CN101150953B - 包含源自苯甲酰基吡唑类除草剂的增效的植作物耐受的除草组合物 - Google Patents

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Abstract

协同增效的植作物耐受的除草组合物，其包含选自苯甲酰吡唑的除草剂。描述了了包含A)选自苯甲酰吡唑的化合物，B)至少一种其它除草剂和C)至少一种安全剂作为对抗单子叶和/或双子叶有害植物的有效的除草剂。该组合物具有针对所应用的各除草剂更优越的效果的同时具有对于植作物的高耐受性。

Description

包含源自苯甲酰基吡唑类除草剂的增效的植作物耐受的除草组合物
本发明涉及作物保护组合物技术领域，所述作物保护组合物可以用于对抗不希望的植物且其包含至少两种除草剂作为活性物质和一种安全剂。
特别涉及包含源自苯甲酰基吡唑类的除草剂作为活性物质与至少一种另外的除草剂和一种安全剂联用的除草剂组合物。
源自上述苯甲酰基吡唑类的除草剂已知于大量文献。一些具有除草效果的苯甲酰基吡唑在EP-A 0 203 428、US 4,643,757、WO 97/23135和WO 01/74785中有描述。
然而，出自这些出版文献的已知苯甲酰基吡唑的应用在实践中往往是与连带弊端的。因此，已知化合物的除草有效性总是不足够的，或者在足够的除草有效性下观察到对有用植物不希望的损害。
除草剂的有效性尤其取决于所使用的除草剂的特性、其施用量、其配制、其各自所控制的有害植物、气候和土壤关系等等。另一个标准是除草剂的效用持续时间或降解速度。还任选考虑的是在较长时间施用下或地域性地可能出现的有害植物对活性物质的敏感性的改变。这样的改变表现为或多或少的效果损失和仅有条件地通过较高的除草剂施用量来弥补。
用于改善除草剂的应用特性的一种可能性在于可与一种或多种其它活性物质联用。由WO 03/043422已知除草有效的苯甲酰基衍生物与其它除草剂的联用。然而，多种活性物质的联合应用在物理和生物方面出现不耐受性的情况并不少见，例如共同配制剂缺乏稳定性、活性物质出现分解和活性物质的拮抗作用。相反希望活性物质的联合具有有利的效果特性、较高的稳定性和与联合的活性物质的个别应用相比尽可能地允许施用量减少的协同增效作用。
由于大量可能的影响因素，实践中没有一种单一的活性物质能符合针对不同要求特别是鉴于有害植物谱和气候带的所希望的性质。对此，总是存在任务用不断减少的除草剂施用量来达到效果。较小的施用量不但减少活性物质在施用中所必需的量，而且还通常减少所需的配制助剂的量。两方面地减少了经济成本和改善了除草剂处理的生态耐受性。
苯甲酰基吡唑类如同许多其它除草剂活性物质，特别是与其它除草剂联用的情况下，还与一些重要的植作物如玉米、稻米或谷物不总是足够地耐受(即不足的选择性)，以致它们的应用是收到限制的。它们因此在某些作物中不使用或仅以不能保证针对有害植物所希望的宽泛的除草有效性的低施用量使用。特别是许多上述除草剂不能完全选择性地用于玉米、稻米、谷物、甘蔗和一些其它的作物中的有害植物。
用于克服这些缺陷，已知将除草活性物质与所谓的安全剂或解毒剂联合使用。例如在WO 03/043423中描述了苯甲酰基吡唑类与许多种安全剂的不同联合。
对于安全剂的理解为消除或减少除草剂对有用植物的植物毒性作用而不实质性降低针对有害植物的除草效果的化合物。
至今寻找针对某种除草剂类别的安全剂是一项艰辛的任务，因为通过一种安全剂减少除草剂的损害效果的确切机制是未知的。因此事实上，一种化合物作为安全剂起作用与某种除草剂联用，是不能反推是否这样的化合物与其它类别的除草剂也具有安全剂活性。在安全剂保护有用植物免于除草剂损害的应用中显示，安全剂在许多情况下总还可能具有某些缺陷。包括：
·安全剂降低了除草剂对抗有害植物的效果，
·有用植物保护性特性是不足够的，
·与所指定的除草剂联用使允许安全剂/除草剂使用的有用植物谱不足够大，
·所指定的安全剂不能与足够数量的除草剂联用。
本发明的任务在于提供具有相对于先有技术改善的特性的除草剂组合物。
