CN101743972A - 一种含有氟环唑和苯醚甲环唑的高效杀菌组合物 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一组具有协同增效作用的杀菌组合物及其制备方法和应用，该组合物含有氟环唑和苯醚甲环唑两种主要活性成分以及其他助剂。其中氟环唑与苯醚甲环唑的重量比为0.1～50∶0.1～60，可应用于禾谷类和瓜、果、蔬菜等的多种病害。该组合物适用范围广，成本低、效果好，室内试验证明该组合物具有明显的增效作用。并且在国内外未曾有关于氟环唑和苯醚甲环唑混配的报导，故提出该发明。

Description

一种含有氟环唑和苯醚甲环唑的高效杀菌组合物

技术领域

本发明属于农药复配领域，涉及一种杀菌组合物及其应用，尤其是一种以氟环唑和苯醚甲环唑为主要活性成分的杀菌组合物及其应用。

背景技术

施用化学药剂是防治植物真菌病害的最为有效的手段。但长期连续高剂量地施用单一的化学杀菌剂，容易造成药剂的残留、环境污染以及耐抗药性真菌发展等问题。合理的化学杀菌剂复配或混配具有扩大杀菌谱，提高防治效果、延长施药适期、减少用药量、降低药害、减少残留、延缓真菌耐药性和抗药性的发生与发展等积极特点，杀菌剂复配或混配是解决上述问题的最为有效的方法之一。开发新品杀菌剂价格不断攀升，而相比之下，开发与研究高效、低毒、低残留的复配与混配具有投资少、研制周期短而受到国内外重视，纷纷加大开发研制力度。

氟环唑：(2RS，3RS)-1-[3-(2-氯苯基)-2，3-环氧-2-(4-氟苯基)丙基]-1氢-1，2，4-***

本品属于***类杀菌剂，作用机理为抑制病菌麦角甾醇的合成，阻碍病菌细胞壁的形成，并且氟环唑分子对一种真菌酶(14-dencthylase)有强力亲和性，可提高作物的凡丁质酶活性，导致真菌吸器的收缩，抑制病菌侵入，与目前已知的杀菌剂相比，能更有效抑制病菌原真菌。对一系列禾谷类作物如立枯病、白粉病、眼纹病等十多种病害，具有良好的防治作用，并能防治糖用甜菜、花生、油菜、草坪、咖啡、水稻及果树等病害，但因价格昂贵，并未得到很好的推广和应用。

苯醚甲环唑：顺，反-3-氯-4-[4-甲基-2-(1H-1，2，4-***-1-基甲基)-1，3-二氧戊烷-2-基]苯基4-氯苯基醚

苯醚甲环唑是甾醇脱甲基化抑制剂，具有良好的内吸性。杀菌谱广，叶面处理或种子处理可提高作物的产量和保证品质。对子囊菌纲、担子菌纲和包括链格孢属、壳二孢属、尾孢霉属、刺盘孢属、球痤菌属、茎点霉属、柱隔孢属、壳针孢属、黑星菌属在内的半知病菌，白粉菌科、锈菌目及某些种传病原菌有持久的保护和治疗作用。对葡萄炭疽病、白腐病效果也很好。但因单剂的大量重复使用，病菌的抗性逐渐产生并增强。

