CN101395459B - 试样的采集方法、检验方法以及用于它们的移液管、试样采集器具 - Google Patents

Abstract

本发明的试样的采集方法，包括：对具备试样储存部(Sr)和封闭该试样储存部(Sr)的栓(St)的真空采血管(Cn)，通过在栓(St)中穿刺中空针，注入血液(B1)的工序；和使用具备内部空间(10)和导入部(21)的移液管(A1)，并使导入部(21)贯通形成于上述栓上的上述中空针的穿刺孔(H1)，由此将真空采血管(Cn)内的血液(B1)的至少一部分导入试样收容空间(10a)内的工序。其中，上述内部空间(10)，其至少一部分成为用于收容试样的试样收容空间(10a)，而且包含由具有挠性的弹性变形部(12)规定的容积变化空间(10b)。上述导入部(21)具有与内部空间(10)连通的贯通孔(21a)。通过这样的结构，能够适当地确保采集试样时的卫生状况。

Description

试样的采集方法、检验方法以及用于它们的移液管、试样采集器具

技术领域

本发明涉及例如以由真空采血管采集的血液作为试样的试样采集方法，特别涉及在其中使用的移液管和试样采集器具。

背景技术

为了掌握人体的病情和健康状况，普遍对血液含有的成分进行检验。为了进行这种检验，将作为试样的血液从人体采集到例如真空采血管中(例如专利文献1)。由真空采血管采集的血液，可以进行例如以血红蛋白(下面称为Hb)或C反应蛋白质(下面称为CRP)等作为对象的利用光学方法的检验，或者以白细胞、红细胞和血小板等作为对象进行血细胞计数的检验。

图16表示在将由真空采血管Cn采集的血液(图示省略)移到上述检验装置之前，用于进行事前处理的拔栓装置的一个例子(例如专利文献2)。图中所示的拔栓装置X是用于从保持有试样储存部Sr的真空采血管Cn上拔下栓St的装置。拔栓装置X包括杆(rod)91和一对杠杆(lever)92。杆91具有例如橡胶制的前端部91a，能够自由地升降。一对杠杆92在各自的前端形成有爪部92a，能够自由地升降和开闭。为了拔下栓St，首先使杆91下降，由此将前端部91a向栓St压紧。然后使处于开状态的一对杠杆92位于闭状态，由此使爪部92a与栓St的下端卡合。在该状态下，使杆91和一对杠杆92上升。由此，能够将栓St与试样储存部Sr分离。然后，通过将试样储存部Sr安装在上述检验装置中，进行作为试样的血液的检验。

但是，为了提高真空采血管Cn的气密性，栓St要牢固地压入试样储存部Sr中。因此，要拔下栓St需要花费很大的力气。由于该拔出力的反作用力，附着在栓St上的血液有飞散到周围的危险。由于飞散的血液有可能成为传染病的感染源，所以在适当擦拭之后有必要进行消毒等处置。并且，血液的飞散并不限于使用拔栓装置X的情况，例如在用手拔下栓St的情况下也有可能发生。如此，从真空采血管Cn上拔下栓的操作，在保持周围的卫生状况方面存在问题。

专利文献1：日本专利特开2005-224366号公报

专利文献2：日本专利特开平5-228379号公报

发明内容

本发明是考虑到上述情况而完成的，其课题在于，提供能够适当保持卫生状况的试样的采集方法、检验方法和它们使用的移液管、试样采集器具。

本发明第一方面提供的试样的采集方法，其特征在于，包括：对具备试样储存部和封闭该试样储存部的栓的试样容器，通过在上述栓中穿刺中空针，注入试样的工序；和使用具备内部空间和导入部的移液管，并使上述导入部贯通形成于上述栓上的上述中空针的穿刺孔，由此将上述试样容器内的上述试样的至少一部分导入上述试样收容空间内的工序。其中，上述内部空间，其至少一部分成为用于收容试样的试样收容空间、而且包含由具有挠性的弹性变形部规定的容积变化空间，上述导入部具有与上述内部空间连通的贯通孔。

本发明第二方面提供的试样的检验方法，其特征在于，在进行本发明第一方面所述的试样的采集方法之后，还具有以收容在上述试样收容空间内的上述试样为对象进行检验的工序。

本发明第三方面提供的移液管，其特征在于，具备：内部空间，其至少一部分作为用于收容试样的试样收容空间，而且包含由具有挠性的弹性变形部规定的容积变化空间；和具有与上述内部空间连通的贯通孔的导入部。上述导入部能够贯通由中空针在栓上形成的穿刺孔。

