CN101621929A - 提高植物的干生物质的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种通过用至少一种如权利要求书和说明书中所述式I化合物处理植物、植物部分、植物生长或意欲生长的场所和/或植物繁殖体而提高植物的干生物质的方法。本发明还涉及一种通过用至少一种下述式I化合物处理植物、植物部分、植物生长或意欲生长的场所和/或植物繁殖体而提高植物果实的生物质的方法，该果实基于果实总重量含有5－25重量％的残留水分。本发明进一步涉及一种通过用至少一种如权利要求书和说明书所述式I化合物处理植物、植物部分、植物生长或意欲生长的场所和/或植物繁殖体而增加从大气中分离的二氧化碳的方法。

Description

提高植物的干生物质的方法
本发明涉及一种通过用至少一种下述式I化合物处理植物、植物部分、植物生长或意欲生长的场所和/或植物繁殖体而提高植物的干生物质的方法。本发明还涉及一种通过用至少一种下述式I化合物处理植物、植物部分、植物生长或意欲生长的场所和/或植物繁殖体而提高植物果实的生物质的方法，该果实基于果实总重量含有5-25重量％的残留水分。本发明进一步涉及一种通过用至少一种下述式I化合物处理植物、植物部分、植物生长或意欲生长的场所和/或植物繁殖体而增加从大气中分离的二氧化碳的方法。
将来世界所面临的最大挑战之一将是大气中负责温室效应的气体减少或大气中温室气体浓度至少稳定在防止人类活动危险地干扰气候体系的程度。也许这些温室气体中最重要的是二氧化碳。京都议定书(Kyoto Protocol)对此表达了关注，其中批准国承担减少二氧化碳和5种其他温室气体排放的责任或参与排放贸易，若它们维持或增加这些气体的排放。
大气二氧化碳源于多种自然源，包括火山排气、有机物燃烧和活的需氧生物体的呼吸过程。人类活动的二氧化碳主要衍生于用于发电和运输用途的各种化石燃料的燃烧。自从工业革命开始，大气CO2浓度已经增加了约110μl/l或约40％，其中大部分是自1945年来释放的。仅考虑世界上两个最大和发展最快的发展中国家印度和中国(它们占世界人口的1/3)以及它们的预期“能源饥渴”，可以预计人类衍生的二氧化碳输出远未达到其顶点。替代能源如太阳能、潮汐能或风能是有前景的方法，但目前它们既不足够有效也不足够灵活，因而不能在全球规模上代替来自常规燃烧的能源。因为将来能源节省尝试和替代能源均不可能普及，减少/稳定温室气体浓度以及因此遵守京都议定书的另一方法变得切合实际：从大气中分离二氧化碳。
主要的天然二氧化碳吸收池，即尺寸优选增加的二氧化碳蓄积池是海洋和生长的植被。
海洋可能代表了地球上最大的二氧化碳吸收池。作为CO2的吸收池的这一作用由两个过程驱动，即溶度泵和生物泵。前者主要随在海水和温盐合成环流中的差异CO2溶解度而变，而后者是由表面光亮带向海洋内部输送碳(呈有机和无机形式)的系列生物过程的总和。小部分由生物泵输送到海底的有机碳在缺氧条件下埋于沉积物之下并最终形成化石燃料如石油和天然气。然而，很少有人知道气候变化对海洋作为碳吸收池的效力的影响。例如，由侵入性人类活动的CO2导致的海洋酸化可能通过负面影响钙化生物体如颗石藻(coccolithophores)、有孔蟲(foraminiferans)和浮游翼足类(pteropods)而影响该生物泵。气候变化还可能在将来通过使海洋表面变暖和分层而影响该生物泵，从而减少有限营养物向表面水的供应。
因此，似乎更有前景的是依靠作为碳吸收池的植被。这也反映在京都议定书中，其中具有大面积森林(或其他植被)的国家可以从它们的排放值中扣减一定量，从而使得它们更易实现所需排放水平。
作为光合作用的一部分，植物由大气吸收二氧化碳。在代谢之后，所产生的碳水化合物作为糖、淀粉和/或纤维素储存，而氧气释放回大气中。在土壤中，缓慢腐败的有机材料的逐渐堆积也蓄积碳，从而形成另一二氧化碳吸收池。
森林可能是碳吸收池的最有效植物形式，但全世界的森林砍伐抵消了该积极效果。森林大部分被农业区所替代。因此，使用农业植被作为二氧化碳吸收池是有用的替换方案。就此而言，希望提供一种使植物的二氧化碳净吸收及其碳同化增加，以增加由大气分离的二氧化碳量的方法。增加的碳同化通常伴随植物或其作物的干生物质提高。
将来世界所面临的另一主要挑战将是使食物生产跟上世界人口的增加，人口增加不幸的是伴随着世界范围内高质量可耕地的减少。应付这一挑战将要求在多个领域进行努力，其中之一将是对作物提供增加的营养价值。该营养价值一方面与植物或作物的生物质有关。另一方面，植物或作物的生物质也由水组成，因而更好的度量是干生物质。
因此，本发明的目的是提供一种提高植物的干生物质，尤其是干碳生物质的方法。
惊人的是发现用特定种类的N-甲氧基甲基氨基甲酸酯处理植物和/或其生长场所和/或其繁殖体导致植物的干生物质提高，尤其是干碳生物质提高。
因此，根据一个方面，本发明提供了一种提高植物的干生物质的方法，该方法包括用至少一种式I化合物处理植物、植物部分、植物生长或意欲生长的场所和/或植物繁殖体：
其中
Rb为卤素、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；
x为0、1或2；
A为-N(-OCH3)-或-C(＝N-OCH3)-；
B为单键或下式的唑基：
Figure G2007800501145D00032
其中
T为CH或N；
Ra为卤素、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；
y为0或1；
#为与O的键合位置；和
＊为与苯基的键合位置。
本发明还涉及化合物I在提高植物的干生物质中的用途。
就本发明而言，“植物的生物质”是由植物如叶子、根、种子和杆产生的总有机材料。生物质是有机材料如碳水化合物、脂肪和蛋白质以及少量矿物如钠、钙、铁和磷的复杂混合物。植物生物质的主要组分是碳水化合物和木素，其比例随植物类型而变。“果实生物质”是果实的总物质。若没有另外说明的话，植物或果实的生物质还包括植物/果实组织中所含有的水。
