CN101618983B - 利用2,4,6-三氯嘧啶合成过程中产生的废水制备硝酸磷钾肥的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种利用2,4,6-三氯嘧啶合成过程中产生的废水制备硝酸磷钾肥的方法,该方法先采用减压蒸馏法分离出废液中的催化剂,再通过沉淀的方式得到磷酸钙;然后将磷酸钙、硝酸铵、硝酸钾分别研磨成细粉后以一定的比例混匀,经真空减压干燥即得硝酸磷钾肥。产率为99.09%~99.80%。本发明制备的硝酸磷钾肥,其总养分及各养分的含量较高,游离水的含量低,各项技术指标均优于《中华人民共和国国家标准》(GB/T 10510-2007)硝酸磷钾肥优等品的标准;同时回收了废液中的催化剂,实现了废液中的磷和有机催化剂的回收利用(废水中磷的回收率达到99.77%~99.86%,催化剂的回收率达到81%~89%),具有很好的社会意义和很高的经济价值。
Description
技术领域
本发明属于废水处理及回收利用技术领域,涉及一种2,4,6-三氯嘧啶合成过程中产生的废水中磷和催化剂的回收应用技术,具体涉及一种利用2,4,6-三氯嘧啶合成过程中产生的废水制备硝酸磷钾肥的方法。
背景技术
硝酸磷钾肥除含磷以外还含有氮和钾元素,氮磷钾三种元素都是植物所必须的有益元素,所以硝酸磷钾肥具有高效肥的特点。
作为肥料的主要种类之一的“钾肥”,对农作物生产过程中的物质及能量转化、物质循环作用巨大。钾以离子状态存在作物的体液中,对作物体内的物质转移起关键作用。钾是作物生长的催化剂,可提高作物对氮和磷的吸收能力,促进碳水化合物代谢和淀粉的合成、解体、转移,促进氮的代谢和绿色植物蛋白质的合成、控制和调节其他养分元素的活性,帮助植物有效综合利用土壤中的各种养分(包括水和氧),提高植物的抗御病虫害能力等。同时作物生长过程中,有效钾水平高,可改善人类食用作物和饲料作物的物理化学品质和食用价值。因此土壤中缺钾时,不仅影响产物的质量,而且会降低作物的产量。
磷是植物体内许多有机化合物的组成成份,以多种方式参与植物体内的各种代谢过程。磷是核酸的主要组成部分,核酸存在于细胞核和原生质中,在植物生长发育和代谢过程都极为重要,是细胞***和根系生长不可缺少的;磷是磷脂的组成元素,是生物膜的重要组成部分;磷还是其他重要磷化合物的组成成份,如腺三磷(ATP),各种脱氢酶、氨基转移酶等。磷具有提高植物的抗逆性和适应外界环境条件的能力。磷肥的施用可促进作物果实饱满,产量提高。
氮素是叶绿素的主要组成成分,叶绿素类化合物都是含氮化合物。绿色植物进行光合作用,使光能转变为化学能,植物借助于叶绿素的作用把无机物(二氧化碳和水)转变为有机物(葡萄糖)。葡萄糖是植物体内合成各种有机物的原料,而叶绿素则是植物叶子制造“粮食”的工厂。氮也是植物体内维生素和能量***的组成部分。氮素对植物生长发育的影响是十分明显的:当氮素充足时,植物可合成较多的蛋白质,促进细胞的***和增长,因此植物叶面积增长快,能有更多的叶面积用来进行光合作用。此外,氮素的丰缺与叶子中叶绿素含量有密切的关系。因此,可从叶面积的大小和叶色深浅上来判断氮素营养的供应状况。在苗期,一般植物缺氮往往表现为生长缓慢,植株矮小,叶片薄而小,叶色缺绿发黄,禾本科作物则表现为分孽少;生长后期严重缺氮时,则表现为穗短小,籽粒不饱满。在增施氮肥以后,对促进植物生长健壮有明显的作用。往往施用后,叶色很快转绿,生长量增加。但是氮肥用量不宜过多,过量施用氮素时,叶绿素数量增多,能使叶子更长久地保持绿色,以致有延长生育期、贪青晚熟的趋势。对一些块根、块茎作物,如糖用甜菜,氮素过多时,有时表现为叶子的生长量显著增加,但具有经济价值的块根产量却少得使人失望。
