CN101639438A - 汽油中铅含量的检测方法 - Google Patents
汽油中铅含量的检测方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101639438A CN101639438A CN200910023740A CN200910023740A CN101639438A CN 101639438 A CN101639438 A CN 101639438A CN 200910023740 A CN200910023740 A CN 200910023740A CN 200910023740 A CN200910023740 A CN 200910023740A CN 101639438 A CN101639438 A CN 101639438A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- solution
- mass concentration
- hexone
- standard solution
- plumbous
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
一种汽油中铅含量的检测方法，它由配制溶液、配制铅标准溶液、配制待测试样、制作标准曲线、检测汽油中铅的含量步骤组成。采本发明与GB/T8020相比，添加了质量浓度为3.0％的冰乙酸－甲基异丁基甲酮溶液，提高了稀释溶剂体系的稳定性，减少了标准溶液的配制次数，节约资源，避免造成对环境的污染和减少对人体的危害；在配制标准溶液时不添加贫铅汽油，使方法的检出限降低到0.02mg/L(0.0428)，满足了实际分析检测的需要，确保了数据的准确性。用本发明测定同一试样的相对标准偏差较小，灵敏度高、工作标准溶液稳定存放时间明显延长，存放30天后，仍可满足分析要求。
Description
技术领域
本发明属于借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料技术领域，具体涉及到测试汽油中铅的含量。
背景技术
GB17930-2006《车用汽油》中规定测定铅含量的试验方法是GB/T8020《汽油铅含量测定法(原子吸收光谱法)》，在使用上述汽油中铅含量的测试方法中发现GB/T8020测定方法主要存在的缺陷：一是该方法使用的标准溶液需即配即用，配制时间较长，配制一次标准溶液需要10小时；其次标准溶液见光或贮存后易退色，且发生化学变化，剩余溶液无法再次使用，只能废弃，造成浪费和污染环境；而且，稀释溶剂采用甲基异丁基甲酮，属于有毒物质，它能刺激人的眼睛，粘膜上呼吸***，长期接触该试剂，威胁到操作者的身体健康。另外，GB17930-2006《车用汽油》中规定汽油中铅含量不大于0.005g/L，而GB/T8020《汽油铅含量测定法(原子吸收光谱法)》得测定范围为2.5～25mg/L，随着汽油的无铅化，该方法的检测下限已不能满足实际分析检测的需要。针对以上缺陷，发明人对GB/T8020进行改进，解决GB/T8020在使用过程中的问题，改进汽油铅含量的检测方法。
发明内容
本发明要解决的技术问题在于克服上述汽油中铅含量检测方法的缺点，提供一种灵敏度高、标准溶液稳定性好、贮存时间长的汽油中铅含量的检测方法。
解决上述技术问题所采用的技术方案是它包括下述步骤：
1、配制溶液
按常规方法用氯化甲基三辛基铵、甲基异丁基甲酮，配制成质量浓度为10％的氯化甲基三辛基铵-甲基异丁基甲酮溶液；用碘、甲苯配制成质量浓度为3.0％的碘-甲苯溶液；用冰乙酸、甲基异丁基甲酮配制成质量浓度为3.0％的冰乙酸-甲基异丁基甲酮溶液。
2、配制铅标准溶液
(1)按GB/T8020汽油铅含量测定法即原子吸收光谱法配制浓度为1321mgPb/L铅-氯化甲基三辛基铵-甲基异丁基甲酮铅标准溶液，用该标准溶液稀释成质量浓度为264mgPb/L铅-氯化甲基三辛基铵-甲基异丁基甲酮铅标准溶液。
