CN101702880A - Nmr半峰宽减小的高度稳定电解水 - Google Patents
Nmr半峰宽减小的高度稳定电解水 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101702880A CN101702880A CN200880013628A CN200880013628A CN101702880A CN 101702880 A CN101702880 A CN 101702880A CN 200880013628 A CN200880013628 A CN 200880013628A CN 200880013628 A CN200880013628 A CN 200880013628A CN 101702880 A CN101702880 A CN 101702880A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- water
- less
- acid water
- peak breadth
- alkaline water
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G23/00—Compounds of titanium
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/20—Elemental chlorine; Inorganic compounds releasing chlorine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/04—Antipruritics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/08—Antiseborrheics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/10—Anti-acne agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/10—Antimycotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82B—NANOSTRUCTURES FORMED BY MANIPULATION OF INDIVIDUAL ATOMS, MOLECULES, OR LIMITED COLLECTIONS OF ATOMS OR MOLECULES AS DISCRETE UNITS; MANUFACTURE OR TREATMENT THEREOF
- B82B3/00—Manufacture or treatment of nanostructures by manipulation of individual atoms or molecules, or limited collections of atoms or molecules as discrete units
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G23/00—Compounds of titanium
- C01G23/04—Oxides; Hydroxides
- C01G23/047—Titanium dioxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G23/00—Compounds of titanium
- C01G23/04—Oxides; Hydroxides
- C01G23/047—Titanium dioxide
- C01G23/053—Producing by wet processes, e.g. hydrolysing titanium salts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/46—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods
- C02F1/461—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis
- C02F1/46104—Devices therefor; Their operating or servicing
- C02F1/4618—Devices therefor; Their operating or servicing for producing "ionised" acidic or basic water
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/46—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods
- C02F1/461—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis
- C02F1/467—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis by electrochemical disinfection; by electrooxydation or by electroreduction
- C02F1/4672—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis by electrochemical disinfection; by electrooxydation or by electroreduction by electrooxydation
- C02F1/4674—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis by electrochemical disinfection; by electrooxydation or by electroreduction by electrooxydation with halogen or compound of halogens, e.g. chlorine, bromine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25B1/00—Electrolytic production of inorganic compounds or non-metals
- C25B1/01—Products
- C25B1/24—Halogens or compounds thereof
- C25B1/26—Chlorine; Compounds thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25B11/00—Electrodes; Manufacture thereof not otherwise provided for
- C25B11/04—Electrodes; Manufacture thereof not otherwise provided for characterised by the material
- C25B11/051—Electrodes formed of electrocatalysts on a substrate or carrier
- C25B11/073—Electrodes formed of electrocatalysts on a substrate or carrier characterised by the electrocatalyst material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25B13/00—Diaphragms; Spacing elements
- C25B13/04—Diaphragms; Spacing elements characterised by the material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/005—Systems or processes based on supernatural or anthroposophic principles, cosmic or terrestrial radiation, geomancy or rhabdomancy
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/46—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods
- C02F1/461—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis
- C02F1/46104—Devices therefor; Their operating or servicing
- C02F1/46109—Electrodes
- C02F2001/46133—Electrodes characterised by the material
- C02F2001/46138—Electrodes comprising a substrate and a coating
- C02F2001/46142—Catalytic coating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2103/00—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
- C02F2103/02—Non-contaminated water, e.g. for industrial water supply
- C02F2103/026—Treating water for medical or cosmetic purposes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2201/00—Apparatus for treatment of water, waste water or sewage
- C02F2201/46—Apparatus for electrochemical processes
- C02F2201/461—Electrolysis apparatus
- C02F2201/46105—Details relating to the electrolytic devices
- C02F2201/46115—Electrolytic cell with membranes or diaphragms
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/36—Hydrogen production from non-carbon containing sources, e.g. by water electrolysis
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W10/00—Technologies for wastewater treatment
- Y02W10/30—Wastewater or sewage treatment systems using renewable energies
- Y02W10/37—Wastewater or sewage treatment systems using renewable energies using solar energy
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Geology (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Virology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Water Treatment By Electricity Or Magnetism (AREA)
Abstract
本发明涉及电解的酸性水或碱性水,其17O-NMR半峰宽为约45至小于51Hz,且氧化还原电位为-1000至+200mV,或+600至+1300mV;含有所述水的局部组合物;所述水在湿润皮肤、递送药物和处理多种皮肤和粘膜病症中的用途;以及制备水的方法和装置。
Description
与在先申请的关系
本申请要求于2007年4月25日提交的美国临时申请60/926,182的优先权。所述申请的内容以引用的方式纳入本文中,如同在本文中进行完整叙述一般。
技术领域
本发明涉及由电解获得的高度稳定的碱性水和酸性水,涉及制备和使用所述碱性水和酸性水的方法,并涉及制备本发明的水的装置。
背景技术
已知由电解处理获得的盐、尤其是氯化钠的水溶液被分成两种液态产品,一种具有碱性和还原特性(通常被称为阴极水或碱性水),另一种具有酸性以及氧化特性(通常被称为阳极水或酸性水)。
常规的电解水具有公认的保存期极短的缺点。事实上,产品通常在制备后几天即降低并失去其特性。因此,已知的电解水基本上必需现场制备和使用。因此,产品本身的商业利用极其不利,因为任何预制包装的货架期均非常有限。
有几家公司生产饮用的碱性水,并基于其抗氧化特性而进行宣传。这些水通过多种方法以工业规模和家用规模制备,所述方案包括电解和超声。通常,这些水的pH值不会偏离中性很多,通常不高于9或10。本发明的水并非用于食用,并且通常比制备的饮用水具有高得多的pH值。
据报道,对于来自地下水的自来水,在水的17O-NMR谱图中,在水的峰高度的一半处的带宽(即“NMR半峰宽”)(也称为“半高宽”或“FWHH”)为80Hz或更高,对于由河水净化或普通废水得到的自来水,该值为约120Hz(期刊:“Shokuhin To Kaihatsu”,Vol.24,No.7,1991,p.83)。美国专利5,824,353报道了17O-NMR半峰宽小于50Hz的水。所述水通过超声振动制备,并且其稳定性和小的NMR半峰宽取决于存在的特定浓度的钾、镁和钙离子。
发明目的
本发明的一个目的是提供电解的碱性水和酸性水,其克服了背景技术部分所述的缺陷。在该目的范围内,本发明的一个目的是提供随时间的推移具有高稳定性、生产成本低且易于制备的电解的碱性水和酸性水。
本发明的另一个目的是提供能够改善皮肤保湿或递送活性药用成分的药用和美容用组合物,优选使用本发明的碱性水。
本发明的另一个目的是提供一种如上定义的电解水,其具有高度透过哺乳动物组织、如皮肤深层的能力,并且可治疗或预防多种皮肤病症和症状。
本发明的又一个目的是提供制备本发明的电解的碱性水和酸性水的方法,以及可用于制备本发明的电解的碱性水和酸性水的设备及装置。
发明概要
上述和其它目的通过一种在阳极室和阴极室中使用特殊的纳米包覆电极,并在所述阳极室和所述阴极室之间使用特殊的纳米包覆隔板,来制备基本不含重金属且其17O-NMR半峰宽远低于现有技术制备的电解水而处于约45-51Hz的电解的碱性水和酸性水的电解法实现。NMR半峰宽直接反映了由本发明的方法制备的水的质量和稳定性(consistency),因为其随水中分子簇(cluster)的平均簇尺寸和尺寸分布而变化。