就本发明而言“干生物质”是指将植物干燥到0-1重量％的残留水分含量，优选0-0.5重量％的水分含量，尤其是大约为0重量％的水分含量之后的植物生物质。“大约”包括标准误差值。干燥可以通过任何对于干燥相应植物合适的方法进行，例如必要的话首先切断植物或植物部分，然后将其在炉中例如在100℃或更高下干燥合适时间。在本发明的一个实施方案中，测定整个植物(即包括根、块茎、茎、叶、果实等)的干生物质。该计算基础优选应用于块茎植物。在另一实施方案中，测定植物地面上部分(即不包括根、块茎和其他地下部分的植物)的干生物质。为此，在地面以上紧紧覆盖植物，干燥并称重。该计算基础优选应用于生根植物(没有块茎)，因为在某些情况下难以使具有全根系的植物断根。在再一实施方案中，测定测定植物的主要部分如叶或茎/杆的干生物质。在又一实施方案中，测定作物植株的干生物质。
繁殖体是所有类型的植物繁殖材料。该术语包括种子、果粒、果实、块茎、根茎、孢子、插条、枝条、分生组织、单个和多个植物细胞以及任何可以由其得到完整植物的其他植物组织。一种特殊繁殖体是种子。
场所是指植物生长或意欲生长的土壤、区域、材料或环境。
在另一方面，本发明涉及一种提高作物植株的生物质的方法，该作物基于其总重量含有0-25重量％，优选0-16重量％，更优选0-12重量％残留水分(水)，该方法包括用至少一种式I化合物处理植物、植物部分、植物生长或意欲生长的场所和/或植物繁殖体。
本发明还涉及化合物I在提高作物植株的生物质中的用途，该作物基于其总重量含有0-25重量％，优选0-16，更优选0-12重量％残留水分。
“作物”应理解为任何在收获后进一步利用的植物产品，例如合适的果实、蔬菜、坚果、果粒、种子、木材(例如在造林植物的情况下)、花卉(例如在园艺植物、观赏植物的情况下)等；这指由植物产生的具有经济价值的任何东西。
在再一方面，本发明涉及一种提高植物果实生物质的方法，该果实基于其总重量含有5-25重量％，优选8-16重量％，更优选9-12重量％残留水分(水)，该方法包括用至少一种如上所定义的式I化合物处理植物、植物部分、植物生长或意欲生长的场所和/或植物繁殖体。
本发明还涉及化合物I在提高植物果实生物质中的用途，该果实基于其总重量含有5-25重量％，优选8-16重量％，更优选9-12重量％残留水分。
对本发明而言，“果实”应理解为任何常用于植物繁殖的植物产品，例如合适的果实、蔬菜、坚果、果粒或种子。
作物或果实的残留水分例如可以由NIR(近红外)光谱或电导率测定。优选在具有合适水含量的时间点收获作物或果实。然而，若这不可能且果实或作物的残留水分含量高于上述值，则可以通过将作物或果实干燥到所需水分含量而降低水分含量，例如通过在干燥箱中干燥。水分含量例如可随后通过将干燥果实或作物的重量与干燥方法之前的重量相比较而测定。
干生物质的提高尤其基于干碳生物质的提高，后者又至少部分由于植物的二氧化碳同化增加引起。尽管本发明方法和用途导致二氧化碳同化的净增加，同时植物的净呼吸降低或至少低于二氧化碳同化的净增加。“净”指在植物整个生命期测量的值。因此，干生物质的提高是植物由大气中分离的二氧化碳增加的结果且因此是干碳生物质的增加。二氧化碳分离指不由光呼吸所消除的二氧化碳同化。
因此，在再一方面，本发明涉及一种增加植物由大气中分离的二氧化碳的方法，该方法包括用至少一种如上所定义的式I化合物处理植物、植物部分、植物生长或意欲生长的场所和/或植物繁殖体。
本发明还涉及化合物I在增加植物从大气中分离的二氧化碳中的用途。
如上所述，必须强调的是干生物质的提高、果实或作物的生物质提高以及CO2分离的增加并不仅仅是暂时效果，而是在植物的整个生命周期或至少在植物生命周期的重要部分中的净结果，例如直到收获植物，其中在对相应植物品种常见的时间点进行收获，或直到植物自然死亡。优选在收获植物之后测定植物干生物质或具有上述水分含量的果实/作物的生物质的提高；在对相应植物品种常见的时间点进行收获。
在各变量的上述定义中提到的有机结构部分象术语卤素一样为各基团成员的单个列举的集合性术语。前缀Cn-Cm在每种情况下表示基团中的可能碳原子数。
卤素应指氟、氯、溴和碘，优选氟、氯和溴，尤其是氟和氯。
C1-C4烷基为具有1-4个碳原子的线性或支化烷基。实例是甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基和叔丁基。
C1-C4卤代烷基是具有1-4个碳原子的上述线性或支化烷基，其中至少一个氢原子被卤原子替换。实例是氯甲基、溴甲基、二氯甲基、三氯甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯氟甲基、二氯一氟甲基、一氯二氟甲基、1-氯乙基、1-溴乙基、1-氟乙基、2-氟乙基、2，2-二氟乙基、2，2，2-三氟乙基、2-氯-2-氟乙基、2-氯-2，2-二氟乙基、2，2-二氯-2-氟乙基、2，2，2-三氯乙基、五氟乙基等。
关于化合物I的优选实施方案、其优选的用途以及本发明方法的优选实施方案的下列评述应各自单独或优选相互组合进行理解。
在一个优选实施方案中，B为上式基团。此时，A优选为二价基团-N(-OCH3)-。因此，在该优选实施方案中，化合物I更优选为式I.1化合物：
其中Ra、Rb、x和y具有上面所给通用含义或下面所给优选含义。
Ra优选为C1-C4烷基，尤其是甲基。
Rb优选为卤素，尤其是Cl，C1-C4烷基，尤其是甲基，或C1-C4卤代烷基，尤其是CF3。
优选的化合物(I.1)汇编在下表中。
Figure G2007800501145D00071
  化合物号   T   (Ra)y   基团苯基-(Rb)x的位置   (Rb)x
  I-1   N   -   1   2，4-Cl2
  I-2   N   -   1   4-Cl
  I-3   CH   -   1   2-Cl
  I-4   CH   -   1   3-Cl
  I-5   CH   -   1   4-Cl
  I-6   CH   -   1   4-CH3
  I-7   CH   -   1   H
  I-8   CH   -   1   3-CH3
  I-9   CH   5-CH3   1   3-CF3
  I-10   CH   1-CH3   5   3-CF3
