CN101366137A - 固定在疏水改性多糖中的酶 - Google Patents
固定在疏水改性多糖中的酶 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101366137A CN101366137A CNA2006800501899A CN200680050189A CN101366137A CN 101366137 A CN101366137 A CN 101366137A CN A2006800501899 A CNA2006800501899 A CN A2006800501899A CN 200680050189 A CN200680050189 A CN 200680050189A CN 101366137 A CN101366137 A CN 101366137A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- biological
- enzyme
- cathode
- anode
- bpy
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 title claims abstract description 39
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 title claims abstract description 38
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 title claims abstract description 38
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 title claims description 263
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 title claims description 263
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 167
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims abstract description 136
- 108010093096 Immobilized Enzymes Proteins 0.000 claims abstract description 26
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 claims description 262
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 202
- ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N Bipyridyl Chemical compound N1=CC=CC=C1C1=CC=CC=N1 ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 108
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 90
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 88
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims description 87
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims description 87
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 85
- 239000011532 electronic conductor Substances 0.000 claims description 84
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 78
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 72
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims description 69
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 62
- -1 pyridylium Chemical class 0.000 claims description 62
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 claims description 60
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 claims description 60
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 59
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 58
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 57
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 55
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 52
- ZZUYXLFVKJRSCS-UHFFFAOYSA-N 2-(4-hexylpyridin-2-yl)-4-methylpyridine Chemical compound CCCCCCC1=CC=NC(C=2N=CC=C(C)C=2)=C1 ZZUYXLFVKJRSCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 45
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 44
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 43
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 42
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 34
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 32
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 29
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 29
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N [1,10]phenanthroline Chemical compound C1=CN=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=C1 DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 27
- 108010021809 Alcohol dehydrogenase Proteins 0.000 claims description 26
- 102000007698 Alcohol dehydrogenase Human genes 0.000 claims description 26
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 25
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 23
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 239000004020 conductor Substances 0.000 claims description 22
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 claims description 21
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical compound C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 230000005611 electricity Effects 0.000 claims description 20
- 108010015428 Bilirubin oxidase Proteins 0.000 claims description 19
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 claims description 19
- 108010015776 Glucose oxidase Proteins 0.000 claims description 18
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 18
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 17
- 239000004366 Glucose oxidase Substances 0.000 claims description 17
- YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N Phenanthrene Natural products C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C=CC2=C1 YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 17
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 17
- 229940116332 glucose oxidase Drugs 0.000 claims description 16
- 235000019420 glucose oxidase Nutrition 0.000 claims description 16
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims description 16
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 16
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 15
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 14
- YYGBVRCTHASBKD-UHFFFAOYSA-M methylene green Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=C([N+]([O-])=O)C2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 YYGBVRCTHASBKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 14
- 229930027945 nicotinamide-adenine dinucleotide Natural products 0.000 claims description 14
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 101710088194 Dehydrogenase Proteins 0.000 claims description 11
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 claims description 11
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 claims description 11
- 125000000853 cresyl group Chemical group C1(=CC=C(C=C1)C)* 0.000 claims description 11
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 11
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- DRGAZIDRYFYHIJ-UHFFFAOYSA-N 2,2':6',2''-terpyridine Chemical compound N1=CC=CC=C1C1=CC=CC(C=2N=CC=CC=2)=N1 DRGAZIDRYFYHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N Acetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 241000790917 Dioxys <bee> Species 0.000 claims description 10
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 10
- SHXOKQKTZJXHHR-UHFFFAOYSA-N n,n-diethyl-5-iminobenzo[a]phenoxazin-9-amine;hydrochloride Chemical compound [Cl-].C1=CC=C2C3=NC4=CC=C(N(CC)CC)C=C4OC3=CC(=[NH2+])C2=C1 SHXOKQKTZJXHHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229930192474 thiophene Natural products 0.000 claims description 10
- HNONEKILPDHFOL-UHFFFAOYSA-M tolonium chloride Chemical compound [Cl-].C1=C(C)C(N)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 HNONEKILPDHFOL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 10
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 claims description 10
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims description 9
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 9
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 9
- 125000000623 heterocyclic group Chemical class 0.000 claims description 9
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 9
- BOPGDPNILDQYTO-NNYOXOHSSA-N nicotinamide-adenine dinucleotide Chemical compound C1=CCC(C(=O)N)=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@@H](O2)N2C3=NC=NC(N)=C3N=C2)O)O1 BOPGDPNILDQYTO-NNYOXOHSSA-N 0.000 claims description 9
- 238000007639 printing Methods 0.000 claims description 9
- ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N Butyraldehyde Chemical compound CCCC=O ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 8
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 8
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 8
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 8
- 229920002851 polycationic polymer Polymers 0.000 claims description 8
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 8
- 230000003068 static effect Effects 0.000 claims description 8
- 108010050375 Glucose 1-Dehydrogenase Proteins 0.000 claims description 7
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 7
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 claims description 7
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 7
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 7
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- XJLXINKUBYWONI-DQQFMEOOSA-N [[(2r,3r,4r,5r)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3-hydroxy-4-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] [(2s,3r,4s,5s)-5-(3-carbamoylpyridin-1-ium-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl phosphate Chemical compound NC(=O)C1=CC=C[N+]([C@@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@H](COP([O-])(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]3[C@H]([C@@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](O3)N3C4=NC=NC(N)=C4N=C3)O)O2)O)=C1 XJLXINKUBYWONI-DQQFMEOOSA-N 0.000 claims description 6
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 claims description 6
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 6
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052762 osmium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphine Chemical compound C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- DOIVPHUVGVJOMX-UHFFFAOYSA-N 1,10-phenanthroline;ruthenium Chemical compound [Ru].C1=CN=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=C1.C1=CN=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=C1.C1=CN=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=C1 DOIVPHUVGVJOMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 1,2-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC=C1N GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- TZMSYXZUNZXBOL-UHFFFAOYSA-N 10H-phenoxazine Chemical compound C1=CC=C2NC3=CC=CC=C3OC2=C1 TZMSYXZUNZXBOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- FGFOZLCWAHRUAJ-UHFFFAOYSA-N 2-nitrofluoren-1-one Chemical class C1=CC=C2C3=CC=C([N+](=O)[O-])C(=O)C3=CC2=C1 FGFOZLCWAHRUAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- KVYRCBOUKXJXDK-UHFFFAOYSA-N 3,4-dimethylphenazine-1,2-diamine hydrochloride Chemical compound Cl.C1=CC=CC2=NC3=C(C)C(C)=C(N)C(N)=C3N=C21 KVYRCBOUKXJXDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- SKZSEQNLFOZDCK-UHFFFAOYSA-N N=1C(C(C=C2C=CC3=CC=CN=C3C12)=O)=O.[Os] Chemical compound N=1C(C(C=C2C=CC3=CC=CN=C3C12)=O)=O.[Os] SKZSEQNLFOZDCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920000000 Poly(isothianaphthene) Polymers 0.000 claims description 5
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims description 5
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 5
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 5
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- RAABOESOVLLHRU-UHFFFAOYSA-N diazene Chemical compound N=N RAABOESOVLLHRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910000071 diazene Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910021397 glassy carbon Inorganic materials 0.000 claims description 5
- LNQCJIZJBYZCME-UHFFFAOYSA-N iron(2+);1,10-phenanthroline Chemical compound [Fe+2].C1=CN=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=C1.C1=CN=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=C1.C1=CN=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=C1 LNQCJIZJBYZCME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- HWYHZTIRURJOHG-UHFFFAOYSA-N luminol Chemical compound O=C1NNC(=O)C2=C1C(N)=CC=C2 HWYHZTIRURJOHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N osmium atom Chemical compound [Os] SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920000301 poly(3-hexylthiophene-2,5-diyl) polymer Polymers 0.000 claims description 5
- 229920000767 polyaniline Polymers 0.000 claims description 5
- 229920000128 polypyrrole Polymers 0.000 claims description 5
- 229920000123 polythiophene Polymers 0.000 claims description 5
- ZZYXNRREDYWPLN-UHFFFAOYSA-N pyridine-2,3-diamine Chemical compound NC1=CC=CN=C1N ZZYXNRREDYWPLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000003233 pyrroles Chemical class 0.000 claims description 5
- 229910052702 rhenium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N rhenium atom Chemical compound [Re] WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 claims description 5
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 claims description 5
- 229950003937 tolonium Drugs 0.000 claims description 5
- OOCCDEMITAIZTP-QPJJXVBHSA-N (E)-cinnamyl alcohol Chemical compound OC\C=C\C1=CC=CC=C1 OOCCDEMITAIZTP-QPJJXVBHSA-N 0.000 claims description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 108010042407 Endonucleases Proteins 0.000 claims description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 108010029541 Laccase Proteins 0.000 claims description 4
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 claims description 4
- MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N Testostosterone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N 0.000 claims description 4
- XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N allyl alcohol Chemical compound OCC=C XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 4
- DKLDNRKSVNPCKM-UHFFFAOYSA-N chromium(2+);2-pyridin-2-ylpyridine Chemical compound [Cr+2].N1=CC=CC=C1C1=CC=CC=N1.N1=CC=CC=C1C1=CC=CC=N1.N1=CC=CC=C1C1=CC=CC=N1 DKLDNRKSVNPCKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- JMFRWRFFLBVWSI-NSCUHMNNSA-N coniferol Chemical compound COC1=CC(\C=C\CO)=CC=C1O JMFRWRFFLBVWSI-NSCUHMNNSA-N 0.000 claims description 4
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 4
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 4
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 claims description 4
