CN101250247A - 用于生物酶固定化的磁性聚合物微球及其制备方法 - Google Patents
用于生物酶固定化的磁性聚合物微球及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101250247A CN101250247A CNA2008100345162A CN200810034516A CN101250247A CN 101250247 A CN101250247 A CN 101250247A CN A2008100345162 A CNA2008100345162 A CN A2008100345162A CN 200810034516 A CN200810034516 A CN 200810034516A CN 101250247 A CN101250247 A CN 101250247A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- magnetic
- span
- immobilization
- tween
- polymer microsphere
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)
Abstract
本发明公开了用于生物酶固定化的磁性聚合物微球及其制备方法。本发明以亲水性的纳米级磁性颗粒为磁性材料,以乙烯基化合物为功能性单体,以复合表面活性剂为分散剂,用反相悬浮聚合技术制备了粒径分布窄、具有超顺磁性和亲水性的含环氧基团的高分子聚合物珠状载体。用上述磁性载体制备的固定化青霉素酰化酶的表观活性较高,可达330IU/g(湿),而且可以通过外加磁场的作用简便地将固定化酶回收、反复使用,从而提高固定化酶的利用率。本发明的制备方法工艺过程简单,操作方便,生产成本低,适合于大规模生产。
Description
技术领域
本发明涉及用于生物酶固定化的磁性聚合物微球及其制备方法,具体地说,用反相悬浮聚合技术制备了粒径分布窄、具有核壳结构、超顺磁性、亲水性和含环氧基团的高分子聚合物珠状载体。
背景技术
生物酶直接作为催化剂存在着许多不足:在高温、强酸、强碱和有机溶剂中不稳定,容易丧失催化活性;生物酶回收困难,经济上不合理,还造成产物分离、提纯困难,严重影响产品性能,生产过程难以实现连续操作,只能一次性间歇操作。固定化酶克服了生物酶的以上不足,保持了生物酶特有的催化特性,提高了操作稳定性,生产过程易于实现连续操作,反应完成后易于与产物分离而且可以多次反复使用,所得的产品纯度高,生产成本低,因此,酶的固定化一直是生物化学、催化化学和材料化学等领域的关注热点。
酶的固定化技术是使生物酶催化剂得到更广泛且有效利用的一个重要手段,包括以下三个方面的技术:①原酶的提取和纯化;②固定化载体的制备;③酶的固定化。目前生物酶的提纯技术和固定化方法的研究已相对成熟,固定化酶的成功大多依靠固定化载体的性能。设计、合成性能优异且表面性质和结构可控的固定化载体,以及工艺过程简单、操作方便、生产成本低和适合于大规模生产的固定化载体制备方法,仍是生物酶固定化技术研究的重要内容。
含环氧基团的高分子聚合物微球,其表面的环氧基团能够在室温条件下开环与酶分子反应形成共价键,从而在十分温和的条件下实现酶的固定化,这种借助于环氧基团使酶固定于载体表面,不仅操作简便,而且固定化过程对酶活力损失也很小,因而十分适合于工业化固定化酶的生产。
磁性聚合物微球是近二十年来发展起来的一种新型功能高分子材料,微球表面可以引入多种反应性功能基团,也可以通过共价键来结合酶、细胞、抗体等生物活性物质;在外加磁场的作用下,磁性载体可以迅速从反应体系中收集分离,撤去外加磁场则可以重新分散,因此,在酶固定化、免疫检测、细胞分离、靶向药物等领域有着广泛的应用前景。
美国专利US4339337公开了一种用悬浮聚合技术制备乙烯基芳香族聚合物的磁性微球的方法。在强烈搅拌下,将亲油化处理的磁性Fe3O4或γ-Fe2O3颗粒、亲油性的乙烯基芳香族单体和油溶性引发剂组成的油相均匀分散在含表面活性剂的水相中,用悬浮聚合技术制备了亲油性的磁性聚合物微球,但该磁性聚合物微球不适合于水溶性生物酶的固定化,得到的固定化酶性能较差,而且粒径分布较宽、磁性颗粒含量较低(0.9~2.7%)。