  I-11   CH   1-CH3   5   4-Cl
  I-12   CH   1-CH3   5   -
在更优选的化合物I.1中，T为CH。
在更优选的化合物I.1中，y为0。
在更优选的化合物I.1中，x为0或1。x尤其为1。
特别优选的化合物I.1是化合物I-5，其也以通用名唑菌胺酯(pyraclostrobin)已知。
在另一优选实施方案中，B为单键。在该优选实施方案中，A优选为二价基团-C(＝N-OCH3)-。该类化合物下文称为化合物I.2。
在该实施方案中，Rb优选为C1-C4烷基，尤其是甲基，或C1-C4卤代烷基，尤其是CF3。具体而言，Rb为C1-C4烷基，尤其是甲基。
x优选为1。Rb优选键于O的邻位。
特别优选的化合物I.2以通用名亚胺菌(kresoxim-methyl)已知。
式I化合物及其制备方法通常是已知的。例如，化合物I-1至I-9以及生产它们的方法描述于WO 96/01256中，而化合物I-10至I-12及其制备描述于WO 99/33812中，这些文献的内容作为参考完全并入本文中。其他化合物I可以通过类似于上述文献中所述的那些方法制备。
若要用本发明方法处理植物的一部分，例如叶子，则显然该待处理部分必须是活体植物的一部分，而不是收获植物的一部分。还显然的是待处理植物是活体植物。
通常可以将几乎所有类型的植物用于本发明方法。然而，考虑到经济因素，要处理的植物优选为农用植物或造林植物。
农用植物是部分或全部以商业规模收获或栽培或用作饲料、食品、纤维(例如棉花、亚麻)、可燃物(例如木材、生物乙醇、生物柴油、生物质)或其他化合物的重要来源的植物。实例是大豆、玉米、小麦、小黑麦、大麦、燕麦、黑麦、油菜如欧洲油菜(canola)、小米(高粱)、稻、向日葵、棉花、糖用甜菜、仁果、核果、柑桔、香蕉、草莓、蓝莓、扁桃、葡萄、芒果、番木瓜、花生、土豆、西红柿、胡椒、葫芦科植物、黄瓜、甜瓜、西瓜、大蒜、洋葱、胡萝卜、卷心菜、菜豆、豌豆、兵豆、苜蓿(苜蓿属)、三叶草、车轴草、亚麻、象草(芒属(Miscanthus))、禾草、莴苣、甘蔗、茶、烟草和咖啡。
就本发明而言，造林植物为树木，更具体为用于再造林或商业种植的树木。商业种植通常用于森林产品如木材、纸浆、纸张、橡胶、圣诞树或园艺目的的幼树的商业生产。造林植物的实例是针叶树，例如松树，尤其是松属(Pinus spec.)，冷杉和云杉、桉树，热带树如柚木树、橡胶树、油棕、柳树(Salix)，尤其是柳属(Salix spec.)，白杨(黑杨)，尤其是杨属(Popolusspec.)，山毛榉，尤其是水青冈属(Fagus spec.)，桦树和橡树。
在一个优选实施方案中，农用植物选自适合产生(再生)能源的植物。就此而言优选的植物是禾谷类，如大豆、玉米、小麦、大麦、燕麦、黑麦、油菜、小米和稻、向日葵和甘蔗。具体而言，农业植物选自玉米、大豆和甘蔗。
在另一优选实施方案中，农用植物选自豆科植物。豆科植物尤其富含蛋白质。实例是所有类型的豌豆和菜豆、兵豆、苜蓿(苜蓿属)、花生、三叶草、车轴草和尤其是大豆。
在一个优选实施方案中，造林植物选自桉树，热带树木如柚木树、橡胶树和油棕树，柳树(Salix)，尤其是柳属(Salix spec.)和白杨(黑杨)，尤其是杨属(Popolus spec.)。
在一个优选实施方案中，植物选自可以用于产生(再生)能源的植物。就此而言合适的植物是油料植物，如大豆、玉米、油籽油菜(尤其是欧洲油菜)、亚麻、油棕、向日葵和花生。其他合适的植物是产生植物乙醇的那些，如甘蔗。其他合适的植物是适合产生生物质的那些，如所有其秸杆可以用作可燃生物质的禾谷类，例如大豆、玉米、小麦、大麦、燕麦、黑麦、油菜、小米和稻，尤其是玉米、小麦、大麦、燕麦、黑麦、油菜和小米，树木，尤其是具有速生木材的那些，如桉树、白杨和柳树，还有芒属植物。可以用于产生(再生)能源的优选植物选自大豆、玉米、油籽油菜(尤其是欧洲油菜)、亚麻、油棕、花生、向日葵、小麦、甘蔗、桉树、白杨、柳树和芒属植物。
在另一优选实施方案中，植物选自产淀粉植物，优选土豆和富含淀粉的禾谷类，如玉米、小麦、大麦、燕麦、黑麦、小米和稻，尤其是土豆和玉米。
在另一优选实施方案中，植物选自适于生产纤维的植物，尤其是棉花和亚麻。
在另一优选实施方案中，植物选自油料植物，如大豆、玉米、油籽油菜(尤其是欧洲油菜)、亚麻、油棕、向日葵和花生。
在另一优选实施方案中，植物选自单子叶植物，如玉米、小麦、大麦、燕麦、黑麦、小米、稻、香蕉、大蒜、洋葱、胡萝卜、甘蔗和芒属植物，尤其是玉米、小麦和芒属植物。
在另一优选实施方案中，植物选自双子叶植物，如大豆、油菜、向日葵、棉花、糖用甜菜、仁果、核果、柑桔、草莓、蓝莓、扁桃、葡萄、芒果、番木瓜、花生、土豆、西红柿、胡椒、葫芦科植物、黄瓜、甜瓜、西瓜、卷心菜、菜豆、豌豆、兵豆、苜蓿(苜蓿属)、三叶草、车轴草、亚麻、象草(芒属)、柳枝稷(细叶芒(Miscanthus sinensis))、莴苣、茶、烟草和咖啡。
然而，在更优选的实施方案中，植物选自农业植物，后者又选自大豆和C4植物，并且植物还选自造林植物，甚至更优选C4植物和造林植物。
C4植物是与C3植物相比在温和和光照条件下具有更快光合作用并且对于二氧化碳固定具有另外途径的植物。在更简单和更古老的C3植物中，光合作用的与光无关的反应中第一步涉及通过酶RuBisCo(核酮糖双磷酸羧化酶加氧酶；Calvin循环中的第一酶)将CO2固定到3-磷酸甘油酸(PGA)-具有3个碳原子的分子(因此为“C3”植物)中，该分子用作合成糖和淀粉的原料。然而，由于RuBisCo的双重羧化酶/加氧酶活性，底物被氧化而不是羧化，导致底物损失且已知为光呼吸的能量消耗。为了绕过光呼吸途径，C4植物已经发展出一种将CO2有效输送到RuBisCo酶的机制。它们利用它们的特殊叶解剖学，其中叶绿体不仅存在于其叶子的外部部分中的叶肉中，而且也存在于维管束鞘细胞中。代替直接在Calvin循环中固定，CO2转化成具有4个碳原子的有机酸(因此为“C4”)，后者能够在维管束鞘细胞的叶绿体中再生CO2。维管束鞘细胞然后可以利用该CO2通过常规C3途径产生碳水化合物。C4植物就其水使用效率(WUE)优于C3植物，即它们需要更少的水来形成相同的干物质。最公知的C4植物是禾草，然后是莎草。
