CN101474154B - 4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯脂质体及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及医药及化妆品技术领域,是4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯的脂质体剂型及其制备方法。本发明将4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯制备成脂质体,克服了现有4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯在经皮给药制剂和化妆品应用中的不足,提高4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯的稳定性、透皮性能,降低4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯对皮肤的刺激性,使其更好地发挥疗效。

Description

4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯脂质体及其制备方法
技术领域
本发明涉及医药及化妆品技术领域,是4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯的脂质体剂型及其制备方法。
背景技术
4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯为一种酪氨酸酶抑制剂,具有增亮皮肤和毛发以及抗老年斑的功效,目前已经有4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯的作为酪氨酸酶抑制剂用于化妆品或祛斑药物的报道(《二苯基甲烷衍生物作为酪氨酸酶抑制剂的用途》,专利申请号200480014939.8)。但由于4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯为酚类化合物,水溶性和脂溶性都较差,皮肤透过率较低,且易被氧化,具有一定的刺激性,故限制了4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯在经皮给药制剂和化妆品领域中的应用。
脂质体是由磷脂双分子层构成的亲水性囊泡,具有提高被包封药物的稳定性、促进药物透皮吸收、延长药物的作用时间、降低药物刺激性等优点,但至今未见将4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯制成脂质体剂型的报道。
发明内容
本发明提供一种4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯的脂质体剂型及其制备方法,以克服现有4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯在经皮给药制剂和化妆品应用中的不足,提高4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯的稳定性、透皮性能,降低4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯对皮肤的刺激性,使其更好地发挥疗效。
本发明4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯的脂质体组分及配比如下:
Figure DEST_PATH_GSB00000285669000011
Figure DEST_PATH_GSB00000285669000021
其中,所说的脂质材料选自大豆卵磷脂、蛋黄卵磷脂、二硬脂酰磷脂酰胆碱、二棕榈酰磷脂酰胆碱、神经酰胺、二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱中的1-2种,或选自大豆卵磷脂、蛋黄卵磷脂、二硬脂酰磷脂酰胆碱、二棕榈酰磷脂酰胆碱、神经酰胺、二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱中的1-2种加胆酸钠、泊洛沙姆188、胆固醇中的1-2种;稳定剂选自甘油、丙二醇、聚乙二醇400、乙醇中的1-3种。
本发明4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯脂质体制备方法如下:
1)制备脂质溶液:
按配比将4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯与脂质材料和稳定剂溶于有机溶剂,在50℃-80℃下溶解,制成脂质溶液,所说的有机溶剂选自氯仿、甲醇、乙醇、二氯甲烷中的1-2种;
2)制备脂质水分散液:
将上述脂质溶液置旋转蒸发仪中,按常规旋转薄膜蒸发有机溶剂,形成脂质薄膜,再按常规将脂质薄膜水合、振荡,制成脂质水分散液;或直接将脂质溶液注入水溶液中,振荡混合,制成脂质水分散液;
3)制备脂质体:
将上述脂质水分散液进行二次乳化,即得4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯脂质体,所说二次乳化方法可采用高压均质乳化、机械搅拌乳化、超声乳化或胶体磨乳化。
经马尔文粒径仪检测,本发明脂质体的平均粒径为85.2nm。
本发明4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯脂质体主要有以下几方面优点:
1)提高了4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯的稳定性。脂质体将药物包裹在脂质双分子中间,可避免光线、氧气、酸、碱等不稳定因素对药物的破坏,从而提高药物的稳定性。脂质体不仅提高药物体外的稳定性,而且可提高药物在体内的稳定性,从而延长药物体内作用时间。
2)降低4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯的刺激性。4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯本身带有很强的刺激性,脂质体将药物包裹在双分子中间,可避免在使用过程中产生的刺激性。
3)提高4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯的透皮性能。脂质体是由类脂双分子层构成的药物载体,与生物组织具有较大的相似性和组织相容性,能提高药物的皮肤穿透性。脂质体不仅能提高药物的皮肤穿透性,而且能使更多的药物滞留在表皮和真皮之间,而进入血液***的药量减少,从而可有效避免全身性不良反应。脂质体促进药物皮肤穿透性主要通过水合作用、融合作用、穿透作用等作用机制。
