CN101534762A - 适合伤口的多孔生物可吸收敷料及其制备方法 - Google Patents
适合伤口的多孔生物可吸收敷料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101534762A CN101534762A CNA2007800415741A CN200780041574A CN101534762A CN 101534762 A CN101534762 A CN 101534762A CN A2007800415741 A CNA2007800415741 A CN A2007800415741A CN 200780041574 A CN200780041574 A CN 200780041574A CN 101534762 A CN101534762 A CN 101534762A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- dressing
- wound
- pore former
- solvent
- former system
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 67
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 63
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 8
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 claims description 191
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims description 191
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 84
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 55
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 51
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 45
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 43
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical group [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 36
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 26
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 23
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 23
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 22
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 21
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 18
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 claims description 16
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 230000012010 growth Effects 0.000 claims description 10
- 238000007731 hot pressing Methods 0.000 claims description 9
- 230000035876 healing Effects 0.000 claims description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 6
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 2
- 239000003361 porogen Substances 0.000 abstract description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 3
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 abstract description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 abstract 1
- 230000006837 decompression Effects 0.000 description 31
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 16
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 14
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 14
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 12
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 10
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 9
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 8
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 8
- 230000036541 health Effects 0.000 description 8
- 238000000643 oven drying Methods 0.000 description 8
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 description 8
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 7
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 7
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 description 7
- 230000004044 response Effects 0.000 description 7
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 7
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 6
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 6
- 206010063560 Excessive granulation tissue Diseases 0.000 description 6
- 210000001126 granulation tissue Anatomy 0.000 description 6
- 239000013557 residual solvent Substances 0.000 description 6
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 5
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 5
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 5
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 210000003725 endotheliocyte Anatomy 0.000 description 4
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 4
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 4
- URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N triacetin Chemical compound CC(=O)OCC(OC(C)=O)COC(C)=O URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108090000723 Insulin-Like Growth Factor I Proteins 0.000 description 3
- 102000013275 Somatomedins Human genes 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 238000013461 design Methods 0.000 description 3
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 3
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 3
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 3
- 229920001606 poly(lactic acid-co-glycolic acid) Polymers 0.000 description 3
- 229920000052 poly(p-xylylene) Polymers 0.000 description 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 3
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 3
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 230000008467 tissue growth Effects 0.000 description 3
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N Dimethyl phthalate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 229920000954 Polyglycolide Polymers 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 208000033809 Suppuration Diseases 0.000 description 2
- ZFOZVQLOBQUTQQ-UHFFFAOYSA-N Tributyl citrate Chemical compound CCCCOC(=O)CC(O)(C(=O)OCCCC)CC(=O)OCCCC ZFOZVQLOBQUTQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UYXTWWCETRIEDR-UHFFFAOYSA-N Tributyrin Chemical compound CCCC(=O)OCC(OC(=O)CCC)COC(=O)CCC UYXTWWCETRIEDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N Triethyl citrate Chemical compound CCOC(=O)CC(O)(C(=O)OCC)CC(=O)OCC DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000005789 Vascular Endothelial Growth Factors Human genes 0.000 description 2
- 108010019530 Vascular Endothelial Growth Factors Proteins 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 2
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- 229920002988 biodegradable polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000004621 biodegradable polymer Substances 0.000 description 2
- 238000009954 braiding Methods 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N diethyl phthalate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 2
- 239000001087 glyceryl triacetate Substances 0.000 description 2
- 235000013773 glyceryl triacetate Nutrition 0.000 description 2
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 2
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 2
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 2
- 239000004633 polyglycolic acid Substances 0.000 description 2
- 229920005594 polymer fiber Polymers 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 2
- 229940084106 spermaceti Drugs 0.000 description 2
- 239000012177 spermaceti Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 229960002622 triacetin Drugs 0.000 description 2
- 239000001069 triethyl citrate Substances 0.000 description 2
- VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N triethyl citrate Natural products CCOC(=O)C(O)(C(=O)OCC)C(=O)OCC VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013769 triethyl citrate Nutrition 0.000 description 2
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- LTMRRSWNXVJMBA-UHFFFAOYSA-L 2,2-diethylpropanedioate Chemical compound CCC(CC)(C([O-])=O)C([O-])=O LTMRRSWNXVJMBA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-AAKVHIHISA-N 2,3-bis[[(z)-12-hydroxyoctadec-9-enoyl]oxy]propyl (z)-12-hydroxyoctadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCC(O)C\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCC\C=C/CC(O)CCCCCC)COC(=O)CCCCCCC\C=C/CC(O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-AAKVHIHISA-N 0.000 description 1
- JRMAQQQTXDJDNC-UHFFFAOYSA-M 2-ethoxy-2-oxoacetate Chemical compound CCOC(=O)C([O-])=O JRMAQQQTXDJDNC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical class O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZCLKYGREBVARF-UHFFFAOYSA-N Acetyl tributyl citrate Chemical compound CCCCOC(=O)CC(C(=O)OCCCC)(OC(C)=O)CC(=O)OCCCC QZCLKYGREBVARF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M Butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYGXAGIECVVIOZ-UHFFFAOYSA-N Dibutyl decanedioate Chemical compound CCCCOC(=O)CCCCCCCCC(=O)OCCCC PYGXAGIECVVIOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUXIBTJKHLUKBD-UHFFFAOYSA-N Dibutyl succinate Chemical compound CCCCOC(=O)CCC(=O)OCCCC YUXIBTJKHLUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONKUXPIBXRRIDU-UHFFFAOYSA-N Diethyl decanedioate Chemical compound CCOC(=O)CCCCCCCCC(=O)OCC ONKUXPIBXRRIDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 1
