CN101808670B - 黄金分割协调水和水溶液 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种物质的组合物，其包含在它们之间具有斐波那契链的水分子的协调团和基于与每个水分子与具有磁化光谱的三个其它的其它水分子相互作用的氢键的规则水分子。

Description

黄金分割协调水和水溶液
相关申请的交叉引用
本申请要求2007年2月2日申请的美国临时专利申请号60/899,140和2007年7月13日申请的美国临时专利申请号60/959,413的优先权，其中的每个文献以其整体并入本文，并且在本文中形成一部分。
联邦政府赞助研究或开发
不适用。
技术领域
本发明提供了协调的水和包含协调的水、协调的羟基呋仑碳、呋仑碳薄膜及其他有益添加物的协调的水溶液。术语“协调的”的含义是两者的数量的比例符合黄金分割比例。
背景技术
Schrδdinger的著作《什么是生命？》(″What is Life？″)对分子生物学的发展具有巨大的影响，促使科学家如Crick和Watson研究作为生命基础的DNA的双股螺旋结构(Schrδdinger，1943年，Watson和Crick，1953)。书上的一个焦点是叙述“活细胞的最基本部分-染色体纤维可以适当地被称作非周期性结晶”，其与经典物理学中的周期性结晶相反。已经发现DNA以基于双股螺旋结构的标准信息***和具有43＝64个编码代码的三元编码***起作用(Crick，1963年)。许多年以后，人们认识到编码蛋白质中的氨基酸和亚氨基酸的遗传三元编码也可表示为标准的二元编码26＝64(Swanson，1984，Doolittle，1981，Rakocevic，1998年)。
根据信息编码理论，二元编码***用于能量-信息编码***(例如：神经元、电脑等的开-关能量转换***)，而三元编码***用于结构-信息编码(DNA，RNAs：编码一个氨基酸的三核酸密码等)。然而，就组合式结构-能量-信息(SEI)***(如生物***)而言，最佳编码***既不是二元编码***也不是三元编码***，而是基于基数e＝2.71828。为了支持将二元DNA能量-信息编码(物理信号***)映射到三元DNA结构-信息***(经由iRNA、tRNA和rRNA到蛋白链的化学信号***)，桥梁编码***必须以基数e存在。考虑到存在20种氨基酸，我们认为SEI编码***应该是ln(20)＝ln(e3)。本发明人认为充满如水分子通过氢键键合网络卷成的SEI的水分子团可用基数2.71441编码，其非常近似标准基数e＝2.7182。由最早的研究者(Pauling，Corey和Branson，1951)预言了氢键键合在生物高分子的结构与功能中的重要性。根据LinusPauling，氢键存在的第一个预言应归于M.L.Huggins于1919年，并相互独立地归于W.M.Latimir和W.H.Rodebush于1920年。考虑到大多数的生物***包含从60％到80％的水分，氢键的重要性对于认识生物分子机构作为复杂***如何工作变得最相关。在许多水分子内，在水分子中氢原子与氧原子共价结合，并且在分离的水分子上氢与氧原子键合。已知共价键仅可由量子力学描述，因为每个电子实际上不属于单个原子--它同时属于两个原子。长期以来，科学家相信通过应用库伦定律的静电相互作用理论(二十世纪之前的经典物理学)可以完美地解释氢键，所述理论以彼此分离一段距离的带电粒子之间的吸引力和排斥力为基础。然而，最近的实验数据表明氢键具有两重的本性：经典的和量子的(Isaacs，1999，Barbiellini和Shukla，2003)。这是理解解释DNA和蛋白质在水中如何起作用的新方法的关键点。已经表明如果一些水分子以群集组织起来并且其中有些通过斐波那契定律在水群集之间以互换联接的链组织起来，那么水本身可为经由其氢键的编码结构。在DNA和微管的影响下，水的一些局部结构域可负责将水分子组织到群集中作为互补的编码形式。在人体中，其40％的水是自由水，而60％则由生物分子捕获。计算预计仅仅5％的自由水处于由编码数字12的球粒堆积定律组织的群集中。剩余95％的自由水处于与局部的聚合岛“浑沌”的形式。
根据基于球粒堆积研究的编码方法，水分子作为群集的最佳分子组成应该如氢键键合的(H2O)n多面体5126n(n＝0，2，4)，其中512表示12个五边形以及n个不同数目的六边形(Jeffrey，1997)。通过氢键键合动力学，一群水分子的这种多面体形状的结构可为球状编码***25＝32。基于数字12的水分子排列可代表属于球粒堆积的最佳信息点的编码***(Sloane1984，Koruga，1986)。因此，水氢键键合的多面体(25)和氢键键合的链式网络(e＝20)都与遗传密码的编码***(DNA和蛋白)兼容并互补。
对量子化学尺度上氢键键合动力学的理解可用于生物学体系的研究，包括疾病例如癌症以及与人体皮肤相关的医药和美容条件的研究。经由关于人皮肤的基底，表皮是提供来自环境的保护的生物-支持的动力学复原结构。角质化细胞和黑色素细胞是负责表皮结构的主要细胞类型。其在基底的表皮层以干细胞起始。随着角质化细胞移到外皮表面，细胞停止细胞***并经历形态变异而形成皮刺或棘状细胞、颗粒细胞、过渡细胞、角质化鳞屑和表面鳞屑。一个黑色素细胞可以交叠几个给予其黑色素的角质化细胞(机理未知)其负责保护周围的电磁辐射(紫外辐射)并抵销自由基(Varni等人，2004年，van den Bossche等人，2006年)。
还已知维生素C(L-抗坏血酸)可用于治疗与皮肤相关的病情。维生素C的一个重要作用是其对于胶原合成的刺激作用而不影响其它蛋白的合成。维生素C是稳定胶原分子的果仁糖和赖氨酸羟化酶的美容产品的所需组分。该反应对于皮肤保持其强度来说是必需的。
并且，当癌症透过表皮进入真皮时发生在基层膜(lamina fibroreticularis)下面的胶原变形，并且就转移而言“开门”。根据标准通信信道的观点，基因表达导致该结果：正常胶原、I型[α1(I)2α2(I)]，包含两条原胶原链，第一个αI(I)(位于17号染色体(q21-q22)的基因)以及第二原胶原链cc2(I)(位于7号染色体(q21-q22)的基因)。根据量子理论，量子通信通道基于DNA中的氢键键合存在于角质化细胞或黑色素细胞和成纤维细胞(缠绕物)之间。当在DNA中发生氢键的对称破裂时，然后通过DNA-微管-水编码缠绕物自动地切断经典通信和量子通信的协同作用。存在成纤维细胞和人黑素瘤细胞对肿瘤细胞生长的影响与肿瘤发展相关的实验证据(Coinil等人，1991年)。如果紫外辐射损伤了角质化细胞或黑色素细胞的7号染色体上的DNA，则该信息将通过非经典的量子信道转入该区域内的中心粒(损伤细胞)和成纤维细胞。中心粒将变成“失控的”(从两极***转换为三极或多极有丝***)，并将开始不规则地***染色体。初始癌细胞的细胞核将比正常细胞生长快速。“失控的”细胞将被复制并且数目迅速增加，因为正反馈控制机构水-中心粒将垂直于中心粒对变化(Koruga等人，1992年)。从另一个方面来说，成纤维细胞将中止合成胶原α2(I)。在缺少α2(I)时，原胶原链在装配成前胶原分子期间将结合附加的α1(I)原胶原链。这将给予I型胶原-三聚体[α1(I)3]。I型三聚体连接在原胶原链之间装配不好，并且将从胶原上除去OH基团来释放水分子。在组织中自由水体积将从20％增加(Foster和Schwan，1986年)。在解释变老的人经常具有癌症的理由时，在皮肤老化中观察到类似的情况(Richard等人，2004年)。
当这类胶原在特定组织中变为占优势时，网织板(作为“基层的织物”)变弱了，因为在前胶原分子中原胶原链之间基于氢键的相互连接不能胜任(基膜的电磁屏蔽有漏洞)。然后，大量的皮肤癌或黑素瘤可以穿透基层然后到达浅层的动静脉血管(Brinkley，2001年)。
在细胞和组织的生物分子网络及其复合分子间连接中氢键键合类似于蜘蛛网。它是在分子水平上事物的经典和量子行为之间的联系，并且它是在生命物质中质量-能量和信息之间的协同作用的基本元素。
DNA由具有8128个密码字节的第4完全数密码2n(2n+1-1)编码(n＝6)，其负责由缠绕物编码的蛋白(经典)和***复杂性(量子)(Koraga，2005年，Koruga等人，2006年)。通过协同的编码实现从遗传密码到蛋白一对一的对应。基于氨基酸和肽的编码，在蛋白质链中存在协同的密码(经典/量子)。氢键是在分子水平上事物的经典和量子行为之间的联系，并且它是在生命物质中质量-能量-信息之间的协同作用的基本元素。
理解了基于黄金分割和第四个最佳数字，DNA作为协同的经典/量子装置，不仅可以帮助我们更好地理解生命起源，而且可以帮助我们找到预防和治疗大多数疾病的方法。考虑到蛋白质是DNA编码的第二方面，交互作用和通信DNA-蛋白质都可通过分离的经典和量子通信信道，并且通过协同的信道。然而，我们提出的协同方法打开了一种用于很多皮肤病包括癌症治疗的新可能性。