就本发明而言，优选的C4植物选自玉米、甘蔗、小米、高粱、象草(芒属)、柳枝稷(细叶芒)和苋。
具体而言，C4植物选自玉米和甘蔗，更具体选自玉米。
优选的作物是果粒，尤其是禾谷类果粒，如大豆、玉米、小麦、小黑麦、大麦、燕麦、黑麦、油菜、小米和稻粒，还有向日葵粒、棉花粒和花生，秸杆，尤其是禾谷类如玉米、小麦、小黑麦、大麦、燕麦、黑麦、油菜和小米，或芒属植物，以及木材，尤其选自速生树木如桉树、白杨和柳树。更优选的作物是果粒和秸杆。
植物可以是非转基因植物或可以是具有至少一个转基因过程的植物。当式I化合物与另一农药如除草剂一起使用时，在一个实施方案中优选该植物是具有优选赋予对特定农药的抗性的转基因过程的转基因植物。例如，若额外的农药是除草剂草甘膦(glyphosate)，则优选转基因植物或繁殖体是具有提供草甘膦抗性的转基因过程的植物或繁殖体。这类具有赋予草甘膦抗性的转基因过程的优选转基因植物的某些实例描述于US 5,914,451、US5,866,775、US 5,804,425、US 5,776,760、US 5,633,435、US 5,627,061、US5,463,175、US 5,312,910、US 5,310,667、US 5,188,642、US 5,145,783、US4,971,908和US 4,940,835中。当转基因植物是转基因大豆植物时，优选该类植物具有“Roundup-Ready”转基因大豆(购自Monsanto Company，St.Louis，Mo.)的特征。
然而，应理解的是当植物为转基因植物时，植物中存在的转基因过程不限于提供农药抗性的那些，而是可以包括任何转基因过程。事实上也考虑在植物中使用“叠加的”转基因过程。
在本发明的一个实施方案中，式I化合物与至少一种其他农药一起使用。合适的农药例如为除草剂，如上述草甘膦，以及尤其是杀真菌剂。与式I化合物一起使用的优选杀真菌剂是***类杀真菌剂，如双苯***醇(bitertanol)、糠菌唑(bromoconazole)、环唑醇(cyproconazole)、噁醚唑(difenoconazole)、烯唑醇(dinitroconazole)、氧唑菌(epoxiconazole)、腈苯唑(fenbuconazole)、喹唑菌酮(fluquinconazole)、氟硅唑(flusilazole)、粉唑醇(flutriafol)、己唑醇(hexaconazole)、环戊唑菌(metconazole)、腈菌唑(myclobutanil)、戊菌唑(penconazole)、丙环唑(propiconazole)、丙硫菌唑(prothioconazole)、硅氟唑(simeconazole)、戊唑醇(tebuconazole)、氟醚唑(tetraconazole)、***酮(triadimefon)和戊叉唑菌(triticonazole)，特别优选氧唑菌。
通过本发明方法用式I的活性试剂处理植物或繁殖材料如种子可以几种方式进行。可以将试剂(任选与一种或多种上述额外农药一起)直接施用于植物繁殖体，尤其是种子，和/或施用于其中要种植种子的土壤，例如在种植时与种子一起(例如犁沟施用)。或者可以在种植和萌发之后施用于土壤，或在出苗之后和/或在植物的整个生命周期过程中施用于植物叶面。
在即用制剂中，化合物I可以悬浮、乳化或溶解形式存在。施用形式完全取决于意欲的用途。
化合物I可以直接、以其配制剂形式或由其制备的使用形式(如可直接喷雾溶液、粉末、悬浮液或分散体(包括高度浓缩的水性、油性或其他悬浮液或分散体)、乳液、油分散体、糊、粉剂、撒播用组合物或颗粒)施用。施用通常借助喷雾、雾化、撒粉、撒播或浇灌进行。施用形式和方法取决于意欲用途；在每种情况下它们应确保活性化合物的最佳可能分布。
取决于其中存在化合物I的即用制剂的实施方案，它们包含一种或多种液体或固体载体，合适的话表面活性剂和合适的话其他常用于配制作物保护剂的辅助剂。该类配制剂的配方是本领域熟练技术人员熟知的。
含水施用形式例如可通过加入水由乳油、悬浮液、糊、可湿性粉末或水分散性粉末制备。为制备乳液、糊或油分散体，可借助湿润剂、增粘剂、分散剂或乳化剂将活性化合物I直接或溶于油或溶剂中后在水中均化。然而，还可以制备由活性物质、湿润剂、增粘剂、分散剂或乳化剂以及合适的话溶剂或油组成的浓缩物且该浓缩物适于用水稀释。
化合物I在即用制剂中的浓度可以在较宽范围内变化。通常它们为0.0001-10％，优选0.01-1％(活性化合物基于即用制剂总重量的总含量，重量％)。
化合物I还可成功地以超低容量法(ULV)使用，其中可以施用包含超过95重量％活性化合物的配制剂或甚至可以在没有添加剂的情况下施用活性化合物。
可以向活性化合物中加入各种类型的油、润湿剂、辅助剂、除草剂、不同于活性化合物I的杀真菌剂、杀虫剂、杀线虫剂、其他农药如杀菌剂、肥料和/或生长调节剂，合适的话恰在紧临使用之前加入(桶混合)。这些试剂可以以1∶100-100∶1，优选1∶10-10∶1的重量比与本发明所用活性化合物I混合。
辅助剂例如为改性有机聚硅氧烷，例如Break Thru S
Figure G2007800501145D00121
醇烷氧基化物，例如Atplus
Figure G2007800501145D00122
Atplus MBAPlurafac LF
Figure G2007800501145D00124
和LutensolON
Figure G2007800501145D00125
EO-PO嵌段共聚物，例如Pluronic RPE
Figure G2007800501145D00126
和Genapol
Figure G2007800501145D00127
醇乙氧基化物，例如Lutensol XP
Figure G2007800501145D00128
以及磺基琥珀酸二辛酯钠，例如Leophen
Figure G2007800501145D00129
配制剂以已知方式制备，例如通过将活性化合物与溶剂和/或载体混合而制备，若需要的话使用表面活性剂，即乳化剂和分散剂。适于该目的的溶剂/助剂主要为：