本发明的主题是经选择的除草组合物，其特征在于，包含有效量的
A)式(A)的除草剂或其农业上常规的盐(组分(A))，
Figure S2006800102742D00031
B)至少一种源自以下类别的除草剂(组分(B))
B1光合作用电子传导抑制剂：
莠去津(B1.1)、溴苯腈(B1.2)、碘苯腈(B1.3)、异丙隆(B1.4)；
B2合成的植物生长素：
2甲4氯(B2.1)、2，4-DP(B2.2)、2甲4氯丙酸(B2.3)、麦草畏(B2.4)、氟草烟(B2.5)；
B3脂肪酸生物合成抑制剂：
炔草酯(B3.1)、精恶唑禾草灵(B3.2)、苯草酮(B3.3)、Pinoxaden(B3.4)；
B4脂肪酸生物合成抑制剂/类胡萝卜素生物合成：
吡氟草胺(B4.1)；和
C)一定量的作为解毒剂的至少一种安全剂C1至C3组分(C)：吡唑解草酯(C1)、解毒喹(C2)、4-氯丙基氨基羰基-N-(2-甲氧基苯甲酰基)苯磺酰胺(C3)，在此这些组合物以重量比x∶y∶z包含组分(A)、(B)和(C)，其中x、y和z在各种情况下可以彼此独立地为1至200，优选1至100。
以下，术语“组分(A)”和“除草剂(A)”理解为具有相同的意义。这类似地应用于术语“组分(B)”和“除草剂(B)”和还有“组分(C)”和“安全剂(C)”。
除草剂(A)已知于WO 01/74785。安全剂(C3)已知于EP 1 019 368。Pinoxaden是具有IUPAC名称“8-(2，6-二乙基-对-甲苯基)-1，2，4，5-四氢-7-氧代-7H-吡唑并[1，2-d][1，4，5]
Figure 2006800102742_0
二氮杂
Figure 2006800102742_1
-9-基2，2-二甲基丙酸酯”的化合物并已知于例如WO 99/47525。上述出版文献的公开内容通过引用方式并入本说明书。其它以上用它们的“通用名”所述的活性物质的化学结构例如已知于″The Pesticide Manual″第13版，2003，British Crop Protection Council。在本发明的范围内，使用活性物质的“通用名”的缩写形式由此分别包括所有常用衍生物如酯和盐，和异构体特别是旋光异构体，尤其是以常规商业形式。当“通用名”描述的是酯或盐，由此也分别包括所有其它常用衍生物如其它酯和盐、游离酸和中性化合物，和异构体特别是旋光异构体，尤其是以常规商业形式。所列化合物名称表示至少一种包括于“通用名”的化合物，通常是优选化合物。
本发明除草组合物以优选的实施形式具有协同效果而同时植作物对之具有高度耐受性。协同效果和植作物对之具有高度耐受性可以例如在共同施用组分(A)、(B)和(C)的情况下观察到，然而也可以经常在时间上混合(分开的)的应用中得以确定。除草剂和安全剂各自或除草剂-安全剂-联合以多批次(顺序施用)地应用也是可能的，例如在苗前施用随之苗后施用，或者早期苗后施用随之在苗后中期或晚期施用。优选在此共同地或时间邻近地施用本发明的联合除草剂的活性物质。
协同效果允许各活性物质施用量的降低、在相同施用量下较高的效果强度、对至今不能涉及的种类(缺口)的控制、应用时间的扩展和/或各自必要的施用次数的减少和作为对使用者的结果经济且生态有利的控制杂草的体系。
本发明还包括这样的除草组合物，其除了组分(A)、(B)和(C)之外还进一步包含其它结构的农业活性物质的一种或多种，如除草剂、杀昆虫剂、杀真菌剂或安全剂。上述和下述的优选条件对于这样的除草组合物同样适用。
本发明同样包括这样的除草组合物，其除了组分(A)、(B)和(C)之外还包含肥料如硫酸铵、硝酸铵、尿素、硝酸钾和它们的混合物。上述和下述的优选条件对于这样的除草组合物同样适用。
本发明同样包括这样的除草组合物，其除了组分(A)、(B)和(C)之外还包含助剂如乳化剂、分散剂、矿物质油和植物油和它们的混合物。上述和下述的优选条件对于这样的除草组合物同样适用。
特别有意义的是包含三种化合物(A+B+C)的下述联合的一种或多种的除草组合物：