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 1
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 208000002720 Malnutrition Diseases 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L Malonate Chemical compound [O-]C(=O)CC([O-])=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002730 Poly(butyl cyanoacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 229920002732 Polyanhydride Polymers 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920001273 Polyhydroxy acid Polymers 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- 230000021736 acetylation Effects 0.000 description 1
- 238000006640 acetylation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010669 acid-base reaction Methods 0.000 description 1
- 230000004520 agglutination Effects 0.000 description 1
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 229940067597 azelate Drugs 0.000 description 1
- 210000002469 basement membrane Anatomy 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000560 biocompatible material Substances 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001772 blood platelet Anatomy 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 229960002097 dibutylsuccinate Drugs 0.000 description 1
- VKNUORWMCINMRB-UHFFFAOYSA-N diethyl malate Chemical compound CCOC(=O)CC(O)C(=O)OCC VKNUORWMCINMRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBSAITBEAPNWJG-UHFFFAOYSA-N dimethyl phthalate Natural products CC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)=O FBSAITBEAPNWJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001826 dimethylphthalate Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 230000009881 electrostatic interaction Effects 0.000 description 1
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 229940093476 ethylene glycol Drugs 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 210000003722 extracellular fluid Anatomy 0.000 description 1
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 229940075507 glyceryl monostearate Drugs 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 208000003532 hypothyroidism Diseases 0.000 description 1
- 230000002989 hypothyroidism Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 1
- 238000009940 knitting Methods 0.000 description 1
- JJTUDXZGHPGLLC-UHFFFAOYSA-N lactide Chemical compound CC1OC(=O)C(C)OC1=O JJTUDXZGHPGLLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 229940049920 malate Drugs 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N malic acid Chemical compound OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001071 malnutrition Effects 0.000 description 1
- 235000000824 malnutrition Nutrition 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 239000001788 mono and diglycerides of fatty acids Substances 0.000 description 1
- 210000005087 mononuclear cell Anatomy 0.000 description 1
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 208000015380 nutritional deficiency disease Diseases 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N o-dicarboxybenzene Natural products OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 1
- 229960000502 poloxamer Drugs 0.000 description 1
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 1
- 229920002627 poly(phosphazenes) Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 239000004632 polycaprolactone Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000009790 rate-determining step (RDS) Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 229940116351 sebacate Drugs 0.000 description 1
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-L sebacate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCCCCCC([O-])=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 210000004304 subcutaneous tissue Anatomy 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- WEAPVABOECTMGR-UHFFFAOYSA-N triethyl 2-acetyloxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound CCOC(=O)CC(C(=O)OCC)(OC(C)=O)CC(=O)OCC WEAPVABOECTMGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 229940035658 visco-gel Drugs 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/00987—Apparatus or processes for manufacturing non-adhesive dressings or bandages
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/02—Adhesive bandages or dressings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/425—Porous materials, e.g. foams or sponges
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/64—Use of materials characterised by their function or physical properties specially adapted to be resorbable inside the body
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/90—Negative pressure wound therapy devices, i.e. devices for applying suction to a wound to promote healing, e.g. including a vacuum dressing
- A61M1/91—Suction aspects of the dressing
- A61M1/915—Constructional details of the pressure distribution manifold
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F2013/00361—Plasters
- A61F2013/00365—Plasters use
- A61F2013/00536—Plasters use for draining or irrigating wounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F2013/00361—Plasters
- A61F2013/00902—Plasters containing means
- A61F2013/00927—Plasters containing means with biological activity, e.g. enzymes for debriding wounds or others, collagen or growth factors
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T156/00—Adhesive bonding and miscellaneous chemical manufacture
- Y10T156/10—Methods of surface bonding and/or assembly therefor
- Y10T156/1002—Methods of surface bonding and/or assembly therefor with permanent bending or reshaping or surface deformation of self sustaining lamina
- Y10T156/1005—Methods of surface bonding and/or assembly therefor with permanent bending or reshaping or surface deformation of self sustaining lamina by inward collapsing of portion of hollow body
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
提供了制备多孔生物可吸收敷料的方法,用于将减压治疗施用至伤口部位。所述方法包括通过使用一种或多种生物可吸收聚合物和成孔剂***来制备敷料。敷料的延展性允许敷料将被放入伤口部位中,使得其填充所述伤口的形状和尺寸。实施方案包括使用手工塑型和形成绳状敷料。成孔剂***可在伤口部位外部被活化或在伤口部位内原位形成,从而产生了多孔敷料。将减压导管不固定地连接于伤口部位,以将减压输送到伤口部位。
Description
发明背景
1.发明领域
本发明一般涉及用于制备和使用各种构型的多孔生物可吸收敷料(porous bioresorbable dressing)的方法、***和组合物。
2.相关领域的描述
伤口愈合可大致地分成三个重叠的基本阶段:发炎、增殖和化脓(maturation)。炎性阶段的特征为止血和发炎。下一个阶段主要由上皮形成、血管生成、肉芽组织形成和胶原沉积组成。最终阶段包括化脓和重塑。诸如缺血、水肿和感染的局部因素和诸如糖尿病、年龄、甲状腺功能减退、营养不良和肥胖的全身因素的影响增加了三步伤口愈合过程的复杂性。然而,伤口愈合的限速步骤通常是血管生成。伤口血管生成的标志是内皮细胞的迁移和毛细血管的形成,其中毛细血管向伤口床的发芽(sprouting)是支持再生组织的关键。肉芽形成阶段和组织沉积需要由毛细血管提供的营养。因此,伤口血管生成的损伤可导致慢性问题的伤口。
血管生成表型的表达是复杂的过程,其需要在连续的步骤中发生许多细胞和分子事件。这些活动中的一些包括内皮细胞增殖、周围基膜的降解、内皮细胞通过***基质的迁移、管状结构的形成和衬有内皮细胞的(endothelial-lined)管成熟为新血管。血管生成受正调节子和低(reduced)调节子控制。除内皮细胞外,与组织修复相关的细胞例如血小板、单核细胞和巨噬细胞,将血管生成生长因子例如血管内皮生长因子(VEGF)释放到启动血管生成的损伤部位。
目前有几种用于促进伤口愈合的方法,所述方法包括冲洗伤口以除去毒素和细菌、局部和全身的抗生素和麻醉剂以及局部施用生长因子。促进愈合缓慢或不愈合的软组织伤口的伤口愈合的最成功的方式之一是减压治疗。减压治疗一般指在伤口部位处施用低于环境压力的压力,其中减压治疗的量级和时间段足以促进愈合。用于施用减压的设备的实例包括由San Antonio,Texas的Kinetic Concepts,Inc.通过其商用VACUUMASSISTED 或V.A.C.产品线推广的那些设备。诱导愈合过程的减压已被描述于美国专利第5,636,643和5,645,081号,其公开内容通过引用全部并入。
减压用于促进上皮组织和皮下组织从健康组织向伤口部位迁移。典型的减压治疗包括通过敷料将减压施用至伤口部位,所述敷料用作歧管(manifold)来分配所述减压。将敷料制成为适合存在的伤口,将其放入与伤口接触,且然后定期地用更小片的敷料替换,因为伤口开始愈合并变小。尽管带有敷料的减压治疗的使用已经非常成功,但这一方法仍存在许多困难。例如,可能难以获得完全适合伤口的合适宽度、长度或深度的敷料。此外,除去敷料时,也可能除去健康组织,因此引起伤口部位的进一步创伤。
已建议使用生物可降解材料来制备敷料,因此产生了不需要从伤口部位除去的敷料。然而,对于这些敷料中的许多来说,生物可降解聚合物被预先形成为特定的形状。然而,各个伤口具有常变的形状和尺寸。
因此,存在对被容易地制造并形成为适合各个患者的伤口的形状和尺寸的敷料的需求。还存在对不需要从伤口部位除去的敷料的需求。此外,存在对含有孔的敷料的需求,以使得所述敷料可以促进伤口部位处的愈合和健康组织生长。
本文引用的所有参考文献通过以法律所允许的最大程度引用并入。为了背景目的和表现出本领域普通技术人员的知识,参考文献可以以其不被完全并入本文的程度通过引用并入。
发明简述
这些和其它需求通过使用含有开孔(open cell pore)的生物可吸收敷料来满足,其中所述敷料被设计成容易地适合伤口部位的尺寸和形状。因此就其最广泛的意义而言,本发明提出了用于制备和使用各种构型的多孔生物可吸收敷料的方法、***和组合物。
依照本发明的一个实施方案是用于制备多孔生物可吸收敷料的方法和装置,所述多孔生物可吸收敷料将被用于正经受减压治疗的伤口部位,借此原位发生孔的形成。在这一实施方案中,将生物可吸收聚合物溶解于合适的溶剂中并与化学计算量的成孔剂(porogen)混合。除去残留的溶剂。然后,所得到的敷料通过被手工塑型(hand mold)成填充伤口的形状和尺寸而被放入伤口中。可选地,可以使所得到的敷料成形为绳,然后将所述绳卷入伤口部位中或卷在伤口部位上以适合伤口的形状和尺寸。伤口流体与敷料中的成孔剂反应,在敷料内原位产生孔。将用于密封敷料的布(drape)放在伤口部位处的敷料上。将减压导管不固定地连接于敷料,以将减压输送到伤口部位。
依照本发明的另一个实施方案是用于制备多孔生物可吸收敷料的方法和装置,所述多孔生物可吸收敷料将被用于正经受减压治疗的伤口部位。在这一实施方案中,将生物可吸收聚合物溶解于合适的溶剂中并与化学计算量的成孔剂混合。除去残留的溶剂。然后将敷料置于流体中,借此所述流体与敷料中的成孔剂反应,在所述敷料内产生了孔。然后干燥所得到的敷料,并通过将所述敷料手工塑型成伤口部位的形状和尺寸而将其放入伤口部位中。可选地,可以使所得到的敷料成形为绳,然后将所述绳卷入伤口中以适合伤口的形状和尺寸。将用于密封敷料的布放在伤口部位处的敷料上。将减压导管不固定地连接于敷料,以将减压输送到伤口部位。