(2)配制三种铅标准溶液
用移液管吸入质量浓度为264mgPb/L铅-氯化甲基三辛基铵-甲基异丁基甲酮铅标准溶液2.0、5.0、10.0mL，分别转移到100mL带有塑料盖的3个容量瓶中，每个瓶中分别加入0.1mL质量浓度为3.0％的碘-甲苯溶液、5.0mL质量浓度为1％的氯化甲基三辛基铵-甲基异丁基甲酮溶液、5mL质量浓度为3.0％的冰乙酸-甲基异丁基甲酮溶液，用甲基异丁基甲酮稀释至刻度，摇匀，储存在带塑料盖的棕色瓶中，配制成质量浓度分别为5.28、13.21、26.42mgPb/L的铅标准溶液。
3、配制待测试样
将甲基异丁基甲酮加入到50mL带有塑料盖的容量瓶中，用移液管加入待测的汽油试样，加入质量浓度为3.0％的碘-甲苯溶液，1分钟后，再加入质量浓度为1.0％的氯化甲基三辛基铵-甲基异丁基甲酮溶液和质量浓度为3.0％的冰乙酸-甲基异丁基甲酮溶液，甲基异丁基甲酮与汽油试样、质量浓度为3.0％的碘-甲苯溶液、质量浓度为1.0％的氯化甲基三辛基铵-甲基异丁基甲酮溶液、质量浓度为3.0％的冰乙酸-甲基异丁基甲酮溶液的体积比为30∶5∶0.1∶5∶5，用甲基异丁基甲酮稀释至刻度，配制成待测溶液。
4、制作标准曲线
取4个带有塑料盖的50mL容量瓶，分别加入甲基异丁基甲酮，其中一个不加铅标准溶液用作空白，另3个容量瓶分别加入质量浓度分别为5.28、13.21、26.42mgPb/L的铅标准溶液，4个容量瓶中分别加入质量浓度为3.0％的碘-甲苯溶液、质量浓度为1.0％的氯化甲基三辛基铵-甲基异丁基甲酮溶液、质量浓度为3.0％的冰乙酸-甲基异丁基甲酮溶液；甲基异丁基甲酮与质量浓度为0mgPb/L的铅标准溶液、质量浓度为3.0％的碘-甲苯溶液、质量浓度为1.0％氯化甲基三辛基铵-甲基异丁基甲酮溶液、质量浓度为3.0％冰乙酸-甲基异丁基甲酮溶液的体积比为30∶0∶0.1∶5∶5；甲基异丁基甲酮与质量浓度为5.28mgPb/L的铅标准溶液、质量浓度为3.0％的碘-甲苯溶液、质量浓度为1.0％氯化甲基三辛基铵-甲基异丁基甲酮溶液、质量浓度为3.0％冰乙酸-甲基异丁基甲酮溶液的体积比为30∶5∶0.1∶5∶5；甲基异丁基甲酮与质量浓度为13.21mgPb/L的铅标准溶液、质量浓度为3.0％的碘-甲苯溶液、质量浓度为1.0％氯化甲基三辛基铵-甲基异丁基甲酮溶液、质量浓度为3.0％冰乙酸-甲基异丁基甲酮溶液的体积比为30∶5∶0.1∶5∶5；甲基异丁基甲酮与质量浓度为26.42mgPb/L的铅标准溶液、质量浓度为3.0％的碘-甲苯溶液、质量浓度为1.0％氯化甲基三辛基铵-甲基异丁基甲酮溶液、质量浓度为3.0％冰乙酸-甲基异丁基甲酮溶液的体积比为30∶5∶0.1∶5∶5；分别用甲基异丁基甲酮稀释至刻度，配制成质量浓度为0.00、0.53、1.32、2.64mgPb/L的铅工作标准溶液。
以铅标准溶液的浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，由计算机绘制曲线，并得出标准曲线的线性回归方程：
Y1＝54.28X1-0.031 (1)
式中Y1为铅工作标准溶液的吸光度，X1为铅工作标准溶液的铅浓度，相关系数为0.9997。
5、检测汽油中铅的含量
将待测试样用原子吸收光谱仪检测其中的铅含量，原子吸收光谱仪的波长为283.3nm、光谱通带为0.7nm、灯电流为8mA、燃气/助燃气比为1.6∶16、燃烧器高度为10nm，吸喷待测试样，测定其吸光度，由计算机按线性回归方程(1)计算出待测样品中铅的浓度。