因此,在一个实施方案中,本发明提供一种17O-NMR半峰宽为约45至低于51Hz、并且氧化还原电位为-900至+200mV,或+600至+1300mV的电解的酸性水或碱性水。在一个更优选的实施方案中,本发明的碱性水的特征在于氧化还原电位为约-900至约-200mV,pH为约8.5至约13.0,和/或不存在任何可检测到的重金属。优选地,本发明的酸性水的特征在于氧化还原电位为约+1000至约+1300mV,pH为约1.0至约3.0,和/或不存在任何可检测到的重金属。在一个特别优选的实施方案中,考虑到pH、ORP或NMR半峰宽,所述的水在使产品避光、隔绝空气和隔热的合适的条件下储存时具有超过30天、90天、180天甚至365天的稳定性。
在另一个实施方案中,本发明提供含有本发明的碱性水和酸性水的局部组合物。具体而言,本发明提供一种包括如下成分的局部组合物,所述成分为17O-NMR半峰宽为约45至小于51Hz的电解的酸性水或碱性水,以及一种或多种美容品中或药学上可接受的局部赋形剂。
在另一个实施方案中,本发明提供一种电解单元,以及一种使用该单元制备17O-NMR半峰宽为约45至小于51Hz的电解的酸性或碱性水的方法,该方法包括:
(a)提供一种电解单元,其包括:(i)一个阴极室、一个阳极室和一个分隔所述室的滤膜(优选具有多孔性,允许离子化的纳米簇水通过,例如多孔性的主要特征在于具有直径约120至约180nm的孔(优选平均直径为120至180nm之间));以及(ii)一个位于所述阴极室内的阴极和一个位于所述阳极室内的阳极,其中所述阳极和阴极中的至少一个由颗粒剩余物包覆,其中大于70重量%的所述颗粒的直径为40至100nm;
(b)向一个或两个所述室中加入碱土金属盐的水溶液;以及
(c)向所述阳极和所述阴极施加电压,维持一段时间,并达到足以制备17O-NMR半峰宽为约45至小于51Hz的电解的碱性水或酸性水的程度。
其它实施方式涉及本发明的电解水中碱性水和酸性水部分的具体用途,尤其是在医学和美容领域中的用途。在一个实施方案中,所述水以其本身或者作为局部施用的美容或药学组合物的一部分被用作一种皮肤保湿剂,或者用于辅助递送一种或多种药剂。所述水还可用于治疗或预防表皮或真皮或粘膜的表层或深层的病症或损伤,包括溃疡、炎症、感染、烧伤和擦伤。已发现酸性水尤其适于处理皮肤和粘膜损伤,因为其对皮肤和粘膜具有治疗作用,并且能够促进胶原产生和其它皮肤和粘膜愈合所需的代谢过程。
本发明的目的还可通过一种包括上述酸性或碱性水以及一种或多种选自以下的成分(优选增加粘度的试剂)的组合物实现:
i)药学可接受的用于制备人类或动物所使用的药学组合物的赋形剂和载体,
ii)美容品中可接受的用于制备人类或动物所使用的美容组合物的赋形剂和载体,
iii)用于食物领域中制备消毒组合物的赋形剂和载体,以及
iv)用于农业领域中制备抗寄生虫组合物或杀菌组合物的赋形剂或载体。
本发明的目的还可通过一种如下的套件实现,所述套件包括本文所限定的电解的碱性或酸性水,以及用于将其施用至基质的装置,例如分配器、擦拭纸巾或绷带。
本发明的目的还可通过使用一种如上所限定的碱性或酸性水来制备用于治疗和预防人体或动物体的表皮或深层皮肤和粘膜病症或损伤的药剂来实现。
本发明的目的还可通过使用一种如上所限定的电解的碱性或酸性水消毒基质来实现。
本发明的目的还可通过使用一种如上所限定的电解的碱性水或酸性水来提供一种使人体或动物体过氧化的溶液来实现。
本发明的目的还可通过使用一种如上所限定的碱性或酸性水用于美容处理人体或动物体或其单独部位来实现,尤其是作为局部抗衰老产品,或者用于祛除由氧化过程导致的皮肤上的黑色沉积。
本发明的目的还可通过使用一种如上所限定的碱性水或酸性水来携带适于骨骼重建的制剂而实现。
本发明的目的还可通过使用一种如上所限定的碱性水或酸性水来使用于再移植的脱水的人类或动物组织再水合来实现。
本发明的其它实施方案和优点一部分将在下文的说明书中提及,部分可从说明书明显看出,或者可通过实施本发明获知。本发明的实施方案和优点可通过所附的权利要求书中具体指出的要素和结合来实现和获得。应理解,上述一般性描述和以下的详细描述仅是示例性和说明性的,对要求保护的发明不具有限制作用。
附图说明
所附的附图包括在说明书中,并且成为说明书的一部分,这些附图示例性地说明了本发明的多种实施方案,并与说明书一起用于解释本发明的原理。
图1为本发明的电解装置1的示意图,所述装置包括一个电解室2和两个电极3和4。
图2为描述如实施例7所述的处于生理水中的组织样品的经皮电阻测试结果的柱形图。
图3为描述如实施例7所述的处于SDS中的组织样品的经皮电阻测试结果的柱形图。
图4为描述如实施例7所述的处于生理水中的组织样品以及处于NMR半峰宽减小的碱性水中的组织样品的经皮电阻测试结果的对比柱形图。
图5为描述如实施例7所述的处于安慰乳剂中的组织样品以及处于由NMR半峰宽减小的碱性水制备的乳剂中的组织样品的经皮电阻测试结果的对比柱形图。
图6为描述如实施例7所述的处于安慰乳剂中的组织样品以及处于由NMR半峰宽减小的碱性水制备的乳剂中的组织样品的经皮电阻测试结果的对比柱形图。
图7和8描述了对于样品LCOIV/143(25℃下,在黑暗的气密玻璃瓶中保持一个月后)以及LCOIV/143(40℃下,在黑暗的气密玻璃瓶中保持一个月后),基于由本发明的方法制备的碱性水的17O-NMR分光光谱数据。
图9和10为描述生理水、处于满足表Q中所述规格的酸性水中、以及表S所述制剂中的组织样品的经皮电阻测试结果的对比柱形图。
具体实施方式
本发明可通过参照以下对本发明的优选实施方案和其中包括的实施例的详细描述更容易地理解。
术语的定义和使用
术语“流体”是指在电解条件下能够产生非自发化学反应的任何纯的液体、溶液或悬浮液。一种特别优选的流体为水。术语“水”是指任何类型的水,例如自来水、过滤水、去离子水和蒸馏水。可使用本发明处理的水与能够用常规装置处理的水相比,在溶液中可具有更高百分含量的固体污染物,因为其可提供连续的电极极性反向(如下文定义的“极***换”)。如果施加电压,任何污染性溶质实际上均可被相反的电极吸引形成流动,迅速地堵塞电解装置中的任何隔板上的孔,从而阻断该过程。相反地,连续并快速地使电极反向不会产生任何流动,并且在具有隔板的情况下,隔板的孔仍是干净且有效的。一旦进行电解,水即分成两个液体部分,为简明起见,本文中将其称为酸性水或阳极水,以及阴极水或碱性水。
电解水是指通过电解的方法制备的水,并且优选地通过反映其酸性或碱性性质的氧化还原电位(ORP)和/或pH来表征。电解的碱性水的ORP优选为-1000至+200或0mV、-900至-200mV、或-900至-600mV。电解的碱性水的pH值优选为8.0至13.0、8.5至12.5,或10至12。或者,碱性水pH值可为11.0至13.0,或者11.5至13.0。
电解的酸性水的ORP优选为+600至+1350mV、更优选从+800、+900或+1000mV至+1300mV、最优选+1100至+1250mV。酸性水的pH优选为0.5或1.0至6.0、5.0、4.0或3.0,最优选为1.0至3.0。
如本说明书和所附权利要求书中所使用的,单数形式“一”、“一个”和“该”包括复数形式的指代物,除非有明确的相反说明。因此,例如,提及“一种成分”时包括多种成分的混合物,提及“一种活性药学试剂”时也包括多于一种活性成分的药学试剂,等等。
用于本文中时,术语皮肤以其一般含义使用,包括表面或皮肤的外层,真皮或皮肤的中间层,以及皮下或皮肤的最深层。当提及透过皮肤、处理皮肤,以及皮肤的病症或损伤时,应理解,此处是指皮肤的全部三层,并且每层都成为针对本发明目的的独立的实施方案。还应理解,皮肤的病症包括皮肤组成部分的病症,例如指甲和毛发。当采用术语“皮肤或真皮”时,并不是想要表达不同皮肤的含义,而是简单地强调本发明的水穿过并作用于深层皮肤病理学的能力。
“处理”或“治疗”疾病包括:(1)防止疾病在易患病的动物中产生,但还未发生或显示出疾病的症状,(2)抑制疾病,即遏制其发展,或者(3)减轻疾病,即使得疾病退行。
本发明中的术语“消毒”、“进行消毒”或“使......消毒”是指提供灭菌、消毒和清洁的组合作用。具体而言,灭菌作用包括杀细菌、杀真菌、杀孢子和杀病毒作用。
“药学可接受的”是指在制备药学组合物时通常是安全、无毒的,并且既不是生物学上也不是在其它方面不理想的,并且除人类药学用途以外还可用于兽医用途。
“美容品中可接受的”是指可用于制备通常为安全、无毒的,并且既不是生物学上也不是在其它方面不理想的美容组合物,并且还可用于人类美容品用途。
“治疗有效量”是指当给药至动物用于治疗疾病时足够产生治疗疾病的作用的量。当根据本发明给药药学活性试剂时,其应以治疗有效量给药。
当通过分别指定范围的下限和范围的上限来给定范围时,应理解,所述范围可通过选择性地将数学上可行的任意一个下限变量与任意一个上限变量结合而确定。
本发明所有方面的特征和优点现参照极优选的实施方案描述专门进行描述,在所述极优选的实施方案中进行电解的液体为水。但是,基于下文中提供的信息和细节,本领域技术人员很容易理解,还可使用除水以外的其它流体获得相同的优点。
电极构建
参照图1可看出,本发明的一部分涉及一种电极(即一个阴极1或阳极2),特别是用于电解池的电极,其特征在于该电极包括一个包括一种或多种金属的纳米颗粒的表面涂层。在一个优选的实施方案中,所述电极包括一个由金属材料、非金属材料或其结合物制成的内核。
如果所述内核由金属材料制成,其可由例如钛和铂的合金、或者钢和石墨的合金制成。如果内核由非金属材料制成,则可由例如石墨制成。该内核还可包括不同的层,例如由包覆有金属(例如钛)外层的石墨制成的内核。术语“金属”是指金属和包括所述金属的化合物,如其氧化物。优选内核由TiO2制备。
本发明的电极与已知电极相比,其特征实质上在于存在极光滑的纳米覆盖层(下文中也称为涂层),即一个用于覆盖含有金属纳米颗粒的内核的层。
制成涂层纳米颗粒的金属优选地选自钛、铱、钇、钌、锌、锆、铂、硒、钽及其化合物中的一种或多种。优选的金属化合物是所述金属的氧化物。优选的涂层包括ZrO2、ZnO、Ru2O3、IrO2和Y2O3,或者TiO2、Pt/ZrO2、SnO2、Ta2O5和IrO2。优选地,多种金属以粉末形式使用。
在一个实施方案中,所述涂层也可包括一种非金属载体材料,例如一种或多种聚合物的颗粒。该聚合物可为合成的(例如塑料、丙烯酸聚合物等)或部分合成的(例如改性纤维素、改性淀粉等)。包含于涂层中的金属纳米颗粒优选以粉末形式使用。对于粉末的粒径分布,优选存在于粉末中的至少等于70重量%、75重量%或80重量%的颗粒、更优选至少等于85重量%的颗粒具有40至100nm、50至90nm,或者60至80nm的粒径。
在另一个方面,本发明涉及一种获得电极的方法。涂层可通过本领域技术人员已知的纳米技术得到,并且易于形成平滑表面,例如通过将所述粉末或金属纳米粉末的混合物烧结获得。
粉末状的单一金属可以以下述方式施用至电极上以制备所述涂层:1)作为预形成的混合物,和/或2)以依次施用并相互叠置的分散层的形式,并且其中每个层由一种单一的金属组成,和/或3)以依次施用并相互叠置的分散层的形式,并且其中每个层由两种或多种金属组成,但不是同时由存在于层内的所有金属组成。
在一个优选的实施方案中,该方法包括步骤(A):通过将上述一种或多种金属纳米颗粒直接烧结在电极内核上而制备电极涂层。优选地,步骤(A)包括根据所列顺序实施的以下步骤:
(A1)制备一种或多种上述金属纳米颗粒的粉末,
(A2)将所述一种或多种纳米颗粒的粉末溶解于合适的溶剂中,其量至少应能够溶解待施用的所有粉末,以获得一种或多种溶液,以及
(A3)将前述步骤获得的一种或多种溶液烧结在一个将形成电极内核的优选表面被钝化的金属板上。
优选地:
-步骤(A1)中所述的一种或多种金属纳米颗粒粉末为ZrO2、ZnO、Ru2O3、IrO2和Y2O3,或者TiO2、Pt/ZrO2、SnO2、Ta2O5和IrO2粉末的结合物,有利地通过水热化学方法获得,粉末中的至少70重量%、75重量%或80重量%的颗粒、更优选至少85重量%的颗粒的粒径为60至80nm。
-步骤(A2)的溶解每种粉末的溶剂优选为30重量%的盐酸水溶液,其量至少应能够溶解待施用的所有粉末,
-步骤(A3)包括将由步骤(A2)得到的水溶液烧结在其表面钝化的厚度为0.15至0.35mm的TiO2板的两个面上,其中烧结可根据以下步骤进行:
步骤 | 溶液 | 每单位面积的剂量 | 烧结时间(min) | 烧结温度(℃) |
1 | IrO2 | 0.2g/m2 | 45 | 450 |
2 | Ru2O3 | 0.2g/m2 | 45 | 450 |
3 | ZnO+Y2O3(Y以2mol) | 0.15g/m2 | 60 | 550 |
4 | IrO2 | 0.25g/m2 | 45 | 450 |
5 | Ru2O3 | 0.25g/m2 | 60 | 550 |
6 | ZrO2+Y2O3(Y以3mol) | 0.1g/m2 | 60 | 550 |
7 | Ru2O3 | 0.15g/m2 | 60 | 550 |
8 | IrO2 | 0.15g/m2 | 60 | 550 |
9 | IrO2+Ru2O3 | 0.15g/m2+0.15g/m2 | 60 | 600 |
10 | ZrO2+Y2O3(Y以3mol) | 0.1g/m2 | 60 | 600 |
步骤 | 溶液 | 每单位面积的剂量 | 烧结时间(min) | 烧结温度(℃) |
11 | IrO2+Ru2O3 | 0.15g/m2+0.15g/m2 | 60 | 600 |
已发现,采用多个烧结步骤对于消除电极表面的任何粗糙部分并获得极坚硬和平滑的表面是有利的。上述电极用作电解水装置的一部分时,具有如下优点:
-更高效的电解,因为盐(例如通常用于加速低电导率液体例如水电解的NaCl)的消耗降低;以及
-在两个电极均为本发明电极的极优选的实施方案中,可连续改变电极极性(“极性变换”)。极性的突然改变使得存在于待电解流体中的带电颗粒以两种方向循环,而非仅在一个方向上循环(由颗粒的电荷以及不可变的电极的极性驱动),由此避免了在电极上形成沉积物,从而保持电极表面清洁以及其效率的最大化。此外,如果将半透膜提供至电解池中并分隔阳极和阴极两个半室,则极性的变换避免了所述膜的孔堵塞,延长了装置的寿命。
-纳米涂层的存在决定了上部电极比常规的电极多聚集超过100%的电荷。这能够提供在显著更高电位下的质量和数量上不同的电解,达到例如降低分子簇的大小的效果。
-获得了极高的稳定性、平滑度和表面密度,这些特点避免了可能会在酸性水和碱性水中存在的电极本身的溶解或者在其表面形成沉淀物。这也是酸性及碱性水中构成电极表面和内核的重金属及其它化合物基本零释放的基础。正如下文中将要提及的,碱性水中不存在重金属会使其产生令人惊奇的时间稳定性,并保持其诸如ORP、pH以及分子簇大小的特性。这种稳定性在已知的同类产品中是未知的。上述特点也是使电极所需维护费用最小化的基础,使得其可具有比已知电极显著降低的更换频率,降低了成本并增加了生产的简易性;
-由涂覆颗粒的纳米尺寸可获得量子效应(文献中也称为“纳米效应”)。简言之,当达到纳米尺寸时,所述物质的光学、磁性和电学特性发生根本性的变化。通过使尺寸减小至达到所谓的簇的典型纳米级尺寸,由于存在于所述簇中的原子的数量少且体积小,能级的离散化(量子化)在电子结构中变得明显并取决于簇的尺寸,该现象被称为“量子尺寸效应”,并由此出现与材料在常规尺寸下的典型特性相比全新的特性。本发明中,最好的性能通过使用如上所述的尺寸分布在60至80nm区间内的粉末获得。总体而言,上文描述的作用使得本发明关键的三种特点同时存在:所得碱性水的稳定性、其易制备性(例如由于低的维护成本和装置作为一个整体的更大的耐久性),以及其质量的提高(尤其是纯度和特性随时间的恒定性)。具体而言,碱性水质量的提高可根据分子簇的尺寸均匀性(相对于大分子簇的数量更高百分比的小分子)来测定,以及根据由电解本身使得水的特性随时间增加的稳定性(尤其是碱度、ORP和簇的尺寸)来测定。稳定性的增加得以长期保有由上述纳米涂层包覆的电极结构的表面特性。
电解室及其运行
下文中描述了装置的一个实施方案,所述装置包括一个由隔板4分隔成两个部分的电解室3,以及位于所述室内的一对电极1和2。但是,本领域技术人员将了解如何将说明书的内容适用至其它包括多于一个电解室和多于一对电极的实施方案中。所述室的数量可以改变,例如以获得更高的处理速度或更高的输出水的流速。