中国专利CN1473558A公开了复合功能超微磁性载体粒子及其制备方法。它是三层核壳结构的络合物,第一层为Fe3O4或γ-Fe2O3,第二层为多糖及其衍生物或聚乙二醇,第三层为生物活性功能制剂,通过利用物理凝聚法与化学键合法在超微磁性载体粒子表面包覆生物活性功能制剂,主要用于药物局部治疗与诊断载体***的制备。
中国专利CN1566169A公开了一种超顺磁性聚合物微球的制备方法及其装置。通过该发明的悬浮聚合反应装置的丝网筛板振动,将油溶性聚合物单体、油溶性引发剂和油基磁性Fe3O4纳米颗粒组成的油相均匀分散在含稳定剂(聚乙烯醇或聚乙烯吡咯烷酮)的水相中,用悬浮聚合技术制备了亲油性的超顺磁性聚合物微球,但该磁性聚合物微球不适合于水溶性生物酶的固定化,得到的固定化酶性能较差。
中国专利CN101085874A公开了一种亲水性聚合物磁性微球及其制备方法和用途。用甲酰胺分散超顺磁性Fe3O4磁粉制备磁流体,与亲水性单体混合组成聚合相,搅拌下分散于含有稳定剂的疏水性有机溶剂形成悬浮相,用反相悬浮聚合技术制备了亲水性聚合物磁性微球。用上述磁性微球制备的固定化青霉素酰化酶的最高表观活性可达795IU/g(37℃,载体干重),相当于205IU/g(28℃,载体湿重)。但该发明的制备方法存在着硬脂酸钙稳定剂洗涤困难和聚合物磁性微球机械强度低等缺点,严重影响了固定化酶的表观活性和使用寿命。
发明内容
本发明的目的在于提供一种用于水溶性生物酶固定化的粒径分布窄、具有核壳结构、超顺磁性、亲水性和含环氧基团的聚合物微球及其制备方法。
本发明以亲水性的纳米级磁性颗粒为磁性材料,以乙烯基化合物为功能性单体,以复合表面活性剂为分散剂,用反相悬浮聚合技术制备所述的磁性聚合物微球,包括如下步骤:
①将复合表面活性剂溶解于分散相中,加热至45~75℃;
②将亲水性的纳米级磁性颗粒、乙烯基化合物溶解于甲酰胺中或甲醇和水的混合物中,然后加入偶氮二异丁腈引发剂;
③在氮气保护和强烈搅拌下,将步骤②的混合物转移到步骤①的溶液中进行聚合反应,反应温度为45~75℃,反应时间为3~6小时,反应结束后,通过外加磁场从反应体系中收集磁性聚合物微球。然后将磁性聚合物微球经过乙醇洗涤、正庚烷浸泡和真空干燥后即可使用。
其中,分散相与乙烯基化合物的质量比为15~19∶1,复合表面活性剂的质量为乙烯基化合物质量的15~20%,亲水性的纳米级磁性颗粒的质量为乙烯基化合物质量的3~9%,偶氮二异丁腈的质量为乙烯基化合物质量的5~10%,分散相与甲酰胺或甲醇和水的混合物的体积比为5~10∶1。
所述的亲水性的纳米级磁性颗粒为具有超顺磁性的粒径小于100nm的γ-Fe2O3颗粒或MFe2O4(M=Fe、Zn、Mn、Co)颗粒。
所述的分散相为环己烷或正庚烷和四氯乙烯的混合溶液。当分散相为正庚烷和四氯乙烯的混合溶液时,正庚烷与四氯乙烯的体积比为2~4∶1。
所述的复合表面活性剂为选自Tween系列表面活性剂(Tween-20、Tween-40、Tween-60、Tween-80和Tween-85)中的一种和选自Span系列表面活性剂(Span-20、Span-40、Span-60、Span-65、Span-80、Span-85)中的一种的混合物,Tween表面活性剂与Span表面活性剂的质量比为1~5∶1。
所述的乙烯基化合物为甲基丙烯酰胺、N,N’-亚甲基双丙烯酰胺、甲基丙烯酸缩水甘油酯和烯丙基缩水甘油醚的混合物。
所述的磁性聚合物微球,可用于青霉素酰化酶、葡萄糖异构酶、葡萄糖转苷酶、胰蛋白酶和淀粉酶等水溶性生物酶的固定化,特别适用于青霉素酰化酶的固定化。
青霉素酰化酶的固定化:称取1克磁性聚合物微球置于25毫升锥形瓶中,加入用pH=7.5的1mol/L的磷酸钾缓冲液稀释至6毫升的1530IU的青霉素酰化酶溶液,混合摇匀,在28℃的水浴摇床中固定72小时后,用去离子水和pH=7.5的0.1mol/L的磷酸钾缓冲液洗涤。