-水、芳族溶剂(如Solvesso产品、二甲苯)、石蜡(如矿物油馏分)、醇类(如甲醇、丁醇、戊醇、苄醇)、酮类(如环己酮、甲基羟基丁基酮、双丙酮醇、异亚丙基丙酮、异佛尔酮)、内酯(例如γ-丁内酯)、吡咯烷酮(吡咯烷酮、N-甲基吡咯烷酮、N-乙基吡咯烷酮、N-辛基吡咯烷酮)、乙酸酯(乙二醇二乙酸酯)、二元醇、脂肪酸二甲基酰胺、脂肪酸及脂肪酸酯。原则上还可以使用溶剂混合物。
-载体如磨碎的天然矿物(如高岭土、粘土、滑石、白垩)和磨碎的合成矿物(如细碎的硅石、硅酸盐)；乳化剂如非离子和阴离子乳化剂(如聚氧乙烯脂肪醇醚、烷基磺酸盐和芳基磺酸盐)以及分散剂如木素亚硫酸盐废液和甲基纤维素。
合适的表面活性剂是木素磺酸、萘磺酸、苯酚磺酸、二丁基萘磺酸的碱金属盐、碱土金属盐和铵盐，烷基芳基磺酸盐，烷基硫酸盐，烷基磺酸盐，脂肪醇硫酸盐，脂肪酸和硫酸化脂肪醇乙二醇醚，还有磺化萘与甲醛的缩合物和萘衍生物与甲醛的缩合物，萘或萘磺酸与苯酚和甲醛的缩合物，聚氧乙烯辛基苯基醚，乙氧基化异辛基酚、辛基酚、壬基酚，烷基苯基聚乙二醇醚，三丁基苯基聚乙二醇醚，三硬脂基苯基聚乙二醇醚，烷基芳基聚醚醇，醇和脂肪醇/氧化乙烯缩合物，乙氧基化蓖麻油，聚氧乙烯烷基醚，乙氧基化聚氧丙烯，月桂醇聚乙二醇醚缩醛，山梨醇酯，木素亚硫酸盐废液和甲基纤维素。
适于制备可直接喷雾溶液、乳液、糊或油分散体的物质是中至高沸点的矿物油馏分如煤油或柴油，还有煤焦油和植物或动物来源的油，脂族、环状和芳族烃如甲苯、二甲苯、石蜡、四氢化萘、烷基化萘或其衍生物，甲醇，乙醇，丙醇，丁醇，环己醇，环己酮，异亚丙基丙酮，异佛尔酮，强极性溶剂如二甲亚砜、2-吡咯烷酮、N-甲基吡咯烷酮、丁内酯或水。
粉末、撒播组合物和粉剂可以通过将活性物质与固体载体混合或一起研磨来制备。
颗粒如涂覆颗粒、浸渍颗粒和均质颗粒可以通过使活性化合物与固体载体粘附而制备。固体载体的实例为矿土如硅胶、硅酸盐、滑石、高岭土、活性粘土(attaclay)、石灰石、石灰、白垩、红玄武土、黄土、粘土、白云石、硅藻土、硫酸钙、硫酸镁、氧化镁，磨碎的合成材料，肥料如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、尿素以及植物来源的产品如谷粉、树皮粉、木粉和坚果壳粉，纤维素粉和其它固体载体。
种子处理用配制剂进一步包含粘合剂和/或胶凝剂以及任选的着色剂。
配制剂通常包含0.01-95重量％，优选0.1-90重量％，尤其是5-50重量％活性化合物。就此而言，活性化合物以90-100％，优选95-100％的纯度(根据NMR光谱)使用。
在稀释2-10倍后，种子处理用配制剂在即用制剂中包含0.01-60重量％，优选0.1-40重量％活性化合物。
配制剂实例如下：
1.在水中稀释的产品
I)水溶性浓缩物(SL，LS)
将10重量份活性化合物溶于90重量份水或水溶性溶剂中。或者加入润湿剂或其他助剂。在水中稀释时活性化合物溶解。即用配制剂含有10重量％活性成分。
II)分散性浓缩物(DC)
将20重量份活性化合物溶于70重量份环己酮中并加入10重量份分散剂如聚乙烯基吡咯烷酮。活性成分含量为20重量％。在水中稀释时得到分散体。
III)乳油(EC)
15重量份活性化合物溶于75重量份二甲苯中并加入十二烷基苯磺酸钙和蓖麻油乙氧基化物(在每种情况下为5重量份)。活性成分含量为15重量％。在水中稀释时得到乳液。
IV)乳液(EW，EO，ES)
25重量份活性化合物溶于35重量份二甲苯中并加入十二烷基苯磺酸钙和蓖麻油乙氧基化物(在每种情况下为5重量份)。借助乳化机(Ultraturrax)将该混合物引入30重量份水中并制成均相乳液。活性成分含量为25重量％。在水中稀释时得到乳液。
V)悬浮液(SC，OD，FS)
在搅拌的球磨机中，将20重量份活性化合物粉碎并加入10重量份分散剂、湿润剂和70重量份水或有机溶剂，得到细碎活性化合物悬浮液。活性成分含量为20重量％。在水中稀释时得到稳定的活性化合物悬浮液。
VI)水分散性和水溶性颗粒(WG，SG)
将50重量份活性化合物细碎研磨并加入50重量份分散剂和湿润剂，借助工业装置(如挤出机、喷雾塔、流化床)将其制成水分散性或水溶性颗粒。活性成分含量为50重量％。在水中稀释时得到稳定的活性化合物分散体或溶液。
VII)水分散性和水溶性粉末(WP，SP，SS，WS)
将75重量份活性化合物在转子-定子磨机中研磨并加入25重量份分散剂、湿润剂和硅胶。活性成分含量为75重量％。在水中稀释时得到稳定的活性化合物分散体或溶液。
VIII)凝胶配制剂(GF)
在球磨机中将20重量份活性化合物、10重量份分散剂、1重量份胶凝剂和70重量份水或有机溶剂研磨，得到细悬浮液。在水中稀释时得到稳定的活性化合物悬浮液。
2.直接施用产品
IX)粉剂(DP，DS)
将5重量份活性化合物细碎研磨并与95重量份的细碎高岭土充分混合。这得到含有5重量％活性成分的粉剂。
X)颗粒(GR，FG，GG，MG)
将0.5重量份活性化合物细碎研磨并结合99.5重量份载体。现行方法是挤出、喷雾干燥或流化床方法。这得到含有0.5重量％活性成分的直接施用颗粒。
XI)ULV溶液(UL)
将10重量份活性化合物溶于90重量份有机溶剂如二甲苯中。得到含有10重量％活性成分的直接施用产品。
适合处理种子的配制剂例如为：
I    可溶性浓缩物(SL，LS)
III  乳油(EC)
IV   乳液(EW，EO，ES)
V    悬浮液(SC，OD，FS)
VI   水分散性和水溶性颗粒(WG，SG)
VII  水分散性和水溶性粉末(WP，SP，WS)
VIII 凝胶配制剂(GF)
IX粉剂和尘状粉末(DP，DS)
种子处理用优选配制剂为FS配制剂。这些配制剂通常包含1-800g/l活性化合物，1-200g/l润湿剂，0-200g/l防冻剂，0-400g/l粘合剂，0-200g/l着色剂(颜料和/或染料)和溶剂，优选水。
种子处理用活性化合物的优选FS配制剂通常包含0.5-80％活性化合物，0.05-5％润湿剂，0.5-15％分散剂，0.1-5％增稠剂，5-20％防冻剂，0.1-2％消泡剂，1-20％颜料和/或染料，0-15％增粘剂和/或粘合剂，0-75％填料/赋形剂和0.01-1％防腐剂。