在本发明的优选实施方式中，上述导入部，具有越向其前端截面越小的部分。

在本发明的优选实施方式中，上述导入部，其前端周边形成为曲面。

在本发明的优选实施方式中，上述导入部，在其前端形成有相对于上述贯通孔的轴方向倾斜的倾斜面。

在本发明的优选实施方式中，上述导入部，具有在上述贯通孔的轴方向截面大于其周围部的大截面部。

在本发明的优选实施方式中，上述导入部，与上述贯通孔的轴方向正交的截面尺寸在3mm以下。

在本发明的优选实施方式中，上述导入部，其长度在30mm以下。

在本发明的优选实施方式中，上述导入部是树脂制的。

在本发明的优选实施方式中，上述树脂是聚丙烯、聚苯乙烯类树脂或尼龙类树脂。

在本发明的优选实施方式中，上述树脂是以聚缩醛、聚酰胺(尼龙6、尼龙66、尼龙11、尼龙12)为代表的自润滑性材料或混入有硅酮的材料。

本发明第四方面提供的移液管，其特征在于，具备：内部空间，其至少一部分作为用于收容试样的试样收容空间，而且包含由具有挠性的弹性变形部规定的容积变化空间；和具有与上述内部空间连通的贯通孔的导入部。并且，具有高刚性部，该高刚性部规定上述内部空间的一部分，并位于上述导入部与上述弹性变形部之间，至少与上述弹性变形部形成为一体。

在本发明的优选实施方式中，上述高刚性部由形成有沿上述贯通孔的中心轴方向延伸的多个凹槽的部分构成。

在本发明的优选实施方式中，上述导入部，具有越向其前端截面越小的部分。

在本发明的优选实施方式中，上述导入部，其前端周边形成为曲面。

在本发明的优选实施方式中，上述导入部，在其前端形成有相对于上述贯通孔的轴方向倾斜的倾斜面。

在本发明的优选实施方式中，上述导入部，具有在上述贯通孔的轴方向截面大于其周围部的大截面部。

在本发明的优选实施方式中，上述导入部，与上述贯通孔的轴方向正交的截面尺寸在3mm以下。

在本发明的优选实施方式中，上述导入部，其长度在30mm以下。

在本发明的优选实施方式中，上述导入部是树脂制的。

在本发明的优选实施方式中，上述树脂是聚丙烯、聚苯乙烯类树脂或尼龙类树脂。

在本发明的优选实施方式中，上述树脂是以聚缩醛、聚酰胺(尼龙6、尼龙66、尼龙11、尼龙12)为代表的自润滑性材料或混入有硅酮的材料。

本发明第五方面提供的试样采集器具，其特征在于，包括：本发明第三方面或第四方面提供的移液管；和能够与上述移液管嵌合的引导管，其大致呈圆筒状，且在其内部空间的中心轴上收容上述导入部。

通过参照附图进行的如下的详细说明，能够使本发明的其他特征和优点更加明确。

附图说明

图1是表示本发明的移液管和试样采集器具一个例子的截面图。

图2是表示本发明的移液管和试样采集器具一个例子的分解立体图。

图3是表示在本发明的移液管的一个例子中使用的本体的部分截面正面图。

图4是沿着图3的IV-IV线的截面图。

图5是表示在本发明的移液管的一个例子中使用的盖的部分截面正面图。

图6是表示在本发明的试样采集器具的一个例子中使用的引导管的部分截面正面图。

图7是表示在本发明的试样检验方法的一个例子中，向真空采血管注入血液的工序的截面图。

图8是表示在本发明的试样检验方法的一个例子中，在真空采血管上安装试样采集器具的工序的截面图。

图9是表示在本发明的试样检验方法的一个例子中，挤压弹性变形部的工序的截面图。

图10是表示在本发明的试样检验方法的一个例子中，采集血液的工序的截面图。

图11是表示在本发明的移液管的另一个例子中使用的盖的部分截面正面图。

图12是表示在本发明的移液管的另一个例子中使用的盖的部分截面正面图。

图13是表示在本发明的移液管的另一个例子中使用的盖的部分截面正面图。

图14是表示本发明的移液管的另一个例子的截面图。

图15是表示本发明的移液管的另一个例子的截面图。

图16是表示在现有的试样检验方法的一个例子中使用的拔栓装置的示意图。

具体实施方式

下面，参照附图具体说明本发明的优选实施方式。

图1和图2表示本发明的试样采集器具的一个例子。图中所示的试样采集器具C包括移液管A1和引导管B，用于采集储存在作为试样容器一个例子的真空采血管Cn中的作为试样的血液B1。真空采血管Cn是在本发明中所说的试样容器的一个例子，包括试样储存部Sr和栓St。