- HGBOYTHUEUWSSQ-UHFFFAOYSA-N valeric aldehyde Natural products CCCCC=O HGBOYTHUEUWSSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LUAZZOXZPVVGSO-UHFFFAOYSA-N Benzyl viologen Chemical compound C=1C=C(C=2C=C[N+](CC=3C=CC=CC=3)=CC=2)C=C[N+]=1CC1=CC=CC=C1 LUAZZOXZPVVGSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 claims description 3
- IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N Galacturonsaeure Natural products O=CC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000005211 alkyl trimethyl ammonium group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims description 3
- NEUSVAOJNUQRTM-UHFFFAOYSA-N cetylpyridinium Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 NEUSVAOJNUQRTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960004830 cetylpyridinium Drugs 0.000 claims description 3
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 claims description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000000428 dust Substances 0.000 claims description 3
- 150000002466 imines Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 3
- 150000002892 organic cations Chemical class 0.000 claims description 3
- FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L paraquat dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].C1=C[N+](C)=CC=C1C1=CC=[N+](C)C=C1 FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O phosphonium Chemical compound [PH4+] XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 3
- BBNQQADTFFCFGB-UHFFFAOYSA-N purpurin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=C(O)C(O)=CC(O)=C3C(=O)C2=C1 BBNQQADTFFCFGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-O triphenylphosphanium Chemical compound C1=CC=CC=C1[PH+](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 3
- JVTAAEKCZFNVCJ-UWTATZPHSA-M (R)-lactate Chemical compound C[C@@H](O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UWTATZPHSA-M 0.000 claims description 2
- LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydroxypropan-2-yl formate Chemical compound OCC(CO)OC=O LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 17β-estradiol Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 0.000 claims description 2
- KKAJSJJFBSOMGS-UHFFFAOYSA-N 3,6-diamino-10-methylacridinium chloride Chemical compound [Cl-].C1=C(N)C=C2[N+](C)=C(C=C(N)C=C3)C3=CC2=C1 KKAJSJJFBSOMGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 102100039702 Alcohol dehydrogenase class-3 Human genes 0.000 claims description 2
- 108020002663 Aldehyde Dehydrogenase Proteins 0.000 claims description 2
- 102000005369 Aldehyde Dehydrogenase Human genes 0.000 claims description 2
- 229920000856 Amylose Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 claims description 2
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- 102000000634 Cytochrome c oxidase subunit IV Human genes 0.000 claims description 2
- 108090000365 Cytochrome-c oxidases Proteins 0.000 claims description 2
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M D-gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M 0.000 claims description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 claims description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N Formic acid Chemical class OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 claims description 2
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 claims description 2
- ODBLHEXUDAPZAU-FONMRSAGSA-N Isocitric acid Natural products OC(=O)[C@@H](O)[C@H](C(O)=O)CC(O)=O ODBLHEXUDAPZAU-FONMRSAGSA-N 0.000 claims description 2
- LKDRXBCSQODPBY-AMVSKUEXSA-N L-(-)-Sorbose Chemical compound OCC1(O)OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O LKDRXBCSQODPBY-AMVSKUEXSA-N 0.000 claims description 2
- RGHNJXZEOKUKBD-KLVWXMOXSA-N L-gluconic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-KLVWXMOXSA-N 0.000 claims description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-ZZWDRFIYSA-N L-glucose Chemical compound OC[C@@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-ZZWDRFIYSA-N 0.000 claims description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-N L-lactic acid Chemical compound C[C@H](O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 claims description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical class CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M Pyruvate Chemical compound CC(=O)C([O-])=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- NCYCYZXNIZJOKI-OVSJKPMPSA-N Retinaldehyde Chemical compound O=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C NCYCYZXNIZJOKI-OVSJKPMPSA-N 0.000 claims description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 2
- TYGDMAQFSSHPRP-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde;acetic acid Chemical class CC=O.CC(O)=O TYGDMAQFSSHPRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IAJILQKETJEXLJ-QTBDOELSSA-N aldehydo-D-glucuronic acid Chemical compound O=C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-QTBDOELSSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001323 aldoses Chemical class 0.000 claims description 2
- OOCCDEMITAIZTP-UHFFFAOYSA-N allylic benzylic alcohol Natural products OCC=CC1=CC=CC=C1 OOCCDEMITAIZTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 claims description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940119526 coniferyl alcohol Drugs 0.000 claims description 2
- XCIXKGXIYUWCLL-UHFFFAOYSA-N cyclopentanol Chemical compound OC1CCCC1 XCIXKGXIYUWCLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002079 double walled nanotube Substances 0.000 claims description 2
- 229960005309 estradiol Drugs 0.000 claims description 2
- 229930182833 estradiol Natural products 0.000 claims description 2
- 150000004675 formic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 229940050410 gluconate Drugs 0.000 claims description 2
- 229940097043 glucuronic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 108010051015 glutathione-independent formaldehyde dehydrogenase Proteins 0.000 claims description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 2
- AWUCVROLDVIAJX-UHFFFAOYSA-N glycerol 1-phosphate Chemical compound OCC(O)COP(O)(O)=O AWUCVROLDVIAJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940116871 l-lactate Drugs 0.000 claims description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims description 2
- 229940049920 malate Drugs 0.000 claims description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N malic acid Chemical compound OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002048 multi walled nanotube Substances 0.000 claims description 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 2
- 235000020945 retinal Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011604 retinal Substances 0.000 claims description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 claims description 2
- 229960003604 testosterone Drugs 0.000 claims description 2
- ODBLHEXUDAPZAU-UHFFFAOYSA-N threo-D-isocitric acid Natural products OC(=O)C(O)C(C(O)=O)CC(O)=O ODBLHEXUDAPZAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 102000004533 Endonucleases Human genes 0.000 claims 2
- ZSLZBFCDCINBPY-ZSJPKINUSA-N acetyl-CoA Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCSC(=O)C)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 ZSLZBFCDCINBPY-ZSJPKINUSA-N 0.000 claims 2
- 229940100228 acetyl coenzyme a Drugs 0.000 claims 1
- 239000002109 single walled nanotube Substances 0.000 claims 1
- 239000002551 biofuel Substances 0.000 abstract description 22
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical class O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 239000010408 film Substances 0.000 description 78
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 50
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 46
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 39
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 34
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 31
- MSXVEPNJUHWQHW-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutan-2-ol Chemical compound CCC(C)(C)O MSXVEPNJUHWQHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 24
- 230000006870 function Effects 0.000 description 19
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 19
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 19
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 18
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 18
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 17
- BAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSSA-O NAD(+) Chemical compound NC(=O)C1=CC=C[N+]([C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]3[C@H]([C@@H](O)[C@@H](O3)N3C4=NC=NC(N)=C4N=C3)O)O2)O)=C1 BAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSSA-O 0.000 description 15
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 15
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 14
- 229950006238 nadide Drugs 0.000 description 14
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 14
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 13
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 12
- 238000006479 redox reaction Methods 0.000 description 12
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 12
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 12
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 12
- 230000008859 change Effects 0.000 description 11
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 11
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 11
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 10
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 10
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 10
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000002484 cyclic voltammetry Methods 0.000 description 10
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 10
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 10
- 230000008569 process Effects 0.000 description 10
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 9
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 9
- 238000009415 formwork Methods 0.000 description 9
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 9
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 9
- 229920002120 photoresistant polymer Polymers 0.000 description 9
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 8
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 8
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 8
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 8
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 8
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 8
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 8
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 7
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 6
- RKMJXTWHATWGNX-UHFFFAOYSA-N decyltrimethylammonium ion Chemical compound CCCCCCCCCC[N+](C)(C)C RKMJXTWHATWGNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000002073 fluorescence micrograph Methods 0.000 description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 6
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 6
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 6
- 238000001259 photo etching Methods 0.000 description 6
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 6
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 6
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DTIFFPXSSXFQCJ-UHFFFAOYSA-N tetrahexylazanium Chemical compound CCCCCC[N+](CCCCCC)(CCCCCC)CCCCCC DTIFFPXSSXFQCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OSBSFAARYOCBHB-UHFFFAOYSA-N tetrapropylammonium Chemical compound CCC[N+](CCC)(CCC)CCC OSBSFAARYOCBHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 5
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 5
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 description 5
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 5
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 5
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 5
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 5
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 5
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 5
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 5
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 5
- 238000011160 research Methods 0.000 description 5
- 238000002174 soft lithography Methods 0.000 description 5
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 5
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 101710093642 Stellacyanin Proteins 0.000 description 4
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 4
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 4
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 4
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 4
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 4
- KSMVZQYAVGTKIV-UHFFFAOYSA-N decanal Chemical compound CCCCCCCCCC=O KSMVZQYAVGTKIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000005518 electrochemistry Effects 0.000 description 4
- 239000007772 electrode material Substances 0.000 description 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 4
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 4
- 150000001261 hydroxy acids Chemical group 0.000 description 4
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 4
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 4
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000002161 passivation Methods 0.000 description 4
- DPBLXKKOBLCELK-UHFFFAOYSA-O pentylazanium Chemical compound CCCCC[NH3+] DPBLXKKOBLCELK-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 4
