CN101686677A - 特特拉姆酸衍生物用于防治带病毒的传病媒介的用途 - Google Patents

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CN101686677A CN200880023415A CN200880023415A CN101686677A CN 101686677 A CN101686677 A CN 101686677A CN 200880023415 A CN200880023415 A CN 200880023415A CN 200880023415 A CN200880023415 A CN 200880023415A CN 101686677 A CN101686677 A CN 101686677A
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R·菲舍尔
K·肯珀
J·库恩霍尔德
X·A·M·范韦特穆伦
F·L·J·洛扎诺
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Abstract

本发明涉及特特拉姆酸衍生物本身用于防治由昆虫传播的病毒的用途，以及包含已知的特特拉姆酸衍生物和其他已知的杀虫活性物质的活性化合物结合物用于防治由昆虫传播的病毒的用途。

Description

特特拉姆酸衍生物用于防治带病毒的传病媒介的用途
本发明涉及特特拉姆酸(tetramic acid)衍生物本身用于防治由传病媒介(昆虫)传播的病毒的用途，以及首先包含已知的特特拉姆酸衍生物并其次还包含其他已知的杀虫活性化合物的活性化合物结合物用于防治由传病媒介(昆虫)传播的病毒的用途。
已知某些环状酮烯醇具有除草、杀昆虫和杀螨性质。这些化合物的活性良好；然而，有时在低施用率时不令人满意。
已知具有杀昆虫和/或杀螨活性的有1H-3-芳基吡咯烷-2，4-二酮衍生物(WO 98/05638)和它们的顺式异构体(WO 04/007448)。
还已知的有WO 98/05638的化合物与其他杀昆虫剂和/或杀螨剂的混合物：WO 01/89300、WO 02/00025、WO 02/05648、WO 02/17715、WO 02/19824、WO 02/30199、WO 02/37963、WO 05/004603、WO05/053405、WO 06/089665、DE-A-10342673、WO 2008/006516。然而，这些混合物的活性并不总令人满意。
现已发现式(I-1)和式(I-2)的化合物——均已知于WO 04/007448中——
Figure G2008800234153D00011
和包含式(I-1)或式(I-2)的化合物与至少一种乙酰胆碱受体的激动剂或拮抗剂的活性化合物结合物均特别适于防止作物如大豆、棉花、甜菜、玉米、稻、马铃薯、烟草、谷物、热带水果、蔬菜和观赏植物中病毒的传播，所述乙酰胆碱受体的激动剂或拮抗剂特别是下式的化合物
从EP-A-00192060中已知的吡虫啉(imidacloprid)(A1)
和/或
Figure G2008800234153D00022
从WO 91/04965中已知的啶虫脒(acetamiprid)(A2)
和/或
Figure G2008800234153D00023
从EP-A-00580553中已知的噻虫嗪(thiamethoxam)(A3)
和/或
Figure G2008800234153D00024
从EP-A-00302389中已知的烯啶虫胺(nitenpyram)(A4)
和/或
Figure G2008800234153D00025
从EP-A-00235725中已知的噻虫啉(thiacloprid)(A5)
和/或