发明内容

本发明是针对上述问题提供一个适用范围广、成本低、效果好的含有氟环唑和苯醚甲环唑的杀菌组合物。

本发明还有一个目的是提供该杀菌组合物的用途。

一种杀菌组合物，它含有氟环唑和苯醚甲环唑，其中氟环唑和苯醚甲环唑的重量比为0.1～50∶0.1～60。

所述的杀菌组合物，其中氟环唑和苯醚甲环唑的较优重量比为1～30∶1～40。

所述的杀菌组合物，其中有效成分占制剂的重量比为：2～70％。

所述的杀菌组合物，氟环唑和苯醚甲环唑与助剂、载体等加工成农药上允许的任意一种剂型。

所述的杀菌组合物，其特征在于可加工成的剂型是乳油、悬浮剂、水乳剂、微乳剂、微胶囊剂、可湿性粉剂和水分散粒剂。

所述的杀菌组合物在防治禾谷类和果树、瓜类、蔬菜等的多种病害方面的应用。

具有增效作用的杀菌剂组合物是采取以下措施实现的：

组合物中含有氟环唑和苯醚甲环唑两种活性组分，其中氟环唑和苯醚甲环唑的重量比为0.1～50∶0.1～60，较优重量比为1～30∶1～40，组合物的有效成分加入助剂和填料可加工成为乳油、水乳剂、悬浮剂、微胶囊剂、可湿性粉剂和水分散粒剂。

本发明的具体实施方案如下：

本发明的技术方案之一，所述的杀虫组合物为乳油制剂，组分的重量百分比为：

氟环唑          0.1～50％

苯醚甲环唑      0.1～60％

常规乳化剂      10～30％

常规溶剂        20～50％

常规增效剂      1～5％

该乳油制剂的具体生产步骤为先将氟环唑、苯醚甲环唑加入溶剂中完全溶解后再加入乳化剂、增效剂搅拌均匀后成均一透明的油状液体，灌装，即制得本发明所述的含有氟环唑和苯醚甲环唑的杀菌组合物的乳油制剂。

本发明的技术方案之二，所述的杀菌组合物为水乳剂，组分的重量百分比为：

氟环唑        0.1～50％

苯醚甲环唑    0.1～60％

乳化剂        3～30％

溶剂          5～15％

稳定剂        2～15％

防冻剂        1～5％

消泡剂        0.1～8％

增稠剂        0.2～2％

水            余量

该水乳剂的具体生产步骤为：首先将原药氟环唑和苯醚甲环唑、溶剂和乳化剂、助溶剂加在一起，使溶解成均匀的油相；将部分水，抗冻剂，抗微生物剂等其他的农药助剂混合在一起成均匀的水相；在反应釜中高速搅拌的同时将油相加入水相，缓缓加水直至达到转相点，开启剪切机进行高速剪切，并加入剩余的水，剪切约半小时，形成水包油型的水乳剂。即制得含有氟环唑和苯醚甲环唑的杀菌组合物的水乳剂。

本发明的技术方案之三，所述的杀菌组合物为悬浮剂，组分的重量百分比为：

氟环唑        0.1～50％

苯醚甲环唑        0.1～60％

分散剂            5～20％

防冻剂            1～5％

增稠剂            0.1～2％

消泡剂            0.1～0.8％

水                 余量

该悬浮剂的具体生产步骤为先将其他助剂混合，经高速剪切混合均匀，加入氟环唑和苯醚甲环唑，在磨球机中磨球2～3小时，使粒直径均在5mm以下，制得本发明所述的含有氟环唑和苯醚甲环唑的杀菌组合物的悬浮剂制剂。

本发明的技术方案之四，所述的杀菌组合物为微胶囊剂，组分的重量百分比为：

氟环唑        0.1～50％

苯醚甲环唑    0.1～60％

尿素          5～20％

甲醛          5～20％

乳化分散剂    5～20％

防冻剂        1～5％

增稠剂        0.1～2％

消泡剂        0.1～0.8％

水            余量

在装有搅拌装置的三口烧瓶中加入尿素和甲醛(物质的量比约为1∶1.5～2.0)，用氢氧化钠溶液调节溶液的pH值到8～9左右，然后升温至70～80℃，反应得到稳定的脲醛树脂预聚体。取一定量的氟环唑与苯醚甲环唑的原药溶于环己烷中，并在溶液中加入乳化分散剂，伴随剧烈搅拌，配成以含乳化分散剂的水溶液为水相的O/W型稳定乳液。将上述的脲醛树脂预聚体加入乳液中，调节pH值，在酸催化条件下发生聚合反应，使油相物质被包裹起来，形成微胶囊颗粒。缓慢升温，固化，温度控制在40～50℃，固化时间1h。选择加入适量的助剂，即可得稳定的微囊悬浮剂。