依照本发明的另一个实施方案是用于制备多孔生物可吸收敷料的方法和装置,所述多孔生物可吸收敷料将被用于正经受减压治疗的伤口部位,借此原位发生孔的形成。在这一实施方案中,将生物可吸收聚合物和增塑剂溶解于合适的溶剂中并与成孔剂混合。然后,将所得到的混合物与非溶剂接触,使得整个混合物将作为一种敷料从溶液中沉淀出来。除去残留的非溶剂。所得到的敷料通过被手工塑型成伤口的形状和尺寸而被放入伤口部位中。可选地,可以使所得到的敷料成形为绳,然后所述绳卷入伤口中以适合伤口的形状和尺寸。伤口流体(wound fluid)与敷料中的成孔剂反应,在敷料内原位产生了孔。将用于密封敷料的布放在伤口部位处的敷料上。将减压导管不固定地连接于敷料,以将减压输送到伤口部位。
依照本发明的另一个实施方案是用于制备多孔生物可吸收敷料的方法和装置,所述多孔生物可吸收敷料将被用于正经受减压治疗的伤口部位。在这一实施方案中,将生物可吸收聚合物和增塑剂溶解于合适的溶剂中并与成孔剂混合。然后,将所得到的混合物放入非溶剂中。非溶剂应该是使得聚合物、增塑剂和成孔剂从溶液中沉淀出来的非溶剂。除去残留的非溶剂。将所得到的沉淀物即敷料放入流体中,借此所述流体与敷料中的成孔剂反应,在所述敷料内产生了孔。然后干燥所得到的敷料,并通过将所述敷料手工塑型成伤口部位的形状和尺寸而将其放入伤口部位中。可选地,可以使所得到的敷料成形为绳,然后将所述绳卷入伤口中或卷在伤口上以适合伤口部位的形状和尺寸。将用于密封敷料的布放在伤口部位处的敷料上。将减压导管不固定地连接于敷料,以将减压输送到伤口部位。
依照本发明的一个实施方案是用于制备多孔生物可吸收敷料的方法和装置,所述多孔生物可吸收敷料将被用于正经受减压治疗的伤口部位,其中所述敷料还含有促进组织生长和/或愈合的因素(factor)。在这一实施方案中,将生物可吸收聚合物溶解于合适的溶剂中并与化学计算量的成孔剂混合。除去残留的溶剂。然后将所得到的敷料放入流体中,借此所述流体与敷料中的成孔剂反应,在所述敷料内产生了孔。一旦反应完成,就从流体中取出敷料,并使其干燥。这时,所得到的多孔敷料可用各种物质来涂敷,所述物质包括但不限于细胞、生长因子或促进细胞生长和/或愈合的其它营养物。然后,多孔敷料通过被手工塑型成伤口的形状和尺寸而被放入伤口部位中。可选地,可以使所得到的敷料成形为绳,然后将所述绳卷入伤口中或卷在伤口上以适合伤口部位的形状和尺寸。将用于密封敷料的布放在伤口部位处的敷料上。将减压导管不固定地连接于敷料,以将减压输送到伤口部位。
根据随后的附图和详细描述,本发明的其它目的、特征和优点将变得明显。
附图简述
图1阐明依据本发明的一些实施方案的流程图,其说明用碳酸氢钠(sodium biocarbonate)和酸成孔剂***来制备生物可吸收聚合物的方法以及其在减压治疗中的用途。
图2阐明依据本发明的一些实施方案的流程图,其说明用盐成孔剂***来制备生物可吸收聚合物的方法以及其在减压治疗中的用途。
图3阐明依据本发明的一些实施方案的流程图,其说明通过使用生物可吸收聚合物和成孔剂***来制备多孔敷料的方法以及所述多孔敷料在减压治疗中的用途。
图4阐明依据本发明的一些实施方案的流程图,其说明通过使用生物可吸收聚合物和成孔剂***来制备多孔敷料的方法以及所述多孔敷料在减压治疗中的用途。
图5阐明依据本发明的一些实施方案的流程图,其说明制备以绳的形状的多孔敷料的方法及所述多孔敷料在减压治疗中的用途。
优选实施方案的详述
在以下优选实施方案的详细描述中,参考了附图,所述附图形成本文的一部分,并且在附图中作为例子示出了可实践本发明的具体的优选实施方案。足够详细地描述了这些实施方案以使本领域技术人员能够实践本发明,且应理解,可利用其它的实施方案且可进行逻辑结构的、机械的、电的和化学的变化,而不脱离本发明的精神或范围。为了避免对使本领域技术人员能够实践本发明所不必要的细节,本描述可能省略本领域技术人员已知的某些信息。因此,以下的详细描述将不被认为是限制意义的,且本发明的范围仅由所附权利要求来定义。
本发明的所有实施方案包括使用将与减压治疗结合使用的生物可吸收敷料来治疗伤口部位。本发明并不一定受伤口部位的具***置限制,也不受是减压治疗靶点的组织的类型限制。因此,通过本发明治疗的伤口部位可以是在身体上或身体内的期望促进组织的生长和/或愈合的位置。
依据本发明的第一实施方案是用于制备生物可吸收多孔聚合物敷料的方法和装置,以及所述敷料在减压治疗中的用途,如图1所示。
首先,将一种或多种生物可吸收聚合物溶解于合适的溶剂中(101)。所用溶剂的类型将取决于所选的生物可吸收聚合物。生物可吸收聚合物是生物相容性材料,其降解副产物可以经由体内天然途径生物同化或***。生物可吸收聚合物可包括但不限于,丙交酯、聚丙交酯(PLA)、乙交酯聚合物、聚乙醇酸(PGA)、聚(丙交酯-共聚-乙交酯)(poly(lactide-co-glycolide),PLGA)、乙二醇/丙交酯共聚物、聚己内酯、聚羟基丁酯、聚氨基甲酸酯、含磷氮链聚合物、聚乙二醇-聚(丙交酯-共聚-乙交酯)共聚物(poly(ethyleneglycol)-poly(lactide-co-glycolide)co-polymer)、多羟基酸、聚碳酸酯、聚酰胺、聚酐、聚氨基酸、聚原酸酯、聚缩醛、可降解的聚氰基丙烯酸酯、聚碳酸酯、聚富马酸酯、可降解的聚氨基甲酸酯、蛋白质(例如清蛋白、胶原蛋白、纤维蛋白、合成的和天然的聚氨基酸)、多糖(例如藻酸酯、肝素和其它天然存在的生物可降解的糖单元的聚合物)。此外,在一个优选的实施方案中,聚合物是PLA:PCL共聚物,其中PLA与PCL的比的范围可从100:0到0:100。在一些优选的实施方案中,PLA:PCL共聚物的比为约90:10。在其它的实施方案中,PLA:PCL共聚物的比为约80:20。在又一个实施方案中,PLA:PCL共聚物的比为约70:30。
将碳酸氢钠和酸的成孔剂***也加入生物可吸收聚合物的混合物(102)中。所述酸可以是任何非液态或气态形式的酸,因此它是固体或晶体状态。用于其中的合适的酸的实例包括但不限于柠檬酸。所用碳酸氢钠和酸的量可以以化学计算量来使用。还预期碳酸氢钠可以以非化学计算量来使用。此外,所用成孔剂的量应该是产生足够数量的开孔或通道以使伤口流体可以被排出且减压可以未受削弱地继续的量。
然后从所得到的敷料中除去溶剂(103)。除去溶剂的方法的实例包括但不限于蒸发、烘炉干燥(oven drying)、真空干燥、手工捏合(hand kneading)以及类似方法。在一个实施方案中,在约48小时的时间内蒸发溶剂。
在一个实施方案中,可热压敷料以将其挤压并且除去可能存在的任何残留气泡。热压机的板优选地用抑制敷料粘着于板上的材料覆盖或涂敷。合适材料的实例包括,例如特氟隆。为了增加敷料的孔隙率,执业医师(practitioner)可用额外的碳酸氢钠和酸覆盖热压机的顶板和/或底板。在一个优选的实施方案中,敷料的底部表面用具有大于约500μm的尺寸的碳酸氢钠和酸的颗粒涂敷,和/或敷料的顶部表面用具有约90μm至约250μm的尺寸的碳酸氢钠和酸的颗粒涂敷。可选地,人们可使用压印干胶片(imprinting wafer)作为顶板和/或底板,以将孔、线或其它设计印到敷料的顶部和底部上。将敷料在给定的温度和压力下热压,然后冷却。
在这一阶段,敷料应该是有延展性的。因此,可通过使用例如手工塑型敷料以使其适合伤口部位的形状和尺寸来将所述敷料放入伤口部位中(104)。
然后,将减压治疗设备不固定地连接于伤口部位(105)。此处,伤口部位和敷料被由柔性物质制成的布覆盖。优选地,所述布是不可渗透的,因此阻碍或减慢液体或气体的传递。优选地,所述布是由当施用减压治疗时允许水蒸气扩散但是在伤口部位上提供气密密封的材料制成。所述布将遍布伤口部位和敷料的表面,并且延伸超出伤口的边缘。通过例如粘合材料将所述布固定到伤口周围附近的皮肤表面。至少一个减压导管被放在布的下面并从布的下面伸出。减压导管可由任何医疗级的制管材料制成,所述制管材料包括但不限于帕利灵(paralyne)涂敷的硅酮或氨基甲酸酯。此外,管可用防止管粘附于伤口的试剂涂敷。例如,管可用肝素、抗凝剂、抗纤维蛋白原(anti-fibrogen)、抗粘附剂、抗凝血酶原或亲水性物质涂敷。将减压导管放置为与减压源流体相通,所述减压源优选地包括罐(canister),所述罐通过与减压源流体相通而安全地置于真空下。因此,在这一实施方案中,敷料充当歧管分配减压,帮助将减压施用于伤口部位,将流体输送至伤口部位或将从伤口部位除去流体。
在一个可选的实施方案中,将生物可吸收敷料放入伤口部位中,并将歧管放在敷料上。歧管促进在整个伤口部位上均匀地分配减压。然后,伤口部位、敷料和歧管被由柔性的不可渗透的物质制成的布覆盖。所述布将遍布伤口部位、敷料和歧管的表面,并延伸超出伤口的边缘且优选地固定到皮肤表面。将至少一个减压导管不固定地连接于歧管。减压导管还被放置为与减压源流体相通,所述减压源优选地包括罐,所述罐通过与减压源流体相通而安全地置于真空下。
然后,来自伤口部位的伤口流体启动碳酸氢钠和酸之间的酸碱反应,产生了二氧化碳气体(106)。二氧化碳气体的产生将因此将敷料原位转化为具有相互连通的孔或“支架(scaffold)”的三维结构。此外,可将诸如水的流体添加至伤口部位以辅助成孔剂***反应。在一个可选的实施方案中,步骤(106)可在步骤(105)之前发生。
通常,由二氧化碳气体的产生而产生的孔的尺寸为约50微米至约1500微米。在一个实施方案中,孔的尺寸在约100微米和约500微米之间。在另一个实施方案中,孔的尺寸在约100微米和约250微米之间。应理解,所得到的孔的尺寸取决于碳酸氢钠和酸颗粒的尺寸以及所产生的气体的量。因此,人们可使用任何方法来控制碳酸氢钠和酸颗粒的尺寸,所述方法包括但不限于筛分和离心。在一个实施方案中,使碳酸氢钠和酸通过一种或多种筛网来筛分以产生某一尺寸的颗粒。因此,孔的尺寸至少将是通过筛分产生的颗粒的尺寸。如果敷料是有足够的延展性的,那么所产生的二氧化碳气体将进一步增加孔的尺寸。
此外,所用成孔剂***的量和成孔剂***的颗粒尺寸将控制所得到的多孔敷料的孔隙率百分比。应理解,执业医师优选的孔隙率百分比可取决于以下因素:诸如敷料中所用材料(例如生物可吸收聚合物)的机械性质、所需的孔渗透(cell infiltration)、存在或不存在伤口愈合或组织治疗物质以及类似因素。在一个优选的实施方案中,孔隙率百分比为至少约50%。在另一个优选的实施方案中,孔隙率百分比为约70%。
然后将减压治疗施用于伤口(107)。应理解,减压治疗的频率取决于身体的部位、伤口部位的尺寸和形状、具体的敷料或所用的敷料以及施用于所述部位的各种试剂的类型(如果有的话)。此外,根据治疗方案(regiment),减压治疗可基本上是连续的施用或是循环的施用,以使压力随时间波动。随着伤口愈合,多孔敷料被身体消耗并且由肉芽组织替代。
在一个可选的实施方案中,将一种或多种增塑剂添加到溶剂中的生物可吸收聚合物中(102)。增塑剂可以是增加聚合化合物的可变形性的任何材料,其增加所述化合物的软化和柔性。增塑剂可包括但不限于鲸蜡醇酯、甘油、甘油酯、乙酰化甘油酯、单硬脂酸甘油酯、三乙酸甘油酯、三丁酸甘油酯、邻苯二甲酸酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二辛酯、柠檬酸酯、柠檬酸乙酰基三丁酯、柠檬酸乙酰基三乙酯、柠檬酸三丁酯、柠檬酸三乙酯、癸二酸酯、癸二酸二乙酯、癸二酸二丁酯、己二酸酯、壬二酸酯、苯甲酸酯、植物油、富马酸酯、富马酸二乙酯、苹果酸酯、苹果酸二乙酯、草酸酯、草酸二乙酯、琥珀酸酯、琥珀酸二丁酯、丁酸酯、鲸蜡醇酯、水杨酸、三醋精、丙二酸酯、丙二酸二乙酯、蓖麻油、三乙二醇和泊洛沙姆。如果一种或多种增塑剂被包括在聚合物内,那么可通过诸如烘炉干燥或真空干燥的任何方法来除去残留的溶剂(103),只要所用的条件不会促进增塑剂的蒸发。
依据本发明的第二实施方案是用于制备生物可吸收多孔聚合物敷料的方法和装置以及多孔敷料在减压治疗中的用途,如图2所示。
将生物可吸收聚合物溶解于合适的溶剂中(201)。生物可吸收聚合物可由一种或多种生物可吸收的聚合物制成。合适的聚合物包括本发明的其它实施方案中所公开的那些聚合物。在一个可选的实施方案中,还将一种或多种增塑剂添加到生物可吸收聚合物中。
然后,使生物可吸收聚合物与用作成孔剂***的晶体或固体盐混合(202)。本发明并不受盐的类型限制,只要所述盐具有合适的颗粒尺寸并可溶于流体,即气体、液体或可流动材料,所述流体包括但不限于胶体、敷料、液体、浆、悬浮液、粘性凝胶、糊剂、腻子(putty)和微粒固体。本文所用的合适的盐的实例包括但不限于氯化钠和氯化钾。所用盐的量可以以化学计算量来使用。还预期所述盐可以不是以非化学计算量。
然后除去溶剂(203)。除去溶剂的方法的实例包括但不限于蒸发、烘炉干燥、真空干燥、手工捏合以及类似方法。在一个实施方案中,在约48小时的时间内蒸发溶剂。
在一个可选的实施方案中,可热压所得到的敷料以挤压所述敷料并除去可能存在的任何残留气泡。热压机的板优选地用抑制敷料粘着于板上的材料覆盖或涂敷。合适材料的实例包括,例如特氟隆。为了使敷料后来发展成更多孔的敷料,执业医师可用额外的盐颗粒即成孔剂***来覆盖热压机的顶板和/或底板。在一个优选的实施方案中,敷料的底部表面用具有大于约500μm的尺寸的盐颗粒涂敷,且敷料的顶部表面用具有约90μm至约250μm的尺寸的盐颗粒涂敷。可选地,人们可使用压印干胶片作为顶板和/或底板,以将孔、线或其它设计印到敷料的顶部和底部上。将敷料在给定的温度和压力下压制,然后冷却。
在这一阶段,敷料应该是有延展性的。因此,人们可通过使用例如手工塑型伤口部位处的敷料以使其填充伤口的形状和尺寸来将所述敷料放入伤口部位中(204)。
然后,将减压设备不固定地连接于伤口部位(205)。在这一步中,伤口部位和敷料被由柔性的不可渗透的物质制成的布覆盖。优选地,所述布是由允许水蒸气扩散但是提供气密包围的材料制成。所述布将遍布伤口部位和敷料的表面,并且延伸超出伤口的边缘。通过例如粘合材料将所述布固定到伤口周围附近的皮肤表面。至少一个减压导管被放在布的下面并从布的下面伸出。减压导管可由任何医疗级的制管材料制成,所述制管材料包括但不限于帕利灵涂敷的硅酮或氨基甲酸酯。此外,管可用防止管粘附于伤口的试剂涂敷。例如,管可用肝素、抗凝剂、抗纤维蛋白原、抗粘附剂、抗凝血酶原或亲水性物质涂敷。因此,在这一实施方案中,敷料充当歧管分配减压。
在一个可选的实施方案中,将生物可吸收敷料放入伤口部位中,并将歧管放在敷料上。歧管促进在整个伤口部位上均匀地分配减压。然后,伤口部位、敷料和歧管被由柔性的不可渗透的物质制成的布覆盖。所述布将遍布伤口部位、敷料和歧管的表面,并延伸超出伤口的边缘且优选地固定到皮肤表面。将至少一个减压导管不固定地连接于歧管。减压导管还被放置为与减压源流体相通,所述减压源优选地包括罐,所述罐通过与减压源流体相通而安全地置于真空下。
然后,伤口流体将与成孔剂***反应,溶解盐颗粒并因此在敷料内原位产生孔(206),所述伤口流体可包括组织间液或从伤口部位的组织或其毛细血管渗出的液体。此外,可将诸如水的流体添加至伤口部位以辅助成孔剂***反应。所得到的由溶解盐留下的空间产生具有相互连通的孔的敷料。所得到的孔的尺寸取决于所用盐颗粒的尺寸。因此,人们可使用各种方法来控制盐颗粒的尺寸。例如,可使盐颗粒通过一种或多种筛网来筛分以产生某一尺寸的颗粒。当盐颗粒溶解时,所留下的孔约为所述盐颗粒的尺寸。由溶解盐产生的孔的尺寸可为约50微米至约500微米。在另一个实施方案中,孔的尺寸在约100微米和约400微米之间。在另一个实施方案中,孔的尺寸在约100微米和约250微米之间。
此外,所用成孔剂***的量和成孔剂***的颗粒尺寸将控制孔隙率百分比。应理解,优选的孔隙率百分比可取决于以下因素:诸如用于制备敷料的材料的机械性质、所需的孔渗透、存在或不存在被包裹在敷料内或结合到敷料的伤口愈合或组织治疗物质以及类似因素。通过例如使用交联剂、将特定的反应基包含在固态载体或单一分子或两个分子上、静电相互作用、亲水性相互作用、疏水性相互作用、通过使用诸如链霉抗生素的分子的粘附以及使用共价相互作用和非共价相互作用的组合,可将伤口愈合或组织治疗物质共价地或非共价地结合到敷料。
在一个优选的实施方案中,孔隙率百分比为至少约50%。在另一个优选的实施方案中,孔隙率百分比为约70%。
在一个可选的实施方案中,步骤(206)可在步骤(205)之前发生。
然后将减压治疗施用于伤口(207)。随着伤口愈合,敷料被身体消耗并由肉芽组织替代。
在一个可选的实施方案中,将一种或多种增塑剂添加到溶剂中的生物可吸收聚合物中(202)。如果一种或多种增塑剂被包括在聚合物内,那么可通过诸如烘炉干燥或真空干燥的任何方法来除去残留的溶剂(203),只要所用的条件不会促进增塑剂的蒸发。
依据本发明的第三实施方案是用于制备生物可吸收多孔聚合物敷料的方法和装置以及所述敷料在减压治疗中的用途,如图3所示。
将一种或多种生物可吸收聚合物溶解于合适的溶剂中(301)。合适的生物可吸收聚合物可包括本发明的其它实施方案中所论述的任何聚合物。在一个可选的实施方案中,还将至少一种增塑剂添加到生物可吸收聚合物中。
然后,使生物可吸收聚合物与成孔剂***混合,所述成孔剂***可包括引起在敷料内产生孔的一种或多种化合物(302)。成孔剂***的类型并不受限制,并可包括当被放入与流体接触时溶解的化合物。这类成孔剂***包括无机盐如氯化钠、蔗糖晶体或溶解于诸如水的流体中的明胶球。另一类型的成孔剂***是碳酸氢钠和酸的混合物。当被放入与流体接触时,碳酸氢钠和酸引起碳酸氢盐和酸反应从而形成二氧化碳气体。然后,所述气体可增加孔的尺寸。
然后除去溶剂,留下敷料(303)。除去溶剂的方法的实例包括但不限于蒸发、烘炉干燥、真空干燥、手工捏合以及类似方法。
在一个可选的实施方案中,可热压敷料以挤压所述敷料并除去可能存在的任何残留气泡。热压机的板优选地用抑制敷料粘着于板上的材料例如特氟隆覆盖或涂敷。为了使敷料后来发展成更多孔的敷料,执业医师可用额外的成孔剂***颗粒来覆盖热压机的顶板和/或底板。在一个优选的实施方案中,敷料的底部表面用具有大于约500μm的尺寸的成孔剂***颗粒涂敷,且敷料的顶部表面用具有约90μm至约250μm的尺寸的成孔剂***颗粒涂敷。可选地,人们可使用压印干胶片作为顶板和/或底板,以将孔、线或其它设计印到敷料的顶部和底部上。将敷料在给定的温度和压力下压制,且然后冷却所述敷料。
然后将敷料置于温水中以增加其延展性并与成孔剂***反应,由此促使产生孔(304)。所得到的由成孔剂***留下的空间使得敷料成为具有相互连通的孔的敷料。所得到的孔的尺寸取决于所用成孔剂颗粒的尺寸。因此,人们可使用各种方法来控制成孔剂颗粒的尺寸,例如通过使用筛网来筛分颗粒。此外,所用成孔剂***的量和成孔剂***的颗粒尺寸将控制孔隙率百分比。在一个优选的实施方案中,孔隙率百分比为至少约50%。在另一个优选的实施方案中,孔隙率百分比为约70%。
在一个可选的实施方案中,一种或多种物质可用于涂敷多孔敷料或可结合于多孔敷料。例如,敷料可用胶原蛋白、透明质酸、明胶壳聚糖、抗菌剂、治疗剂、抗病毒剂、生长因子、生物活性物质和可以进一步促进愈合和/或组织生长的其他试剂涂敷。此外,敷料可用使所述敷料成为不透射线的物质涂敷。