在一个极优选的实施方案中,装置的两个电极是上述的纳米包覆电极。但是,如果两个电极中只有一个是上述的纳米包覆电极,也可获得电解过程的低成本和高效的优点,以及碱水的随时间的稳定性方面的优点。
优选地,本发明的装置也包括一种适用于将所述至少一个室分隔成两个半室的隔板4,其中含有阳极的半室被称为阳极半室,含有阴极的半室被称为阴极半室。所述隔板有利地为一种可部分或全部占据所述室的超滤膜。
隔板4可为用于常规电解池中的隔板类型,但优选纳米级的尺寸排除技术。在一个特别有利的实施方案中,所述隔板由陶瓷材料制成,具有开孔,并涂覆有金属纳米颗粒,优选锆、钇、铝的氧化物或其混合物。用于制备涂层的金属纳米颗粒优选为粉末形式。对于粉末的尺寸分布,优选地,存在于粉末中的至少70重量%、75重量%或80重量%的颗粒、更优选85重量%的颗粒的粒径为30至100nm,40至70nm或50至60nm。
如果采用纳米颗粒制备隔板4,已发现最终隔板的平均孔径随时间极其恒定,并可根据水的处理方式的要求而调整。在一个优选的实施方案中,平均孔径为约120至约180nm(平均值或中值)。尺寸随时间的稳定性和孔尺寸本身的稳定性是本文中描述的陶瓷隔板区别于常规用于同等装置中的织物隔板(其随时间快速劣化)的特点。在一个优选的实施方案中,至少50%、70%、90%、95%、98%或99%的孔的直径介于120至180nm。这些特点对电解后获得的碱性水的稳定性具有积极的作用,其中该作用与使用上述电极所产生的稳定作用相结合,并提高由上述电极获得的稳定作用。
在一个特别有利的实施方案中,每个半室与装置的外部通过下述部件连接:
-设置在半室上部的开口7和8,通过上述开口引入待电解的水,以及
-设置在半室下部的另外的开口5和6,其可用于排放获得的酸性部分和碱性部分(图1中被称为“酸性水”和“碱性水”)。每个半室下部的第二开口具有闭合装置(未示出),其可调整用于防止还未分离的水从半室中排出,并可在电解过程结束时被打开。
具体地参照图1,上述装置的运行机理提供了已列出的所有必要的和任选的部件,因此能够通过水的输入流道将水从上部引入主室的两个半室中而对水进行处理。此处,在之前连接至电源的负极和正极的阴极和阳极的作用下,所述水被分成正离子和负离子,它们如已知的那样被各自相反的电极吸引。在从一个半室到另一个半室的过程中,纳米微孔隔板作为所述离子和任何带电颗粒的滤板,仅允许尺寸足够小的颗粒通过。
在一个优选的实施方案中,向单元中输入的水通过其电导率进行表征,优选单位为μS/cm。因此,例如所述水可通过输入水的电导率的恒定性来描述。例如电导率的变化应不超过50、20、10、5甚至2μS/cm,或者100%、50%、20%或10%。所述水也可通过水本身的电导率来描述。因此,在多个实施方案中,电导率为0.5、1.0或1.5μS/cm至50、25、10、5甚至3μS/cm,可任意选择端点。在一个优选的实施方案中,电导率为1至10或1至3μS/cm,在一个最优选的实施方案中,电导率为约2μS/cm。已发现通过控制电导率的稳定性,并通过降低电导率至优选的值,可获得NMR半峰宽减小的质量稳定得多的电解水。由于其恒定的电导率而优选的一种水为通过反渗透制备的等渗水。
另外还重要的是,所述滤板阻止了重金属从一个室向另一个室的转移。因此,通过将水加入酸性室或碱性室中,能够制备几乎不被金属基团污染的碱性水或酸性水(或者至少在检测限以外)。
碱性水和酸性水的表征
另一个方面,本发明涉及一种使用如上所限定的电解水的方法获得的电解的碱性水或酸性水。本发明的电解的碱性水和酸性水与已知的类似产品在稳定性方面具有本质的不同,本发明中稳定性源于纳米包覆电极和电解过程的更高性能。在常规的方法中,即使水在电解前进行过滤,其电极仍容易在电解过程中在其表面破裂,释放大量的重金属(尤其是制造阴极和阳极的一种或多种金属)。
然而,本发明的碱性水和酸性水不含有重金属,因为所述金属(如果存在)是以低于普通分析方法检测限的量存在。例如,本发明的碱性水的镉浓度低于5μg/l,铬浓度低于10μg/l,铅浓度低于5μg/l,镍浓度低于20μg/l。它们的合适测试方法描述于下表1中:
表1
测试 | 测试方法 |
镉 | APAT CNR IRSA 3120/2003 |
铬的总量 | APAT CNR IRSA 3150/2003 |
铅 | APAT CNR IRSA 3230/2003 |
镍 | APAT CNR IRSA 3220/2003 |
180℃的固定残渣 | APAT CNR IRSA 2090A/2003 |
不囿于任何理论,但是现认为不含有重金属是通过本发明获得的电解的碱性水和酸性水随时间不同寻常的有利的稳定性的主要原因。表述“随时间的稳定性”被用于指本发明的碱性水如果在避光、隔绝空气和绝热下保存,能够保持其化学和物理特性——尤其是其pH、ORP和NMR半峰宽——多于60或90天基本不发生改变,优选多于180天、甚至更优选多于365天基本不发生改变。所谓基本不发生改变是指测定的特性在可使用的时间段内不发生高于50%、30%、15%、10%、5%,甚至3%的改变。
类似地,可加入碱或碱性水的局部组合物也具有提高的稳定性,尤其是通过pH和/或粘度测定的稳定性。这些物理特性优选地在这些制剂中保持多于60或90天基本不发生变化,优选多于180天、甚至更优选多于365天基本不发生变化。所谓基本不发生改变是指粘度或pH在可使用的时间段内不发生高于50%、30%、15%、10%、5%,甚至3%的改变。
尽管稳定时间取决于所采取的保存溶液的方法步骤,但应指出的是,对于同等的储存条件,通过使用如上所限定的电解装置获得的酸性水已显示出比已知的类似产品显著更高的稳定性,已知的类似产品在最好情况下仅具有60-90天的货架期。因此,这些产品必须在生产后短时间内甚至同时使用。因此,本发明的电解的酸性水也可用于某些地区(第三世界国家)和某些情况(缺乏水来进行电解)下,即尽管需要例如有效的消毒,但没有有利的生产条件的地区或情况。
在一个优选的实施方案中,本发明的电解的碱性水的pH有利地等于或高于8.5、9.0、10.0、10.5、11.0或11.5,并等于或低于13.5、13.0或12.5,最优选地为8.5至13.0或者10.0至12.5。碱性水的其它pH范围为11.0至13.0或者11.5至13.0。所述水优选地在最初制得时ORP(氧化还原电位)为-200mV至-900或-1000mV,优选地为-600mV至-900mV。当所述水在其被加入制剂中之前被处理时,其通常被暴露于空气中,这通常使ORP增加至0、+100、或+200mV至+500、+400或+350mV的范围内。pH在所述水被混合入制剂之前通常不改变。
电解的酸性水的ORP优选地为+600至+1350mV,更优选地为+800、+900、1000或+1100mV至+1300、1250或+1200mV,最优选地为+1100至+1250mV。酸性水的pH优选地为0.5或1.0至6.0、5.0、4.0或3.0,最优选地为1.0至3.0。
核磁共振17O-NMR法,尤其是在水峰的一半处进行评价时,可用于测定本发明的酸性水和碱性水的质量,因为其反映了水结构的内在特性,如水分子的平均分子簇尺寸,分子簇尺寸的分布,以及水中的诸如离子类的污染物。表述“分子簇”是指以有序结构配位的水分子的数目。本发明的碱性水的核磁共振17O-NMR测试显示出,本发明的碱性水的峰高的一半处的频带宽度(即“17O-NMR半峰宽”)为45至55Hz,而对于已知产品该值为110-130Hz。
在最优选的实施方案中,碱性水和酸性水的17O-NMR半峰宽等于或大于45、46或47,并小于51、50或49Hz,其中范围可由选择上述任意端点得到。因此,例如,在优选的实施方案中,本发明的碱性水和酸性水的NMR半峰宽为45至小于51Hz,或者45至小于50Hz,或者46至小于50Hz。
酸性水也可通过水中氯的存在和数量表征。可使用如下测试或下述测试的任意结合来表征水。根据游离氯测定(分光光度法),或者总氯量测定(分光光度法),所述水可被限定为含有低于70、60、55、52甚至50mg/l的氯。根据总氯量测定(碘定量法),所述水可被限定为含有低于80、70、65甚至62mg/l的氯。根据UNI 24012(汞量法)氯测定,所述水可含有高于130、150甚至170mg/l的氯。通过EPA 300.1(1997)(检测限为100ug/l)测定时,优选地,亚氯酸盐类(如ClO2 -)检测不到。通过EPA 300.1(1997)(检测限为0.1mg/l)测定时,优选地,所存在的氯酸盐(ClO3 -)的量低于10、5、2甚至1mg/l。
在另一个实施方案中,酸性水可通过测定法的结合来表征,其中通过分光光度法测定的游离氯的量低于10或5或2mg/l,通过分光光度法测定的总氯量低于10或5或3mg/l,通过碘定量法测定的总氯量为100、200或250mg/l至500、400或350mg/l。
虽然在某些实施方案中,所述碱性水可含有高达60甚至100mg/l的氧化态氯,但在一个优选的实施方案中,本发明的碱性水基本不含有氧化态氯或者其它在电解过程中产生的盐的阴离子剩余物,即低于10甚至5mg/l,优选检测不到。
酸性水和碱性水的用途
在另一个方面,本发明涉及一种特别是用于消毒基底的组合物,该组合物包括一种如上所限定的碱性水或酸性水,以及一种或多种选自如下的成分(优选为增加粘度的成分):
i)药学可接受的用于制备人类或动物所使用的药学组合物的赋形剂和载体,
ii)美容品中可接受的用于制备人类或动物所使用的美容组合物的赋形剂和载体,
iii)用于制备消毒组合物的赋形剂和载体,以及
iv)用于农业领域中制备抗寄生虫组合物或杀菌组合物的赋形剂或载体。
还应指出的是,电解的碱性水或酸性水的固定残渣显著地低于任何其它以不同方式获得的消毒组合物的固定残渣。因此,由于其稳定性,本发明的酸性水可用于例如所有消毒领域中,例如清洁和保持接触镜的卫生,其中希望将高效且长时间的消毒作用与在所处理的表面上不残留沉积物或残渣的需求结合在一起。目前,为此目的的电解的酸性水的用途受到消毒作用的时间稳定性有限的阻碍。
在另一个方面,本发明涉及一种如下的套件,其包括如上所限定的电解的碱性水或酸性水或一种含有所述水的组合物,以及用于将水施用至基底的装置,如容器分配***、纱布或绷带。所述基底有利地选自:1)无生命的物质和表面,2)人体或动物体,以及3)人体或动物体的单独部分。下面参照上述碱性水或酸性水的消毒用途给出上述三类的实例。
本发明的碱性水或酸性水的其它应用在下文中描述,并由于其特性而实现,所述特性尤其是目前可获得的以极低成本简易地生产、所得的水的稳定性及其纯度的结合。例如,本发明还提供本文中所限定的电解的碱性水或酸性水在用于湿润皮肤,或者用于递送一种活性药学成分到达或穿过皮肤或粘膜的组合物中的用途。可加入水的剂型包括透皮贴剂、凝胶、乳剂、软膏、局部洗剂等。当用于递送药物时,待递送的药物制剂可以是一种局部作用试剂,如局部麻醉剂或局部杀菌剂,或者所述药剂可以是一种全身作用的试剂,其必须穿透皮肤进入血液中以施加其治疗效果。当所述水被用作湿润剂时,水合组合物优选地不含有破坏皮肤屏障机制的促渗剂(penetration accelerator)。
或者,组合物可作为一种治疗和预防人类或动物体的表皮或深层皮肤或粘膜的病症或损伤的药剂。制备药剂的用途——正如下文中所论述的所有用途方面——参照本发明的碱性水或酸性水的用途进行详细描述。但是,本领域技术人员很容易了解,用途方面相同的优点可通过使用含有碱性水或酸性水的上述组合物获得,而不是通过碱性水或酸性水本身。
表述“治疗或预防”是指已发现由于其特性,本发明的电解的碱性水或酸性水或含有所述水的组合物对于治疗和减轻表面或深层皮肤或粘膜中已出现的病理或损伤(例如使皮肤或真皮的伤口或损伤愈合,防治和减少影响皮肤或真皮或粘膜的细菌、霉菌或病毒感染),或者降低皮肤或粘膜的深层或表皮病理或损伤的发展的风险是有效的。
还应理解,治疗作用和预防也适用于全身性的病症,但起源可归于传染原穿透皮肤。皮肤感染的早期治疗事实上使得可在传染原达到全身扩散之前将其消除。
在一个优选的实施方案中,本发明提供了本发明的水在治疗或预防皮肤或真皮或粘膜病症或损伤中的用途,所述病症或损伤优选选自:(i)皮肤或粘膜的物理性损害或损伤,包括擦伤、溃疡、烧伤、灼伤和褥疮,(ii)影响皮肤或真皮或粘膜的细菌感染,包括蜂窝织炎、毛囊炎、疖、痈、丹毒、红癣、脓疱病、甲沟炎和葡萄球菌感染,(iii)寄生虫感染,包括虱、匐行疹和疥疮,(iv)影响皮肤或真皮或粘膜的病毒感染,包括唇疮疹(包括I型和II型滤过性病原体)、HIV、***(moluscumcontagiosum)、水痘、麻疹、带状疱疹和疣目,(v)影响皮肤或真皮的真菌感染,包括念珠菌病、脚癣(足癣)、股癣、体癣、面癣、花斑癣、真菌甲感染以及真菌毛发感染,(vi)影响表皮和/或真皮或粘膜的过敏反应、炎性反应和免疫反应,如刺激作用和红斑,包括荨麻疹、皮炎、湿疹、牛皮癣和头皮屑,以及(vii)其它病症,如皮脂溢、粟粒疹、黑头粉刺和痤疮。
表述“表面或深层皮肤损伤或病理”优选地涉及:
影响表皮和/或真皮的与过敏反应、炎性反应和免疫反应相关的皮肤现象,如刺激作用和红斑。刺激作用的实例为荨麻疹、皮炎(过敏性或接触性的)、湿疹、牛皮癣和头皮屑。对于牛皮癣的治疗,本发明的水的效力很可能由于其中含有的活性氯的剥落作用;
-由细菌和/或霉菌和/或病毒感染引起的表皮或深层皮肤现象,和/或真菌感染,包括脚癣或足癣,以及
-皮肤和/或真皮损伤或擦伤,例如溃疡(包括糖尿病性溃疡)、烧伤、灼伤和褥疮。
本发明的电解酸性水以及含有所述水的组合物的广谱杀生物作用不仅通过针对特定病原体的试验结果证实,而且可由本发明的产品能够完全降解病原体的核酸这一事实来证实。
正如所提及的,本发明的酸性水可用于治疗和缓解皮肤的烧伤或灼烧,或者用于愈合伤口,这是由于其具有低毒性和高穿透能力。能够证实本文中所述的碱性水和酸性水的高穿透能力的一个方面是其对于在等待移植入人体或动物体期间脱水并保存在合适的库中的组织(再植入组织)的高溶胀能力。
此外,本发明的水溶液鉴于其对于微生物或病毒的宽作用范围,可用来例如消除用作食物(例如水果、叶类蔬菜等)或用于室内/装饰用途(居室植物、花)的植物中病毒和/或细菌来源的寄生虫病。
在另一个方面,本发明涉及如上限定的电解的酸性水或含有其的组合物用于消毒基底的用途。有利地,所述基底选自1)无生命的物体和表面,2)人体或动物体的表面,以及3)人体或动物体的单独部分的表面。
优选的无生命的表面和物体为室内空间和物体、医疗及医疗外科设备及仪器(例如奶嘴、内窥镜或其它医疗工具)、接触镜和一般光学仪器、可食用产品如水果或蔬菜的表面。
优选的人体或动物体的表面为手术前后的患者或外科医生的部位,以及人类的***或动物的***。优选的人类或动物体的单独部位的表面为人类或动物的再植入组织,如腱,其中所述组织可为脱水的或未脱水的。
在另一个方面,本发明涉及如上所限定的电解的碱性水或酸性水或含有其的组合物的用途,用于人体或动物体或其单独部位的美容处理。
美容用途具体涉及处理可受益于酸处理或碱处理的皮肤、尤其是患疹的人体区域的皮肤,例如手、足和面部的皮肤。在一个优选的实施方案中,所述水被用作维生素E、维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素B12、维生素C和其它局部施用的营养物的递送载体,以增加其吸收。此外,本发明的碱性水和酸性水已显示出令人惊奇的溶解皮肤脂质分泌物的能力,从而使其可用于痤疮和黑头粉刺的美容处理。
另外,在美容领域,重要的是本发明的碱性水和酸性水所具有的溶解大部分由于在皮肤上施用美容品而残留的并且部分已被所述皮肤的表层吸收的化学品残留物的特性,以及从皮肤中除去由污染而产生并被皮肤吸收的细微粉末的能力。
另一方面,本发明涉及如上所限定的电解的碱性水或酸性水或者含有其的组合物使人类或动物的脱水组织再水合用于再植入的用途。
