CN101835839A - 丙烯系树脂组合物及其成型体 - Google Patents

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CN101835839A CN200880112713A CN200880112713A CN101835839A CN 101835839 A CN101835839 A CN 101835839A CN 200880112713 A CN200880112713 A CN 200880112713A CN 200880112713 A CN200880112713 A CN 200880112713A CN 101835839 A CN101835839 A CN 101835839A
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岛野光吉
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Abstract

本发明提供一种丙烯系树脂组合物，其含有丙烯系聚合物(A)(其中，不包含以下定义的改性丙烯系聚合物(C))10～89质量％、聚乳酸系树脂(B)10～89质量％、接枝来源于α，β-不饱和缩水甘油酯的结构单元的含量为0.1质量％以上且小于1.0质量％的α，β-不饱和缩水甘油酯的丙烯系聚合物即改性丙烯系聚合物(C)1～80质量％，其中，所述丙烯系聚合物(A)、聚乳酸系树脂(B)及改性丙烯系聚合物(C)的上述含量分别为相对于这三个成分的合计量的量。

Description

丙烯系树脂组合物及其成型体
技术领域
本发明涉及一种丙烯系树脂组合物及其成型体，更详细而言，涉及一种刚性和耐热性优异的丙烯系树脂组合物及其成型体。
背景技术
近年来，意识到对地球环境的影响，研究以植物作为原料合成的聚乳酸系树脂的利用。
例如，在日本特开2007-106843号公报中记载有以提供可形成焊接强度优异的成型品的乳酸系树脂组合物为目的而开发的特征在于含有乳酸系、聚丙烯树脂和环氧化聚烯烃的乳酸系树脂组合物。但是，对于上述文献中记载的乳酸系树脂组合物的刚性及耐热性，要求进行进一步改良。
发明内容
本发明的目的在于，提供一种刚性和耐热性优异的丙烯系树脂组合物及其成型体。
本发明提供一种丙烯系树脂组合物及其成型体，所述丙烯系树脂组合物含有丙烯系聚合物(A)(其中，不包含以下定义的改性丙烯系聚合物(C))10～89质量％、聚乳酸系树脂(B)10～89质量％、将来源于α，β-不饱和缩水甘油酯的结构单元的含量为0.1质量％以上且小于1.0质量％的α，β-不饱和缩水甘油酯接枝的丙烯系聚合物即改性丙烯系聚合物(C)1～80质量％。(其中，所述丙烯系聚合物(A)、聚乳酸系树脂(B)及改性丙烯系聚合物(C)的上述含量分别为相对于这三个成分的合计量的含量。)
具体实施方式
本发明的丙烯系树脂组合物含有丙烯系聚合物(A)、聚乳酸系树脂(B)及具有规定的构成的改性丙烯系聚合物(C)。
本发明的丙烯系树脂组合物中使用的丙烯系聚合物(A)(以下也称为成分(A))是含来源于丙烯的单体单元的聚合物，将选自丙烯均聚物及丙烯-乙烯共聚物中的至少1种聚合物作为丙烯系聚合物(A)使用。其中，丙烯系聚合物(A)不包含以下定义的改性丙烯系聚合物(C)。
作为用作丙烯系聚合物(A)的丙烯-乙烯共聚物，可以举出：丙烯-乙烯无规共聚物、丙烯-乙烯嵌段共聚物。该丙烯-乙烯嵌段共聚物是由丙烯均聚物成分和丙烯-乙烯无规共聚物成分构成的共聚物。