DNA和水以非常微妙的关系存在。在正常位置上，DNA根据第四完全数定律[2n(2n+1-1)＝8128，其中n＝6]活动，而普通水(饮用水)根据第三完全数定律[2n(2n+1-1)＝496，其中n＝4]活动。在正常位置上，DNA-水***协调运转。然而，当由于某种原因DNA从按照第四完全数定律运转衰退为按照第三完全数定律[2n(2n+1-1)＝＞2n-2(2n-1-1)，n＝6]时，关于DNA的不谐调状态的信息比其谐调状态的信息更流畅地通过水传播。因为结构DNA和水两者作为信息实体都以相同的最佳数字运转，所以产生以上结果。为了记载该否定事件，需要改变水的结构来使其协调。这意味着需要将水的第三完全数形式[2n(2n+1-1)＝496，其中n＝4]改变为[2n-1(2n-1)＝496，其中n＝5]。因为2n或2n-1表示水由氢键的经典编码定律，而2n+1-l或2n-1表示水由氢键的量子编码定律，其指为了保护这样的DNA紊乱的否定事件(并且对其修复)，需要将水以十二面体和二十面体的多面体集聚，并由斐波那契水链连接。
参考下列附图和附随的说明来详述本发明的这些及其他的方面和特征。
附图说明
图1a是C60呋仑碳分子的示意图；
图1b是C60(OH)24分子的示意图；
图2是在一个尺度中黄金分割法则的示意图；
图3a是蛋白中一般固有氢键键合(正常键合)的示意图；
图3是蛋白中外来氢键键合(不健康键合)的示意图；
图4是清除水分子来将蛋白回复为如图3a所示的健康状态的羟基修饰呋仑碳的示意图；
图5是五-水-分子群的示意图，其显示O-H共价键长度与氢键长度比符合黄金比例；
图6a是处于基态的一簇电子的示意图；
图6b是处于激发态的一簇电子的示意图，其通过将能量施加于图6a所示的电子簇而产生；
图6c是处于激发态的电子云的示意图，其由于将图6a的电子簇进行协调处理而产生向日葵图案；
图7是羟基修饰呋仑碳C60(OH)24的13C核磁共振光谱；
图8是协调的羟基修饰呋仑碳[C60(OH)10-36]φ/φ的13C核磁共振光谱；
图9是在水中显示三级氢键键合的C60(OH)24的示意图；
图10是各向异性(％)对电子动量(pq)的图表，其***电子转位强度(arb对距离(A))的图表；
图11是显示基于由质子磁力仪研究得到的抗磁(减少)和顺磁(增加)磁场的高离子浓度自来水的时间磁性振荡的光谱；
图12是显示基于由磁力仪研究得到的抗磁(减少)和顺磁(增加)磁场的低离子浓度自来水的时间磁性振荡的光谱；
图13是显示在用显示大约0.28nT磁性差异的协调处理的水处理后，具有高离子浓度水的时间磁性振荡的光谱(图11)；
图14是显示在用显示大约0.55nT磁性差异的协调处理的水处理后，具有低离子浓度水的时间磁性振荡的光谱(图12)；
图15a，b，c是以三种不同的氢键键合结构的三-水-分子群的示意图；
图16a，b，c是以三种不同的氢键键合结构的四-水-分子群的示意图；
图17a，b，c是以三种不同的氢键键合结构的五水-分子群的示意图；
图18a-f显示从一水分子到六-水-分子链发展的示意图，所述六-水-分子链具有表示个体分子(图18a)和一串分子之一(图18b-f)的黄金比例的连续分数表示；
图19是具有末端三-水-分子群的一串水分子的示意图，其在有黄金比例的溶液的分数表示的链中具有每一水分子；
图20是在Y轴上具有在黄金比例溶液的值上黄金比例增加的图表；
图21是一串形成具有12个五边形的正多面体的水分子的示意图，所述五边形面对着每个具有三个横断五边形的顶点从而形成具有二十面体对称性的水群；
图22是大量由服从斐波那契定律的水分子链连接在一起的二十面体的水群的示意图；
图23a，b分别是具有二十面体对称性的水群的示意图，所述水群以不健康的键(图23a)态与蛋白质相互作用，并清除水分子从而将蛋白质分子回复健康的键合态(图23b)；
图24是对于T1u、T2u、T1g和T2g能态以及C5、C5 2、S10和S10 3对称性具有黄金分割的二十面体群的能量-对称性关系的乘法表；
图25a是一簇处于基态的C60的π-电子(电子云)的示意图；
图25b是显示π-电子云的C60薄膜的示意图；
图25c是显示处于激发态的π-电子云的C60薄膜的示意图，所述激发态由在薄膜结构的一个表面上输入散射光能量并从薄膜结构的相反表面发出协调的光引起；
图25d是协调的光的轨迹的示意图，其通过受试验者的眼睛，然后通过光学神经到达下丘脑，并最后到达视觉皮层；
图26a-c分别是散射光、偏振光和协调光的示意图；
图27a，b分别是由没有滤光片和具有协调的玻璃滤色镜的数字照相机拍摄的照片；
图28a，b是将对象暴露于协调光前后的脑电图；
图29a，b是受试验者暴露于协调光前后的表皮的照片；
图29c，d分别是受试验者暴露于协调光前后的胶原的显微照片(1cm＝50μm)；以及
图29e，f分别是受试验者暴露于协调光前后的弹性蛋白显微照片(1cm＝50μm)。
具体实施方式
本发明可以有许多不同形式的具体实施方式，如附图所示，并在本文中详细描述，可以认识到其特定的具体实施方式被认为是本发明原则的示例，而并不想要将本发明限于举例说明的特定具体实施方式。
图1a和图25显示C60呋仑碳10全部以空心球形式存在的碳原子组成，其形状为常见的黑白足球(Telestar，1970年)，并具有二十面体的对称性(I11)。呋仑碳包括在每个笼样结构中含有20到1000或更多个碳原子的碳同素异形体家族。C60呋仑碳的结构是每一碳原子具有20个六边形表面12、12个五边形表面14、沿着五边形周边16的完全单一键、一个双键18和2个单键的截断二十面体。因此，二十面体C60呋仑碳有时被认为是(C60-Ih)[5，6]呋仑碳。其它适当的呋仑碳具有化学式(Cx-Ih)[5，6]呋仑碳，其中X是若干碳原子，其使笼具有二十面体的对称性，并且包括但不限于80、140、180、240、260、320、380、420、500、540、560、620、720、740、780、860、960和980(Harter，1989年)。
C60具有两个键长。第一键长沿着两个六边形的边缘，而第二键长在六边形和五边形的边缘之间，第一键长大于第二键长。呋仑碳C60的重要性质之一是对称元素C5、C52、S10和S103的Tig、T2g、T1u和T2u的能量状态，所述C5、C52、S10和S103一致于黄金分割(图24)。(koruga等人，1993年，Dreselhaus等人，1996年)因为结构的对称性由其振动和转动能状态所决定，已经表明呋仑碳C60的整体能量(平移、振动、转动和电子)状态遵循黄金分割法则或比例(Harter，1989年)。
图2显示黄金分割法则或黄金比例的形象表示21。黄金比例通常用符号φ标明，并表示两个量的总和的关系是较大量，较大量是相对较小量而言的，即a+b是相对a、b而言的。可以在数学上将黄金比例表示为：φ＝±(1+λ/5)/2≈±1.618033。
共轭黄金比例φ＝±1/φ≈±0.618相当于以倒序b/a得到的长度比。
在本发明的优选形式中，图1b显示具有多倍羟基(OH)x26、多倍氢原子(Hy)的呋仑碳变体和/或具有羟基Vz的一个或多个分子形成物质C60(OH)xHyV2的分子(其中x是从10到36，y是从0到24，并且z是从0到12)。在本文中这些化合物被认为是修饰的呋仑碳20。修饰的呋仑碳可溶于水，并借助于氢键与水相互作用。修饰的呋仑碳对于来自环境和化学制剂的攻击所造成的老化敏感。这种暴露于环境和化学试剂可以导致功能基团从修饰的呋仑碳上除去。这并不合需要，因为已经发现未修饰的或“裸露的”呋仑碳是细胞毒素。
用C60(OH)2420在两个不同的人细胞系中进行的试验显示细胞毒性是表面衍生作用的敏感功能(Sayes，2004年)。试验强有力地说明细胞死亡的机制是由“裸露的”纳米C60的氧自由基诱导的细胞脂双分子层的过氧化作用。在用人体真皮成纤维细胞进行的试验中，人体肝癌细胞(HepG2)以及神经元的人体星形细胞以高于50ppb(LC50＝2-50ppb，取决于细胞类型)的剂量出现于暴露48小时之后(Sayes，2004年)。然而，在同样的实验中，表明修饰的呋仑碳20显示没有细胞毒性。如此，本发明的一个重要的方面是提供了一种稳定的修饰呋仑碳。
当对该材料进行鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(艾姆斯氏试验)时，协调、修饰的呋仑碳毒性试验显示该物质不是细胞毒素。艾姆斯氏试验用于测定试验HMF材料的任何潜在诱变活性。将HMF材料暴露于在琼脂平板中的大量测试生物。监测琼脂平板的回复体生长(生物突变到野生型)。对野生型生物的数目计数来估算HMF材料的诱变潜力。这些试验结果说明HMF材料不是诱变剂。
本发明人已经发现可以将修饰的呋仑碳稳定于协调的方法中。以美国专利号5,648,523所描述的方法来制备修饰的呋仑碳，所述文献以其全文并入此处作为参考并成为本文的一部分。更特别地，可以由下列六种方法之一来制备修饰的呋仑碳。第一，可以在周围环境温度下在organocarboxylic酸(RCO2H)存在的条件下用四氟硼酸硝从呋仑碳的反应产物的水解中制备修饰的呋仑碳，所述反应产物或为纯净的C60或为C60(84％)和C70(16％)的混合物。Chiang等人，美国专利号5,177,248；等人，5,294,732；以及等人，J.Am.Chem.Soc.1992，114，10154；Chiang等人，J.Am.Chem.Soc.1993，115，5453。合成的修饰呋仑碳的结构的特征在于由C60Ox(OH)y组成，其中x＜5并且平均y＝18。