本发明的技术方案之五，所述的杀菌组合物为可湿性粉剂，组分的重量百分比为：

氟环唑          0.1～50％

苯醚甲环唑          0.1～60％

分散剂              3～20％

润湿剂              3～10％

填料                10～70％

该杀菌组合物可湿性粉剂具体加工步骤为：按上述配方将氟环唑和苯醚甲环唑以及分散剂、润湿剂和填料混合，在搅拌釜中均匀搅拌，经气流粉碎机后在混合均匀，即可制成本发明组合物的可湿性粉剂。

本发明的技术方案之六，所述的杀菌组合物为水分散粒剂，组分的重量百分比为：

氟环唑          0.1～50％

苯醚甲环唑      0.1～60％

分散剂          3～20％

润湿剂          3～10％

崩解剂          2～5％

填料            10～70％

该杀菌组合物水分散粒剂具体加工步骤为：按上述配方将氟环唑、苯醚甲环唑和分散剂、润湿剂、崩解剂以及填料混合均匀，用超微气流粉碎机粉碎，经捏合，然后加入流化床造粒干燥机中进行造粒、干燥、筛分后经取样分析，制得本发明所述的含有氟环唑和苯醚甲环唑的杀菌组合物的水分散粒剂。

所述的常规乳化剂选自十二烷基苯磺酸钙与脂肪酸聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚磺基琥珀酸酯、苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚、壬基酚聚氧乙烯醚、蓖麻油聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯基酯、聚氧乙烯脂肪醇醚中的任一种或一种以上以任意比例组成的混合物。

所述常规溶剂为二甲苯或生物柴油、甲苯、柴油、甲醇、乙醇、正丁醇、异丙醇、松节油、溶剂油、二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、水等溶剂中的任一种或一种以上以任意比例组成的混合溶剂。

所述常规增效剂是指具有增强药剂渗透力，润湿扩展能力，击倒害虫速度，提高农药的耐雨水冲刷力，从而提高农药杀虫、杀菌效果的一类安全、环保、无毒、无残留的新型助剂，可选自有机硅农药增效剂ZC-650或有机硅农药渗透剂扩展剂Agrowet810c、农用有机硅农药增效剂Silwet408、氮酮中的任一种。

所述的分散剂选自聚羧酸盐、木质素磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物硫酸盐、烷基苯磺酸钙盐、萘磺酸甲醛缩合物钠盐、烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪胺聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯酯、甘油脂肪酸酯聚氧乙烯醚中的一种或多种。

所述的湿润剂选白：十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钙、拉开粉BX.、润湿渗透剂F、烷基萘磺酸盐、聚氧乙烯三苯乙烯苯基磷酸盐、皂角粉、蚕沙、无患子粉中的一种或多种。

所述的崩解剂选自：膨润土、尿素、硫酸铵、氯化铝、柠檬酸、丁二酸、碳酸氢钠中的一种或多种。

所述的增稠剂选自：黄原胶、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、甲基纤维素、硅酸铝镁、聚乙烯醇中的一种或多种。