从刚性、耐热性或硬度的观点考虑，作为丙烯系聚合物(A)，优选为丙烯均聚物或丙烯-乙烯嵌段共聚物。
丙烯均聚物的由13C-NMR测定的全同立构五元组(アイソタクチツクペンタツド)分数优选为0.95以上，更优选为0.98以上。
丙烯-乙烯嵌段共聚物的丙烯均聚物成分的由13C-NMR测定的全同立构五元组分数优选为0.95以上，更优选为0.98以上。
全同立构五元组分数是利用A.Zambelli等在Macromolecules，6，925(1973)中记载的方法、即使用13C-NMR谱的方法测定的丙烯系聚合物分子链中的五元组单元的全同立构链、换言之为位于丙烯单体单元5个连续而在中位结合的链中心的丙烯单体单元的分数(其中，NMR吸收峰的归属是基于Macromolecules，8，687(1975)确定的)。具体而言，mmmm峰的面积相对于由13C-NMR谱测定的甲基碳区域的吸收峰的面积的比值为全同立构五元组分数。由该方法测定的英国NATIONALPHYSICAL LABORATORY的NPL标准物质CRM No.M19-14Polypropylene PP/MWD/2的全同立构五元组分数为0.944。
上述丙烯均聚物、上述丙烯-乙烯嵌段共聚物的丙烯均聚物成分、及上述丙烯-乙烯无规共聚物在135℃下的四氢化萘溶剂中测定的特性粘度分别优选为0.7～5dl/g，更优选为0.8～4dl/g。
另外，上述丙烯均聚物、上述丙烯-乙烯嵌段共聚物的丙烯均聚物成分、及上述丙烯-乙烯无规共聚物各自的通过凝胶渗透色谱法(以下有时简称为GPC)测定的分子量分布(Mw/Mn)优选为3～7。
上述丙烯-乙烯嵌段共聚物的丙烯-乙烯无规共聚物成分中所含的乙烯含量优选为20～65质量％，更优选为25～50质量％。
上述丙烯-乙烯嵌段共聚物的丙烯-乙烯无规共聚物成分在135℃下的四氢化萘溶剂中测定的特性粘度优选为1.5～12dl/g，更优选为2～8dl/g。
构成上述丙烯-乙烯嵌段共聚物的丙烯-乙烯无规共聚物成分的含量优选为10～60质量％，更优选为10～40质量％。
按照JIS K7210(1995)在温度230℃、负荷2.16kgf下测定的上述丙烯均聚物的熔体流动速率(以下简称为MFR)优选为0.1～400g/10分钟，更优选为1～300g/10分钟。
按照JIS K7210(1995)在温度230℃、负荷2.16kgf下测定的上述丙烯-乙烯共聚物的MFR优选为0.1～200g/10分钟，更优选为1～150g/10分钟。
作为制造丙烯系聚合物(A)的方法，使用根据聚合物的单体组成使用齐格勒-纳塔型催化剂或茂金属催化剂使丙烯均聚的方法、或使用齐格勒-纳塔型催化剂或茂金属催化剂使选自丙烯以外的烯烃的1种以上烯烃和丙烯共聚的方法等。作为齐格勒-纳塔型催化剂，可以举出含钛固体状过渡金属成分和有机金属成分的催化剂系。作为茂金属催化剂，可以举出含有具有至少1个环戊二烯基骨架的周期表IVB～VIB族的过渡金属及助催化剂成分的催化剂系。
作为聚合法，可以举出：淤浆聚合法、气相聚合法、本体聚合法、溶液聚合法及将它们组合的聚合法。另外，聚合法可以为分批式、连续式中的任一种，可以为一段聚合，也可以为多段聚合。
[聚乳酸系树脂]
本发明的丙烯系树脂组合物含有的聚乳酸系树脂(B)(以下有时记为成分(B))是包含仅由源于L-乳酸及/或D-乳酸的重复单元构成的聚合物的树脂、包含由源于L-乳酸及/或D-乳酸的重复单元和源于L-乳酸及/或D-乳酸以外的单体的重复单元构成的共聚物、或包含仅由源于L-乳酸及/或D-乳酸的重复单元构成的聚合物和由源于L-乳酸及/或D-乳酸的重复单元和源于其它单体的重复单元构成的共聚物的混合物的树脂。需要说明的是，有时将源于L-乳酸的重复单元及源于D-乳酸的重复单元分别记为L-乳酸由来重复单元及D-乳酸由来重复单元。作为上述L-乳酸及D-乳酸以外的单体，可以举出二醇酸等羟基羧酸、丁二醇等脂肪族多元醇及琥珀酸等脂肪族多元羧酸。聚乳酸系树脂(B)例如可以通过以下方法来制造：