Figure G2008800234153D00026
从EP-A-00649845中已知的呋虫胺(dinotefuran)(A6)
和/或
Figure G2008800234153D00031
从EP-A-00376279中已知的噻虫胺(clothianidin)(A7)
和/或
从EP-A-00192060中已知的氯噻啉(imidaclothiz)(A8)。
生长调节杀昆虫剂如式(I-1)和(I-2)的化合物通常起效缓慢并对成年动物没有杀死效果。由于延迟了作用的开始，因此没有预料到它们适用于防治病毒。完全出人意料的是，尽管延迟了作用的开始，但式(I-1)和(I-2)的化合物适用于通过防治病毒传播传病媒介(virus-transferring vector)防治病毒。病毒传播传病媒介的含义应理解为传播植物致病病毒的昆虫，例如粉虱、叶蝉、蓟马、叶螨和蚜虫。
还出人意料的是活性化合物结合物对病毒传播的效果显著高于单个活性化合物效果之和。存在不可预见的真实的协同效应，不只是活性的加和。
优选包含式(I-1)化合物和至少一种选自乙酰胆碱受体的激动剂或拮抗剂的活性化合物的活性化合物结合物。
同样优选包含式(I-2)化合物和至少一种选自乙酰胆碱受体的激动剂或拮抗剂的活性化合物的活性化合物结合物。
特别受到关注的是下列结合：(I-1)+(A1)，(I-1)+(A2)，(I-1)+(A3)，(I-1)+(A4)，(I-1)+(A5)，(I-1)+(A6)，(I-1)+(A7)，(I-1)+(A8)，(I-2)+(A1)，(I-2)+(A2)，(I-2)+(A3)，(I-2)+(A4)，(I-2)+(A5)，(I-2)+(A6)，(I-2)+(A7)，(I-2)+(A8)。
所述活性化合物结合物还可包含其他杀菌、杀螨或杀昆虫有效的添加组分。
当活性化合物在活性化合物结合物中以特定重量比存在时，提高的活性尤其显著。然而，所述活性化合物在活性化合物结合物中的重量比例可在相对宽的范围内变化。通常，本发明的结合物以下表中所述的优选和特别优选的混合比例包含式(I-1)或(I-2)的活性化合物和混合组分：
＊所述混合比例基于重量比。所述比例的含义应理解为式(I-1)的活性化合物：混合组分或式(I-2)的活性化合物：混合组分
  混合组分   优选的混合比例   特别优选的混合比例   极特别优选的混合比例
  吡虫啉   25∶1至1∶25   5∶1至1∶5   3∶1至1∶3
  啶虫脒   25∶1至1∶25   5∶1至1∶5   3∶1至1∶3
  噻虫嗪   25∶1至1∶25   5∶1至1∶5   3∶1至1∶3
  烯啶虫胺   25∶1至1∶25   5∶1至1∶5   3∶1至1∶3
  噻虫啉   25∶1至1∶25   5∶1至1∶5   3∶1至1∶3
  呋虫胺   25∶1至1∶25   5∶1至1∶5   3∶1至1∶3
  噻虫胺   25∶1至1∶25   5∶1至1∶5   3∶1至1∶3
  氯噻啉   25∶1至1∶25   5∶1至1∶5   3∶1至1∶3
所述活性化合物结合物以及式(I-1)和(I-2)的化合物本身适用于防止大豆、玉米、稻、甜菜、谷物(小麦、大麦、黑麦、燕麦、黑小麦)、烟草、棉花、蔬菜、热带水果、马铃薯和观赏植物中病毒的传播，并且它们具有良好的植物耐受性且具有有利的温血动物毒性。