所述的稳定剂选自：柠檬酸钠、间苯二酚中的一种。

所述的抗冻剂选自：乙二醇、丙二醇、丙三醇中的一种或多种。

所述的消泡剂选自：硅油、硅酮类化合物、C_10-20饱和脂肪酸类化合物、C_8-10脂肪醇类化合物中的一种或多种。

所述的乳化分散剂包括：润湿剂、分散剂、稳定剂、增稠剂、消泡剂和防冻剂等。

所述的填料选自：高岭土、硅藻土、膨润土、凹凸棒土、白炭黑、淀粉、轻质碳酸钙中的一种或多种。

本发明的有益效果是：

1、本发明所涉及的两种化合物结构，经试验证明，相互混配不会产生抵触，可协同增效，减少用药量，降低成本。而且氟环唑和苯醚甲环唑的复配尚未有报道。

2、对已产生抗性的病原菌仍有很高的药效，可延缓抗药性的产生。

3、降低了农药使用量，增强了对环境的友好性。

4、降低了农药使用量，也降低了用药成本，增强了该配方的市场竞争力。

具体实施例

制剂实施例1：

氟环唑0.1g，苯醚甲环唑60g，烷基酚聚氧乙烯醚磺基琥珀酸酯15g，有机硅2g，二甲苯余量，按照上述乳油加工办法制得60.1％氟环唑·苯醚甲环唑乳油制剂。

制剂实施例2：

氟环唑5g，苯醚甲环唑50g，烷基酚聚氧乙烯醚磺基琥珀酸酯15g，有机硅2g，二甲苯余量，按照上述乳油加工办法制得55％氟环唑·苯醚甲环唑乳油制剂。

制剂实施例3：

氟环唑15g，苯醚甲环唑35g，烷基酚聚氧乙烯醚磺基琥珀酸酯15g，有机硅2g，二甲苯余量，按照上述乳油加工办法制得50％氟环唑·苯醚甲环唑乳油制剂。

制剂实施例4：

氟环唑25g，苯醚甲环唑20g，烷基酚聚氧乙烯醚磺基琥珀酸酯35g，有机硅2g，二甲苯余量，按照上述乳油加工办法制得45％氟环唑·苯醚甲环唑乳油制剂。

制剂实施例5：

氟环唑40g，苯醚甲环唑10g，烷基酚聚氧乙烯醚磺基琥珀酸酯10g，有机硅2g，二甲苯余量，按照上述乳油加工办法制得50％氟环唑·苯醚甲环唑乳油制剂。

制剂实施例6：

氟环唑50g，苯醚甲环唑0.1g，烷基酚聚氧乙烯醚磺基琥珀酸酯10g，有机硅2g，二甲苯余量，按照上述乳油加工办法制得50.1％氟环唑·苯醚甲环唑乳油制剂。

制剂实施例7：

氟环唑0.1g，苯醚甲环唑60g，木质素磺酸盐15g，柠檬酸钠0.5g，黄原胶0.3g，乙二醇1g，苯甲酸钠0.6g，硅油0.5g，水余量。按照上述悬浮剂制备方法制得60.1％氟环唑·苯醚甲环唑悬浮剂。

制剂实施例8：

氟环唑5g，苯醚甲环唑50g，木质素磺酸盐10g，柠檬酸钠0.5g，黄原胶0.3g，乙二醇1g，苯甲酸钠0.6g，硅油0.5g，水余量。按照上述悬浮剂制备方法制得55％氟环唑·苯醚甲环唑悬浮剂。

制剂实施例9：

氟环唑15g，苯醚甲环唑35g，木质素磺酸盐7g，柠檬酸钠0.5g，黄原胶0.3g，乙二醇1g，苯甲酸钠0.6g，硅油0.5g，水余量。按照上述悬浮剂制备方法制得50％氟环唑·苯醚甲环唑悬浮剂。

制剂实施例10：

氟环唑25g，苯醚甲环唑20g，木质素磺酸盐7g，柠檬酸钠0.5g，黄原胶0.3g，乙二醇1g，苯甲酸钠0.6g，硅油0.5g，水余量。按照上述悬浮剂制备方法制得45％氟环唑·苯醚甲环唑悬浮剂。

制剂实施例11：

氟环唑40g，苯醚甲环唑10g，木质素磺酸盐10g，柠檬酸钠0.5g，黄原胶0.3g，乙二醇1g，苯甲酸钠0.6g，硅油0.5g，水余量。按照上述悬浮剂制备方法制得50％氟环唑·苯醚甲环唑悬浮剂。

制剂实施例12：

氟环唑50g，苯醚甲环唑0.1g，木质素磺酸盐10g，柠檬酸钠0.5g，黄原胶0.3g，乙二醇1g，苯甲酸钠0.6g，硅油0.5g，水余量。按照上述悬浮剂制备方法制得50.1％氟环唑·苯醚甲环唑悬浮剂。