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 4
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 4
- SJADYJKMIJHMTJ-UHFFFAOYSA-N 10,10-dimethyl-N-octylundecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCNCCCCCCCCCC(C)(C)C SJADYJKMIJHMTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NVEUWWMNWPNXOC-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethyltridecane Chemical compound CCCCCCCCCCCC(C)(C)C NVEUWWMNWPNXOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RXGJTUSBYWCRBK-UHFFFAOYSA-M 5-methylphenazinium methyl sulfate Chemical group COS([O-])(=O)=O.C1=CC=C2[N+](C)=C(C=CC=C3)C3=NC2=C1 RXGJTUSBYWCRBK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000010750 Metalloproteins Human genes 0.000 description 3
- 108010063312 Metalloproteins Proteins 0.000 description 3
- DUZRVXOMILHDTN-UHFFFAOYSA-N N-hexyl-10,10-dimethylundecan-1-amine Chemical compound CCCCCCNCCCCCCCCCC(C)(C)C DUZRVXOMILHDTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 description 3
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 3
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 3
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 3
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 3
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 3
- JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N dodecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 3
- VWWQXMAJTJZDQX-UYBVJOGSSA-N flavin adenine dinucleotide Chemical compound C1=NC2=C(N)N=CN=C2N1[C@@H]([C@H](O)[C@@H]1O)O[C@@H]1CO[P@](O)(=O)O[P@@](O)(=O)OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C2=NC(=O)NC(=O)C2=NC2=C1C=C(C)C(C)=C2 VWWQXMAJTJZDQX-UYBVJOGSSA-N 0.000 description 3
- 235000019162 flavin adenine dinucleotide Nutrition 0.000 description 3
- 239000011714 flavin adenine dinucleotide Substances 0.000 description 3
- 229940093632 flavin-adenine dinucleotide Drugs 0.000 description 3
- MHMNJMPURVTYEJ-UHFFFAOYSA-N fluorescein-5-isothiocyanate Chemical compound O1C(=O)C2=CC(N=C=S)=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 MHMNJMPURVTYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000799 fluorescence microscopy Methods 0.000 description 3
- XTPRURKTXNFVQT-UHFFFAOYSA-N hexyl(trimethyl)azanium Chemical compound CCCCCC[N+](C)(C)C XTPRURKTXNFVQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BMVXCPBXGZKUPN-UHFFFAOYSA-O hexylazanium Chemical compound CCCCCC[NH3+] BMVXCPBXGZKUPN-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 3
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 3
- 229920000867 polyelectrolyte Polymers 0.000 description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 3
- 230000037452 priming Effects 0.000 description 3
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 3
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 description 3
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 description 3
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 3
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 3
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 3
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 125000002769 thiazolinyl group Chemical group 0.000 description 3
- GLFDLEXFOHUASB-UHFFFAOYSA-N trimethyl(tetradecyl)azanium Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C GLFDLEXFOHUASB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- RLFWWDJHLFCNIJ-UHFFFAOYSA-N 4-aminoantipyrine Chemical compound CN1C(C)=C(N)C(=O)N1C1=CC=CC=C1 RLFWWDJHLFCNIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NUJGJRNETVAIRJ-UHFFFAOYSA-N Caprylic Aldehyde Natural products CCCCCCCC=O NUJGJRNETVAIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N Coenzym Q10 Natural products COC1=C(OC)C(=O)C(CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N D-gluconic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 2
- AEMOLEFTQBMNLQ-VANFPWTGSA-N D-mannopyranuronic acid Chemical compound OC1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-VANFPWTGSA-N 0.000 description 2
- 102100031780 Endonuclease Human genes 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 102000003820 Lipoxygenases Human genes 0.000 description 2
- 108090000128 Lipoxygenases Proteins 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 125000004442 acylamino group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 2
- 125000005133 alkynyloxy group Chemical group 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N argon Substances [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 2
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 2
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 2
- JARKCYVAAOWBJS-UHFFFAOYSA-N caproic aldehyde Natural products CCCCCC=O JARKCYVAAOWBJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical group 0.000 description 2
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 2
- 239000005515 coenzyme Substances 0.000 description 2
- ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N coenzyme Q10 Chemical compound COC1=C(OC)C(=O)C(C\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N 0.000 description 2
- 235000017471 coenzyme Q10 Nutrition 0.000 description 2
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 2
- 239000002772 conduction electron Substances 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 2
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 2
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 2
- SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N diacetone alcohol Natural products CC(=O)CC(C)(C)O SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- ZOMNIUBKTOKEHS-UHFFFAOYSA-L dimercury dichloride Chemical class Cl[Hg][Hg]Cl ZOMNIUBKTOKEHS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical class C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 238000003487 electrochemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 2
- 150000004687 hexahydrates Chemical class 0.000 description 2
- QEUHJZZUEFYTLK-UHFFFAOYSA-N hexanal Chemical compound [CH2]CCCCC=O QEUHJZZUEFYTLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000042 hydrogen bromide Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 description 2
- BSABBBMNWQWLLU-UHFFFAOYSA-N lactaldehyde Chemical compound CC(O)C=O BSABBBMNWQWLLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OVEHNNQXLPJPPL-UHFFFAOYSA-N lithium;n-propan-2-ylpropan-2-amine Chemical compound [Li].CC(C)NC(C)C OVEHNNQXLPJPPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000001394 metastastic effect Effects 0.000 description 2
- 206010061289 metastatic neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 2
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 2
- NUJGJRNETVAIRJ-COJKEBBMSA-N octanal Chemical compound CCCCCCC[11CH]=O NUJGJRNETVAIRJ-COJKEBBMSA-N 0.000 description 2
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M perchlorate Inorganic materials [O-]Cl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 150000004060 quinone imines Chemical class 0.000 description 2
- NPCOQXAVBJJZBQ-UHFFFAOYSA-N reduced coenzyme Q9 Natural products COC1=C(O)C(C)=C(CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)C(O)=C1OC NPCOQXAVBJJZBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 230000027756 respiratory electron transport chain Effects 0.000 description 2
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000005361 soda-lime glass Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- BEOOHQFXGBMRKU-UHFFFAOYSA-N sodium cyanoborohydride Chemical compound [Na+].[B-]C#N BEOOHQFXGBMRKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000935 solvent evaporation Methods 0.000 description 2
- JRMUNVKIHCOMHV-UHFFFAOYSA-M tetrabutylammonium bromide Chemical compound [Br-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC JRMUNVKIHCOMHV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000000427 thin-film deposition Methods 0.000 description 2
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 2
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 229940035936 ubiquinone Drugs 0.000 description 2
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 2
- 238000003828 vacuum filtration Methods 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- KGKMNZPJZKQEIF-PROSEXAISA-N (2S,3R,4R,5R)-2,3,4,5-tetrahydroxy-6-oxohexanoic acid (2R,3S,4S,5S)-2,3,4,5-tetrahydroxy-6-oxohexanoic acid Chemical compound O=C[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(=O)O.O=C[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(=O)O KGKMNZPJZKQEIF-PROSEXAISA-N 0.000 description 1
- IAJILQKETJEXLJ-MBMOQRBOSA-N (2s,3s,4s,5s)-2,3,4,5-tetrahydroxy-6-oxohexanoic acid Chemical class O=C[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-MBMOQRBOSA-N 0.000 description 1
- XSFVQEHUVOVFOW-UHFFFAOYSA-N 1,10-phenanthroline Chemical compound C1=CN=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=C1.C1=CN=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=C1 XSFVQEHUVOVFOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 1H-pyrrole Natural products C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFJNVIPVOCESGZ-UHFFFAOYSA-N 2,3-dipyridin-2-ylpyridine Chemical class N1=CC=CC=C1C1=CC=CN=C1C1=CC=CC=N1 JFJNVIPVOCESGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010030844 2-methylcitrate synthase Proteins 0.000 description 1
- XLXJSJOICYRXSE-UHFFFAOYSA-N 2-pyridin-2-ylpyridine Chemical compound N1=CC=CC=C1C1=CC=CC=N1.N1=CC=CC=C1C1=CC=CC=N1 XLXJSJOICYRXSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940090248 4-hydroxybenzoic acid Drugs 0.000 description 1
- NBPGPQJFYXNFKN-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2-(4-methylpyridin-2-yl)pyridine Chemical compound CC1=CC=NC(C=2N=CC=C(C)C=2)=C1 NBPGPQJFYXNFKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010009924 Aconitate hydratase Proteins 0.000 description 1
- 229910052582 BN Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N Boron nitride Chemical compound N#B PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004966 Carbon aerogel Substances 0.000 description 1
- 241000252506 Characiformes Species 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010071536 Citrate (Si)-synthase Proteins 0.000 description 1
- 102000006732 Citrate synthase Human genes 0.000 description 1
- 102100039868 Cytoplasmic aconitate hydratase Human genes 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N D-gluconic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- QTANTQQOYSUMLC-UHFFFAOYSA-O Ethidium cation Chemical compound C12=CC(N)=CC=C2C2=CC=C(N)C=C2[N+](CC)=C1C1=CC=CC=C1 QTANTQQOYSUMLC-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- YPZRHBJKEMOYQH-UYBVJOGSSA-N FADH2 Chemical compound C1=NC2=C(N)N=CN=C2N1[C@@H]([C@H](O)[C@@H]1O)O[C@@H]1COP(O)(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C(NC(=O)NC2=O)=C2NC2=C1C=C(C)C(C)=C2 YPZRHBJKEMOYQH-UYBVJOGSSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010036781 Fumarate Hydratase Proteins 0.000 description 1
- 102100036160 Fumarate hydratase, mitochondrial Human genes 0.000 description 1
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000589236 Gluconobacter Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710088105 Isocitrate dehydrogenase [NAD] subunit 1, mitochondrial Proteins 0.000 description 1
- 101710086399 Isocitrate dehydrogenase [NAD] subunit 2, mitochondrial Proteins 0.000 description 1
- 102100021332 Isocitrate dehydrogenase [NAD] subunit alpha, mitochondrial Human genes 0.000 description 1
- IAJILQKETJEXLJ-SQOUGZDYSA-N L-guluronic acid Chemical compound O=C[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 1
- 102000013460 Malate Dehydrogenase Human genes 0.000 description 1
- 108010026217 Malate Dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- 241000286819 Malo Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 229920000557 Nafion® Polymers 0.000 description 1
- 208000003788 Neoplasm Micrometastasis Diseases 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- 239000004696 Poly ether ether ketone Substances 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 description 1
- 102000019259 Succinate Dehydrogenase Human genes 0.000 description 1
- 108010012901 Succinate Dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- 102000011929 Succinate-CoA Ligases Human genes 0.000 description 1
- 108010075728 Succinate-CoA Ligases Proteins 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 238000002479 acid--base titration Methods 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 1
- 239000004964 aerogel Substances 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-DVKNGEFBSA-N alpha-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-DVKNGEFBSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- SWLVFNYSXGMGBS-UHFFFAOYSA-N ammonium bromide Chemical compound [NH4+].[Br-] SWLVFNYSXGMGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012491 analyte Substances 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JUPQTSLXMOCDHR-UHFFFAOYSA-N benzene-1,4-diol;bis(4-fluorophenyl)methanone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1.C1=CC(F)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(F)C=C1 JUPQTSLXMOCDHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 125000000480 butynyl group Chemical group [*]C#CC([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 229940075397 calomel Drugs 0.000 description 1
- 230000002789 catalaselike Effects 0.000 description 1
- 238000010531 catalytic reduction reaction Methods 0.000 description 1
- 229910000420 cerium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 108010089807 chitosanase Proteins 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005253 cladding Methods 0.000 description 1