我国硝酸磷钾肥的生产和研究起步较晚。就目前国内化肥行业的发展来说,中国的化肥利用率与世界发达国家相比相对较低,氮肥仅为27%~35%,磷肥为10%~20%,钾肥为50%~60%。
传统生产硝酸磷钾肥的方法,是先以浓度为50%~60%的硝酸分解磷矿,生成主要含磷酸和硝酸钙的溶液;再由不同的处理方法形成不同的硝酸磷钾肥生产工艺。这种制备方法由于硝酸磷钾肥成品中含有的硬石膏很难分离,容易造成土壤板结;成品中含氟量高,含磷量较低,对植物和环境有较大的损害和污染,较难达到国标优等品的要求。另外,用于分解磷矿的硝酸挥发性、腐蚀性较强,对人员、设备、环境都有一定的损害。
嘧啶及其衍生物是一类重要的合成医药和活性燃料的中间体,主要用于抗微生物感染药物、催眠和镇静药物的合成及活性燃料的合成。2,4,6-三氯嘧啶作为合成医药和活性燃料的中间体,其需求量较大。在以巴比妥酸为原料,以三氯氧磷为氯化剂,在QD复配催化剂(N,N-二乙基苯胺、N,N-二甲基苯胺、喹啉)的催化下,合成2,4,6-三氯嘧啶的工艺过程中产生的废液中含大量的磷(磷的含量为3.52~3.72g/L,以磷酸的形式存在)和催化剂,如果将其直接排放,会对环境造成严重的污染。如果将废液中的磷和催化剂进行回收利用,使其变废为宝,则具有很好的社会意义和很高的经济价值。
发明内容
本发明的目的是提供一种利用2,4,6-三氯嘧啶合成过程中产生的废水制备硝酸磷钾肥的方法。
本发明制备硝酸磷钾肥的方法,包括以下两个工艺步骤:
(1)催化剂的回收
调节废液pH至8.0~8.5,搅拌使有机相和无机相分层,并分离有机相、无机相;有机相用水蒸气减压蒸馏法蒸馏,冷却,溜出液中的黄色油状物即为催化剂,回收利用(催化剂的回收率为81~89%);无机相用于制备硝酸磷钾肥。
(2)硝酸磷钾肥的制备
在上述回收催化剂后的无机相中加入其质量0.8~2.0%的氧化钙,搅拌使氧化钙部分溶解;再加入废液质量8~12%的浓盐酸,搅拌,使氧化钙完全溶解;调解pH至11.0~14.0,静置,沉淀,并分离出沉淀,于140~160℃下烘干,得到磷酸钙;废水中磷的回收率为99.77%~99.86%。
将磷酸钙、硝酸铵、硝酸钾分别研磨,过250μm标准筛,然后以1.00∶2.20∶0.97~1.00∶2.50∶0.99(优选比例为1.000∶2.370∶0.985)的质量比混合;混合物在35±5℃的恒温,真空度为50.0~60.0kPa的条件下减压干燥2~3小时得到硝酸磷钾肥。产率为99.09%~99.80%。
本发明制得的硝酸磷钾肥,按照《中华人民共和国国家标准》(GB/T10510-2007)优等品的要求进行分析检测,硝酸磷钾肥中总养分(N+P2O5+K2O)的质量分数为42.8%~44.2%(国家标准≥42.0%);N含量的质量分数为22.0%~23.3%(国家标准≥22%);P含量的质量分数为:10.0%~10.1%(国家标准≥10%,以P2O5%计);K含量的质量分数为:10.0%~10.9%(国家标准≥10%,以K2O%计);水溶性磷占有效磷百分率为60.0%~61.7%(国家标准≥60%);水分(游离水)的质量分数为0.3%~0.4%(国家标准≤0.6%);氯离子(Cl-)的质量分数为:1.01%~1.17%(国家标准≤3.0%)。因此,各项技术指标均达到或优于《中华人民共和国国家标准》(GB/T-10510-2007)优等品的要求。
本发明与现有技术相比具有以下优点:
1、本发明以2,4,6-三氯嘧啶合成过程中产生的废水为原料,通过沉淀等方法回收制得硝酸磷钾肥,实现了2,4,6-三氯嘧啶生产过程中产生的废液中磷的回收利用(磷的回收率为99.77%~99.86%),使其变废为宝,既保护了环境,又充分利用了废水中的磷,具有很好的社会意义和很高的经济价值。