采本发明与GB/T8020相比，添加了质量浓度为3.0％的冰乙酸-甲基异丁基甲酮溶液，提高了稀释溶剂体系的稳定性，减少了标准溶液的配制次数，节约资源，避免造成对环境的污染和减少对人体的危害；在配制铅标准溶液时不添加贫铅汽油，使方法的检出限降低到0.0428mg/L，满足了实际分析检测的需要，确保了数据的准确性。用本发明测定同一试样的相对标准偏差较小，灵敏度高、工作标准溶液稳定存放时间明显延长，存放30天后，仍可满足分析要求。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进一步详细说明，但本发明不限于这些实施例。
实施例1
1、配制溶液
按常规方法用氯化甲基三辛基铵、甲基异丁基甲酮，配制成质量浓度为10％的氯化甲基三辛基铵-甲基异丁基甲酮溶液；用碘、甲苯配制成质量浓度为3.0％的碘-甲苯溶液；用冰乙酸、甲基异丁基甲酮配制成质量浓度为3.0％的冰乙酸-甲基异丁基甲酮溶液。
2、配制铅标准溶液
(1)按GB/T8020汽油铅含量测定法即原子吸收光谱法配制浓度为1321mgPb/L铅-氯化甲基三辛基铵-甲基异丁基甲酮铅标准溶液，用该标准溶液稀释成质量浓度为264mgPb/L铅-氯化甲基三辛基铵-甲基异丁基甲酮铅标准溶液。
(2)配制三种铅标准溶液
用移液管吸入质量浓度为264mgPb/L铅-氯化甲基三辛基铵-甲基异丁基甲酮铅标准溶液为2.0、5.0、10.0mL，分别转移到100mL带有塑料盖的3个容量瓶中，每个瓶中分别加入0.1mL质量浓度为3.0％的碘-甲苯溶液、5.0mL质量浓度为1％的氯化甲基三辛基铵-甲基异丁基甲酮溶液、5mL质量浓度为3.0％冰乙酸-甲基异丁基甲酮溶液，用甲基异丁基甲酮稀释至刻度，摇匀，储存在带塑料盖的棕色瓶中，配制成质量浓度分别为5.28、13.21、26.42mgPb/L的铅标准溶液。
3、配制待测试样
将30mL甲基异丁基甲酮加入到50mL带有塑料盖的容量瓶中，用移液管加入5.0mL摇匀的待测的汽油试样，加入0.1mL质量浓度为3.0％的碘-甲苯溶液，1分钟后，再加入质量浓度为5.0mL的1.0％氯化甲基三辛基铵-甲基异丁基甲酮溶液和5mL质量浓度为3.0％的冰乙酸-甲基异丁基甲酮溶液，用甲基异丁基甲酮稀释至刻度，配制成待测溶液。
4、制作标准曲线
取4个带有塑料盖的50mL容量瓶，分别加入30mL甲基异丁基甲酮，其中一个不加铅标准溶液用作空白，另3个容量瓶分别加入5.0mL质量浓度分别为5.28、13.21、26.42mgPb/L的铅标准溶液，4个容量瓶中分别加入0.1mL质量浓度为3.0％的碘-甲苯溶液、5.0mL质量浓度为1.0％的氯化甲基三辛基铵-甲基异丁基甲酮、5mL质量浓度为3.0％的冰乙酸-甲基异丁基甲酮溶液，用甲基异丁基甲酮稀释至刻度。配制成质量浓度为0.00、0.53、1.32、2.64mgPb/L的铅工作标准溶液。
以铅标准溶液的浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，由计算机绘制曲线，并得出标准曲线的线性回归方程：
Y1＝54.28X1-0.031 (1)
式中Y1为铅工作标准溶液的吸光度，X1为铅工作标准溶液的铅浓度，相关系数为0.9997。
5、检测汽油中铅的含量
将待测试样用原子吸收光谱仪检测其中的铅含量，原子吸收光谱仪的波长为283.3nm、光谱通带为0.7nm、灯电流为8mA、燃气/助燃气比为1.6∶16、燃烧器高度为10mm，吸喷待测试样，测定其吸光度，由计算机按线性回归方程(1)计算出待测样品中铅的浓度为0.542mg/L。
为了验证本发明检测方法的有益效果，发明人采用本发明实施例1的检测方法与GB/T8020测定法进行了对比检测，检测情况如下：
1、GB/T8020测定法与本发明测定法的加标回收率
GB/T8020测定法：取4个50mL带有塑料盖的容量瓶，分别加入30mL甲基异丁基甲酮和2.5mL质量浓度为5.3mg/L铅标准溶液，再分别加入质量浓度为13.2mgPb/L铅标准溶液2.0、4.0、6.0、8.0mL，然后加入0.1mL质量浓度为3.0％的碘-甲苯溶液、5.0mL质量浓度为1.0％的氯化甲基三辛基铵-甲基异丁基甲酮，用甲基异丁基甲酮稀释至刻度，配制成铅质量浓度为0.793、1.321、1.849、2.377mgPb/L待测样品溶液。按GB/T8020汽油铅含量测定法即原子吸收光谱法测定铅含量。测定结果见表1。