优选的是具有环状单链DNA的植物病毒，即所谓的双生病毒群，例如，菜豆金色花叶病毒(Bean Golden Mosaic Virus)(BGMV)、木薯潜隐病毒(Cassava Latend Virus)(CLV)、番茄金黄花叶病毒(Tomato Golden Mosaic Virus)(TGMV)、玉米条纹病毒(MaizeStreak Virus)(MSV)、番茄斑萎病毒(Tomato Spotted Wilt Virus)(TSWV)、烟草花叶病毒(Tobacco Mosaic Virus)(TMV)、番茄花叶病毒(Tomato Mosaic Virus)(ToMV)、马铃薯黄花叶病毒(Potato Yellow Mosaic Virus)(PYMV)、番茄黄曲叶病毒(TomatoYellow Leaf Curl Virus)(TYLCV)、大麦黄矮病毒(Barley YellowDwarf Virus)(BYDV)、甜菜花叶病毒(Beet Mosaic Virus)(BtMV)、甜菜黄化病毒(Beet Yellow Virus)(BYV)、甜菜西部黄化病毒(BeetWestern Yellow Virus)(BWYV)。
仅以概括方式描述的待保护的作物下面以更可区分的和更具体的方式描述。因此，关于用途，蔬菜的含义应理解为，例如，果菜和头状花序/块状花序蔬菜，如甜椒(bell pepper)、辣椒、番茄、茄子、黄瓜、葫芦、密生西葫芦(courgette)、蚕豆、红花菜豆、矮菜豆、豌豆、朝鲜蓟(artichoke)、玉米；
以及叶菜类，如莴苣(lettuce)、菊苣、苣荬菜(endive)、水芹(cress)、芝麻菜(rocket salad)、做沙拉青菜用的匙形菜叶(field salad)、冰山莴苣(iceberg lettuce)、韭葱(leek)、菠菜、瑞士甜菜(Swiss chard)；
以及块茎类蔬菜、根菜类和茎菜类，如根芹菜、甜菜、胡萝卜、四季萝卜(garden radish)、辣根(horseradish)、鸦葱(scorzonera)、芦笋(asparagus)、根甜菜(table beet)、棕榈芯(palm shoot)、竹笋(bambooshoot)，以及鳞茎类蔬菜，如洋葱、韭葱、茴香(fennel)、大蒜(garlic)；
以及芸苔属蔬菜，如花椰菜(cauliflower)、青花椰菜(broccoli)、球茎甘蓝(kohlrabi)、红球甘蓝(red cabbage)、白球甘蓝(white cabbage)、皱叶羽衣甘蓝(green cabbage)、皱叶甘蓝(Savoy cabbage)、抱子甘蓝(Brusselssprouts)、大白菜(Chinese cabbage)。
对于在谷类作物中的用途，谷类的含义应该理解为，例如，小麦、大麦、黑麦、燕麦、黑小麦，以及玉米、粟和稻；
以及葡萄藤和热带作物，如芒果、番木瓜、无花果、菠萝、海枣(date)、香蕉、榴莲(durian)、柿子(kaki)、椰子(coconut)、可可、咖啡、鳄梨(avocados)、荔枝(litchi)、百香果(maracuja)、番石榴(guava)，
以及扁桃和坚果，如榛子、核桃、阿月浑子(pistachio)、槚如树坚果(cashew nut)、巴西坚果、美洲山核桃(pecan nut)、灰胡桃(butter nut)、栗子(chestnut)、山核桃坚果(hickory nut)、澳洲坚果(macadamia nut)、花生，
以及浆果，例如黑茶藨子(blackcurrant)、茶藨子(gooseberry)、覆盆子(raspberry)、黑莓(blackberry)、蓝莓(blueberry)、草莓、牙疙瘩(redbilberry)、猕猴桃(kiwi)、酸果蔓(cranberry)。
关于用途，观赏植物的含义应理解为一年生和多年生植物，例如切花(cut flower)，如玫瑰、康乃馨(carnation)、大丁草(gerbera)、百合(lily)、雏菊(marguerite)、菊花、郁金香、水仙花、银莲花(anemone)、罂粟、孤挺花(amaryllis)、大丽花(dahlia)、杜鹃花、锦葵(malve)，