使乳酸(L-乳酸、D-乳酸或L-乳酸和D-乳酸的混合物)及根据需要的其它单体进行脱水缩聚的方法；
使乳酸的环状二聚体(即丙交酯)开环聚合的方法；
使丙交酯及乳酸与乳酸以外的羟基羧酸的环状两分子缩合物开环聚合的方法；
使丙交酯及/或乳酸与乳酸以外的羟基羧酸的环状两分子缩合物、及根据需要的乳酸以外的羟基羧酸的环状二聚体(例如乙交酯)或源自羟基羧酸的环状酯(例如ε-己内酯)开环聚合的方法。
成分(B)含有包含L-乳酸由来重复单元及D-乳酸由来重复单元这两者的聚合物时，从丙烯系树脂组合物的耐热性的观点考虑，在该聚合物中，L-乳酸由来重复单元的含量、或D-乳酸由来重复单元的含量优选为80摩尔％以上，更优选为90摩尔％以上，进一步优选为95摩尔％以上。
聚乳酸系树脂(B)的重均分子量(以下简称为Mw)优选为1万～100万，更优选为5万～50万。另外，聚乳酸系树脂(B)的分子量分布(以下有时简称为Mw/Mn。)优选为1～4。符号Mn表示数均分子量。需要说明的是，分子量Mw、Mn及分子量分布利用GPC以标准聚苯乙烯作为分子量标准物质进行测定。
[改性丙烯系聚合物(C)]
本发明的丙烯系树脂组合物含有的改性丙烯系聚合物(C)(以下有时称为成分(C))是接枝来源于α，β-不饱和缩水甘油酯的结构单元的含量为0.1质量％以上且小于1.0质量％的α，β-不饱和缩水甘油酯的丙烯系聚合物。即，是使丙烯系聚合物与规定量的α，β-不饱和缩水甘油酯接枝聚合而得的聚合物。
作为α，β-不饱和缩水甘油酯，例如可以举出：甲基丙烯酸缩水甘油酯、丙烯酸缩水甘油酯等，优选为甲基丙烯酸缩水甘油酯。
改性丙烯系聚合物(C)中所含的源于α，β-不饱和缩水甘油酯的结构单元的含量通常为0.1质量％以上且小于1.0质量％，优选为0.5质量％以上且小于1.0质量％。需要说明的是，源于α，β-不饱和缩水甘油酯的结构单元的含量通过红外光谱法进行测定。
按照JIS K7210(1995)在温度230℃、负荷2.16kgf下测定的改性丙烯系聚合物(C)的MFR为0.1～300g/10分钟，优选为0.5～80g/10分钟。
作为改性丙烯系聚合物(C)的制造方法，例如可以举出使用混合器或挤出机等将丙烯系聚合物和α，β-不饱和缩水甘油酯熔融混炼的方法等。
作为改性聚丙烯系聚合物的制造中使用的丙烯系聚合物，可以举出可用作上述丙烯系树脂(A)的聚合物，其详细情况如前面所述。
作为本发明的丙烯系树脂组合物中的成分(A)、成分(B)及成分(C)的含量，将成分(A)、成分(B)及成分(C)的合计量设定为100质量％时，成分(A)的含量为10～80质量％，成分(B)的含量为10～80质量％，成分(C)的含量为1～80质量％。而且，从制品的刚性及耐热性的观点考虑，优选成分(A)的含量为10～50质量％，成分(B)的含量为10～50质量％，成分(C)的含量为5～80质量％。
本发明的丙烯系树脂组合物除含有上述必要成分(A)、(B)及(C)外，还可以含有附加的成分。作为这样的附加成分，可以举出：抗氧化剂、耐候性改良剂、成核剂、阻燃剂、增塑剂、润滑剂、防静电剂、着色剂、有机填充剂、无机填充剂、弹性体及树脂。
作为无机填充剂，例如可以举出：玻璃纤维、碳纤维、金属纤维、玻璃微珠、云母、碳酸钙、氧化钛、氧化锌、酞酸钾晶须、滑石、高岭石、膨润土、蒙皂石、海泡石、硅灰石、蒙脱石、粘土、水铝英石、伊毛缟石、纤维状硫氧镁硫酸钡、玻璃片、碳黑。