4对于大部分化妆品配方,其基质为亲水性或乳剂型基质,这就要求配方中的组分为亲水性或亲脂性的成分,4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯亲水性和亲脂性均不强,这对含有4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯化妆品的配制带来困难。脂质体是一种高度亲水性的药物载体,将4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯用脂质体包封,能明显提高药物的亲水性,使含有4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯的药物制剂和化妆品的配制更为简单、方便。
具体实施方式
现结合实施例对本发明作详细描述。
实施例1:制备4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯脂质体
取4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯1g,大豆卵磷脂3.8g,胆固醇1.2g,置于1000ml的圆底烧瓶中,加入50ml氯仿和甲醇混合溶液(氯仿∶甲醇=1∶1),在55℃下溶解,置55℃恒温水浴中旋转薄膜蒸发,使形成脂质薄膜;然后加入预热至55℃的蒸馏水994ml,水合,振荡,得初乳;将初乳用高压均 质机进行二次乳化,即可得到4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯脂质体1000g。
实施例2:制备4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯脂质体
取4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯80g,大豆卵磷脂20g,用乙醇100ml在75℃水浴加热下将其溶解,得脂质溶液;取甘油700g、蒸馏水100ml,混合均匀,水浴加热至75℃,得水相。将脂质溶液在75℃下注入水相中,振摇均匀,得初乳。将初乳置高压均质机中进行二次乳化,即可得4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯脂质体1000g。
实施例3:制备4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯脂质体
取4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯100g,蛋黄卵磷脂50g,胆固醇50g,神经酰胺20g置旋转瓶中,加200ml二氯甲烷,在50℃加热下将其溶解,置50℃恒温水浴中旋转薄膜蒸发,使形成脂质薄膜;然后加入预热至65℃的蒸馏水780ml,水合,振荡,得初乳;将初乳用超声波乳化法进行二次乳化,即可得到4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯脂质体1000g。
实例施4:制备4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯脂质体
取4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯30g、二硬脂酰磷脂酰胆碱30g、二棕榈酰磷脂酰胆碱50g、胆固醇10g,用乙醇200ml在70℃水浴加热下将其溶解,得脂质溶液;取丙二醇300g、聚乙二醇400g、蒸馏水180ml,混合均匀,水浴加热至70℃,得水相。将脂质溶液在70℃下注入水相中,振摇均匀,得初乳。再将初乳置高压均质机中进行二次乳化,即可得4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯脂质体1000g。
实施例5:制备4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯脂质体
取4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯10g、二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱80g,置于1000ml的圆底烧瓶中,加入200ml氯仿,在60℃下将上述脂质成分溶解,置60℃恒温水浴中旋转薄膜蒸发,使形成脂质薄膜;然后加入预热至60℃的蒸馏水910ml,水合,振荡,得初乳;将初乳用胶体磨进行二次乳化,即可得到4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯脂质体1000g。
实施例6:制备4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯脂质体
取4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯40g、大豆卵磷脂80g,用乙醇200ml在80℃水浴加热下将其溶解,得脂质溶液;将该脂质溶液分散在加热至80℃的680ml蒸馏水中,搅拌,混合,得初乳;将初乳用机械搅拌乳化仪进行二次乳化,即可得4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯脂质体1000g。
实施例7:制备4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯脂质体
取4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯80g、大豆卵磷脂20g,用200ml二氯甲烷和乙醇混合溶液(二氯甲烷∶乙醇=1∶2)65℃下水浴溶解,置旋转烧瓶中,65℃恒温水浴下旋转薄膜蒸发,使形成脂质薄膜;称取130g泊洛沙姆188,溶解于770ml的蒸馏水中,得水相。将水相65℃水浴下溶解、水合所制得的脂质薄膜,经搅拌后得初乳。将初乳用高压均质机进行二次乳化,即可得到4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯脂质体1000g。
实施例8:制备4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯脂质体
取4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯80g、大豆卵磷脂12g、蛋黄卵磷脂10g,用200ml氯仿和乙醇混合溶液(氯仿∶乙醇=1∶2)70℃下水浴溶解,置旋转烧瓶中,55℃恒温水浴中旋转薄膜蒸发,使形成脂质薄膜;取丙二醇500g、乙醇100g,溶解于298ml蒸馏水中,得水相。将水相溶解、水合所制得的脂质薄膜,经搅拌后得初乳。将初乳用高压均质机进行二次乳化,即可得到4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯脂质体1000g。
实施例9:制备4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯脂质体