在一个实施方案中,将敷料浸泡在含有胶原蛋白的溶液中。然后排出敷料的过量溶液并且进行敷料的冻干。
在一个可选的实施方案中,将敷料浸泡在含有胶原蛋白的溶液中,排出过量溶液,且然后使胶原蛋白交联到敷料上。
然后,通过使用手工塑型伤口部位处的敷料以使其填充伤口的形状和尺寸,将敷料放入伤口部位中(305)。在另一个实施方案中,切割敷料以使其适合伤口的尺寸和形状。来自伤口部位的任何伤口流体也可作用于任何剩余的成孔剂***以产生更多的孔。
然后,将减压设备不固定地连接于伤口部位(306)。伤口部位和敷料被由柔性的不可渗透的物质制成的布覆盖。优选地,所述布是由允许水蒸气扩散但是提供气密包围的材料制成。所述布将遍布伤口部位和敷料的表面,并且延伸超出伤口的边缘。通过例如粘合材料将所述布固定到伤口周围附件的皮肤表面。至少一个减压导管被放在布的下面并且从布的下面伸出。减压导管可由任何医疗级的制管材料制成,所述制管材料包括但不限于帕利灵涂敷的硅酮或氨基甲酸酯。此外,管可用防止管粘附于伤口的试剂涂敷。减压导管还被放置为与减压源流体相通,所述减压源优选地包括罐,所述罐通过与减压源流体相通而安全地置于真空下。因此,在这一实施方案中,敷料充当歧管分配减压。
在一个实施方案中,将歧管放在生物可吸收敷料上。歧管促进在整个伤口部位上均匀地分配减压。然后,将减压导管不固定地连接于歧管。
然后,将减压治疗施用于伤口(307)。随着伤口愈合,敷料被身体消耗并由肉芽组织替代。
依据本发明的第四实施方案是用于制备生物可吸收多孔聚合物的方法和装置以及所述聚合物作为敷料在减压治疗中的用途,如图4所示。
将生物可吸收聚合物溶解于合适的溶剂中(401)。合适的生物可吸收聚合物可包括但不限于本发明的其它实施方案中所公开的聚合物。
然后,使生物可吸收聚合物与一种或多种增塑剂和成孔剂***混合以形成诸如流体或浆的非固态混合物(402)。成孔剂***可包括但不限于可溶的盐或碳酸氢钠和酸的组合。所用成孔剂***的量可以以化学计算量来使用。还预期成孔剂***可以是以非化学计算量。
然后,将所得到的混合物加入到聚合物、增塑剂和成孔剂的非溶剂中,使得当混合物接触到非溶剂时,所述混合物从溶液中沉淀出来(403)。然后,从所得到的沉淀中除去过量的非溶剂(404)。除去非溶剂的方法的实例包括但不限于蒸发、手工捏合以及类似方法。残留溶剂可通过诸如烘炉干燥或真空干燥的任何方法来除去,只要所用的条件不会促进增塑剂的蒸发。还可热压所得到的敷料以除去可能存在的任何残留气泡。
所得到的敷料应该是有延展性的。因此,通过使用例如手工塑型伤口部位处的敷料以使其填充伤口的形状和尺寸,人们可将敷料放入伤口部位中(405)。可选地,敷料可被塑型成填充伤口的形状和尺寸。在另一个实施方案中,通过将敷料碾成具有所需厚度的片并将所述敷料切割成伤口的所需形状和尺寸,来使敷料成形。
然后,将减压设备不固定地连接于伤口部位(406)。在这一步中,伤口部位和敷料被由柔性的不可渗透的物质制成的布覆盖。优选地,所述布是由允许水蒸气扩散但是提供气密包围的材料制成。所述布将遍布伤口部位和敷料的表面,并且延伸超出伤口的边缘,其中所述布通过例如粘合材料固定到皮肤表面。至少一个减压导管被放在布的下面并从布的下面伸出。减压导管可由任何医疗级的制管材料制成,并可用防止管粘附于伤口的试剂涂敷。减压导管还被放置为与减压源流体相通,所述减压源优选地包括罐,所述罐通过与减压源流体相通而安全地置于真空下。因此,在这一实施方案中,敷料用于分配减压。
在一个可选的实施方案中,将生物可吸收敷料放入伤口部位中,并将歧管放在所述敷料上。歧管促进在整个伤口部位上均匀地分配减压。然后,伤口部位、敷料和歧管被由柔性的不可渗透的物质制成的布覆盖。所述布将遍布伤口部位、敷料和歧管的表面,延伸超出伤口的边缘且优选地固定到皮肤表面。将至少一个减压导管不固定地连接于歧管。减压导管还被放置为与减压源流体相通,所述减压源优选地包括罐,所述罐通过与减压源流体相通而安全地置于真空下。
然后,来自伤口部位的伤口流体将与成孔剂***反应,原位形成了孔(407)。所得到的由成孔剂***留下的空间产生了支架,即具有相互连通的孔的敷料。所得到的孔的尺寸取决于所用成孔剂颗粒的尺寸。因此,人们可使用各种方法来控制成孔剂颗粒的尺寸,例如通过使用筛网来筛分颗粒。此外,所用成孔剂***的量和成孔剂***的颗粒尺寸将控制孔隙率百分比。在一个优选的实施方案中,孔隙率百分比为至少约50%。在另一个优选的实施方案中,孔隙率百分比为约70%。
在一个可选的实施方案中,在步骤(406)之前,使成孔剂***与流体接触,使得在敷料即支架被放入伤口部位之前,成孔剂***与流体反应并形成相互连通的孔。
然后,将减压治疗施用于伤口(408)。随着伤口愈合,敷料被身体消耗并由肉芽组织替代。
在第五实施方案中,如图5所示,制备多孔生物可吸收的绳状敷料或敷料,由于其绳状构型和柔性,所述敷料可被放入任何尺寸、形状或深度的伤口中并且能够完全地填充伤口。绳的形状可以是非编织、编织、针织、麻花状的聚合物纤维以及类似形状。这些不同的形状引进额外的通道或空气袋,且基于聚合物纤维的形状和它们交织性质的程度。
将生物可吸收聚合物溶解于合适的溶剂中(501)。合适的聚合物包括但不限于本发明的其它实施方案中所公开的聚合物。然后,使生物可吸收聚合物与一种或多种增塑剂和成孔剂***混合以形成诸如流体或浆的非固态混合物(502)。成孔剂***可包括但不限于可溶的盐或碳酸氢钠和酸的组合。所用成孔剂***的量可以以化学计算量或非化学计算量来使用。
然后,通过注射器或具有所需的尖端直径的其他设备将所得到的混合物挤入聚合物、增塑剂和成孔剂的非溶剂中,使得所述混合物以线或绳的形式从溶液中沉淀出来(503)。在一个可选的实施方案中,可通过将所得到的混合物碾成具有所需厚度的片并将所述敷料切割成绳的形状,来形成绳。
然后,将绳状敷料转移至诸如水的水介质中,以与成孔剂***反应并因此形成多孔敷料(504)。所得到的由成孔剂***留下的空间产生具有相互连通的孔的敷料。所得到的孔的尺寸取决于所用成孔剂颗粒的尺寸。因此,人们可使用各种方法来控制成孔剂颗粒的尺寸,例如通过使用筛网来筛分颗粒。此外,所用成孔剂***的量和成孔剂***的颗粒尺寸将控制孔隙率百分比。在一个优选的实施方案中,孔隙率百分比为至少约50%。在另一个优选的实施方案中,孔隙率百分比为约70%。
然后,可通过以下方法来除去过量的介质(505),所述方法包括但不限于:蒸发、手工捏合和类似方法。此外,还可使用烘炉干燥或真空干燥,只要所用的条件不会促进增塑剂的蒸发。如果需要,还可热压绳状敷料以除去可能存在的任何残留气泡。
所得到的敷料应该是有延展性的。因此,绳状敷料可被卷入伤口部位中,以填充伤口的形状或尺寸(506)。在另一个实施方案中,将两根或更多根绳编或捻在一起以形成直径较粗的绳,所述绳然后被卷入伤口部位中。
然后,将减压设备不固定地连接于伤口部位(507)。在这一步中,伤口部位和敷料被由柔性的不可渗透的物质制成的布覆盖。优选地,所述布是由允许水蒸气扩散但是提供气密包围的材料制成。所述布将遍布伤口部位和敷料的表面,并且延伸超出伤口的边缘。通过例如粘合材料将所述布固定到伤口周围附近的皮肤表面。至少一个减压导管被放在布的下面并从布的下面伸出。减压导管可由任何医疗级的制管材料制成并可用防止管粘附于伤口的试剂涂敷。减压导管还被放置为与减压源流体相通,所述减压源优选地包括罐,所述罐通过与减压源流体相通而安全地置于真空下。因此,在这一实施方案中,敷料用来分配减压。
在一个可选的实施方案中,将生物可吸收敷料放入伤口部位中,并将歧管放在敷料上。歧管促进在整个伤口部位上均匀地分配减压。然后,伤口部位、敷料和歧管被由柔性的不可渗透的物质制成的布覆盖。所述布将遍布伤口部位、敷料和歧管的表面,并延伸超出伤口的边缘且优选地固定到皮肤表面。将至少一个减压导管不固定地连接于歧管。减压导管还被放置为与减压源流体相通,所述减压源优选地包括罐,所述罐通过与减压源流体相通而安全地置于真空下。
来自伤口部位的伤口流体与任何残留的成孔剂***反应,并原位形成额外的孔(508)。然后将减压治疗施用于伤口(509)。随着伤口愈合,敷料被身体消耗并由肉芽组织替代。绳的直径可变化,但是优选地将在约2mm和约7mm之间。
还应理解,生物可吸收敷料可通过适合于执业医师的任何方法来形成。例如,在第六实施方案中,通过在高于其玻璃转变温度上加热一种或多种生物可吸收聚合物,使得所述聚合物是可流动的,来制备多孔生物可吸收敷料。合适的聚合物包括但不限于本发明的其他实施方案中所公开的聚合物。然后,使生物可吸收聚合物与成孔剂***混合。在另一个实施方案中,还将一种或多种增塑剂添加到生物可吸收聚合物中。在额外加热或不额外加热下,搅拌所得到的混合物,直到生物可降解聚合物与成孔剂***混合。然后可使混合物形成为片或模子,并冷却。可通过任何方法使所得到的混合物形成为适合伤口部位的形状和尺寸的所需敷料,所述方法包括但不限于手工塑型、激光切割以及类似方法。
通过使12mL二氯甲烷中的2.36g 90:10 PLA:PCL和0.26g柠檬酸三乙酯的溶液与已经被筛分至90-250的颗粒尺寸的1.65g柠檬酸和2.73g碳酸氢钠的混合物混合,来制备多孔的生物可吸收界面层。将悬浮液浇注到特氟隆涂敷的模具上并干燥。然后热压所得到的片,将其在水中浸泡12小时以除去成孔剂并干燥。使用设置有流体口和压力传感器的栅格、500mL/天的盐水输注速率和50、125或200mmHg的外加压力,来模拟治疗。在多孔生物可吸收界面层的4×6英寸的片上进行所述试验(n=3),持续48小时。在预定的时间点收集流体并监测压力。使用5-cm直径的全层切除的猪伤口模型来评价组织对敷料的向内生长。对照伤口(n=3)敷用网状开孔敷料,而试验伤口(n=3)用具有网状开孔敷料的多孔生物可吸收界面层覆盖。然后启动-125mmHg的连续治疗。在各个压力设置下,网状开孔敷料与具有网状开孔敷料的多孔生物可吸收界面层之间的差异极小(0.5-1.6mmHg)。7天后,整体切除具有敷料的组织,固定并H&E染色。
结果表明,网状开孔敷料下多孔生物可吸收界面层的存在不会妨碍流体流过敷料。当网状开孔敷料被直接放在伤口上时,对网状开孔敷料的向内生长是广泛的。当多孔生物可吸收界面层被放在伤口床之间时,没有观察到对网状开孔敷料的向内生长。向内生长仅见于界面层。因此,如果使用生物可吸收界面层,那么仅除去网状开孔敷料将不会破坏新生组织生长。
从上文明显的是,已经提供了具有明显优点的发明。尽管本发明仅以其形式中的一些来说明,但它并不仅限于此,而是容许多种变化和改良,而不偏离本发明的精神。
Claims (25)
1.一种用于促进在伤口部位处的新生组织生长和/或伤口愈合的方法,其包括:
通过将一种或多种生物可吸收聚合物和成孔剂***溶解于溶剂中并除去所述溶剂来形成敷料;
将所述敷料放入所述伤口部位中,使得所述敷料填充所述伤口部位的尺寸和形状;
放置歧管以使其与所述敷料接触;
用布覆盖所述歧管;
将所述布固定到所述伤口周围的皮肤表面;
通过所述敷料和所述歧管将减压施用于所述伤口部位;以及
通过使伤口流体接触所述敷料内的成孔剂***而在所述敷料内原位形成孔。
2.如权利要求1所述的方法,其中所述成孔剂***是碳酸氢钠和至少一种酸。
3.如权利要求2所述的方法,其中所述酸是柠檬酸。
4.如权利要求1所述的方法,其中所述成孔剂***是盐。
5.如权利要求1所述的方法,其中所述形成敷料进一步包括向所述溶剂添加一种或多种增塑剂。
6.如权利要求1所述的方法,其中所述孔的尺寸在100微米和500微米之间。
7.如权利要求1所述的方法,其中将所述敷料放入所述伤口部位通过手工塑型所述敷料而发生。
8.一种用于促进在伤口部位处的新生组织生长和/或伤口愈合的方法,其包括:
通过将一种或多种生物可吸收聚合物溶解于溶剂中、使成孔剂***与所述溶剂中的所述聚合物混合以及除去所述溶剂来形成敷料;
使所述敷料与流体接触,使得所述成孔剂***形成孔;
将所述敷料放入所述伤口部位中,使得所述敷料与所述伤口部位接触;
放置歧管以使其与所述敷料接触;
用布覆盖所述歧管;
将所述布固定到所述伤口周围的皮肤表面;
通过所述敷料和所述歧管将减压施用于所述伤口部位。
9.如权利要求8所述的方法,其中所述成孔剂***是碳酸氢钠和至少一种酸。
10.如权利要求9所述的方法,其中所述酸是柠檬酸。
11.如权利要求8所述的方法,其中所述成孔剂***是盐。
12.如权利要求8所述的方法,其中所述形成敷料进一步包括向所述溶剂添加一种或多种增塑剂。
13.如权利要求8所述的方法,其中将所述敷料放入所述伤口部位通过手工塑型所述敷料而发生。
14.一种用于形成将被用于支持在伤口部位处的新生组织生长和/或伤口愈合的敷料的方法,所述方法包括:
将一种或多种生物可吸收聚合物溶解于溶剂中;
向所述溶剂添加成孔剂***颗粒;
除去所述溶剂以形成固态敷料;
热压所述敷料;
通过使所述敷料与流体接触而促使形成孔。
15.如权利要求14所述的方法,其中所述方法进一步包括:
在热压所述敷料前,用成孔剂***颗粒涂敷所述敷料。
16.如权利要求14所述的方法,其中所述方法进一步包括:
通过使用热压板将干胶片压在所述敷料的顶部和/或底部上。
17.如权利要求14所述的方法,其中所述方法进一步包括:
用促进愈合的一种或多种物质涂敷所述敷料。
18.一种促进在伤口部位处的新生组织生长和/或愈合的方法,其包括:
通过以下步骤形成敷料:
i)将一种或多种生物可吸收聚合物和成孔剂***溶解于溶剂中以形成混合物;
ii)将所述混合物放入非溶剂中,使得所述一种或多种生物可吸收聚合物和所述成孔剂***从ii)溶液中沉淀出来;以及
除去过量的非溶剂;
将所述敷料放入所述伤口部位中,使得所述敷料与所述伤口部位接触;
放置歧管以使其与所述敷料接触;
用布覆盖所述歧管;
将所述布固定到所述伤口周围的皮肤表面;
通过所述敷料和所述歧管将减压施用于所述伤口部位。
19.如权利要求18所述的方法,其中所述敷料进一步包括至少一种增塑剂。
20.如权利要求18所述的方法,其中所述成孔剂***是碳酸氢钠和至少一种酸。
21.如权利要求18所述的方法,其中所述酸是柠檬酸。
22.如权利要求18所述的方法,其中所述成孔剂***是盐。
23.如权利要求18所述的方法,其中所述将所述敷料放入所述伤口部位通过手工塑型所述敷料而发生。
24.如权利要求18所述的方法,其中所述方法进一步包括:
在将所述敷料放入所述伤口部位前,使所述敷料形成为绳构型。
25.一种促进在伤口部位处的新生组织生长的方法,其包括:
通过以下步骤形成敷料:
i)通过将一种或多种生物可吸收聚合物溶解于溶剂并向所述溶剂添加成孔剂***以形成混合物;
ii)通过使用具有所需的尖端直径的设备将所述混合物挤入非溶剂中,使得所述混合物以具有所需直径的绳的形状沉淀;以及
iii)除去过量的非溶剂;
将所述敷料放入所述伤口部位中,使得所述敷料与所述伤口部位接触;
放置歧管以使其与所述敷料接触;
用布覆盖所述歧管;
将所述布固定到所述伤口周围的皮肤表面;
通过所述敷料和所述歧管将减压施用于所述伤口部位。
Applications Claiming Priority (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US85781406P | 2006-11-09 | 2006-11-09 | |
US85790306P | 2006-11-09 | 2006-11-09 | |
US85790206P | 2006-11-09 | 2006-11-09 | |
US60/857,814 | 2006-11-09 | ||
US60/857,903 | 2006-11-09 | ||
US60/857,902 | 2006-11-09 | ||
PCT/US2007/023667 WO2008057600A2 (en) | 2006-11-09 | 2007-11-09 | Porous bioresorbable dressing conformable to a wound and methods of making same |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101534762A true CN101534762A (zh) | 2009-09-16 |
CN101534762B CN101534762B (zh) | 2012-09-05 |
Family
ID=39365147
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2007800415741A Expired - Fee Related CN101534762B (zh) | 2006-11-09 | 2007-11-09 | 适合伤口的多孔生物可吸收敷料及其制备方法 |
CN201310053793.9A Expired - Fee Related CN103169571B (zh) | 2006-11-09 | 2007-11-09 | 包含微球的多孔生物可吸收连接敷料及其制备方法 |
CN200780041708XA Expired - Fee Related CN101605518B (zh) | 2006-11-09 | 2007-11-09 | 包含微球的多孔生物可吸收连接敷料及其制备方法 |
Family Applications After (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201310053793.9A Expired - Fee Related CN103169571B (zh) | 2006-11-09 | 2007-11-09 | 包含微球的多孔生物可吸收连接敷料及其制备方法 |
CN200780041708XA Expired - Fee Related CN101605518B (zh) | 2006-11-09 | 2007-11-09 | 包含微球的多孔生物可吸收连接敷料及其制备方法 |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (5) | US20080114277A1 (zh) |
EP (3) | EP2079418B1 (zh) |
JP (3) | JP5249236B2 (zh) |
KR (2) | KR20090085677A (zh) |
CN (3) | CN101534762B (zh) |
AU (2) | AU2007319939B2 (zh) |
CA (2) | CA2663774C (zh) |
HK (1) | HK1134008A1 (zh) |
IL (2) | IL198585A0 (zh) |
NO (2) | NO20092082L (zh) |
SG (1) | SG175690A1 (zh) |
TW (2) | TW200838478A (zh) |
WO (2) | WO2008060475A2 (zh) |
ZA (1) | ZA200902780B (zh) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102711859A (zh) * | 2010-01-22 | 2012-10-03 | 凯希特许有限公司 | 用负压伤口疗法滴注发泡流体的器件、***及方法 |