制剂实施例13：

氟环唑0.1g，苯醚甲环唑60g，壬基酚聚氧乙烯醚8g，正丁醇10g，柠檬酸钠0.5g，乙二醇1g，硅油0.5g，黄原胶0.3g，苯甲酸钠0.6g，水余量。按照上述水乳剂制备方法制得60.1％氟环唑·苯醚甲环唑水乳剂。

制剂实施例14：

氟环唑5g，苯醚甲环唑50g，壬基酚聚氧乙烯醚5g，正丁醇8g，柠檬酸钠0.5g，乙二醇1g，硅油0.5g，黄原胶0.3g，苯甲酸钠0.6g，水余量。按照上述水乳剂制备方法制得55％氟环唑·苯醚甲环唑水乳剂。

制剂实施例15：

氟环唑15g，苯醚甲环唑35g，壬基酚聚氧乙烯醚5g，正丁醇8g，柠檬酸钠0.5g，乙二醇1g，硅油0.5g，黄原胶0.3g，苯甲酸钠0.6g，水余量。按照上述水乳剂制备方法制得50％氟环唑·苯醚甲环唑水乳剂。

制剂实施例16：

氟环唑25g，苯醚甲环唑20g，壬基酚聚氧乙烯醚5g，正丁醇8g，柠檬酸钠0.5g，乙二醇1g，硅油0.5g，黄原胶0.3g，苯甲酸钠0.6g，水余量。按照上述水乳剂制备方法制得45％氟环唑·苯醚甲环唑水乳剂。

制剂实施例17：

氟环唑40g，苯醚甲环唑10g，壬基酚聚氧乙烯醚5g，正丁醇8g，柠檬酸钠0.5g，乙二醇1g，硅油0.5g，黄原胶0.3g，苯甲酸钠0.6g，水余量。按照上述水乳剂制备方法制得50％氟环唑·苯醚甲环唑水乳剂。

制剂实施例18：

氟环唑50g，苯醚甲环唑0.1g，壬基酚聚氧乙烯醚5g，正丁醇8g，柠檬酸钠0.5g，乙二醇1g，硅油0.5g，黄原胶0.3g，苯甲酸钠0.6g，水余量。按照上述水乳剂制备方法制得50.1％氟环唑·苯醚甲环唑水乳剂。

制剂实施例19：

氟环唑0.1g，苯醚甲环唑60g，二甲基亚砜10g，脂肪酸聚氧乙烯醚5g，柠檬酸钠2g，有机硅助剂2g，水余量，按照上述微乳剂加工办法，制得60.1％氟环唑·苯醚甲环唑微乳剂。

制剂实施例20：

氟环唑5g，苯醚甲环唑50g，二甲基亚砜8g，脂肪酸聚氧乙烯醚5g，柠檬酸钠2g，有机硅助剂2g，水余量，按照上述微乳剂加工办法，制得55％氟环唑·苯醚甲环唑微乳剂。

制剂实施例21：

氟环唑15g，苯醚甲环唑35g，二甲基亚砜10g，脂肪酸聚氧乙烯醚5g，柠檬酸钠2g，有机硅助剂2g，水余量，按照上述微乳剂加工办法，制得50％氟环唑·苯醚甲环唑微乳剂。

制剂实施例22：

氟环唑25g，苯醚甲环唑20g，二甲基亚砜10g，脂肪酸聚氧乙烯醚5g，柠檬酸钠2g，有机硅助剂2g，水余量，按照上述微乳剂加工办法，制得45％氟环唑·苯醚甲环唑微乳剂。

制剂实施例23：

氟环唑40g，苯醚甲环唑10g，二甲基亚砜10g，脂肪酸聚氧乙烯醚5g，柠檬酸钠2g，有机硅助剂2g，水余量，按照上述微乳剂加工办法，制得50％氟环唑·苯醚甲环唑微乳剂。