固定化酶的表观活性测定(青霉素G钾盐水解制备6-APA):精确称取0.15克固定化酶样品(湿重)置于反应器内,另取用50毫升0.02mol/L的磷酸二氢钾缓冲溶液新配制的5%(W/V)青霉素G钾盐溶液,放入28℃恒温水浴中恒温10分钟,然后将青霉素G钾盐溶液加入反应器,在搅拌条件下,用0.1mol/L的NaOH溶液滴定,保持反应体系pH=8.0,反应10分钟,取后5分钟所消耗NaOH溶液的体积,根据NaOH溶液用量来计算固定化酶的表观活性。
A(IU/g)=VNaOH×CNaOH×103/(m×t)
其中,VNaOH代表NaOH溶液的用量(ml),CNaOH代表NaOH溶液的浓度(mol/L),m代表湿固定化酶的重量(g),t代表反应时间(min)。
本发明所述的反相悬浮聚合技术的显著优点之一在于,不用硬脂酸钙作为稳定剂,大大减少了后处理过程中所需的时间和溶剂用量,彻底解决了硬脂酸钙对固定化酶性能的影响,从而大幅度提高了固定化酶的表观活性。
本发明所述的反相悬浮聚合技术的显著优点之二在于,用分子链柔性较好的烯丙基缩水甘油醚部分替代了刚性的甲基丙烯酸缩水甘油酯,提高了磁性聚合物微球的机械强度,从而大大延长了固定化酶的使用寿命。
由上述公开的技术方案可知,本发明的制备方法工艺过程简单,操作方便,生产成本低,适合于大规模生产。
具体实施方式
实施例1
将90毫升正庚烷与30毫升四氯乙烯混合后注入装有温度计、冷凝器、导气管和搅拌浆的四口烧瓶中,加入0.25克Span-60表面活性剂和0.85克Tween-20表面活性剂后加热至55℃。在氮气保护和强烈搅拌下,再加入17.5毫升的溶有0.4克亲水性的纳米级Fe3O4磁性颗粒、3.2克N,N’-亚甲基双丙烯酰胺、0.54克甲基丙烯酰胺、0.1毫升烯丙基缩水甘油醚、2.6毫升甲基丙烯酸缩水甘油酯和0.55克偶氮二异丁腈引发剂的甲酰胺溶液。在55℃聚合反应4小时后停止搅拌,反应结束后,通过外加磁场从反应体系中收集磁性聚合物微球。然后将磁性聚合物微球经过乙醇洗涤、正庚烷浸泡和真空干燥后即可使用,粒径在0.106~0.250mm范围内的磁性聚合物微球占82.3%。将上述磁性聚合物微球用于青霉素酰化酶的固定化,得到的固定化酶表观活性为320IU/g(湿),经过10次循环使用后,固定化酶保留了87%的初始表观活性。
实施例2
将90毫升正庚烷与30毫升四氯乙烯混合后注入装有温度计、冷凝器、导气管和搅拌浆的四口烧瓶中,加入0.34克Span-60表面活性剂和0.7克Tween-20表面活性剂后加热至55℃。在氮气保护和强烈搅拌下,再加入17.5毫升的溶有0.3克亲水性的纳米级Fe3O4磁性颗粒、3.2克N,N’-亚甲基双丙烯酰胺、0.54克甲基丙烯酰胺、1.35毫升烯丙基缩水甘油醚、1.35毫升甲基丙烯酸缩水甘油酯和0.55克偶氮二异丁腈引发剂的甲酰胺溶液。在55℃聚合反应4小时后停止搅拌,反应结束后,通过外加磁场从反应体系中收集磁性聚合物微球。然后将磁性聚合物微球经过乙醇洗涤、正庚烷浸泡和真空干燥后即可使用,粒径在0.106~0.250mm范围内的磁性聚合物微球占99.3%。将上述磁性聚合物微球用于青霉素酰化酶的固定化,得到的固定化酶表观活性为330IU/g(湿),经过10次循环使用后,固定化酶保留了99%的初始表观活性。
实施例3
将90毫升正庚烷与30毫升四氯乙烯混合后注入装有温度计、冷凝器、导气管和搅拌浆的四口烧瓶中,加入0.34克Span-60表面活性剂和0.7克Tween-20表面活性剂后加热至55℃。在氮气保护和强烈搅拌下,再加入17.5毫升的溶有0.3克亲水性的纳米级Fe3O4磁性颗粒、3.2克N,N’-亚甲基双丙烯酰胺、0.54克甲基丙烯酰胺、1.8毫升烯丙基缩水甘油醚、0.9毫升甲基丙烯酸缩水甘油酯和0.55克偶氮二异丁腈引发剂的甲酰胺溶液。在55℃聚合反应4小时后停止搅拌,反应结束后,通过外加磁场从反应体系中收集磁性聚合物微球。然后将磁性聚合物微球经过乙醇洗涤、正庚烷浸泡和真空干燥后即可使用,粒径在0.106~0.250mm范围内的磁性聚合物微球占98.2%。。将上述磁性聚合物微球用于青霉素酰化酶的固定化,得到的固定化酶表观活性为260IU/g(湿),经过10次循环使用后,固定化酶保留了74%的初始表观活性。