CN103619366A (zh) * | 2011-04-15 | 2014-03-05 | 马萨诸塞州大学 | 外科腔引流和闭合*** |
CN105126156A (zh) * | 2010-04-09 | 2015-12-09 | 凯希特许有限公司 | 用于治疗和预防慢性伤口的装置、方法以及组合物 |
US9999702B2 (en) | 2010-04-09 | 2018-06-19 | Kci Licensing Inc. | Apparatuses, methods, and compositions for the treatment and prophylaxis of chronic wounds |
Families Citing this family (97)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4636634B2 (ja) | 1996-04-26 | 2011-02-23 | ボストン サイエンティフィック サイムド,インコーポレイテッド | 脈管内ステント |
SG144168A1 (en) | 2003-07-22 | 2008-07-29 | Kci Licensing Inc | Negative pressure wound treatment dressing |
ATE534415T1 (de) | 2005-12-13 | 2011-12-15 | Harvard College | Gerüste zur zelltransplantation |
US8235939B2 (en) | 2006-02-06 | 2012-08-07 | Kci Licensing, Inc. | System and method for purging a reduced pressure apparatus during the administration of reduced pressure treatment |
US9456860B2 (en) * | 2006-03-14 | 2016-10-04 | Kci Licensing, Inc. | Bioresorbable foaming tissue dressing |
US8267918B2 (en) | 2006-03-14 | 2012-09-18 | Kci Licensing, Inc. | System and method for percutaneously administering reduced pressure treatment using a flowable manifold |
US8338402B2 (en) * | 2006-05-12 | 2012-12-25 | Smith & Nephew Plc | Scaffold |
EP2389960B1 (en) | 2006-06-15 | 2018-02-28 | MicroVention, Inc. | Environmentally responsive hydrogel |
WO2008060475A2 (en) | 2006-11-09 | 2008-05-22 | Kci Licensing Inc. | Porous bioresorbable linked dressing comprising microspheres and methods of making same |
RU2453298C2 (ru) | 2007-02-09 | 2012-06-20 | КейСиАй Лайсензинг Инк. | Воздухопроницаемая интерфейсная система для локального пониженного давления |
WO2009002401A2 (en) | 2007-06-21 | 2008-12-31 | President And Fellows Of Harvard College | Scaffolds for cell collection or elimination |
US8808259B2 (en) | 2007-11-21 | 2014-08-19 | T.J. Smith & Nephew Limited | Suction device and dressing |
EP3000448B2 (en) | 2007-11-21 | 2022-03-09 | Smith & Nephew PLC | Wound dressing |
GB0722820D0 (en) | 2007-11-21 | 2008-01-02 | Smith & Nephew | Vacuum assisted wound dressing |
GB0723875D0 (en) | 2007-12-06 | 2008-01-16 | Smith & Nephew | Wound management |
US11253399B2 (en) | 2007-12-06 | 2022-02-22 | Smith & Nephew Plc | Wound filling apparatuses and methods |
US20130096518A1 (en) | 2007-12-06 | 2013-04-18 | Smith & Nephew Plc | Wound filling apparatuses and methods |
US8470035B2 (en) | 2007-12-21 | 2013-06-25 | Microvention, Inc. | Hydrogel filaments for biomedical uses |
US8377017B2 (en) | 2008-01-03 | 2013-02-19 | Kci Licensing, Inc. | Low-profile reduced pressure treatment system |
US9370558B2 (en) | 2008-02-13 | 2016-06-21 | President And Fellows Of Harvard College | Controlled delivery of TLR agonists in structural polymeric devices |
JP5690143B2 (ja) | 2008-02-13 | 2015-03-25 | プレジデント・アンド・フェロウズ・オブ・ハーバード・カレッジ | 持続的細胞プログラミング装置 |
GB0803564D0 (en) | 2008-02-27 | 2008-04-02 | Smith & Nephew | Fluid collection |
US8152748B2 (en) | 2008-03-13 | 2012-04-10 | Kci Licensing, Inc. | Offloading and reduced-pressure treatment systems and methods |
WO2011127149A1 (en) * | 2010-04-06 | 2011-10-13 | University Of Utah Research Foundation | Controlled release combination biomaterials |
US8685432B2 (en) * | 2008-03-25 | 2014-04-01 | University Of Utah Research Foundation | Controlled release tissue graft combination biomaterials |
CA2722671A1 (en) | 2008-04-30 | 2009-11-05 | Amy Mcnulty | Use of nucleic acids with reduced pressure therapy |
KR101712560B1 (ko) * | 2008-06-24 | 2017-03-06 | 바이오엑티브 써지컬, 아이엔씨. | 줄기 세포 또는 기타 생활성 물질이 혼입된 수술용 봉합사 |
EP2323712B2 (en) * | 2008-09-18 | 2021-08-11 | KCI Licensing, Inc. | System for controlling inflammatory response |
US8158844B2 (en) | 2008-10-08 | 2012-04-17 | Kci Licensing, Inc. | Limited-access, reduced-pressure systems and methods |
EP2340065B1 (en) | 2008-10-29 | 2015-08-12 | KCI Licensing, Inc. | Reduced-pressure, deep-tissue closure systems and methods |
US8708984B2 (en) * | 2008-12-24 | 2014-04-29 | Kci Licensing, Inc. | Reduced-pressure wound treatment systems and methods employing manifold structures |
US8529528B2 (en) * | 2008-12-24 | 2013-09-10 | Kci Licensing, Inc. | Reduced-pressure wound treatment systems and methods employing microstrain-inducing manifolds |
AU2009335686A1 (en) | 2008-12-31 | 2011-06-30 | Kci Licensing, Inc. | Manifolds, systems, and methods for administering reduced pressure to a subcutaneous tissue site |
GB0900423D0 (en) | 2009-01-12 | 2009-02-11 | Smith & Nephew | Negative pressure device |
WO2010121100A2 (en) * | 2009-04-17 | 2010-10-21 | University Of Massachusetts - Lowell | Absorbable bone adhesive applicator |
US10639396B2 (en) | 2015-06-11 | 2020-05-05 | Microvention, Inc. | Polymers |
EP2461828B1 (en) | 2009-07-31 | 2017-06-21 | President and Fellows of Harvard College | Programming of cells for tolerogenic therapies |
DE102009038387A1 (de) * | 2009-08-24 | 2011-03-03 | Birgit Riesinger | Wundpflegeartikel mit konvexer Einlage |
JP5722333B2 (ja) | 2009-10-26 | 2015-05-20 | マイクロベンション インコーポレイテッド | 膨張性ポリマーで構成される塞栓形成デバイス |
EP2335661B1 (de) | 2009-12-18 | 2012-12-12 | Paul Hartmann AG | Zuschneidehilfe für Wundauflage zur Unterdrucktherapie |
US8721606B2 (en) * | 2010-03-11 | 2014-05-13 | Kci Licensing, Inc. | Dressings, systems, and methods for treating a tissue site |
US8882730B2 (en) | 2010-03-12 | 2014-11-11 | Kci Licensing, Inc. | Radio opaque, reduced-pressure manifolds, systems, and methods |
US8821458B2 (en) | 2010-04-16 | 2014-09-02 | Kci Licensing, Inc. | Evaporative body-fluid containers and methods |
US9061095B2 (en) | 2010-04-27 | 2015-06-23 | Smith & Nephew Plc | Wound dressing and method of use |
GB201011173D0 (en) | 2010-07-02 | 2010-08-18 | Smith & Nephew | Provision of wound filler |
KR102155383B1 (ko) | 2010-10-06 | 2020-09-11 | 프레지던트 앤드 펠로우즈 오브 하바드 칼리지 | 재료에 기초한 세포 치료를 위한 주사 가능한 기공 형성 하이드로겔 |
GB201020005D0 (en) | 2010-11-25 | 2011-01-12 | Smith & Nephew | Composition 1-1 |
WO2012069794A1 (en) | 2010-11-25 | 2012-05-31 | Smith & Nephew Plc | Composition i-ii and products and uses thereof |
US8597264B2 (en) | 2011-03-24 | 2013-12-03 | Kci Licensing, Inc. | Apparatuses, methods, and compositions for the treatment and prophylaxis of chronic wounds |
US9456823B2 (en) | 2011-04-18 | 2016-10-04 | Terumo Corporation | Embolic devices |
ES2685327T3 (es) | 2011-04-28 | 2018-10-08 | President And Fellows Of Harvard College | Armazones tridimensionales macroscópicos preformados inyectables para administración mínimamente invasiva |
US9675561B2 (en) | 2011-04-28 | 2017-06-13 | President And Fellows Of Harvard College | Injectable cryogel vaccine devices and methods of use thereof |
US20120310367A1 (en) | 2011-05-31 | 2012-12-06 | Lifecell Corporation | Adipose tissue matrices |
US9486512B2 (en) | 2011-06-03 | 2016-11-08 | President And Fellows Of Harvard College | In situ antigen-generating cancer vaccine |
US20150159066A1 (en) | 2011-11-25 | 2015-06-11 | Smith & Nephew Plc | Composition, apparatus, kit and method and uses thereof |
AU2013215067A1 (en) * | 2012-02-02 | 2014-06-12 | Kci Licensing, Inc. | Foam structure wound inserts for directional granulation |
EP2822474B1 (en) | 2012-03-06 | 2018-05-02 | Ferrosan Medical Devices A/S | Pressurized container containing haemostatic paste |
US9937249B2 (en) | 2012-04-16 | 2018-04-10 | President And Fellows Of Harvard College | Mesoporous silica compositions for modulating immune responses |
US9011884B2 (en) | 2012-04-18 | 2015-04-21 | Microvention, Inc. | Embolic devices |
EP2825216B1 (en) | 2012-06-12 | 2015-08-19 | Ferrosan Medical Devices A/S | Dry haemostatic composition |
US9351993B2 (en) | 2012-06-14 | 2016-05-31 | Microvention, Inc. | Polymeric treatment compositions |
WO2014011402A1 (en) | 2012-07-13 | 2014-01-16 | Lifecell Corporation | Methods for improved treatment of adipose tissue |
ES2849440T3 (es) | 2012-09-26 | 2021-08-18 | Lifecell Corp | Tejido adiposo procesado |
CA2887604C (en) | 2012-10-15 | 2021-05-18 | Microvention, Inc. | Liquid embolic compositions and uses thereof for treating vascular conditions |
US9889235B2 (en) | 2013-02-05 | 2018-02-13 | University Of Utah Research Foundation | Implantable devices for bone or joint defects |
US8893721B2 (en) * | 2013-03-15 | 2014-11-25 | Futrell Medical Corporation | Surgical drape with vapor evacuation |