粒子状的无机填充剂的平均粒径通常为0.01～50μm，优选为0.1～30μm，更优选为0.1～5μm。这里，无机填充剂的平均粒径是指使用离心沉降式粒度分布测定装置使无机填充剂粒子悬浮在水、醇等分散介质中进行测定的由筛下法的积分分布曲线求出的50％相当粒径D50。
弹性体包含分子内具有交联点的物质即橡胶和利用分子内的硬质层的分子群使分子成为拘束状态的物质即热塑性弹性体。弹性体的按照JISk7210(1995)在温度190℃、负荷2.16kgf下测定的熔体流动速率为0.1g/10分钟～3.0g/10分钟。
作为弹性体，例如可以举出：聚烯烃系弹性体(例如聚乙烯、聚丙烯、乙烯-丙烯共聚物、乙烯-丙烯-α-烯烃共聚物、乙烯-丙烯-非共轭二烯共聚物)；脂肪族聚酯弹性体(例如聚丁二酸乙二醇酯、聚丁二酸丁二醇酯、聚丁二酸丁二醇酯己二酸酯、聚丁二酸丁二醇酯碳酸酯)；丙烯酸橡胶、乙烯-丙烯酸共聚物及其碱金属盐(所谓的离聚物)、乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物、乙烯-丙烯酸烷基酯共聚物等丙烯酸系弹性体；酸改性乙烯-丙烯共聚物、二烯橡胶(例如聚丁二烯、聚异戊二烯、聚氯丁烯)、二烯和乙烯基单体的共聚物(例如苯乙烯-丁二烯无规共聚物、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物)等。
作为乙烯-丙烯-α-烯烃共聚物中使用的α-烯烃，可以举出碳数4～20的α-烯烃。作为碳数4～20的α-烯烃，可以举出直链状的α-烯烃、支链状的α-烯烃。作为直链状的α-烯烃，例如可以举出：1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-庚烯、1-辛烯、1-壬烯、1-癸烯、1-十一碳烯、1-十二碳烯、1-十三碳烯、1-十四碳烯、1-十五碳烯、1-十六碳烯、1-十七碳烯、1-十八碳烯、1-十九碳烯、1-二十碳烯等。作为支链状的α-烯烃，可以举出：3-甲基-1-丁烯、3-甲基-1-戊烯、4-甲基-1-戊烯、2-乙基-1-己烯等。
作为本发明的丙烯系树脂组合物的制造方法，可以举出用公知的方法通过熔融混炼将成分(A)、成分(B)、成分(C)及根据需要配合的附加成分混合的方法。熔融混炼时各成分的配合顺序或熔融混炼顺序是任意的。混炼温度优选为180～240℃。
作为由本发明的丙烯系树脂组合物构成的成型体的制造方法，例如可以举出：注塑成型法、挤出成型法、旋转成型法、真空成型法、发泡成型法、吹塑成型法等成型法。本发明的丙烯系树脂组合物的刚性及耐热性优异，因此，可以用于汽车及家电等产业领域。
实施例
以下基于实施例对本发明进行更详细的说明。需要说明的是，物性的评价通过以下的方法进行。
(1)熔体流动速率(MFR)
MFR是按照JIS K7210(1995)在温度230℃、负荷2.16kgf下测定的。
(2)源自α，β-不饱和缩水甘油酯的结构单元的含量(单位：质量％)
改性丙烯系聚合物中的源自α，β-不饱和缩水甘油酯的结构单元的含量按照包含以下步骤的方法进行测定。
<1>将样品1.0g溶解于二甲苯10ml中，制备溶液。
<2>边搅拌边将该溶液滴加在甲醇300ml中，使改性丙烯系聚合物再沉淀。
<3>回收再沉淀的改性丙烯系聚合物。
<4>真空干燥回收的改性丙烯系聚合物(80℃、8小时)。
<5>对干燥后的改性丙烯系聚合物进行热压，制作厚度100μm的膜。