(A+B1.1+C1)，(A+B1.2+C1)，(A+B1.3+C1)，(A+B1.4+C1)，(A+B2.1+C1)，(A+B2.2+C1)，(A+B2.3+C1)，(A+B2.4+C1)，(A+B2.5+C1)，(A+B3.1+C1)，(A+B3.2+C1)，(A+B3.3+C1)，(A+B3.4+C1)，(A+B4.1+C1)，
(A+B1.1+C2)，(A+B1.2+C2)，(A+B1.3+C2)，(A+B1.4+C2)，(A+B2.1+C2)，(A+B2.2+C2)，(A+B2.3+C2)，(A+B2.4+C2)，(A+B2.5+C2)，(A+B3.1+C2)，(A+B3.2+C2)，(A+B3.3+C2)，(A+B3.4+C2)，(A+B4.1+C2)，
(A+B1.1+C3)，(A+B1.2+C3)，(A+B1.3+C3)，(A+B1.4+C3)，(A+B2.1+C3)，(A+B2.2+C3)，(A+B2.3+C3)，(A+B2.4+C3)，(A+B2.5+C3)，(A+B3.1+C3)，(A+B3.2+C3)，(A+B3.3+C3)，(A+B3.4+C3)，(A+B4.1+C3)，
在进一步优选的实施形式中，本发明的除草组合物包含除草剂(A)、两种不同的组分(B)和一种安全剂(C)。
特别优选这样的除草组合物，其包含四种化合物(A+B+B+C)的下述联合的一种或多种的除草组合物：
(A+B1.1+B1.2+C1)，(A+B1.1+B1.3+C1)，(A+B1.1+B1.4+C1)，(A+B1.1+B2.1+C1)，(A+B1.1+B2.2+C1)，(A+B1.1+B2.3+C1)，(A+B1.1+B2.4+C1)，(A+B1.1+B2.5+C1)，(A+B1.1+B3.1+C1)，(A+B1.1+B3.2+C1)，(A+B1.1+B3.3+C1)，(A+B1.1+B3.4+C1)，(A+B1.1+B4.1+C1)，(A+B1.1+B1.2+C2)，(A+B1.1+B1.3+C2)，(A+B1.1+B1.4+C2)，(A+B1.1+B2.1+C2)，(A+B1.1+B2.2+C2)，(A+B1.1+B2.3+C2)，(A+B1.1+B2.4+C2)，(A+B1.1+B2.5+C2)，(A+B1.1+B3.1+C2)，(A+B1.1+B3.2+C2)，(A+B1.1+B3.3+C2)，(A+B1.1+B3.4+C2)，(A+B1.1+B3.4+C2)，(A+B1.1+B4.1+C2)，(A+B1.1+B1.2+C3)，(A+B1.1+B1.3+C3)，(A+B1.1+B1.4+C3)，(A+B1.1+B2.1+C3)，(A+B1.1+B2.2+C3)，(A+B1.1+B2.3+C3)，(A+B1.1+B2.4+C3)，(A+B1.1+B2.5+C3)，(A+B1.1+B3.1+C3)，(A+B1.1+B3.2+C3)，(A+B1.1+B3.3+C3)，(A+B1.1+B3.4+C3)，(A+B1.1+B4.1+C3)，
(A+B1.2+B1.3+C1)，(A+B1.2+B1.4+C1)，(A+B1.2+B2.1+C1)，(A+B1.2+B2.2+C1)，(A+B1.2+B2.3+C1)，(A+B1.2+B2.4+C1)，(A+B1.2+B2.5+C1)，(A+B1.2+B3.1+C1)，(A+B1.2+B3.2+C1)，(A+B1.2+B3.3+C1)，(A+B1.2+B3.4+C1)，(A+B1.2+B4.1+C1)，(A+B1.2+B1.3+C2)，(A+B1.2+B1.4+C2)，(A+B1.2+B2.1+C2)，(A+B1.2+B2.2+C2)，(A+B1.2+B2.3+C2)，(A+B1.2+B2.4+C2)，(A+B1.2+B2.5+C2)，(A+B1.2+B3.1+C2)，(A+B1.2+B3.2+C2)，(A+B1.2+B3.3+C2)，(A+B1.2+B3.4+C2)，(A+B1.2+B4.1+C2)，(A+B1.2+B1.3+C3)，(A+B1.2+B1.4+C3)，(A+B1.2+B2.1+C3)，(A+B1.2+B2.2+C3)，(A+B1.2+B2.3+C3)，(A+B1.2+B2.4+C3)，(A+B1.2+B2.5+C3)，(A+B1.2+B3.1+C3)，(A+B1.2+B3.2+C3)，(A+B1.2+B3.3+C3)，(A+B1.2+B3.4+C3)，(A+B1.2+B4.1+C3)，