以及例如花坛植物、盆栽植物和灌木，如玫瑰、万寿菊(tagete)、三色堇(pansy)、天竺葵(geranium)、倒挂金钟(fuchsia)、木槿(hibiscus)、菊花、凤仙花(busy lizzie)、仙客来(cyclamen)、非洲堇(African violet)、向日葵(sunflower)、秋海棠(begonia)，
以及例如灌木(bush)和针叶树，如榕树(fig tree)、杜鹃花、云杉(sprucetree)、冷杉(fir tree)、松树(pine tree)、紫杉(yew tree)、桧柏(juniper tree)、石松(stone pine)、夹竹叶桃(rose-bays)。
所有植物及植物部位均可依据本发明处理。在本发明中，植物的含义应理解为所有植物及植物种群，例如需要的及不需要的野生植物或作物植物(包括天然存在的作物植物)。作物植物可为可通过常规育种和优选法或通过生物技术和重组方法或通过前述方法的结合而获得的植物，包括转基因植物且包括受植物育种者权(Plant Breeders’Right)保护或不受其保护的植物变种。植物部位的含义应理解为植物所有的地上及地下部位及植物器官，例如芽、叶、花和根，可提及的实例有叶、针叶、茎、干、花、子实体、果实和种子，以及根、块茎和根茎。植物部位还包括采收物(crop material)，及无性与有性繁殖物，例如插枝、块茎、根茎、分蘖和种子。
依据本发明用活性化合物对植物及植物部位的处理，使用常规处理方法直接进行或者通过处理其环境、生境或贮存空间而进行，所述常规处理方法例如浸渍、喷雾、熏蒸、雾化、撒播、涂抹、注射，并且，对于繁殖物，特别是对于种子，还可施用一层或多层包衣。
如上所提及，所有植物及其部位均可依据本发明处理。在一个优选的实施方案中，处理野生的或者通过常规生物育种法例如杂交或原生质体融合获得的植物品种及植物变种，及这些种和变种的部位。在另一优选的实施方案中，处理通过重组方法——如果合适与常规方法结合——而获得的转基因植物和植物变种(遗传修饰生物)及它们的部位。术语“部位”、“植物的部位”或“植物部位”描述如上。
尤其优选依据本发明处理的植物为各自市售可得或正在使用的植物变种。植物变种的含义理解为由常规育种、诱变或重组DNA技术而培育的具有新特征的植物。它们可为变种、生物型或基因型的形式。
依据植物品种或植物变种、其种植地点和生长条件(土壤、气候、营养生长期、营养)，本发明的处理也可产生超加和(“协同”)效应。取得例如以下超过实际预期的效果：降低可依据本发明使用的物质和组合物的施用率和/或加宽其活性谱和/或提高其活性、改善植物生长状况、提高高温或低温耐受性、提高对干旱或者对水或土壤含盐量的耐受性、提高开花品质、使采收更简易、加速成熟、提高产率、提高作物产品的品质和/或提高其营养价值、改善作物产品的耐藏性和/或其加工性能。
可依据本发明处理的优选的转基因植物或植物变种(通过遗传工程获得的植物或植物变种)包括通过重组修饰接受了遗传物质的所有植物，所述遗传物质赋予所述植物特别有利的有价值特征。所述特征的实例有改善植物生长、提高高温或低温耐受性、提高对干旱或者对水或土壤含盐量的耐受性、提高开花品质、使采收更简易、加速成熟、提高产率、提高作物产品的品质和/或提高其营养价值、改善作物产品的耐藏性和/或其加工性能。特别强调的所述特征的其他实例有改善植物对动物和微生物有害物的抵抗力，例如对昆虫、螨虫、植物致病真菌、细菌和/或病毒的抵抗力，以及提高植物对特定除草活性化合物的耐受性。可提及的转基因植物的实例有重要的作物植物，例如谷物(小麦、稻)、玉米、大豆、马铃薯、棉花、烟草、油菜及水果植物(水果为苹果、梨、柑橘类水果及葡萄)，特别强调的是玉米、大豆、马铃薯、棉花、烟草和油菜。