2、本发明在磷的回收工艺中,同时回收了QD复配催化剂(催化剂的回收率为81~89%),使得催化剂在2,4,6-三氯嘧啶的合成中可以循环使用,有效降低了合成成本。
3、本发明制备的硝酸磷钾肥,其各养分及总养分的含量较高,游离水的含量低,各项技术指标均优于《中华人民共和国国家标准》(GB/T 10510-2007)硝酸磷钾肥优等品的标准。生产的硝酸磷钾肥成品中杂质含量少,有利于植物的吸收,对植物和土壤没有损害和污染。
4、本发明制备的硝酸磷钾肥的方法,工艺简单操作方便,成本低,产率高(可达到99.09%~99.80%)。
5、本发明在制备过程中无废气、废液、废渣排放,无有机溶剂的使用,符合绿色化学的合成理念,绿色环保。
具体实施方式
实施例1
(1)催化剂的回收
取2,4,6-三氯嘧啶合成过程中产生的废水500mL于1000mL的烧杯中,加入40mL蒸馏水,向其中加入质量浓度20%的NaOH溶液15.5mL,调pH至8.50。溶液分为两层,上层为土黄色乳浊液,下层为无色液体。用分液漏斗进行分离并收集上层的土黄色乳浊液。在收集的土黄色乳浊液中加入40mL水洗涤,搅拌,静置,再用分液漏斗进行分离,下层液同前次所得下层液合并,用于制备硝酸磷钾肥。上层土黄色乳浊液(有机相)中加入40mL蒸馏水,然后用水蒸气减压蒸馏法蒸馏出有机相,冷却60min,溜出液分为两层,上层黄色油状物即为催化剂,用分液漏斗分离、收集,并测得其体积为2.90mL,计算催化剂的回收率为85.29%;下层无色液体为废水,同前面所得下层液合并,用于制备硝酸磷钾肥。
(2)硝酸磷钾肥的制备
移取500mL上述分离得到的下层混合液于1000mL的烧杯中,加入5.0403g氧化钙,搅拌使氧化钙部分溶解;再加入工业浓盐酸50.0mL,搅拌,使氧化钙完全溶解;滴加质量浓度20%的NaOH溶液180.0mL调解pH至13.6,静置,沉淀,用滤液洗涤并分离出沉淀,于156℃下烘干,得到9.2870g磷酸钙。废液中磷的回收率为99.86%。滤液留做再次制备硝酸磷钾肥使用。
称取上述制备的磷酸钙3.5000g,和3.4453g硝酸钾、8.2945g硝酸铵(磷酸钙、硝酸钾、硝酸铵的质量比为1.000∶2.370∶0.985),分别置于研钵中研磨成90%通过250μm标准筛的细粉,然后混合均匀,置于恒温干燥仪中,于35℃、真空度为60.0kPa下减压干燥3.0小时后取出,置于干燥器中冷却30min,得到硝酸磷钾肥。产率为99.80%。
按照《中华人民共和国国家标准》(GB/T 10510-2007)的要求进行分析检测,本实施例制得的硝酸磷钾肥的养分含量的质量分数如下:
总养分(N+P2O5+K2O)的质量分数为44.3%(国标要求为≥42.0%);N含量的质量分数为23.3%(国标要求为≥22%);P含量的质量分数为:10.1%(国标要求为≥10%)(以P2O5%计);K含量的质量分数为:10.9%(国标要求为≥10%)(以K2O%计);水溶性磷占有效磷百分率为61.7%(国标要求为≥60%);水分(游离水)的质量分数为0.4%(国标要求为≤0.6);氯离子(Cl-)的质量分数为:1.17%(国标要求为≤3.0%)。各项技术指标均优于《中华人民共和国国家标准》(GB/T-10510-2007)优等品的标准的要求。
实施例2
(1)催化剂的回收