对于种子处理用活性化合物I的配制剂合适的颜料或染料是颜料蓝15:4，颜料蓝15:3，颜料蓝15:2，颜料蓝15:1，颜料蓝80，颜料黄1，颜料黄13，颜料红112，颜料红48:2，颜料红48:1，颜料红57:1，颜料红53:1，颜料橙43，颜料橙34，颜料橙5，颜料绿36，颜料绿7，颜料白6，颜料棕25，碱性紫10，碱性紫49，酸性红51，酸性红52，酸性红14，酸性蓝9，酸性黄23，碱性红10，碱性红108。
合适的润湿剂和分散剂尤其是上述表面活性剂。优选的润湿剂是烷基萘磺酸盐，如二异丙基-或二异丁基萘磺酸盐。优选的分散剂是非离子或阴离子分散剂或非离子或阴离子分散剂的混合物。合适的非离子分散剂尤其是氧化乙烯/氧化丙烯嵌段共聚物，烷基酚聚乙二醇醚和三苯乙烯基酚聚乙二醇醚，例如聚氧乙烯辛基酚醚，乙氧基化异辛基酚、辛基酚、壬基酚，烷基酚聚乙二醇醚，三丁基苯基聚乙二醇醚，三硬脂基苯基聚乙二醇醚，烷基芳基聚醚醇，醇和脂肪醇/氧化乙烯缩合物，乙氧基化蓖麻油，聚氧乙烯烷基醚，乙氧基化聚氧丙烯，月桂醇聚乙二醇醚缩醛，山梨醇酯和甲基纤维素。合适的阴离子分散剂尤其是木素磺酸、萘磺酸、苯酚磺酸、二丁基萘磺酸的碱金属、碱土金属和铵盐，烷基芳基磺酸盐，烷基硫酸盐，烷基磺酸盐，脂肪醇硫酸盐，脂肪酸和硫酸化脂肪醇乙二醇醚，此外还有芳基磺酸盐/甲醛缩合物，例如磺化萘和萘衍生物与甲醛的缩合物，萘或萘磺酸与苯酚和甲醛的缩合物，木素磺酸盐，木素亚硫酸盐废液，甲基纤维素的磷酸化或硫酸化衍生物和聚丙烯酸盐。
适合用作防冻剂的原则上是所有降低水的熔点的物质。合适的防冻剂包括链烷醇，如甲醇、乙醇、异丙醇、丁醇、乙二醇、甘油、二甘醇等。
合适的增稠剂是所有可以在农化组合物中用于该类目的的物质，例如纤维素衍生物、聚丙烯酸衍生物、黄原胶、改性粘土和细碎硅石。
适合用作消泡剂的是所有常用于配制农化活性化合物的消泡剂。特别合适的是聚硅氧烷消泡剂和硬脂酸镁。
适合用作防腐剂的是所有可以在农化组合物中用于该类目的的防腐剂。作为实例可以提到二氯芬，异噻唑酮类，如1，2-苯并异噻唑-3(2H)-酮、2-甲基-2H-异噻唑-3-酮盐酸盐、5-氯-2-(4-氯苄基)-3(2H)-异噻唑酮、5-氯-2-甲基-2H-异噻唑-3-酮、5-氯-2-甲基-2H-异噻唑-3-酮、5-氯-2-甲基-2H-异噻唑-3-酮盐酸盐、4，5-二氯-2-环己基-4-异噻唑啉-3-酮、4，5-二氯-2-辛基-2H-异噻唑-3-酮、2-甲基-2H-异噻唑-3-酮、2-甲基-2H-异噻唑-3-酮/氯化钙配合物、2-辛基-2H-异噻唑-3-酮和苄醇半缩甲醛。
加入粘合剂/增粘剂以改进有效组分在处理之后在种子上的粘附。合适的粘合剂是EO/PO基嵌段共聚物表面活性剂，还有聚乙烯醇、聚乙烯基吡咯烷酮、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、聚丁烯、聚异丁烯、聚苯乙烯、聚乙烯亚胺、聚乙烯酰胺、聚乙烯亚胺
Figure G2007800501145D00171
聚醚和衍生于这些聚合物的共聚物。
用于土壤处理的合适组合物包括可以犁沟施用、作为撒播颗粒或作为浸渍肥料颗粒施用的颗粒，还有作为出苗前或出苗后喷雾液施用于土壤的喷雾制剂。
用于处理植物，特别是其地面上部分，尤其是叶子(＝叶面施用)的合适组合物包括喷雾制剂、粉剂和微粒剂，优选喷雾制剂。
适合生产直接施用的喷雾溶液的配制剂是：
I  可溶性浓缩物(SL，LS)
II) 分散性浓缩物(DC)
III 乳油(EC)
IV  乳液(EW，EO)
V   悬浮液(SC)
VI  水分散性和水溶性颗粒(WG)
VII 水分散性和水溶性粉末(WP，SP)
本发明方法通常通过使待处理植物、植物部分、植物生长或意欲生长的场所和/或植物繁殖体与活性化合物I或包含它们的组合物/配制剂接触而进行。为此，将该组合物或各活性化合物I施用于植物、植物部分、植物生长或意欲生长的场所和/或植物繁殖体。
为了处理种子，原则上可以使用任何处理种子或拌种的常规方法。具体而言，处理通过在适合该目的的设备如用于固体或固体/液体混合配对的混合设备中使种子与所需特定量的拌种配制剂(直接或用水预先稀释后)混合而进行，直到该组合物均匀分布在种子上。合适的话随后进行干燥操作。
为了处理植物生长或意欲生长的场所，尤其是土壤，可以通过在繁殖体种植/播种之前、在种植或播种时与繁殖体一起(在播种情况下这也叫犁沟施用)、在种植/播种之后或甚至在植物萌发之后向土壤施用合适量的化合物I的配制剂(直接或在用水预先稀释后)而进行处理。
土壤施用例如为对禾谷类、棉花、向日葵和树木合适的方法，尤其若在种植园中生长的话。
纯活性化合物I(即没有配制助剂的化合物I)的所需施用率取决于植物丛组成、植物发育阶段、施用场所的气候条件和施用方法。化合物的施用量通常为0.001-3kg/ha，优选0.005-2kg/ha，尤其是0.01-1kg/ha活性物质(a.s.)。
在种子处理中，活性化合物I的用量为1-1000g/100kg种子，优选1-200g/100kg，尤其是5-100g/100kg。
每季将化合物I施用于植物和/或其中植物生长或意欲生长的场所1-10次，优选1-5次，更优选1-3次，尤其是1或2次。
繁殖体的处理仅适合于一年生植物，即在一季之后完全收获且必须在下一季中再次种植的植物。
在一个优选实施方案中，在本发明方法中用化合物I处理植物或植物部分或植物生长的土壤，优选植物或其叶或植物生长的土壤。更优选用化合物I处理植物或植物部分，尤其植物或其叶。
化合物I优选通过喷雾植物或植物部分，优选植物叶(叶面施用)而施用于植物。这里例如可以通过使用以水作为载体的约100-1000l/ha(例如300-400l/ha)的喷雾液量的常规喷雾技术进行施用。可以通过低容量和超低容量方法施用活性化合物I，正如它们以微粒剂形式施用一样。
在土壤处理的情况下以及尤其是在叶面处理的情况下，在植物出苗后处理土壤或植物。优选在生长阶段30-70(根据BBCH(BiologischeBundesanstalt für Land-und Forstwirtschaft，Bundessortenamt undChemische Industrie(联邦农业和造林办公室，联邦德国)推广的标准(所有单子叶和双子叶植物品种的语音学类似生长阶段的统一编码体系；参见www.bba.de/veroeff/bbch/bbcheng.pdf)处理植物，即从抽茎或莲座生长/主芽发育直到开花。处理的最佳时间取决于特定的植物品种并且可以由合适的试验容易地确定。