(A+B1.3+B1.4+C1)，(A+B1.3+B2.1+C1)，(A+B1.3+B2.2+C1)，(A+B1.3+B2.3+C1)，(A+B1.3+B2.4+C1)，(A+B1.3+B2.5+C1)，(A+B1.3+B3.1+C1)，(A+B1.3+B3.2+C1)，(A+B1.3+B3.3+C1)，(A+B1.3+B3.4+C1)，(A+B1.3+B4.1+C1)，(A+B1.3+B1.4+C2)，(A+B1.3+B2.1+C2)，(A+B1.3+B2.2+C2)，(A+B1.3+B2.3+C2)，(A+B1.3+B2.4+C2)，(A+B1.3+B2.5+C2)，(A+B1.3+B3.1+C2)，(A+B1.3+B3.2+C2)，(A+B1.3+B3.3+C2)，(A+B1.3+B3.4+C2)，(A+B1.3+B4.1+C2)，(A+B1.3+B1.4+C3)，(A+B1.3+B2.1+C3)，(A+B1.3+B2.2+C3)，(A+B1.3+B2.3+C3)，(A+B1.3+B2.4+C3)，(A+B1.3+B2.5+C3)，(A+B1.3+B3.1+C3)，(A+B1.3+B3.2+C3)，(A+B1.3+B3.3+C3)，(A+B1.3+B3.4+C3)，(A+B1.3+B4.1+C3)，
(A+B1.4+B2.1+C1)，(A+B1.4+B2.2+C1)，(A+B1.4+B2.3+C1)，(A+B1.4+B2.4+C1)，(A+B1.4+B2.5+C1)，(A+B1.4+B3.1+C1)，(A+B1.4+B3.2+C1)，(A+B1.4+B3.3+C1)，(A+B1.4+B3.4+C1)，(A+B1.4+B4.1+C1)，(A+B1.4+B2.1+C2)，(A+B1.4+B2.2+C2)，(A+B1.4+B2.3+C2)，(A+B1.4+B2.4+C2)，(A+B1.4+B2.5+C2)，(A+B1.4+B3.1+C2)，(A+B1.4+B3.2+C2)，(A+B1.4+B3.3+C2)，(A+B1.4+B3.4+C2)，(A+B1.4+B4.1+C2)，(A+B1.4+B2.1+C3)，(A+B1.4+B2.2+C3)，(A+B1.4+B2.3+C3)，(A+B1.4+B2.4+C3)，(A+B1.4+B2.5+C3)，(A+B1.4+B3.1+C3)，(A+B1.4+B3.2+C3)，(A+B1.4+B3.3+C3)，(A+B3.4+B3.3+C3)，(A+B1.4+B4.1+C3)，
(A+B2.1+B2.2+C1)，(A+B2.1+B2.3+C1)，(A+B2.1+B2.4+C1)，(A+B2.1+B2.5+C1)，(A+B2.1+B3.1+C1)，(A+B2.1+B3.2+C1)，(A+B2.1+B3.3+C1)，(A+B2.1+B3.4+C1)，(A+B2.1+B4.1+C1)，(A+B2.1+B2.2+C2)，(A+B2.1+B2.3+C2)，(A+B2.1+B2.4+C2)，(A+B2.1+B2.5+C2)，(A+B2.1+B3.1+C2)，(A+B2.1+B3.2+C2)，(A+B2.1+B3.3+C2)，(A+B2.1+B3.4+C2)，(A+B2.1+B4.1+C2)，(A+B2.1+B2.2+C3)，(A+B2.1+B2.3+C3)，(A+B2.1+B2.4+C3)，(A+B2.1+B2.5+C3)，(A+B2.1+B3.1+C3)，(A+B2.1+B3.2+C3)，(A+B2.1+B3.3+C3)，(A+B2.1+B3.4+C3)，(A+B2.1+B4.1+C3)，