制剂实施例24：

氟环唑0.1g，苯醚甲环唑60g，，尿素8g，甲醛10g，木质素磺酸盐5g，十二烷基硫酸钠5g，乙二醇5g，黄原胶1g，硅油0.5g，水余量，按照上述微胶囊剂加工办法制得60.1％氟环唑·苯醚甲环唑微胶囊剂。

制剂实施例25：

氟环唑5g，苯醚甲环唑50g，，尿素8g，甲醛10g，木质素磺酸盐5g，十二烷基硫酸钠5g，乙二醇5g，黄原胶1g，硅油0.5g，水余量，按照上述微胶囊剂加工办法制得55％氟环唑·苯醚甲环唑微胶囊剂。

制剂实施例26：

氟环唑15g，苯醚甲环唑35g，，尿素8g，甲醛10g，木质素磺酸盐5g，十二烷基硫酸钠5g，乙二醇5g，黄原胶1g，硅油0.5g，水余量，按照上述微胶囊剂加工办法制得50％氟环唑·苯醚甲环唑微胶囊剂。

制剂实施例27：

氟环唑25g，苯醚甲环唑20g，，尿素8g，甲醛10g，木质素磺酸盐5g，十二烷基硫酸钠5g，乙二醇5g，黄原胶1g，硅油0.5g，水余量，按照上述微胶囊剂加工办法制得45％氟环唑·苯醚甲环唑微胶囊剂。

制剂实施例28：

氟环唑40g，苯醚甲环唑10g，，尿素8g，甲醛10g，木质素磺酸盐5g，十二烷基硫酸钠5g，乙二醇5g，黄原胶1g，硅油0.5g，水余量，按照上述微胶囊剂加工办法制得50％氟环唑·苯醚甲环唑微胶囊剂。

制剂实施例29：

氟环唑0.1g，苯醚甲环唑60g，木质素磺酸盐10g，十二烷基苯磺酸钙5g，拉开粉BX 3g，硅藻土余量，按照上述可湿性粉剂加工方法，制得60.1％氟环唑·苯醚甲环唑可湿性粉剂。

制剂实施例30：

氟环唑5g，苯醚甲环唑50g，木质素磺酸盐6g，十二烷基苯磺酸钙5g，硅藻土余量，按照上述可湿性粉剂加工方法，制得55％氟环唑·苯醚甲环唑可湿性粉剂。

制剂实施例31：

氟环唑15g，苯醚甲环唑35g，木质素磺酸盐5g，十二烷基苯磺酸钙3g，拉开粉BX 3g，硅藻土余量，按照上述可湿性粉剂加工方法，制得50％氟环唑·苯醚甲环唑可湿性粉剂。

制剂实施例32：

氟环唑25g，苯醚甲环唑20g，木质素磺酸盐6g，十二烷基苯磺酸钙3g，拉开粉BX 3g，硅藻土余量，按照上述可湿性粉剂加工方法，制得45％氟环唑·苯醚甲环唑可湿性粉剂。

制剂实施例33：

氟环唑40g，苯醚甲环唑10g，木质素磺酸盐10g，十二烷基苯磺酸钙6g，拉开粉BX 3g，硅藻土余量，按照上述可湿性粉剂加工方法，制得50％氟环唑·苯醚甲环唑可湿性粉剂。

制剂实施例34：

氟环唑0.1g，苯醚甲环唑60g，木质素磺酸钠10g，十二烷基苯磺酸钙8g，尿素3g，膨润土余量，根据上述水分散粒剂加工方法，制得60.1％氟环唑·苯醚甲环唑水分散粒剂。

制剂实施例35：

氟环唑5g，苯醚甲环唑50g，木质素磺酸钠8g，十二烷基苯磺酸钙5g，尿素3g，膨润土余量，根据上述水分散粒剂加工方法，制得55％氟环唑·苯醚甲环唑水分散粒剂。

制剂实施例36：

氟环唑15g，苯醚甲环唑35g，木质素磺酸钠5g，十二烷基苯磺酸钙5g，尿素3g，膨润土余量，根据上述水分散粒剂加工方法，制得50％氟环唑·苯醚甲环唑水分散粒剂。