<6>测定膜的红外吸收光谱，根据1730cm-1附近的吸收定量源自α，β-不饱和缩水甘油酯的结构单元的含量。
(3)弯曲弹性模量(FM)
在弯曲负荷速度2.0mm/分钟、温度23℃下，按照JIS K7203规定的方法测定通过注塑成型进行成型得到的试验片(膜厚3.2mm)的弯曲弹性模量。弯曲弹性模量越高，刚性越优异。
(4)负荷变形温度(HDT)
在0.45MPa的负荷下按照JIS K7110规定的方法测定通过注塑成型成型得到的试验片(宽13mm、厚6.4mm)的试验片的负荷变形温度。负荷变形温度越高，耐热性越优异。
实施例及比较例中使用的材料如下。
(A-1)住友化学株式会社制“ノ一ブレン(注册商标)AY161”(丙烯-乙烯嵌段共聚物、MFR＝15g/10分钟、丙烯-乙烯无规共聚物成分含量＝14质量％、丙烯均聚物成分的全同立构五元组分数＝0.975、丙烯均聚物成分的特性粘度＝1.3dl/g、丙烯-乙烯无规共聚物成分中的乙烯单元含量＝37质量％、丙烯-乙烯无规共聚物成分的特性粘度＝2.4dl/g)
(A-2)住友化学株式会社制“ノ一ブレン(注册商标)X101”(丙烯均聚物、MFR＝40g/10分钟、全同立构五元组分数＝0.975、特性粘度＝1.25dl/g、Mw/Mn＝5)
(A-3)住友化学株式会社制“ノ一ブレン(注册商标)WPX5343”(丙烯-乙烯嵌段共聚物、MFR＝55g/10分钟、丙烯-乙烯无规共聚物成分含量＝12质量％、丙烯均聚物成分的全同立构五元组分数＝0.985、丙烯均聚物成分的特性粘度＝0.9dl/g、丙烯-乙烯无规共聚物成分中的乙烯单元含量＝32质量％、丙烯-乙烯无规共聚物成分的特性粘度＝6.0dl/g)
(A-4)住友化学株式会社制“ノ一ブレン(注册商标)Y101”(丙烯均聚物、MFR＝14g/10分钟、全同立构五元组分数＝0.975、特性粘度＝1.45dl/g、Mw/Mn＝5)
(A-5)住友化学株式会社制“ノ一ブレン(注册商标)U501”(丙烯均聚物、MFR＝120g/10分钟、全同立构五元组分数＝0.975、特性粘度＝0.9dl/g、Mw/Mn＝5)
(A-6)住友化学株式会社制“ノ一ブレン(注册商标)AW630”(丙烯-乙烯嵌段共聚物、MFR＝9g/10分钟、丙烯-乙烯无规共聚物成分含量＝14质量％、丙烯均聚物成分的全同立构五元组分数＝0.975、丙烯均聚物成分的特性粘度＝1.4dl/g、丙烯-乙烯无规共聚物成分中的乙烯单元含量＝37质量％、丙烯-乙烯无规共聚物成分的特性粘度＝2.9dl/g)
(A-7)住友化学株式会社制“ノ一ブレン(注册商标)AZ630”(丙烯-乙烯嵌段共聚物、MFR＝30g/10分钟、丙烯-乙烯无规共聚物成分含量＝16质量％、丙烯均聚物成分的全同立构五元组分数＝0.975、丙烯均聚物成分的特性粘度＝1.0dl/g、丙烯-乙烯无规共聚物成分中的乙烯单元含量＝35质量％、丙烯-乙烯无规共聚物成分的特性粘度＝5.0dl/g)
(B-1)住友化学株式会社制“テラマツク(注册商标)TE-2000”(聚乳酸树脂、MFR＝40g/10分钟、重均分子量＝12万、Mw/Mn＝1.8)
(C-1)将住友化学株式会社制丙烯均聚物(MFR＝0.5g/10分钟)10质量份、甲基丙烯酸缩水甘油酯2质量份、化药AKZO株式会社制自由基引发剂“パ一カドツクス14/40C”0.38质量份、同一公司制的自由基引发剂“パ一カドツクス24FL”0.56质量份、苯乙烯单体2质量份一并混合后，用50mmΦ双螺杆挤出机(东芝机械株式会社制TEM50)，将滚筒温度设定为：上流域180℃、中流域220℃、下流域260℃，以挤出量50kg/hr、螺杆旋转数200rpm，制造接枝有甲基丙烯酸缩水甘油酯的丙烯均聚物即改性丙烯系聚合物。将该改性丙烯系聚合物的总量设定为100质量％，源于甲基丙烯酸缩水甘油酯的结构单元的含量为0.6质量％。