本发明测定法：另取4个50mL带有塑料盖的容量瓶，分别加入30mL甲基异丁基甲酮和2.5mL质量浓度为5.3mg/L铝标准溶液，再分别加入2.0、4.0、6.0、8.0mL质量浓度为13.2mg/L铅标准溶液，然后加入0.1mL质量浓度为3.0％的碘-甲苯溶液、5.0mL质量浓度为1.0％的氯化甲基三辛基铵-甲基异丁基甲酮和5mL质量浓度为3.0％的冰乙酸-甲基异丁基甲酮溶液，用甲基异丁基甲酮稀释至刻度，配制成铅含量为0.793、1.321、1.849、2.377mg/L待测样品溶液。按实施例1方法测定铅含量。
测定结果见表1。
表1 GB/T8020测定法与本发明测定法的加标回收率
由表1可以看出，GB/T8020测定法加标回收率为95.4％～100.2％，本发明测定法的加标回收率为97.6％～101.9％，本发明测定法和GB/T8020测定法均能满足测定要求。
2、GB/T8020测定法与本发明测定法的灵敏度
用GB/T8020测定法和本发明测定法分别对质量浓度为0.53、1.32、2.64mgPb/L的铅工作标准溶液，用原子吸收光谱仪检测其吸光度，按下面公式计算相对灵敏度：
S＝c×0.0044/A
式中S为相对灵敏度，c为被测溶液浓度，A为溶液吸光度。
测试和计算结果见表2。
表2 GB/T8020测定法与本发明测定法的灵敏度
由表2可见，采用本发明测定法取代GB/T8020测定法后，相对灵敏度可提高0.04μg/mL。
3、GB/T8020测定法与本发明测定法的稳定性
用GB/T8020测定法和本发明测定法分别对质量浓度为0.53、1.32、2.64mgPb/L的铅工作标准溶液，用原子吸收光谱仪检测其吸光度。
测试结果见表3。
表3 GB/T8020测定法与本发明测定法的稳定性
由表3可见，本发明测定法与GB/T8020测定法相比，铅工作标准溶液存放时间明显延长，存放30天后，仍可满足分析要求。GB/T8020测定法的铅工作标准溶液需即配即用，不能存放。
4、GB/T8020测定法与本发明测定法的精密度
分别用GB/T8020测定法与本发明实施例1的测定方法，对同一试样测定6次，测试结果见表4。
表4 GB/T8020测定法与本发明测定法的精密度
由表4可见本发明测定法与GB/T8020测定法相比，标准偏差减小0.029，相对标准偏差减小5.19％，95％置信区间可以满足分析要求。
5、本发明方法的检出限
取2个50mL带有塑料盖的容量瓶，各加入30mL的甲基异丁基甲酮，分别加入1.0、3.0mL质量浓度为1.32mgPb/L铅标准溶液，再分别加入0.1mL质量浓度为3.0％碘-甲苯溶液、5.0mL质量浓度为1.0％氯化甲基三辛基铵-甲基异丁基甲酮和5mL质量浓度为3.0％的冰乙酸-甲基异丁基甲酮溶液、最后用甲基异丁基甲酮稀释至刻度。配制成铅质量浓度为0.0264、0.0792mgPb/L待测样品溶液。按实施例1方法测定铅含量。测定结果见表5。
表5 本发明方法的检出限
注：表中s表示标准偏差，RSD表示相对标准偏差，CL表示检出限。
从表5以看出，当铅加入量为3.96μg即铅浓度为0.0792mg/L时，其S为0.00714，RSD％为9.24，CL为0.0428mg/L的统计参数比较合理，可认为CL为0.0428mgPb/L为本发明的方法检出限。
实验结论
以上实验从数据准确度、精密度、加标回收率、体系灵敏度、体系稳定性、方法检测限等方面证实了本发明准确、可靠，可解决GB/T8020中标准溶液稳定性差，贮存时间短和灵敏度不高、最低检测线不能满足实际分析检测等技术问题，完善车用汽油铅含量的检测方法。若采用该方法替代现有车用汽油铅含量检测方法，在使用过程中还需要定期与GB/T8020《汽油铅含量测定法》做比对试验，对该方法进行标定，以确保分析数据的准确、可靠。