(A+B2.2+B2.3+C1)，(A+B2.2+B2.4+C1)，(A+B2.2+B2.5+C1)，(A+B2.2+B3.1+C1)，(A+B2.2+B3.2+C1)，(A+B2.2+B3.3+C1)，(A+B2.2+B3.4+C1)，(A+B2.2+B4.1+C1)，(A+B2.2+B2.3+C2)，(A+B2.2+B2.4+C2)，(A+B2.2+B2.5+C2)，(A+B2.2+B3.1+C2)，(A+B2.2+B3.2+C2)，(A+B2.2+B3.3+C2)，(A+B2.2+B3.4+C2)，(A+B2.2+B4.1+C2)，(A+B2.2+B2.3+C3)，(A+B2.2+B2.4+C3)，(A+B2.2+B2.5+C3)，(A+B2.2+B3.1+C3)，(A+B2.2+B3.2+C3)，(A+B2.2+B3.3+C3)，(A+B2.2+B3.4+C3)，(A+B2.2+B4.1+C3)，
(A+B2.3+B2.4+C1)，(A+B2.3+B2.5+C1)，(A+B2.3+B3.1+C1)，(A+B2.3+B3.2+C1)，(A+B2.3+B3.3+C1)，(A+B2.3+B3.4+C1)，(A+B2.3+B4.1+C1)，(A+B2.3+B2.4+C2)，(A+B2.3+B2.5+C2)，(A+B2.3+B3.1+C2)，(A+B2.3+B3.2+C2)，(A+B2.3+B3.3+C2)，(A+B2.3+B3.4+C2)，(A+B2.3+B4.1+C2)，(A+B2.3+B2.4+C3)，(A+B2.3+B2.5+C3)，(A+B2.3+B3.1+C3)，(A+B2.3+B3.2+C3)，(A+B2.3+B3.3+C3)，(A+B2.3+B3.4+C3)，(A+B2.3+B4.1+C3)，
(A+B2.4+B2.5+C1)，(A+B2.4+B3.1+C1)，(A+B2.4+B3.2+C1)，(A+B2.4+B3.3+C1)，(A+B2.4+B3.4+C1)，(A+B2.4+B4.1+C1)，(A+B2.4+B2.5+C2)，(A+B2.4+B3.1+C2)，(A+B2.4+B3.2+C2)，(A+B2.4+B3.3+C2)，(A+B2.4+B3.4+C2)，(A+B2.4+B4.1+C2)，(A+B2.4+B2.5+C3)，(A+B2.4+B3.1+C3)，(A+B2.4+B3.2+C3)，(A+B2.4+B3.3+C3)，(A+B2.4+B3.4+C3)，(A+B2.4+B4.1+C3)，
(A+B2.5+B3.1+C1)，(A+B2.5+B3.2+C1)，(A+B2.5+B3.3+C1)，(A+B2.5+B3.4+C1)，(A+B2.5+B4.1+C1)，(A+B2.5+B3.1+C2)，(A+B2.5+B3.2+C2)，(A+B2.5+B3.3+C2)，(A+B2.5+B4.1+C2)，(A+B2.5+B3.1+C3)，(A+B2.5+B3.2+C3)，(A+B2.5+B3.3+C3)，(A+B2.5+B3.4+C3)，(A+B2.5+B4.1+C3)，
(A+B3.1+B3.2+C1)，(A+B3.1+B3.3+C1)，(A+B3.1+B4.1+C1)，(A+B3.1+B3.2+C2)，(A+B3.1+B3.3+C2)，(A+B3.1+B3.4+C2)，(A+B3.1+B4.1+C2)，(A+B3.1+B3.2+C3)，(A+B3.1+B3.3+C3)，(A+B3.1+B3.4+C3)，(A+B3.1+B4.1+C3)，
(A+B3.2+B3.3+C1)，(A+B3.2+B4.1+C1)，(A+B3.2+B3.3+C2)，(A+B3.2+B3.4+C2)，(A+B3.2+B4.1+C2)，(A+B3.2+B3.3+C3)，(A+B3.2+B3.4+C3)，(A+B3.2+B4.1+C3)，
(A+B3.3+B4.1+C1)，(A+B3.3+B4.1+C2)，(A+B3.4+B4.1+C2)，(A+B3.3+B4.1+C3)。
本发明的除草组合物的通常施用量为1至2000g，优选10至1000g，特别优选10至300g活性物质每公顷(ai/ha)的组分(A)和1至2000g，优选1至1000g，特别优选5至500g的组分(B)和1至1000g，优选1至500g，特别优选5至250g的组分(C)。