(C-2)住友化学株式会社制GMA-乙烯共聚物“BF-E”
(D-1)旭化成株式会社制弹性体“タフテツク(注册商标)H1062”(氢化苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯共聚物、MFR(190℃)＝0.5g/10分钟)、苯乙烯含量＝18％
(D-2)Dow Chemical株式会社制弹性体“エンゲ一ヅ8842”(乙烯-辛烯共聚物、MFR(190℃)＝1.2g/10分钟)
(E-1)林化成株式会社制滑石“JR46”(平均粒径＝2.7μm)
[实施例1]
使用50mmΦ双螺杆混炼挤出机(东芝机械株式会社制TEM50)，在滚筒温度190℃、挤出量50kg/hr、螺杆旋转数200rpm下按表1所记载的量将丙烯-乙烯嵌段共聚物(A-1)、聚乳酸树脂(B-1)、改性丙烯系聚合物(C-1)、弹性体(D-1)和滑石(E-1)熔融混炼，制造树脂组合物。
(注塑成型体)
将得到的树脂组合物使用住友重机械工业株式会社制Sycap50型注塑成型机在成型温度200℃、模具冷却温度35℃、注塑时间25秒、冷却时间25秒下注塑成型。测定得到的注塑成型体的弯曲弹性模量及负荷变形温度。其结果示于表1。
[实施例2]
按照表1记载的量将丙烯-乙烯嵌段共聚物(A-1)、聚乳酸树脂(B-1)、改性丙烯系聚合物(C-1)、弹性体(D-1)和滑石(E-1)熔融混炼，制造树脂组合物。另外，将得到的树脂组合物在与实施例1同样的条件下进行注塑成形，进而测定弯曲弹性模量及负荷变形温度。其结果示于表1。
[实施例3]
按照表1记载的量将丙烯均聚物(A-2)、丙烯-乙烯嵌段共聚物(A-3)、聚乳酸树脂(B-1)、改性丙烯系聚合物(C-1)在与实施例1同样的条件下进行熔融混炼，制造树脂组合物。另外，将得到的树脂组合物在与实施例1同样的条件下进行注塑成形，进而测定弯曲弹性模量及负荷变形温度。其结果示于表1。
[实施例4]
按照表1记载的量将丙烯均聚物(A-2)、丙烯-乙烯嵌段共聚物(A-3)、聚乳酸树脂(B-1)、改性丙烯系聚合物(C-1)和弹性体(D-2)在与实施例1同样的条件下进行熔融混炼，制造树脂组合物。另外，将得到的树脂组合物在与实施例1同样的条件下进行注塑成形，进而测定弯曲弹性模量及负荷变形温度。其结果示于表1。
[实施例5]
按照表1记载的量将丙烯均聚物(A-4)、丙烯-乙烯嵌段共聚物(A-6)、聚乳酸树脂(B-1)和改性丙烯系聚合物(C-1)在与实施例1同样的条件下进行熔融混炼，制造树脂组合物。另外，将得到的树脂组合物在与实施例1同样的条件下进行注塑成形，进而测定弯曲弹性模量及负荷变形温度。其结果示于表1。
[实施例6]
按照表1记载的量将丙烯均聚物(A-5)、丙烯-乙烯嵌段共聚物(A-7)、聚乳酸树脂(B-1)和改性丙烯系聚合物(C-1)在与实施例1同样的条件下进行熔融混炼，制造树脂组合物。另外，将得到的树脂组合物在与实施例1同样的条件下进行注塑成形，进而测定弯曲弹性模量及负荷变形温度。其结果示于表1。
[实施例7]
按照表1记载的量将丙烯均聚物(A-4)、丙烯-乙烯嵌段共聚物(A-6)、聚乳酸树脂(B-1)、改性丙烯系聚合物(C-1)和弹性体(D-2)在与实施例1同样的条件下进行熔融混炼，制造树脂组合物。另外，将得到的树脂组合物在与实施例1同样的条件下进行注塑成形，进而测定弯曲弹性模量及负荷变形温度。其结果示于表1。