制剂实施例37：

氟环唑25g，苯醚甲环唑20g，木质素磺酸钠8g，十二烷基苯磺酸钙5g，尿素3g，膨润土余量，根据上述水分散粒剂加工方法，制得45％氟环唑·苯醚甲环唑水分散粒剂。

制剂实施例38：

氟环唑50g，苯醚甲环唑0.1g，木质素磺酸钠10g，十二烷基苯磺酸钙3g，尿素3g，膨润土余量，根据上述水分散粒剂加工方法，制得50.1％氟环唑·苯醚甲环唑水分散粒剂。

生物实施例：

氟环唑与苯醚甲环唑不同配比联合毒力

1材料与方法

1.1材料与药剂混配设计

试验药剂为90.5％氟环唑水分散粒剂、97.6％苯醚甲环唑可湿性粉剂。供试病原菌为香蕉尾孢菌(Cercospora mu-sae)。试按照氟环唑与苯醚甲环唑混配总有效成分含量设为30％氟环唑∶苯醚甲环唑按原药质量比设1∶3、1∶5、1∶1、3∶1、5∶1，即7.5％+22.5％、5％+25％、15％+15％、22.5％+7.5％、25％+5％等5个比例进行混配。

1.2试验设计

分别称取适量苯醚甲环唑、氟环唑原药、5个氟环唑·苯醚甲环唑混配组合，于预先加入3mL稀盐酸的灭菌三角瓶中充分振荡使其溶解，加入适量无菌水制成500μg/mL母液各50mL备用。在预备试验的基础上，将氟环唑·苯醚甲环唑各混配组合及氟环唑、苯醚甲环唑各设5个浓度梯度，并以相同浓度的稀盐酸作空白对照，各处理重复4次。

1.3增效作用测定

采用菌丝体干重测定法，每处理重复4次，计算各处理的相对抑制率、毒力回归方程、EC₅₀，用Gisi等(1985年)方法进行增效测定法求出各处理的增效系数(SR)，进行增效作用评价。数据见表1。

表1不同配比的氟环唑·苯醚甲环唑混剂对香蕉尾孢菌抑制毒力及增效作用

2结果与分析

氟环唑与苯醚甲环唑混配的各混剂增效系数除了1∶3时小于1其它均大于1，但氟环唑∶苯醚甲环唑的1∶1混配组合SR值最高为1.73，大于1.5，表现为协同增效作用，其余的3个混配组合SR值均小于1.5而大于1，表现为相加作用。

3田间试验测水稻纹枯病、水稻稻曲病

3.1试验方法

3.1.1施药方法

水稻纹枯病：试验共施药两次，对照区喷等量清水。配药时，先用少量水将药剂充分溶解后，再加入适量水进行全株喷雾处理，均匀喷雾。喷药时均采用机动喷雾器，工作压力为2.0～2.3kg/cm²，喷头孔径1.2mm。小区喷液量按675升/公顷施用，以药液湿润叶片且枝条上药液不下滴为度。

水稻稻曲病：在水稻破口前5～7天施药1次，对照区喷等量清水。配药时，先用少量水将药剂充分溶解后，再加入适量水进行全株喷雾处理，均匀喷雾。喷药时均采用机动喷雾器，工作压力为2.0～2.3kg/cm²，喷头孔径1.2mm。小区喷液量按675升/公顷施用，以药液湿润叶片且枝条上药液不下滴为度。

3.1.2调查方法

水稻纹枯病：根据水稻叶鞘和叶片为害症状程度分级，以株为单位，每小区对角线五点取样，每点调查相连5丛，共25丛，记录总株数、病株数和病级数，计算叶片发病率、病情指数，与对照病指比较，计算相对防效。