一方面组分(A)比(B)和另一方面(A+B)比(C)的重量比可以在宽泛的范围内变动。组分(A)比(B)的重量比优选1∶100至100∶1，特别优选1∶50至50∶1，尤其是1∶20至20∶1.组分(A+B)比(C)的比例优选1∶10至50∶1，特别优选1∶5至20∶1。上述范围也用于本发明除草组合物包含多于一个组分(B)和/或组分(C)的情况。在该情况下，所述数字应用于组分(B)或(C)各自的数值的总和。
优化的重量比可取决于各自的应用地域、杂草谱和所使用的联合活性物质并在预试验中确定。
本发明组合物用于选择性控制谷物(例如大麦、燕麦、黑麦、小麦)作物中一年生的和多年生的单子叶和双子叶有害植物、玉米和稻米作物以及对活性物质(A)和(B)耐受的转基因有用植物作物或用传统技术选择的有用植物作物。同样，它们可用于在种植园作物诸如油棕、椰子树、印度-橡胶树、柠檬、菠萝、棉花、咖啡、可可等等以及水果种植和酿酒业中控制不希望的有害植物。由于它们良好的耐受性特别适宜在谷物和玉米尤其是谷物中应用。
本发明的组合物涉猎广谱杂草。它们适用于控制一年生的和多年生的有害植物例如选自物种苘麻、看麦娘、燕麦草、藜、狗牙根、莎草、马唐、稗草、野麦属、猪殃殃属、番薯属、地肤属、野芝麻、母菊、蓼属、藨草、狗尾草、高梁、婆婆纳属、堇菜属和苍耳属。
本发明组合物的另一个优势还在于对抗许多针对磺酰脲类变得耐受的有害植物例如地肤属的突出效果。
本发明的主题还有用于控制不希望的植物生长的方法，其特征在于，将除草剂(A)与一种或多种除草剂(B)和一种或多种安全剂(C)施加于有害植物及其植物局部或耕作地面。
本发明的除草组合物的特征还在于，相比于单剂量在组合中减小了组分(A)和(B)所使用的和有效的剂量，以致使所述活性物质所需要的施用量的降低成为可能(协同增效作用)。同时，对于植作物的耐受性通过安全剂(C)的存在比安全剂(C)与除草剂(A)或除草剂(B)的联合更多地提高。所述协同增效作用允许施用量的降低、对广谱阔叶和禾本科杂草的控制、除草效果的较快作用、较长的作用期、仅用一次或少数次施用而更好地控制有害植物以及可能的应用时效的扩展。这些特性是在控制杂草的实践中所要求的，以使农业经济作物避免不希望的竞争植物并由此保证和/或提高收成的质量和数量。鉴于所描述的特性通过这种新组合明显超越了先有技术标准。
本发明的除草组合物既可以作为除草剂(A)和(B)以及安全剂(C)任选地与其它常规配制助剂的混合配制剂存在，其以常规方式用水稀释制备使用，或者可以作为所谓的桶混剂通过分开配制和部分分开配制的组分通过共同稀释而制备。
分别视其主要的生物和/或物理化学参数而定，本发明除草组合物可以以不同形式配制。作为一般配制可能性例如考虑：可湿性粉剂(WP)、乳油(EC)、水溶液(SL)、乳液(EW)如水包油及油包水乳液、可喷洒溶液或悬浮液、油悬浮浓缩物(SC)、油或水基的分散剂、Suspoemulsionen、粉剂(DP)、拌种剂、土壤施用或播散颗粒剂或水分散性颗粒剂(WG)、水分散性颗粒(WDG)、水可乳化粒剂(WEG)、ULV-制剂、微型胶囊类和蜡类。
所述各种制剂类型基本上是已知的，并例如在：Winnacker-Küchler，“Chemische Technologie(化学技术)”，第7册，C.HauserVerlag München，第四版，1986；van Valkenburg，“PesticidesFormulations(农药制剂)”，Marcel Dekker N.Y.，1973；K.Martens，喷雾干燥手册(“Spray Drying Handbook”)，第三版，1979，G.GoodwinLtd.London中有描述。所述必要的助剂，如惰性材料、表面活性剂、溶剂及其它的添加剂同样是已知的并例如在：Watkins，“Handbook ofInsecticide Dust Diluents and Carriers(杀虫粉尘稀释液和载体手册)”，第二版，Darland Books，Caldwell N.J.