Claims (8)
1.用于生物酶固定化的磁性聚合物微球,其特征在于,所述聚合物微球为具有核壳结构、超顺磁性、亲水性和含环氧基团的高分子聚合物珠状载体,即在纳米级磁性颗粒表面包覆含环氧基团的高分子聚合物。
2.制备权利要求1所述的磁性聚合物微球的方法,其特征在于,为反相悬浮聚合技术,包括如下步骤:
①将复合表面活性剂溶解于分散相中,加热至45~75℃;
②将亲水性的纳米级磁性颗粒、乙烯基化合物溶解于甲酰胺中或甲醇和水的混合物中,然后加入偶氮二异丁腈引发剂;
③在氮气保护和强烈搅拌下,将步骤②的混合物转移到步骤①的溶液中进行聚合反应,反应温度为45~75℃,反应时间为3-6小时,反应结束后,通过外加磁场从反应体系中收集磁性聚合物微球。然后将磁性聚合物微球经过乙醇洗涤、正庚烷浸泡和真空干燥后即可使用。
3.根据权利要求2所述的反相悬浮聚合技术,其特征在于,分散相与乙烯基化合物的质量比为15~19∶1,复合表面活性剂的质量为乙烯基化合物质量的15~20%,亲水性的纳米级磁性颗粒的质量为乙烯基化合物质量的3~9%,偶氮二异丁腈的质量为乙烯基化合物质量的5~10%,分散相与甲酰胺或甲醇和水的混合物的体积比为5~10∶1。
4.根据权利要求2或3所述的反相悬浮聚合技术,其特征在于,亲水性的纳米级磁性颗粒为具有超顺磁性的粒径小于100nm的γ-Fe2O3颗粒或MFe2O4(M=Fe、Zn、Mn、Co)颗粒。
5.根据权利要求2或3所述的反相悬浮聚合技术,其特征在于,分散相为环己烷或正庚烷和四氯乙烯的混合溶液。当分散相为正庚烷和四氯乙烯的混合溶液时,正庚烷与四氯乙烯的体积比为2~4∶1。
6.根据权利要求2或3所述的反相悬浮聚合技术,其特征在于,复合表面活性剂为选自Tween系列表面活性剂(Tween-20、Tween-40、Tween-60、Tween-80和Tween-85)中的一种和选自Span系列表面活性剂(Span-20、Span-40、Span-60、Span-65、Span-80、Span-85)中的一种的混合物,Tween表面活性剂与Span表面活性剂的质量比为1~5∶1。
7.根据权利要求2或3所述的反相悬浮聚合技术,其特征在于,乙烯基化合物为甲基丙烯酰胺、N,N’-亚甲基双丙烯酰胺、甲基丙烯酸缩水甘油酯和烯丙基缩水甘油醚的混合物。
8.根据权利要求1所述的磁性聚合物微球,其特征在于,可用于青霉素酰化酶、葡萄糖异构酶、葡萄糖转苷酶、胰蛋白酶和淀粉酶等水溶性生物酶的固定化,特别适用于青霉素酰化酶的固定化。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNA2008100345162A CN101250247A (zh) | 2008-03-13 | 2008-03-13 | 用于生物酶固定化的磁性聚合物微球及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNA2008100345162A CN101250247A (zh) | 2008-03-13 | 2008-03-13 | 用于生物酶固定化的磁性聚合物微球及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101250247A true CN101250247A (zh) | 2008-08-27 |
Family
ID=39953864
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNA2008100345162A Pending CN101250247A (zh) | 2008-03-13 | 2008-03-13 | 用于生物酶固定化的磁性聚合物微球及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN101250247A (zh) |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101805729A (zh) * | 2010-03-18 | 2010-08-18 | 国家农产品保鲜工程技术研究中心(天津) | 稳定的几丁质酶及其制备方法 |