第二，可以在硫酸的三氧化硫(30％)溶液中借助于呋仑碳反应产物的水解来合成修饰的呋仑碳，所述反应产物或为纯净的C60或为C60(85％)和C70(16％)的混合物。参见Chiang等人，J.Org.Chem.1994，59，3960。合成的修饰呋仑碳结构的特征在于由C60(OH)y组成，其中平均y＝12。
第三，可以用浓缩H2SO4、浓缩HNO3和水的混合物在90℃下或发烟硫酸(H2SO4-SO3)、KNO2和水的混合物通过呋仑碳反应制备修饰的呋仑碳。参见Chiang等人，美国专利号5,177,248；5,294,732；J.Chem.Soc，Chem.Commun.1992，1791；Chiang等人，Mat.Res.Soc.Symp.Proc.1992，247。合成的修饰呋仑碳的结构的特征在于由C60Ox(OH)y组成，其中x＜5并且平均y＝15。
第四，可以在催化量的羟化四丁铵和氧气(气态)存在的条件下用水合氢氧化钠通过呋仑碳反应合成修饰的呋仑碳，其溶于苯或甲苯。参见Li等人，J.Chem.Soc，Chem.Commun.1993，1784。合成的修饰呋仑碳的结构的特征在于由多羟基化的C60呋仑碳变体组成，其平均每一C60笼具有26个羟基。
第五，可以通过呋仑碳反应合成修饰的呋仑碳，其溶于苯或甲苯以及气态二氧化氮，随后用水合NaOH水解所得产物。参见Chiang等人，Tetrahedron，“Efficient Own-Flask Synthesis ofWater-soluble Fullerenols”。可以通过在空气存在的条件下在H2SO4溶液中将NaNO2与FeSO4反应(Roy等人，J.Chem.Soc，Chem.Commun.1994，275)或将NaNO2与浓缩HNO3反应来产生气态二氧化氮。前一方法产生每一C60由6-8个硝基和7-12个羟基组成的硝基呋仑碳。这些产物的水解产生每一C60具有13-20羟基的修饰的呋仑碳。后一方法提供了由FAB质谱分析鉴定的每一C60最大羟基数为20的水溶性修饰呋仑碳。
第六，可以用过量的BH3-四氢呋喃(THF)复合物通过呋仑碳反应，随后用氢氧化钠/过氧化氢或氢氧化钠水解来合成修饰的呋仑碳。参见Schneider等人，J.Chem.Soc，Chem.Commun.1994，463。
协调修饰的呋仑碳
为了使修饰的呋仑碳稳定经得起化学制剂和环境攻击而避免夺去其功能基团，将修饰的呋仑碳经过协调程序。协调程序促使O-H共价键分子轨道的电子能级从基态(图6a)上升一个能级到协调态(图6c)，其中价电子50处于与基态时距离原子核更远的距离。这在x和y基团的氢电子的修饰呋仑碳的球面上的键合点之间形成更大的距离，形成能够形成氢键键合网络的电子的动态、非定位云“θ云”84(图6c和9)。在本发明的一个优选形式中，将θ云的能态设想为“葵花”图案52的形状。
图6a-c显示在三种不同状态下的氢原子的电子云。图6a显示处于基态、未激发状态的电子云。图6b显示当暴露于随机辐射时同样的电子云，其说明电子的实质部分产生的处于激发态的电子与处于基态的电子相比离原子核更远。图6c显示暴露于与随机辐射相反的协调激发能(Eφ/φ)的氢原子的电子云。如图2所示并如上所述，葵花形θ云84使氢原子由氢键连接到氧原子，其中氢键O-H共价键的长度和O-H----H的长度氢键长度服从黄金比例。
在1999年之前，标准教育表述氢键存在于水分子之间，因为在相邻分子的带正电荷的氢原子和带负电荷的氧原子之间的电学吸力。可由经典的物理学-库仑定律完美地解释这些库仑相互作用，由其可描述在彼此分隔一段距离的带电粒子之间的吸力和斥力。在1999年进行的实验清楚地显示像其它所有自然界中的物体一样，电子通过最小化其总能量(包括其动能)来自然地寻求其最低能量状态。降低电子的动能意味着减小其速度和动量。根据海森堡测不准原理，通过减少电子动量，电子必须扩展到空间中，因此使电子离开原位进入半-π电子云84(θ云)。换句话说，在氢键中的电子是量子化机械地与超过一个键位同享的。艾萨克实验提供了多键氢电子在氢键中可能存在的确凿证据。应用飞快的多元非线性红外光谱学对于在水中的氢键键合的最新研究显示液态水的氢键键合网络在飞秒时标(Cowan，2005年)上具有能量的重新分配。那些实验证明多键氢电子存在，并且在物质的氢键网络中起重要作用。
氢原子是以球形的正/负电荷结构的最简单情况，因为其具有一个质子的原子核和一个电子沿原子核作圆周运动。电子具有一定的总能量；量子理论的实质是电子保持在特定能量的稳定状态，并且对于每一状态存在一个特定的轨道。当电子处于最低的能量水平(称为基态)，其半径是52.9pm。电子必须获得能量来移动到更大的轨道。轨道，以及能级遵循由量子物理学确定的精确间距规则。可以通过用另一个粒子碰撞或者通过吸收有足够能量的光子来给原子增加能量。当电子跃迁到一个或多个能级时，据说氢处于二级的轨道半径236.8pm和三级的轨道半径473.0pm(莱曼级数)的激发态。在标准状态下，电子在非常短的时间段内保持激发态，并且在大约10-8秒内跌至较低层(Balmar系列)，以等于其激发能级到降落到的能级的能量差别的能量发射光子。氢原子处于气体H2的状态一(基态)或处于无机化合物。然而，在生物分子和生物水中的氢原子大部分处于状态二。水中的氢离子有准质子存在，因为质子从不作为自由离子存在于水溶液中；其总是通过与相邻的水分子相联系而水合。在水溶液中的质子非常灵活，用大约10-15秒的时间从一个水分子跳跃到另一个水分子上。
由Pauling和Corey(1951年)、Watson和Crick(1953年)以及许多其他科学家预言了在生物分子的结构与功能中氢键键合的潜在重要性。氢键能量可以依据很多因素在强度上有所变化，并且可以分别对于强键、中等键和弱键具有         15-40kcal/mol、4-15kcal/mol和1-4kcal/mol的值。分子间氢键具有从60N/m到120N/m的力常数。在本发明的优选形式中，氢键具有大约80N/m力常数和4-15kcal/mol的中等强度。这种中等氢键强度相当于具有大约280±10pm的从供体原子中心到受体原子中心距离的氢键键合结构。
已知氢键32存在于蛋白侧链34的功能基团33种(参见图3a，正常的氢键键合)，例如存在于供体-受体相互作用的赖氨酸-组氨酸或色氨酸、精氨酸-谷氨酸或天门冬氨酸、色氨酸或果仁糖、或组氨酸-酪氨酸或苏氨酸或丝氨酸中。在蛋白质和核酸结构中从供体原子中心到受体原子中心的距离分别是290±10pm和310±20pm。然而，在蛋白的功能基团中的这种分子内氢键实际上有力地与相邻的水分子“竞争”得到通常由蛋白的原子占据的供体或受***置。有时，在外部或内在因素的影响下，水分子37可以占据蛋白中固有的、分子内部的氢键38的位置(图3b，不健康的氢键键合)，转变蛋白的形态及其功能特征。
我们鉴定了不健康氢键键合与生物分子(除了别的以外，例如：蛋白、DNA)的结构上分子内部的完整性之间的直接关系。我们进一步鉴定了当水分子相互作用并与生物分子经由弱键连接时，生物分子(除了别的以外，例如：蛋白、DNA)是“健康的”(图3a)(即：具有可能对于生物分子来说在内在的球状能级上与组成分子的健康和固有的功能)。在该健康的状态下生物分子以其最佳和最有效率的状态运行，把与其它生物分子(例如：在产生胶原纤维的不同前胶原生物分子的结构之间)相互作用的特有功能和与作为整体的分子***相互作用的效率提高到最大限度。我们还注意到健康的生物分子具有与在“不健康的”生物分子中所观察到的相比不同的结构确认状态(图3b)。另外，我们发现通过外界影响，非健康生物分子可以采用在健康生物分子中观察到的结构确认(图4)。该结构确认状态的改变依次促进吸引并发展与相邻分子和相邻羟基(OH)的非共价键，帮助以前“不健康的”生物分子回复正常。可以通过将不健康生物分子暴露于具有在500到3800cm-1之间波数的外部诱导的激发频率来实现不健康生物分子的确认转换。
可以通过将不健康生物分子暴露于如图4和9所示的协调修饰呋仑碳。这导致生物分子“自修复”它本身，并回复到导致有益的健康结果的“健康”状态。协调修饰呋仑碳产物的能态(T1g、T2g、T1u和T2u)提供了20来提供具有在500到3800cm-1之间波数的外部诱导的激发能量的一个适当来源。协调修饰呋仑碳20起作用，并使不健康生物分子吸引相邻的水分子和相邻的羟基(OH)并与其形成非共价键。这导致生物分子“自修复”它本身，并回复到导致有益的健康结果的“健康”状态。协调修饰呋仑碳产物的能态(T1g、T2g、T1u和T2u)提供了具有从500到3800cm-1波数的必要的激发频率。
协调方法要求形成修饰呋仑碳的溶液，并将溶液暴露于偏振光加热和脉动磁场。更特别地，通过将修饰呋仑碳溶解于水溶液或其它增溶试剂中来制备修饰呋仑碳的溶液。这些溶液选择性地受到超声处理10到30分钟。然后将包含修饰呋仑碳的溶液通过同时暴露于以下条件0.5小时到2小时的时间进行处理：(1)脉冲偏振光，其能源脉冲按照(斐波纳契数列″φ″)从20W到500W，从10cm到60cm距离，并从320nm到4200nm波长；(2)加热溶液，同时在1/3的处理时间内从20C到80C连续搅拌，随后在2/3的处理时间内从80C到150C连续搅拌冷却溶液；以及(3)使溶液经受强度从0.4T到1.2T的摆动(斐波纳契数列“φ”)磁场。可以“PHM***”(光-健康-磁装置)实施该方法，其中可以处理体积从0.2到3升的溶液。