- 150000004700 cobalt complex Chemical class 0.000 description 1
- 239000002322 conducting polymer Substances 0.000 description 1
- 229920001940 conductive polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001047 cyclobutenyl group Chemical group C1(=CCC1)* 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 1
- OGQYPPBGSLZBEG-UHFFFAOYSA-N dimethyl(dioctadecyl)azanium Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCCCC OGQYPPBGSLZBEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 229920001746 electroactive polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000002848 electrochemical method Methods 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 238000010021 flat screen printing Methods 0.000 description 1
- GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N fluorescein Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000003574 free electron Substances 0.000 description 1
- 238000007306 functionalization reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 description 1
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000174 gluconic acid Substances 0.000 description 1
- 235000012208 gluconic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000005613 guluronic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006038 hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 1
- GPRLSGONYQIRFK-UHFFFAOYSA-N hydron Chemical compound [H+] GPRLSGONYQIRFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 125000000555 isopropenyl group Chemical group [H]\C([H])=C(\*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005956 isoquinolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 238000005058 metal casting Methods 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002082 metal nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 229910052976 metal sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920003240 metallophthalocyanine polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- NCPHGZWGGANCAY-UHFFFAOYSA-N methane;ruthenium Chemical compound C.[Ru] NCPHGZWGGANCAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GBMDVOWEEQVZKZ-UHFFFAOYSA-N methanol;hydrate Chemical compound O.OC GBMDVOWEEQVZKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000813 microcontact printing Methods 0.000 description 1
- CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N molybdenum disulfide Chemical compound S=[Mo]=S CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 239000002071 nanotube Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- NICDRCVJGXLKSF-UHFFFAOYSA-N nitric acid;trihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.Cl.O[N+]([O-])=O NICDRCVJGXLKSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000075 oxide glass Substances 0.000 description 1
- BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoceriooxy)cerium Chemical compound [Ce]=O.O=[Ce]=O BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000000059 patterning Methods 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920002530 polyetherether ketone Polymers 0.000 description 1
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 1
- 150000004804 polysaccharides Polymers 0.000 description 1
- 238000010248 power generation Methods 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- 125000005493 quinolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 150000003304 ruthenium compounds Chemical group 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SDLBJIZEEMKQKY-UHFFFAOYSA-M silver chlorate Chemical compound [Ag+].[O-]Cl(=O)=O SDLBJIZEEMKQKY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 238000002384 solvent-assisted micromoulding Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 description 1
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003115 supporting electrolyte Substances 0.000 description 1
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 1
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000004102 tricarboxylic acid cycle Effects 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- 230000007306 turnover Effects 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000004832 voltammetry Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000001039 wet etching Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
- H01M8/16—Biochemical fuel cells, i.e. cells in which microorganisms function as catalysts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/0004—Oxidoreductases (1.)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/0004—Oxidoreductases (1.)
- C12N9/0006—Oxidoreductases (1.) acting on CH-OH groups as donors (1.1)
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/86—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
- H01M4/90—Selection of catalytic material
- H01M4/9008—Organic or organo-metallic compounds
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/86—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
- H01M2004/8678—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells characterised by the polarity
- H01M2004/8684—Negative electrodes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/50—Fuel cells
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Sustainable Energy (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Inert Electrodes (AREA)
- Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Fuel Cell (AREA)
Abstract
本发明提供了生物阳极、生物阴极、生物燃料电池、固定化的酶和包含胶束疏水改性多糖的固定化材料。具体地说,胶束疏水改性多糖可以是疏水改性脱乙酰壳多糖或疏水改性藻酸盐。
Description
[0001]本发明根据由美国海军研究局授予的资助项目3-00475、由高级防御研究计划机构授予的资助项目3-00487和由美国中央情报局授予的资助项目300477在政府的支持下进行。美国政府在本发明中拥有某些权利。
背景技术
[0002]本发明通常涉及生物酶基燃料电池(又称作生物燃料电池)及其制备方法和用途。更具体地说,本发明涉及生物阳极、生物阴极、生物燃料电池、固定化的酶和包含疏水改性多糖的酶固定化材料及其制造方法和用途。
[0003]生物燃料电池是一种生物化学装置,其中来自化学反应的能量通过活细胞和/或它们的酶的催化活性转化为电能。生物燃料电池通常使用络合物分子在阳极产生将氧还原成水所需的氢离子,而产生用于电应用中的自由电子。生物阳极是生物燃料电池的电极,其中在燃料氧化时释放电子并且生物阴极是其中来自阳极的电子和质子被催化剂使用将过氧化物或氧还原成水的电极。生物燃料电池与常规燃料电池不同之处是用于催化电化学反应的材料。生物燃料电池不是使用贵金属作为催化剂,而是依赖于生物分子例如酶来进行反应。
发明概述
[0004]本发明的多种方面之一是包含电子导体;至少一种阳极酶;和酶固定化材料的生物阳极。阳极酶能够与电子介体的氧化形式和燃料流体反应产生燃料流体的氧化形式和电子介体的还原形式。电子介体的还原形式能够向电子导体释放电子。酶固定化材料是燃料流体和电子介体可渗透的并且包含疏水改性多糖。
[0005]在上述阳极的另一个方面中,酶固定化材料包含电子介体。
[0006]又一个方面是包含电子导体;至少一种阳极酶;酶固定化材料;和电催化剂的生物阳极。阳极酶能够与电子介体的氧化形式和燃料流体反应产生燃料流体的氧化形式和电子介体的还原形式。酶固定化材料是燃料流体和电子介体可渗透的并且包含疏水改性多糖。电催化剂邻近电子导体。电催化剂的氧化形式能够与电子介体的还原形式反应产生电子介体的氧化形式和电催化剂的还原形式,并且电催化剂的还原形式能够向电子导体释放电子。
[0007]在上述阳极的另一个方面中,酶固定化材料包含电子介体、电催化剂、或电子介体和电催化剂。
[0008]另一个方面是包含电子导体;至少一种阴极酶;和酶固定化材料的生物阴极。阴极酶能够与电子介体的还原形式和氧化剂反应产生电子介体的氧化形式和水。酶固定化材料包含电子介体,是氧化剂可渗透的,并且包含疏水改性多糖。电子介体的氧化形式能够从电子导体获得电子产生电子介体的还原形式。
[0009]本发明的又一个方面是包含电子导体;至少一种阴极酶;和酶固定化材料的生物阴极。阴极酶能够与电子介体的还原形式和氧化剂反应产生电子介体的氧化形式和水。酶固定化材料包含电子介体、电催化剂、或电子介体和电催化剂,是氧化剂可渗透的,并且包含疏水改性多糖。电催化剂能够从电子导体获得电子产生电催化剂的还原形式,所述电催化剂的还原形式能够与电子介体的氧化形式反应产生电子介体的还原形式和电催化剂的氧化形式。
[0010]另一个方面是包含燃料流体;电子介体;如上所述的生物阳极;和阴极的用于产生电的生物燃料电池。另外,包含燃料流体;电子介体;阳极;和如上所述的生物阴极的用于产生电的生物燃料电池。以及,包含燃料流体;电子介体;如上所述的生物阳极;和如上所述的生物阴极的用于产生电的生物燃料电池。
[0011]又一个方面是使用上述生物燃料电池产生电的方法,所述方法包括在阳极或生物阳极使燃料流体氧化并且在阴极或生物阴极使氧化剂还原;在阴极或生物阴极处使氧化剂还原期间使电子介体的还原形式氧化;使电催化剂氧化;和在电子导体处使电催化剂还原。
[0012]另一个方面是使用上述生物燃料电池产生电的方法,所述方法包括在阳极或生物阳极使燃料流体氧化并且在阴极或生物阴极使氧化剂还原;在阴极或生物阴极使氧化剂还原期间使电子介体的还原形式氧化;和在电子导体处使电子介体还原。
[0013]本发明的另一个方面是固定在疏水改性多糖中的酶。疏水改性多糖能够使酶固定化和稳定化并且是比酶小的化合物可渗透的。
[0014]另一个方面是固定在胶束疏水改性多阳离子聚合物中的酶,固定化的酶比置于缓冲液中时的酶更有活性
[0015]另一个方面是固定在胶束疏水改性多阴离子聚合物中的酶,固定化的酶比置于缓冲液中时的酶更有活性。
[0016]又一个方面是通过疏水基团改性的具有至少约10、12、14、16、18、20、22、24、26、28、30、32、34、36、38、40、42、44、46、48%的胺官能团的脱乙酰壳多糖的胶束疏水改性脱乙酰壳多糖。
[0017]另一个方面是具有符合式1A的结构的胶束疏水氧化还原介体改性脱乙酰壳多糖
其中n为整数;R10a独立地为氢或疏水氧化还原介体;R11a独立地为氢或疏水氧化还原介体。
附图描述
[0018]图1表示疏水改性脱乙酰壳多糖在Ru(bpy)3 +2中的示例性荧光显微照片。
[0019]图2表示疏水改性脱乙酰壳多糖膜浸入FITC中的示例性荧光显微照片。
[0020]图3表示咖啡因流过疏水改性脱乙酰壳多糖的通量的KD1/2值与改性剂的烷基链长和聚合物再悬浮在其中的溶剂的关系。
[0021]图4表示Ru(bpy)3 +2迁移过疏水改性脱乙酰壳多糖膜的KD1/2值。
[0022]图5表示单个功能生物阳极或生物阴极。
[0023]图6表示微流体生物燃料电池。
[0024]图7(a)-(d)表示形成单个微电极的过程。
[0025]图8表示微流体生物燃料电池组。
[0026]图9表示对丁基脱乙酰壳多糖葡糖脱氢酶而言从生产开始不同日期所收集的一系列功率曲线。
[0028]图11是具有介导生物阳极(包含丁基脱乙酰壳多糖和NAD+依赖醇脱氢酶)和直接电子转移生物阴极(包含丁基脱乙酰壳多糖和胆红素氧化酶)的生物燃料电池的功率曲线。
[0029]图12是采用四戊基铵离子改性的低分子量藻酸盐的荧光显微照片。
[0030]图13是包含空气呼吸阴极的I-电池的示意图。
发明详述
[0031]本发明涉及生物阳极、生物阴极、生物燃料电池和包含疏水改性多糖,优选疏水改性脱乙酰壳多糖或疏水改性藻酸盐的酶固定化材料。疏水改性多糖形成在其中具有孔的胶束结构,所述孔有利地适于使酶固定化。一些所述的疏水改性多糖是多阳离子生物聚合物,所述多阳离子生物聚合物是生物相容的并且非常适于使在酸性至中性环境中的酶(例如,对于在pH为约5下是活性的酶而言)固定化。除了它的多阳离子特性以外,疏水改性多糖可采用各种疏水基团改性,所述疏水基团可改变孔的形状以适应特定的酶或改变酶固定化材料的电子性能。
[0032]在又一个实施方案中,本发明的生物电极装置具有提高的酶稳定性。为了在生物阴极或生物阳极中应用,固定化材料形成提供机械和化学稳定性的阻挡层。因此,酶比先前已知的稳定化更长时间。对于本发明而言,如果酶在生物燃料电池中持续操作至少约7天至约730天时保留其初始催化活性的至少约75%,则酶是稳定化的。
1.生物燃料电池
[0033]本发明的多个方面之一是生物燃料电池,其通过在其中具有固定酶的电极处发生的酶介导的氧化还原反应,利用燃料流体产生电。如在标准电化学电池中,阳极是燃料流体的氧化反应同时释放电子的部位。电子通过电连接端子从阳极到达某种功率消耗装置。电子通过该装置迁移到另一个电连接端子,其将电子输送到生物燃料电池的生物阴极,在生物阴极所述电子被用于使氧化剂还原以产生水。采用这种方式,本发明的生物燃料电池作为其外部电负荷的能源(电)。为了促进燃料流体的氧化还原反应,电极包含电子导体、电子介体、用于电子介体的电催化剂、酶和酶固定化材料。
[0034]根据本发明,电子介体是可以接受电子或者供给电子的化合物。在目前优选的生物燃料电池中,电子介体的氧化形式与燃料流体和酶反应以在生物阳极产生燃料流体的氧化形式和电子介体的还原形式。随后或者同时地,电子介体的还原形式与电催化剂的氧化形式反应产生电子介体的氧化和电催化剂的还原形式。然后电催化剂的还原形式在生物阳极被氧化并产生电子,从而产生电。除了燃料流体的氧化以外,生物阳极的氧化还原反应可以是可逆的,因而并未消耗酶、电子介体和电催化剂。任选地,如果加入电子介体和/或电催化剂以提供额外的反应物,则这些氧化还原反应是不可逆的。
[0035]替代性地,可以使用电子导体和酶,其中与生物阳极接触的电子介体能够在未经改性的电极处在其氧化与还原形式之间转移电子。如果电子介体能够在未经改性的生物阳极处在氧化与还原形式之间转移电子,则电催化剂与电子介体之间的随后反应不是必要的并且电子介体自身在生物阳极被氧化而产生电子,从而产生电。
[0036]在生物阴极处,来自生物阳极的电子流入生物阴极的电子导体中。在那里,电子与电催化剂的氧化形式组合,其与电子导体接触。该反应产生电催化剂的还原形式,其又与电子介体的氧化形式反应以产生电子介体的还原形式和电催化剂的氧化形式。接着,电子介体的还原形式与氧化剂的氧化形式反应产生电子介体的氧化形式与水。在一个实施方案中,存在氧化剂可渗透的酶固定化材料,其包含电催化剂和,任选地,电子介体,并且其能够使酶固定化和稳定化。
[0037]在生物阴极的另外的实施方案中,不存在电催化剂。在该实施方案中,电子与电子介体的眼花形式组合以产生电子介体的还原形式。然后,电子介体的还原形式与氧化剂的氧化形式反应产生电子的氧化形式与水。在一个实施方案中,存在对所述氧化剂可渗透的酶固定化材料,其任选包含电子介体,并且其能够使所述酶固定化和稳定化。
[0038]本发明的生物燃料电池包含生物阴极和/或生物阳极。通常,生物阳极包含实现燃料流体氧化从而释放电子并将电子导入外部电负荷的元件。所产生的电流为电负荷提供动力,随后将电子导入生物阴极,在此处使氧化剂还原并产生水。
A.生物阴极
[0039]根据本发明的生物阴极包含电子导体、固定在酶固定化材料中的酶、电子介体和电催化剂。在一个实施方案中,这些组件彼此相邻,意思是它们通过适当的方式在物理或化学上连接。
1.电子导体
[0040]电子导体是传导电子的物质。电子导体在性质上可以是有机或无机的,只要能够通过该材料传导电子。电子导体可以是基于碳的材料、不锈钢、不锈钢网、金属导体、半导体、金属氧化物、经改性的导体或者其组合。在优选的实施方案中,电子导体是基于碳的材料。
[0041]特别适合的电子导体是基于碳的材料。示例性基于碳的材料是碳布、碳纸、碳丝网印刷的电极、碳纸(Toray)、碳纸(ELAT)、碳黑(VulcanXC-72、E-tek)、碳黑、碳粉、碳纤维、单壁碳纳米管、双壁碳纳米管、多壁碳纳米管、碳纳米管阵列、金刚石-涂布的导体、玻璃碳和中孔碳。此外,其它示例性基于碳的材料是石墨、未压缩的石墨蠕虫、分层的经纯化片状石墨(石墨)、高性能石墨和碳粉(Formula BTTM、石墨)、高度有序的热解石墨、热解石墨和多晶石墨。优选的电子导体(载体膜)是一片碳布。可以使用这些碳材料的组合。
[0042]在另一个实施方案中,电子导体可以由金属导体制造。适合的电子导体可以由金、铂、铁、镍、铜、银、不锈钢、汞、钨和适于电极构造的其它金属制备。另外,是金属导体的电子导体可以从由钴、碳和其它适合的金属制成的纳米粒子构成。其它金属电子导体可以是镀银的镍丝网印刷电极。
[0043]另外,电子导体可以是半导体。适合的半导体材料包括硅和锗,其可以掺杂有其它元素。半导体可以掺杂有磷、硼、镓、砷、铟或者锑、或其组合。
[0044]其它电子导体可以是金属氧化物、金属硫化物、主族化合物(main group compound)(即,过渡金属化合物)、和用电子导体改性的材料。所述类型的示例性电子导体是纳米孔氧化钛、氧化锡涂布的玻璃、氧化铈粒子、硫化钼、氮化硼纳米管、用传导材料如碳改性的气凝胶(aerogel)、用传导材料如碳改性的溶胶凝胶(solgel)、钌碳气凝胶、和用传导材料如碳改性的中孔硅酸盐。
2.电子介体
[0045]电子介体是可以接受或者供给电子的化合物。换句话说,电子介体具有氧化形式,其可以接受电子以形成还原形式,其中还原形式也可以供给电子以产生氧化形式。电子介体是可以扩散到固定化材料和/或掺入到固定化材料中的化合物。
[0046]在一个实施方案中,使电子介体的扩散系数最大化。换句话说,电子介体的还原形式的质量运输尽可能快。电子介体的快速质量运输允许在使用之的生物燃料电池中产生更大的电流和功率密度。
[0047]生物阴极的电子介体可以是蛋白质,如漆树蓝蛋白(stellacyanin)、蛋白质副产物如胆红素、糖如葡萄糖、固醇如胆固醇、脂肪酸、金属蛋白或其组合。电子介体还可以是氧化酶的辅酶或者基底。在一个优选实施方案中,生物阴极的电子介体是胆红素。
3.用于电子介体的电催化剂
[0048]通常,电催化剂是通过降低电子介体的标准还原电位以促进电子导体处的电子释放的物质。
[0049]通常,根据本发明的电催化剂是标准还原电位大于+0.4伏特的有机金属阳离子。示例性电催化剂是过渡金属络合物,例如锇、钌、铁、镍、铑、铼和钴络合物。使用这些络合物的优选的有机金属阳离子包含大的有机芳族配体,所述配体允许大的电子自交换速率。大的有机芳族配体的实例包括1,10-菲咯啉(phenanthroline)(phen)、2,2’-联吡啶(bipyridine)(bpy)和2,2’,2”-三联吡啶(terpyridine)(terpy)的衍生物,如Ru(phen)3 +2、Fe(phen)3 +2、Ru(bpy)3 +2、Os(bpy)3 +2、和Os(terpy)3 +2。在优选的实施方案中,电催化剂是钌化合物。最优选地,生物阴极处的电催化剂是Ru(bpy)3 +2(由式2表示)。
[0050]电催化剂以促进电子有效转移的浓度存在。优选地,电催化剂以使酶固定化材料传导电子的浓度存在。具体地说,电催化剂以约10mM至约3M,更优选约250mM至约2.25M,较优选约500mM至约2M,且最优选约1.0M至约1.5M的浓度存在。
4.酶
[0051]根据本发明,酶在生物阴极处使氧化剂还原。通常,可以利用天然存在的酶、人造酶、人工酶和改性的天然存在的酶。另外,可以使用通过天然或者定向进化改造的工程处理酶。换句话说,在本发明的实施方案中可以使用模拟酶的性质的有机或无机分子。
[0052]特别地,用于生物阴极的示例性酶是氧化还原酶。潜在的氧化还原酶包括漆酶(laccase)和氧化酶(oxidase),如葡萄糖氧化酶、基于醇的氧化酶、和基于胆固醇的氧化酶。在优选的实施方案中,所述酶是过氧化物酶或氧氧化还原酶,它们分别催化还原过氧化氢和氧。示例性氧氧化还原酶包括漆酶、细胞色素c氧化酶、胆红素氧化酶和过氧化物酶。更优选地,酶是在pH为约6.5至约7.5时具有最佳活性的氧氧化还原酶。在pH为约6.5至约7.5时具有最佳活性的氧化还原酶对于涉及生理环境,如植物或人或动物体的应用是有利的。最优选地,酶是胆红素氧化酶。
5.酶固定化材料
[0053]在生物燃料电池中于生物阳极和/或生物阴极处使用酶固定化材料。在一个实施方案中,生物阳极的酶固定化材料对于燃料流体是可渗透的并且使酶固定化和稳定化。固定化材料对于燃料流体是可渗透的,从而生物阳极处燃料的氧化反应可以用固定化的酶催化。
[0054]通常,用酶催化生物阴极和/生物阳极处的氧化还原反应。在根据本发明的生物阳极和/或生物阴极中,酶固定在酶固定化材料中,这样使酶固定化和稳定化。通常,溶液中游离的酶在数小时至数天内丧失其催化活性,而适当固定化和稳定化的酶可保留其催化活性至少约7天至约730天。催化活性的保留定义为具有其初始活性的至少约75%的酶,初始活性可以通过化学荧光、电化学、UV-Vis、放射化学或者荧光测定法测量。该酶保持至少约75%的其初始活性,同时该生物燃料电池连续发电至少约7天到约730天。
[0055]固定化的酶是物理上局限于酶固定化材料的某个区域而保持其催化活性的酶。存在多种酶固定化方法,包括载体结合、交联和包埋。载体结合是酶结合到水不溶性载体中。交联是通过双官能或者多官能试剂的酶的分子间交联。包埋是将酶掺入到半渗透性材料的格栅中。酶固定化的特定方法不是至关重要的,只要酶固定化材料(1)使酶固定化、(2)使酶稳定化、和(3)对于燃料流体或者氧化剂是可渗透的。
[0056]关于酶固定化材料对燃料流体或者氧化剂的渗透性和酶的固定化,在一个实施方案中,所述材料对于小于酶的化合物是可渗透的。换句话说,该酶固定化材料允许燃料流体或者氧化剂化合物通过,这样该化合物可以接触酶。可以以一种方式制备酶固定化材料使得它含有内部孔、通道、开口或者其组合,其允许化合物通过酶固定化材料运动,但是将酶约束在酶固定化材料的基本相同的空间内。此类约束使得酶保持其催化活性。在各种优选的实施方案中,酶被限制在与该酶具有基本相同的大小和形状的空间内,其中该酶基本上保持其所有催化活性。所述孔、通道、或者开口具有满足上面要求的物理尺度并且取决于待固定化的特定酶的大小和形状。
[0057]在一个实施方案中,酶优选位于酶固定化材料的孔中并且化合物通过运输通道进出酶固定化材料。孔和运输通道的相对大小可以为使得孔足够大以使酶固定化,但是运输通道对于酶太小而不能通过它们移动。进一步地,运输通道优选具有至少约10nm的直径。在另一个实施方案中,孔直径与运输通道直径的比为至少约2:1、2.5:1、3:1、3.5:1、4:1、4.5:1、5:1、5.5:1、6:1、6.5:1、7:1、7.5:1、8:1、8.5:1、9:1、9.5:1、10:1或更多。在又一个实施方案中,优选地,运输通道具有至少约10nm的直径并且孔直径与运输通道直径比为至少约2:1、2.5:1、3:1、3.5:1、4:1、4.5:1、5:1、5.5:1、6:1、6.5:1、7:1、7.5:1、8:1、8.5:1、9:1、9.5:1、10:1或更多。
[0058]对于酶的稳定化,酶固定化材料提供了防止或者阻止酶变性的化学或者机械屏障。为此,酶固定化材料在物理上限制该酶,防止该酶解折叠(unfold)。从折叠的三维结构使酶解折叠的过程是酶变性的一种机理。在一个实施方案中,固定化材料优选地使酶稳定化,从而使酶保留其催化活性至少约7天至约730天。催化活性的保留定义为酶作为生物燃料电池的一部分连续产生电时保留其初始活性的至少约75%的天数。酶活性可以通过化学荧光、电化学、UV-Vis、放射化学或者荧光测定法测量,其中该性质的强度在最初时间测量。通常,用荧光测定法测量酶活性。溶液中游离的酶在数小时至数天内丧失其催化活性。因而,酶的固定化在稳定性方面提供了显著的优点。在另一个实施方案中,优选地,固定化的酶保留其初始催化活性的至少约75%至少约5、10、15、20、25、30、45、60、75、90、105、120、150、180、210、240、270、300、330、365、400、450、500、550、600、650、700、730天或更多,优选保留其初始催化活性的至少约80%、85%、90%、95%或更多地至少约5、10、15、20、25、30、45、60、75、90、105、120、150、180、210、240、270、300、330、365、400、450、500、550、600、650、700、730天或更多。