CN102875731A (zh) * | 2012-10-30 | 2013-01-16 | 宁夏大学 | 一种大孔青霉素酰化酶固定化磁性珠状聚合物载体的制备方法及其用途 |
CN103012673A (zh) * | 2013-01-21 | 2013-04-03 | 华东理工大学 | 固定生物酶的核壳式超顺磁性聚合物微球及其制备方法 |
CN107254014A (zh) * | 2017-07-03 | 2017-10-17 | 陕西师范大学 | 一种复合固定化酶载体材料及其制备方法和应用 |
CN109749029A (zh) * | 2019-01-02 | 2019-05-14 | 兰州理工大学 | 一种高分子聚合物及其制备方法及应用 |
CN110841608A (zh) * | 2019-11-28 | 2020-02-28 | 朱润栋 | 一种青霉素发酵液精制吸附剂的制备方法 |
CN111549022A (zh) * | 2020-05-26 | 2020-08-18 | 兰州理工大学 | 一种固定化青霉素g酰化酶及其制备方法 |
CN111908754A (zh) * | 2020-06-17 | 2020-11-10 | 华南理工大学 | 一种用于污泥脱水的铁硅生物酶磁性复合材料及合成方法 |
-
2008
- 2008-03-13 CN CNA2008100345162A patent/CN101250247A/zh active Pending
Cited By (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101805729A (zh) * | 2010-03-18 | 2010-08-18 | 国家农产品保鲜工程技术研究中心(天津) | 稳定的几丁质酶及其制备方法 |
CN102875731A (zh) * | 2012-10-30 | 2013-01-16 | 宁夏大学 | 一种大孔青霉素酰化酶固定化磁性珠状聚合物载体的制备方法及其用途 |
CN103012673A (zh) * | 2013-01-21 | 2013-04-03 | 华东理工大学 | 固定生物酶的核壳式超顺磁性聚合物微球及其制备方法 |
CN103012673B (zh) * | 2013-01-21 | 2015-03-18 | 华东理工大学 | 固定生物酶的核壳式超顺磁性聚合物微球及其制备方法 |
CN107254014A (zh) * | 2017-07-03 | 2017-10-17 | 陕西师范大学 | 一种复合固定化酶载体材料及其制备方法和应用 |
CN107254014B (zh) * | 2017-07-03 | 2019-04-09 | 陕西师范大学 | 一种复合固定化酶载体材料及其制备方法和应用 |
CN109749029A (zh) * | 2019-01-02 | 2019-05-14 | 兰州理工大学 | 一种高分子聚合物及其制备方法及应用 |
CN110841608A (zh) * | 2019-11-28 | 2020-02-28 | 朱润栋 | 一种青霉素发酵液精制吸附剂的制备方法 |
CN111549022A (zh) * | 2020-05-26 | 2020-08-18 | 兰州理工大学 | 一种固定化青霉素g酰化酶及其制备方法 |
CN111549022B (zh) * | 2020-05-26 | 2023-05-30 | 兰州理工大学 | 一种固定化青霉素g酰化酶及其制备方法 |
CN111908754A (zh) * | 2020-06-17 | 2020-11-10 | 华南理工大学 | 一种用于污泥脱水的铁硅生物酶磁性复合材料及合成方法 |
