CN101329269A - 溶质已知的单组份水溶液的浓度测定方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种溶质已知的单组份水溶液的浓度测定方法,它包括:a.查找待测溶液中所知溶质的紫外光最大吸收率的波长,然后根据该波长选择合适型号的紫外可见光分光光度计;b.精确配制待测溶液中所知溶质的3份或3份以上浓度各异的水溶液;c.用步骤a选择的紫外可见光分光光度计测定步骤b所配制溶液在步骤a所知波长位置的紫外光吸收率;d.将步骤b所配制的溶液浓度、步骤c所测得的紫外光吸收率使用origin软件建立标准曲线并拟合出计算公式;e.用步骤a选择的紫外可见光分光光度计测量待测溶液在步骤a所知波长位置的吸收率;f.将步骤e所测得的吸收率代入步骤d所拟合出的计算公式内,计算出待测溶液的浓度。
Description
技术领域
本发明公开了一种溶质已知的单组份水溶液的浓度测定方法,属于定量分析领域。
背景技术
传统的溶液浓度测定方法是加热结晶,使用天平称重溶液和晶体的质量后,根据溶质质量比上溶液质量得出溶液的浓度。该方法简单易行,但是本身方法受到溶质物理特性的限制。对于易挥发、熔点低、沸点低的物质,加热温度过高,导致溶质挥发或者发生化学变化,是测量无法进行;对于本身溶解度很低的物质,测量误差较大,有些甚至无法进行。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术中存在的不足,提供一种操作方法简便、快捷、重现性好、分析时间短的溶质已知的单组份水溶液的浓度测定方法,该方法既可适用于易挥发、熔点低、沸点低的物质的溶液浓度测定又可适用于难挥发、熔点高、沸点高的物质的溶液浓度测定。
按照本发明提供的技术方案,所述溶质已知的单组份水溶液的浓度测定方法包含如下步骤:
a、查找待测溶液中所知溶质的紫外光最大吸收率的波长,然后根据该波长选择合适型号的紫外可见光分光光度计;
b、精确配制待测溶液中所知溶质的3份或3份以上浓度各异的水溶液;
c、用步骤a选择的紫外可见光分光光度计测定步骤b所配制溶液在步骤a所知波长位置的紫外光吸收率(Abs);
d、将步骤b所配制的溶液浓度、步骤c所测得的紫外光吸收率(Abs)使用美国OriginLab公司(其前身为Microcal公司)开发的origin软件建立标准曲线并拟合出计算公式;
e、用步骤a选择的紫外可见光分光光度计测量待测溶液在步骤a所知波长位置的吸收率;
f、将步骤e所测得的吸收率代入步骤d所拟合出的计算公式内,计算出待测溶液的浓度。
其中,步骤b所精确配制待测溶液中所知溶质的水溶液为3~7份。
步骤e的具体测量操作过程如下:打开紫外可见分光光度计,测量模式调整至吸收测量,并将波长调整到合适位置,稳定15~20min;准备两支石英样品池,清洗后吹干备用;将两支样品池分别装入蒸馏水和待测样品,并封盖放入分光光度计测试室相应位置;使用蒸馏水和黑体校准分光光度计;调整样品池位置,读取相应的吸收率。
本发明的方法具有操作简便、快捷、重现性好、分析时间短等特点,而且该方法既可适用于易挥发、熔点低、沸点低的物质的溶液浓度测定又可适用于难挥发、熔点高、沸点高的物质的溶液浓度测定。
附图说明
图1是实施例1的曲线图。
图2是实施例2的曲线图。
图3是实施例3的曲线图。
具体实施方式
下面结合具体附图和实施例对本发明作进一步说明。
实施例1
测定三亚乙基二胺的水溶液浓度
1、三亚乙基二胺在紫外光的280nm波长时吸收率最高,因此选择了260~460nm波段的紫外可见分光光度计。打开紫外可见分光光度计,测量模式调整至吸收率测量,紫外光波长调整至280nm,并稳定15~20min。
2、使用电子天平准确称量三亚乙基二胺,配置质量百分比浓度分别为4.25%、5.25%、6.25%、7.25%、8.25%的5种溶液。
3、准备6支石英样品池,用蒸馏水清洗干净,并用吹风干燥机将其干燥。
4、在6支样品池中分别装入蒸馏水和待测样品并密封,置入分光光度计测试室相应位置。
5、调整样品池档位,分别使用蒸馏水池和黑体池校准紫外分光光度计。
6、调整样品池档位至待测样品池,读取吸收率(Abs)。(测试结果见表1)
7、通过应用软件origin处理以上操作得出数据,自动得出相应的曲线图(图1)和拟合公式,并对公式作为适当的简化,从而得出:
三亚乙基二氨水溶液浓度的表达式为:C%=1.320+32.0×Abs;
8、将表1所得的紫外光吸收率数值代入表达式“C%=1.320+32.0×Abs”中,得到对应的计算溶度,将得到的计算浓度与实际浓度对比以验证该表达式的合理性,结果对比见表2。
表1
溶液浓度(%) | 4.25 | 5.25 | 6.25 | 7.25 | 8.25 |
紫外光吸收率 | 0.0932 | 0.1234 | 0.1553 | 0.1921 | 0.2162 |
表2
从表2中计算浓度与实际浓度的对比说明拟合的很接近实际情况。
实施例2
测定甲醛的水溶液浓度
1、甲醛在紫外光的412nm波长时吸收率最高,因此选择了260~460nm波段的紫外可见分光光度计。打开紫外可见分光光度计,测量模式调整至吸收率测量,紫外光波长调整至412nm,并稳定15~20min。
2、使用电子天平准确称量甲醛,配置浓度分别为3.00mg/Kg、4.00mg/Kg、5.00mg/Kg、6.00mg/Kg、7.00mg/Kg的5种溶液。