移液管A1的结构包括本体1和盖2，并具有内部空间10。如图2所示，本体1和盖2通过旋入、嵌合或粘结等方法互相连接。移液管A1不用从试样储存部Sr中拔下栓St就能够采集血液B1。

本体1例如由低密度聚乙烯等半透明且比较软的树脂制成，具有支架(holder)11和弹性变形部12。支架11大致呈圆筒状，是连接本体1和盖2时进行支撑的部分。这种支架11就是在本发明中所说的高刚性部的一个例子。如图3和图4所示，在支架11上形成有多个凹槽11a。多个凹槽11a用于提高支架11的刚性。由此，支架11即使受到用于将本体1旋入盖2中的力的作用，也几乎不会变形。

弹性变形部12由与支架11相连的圆筒状的部分和与其相连的圆顶状的部分构成，由于用手指挤压的力就能够容易地发生弹性变形。弹性变形部12规定了作为内部空间10的一部分的容积变化空间10b。通过弹性变形部12发生变形，容积变化空间10b的容积发生变化。

在弹性变形部12上形成有凹槽12a。凹槽12a围绕弹性变形部12一周，其目的在于采集检验适量的血液B1。在本实施方式中，如图1和图3所示，位于内部空间10中凹槽12a下方的部分为用于收容血液B1等试样的试样收容空间10a。在试样收容空间10a中能够收容的血液B1的量为例如200～300μl。

在支架11的一端形成有突缘13。突缘13的直径大于支架11和弹性变形部12，是用于规定本体1在盖2中的安装深度的部分。并且，在采血操作之后，突缘13能够用于将本体1安装在离心分离机上。这种离心分离机具有用于安装本体1的深穴状的孔。通过将突缘13挂在该孔的边缘上，能够避免本体1进入上述孔的内部而带来的不便。

盖2由例如聚丙烯等比较硬的树脂制成，形成有导入部21和突缘22。导入部21是进入在栓St上形成的穿刺孔H1的部分，比盖2的导入部21以外的部分和本体1都细。在导入部21中形成有贯通孔21a。贯通孔21a是用于将试样储存部Sr的血液B1的一部分导入本体1内的内部空间10的部分。如图5所示，导入部21向着其前端截面逐渐缩小。并且，在导入部21的前端周边形成有曲面21b。在本实施方式中，导入部21的长度L为10mm左右，其外径Do为1mm左右，其内径Di为20μm左右。并且，作为它们的尺寸，希望长度L在30mm以下、外径Do在3mm以下、内径Di在10μm以上。

突缘22形成在盖2中与导入部21相反一侧的端部。突缘22是用于将盖2嵌入引导管B中的部分。如图2和图5所示，在突缘22上形成有2个突起22a。2个突起22a是与引导管B的一部分卡合的部分。

引导管B用于使移液管A1位于与真空采血管Cn大致同轴的位置，具有2个圆筒部61、62和连接这些圆筒部61、62的台阶部63。如图1所示，圆筒部61是用于收容真空采血管Cn的栓St的部分。如图6所示，在圆筒部61上形成有多个凹部61a。多个凹部61a发挥提高圆筒部61的刚性的效果。并且，各凹部61a的下端能够用来规定具有与图1所示的真空采血管Cn不同形状的其它真空采血管的安装深度。台阶部63是与栓St接触的部分，用于规定真空采血管Cn的安装深度。引导管B例如由聚丙烯、聚苯乙烯类树脂、尼龙类树脂等比较硬的树脂形成。由于由这种材质形成，引导管B具有几乎不会由于安装移液管A1或真空采血管Cn时作用的力而变形的刚性。引导管B除了本实施方式的形状以外，还可以是由相当于圆筒部61的部分从圆筒部62延伸的多根枝部构成的形状。这些枝部的具体形状，优选为例如越远离圆筒部62彼此的距离越大、即末端散开的形状。如果为这种形状，能够适当地安装尺寸不同的多种真空采血管Cn。