用于人类或动物再植入的组织在从捐赠者中移出并等待再植入时被保存在适当提供的灭菌库中,通常是脱水(例如通过冷冻干燥)后保存,以减缓及阻止细菌的生长。当本发明的碱性水或酸性水被用于使所述组织在再植入前再水合时,观察到与常规用于此目的的水溶液相比再水合时间显著减少。上述应用对于常规的碱性水和酸性水是无法想象的,因为其低的纯度(通常是由于重金属)和低的稳定性。
当使用水本身而不是加入特性的组合物或剂型中时,水可以其制备出的形式使用,或可通过例如加入pH调节试剂改变。碱性水也可在加入最终制剂之前进行改变。例如,碱性水的pH可通过将其与一种酸(即一种有机酸)或电解生成的酸性水混合而降低。一种优选用来改变碱性水的酸为乳酸。在一个示例性实施方案中,可调节所述水的pH,以使所述水的pH小于或等于8,并大于或等于3。优选的范围包括3至4、4至5、5至6、6至7,以及7至8。
当加入最终制剂中时,最终的产品可由包括粘度和pH在内的多种物理参数限定。局部组合物的最终pH值可出于稳定性或生理方面的原因而进行调节,优选为约3.0至约8.0、更优选约3.5至约7.0,最优选约4.0至约5.0,或者约5.0至约6.0。
当加入局部制剂中时,碱性水或酸性水可以不破坏所需组合物的结构的任意百分比存在。优选地,制剂包括约20至约95重量%的碱性水,更优选地包括约50、70或80重量%至约90重量%的水。所使用的赋形剂可为常规用于局部药物领域和美容品领域的任何赋形剂。
局部赋形剂
优选的药学可接受的赋形剂和载体为通常用于制备局部消毒组合物或用于制备皮肤处理组合物中的赋形剂和载体。例如植物来源的聚合物(纤维素或淀粉的衍生物)或合成的聚合物(丙烯酸聚合物)或来源于动物的聚合物(胶原)。
表述“用于消毒组合物中的赋形剂和载体”被用于指代通常用于制备下述消毒组合物的成分:
-用于可食用产品(食物领域)的消毒组合物,
-用于环境、设备和医疗外科仪器的消毒组合物,
-人类或动物再植入组织的消毒组合物,
-用于清洁和保持接触镜和一般光学材料的卫生的消毒组合物,
-用于室内表面和环境的消毒组合物。
在一些实施方案中,局部制剂可包括至少一种水溶的、药理学上认可的烷基纤维素或羟烷基纤维素等。用于本发明中的烷基纤维素或羟烷基纤维素聚合物包括乙基纤维素、丙基纤维素、丁基纤维素、纤维素乙酸酯、羟丙基纤维素、羟丁基纤维素和乙基羟乙基纤维素,单独使用或结合使用。另外,增塑剂或交联剂可用于改变所述聚合物的特性。例如,可将酯类(如邻苯二甲酸二丁酯或邻苯二甲酸二乙酯)、酰胺(如二乙基二苯基脲)、植物油、脂肪酸和脂肪醇(如油酸和肉豆蔻酸)与所述纤维素衍生物结合使用。在其它实施方案中,制剂可含有脂溶成分,如茶多酚、芦荟油或其它植物成分。
在一些实施方案中,局部制剂还可包括烃,如液体石蜡、固体石蜡、微晶蜡等;更高级的脂族醇,如鲸蜡醇、十六烷基醇、硬酯醇、油醇等;更高级脂肪酸与更高级醇的酯,如蜂蜡等;更高级脂肪酸与低级醇的酯,如肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯等;植物油、改性的植物油、水合的羊毛脂及其衍生物、角鲨烯、角鲨烷;更高级的脂肪酸,如棕榈酸、硬脂酸等。
在一些实施方案中,局部制剂还可包括乳化剂和分散剂,其包括例如阴离子、阳离子和非离子表面活性剂。优选非离子表面活性剂,因为其对皮肤的刺激水平低。常见的非离子表面活性剂为脂肪酸单甘油酯,如甘油单硬脂酸酯等;山梨糖醇酐脂肪酸酯,如去水山梨糖醇月桂酸酯等;蔗糖脂肪酸酯;聚氧乙烯脂肪酸酯,如聚氧乙烯硬脂酸酯等;以及聚氧乙烯高级醇醚,如聚氧乙烯鲸蜡基醚、聚氧乙烯油烯基醚等。
在本发明的一些实施方案中,局部制剂可包括胶凝剂,如甲基纤维素、乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羧甲基纤维素、卡波姆(carbomer)等。
由上述内容可明显得知,本发明达到了既定的目标和目的,尤其是提供一种具有已知特性但比常规产品高得多的稳定性的电解的酸性水溶液的目标。
对本发明可进行多种改变和变化,所有这些都在本发明所附的权利要求中表达的发明构思范围内。所有的细节均可被其它技术上等同的元素代替,并且所述材料根据需要可以是不同的,而不会超出本发明的范围。本发明的其它特性和优点将由以下优选的实施方案的描述明显看出,但所述实施方案仅是非限制性的实施例。
实施例
提出以下实施例以向本领域技术人员完整地公开和描述本文中要求的化合物是如何制备和评价的,但仅出于单纯地解释本发明的目的,并不想要限制发明人认定的发明的范围。对于数字(例如量、温度等),已尽力确保其准确性,但应考虑存在一些误差。除非另有指明,份数为重量份数,温度的单位为℃,或者为室温,压力为大气压或接近大气压。
实施例1-电解池的制备
原料:
电极:钝化处理后的钛被用作电极的基础载体材料。
通过水热化学处理获得平均粒径为40-80nm的TiO2、Pt/ZrO2、SnO2、Ta2O5和IrO2粉末。
步骤1:通过等离子溅射形成TiO2基础载体层,将载体层在550℃的温度烧结30分钟,使烧结的层退火60分钟。
步骤2:将步骤1获得的载体层用一种通过将SnO2溶解于盐酸中并超声振动20分钟形成的溶液涂覆。所述溶液而后被涂覆在载体层上,将其在400℃烧结30分钟,并退火50分钟。
步骤3:将步骤2获得的载体材料用一种通过将IrO2溶解于盐酸中并超声振动20分钟形成的溶液涂覆。然后将所涂覆的涂层在400℃烧结30分钟,并退火50分钟。
步骤4:将步骤3获得的载体材料用一种通过将IrO2溶解于盐酸中并超声振荡20分钟形成的溶液涂覆。然后将所涂覆的涂层在450℃烧结40分钟,并退火55分钟。
步骤5:将步骤4获得的载体材料用一种通过将Ta2O5溶解于盐酸中并超声振荡20分钟形成的溶液涂覆。然后将所述涂层在450℃烧结30分钟,并退火60分钟。
步骤6:将步骤5获得的载体材料用一种通过将Ta2O5溶解于盐酸中并通过超声装置振动20分钟形成的溶液涂覆。然后将所述涂层在450℃烧结40分钟,并退火60分钟。
步骤7:将步骤6获得的载体材料用一种通过将Ta2O5溶解于1∶1∶1的盐酸、正丁醇和异丙醇的混合物中并超声振动30分钟形成的溶液涂覆。然后将所述涂层在450℃烧结40分钟,并退火60分钟。
步骤8:将步骤7获得的载体材料用一种通过将Pt/ZrO2溶解于1∶1∶1的盐酸、正丁醇和异丙醇(比例为1∶1∶1)的混合物中并超声振动30分钟形成的溶液涂覆。然后将所述涂层在450℃烧结40分钟,并退火60分钟。
步骤9:将步骤8获得的载体材料用一种通过将Pt/ZrO2溶解于1∶1∶1的盐酸、正丁醇和异丙醇的混合物中并超声振动30分钟形成的溶液涂覆。然后将所述涂层在450℃烧结40分钟,并退火60分钟。
隔板:
步骤1:首先通过水热化学处理获得ZrO2和Al2O3的纳米陶瓷粉末。所获得的粉末具有如下特征:
·粒径:50-60nm。(80-85%)
·重量百分比70%∶30%(所述范围内的颗粒与所述范围外的颗粒之比)
步骤2:将两种纳米复合物粉末的混合物加入立方形的金属容器中,并在液压下压制,形成一个厚度为10至12mm的烧结用胚体。
步骤3:将所述胚体装入炉内陶瓷容器中在1050-1150℃的温度烧结。温度以3.5-4℃/分钟的速度升高约2小时,形成厚度为2.5-3mm的最终的陶瓷隔板。
实施例2-碱性水的表征
使用实施例1中所述的方法和电解池,可制备满足以下化学特性的碱性水:
·pH:8.5-12.5(优选10-12)
·ORP:-200至-900mV(优选-600至-900mV)
·17O(氧同位素17)-NMR试验的半峰宽:45-51Hz,
·未检测到重金属(即不含重金属)
在实施例3至5中,所使用的碱性水的pH为12.0,ORP为-750mV,除了实施例4的试验3以外,其中所使用的水的pH为9.0,ORP为-250mV。
实施例3-使用实施例2的碱性水的体外试验
试验1
基于对小鼠的LD50(半致死剂量)试验,实施例2的碱性水被归为不具有毒性的物质。
试验2
在皮肤刺激试验中未发现刺激。
试验3
未发现眼科刺激。
试验4
未发现***粘膜刺激。
试验5
基于积累毒性试验和积累效率K>5,实施例2的碱性水的积累毒性被归为弱。
试验6
实施例2的碱性水被确定为不引起多染性红细胞微核的任何形态学改变。
实施例4-抗微生物研究
实施例2的碱性水(pH=13.0)对培养基中的大肠杆菌(E.coli)的平均抑制率在处理后3分钟为70%。
实施例5-碱性局部制剂
使用满足表A规格的碱性电解水制备表B-F中所述的局部制剂。粘度测量使用Brookfield DVII+Pro锭子6在10rpm和20℃进行。
表A-碱性水规格
测定参数 | 规格 |
外观 | 无色液体 |
气味 | 无味 |
pH | 9.0-12.5 |
ORP mV(释放时) | -900/-200 |
ORP mV(与空气接触后) | 约300 |
17O-NMR(Hz) | <50 |
表B-试验制剂的列表
名称 | 批次 |
ALKALINE NANOCLUSTERED WATER pH 11(碱性纳米簇水pH 11) | LCOX/11 |
用由NaOH碱化至pH 11并由乳酸酸化至pH约7的DEIONISED NORMAL WATER(普通去离子水)制备的乳剂 | LCOX/44LCOX/43的安慰剂 |
名称 | 批次 |
用由乳酸酸化至pH约7的ALKALINE NANOCLUSTEREDWATER制备的乳剂 | LCOX/43 |
用由NaOH碱化至pH 11并由乳酸酸化至pH约4的DEIONISED NORMAL WATER制备的乳剂 | LCOX/30LCOX/29的安慰剂 |
用由乳酸酸化至pH约4的ALKALINE NANOCLUSTEREDWATER制备的乳剂 | LCOX/29 |
表C-LCOX/44制剂
原材料的商品名 | INCI名 生产商 | % |
DEIONISED NORMAL WATER由NaOH碱化至pH 11并由LACTIC ACID酸化至pH约7 | 水 APR氢氧化钠乳酸 | 81 |
FDA 15 Pharma 19 | 石蜡油 Brenntag | 6.5 |
Nikkomulese 41 | 聚甘油-10五硬脂酸酯 Nikkol山嵛醇 Chemical | 5 |
硬脂酰乳酰乳酸钠 | ||
Sepigel 305 | 聚丙烯酰胺, SeppicC13-14异链烷烃,月桂醇聚醚-7 | 2.5 |
Symdiol 68 | 1,2-己二醇 Symrise辛二醇 | 1.25 |
MP Diol Glycol | 甲基丙二醇 Lyondell | 3.75 |
外观:粘性乳剂
色彩:白色
气味:独特
20℃时pH:5.18
粘度:(57.000mPas)
表D-LCOX/43制剂
原材料的商品名 | INCI名 生产商 | % |
ALKALINENANOCLUSTEREDWATER由LACTIC ACID酸化至pH约7 | 对于ALKALINE AkuatechNANOCLUSTEREDWATER:待定乳酸 | 81 |
FDA 15 Pharma 19 | 石蜡油 Brenntag | 6.5 |
Nikkomulese 41 | 聚甘油-10五硬脂酸酯 Nikkol山嵛醇 Chemical硬脂酰乳酰乳酸钠 | 5 |
Sepigel 305 | 聚丙烯酰胺, SeppicC13-14异链烷烃,月桂醇聚醚-7 | 2.5 |
Symdiol 68 | 1,2-己二醇 Symrise辛二醇 | 1.25 |
MP Diol Glycol | 甲基丙二醇 Lyondell | 3.75 |
外观:粘性乳剂
色彩:白色
气味:独特
20℃时pH:5.05
粘度:(55.000mPas)
表E-LCOX/30制剂
原材料的商品名 | INCI名 生产商 | % |
DEIONISED NORMAL WATER由NaOH碱化至pH 11并由LACTIC ACID酸化至pH约4 | 水 APR氢氧化钠乳酸 | 81 |
FDA 15Pharma 19 | 石蜡油 Brenntag | 6.5 |
原材料的商品名 | INCI名 生产商 | % |
Nikkomulese 41 | 聚甘油-10五硬脂酸酯 Nikkol山嵛醇 Chemical硬脂酰乳酰乳酸钠 | 5 |
Sepigel 305 | 聚丙烯酰胺, SeppicC13-14异链烷烃,月桂醇聚醚-7 | 2.5 |
Symdiol 68 | 1,2-己二醇 Symrise辛二醇 | 1.25 |
MP Diol Glycol | 甲基丙二醇 Lyondell | 3.75 |
外观:粘性乳剂
色彩:白色
气味:独特
20℃时pH:4.41
粘度:(60.000mPas)
表F-LCOX/29制剂
原材料的商品名 | INCI名 生产商 | % |
ALKALINENANOCLUSTEREDWATER由LACTIC ACID酸化至pH约4 | 对于ALKALINE AkuatechNANOCLUSTEREDWATER:待定乳酸 | 81 |
Paraffimum LiquidumFDA 15Pharma 19 | 石蜡油 Brenntag | 6.5 |
Nikkomulese 41 | 聚甘油-10五硬脂酸酯 Nikkol Chemical山嵛醇 | 5 |
硬脂酰乳酰乳酸钠 |
原材料的商品名 | INCI名 生产商 | % |
Sepigel 305 | 聚丙烯酰胺, SeppicC13-14异链烷烃,月桂醇聚醚-7 | 2.5 |
Symdiol 68 | 1,2-己二醇 Symrise辛二醇 | 1.25 |
MP Diol Glycol | 甲基丙二醇 Lyondell | 3.75 |
外观:粘性乳剂
色彩:白色
气味:独特
20℃时pH:4.43
粘度:(57.000mPas)
实施例6-局部碱性制剂的TEER试验
根据以下步骤测试表B-F中描述的制剂对于经皮电阻的作用。结果示于图2-6中。
过程
将1ml盐溶液直接施用至置于6孔板中的组织上,所述孔板同样含有4ml盐水溶液。
将仪器Millicell-ERS(量程0-20kΩ)与两个室中的两个电极相连,测量值直接记录并记载在实验笔记中。
针对每个组织完成五个测量值:因为组织之间的差异性,将t=0时的测量值作为各个组织的基准值及参照。
第1天:再造人类表皮(RHE)的接受和基础层测定
TEER测量之前组织到达时已被放置在具有保存培养基(SkinEthic)的6孔板中2小时。
基础TEER值针对该方法中描述的所有组织进行测量。
组织已于保存培养基(1ml)中复原,且试验项目已按照50μl的剂量施用。
最后,将组织在37℃,5%CO2培养箱中培养。
第2天:24小时暴露测定
组织已用盐水冲洗并且已进行第二次TEER测量——对应于24小时暴露。
RHE已在新鲜的保存培养基(1ml)中复原了24小时的后培养(post-incubation)时间。
第3天:24小时+24小时后培养的测量
最后的TEER测量以相同的方法进行;样品已如4.2中所示进行处理以用于进一步分析
结果
如图2所示,作为参照的盐水溶液(生理水)引起了常规的TEER增加,并且所述行为由两种暴露试验证实:
·24小时的结果首先意味着组织的渗透性未由于处理而改变,其次意味着组织的厚度如预期一样增加。
·24小时连续冲洗并进行24小时后培养的结果显示出,虽然TEER的绝对值减小,但仍超过基础水平(T=0小时),因此,该处理整体上未改变组织的渗透性。
如图3所示,十二烷基硫酸钠(SDS,0.1%)溶液引起了TEER的剧烈减小,该行为是由于其具有破坏组织,导致屏障功能损坏的刺激性和毒性。
如图4-6所示,观察到所有纳米簇水和相关制剂与相关的安慰剂相比TEER减小。我们非常确信纳米簇水和相关制剂减小了TEER,因为它们能够增加组织的渗透性及水和离子的胞间流量,而不会导致毒性作用。
实施例7-碱性水对脱水有机组织(腱)的水合功效
将腱的脱水部分浸入表G和H所述的凝胶中,并放置60分钟,取出进行观察。
表G-含有本发明的碱性水的凝胶
原料商品名 | INCI名 生产商 | % |
ALKALINENANOCLUSTERED WATER | 待定 Akuatech | 88.85 |
MP Diol Glycol | 甲基丙二醇 Lyondell | 3.75 |