US20160120706A1 (en) | 2013-03-15 | 2016-05-05 | Smith & Nephew Plc | Wound dressing sealant and use thereof |
EP3804742A1 (en) | 2013-03-15 | 2021-04-14 | 3M Innovative Properties Company | Wound healing compositions |
JP6489485B2 (ja) | 2013-12-11 | 2019-03-27 | フェロサン メディカル デバイシーズ エイ/エス | 押し出し増強因子を含んでいる乾燥組成物 |
US10124090B2 (en) | 2014-04-03 | 2018-11-13 | Terumo Corporation | Embolic devices |
CN110433326A (zh) | 2014-04-29 | 2019-11-12 | 微仙美国有限公司 | 包含活性剂的聚合物 |
WO2015167751A1 (en) | 2014-04-29 | 2015-11-05 | Microvention, Inc. | Polymers |
CN107073090A (zh) | 2014-04-30 | 2017-08-18 | 哈佛学院董事会 | 结合的疫苗装置和杀死癌细胞的方法 |
US9770369B2 (en) | 2014-08-08 | 2017-09-26 | Neogenix, Llc | Wound care devices, apparatus, and treatment methods |
JP6726852B2 (ja) | 2014-10-13 | 2020-07-22 | フェッローサン メディカル ディバイス エー/エス | 止血および創傷治癒に使用するための乾燥組成物 |
CN107206165B (zh) | 2014-12-24 | 2020-10-23 | 弗罗桑医疗设备公司 | 用于保持并混合第一和第二物质的注射器 |
WO2016123573A1 (en) | 2015-01-30 | 2016-08-04 | President And Fellows Of Harvard College | Peritumoral and intratumoral materials for cancer therapy |
US11150242B2 (en) | 2015-04-10 | 2021-10-19 | President And Fellows Of Harvard College | Immune cell trapping devices and methods for making and using the same |
JP6747651B2 (ja) | 2015-07-03 | 2020-08-26 | フェロサン メディカル デバイシーズ エイ/エス | 保管状態で真空を保持するための、及び2種の成分を混合するためのシリンジ |
CN115531609A (zh) | 2016-02-06 | 2022-12-30 | 哈佛学院校长同事会 | 重塑造血巢以重建免疫 |
US10639398B2 (en) | 2016-07-05 | 2020-05-05 | Lifecell Corporation | Tissue matrices incorporating multiple tissue types |
MA45738A (fr) | 2016-07-13 | 2019-05-22 | Harvard College | Échafaudages mimétiques de cellules présentant l'antigène et procédés pour les préparer et les utiliser |
US10368874B2 (en) | 2016-08-26 | 2019-08-06 | Microvention, Inc. | Embolic compositions |
US20180325741A1 (en) * | 2017-05-15 | 2018-11-15 | Baxter International Inc. | Biodegradable negative pressure wound therapy dressing |
US10576182B2 (en) | 2017-10-09 | 2020-03-03 | Microvention, Inc. | Radioactive liquid embolic |
US10821205B2 (en) | 2017-10-18 | 2020-11-03 | Lifecell Corporation | Adipose tissue products and methods of production |
US11123375B2 (en) | 2017-10-18 | 2021-09-21 | Lifecell Corporation | Methods of treating tissue voids following removal of implantable infusion ports using adipose tissue products |
EP4309686A3 (en) | 2017-10-19 | 2024-02-07 | LifeCell Corporation | Flowable acellular tissue matrix products and methods of production |
US11246994B2 (en) | 2017-10-19 | 2022-02-15 | Lifecell Corporation | Methods for introduction of flowable acellular tissue matrix products into a hand |
WO2019089266A1 (en) | 2017-11-03 | 2019-05-09 | Kci Licensing, Inc. | Extended wear-time dressing |
KR20210008479A (ko) | 2018-05-09 | 2021-01-22 | 훼로산 메디칼 디바이스 에이/에스 | 지혈 조성물을 제조하는 방법 |
US11877916B2 (en) | 2019-05-03 | 2024-01-23 | Parkview Health | Perineal therapy pad |
US20220202620A1 (en) * | 2019-05-08 | 2022-06-30 | Kci Licensing, Inc. | Manifold With Biological Actives For Negative-Pressure Therapy |
AU2020283895A1 (en) | 2019-05-30 | 2022-01-06 | Lifecell Corporation | Biologic breast implant |
CN112587709A (zh) * | 2020-12-25 | 2021-04-02 | 天津强微特生物科技有限公司 | 一种含多重生长因子的3d打印敷料粘带及制备方法 |
CN113303974B (zh) * | 2021-05-26 | 2023-03-31 | 华中科技大学同济医学院附属协和医院 | 新型无菌压疮敷料制造方法 |
CN114533935A (zh) * | 2022-02-28 | 2022-05-27 | 浙江卫未生物医药科技有限公司 | 一种用于解决青春痘的细胞因子敷料及其制备方法 |
Family Cites Families (153)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1355846A (en) * | 1920-02-06 | 1920-10-19 | David A Rannells | Medical appliance |
US2547758A (en) * | 1949-01-05 | 1951-04-03 | Wilmer B Keeling | Instrument for treating the male urethra |
US2632443A (en) * | 1949-04-18 | 1953-03-24 | Eleanor P Lesher | Surgical dressing |
GB692578A (en) | 1949-09-13 | 1953-06-10 | Minnesota Mining & Mfg | Improvements in or relating to drape sheets for surgical use |
US2682873A (en) * | 1952-07-30 | 1954-07-06 | Johnson & Johnson | General purpose protective dressing |
NL189176B (nl) | 1956-07-13 | 1900-01-01 | Hisamitsu Pharmaceutical Co | Pleister op basis van een synthetische rubber. |
GB833587A (en) * | 1957-08-30 | 1960-04-27 | Pritchett & Gold & E P S Co | Improvements relating to plastic materials |
US2969057A (en) | 1957-11-04 | 1961-01-24 | Brady Co W H | Nematodic swab |
US3066672A (en) | 1960-09-27 | 1962-12-04 | Jr William H Crosby | Method and apparatus for serial sampling of intestinal juice |
US3367332A (en) * | 1965-08-27 | 1968-02-06 | Gen Electric | Product and process for establishing a sterile area of skin |
US3520300A (en) * | 1967-03-15 | 1970-07-14 | Amp Inc | Surgical sponge and suction device |
US3568675A (en) | 1968-08-30 | 1971-03-09 | Clyde B Harvey | Fistula and penetrating wound dressing |
US3682180A (en) * | 1970-06-08 | 1972-08-08 | Coilform Co Inc | Drain clip for surgical drain |
BE789293Q (fr) * | 1970-12-07 | 1973-01-15 | Parke Davis & Co | Pansement medico-chirugical pour brulures et lesions analogues |
US3826254A (en) * | 1973-02-26 | 1974-07-30 | Verco Ind | Needle or catheter retaining appliance |
DE2527706A1 (de) | 1975-06-21 | 1976-12-30 | Hanfried Dr Med Weigand | Einrichtung zum einleiten von kontrastmittel in einen kuenstlichen darmausgang |
DE2640413C3 (de) | 1976-09-08 | 1980-03-27 | Richard Wolf Gmbh, 7134 Knittlingen | Katheter-Überwachungsgerät |
NL7710909A (nl) * | 1976-10-08 | 1978-04-11 | Smith & Nephew | Samengestelde hechtstrook. |
GB1562244A (en) | 1976-11-11 | 1980-03-05 | Lock P M | Wound dressing materials |
US4080970A (en) | 1976-11-17 | 1978-03-28 | Miller Thomas J | Post-operative combination dressing and internal drain tube with external shield and tube connector |
US4139004A (en) | 1977-02-17 | 1979-02-13 | Gonzalez Jr Harry | Bandage apparatus for treating burns |
US4184510A (en) | 1977-03-15 | 1980-01-22 | Fibra-Sonics, Inc. | Valued device for controlling vacuum in surgery |
US4165748A (en) | 1977-11-07 | 1979-08-28 | Johnson Melissa C | Catheter tube holder |
US4245637A (en) * | 1978-07-10 | 1981-01-20 | Nichols Robert L | Shutoff valve sleeve |
SE414994B (sv) * | 1978-11-28 | 1980-09-01 | Landstingens Inkopscentral | Venkateterforband |
BR7908937A (pt) * | 1978-12-06 | 1981-06-30 | Svedman Paul | Dispositivo para tratamento de tecidos,por exemplo,pele |
US4266545A (en) | 1979-04-06 | 1981-05-12 | Moss James P | Portable suction device for collecting fluids from a closed wound |
US4284079A (en) * | 1979-06-28 | 1981-08-18 | Adair Edwin Lloyd | Method for applying a male incontinence device |
US4261363A (en) * | 1979-11-09 | 1981-04-14 | C. R. Bard, Inc. | Retention clips for body fluid drains |
US4569348A (en) * | 1980-02-22 | 1986-02-11 | Velcro Usa Inc. | Catheter tube holder strap |
WO1981002516A1 (en) | 1980-03-11 | 1981-09-17 | E Schmid | Cushion for holding an element of grafted skin |
US4297995A (en) | 1980-06-03 | 1981-11-03 | Key Pharmaceuticals, Inc. | Bandage containing attachment post |
US4333468A (en) * | 1980-08-18 | 1982-06-08 | Geist Robert W | Mesentery tube holder apparatus |
US4465485A (en) | 1981-03-06 | 1984-08-14 | Becton, Dickinson And Company | Suction canister with unitary shut-off valve and filter features |
US4392853A (en) * | 1981-03-16 | 1983-07-12 | Rudolph Muto | Sterile assembly for protecting and fastening an indwelling device |
US4373519A (en) * | 1981-06-26 | 1983-02-15 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Composite wound dressing |
US4392858A (en) | 1981-07-16 | 1983-07-12 | Sherwood Medical Company | Wound drainage device |
US4419097A (en) | 1981-07-31 | 1983-12-06 | Rexar Industries, Inc. | Attachment for catheter tube |
AU550575B2 (en) | 1981-08-07 | 1986-03-27 | Richard Christian Wright | Wound drainage device |
SE429197B (sv) | 1981-10-14 | 1983-08-22 | Frese Nielsen | Anordning for behandling av sar |
DE3146266A1 (de) | 1981-11-21 | 1983-06-01 | B. Braun Melsungen Ag, 3508 Melsungen | Kombinierte vorrichtung fuer eine medizinische saugdrainage |
US4551139A (en) | 1982-02-08 | 1985-11-05 | Marion Laboratories, Inc. | Method and apparatus for burn wound treatment |
US4475909A (en) * | 1982-05-06 | 1984-10-09 | Eisenberg Melvin I | Male urinary device and method for applying the device |
DE3361779D1 (en) | 1982-07-06 | 1986-02-20 | Dow Corning | Medical-surgical dressing and a process for the production thereof |