[0059]在一些实施方案中,酶固定化材料具有胶束或者反向胶束结构。通常,构成胶束的分子是两亲性的,意思是它们含有极性的亲水基团和非极性的疏水基团。分子可以聚集以形成胶束,其中极性基团在聚集体和烃的表面上,非极性基团隔离在聚集体内。反向胶束具有相对方向的极性基团和非极性基团。构成聚集体的两亲分子可以以多种方式排列,只要极性基团彼此接近并且非极性彼此接近。而且,分子可以形成非极性基团指向彼此且极性基团背向彼此的双层。另外,可以形成其中极性基团可以在双层中彼此指向同时非极性基团彼此背向的双层。
[0060]在一个优选的实施方案中,胶束酶固定化材料是改性的全氟磺酸-PTFE共聚物(或改性的全氟化离子交换聚合物)(改性的或改性的)膜。将全氟化离子交换聚合物膜用大于铵(NH4 +)离子的疏水阳离子改性。疏水阳离子提供双重功能:(1)决定膜的孔尺寸和(2)用作化学缓冲剂以帮助保持孔的pH水平,两功能均使酶稳定化。
[0061]关于疏水阳离子的第一种功能,与疏水阳离子混合物浇铸全氟磺酸-PTFE共聚物(或全氟化离子交换聚合物)以产生改性的全氟磺酸PTFE共聚物(或者改性的全氟化离子交换聚合物)(或)膜提供了酶固定化材料,其中孔尺寸取决于疏水阳离子的大小。因此,疏水阳离子越大,孔尺寸越大。疏水阳离子的上述功能允许通过改变疏水阳离子的大小使得孔尺寸更大或更小以适合特定的酶。
[0062]关于疏水阳离子的第二种功能,通过使疏水阳离子交换作为全氟磺酸-PTFE共聚物(或者全氟化的离子交换聚合物)膜上-SO3 -基团的反离子的质子来改变全氟磺酸-PTFE共聚物(或者全氟化的离子交换聚合物)膜的性质。该反离子的改变对pH提供了缓冲效应,因为疏水阳离子对-SO3 -位点比质子有更大的亲和性。膜的这种缓冲效应导致孔的pH随着溶液pH的改变而基本上保持不变;换句话说,孔的pH对抗了溶液pH的改变。此外,膜提供了机械屏障,其进一步保护了固定化的酶。为了制备改性的全氟磺酸-PTFE共聚物(或者全氟化的离子交换聚合物)膜,第一步是浇铸与疏水阳离子的溶液的全氟磺酸-PTFE共聚物(或者全氟化的离子交换聚合物)、尤其是的悬浮液,以形成膜。然后将过量的疏水阳离子和它们的盐从膜中提取出来,并且将膜再浇铸。在再浇铸时,膜含有与全氟磺酸-PTFE共聚物(或者全氟化的离子交换聚合物)膜的-SO3 -位点结合的疏水阳离子。从膜中除去疏水阳离子的盐得到更加稳定和可再生产的膜,因为过量的盐可陷入孔中并在膜中产生孔隙。
[0063]在一个实施方案中,改性的膜通过浇铸与疏水阳离子盐例如季铵溴化物的溶液的聚合物的悬浮液制备。过量的季铵溴化物或溴化氢在将膜再浇铸以形成盐提取的膜之前从膜中除去。膜的盐提取在磺酸交换位点保留了季铵阳离子的存在,而且消除了来自可能陷入孔中并可能在平衡的膜内产生孔隙的过量的盐的复杂性。盐提取的膜的化学和物理性能已在酶固定化之前通过伏安法、离子交换能力测量和荧光显微术表征。示例性疏水阳离子为基于铵的阳离子、季铵阳离子、烷基三甲基铵阳离子、烷基三乙基铵阳离子、有机阳离子、鏻阳离子、三苯基鏻、吡啶鎓阳离子、咪唑鎓阳离子、十六烷基吡啶鎓、乙锭(ethidium)、紫精(viologen)、甲基紫精、苄基紫精、二(三苯基膦)亚胺(iminium)、金属络合物、联吡啶(bipyridine)金属络合物、基于菲咯啉的金属络合物、[Ru(联吡啶)3]2+和[Fe(菲咯啉)3]3+。
[0064]在一个优选的实施方案中,疏水阳离子为基于铵的阳离子。特别地,疏水阳离子为季铵阳离子。在另一个实施方案中,季铵阳离子由式4表示:
[0065]其中R1、R2、R3和R4独立地为氢、烃基、取代烃基、或杂环,其中R1、R2、R3和R4的至少之一不是氢。在另一个实施方案中,优选R1、R2、R3和R4独立地为氢、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基或十四烷基,其中R1、R2、R3和R4的至少之一不是氢。在又一个实施方案中,R1、R2、R3和R4相同且为甲基、乙基、丙基、丁基、戊基或己基。在又一个实施方案中,优选R1、R2、R3和R4为丁基。优选季铵阳离子为四丙基铵(T3A)、四戊基铵(T5A)、四己基铵(T6A)、四庚基铵(T7A)、三甲基二十烷基铵(TMICA)、三甲基辛基癸基铵(TMODA)、三甲基己基癸基铵(TMHDA)、三甲基十四烷基铵(TMTDA)、三甲基辛基铵(TMOA)、三甲基十二烷基铵(TMDDA)、三甲基癸基铵(TMDA)、三甲基己基铵(TMHA)、四丁基铵(TBA)、三乙基己基铵(TEHA)、及其组合。
[0066]在其它各种实施方案中,示例性胶束或反向胶束酶固定化材料是疏水改性多糖,所述多糖选择脱乙酰壳多糖、纤维素、甲壳质、淀粉、直链淀粉、藻酸盐、及其组合。在各种实施方案中,胶束或反向胶束酶固定化材料为多阳离子聚合物,特别是疏水改性脱乙酰壳多糖。脱乙酰壳多糖是聚[β-(1-4)-2-氨基-2-脱氧-D-吡喃型葡萄糖]。脱乙酰壳多糖通常通过甲壳质(聚[β-(1-4)-2-乙酰胺基-2-脱氧-D-吡喃型葡萄糖])的脱乙酰化制备。典型的商购脱乙酰壳多糖具有约85%的脱乙酰化。所述脱乙酰的或游离的氨基基团可进一步采用烃基,特别是烷基官能化。因此,在各种实施方案中,胶束疏水改性脱乙酰壳多糖符合式1的结构式
其中n为整数;R10独立地为氢、烃基、取代烃基或疏水氧化还原介体;且R11独立地为氢、烃基、取代烃基或疏水氧化还原介体。在本发明的某些实施方案中,n为使聚合物分子量为约21,000至约500,000;优选约90,000至约500,000;更优选约150,000至约350,000;更优选约225,000至约275,000的整数。在许多实施方案中,R10独立地为氢或烷基且R11独立地为氢或烷基。替代性地,R10独立地为氢或己基且R11独立地为氢或己基。任选地,R10独立地为氢或辛基且R11独立地为氢或辛基。
[0067]在其它各种实施方案中,胶束疏水改性脱乙酰壳多糖是符合式1A的胶束疏水氧化还原介体改性的脱乙酰壳多糖
其中n为整数;R10a独立地为氢或疏水氧化还原介体;且R11a独立地为氢或疏水氧化还原介体。
[0068]另外,在各种实施方案中,胶束疏水改性脱乙酰壳多糖是符合式1B的改性脱乙酰壳多糖或氧化还原介体改性的脱乙酰壳多糖
其中R11、R12和n如有关式1中所定义。在一些实施方案中,R11和R12独立地为氢或直链或支化烷基;优选氢、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基或十二烷基。在各种实施方案中,R11和R12独立地为氢、丁基或己基。
[0069]胶束疏水改性脱乙酰壳多糖可以采用疏水基团改性至可变的程度。疏水改性度通过采用疏水基团改性的游离的氨基与改性脱乙酰壳多糖中游离的氨基的数量相对比的百分数确定。疏水改性度可由酸-碱滴定和/或核磁共振(NMR),特别是1H NMR数据估算。所述疏水改性度可很大变化并且为至少约1、2、4、6、8、10、12、14、16、18、20、25、30、32、24、26、28、40、42、44、46、48%或更多。优选地,疏水改性度为约10%至约45%;约10%至约35%;约20%至约35%;或约30%至约35%。
[0070]在其它各种实施方案中,式1A的疏水氧化还原介体为锇、钌、铁、镍、铑、铼或钴与1,10-菲咯啉(phen)、2,2’-联吡啶(bpy)或2,2’,2”-三联吡啶(terpy)、亚甲绿、亚甲蓝、聚(亚甲绿)、聚(亚甲蓝)、鲁米诺、硝基-芴酮衍生物、吖嗪、锇菲咯啉二酮、儿茶酚-侧基三联吡啶、甲苯蓝、甲酚蓝(cresyl blue)、尼罗蓝、中性红、吩嗪衍生物、tionin、天青A、天青B、甲苯胺蓝O、苯乙酮、金属酞菁(metallophthalocyanine)、尼罗蓝A、改性过渡金属配位体、1,10-菲咯啉-5,6-二酮、1,10-菲咯啉-5,6-二醇、[Re(phen-二酮)(CO)3Cl]、[Re(phen-二酮)3](PF6)2、聚(金属酞菁)、聚(硫堇)、醌、二亚胺、二氨基苯、二氨基吡啶、吩噻嗪、吩噁嗪、甲苯胺蓝、亮甲酚蓝、3,4-二羟基苯甲醛、聚(丙烯酸)、聚(天青I)、聚(尼罗蓝A)、聚苯胺、聚吡啶、聚吡咯、聚噻吩、聚(噻吩并[3,4-b]噻吩)、聚(3-己基噻吩)、聚(3,4-亚乙基二氧吡咯)、聚(异硫茚)、聚(3,4-亚乙基二氧噻吩)、聚(二氟乙炔)、聚(4-二氰基亚甲基-4H-环戊[2,1-b;3,4-b’]二噻吩)、聚(3-(4-氟苯基)噻吩)、聚(中性红)或其组合的过渡金属络合物。
[0071]优选疏水氧化还原介体为Ru(phen)3 +2、Fe(phen)3 +2、Os(phen)3 +2、Co(phen)3 +2、Cr(phen)3 +2、Ru(bpy)3 +2、Os(bpy)3 +2、Fe(bpy)3 +2、Co(bpy)3 +2、Cr(bpy)3 +2、Os(terpy)3 +2、Ru(bpy)2(4-甲基-4’-(6-己基)-2,2’-联吡啶)+2、Co(bpy)2(4-甲基-4’-(6-己基)-2,2’-联吡啶)+2、Cr(bpy)2(4-甲基-4’-(6-己基)-2,2’-联吡啶)+2、Fe(bpy)2(4-甲基-4’-(6-己基)-2,2’-联吡啶)+2、Os(bpy)2(4-甲基-4’-(6-己基)-2,2’-联吡啶)+2或其组合。更优选地,疏水氧化还原介体为Ru(bpy)2(4-甲基-4’-(6-己基)-2,2’-联吡啶)+2、Co(bpy)2(4-甲基-4’-(6-己基)-2,2’-联吡啶)+2、Cr(bpy)2(4-甲基-4’-(6-己基)-2,2’-联吡啶)+2、Fe(bpy)2(4-甲基-4’-(6-己基)-2,2’-联吡啶)+2、Os(bpy)2(4-甲基-4’-(6-己基)-2,2’-联吡啶)+2或其组合。在各种优选的实施方案中,疏水氧化还原介体为Ru(bpy)2(4-甲基-4’-(6-己基)-2,2’-联吡啶)+2。
[0072]对于具有疏水氧化还原介体作为改性剂的固定化材料而言,疏水氧化还原介体通常共价结合到脱乙酰壳多糖或多糖骨架上。通常,在脱乙酰壳多糖的情况下,疏水氧化还原介体通过-N-C-键共价结合到脱乙酰壳多糖的一个胺官能团上。在金属络合物氧化还原介体的情况下,金属络合物通过-N-C-键连接到脱乙酰壳多糖上,所述-N-C-键由脱乙酰壳多糖胺基团至这样的烷基,即其连接到金属络合物的配位体的一个或多个。符合式1C的结构为金属络合物连接到脱乙酰壳多糖上的实例,
其中n为整数;R10c独立地为氢或符合式1D的结构;R11c独立地为氢或符合式1D的结构;m为0至10的整数;且M为Ru、Os、Fe、Cr或Co。
[0073]用于改性脱乙酰壳多糖的疏水基团提供双重功能:(1)决定固定化材料的孔尺寸和(2)改变脱乙酰壳多糖的电子环境以保持适合的孔环境,两功能均使酶稳定化。关于疏水基团的第一种功能,疏水改性脱乙酰壳多糖产生了其中孔尺寸取决于疏水基团大小的酶固定化材料。因此,脱乙酰壳多糖采用疏水基团改性的程度、尺寸和形状影响着孔的尺寸和形状。疏水基团的这种功能允许孔尺寸变大或变小或具有不同形状以通过改变疏水基团的大小或支化适应特定的酶。
[0074]关于疏水阳离子的第二种功能,疏水改性脱乙酰壳多糖膜的性能通过采用疏水基团改性脱乙酰壳多糖得以改变。所述脱乙酰壳多糖的疏水改性通过增加有效的质子交换位点的数量而影响着孔环境。除了影响材料的pH以外,脱乙酰壳多糖的疏水改性还提供了是机械屏障的膜,所述膜进一步保护了固定化的酶。
[0075]表1表示对于疏水改性脱乙酰壳多糖膜而言有效的质子交换位点的数量。
表1:有效的质子交换位点的数量/克脱乙酰壳多糖聚合物
膜 | 交换位点/克(×10-4molSO3/g) |
脱乙酰壳多糖 | 10.5±0.8 |
丁基改性 | 226±21 |
己基改性 | 167±45 |
辛基改性 | 529±127 |
癸基改性 | 483±110 |
另外,所述多阳离子聚合物能够使酶固定化并且与在缓冲液中相同的酶的活性相比提高了固定在其中的酶的活性。在各种实施方案中,多阳离子聚合物是疏水改性多糖,特别是疏水改性脱乙酰壳多糖。例如,对于所指出的疏水改性,葡萄糖氧化酶的酶活性使用实施例5的方法测量。对于葡萄糖氧化酶,在悬浮在叔戊醇中的己基改性脱乙酰壳多糖中观察到最高的酶活性。所述固定化膜在葡萄糖氧化酶活性方面比缓冲液中的酶显示出2.53倍的提高。表2详细描述了对于各种疏水改性脱乙酰壳多糖的葡萄糖氧化酶的活性。
表2:对于改性脱乙酰壳多糖的葡萄糖氧化酶的酶活性
膜/溶剂 酶活性(单位/gm)
缓冲液 103.61±3.15
未改性脱乙酰壳多糖 214.86±10.23
己基脱乙酰壳多糖
氯仿 248.05±12.62
叔戊醇 263.05±7.54
50%乙酸 118.98±6.28
癸基脱乙酰壳多糖
氯仿 237.05±12.31
叔戊醇 238.05±10.02
50%乙酸 3.26±2.82
辛基脱乙酰壳多糖
氯仿 232.93±7.22
叔戊醇 245.75±9.77
50%乙酸 127.55±11.98
丁基脱乙酰壳多糖
氯仿 219.15±9.58
叔戊醇 217.10±6.55
50%乙酸 127.65±3.02
[0076]为了制备本发明具有烷基基团作为改性剂的疏水改性脱乙酰壳多糖,将脱乙酰壳多糖凝胶悬浮在乙酸中,随后加入醇溶剂。向所述脱乙酰壳多糖凝胶中加入醛(例如,丁醛、己醛、辛醛或癸醛),随后加入氰基硼氢化钠。所得到的产物通过真空过滤分离并采用醇溶剂洗涤。然后将改性脱乙酰壳多糖在真空烘箱内于40℃下干燥,得到片状白色固体。
[0077]为了制备本发明的具有氧化还原介体作为改性剂的疏水改性脱乙酰壳多糖,通过使4,4’-二甲基-2,2’-联吡啶与二异丙基胺锂接触,然后加入二卤代烷生产4-甲基-4’-(6-卤代烷基)-2,2’-联吡啶衍生得到氧化还原介体配位体。然后在无机碱的存在下使所述配位体与Ru(联吡啶)2Cl2水合物接触并且在水-醇混合物中回流直至Ru(联吡啶)2Cl2耗尽。然后将产物用六氟磷酸铵或任选地钠或钾的高氯酸盐沉淀,随后重结晶。然后使衍生的氧化还原介体(Ru(联吡啶)2(4-甲基-4’-(6-溴己基)-2,2’-联吡啶)+2)与脱乙酰化的脱乙酰壳多糖接触并加热。然后使氧化还原介体改性的脱乙酰壳多糖沉淀和重结晶。
[0078]疏水改性脱乙酰壳多糖膜在乙醇中具有有利的不溶性。例如,上述脱乙酰壳多糖酶固定化材料通常能够在具有最高至大于约99重量%或99体积%的乙醇的溶液中使酶固定化和稳定化。在各种实施方案中,脱乙酰壳多糖固定化材料在具有15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90、95或更多重量%或体积%乙醇的溶液中起作用。
[0079]在其它实施方案中,胶束或反向胶束酶固定化材料为多阴离子聚合物,例如疏水改性多糖,特别是疏水改性藻酸盐。藻酸盐是含有β-(1-4)-连接的D-甘露糖醛酸(mannuronic acid)和α-(1-4)-连接的L-古罗糖醛酸(guluronic acid)酸残基的线性非支化聚合物。在未质子化的形式中,β-(1-4)-连接的D-甘露糖醛酸符合式3A的结构
并且呈未质子化的形式,a-(1-4)-连接的L-guluronic酸符合式3B的结构
藻酸盐是由甘露糖醛酸残基的聚合物段和guluronic酸残基的聚合物段构成的多相聚合物。
[0080]藻酸盐聚合物可采用各种方法改性。一种类型是采用大于铵(NH4 +)离子的疏水阳离子改性的藻酸盐。疏水阳离子提供双重功能:(1)决定聚合物的孔尺寸和(2)用作化学缓冲液以帮助保持孔的pH水平,两功能均使酶稳定化。关于疏水阳离子的第一种功能,采用疏水阳离子改性藻酸盐产生其中孔尺寸取决于疏水阳离子大小的酶固定化材料。因此,采用疏水阳离子改性藻酸盐的程度、尺寸和形状影响着孔的尺寸和形状。疏水阳离子的这种功能允许孔尺寸变大或变小或具有不同形状以通过改变疏水阳离子的大小或支化适应特定的酶。
[0081]关于疏水阳离子的第二种功能,藻酸盐聚合物的性能通过使疏水阳离子交换作为藻酸盐上-CO2 -基团的反离子的质子得以改变。所述反离子交换对pH提供了缓冲效应,因为疏水阳离子对-CO2 -位点比质子具有更大的亲和性。藻酸盐膜的这种缓冲效应导致孔的pH随着溶液pH的改变基本上保持不变;换句话说,孔的pH对抗了溶液pH变化。另外,藻酸盐膜提供了机械屏障,其进一步保护了固定化的酶。
[0082]为了制备改性藻酸盐膜,第一步是浇铸与疏水阳离子溶液的藻酸盐的聚合物的悬浮液形成膜。然后将过量的疏水阳离子及其盐从膜中提取出来,并且将膜再浇铸。在再浇铸时,膜含有与藻酸盐膜的-CO2 -位点结合的疏水阳离子。从膜中除去疏水阳离子的盐得到更加稳定和可再生产的膜,因为过量的盐可陷入孔中并在膜中产生孔隙。
[0083]在一个实施方案中,改性的藻酸盐膜通过浇铸与疏水阳离子盐例如季铵溴化物的溶液的藻酸盐聚合物的悬浮液制备。过量的季铵溴化物或溴化氢在将膜再浇铸以形成盐提取的膜之前从膜中除去。膜的盐提取在羧酸交换位点保留了季铵阳离子的存在,但是消除了来自可能陷入孔中并可能在平衡的膜内产生孔隙的过量的盐的复杂性。示例性疏水阳离子为基于铵的阳离子、季铵阳离子、烷基三甲基铵阳离子、烷基三乙基铵阳离子、有机阳离子、鏻阳离子、三苯基鏻、吡啶鎓阳离子、咪唑鎓阳离子、十六烷基吡啶鎓、乙锭、紫精、甲基紫精、苄基紫精、二(三苯基膦)亚胺、金属络合物、联吡啶金属络合物、基于菲咯啉的金属络合物、[Ru(联吡啶)3]2+和[Fe(菲咯啉)3]3+。
[0084]在一个优选的实施方案中,疏水阳离子为基于铵的阳离子。特别地,疏水阳离子为季铵阳离子。在另一个实施方案中,季铵阳离子由式4表示:
其中R1、R2、R3和R4独立地为氢、烃基、取代烃基、或杂环,其中R1、R2、R3和R4的至少之一不是氢。在另一个实施方案中,优选R1、R2、R3和R4独立地为氢、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基或十四烷基,其中R1、R2、R3和R4的至少之一不是氢。在另一个实施方案中,R1、R2、R3和R4相同且为甲基、乙基、丙基、丁基、戊基或己基。在又一个实施方案中,优选R1、R2、R3和R4为丁基。优选季铵阳离子为四丙基铵(T3A)、四戊基铵(T5A)、四己基铵(T6A)、四庚基铵(T7A)、三甲基二十烷基(icosyl)铵(TMICA)、三甲基辛基癸基铵(TMODA)、三甲基己基癸基铵(TMHDA)、三甲基十四烷基铵(TMTDA)、三甲基辛基铵(TMOA)、三甲基十二烷基铵(TMDDA)、三甲基癸基铵(TMDA)、三甲基己基铵(TMHA)、四丁基铵(TBA)、三乙基己基铵(TEHA)、及其组合。
[0085]研究孔性能并且一种疏水改性藻酸盐膜的结果示于图12中。所述膜的孔结构对于酶固定化而言是理想的,因为孔是疏水的、在结构上是胶束、对外部pH变换具有缓冲、并且具有高的孔互连性。
[0086]在另一个实施方案中,将超低分子量藻酸盐和十二烷基胺置于25%乙醇中并且回流以通过羧酸基团的酰胺化生产十二烷基改性的藻酸盐。各种烷基胺均可代替十二烷基胺生产具有C4-C16烷基基团连接到藻酸盐结构的反应性羧酸基团的可变数量的烷基改性藻酸盐。在各种实施方案中,至少约1、2、4、6、8、10、12、14、16、18、20、22、24、26、28、30、32、34、36、38、40、42、44、46、48%或更多的羧酸基团与烷基胺反应。
[0087]疏水改性藻酸盐膜在乙醇中具有有利的不溶性。例如,上述藻酸盐酶固定化材料通常用于在具有至少约25重量%或25体积%的乙醇的溶液中使酶固定化和稳定化。在各种实施方案中,藻酸盐固定化材料在具有25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90或更多重量%或体积%乙醇的溶液中起作用。
6.生物阴极实施方案
[0088]各种生物阴极可结合到本发明的生物燃料电池中。例如,所述生物阴极描述于美国专利申请10/931,147(作为美国专利申请公开2005/0095466公布),在此将其全文引入以作参考。
B.生物阳极
[0089]在一个实施方案中,生物阳极包括电子导体和固定在酶固定化材料中的酶。在另一个实施方案中,生物阳极任选进一步包含用于电子介体的电催化剂。当生物阳极接触能够在电子导体处进行可逆氧化还原反应的电子介体时电催化剂可不存在于生物阳极中。以上确定的生物阳极组件彼此相邻;意思是它们通过适当方式物理或化学连接。由于组件通常与生物阴极组件相同,在适当的情况下,以下讨论涉及,各个元件的组成差别和功能差别。
1.电子导体
[0090]如同生物阴极一样,生物阳极的电子导体可以在性质上是有机或无机的,只要能够通过该材料传导电子。在一个实施方案中,生物阳极电子导体是碳纸。
2.电子介体
[0091]生物阳极电子介体用于接受或者供给电子,易于从氧化态变为还原态。电子介体是可以扩散到固定化材料中和/或掺入到固定化材料中的化合物。如同生物阴极一样,优选电子介体的扩散系数最大化。
[0092]示例性电子介体是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+),黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸酯(NADP)、或者吡咯并喹啉醌(PQQ)、或者每一种的等同物、及其组合。其它示例性电子介体是吩嗪硫酸甲酯(phenazine methosulfate)、二氯酚靛酚、短链泛醌、铁***、蛋白质、金属蛋白、漆树蓝蛋白及其组合。在一个优选的实施方案中,生物阳极处的电子介体为NAD+。
[0093]当电子介体不能自己在电子导体处进行氧化还原反应时,生物阳极包含用于电子介体的电催化剂,所述电催化剂促进了电子导体处电子的释放。或者,将具有0.0V±0.5V的标准还原电势的可逆氧化还原对用作电子介体。换句话说,可以使用在电子导体表面上提供可逆电化学的电子介体。电子介体与依赖于该电子介体的天然存在的酶、经改性而依赖于该电子介体的酶,或者依赖于该电子介体的合成酶偶联。在电子导体表面上提供可逆电化学的电子介体的实例是吡咯并喹啉醌(PQQ)、吩嗪硫酸甲酯、二氯酚靛酚、短链泛醌和铁***。在该实施方案中,用于生物阳极的优选电子介体是PQQ。由于电子介体能够在电子导体表面提供可逆电化学,在该实施方案中不必用电催化剂催化氧化还原反应。
[0094]用于通过生物阳极的氧化还原聚合物的电催化的基材的优选化合物包括还原的腺嘌呤二核苷酸,例如NADH、FADH2和NADPH。
3.用于电子介体的电催化剂
[0095]通常,电催化剂是在电子导体处促进电子释放的物质。换句话说,电催化剂改善了电子介体的还原或者氧化的动力学从而可以在较低的标准还原电位下发生电子介体氧化或还原。电催化剂可以在生物阳极可逆地被氧化以产生电子并且,因此产生电。当电催化剂与电子导体相邻时,电催化剂和电子导体彼此电接触,但是不必彼此物理接触。在一个实施方案中,电子导体是用于电子介体的电催化剂的部分,与所述电催化剂结合或者相邻。
[0096]通常,电催化剂可以是吖嗪、导电聚合物或者电活性聚合物。示例性电催化剂是亚甲绿、亚甲蓝、鲁米诺、硝基-芴酮衍生物、吖嗪、锇菲咯啉二酮、儿茶酚-侧基三联吡啶、甲苯蓝、甲酚蓝、尼罗蓝、中性红、吩嗪衍生物、tionin、天青A、天青B、甲苯胺蓝O、苯乙酮、金属酞菁、尼罗蓝A、改性过渡金属配位体、1,10-菲咯啉-5,6-二酮、1,10-菲咯啉-5,6-二醇、[Re(phen-二酮)(CO)3Cl]、[Re(phen-二酮)3](PF6)2、聚(金属酞菁)、聚(硫堇)、醌、二亚胺、二氨基苯、二氨基吡啶、吩噻嗪、吩噁嗪、甲苯胺蓝、亮甲酚蓝、3,4-二羟基苯甲醛、聚(丙烯酸)、聚(天青I)、聚(尼罗蓝A)、聚(亚甲绿)、聚(亚甲蓝)、聚苯胺、聚吡啶、聚吡咯、聚噻吩、聚(噻吩并[3,4-b]噻吩)、聚(3-己基噻吩)、聚(3,4-亚乙基二氧吡咯)、聚(异硫茚)、聚(3,4-亚乙基二氧噻吩)、聚(二氟乙炔)、聚(4-二氰基亚甲基-4H-环戊[2,1-b;3,4-b’]二噻吩)、聚(3-(4-氟苯基)噻吩)、聚(中性红)、蛋白质、金属蛋白、漆树蓝蛋白或其组合。在一个优选的实施方案中,电子介体的电催化剂是聚(亚甲绿)。
4.酶
[0097]酶催化生物阳极处燃料流体的氧化。由于酶还还原生物阴极处的氧化剂,所以他们更通常在以上I.A.1.d中描述。通常,可以利用天然存在的酶、人造酶、人工酶和改性的天然存在的酶。此外,可以使用通过天然或者定向进化工程化的工程处理酶。换句话说,在本发明的实施方案中可以使用模拟酶的性能的有机或无机分子。
[0098]具体地说,用于生物阳极的示例性酶是氧化还原酶。在一个优选的实施方案中,氧化还原酶作用于燃料(醇、氨化合物、糖类、醛、酮、烃、脂肪酸等等)的CH-OH基团或者CH-NH基团。
[0099]在另一个优选的实施方案中,所述酶是脱氢酶。该实施方案中的示例性酶包括醇脱氢酶、醛脱氢酶、甲酸盐脱氢酶、甲醛脱氢酶、葡萄糖脱氢酶、葡萄糖氧化酶、乳酸脱氢酶、乳糖脱氢酶、丙酮酸脱氢酶或者脂肪氧合酶(lipoxygenase)。优选酶为醇脱氢酶(ADH)。
[0100]当使用乙醇作为燃料时,可以使用Krebs cycle的酶。例如,在生物阳极中可以使用乌头酸酶、富马酸酶、苹果酸脱氢酶、琥珀酸脱氢酶、琥珀酰-CoA合成酶、异柠檬酸脱氢酶、酮戊二酸脱氢酶、柠檬酸合酶及其组合。
[0101]在当前优选的实施方案中,所述酶是PQQ依赖醇脱氢酶。PQQ是PQQ依赖ADH辅酶并且保持静电结合到到PQQ依赖ADH并且因此该酶将保持在膜中,导致生物燃料电池的寿命和活性增加。PQQ依赖醇脱氢酶从葡萄糖杆菌(gluconobacter)提取。当提取PQQ依赖ADH时,它可以呈两种形式:(1)PQQ静电结合到PQQ依赖ADH上或者(2)PQQ不静电结合到PQQ依赖ADH上。对于PQQ不静电结合到PQQ依赖ADH上的第二种形式,当组装生物阳极时将PQQ加入到ADH中。在当前优选的实施方案中,从葡萄糖酸菌中提取PQQ静电结合的PQQ依赖ADH。
5.酶固定化材料
[0102]如上所述,在生物燃料电池的生物阳极和/或生物阴极处使用酶固定化材料。关于酶固定化材料的组成和固定化机理的进一步描述可见于以上I.A.5。在一个实施方案中,生物阳极的酶固定化材料对于燃料流体是可渗透的并且使酶固定化和稳定化。固定化材料对燃料流体是可渗透的,从而燃料流体在生物阳极处的氧化可以通过固定化酶催化。优选地,酶固定化材料是疏水改性多糖,特别是疏水改性脱乙酰壳多糖或疏水改性藻酸盐。
6.生物阳极实施方案
[0103]在另一个实施方案中,电子介体可以物理结合到酶上。物理连接可以是电子介体与酶之间的共价键或离子键。在另一个实施方案中,如果电子介体能够在电子导体处进行可逆的电化学反应,那么电子介体可以物理结合到酶上并且电子介体还可以物理结合到电子导体上。
[0104]在又一个实施方案中,电子介体固定在固定化材料中。在优选的实施方案中,电子介体是固定在疏水改性脱乙酰壳多糖或疏水改性藻酸盐膜中的NAD+。在该实施方案中,在向电池中加入燃料流体之后,NAD+被还原成NADH并且NADH可以通过疏水改性脱乙酰壳多糖膜或通过疏水改性藻酸盐膜扩散。
[0105]制备和使用生物阳极的方法是本领域已知的,所述方法可以用于制造和使用包含本发明的生物阴极的生物燃料电池。优选的生物阳极描述于美国专利申请10/617,452(作为美国专利申请公开2004/0101741公布)中,在此将全文引入以作参考。其他可能有用的生物阳极描述于美国专利6,531,239和6,294,281中,在此也将其引入以作参考。
C.燃料流体和氧化剂
[0106]可以在生物阳极处被氧化以产生电子的燃料流体和可以在生物阴极被还原产生水的氧化剂是本发明的生物燃料电池的组分。
[0107]用于生物阳极的燃料流体在电子介体和固定化酶的氧化反应中消耗。燃料流体的分子大小足够小,从而通过酶固定化材料的扩散系数很大。示例性燃料流体是氢、氨、醇(如甲醇、乙醇、丙醇、异丁醇、丁醇和异丙醇)、烯丙醇、芳基醇、甘油、丙二醇、甘露醇、葡萄糖醛酸、醛、糖类(如葡萄糖、葡萄糖-1、D-葡萄糖、L-葡萄糖、葡萄糖-6-磷酸酯、乳酸酯、乳酸酯-6-磷酸酯、D-乳酸酯、L-乳酸酯、果糖、半乳糖-1、半乳糖、醛糖、山梨糖和甘露糖)、甘油酸酯、辅酶A、乙酰Co-A、苹果酸酯、异柠檬酸酯、甲醛、乙醛、乙酸酯、柠檬酸酯、L-葡糖酸酯、β-羟基类固醇、α-羟基类固醇、乳醛(lactaldehyde)、睾酮、葡糖酸酯、脂肪酸、脂类、磷酸甘油酸酯、视黄醛、***、环戊醇、十六醇、长链醇、松柏醇、肉桂醇、甲酸酯、长链醛、丙酮酸酯、丁醛、酰基CoA、类固醇、氨基酸、黄素、NADH、NADH2、NADPH、NADPH2、烃、胺及其组合。在优选的实施方案中,燃料流体是醇,更优选甲醇和/或乙醇;且最优选乙醇。
[0108]使用生物阳极提供的电子在电子介体和固定化酶的还原反应中消耗生物阴极的氧化剂。氧化剂的分子大小足够小,从而通过酶固定化材料的扩散系数很大。可以利用提供本领域已知的氧化剂来源的多种方法。
[0109]在优选的实施方案中,氧化剂是气体氧,其通过扩散输送到生物阴极。在另一个优选的实施方案中,氧化剂是过氧化物化合物。
[0110]实施方案的生物燃料电池可以包含(i)如上所述的生物阳极;(ii)如上所述的生物阴极;(iii)如上所述的生物阳极和生物阴极;(iv)如上所述的生物阳极和如美国专利申请10/931,147(作为美国专利申请公开2005/0095466公布)中所述的生物阴极;和(v)如美国专利申请10/617,452(作为美国专利申请公开2004/0101741公布)中所述的生物阳极和如上所述的生物阴极。
[0111]本发明的生物燃料电池可包含聚合物电解质膜(“PEM”或盐桥,例如,117)以将阳极室与阴极室分离。但是,对于具有生物阳极和生物阴极的实施方案来说,不需要PEM并且产生无膜生物燃料电池。用于氧化剂或燃料流体反应的催化的用在生物阳极和生物阴极中的酶优选使得不需要将阳极室与阴极室物理分离。
II.微流体生物燃料电池
[0112]本发明的各种方面之一是微流体生物燃料电池,其利用燃料流体经发生在其中具有固定化酶的微模制的微电极处的酶介导的氧化还原反应产生电。象在标准生物燃料电池中一样,生物阳极是用于燃料流体氧化反应同时释放电子的位点。电子从生物阳极通过电连接端子流向某些耗电器件。电子穿过器件至另一个电连接端子,所述电连接端子将电子输送到生物燃料电池的阴极,在该处使用电子还原氧化剂产生水。采用这种方式,本发明的生物燃料电池用作用于外部电力负荷的能源(电)。为了促进燃料流体的氧化还原反应,微电极包含电子导体、电子介体、用于电子介体的电催化剂、酶和酶固定化材料。
[0113]但是,与标准生物燃料电池不同,本发明的生物燃料电池至少利用一个微模制的电极。在一个实施方案中,微模制的电极具有流动通过结构,该结构允许燃料在微电极中流动。当与常规生物燃料电池电极相比较时,该结构由于与燃料接触的较大量的微电极表面积而产生较高的电流密度。在另一个实施方案中,微模制的电极具有不规则的构形。再一次地,由于与燃料接触的较大量的微电极表面积,微电极的电流密度高于常规生物燃料电池。该特征与本文所公开的其它特征相结合由尺寸较小的来源产生了与常规生物燃料电池相比增加的电流密度。最后,本发明的方法可以有利地经济地用于生产一次性的燃料电池。
A.微流动通道
[0114]除了生物阳极和/或生物阴极以外,微流体燃料电池的特征在于至少一种微流动通道,其在使用中容纳生物阳极和/或生物阴极、燃料流体和氧化剂。微流动通道的构型可根据应用而变化。在一个实施方案中,微流动通道可简单地为一个矩形室,其中包含生物燃料电池的生物阳极和/或生物阴极。参见图5。在另一个实施方案中,微流动通道的构型可以为了任何所需目的更加精心设计以便确保生物阳极溶液和生物阴极溶液不会彼此物理接触。参见图6。
[0115]参见图5和6,燃料流体和/或氧化剂流过微流动通道(34),越过或通过微电极,从微流动通道的一端(入口)(33)至相对的一端(出口)(35)。在图6中,生物阳极由(41)表示且生物阴极由(40)表示。微流动通道应该促进燃料流体和/或氧化剂在微电极之上地对流,同时抑制其泄漏到微流动通道(34)以外。