取2,4,6-三氯嘧啶合成过程中产生的废水500mL于1000mL的烧杯中,加入40mL蒸馏水,向其中加入质量浓度20%的NaOH溶液15.0mL,调pH至8.00。溶液分为两层,上层为土黄色乳浊液,下层为无色液体。用分液漏斗进行分离并收集土黄色乳浊液;在土黄色乳浊液中加入40mL水洗涤,搅拌,静置,再用分液漏斗进行分离,下层液同前次所得下层液合并,用于制备硝酸磷钾肥。上层土黄色乳浊液(有机相)中加入40mL蒸馏水,然后用水蒸气减压蒸馏法蒸馏出有机相,冷却60min,溜出液分为两层,上层黄色油状物即为催化剂,用分液漏斗分离、收集,并测得其体积为2.80mL,计算催化剂的回收率为82.35%;下层无色液体同前面所得下层液合并,用于制备硝酸磷钾肥。
(2)硝酸磷钾肥的制备
移取500mL上述分离得到的下层液混合液于1000mL的烧杯中,加入5.0352g氧化钙,搅拌使氧化钙部分溶解;再加入工业浓盐酸48.0mL,搅拌,使氧化钙完全溶解;滴加质量浓度20%的NaOH溶液170.0mL,调解pH至12.9,静置,沉淀,用滤液洗涤并分离出沉淀,于160℃下烘干,得到9.2859g磷酸钙。废液中磷的回收率为99.84%。滤液留做再次制备硝酸磷钾肥使用。
称取上述制备的磷酸钙3.5000g,和3.4300g硝酸钾、8.2775g硝酸铵(磷酸钙、硝酸钾、硝酸铵的质量比为1.000∶2.365∶0.980),并分别置于研钵中研磨成85%通过250μm标准筛的细粉,然后混合均匀,置于恒温干燥仪中,于40℃、真空度为50.0kPa下减压干燥2.0小时后取出,置于干燥器中冷却25min,得到硝酸磷钾肥。产率为99.16%。
按照《中华人民共和国国家标准》(GB/T 10510-2007)的要求进行分析检测,本实施例制得的硝酸磷钾肥的养分含量的质量分数如下:
总养分(N+P2O5+K2O)的质量分数为42.8%(国标要求为≥42.0%);N含量的质量分数为22.6%(国标要求为≥22%);P含量的质量分数为:10.0%(国标要求为≥10%)(以P2O5%计);K含量的质量分数为:10.2%(国标要求为≥10%)(以K2O%计);水溶性磷占有效磷百分率为60.2%(国标要求为≥60%);水分(游离水)的质量分数为0.3%(国标要求为≤0.6);氯离子(Cl-)的质量分数为:1.01%(国标要求为≤3.0%)。各项技术指标均优于《中华人民共和国国家标准》(GB/T-10510-2007)优等品的要求。
实施例3
(1)催化剂的回收
取2,4,6-三氯嘧啶合成过程中产生的废水500mL于1000mL的烧杯中,加入40mL蒸馏水,向其中加入质量浓度20%的NaOH溶液15.2mL,调pH至8.40。溶液分为两层,上层为土黄色乳浊液,下层为无色液体。用分液漏斗进行分离并收集土黄色乳浊液;在土黄色乳浊液中加入40mL水洗涤,搅拌,静置,再用分液漏斗进行分离,下层液同前次所得下层液合并,用于制备硝酸磷钾肥。上层土黄色乳浊液(有机相)中加入40mL蒸馏水,然后用水蒸气减压蒸馏蒸法馏出有机相,冷却60min,溜出液分为两层,上层黄色油状物即为催化剂,用分液漏斗分离、收集,并测得其体积为2.82mL,计算催化剂的回收率为:82.94%;下层无色液体同前面所得下层液合并,用于制备硝酸磷钾肥。
(2)硝酸磷钾肥的制备
移取500mL上述分离得到的下层液混合液于1000mL的烧杯中,加入5.0000g氧化钙,搅拌使氧化钙部分溶解;再加入浓盐酸47.0mL,搅拌,使氧化钙完全溶解;然后滴加质量浓度20%的NaOH溶液175.0mL,调解pH至13.5,静置,沉淀,用滤液洗涤并分离出沉淀,于158℃下烘干,得到9.2842g磷酸钙。废液中磷的回收率为99.83%。滤液留做再次制备硝酸磷钾肥使用。
称取上述制备的磷酸钙3.5000g,和3.4650g硝酸钾、8.3300g硝酸铵(磷酸钙、硝酸钾、硝酸铵的质量比为1.000∶2.380∶0.990),并分别置于研钵中研磨成87%通过250μm标准筛的细粉,然后混合均匀,置于恒温干燥仪中,于30℃、真空度为55.0kPa下减压干燥2.5小时后取出,置于干燥器中冷却29min,得到硝酸磷钾肥。产率为99.73%。