Propylene Glycol USP | 丙二醇 Brenntag | 2.00 |
Glycerin | 甘油 Sabo | 2.00 |
Natrosol 250MR | 羟乙基纤维素 Hercules | 1.50 |
Symdiol 68 | 1,2-己二醇 Symrise辛二醇 | 1.25 |
Cremophor RH 40 | PEG-40氢化蓖麻油 Basf | 0.40 |
Lactic AcidDisodium EDTA | 乳酸 BrenntagEDTA二钠 Basf | 0.150.10 |
外观:粘性乳剂
色彩:白色
气味:独特
20℃时pH:6.36
粘度:(17.500mPas)
表H-含有由NaOH碱化至pH为11的普通去离子水的安慰剂凝胶
原料商品名 | INCI名 生产商 | % |
DEIONISED NORMAL WATER由NaOH碱化至pH 11 | 水 APR | 88.85 |
MP Diol Glycol | 甲基丙二醇 Lyondell | 3.75 |
Propylene Glycol USP | 丙二醇 Brenntag | 2.00 |
Glycerin | 甘油 Sabo | 2.00 |
Natrosol 250MR | 羟乙基纤维素 Hercules | 1.50 |
Symdiol 68 | 1,2-己二醇辛二醇 Symrise | 1.25 |
Cremophor RH 40 | PEG-40氢化蓖麻Basf油 | 0.40 |
Lactic AcidDisodium EDTA | 乳酸 BrenntagEDTA二钠 Basf | 0.150.10 |
外观:粘性乳剂
色彩:白色
气味:独特
20℃时pH:6.28
粘度:(18.000mPas)
本发明的碱性使得腱的体积增加了25.62%。安慰剂凝胶使得腱的体积增加了14.58%。
实施例8-其它碱性制剂
表I-O示出了其它局部制剂用于本发明中的用途。
表I-乳剂实施例
原料商品名 | INCI名 | % |
ALKALINE NANOCLUSTERED WATER+LACTIC ACID | 待定乳酸 | 至100 |
FDA 15 PHARMA 19 | 石蜡油 | 6.5 |
NIKKOMULESE 41 | 聚甘油-10五硬脂酸酯山嵛醇硬脂酰乳酰乳酸钠 | 5.0 |
MP DIOL GLYCOL | 甲基丙二醇 | 3.75 |
SEPIGEL 305 | 聚丙烯酰胺,C13-14异链烷烃,月桂醇聚醚-7 | 2.5 |
SYMDIOL 68 | 1,2-己二醇辛二醇 | 1.25 |
表J-乳剂实施例
原料商品名 | INCI名 | % |
ALKALINE NANOCLUSTERED WATER+LACTIC ACID | 待定乳酸 | 至100 |
PROPYLENE GLYCOL USP | 丙二醇 | 10 |
DERMOL 88/DRAGOXAT EH | 乙基己基己酸乙酯 | 6.0 |
NIKKOMULESE 41 | 聚甘油-10五硬脂酸酯山嵛醇硬脂酰乳酰乳酸钠 | 5.0 |
原料商品名 | INCI名 | % |
SEPIGEL 305 | 聚丙烯酰胺,C13-14异链烷烃,月桂醇聚醚-7 | 4.0 |
MP DIOL GLYCOL | 甲基丙二醇 | 3.75 |
JOJOBA OIL | 霍霍巴油 | 2.0 |
SEPICIDE C 8G | 辛酰甘氨酸 | 1.00 |
SHEA BUTTER | 乳油木果油 | 1.00 |
DISODIUM EDTA | EDTA二钠 | 0.1 |
表K-乳剂实施例
原料商品名 | INCI名 | % |
ALKALINE NANOCLUSTERED WATER+LACTIC ACID | 待定乳酸 | 至100 |
POLAWAX GP 200 | 棕榈醇PEG-20硬脂酸酯 | 10.0000 |
BURRO DI KARITE’RAFFINATO | 乳油木果油 | 2.5000 |
SABONAL C 161830/70 | 棕榈醇 | 2.5000 |
BASHYAL | 水,透明质酸钠 | 2.0000 |
GLICERINA | 甘油 | 2.0000 |
LINCOL BAS | C 12-15烷醇苯甲酸酯 | 2.0000 |
UVINUL MC80 | 乙基己基甲氧基肉桂酸酯 | 2.0000 |
原料商品名 | INCI名 | % |
SOPSIL 350G | 二甲基硅酮 | 1.2000 |
LINCOL 40 | 乙基己基棕榈酸酯 | 1.0000 |
MIRASIL CM 5 | 环戊硅氧烷 | 1.0000 |
OLIO DI MANDORLE DOLCI | 甜杏仁油 | 1.0000 |
FENOSSIETANOLO | 苯氧乙醇 | 0.7000 |
PREVAN | 脱氢醋酸钠 | 0.3000 |
CRISTAL 326139 | 香精 | 0.1500 |
NIPAGIN M | 对羟基苯甲酸甲酯 | 0.1500 |
NIPASOL M | 对羟基苯甲酸丙酯 | 0.1500 |
ALLANTOINA POLVERE | 尿囊素 | 0.1000 |
EDTA BISODICO | EDTA二钠 | 0.1000 |
NATURAL EXTRACT AP | 甜菜碱 | 0.1000 |
VITAMINA E ACETATE | 生育酚乙酸酯 | 0.0500 |
ARISTOFLEX AVC | 丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物 | 0.0350 |
ALOE VERA GEL FREEZE DRIEDPOWDER200∶1 | 库拉索芦荟(ALOEBARBADENSIS)凝胶 | 0.0010 |
表L-乳剂实施例
原料商品名 | INCI名 | % |
ALKALINENANOCLUSTEREDWATER+LACTIC ACID | 待定乳酸 | 至100 |
ACIFRUCTOL P 63 | 丙二醇,乳酸,水,番茄(SOLANUMLYCOPERSICUM)提取物,柠檬(CITRUSMEDICA LIMONUM)提取物,柚(CITRUSGRANDIS)提取物,欧洲越桔(VACCINIUMMYRTILLUS)提取物,柠檬酸,苹果酸 | 10.00 |
SABONAL C 161830/70 | 鲸蜡硬脂醇 | 5.50 |
CRODAMOL OPLINCOL 40 | 乙基己基棕榈酸酯 | 5.00 |
DERMOIL HDE | 异十六烷PPG-15硬脂基醚 | 4.00 |
BRIJ 72 | 硬脂醇聚醚-2 | 3.00 |
BRIJ 721 | 硬脂醇聚醚-21 | 2.50 |
GLICERINA | 甘油 | 1.50 |
SOPSIL 350G DC200/350 | 聚二甲基硅氧烷 | 1.00 |
SODIO IDROSSIDO颗粒 | 氢氧化钠 | 1.00 |
原料商品名 | INCI名 | % |
ISOCIDE PF | 苯氧乙醇,丙二醇,对羟基苯甲酸甲酯,对羟基苯甲酸乙酯,对羟基苯甲酸丙酯 | 0.80 |
ALLANTOINA | 尿囊素 | 0.50 |
UNICIDE U 13 | 咪唑烷基脲 | 0.30 |
HIBISCUS 326091 | 香精 | 0.15 |
EDETA BD | EDTA二钠 | 0.10 |
ACIDO 18βGLICIRRETICO | 甘草亭酸 | 0.05 |
表M-凝胶实施例
原料商品名 | INCI名 | % |
ALKALINE NANOCLUSTERED WATER+LACTIC ACID | 待定乳酸 | 至100 |
GLICOLE PROPILENICO | 丙二醇 | 15.00 |
SOLUBILISANT LRI | PEG-40氢化蓖麻油PPG-26-丁醇聚醚-26,水 | 1.00 |
CARBOPOL ULTREZ 10 | 卡波姆 | 0.40 |
CFF 15441 ACQUA MARINA | 香精、丁基化羟基甲苯 | 0.35 |
UNICIDE U 13 | 咪唑烷基脲 | 0.30 |
SODIO IDROSSIDO | 氢氧化钠 | 0.20 |
原料商品名 | INCI名 | % |
EDTA BISODICO | EDTA二钠 | 0.10 |
NIPAGUARD DMDMH | DMDM乙内酰脲,水 | 0.10 |
PLANTACTIVE PGL | 甘草酸二钾 | 0.05 |
CM GLUCAN | 羧甲基β葡聚糖钠盐,咪唑烷基脲,苯氧乙醇,水 | 0.05 |
表N-凝胶实施例
原料商品名 | INCI名 | % |
ALCOOL ETILICO DS per COSMESITIPO C | 变性醇 | 40.00 |
ALKALINE NANOCLUSTERED WATER+LACTIC ACID | 待定乳酸 | 至100 |
GLICERINA | 甘油 | 5.00 |
SOLUBILISANT LRI | PEG-40氢化蓖麻油PPG-26-丁醇聚醚-26,水 | 0.80 |
CARBOPOL ETD 2020 | 丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物 | 0.40 |
AMP CG | 氨甲基丙醇 | 0.30 |
CFF 15441 ACQUA MARINA | 香精,丁基化羟基甲苯 | 0.30 |
PLANTACTIVE PGL | 甘草酸二钾 | 0.30 |
原料商品名 | INCI名 | % |
CM GLUCAN | 羧甲基β葡聚糖钠盐, | 0.30 |
咪唑烷基脲,苯氧乙醇,水 | ||
EDTA BISODICO | EDTA二钠 | 0.10 |
表O-洗涤剂实施例
原料商品名 | INCI名 | % |
ALKALINE NANOCLUSTEREDWATER+LACTIC ACID | 待定乳酸 | 至100 |
ESAPON MG | 水,月桂醇聚醚-(1-4)硫酸酯镁盐,月桂醇聚醚-(1-4)磺基琥珀酸酯二钠 | 25.00 |
ANFOPON B 4AMPHOTENSID B 4 | 水,椰油酰胺丙基甜菜碱,氯化钠 | 8.00 |
ABIETOIL POLIPEPTIDE diSOIA | 水,枞酰水解大豆蛋白钾盐,苯氧乙醇,对羟基苯甲酸甲酯,对羟基苯甲酸乙酯,对羟基苯甲酸丙酯,对羟基苯甲酸丁酯 | 2.50 |
CFF 15441 ACQUA MARINA | 香精,丁基化羟基甲苯 | 0.50 |
UNICIDE U 13 | 咪唑烷基脲 | 0.40 |
NIPAGUARD DMDMH | DMDM乙内酰脲,水 | 0.15 |
EDTA BISODICO | EDTA二钠 | 0.10 |
原料商品名 | INCI名 | % |
PLANTACTIVE PGL | 甘草酸二钾 | 0.10 |
CM GLUCAN | 羧甲基β葡聚糖钠盐,咪唑烷基脲,苯氧乙醇,水 | 0.10 |
ACIDO CITRICO | 柠檬酸 | 0.05 |
实施例9-碱性水的NMR试验
获得由本发明的方法制备的碱性水的17O-NMR光谱数据,将样品LCOIV/143(在25℃、深色的密闭玻璃瓶中保存一个月)以及LCOIV/143(在40℃、深色的密闭玻璃瓶中保存一个月)的数据示于图7和图8中。图7和图8中所报道的LCOIV/143样品的半峰宽分别为46.21Hz和46.10Hz。采集数据所用的参数记录于表P中:
表P
采集时所用参数
Puloe Sequence:o2pu1
Solvent:D20
Temp.25.0C/298.1K
Acq.time 0.100sec
Width 16260.2Hz
OBSERVE 017,81.3032545MHz
数据处理
Sq.oine bell 0.100sec
Shifted by-0.100sec
PT size 16384
实施例10-酸性水规格
表Q
测定参数 | 规格 |
外观 | 无色液体 |
气味 | 独特 |
pH | <3.00 |
ORP(mV) | >1100.0 |
测定参数 | 规格 |
游离氯测定(mg/l)分光光度测定法 | 40.0-70.0 |
氯总量测定(mg/l)分光光度测定法 | 40.0-70.0 |
氯总量测定(mg/l)碘量法 | 40.0-70.0 |
氯测定(mg/l)汞测定法 | <500.0 |
17O-NMR | <50 |
重金属(ppm) | <10ppm |
钇 | <0.1ppm |
锌 | <0.1ppm |
铱 | <0.1ppm |
钛 | <0.1ppm |
锆 | <0.1ppm |
钌 | <0.1ppm |
表R
实施例12-酸性水的TEER试验
根据实施例7的过程测定符合上述表Q中所述规格的酸性水以及表S中所述制剂对于经皮电阻的影响。结果示于图9至10中。
表S
名称 | 批次 | 标识码 |
ACIDIC NANOCLUSTERED WATER pH 2.71(酸性纳米簇水pH 2.71) | LCOX/5 | LCOX/5W |
使用由盐酸酸化至pH 2.75的DEIONISEDNORMAL WATER制备的凝胶 | LCOX/34LCOX/33的安慰剂 | LCOX/34 G PI |
使用批次LCOX/5的ACIDICNANOCLUSTERED WATER制备的凝胶 | LCOX/33 | LCOX/33 G |
实施例13-酸性水局部制剂的水合功效
将腱的脱水部分浸入表T和U描述的凝胶中,并放置60分钟,取出并观察。
表T-本发明的酸性水
原料商品名 | INCI名 生产商 | % |
ACIDIC NANOCLUSTERED WATER | 待定 Akuatech | 94.4 |
原料商品名 | INCI名 生产商 | % |
Propylene Glycol USP | 丙二醇 Brenntag | 2.00 |
Glycerin | 甘油 Sabo | 2.00 |
Natrosol 250 MR | 羟乙基纤维素 Hercules | 1.50 |
Disodium EDTA | EDTA二钠 Basf | 0.10 |
外观:透明凝胶
色彩:白色
气味:独特
20℃时pH:2.31
粘度:18.500mPas
表U-含有用HCl酸化至pH 2的普通去离子水的安慰剂凝胶
原料商品名 | INCI名 | 生产商 | % |
DEIONISED NORMAL WATER由HCl酸化至pH 2 | 水 | APR | 94.4 |
Propylene Glycol USP | 丙二醇 | Brenntag | 2.00 |
Glycerin | 甘油 | Sabo | 2.00 |
Natrosol 250MR | 羟乙基纤维素 | Hercules | 1.50 |
Disodium EDTA | EDTA二钠 | Basf | 0.10 |
外观:透明凝胶
色彩:白色
气味:独特
20℃时pH:2.85
粘度:20.000mPas
本发明的酸性凝胶使得腱的体积增加了40.58%。安慰剂凝胶使得腱的体积增加了13.43%。
实施例14-酸性水对体外伤口愈合过程的药效
该实施例包括对方法和所获得的结果的简单描述,以证实本发明的符合表Q中规格的酸性水的伤口愈合过程。VitroScreen“全层皮肤模型(FT)”的基础上,通过使用积极的和消极的防治对损伤后3天进行监测,开发出一种皮肤伤口愈合的体外实验模型。该生物学模型已被损坏,以便在一个简化的体外模型中再现体内分子响应(基因表达),并进行补充的形态学分析
使用mRNA(基因表达)定量来测定反映组织响应于物理伤害的生化反应和分子反应的多种表达参数。伤口愈合过程的不同阶段通过以下标志进行定性:
表皮:
整联蛋白β-1:角质形成细胞游走的基础
TNF-α:炎症标志,但也是愈合过程的刺激物
MMP-9:直接涉及确定角质形成细胞的游走的特定的基质金属蛋白酶(明胶酶)