NZ206837A (en) | 1983-01-27 | 1986-08-08 | Johnson & Johnson Prod Inc | Thin film adhesive dressing:backing material in three sections |
US4548202A (en) | 1983-06-20 | 1985-10-22 | Ethicon, Inc. | Mesh tissue fasteners |
US4540412A (en) | 1983-07-14 | 1985-09-10 | The Kendall Company | Device for moist heat therapy |
US4543100A (en) | 1983-11-01 | 1985-09-24 | Brodsky Stuart A | Catheter and drain tube retainer |
US4525374A (en) * | 1984-02-27 | 1985-06-25 | Manresa, Inc. | Treating hydrophobic filters to render them hydrophilic |
GB2157958A (en) | 1984-05-03 | 1985-11-06 | Ernest Edward Austen Bedding | Ball game net support |
US4897081A (en) * | 1984-05-25 | 1990-01-30 | Thermedics Inc. | Percutaneous access device |
US5215522A (en) | 1984-07-23 | 1993-06-01 | Ballard Medical Products | Single use medical aspirating device and method |
GB8419745D0 (en) | 1984-08-02 | 1984-09-05 | Smith & Nephew Ass | Wound dressing |
US4872450A (en) | 1984-08-17 | 1989-10-10 | Austad Eric D | Wound dressing and method of forming same |
US4826494A (en) | 1984-11-09 | 1989-05-02 | Stryker Corporation | Vacuum wound drainage system |
US4655754A (en) | 1984-11-09 | 1987-04-07 | Stryker Corporation | Vacuum wound drainage system and lipids baffle therefor |
US4605399A (en) | 1984-12-04 | 1986-08-12 | Complex, Inc. | Transdermal infusion device |
US5037397A (en) | 1985-05-03 | 1991-08-06 | Medical Distributors, Inc. | Universal clamp |
US4640688A (en) | 1985-08-23 | 1987-02-03 | Mentor Corporation | Urine collection catheter |
US4710165A (en) | 1985-09-16 | 1987-12-01 | Mcneil Charles B | Wearable, variable rate suction/collection device |
US4758220A (en) | 1985-09-26 | 1988-07-19 | Alcon Laboratories, Inc. | Surgical cassette proximity sensing and latching apparatus |
US4733659A (en) * | 1986-01-17 | 1988-03-29 | Seton Company | Foam bandage |
EP0256060A1 (en) | 1986-01-31 | 1988-02-24 | OSMOND, Roger L. W. | Suction system for wound and gastro-intestinal drainage |
US4838883A (en) | 1986-03-07 | 1989-06-13 | Nissho Corporation | Urine-collecting device |
JPS62281965A (ja) | 1986-05-29 | 1987-12-07 | テルモ株式会社 | カテ−テルおよびカテ−テル用固定部材 |
GB8621884D0 (en) | 1986-09-11 | 1986-10-15 | Bard Ltd | Catheter applicator |
GB2195255B (en) | 1986-09-30 | 1991-05-01 | Vacutec Uk Limited | Apparatus for vacuum treatment of an epidermal surface |
US4743232A (en) * | 1986-10-06 | 1988-05-10 | The Clinipad Corporation | Package assembly for plastic film bandage |
DE3634569A1 (de) | 1986-10-10 | 1988-04-21 | Sachse Hans E | Kondomkatheter, ein harnroehrenkatheter zur verhinderung von aufsteigenden infektionen |
JPS63135179A (ja) | 1986-11-26 | 1988-06-07 | 立花 俊郎 | 薬物の経皮投与具 |
GB8628564D0 (en) | 1986-11-28 | 1987-01-07 | Smiths Industries Plc | Anti-foaming agent suction apparatus |
GB8706116D0 (en) | 1987-03-14 | 1987-04-15 | Smith & Nephew Ass | Adhesive dressings |
US4787888A (en) | 1987-06-01 | 1988-11-29 | University Of Connecticut | Disposable piezoelectric polymer bandage for percutaneous delivery of drugs and method for such percutaneous delivery (a) |
US4863449A (en) * | 1987-07-06 | 1989-09-05 | Hollister Incorporated | Adhesive-lined elastic condom cathether |
US5176663A (en) | 1987-12-02 | 1993-01-05 | Pal Svedman | Dressing having pad with compressibility limiting elements |
US4906240A (en) * | 1988-02-01 | 1990-03-06 | Matrix Medica, Inc. | Adhesive-faced porous absorbent sheet and method of making same |
US4985019A (en) * | 1988-03-11 | 1991-01-15 | Michelson Gary K | X-ray marker |
GB8812803D0 (en) | 1988-05-28 | 1988-06-29 | Smiths Industries Plc | Medico-surgical containers |
US4919654A (en) * | 1988-08-03 | 1990-04-24 | Kalt Medical Corporation | IV clamp with membrane |
US5000741A (en) | 1988-08-22 | 1991-03-19 | Kalt Medical Corporation | Transparent tracheostomy tube dressing |
US5059596A (en) | 1989-01-16 | 1991-10-22 | Roussel Uclaf | Azabicyclo compounds |
US4948575A (en) * | 1989-01-24 | 1990-08-14 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Alginate hydrogel foam wound dressing |
GB8906100D0 (en) | 1989-03-16 | 1989-04-26 | Smith & Nephew | Laminates |
US5527293A (en) | 1989-04-03 | 1996-06-18 | Kinetic Concepts, Inc. | Fastening system and method |
US5100396A (en) * | 1989-04-03 | 1992-03-31 | Zamierowski David S | Fluidic connection system and method |
US5261893A (en) | 1989-04-03 | 1993-11-16 | Zamierowski David S | Fastening system and method |
US4969880A (en) | 1989-04-03 | 1990-11-13 | Zamierowski David S | Wound dressing and treatment method |
US5358494A (en) | 1989-07-11 | 1994-10-25 | Svedman Paul | Irrigation dressing |
JP2719671B2 (ja) | 1989-07-11 | 1998-02-25 | 日本ゼオン株式会社 | 創傷被覆材 |
US5232453A (en) * | 1989-07-14 | 1993-08-03 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Catheter holder |
GB2235877A (en) | 1989-09-18 | 1991-03-20 | Antonio Talluri | Closed wound suction apparatus |
US5134994A (en) | 1990-02-12 | 1992-08-04 | Say Sam L | Field aspirator in a soft pack with externally mounted container |
US5092858A (en) * | 1990-03-20 | 1992-03-03 | Becton, Dickinson And Company | Liquid gelling agent distributor device |
SE9100610D0 (sv) | 1991-03-04 | 1991-03-04 | Procordia Ortech Ab | Bioresorbable material for medical use |
US5149331A (en) | 1991-05-03 | 1992-09-22 | Ariel Ferdman | Method and device for wound closure |
US5278100A (en) | 1991-11-08 | 1994-01-11 | Micron Technology, Inc. | Chemical vapor deposition technique for depositing titanium silicide on semiconductor wafers |
US5636643A (en) * | 1991-11-14 | 1997-06-10 | Wake Forest University | Wound treatment employing reduced pressure |
US5645081A (en) | 1991-11-14 | 1997-07-08 | Wake Forest University | Method of treating tissue damage and apparatus for same |
US5279550A (en) * | 1991-12-19 | 1994-01-18 | Gish Biomedical, Inc. | Orthopedic autotransfusion system |
US5376376A (en) | 1992-01-13 | 1994-12-27 | Li; Shu-Tung | Resorbable vascular wound dressings |
EP0560014A1 (en) * | 1992-03-12 | 1993-09-15 | Atrix Laboratories, Inc. | Biodegradable film dressing and method for its formation |
US5167613A (en) | 1992-03-23 | 1992-12-01 | The Kendall Company | Composite vented wound dressing |
FR2690617B1 (fr) * | 1992-04-29 | 1994-06-24 | Cbh Textile | Pansement adhesif transparent. |
US5981568A (en) * | 1993-01-28 | 1999-11-09 | Neorx Corporation | Therapeutic inhibitor of vascular smooth muscle cells |
DE4306478A1 (de) | 1993-03-02 | 1994-09-08 | Wolfgang Dr Wagner | Drainagevorrichtung, insbesondere Pleuradrainagevorrichtung, und Drainageverfahren |
US6241747B1 (en) * | 1993-05-03 | 2001-06-05 | Quill Medical, Inc. | Barbed Bodily tissue connector |
US5342376A (en) * | 1993-05-03 | 1994-08-30 | Dermagraphics, Inc. | Inserting device for a barbed tissue connector |
FR2705567A1 (fr) * | 1993-05-25 | 1994-12-02 | Smith & Nephew Laboratoires Fi | Microparticules, procédé de préparation et application aux pansements. |
US5344415A (en) | 1993-06-15 | 1994-09-06 | Deroyal Industries, Inc. | Sterile system for dressing vascular access site |
US5437651A (en) | 1993-09-01 | 1995-08-01 | Research Medical, Inc. | Medical suction apparatus |
GB2281861B (en) * | 1993-09-21 | 1997-08-20 | Johnson & Johnson Medical | Bioabsorbable wound implant materials containing microspheres |
US5549584A (en) * | 1994-02-14 | 1996-08-27 | The Kendall Company | Apparatus for removing fluid from a wound |
US5556375A (en) | 1994-06-16 | 1996-09-17 | Hercules Incorporated | Wound dressing having a fenestrated base layer |
US5607388A (en) * | 1994-06-16 | 1997-03-04 | Hercules Incorporated | Multi-purpose wound dressing |
US5664270A (en) | 1994-07-19 | 1997-09-09 | Kinetic Concepts, Inc. | Patient interface system |
DK0853950T3 (da) | 1994-08-22 | 2002-11-25 | Kinetic Concepts Inc | Sårdrainagekanister |
DE29504378U1 (de) | 1995-03-15 | 1995-09-14 | MTG Medizinisch, technische Gerätebau GmbH, 66299 Friedrichsthal | Elektronisch geregelte Niedervakuumpumpe für die Thorax- und Wunddrainage |
US5641502A (en) * | 1995-06-07 | 1997-06-24 | United States Surgical Corporation | Biodegradable moldable surgical material |
US6096344A (en) | 1995-07-28 | 2000-08-01 | Advanced Polymer Systems, Inc. | Bioerodible porous compositions |