特别强调的特征为通过在植物体内形成的毒素，特别是由苏云金杆菌(Bacillusthuringiensis)的遗传物质(例如基因Cry I A(a)、Cry I A(b)、Cry IA(c)、Cry II A、Cry III A、Cry III B2、Cry9c、Cry2Ab、Cry3Bb和Cry I F及其结合)在植物体内产生的毒素，提高植物对昆虫、蛛形纲动物、线虫和蛞蝓以及蜗牛的抵抗力(以下称为“Bt植物”)。还特别强调的特征为通过***获得性抗性(SAR)、***素、植物抗毒素、引发物(elicitor)和抗性基因以及相应的表达蛋白质和毒素来提高植物对真菌、细菌和病毒的抵抗力。此外尤其强调的特征为提高植物对特定除草活性化合物的耐受性，例如对咪唑啉酮类、磺酰脲类、草甘膦(glyphosate)或草丁膦(phosphinotricin)的耐受性(例如“PAT”基因)。赋予所述所需特征的特定基因也可在转基因植物体内相互结合而存在。可提及的“Bt植物”的实例有市售的商品名称为YIELD
Figure G2008800234153D00081
(例如玉米、棉花、大豆)、
Figure G2008800234153D00082
(例如玉米)、
Figure G2008800234153D00083
(例如玉米)、
Figure G2008800234153D00084
(棉花)、(棉花)和
Figure G2008800234153D00086
(马铃薯)的玉米变种、棉花变种、大豆变种和马铃薯变种。可提及的除草剂耐受性植物的实例有市售的商品名称为Roundup
Figure G2008800234153D00087
(具有草甘膦耐受性，例如玉米、棉花、大豆)、Liberty
Figure G2008800234153D00088
(具有草丁膦耐受性，例如油菜)、
Figure G2008800234153D00089
(具有咪唑啉酮耐受性)和
Figure G2008800234153D000810
(具有磺酰脲耐受性，例如玉米)的玉米变种、棉花变种和大豆变种。还可提及的具有除草剂抗性的植物(以常规的除草剂耐受性方式育种的)有名称为
Figure G2008800234153D000811
(例如玉米)的市售变种。当然，以上叙述也适用于将在未来进行开发或上市的植物变种，所述植物变种具有所述基因特征或未来待开发的基因特征。
所述活性化合物结合物或活性化合物(I-1)和(I-2)可转化为常规制剂，例如溶液剂、乳剂、可湿性粉剂、悬浮剂、粉剂、粉末剂、膏剂、可溶性粉剂、颗粒剂、悬乳浓缩剂、经活性化合物浸渍的天然及合成材料，及聚合材料中的超微胶囊剂。
这些制剂以已知方式制备，例如通过将活性化合物与填充剂混合，即，与液体溶剂和/或固体载体混合，任选使用表面活性剂，即乳化剂和/或分散剂和/或发泡剂。
适宜的填充剂为，例如水、极性和非极性有机化学液体，如芳烃和非芳烃类(例如石蜡、烷基苯、烷基萘、氯苯)，醇和多元醇类(其如果合适还可被取代、醚化和/或酯化)，酮类(例如丙酮、环己酮)，酯类(包括脂肪和油)以及(聚)醚类，未被取代的和被取代的胺、酰胺、内酰胺类(例如N-烷基吡咯烷酮)和内酯、砜和亚砜类(例如二甲亚砜)。
在用水作填充剂的情况下，还可使用例如有机溶剂作为助溶剂。适宜的液体溶剂主要有：芳族化合物，例如二甲苯、甲苯或烷基萘；氯代芳族化合物和氯代脂族烃，例如氯苯、氯乙烯或二氯甲烷；脂族烃，例如环己烷或石蜡，如矿物油馏分、矿物油和植物油；醇，例如丁醇或乙二醇，及其醚和酯；酮，例如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮或环己酮；强极性溶剂，例如二甲基甲酰胺和二甲亚砜；以及水。
适宜的固体载体有：