B.电连接端子
[0116]电连接端子提供了从微电极至微流体生物燃料电池以外的电力负荷的电接触。在最通常的意义上,电连接端子可以是促进电子从生物阳极转移至电力负荷并且回到生物阴极的任何材料和结构。在一个优选的实施方案中,微流体生物燃料电池的电连接端子提供了连接导线,另一个器件可对其进行物理和电接触。然后所述另一个器件例如铜线输送电子,所述电子被输送到外部电力负荷和从外部电力负荷进行输送。
[0117]在一个优选的实施方案中,电连接端子是在其它加工之前在微流体生物燃料电池的基材上形成的薄层连接端子。在该实施方案中,随后形成的微电极如此排列,即它们贯穿交叉其各个电连接端子。在另外的实施方案中,电连接端子是在其加工之后连接到微电极上的导电材料的圆柱体。
III.微流体生物燃料电池的制造
[0118]在制造根据本发明的微流体生物燃料电池中,使用在其上构建其它生物燃料电池组件的基材。在优选的实施方案中,第一步是形成电连接端子,随后制造微电极,和确定生物燃料室的任选步骤。在另外的实施方案中,在其它部件之后形成电连接端子。
A.电连接端子的制造
[0119]本发明的微流体生物燃料电池通过提供在其上形成剩余组件的基材形成。基材可由非导电、不使微电极的导电材料钝化的任何材料制成,导电材料在加工中粘合到其上,并且模具可以可逆地密封到其上。在一个实施方案中,基材是玻璃。在优选的实施方案中,基材是聚(二甲基硅氧烷)(PDMS)。在另一个优选的实施方案中,基材是聚碳酸酯。在一个实施方案中,基材是平板。在另外的实施方案中,基材可呈有利于适应特殊应用的几何形状。
[0120]在优选的实施方案中,在基材上形成的第一个生物燃料电池部件是电连接端子,其可以与完成的生物燃料电池中的微电极电接触以提供将外部电力负荷连接到微电极的装置。连接端子可以由任何导电材料制成。示例性材料包括铂、钯、金、那些贵金属的合金、碳、镍、铜和不锈钢。在优选的实施方案中,电连接端子由铂制成。
[0121]连接端子可以使用硅片工业中已知的常规光刻技术在基材上形成。例如,为了形成薄层铂电连接端子,首先将钛粘合层溅射到基材上。随后在钛层上溅射铂层。两种溅射过程均可例如在氩离子溅射体系中进行。然后通过光刻法形成连接端子,将光刻胶施涂到铂层以保护所需连接端子位置。采用商购的蚀刻剂化学蚀刻两层随后去除光刻胶得到最终的铂电连接端子。在另外的实施方案中,电连接端子是最后形成的部件。该实施方案在下面III.B.6中详细描述。
B.微电极的制造
[0122]在生物燃料电池的基材上制造电连接端子之后,下一个步骤是制造生物阳极和生物阴极。这些可依次或者同时形成。
1.生物阳极的制造
[0123]在一个实施方案中,生物阳极和生物阴极在基材上依次形成,其中形成顺序并不重要。仅仅为了介绍,首先详细描述生物阳极的制造。制造微尺度的生物阳极的第一步是在浇铸模具的表面中形成微通道图案。通常,浇铸模具可以由非导电、不使导电材料钝化的任何材料制成并且能够可逆地密封到基材上,示例性材料包括硅、玻璃和聚合物。浇铸模具优选由聚合物制成,更优选由PDMS制成。最优选地,浇铸模具由聚碳酸酯制成。
[0124]在浇铸模具是聚合物的优选实施方中,图案通过使用已知的软光刻技术形成以在浇铸模具中产生微通道以确定生物阳极的形状和尺寸。软光刻技术通常需要针对具有所需图案的凸起图像的光刻确定的母片(master)浇铸预聚物的过程。使用的软光刻技术应该能够在浇铸模具中产生约1μm至约1mm,约1μm至约200μm,优选约10μm至约200μm,更优选约10μm至约100μm,且最优选约10μm一样小或更少的微通道。示例性软光刻技术包括近场相转移光刻、仿形模制、微转移模制(μTM)、溶剂协助的微接触模制(SAMIM)和微接触印刷(μCP)。优选地,微通道使用仿形模制形成。
[0125]在浇铸模具中形成微通道之后,浇铸模具的图案侧粘合到基材上以完成微电极的模制。参见图7(a)。在预先已经在基材上形成电连接端子(31)的实施方案中,微通道应该沿电连接端子排列以便最终的微电极与连接端子电接触。此外,将管接头(30)粘合到基材上以保持后期形成入口贮液池的位置。
[0126]接着,参见图7(b),电子导体溶液通过在微通道的一端的浇铸模具中形成的入口贮液池(32)流入浇铸模具的微通道。所述入口贮液池(32)类似于金属浇铸传统技术中的浇注槽。过量的溶液将在位于入口贮液池对面的微通道的末端的出口处流出微通道。
[0127]电子导体溶液可以是包含电子导体来源和可以经固化除去得到固体微电极的液体载体的任何溶液。多种可能的电子导体材料列于以上I.A.1中。在一个优选的实施方案中,电子导体来源为碳源。在更优选的实施方案中,电子导体来源为基于碳的油墨。在一个所述实施方案中,液体载体为基于碳的油墨稀释剂,例如Ercon N160 Solvent Thinner。根据溶液中液体载体的性质,根据本发明可形成两种类型的微电极结构——固态微电极或流动通过微电极。采用较低粘度的液体载体,产生固态微电极。这些微电极基本上是连续的和固态的,并且燃料流体在使用过程中流过所述微电极。采用较高粘度的液体载体,产生流动通过微电极,其结构使得燃料流体在使用过程中流过所述微电极,有效地提高了微电极与燃料流体接触的表面积。
[0128]不考虑特殊结构,根据本发明形成的微电极比使用常规方法形成的微电极(其必然具有平面构形)具有许多优点。流过常规微电极的任何流体具有通常为矩形的流动型式并且与通常确定量的微电极表面积接触。这种平面几何表面积通过将平面微电极的顶面和侧面的矩形表面积相加计算。由于微电极的电流生产很大程度上通过与燃料流体接触的表面积来决定,平面微电极电流生产能力仅可通过增加其尺寸来提高。相反,根据本发明形成的微电极具有高度不规则的三维构形,其产生至少两种明显的优点。第一,本发明的微电极的有效表面积与平板筛网印刷的微电极相比显著增加。本文所述微电极的有效表面积是表征微电极构形的各个峰与谷的表面积之和。计算所述有效表面积的一个精确方法是将根据本发明形成的微电极的输出电流与相同长度、宽度和高度尺寸的平面微电极相比较。例如,所述微电极分析已显示,与常规玻璃碳电极的输出电流为2.06×10-4A/cm2相比,本发明的微电极的输出电流为9.85×10-4A/cm2。进一步地,微电极的不规则构形可产生流体的湍流。所述流动型式是有利的,因为它包括在微电极上混合流体,其又提高了流体至微电极的传输速率。提高流体的传输速率促进了微电极内发生的反应,从而提高了微电极的电流负载能力。
[0129]在一个任选的实施方案中,使底漆流入到浇铸模具的微通道内并且在加入电子导体溶液之前快速干燥。底漆可以是有助于抑制电子导体半永久地粘合到浇铸模具上的任何材料。例如,在基于碳的油墨的实施方案中,基于碳的油墨稀释剂看用作底漆,如果需要的话。
[0130]在溶液填充到浇铸模具的微通道内之后,加热使电子导体溶液固化。通常,加热应该在足以从溶液中除去液体载体的温度下进行,但应足够低以便不使微电极受损。在一个优选的实施方案中,加热在约75□C下发生。而且,加热应该施加足以从溶液中除去基本上所有液体载体的时间。在一个优选的实施方案中,加热至少约1小时。在另一个优选的实施方案中,加热在约75℃下发生至少约1小时。参见图7(c),固化过程产生固体微电极(36),由于载体蒸发其比浇铸模具的微通道的原始尺寸小约20%。
[0131]在根据本发明的方法中,处理微电极赋予其电子介体、用于电子介体的任选的电催化剂、酶和酶固定化材料以经至少四个实施方案之一形成生物阳极。在第一个实施方案中,将含有酶的酶固定化材料施涂到固化的微电极上,随后加入电子介体和任选的电催化剂。为了形成生物阳极,在使微电极固化之后从基材上除去浇铸模具。参见图7(c)。参见图7(d),代替浇铸模具,将具有浇铸模具的微通道约两倍宽度的微通道(34)的透气模具可逆地密封到微电极上。透气模具可以由非导电、不使电子导体钝化并促进溶剂蒸发的任何材料制成。优选地,使用硅聚合物,例如PDMS作为透气模具材料。更优选地,热塑性树脂,例如聚碳酸酯为透气模具材料。在放置好透气模具之后,将含有生物阳极酶的酶固定化材料施涂到固化的微电极上。这可以通过将浇铸溶液用注射器送到入口贮液池(33)并通过透气模具直至出口排气口(35)得以实现。在这一点上,任选包含电催化剂的电子介体溶液使用如上所述的入口贮液池(33)和排气口(35)液体动力地流过透气模具的微通道。在微通道的宽度为微电极宽度约两倍的情况下,少量电子介体溶液不可避免地涂布到基材上;但是,这确保了适当地涂布整个微电极。然后允许电子介体溶液的溶剂通过透气模具或通过模具中的入口贮液池和/或排气口蒸发,留下生物阳极。如果需要将电子介体聚合,可为此使用电聚合方法。如果需要将电子介体电聚合,则并不很需要该技术方案。对于完成的生物阳极参见图7(d)。
[0132]因此,在更优选的第二个实施方案中,将电子介体和任选的电催化剂施涂到固体微电极上,如果需要的话将电子介体电聚合,然后将含有酶的酶固定化材料施涂到微电极上。在第二个实施方案中,在使微电极固化之后从基材上除去浇铸模具。代替浇铸模具,将如上所述的透气模具可逆地密封到微电极上。此处,任选包含电催化剂的电子介体使用如上所述的入口贮液池和排气口液体动力地流过透气模具的微通道。再一次地,少量电子介体溶液不可避免地涂布到基材上,但这确保了完全涂布整个微电极。然后允许电子介体溶液的溶剂通过透气模具蒸发,留下电子介体涂布的微电极。如果需要将电子介体聚合,可为此使用电聚合方法。接着,将含有生物阳极酶的酶固定化材料施涂到生物阳极上。这通过将含有酶固定化材料和生物阳极酶的溶液用注射器送到入口贮液池并通过透气模具实现。
[0133]在更优选的第三实施方案中,电子介体和任选的电催化剂在注入浇铸模具之前加入到电子导体溶液中,并且在固化之后,将含有酶的酶固定化材料施涂到固化的微电极上。在第三实施方案中,电子介体和任选的电催化剂在加入浇铸模具的微通道之前悬浮在电子导体溶液中。然后使改性的电子导体溶液流入到浇铸模具的微通道并使其固化,如以上III.A中所述。该实施方案有利地提高了生物阳极的导电性,通过省略工艺步骤增加了简单性,并且改善了电子介体的迁移效率。该实施方案还产生了具有各个电子介体的选择性的高导电复合生物阳极,同时还具有迁移效率的气体扩散形式的阳极。如果需要,可在此时进行电子介体的电聚合。此后,将含有生物阳极酶的酶固定化材料施涂到改性微电极上以形成生物阳极。这通过将含有酶固定化材料和生物阳极酶的溶液用注射器送到入口贮液池并通过透气模具实现。
[0134]在最优选的第四个实施方案中,将电子介体、任选的电催化剂和含有酶的酶固定化材料在注入浇铸模具中之前都在电子导体溶液中混合以在固化时生产根据本发明的完整生物阳极。在第四个且最优选的实施方案中,将电子介体、任选的电催化剂和含有酶的酶固定化材料都在电子导体溶液中混合。然后如上所述将溶液加入到浇铸模具中。固化改性的溶液形成根据本发明的完整生物阳极。该实施方案代表最简单的生物阳极形成技术,省略了其它实施方案需要的额外步骤和模具。
[0135]在所有的实施方案中,酶固定化材料、酶、电子介体和任选的电催化剂的具体组成在以上I.B.2-I.B.4中描述。用于生物阳极的优选酶固定化材料是疏水改性多糖,特别是疏水改性脱乙酰壳多糖或疏水改性藻酸盐。阳极处的优选酶是醇脱氢酶。但使用电子介体/电催化剂组合时,它们分别优选为NAD+和聚(亚甲绿)。如果使用提供可逆电化学的电子介体,优选的电子介体为PQQ。而且,在所有的实施方案中浇铸模具可包括多于一个微通道。
2.生物阴极的制造
[0136]为了形成根据本发明的生物阴极,可以使用与用于制造生物阳极的相同的一般工艺步骤生产生物阴极。采用酶固定化材料、酶、电子介体和电催化剂的处理生物阴极的四个一般实施方案与用于生物阳极的相同,尽管省去电催化剂是不适用的。酶固定化材料、酶、电子介体和电催化剂的具体组成在以上I.A.2-I.A.5中描述。用于生物阴极的优选酶固定化材料是疏水改性多糖,特别是疏水改性脱乙酰壳多糖或疏水改性藻酸盐。另外对于阴极而言,优选的酶为胆红素氧化酶,优选的电子介体是胆红素,且优选的电催化剂是在改性膜中的Ru(bpy)3 2+。
C.形成可使用的生物燃料电池
[0137]在根据本发明形成生物阳极和生物阴极之后,任选除去浇铸模具或透气模具。在该任选的实施方案中,生物阳极和生物阴极保留在基材上。在除去浇铸模具或透气模具之后,微流动通道模壳(form)沿生物阳极和生物阴极排列。对所述模壳微设计以便形成至少一个微流动通道,生物燃料电池的燃料流体可流过该微流动通道。该模壳可由非导电、不使导电材料钝化并且将粘合到基材上的任何材料制成。优选地,该模壳为PDMS。更优选地,该涂层为聚碳酸酯。在该模壳中微通道的微图案可通过使用任何已知的软光刻技术形成。在一个实施方案中,微流动通道是微电极的约2至4倍。在另一个实施方案中,微流动通道与微电极尺寸近似相同。所述模壳的微流动通道基本上划分了电化学池,在其中燃料流体与微电极形成界面。当使用仅一个微流动通道容纳生物阳极、生物阴极、燃料流体和氧化剂时,在相同微流体室内的燃料流体和氧化剂的混合物并不损害本发明的微电极的功能,因为它们的氧化还原反应是选择性的。换句话说,生物阳极将仅与燃料流体反应并且生物阴极将仅与氧化剂反应,并且不发生交叉反应。
[0138]在另外的实施方案中,浇铸模具或透气模具保持与基材接触并用于划分生物燃料电池的微流动通道,用作如上所述的微流动通道模壳。在该实施方案中,燃料流体通过模具的微通道与生物阳极或生物阴极之间的空间。在该实施方案中,必须进行随后的加工以在各个生物阳极与生物阴极微流动通道之间形成连接。为了形成连接,在模具中通过任何适当的方法,例如向模具的顶端施加垂直的力或者从模具中除去足量的材料,形成连接各个微流体室的通道。其后,用密封该连接点以抑制操作过程中燃料流体或氧化剂的泄漏的材料覆盖所述通道。所述材料必须能够与模具材料结合以形成适当的密封。在一个实施方案中,覆盖材料简单地为一扁平片模具材料,例如PDMS或聚碳酸酯。
D.任选的形成实施方案
[0139]以上III.B.1中所述的微电极制造技术参见如下实施方案,其中顺序形成生物阳极和生物阴极,随后经微通道连接生物阳极和生物阴极形成生物燃料电池。在另外的实施方案中,生物阳极和生物阴极可同时形成。在该实施方案中,使单个浇铸模具形成图案以形成生物阳极和生物阴极。或者,可使用浇铸模具的组合形成单独的生物阳极和生物阴极。在任一种情况下,在同时形成生物阳极和生物阴极之后,可通过施加微流动通道模壳或者改性如以上III.B.3中所述浇铸模具形成可使用的生物燃料电池。
[0140]以上III.A.中所述实施方案描述了在其它工艺步骤之前在基材上形成电连接端子。在另外的实施方案中,将电连接端子加入到微流体生物燃料电池中作为最终的工艺步骤。此处,在微流动通道模壳或改性浇铸模具中形成孔洞以使各个生物阳极和生物阴极的一部分暴露。接着,将电连接端子物理连接到各个生物阳极和生物阴极的暴露部分。在该实施方案中,电连接端子可以是使外部电力负荷与生物阳极和生物阴极电接触的任何结构的任何材料。在一个优选的实施方案中,电连接端子是圆柱状铜体。进一步地,能够保持电连接端子与生物阳极和生物阴极之间的电接触的任何连接技术均可使用。在一个优选的实施方案中,可以使用银环氧膏电连接电连接端子与生物阳极和生物阴极。该实施方案具有提高这些组件之间的电导率的优点。
[0141]以上实施方案已经描述了生物燃料电池,其中在生物燃料电池的微通道中容纳有生物阳极和生物阴极。尽管这是优选的实施方案,本发明的其他实施方案包括位于燃料电池的微通道外面的阳极或阴极。此处,燃料电池通过将微流体生物阳极或生物阴极与适当地的外部阳极或阴极组合形成。
E.微流体生物燃料电池的用途
[0142]在制造本发明可使用的微流体生物燃料电池完成之后,其可在分别对于生物阳极和生物阴极而言流体燃料来源和氧化剂均可得到的应用中利用。在使用中,燃料流体和氧化剂流经微流动通道接触生物阳极和生物阴极。在那里,发生以上I.中所述的氧化还原反应形成电流来源。本发明的微流体生物燃料电池可用于需要供电的任何应用中,例如电子器件、商品玩具、内部医药器件和电动车辆。此外,本发明的微流体生物燃料电池可植入到生物机体内,其中燃料流体衍生自有机体并且使用电流给植入到生物机体内的器件供电。
[0143]另外,可将多个本发明的微流体生物燃料电池连接到串连电路中形成生物燃料电池组。参见图8。串连电池组通过将一个生物燃料电池的生物阳极(41)电连接到另一个生物燃料电池的生物阴极(40)上,而其又连接到另一个生物阳极(41)上直至获得所需的电池组而形成。燃料流体和/或氧化剂流入入口贮液池(33)中的微流体室内。通过形成电池组,微流体生物燃料电池电路的总电压输出理论上为串连的各个微流体生物燃料电池的电压输出之和。所述电池组的较大的总电压输出对于向功率要求高于各个微流体生物燃料电池可提供功率的电子器件、玩具、医药器件和车辆供电有用。
IV.产生电的方法
[0144]本发明包括一种产生电的方法,其包括(a)在阳极使燃料流体氧化和在阴极使氧化剂还原;(b)在生物阴极使氧化剂还原的过程中的电子介体的还原形式氧化;(c)使电催化剂氧化;和(d)在电子导体处使电催化剂还原,其中使用包含如上所述的生物阳极和/或生物阴极的燃料生物电池产生电。产生电的另一个方法包括(a)在阳极使燃料流体氧化和在阴极使氧化剂还原;(b)在生物阴极使氧化剂还原的过程中的电子介体的还原形式氧化;和(c)在电子导体处使电子介体还原,其中使用包含如上所述的生物阳极和/或生物阴极的燃料生物电池产生电。
定义
[0145]本文所用的术语“烃”和“烃基”描述仅由元素碳和氢构成的有机化合物或基团。这些部分包括烷基、烯基、炔基和芳基部分。这些部分还包括用其它脂族或者环状烃基团取代的烷基、烯基、炔基和芳基,例如烷芳基、烯芳基和炔芳基。除非另外指出,这些部分优选包含1至20个碳原子。
[0146]本文描述的“取代烃基”部分是用至少一个不同于碳的原子取代的烃基部分,包括其中将碳链原子用杂原子如氮、氧、硅、磷、硼或者卤素原子取代的部分。这些取代基包括卤素、杂环、烷氧基、烯氧基、炔氧基、芳氧基、羟基、保护的羟基、酮基、酰基、酰氧基、硝基、氨基、酰氨基、硝基、氰基、硫羟、缩酮、缩醛、酯和醚。
[0147]除非另外指出,本文描述的烷基优选主链中含有1至8个碳原子且含有最多20个碳原子的低级烷基。它们可以是直链或者支化或者环状的并且包括甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、己基等等。
[0148]除非另外指出,本文描述的烯基优选为主链中含有2至8个碳原子并且含有最多20个碳原子的低级烯基。它们可以是直链或者支化或者环状的并且包括乙烯基、丙烯基、异丙烯基、丁烯基、异丁烯基、己烯基等等。
[0149]除非另外指出,本文描述的炔基优选为主链中含有2至8个碳原子并且含有最多20个碳原子的低级炔基。它们可以是直链或者支化并且包括乙炔基、丙炔基、丁炔基、异丁炔基、己炔基等等。
[0150]本文所用单独或者作为另一基团的部分的术语“芳基”或者“ar”部分指的是任选取代的碳环芳基,优选环部分含有6至12个碳原子的单环或双环基团,例如苯基、联苯基、萘基、取代苯基、取代联苯基或者取代萘基。苯基和取代苯基是更优选的芳基。
[0151]本文所用单独或者作为另一基团的部分的术语“卤素”或者“卤”指的是氯、溴、氟和碘。
[0152]本文所用单独或作为另一基团的部分的术语“酰基”指的是从有机羧酸的基团-COOH除去羟基形成的部分,例如RC(O)-,其中R是R1、R1O-、R1R2N-或者R1S-,R1是烃基、杂取代烃基,或者杂环,R2是氢、烃基或者取代烃基。
[0153]本文所用单独或者作为另一基团的部分的术语“酰氧基”指的是通过氧连接(-O-)结合的如上所述的酰基,例如RC(O)O-,其中R如有关术语“酰基”中所定义。
[0154]术语“杂原子”将表示不同于碳和氢的原子。本文所用单独或作为另一基团的部分的术语“杂环”或“杂环的”指的是任选取代的、完全饱和或者不饱和的、单环或双环、芳族或非芳族基团,其在至少一个环中具有至少一个杂原子,优选在每个环中有5或6个原子。杂环基团优选在环中有1或2个氧原子,1或2个硫原子、和/或1至4个氮原子,并且可以通过碳或杂原子结合到分子的剩余部分。示例性杂环包括杂芳族,例如呋喃基、噻吩基、吡啶基、噁唑基、吡咯基、吲哚基、喹啉基或异喹啉基等等。示例性取代基包括一个或多个如下基团:烃基、取代烃基、酮基、羟基、保护的羟基、酰基、酰氧基、烷氧基、烯氧基、炔氧基、芳氧基、卤素、酰氨基、氨基、硝基、氰基、硫羟、缩酮、缩醛、酯和醚。
以下实施例解释说明本发明。
实施例
实施例1:制备烷基改性脱乙酰壳多糖
[0155]将中分子量脱乙酰壳多糖(购自Aldrich)(0.500g)通过快速搅拌溶解到15mL 1%的乙酸中。这得到凝胶状溶液并且随后加入15mL甲醇。将脱乙酰壳多糖凝胶搅拌约15分钟,然后将20mL醛(丁醛、己醛、辛醛或癸醛)加入到脱乙酰壳多糖凝胶中,随后加入1.25g氰基硼氢化钠。将凝胶继续搅拌直至悬浮液冷却至室温。所得到的产物通过真空过滤分离并用150mL递增的甲醇洗涤三次。然后将改性脱乙酰壳多糖在真空烘箱内于40℃下干燥两小时,留下薄片状白色固体。在50%乙酸、氯仿和叔戊醇中形成各个聚合物的1重量%悬浮液。
实施例2:制备Ru(联吡啶)2(4-甲基-4’-(6-溴己基)-2,2’-联吡啶)+2改性的脱乙酰壳多糖
[0156]Ru(联吡啶)2(4-甲基-4’-(6-溴己基)-2,2’-联吡啶)+2改性的脱乙酰壳多糖的制备以合成取代联吡啶,4-甲基-4’-(6-溴己基)-2,2’-联吡啶开始。为了制备取代联吡啶,将50mL含有1.69g 4,4’-二甲基-2,2’-联吡啶的THF在30分钟内逐滴加入到4.1mL含有9.1mmol二异丙基胺锂的THF中。将所述混合物搅拌1.5小时,然后冷却至0℃,随后在搅拌下逐滴加入9.2mmol所需链长的二溴烷烃。将该混合物搅拌1.5小时,用冰水骤冷,并用醚萃取。将残余物从醋酸乙酯中重结晶3次。一旦制备了4-甲基-4’-(6-溴己基)-2,2’-联吡啶,通过在60mL的2:3甲醇-水溶液中使1.315gRu(bpy)2Cl2(呈其水合物形式)、0.8201g 4-甲基-4’-(6-溴己基)-2,2’-联吡啶和0.76g碳酸氢钠回流直至Ru(bpy)2Cl2消耗使其反应形成Ru(联吡啶)2(4-甲基-4’-(6-溴己基)-2,2’-联吡啶)+2。Ru(bpy)2Cl2的消耗通过UV-Vis吸收数据确定。所得到的络合物通过加入4mL 3M六氟磷酸铵(或钠或钾的高氯酸盐)沉淀,随后从丙酮/CH2Cl2中重结晶。该反应顺序产生77%的Ru(联吡啶)2(4-甲基-4’-(6-溴己基)-2,2’-联吡啶)+2。
[0157]制备之后,将137mg Ru(联吡啶)2(4-甲基-4’-(6-溴己基)-2,2’-联吡啶)+2溶解在5mg脱乙酰化脱乙酰壳多糖在1%乙酸和DMF(1:1,1mL)中的混合物中。将该混合物在90℃下加热12小时。反应之后,加入乙腈使Ru(联吡啶)2(4-甲基-4’-(6-己基)-2,2’-联吡啶)+2改性的脱乙酰壳多糖沉淀。收集沉淀物并通过溶解在1%乙酸中纯化,随后在甲醇中重结晶并在减压下干燥。
实施例3:疏水改性脱乙酰壳多糖的荧光成像
[0158]将2微升的各个聚合物悬浮液浇铸到玻璃载玻片(Fisher)上开且在干燥器内干燥。将20μL体积的0.01mM Ru(bpy)3 2+或者0.01mM FITC用移液管吸取到聚合物浇铸体上并使其浸泡2分钟。浸泡之后,将载玻片用18MΩ水清洗并且使其在干燥器内干燥。使用Olympus BX60M表面荧光(epifluorescence)显微镜(Melville,NY)使聚合物成像。采用摄像机(SonySSC-DC50A)在40倍超长焦点距离的镜头下观察聚合物。激发荧光使用汞灯实现。使用帧接收器卡片(integral Technologies,Inc.,Indianapolis,IN)获得图像,并且在Dell PC上使用SPOT软件(Diagnostic Instruments,Inc.)分析图像。进行各个疏水改性聚合电解质在Ru(bpy)3 +2和荧光素中的荧光成像以确定疏水改性的形态影响。图1为疏水改性脱乙酰壳多糖在Ru(bpy)3 +2中的代表性荧光显微照片。可以看出在疏水改性脱乙酰壳多糖中形成聚集体并且形态随烷基链长而改变。丁基改性脱乙酰壳多糖看上去具有小的纤维状相互连接,而己基改性脱乙酰壳多糖具有含有较小的胶束区域的大的区域。随着烷基链长的增加,胶束区域的数目减少,但区域的尺寸增加。未改性脱乙酰壳多糖的荧光显微照片未显示出明显的区域,因此对于未改性脱乙酰壳多糖而言未观察到胶束结构。图2为浸泡在FITC中的疏水改性脱乙酰壳多糖膜的代表性荧光显微照片。采用阳离子或阴离子荧光染料均可观察到相同的形态改变。
实施例4:疏水改性脱乙酰壳多糖的电化学测量
[0159]玻璃状碳工作电极(直径3mm,CH Instruments)在Buehler抛光布上采用0.05微米的氧化铝抛光并且在18MΩ水中清洗。将两微升各个聚合物悬浮液浇铸到玻璃状碳电极表面上并且在真空干燥器中干燥直至使用。使用循环伏安法测量在电极表面通过聚合物膜的氧化还原物质的通量。在作为支持电解质的含有0.1M硫酸钠的1.0mM氧化还原物质溶液中平衡工作电极连同铂网反电极并以饱和甘汞参比电极为标准进行测量。所研究的氧化还原物质为咖啡因、铁***和Ru(bpy)3 2+。收集数据并在连接到CH Instruments稳压器型号810上的De]l计算机上分析。在0.05V/s至0.20V/s的扫描速率下进行循环伏安法。所有的试验重复进行三次并且记录相应于一个标准偏差的不确定性。
[0160]两种疏水改性聚合电解质的循环伏安法研究以疏水改性的烷基链长为函数进行。所有的循环伏安法试验显示线性ip对v1/2曲线,表示迁移限制的电化学。由于电化学通量是如等式2中所示的浓度的函数,此处报道的KD1/2值作为比较通量(flux)的独立于浓度的方法。
其中i为峰值电流,n为迁移的电子数,F为Faraday常数,A为电极面积,C*为氧化还原物质的浓度,v为扫描速率,K为提取系数(extrationcoeifficient),且D为扩散系数。图3表示咖啡因流过疏水改性脱乙酰壳多糖的通量的KD1/2值与改性剂的烷基链长和聚合物再悬浮在其中的溶剂的关系。溶剂决定了聚合物在再浇铸过程中的溶胀度。大部分关于脱乙酰壳多糖和脱乙酰壳多糖衍生物的文献研究使用乙酸作为再悬浮的溶剂,但是,重要的是注意到对于氯仿的KD1/2值提供了较高的平均通量。未改性的脱乙酰壳多糖仅在乙酸溶液中可溶。未改性脱乙酰壳多糖在咖啡因中的KD1/2值为5.52(±0.14)×10-3。脱乙酰壳多糖的疏水改性明显可减少咖啡因的通量,但是不能得到明显的通量增加。
[0161]另一方面,孔结构/尺寸小的小的改变可大大影响大的疏水离子,如Ru(bpy)3 +2的迁移。图4表示Ru(bpy)3 +2迁移过疏水改性脱乙酰壳多糖膜的KD1/2值。Ru(bpy)3 +2迁移过未改性脱乙酰壳多糖膜的KD1/2值为2.17(±0.33)×10-4。脱乙酰壳多糖的疏水改性在所有情况下明显使Ru(bpy)3 +2的迁移增加,对于再悬浮在叔戊醇中的辛基改性脱乙酰壳多糖膜而言,增加了11.1倍。
实施例5:制备电极
[0162]将2重量%疏水改性脱乙酰壳多糖聚合物的溶液悬浮在叔戊醇中并且加入葡萄糖氧化酶的溶液。将该溶液用移液管吸取到电极材料上。所述电极材料通常为碳布或者其它碳材料。
实施例6:对于疏水改性脱乙酰壳多糖而言葡萄糖氧化酶的活性试验
[0163]葡萄糖氧化酶(GOx)催化了β-D-葡萄糖氧化为D-葡糖酸-δ-内酯,同时是放出过氧化氢。它对β-D-葡萄糖特别有效并且并不作用于α-D-葡萄糖。在过氧化物酶的存在下,过氧化氢进入包括对羟基苯甲酸和4-氨基安替比林的测试的第二反应,形成定量的醌亚胺(quinoneimine)染料络合物,其在510nm测量。在疏水改性Nafion和脱乙酰壳多糖膜中各自测量GOx酶的活性。将GOx酶固定在疏水改性脱乙酰壳多糖膜中并将其在塑料小瓶中浇铸之后在510nm下测量针对水的吸收。所有的试验重复进行三次并且记录相应于一个标准偏差的不确定性。
[0164]如以上所述和表2中所列,在悬浮在叔戊醇中的己基改性脱乙酰壳多糖中对于葡萄糖氧化酶观察到最高的酶活性。这些固定化膜在GOx酶活性方面比悬浮液中的酶增加了2.53倍。
实施例7:脱乙酰壳多糖-丁基生物阳极
[0165]葡萄糖脱氢酶。阳极由1cm2AvCarbTM碳纸制备。阳极在0.4mM亚甲绿、0.1M硝酸钠和10mM硼酸钠中通过在扫描速率为0.05V/s下针对12个扫描部分进行由-0.3V至1.3V的循环伏安法使阳极电聚合。然后将它们清洗并且使其在真空干燥器内完全干燥。脱乙酰壳多糖混合物通过将0.01g疏水改性脱乙酰壳多糖(丁基、己基、辛基或癸基)与1mL DE520混合并且采用混合珠粒涡旋1小时制备。然后将40μL等分试样的脱乙酰壳多糖/混合物与20μL等分试样的葡萄糖脱氢酶(1mg酶在10mL pH 7.15磷酸盐缓冲液中)混合1分钟。然后将脱乙酰壳多糖/酶混合物用移液管吸取到阳极上并使其在真空干燥器中完全干燥。
[0166]使用I-cell装置(图13)以便燃料电池是依赖于阳极并且铂阴极不会由于浸没在缓冲液中而中毒。I-cell使得铂电极以空气呼吸模式操作。图13是用于本试验的I-cell的示意图。在图13中,玻璃管50包含燃料溶液52和浸渍在燃料溶液中的生物阳极51。玻璃管50通过O型环53连接到聚合电解质膜54上并且燃料溶液52也接触聚合电解质膜54。聚合电解质膜54与20%铂气体扩散电极阴极55接触,所述阴极55使用O型环56连接到另一个玻璃管58上。空气59可以接触20%铂气体扩散电极阴极55并且通过稳压器57由阴极55至生物阳极51存在电连接。开始,使用的燃料是具有1mM NAD+的1mM葡萄糖,但是一周之后,燃料浓度增加至具有1mM NAD+的100mM葡萄糖。针对丁基脱乙酰壳多糖生物阳极的功率曲线(图9)通过首先使燃料电池平衡并达到开路电势获得。
[0167]醇脱氢酶。含有醇脱氢酶的生物阳极通过以上针对葡萄糖脱氢酶所述相同的方法制备,除了用醇脱氢酶代替葡萄糖脱氢酶。在pH8和室温和湿度下在单个分隔室(compartment cell)内具有丁基脱乙酰壳多糖生物阳极、铂阴极和1mM乙醇燃料溶液的生物燃料电池是使用期限研究的主题。在聚合物电解质膜中涂覆铂阴极。研究数据列于下表。
使用期限(天) | 温度(℃)/湿度(%) | 开路电势(V) | 电流密度(A) | 功率密度(W) |
1 | 22/55 | 0.6628 | 4.60*10-3 | 2.93*10-3 |
2 | 21/55 | 0.6585 | 5.47*10-3 | 3.06*10-3 |
3 | 21/54 | 0.6940 | 4.20*10-3 | 2.50*10-3 |
4 | 22/64 | 0.7054 | 4.48*10-3 | 2.72*10-3 |
5 | 32/54 | 0.6143 | 5.35*10-3 | 2.75*10-3 |
10 | 21/58 | 0.6675 | 6.00*10-3 | 3.41*10-3 |
15 | 22/56 | 0.6554 | 5.75*10-3 | 3.20*10-3 |
20 | 20/53 | 0.7252 | 6.456*10-3 | 4.04*10-3 |
25 | 21/57 | 0.6780 | 1.019*10-2 | 5.89*10-3 |
35 | 21/55 | 0.6542 | 6.32*10-3 | 3.45*10-3 |
45 | 19/50 | 0.6450 | 5.00*10-3 | 2.23*10-3 |
50 | 20/53 | 0.4775 | 1.434*10-3 | 8.21*10-4 |
55 | 20/40 | 0.6282 | 8.680*10-4 | 4.58*10-4 |
实施例8:脱乙酰壳多糖-丁基生物阴极