依据这种方法，目前协调修饰呋仑碳的氢键的时间性不定域电子的θ云84绕协调修饰呋仑碳表面运动形成磁屏蔽84(图9)(纳米磁性层)，其具有从0.5nT到25nT的强度，强度按照黄金分割定律摆动。如果一些具有正电荷或负电荷的分子试图“攻击”协调修饰呋仑碳，它们将滑到纳米磁性层之后，有点象带电粒子如何从外层空间滑过地球的磁场。因为协调修饰呋仑碳的全部表面都被包围于θ云84中，意味着当从外面看时，协调修饰呋仑碳表现为一个物体团，其在空间中具有相等的质量分布。
我们如下表现起始的修饰呋仑碳和协调修饰呋仑碳([C60(OH)10-36]φ/φ)的特性：(1)开始用核磁共振(1H NMRBruker AC250E，250MHz和13C NMR62.9MHz)、红外线(Perkin Elmer457，FTIR Bomem MB100FT)、UV/Vis Perkin-Elmer seriesλ、电子自旋共振(Bruker ESR-300)、TG(DuPont 1090TA，TGA951)和剩磁(JR-5，精确地±3pT)处理物质C60(OH)10-36，(2)在用13CNMR和JR-5协调[C60(OH)10-36]φ/φ之后，(3)在协调过程前后体外用红外线和傅里叶转换红外光谱处理胶原，(4)在[C60(OH)10-36]φ/φ作用前后由癌诱导的50只小鼠组，(5)有不同皮肤问题(包括皱纹、皮疹、色素沉着、BCC和皮肤癌)的60人组，其有包括用[C60(OH)10-36]φ/φ治疗前后的临床照片的记录，以及(6)六种人体皮肤活组织检查，其包括用[C60(OH)10-36]φ/φ处理前后的表皮、基膜、胶原和弹性蛋白的特征状态。
核磁共振是一种从非协调形式的C60(OH)10-36中辨别协调形式的[C60(OH)10-36]φ/φ的有效表征技术。非协调形式的C60(OH)10-36具有从72ppm到78ppm的主峰，其代表C60(OH)10-36功能体(图7)。小峰在主峰的侧面从65.0ppm到95.0ppm，表明C60的每个原子不是平均地被OH基团覆盖。在92.5ppm的顶峰表明催化剂(例如NaBr、NaOH和D2O)的存在。在143.0ppm的小峰表明纯C60(C＝C键)的存在。
图7是C60(OH)24的13C核磁共振光谱100。主峰102位于77.5ppm，与低磁场和高磁场侧边相接，侧面有很多小峰，将其一起称为104，从65ppm到大约90ppm。主峰102代表化学位移(δ)77.5ppm，其表明C60OH24功能体。很多小峰是从65ppm到大约90ppm，其代表C60OH功能基团。因此，很明显C60不是平均地由OH基团所围绕的。
图8显示协调、羟基修饰呋仑碳[C60(OH)24]φ/φ200μΔ13C核磁共振光谱，其在170.2ppm处具有单一主峰202，表明C60的每个碳原子平均地被OH基团所覆盖(尽管碳原子的数目是60，而OH基团的数目是24)。协调羟基修饰呋仑碳物质“似乎”是一个物质体系。在77.5ppm和143.0ppm处具有较小强度的顶点分别表明少量非协调羟基修饰呋仑碳物质和纯C60呋仑碳的存在。因此，协调、羟基修饰呋仑碳显示全部功能基团在相同的频率处共振，并因此表现为在空间中具有相等质量分布的物体。
在将C60(OH)24进行如上所述的协调过程前后测定C60(OH)24的剩余磁性。协调、羟基修饰呋仑碳[C60(OH)24]φ/φ显示磁场强度增加大约4nT。
水合协调修饰呋仑碳
图9显示由水分子37围绕的协调修饰呋仑碳20(水合协调修饰呋仑碳)。显示了三级的氢键键合。一级的氢键键合60在OH基团26的氢原子62和相邻OH基团的氧原子64之间，这些OH基团26中的每一个共价键合于协调修饰呋仑碳20的碳原子上。
二级的氢键键合70发生在协调修饰呋仑碳20的OH基团26的氧原子64和水分子37的氢原子72之间。协调修饰呋仑碳的时间性不定域电子的θ云84作为模板起作用来引起在协调修饰呋仑碳20和水分子之间的氢键长度70直接氢键键合到那里，服从斐波那契定律。这个的意思是O-H键共价键长度(强相互作用)与氧原子和氢原子之间氢键长度的比例是大约1.61803。将协调修饰呋仑碳的水合式的分子式指定为[C60(OH)24]φ/φ·n(H2O)。
三级的氢键键合80发生在水分子37的氢原子72与相邻水分子72的氧原子82之间。将这个双层水合结构的分子式指定为{[C60(OH)24]φ/φ·n(H2O)}m(H2O)。
一级的氢键是三级中最强的，并且比三级氢键80强1.8倍。二级的氢键70是三级中第二强的，并且具有三级氢键80的1.5倍的强度。一级和二级的氢键提供了电子云84，并产生0.5nT的摆动磁场，并导致围绕协调修饰呋仑碳20的水分子产生及至4nT的磁场。
第三水合形式的协调修饰呋仑碳包括离子，并且具有{[C60(OH)24](φ/φ)·n(H2O)·p(Na+，Cl-，Mg2+，Ca2+及其它离子)}·m(H2O)。这些离子可按照重量计以从大约0.01％到大约15％的量存在。
基于[C60(OH)10-36]φ/φ的美容产品
包含协调修饰呋仑碳(HMF)的美容产品可按重量计包括从0.1-25％，更优选从0.2-15％，并最优选从0.5-8％的HMF，具有通常用于美容的其它物质来生产美容混合物；致湿剂，凝胶剂和油剂；防晒剂，凝胶剂和油剂；以及其它美容产品。这种美容剂的适当的载体或组分可以包括，但不限于纯净水、丙二醇、异丙基异硬脂酸盐、辛酸/癸酸甘油三酯、牛油树(牛油树脂)、C12-20酸PEG-8酯、丁基二苯甲酰甲烷、角鲨烷、DEA-cetil磷酸盐、卡波姆、希蒙得木(希蒙德木)种子油、紫锥花属窄叶烟草提取物、香精、苯氧乙醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丁酯、异羟苯丁酯、PEG-8、生育酚、抗坏血酸棕榈酸酯、抗坏血酸、柠檬酸、水解血清蛋白、水解酵母蛋白、吡哆醇、烟酰胺、泛醇、尿囊素、生物素、维生素C、sydrocside钠、钠、钾、镁、锌、钴、铁、氯化物/硫酸盐、戊烯乙二醇、甘油、丙二醇、卡波姆、氢氧化钠、辅酶QlO、维生素A、维生素E、脯氨酸、银纳米颗粒、金纳米颗粒、氧化锌纳米颗粒、二氧化钛纳米颗粒、活性炭微米和纳米颗粒、以及任何一种类型的二十面体呋仑碳。
HMF美容产品用于很多皮肤治疗，包括但不限于，皮肤癌、黑素瘤、非黑素瘤、基底细胞癌、鳞状细胞癌、Merkle细胞癌、博文氏病、分泌腺的汗孔癌、光化性角化病、脂溢性角化病、光化汗孔角化病、创口、伤痕、发炎、粉刺、红斑痤疮、湿疹、超色素沉着、抗老化预防、皱纹减少、疱疹、皮疹、丘疹、起泡、阳光损伤、日光雀斑、皮肤状况、皮肤嫩化、油性皮肤、延伸痕迹、唇疱疹、静脉溃疡、刀痕医治，以及其它表皮问题修复或状况。
实施例1局部面霜
按照表中所列的顺序，将下表所列的阶段A组分加入槽中混合直到该批均一并且平滑为止。将协调修饰呋仑碳[C60(OH)24]φ/φ(NHS-Best)的阶段B组分加入以300rpm搅拌的阶段A中，直到混合物均一并且平滑为止。
  阶段   成分   商标名称   提供者   功能   重量％
  A   水   DI water   溶剂/载体
  A   聚丙烯酸酯-13，聚异丁烯，聚山梨酯20   Sepiplus400   Seppic   乳化剂/粘度调节剂   1-2
  A   戊二烯乙二醇   Hydrolite-5   Symrise   滑爽剂   5-10
  A   二甲聚硅氧烷   Dow CorningQ7-9120   DowCorning   润滑剂   1-5
  A   五环硅氧烷   Dow Corning1501 fluid   DowCorning   润滑剂   5-35
  B   NA   NHS-Best   NA   活性成分   10-20
实施例2：局部面霜
按照下列顺序，将下表所列的组分加到一起。将阶段A组分加入第一个容器中，混合直到均一并且没有团块为止。将阶段B组分加入第二个容器中并形成糊状。将阶段C组分加入第三个容器中，并以高剪切混合加入阶段B组分。将阶段D组分加入阶段B/C中，并混合直到所有组分溶解为止。将阶段E组分[C60(OH)24]φ/φ(NHS-Best)缓慢加入阶段B/C/D中，在等于或低于300rpm搅拌下混合至均一。将混合物阶段B/C/D/E组分少量地缓慢加入阶段A中，并在等于或低于300rpm搅拌下混合。连续混合直到该批均一并平滑为止。
  阶段   成分   商标名称   提供者   功能   重量％
A   二甲聚硅氧烷；二甲聚硅氧烷/PEG-10/15交联聚合物 KSG-210 Shin Etsu 乳化剂 1-10
A   Bis-PEG/PEG-10/1二甲聚硅氧烷 Abil EM 97   Goldschmidt 乳化剂 1-5