例如铵盐，和粉碎的天然矿物如高岭土、粘土、滑石、白垩、石英、凹凸棒石、蒙脱石或硅藻土，及粉碎的合成矿物如细分散的二氧化硅、氧化铝和硅酸盐；适用于颗粒剂的固体载体有：例如粉碎并分级的天然岩石，例如方解石、大理石、浮石、海泡石和白云石；及合成的无机及有机粉颗粒；及有机物例如锯屑、椰壳、玉米穗轴和烟草茎的颗粒；适宜的乳化剂和/或发泡剂有：例如非离子及阴离子乳化剂，例如聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚，如烷基芳基聚乙二醇醚，烷基磺酸盐、烷基硫酸盐、芳基磺酸盐，以及蛋白质水解产物；适宜的分散剂有：例如木素亚硫酸盐废液及甲基纤维素。
制剂中可使用增粘剂，例如羧甲基纤维素，以及粉末、颗粒或胶乳形式的天然及合成聚合物，例如***树胶、聚乙烯醇和聚乙酸乙烯酯，及天然磷脂，例如脑磷脂和卵磷脂，及合成磷脂。其他添加剂可为矿物油和植物油。
可使用着色剂，例如无机颜料，如氧化铁、二氧化钛及普鲁士蓝，以及有机染料，例如茜素染料、偶氮染料及金属酞菁染料，以及微量营养物，例如铁盐、锰盐、硼盐、铜盐、钴盐、钼盐及锌盐。
制剂通常含有0.1-95重量％、优选0.5-90％的活性化合物，并另外优选含有填充剂和/或表面活性剂。
由市售制剂制备的使用形式中的活性化合物含量可在较宽范围内变化。使用形式中的活性化合物浓度可在0.0000001至95重量％、优选0.0001-1重量％的活性化合物的范围内。
以适合于所述使用形式的常规方式施用。
用途实施例
实施例1
对种植了栽培种“Jumbo”的番茄的7.5m2大小的样地进行处理，以抵抗病毒传播传病媒介银叶粉虱(Bemisia argentifolii)，进行3次重复试验。用发动机驱动的背负式喷雾器进行施用。以所述施用率施用活性化合物实例(I-2)(240SC)与0.186％活性成分大豆油Natur’L Oleo(OL 930)的桶混制剂和市售标准的吡虫啉(200SC)。以各自300l、300l、500l和600l/ha的水施用率进行四次施用，各自间隔7天。
第四次处理后25天通过给植物感染番茄黄曲叶病毒(TYLCV)病毒的情况打分进行评估。
活性化合物 施用率(活性成分g/ha)   根据Abbott得出的防治程度(％)
  25天
  吡虫啉   72   40.0
  实例(I-2)   24   74.3
在对照组中，15株植物中的11.7株感染TYLCV。
实施例2
对种植了栽培种“Jumbo”的番茄的7.5m2大小的样地进行处理，以抵抗病毒传播传病媒介银叶粉虱，进行3次重复试验。用压缩空气驱动的背负式喷雾器进行施用。以所述施用率施用活性化合物实例(I-2)(240SC)与0.186％活性成分大豆油Natur’L Oleo(OL 930)的桶混制剂和市售标准的吡虫啉(200SC)。进行三次施用，各自间隔7天。水施用率为300l/ha、400l/ha和600l/ha。
第三次处理后14天通过给植物感染番茄黄曲叶病毒(TYLCV)病毒的情况打分进行评估。
活性化合物 施用率(活性成分g/ha)   根据Abbott得出的防治程度(％)
  14天
  吡虫啉   72   33
  实例(I-2)   48   83
在对照组中，所有18株植物均感染TYLCV。
实施例3
对种植了栽培种“Carioca”的矮菜豆的12m2大小的样地进行处理，以抵抗病毒传播传病媒介银叶粉虱，进行3次重复试验。用压缩空气驱动的背负式喷雾器进行施用。以所述施用率施用活性化合物实例(I-2)(240SC)与0.186％活性成分大豆油Natur’L Oleo(OL 930)的桶混制剂和市售标准的吡虫啉(200SC)。进行三次施用，各自间隔7天。每次的水施用率为300l/ha。
第一次处理后16天通过给植物感染菜豆金色花叶病毒(BGMV)病毒的情况打分进行评估。
活性化合物 施用率(活性成分g/ha)   根据Abbott得出的防治程度(％)
  16天
