CN101518498B - 一种具有抵抗微动损伤能力的牙科用粘接剂及其制备方法和用途 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种具有抵抗微动损伤能力的牙科用粘接剂,它由粉剂和液剂组成,其中粉剂的组分及质量配比为90-95份氧化锌、2份氧化铝和3份氧化铋;液剂的组分及质量配比为74-76份正磷酸,2份氧化锌,22-24份去离子水。该粘接剂在粘接过程中具有体积膨胀特性,可防止固定修复体的微动损伤的发生,保证固定修复体的长期稳定性,延长固定修复体的使用寿命;减少病人的痛苦,减轻医生的工作负担。
Description
技术领域
本发明涉及一种牙科用粘接剂及其制备方法和用途。
背景技术
在口腔修复过程中,全冠是常用固定修复体,全冠与基牙预备体之间用粘接剂连接。粘接剂对全冠的固位力有很大的影响。
目前临床使用的粘接剂大致可以分为两大类:树脂类粘接剂和水门汀类粘接剂。树脂类粘接剂是通过高分子化合物的聚合反应而实现其粘接作用。水门汀类粘接剂又包括,磷酸锌水门汀、聚羧酸锌水门汀和玻璃离子水门汀三类。水门汀类粘接剂的在粘接过程中会发生酸碱固化反应,使得被粘接物与粘接剂之间产生机械嵌合力,从而使二者之间结合。
对现有的水门汀类粘接剂而言,由于在粘接时的酸碱固化反应过程中会产生体积收缩,从而在粘接界面上残留张应力和微小空隙。尤其是当水门汀类粘接剂用于牙科粘接时,由于粘接的空间很狭小,伴随体积收缩,粘接剂难以完全充满全冠和基牙预备体之间的空隙,必然在粘接界面上形成微小间隙或者在粘接界面上残留张应力。当全冠在口腔内行使功能(咀嚼)时,全冠会受到循环交变应力的作用,再加之微小间隙的存在,会在牙冠、基牙预备体的粘接界面上产生严重的微动(微米级的相对运动),从而产生微动损伤。该微动损伤的存在将影响牙冠的长期稳定性,使其在使用一段时间后发生松动,从而影响固定修复体的使用寿命。给病人带来经济负担和精神痛苦,同时也加重医生的工作负担。
发明内容
本发明的目的就是一种具有抵抗微动损伤能力的牙科用粘接剂,该粘接剂在粘接过程中具有体积膨胀特性,可抵抗固定修复体的微动损伤的发生,保证固定修复体的长期稳定性,延长固定修复体的使用寿命;减少病人的痛苦,减轻医生的工作负担。
本发明实现其发明目的,所采用的技术方案是:一种具有抵抗微动损伤能力的牙科用粘接剂,由粉剂和液剂组成,其中粉剂的组分及质量配比为90-95份氧化锌、2份氧化铝和3份氧化铋;液剂的组分及质量配比为74-76份正磷酸,2份氧化锌,22-24份去离子水。
本发明的另一目的是提供一种上述牙科用粘接剂的制备方法,其具体做法是:称取所述质量配比的氧化锌,氧化铝和氧化铋,充分混合得粉剂;称取所述质量配比的正磷酸、去离子水和氧化锌,然后将下磷酸加入到离子水中,再向溶液中加入氧化锌,充分反应后制成液剂。
本发明的第三个目的是提供一种牙科用粘接剂的用途,其用法是:将1.6-1.8克重的粉剂与1毫升的液剂调和均匀后,用于牙科修复体和基牙预备体的粘接。
本发明牙科粘接剂的粘接机理是:粘接时,氧化物与磷酸发生反应生成凝胶状的水和磷酸盐,最后水和磷酸盐脱水固化,并借助粘接剂自身的体积膨胀,使粘接物间形成过盈配合状态,产生机械嵌合而粘牢。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
实验观察发现,该粘接剂在初凝10分钟内有明显的体积收缩,收缩率为1%左右;10分钟以后缓慢膨胀,到初凝后5小时,其体积膨胀率接近0.4%。其体积变化与时间的关系曲线如图1所示。本发明的粘接剂膨胀原因是:本发明在酸碱反应过程中,碱性成分的氧化锌含量高,生成晶相成分增加;磷酸盐晶体随反应的进行而长大;当在加压状态下固化时,磷酸盐晶体排列呈放射状,晶体之间距离小,彼此靠近,随反应的进行,长大的晶体相互接触、推挤,导致粘接剂体积膨胀
由于在粘接后,粘接剂的体积会膨胀,有利于其完全地充填粘接空间,减少接触界面残余的微间隙,使得牙冠的长期稳定性好,能够长时间使用而不会发生松动,大大提高固定修复体的使用寿命。同时,由于这种膨胀限制在固定修复体与预备体之间的刚性狭窄空间内,而受到约束,会在粘接剂的内部及粘接剂与粘接物间产生压缩应力,这样将使固定修复体(如牙冠)牙与基牙预备体以过盈配合的方式紧固连接成整体,从而大大减轻了咀嚼时在牙冠、基牙预备体的粘接界面上的微动,微动损伤明显减小,具有良好的抵抗微动损伤的能力。从而能减轻患者的经济、精神负担,减少医生的工作负担。
上述的粉剂中还含有适量的色素。色素的加入可以改变粘接剂的颜色,从而使其与其他牙科粘接剂颜色不同,便于区别和取用。
上述的粉剂中还含有变色点为中性点的酸碱指示剂。
变色点为中性点(PH值为6.7-7.2)的酸碱指示剂,可以在使用时,指示粉剂中的氧化物与液剂中的磷酸发生反应时的终点,以表明酸碱反应已基本完成。此时进行粘接处的溢流物的清洁整理时机最恰当,方便本发明的操作作用。
下面结合附图和具体的实施方式对本发明作进一步详细的说明。