圆筒部62是安装移液管A1的部分，其直径小于圆筒部61。如图2所示，在圆筒部62上形成有2个缺口62a和2个檐状部62b。2个缺口62a在靠近圆筒部62的一端，夹持圆筒部62的中心轴形成，分别大致呈矩形的形状。2个檐状部62b分别与2个缺口62a邻接，从圆筒部62的端部边缘向圆筒部62的中心轴伸出。

为了将移液管A1安装在引导管B上，在使移液管A1的2个突起22a和引导管B的2个缺口62a的位置对准的状态下，使移液管A1的导入部21进入引导管B内。并且，将2个突起22a分别收容在2个缺口62a中，然后使移液管A1相对于引导管B围绕其中心轴旋转。于是，移液管A1的2个突起22a与引导管B的2个檐状部62b互相卡合。由此。能够将移液管A1安装在引导管B上。并且，通过如此安装，如图1所示，成为移液管A1的突缘22与引导管B的圆筒部62内表面嵌合的状态。结果，圆筒部61、62和导入部21配置在相同轴上。

下面说明本发明的试样检验方法的一个例子。

图7表示向真空采血管Cn的试样储存部Sr注入血液B1的工序。首先，准备保存在室温下的真空采血管Cn和具有采血针Nd的采血支架Hd。在要采集血液B1的患者的胳膊(图示省略)上扎上止血带(图示省略)。然后，在扎有上述止血带的胳膊上刺入采血针Nd的上方部分。在该状态下，固定采血支架Hd。然后，将真空采血管Cn***采血支架Hd中。通过该***，采血针Nd的下方部分穿刺到栓St的大致中央部位。结果，血液B1开始从上述患者的胳膊流入真空采血管Cn的试样储存部Sr中。如果在试样储存部Sr内注入了所需量的血液B1，则从采血支架Hd上拔下真空采血管Cn。通过采血针Nd的穿刺在栓St上形成穿刺孔H1。其中，栓St通常由橡胶制成，被压入试样储存部Sr中。因此，如果拔下采血针Nd，穿刺孔H1立即变成闭合的状态。

然后，如图8所示，将试样采集器具C安装在真空采血管Cn上。该安装可以例如在使真空采血管Cn处于与图7所示的状态上下颠倒的状态下，通过将栓St***支架B的圆筒部61内而进行。如果栓St的前端进入圆筒部61内，圆筒部61和栓St就会配置在相同轴上。由此，能够使移液管A1的导入部21位于栓St的穿刺孔H1的正下方。并且，如果使真空采血管Cn下降，就会使导入部21压开穿刺孔H1而进入。然后，***栓St直到栓St与台阶部63接触，成为图1所示的导入部21贯通栓St的状态。

然后，如图9所示，用手指Fg挤压移液管A1的弹性变形部12。由于弹性变形部12由比较软的树脂低密度聚乙烯制成，能够用人力就能够容易地挤压变形。如果弹性变形部12被挤压变形，则容积变化空间10b的容积减小。相当于该容积减少部分的空气向真空采血管Cn内放出。

然后，如图10所示，松开挤压弹性变形部12的手指Fg。如果由手指Fg作用的力被释放，弹性变形部12就会恢复到被挤压变形以前的形状。由此，容积变化空间10b的容积增大。结果，内部空间10的压力相对于试样储存部Sr内的压力呈负压状态。由此，存储在试样储存部Sr中的血液B1的一部分通过导入部21导入移液管Al的内部空间10中。进行血液B1的导入，直至收容在试样收容空间10a中的血液B1到达凹槽12a。通过以上操作，能够将检验所必需的血液B1从真空采血管Cn采集到移液管A1内。

此后，从试样采集器具C上拔下真空采血管Cn。并且，可以根据需要从引导管B取下移液管A1。然后，将采集在移液管A1中的血液B1导入检验装置(图示省略)中。在该检验装置中，进行例如以Hb或CRP等作为对象的利用光学方法的检验，或者白细胞、红细胞和血小板等的血细胞计数等的检验。

下面，对于移液管A1、试样采集器具C以及使用它们的试样的检验方法的作用进行说明。

根据本实施方式，通过使移液管A1的导入部21进入形成在栓St上的穿刺孔H1，从真空采血管Cn采集血液B1。因此，不需要将栓St完全从真空采血管Cn拔下，就能够采集血液B1。因此，没有在拔下栓St时所担心的发生血液B1飞散的危险。因此，能够适当地保证从真空采血管Cn采集血液B1的场所和用于检验血液B1的检验装置等的卫生状况。