，H.v.Olphen，“Introduction to Clay Colloid Chemistry(粘土胶体化学入门)”，第二版，J.Wiley & Sons，N.Y.；C.Marsden，“Solvents Guide(溶剂指南)”，第二版，Interscience，N.Y.1950；McCutcheon′s，“Detergents and Emulsifiers Annual”，MC Publ.Corp.，RidegewoodN.J.；Sisley and Wood，“Encyclopedia of Surface Active Egents(表面活性剂百科全书)”，Chem.Publ.Co.Inc.，N.Y.1964；Schnfeldt，“Grenzfl
Figure 2006800102742_3
chenaktive 
Figure 2006800102742_4
thylenoxidaddukte(表面活性的环氧乙烷加成物)”，Wiss.Verlagsgesellschaft，Stuttgart1976；Winnacker-Küchler，“Chemische Technologie”，第7册，C.Hauser VerlagMünchen，第四版，1986中有描述。
基于这些配制剂还可制备与其它农药活性物质如除草剂、杀真菌剂或杀昆虫剂以及安全剂、肥料和/或生长调节剂的组合，例如以预混剂或桶混剂的形式。
可湿性粉剂是均匀分散在水中的制剂，其除了活性物质和稀释剂或惰性物质外，还含有离子型或非离子型表面活性剂(润湿剂、分散剂)，例如：聚乙氧基化的烷基酚类、聚乙氧基化的脂肪醇类、聚乙氧基化的脂肪胺类、脂肪醇聚二醇醚硫酸酯、烷磺酸酯类或烷基苯磺酸酯类、2，2′-二萘甲烷-6，6′-二磺酸钠、木质磺酸钠、二丁基萘磺酸钠或油酰甲基牛磺酸钠。制备可湿性粉剂时，例如在常用装置中如锤磨机、鼓风磨机和喷气磨机中将除草活性物质磨细，同时或随后与配制助剂混合。
乳油的制备是通过将活性物质溶解在有机溶剂中，如丁醇、环己酮、二甲基甲酰胺、二甲苯或其它沸点较高的芳族或烃或添加一个或多个离子型和/或非离子型表面活性剂(乳化剂)的有机溶剂混合物。可以使用的乳化剂的实例是：烷芳基磺酸的钙盐(如十二烷基苯磺酸钙)或非离子型乳化剂，如脂肪酸聚乙二醇酯、烷芳基聚乙二醇醚、脂肪醇聚乙二醇醚、环氧丙烷/环氧乙烷缩合产物、烷基聚醚、脱水山梨糖醇酯例如山梨糖醇脂肪酸酯或聚氧乙烯脱水山梨糖醇酯，例如聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯。
粉剂是将活性物质与磨成细粉状的固体物质加以磨碎而得，所述固体物质例如：滑石、天然粘土(如高岭土、膨润土和叶蜡石)或硅藻土。
粒剂的制备可以通过将活性物质喷洒在吸附性粒状的惰性物质上，或将活性物质浓缩物借助粘合剂(如聚乙烯醇，聚丙烯酸钠或矿物油)涂敷在载体(如砂、高岭土或粒状惰性物质)的表面上。适宜的活性物质可以使用制造肥粒颗料的常规方法并视需要与肥料的混合物一同粒化。水分散性粒剂通常是利用常规方法如喷雾式干燥法、流体化床式制粒法、碟式制粒法、用高速搅拌器混合法混合和无固体惰性物质的挤出制备而成。
该农业化学制剂通常含有0.1～99重量％，尤其是0.2～95重量％的组分(A)、(B)和(C)，其中分别根据配制剂类型以下浓度是常见的：可湿性粉剂中，活性物质的浓度通常为约10～95重量％，至100重量％的余量由常规制剂组分构成。在乳油中，活性物质的浓度可为约5～80重量％。粉剂形式的配制剂通常含有5～20重量％的活性物质，而喷雾溶液含有约0.2～25重量％的活性物质。粒剂如水分散颗粒剂中，活性物质的含量部分取决于活性化合物是以液态还是固态形式存在以及使用何种粒化助剂和填料。水分散颗粒剂中，含量通常为例如介于10和90重量％之间。此外，上述活性物质配制剂任选地包含在各种情况下常用的粘合剂、润湿剂、分散剂、乳化剂、防腐剂、防冻剂、溶剂、填料、着色剂和载体、消泡剂、蒸发抑制剂和影响pH和粘度的制剂。