病情分级标准：

0级：全株无病；

1级：第四叶片及其以下各叶鞘、叶片发病(以剑叶为第一片叶)；

3级：第三叶片及其以下各叶鞘、叶片发病；

5级：第二叶片及其以下各叶鞘、叶片发病；

7级：剑叶叶片及其以下各叶精、叶片发病；

9级：全株发病，提早枯死。

水稻稻曲病：1、病害调查方法：每小区5点调查，每点查5篼病穗，共查25篼；

2、水稻拷种调查方法：每小区调查2篼的有效穗数、各穗长度、总粒、实粒、秕粒、病粒、每小区2个千粒重、每小区测量10蔸株高、每小区查2m²有效篼。

3.1.3调查时间和次数

水稻纹枯病：共调查3次，分别于第1次施药前调查病情基数，第1次药后7天及第2次药后15天分别进行第2、3次调查。

水稻稻曲病：在水稻破口前5～7天施药1次，于施药后15和30天进行药效调查。

3.1.4药效计算方法

纹枯病计算公式：

病情指数＝∑(各级病叶数×相对级数值)/(调查总叶数×9)×100

防治效果(％)＝〔1-(空白对照区药前病情指数×处理区药后病情指数)/(空白对照区药后病情指数×处理区药前病情指数)〕×100

稻曲病计算公式：

病穗率(％)＝(病穗数÷调查总穗数)×100

病粒率(％)＝(病粒数÷调查百粒数)×100

病穗率防效(％)＝〔(对照区病穗率-处理区病穗率)×100〕/对照病穗率

病粒防效(％)＝〔(对照百穗病粒数-处理百穗病粒数)×100〕/对照百穗病粒数

3.1.5药害调查方法

施药后连续7d目测药剂对作物无药害。

3.2试验结果及分析

3.2.1各处理防治水稻纹枯病的效果(见表2)

表2各处理防治水稻纹枯病田间药效试验结果表

由表2可知，30％氟环唑∶苯醚甲环唑以1∶1的混配组合防治水稻纹枯病的效果显著，其防效优于30％苯醚甲环唑乳油，更优于12.5％氟环唑悬浮剂；具有很好的速效性和持效性，其2次药后15其高浓度处理区的效果明显优于同样配比下的低浓度处理区，防效最高可达85％。同时，与单剂相比，其复配制剂有明显的增效作用。根据田间观察，在推荐剂量下各处理区水稻生长正常，无药害产生，对水稻是安全的。

3.2.2各处理防治水稻稻曲病的效果(见表3)

表3各处理防治水稻稻曲病田间药效试验结果表

由表3可知，30％氟环唑∶苯醚甲环唑以1∶1的混配组合防治水稻稻曲病的效果显著，其防效优于30％苯醚甲环唑乳油，更优于12.5％氟环唑悬浮剂；其第2次药后30天调查，最高防效可达88％。同时，其复配制剂有明显的增效作用。在推荐剂量下使用对作物安全，适于推广示范。在水稻稻曲病发生初期，及时施药防治可取得理想效果。在使用时应与其他杀菌剂交替使用，以延缓病菌抗药性的产生。

Claims (6)

1.一种杀菌组合物，其特征在于含有氟环唑和苯醚甲环唑，其中氟环唑和苯醚甲环唑的重量比为0.1～50∶0.1～60；

2.根据权利要求1所述的杀菌组合物，其特征在于：氟环唑与苯醚甲环唑的重量比为1～30∶1～40；

3.根据权利要求1所述的杀菌组合物，其特征在于：有效成分占制剂的重量百分比为2～70％；

4.根据权利要求1所述的杀菌组合物，氟环唑和苯醚甲环唑与助剂和助溶剂复配成农药上允许的任意一种剂型；

5.根据权利要求4所述的杀菌组合物，其特征在于剂型是乳油、悬浮剂、水乳剂、微乳剂、微胶囊剂、可湿性粉剂和水分散粒剂；

6.根据权利要求1所述的杀菌组合物在防治禾谷类和瓜、果、蔬菜上病害方面的应用。