用于从真空采血管Cn采集血液B1的移液管A1，与例如从真空采血管Cn中自动采集血液B1的装置等中具备的永久性的部件不同，是只用人力就能够操作的比较简单的结构。并且，由于由通常的树脂材料聚乙烯、聚丙烯形成，所以能够比较廉价地生产。因此，移液管A1适合用作所谓的一次性用品。如果是一次性用品，在每次使用时就不需要进行清洗或杀菌，非常方便。并且，能够很方便将从真空采血管Cn采集血液B1的场所和用于检验血液B1的检验装置等的卫生状况保持为适当的状态。

移液管A1的导入部21，在其前端形成有曲面21b。由此，当导入部21向栓St的穿刺孔H1压紧时，导入部21的前端不会不正常地挂在穿刺孔H1的端部边缘上。因此，能够顺利地开始导入部21向穿刺孔H1的进入。并且，导入部21整体越向前端，截面越小。由此，导入部21一边进入穿刺孔H1，一边发挥使穿刺孔H1扩展的作用。因此，能够使比较细长状的导入部21持续且顺利地进入穿刺孔H1。

由于导入部21由聚丙烯形成，所以比较硬。这种导入部21即使进入通常橡胶制的栓St的穿刺孔H1中，意外折断等的危险也比较小。并且，使导入部21的外形为3mm以下，适于使导入部21的顺利进入和防止折断并存。并且，如果使导入部21的长度为30mm以下，能够适当地避免导入部21由于人力的进入动作而压曲。此外，在导入部21的前端形成有曲面21b、以及盖2由树脂聚丙烯形成，能够适于防止由于导入部21前端意外伤害使用移液管A1或试样采集器具C的人体。导入部21的材料除了聚丙烯以外，还可以是适于导入例如橡胶制的栓St的穿刺孔H1的材料。作为这种材料，可以使用聚苯乙烯类树脂、尼龙类树脂。如果使用这些材料，能够使导入部21比较硬。此外可以使用自润滑性材料(例如聚缩醛、聚酰胺(尼龙6、尼龙66、尼龙11、尼龙12等))或者混入有硅酮的材料形成导入部21。如果使用这些材料，能够提高相对于栓St的润滑性。并且，对于导入部21，还可以使用涂敷、热处理或红外线照射等方法进行表面改性。

通过使移液管A1为结合有本体1和盖2两个部件的结构，能够使导入部21为比较硬的部件，而弹性变形部12为比较软的部件。由此，能够使导入部21顺利地进入橡胶制的栓St的穿刺孔H1，并且能够容易地调节用手指Fg挤压弹性变形部12的程度。作为发挥这种效果的另一个例子，可以用树脂等使移液管A1形成为一个整体。在这种情况下，将相当于导入部21的部分制成厚壁，而将相当于弹性变形部12的部分制成薄壁。

形成导入部21的聚丙烯是疏水性和防水性比较高的材料。由此，能够使附着在导入部21上的血液B1等试样容易发生液体中断。因此，能够适于防止试样的飞散和液体滴流。

通过使用将移液管A1安装在引导管B上的结构的试样采集器具C，能够使移液管A1的导入部21位于与栓St的穿刺孔H1大致相同轴上的位置。由此，不需要通过目测进行穿刺孔H1与导入部21的位置对合，就能够使导入部21进入穿刺孔H1中。并且，栓St沿着引导管B的圆筒部61的内表面行进。结果，能够适当地避免导入部21与穿刺孔H1彼此之间发生大幅度倾斜。

支架11由于形成有多个凹槽11a而具有比较高的刚性。这适于避免由于使本体1与盖2组合时的作用力或挤压弹性变形部12时的作用力而使支架11发生不当的变形。并且，通过限定形成有多个凹槽11a的区域，本体1为具备刚性比较高的支架11和具有挠性的弹性变形部12两者的一体结构。这有利于实现构成移液管A1的部件的减少。