皮肤腔隙(dermal compartment)
纤连蛋白:负责将细胞锚定至基质上
胶原I:被破坏的第一种胶原
胶原VII:新形成的胶原,组织再生的第一信号
通过微量加液器将50μl剂量的试验样品小心地施用至每个受损的组织上。在初始受损之后,每天在完全相同的培养物上各施用一次,施用三天。未处理的组织和未处理但受损的组织被用作负对照。
获得以下结果:
·对胶原I、胶原VII和MMP-9的表达具有明显的活性:与对照相比观察到上调作用
·对TNF-α、纤连蛋白1的调节与对照相同,
·对整联蛋白β-1的调节不明显
因此,酸性水的活性可总结如下:
·通过增加胶原I、VII和MMP-9的表达促进了细胞外基质在表皮和真皮水平的改变。
·与受损的对照相比未不同地影响炎症级联反应(TNF-α)
·与受损的对照相比未不同地影响纤连蛋白和整联蛋白调节。
本申请中参照了多篇出版物。这些出版物的公开内容整体通过引证的方式纳入本文中,以更全面地描述本发明所属领域的现状。本领域技术人员将清楚,对本发明可做出多种改变和变化,而不会超出本发明的范围和主旨。考虑到说明书和其中所公开的实施方式,本发明的其它实施方案对于本领域技术人员也是清楚的。希望指出,说明书和实施例应被认为仅是示例性的,而本发明的实际范围和本发明的精神通过以下权利要求书表明。
Claims (36)
1.电解的酸性水或碱性水,其17O-NMR半峰宽为约45至小于51Hz,氧化还原电位为-1000至+200mV,或者+600至+1300mV。
2.权利要求1的电解的酸性水或碱性水,其特征在于,在避光、隔绝空气和隔热的条件下保存时,其化学稳定性大于180天,其中所述化学稳定性被定义为pH或NMR半峰宽在所述180天内的变化不高于10%。
3.权利要求1或2的电解的酸性水或碱性水,其含有小于10ppm的重金属,包括小于5μg/l的镉、小于10μg/l的铬、小于5μg/l的铅和小于20μg/l的镍。
4.前述权利要求之一的电解的酸性水或碱性水,其中所述水的17O-NMR半峰宽为约46至约49Hz。
5.前述权利要求之一的电解的碱性水,其17O-NMR半峰宽为约45至小于50Hz,氧化还原电位为-900至-200mV,并且pH为9.0至13.0。
6.前述权利要求之一的电解的酸性水,包括:
a)由分光光度法测定为40至70mg/l的游离氯;
b)由分光光度法测定为40至70mg/l的氯总量;
c)由碘量法测定为40至70mg/l的氯总量;以及
d)小于10mg/l的氯酸盐。
7.前述权利要求之一的电解的酸性水,包括:
a)由分光光度法测定为小于10mg/l的氯总量;以及
b)由碘量法测定为100至500mg/l的氯总量。
8.前述权利要求之一的电解的酸性水,其17O-NMR半峰宽为约45至小于50Hz,氧化还原电位为+900至+1250,并且pH为0.5至5.0。
9.一种局部组合物,包括17O-NMR半峰宽为约45至小于51Hz的电解的酸性水或碱性水;和至少一种局部赋形剂。
10.一种局部组合物,含有以下成分:
a)湿润有效量的17O-NMR半峰宽为约45至小于51Hz的电解的酸性水或碱性水;以及
b)一种或多种美容品或药学可接受的局部赋形剂。
11.权利要求9或10的局部组合物,其中所述水包含小于10ppm的重金属,包括小于5μg/l的镉、小于10μg/l铬、小于5μg/l的铅和小于20μg/l的镍。
12.权利要求9至11之一的局部组合物,其中所述水的17O-NMR半峰宽为约46至约49Hz。
13.权利要求9至12之一的局部组合物,包括17O-NMR半峰宽为约45至小于50Hz且pH为9.0至13.0的碱性水。
14.权利要求9至13之一的局部组合物,包括17O-NMR半峰宽为约45至小于50Hz、氧化还原电位为+900至+1250mV且pH为0.5至5.0的酸性水。
15.权利要求9至14之一的局部组合物,其包括酸性水,其中所述酸性水包括:
a)由分光光度法测定为40至70mg/l的游离氯;
b)由分光光度法测定为40至70mg/l的氯总量;
c)由碘量法测定为40至70mg/l的氯总量;以及
d)小于10mg/l的氯酸盐。
16.权利要求9至15之一的局部组合物,其包括酸性水,其中所述酸性水包括:
a)由分光光度法测定为小于10mg/l的氯总量;以及
b)由碘量法测定为100至500mg/l的氯总量。
17.权利要求9至16之一的局部组合物,其为乳剂、凝胶剂、软膏剂、洗剂或局部贴剂的形式。
18.权利要求9至17之一的组合物,其还包括一种或多种局部或全身起作用的药剂。
19.17O-NMR半峰宽为约45至小于51Hz的电解的酸性水或碱性水的用途,用于制备治疗或预防皮肤或粘膜病症和损伤的药剂。
20.17O-NMR半峰宽为约45至小于51Hz的电解的酸性水或碱性水的用途,用于美容组合物中。
21.权利要求19或20的用途,其中所述皮肤或粘膜病症或损伤选自(i)物理性损害或损伤,包括擦伤、溃疡、烧伤、灼伤和褥疮,(ii)细菌感染,包括蜂窝织炎、毛囊炎、疖、痈、丹毒、红癣、脓疱病、甲沟炎和葡萄球菌感染,(iii)寄生虫感染,包括虱、匐行疹和疥疮,(iv)病毒感染,包括唇疮疹(包括I型和II型滤过性病原体)、HIV、***、水痘、麻疹、带状疱疹和疣目,(v)真菌感染,包括念珠菌病、脚癣(足癣)、股癣、体癣、面癣、花斑癣、真菌甲感染以及真菌毛发感染,(vi)影响表皮和/或真皮的过敏反应、炎性反应和免疫反应,如刺激作用和红斑,包括荨麻疹、皮炎、湿疹、牛皮癣和头皮屑,以及(vii)其它皮肤或粘膜病症,如皮脂溢、粟粒疹、黑头粉刺和痤疮。
22.17O-NMR半峰宽为约45至小于51Hz的电解的酸性水或碱性水与一种或多种美容品或药学中可接受的局部赋形剂的用途,用于湿润皮肤。
23.17O-NMR半峰宽为约45至小于51Hz的电解的酸性水或碱性水与一种或多种美容品或药学中可接受的局部赋形剂的用途,用于制备用于局部递送活性药学试剂的药剂。
24.一种制备电解的酸性水和碱性水的方法,其中所述电解的酸性水或碱性水的17O-NMR半峰宽为约45至小于51Hz,所述方法包括:
(a)提供一种电解单元,其包括一个含有阴极的阴极室、一个含有阳极的阳极室和一个将所述室隔开的纳米微孔滤板,其中:
(i)所述阴极和所述阳极由纳米颗粒剩余物涂覆,其中大于70重量%的所述颗粒的直径为40至100nm;
(ii)所述纳米微孔滤板的平均孔径为120至180nm;
(b)向一个或两个所述室中加入碱土金属盐的水溶液;以及
(c)向所述阳极和所述阴极施加电压,维持一段时间,并达到足以制备17O-NMR半峰宽为约45至小于51Hz的电解的酸性水或碱性水的程度。
25.权利要求24的方法,其中所述阴极和所述阳极由纳米颗粒的剩余物涂覆,其中大于70重量%的所述颗粒的直径为60至80nm。
26.权利要求24或25的方法,其中所述纳米微孔滤板中至少80%所述孔的孔径为120至180nm。
27.权利要求24至26之一的方法,其中所述水溶液的电导率为约1至约5μS/cm,且变化不超过50%。
28.权利要求24至26之一的方法,还包括将所述阳极和所述阴极之间的电压反向。
29.权利要求24至28之一的方法,其中所述水溶液包含氯盐,且由所述方法制备的所述酸性水包括:
a)由分光光度法测定为40至70mg的游离氯;
b)由分光光度法测定为40至70mg的氯总量;
c)由碘量法测定为40至70mg的氯总量;以及
d)小于10mg/l的氯酸盐。
30.权利要求24至29之一的方法,其中所述水溶液包含氯盐,且由所述方法制备的所述酸性水包括:
a)由分光光度法测定为小于10mg/l的氯总量;以及
b)由碘量法测定为100至500mg/l的氯总量。
31.通过权利要求24的方法制备的电解的酸性水或碱性水,其17O-NMR半峰宽为约45至小于51Hz,氧化还原电位为-1000至+200mV,或+600至+1300mV。
32.权利要求31的电解的酸性水,其17O-NMR半峰宽为约45至小于50Hz,氧化还原电位为+900至+1250,并且pH为0.5至5.0。
33.一种电解单元,包括一个含有阴极的阴极室、一个含有阳极的阳极室和一个将所述室隔开的纳米微孔滤板,其中:
a)所述阴极和所述阳极由纳米颗粒的剩余物涂覆,其中大于70重量%的所述颗粒的直径为40至100nm;以及
b)所述纳米微孔滤板的平均孔径为120至180nm。
34.权利要求33的电解单元,其中所述阴极和所述阳极由纳米颗粒的剩余物涂覆,其中大于70重量%的所述颗粒的直径为60至80nm。
35.权利要求33的电解单元,其中所述纳米微孔滤板中至少80%所述孔的孔径为120至180nm。
36.权利要求33的电解单元,其中所述多孔滤板由纳米颗粒的剩余物涂覆,所述大于70重量%的所述颗粒的直径为50至60nm。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US92618207P | 2007-04-25 | 2007-04-25 | |
US60/926,182 | 2007-04-25 | ||
PCT/EP2008/003383 WO2008131936A2 (en) | 2007-04-25 | 2008-04-25 | Highly stable electrolytic water with reduced nmr half line width |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101702880A true CN101702880A (zh) | 2010-05-05 |
Family
ID=39671410
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN200880013628A Pending CN101702880A (zh) | 2007-04-25 | 2008-04-25 | Nmr半峰宽减小的高度稳定电解水 |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US8709495B2 (zh) |
EP (2) | EP2162140B1 (zh) |
JP (2) | JP5690587B2 (zh) |
KR (1) | KR101500990B1 (zh) |
CN (1) | CN101702880A (zh) |
AU (1) | AU2008243353B2 (zh) |
BR (1) | BRPI0810848B8 (zh) |
CA (1) | CA2684065C (zh) |
DK (1) | DK2162140T3 (zh) |
ES (2) | ES2425594T3 (zh) |
HR (1) | HRP20130741T1 (zh) |
IL (1) | IL201715A0 (zh) |
MX (1) | MX2009011291A (zh) |
NZ (1) | NZ580371A (zh) |
PL (2) | PL2162140T3 (zh) |
PT (1) | PT2162140E (zh) |
RU (1) | RU2494748C2 (zh) |
SG (1) | SG186670A1 (zh) |
SI (1) | SI2162140T1 (zh) |
WO (1) | WO2008131936A2 (zh) |
ZA (1) | ZA200907186B (zh) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104884677A (zh) * | 2012-12-26 | 2015-09-02 | 皇家飞利浦有限公司 | Ph调节器,包括ph调节器的装置和调节ph值的方法 |
CN109248099A (zh) * | 2017-07-12 | 2019-01-22 | 北京甲护生物科技有限公司 | 一种稳定的高氧化酸性电位水杀菌霜剂 |
CN109248320A (zh) * | 2017-07-12 | 2019-01-22 | 北京甲护生物科技有限公司 | 一种稳定的高氧化酸性电位水医用超声耦合剂 |
CN110981068A (zh) * | 2019-12-25 | 2020-04-10 | 山东夙沙生态发展有限公司 | 一种用于化妆品的酸性水的制备方法 |
CN111110609A (zh) * | 2020-03-03 | 2020-05-08 | 深层海水(海南)科技有限公司 | 一种含矿物元素的酸性护肤喷雾及其制备方法 |
CN114080230A (zh) * | 2019-07-03 | 2022-02-22 | 应用药品研究公司 | 氧化低渗酸溶液的治疗用途 |
Families Citing this family (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU2006307923B2 (en) * | 2005-10-28 | 2012-02-02 | Akuatech S.R.L. | New highly stable aqueous solution, electrode with nanocoating for preparing the solution and method for making this electrode |
WO2008131936A2 (en) | 2007-04-25 | 2008-11-06 | Akuatech S.R.L. | Highly stable electrolytic water with reduced nmr half line width |
EP2442818B1 (en) | 2009-06-17 | 2015-07-22 | APR Nanotechnologies S.A. | Methods of treating outer eye disorders using high orp acid water and compositions thereof |
EP2366294A1 (de) * | 2010-03-11 | 2011-09-21 | Dany Wachter | Basisches Wasser |
WO2012150477A2 (en) | 2010-12-16 | 2012-11-08 | Apr Nanotechnologies S.A. | Medical uses of nanoclustered water |
WO2012132828A1 (ja) * | 2011-03-29 | 2012-10-04 | 住友化学株式会社 | 有機光電変換素子の製造方法 |
DE102011055182A1 (de) * | 2011-11-09 | 2013-05-16 | Monopharm Beratungs- Und Handelsgesellschaft Mbh | Anolyt, Verfahren zu dessen Herstellung und dessen Verwendung |
JP2014062297A (ja) * | 2012-09-20 | 2014-04-10 | Toshiba Corp | 処理装置、処理液の製造方法、および電子デバイスの製造方法 |
US10094030B2 (en) | 2015-02-03 | 2018-10-09 | Tipul Biotechnology, LLC | Devices and methods for electrolytic production of disinfectant solution from salt solution in a container |
JP5945358B1 (ja) * | 2015-10-19 | 2016-07-05 | 雅彦 勝田 | タイヤビート潤滑剤及びその利用 |
