至通孔12的点。穿孔62在垂直于轴线X的方向上布置在接线板50中，优选地也垂直于推力施加至容器11的方向F1(图1)。优选地，穿孔62开放至接线板50的相反侧面，从而通过套管30从控制单元7的相反侧面可以到达销60。销60具有垫圈63，适合于在激活和解除激活位置，销60占据分别保证腔15和点A(接下来是可膨胀元件2)之间的联通和不联通的位置。在一个方向上移动销60使得控制单元7能够被放置于其解除激活位置(点A和出口洞57之间封闭)，而在相反方向上移动它则使得控制单元7能够被放置于其激活位置(点A和出口洞57之间联通，图3)。 自然地，销60与邻接物合作，从而使得它占据稳定的激活和解除激活位置。 

外科植入物1的操作直接来自于上面的描述。 

下面的描述应用于人造尿道***。在这种情况下，可膨胀箍带被植入在尿道的一部分周围，而控制单元7植入在阴囊中。 

当箍带3膨胀并且封闭时，应该将患者考虑为是可以自控的。在该位置，流体在容器9(更准确地说是它的腔15)和可膨胀箍带3的垫4之间自由流动。应该注意到，弹簧17的尺寸能够在可膨胀元件2中保持处于61mbar至70mbar范围内的压力。箍带施加在尿道上的这种压力足以保证患者的自控性，但不足以保持阻止动脉和静脉血液流动。从而，压缩的组织保持有血液循环。 

当患者想要排尿时，需要将可膨胀元件2排空进入容器9，以消除尿道上的压迫。为了这个目的，患者通过在可变形壁35上按压而启用泵11。 

在来自泵11的压力作用下，排水阀49被关闭，包含在泵11的供给源34中的流体推动关闭回路41的阀47，从而使得容器9的腔15能够被填充。 

当泵11施加吸引力的时候： 

·在排水阀49占据其打开位置的情况下回路42打开，因为可膨胀垫4之内的流体压力大于泵11的供给源34之内的压力。可膨胀元件2排空进入泵11的供给源34；并且 

·在阀47的弹簧的作用下回路41封闭，因为泵11之内的压力小于腔15中的压力。 

压力重复地施加至泵11，直到可膨胀元件2被排空。当泵扁平时，患者知道可膨胀元件2是空的。然后，在可膨胀垫4不再施加压力的情况下患者能够排尿。从而，泵11使得来自可膨胀垫4的流体能够被传递进入腔15，该腔的尺寸自然地使得可膨胀垫4能够完全排空。 

与此同时，回路40保持为永久打开，从而使得容器9通过它的腔15逐渐地填充可膨胀元件2并且通过回路42逐渐地填充泵11的供给源34。通过校准口45，填充慢慢地发生(超过大约180秒)。患者有足够的时间在箍带3如上面所述再次压缩尿道之前将膀胱完全排空， 腔15的尺寸使得可膨胀垫4能够被填充，从而箍带占据其封闭位置。实际上，腔15具有比填充可膨胀垫4所需要的流体体积大得多的流体体积。 

人造尿道***可以通过在解除激活位置放置开关60而阻塞。这种解除激活对于植入后大约2个月的时期来说是必须的，以避免将任何压迫施加至已经被外科手术损伤的尿道。 

从上面的描述可以看出，为了植入，外科植入物1仅仅需要单一的***切开，以将可膨胀元件2放置于尿道周围并且将控制单元7滑进阴囊中的空间。与现有技术比较，没有涉及骨盆的通路，并避免了与在膀胱和髂血管之间植入压力调节气囊相关的所有风险，从而可以实现较短的住院时间。这种植入的便利性归因于控制单元7，其具有合并于其中的容器9和手动泵11。此外，使用在弹性可移动活塞的作用下体积可变的密封腔使得能够提供特别可靠并有效的压力调节***。此外，实际上外科植入物1已经准备好被植入，仅仅需要在植入之前使其填充生理血清。 

在上面的描述中，可膨胀元件2为箍带3的形式，适用于包围具有内部通道的器官，以构成人造***。自然地，也可以设想的是，该可膨胀元件为伸长元件的形式，适合于形成***植入物。 

Claims (13)