附图说明
图1为本发明实施例一的体积变化与时间的关系曲线。其中,纵轴为体积的相对变化率(volume change rate),横轴为时间(tine),单位:分。
具体实施方式
实施例1-4
实施例1-4的具体实施方式为:
一种牙科用粘接剂,由粉剂和液剂组成,其中粉剂的组分及质量配比为90-95份氧化锌、2份氧化铝和3份氧化铋;液剂的组分及质量配比为74-76份正磷酸,2份氧化锌,22-24份去离子水。
制备上述的牙科用粘接剂的方法,其具体做法是:称取所述质量配比的氧化锌,氧化铝和氧化铋,充分混合得粉剂;称取所述质量配比的正磷酸、去离子水和氧化锌,然后将下磷酸加入到离子水中,再向溶液中加入氧化锌,制成液剂。
上述牙科用粘接剂的用途,其用法是:将1.6-1.8克重的粉剂与1毫升的液剂调和均匀后,用于牙科修复体和基牙预备体的粘接。
实施例1-4中各组分的具体质量配比及用法如下表所示:
实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 | |
粉剂中的氧化锌 | 95 | 90 | 92 | 93 |
粉剂中的氧化铝 | 2 | 2 | 2 | 2 |
粉剂中的氧化铋 | 3 | 3 | 3 | 3 |
液剂中的磷酸 | 74 | 76 | 75 | 75 |
液剂中的氧化锌 | 2 | 2 | 2 | 2 |
液剂中的去离子水 | 24 | 22 | 23 | 23 |
用法(使用时粉剂和液剂的比例) | 1.7克粉剂/1ml液剂 | 1.6克粉剂/1ml液剂 | 1.8克粉剂/1ml液剂 | 1.8克粉剂/1ml液剂 |
实施例1-4的具体使用方法是:将粉剂与液剂按上表所示比例混合调拌均匀后,当混合物出现拉丝现象时,将其涂覆在粘接界面上,加压状态下进行粘接,数分钟即可粘固。在粘接剂凝固过程中,由患者咬住上下牙以对修复体和基牙施加垂直向的压力,更有利于修复体完全就位。
实施例5
本例与实施例1基本相同,所不同的仅仅是:在粉剂中还加有适量的色素。微量色素的添加量以使粘接剂的颜色能与其他齿科粘接剂颜色区分为准。本例的粉剂中还含有变色点为中性点,即变色点对应的PH值为6.7-7.2的酸碱指示剂。这种酸碱指示剂能指示调和后的粉剂和液剂的化学反应终止点。可以采用市售的现有各种变色点为中性点酸碱指示剂,如酚酞、甲基橙、石蕊;当然其使用量也是能观察到酸碱指示剂的颜色为准。
经测试,本发明的粘接剂固化后的理化性能如下表所示:
2小时内 | 12小时后 | |
凝固时间 | 5分钟 | - |
尺寸稳定性 | 收缩率0.1~0.9% | 膨胀率0.2~0.4% |
压缩强度 | - | 120MPa |
拉伸强度 | - | 17MPa |
硬度(HV) | - | 30 |
由表可见,本发明的粘接剂凝固后,产生了体积膨胀;且其凝固时间为5分钟左右,凝固时间短,便于临床使用;其压缩强度,拉伸强度以及硬度等其它物理、化学性质均符合临床使用的要求。
Claims (5)
1.一种具有抵抗微动损伤能力的牙科用粘接剂,由粉剂和液剂组成,其中粉剂的组分及质量配比为90-95份氧化锌、2份氧化铝和3份氧化铋;液剂的
组分及质量配比为74-76份正磷酸,2份氧化锌,22-24份去离子水。
2.根据权利要求1所述的牙科用粘接剂,其特征在于:所述的粉剂中还含有适量的色素。
3.根据权利要求1所述的牙科用粘接剂,其特征在于:所述的粉剂中还含有变色点为中性点的酸碱指示剂。
4.一种权利要求1所述的牙科用粘接剂的制备方法,其具体做法是:称取所述质量配比的氧化锌,氧化铝和氧化铋,充分混合得粉剂;称取所述质量配比的正磷酸、去离子水和氧化锌,然后将正磷酸加入到离子水中,再向溶液中加入氧化锌,充分反应后制成液剂。
5.一种权利要求1所述的牙科用粘接剂的用途,其用法是:将1.6-1.8克重的粉剂与1毫升的液剂调和均匀后,用于制备牙科修复体和基牙预备体粘接用的粘接剂。
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刘洋.微小尺寸的成型空间对磷酸锌水门汀的体积变化规律的影响.《中国优秀硕士学位论文全文数据库医药卫生科技辑》.2008,(第04期),第6页第4-17行,第33页第2-3行. * |
刘洋.微小尺寸的成型空间对磷酸锌水门汀的体积变化规律的影响.《中国优秀硕士学位论文全文数据库医药卫生科技辑》.2008,(第04期),第6页第4-17行,第9页第5-9行,第32页第9-11行,第32页第9-11行,第33页第2-3行. * |
吴玮.几种水门汀稳定性比较研究.《中国优秀博硕士学位论文全文数据库(硕士)医药卫生科技辑》.2006,(第12期),第8页第26行. * |
李灏来等.调拌方法对磷酸锌黏固剂材料抗压强度的影响.《华西口腔医学杂志》.2008,第26卷(第2期),第172-174页. * |
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