按照《中华人民共和国国家标准》(GB/T 10510-2007)的要求进行分析检测,本实施例制得的硝酸磷钾肥的养分含量的质量分数如下:
总养分(N+P2O5+K2O)的质量分数为43.38%(国标要求为≥42.0%);N含量的质量分数为22.5%(国标要求为≥22%);P含量的质量分数为:10.08%(国标要求为≥10%)(以P2O5%计);K含量的质量分数为:10.8%(国标要求为≥10%)(以K2O%计);水溶性磷占有效磷百分率为61.0%(国标要求为≥60%);水分(游离水)的质量分数为0.35%(国标要求为≤0.6);氯离子(Cl-)的质量分数为:1.09%(国标要求为≤3.0%)。各项技术指标均优于《中华人民共和国国家标准》(GB/T-10510-2007)优等品的标准的要求。
实施例4
(1)催化剂的回收
取2,4,6-三氯嘧啶合成过程中产生的废水500mL于1000mL的烧杯中,加入40mL蒸馏水,向其中加入质量浓度20%的NaOH溶液15.1mL,调pH至8.20。溶液分为两层,上层为土黄色乳浊液,下层为无色液体。用分液漏斗进行分离并收集土黄色乳浊液;在土黄色乳浊液中加入40mL水洗涤,搅拌,静置,再用分液漏斗进行分离,下层液同前一次所得下层液合并,用于制备过磷酸钙肥。上层土黄色乳浊液(有机相)中加入40mL蒸馏水,然后用水蒸气减压蒸馏蒸馏出有机相,冷却60min,溜出液分为两层,上层黄色油状物即为催化剂,下层无色液体为废水同前一次所得下层液合并,用于制备过磷酸钙肥。用分液漏斗分离、收集上层黄色油状液体(有机相)并测得其体积为2.84mL。催化剂的回收率为:83.53%。
(2)硝酸磷钾肥的制备
移取500mL上述分离得到的下层液混合液于1000mL的烧杯中,加入5.0013g氧化钙,搅拌使氧化钙部分溶解;再加入浓盐酸46.0mL,搅拌,使氧化钙完全溶解;然后滴加质量浓度20%的NaOH溶液172.0mL,调解pH至13.2,静置,沉淀,用滤液洗涤并分离出沉淀,于159℃下烘干,得到9.2814g磷酸钙。废液中磷的回收率为99.80%。滤液留做再次制备硝酸磷钾肥使用。
称取上述制备的3.5000g磷酸钙,和3.4370g硝酸钾、8.2915g硝酸铵(磷酸钙、硝酸钾、硝酸铵的质量比为1.000∶2.369∶0.982),并分别置于研钵中研磨成89%通过250μm标准筛的细粉,然后混合均匀,置于恒温干燥仪中,于33℃、真空度为53.0kPa下减压干燥2.3小时后取出,置于干燥器中冷却27min,得到硝酸磷钾肥。产率为99.59%。
按照《中华人民共和国国家标准》(GB/T 10510-2007)的要求进行分析检测,本实施例制得的硝酸磷钾肥的养分含量的质量分数如下:
总养分(N+P2O5+K2O)的质量分数为42.99%(国标要求为≥42.0%);N含量的质量分数为22.90%(国标要求为≥22%);P含量的质量分数为:10.04%(国标要求为≥10%)(以P2O5%计);K含量的质量分数为:10.05%(国标要求为≥10%)(以K2O%计);水溶性磷占有效磷百分率为60.1%(国标要求为≥60%);水分(游离水)的质量分数为0.4%(国标要求为≤0.6);氯离子(Cl-)的质量分数为:1.04%(国标要求为≤3.0%)。各项技术指标均优于《中华人民共和国国家标准》(GB/T-10510-2007)优等品的标准的要求。
实施例5
(1)催化剂的回收