通过本发明方法将植物的干生物质和/或水分含量基于作物总重量为0-25重量％，优选0-16重量％，更优选0-12重量％的作物植株的生物质和/或水分含量基于果实总重量为5-25重量％，优选8-16重量％，更优选9-12重量％的植物果实的生物质与在相同条件下生长但没有根据本发明处理的植物相比并且与水含量相当的其作物/果实相比得以增加。这意味着处理的植物与未根据本发明处理的植物相比具有更好的碳同化和任选还有更好的氮同化。
一方面，更好的碳同化直接与从空气中分离的二氧化碳增加相关，因为二氧化碳是植物碳水化合物的主要来源。这意味着用化合物I处理植物或植物部分或生长场所或植物繁殖体导致与未处理植物相比，植物对二氧化碳的净吸收提高，即导致从大气中分离的CO2增加。分离的CO2并不由植物再次完全释放，正如由植物的干生物质和/或给定水分含量下植物果实的生物质提高所反映的C同化提高所证实的。由于该效果，生长的植被作为CO2吸收池的角色得到显著改善。CO2净吸收的提高意味着KyotoProtocol所关心的CO2平衡的改善。
另一方面，更好的碳和氮同化与用于食物和饲料的植物或植物部分的营养价值提高有关。
不希望局限于理论，推测有助于CO2分离增加和植物中碳同化提高的因素之一是化合物I导致植物的呼吸降低并因此导致呼吸过程中CO2释放引起的碳损失降低。呼吸降低并不是暂时效果，而是可能在植物的整个生命周期或至少在植物整个生命周期的重要部分中或多或少连续存在。还推测可能额外在植物中发生的氮同化提高是由于本发明化合物直接或间接引起的硝酸还原酶活性提高。进一步推测化合物I还诱发植物对非生物应力如温度极限、干旱、极端潮湿或辐射的耐受性提高，从而改善植物甚至在不利条件下储存能量(碳水化合物、蛋白质以及因此还有干生物质)的能力。可能存在有助于于C和N同化提高的其他因素。
必须强调的是在植物不处于生物应力下时且尤其是当植物不处于真菌压力下时也呈现化合物I的上述效果，即植物的干生物质提高、具有上述水分含量的果实生物质的提高以及从大气中分离的CO2增加。显然受到真菌侵袭的植物与已经接受针对病原性真菌的治疗或预防处理并且可能在没有由该病原体引起的损害下生长的植物相比产生更小的生物质和更小的作物产量。然而，本发明方法甚至在没有任何生物应力下且尤其是在没有任何植物病原性真菌存在下导致植物的干生物质提高、具有上述水分含量的果实生物质的提高和/或植物从大气中分离的CO2增加。这意味着化合物I的积极效果不能仅由这些化合物的杀真菌活性解释，而是基于其他活性方面。但是，当然也可根据本发明方法处理处于真菌应力下的植物。
下列实施例进一步说明本发明但不限制本发明。
实施例
1.提高玉米的生物质
1.1无病害条件
在2005/2006年度在Campinas(巴西)将栽培品种为DKB 390的玉米在常规条件(150kg/ha氮)下栽培。一部分试验植物在生长阶段34/35用唑菌胺酯(BASF的市售产品F500形式；用水稀释至浓度为0.5g/l)处理，另一部分植物在GS 55/57通过喷雾约300l/ha(150g/ha活性化合物)而处理。对照植物分别在GS 35/35和55/57用根据F500但不含活性化合物唑菌胺酯的配制剂(“空白配制剂”)处理。在用活性配制剂或空白配制剂处理前一周，将植物用氧唑菌处理以确保不存在真菌应力。在GS 65/67施用后55天收获植物并称重残留水分含量基于果粒总重量为14-20重量％的玉米粒。结果汇编在下表中。
  处理   对照   GS 34/35   对照   GS 55/57
  产量[ton/ha]   9.4   10.4   9.9   10.6
由此可见，与未处理植物相比，具有限定水分含量的玉米粒质量通过本发明处理显著增加。由于果粒的水分含量在所有情况下相同，因此这意味着玉米粒的干物质提高。
1.2病害条件
根据实施例1.1进行试验，然而没有氧唑菌预处理。此外，喷雾液中唑菌胺酯的浓度为1g/l且喷雾150l/ha(150g/ha活性化合物)。果粒的残留水分含量基于其总重量为14-22重量％。结果汇编在下表中。
  处理   对照   GS 34/35   对照   GS 55/57
  产量[ton/ha]   8.4   8.7   8.4   8.8
由此可见，与未处理植物相比，具有限定水分含量的玉米粒质量通过本发明处理显著增加。由于果粒的水分含量在所有情况下相同，因此这意味着玉米粒的干物质提高。
1.3无病害条件
根据实施例1.1进行试验，然而使用另一块田。结果汇编在下表中。
  处理   对照   GS 34/35   对照   GS 55/57
  产量[ton/ha]   6.5   8.0   6.5   8.3
由此可见，与未处理植物相比，具有限定水分含量的玉米粒质量通过本发明处理显著增加。由于果粒的水分含量在所有情况下相同，因此这意味着玉米粒的干物质提高。
1.4无病害条件
根据实施例1.1进行试验，然而使用栽培品种为DKB 455的玉米。结果汇编在下表中。
  处理   对照   GS 34/35   对照   GS 55/57
  产量[ton/ha]   7.1   8.6   7.2   9.2
由此可见，与未处理植物相比，具有限定水分含量的玉米粒质量通过本发明处理显著增加。由于果粒的水分含量在所有情况下相同，因此这意味着玉米粒的干物质提高。
2.大豆生物质的提高
2.1无病害条件
在2005/2006年度在Campinas(巴西)将栽培品种为Conquista的大豆在常规条件下栽培。一部分试验植物在生长阶段61/62用唑菌胺酯(BASF的市售产品F500形式；用水稀释至浓度为0.42g/l)处理，另一部分植物在GS 65/67通过喷雾约350l/ha(150g/ha活性化合物)进行处理。对照植物分别在GS 61/62和65/67用根据F500但不含活性化合物唑菌胺酯的配制剂(“空白配制剂”)处理。在用活性配制剂或空白配制剂处理前一周，将植物用氧唑菌处理以确保不存在真菌应力。在GS 65/67施用后56天收获植物并称重残留水分含量基于果粒总重量为13-18重量％的大豆粒。结果汇编在下表中。