MX2016013933A (es) * | 2016-10-24 | 2017-07-31 | Esteripharma México S A De C V | Agente homeostatico a base de solucion salina activada. |
GB201619493D0 (en) * | 2016-11-17 | 2017-01-04 | Garcia Vicente | Portable water dispenser having a pressure booster faucet for pushing water through an ionizing device |
TWI629246B (zh) * | 2017-04-26 | 2018-07-11 | 昆山納諾新材料科技有限公司 | 納米離子水及其製造方法 |
RU2663907C1 (ru) * | 2017-05-04 | 2018-08-13 | Ринат Маратович Урузбаев | Способ ускорения заживления кожных повреждений |
RU174803U1 (ru) * | 2017-08-15 | 2017-11-02 | Общество с ограниченной ответственностью "Высота-М" | Анкерное устройство индивидуальной защиты от падения при работе на высоте |
RU174805U1 (ru) * | 2017-08-22 | 2017-11-02 | Общество с ограниченной ответственностью "Высота-М" | Анкерное устройство индивидуальной защиты от падения при работе на высоте |
CN108163906A (zh) * | 2017-12-01 | 2018-06-15 | 杭州凯博特环保科技开发有限公司 | 对设备无腐蚀的污水处理剂 |
US11420885B2 (en) | 2018-02-28 | 2022-08-23 | Waterdiam Group Llc | Electrolysis method and device for water |
FR3088542B1 (fr) * | 2018-11-21 | 2021-03-19 | Waterdiam France Sas | Composition cicatrisante comprenant une eau électrolysée |
FR3088543B1 (fr) * | 2018-11-21 | 2021-03-19 | Waterdiam France | Traitement des affections de la peau à base d’eau électrolysée |
CN109655609B (zh) * | 2019-02-20 | 2022-03-01 | 军事科学院军事医学研究院军事兽医研究所 | 铂-纳米花及其制备方法和应用 |
US11655163B2 (en) | 2020-05-19 | 2023-05-23 | Waterdiam Group Llc | Clean water for bathing and medical treatments |
US20230248001A1 (en) * | 2022-02-09 | 2023-08-10 | Zep, Inc. | Storage stable solution comprising hypochlorous acid and/or hypochlorite |
Family Cites Families (71)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0293088A (ja) * | 1988-09-29 | 1990-04-03 | Permelec Electrode Ltd | 水電解方法及び装置 |
US5711950A (en) * | 1990-01-12 | 1998-01-27 | Lorenzen; Lee H. | Process for preparing microclustered water |
US5334383A (en) * | 1990-05-23 | 1994-08-02 | Medical Discoveries, Inc. | Electrically hydrolyzed salines as in vivo microbicides for treatment of cardiomyopathy and multiple sclerosis |
US5622848A (en) * | 1990-05-23 | 1997-04-22 | Medical Discoveries, Inc. | Electrically hydrolyzed salines as microbiocides for in vitro treatment of contaminated fluids containing blood |
US5622828A (en) * | 1990-06-11 | 1997-04-22 | Nexstar Pharmaceuticals, Inc. | High-affinity oligonucleotide ligands to secretory phospholipase A2 (sPLA2) |
JP3442794B2 (ja) * | 1991-01-17 | 2003-09-02 | 株式会社ソニー・クリエイティブプロダクツ | 化粧品 |
US5234563A (en) * | 1992-06-01 | 1993-08-10 | Janix Kabushiki Kaisha | Electrolytic ionized water producer of a continuous type |
JP3491286B2 (ja) * | 1992-10-16 | 2004-01-26 | 大正製薬株式会社 | 平均的にクラスターの小さい水 |
ES2115156T3 (es) * | 1993-02-22 | 1998-06-16 | Nippon Intek Co Ltd | Procedimiento y dispositivo para producir agua electrolitica. |
JP2652609B2 (ja) * | 1993-05-31 | 1997-09-10 | ミズ株式会社 | 電解水生成装置 |
US6207201B1 (en) * | 1993-06-03 | 2001-03-27 | Amuchina International, Inc. | Sodium hypochlorite based disinfectant and sterilizer for medical-surgical instruments |
JP3321256B2 (ja) * | 1993-07-30 | 2002-09-03 | ミズ株式会社 | 貯水式電解水生成装置 |
US5507932A (en) * | 1994-08-26 | 1996-04-16 | Schlumberger Technology Corporation | Apparatus for electrolyzing fluids |
JP3181795B2 (ja) * | 1994-10-28 | 2001-07-03 | オルガノ株式会社 | 電解水製造装置 |
JP3181796B2 (ja) * | 1994-10-28 | 2001-07-03 | 日本電気株式会社 | 電解水製造装置 |
JPH08192172A (ja) * | 1995-01-13 | 1996-07-30 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | 小クラスター水 |
JPH08252310A (ja) * | 1995-01-17 | 1996-10-01 | Miura Denshi Kk | 電解生成酸性水を用いた人工透析装置の洗浄殺菌方法およびその装置 |
CN1148322C (zh) * | 1996-10-18 | 2004-05-05 | 水株式会社 | 还原性电解水及其生成方法 |
WO1997019707A1 (fr) * | 1995-11-28 | 1997-06-05 | Ist Instant Surface Technology S.A. | Procede d'obtention d'agents liquides sterilisants et/ou stimulants et dispositif de mise en oeuvre du procede |
JP3785219B2 (ja) * | 1996-03-27 | 2006-06-14 | ペルメレック電極株式会社 | 酸性水及びアルカリ性水の製造方法 |
KR100504412B1 (ko) * | 1996-04-02 | 2005-11-08 | 페르메렉덴꾜꾸가부시끼가이샤 | 전해용전극및당해전극을사용하는전해조 |
JP3716042B2 (ja) * | 1996-04-24 | 2005-11-16 | ペルメレック電極株式会社 | 酸性水の製造方法及び電解槽 |
GB9620167D0 (en) | 1996-09-27 | 1996-11-13 | Enigma Uk Ltd | Electrochemical processing of liquid such as water |
RU2119802C1 (ru) * | 1996-12-18 | 1998-10-10 | Стерилокс Текнолоджиз, Инк. | Установка для электрохимической обработки жидкой среды (варианты) |
JPH10286571A (ja) * | 1997-04-16 | 1998-10-27 | Permelec Electrode Ltd | 酸性水及びアルカリ水製造用電解槽 |
JPH10314740A (ja) * | 1997-05-19 | 1998-12-02 | Permelec Electrode Ltd | 酸性水製造用電解槽 |
US6093292A (en) * | 1997-06-17 | 2000-07-25 | Shimadzu Corporation | Electrolyte producing apparatus with monitoring device |
JPH1135472A (ja) * | 1997-07-22 | 1999-02-09 | Agaribi:Kk | 活性水およびその製造方法 |
US6294073B1 (en) * | 1997-10-22 | 2001-09-25 | Chemicoat & Co., Ltd. | Manufacturing method and apparatus of alkaline ionized water |
JP3783149B2 (ja) * | 1997-12-26 | 2006-06-07 | 株式会社オメガ | 電解装置 |
AU1325599A (en) * | 1998-01-26 | 1999-08-12 | Hee Jung Kim | Electrolysis of water resulting in the reduction of fat content in the human liver |
US6126810A (en) * | 1998-04-27 | 2000-10-03 | Steris Corporation | Generation of active chlorine in the presence of an organic load from sodium chloride in water |
JP3859358B2 (ja) * | 1998-05-26 | 2006-12-20 | クロリンエンジニアズ株式会社 | 電解水製造装置 |
JP2000042556A (ja) * | 1998-05-28 | 2000-02-15 | Shimadzu Corp | 電解水製造装置 |
JP2000229815A (ja) * | 1999-02-05 | 2000-08-22 | Toshimitsu Hattori | リポソームおよびその利用 |
DE19911746A1 (de) | 1999-03-16 | 2000-09-21 | Basf Ag | Diamantelektroden |
DE60036582T2 (de) * | 1999-08-06 | 2008-06-26 | Puricore International Ltd. | Elektrochemische Behandlung einer wässrigen Lösung |
GB2355190B (en) * | 1999-08-23 | 2004-07-28 | Sterilox Medical | Improvements in or relating to sterilising preparations |
JP2001096272A (ja) * | 1999-09-28 | 2001-04-10 | Japan Organo Co Ltd | 水の製造方法 |
JP2001139477A (ja) | 1999-11-17 | 2001-05-22 | Coherent Technology:Kk | 創傷部位の組織細胞増殖促進液 |
US7393522B2 (en) * | 2000-01-12 | 2008-07-01 | Novabay Pharmaceuticals, Inc. | Physiologically balanced, ionized, acidic solution and methodology for use in wound healing |
US20030185704A1 (en) * | 2000-01-12 | 2003-10-02 | Suzanne Bernard | Physiologically balanced, ionized, acidic solution and methodology for use in wound healing |
US6426066B1 (en) * | 2000-01-12 | 2002-07-30 | California Pacific Labs, Inc. | Use of physiologically balanced, ionized, acidic solution in wound healing |
US20070051640A1 (en) * | 2000-08-07 | 2007-03-08 | Sterilox Technologies, Inc. | Electrochemical treatment of an aqueous solution |
US7291314B2 (en) * | 2001-12-20 | 2007-11-06 | Hydro Enterprises, Inc. | Activated water apparatus and methods |
ES2314000T3 (es) * | 2000-12-27 | 2009-03-16 | Hydro Enterprises, Inc. | Aparato y procedimiento para la produccion de agua activada. |