Claims (1)
1、一种汽油中铅含量的检测方法，其特征在于它由下述步骤组成：
(1)配制溶液
按常规方法用氯化甲基三辛基铵、甲基异丁基甲酮，配制成质量浓度为10％的氯化甲基三辛基铵-甲基异丁基甲酮溶液；用碘、甲苯配制成质量浓度为3.0％的碘-甲苯溶液；用冰乙酸、甲基异丁基甲酮配制成质量浓度为3.0％的冰乙酸-甲基异丁基甲酮溶液；
(2)配制铅标准溶液
①按GB/T8020汽油铅含量测定法即原子吸收光谱法配制浓度为1321mgPb/L铅-氯化甲基三辛基铵-甲基异丁基甲酮铅标准溶液，用该标准溶液稀释成质量浓度为264mgPb/L铅-氯化甲基三辛基铵-甲基异丁基甲酮铅标准溶液；
②配制三种铅标准溶液
用移液管吸入质量浓度为264mgPb/L铅-氯化甲基三辛基铵-甲基异丁基甲酮铅标准溶液2.0、5.0、10.0mL，分别转移到100mL带有塑料盖的3个容量瓶中，每个瓶中分别加入0.1mL质量浓度为3.0％的碘-甲苯溶液、5.0mL质量浓度为1％的氯化甲基三辛基铵-甲基异丁基甲酮溶液、5mL质量浓度为3.0％的冰乙酸-甲基异丁基甲酮溶液，用甲基异丁基甲酮稀释至刻度，摇匀，储存在带塑料盖的棕色瓶中，配制成质量浓度分别为5.28、13.21、26.42mgPb/L的铅标准溶液；
(3)配制待测试样
将甲基异丁基甲酮加入到50mL带有塑料盖的容量瓶中，用移液管加入待测的汽油试样，加入质量浓度为3.0％的碘-甲苯溶液，1分钟后，再加入质量浓度为1.0％的氯化甲基三辛基铵-甲基异丁基甲酮溶液和质量浓度为3.0％的冰乙酸-甲基异丁基甲酮溶液，甲基异丁基甲酮与汽油试样、质量浓度为3.0％的碘-甲苯溶液、质量浓度为1.0％的氯化甲基三辛基铵-甲基异丁基甲酮溶液、质量浓度为3.0％的冰乙酸-甲基异丁基甲酮溶液的体积比为30∶5∶0.1∶5∶5，用甲基异丁基甲酮稀释至刻度，配制成待测溶液；
(4)制作标准曲线
取4个带有塑料盖的50mL容量瓶，分别加入甲基异丁基甲酮，其中一个不加铅标准溶液用作空白，另3个容量瓶分别加入质量浓度分别为5.28、13.21、26.42mgPb/L的铅标准溶液，4个容量瓶中分别加入质量浓度为3.0％的碘-甲苯溶液、质量浓度为1.0％的氯化甲基三辛基铵-甲基异丁基甲酮溶液、质量浓度为3.0％的冰乙酸-甲基异丁基甲酮溶液；甲基异丁基甲酮与质量浓度为0mgPb/L的铅标准溶液、质量浓度为3.0％的碘-甲苯溶液、质量浓度为1.0％氯化甲基三辛基铵-甲基异丁基甲酮溶液、质量浓度为3.0％冰乙酸-甲基异丁基甲酮溶液的体积比为30∶0∶0.1∶5∶5；甲基异丁基甲酮与质量浓度为5.28mgPb/L的铅标准溶液、质量浓度为3.0％的碘-甲苯溶液、质量浓度为1.0％氯化甲基三辛基铵-甲基异丁基甲酮溶液、质量浓度为3.0％冰乙酸-甲基异丁基甲酮溶液的体积比为30∶5∶0.1∶5∶5；甲基异丁基甲酮与质量浓度为13.21mgPb/L的铅标准溶液、质量浓度为3.0％的碘-甲苯溶液、质量浓度为1.0％氯化甲基三辛基铵-甲基异丁基甲酮溶液、质量浓度为3.0％冰乙酸-甲基异丁基甲酮溶液的体积比为30∶5∶0.1∶5∶5；甲基异丁基甲酮与质量浓度为26.42mgPb/L的铅标准溶液、质量浓度为3.0％的碘-甲苯溶液、质量浓度为1.0％氯化甲基三辛基铵-甲基异丁基甲酮溶液、质量浓度为3.0％冰乙酸-甲基异丁基甲酮溶液的体积比为30∶5∶0.1∶5∶5；分别用甲基异丁基甲酮稀释至刻度，配制成质量浓度为0.00、0.53、1.32、2.64mgPb/L的铅工作标准溶液；
以铅标准溶液的浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，由计算机绘制曲线，并得出标准曲线的线性回归方程：