A   二甲聚硅氧烷   DowCorning200(100cs)   DowCorning 润滑剂 5-20
A   二甲聚硅氧烷   DowCorning200(350cs) DowCorning 润滑剂 5-20
A 二甲聚硅氧烷   DowCorning200(1000cs) DowCorning 润滑剂 5-20
B   戊二烯乙二醇   Nydrolite-5 Symise 滑爽剂 3-10
B   角叉菜(角叉菜胶)   ViscarinPC 389 FMC 稳定剂 0.1-1
  C   水   DI water   溶剂/载体   0-70
D 氯化钠   Sodiumchloride Morton   极性调节剂 0.2-2
  E   NA   NHS-Best   活性成分   10-20
实施例3：局部面霜
按照下面的顺序，将下表所列的组分加在一起。将阶段A组分加入第一个容器中，混合直到均一并且没有团块为止。将阶段B组分加入第二个容器中并在等于或低于300rpm搅拌下混合至所有固体溶解。将阶段B组分加入阶段A中，在等于或低于300rpm搅拌下混合至均一。
  阶段   成分   商标名称   提供者   功能   重量％
  A   二甲聚硅氧烷/乙烯基二甲聚硅氧烷交联聚合物   USG-103   ShinEtsu   溶剂/载体   67-96
  A   二甲聚硅氧烷；二甲聚硅氧烷/PEG-10/15交联聚合物   KSG-210   ShinEtsu   乳化剂   1-10
  A   没药醇   AlphaBisabololNatural   Symrise   消炎剂   0.01-0.5
  B   NHS-Best   活性成分   3-20
  B   氯化钠   sodiumchloride   Morton   极性调节剂   0.1-1
  B   1，2己二醇；辛乙二醇   Symdiol68   Symise   防腐剂   0.5-1.5
用于同种疗法药物的原始酊剂
同种疗法的五种公开的临床结果研究集中于各种医学状况：头痛、急性中耳炎、儿童的注意力不足过动症(ADHD)、呼吸道和耳病，包括变应性，以及***(Muccari-Tomaioli，2001年，Frei，2001a，Frei，2001b，Riley，2001年，Gerhard，2002)推断出有利于同种疗法的临床效果。世界卫生组织(WHO)不顾医生的阻力，赞成设置同种疗法。然而，在基础研究中，存在一些矛盾的结果，但是最近关于氢键键合的量子特性的试验结果表明正确的同种疗法药物可能具有有益的效果。我们的发明是在适当的载体中包括HMF的原始酊剂产品，所述HMF的量按重量计算从0.6mg/cm3到14mg/cm3。
本发明还提供了一种具有协调形式的羟基修饰呋仑碳的同种疗法组合物，所述呋仑碳具有分子式C60(OH)xHyVz(其中x从10到36，y从0到24，而z从0到12)，同种疗法药剂浓度从10-4到10-2000，或根据百分效价从2cH到10M。
NHS稳定化维生素C
已经证明协调形式的[C60(OH)10-36]φ/φ是一种用于增加维生素C在水溶液中的保存期限的有效稳定剂或防腐剂。期待可以通过利用协调形式的[C60(OH)10-36]φ/φ作为溶液中的组分或干或半流体剂型的添加剂来增加其它环境上灵敏的化合物的保存期限。环境上灵敏的化合物可以包括那些具有美容效果的治疗剂的化合物。这些化合物一般存在于适合由给药途径(例如肠胃外、口、眼、局部、面颊、经皮等)在体内运送的组合物中。
用六种包含维生素C(L-抗坏血酸)的水溶液进行储存期限研究。样品包含下表所列的含量。将被测试的每一样品在28天、30天和进行热处理之后测定有活性的维生素C在样品中保存的百分比，进行热处理的目的是模拟样品已经存储了120天。通过以下方法测定维生素C的活性：(1)在254nm上利用顶点差异的HPLC(高性能的液相色谱)方法(保存时间是10.5min，根据Waters996光电二极管阵列探测器的测定，最大吸收在244.5nm)；以及(2)基于AA(L-抗坏血酸)-DHA(脱氢抗坏血)酸的时间依赖性UV-vis吸收。初始的AA顶点(活性vitC)在264nm处，而DHA顶点(稳定的vitC)在253nm处。顶点在264nm处降低表明氧化AA(当AA氧化为DHA时，谱带位移到253nm处的低波长)。
样品1的结果显示按重量计算8.3％的维生素C溶液在28天之后仅剩余0.12％有活性的维生素C。样品2结果显示7.5％的维生素C溶液在28天之后剩余18.2％有活性的维生素C。然而，样品3结果表明当7.5％维生素C中有协调形式的[C60(OH)33]φ/φ时，在28天之后75.4％的维生素C保持活性。样品4结果表明具有协调形式的[C60(OH)33]φ/φ的按重量计算3.1％维生素C的溶液中，在28天之后84.8％的维生素C保持活性。当将EDTA加入有协调形式的[C60(OH)33]φ/φ的按重量计算3.1％维生素C的溶液中时，样品5结果显示在28天之后95.4％的维生素C保持活性。最后，样品6结果显示向按重量计算3.1％的维生素C溶液中仅加入EDTA，而不加入协调形式的[C60(OH)33]φ/φ，在28天之后有2.3％活性维生素C。因此，协调形式的[C60(OH)33]φ/φ是维生素C在水溶液中的有效保护剂。
还用紫外线-vis分光光度计在开始阶段(封闭探针)和30天之后测试了每一样品来确定样品清除自由基的能力(自由基净化剂能力)。利用1，1-二苯基-2苦基肼(DPPH)进行该测试。以18种不同的浓度(在10mL95％乙醇中从2.5μl到200μl物质)制备样品。每一样品使用一种封闭探针。通过在517nm处发生的吸光度变化来鉴定样品的活性。RSC(自由基净化剂能力)等于IC50，其代表当50％的DPPH*自由基被清除(IC50＝50％RSC)时抗氧化剂的浓度。
  样品号 含量   样品中的组分   28天之后   30天之后   热处理等效至120天   标准自由基净化剂能力(RSC)
  1   在水中8.3％VitC   1.66mg-vitC18.34mg-水   0.12％   0.10％   ＜0.10％   1
  2   在C60(OH)10-36(未协调)中7.5％VitC   1.50mg-vitC18.50mg-C60(OH)x   18.2％   18.1％   2.2％   39
  3   在[C60(OH)10-36]   1.50mg-vitC18.50mg-[C60(OH   75.4％   75.3％   71.2％   43
  Φ/φ中7.5％VitC   )10-36]Φ/φ
  4   在[C60(OH)10-36]Φ/φ中3.1％VitC   0.62mg-vitC19.38mg-[C60(OH)10-36]Φ/φ   84.8％   84.7％   82％   81
  5   在[C60(OH)10-36]Φ/φ+EDTA中3.1％VitC   0.62mg-vitC16.50mg-[C60(OH)10-36]Φ/φ2.88mg-EDTA   95.4％   95.5％   95.2％   82
  6   在EDTA中3.1％VitC   0.31mg-vitC9.69mg-EDTA   2.3％   2.2％   0.05％   6
根据维生素C的这些结果，期待可以通过加入有效量的协调形式的[C60(OH)10-36]φ/φ来稳定其它环境上灵敏的物质。其它的治疗物质包括维生素、激素、肽、多肽、药物上的活性化合物、蛋白质、矿物、电解质等。
实施例：抗炎的局部面霜
将下表所列的组分按照如下顺序加在一起。将阶段A组分、水加入第一个容器中。将阶段B组分加入第二个容器中并形成糊状。将阶段C组分加入阶段B组分中并混合，加热到70°到75°。将阶段D组分加入阶段B/C组分中，加热到70°到75°，并混合直到所有固体溶解为止。将阶段B/C/D组分加入水中，并混合直到均一为止，冷却到35°。将阶段E组分[C60(OH)24]φ/φ(NHS-Best)加入阶段A/B/C/D组分中，并以等于或低于300rpm混合直到均一为止。
  阶段   成分   商标名称   提供者   功能   重量％
  A   水   DI water   溶剂/载体   29-83
  B   丙二醇   Zemea   DuPont/Tate&Lyle   致湿剂   0.2-3
  B   黄原胶  Keltrol CG   C.P.Kelco   乳化稳定剂   0.1-1
  C   甘油  Glycerin   滑爽剂   0.2-5
  C   四钠EDTA  Versene220   DowChemicals   螯合剂   0.02-0.1
  D   十六烷醇；鲸蜡硬脂醇聚醚-20  Cosmowax P   Croda   乳化剂   2-8
  D   辛酸/carpictriglyceride  Captex 300   Abitec   润滑剂   3-15
  D   牛油果树(牛油果脂)  SheaButter   ClassicDistributing   润滑剂   3-15