US5716413A (en) | 1995-10-11 | 1998-02-10 | Osteobiologics, Inc. | Moldable, hand-shapable biodegradable implant material |
GB9523253D0 (en) | 1995-11-14 | 1996-01-17 | Mediscus Prod Ltd | Portable wound treatment apparatus |
WO1998014646A1 (en) * | 1996-10-04 | 1998-04-09 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Polyester fiber |
US6135116A (en) | 1997-07-28 | 2000-10-24 | Kci Licensing, Inc. | Therapeutic method for treating ulcers |
GB9719520D0 (en) | 1997-09-12 | 1997-11-19 | Kci Medical Ltd | Surgical drape and suction heads for wound treatment |
AU755496B2 (en) | 1997-09-12 | 2002-12-12 | Kci Licensing, Inc. | Surgical drape and suction head for wound treatment |
DE69841393D1 (de) * | 1997-11-07 | 2010-01-28 | Medion Res Lab Inc | Therapeutische und kosmetische Verwendung von viskosen Zusammensetzungen enthaltend Kohlendioxid |
US6071267A (en) * | 1998-02-06 | 2000-06-06 | Kinetic Concepts, Inc. | Medical patient fluid management interface system and method |
US6488643B1 (en) | 1998-10-08 | 2002-12-03 | Kci Licensing, Inc. | Wound healing foot wrap |
EP1165749B1 (en) | 1999-03-18 | 2007-08-01 | Korea Advanced Institute Of Science And Technology | Method for preparing porous, biodegradable and biocompatible, polymeric scaffolds for tissue engineering |
US6287316B1 (en) | 1999-03-26 | 2001-09-11 | Ethicon, Inc. | Knitted surgical mesh |
US7799004B2 (en) | 2001-03-05 | 2010-09-21 | Kci Licensing, Inc. | Negative pressure wound treatment apparatus and infection identification system and method |
US6856821B2 (en) * | 2000-05-26 | 2005-02-15 | Kci Licensing, Inc. | System for combined transcutaneous blood gas monitoring and vacuum assisted wound closure |
US6991643B2 (en) * | 2000-12-20 | 2006-01-31 | Usgi Medical Inc. | Multi-barbed device for retaining tissue in apposition and methods of use |
WO2001019916A1 (en) * | 1999-09-17 | 2001-03-22 | The Procter & Gamble Company | Radiation crosslinked elastomeric materials |
ATE266443T1 (de) | 2000-02-24 | 2004-05-15 | Venetec Int Inc | Universelles katheterbefestigungssystem |
KR100355563B1 (ko) | 2000-06-23 | 2002-10-11 | 주식회사 바이오메드랩 | 비등성 혼합물을 이용한 조직공학용 생분해성의 다공성고분자 지지체 및 그의 제조방법 |
US6345523B1 (en) * | 2000-09-29 | 2002-02-12 | Lambert Kuo | Figure wheel of a combination lock |
SE518528C2 (sv) | 2000-12-27 | 2002-10-22 | Artimplant Ab | Ett förfarande för framställning av ett öppet poröst polymermaterial samt ett öppet poröst polymermaterial |
US7700819B2 (en) | 2001-02-16 | 2010-04-20 | Kci Licensing, Inc. | Biocompatible wound dressing |
US6540705B2 (en) | 2001-02-22 | 2003-04-01 | Core Products International, Inc. | Ankle brace providing upper and lower ankle adjustment |
US20020142992A1 (en) * | 2001-03-28 | 2002-10-03 | Scherr George H. | Cellulosic foam compositions |
JP3748832B2 (ja) | 2001-06-19 | 2006-02-22 | 理研ビタミン株式会社 | 脂肪族ポリエステル組成物及び可撓性成形物 |
GB2376632B (en) * | 2001-06-21 | 2004-10-27 | Johnson & Johnson Medical Ltd | Removable cavity wound dressing |
US20030044380A1 (en) * | 2001-07-19 | 2003-03-06 | Zhu Yong Hua | Adhesive including medicament |
EP1499267A4 (en) * | 2002-02-05 | 2008-10-29 | Depuy Mitek Inc | BIOREGRADABLE OSTEOCONDUCTIVE COMPOSITIONS FOR BONE REGENERATION |
MXPA04008221A (es) * | 2003-02-18 | 2004-11-26 | H Scherr George | Composiciones de espuma de alginato. |
US20050123590A1 (en) * | 2003-12-05 | 2005-06-09 | 3M Innovative Properties Company | Wound dressings and methods |
DE102004022645A1 (de) | 2004-05-07 | 2005-12-15 | Resorba Wundversorgung Gmbh & Co. Kg | Bioresorbierbares Material auf Kollagen-Basis |
GB2415382A (en) | 2004-06-21 | 2005-12-28 | Johnson & Johnson Medical Ltd | Wound dressings for vacuum therapy |
AU2005266812B2 (en) | 2004-07-30 | 2010-07-29 | Enwave Corporation | Method for producing hydrocolloid foams |
US20060199876A1 (en) * | 2005-03-04 | 2006-09-07 | The University Of British Columbia | Bioceramic composite coatings and process for making same |
WO2008060475A2 (en) | 2006-11-09 | 2008-05-22 | Kci Licensing Inc. | Porous bioresorbable linked dressing comprising microspheres and methods of making same |
GB0707758D0 (en) * | 2007-04-21 | 2007-05-30 | Smith & Nephew | A foam material for medical use and method for producing same |
-
2007
- 2007-11-09 WO PCT/US2007/023668 patent/WO2008060475A2/en active Application Filing
- 2007-11-09 EP EP07870865.8A patent/EP2079418B1/en active Active
- 2007-11-09 KR KR1020097011827A patent/KR20090085677A/ko not_active IP Right Cessation
- 2007-11-09 US US11/983,548 patent/US20080114277A1/en not_active Abandoned
- 2007-11-09 CN CN2007800415741A patent/CN101534762B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-11-09 TW TW096142607A patent/TW200838478A/zh unknown
- 2007-11-09 CN CN201310053793.9A patent/CN103169571B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-11-09 WO PCT/US2007/023667 patent/WO2008057600A2/en active Application Filing
- 2007-11-09 CN CN200780041708XA patent/CN101605518B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-11-09 SG SG2011079209A patent/SG175690A1/en unknown
- 2007-11-09 EP EP07867406.6A patent/EP2079417B1/en active Active
- 2007-11-09 CA CA2663774A patent/CA2663774C/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-11-09 EP EP14173292.5A patent/EP2783665B1/en active Active
- 2007-11-09 AU AU2007319939A patent/AU2007319939B2/en not_active Ceased
- 2007-11-09 AU AU2007317809A patent/AU2007317809B2/en not_active Ceased
- 2007-11-09 JP JP2009536320A patent/JP5249236B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-11-09 KR KR1020097011825A patent/KR20090082468A/ko not_active IP Right Cessation
- 2007-11-09 CA CA2666530A patent/CA2666530C/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-11-09 JP JP2009536319A patent/JP5850516B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-11-09 US US11/983,549 patent/US8110216B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-11-09 TW TW096142609A patent/TWI362925B/zh not_active IP Right Cessation
-
2009
- 2009-04-16 ZA ZA2009/02780A patent/ZA200902780B/en unknown
- 2009-05-05 IL IL198585A patent/IL198585A0/en unknown
- 2009-05-05 IL IL198584A patent/IL198584A0/en unknown
- 2009-05-28 NO NO20092082A patent/NO20092082L/no not_active Application Discontinuation
- 2009-06-03 NO NO20092144A patent/NO20092144L/no not_active Application Discontinuation
-
2010
- 2010-01-30 HK HK10101083.4A patent/HK1134008A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2012
- 2012-01-20 US US13/355,266 patent/US8273368B2/en active Active
- 2012-08-13 US US13/584,373 patent/US8496959B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2013
- 2013-03-18 JP JP2013055542A patent/JP5722372B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2013-07-15 US US13/942,382 patent/US8852627B2/en active Active
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102711859A (zh) * | 2010-01-22 | 2012-10-03 | 凯希特许有限公司 | 用负压伤口疗法滴注发泡流体的器件、***及方法 |
CN102711859B (zh) * | 2010-01-22 | 2016-02-24 | 凯希特许有限公司 | 用负压伤口疗法滴注发泡流体的器件、***及方法 |
CN105126156A (zh) * | 2010-04-09 | 2015-12-09 | 凯希特许有限公司 | 用于治疗和预防慢性伤口的装置、方法以及组合物 |
US9999702B2 (en) | 2010-04-09 | 2018-06-19 | Kci Licensing Inc. | Apparatuses, methods, and compositions for the treatment and prophylaxis of chronic wounds |
CN103619366A (zh) * | 2011-04-15 | 2014-03-05 | 马萨诸塞州大学 | 外科腔引流和闭合*** |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101534762B (zh) | 适合伤口的多孔生物可吸收敷料及其制备方法 | |
CN103118713B (zh) | 干组合物伤口敷料及粘合剂 | |
CN104414772A (zh) | 体内可降解吸收的人工医用组织修复膜 | |
CA2906074A1 (en) | Core-sheath fibers and methods of making and using same | |
CN109337098B (zh) | 一种酶响应型结肠靶向载药凝胶的制备方法 | |
CN107497035B (zh) | 具有vegf缓释pcl涂层的皮肤扩张器及其制作方法 | |
RU2436556C2 (ru) | Пористая биорассасываемая повязка, соответствующая размерам раны, и способы ее получения | |
AU2013205713A1 (en) | Porous bioresorbable linked dressing comprising microspheres and methods of making same |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
REG | Reference to a national code |
Ref country code: HK Ref legal event code: DE Ref document number: 1134008 Country of ref document: HK |
|
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
REG | Reference to a national code |
Ref country code: HK Ref legal event code: GR Ref document number: 1134008 Country of ref document: HK |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20120905 Termination date: 20161109 |