取2,4,6-三氯嘧啶合成过程中产生的废水500mL于1000mL的烧杯中,加入40mL蒸馏水,向其中加入质量浓度20%的NaOH溶液15.3mL,调pH至8.45。溶液分为两层,上层为土黄色乳浊液,下层为无色液体。用分液漏斗进行分离并收集土黄色乳浊液;在土黄色乳浊液中加入40mL水洗涤,搅拌,静置,再用分液漏斗进行分离,下层液同前次所得下层液合并,用于制备硝酸磷钾肥。上层土黄色乳浊液(有机相)中加入40mL蒸馏水,然后用水蒸气减压蒸馏法蒸馏出有机相,冷却60min,溜出液分为两层,上层黄色油状物即为催化剂,用分液漏斗分离、收集,并测得其体积为2.88mL,计算催化剂的回收率为:84.71%;下层无色液体同前面所得下层液合并,用于制备硝酸磷钾肥。
(2)硝酸磷钾肥的制备
移取500mL上述分离得到的下层液混合液于1000mL的烧杯中,加入5.0005g氧化钙,搅拌使氧化钙部分溶解;再加入浓盐酸47.0mL,搅拌,使氧化钙完全溶解;然后滴加质量浓度20%的NaOH溶液178.0mL,调解pH至13.4,静置,沉淀,用滤液洗涤并分离出沉淀,于157℃下烘干,得到9.2861g磷酸钙。废液中磷的回收率为99.85%。滤液留做再次制备硝酸磷钾肥使用。
分别称取上述制备的3.5000g磷酸钙,和3.4615g硝酸钾、8.2985g硝酸铵(磷酸钙、硝酸钾、硝酸铵的质量比为1.000∶2.371∶0.989),并分别置于研钵中研磨成86%通过250μm标准筛的细粉,然后混合均匀,置于恒温干燥仪中,于38℃、真空度为57.0kPa下减压干燥2.6小时后取出,置于干燥器中冷却26min,得到硝酸磷钾肥。产率为99.41%。
按照《中华人民共和国国家标准》(GB/T 10510-2007)的要求进行分析检测,本实施例制得的硝酸磷钾肥的养分含量的质量分数如下:
总养分(N+P2O5+K2O)的质量分数为43.56%(国标要求为≥42.0%);N含量的质量分数为22.8%(国标要求为≥22%);P含量的质量分数为:10.06%(国标要求为≥10%)(以P2O5%计);K含量的质量分数为:10.70%(国标要求为≥10%)(以K2O%计);水溶性磷占有效磷百分率为60.90%(国标要求为≥60%);水分(游离水)的质量分数为0.38%(国标要求为≤0.6);氯离子(Cl-)的质量分数为:1.13%(国标要求为≤3.0%)。各项技术指标均优于《中华人民共和国国家标准》(GB/T-10510-2007)优等品的标准的要求。
Claims (2)
1.利用2,4,6-三氯嘧啶合成过程中产生的废水制备硝酸磷钾肥的方法,包括以下两个工艺步骤:
(1)催化剂的回收
调节废水的pH至8.0~8.5,搅拌使有机相和无机相分层,并分离有机相和无机相;有机相用水蒸气减压蒸馏法蒸馏,冷却,溜出液中的黄色油状物即为催化剂,回收利用;无机相用于制备硝酸磷钾肥;
(2)硝酸磷钾肥的制备
在上述回收催化剂后的无机相中加入其质量0.8~2.0%的氧化钙,搅拌使氧化钙部分溶解;再加入无机相质量8~12%的浓盐酸,搅拌,使氧化钙完全溶解;调解pH至11.0~14.0,静置,沉淀,分离出沉淀,于140~160℃下烘干,得到磷酸钙;
将磷酸钙、硝酸铵、硝酸钾分别研磨,过250μm标准筛后以(1.00∶2.20∶0.97)~(1.00∶2.50∶0.99)的质量比混合,然后于35±5℃的恒温,真空度为50.0~60.0kPa的条件下减压干燥2~3小时,得到硝酸磷钾肥。
2.如权利要求1所述利用2,4,6-三氯嘧啶合成过程中产生的废水制备硝酸磷钾肥的方法,其特征在于:所述步骤(2)中磷酸钙、硝酸铵、硝酸钾以1.000∶2.370∶0.985的质量比混合。
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