[0168]胆红素氧化酶。脱乙酰壳多糖混合物通过将0.01g疏水改性脱乙酰壳多糖(丁基、己基、辛基或癸基)与1mL DE520混合并且采用混合珠粒涡旋1小时制备。然后将40μL等分试样的脱乙酰壳多糖/混合物与20μL等分试样的胆红素氧化酶(1mg酶在10mL pH 7.15磷酸盐缓冲液中)混合1分钟。然后将脱乙酰壳多糖/酶混合物用移液管吸取到1cm2的碳纸片上以制备阴极并且使其在真空干燥器中完全干燥。针对与(1)TBA改性 NAD+依赖醇脱氢酶阳极(图10)或(2)丁基脱乙酰壳多糖NAD+依赖醇脱氢酶阳极(图11)组合的丁基-脱乙酰壳多糖胆红素氧化酶阴极收集功率曲线数据。
[0169]而且,进行研究确定操作各种生物燃料电池的最佳温度。针对(1)TBA改性 NAD+依赖醇脱氢酶阳极和丁基脱乙酰壳多糖胆红素氧化酶阴极、(2)丁基脱乙酰壳多糖NAD+依赖醇脱氢酶阳极和TBA改性的胆红素氧化酶阴极和(3)丁基脱乙酰壳多糖NAD+依赖醇脱氢酶阳极和丁基脱乙酰壳多糖胆红素氧化酶阴极在各种温度下测量最大开路电势(V)、最大电流密度(mA/cm2)和最大功率密度(mW/cm2)。所述温度数据列于下表:
表.丁基脱乙酰壳多糖阳极和TBAB改性的胆红素氧化酶阴极
表.丁基脱乙酰壳多糖阳极和丁基脱乙酰壳多糖胆红素氧化酶阴极
实施例9:制备烷基改性藻酸盐
[0170]结合有季铵溴化物的藻酸盐膜通过将季铵溴化物与3重量%藻酸盐悬浮液共浇铸形成。使用的聚合物是超低、低或中分子量藻酸盐。混合物浇铸溶液通过将季铵溴化物添加到3重量%悬浮液中制备。制备所有的混合物浇铸溶液,因而季铵溴化物的浓度超过藻酸盐悬浮液中羧酸位点的浓度。选择最佳条件之后,确定了最稳定且可再生的膜具有的季铵溴化物浓度是交换位点浓度的三倍。
[0171]将1毫升浇铸溶液置于称量船中并使其干燥。将7.0mL18MΩ水加入到称量船中并使其浸泡过夜。除去水并用18MΩ水彻底清洗薄膜并干燥。然后,将薄膜再悬浮在1.0mL甲醇中。使用四丙基铵(T3A)、四戊基铵(T5A)、四己基铵(T6A)、四庚基铵(T7A)、三甲基二十烷基铵(TMICA)、三甲基辛基癸基铵(TMODA)、三甲基己基癸基铵(TMHDA)、三甲基十四烷基铵(TMTDA)、三甲基辛基铵(TMOA)、三甲基十二烷基铵(TMDDA)、三甲基癸基铵(TMDA)、三甲基己基铵(TMHA)、四丁基铵(TBA)、三乙基己基铵(TEHA)的铵溴化物盐作为藻酸盐改性剂,观察哪一个可产生最好的胶束结构。胶束结构对于酶的有效固定化而言很重要。
[0172]为了确定孔特征,然后将三滴每种聚合物置于载玻片上并静置干燥。在完全干燥之后,将它们浸泡在1mM在乙醇中的Ru(bpy)3 +2中至少3小时。在用乙醇冲洗之后,在采用荧光显微镜照相以观察胶束结构之前将聚合物静置干燥。结构的实例示于图12。
[0173]在另一个试验中,将超低分子量藻酸盐和十二烷基胺置于25%乙醇中并且回流以通过羧酸基团的酰胺化生产十二烷基改性的藻酸盐。
实施例10:制备藻酸盐电极
[0174]将3重量%的实施例9中所述采用疏水铵阳离子改性的藻酸盐聚合物的溶液悬浮在叔戊醇中并加入酶(例如,醇脱氢酶、葡萄糖脱氢酶、胆红素氧化酶、葡萄糖氧化酶)的溶液。将所述溶液用移液管吸取到电极材料上。所述电极材料通常是碳布或者其它碳材料。
实施例11:藻酸盐生物燃料电池
[0175]具有固定在疏水改性藻酸盐中的阳极酶的生物燃料电池通过将疏水改性藻酸盐与酶和缓冲液的溶液并用移液管吸取到碳布上混合物浇铸,从而形成类似于以上实施例10中所述的生物阳极来制备。可使用以上所述和在美国专利申请10/931,147(作为美国专利申请公开2005/0095466公布)中的包含疏水改性膜的生物阴极形成具有生物阳极和生物阴极的生物燃料电池。或者,具有固定在疏水改性藻酸盐中的阴极酶的生物燃料电池通过将疏水改性藻酸盐与酶和缓冲液的溶液并用移液管吸取混合物到碳布上混合物浇铸,从而形成生物阴极来制备。可使用以上所述且在美国专利申请10/617,452(作为美国专利申请公开2004/0101741公布)中的包含疏水改性膜的生物阳极形成具有生物阳极和生物阴极的生物燃料电池。在另一个实施方案中,可以制备具有固定在如上所述制备的疏水改性藻酸盐中的阴极酶和具有固定在如上所述制备的疏水改性藻酸盐中的阳极酶的生物阳极的生物燃料电池。
实施例12:微流体生物燃料电池
[0176]用于制备PDMS微模制通道的母片通过使用用于微模制通道旋涂机(Brewer Science,Rolla,MO)在旋转程序为1000rpm下操作30秒采用SU-810负型光刻胶涂布4英寸的硅片制备。对于流动通道,用于SU-850负型光刻胶下使用旋转程序为1750rpm秒。在采用近UV泛光灯源(Autoflood 1000,Optical Associates,Milpitas,CA)通过含有微模制通道或流动通道图案结构的负型薄膜(Jostens,Topeka,KS)UV曝光4分钟之前将光刻胶在90℃下预烘烤5分钟。透明片由Freehand(PC Version 8.0,Macromedia Inc.,San Francisco,CA)中绘制的计算机图案制成。将图案使用分辨率为2400dpi的图像调节器(image setter)通过打印设备(Jostern,Topeka,KS)转印到透明片上。上述曝光之后,硅片在90℃下后烘烤5分钟并且在Nano Su-8显像仪上显像。将含有所需图案的硅片用丙酮和异丙醇清洗以除去可能残留在硅片上的过量未曝光的光刻胶。光刻胶的厚度采用表面光度仪(Alpha Step-200,Tencor Instruments,Mountain View,CA)测量,该厚度相应于PDMS结构的通道深度。
[0177]然后将除去气体的Sylgard 184弹性体与固化剂10:1的混合物浇注到硅片上并使其在75℃下固化约2小时。通过围绕边缘切割从母片硅片上除去PDMS并且使PDMS从硅片上剥离。为了产生多个PDMS通道的复制品可以再次使用母片。所得到的PDMS流动通道为200mm宽、100mm深和3.0cm长。
[0178]从当地玻璃店购得钠钙玻璃(soda-lime glass)板。该玻璃板7cm宽、10cm长和1.54mm厚。将玻璃板通过在piranha溶液(70%浓H2SO4/30% H2O2)中浸泡15分钟进行清洗以除去有机杂质。然后将玻璃用Nanopure(18MΩ-cm)水彻底清洗并在氮气下干燥。使用常规光刻和溅射方法,在玻璃上制造特定图案的钯电极。每个板可容纳多个流动通道与电极。更具体的说,这可通过氩离子溅射钛层(为了粘合性)和钯层实现。为了实现该目的,将玻璃置于薄膜沉积***(Thin Film Deposition System,Kurt J.Lesker Co.)内用以沉积金属。金属的厚度使用石英晶体沉积监控器(InficonXTM/2,Leybold Inficon)监控。钛从钛靶以速率~2.3埃/s沉积至深度为200埃。钯由Pd靶以速率~1.9埃/g沉积至2000埃。AZ 1518正型光刻胶动态分配到钯涂布的玻璃上。在95℃下预曝光烘烤1分钟之后,通过正型薄膜紫外曝光9秒。除去薄膜并将玻璃置于商购的显像仪(AZ 300 MIF显像仪)中45秒。用水清洗并在氮气下干燥之后,将玻璃在95℃下后烘烤1分钟。利用湿蚀刻从玻璃上使用王水(8:7:1的H2O:HCl:HNO3)除去不需要的钯和使用钛蚀刻剂除去不需要的钛。一旦结束,将玻璃用丙酮和异丙醇清洗以除去残余的光刻胶并在氮气下干燥。
[0179]在浸渍在水下的同时采用1mm金刚石钻头和Dremel旋转工具(Dremel)通过每个玻璃板钻一个流体出入口。采用Dremel旋转工具和附带的园盘刀将leur适配器的注射器连接器除去。用磨砂盘抛光之后,将leur适配器用J.B.Weld固定到玻璃板上。在使用之前在烘箱内(75℃)使环氧树脂固化2小时。通过铜线和凝胶银连接钯电极。
[0180]为了制备碳墨微电极,首先将PDMS微模制通道密封到与已经彻底清洗的钯引线(leur装配连接)接触的玻璃板上。PDMS通道首选用溶剂稀释剂(N-160)涂底漆。稀释剂通过向一个贮液池施加真空除去。稀释剂一除去,就将商购的碳墨与溶剂稀释剂的混合物加入到通道中并通过向相对的一端施加真空(经吸水器)使其穿过通道。制备碳墨/稀释剂混合物以使添加的稀释剂的体积为初始碳墨重量的0.2%(v/w)。用碳墨填充通道之后,已施加真空的贮液池填充有碳墨/稀释剂溶液并且整个芯片在烘箱内于75℃下放置1小时。这段时间之后,PDMS能够从玻璃上除去,留下连接到玻璃表面上的碳微电极。最后的固化/调理(conditioning)步骤通过将芯片在12℃下置于独立的烘箱内1小时实现。碳微电极的高度采用表面光度仪测量并且宽度经显微镜法测量。
[0181]为了进一步表征碳墨电极,利用循环伏安法并且在3个电极结构中使用CH Instruments 810双稳压器(Austin,TX)进行。碳微电极是具有银/氯化银参比电极和铂线作为辅助电极的工作电极。用于循环伏安法的静态电池通过在较大块PDMS(2cm×3m)切下来小部分(1cm×2cm)在一块PDMS中形成;然后将该块PDMS密封到碳电极之上以使电极的整个长度暴露在溶液中。对于流动试验,将PDMS微通道(~200mm宽、100mm深和~2cm长)密封到碳电极上,因而整个电极密封在微通道之内。通过使用电化学电池座(CH Instruments)将辅助和参比电极包含在出口贮液池内。
[0182]碳工作电极在亚甲绿下电聚合。亚甲绿是公知的NADH用电催化剂。聚(亚甲绿)薄膜通过在10mM硼酸钠中含有0.4mM亚甲绿和0.1M硝酸钠的溶液中使用CH Instruments Model 810稳压器(Austin,TX)在扫描速率为0.05V/s下从-0.3V至1.3V进行循环伏安法7个扫描循环形成。使用一块PDMS在整个碳电极上划分出电化学池。甘汞参比电极与铂线辅助电极完成了电化学池。清洗电极并且随后在进一步改性之前使其干燥过夜。
[0183]在玻璃板内钻的流体出入口使得从注射器泵(Pump 11,HarbardApparatus,Holliston,MA)接触流体。注射器填充有选定的溶液并且置于注射器泵中。在使用高压配合件、leur适配器和Teflon PEEK管的情况下,注射器连接到玻璃微芯片上。通过200μm宽的PDMS流动通道的流速在0μL/min至15μL/min内变化,所述流动通道盐一端在流体出入口处对齐。通道直接密封到电极上。在通道的另一端,通过穿孔机形成贮液池并且贮液池是放置阴极或参比电极和反电极的地方。
[0184]碳墨电极通常是55μm宽且87μm高的2.5cm长的电极。使用1mM三(2,2’-联吡啶基)二氯化钌(II)六水合物和0.1M硫酸钠的溶液作为电解质使用循环伏安法表征电极响应。随着流速增加,电流密度增加,这是由于随着流速增加分析物达到电极表面加快而预期的。开始,通过在0.05M磷酸盐缓冲液(pH7.4)中施加1.5V3分钟利用电化学预处理清洗电极。
[0185]亚甲绿使用从-0.3V至1.5V的扫描部分固定到碳微电极上,相同的方法用于大尺寸碳电极。使用商购的微配合件,可以通过3cm×240mm×100mm PDMS通道泵送流速达到20mL/min,所述通道可逆地密封到碳微电极上。NADH通过PDMS流动通道在0.5mL/min至15.0mL/min的各种流速下泵送。
[0186]以上的方法明显的改进是简化了形成包含电子导体和酶固定化材料的电极的方法。为此,对电子导体溶液改性以包含酶固定化材料。另外的材料通过加入疏水改性脱乙酰壳多糖在叔戊醇中的2重量%的溶液制备或者疏水改性藻酸盐在醇溶液中3重量%的溶液悬浮在Ercon N160溶剂稀释剂中并且彻底涡旋。最后,将1mL所述改性稀释剂添加到0.5g ErconE-978(l)基于碳的油墨中。然后使所述改性电子导体溶液流过由浇铸模具和基材形成的模腔并且根据本实施例中以上所述方法使其固化。
[0187]为了形成根据本发明的生物阳极,使用以上本实施例中的一般方法,通过使另外的材料在其固化和活化步骤之后流过电子导体完成阳极。为此,通过注射器泵送经过电子导体制备亚甲绿溶液。然后在扫描速率为50mV/s下使溶液电聚合从-0.3V至1.3V 14个扫描部分。接着,通过将疏水改性脱乙酰壳多糖在叔戊醇中的2重量%的溶液或者疏水改性藻酸盐在醇中的3重量%的溶液、酶溶液和在低级脂肪醇中的电子介体混合形成剩余的阳极元件的浇铸溶液。然后将所述溶液一起彻底涡旋并且在流速为约1mL/min下泵送通过约100mm的微通道。然后使电子导体和浇铸溶液干燥过夜。
[0188]对于生物阴极,微芯片和通道母片如本实施例以上所述使用光刻法制造。由微模制方法产生的碳墨微电极可采用以上所述疏水改性脱乙酰壳多糖膜或者疏水改性藻酸盐混合物进一步改性。
[0189]将碳微电极改性用作生物阳极。在PDMS中穿孔形成围绕微电极放置并且包括Ag/AgCI参比电极和铂线作为辅助电极的大贮液池。具体地说,这是一个静态池。将0.4mM亚甲绿和0.1M硝酸钠在10mM硼酸钠中的溶液用移液管吸取到PDMS贮液池中。亚甲绿经循环伏安法的聚合使用CH Instruments 650稳压器(Austin,TX)在扫描速率为50mV/s下从-0.3V至1.3V进行14个扫描部分。亚甲绿溶液用移液管从贮液池吸取出来并除去PDMS。然后用18MΩ(Nanopure)水清洗聚(亚甲绿)改性的碳墨微电极并使其干燥过夜。
[0190]酶/疏水改性脱乙酰壳多糖混合物或酶/疏水改性藻酸盐混合物使用可逆地密封到微电极上的微通道并且流体动力流动固定在碳微电极上。所述流动通道的尺寸是这样的,即可以在微电极上对齐但不可比电极宽很多。为了实现这一点,将PDMS微通道(130mm宽、100mm深和~2cm长)密封到碳电极(~40mm宽、~2cm长和~100mm高)上,以便整个电极密封在微通道之内。制备具有1mg用于各个20mL疏水改性脱乙酰壳多糖混合物(或疏水改性藻酸盐混合物)的电子介体的2:1比率的酶和水改性脱乙酰壳多糖混合物(或疏水改性藻酸盐混合物)并且使其涡旋直至充分混合。将混合物使用注射器泵(Harvard Apparatus,Brookfield,OH)通过注射器在1.0mL/min下加入到通道内。一旦混合物流过整个长度的通道(目测监控),则使溶剂在室温下蒸发。这一点由于PDMS透气因而是可能的。在蒸发完成之后,除去PDMS,留下经涂布的生物阳极。
[0191]为了形成根据本发明的生物阴极,使用本实施例中所述的一般步骤,通过使另外的材料在其固化和活化步骤之后流过电子导体完成生物阴极。
[0192]为了改性生物导体,将胆红素、胆红素氧化酶和疏水改性脱乙酰壳多糖(或疏水改性藻酸盐混合物)的浇铸溶液一起涡旋约20分钟。接着,在流速为约1.0mL/min下将溶液泵送经过约100mm的微通道。然后使电子导体和浇铸溶液干燥过夜。一旦干燥,则将电极浸泡在Ru(bpy)3 +2和硫酸钠的溶液中约24小时。
[0193]采用与以上所述生物阳极类似的方式形成生物阴极。将PDMS微通道密封到碳墨微电极上。将疏水改性脱乙酰壳多糖(或疏水改性藻酸盐)与电子介体和阴极酶混合。然后在1mL/min下将混合物泵送经过通道直至它达到通道的末端,该时间之后使溶剂蒸发。三(2,2’-联吡啶基)二氯化钌(II)六水合物在膜内通过使其1.0mM溶液在流速为0.5mL/min下流动5小时进行交换。之后,除去PDMS流动通道,留下用作生物阴极的经涂布的电极。
[0194]综上所述,可以看出实现了本发明的多个目的并且获得了其它有利的结果。
[0195]由于在不背离本发明的范围的情况下在以上方法中可进行各种改进,因而意指以上说明书中所包含或者附图中所示的所有主题均应理解为解释说明并且并不是限制意义。
[0196]在本文权利要求范围内的其它实施方案对于本领域技术人员而言考虑到本文所公开的本发明的说明书或实践是显而易见的。意指说明书与实施例在实施例之后的权利要求书所表示的本发明的范围和精神内近考虑为示例性的。
Claims (71)
1、一种生物阳极,其包含:
(a)电子导体;
(b)至少一种阳极酶,所述阳极酶能够与电子介体的氧化形式和燃料流体反应产生燃料流体的氧化形式和电子介体的还原形式,电子介体的还原形式能够向电子导体释放电子;和
(c)对燃料流体和电子介体可渗透的酶固定化材料;
其中所述酶固定化材料包含疏水改性多糖。
2、权利要求1的生物阳极,其中酶固定化材料包括电子介体。
3、一种生物阳极,其包含:
(a)电子导体;
(b)至少一种阳极酶,所述阳极酶能够与电子介体的氧化形式和燃料流体反应产生燃料流体的氧化形式和电子介体的还原形式;
(c)对燃料流体和电子介体可渗透的酶固定化材料;和
(d)邻近电子导体的电催化剂,电催化剂的氧化形式能够与电子介体的还原形式反应产生电子介体的氧化形式和电催化剂的还原形式,电催化剂的还原形式能够向电子导体释放电子;
其中所述酶固定化材料包含疏水改性多糖。
4、权利要求3的生物阳极,其中酶固定化材料包含电子介体、电催化剂、或电子介体和电催化剂。
5、一种生物阴极,其包含:
(a)电子导体;
(b)至少一种阴极酶,所述阴极酶能够与电子介体的还原形式和氧化剂反应产生电子介体的氧化形式和水;和
(c)包含电催化剂、电子介体、或电催化剂和电子介体的酶固定化材料,所述酶固定化材料是氧化剂可渗透的,电催化剂的氧化形式能够从电子导体获得电子产生电催化剂的还原形式,电催化剂的还原形式能够与电子介体的氧化形式反应产生电子介体的还原形式和电催化剂的氧化形式;和其中所述酶固定化材料包含疏水改性多糖。
6、一种生物阴极,其包含:
(a)电子导体;
(b)至少一种阴极酶,所述阴极酶能够与电子介体的还原形式和氧化剂反应产生电子介体的氧化形式和水;和
(c)包含电子介体的酶固定化材料,酶固定化材料是氧化剂可渗透的,电子介体的氧化形式能够从电子导体获得电子产生电子介体的还原形式;和其中所述酶固定化材料包含疏水改性多糖。
7、一种用于产生电的生物燃料电池,其包含:
燃料流体;
电子介体;
权利要求1-4中任一项的生物阳极;和
权利要求5或6的生物阴极。
8、一种用于产生电的生物燃料电池,其包含:
燃料流体;
电子介体;
权利要求1-4中任一项的生物阳极;和
阴极。
9、一种用于产生电的生物燃料电池,其包含:
燃料流体;
电子介体;
阳极;和
权利要求5或6的生物阴极。
10、权利要求1至9中任一项的生物阳极、生物阴极或生物燃料电池,其中多糖包括脱乙酰壳多糖、纤维素、甲壳质、淀粉、直链淀粉、藻酸盐、及其组合。
11、权利要求1至10中任一项的生物阳极、生物阴极或生物燃料电池,其中疏水改性多糖能够使酶固定化和稳定化。
12、权利要求1至11中任一项的生物阳极、生物阴极或生物燃料电池,其中疏水改性多糖具有胶束结构。
13、权利要求1至12中任一项的生物阳极、生物阴极或生物燃料电池,其中酶固定化材料包含疏水改性藻酸盐。
14、权利要求13的生物阳极、生物阴极或生物燃料电池,其中疏水改性藻酸盐采用比NH4 +大的疏水阳离子改性。
15、权利要求14的生物阳极、生物阴极或生物燃料电池,其中疏水阳离子包括基于铵的阳离子、季铵阳离子、烷基三甲基铵阳离子、有机阳离子、鏻阳离子、三苯基鏻、吡啶鎓阳离子、咪唑鎓阳离子、十六烷基吡啶鎓、乙锭、紫精、甲基紫精、苄基紫精、二(三苯基膦)亚胺、金属络合物、联吡啶金属络合物、基于菲咯啉的金属络合物、[Ru(联吡啶)3]2+或[Fe(菲咯啉)3]3+。
17、权利要求16的生物阳极、生物阴极或生物燃料电池,其中R1、R2、R3和R4独立地为氢、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基或癸基,其中R1、R2、R3和R4的至少之一不是氢。
18、权利要求16的生物阳极、生物阴极或生物燃料电池,其中R1、R2、R3和R4相同且为甲基、乙基、丙基、丁基、戊基或己基。
19、权利要求16的生物阳极、生物阴极或生物燃料电池,其中R1、R2、R3和R4为丁基。
20、权利要求16的生物阳极、生物阴极或生物燃料电池,其中R1、R2、R3和R4之一为己基、辛基、癸基、十二烷基或十四烷基并且其它基团独立地为甲基、乙基或丙基。
22、权利要求21的生物阳极、生物阴极或生物燃料电池,其中疏水改性多糖具有的分子量为约90,000至约500,000。
23、权利要求21的生物阳极、生物阴极或生物燃料电池,其中疏水改性多糖具有的分子量为约225,000至约275,000。
24、权利要求21的生物阳极、生物阴极或生物燃料电池,其中R10独立地为氢或烷基且R11独立地为氢或烷基。
25、权利要求21的生物阳极、生物阴极或生物燃料电池,其中R10独立地为氢或己基且R11独立地为氢或己基。
26、权利要求21的生物阳极、生物阴极或生物燃料电池,其中R10独立地为氢或辛基且R11独立地为氢或辛基。
27、权利要求21的生物阳极、生物阴极或生物燃料电池,其中R10独立地为氢或疏水氧化还原介体且R11独立地为氢或疏水氧化还原介体。
28、权利要求21或27的生物阳极、生物阴极或生物燃料电池,其中疏水氧化还原介体为锇、钌、铁、镍、铑、铼或钴与1,10-菲咯啉(phen)、2,2’-联吡啶(bpy)或2,2’,2”-三联吡啶(terpy)、亚甲绿、亚甲蓝、聚(亚甲绿)、聚(亚甲蓝)、鲁米诺、硝基-芴酮衍生物、吖嗪、锇菲咯啉二酮、儿茶酚-侧基三联吡啶、甲苯蓝、甲酚蓝、尼罗蓝、中性红、吩嗪衍生物、tionin、天青A、天青B、甲苯胺蓝O、苯乙酮、金属酞菁、尼罗蓝A、改性过渡金属配位体、1,10-菲咯啉-5,6-二酮、1,10-菲咯啉-5,6-二醇、[Re(phen-二酮)(CO)3Cl]、[Re(phen-二酮)3](PF6)2、聚(金属酞菁)、聚(硫堇)、醌、二亚胺、二氨基苯、二氨基吡啶、吩噻嗪、吩噁嗪、甲苯胺蓝、亮甲酚蓝、3,4-二羟基苯甲醛、聚(丙烯酸)、聚(天青I)、聚(尼罗蓝A)、聚苯胺、聚吡啶、聚吡咯、聚噻吩、聚(噻吩并[3,4-b]噻吩)、聚(3-己基噻吩)、聚(3,4-亚乙基二氧吡咯)、聚(异硫茚)、聚(3,4-亚乙基二氧噻吩)、聚(二氟乙炔)、聚(4-二氰基亚甲基-4H-环戊[2,1-b;3,4-b’]二噻吩)、聚(3-(4-氟苯基)噻吩)、聚(中性红)或其组合的过渡金属络合物。
29、权利要求21或27的生物阳极、生物阴极或生物燃料电池,其中疏水氧化还原介体为Ru(phen)3 +2、Fe(phen)3 +2、Os(phen)3 +2、Co(phen)3 +2、Cr(phen)3 +2、Ru(bpy)3 +2、Os(bpy)3 +2、Fe(bpy)3 +2、Co(bpy)3 +2、Cr(bpy)3 +2、Os(terpy)3 +2、Ru(bpy)2(4-甲基-4’-(6-己基)-2,2’-联吡啶)+2、Co(bpy)2(4-甲基-4’-(6-己基)-2,2’-联吡啶)+2、Cr(bpy)2(4-甲基-4’-(6-己基)-2,2’-联吡啶)+2、Fe(bpy)2(4-甲基-4’-(6-己基)-2,2’-联吡啶)+2、Os(bpy)2(4-甲基-4’-(6-己基)-2,2’-联吡啶)+2或其组合。
30、权利要求21或27的生物阳极、生物阴极或生物燃料电池,其中疏水氧化还原介体为Ru(bpy)2(4-甲基-4’-(6-己基)-2,2’-联吡啶)+2、Co(bpy)2(4-甲基-4’-(6-己基)-2,2’-联吡啶)+2、Cr(bpy)2(4-甲基-4’-(6-己基)-2,2’-联吡啶)+2、Fe(bpy)2(4-甲基-4’-(6-己基)-2,2’-联吡啶)+2、Os(bpy)2(4-甲基-4’-(6-己基)-2,2’-联吡啶)+2或其组合。
31、权利要求21或27的生物阳极、生物阴极或生物燃料电池,其中疏水氧化还原介体为Ru(bpy)2(4-甲基-4’-(6-己基)-2,2’-联吡啶)+2。
32、权利要求1-31中任一项的生物阳极、生物阴极或生物燃料电池,其中电子导体包括基于碳的材料、金属导体、半导体、金属氧化物或经改性的导体。
33、权利要求1-32中任一项的生物阳极、生物阴极或生物燃料电池,其中电子导体包括基于碳的材料。
34、权利要求33的生物阳极、生物阴极或生物燃料电池,其中电子导体包括碳布、碳纸、碳丝网印刷的电极、碳黑、碳粉、碳纤维、单壁碳纳米管、双壁碳纳米管、多壁碳纳米管、碳纳米管阵列、金刚石-涂布的导体、玻璃碳和中孔碳、石墨、未压缩的石墨蠕虫、分层的经纯化片状石墨、高性能石墨、高度有序的热解石墨、热解石墨和多晶石墨。
35、权利要求1-34中任一项的生物阳极、生物阴极或生物燃料电池,其中酶包括氧化还原酶。
36、权利要求1-4、7、8和10-35中任一项的生物阳极或生物燃料电池,其中阳极酶包括葡萄糖氧化酶、基于醇的氧化酶或基于胆固醇的氧化酶。
37、权利要求5、6、7和9-36中任一项的生物阴极或生物燃料电池,其中阴极酶包括漆酶、细胞色素C氧化酶、胆红素氧化酶或过氧化物酶。
38、权利要求5、6、7和9-36中任一项的生物阴极或生物燃料电池,其中阴极酶包括在pH为约6.5与约7.5之间时具有最佳活性的氧氧化还原酶。
39、权利要求5、6、7和9-36中任一项的生物阴极或生物燃料电池,其中阴极酶包括胆红素氧化酶。
40、权利要求1-4、7、8和10-39中任一项的生物阳极或生物燃料电池,其中阳极酶包括PQQ依赖脱氢酶。
41、权利要求7-40中任一项的生物燃料电池,其中氧化剂包括阳极或过氧化物。
42、权利要求41的生物燃料电池,其中氧化剂包括氧。
43、权利要求7-42中任一项的生物燃料电池,其中燃料流体包括氨、甲醇、乙醇、丙醇、异丁醇、丁醇和异丙醇、烯丙醇、芳基醇、甘油、丙二醇、甘露醇、葡萄糖醛酸、醛、糖类、葡萄糖、葡萄糖-1、D-葡萄糖、L-葡萄糖、葡萄糖-6-磷酸酯、乳酸酯、乳酸酯-6-磷酸酯、D-乳酸酯、L-乳酸酯、果糖、半乳糖-1、半乳糖、醛糖、山梨糖、甘露糖、甘油酸酯、辅酶A、乙酰辅酶A、苹果酸酯、异柠檬酸酯、甲醛、乙醛、乙酸酯、柠檬酸酯、L-葡糖酸酯、β-羟基类固醇、α-羟基类固醇、乳醛、睾酮、葡糖酸酯、脂肪酸、脂类、磷酸甘油酸酯、视黄醛、***、环戊醇、十六醇、长链醇、松柏醇、肉桂醇、甲酸酯、长链醛、丙酮酸酯、丁醛、酰基辅酶A、类固醇、氨基酸、黄素、NADH、NADH2、NADPH、NADPH2或氢。
44、权利要求43的生物燃料电池,其中燃料流体包括甲醇、乙醇或丙醇。
45、权利要求44的生物燃料电池,其中燃料流体包括乙醇。
46、权利要求7、8和10-45的生物燃料电池,其中生物阳极包括具有静电结合到其上的PQQ分子的PQQ依赖醇脱氢酶。
47、权利要求7和10-46的生物燃料电池,其中生物阳极和生物阴极并未通过盐桥或聚合物电解质膜分离开来。
48、一种使用权利要求7-47中任一项的生物燃料电池产生电的方法,其包括
(a)在阳极或生物阳极使燃料流体氧化并且在阴极或生物阴极使氧化剂还原;
(b)在阴极或生物阴极使氧化剂还原期间使电子介体的还原形式氧化;
(c)使电催化剂氧化;和
(d)在电子导体处使电催化剂还原。
49、一种使用权利要求7-47中任一项的生物燃料电池产生电的方法,其包括
(a)在阳极或生物阳极使燃料流体氧化并且在阴极或生物阴极使氧化剂还原;
(b)在阴极或生物阴极使氧化剂还原期间使电子介体的还原形式氧化;和
(c)在电子导体处使电子介体还原。
50、一种固定在胶束疏水改性多糖中的酶,胶束疏水改性多糖能够使酶固定化和稳定化,胶束疏水改性多糖对比酶小的化合物是可渗透的。
51、权利要求50的固定化的酶,其在包含大于约95重量%或95体积%乙醇的溶液中。
52、一种固定在胶束疏水改性多阳离子聚合物中的酶,固定化的酶比置于缓冲液中时的酶更有活性。
53、一种固定在胶束疏水改性多阴离子聚合物中的酶,固定化的酶比置于缓冲液中时的酶更有活性。
54、权利要求50-53中任一项的固定化的酶,其中酶包括醇脱氢酶、醛脱氢酶、甲酸盐脱氢酶、甲醛脱氢酶、葡萄糖脱氢酶、葡萄糖氧化酶、乳酸脱氢酶、乳糖脱氢酶、丙酮酸脱氢酶或胆红素氧化酶。
55、权利要求50-52中任一项的固定化的酶,其中多糖或多阳离子聚合物包括脱乙酰壳多糖。
56、权利要求50、51和53中任一项的固定化的酶,其中多糖或多阳离子聚合物包括藻酸盐。
58、权利要求57的固定化的酶,其中R10独立地为氢或烷基且R11独立地为氢或烷基。
59、权利要求57的固定化的酶,其中R10独立地为氢或己基且R11独立地为氢或己基。
60、权利要求57的固定化的酶,其中R10独立地为氢或辛基且R11独立地为氢或辛基。
61、权利要求57的固定化的酶,其中R10独立地为氢或疏水氧化还原介体且R11独立地为氢或疏水氧化还原介体。
62、权利要求61的固定化的酶,其中疏水氧化还原介体为锇、钌、铁、镍、铑、铼或钴与1,10-菲咯啉(phen)、2,2’-联吡啶(bpy)或2,2’,2”-三联吡啶(terpy)、亚甲绿、亚甲蓝、聚(亚甲绿)、聚(亚甲蓝)、鲁米诺、硝基-芴酮衍生物、吖嗪、锇菲咯啉二酮、儿茶酚-侧基三联吡啶、甲苯蓝、甲酚蓝、尼罗蓝、中性红、吩嗪衍生物、tionin、天青A、天青B、甲苯胺蓝O、苯乙酮、金属酞菁、尼罗蓝A、改性过渡金属配位体、1,10-菲咯啉-5,6-二酮、1,10-菲咯啉-5,6-二醇、[Re(phen-二酮)(CO)3Cl]、[Re(phen-二酮)3](PF6)2、聚(金属酞菁)、聚(硫堇)、醌、二亚胺、二氨基苯、二氨基吡啶、吩噻嗪、吩噁嗪、甲苯胺蓝、亮甲酚蓝、3,4-二羟基苯甲醛、聚(丙烯酸)、聚(天青I)、聚(尼罗蓝A)、聚苯胺、聚吡啶、聚吡咯、聚噻吩、聚(噻吩并[3,4-b]噻吩)、聚(3-己基噻吩)、聚(3,4-亚乙基二氧吡咯)、聚(异硫茚)、聚(3,4-亚乙基二氧噻吩)、聚(二氟乙炔)、聚(4-二氰基亚甲基-4H-环戊[2,1-b;3,4-b’]二噻吩)、聚(3-(4-氟苯基)噻吩)、聚(中性红)或其组合的过渡金属络合物。
63、权利要求61的固定化的酶,其中疏水氧化还原介体为Ru(phen)3 +2、Fe(phen)3 +2、Os(phen)3 +2、Co(phen)3 +2、Cr(phen)3 +2、Ru(bpy)3 +2、Os(bpy)3 +2、Fe(bpy)3 +2、Co(bpy)3 +2、Cr(bpy)3 +2、Os(terpy)3 +2、Ru(bpy)2(4-甲基-4’-(6-己基)-2,2’-联吡啶)+2、Co(bpy)2(4-甲基-4’-(6-己基)-2,2’-联吡啶)+2、Cr(bpy)2(4-甲基-4’-(6-己基)-2,2’-联吡啶)+2、Fe(bpy)2(4-甲基-4’-(6-己基)-2,2’-联吡啶)+2、Os(bpy)2(4-甲基-4’-(6-己基)-2,2’-联吡啶)+2或其组合。
64、权利要求61的固定化的酶,其中疏水氧化还原介体为Ru(bpy)2(4-甲基-4’-(6-己基)-2,2’-联吡啶)+2、Co(bpy)2(4-甲基-4’-(6-己基)-2,2’-联吡啶)+2、Cr(bpy)2(4-甲基-4’-(6-己基)-2,2’-联吡啶)+2、Fe(bpy)2(4-甲基-4’-(6-己基)-2,2’-联吡啶)+2、Os(bpy)2(4-甲基-4’-(6-己基)-2,2’-联吡啶)+2或其组合。
65、权利要求61的固定化的酶,其中疏水氧化还原介体为Ru(bpy)2(4-甲基-4’-(6-己基)-2,2’-联吡啶)+2。
66、一种胶束疏水改性脱乙酰壳多糖,其具有至少约10%的通过疏水基团改性的脱乙酰壳多糖的胺官能团。