  E   没药醇  Alphabisabolol   Symise   消炎剂   0.05-0.5
  E   1，2己二醇，辛乙二醇  Symdiol 68   Symise   防腐剂   0.5-1.5
  E   丁烯乙二醇  1，3butylene glycol   Univar   滑爽剂   2-6
  E   NA  NHS-Best   活性成分   6-15
协调水
人体生理学和功能性取决于水的容积、品质和状况。在人体内的水容积按重量计算从人体的65％到85％。在该比例中，62％是与生物分子相联系的结合水，而38％被“自由”水。我们发现水按照结构和高能状态适合生物分子。这意味着理想的水特性的标准是由结构、功能性以及生物分子(DNA、RNA、蛋白质、膜等)、细胞和组织的需要所规定的。水与生物分子主要通过氢键相互作用。如上所述，生物分子一般具有很多分子内氢键。例如DNA的每个核苷酸具有两个(A＝T)或三个(C≡G)氢键。在细胞中水的氢键网虽然共振但可用来影响DNA氢键。这意味着水的能态对于生物分子可具有正和/或负作用。从结构点来说，一种或多种水分子可依据生物分子的大小与其相联系。优选将这些相联系的水分子组织成小型或中型群。在水分子之间的氢键键合具有两个主要的组分。第一个组分本质上是静电，并由在相邻分子中带阳电荷的氢原子和带负电荷的氧原子之间的电学吸引力所产生。可以通过经典的物理学-库仑定律测定这些库仑相互作用，其可描述一定距离的彼此分离的带电粒子之间的吸引力和排斥力。第二个组分本质上是量子，并由电子现实解体产生，其考虑到在水分子中氢键和较强的共价键之间的电子分配(Isaacs，1999年)。这意味着氢键具有其两重的本性：经典(库仑定律-μ)和量子(波函数-ψ)。
艾萨克教授的实验清楚地证明电子天然地通过最小化其总能量来寻求其最低能量状况，所述总能量包括其动能-运动能。降低电子动能意味着减低其速度和其动量，根据海森堡测不准原理其导致电子在空间中漫流。该电子“现实解体”意味着在氢键中的电子可由一个以上的键合位点共用。
图5显示五-水-分子球状群集体25，其中可存在多个氢键键合位点。应用傅里叶变换分析对于来自艾萨克教授实验的数据的研究提供了有关在键合位点之间的距离的信息。实验和傅里叶变换分析的结果指出了氢键键合位点的一些距离，其主要是dc≈0.193nm，dq1≈0.296nm，dq2≈0.426nm以及dq3≈0.5nm。因为羟基(OH)中键合到氧原子的氢原子的电子包含于共价的(∑)键，其意味着氢电子处于半激发态。球状的水群可具有很多位于由基态起不同距离的氢键键合位点。电子云作为在生产磁场的群25的球面上的“θ电子”运动，其取决于两个相邻氢原子和氧原子的共价电子的比例以及氢键网络的存在。
这意味着在水群中相对运动的相邻原子的两个电子电荷之间的电学和磁性相互作用的比较可以给出这个问题的答案：我们想要什么强度的磁场？我们知道不容易计算相对于观察者Ob来说运动着的两个带电粒子之间的磁相互作用，其形式类似于库仑定律给出的电相互作用。然而，我们可以比较磁相互作用与电相互作用的数量级。在考虑相对于遵守者来说以速度v和v’运动的相邻原子(O和H)的两个电荷q和q’，我们可以简单化该公式，因为我们想要通过磁相互作用的数量级来确定。因此，我们可以说由q’在q上产生的电动力如按Ob是qE来测定。如果我们使用等式B＝1/c2(vxE)，由q’产生的磁场具有V’E/c2的数量级，而在q上磁力具有qvB＝(vv’/c2)qE的数量级。因为qE是在q上的电动力，则磁力/电动力(FM/FE)的比例≈vv’/c2。如果电荷的速度比光速c小，则磁力与电动力相比可以忽略不计，并且多数情况下是可以忽略的。原子中价电子的轨道速度是大约106m/s，其给予FM/FE≈10-4。这意味着量子作用的存在可以为每个多氢键键合电子6.626x10-34＜h*＜6.626x10-30Js。在该活性区域，从能量观点来看，同时存在经典和量子现象，其可通过测量氢键键合网络(作为量子现象)、感应磁场(作为电偶经典/量子现象)和多位点电子(“θ电子云”)的速度而检测。
最近应用非常快的多维非线性红外光谱分析的实验提供了说明液态水的氢键键合网络具有～50飞秒时间量程的记忆(群状况)的数据(Cowan，2005年)。如果水丧失记忆50fs，这意味着氢网络的量子力学频率是v～50x10-15s。这相当于在水中每一氢键网络的能量E(0..H)＝hxv＝6.26x10-34x50x10-15＝3.13x10-47J。从另一种方法E(O..H)能量需要等于氢网络的多位点氢电子云(θ云)的动能，Ek＝1/2mevc2xne，其中me是电子质量，v是作为“不定域”实体的电子云的平均速度。水群表面由θ电子云覆盖，其以速度vc＝0.82x10-8√1/n。因为Cowan教授的实验是在具有大约500ran水层的大约800nm纳米流体孔眼大小中进行的，所以我们可以期待20、30、50和100不定域(多位点)的微细簇号的存在。相对于多位点的数目而言，对于这种群的电子云的速度分别是大约1.82、1.49、1.15和0.82nm/s。
这给出50fs的脉冲氢键网络的存在，将产生从3.5s到61.2s持续时间(ω-振荡)的“θ云”磁场。
不定域电子的磁场(θ云)的力量应该等于电子的质量与其径向加速度的乘积(evcB＝mvc2/R)。当水群R＝0.5nm(与20个十面体结构的水分子重叠的H30+(H2O)20-水合氢离子)并且vc＝1.29x10-9m/s时，磁场为B＝0.587nT。然而，一些群自发地在其13个较大的群中组成，并且我们可以期待磁场从0.587nT到7.63nT。与大约47,000nT的地球磁场相比，它是小的，但如果我们与人脑信号0.003nT的强度相比，它是大的。
为了测试该方法，我们用具有高离子浓度的自来水(图11和13)和具有低离子浓度的水(图12和14)做试验。图11和12显示在协调之前测试的结果，而图13和14显示在将水样进行协调过程之后测试的结果。图11和12显示水样的磁场以零中线为中心振荡，而高离子浓度的协调水样以0.28nT为中心振荡，低离子浓度的水样大约0.587nT。
使水免于暴露于空气，并且所有测定在室温下进行。为了测定具有已知化学成分的10ml自来水样品中地球磁场的磁场强度的变化，我们使用了两个基于Overhauser效应(国家地磁学会，塞尔维亚)的质子磁力仪(GSM-10，加拿大)。磁力仪每次同步给出测定外部磁场强度的相同值。然而，我们不能控制空气中的离子浓度、室外空气的速度和密度，因此我们时常观察到在两个磁力仪的读数上的小差异，其互相间隔50m，在0nT到0.2nT的范围中。第一个磁力仪用于测量目标磁场，而第二个测量水和目标磁场区域的磁场。通过向液体中加入自由电子并利用这些电子对给氢核来实现样品磁化强度增加。通过在垂直于测量区域的方向上的短脉冲(35μs)来产生质子信号。用100mA工作电流操作时，磁力仪分辨率是0.1nT。在这个条件下最大测量误差是大约0.4nT(测定值±0.30nT)。
在国家实验室(地磁学会，Grocka，塞尔维亚)的控制条件(光、温度以及强度的测定和地磁场的变化)下进行所有测定。每次用10分钟的时间测定两百份样品。GSM-10的传感器位置和样品位置与地磁过程测定的标准方法(Guide for Magnetic Measurements andObservatory Practice)，国家海洋大气管理局空间环境中心，Boulder，美国)一致。
试验结果显示磁场存在大约18s的时间，其强度在18s的时间内从0到4nT有非常活跃的变化。因为水处于外部磁场的影响下(地磁场大约47,000nT)，意味着水磁效应的强度随时间转变。
根据群组分/分解的统计，可以如图11-14所示检测物质所在的顺磁(增加)和抗磁(降低)磁场在磁场中的变化。不定域电子(经典的量子信道-局部延伸，θ云)的磁场力应该等于电子质量与其径向加速度的乘积(evcB＝mvc2/R)。在离子存在下，水自发地并无秩序地自身组织成群(直到“正的”4-10nT为止出现顺磁性，峰值向上)，其很快散失进入抗磁态直到“负的”2-6nT为止，或者从0到“正的”0.5nT摆动多次(图13和14，分别具有水中离子的较高和较低值)。
然而，当对相同的水样进行本文所述的协调处理时，协调水使水群具有R＝0.5nm的半径(在十面体结构中20个水分子)，并且vc＝1.29x10-9m/s。具有高离子浓度并低离子浓度的协调水的磁场分别以中线0.28nT和0.587nT为中心振荡(图13和14)。然而，一些群时常自发地组织成13个较大的群，并且我们可以预测磁场从0.587nT到7.63nT(峰值向上)。该13个十二面体群的体系消失变成单个群，并出现抗磁性，达到“负的”2-6nT(峰值向下)，再次达到0.28nt或0.587nT形成群和斐波那契链的水网络。
这些试验结果引导我们以如上所述我们制备协调修饰呋仑碳相似的方式形成协调水。制备协调水的方法是基于调节具有分子间氢键的水分子的氢键的比例来形成多个水分子群，其形成θ云，例如图6c所示的那个，其服从黄金分割特性来定义协调水群。图23a，b显示当协调水群存在于生物组织中时，其作为如图4所示的协调修饰呋仑碳起作用来将图3a所示的不健康的分子内氢键修复为图3b所示的健康氢键。