取4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯50g、大豆卵磷脂20g、胆固醇2g,用200ml乙醇70℃下水浴溶解,得脂质溶液;称取丙二醇600g,溶解于328ml的蒸馏水中,得水相。将脂质溶液60℃下注入水相中,经搅拌后得初乳。将初乳用高压均质机进行二次乳化,即可得到4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯脂质体1000g。
实施例10:制备4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯脂质体
取4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯50g、大豆卵磷脂12g、胆固醇1g,用100ml氯仿和乙醇混合溶液(氯仿∶乙醇=2∶1)65℃下水浴溶解,得脂质溶液,置60℃恒温水浴中旋转薄膜蒸发,使形成脂质薄膜;取丙二醇200g、胆酸钠80g,溶解于657ml的蒸馏水中,得水相。将水相70℃水浴下溶解、水合所制得的脂质薄膜,经搅拌后得初乳。将初乳用高压均质机进行二次乳化,即可得到4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯脂质体1000g。
4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯脂质体稳定性实验
实验分两组,即4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯乙醇溶液组和4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯脂质体组,4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯脂质体由实施例6制备,每组重复3批,将4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯脂质体和4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯乙醇溶液于温度25℃、相对湿度75%条件下放置。放置后每个月分别用高效液相色谱法测定其中的4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯含量1次,以30天为1个月,检测3个月,依次用1、2、3表示,第一天的4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯含量为100%,用0月表示,3个月依次用1、2、3表示,1、2、3月检测的药物含量与0月检测的药物含量之比,可得出药物含量变化百分率,结果见表1。
表1:4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯乙醇溶液、4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯脂质体稳定性比较,n=3
Figure G2009100455129D00061
由表1可见,4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯脂质体稳定性明显高于4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯乙醇溶液。

Claims (7)

1.一种4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯的脂质体,其组分及配比如下:
组分                                  百分比%(W/V)
4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯            0.1-10
脂质材料                              0.5-15
稳定剂                                0-70
蒸馏水                                余量
所说的脂质材料选自大豆卵磷脂、蛋黄卵磷脂、二硬脂酰磷脂酰胆碱、二棕榈酰磷脂酰胆碱、神经酰胺、二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱中的1-2种,或选自大豆卵磷脂、蛋黄卵磷脂、二硬脂酰磷脂酰胆碱、二棕榈酰磷脂酰胆碱、神经酰胺、二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱中的1-2种加胆酸钠、泊洛沙姆188、胆固醇中的1-2种;所说的稳定剂选自甘油、丙二醇、聚乙二醇400、乙醇中的1-3种。
2.按权利要求1所述的4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯脂质体,其特征在于所说的脂质材料为大豆卵磷脂或蛋黄卵磷脂,含量为1%-%5;稳定剂为甘油或乙醇,含量为40%-70%。
3.按权利要求2所述的4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯脂质体,其特征在于所说的脂质材料为蛋黄卵磷脂,含量为2%;稳定剂为甘油,含量为65%。
4.权利要求1或2或3所述的4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯脂质体的制备方法,步骤如下:
1)制备脂质溶液:按配比将4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯、脂质材料和稳定剂在50℃-80℃下溶于有机溶剂,制成脂质溶液,所说有机溶剂选自氯仿、甲醇、乙醇、二氯甲烷中的1-2种;
2)制备脂质水分散液:将上述脂质溶液置旋转蒸发仪旋转薄膜蒸发有机溶剂,形成脂质薄膜;将脂质薄膜水合、振荡,制成脂质水分散液;或直接将脂质溶液注入水溶液中,振荡混合,制成脂质水分散液;
3)脂质体的制备:将上述脂质水分散液进行二次乳化,制得4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯脂质体,所说的二次乳化方法选自高压均质乳化、机械搅拌乳化、超声乳化或胶体磨乳化。
5.按权利要求4所述的4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯脂质体的制备方法,其特征在于所说的有机溶剂为氯仿、乙醇的混合液,配比为1∶10-10∶1,温度控制在60℃-75℃;所说的二次乳化方法为高压均质乳化或超声乳化。
6.按权利要求5所述的4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯脂质体的制备方法,其特征在于所说的有机溶剂为乙醇,温度控制在70℃-75℃之间;二次乳化方法为高压均质乳化。
7.权利要求1或2或3所述的4-(1-苯乙基)-1,3-二羟基苯脂质体在制备经皮给药制剂或化妆品中的应用。
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