[实施例8]
按照表1记载的量将丙烯均聚物(A-5)、丙烯-乙烯嵌段共聚物(A-7)、聚乳酸树脂(B-1)、改性丙烯系聚合物(C-1)和弹性体(D-2)在与实施例1同样的条件下进行熔融混炼，制造树脂组合物。另外，将得到的树脂组合物在与实施例1同样的条件下进行注塑成形，进而测定弯曲弹性模量及负荷变形温度。其结果示于表1。
[比较例1]
按照表1记载的量将丙烯-乙烯嵌段共聚物(A-1)、聚乳酸树脂(B-1)、弹性体(D-1)和滑石(E-1)在与实施例1同样的条件下进行熔融混炼，制造树脂组合物。另外，将得到的树脂组合物在与实施例1同样的条件下进行注塑成形，进而测定弯曲弹性模量及负荷变形温度。其结果示于表1。
[比较例2]
按照表1记载的量将丙烯-乙烯嵌段共聚物(A-1)、聚乳酸树脂(B-1)、改性丙烯系聚合物(C-2)、弹性体(D-1)和滑石(E-1)在与实施例1同样的条件下进行熔融混炼，制造树脂组合物。另外，将得到的树脂组合物在与实施例1同样的条件下进行注塑成形，进而测定弯曲弹性模量及负荷变形温度。其结果示于表1。
[比较例3]
按照表1记载的量将丙烯-乙烯嵌段共聚物(A-1)、聚乳酸树脂(B-1)、改性丙烯系聚合物(C-2)、弹性体(D-1)和滑石(E-1)在与实施例1同样的条件下进行熔融混炼，制造树脂组合物。另外，将得到的树脂组合物在与实施例1同样的条件下进行注塑成形，进而测定弯曲弹性模量及负荷变形温度。其结果示于表1。
[比较例4]
按照表1记载的量将丙烯-乙烯嵌段共聚物(A-1)、聚乳酸树脂(B-1)、改性丙烯系聚合物(C-2)、弹性体(D-1)和滑石(E-1)在与实施例1同样的条件下进行熔融混炼，制造树脂组合物。另外，将得到的树脂组合物在与实施例1同样的条件下进行注塑成形，进而测定弯曲弹性模量及负荷变形温度。其结果示于表1。
[比较例5]
按照表1记载的量将丙烯均聚物(A-2)、丙烯-乙烯嵌段共聚物(A-3)、聚乳酸树脂(B-1)在与实施例1同样的条件下进行熔融混炼，制造树脂组合物。另外，将得到的树脂组合物在与实施例1同样的条件下进行注塑成形，进而测定弯曲弹性模量及负荷变形温度。其结果示于表1。
[比较例6]
按照表1记载的量将丙烯均聚物(A-2)、丙烯-乙烯嵌段共聚物(A-3)、聚乳酸树脂(B-1)和弹性体(D-2)在与实施例1同样的条件下进行熔融混炼，制造树脂组合物。另外，将得到的树脂组合物在与实施例1同样的条件下进行注塑成形，进而测定弯曲弹性模量及负荷变形温度。其结果示于表1。
表1
Figure GPA00001111550200121
产业上的可利用性
根据本发明，可以得到刚性和耐热性优异的丙烯系树脂组合物及其成型体。

Claims (3)

1.一种丙烯系树脂组合物，其特征在于，含有：
丙烯系聚合物(A)10～89质量％，其中，不包含以下定义的改性丙烯系聚合物(C)，
聚乳酸系树脂(B)10～89质量％，和
将来源于α，β-不饱和缩水甘油酯的结构单元的含量为0.1质量％以上且小于1.0质量％的α，β-不饱和缩水甘油酯接枝的丙烯系聚合物即改性丙烯系聚合物(C)1～80质量％；
其中，所述丙烯系聚合物(A)、聚乳酸系树脂(B)及改性丙烯系聚合物(C)的含量分别为相对于这三个成分的合计量的含量。
2.如权利要求1所述的丙烯系树脂组合物，其中，改性丙烯系聚合物(C)为接枝有甲基丙烯酸缩水甘油酯的丙烯系聚合物。
3.一种由权利要求1或2所述的丙烯系树脂组合物构成的成型体。
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