图15a，b，c显示具有位于遮光盒202中的中央水分子200的三-水-分子-群的三个方向。在这些群中水分子用“D”指示供体，用“A”指示受体。如果水分子200的氢原子204之一与相邻水分子208中的氧原子206氢键键合，则指定水分子200为供体。如果水分子200的氧原子206属于相邻水分子的氢键，则指定其为受体。在图15a中，指定中央水分子200为DA，因为其从氢原子提供电子给与第一相邻水分子212的氧原子206形成的氢键210，并且其氧原子206从第二相邻水分子214的氢原子接受电子。在图15b中，指定中央水分子200为AA，因为其从两个相邻水分子212和214的氢原子接受电子。在图15c中，指定中央水分子200为DD，因为其从氢原子提供电子给两个相邻水分子212和214。
图16a，b，c显示具有位于遮光盒202中的中央水分子200的四-水-分子-群的三个方向。图16a显示指定中央水分子200为DAA，因为中央水分子提供电子给与第一相邻水分子212形成的氢键，在与第二214和第三相邻水分子216形成的氢键上接受电子。图16b指定为AAD，因为其在第一和第二相邻水分子212、214形成的氢键上接受电子，并与第三相邻水分子形成的氢键上接受电子。图指定为DDA，如上所述应该清楚其理由。
图17a，b，c显示具有位于遮光盒202中的中央水分子200的五-水-分子-群的三个方向，并且指定第四相邻水分子为218。因此，图17a显示中央分子提供电子给与第一相邻分子形成的氢键，在与第二和第三相邻水分子形成的两个分离的氢键上接受电子，并且在与第四相邻水分子218形成的氢键上接受电子。图17b显示在AADD构造中的中央水分子200，而图17c显示在DDAA构造中的中央水分子200。
已经由本发明人确定如果围绕生物分子的水分子处于浑沌状态(随机移动的单体、二聚体或三聚体)，则其可攻击生物分子的氢键，并将生物分子的构造状态从图3a的健康构造改变为3b的不健康构造。然而，如果按照斐波那契定律(黄金比率)将围绕生物分子的水分子群和链排序(协调的水群)，则协调的水群将“识别”生物分子之内的分子内氢键状态。如果生物分子处于“健康的”构造，则协调水群将不会破坏在生物分子中的分子间氢键。然而，如果生物分子是“不健康的”(破坏氢键或氢键处于与健康构造相比不同的构型)，则协调水群将会把生物分子修复回其正常、健康的构造。
已经发现在四分子水群中的中央水分子200的氢键键合和共价键(图16a，b，c)处于协调状态。在三-水-分子群(图15a，b，c)和五-水-分子群(图17a，b，c)中中央水分子200的氢键键合和共价键的比例不服从编码定律和斐波那契定律，并且因此不是处于最佳状态(协调和编码状态的折中)，并且这种数字群的暴露可以引起相邻的健康构造的生物分子转变为不健康的构造。
图18a-f显示水分子链的装配服从斐波那契定律。图18a显示单个水分子和斐波那契定律(黄金比率)的连续组分表示229。从18a到18f的每个顺序的图添加一个水分子(212、214、216、218、220、8/5和13/8的次序显示黄金比率的连续组分表示229。图19显示一连串的水分子，其具有在构造(AAD)的第一个四水-分子群中一连串水分子(212-234)的一端240，在构造(ADA)的第二个四-水-分子群中链的相对端250，以及在末端群的中心水分子216-234之间的八个水分子。以链中的每个水分子显示黄金比率的连续组分表示229。在图20中沿着X轴252绘制黄金分割的连续组分表示229，并在Y轴上绘制黄金比例的十进制解法254，并且显示比例接近1.618的值。
图21显示具有每个水分子的水分子群300在DDA302或AAD304构造中。群300形成具有12个五边形的正多面体，所述五边形面对着每个顶点具有3个横断五边形，并因此该群具有十二面体对称。
图22显示很多二十面体水群300通过水分子310链连接在一起，其服从如图18-20所示的斐波那契定律(斐波那契水分子链)。在本发明的优选形式中，要求群与其它的水群300通过两个斐波那契水分子链310相连，其建立了一种有效的量子通信途径，其中一个链起信号发射器的作用，另一个起信号反馈的作用。
协调水应用的一个例子是阿尔茨海默氏病的治疗，所述疾病破坏脑细胞内信息硬件。细胞骨架是“细胞头脑”结构，其由超过三十种不同的生物分子组成。然而，主结构之一是服从黄金分割比例的微管(Koruga，1993年)。健康的微管与水及其他生物分子(包括tau蛋白)相互作用而正常工作。在实验上注意到在阿尔茨海默氏病中微管被破坏了，并且违反了细胞中信息处理的黄金分割(Wolfe，2002年)。具有黄金分割特性的水可以促进该过程的反向，并使不协调的微管回复到其健康、协调的状态。
另一个例子是由恶性肿瘤发展所引起的细胞多极有丝***。在每个细胞周期中，中心体(微管是中心体结构的较大部分)复制产生两个中心体(即有丝***纺锤体极点)，其组织核纺锤体微管排列，并因此可能在细胞***时使姐妹染色体平等分离进入两个子细胞之一内。由于仍然未知的原因，细胞***从一个极面向三个极面或多级方向开始。该开关的原因可能是由于通常违背细胞和组织，并且尤其是在微管和水之间的生物物理学协调(能量和信息)。我们强烈地相信癌症发生的三个关键点之一是微管-水相互作用的相反变化的结果。同时，我们假定通过将对象暴露于协调水的治疗可能对于癌症有帮助。
制备协调水的装置和方法
用于将处于普通能态的水转化为协调状态的水(其中其氢键键合与其它的水分子和生物分子的相互作用服从黄金比例)的***和装置包括以下步骤：过滤自来水、搅动过滤的水、加热并冷却搅动的水以及将水在偏振光源和振荡的磁场中处理。过滤自来水的步骤是将水通过活性碳和HMF材料的过滤介质进行过滤，所述活性碳和HMF材料分别按以重量计从60∶40到97∶3的量。
就高离子浓度的水而言，可用反向渗透处理水。在反向渗透之后，可选择性地加入离子，例如：Ca2+、Mg2+、Na+、K+、Fe2+/3+、Cl-、HCO3-、NO3-、SO4-，其浓度分别为2-6％、1.7-2.90％、0.8-1.9％、0.02-0.9％、0.006-0.018％、2.855.22％、7.93-1525％、0.46-10％、2.00-3.84％，g/l。
就低浓度离子Ca2+、Mg2+、Na+、K+、Fe2+/3+、Cl-、HCO3-、NO3-、SO4-2的水而言，也可加入离子来使离子分别达到2-6％、1.7-2.90％、0.8-1.9％、0.02-0.9％、0.006-0.018％、2.85-5.22％、7.93-1525％、0.46-10％、2.00-3.84％，g/l。
搅动溶液的步骤可以通过搅拌或利用标准超声处理能量探针超声处理进行。
过滤的水加热和冷却步骤包括将水从室温加热到105℃，随后从105℃冷却到6℃。
将水暴露于偏振光源和振荡磁场的步骤可以在如上所述的“PHM***”中进行。以连续过程或成批过程进行将水暴露于偏振光的步骤。在成批过程中，将水保存在具有透明器壁的水槽中，并使用至少一个偏振光源，或将很多光源设置在槽附近，优选对称设置在槽附近。光源对准穿过水的水槽，并处于从大约λ＝320nm到大约λ＝1200nm的波长。在50W到150W操作光源。
就水流过透明管的连续处理而言，将光源设置在透明管附近，并且在压力下通过管以从0.5m/s到6m/s的速度来供水。光是处于从λ＝320nm到大约λ＝1200nm的范围的波长，并且在从80W到500W操作。
就将水暴露于振荡磁场来成批处理水槽中的水而言，将水暴露于脉冲均匀磁场中，其强度从B＝0.4T到B＝1.2T，依据斐波纳契数列(黄金分割)变化功率密度(振荡)。就将水暴露于振荡磁场来通过透明槽连续流动而言，提供如槽长度从l＝0.2m到l＝2.0m的脉冲均匀磁场，其强度从B＝0.8T到B＝3.0T，依据斐波纳契数列(黄金分割)变化功率密度(振荡)。
协调呋仑碳滤光器
图25a，b，c显示在不同状态下的呋仑碳10的碳原子的π-电子的电子云30。图25a显示基态、未激发态的呋仑碳10的电子云30。图27b显示在适当的透明的底物(例如玻璃或塑料)上与未激发态的氢原子的电子云30形成薄膜32的大量呋仑碳。图27c显示暴露于散射光34的薄呋仑碳膜32，其触发薄膜的第一个表面36，并如所示当脱离薄膜对立的第二个表面40时，变为协调光38。
术语散射光的意思是改变波长的光子是随机规定的(图26a)。图26a表示具有不同大小和灰度点的通过透镜61波长的变化光。大量的浅色点60表示单一频率和类似不同的遮光物的光的光子，不同大小的点62和64表示彼此之间和与点60之间具有不同频率的光的光子。光子随机地分布于透镜61的表面，并因此根据定义表示散射光。
图26b表示具有与第一个频率70相同的光子的偏振光，频率沿着横过透镜71的直线定位，透镜71处于单个平面和镜象平面70’。不同频率72、74、和76的光具有不同波长，每个沿着单个平面定位，并且镜象平面指定为原始的(’)，每个平面彼此平行。