JP5140218B2 (ja) * | 2001-09-14 | 2013-02-06 | 有限会社コヒーレントテクノロジー | 表面洗浄・表面処理に適した帯電アノード水の製造用電解槽及びその製造法、並びに使用方法 |
ES2243569T3 (es) * | 2001-10-01 | 2005-12-01 | Aquilabs S.A. | Composicion de acido hipocloroso y sus aplicaciones. |
JP2004107304A (ja) * | 2002-09-20 | 2004-04-08 | Nara Camicee Japan:Kk | 皮膚又は頭髪の調整方法、及び化粧用材 |
US20040055896A1 (en) * | 2002-09-20 | 2004-03-25 | Sterilox Technologies, Inc. | Biocidal solution |
GB2393737B (en) | 2002-10-03 | 2005-08-17 | Sterilox Tech Int Ltd | Electronic treatment of an aqueous salt solution |
WO2004078654A2 (en) * | 2003-03-04 | 2004-09-16 | Frs Waterware, Inc. (D.B.A. Waterware, Inc.) | Free radical solution water |
US7566479B2 (en) * | 2003-06-23 | 2009-07-28 | Lg Chem, Ltd. | Method for the synthesis of surface-modified materials |
US20050196462A1 (en) * | 2003-12-30 | 2005-09-08 | Oculus Innovative Sciences, Inc. | Topical formulation containing oxidative reductive potential water solution and method for using same |
US20050139808A1 (en) * | 2003-12-30 | 2005-06-30 | Oculus Innovative Sciences, Inc. | Oxidative reductive potential water solution and process for producing same |
WO2005065383A2 (en) | 2003-12-30 | 2005-07-21 | Oculus Innovative Sciences, Inc. | Oxidative reductive potential water solution, processes for producing same and methods of using the same |
US9168318B2 (en) * | 2003-12-30 | 2015-10-27 | Oculus Innovative Sciences, Inc. | Oxidative reductive potential water solution and methods of using the same |
US7238272B2 (en) * | 2004-02-27 | 2007-07-03 | Yoichi Sano | Production of electrolytic water |
DE102004026447B4 (de) | 2004-05-29 | 2009-09-10 | Verein für Kernverfahrenstechnik und Analytik Rossendorf e.V. | Verfahren und Vorrichtung zur Abtrennung von Sulfationen aus Wässern und zur Einbringung von Pufferkapazität in Wässer |
WO2006102681A2 (en) * | 2005-03-23 | 2006-09-28 | Oculus Innovative Sciences, Inc. | Method of treating skin ulcers using oxidative reductive potential water solution |
US9498548B2 (en) * | 2005-05-02 | 2016-11-22 | Oculus Innovative Sciences, Inc. | Method of using oxidative reductive potential water solution in dental applications |
US20060249375A1 (en) * | 2005-05-06 | 2006-11-09 | Aoun Walid A | Electrochemical cell with elastomeric cap |
US20060275387A1 (en) * | 2005-06-03 | 2006-12-07 | BAGLEY David | Processed water and therapeutic uses thereof |
EP1948204A1 (en) * | 2005-09-21 | 2008-07-30 | Novabay Pharmaceuticals, Inc. | System and method for the prevention and treatment of bacterial and fungal infections including urinary tract infections (uti) using a hypohalous acid compositions |
AU2006307923B2 (en) * | 2005-10-28 | 2012-02-02 | Akuatech S.R.L. | New highly stable aqueous solution, electrode with nanocoating for preparing the solution and method for making this electrode |
AU2007205861B2 (en) * | 2006-01-20 | 2013-05-09 | Oculus Innovative Sciences, Inc. | Methods of treating or preventing sinusitis with oxidative reductive potential water solution |
WO2008091032A1 (en) * | 2007-01-25 | 2008-07-31 | Dong Yang Living Quest Co., Ltd. | Atopy eczema relaxant composition using natural material |
US7540517B2 (en) * | 2007-03-05 | 2009-06-02 | B.E.W. Squared, Llc | Three-wheeled rear-steering scooter |
WO2008131936A2 (en) * | 2007-04-25 | 2008-11-06 | Akuatech S.R.L. | Highly stable electrolytic water with reduced nmr half line width |
US8945630B2 (en) * | 2008-04-11 | 2015-02-03 | Aquilabs S.A. | Method of producing and applications of composition of hypochlorous acid |
WO2012150477A2 (en) * | 2010-12-16 | 2012-11-08 | Apr Nanotechnologies S.A. | Medical uses of nanoclustered water |
-
2008
- 2008-04-25 WO PCT/EP2008/003383 patent/WO2008131936A2/en active Application Filing
- 2008-04-25 KR KR1020097023641A patent/KR101500990B1/ko active IP Right Grant
- 2008-04-25 PL PL08749157T patent/PL2162140T3/pl unknown
- 2008-04-25 SG SG2012093175A patent/SG186670A1/en unknown
- 2008-04-25 DK DK08749157.7T patent/DK2162140T3/da active
- 2008-04-25 AU AU2008243353A patent/AU2008243353B2/en active Active
- 2008-04-25 NZ NZ580371A patent/NZ580371A/xx unknown
- 2008-04-25 BR BRPI0810848A patent/BRPI0810848B8/pt active IP Right Grant
- 2008-04-25 SI SI200831010T patent/SI2162140T1/sl unknown
- 2008-04-25 PT PT87491577T patent/PT2162140E/pt unknown
- 2008-04-25 ES ES08749157T patent/ES2425594T3/es active Active
- 2008-04-25 EP EP08749157.7A patent/EP2162140B1/en active Active
- 2008-04-25 ES ES12193285.9T patent/ES2524152T3/es active Active
- 2008-04-25 RU RU2009143541/15A patent/RU2494748C2/ru active
- 2008-04-25 CN CN200880013628A patent/CN101702880A/zh active Pending
- 2008-04-25 JP JP2010504563A patent/JP5690587B2/ja active Active
- 2008-04-25 PL PL12193285T patent/PL2594276T3/pl unknown
- 2008-04-25 CA CA2684065A patent/CA2684065C/en active Active
- 2008-04-25 EP EP20120193285 patent/EP2594276B1/en active Active
- 2008-04-25 MX MX2009011291A patent/MX2009011291A/es active IP Right Grant
- 2008-04-25 US US12/597,587 patent/US8709495B2/en active Active
-
2009
- 2009-10-14 ZA ZA200907186A patent/ZA200907186B/xx unknown
- 2009-10-22 IL IL201715A patent/IL201715A0/en unknown
-
2013
- 2013-08-06 HR HRP20130741AT patent/HRP20130741T1/hr unknown
- 2013-09-09 JP JP2013186425A patent/JP2014028369A/ja active Pending
-
2014
- 2014-03-04 US US14/196,192 patent/US9404192B2/en active Active
-
2016
- 2016-07-19 US US15/214,334 patent/US9889153B2/en active Active
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104884677A (zh) * | 2012-12-26 | 2015-09-02 | 皇家飞利浦有限公司 | Ph调节器,包括ph调节器的装置和调节ph值的方法 |
CN109248099A (zh) * | 2017-07-12 | 2019-01-22 | 北京甲护生物科技有限公司 | 一种稳定的高氧化酸性电位水杀菌霜剂 |
CN109248320A (zh) * | 2017-07-12 | 2019-01-22 | 北京甲护生物科技有限公司 | 一种稳定的高氧化酸性电位水医用超声耦合剂 |
CN114080230A (zh) * | 2019-07-03 | 2022-02-22 | 应用药品研究公司 | 氧化低渗酸溶液的治疗用途 |
CN110981068A (zh) * | 2019-12-25 | 2020-04-10 | 山东夙沙生态发展有限公司 | 一种用于化妆品的酸性水的制备方法 |
CN111110609A (zh) * | 2020-03-03 | 2020-05-08 | 深层海水(海南)科技有限公司 | 一种含矿物元素的酸性护肤喷雾及其制备方法 |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101702880A (zh) | Nmr半峰宽减小的高度稳定电解水 | |
RU2472713C2 (ru) | Новый высокостабильный водный раствор, электрод с нанопокрытием для приготовления раствора и способ изготовления этого электрода | |
EP2442818B1 (en) | Methods of treating outer eye disorders using high orp acid water and compositions thereof | |
CN101346315B (zh) | 用于电解处理流体的设备,方法及该方法制备的酸性水 | |
Parthasarathy et al. | Synthesis of Nano Particles From Aloe Vera Extract–Review Paper | |
Karthikeyen | Synthesis of the silver nanoparticles from Aloe barbadensis extract and its application against the urinogenial tract infection | |
KR20120088144A (ko) | 머드 추출물을 함유하는 항균성이 강화된 스킨 화장료 조성물 | |
ITMI20061252A1 (it) | Nuova soluzione acquosa ad alta stabilita'. | |
KR20120088141A (ko) | 머드 추출물을 함유하는 항균성이 강화된 폼 팩 조성물 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Open date: 20100505 |