3、准备6支石英样品池,用蒸馏水清洗干净,并用吹风干燥机将其干燥。
4、在6支样品池中分别装入蒸馏水和待测样品并密封,置入分光光度计测试室相应位置。
5、调整样品池档位,分别使用蒸馏水池和黑体池校准紫外分光光度计。
6、调整样品池档位至待测样品池,读取吸收率(Abs)。(测试结果见表3)
7、通过应用软件origin处理以上操作得出数据,自动得出相应的曲线图(图2)和拟合公式,并对公式作为适当的简化,从而得出:
甲醛水溶液浓度C mg/Kg=0.025+23.135Abs;
8、将表3所得的紫外光吸收率数值代入表达式:C mg/Kg=0.025+23.135Abs中,得到对应的计算溶度,将得到的计算浓度与实际浓度对比以验证该表达式的合理性,结果对比见表4。
表3
溶液浓度(%) | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
紫外光吸收率 | 0.1292 | 0.1725 | 0.2160 | 0.2587 | 0.3018 |
表4
从表4中计算浓度与实际浓度的对比说明拟合的很接近实际情况。
实施例3
测量C60的水溶液的浓度:
1、C60在紫外光的274nm波长时吸收率最高,因此选择了260~460nm波段的紫外可见分光光度计。打开紫外可见分光光度计,测量模式调整至吸收率测量,紫外光波长调整至412nm,并稳定15~20min。
2、量取0.500ml、0.600ml、0.700ml、0.800ml、0.900ml C60的水溶液后,分别加入1.000ml蒸馏水稀释,得到5份不同相对浓度的稀释水溶液。
3、准备6支石英样品池,用蒸馏水清洗干净,并用吹风干燥机将其干燥。
4、在6支样品池中分别装入蒸馏水和待测样品并密封,置入分光光度计测试室相应位置。
5、调整样品池档位,分别使用蒸馏水池和黑体池校准紫外分光光度计。
6、调整样品池档位至待测样品池,读取吸收率(Abs)。(测试结果见表5)。
7、通过应用软件origin处理以上操作得出数据,自动得出相应的曲线图(图3)和拟合公式,并对公式作为适当的简化,从而得出:
C60水溶液的相对浓度C=-0.013+1.299Abs;
8、将表5所得的紫外光吸收率数值代入表达式:C=-0.013+1.299Abs中,得到对应的计算溶度,将得到的计算浓度与实际相对浓度对比以验证该表达式的合理性,结果对比见表6。
表5
实际相对浓度 | 0.5 | 0.6 | 0.7 | 0.8 | 0.9 |
紫外光吸收率 | 0.3951 | 0.4756 | 0.5512 | 0.6261 | 0.7063 |
表6
实际相对浓度 | 计算浓度 | 误差 |
0.500 | 0.500 | 0.000 |
0.600 | 0.604 | 0.004 |
0.700 | 0.703 | 0.003 |
0.800 | 0.800 | 0.000 |
0.900 | 0.904 | 0.004 |
从表6中计算浓度与实际相对浓度的对比说明拟合的很接近实际情况。
Claims (2)
1、一种溶质已知的单组份水溶液的浓度测定方法,其特征在于该方法包含如下步骤:
a、查找待测溶液中所知溶质的紫外光最大吸收率的波长,然后根据该波长选择合适型号的紫外可见光分光光度计;
b、精确配制待测溶液中所知溶质的3份或3份以上浓度各异的水溶液;
c、用步骤a选择的紫外可见光分光光度计测定步骤b所配制溶液在步骤a所知波长位置的紫外光吸收率(Abs);
d、将步骤b所配制的溶液浓度、步骤c所测得的紫外光吸收率(Abs)使用软件origin建立标准曲线并拟合出计算公式;
e、用步骤a选择的紫外可见光分光光度计测量待测溶液在步骤a所知波长位置的吸收率;
f、将步骤e所测得的吸收率代入步骤d所拟合出的计算公式内,计算出待测溶液的浓度。
2、如权利要求1所述的溶质已知的单组份水溶液的浓度测定方法,其特征是:步骤b所精确配制待测溶液中所知溶质的水溶液为3~7份。
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CNA2008100226163A CN101329269A (zh) | 2008-07-16 | 2008-07-16 | 溶质已知的单组份水溶液的浓度测定方法 |
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CN102338733A (zh) * | 2010-07-26 | 2012-02-01 | 南京理工大学 | 溶液中纳米粒子浓度的浊度法检测方法 |
CN102967573A (zh) * | 2012-09-27 | 2013-03-13 | 苏州金宏气体股份有限公司 | 检测高纯及超纯氨中油含量的方法 |
CN106018207A (zh) * | 2016-08-08 | 2016-10-12 | 湖南盟合投资管理有限公司 | 颗粒溶散率的检测方法 |
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CN102967573A (zh) * | 2012-09-27 | 2013-03-13 | 苏州金宏气体股份有限公司 | 检测高纯及超纯氨中油含量的方法 |
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