并且，在采集血液B1之前，可以使用预先在本体1内加入分离剂的方法。该分离剂用于促进使血液B1分离为血浆和血细胞成分。如果将在内部空间10中与分离剂混合的血液B1放入例如离心分离机中，从试样收容空间10a向容积变化空间10b，依次分离为血细胞成分、分离剂和血浆。在该状态下，如果用手指捏弹性变形部12，则按照血浆、分离剂和血细胞成分的顺序流向导入部21。此时，位于内部空间10中形成有凹槽11a的区间内的部分，其截面小于弹性变形部10a。因此，如果分离剂到达形成有凹槽11a的区间，分离剂在本体1中心轴方向的尺寸扩大。由此，能够防止在内部空间10中血细胞成分超过分离剂而与血浆混合。并且，在分离剂中加入促凝剂的情况下，血液B1分离为血清和作为凝固因子的蛋白质。在这种情况下，也能够防止在内部空间10中蛋白质超过分离剂而与血清混合。

另外，也可以采用在本体1内预先***玻璃纤维的方法。玻璃纤维具有容易吸附血液中的红细胞的性质。由此，当为了检验使本体1内的血液排出时，能够抑制红细胞排出。例如血细胞容值率高的试样等红细胞多的试样，在生化检验中产生误差的危险比较大。通过预先***玻璃纤维，能够减小红细胞的影响，提高检验的精度。

图11～图15表示本发明的其它实施方式。其中，在这些图中，与上述实施方式相同或类似的要素标注与上述实施方式相同的符号。

图11表示移液管A1的导入部21的另一个例子。在该图所示的导入部21中形成有大截面部21d，这一点与上述实施方式不同。大截面部21d是在贯通孔21a的中心轴方向，即在导入部21的长度方向，截面比其前后扩大的部分。并且，本实施方式的大截面部21d，其靠近导入部21前端的端面在导入部21的长度方向形成为直角的面。并且，大截面部21d越朝向导入部21的前端，其截面越大。

根据这种实施方式，当使导入部21进入栓St的穿刺孔H1时，由于栓St与大截面部21d的前端面接触，产生很大的阻力。由于该阻力，能够防止导入部21过量进入穿刺孔H1。此外，大截面部21d越朝向导入部21的前端截面越大，适于利用大截面部21d产生大的阻力。这种结构不限于利用试样采集器具C采集血液B1的情况，在仅使用移液管A1采集血液B1的情况下，也能够期待防止导入部21过量进入的效果。

图12表示导入部21的另一个例子。在该图所示的导入部21中，形成有与图11所示不同的大截面部21d。本实施方式的大截面部21d形成为截面半圆形的环状。这种结构在利用目视控制导入部21的进入深度的情况下，能够用作导入部21适当进入深度的目标。并且，如果使大截面部21d侵入穿刺孔H1，穿刺孔H1与大截面部21就会以比较高的压力接触。由此，能够避免在穿刺孔H1与导入部21之间产生不当的间隙，能够防止血液B1漏出。

图13表示导入部21的又一个例子。该图所示的导入部21在其前端形成有倾斜面21c，这一点与上述的任一种实施方式都不同。倾斜面21c是相对于导入部21的长度方向倾斜的面。根据这种实施方式，能够使导入部21顺利地进入栓St的穿刺孔H1中。

图14表示本发明的移液管的另一个例子。本实施方式的移液管A2的本体1与盖2的接触状态与上述实施方式不同。具体而言，本体1中比突缘13更靠近前端部分的长度比上述实施方式长。由此，本体1的前端与盖2的内表面接触。结果，本体1与盖2在本体1的前端和突缘13两处接触。由于增大了本体1与盖2的接触部分，能够更容易保证移液管A2的密封状态。这适于避免血液的飞沫，有利于防止感染。

图15表示本发明的移液管的又一个例子。本实施方式的移液管A3，其盖2的结构与上述实施方式不同。在本实施方式中，在盖2中设置有内筋23。内筋23在与从导入部21侧向突缘22侧延伸的圆筒状即外侧圆筒部之间，形成本体1的前端部分能够嵌合的间隙。通过将本体1的前端部分嵌入该间隙中，本体1的前端部分、和内筋23以及盖2的外侧圆筒部互相压接。由此，能够提高移液管A3的密封状态。并且，在移液管2中形成有环状突起24。环状突起24配置在与突缘13相对的部分。如果本体1嵌入盖2中，则形成突缘13挤压环状突起24的形状。由此，被挤压变形的环状突起24发挥密封件的作用。因此，适于进一步提高移液管A3的密封性能。