Y1＝54.28X1-0.031 (1)
式中Y1为铅工作标准溶液的吸光度，X1为铅工作标准溶液的铅浓度，相关系数为0.9997；
(5)检测汽油中铅的含量
将待测试样用原子吸收光谱仪检测其中的铅含量，原子吸收光谱仪的波长为283.3nm、光谱通带为0.7nm、灯电流为8mA、燃气/助燃气比为1.6∶16、燃烧器高度为10mm，吸喷待测试样，测定其吸光度，由计算机按线性回归方程(1)计算出待测样品中铅的浓度。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN200910023740A CN101639438A (zh) | 2009-08-31 | 2009-08-31 | 汽油中铅含量的检测方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN200910023740A CN101639438A (zh) | 2009-08-31 | 2009-08-31 | 汽油中铅含量的检测方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN101639438A true CN101639438A (zh) | 2010-02-03 |
Family
ID=41614527
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN200910023740A Pending CN101639438A (zh) | 2009-08-31 | 2009-08-31 | 汽油中铅含量的检测方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN101639438A (zh) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105372196A (zh) * | 2015-12-10 | 2016-03-02 | 深圳市众凯检测技术有限公司 | 一种食品中铅含量的检测方法 |
| CN106769950A (zh) * | 2017-02-27 | 2017-05-31 | 苏州恒润商品检验有限公司 | 汽油中铅含量的检测方法 |
| CN109211654A (zh) * | 2017-07-05 | 2019-01-15 | 中国石油天然气股份有限公司 | 轻烯烃类气体中微量杂质离子的检测方法及用于其的吸收液 |
| CN110895218A (zh) * | 2019-12-24 | 2020-03-20 | 青岛海关技术中心 | 一种用于汽油中铅、锰和铁含量检测的标准品 |
| CN112051224A (zh) * | 2020-08-12 | 2020-12-08 | 昆明理工大学 | 一种基于紫外可见分光光度法检测生物柴油调和燃料调和比的方法 |
-
2009
- 2009-08-31 CN CN200910023740A patent/CN101639438A/zh active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105372196A (zh) * | 2015-12-10 | 2016-03-02 | 深圳市众凯检测技术有限公司 | 一种食品中铅含量的检测方法 |
| CN105372196B (zh) * | 2015-12-10 | 2018-05-08 | 深圳市众凯检测技术有限公司 | 一种食品中铅含量的检测方法 |
| CN106769950A (zh) * | 2017-02-27 | 2017-05-31 | 苏州恒润商品检验有限公司 | 汽油中铅含量的检测方法 |