1.一种人造尿道植入物，包括：

·可膨胀元件(2)，所述可膨胀元件可响应于流体压力而膨胀；

·容器(9)，所述容器用于使得处于压力下的流体与所述可膨胀元件联通，以调节所述元件的压力；

·手动控制泵(11)，所述手动控制泵首先通过单向止回阀(49)与所述可膨胀元件联通，然后通过单向止回阀(47)与所述容器联通；以及

·控制单元(7)，所述控制单元与所述容器(9)和手动泵(11)合并，所述控制单元具有用于流体的通孔(12)，所述孔首先在所述控制单元(7)的内侧与所述容器(9)和手动泵(11)联通，然后通过安装在所述可膨胀元件(2)和所述控制单元(7)之间的导管(6)在所述控制单元的外侧单独地与所述可膨胀元件(2)联通；

所述植入物的特征在于，所述容器(9)由处于压力下的流体的密封腔(15)形成，所述密封腔由可移动活塞(16)所限定，所述可移动活塞被弹簧(17)弹性地偏压。

2.根据权利要求1所述的人造尿道植入物，其特征在于，处于压力下的流体的所述密封腔(15)限定在刚性缸体(18)之内在所述缸体的封闭端部壁(32)和所述可移动活塞(16)之间。

3.根据权利要求2所述的人造尿道植入物，其特征在于，密封膜(31)固定在所述活塞(16)和所述缸体(18)之间。

4.根据权利要求2或权利要求3所述的人造尿道植入物，其特征在于，所述弹簧(17)安装在所述缸体(18)之内，抵靠在安装支架(19)上。

5.根据权利要求4所述的人造尿道植入物，其特征在于，所述弹簧(17)浸没在受限流体介质中，所述受限流体介质不同于处于压力下的流体，并且所述受限流体介质形成用于相对于所述腔(15)的体积进行补偿的补偿体积(29)。

6.根据权利要求5所述的人造尿道植入物，其特征在于，所述活塞(16)在其与所述腔(15)相反的侧面限定出补偿体积(29)，所述补偿体积被可变形壁(28)所封闭，所述可变形壁限制所述流体介质，所述弹簧浸没在所述流体介质中。

7.根据权利要求3所述的人造尿道植入物，其特征在于，所述缸体(18)通过端部壁与所述活塞(16)相反而被封闭，所述端部壁限定出：

·提供所述腔(15)和所述通孔(12)之间的联通的回路(40)；

·提供所述腔(15)和所述泵(11)之间的联通的回路(41)；以及

·提供所述泵(11)和所述通孔(12)之间的联通的回路(42)。

8.根据权利要求1或权利要求7所述的人造尿道植入物，其特征在于，所述泵(11)包括可移动致动壁(35)，所述可移动致动壁安装在所述缸体(18)上并且在内部限定出流体的可变体积供给源(34)，所述可变体积供给源与提供所述泵(11)和所述通孔(12)之间的联通的回路(42)以及提供所述泵(11)和所述容器(9)的所述腔(15)之间的联通的回路(41)联通。

9.根据权利要求8所述的人造尿道植入物，其特征在于，所述泵的所述壁(35)基本上在所述缸体(18)的整个高度上延伸，具有脊部以有助于使其致动。

10.根据权利要求7所述的人造尿道植入物，其特征在于：

·提供所述腔(15)和所述通孔(12)之间的联通的回路(40)具有校准泄露口(45)，以调节所述可膨胀元件(2)的压力；以及

·提供所述泵(11)和所述腔(15)之间的联通的回路(41)具有单向止回阀(47)，所述单向止回阀被弹性偏压向其封闭、静止位置。

11.根据权利要求1或权利要求10所述的人造尿道植入物，其特征在于，它包括控制开关(60)，用于封闭提供所述容器(9)和所述可膨胀元件(2)之间的联通的回路(40)。

12.根据权利要求11所述的人造尿道植入物，其特征在于，从所述控制单元(7)的任一侧面都可到达所述控制开关(60)。

13.根据权利要求1所述的人造尿道植入物，其特征在于，所述可膨胀元件(2)为箍带(3)的形式，适合于围绕具有内部通道的器官，以通过由所述可膨胀元件所施加的压缩而被封闭或打开。

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