  吡虫啉   72   60.0
  实例(I-2)   48   70.0
在对照组中，所有10株植物均感染BGMV。
依据本发明，也可用所述活性化合物混合物特别有利地处理列出的植物。上面给出的混合物的优选范围也适用于处理这些植物。特别强调用本文中具体列出的混合物处理所述植物。
下面以实施例说明所述活性化合物结合物在防治病毒传播传病媒介中的良好活性。尽管单个活性化合物展示出较弱的活性，但结合物展示出的活性超过各活性的简单加和。
对于不同活性化合物，当活性化合物结合物的活性超过各活性化合物单个施用时的活性总和时，总存在协同效应。
两种活性化合物的给定结合物的预期活性可根据S.R.Colby，Weeds 15(1967)，20-22如下计算：
如果
X为以施用率mg/ha或以浓度mppm使用活性化合物A时以未处理对照组的％表示的防治程度，
Y为以施用率n g/ha或以浓度n ppm使用活性化合物B时以未处理对照组的％表示的防治程度，并且
E为以施用率m和ng/ha或以浓度为m和nppm使用活性化合物A和B时以未处理对照组的％表示的防治程度，
则
E = X + Y - X · Y 100
如果实际的防治程度超过防治程度的计算值，则结合物的防治具有超加和性，即存在协同效应。在此情况下，实际观察到的防治程度一定超过用上式计算所得的预期死亡率(E)值。
经所需的一段时间之后，确定以％计的防治程度。100％意指没有植株感染病毒；0％意指所有植株均感染病毒。
实施例4
对种植了栽培种“Jumbo”的番茄的7.5m2大小的样地用压缩空气驱动的喷雾器进行处理，以抵抗病毒传播传病媒介银叶粉虱，进行3次重复试验。以所述施用率施用活性化合物(I-2)(SC 240)和吡虫啉(SC 200)的桶混制剂，同单独施用活性化合物(I-2)(SC 240)与0.186％活性成分大豆油(Natur’L Oleo)(OL 930)的桶混制剂和单独的吡虫啉(SC 200)相比较。以各自300l/ha、300l/ha、500l/ha和600l/ha的水施用率进行四次施用，各自间隔7天。处理25天后通过给植物感染番茄斑萎病毒(TSWV)病毒的情况打分进行评估。
活性化合物 施用率(活性成分g/ha)   根据Abbott得出的防治程度(％)
  25天
 吡虫啉   72   80
 活性化合物(I-2)   24   10
 吡虫啉+活性化合物(I-2)   72+24   90
 根据Colby计算   82
在对照组中，15株植物中的3.3株感染TSWV。

Claims (8)

1.式(I-1)或(I-2)的化合物用于防治由昆虫传播的病毒的用途
2.权利要求1的式(I-1)化合物的用途。
3.权利要求1的式(I-2)化合物的用途。
4.包含式(I-1)或(I-2)的化合物和至少一种乙酰胆碱受体的激动剂或拮抗剂的活性化合物结合物用于防治由昆虫传播的病毒的用途。
5.权利要求4的活性化合物结合物的用途，所述活性化合物结合物包含下列化合物中的至少一种：
A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7、A8。
6.权利要求1的化合物用于防治以下植物中由昆虫传播的病毒的用途或权利要求4的活性化合物结合物用于防治以下植物中由昆虫传播的病毒的用途：大豆、棉花、甜菜、玉米、稻、马铃薯、烟草、谷物、热带水果、蔬菜或观赏植物。
7.权利要求1的化合物用于防治蔬菜中由昆虫传播的病毒的用途或权利要求4的活性化合物结合物用于防治蔬菜中由昆虫传播的病毒的用途。
8.权利要求1的化合物用于防治由粉虱传播的病毒的用途或权利要求4的活性化合物结合物用于防治由粉虱传播的病毒的用途。
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