| CN109211654A (zh) * | 2017-07-05 | 2019-01-15 | 中国石油天然气股份有限公司 | 轻烯烃类气体中微量杂质离子的检测方法及用于其的吸收液 |
| CN110895218A (zh) * | 2019-12-24 | 2020-03-20 | 青岛海关技术中心 | 一种用于汽油中铅、锰和铁含量检测的标准品 |
| CN112051224A (zh) * | 2020-08-12 | 2020-12-08 | 昆明理工大学 | 一种基于紫外可见分光光度法检测生物柴油调和燃料调和比的方法 |
| CN112051224B (zh) * | 2020-08-12 | 2021-08-06 | 昆明理工大学 | 一种基于紫外可见分光光度法检测生物柴油调和燃料调和比的方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101639438A (zh) | 汽油中铅含量的检测方法 | |
| CN102967568A (zh) | 一种分光光度双波长检测方法 | |
| CN102253142B (zh) | 一种同时测定甲醇中共存杂质和微量芳烃的方法 | |
| CN102590393B (zh) | 同时测定多维氨基酸咀嚼片中多种成分含量的方法 | |
| CN106769950A (zh) | 汽油中铅含量的检测方法 | |
| CN102914504A (zh) | 石墨炉原子吸收光谱测氯化锶注射液中锶、铝含量的方法 | |
| CN106442342B (zh) | 一种测定工作场所空气中三氧化硫和硫酸浓度的方法 | |
| CN104198488B (zh) | 一种测定苯胺中游离氯离子含量的方法 | |
| CN107817220B (zh) | 含硫氰酸盐水质中的易释放氰化物质量浓度的测定方法 | |
| CN106680062B (zh) | 利用共振瑞利散射法测定阴离子表面活性剂含量的方法 | |
| CN102661943B (zh) | 用表面增强拉曼光谱测定胱氨酸的方法 | |
| CN102621135A (zh) | 锅炉用水微量氯离子的测试方法 | |
| CN104897603A (zh) | 用四氯乙烯做萃取剂的红外分光测油方法 | |
| CN102901765B (zh) | 用于测定溶液中Hg2+含量的电位滴定法 | |
| CN108344702B (zh) | 紫外可见分光光度法测定钒储能介质中二氧化硫含量方法 | |
| CN103743690B (zh) | 一种富勒烯的定量分析方法 | |
| CN102914513A (zh) | 碳化钒中铁元素的分析检测方法 | |
| CN102954942A (zh) | 一种钯含量检测方法 | |
| CN102393326A (zh) | 二硫化碳中苯系物混合溶液标准物质的制备方法 | |
| CN108802083A (zh) | 一种测定三苯基膦中硫、氯含量的方法 | |
| CN108459136A (zh) | 一种滴定法测定三甲基环三硼氧烷含量的方法 | |
| CN104792853A (zh) | 润滑油酸值测定方法 | |
| CN101303311B (zh) | 对硝基苯胺含量的检测方法 | |
| CN102998267A (zh) | 一种铂、铑含量分光光度检测方法 | |
| CN102445424A (zh) | 一种采用原子吸收光谱法测定电铸镍成型槽液杂质的方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C12 | Rejection of a patent application after its publication | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Open date: 20100203 |