图26c显示协调光的模型。术语协调光的意思是关于依据黄金分割定律指定不同波长(能量)的光子的光。很多不同波长的光子每个从中心点80发出，并以黄金螺旋线的形式(例如：82、84等)按照顺时针方向旋转(镜象螺旋指定为原始的(’))。每个波长具有圆周上120°间隔的三个螺旋，因为在两个尺度上黄金比例服从等式φ2+φ2＝3。黄金螺旋线是以φ＝2/1、3/2、5/3、8/5、13/8等的系数，依据每转一个四分之一，变得更宽或更远离中心点80的螺旋线。协调光还包括按照φ逆时针旋转的黄金螺旋线，但为了清楚，不显示这些螺旋线。协调光据说可为超极化光，相等波长的光子是线性偏振光(在平面内)，并通过线性-环状比例的方式以圆圈环状偏振，其波长(能量)都为φ和φ。
从1990年以来，已经研究了分子C60在溶液中、薄膜和结晶状态的光学性质，并较好的概括成文献(Dreselhaus，1996年)。然而，直到现在没有一个研究者对于其光学黄金分割特性给予重要关注。规则、周期的光学晶体中最清楚的特征之一是光电子能带间隙，其类似于半导体中的电子调谐频带缺口间隙。然而，在光的作用下，由黄金分割的多层电介质结构(ID准晶体)组成的样品还产生了具有强烈地强烈抑制群速的模拍频和脉冲拖尾，使频率接近于斐波那契能带隙(DalNegro，2003年)。根据转移矩阵理论考虑该现象可以得出斐波那契能带边缘共振的存在。正如以上关于图2的讨论，在斐波纳契序列(0、1、2、3、5、8、13、21、34)中逐项的比例倾向于黄金比例，当比例是由序列大到小值(34/21、21/13...)计算时其为φ＝1.61803，或当比例是由序列小到大值(21/34、13/21...)计算时其反向值为φ＝0.61803。黄金比例的一个实际例子包括由等式φ2+φ2＝3定义的金三角，其提供了人脑功能性的数学模型。
脑记忆跨度-在智力测验的智力和认知之间的连接-可以被理解为n协调时间2φ的叠加，其中一半原则是如共振点的黄金分割。依据黄金分割指定脑波群，并可很好地被理解为分支，其依据关系2φ＝3+φ3发生在浑沌的边缘(Weiss，2003年)。
我们测试了黄金分割的共振能力，如斐波那契型光谱对于脑的作用。为了做这个测试，我们使用呋仑碳C60作为斐波那契型结构(OD准结晶)，并且其作用于存在于人脑突触中的生物分子内涵素。我们假定，如果共鸣存在于内涵蛋白分子和呋仑碳C60之间，则C60的透射光谱对于内涵蛋白功能性有影响，其可利用从暴露于光透射的人体获得的脑电图信号来测定。
为了制作纳米光电子玻璃的样品，我们将呋仑碳沉淀到一张透明白漂浮玻璃(PGO，德国)的平面上来在玻璃上形成呋仑碳C60的薄膜(图25b，c)。从Materials and Electrochemical Research(MER)公司，美国获得前体粉末C60，具有99.95％的纯度。玻璃具有如下特征：1.1mm厚、在587.6nm上的折射率1.52、在0-3000C的温度范围内热膨胀系数84x10-7，在250C和1MHz时介电常数7.75，电阻率9.7[logR(ωcm)]以及在波长380-2500nm范围内透光度92％。为了沉淀呋仑碳C60薄膜，我们使用真空沉淀方法，其由VacuumEvaporator JEE-400(JEOL，日本)在直径240mm并且高度＝270mm的钟-瓶中以大约10-5Pa的真空进行。钟-瓶包封了双对电极；一对电极备有一双加热器支架并且另一对电极备有一双呋仑碳支架。由内装的Penning和Pirani计量器精确地测定真空度。在薄膜沉淀于白色悬浮玻璃样品之后，其由白色悬浮玻璃覆盖，并固定于边缘以保护其免于空气影响而形成协调滤光器32。呋仑碳C60薄膜32的厚度大约是62nm，虽然希望该薄膜可以具有从大约5到大约500纳米的厚度，并优选从大约30到大约100nm。样品旋转(0°、90°、180°、270°)，即在N-S和W-E平面上的极化面旋转不显示磁场强度上的任何变化，其表明样品是均一的。
将一对协调滤光器32安装到一对镜片框架里，对每个眼睛来说有一个协调的滤光器安装到分离的镜片框架里来形成一对协调的眼镜。由对象戴这些眼镜来将协调光提供给戴眼睛对象的眼睛。
在我们的实验中，我们选择人体头部的四个测量位置来设置独立的脑电图电极。在正常大脑功能期间，来自每个电极(Fp1、Fp2、F3、F4)的脑电图信号在振幅上应该大致相同。因为人体脑电波的时钟周期服从黄金比例(Weiss，2003年)，我们希望在我们的实验中在所有的四个测量位置(Fp1、Fp2、F3、F4)上功率密度受暴露于协调光的影响而改变。我们进行了十二次测定，其分别在患者的眼睛暴露于漫射的日光和协调光10分钟的前后。在贝尔格莱德大学和军事学院-VMA医院的医科学校(贝尔格莱德)标准临床程序下进行实验。结果强烈地表明存在客观(脑电图信号)和主观(患者陈述)的差异。
特有的人脑功能表明来自位置Fp1、Fp2、F3、F4的脑电图信号具有相同的频率和振幅。受试者首先暴露于日光，在四个位置测定他/她的脑电图信号，脑电图信号的结果如图28a所示，其中X轴是以Hz为单位的频率，而Y轴是以微伏特平方除以Hz或μV/Hz的单位的频率。来源于四个电极位置的脑电图信号基本上彼此不同，如图所示。根据PET(电子发射断层扫描)，当受试者观察复杂景色时，在Fp1、Fp2、F3、F4位置上的脑活性应该相同。进一步地，三个电极(Fp1、F3和F4)显示低活性，而仅一个信号Fp2显示优良的反应。
其次，受试者戴着一副协调眼镜，在暴露于协调光10分钟之后脑电图读数显示实质性上积极的改善。所有四个脑电图信号非常类似，并具有想要的振幅。
根据主观的观点，有此大脑状态的患者解释说在实验之前他们稍有压抑，而现在他们感觉更好，在某种意义上放松了。
我们用安装有协调滤光器的数字照相机进行进一步实验。我们在多云的天气下分别不用(图27a)和用协调滤光器覆盖照相机的镜头(图27b)进行拍照。我们发现用协调滤光器拍摄的照片显得更亮(图27b)。不希望受任何理论的约束，我们相信在脑电图信号上的改进和对象的主观心情是由于通过暴露于协调光，协调光对血清素/褪黑素调节的影响。
还进行实验来确定通过将皮肤暴露于协调光对于健康的人体皮肤的潜在影响。在贝尔格莱德大学医科学校皮肤病学系用两个月时间测试了十二个受试者。在两个月时间内，将每个对象每天暴露于协调光三次，每次十分钟的时间。在暴露于协调光前后进行的受试者表皮测定的比较(图29a，b)显示表皮具有更健康的结构，富有角质化细胞90和黑色素细胞92，如通过活组织检查的标准组织学细胞计数方法确定的，在曝光后每一正方形区域内这些细胞的数目增加了60％。
图29c，d是显示在代表性的对象皮肤中胶原细胞94数目增加的显微照片，其比较了在治疗之前(图29c)和在将皮肤暴露于协调光治疗之后(图29d)每次计算的每一正方形区域的胶原细胞数目。用透射电子显微镜在200,000放大率下进行显微照相。试验结果显示在三个案例中每一正方形区域胶原细胞94的数目增加了55％-65％，在七个案例中65％-75％，在两个案例中超过75％。
图29e，f是显示按照每一正方形区域细胞的数目，计算通过将代表性的对象皮肤暴露于协调光的处理之前(图8e)和之后弹性蛋白细胞96数目增加的显微照片。用透射电子显微镜在200,000放大率下进行显微照相。依据测试的对象，弹性蛋白细胞数目在量上增加了大约48％到大约52％。弹性蛋白细胞的增加显示由细胞和细胞的改善组织形成的结构的长度的增加。
不希望受任何特定理论的约束，相信协调光具有正效果，因为成纤维细胞具有内涵素包裹。内涵素的含义是三个大的多肽链和三个小的多肽链的蛋白质络合物来形成三飞饰结构。这种三飞饰结构安装到具有二十面体对称的结构(直径120nm)里，并因此协调光的共振能量与内涵素的构造能态相互作用。期待协调滤光器32可用于过滤很多的光源，例如来自白炽灯灯泡、荧光灯泡、LED、LCD及其它光源。入射光可以为散射光，或如上所述的偏振光，参照图5a，b，c。例如通常出现于办公室照明装置的具有发散元件的标准荧光装置可以替代为协调滤光器32来提供有益健康的、协调光来使人们暴露于协调光之中。
根据上述，显然可以在不背离本发明的精神和范围的条件下进行很多的变化和改变。可以理解其不想对于本文所公开的具体发明或应当推知地内容进行限制。当然，想要通过附加的权利要求书包含属于权利要求范围的所有此类改变。

Claims (9)

1.一种用于制备协调水的方法，包括如下步骤：
提供大量的自来水；
将自来水暴露于具有从320nm到1200nm波长的偏振光源；
将自来水暴露于具有从0.4T到3.0T强度的脉冲均匀磁场；以及
根据斐波纳契数列来振荡磁场功率。
2.权利要求1的方法，其中在处理中将自来水装在水槽内。
3.权利要求2的方法，其中水槽具有透明壁。
4.权利要求3的方法，其中将自来水暴露于偏振光的步骤包含应用单一光源。
5.权利要求3的方法，其中将自来水暴露于偏振光的步骤包含将自来水暴露于大量的光源。
6.权利要求5的方法，其中大量的光源对称地位于水槽附近。
7.权利要求1的方法，其中以分批处理或连续方法进行该方法。
8.权利要求7的方法，其中该方法是连续方法，并且其中提供自来水的步骤包含将自来水流过水桶。
9.权利要求8的方法，进一步包含其中磁场在0.8T-3.0T之间振荡。
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