CN111908754B (zh) * | 2020-06-17 | 2022-02-15 | 华南理工大学 | 一种用于污泥脱水的铁硅生物酶磁性复合材料及合成方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101250247A (zh) | 用于生物酶固定化的磁性聚合物微球及其制备方法 | |
Mu et al. | Poly (2-vinyl-4, 4-dimethylazlactone)-functionalized magnetic nanoparticles as carriers for enzyme immobilization and its application | |
CN100425627C (zh) | 一种磁性粒子/聚合物/二氧化硅结构磁性微球的制备方法 | |
CN103012673B (zh) | 固定生物酶的核壳式超顺磁性聚合物微球及其制备方法 | |
CN101333273B (zh) | 高分子荧光微球的制备方法 | |
CN102344151B (zh) | 一种普鲁士蓝纳米空心橄榄球 | |
CN101759882B (zh) | 交联葡聚糖磁性复合微粒及其制备方法及其使用 | |
CN111110846B (zh) | 一种金属-核酸纳米颗粒及其制备方法和用途 | |
CN101792514B (zh) | 一种核壳结构的磁性荧光双功能纳米粒子的制备方法 | |
CN101085874A (zh) | 亲水性聚合物磁性微球及其制备方法和用途 | |
CN102703411B (zh) | 固定生物酶的顺磁性的环氧基介孔分子筛及其制备方法 | |
CN110183601B (zh) | 一种含有酰腙键和二硫键的共价有机框架材料的制备方法及应用 | |
CN102964539A (zh) | 多孔磁性聚苯乙烯微球的制备方法 | |
CN101071669A (zh) | 电子束辐照制备具有核壳结构的磁性复合微球的方法 | |
CN104342431B (zh) | 一种固定化酶用磁性纳米载体的制备方法 | |
CN101154493A (zh) | 一种超顺磁性微球及其制备方法 | |
CN104387712A (zh) | 一种具有超顺磁性的纳米复合载体及其制备方法 | |
CN1302831A (zh) | 一种磁性高分子微球及其制备方法 | |
CN102751067A (zh) | 多功能磁性纳米复合体及其制备方法与应用 | |
CN102516456B (zh) | 一种酵母菌表面原子转移印迹吸附剂及其制备方法和应用 | |
CN104549162B (zh) | 一种用于分离手性物质的磁场流化床固定相的制备方法 | |
CN100573751C (zh) | 明胶包覆水基磁流体的制备方法 | |
İspirli Doğaç et al. | Urease immobilized core–shell magnetic Fe [NiFe] O 4/alginate and Fe 3 O 4/alginate composite beads with improved enzymatic stability properties: Removal of artificial blood serum urea | |
CN101256870A (zh) | 双包覆水基磁流体及其制备方法 | |
CN101169997A (zh) | C18/Fe3O4复合磁性微球及其制备方法与应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C12 | Rejection of a patent application after its publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Open date: 20080827 |