68、权利要求67的改性脱乙酰壳多糖,其中疏水氧化还原介体为锇、钌、铁、镍、铑、铼或钴与1,10-菲咯啉(phen)、2,2’-联吡啶(bpy)或2,2’,2”-三联吡啶(terpy)、亚甲绿、亚甲蓝、聚(亚甲绿)、聚(亚甲蓝)、鲁米诺、硝基-芴酮衍生物、吖嗪、锇菲咯啉二酮、儿茶酚-侧基三联吡啶、甲苯蓝、甲酚蓝、尼罗蓝、中性红、吩嗪衍生物、tionin、天青A、天青B、甲苯胺蓝O、苯乙酮、金属酞菁、尼罗蓝A、改性过渡金属配位体、1,10-菲咯啉-5,6-二酮、1,10-菲咯啉-5,6-二醇、[Re(phen-二酮)(CO)3Cl]、[Re(phen-二酮)3](PF6)2、聚(金属酞菁)、聚(硫堇)、醌、二亚胺、二氨基苯、二氨基吡啶、吩噻嗪、吩噁嗪、甲苯胺蓝、亮甲酚蓝、3,4-二羟基苯甲醛、聚(丙烯酸)、聚(天青I)、聚(尼罗蓝A)、聚苯胺、聚吡啶、聚吡咯、聚噻吩、聚(噻吩并[3,4-b]噻吩)、聚(3-己基噻吩)、聚(3,4-亚乙基二氧吡咯)、聚(异硫茚)、聚(3,4-亚乙基二氧噻吩)、聚(二氟乙炔)、聚(4-二氰基亚甲基-4H-环戊[2,1-b;3,4-b’]二噻吩)、聚(3-(4-氟苯基)噻吩)、聚(中性红)或其组合的过渡金属络合物。
69、权利要求67的改性脱乙酰壳多糖,其中疏水氧化还原介体为Ru(phen)3 +2、Fe(phen)3 +2、Os(phen)3 +2、Co(phen)3 +2、Cr(phen)3 +2、Ru(bpy)3 +2、Os(bpy)3 +2、Fe(bpy)3 +2、Co(bpy)3 +2、Cr(bpy)3 +2、Os(terpy)3 +2、Ru(bpy)2(4-甲基-4’-(6-己基)-2,2’-联吡啶)+2、Co(bpy)2(4-甲基-4’-(6-己基)-2,2’-联吡啶)+2、Cr(bpy)2(4-甲基-4’-(6-己基)-2,2’-联吡啶)+2、Fe(bpy)2(4-甲基-4’-(6-己基)-2,2’-联吡啶)+2、Os(bpy)2(4-甲基-4’-(6-己基)-2,2’-联吡啶)+2或其组合。
70、权利要求67的改性脱乙酰壳多糖,其中疏水氧化还原介体为Ru(bpy)2(4-甲基-4’-(6-己基)-2,2’-联吡啶)+2、Co(bpy)2(4-甲基-4’-(6-己基)-2,2’-联吡啶)+2、Cr(bpy)2(4-甲基-4’-(6-己基)-2,2’-联吡啶)+2、Fe(bpy)2(4-甲基-4’-(6-己基)-2,2’-联吡啶)+2、Os(bpy)2(4-甲基-4’-(6-己基)-2,2’-联吡啶)+2或其组合。
71、权利要求67的改性脱乙酰壳多糖,其中疏水氧化还原介体为Ru(bpy)2(4-甲基-4’-(6-己基)-2,2’-联吡啶)+2。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US73247305P | 2005-11-02 | 2005-11-02 | |
US60/732,473 | 2005-11-02 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101366137A true CN101366137A (zh) | 2009-02-11 |
Family
ID=38024043
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNA2006800501899A Pending CN101366137A (zh) | 2005-11-02 | 2006-11-02 | 固定在疏水改性多糖中的酶 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20090136827A1 (zh) |
EP (1) | EP1946397A4 (zh) |
JP (1) | JP2009515302A (zh) |
KR (1) | KR20080086977A (zh) |
CN (1) | CN101366137A (zh) |
CA (1) | CA2627614A1 (zh) |
WO (1) | WO2007056666A2 (zh) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101915792A (zh) * | 2010-08-13 | 2010-12-15 | 上海交通大学 | 用于快速检测沙丁胺醇的电化学免疫传感器的制备方法 |
CN103066305A (zh) * | 2012-12-20 | 2013-04-24 | 华南理工大学 | 酶生物燃料电池电极及在制备双室酶生物燃料电池中的应用 |
CN105963255A (zh) * | 2016-07-13 | 2016-09-28 | 吉林大学 | 一种疏水改性白芨多糖载药聚合物胶束及其制备方法 |
CN110945086A (zh) * | 2017-06-30 | 2020-03-31 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 用于清除醛的涂层及其制备方法 |
CN111727965A (zh) * | 2020-06-11 | 2020-10-02 | 南京大学 | 一种壳聚糖包封的介孔碳纳米除草剂的制备及应用 |
CN115627013A (zh) * | 2022-09-08 | 2023-01-20 | 苏州博大永旺新材股份有限公司 | 一种稻壳粉生物质基全降解材料及其制备方法 |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2686161A1 (en) * | 2007-05-04 | 2008-11-13 | Akermin, Inc. | Immobilized enzymes and uses thereof |
EP2362809A2 (en) | 2008-09-29 | 2011-09-07 | Akermin, Inc. | Process for accelerated capture of carbon dioxide |
KR101120723B1 (ko) * | 2009-02-27 | 2012-03-23 | 성균관대학교산학협력단 | 열분자 전지 및 이의 제조 방법 |
CN104258725B (zh) | 2009-08-04 | 2016-08-24 | 二氧化碳处理公司 | 使用包含生物催化剂的微粒捕获co2的方法 |
KR101129716B1 (ko) * | 2009-12-23 | 2012-03-28 | 인하대학교 산학협력단 | 발광 다이오드로 빛을 조사시켜 미세조류로부터 지질 및 특정 지방산을 생산하는 방법 |
JP5423580B2 (ja) | 2010-05-17 | 2014-02-19 | トヨタ自動車株式会社 | 酵素電極およびそれを備えるバイオ燃料電池 |
FR2961825A1 (fr) | 2010-06-29 | 2011-12-30 | Univ Toulouse 3 Paul Sabatier | Nouveau procede de regeneration enzymatique continue de nadh et de detection de nad+ et systeme pour sa mise en oeuvre |
CN102916199B (zh) | 2011-08-05 | 2014-12-10 | 清华大学 | 燃料电池膜电极的制备方法 |
CN102916198B (zh) | 2011-08-05 | 2015-03-11 | 清华大学 | 燃料电池膜电极 |
CN102956911B (zh) | 2011-08-30 | 2016-03-30 | 清华大学 | 生物燃料电池 |
CN102956898B (zh) * | 2011-08-30 | 2015-11-25 | 清华大学 | 燃料电池 |
KR101355127B1 (ko) | 2011-09-30 | 2014-01-29 | 주식회사 아이센스 | 전기화학적 바이오센서용 산화환원반응 시약조성물 및 이를 포함하는 바이오센서 |
US9160024B1 (en) * | 2012-06-22 | 2015-10-13 | The United States Of America, As Represented By The Secretary Of The Navy | Grafting of biomolecules onto microbial fuel cells |
US9506085B2 (en) | 2012-06-29 | 2016-11-29 | University Of Iowa Research Foundation | Ammonia production using bioelectrocatalytical devices |
WO2017083825A1 (en) * | 2015-11-13 | 2017-05-18 | David Mitlin | Activated carbons from dairy products |
CN108461764B (zh) * | 2018-04-10 | 2020-07-28 | 西安工业大学 | 空气电池氧阴极双功能催化剂球形金属酞菁及其制备方法 |
CN108866035B (zh) * | 2018-07-18 | 2021-07-16 | 兰州大学 | 三维蜜胺海绵络合Fe3+用于酶的固定的方法 |
Family Cites Families (40)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4117202A (en) * | 1976-11-12 | 1978-09-26 | Beck Timothy A | Solar powered biological fuel cell |
JPS5912135B2 (ja) * | 1977-09-28 | 1984-03-21 | 松下電器産業株式会社 | 酵素電極 |
US4207076A (en) * | 1979-02-23 | 1980-06-10 | Texaco Inc. | Gasoline-ethanol fuel mixture solubilized with ethyl-t-butyl ether |
WO1982003729A1 (en) * | 1981-04-08 | 1982-10-28 | Lo Gorton | Electrode for the electrochemical regeneration of co-enzyme,a method of making said electrode,and the use thereof |
US5682884A (en) * | 1983-05-05 | 1997-11-04 | Medisense, Inc. | Strip electrode with screen printing |
US4602987A (en) * | 1984-09-24 | 1986-07-29 | Aquanautics Corporation | System for the extraction and utilization of oxygen from fluids |
US4705503A (en) * | 1986-02-03 | 1987-11-10 | Regents Of The University Of Minnesota | Metabolite sensor including a chemical concentration sensitive flow controller for a drug delivery system |
US5262035A (en) * | 1989-08-02 | 1993-11-16 | E. Heller And Company | Enzyme electrodes |
US5320725A (en) * | 1989-08-02 | 1994-06-14 | E. Heller & Company | Electrode and method for the detection of hydrogen peroxide |
US5264105A (en) * | 1989-08-02 | 1993-11-23 | Gregg Brian A | Enzyme electrodes |
JP2884746B2 (ja) * | 1990-09-03 | 1999-04-19 | 松下電器産業株式会社 | 非水電解液2次電池 |
US5211984A (en) * | 1991-02-19 | 1993-05-18 | The Regents Of The University Of California | Membrane catalyst layer for fuel cells |
US5593852A (en) * | 1993-12-02 | 1997-01-14 | Heller; Adam | Subcutaneous glucose electrode |
CA2050057A1 (en) * | 1991-03-04 | 1992-09-05 | Adam Heller | Interferant eliminating biosensors |
US5262305A (en) * | 1991-03-04 | 1993-11-16 | E. Heller & Company | Interferant eliminating biosensors |
US5264092A (en) * | 1991-10-02 | 1993-11-23 | Moltech Corporation | Redox polymer modified electrode for the electrochemical regeneration of coenzyme |
GB9218376D0 (en) * | 1992-08-28 | 1992-10-14 | Cranfield Inst Of Tech | Media for biocatalytic electrochemical reactions in the gaseous phase |
US5393615A (en) * | 1994-02-03 | 1995-02-28 | Miles Inc. | Mediators suitable for the electrochemical regeneration of NADH, NADPH or analogs thereof |
US5718947A (en) * | 1995-03-14 | 1998-02-17 | The Dow Chemicalcompany | Processes for forming thin, durable coatings of cation-containing polymers on selected substrates |
US5919583A (en) * | 1995-03-20 | 1999-07-06 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Membranes containing inorganic fillers and membrane and electrode assemblies and electrochemical cells employing same |
US6387625B1 (en) * | 1995-06-27 | 2002-05-14 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Monolayer and electrode for detecting a label-bearing target and method of use thereof |
US5665222A (en) * | 1995-10-11 | 1997-09-09 | E. Heller & Company | Soybean peroxidase electrochemical sensor |
US6294281B1 (en) * | 1998-06-17 | 2001-09-25 | Therasense, Inc. | Biological fuel cell and method |
US6500571B2 (en) * | 1998-08-19 | 2002-12-31 | Powerzyme, Inc. | Enzymatic fuel cell |
US20030164335A1 (en) * | 1998-10-23 | 2003-09-04 | Grate Jay W. | Method for high throughput separations in microfluidic systems using small particles |
GB9904582D0 (en) * | 1999-02-26 | 1999-04-21 | Nycomed Imaging As | Process |
WO2000069007A1 (en) * | 1999-05-06 | 2000-11-16 | Sandia Corporation | Fuel cell and membrane |
DE10025033A1 (de) * | 2000-05-20 | 2001-11-29 | Dmc2 Degussa Metals Catalysts | Verfahren zur elektrischen Energiegewinnung mit Hilfe einer Brennstoffzelle |
US6460733B2 (en) * | 2001-02-20 | 2002-10-08 | Mti Microfuel Cells, Inc. | Multiple-walled fuel container and delivery system |
JP3898454B2 (ja) * | 2001-03-06 | 2007-03-28 | シャープ株式会社 | 固体高分子型燃料電池 |
WO2002086999A1 (en) * | 2001-04-13 | 2002-10-31 | Powerzyme, Inc | Enzymatic fuel cell |
US6855243B2 (en) * | 2001-04-27 | 2005-02-15 | Lifescan, Inc. | Electrochemical test strip having a plurality of reaction chambers and methods for using the same |
CA2352626A1 (fr) * | 2001-07-12 | 2003-01-12 | Co2 Solution Inc. | Couplage d'une pile a hydrogene a un bioreacteur enzymatique de transformation et sequestration du co2 |
GB0120698D0 (en) * | 2001-08-24 | 2001-10-17 | Isis Innovations Ltd | Fuel cell |
US20050101841A9 (en) * | 2001-12-04 | 2005-05-12 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Healthcare networks with biosensors |
US7018518B2 (en) * | 2002-02-04 | 2006-03-28 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Biosensor carrying redox enzymes |
US7638228B2 (en) * | 2002-11-27 | 2009-12-29 | Saint Louis University | Enzyme immobilization for use in biofuel cells and sensors |
US7311926B2 (en) * | 2002-12-20 | 2007-12-25 | Battelle Memorial Institute | Biocomposite materials and methods for making the same |
US8859151B2 (en) * | 2003-11-05 | 2014-10-14 | St. Louis University | Immobilized enzymes in biocathodes |
CN1981404A (zh) * | 2004-03-15 | 2007-06-13 | 圣路易斯大学 | 微流体生物燃料电池 |
-
2006
- 2006-11-02 EP EP06846213A patent/EP1946397A4/en not_active Withdrawn
- 2006-11-02 JP JP2008539156A patent/JP2009515302A/ja active Pending
- 2006-11-02 WO PCT/US2006/060487 patent/WO2007056666A2/en active Application Filing
- 2006-11-02 KR KR1020087013196A patent/KR20080086977A/ko not_active Application Discontinuation
- 2006-11-02 CA CA002627614A patent/CA2627614A1/en not_active Abandoned
- 2006-11-02 CN CNA2006800501899A patent/CN101366137A/zh active Pending
- 2006-11-02 US US12/092,115 patent/US20090136827A1/en not_active Abandoned
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101915792A (zh) * | 2010-08-13 | 2010-12-15 | 上海交通大学 | 用于快速检测沙丁胺醇的电化学免疫传感器的制备方法 |
CN103066305A (zh) * | 2012-12-20 | 2013-04-24 | 华南理工大学 | 酶生物燃料电池电极及在制备双室酶生物燃料电池中的应用 |
CN103066305B (zh) * | 2012-12-20 | 2015-12-09 | 华南理工大学 | 酶生物燃料电池电极及在制备双室酶生物燃料电池中的应用 |
CN105963255A (zh) * | 2016-07-13 | 2016-09-28 | 吉林大学 | 一种疏水改性白芨多糖载药聚合物胶束及其制备方法 |
CN110945086A (zh) * | 2017-06-30 | 2020-03-31 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 用于清除醛的涂层及其制备方法 |
CN110945086B (zh) * | 2017-06-30 | 2022-09-16 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 用于清除醛的涂层及其制备方法 |
US11597845B2 (en) | 2017-06-30 | 2023-03-07 | Dow Global Technologies Llc | Coating for aldehyde remediation and method of making |
CN111727965A (zh) * | 2020-06-11 | 2020-10-02 | 南京大学 | 一种壳聚糖包封的介孔碳纳米除草剂的制备及应用 |
CN111727965B (zh) * | 2020-06-11 | 2022-02-08 | 南京大学 | 一种壳聚糖包封的介孔碳纳米除草剂的制备及应用 |
CN115627013A (zh) * | 2022-09-08 | 2023-01-20 | 苏州博大永旺新材股份有限公司 | 一种稻壳粉生物质基全降解材料及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1946397A4 (en) | 2009-12-02 |
CA2627614A1 (en) | 2007-05-18 |
US20090136827A1 (en) | 2009-05-28 |
WO2007056666A3 (en) | 2008-03-06 |
EP1946397A2 (en) | 2008-07-23 |
WO2007056666A2 (en) | 2007-05-18 |
KR20080086977A (ko) | 2008-09-29 |
JP2009515302A (ja) | 2009-04-09 |
WO2007056666A9 (en) | 2007-11-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101366137A (zh) | 固定在疏水改性多糖中的酶 | |
US8415059B2 (en) | Direct electron transfer using enzymes in bioanodes, biocathodes, and biofuel cells | |
US7709134B2 (en) | Microfluidic biofuel cell | |
Lv et al. | A highly flexible self-powered biosensor for glucose detection by epitaxial deposition of gold nanoparticles on conductive bacterial cellulose | |
Zajdel et al. | PEDOT: PSS-based multilayer bacterial-composite films for bioelectronics | |
Meredith et al. | Anthracene-modified multi-walled carbon nanotubes as direct electron transfer scaffolds for enzymatic oxygen reduction | |
US20090305089A1 (en) | Organelles in bioanodes, biocathodes, and biofuel cells | |
Qiu et al. | Amperometric sensor based on ferrocene-modified multiwalled carbon nanotube nanocomposites as electron mediator for the determination of glucose | |
Hu et al. | Enzyme-labeled Pt@ BSA nanocomposite as a facile electrochemical biosensing interface for sensitive glucose determination | |
CN101351913A (zh) | 在生物阳极、生物阴极、和生物燃料电池中使用酶的直接电子转移 | |
Chen et al. | Bioinorganic composites for enzyme electrodes | |
Neto et al. | Development of nanostructured bioanodes containing dendrimers and dehydrogenases enzymes for application in ethanol biofuel cells | |
JP2007534115A (ja) | 生物カソードに固定された酵素 | |
CN101573816A (zh) | 生物阳极和生物阴极堆叠组件 | |
Hyun et al. | New biocatalyst including a 4-nitrobenzoic acid mediator embedded by the cross-linking of chitosan and genipin and its use in an energy device | |
Cardoso et al. | Electrochemical characterization of methanol/O2 biofuel cell: Use of laccase biocathode immobilized with polypyrrole film and PAMAM dendrimers | |
CN101151764A (zh) | 生物阴极中的固定化酶 | |
Hammond et al. | Solubilized Enzymatic Fuel Cell (SEFC) for quasi-continuous operation exploiting carbohydrate block copolymer glyconanoparticle mediators | |
Nasri et al. | Direct modification of a glassy carbon electrode with toluidine blue diazonium salt: application to NADH determination and biosensing of ethanol | |
Kilic et al. | A novel poly (propylene-co-imidazole) based biofuel cell: System optimization and operation for energy generation | |
Duong et al. | Carbon Nanotubes Modified Carbon Cloth Cathode Electrode for Self‐Pumping Enzymatic Biofuel Cell | |
Fenga et al. | Membraneless ethanol, O2 enzymatic biofuel cell based on laccase and ADH/NAD+ bioelectrodes | |
Büber | Investigation of the effects of different macrostructures on conjugated polymer based amperometric biosensor performance | |
Piryaee et al. | Development of Carbon Cloth/PMG/PAMAM/MWCNTs/ADH Bioanode for Ethanol Biofuel Cell | |
Mashayekhi Mazar et al. | Microfluidic Rapid Prototype Enzymatic Biofuel Cell Based on a Nanocomposite |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Open date: 20090211 |