  处理   对照   GS 61/62   对照   GS 65/67
  产量[kg/ha]   1997   2254   1935   2209
由此可见，与未处理植物相比，具有限定水分含量的大豆粒质量通过本发明处理显著增加。由于果粒的水分含量在所有情况下相同，因此这意味着大豆粒的干物质提高。
2.2病害条件
根据实施例2.1进行试验，但没有氧唑菌预处理。残留水分含量基于果粒总重量为13-22重量％。结果汇编在下表中。
  处理   对照   GS 61/62   对照   GS 65/67
  产量[kg/ha]   1917   2163   1857   2120
由此可见，与未处理植物相比，具有限定水分含量的大豆粒质量通过本发明处理显著增加。由于果粒的水分含量在所有情况下相同，因此这意味着大豆粒的干物质提高。
2.3用组合活性成分处理；没有非生物应力
在2004/2005年度在Piracicaba County(巴西)的University of SaoPaolo将栽培品种为Coodetec-208的大豆在常规条件下栽培。一部分试验植物在生长阶段61/62用唑菌胺酯和氧唑菌的组合(重量比133∶50；以BASF的市售产品
Figure G2007800501145D00231
形式使用；用水稀释至浓度为0.1.22g/l)，另一部分植物额外在GS 65/67通过在每种情况下喷雾约150l/ha(133g/ha唑菌胺酯和50g/ha氧唑菌)而处理。在GS 65/67施用后56天收获植物并称重残留水分含量基于果粒总重量为13-18重量％的大豆粒。结果汇编在下表中。
  处理   对照   GS 61/62   GS 61/62+GS 65/67
  产量[kg/ha]   2159   2579   2802
可以看出，与未处理植物相比，具有限定水分含量的大豆粒质量通过本发明处理显著增加。由于果粒的水分含量在所有情况下相同，因此这意味着大豆粒的干物质提高。
2.4用组合活性成分处理；非生物应力
根据实施例2.3进行试验，然而没有灌溉植物。结果汇编在下表中。
  处理   对照   GS 61/62   GS 61/62+GS 65/67
  产量[kg/ha]   1232   2095   2500
可以看出，与未处理植物相比，具有限定水分含量的大豆粒质量通过本发明处理显著增加。由于果粒的水分含量在所有情况下相同，因此这意味着大豆粒的干物质甚至在非生物应力(缺水)下也提高。

Claims (23)

1.一种提高植物的干生物质的方法，该方法包括用至少一种式I化合物处理植物、植物部分、植物生长或意欲生长的场所和/或植物繁殖体：
Figure A2007800501140002C1
其中
Rb为卤素、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；
x为0、1或2；
A为-N(-OCH3)-或-C(＝N-OCH3)-；
B为单键或下式的唑基：
Figure A2007800501140002C2
其中
T为CH或N；
Ra为卤素、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；
y为0或1；
#为与O的键合位置；和
＊为与苯基的键合位置。
2.如权利要求1所要求的方法，其中B为如权利要求1中所给式的唑基。
3.如权利要求2所要求的方法，其中T为CH。
4.如权利要求2或3所要求的方法，其中Ra为C1-C4烷基且Rb为卤素、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基。
5.如权利要求2-4中任一项所要求的方法，其中y为0。
6.如权利要求2-5中任一项所要求的方法，其中x为0或1。
7.如权利要求2-6中任一项所要求的方法，其中A为-N(-OCH3)-。
8.如权利要求2-7中任一项所要求的方法，其中式I化合物为唑菌胺酯。
9.如权利要求1所要求的方法，其中B为单键。
10.如权利要求9所要求的方法，其中x为1。
11.如权利要求9或10所要求的方法，其中Rb为C1-C4烷基。
12.如权利要求9-11中任一项所要求的方法，其中A为-C(＝N-OCH3)-。
13.如权利要求9-12中任一项所要求的方法，其中式I化合物为亚胺菌。
14.一种提高植物果实的生物质的方法，所述果实基于果实总重量含有5-25重量％的残留水分，该方法包括用至少一种如权利要求1-13中任一项所定义的式I化合物处理植物、植物部分、植物生长或意欲生长的场所和/或植物繁殖体。
15.一种增加植物从大气中分离的二氧化碳的方法，该方法包括用至少一种如权利要求1-13中任一项所定义的式I化合物处理植物、植物部分、植物生长或意欲生长的场所和/或植物繁殖体。
16.如权利要求1-13中任一项所定义的化合物在提高植物的干生物质中的用途。
17.如权利要求1-13中任一项所定义的化合物在提高植物果实的生物质中的用途，所述果实基于其总重量含有5-25重量％残留水分。
18.如权利要求1-13中任一项所定义的化合物在增加植物从大气中分离的二氧化碳中的用途。
19.如权利要求14-18中任一项所要求的方法或用途，其中所述植物选自农业植物和造林植物。
20.如权利要求19所要求的方法或用途，其中农业植物选自大豆和C4植物。
21.如权利要求20所要求的方法或用途，其中农业植物选自C4植物。
22.如权利要求20或21所要求的方法或用途，其中C4植物选自玉米、甘蔗、小米、高粱、象草(芒属(Miscanthus))、柳枝稷(细叶芒(Miscanthussinensis))和苋。
23.如权利要求19所要求的方法或用途，其中造林植物选自松树、冷杉、云杉、桉树、柚木树、橡胶树、油棕、柳树、白杨、山毛榉、桦树和橡树。
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