本发明的试样的检验方法、以及移液管、试样采集器具，不限于上述的实施方式。本发明的试样的检验方法、以及移液管、试样采集器具的各部分的具体结构可以自由地进行各种设计变化。

本发明的移液管不限于由本体和盖构成，也可以为一体结构或者由作为不同于上述本体的其它部件的支架和弹性变形部构成。在上述实施方式中，形成容积变化空间内包含试样收容空间的结构，但并不限于此，也可以为试样收容空间与容积变化空间例如通过颈缩独立设置的结构。移液管的材质优选树脂制，但并不限于此。在本发明中所说的试样容器并不限定于真空采血管，普遍指能够在内部存储以血液为代表的试样的容器。本发明中所说的高刚性部，并不限于通过形成凹槽而构成的部件，也可以通过适当地设定例如厚度或材质等，形成刚性高于弹性变形部的部件。

本发明的试样的检验方法，不限于使用组合有移液管和引导管的试样采集器具，也可以为例如仅使用移液管从真空采血管等试样容器采集试样的结构。本发明中所说的试样的概念不限于血液，也包括作为各种检验对象的试料液。

Claims (16)

1.一种试样的采集方法，其特征在于，包括：

对具备试样储存部和封闭该试样储存部的栓的试样容器，通过在所述栓中穿刺中空针，注入试样的工序；和

使用具备本体和导入部的移液管，并使所述导入部贯通形成于所述栓上的所述中空针的穿刺孔，由此将所述试样容器内的所述试样的至少一部分导入所述试样收容空间内的工序，其中，所述本体具有内部空间，所述内部空间包含容积变化空间，所述容积变化空间由具有挠性的弹性变形部规定，而且所述容积变化空间的至少一部分作为用于收容试样的试样收容空间，所述导入部具有与所述内部空间连通的贯通孔，并且，该移液管还具有高刚性部，该高刚性部规定所述本体的内部空间的一部分，并位于所述导入部与所述弹性变形部之间，至少与所述弹性变形部形成为一体。

2.一种试样的检验方法，其特征在于：

在进行权利要求1所述的试样的釆集方法之后，还具有以收容在所述试样收容空间内的所述试样为对象进行检验的工序。

3.一种移液管，其特征在于，具备：

本体，该本体具有内部空间，所述内部空间包含容积变化空间，所述容积变化空间由具有挠性的弹性变形部规定，而且所述容积变化空间的至少一部分作为用于收容试样的试样收容空间；和

具有与所述内部空间连通的贯通孔的导入部，并且，

该移液管还具有高刚性部，该高刚性部规定所述本体的内部空间的一部分，并位于所述导入部与所述弹性变形部之间，至少与所述弹性变形部形成为一体。

4.如权利要求3所述的移液管，其特征在于：

所述高刚性部由形成有沿所述贯通孔的中心轴方向延伸的多个凹槽的部分构成。

5.如权利要求3所述的移液管，其特征在于：

所述导入部，具有越向其前端截面越小的部分。

6.如权利要求3所述的移液管，其特征在于：

所述导入部，其前端周边形成为曲面。

7.如权利要求3所述的移液管，其特征在于：

所述导入部，在其前端形成有相对于所述贯通孔的轴方向倾斜的倾斜面。

8.如权利要求3所述的移液管，其特征在于：

所述导入部，具有在所述贯通孔的轴方向截面大于其周围部的大截面部。

9.如权利要求3所述的移液管，其特征在于：

所述导入部，与所述贯通孔的轴方向正交的截面尺寸在3mm以下。

10.如权利要求3所述的移液管，其特征在于：

所述导入部，其长度在30mm以下。

11.如权利要求3所述的移液管，其特征在于：

所述导入部是树脂制的。

12.如权利要求11所述的移液管，其特征在于：

所述树脂是聚丙烯、聚苯乙烯类树脂或尼龙类树脂。

13.如权利要求11所述的移液管，其特征在于：

所述树脂是自润滑性材料或混入有硅酮的材料。

14.如权利要求13所述的移液管，其特征在于：

所述自润滑性材料是聚缩醛或聚酰胺。

15.如权利要求14所述的移液管，其特征在于：

所述聚酰胺是尼龙6、尼龙66、尼龙11、尼龙12。

16.—种试样釆集器具，其特征在于，包括：

权利要求3所述的移液管；和

能够与所述移液管嵌合的引导管，其大致呈圆筒状，且在其内部空间的中心轴上***述导入部。

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