就使用而言，将商购可得形式的配制剂以常规方式稀释，例如在可湿性粉剂、乳油、分散剂和水分散颗粒剂的情况下用水稀释。粉剂、土壤颗粒剂和播散颗粒剂以及喷雾溶液形式的制剂通常在使用前不用任何其它惰性物质稀释。
所述活性物质可以施用在植物、植物局部、植物种子和耕作地面(Ackerboden)上，优选在绿色的植物和植物局部和任选地还在耕作地面上。
所述应用的一种可能性是将活性物质以桶混物的形式共同施用，在此将各活性物质的优化的经配制浓缩的配制剂共同用水在桶中混合并施用所获得的喷雾液。
本发明的除草组合物的共同除草配制剂具有易于使用的优点，因为已经以正确的比例彼此调节了组分的量。此外在配制剂中的助剂可以彼此优化地确定，而不同配制剂的桶混会出现助剂的不希望的组合。
A.配制剂实施例
a)粉剂(WP)的制备是将10重量份的活性物质/活性物质混合物与90重量份作为惰性物质的滑石加以混合，将该混合物在锤磨机中粉碎。
b)在水中易于分散的可湿性粉剂(WG)的制备是将25重量份的式(I)化合物，64重量份的含高岭土的石英作为惰性物质，10重量份的木质磺酸钾和1重量份的油酰甲基牛磺酸钠作为润湿剂和分散剂加以混合，将该混合物在栓型碟式磨粉机上研磨该混合物。
c)在水中易于分散的分散性浓缩物的制备是将20重量份的式(I)化合物、6重量份的烷基酚聚乙二醇醚(Triton X 207)、3重量份的异十三烷醇聚乙二醇醚(8 EO)和71重量份的链烷烃矿物油(沸点范围约255至277℃以上)加以混合，并且在球磨机上研磨该混合物至小于5微米的细度。
d)乳油(EC)是由下列物质组成：15重量份的活性物质/活性物质混合物，75重量份的环己酮作为溶剂和10重量份的氧乙基化的壬酚作为乳化剂。
e)水分散颗粒剂是利用下列方式制得：将
75重量份的式(I)化合物，
10重量份的木质磺酸钙，
5重量份的月桂硫酸钠，
3重量份的聚乙烯醇和
7重量份的高岭土
加以混合，将该混合物在栓型碟式磨粉机中磨成细粉，将粉末在流体化床中通过喷洒作为粒化液体的水以使之粒化。
f)水分散颗粒剂也可通过于胶体磨上将下列物质均质化且预先粉碎
25重量份的式(I)化合物，
5重量份的2，2′-二萘基甲烷-6，6′-二磺酸钠，
2重量份的油酰甲基牛磺酸钠，
1重量份的聚乙烯醇，
17重量份的碳酸钙和
50重量份的水，
随后将该混合物在球磨机中磨成细粉，在喷雾塔中利用单物质喷嘴将如此得到的悬浮体加以雾化和干燥。
B.生物实施例
1.苗后除草效果
将单子叶和双子叶杂草植物或植作物的种子置于木纤维盆或塑料盆中的砂壤土中，覆上土壤，并于温室(在生长期中还于温室外的露天)中在良好的生长条件下培养。播种2至3周后，在一至三叶阶段时处理试验植物。将以可湿性粉剂(WP)或液体(EC)形式配制的测试化合物用经换算为300升/公顷的水施用量以不同剂量在加入润湿剂的情况下(0.2～0.3％)喷洒在植物和土壤表面上。试验植物经处理后3至4周，将制剂的效果与未经处理的对照进行视觉评价(除草效果以百分比(％)：100％效果＝植物死亡，0％效果＝如同对照植物)。
安全剂的应用
还另外测试是否安全剂可以改善植作物对测试物质的植物耐受性，使用安全剂应用的以下可能性：
-将植作物的种子在播种前用安全剂物质拌种(安全剂的量用基于种子重量的百分比给出)
在应用测试物质之前用安全剂以特定的公顷施用量喷洒(通常在测试物质应用的前一天)
-安全剂与测试物质一起作为桶混物施用(安全剂的量以g/ha或以与除草剂的比例给出)。
通过比较在不使用和使用安全剂的植作物上测试物质的效果，可以判断安全剂物质的效果。
表1：
Figure 2006800102742A00800011
表2：
Figure 2006800102742A00800021
表3：
Figure 2006800102742A00800022
表4：
Figure 2006800102742A00800023
在表1和2中分别给出了除草剂A、B1.2和B4.1、安全剂和本发明混合物(A+B1.2+C1)或(A+B4.1+C1)的除草效果。在此确定，本发明组合物的除草效果(100％或99％)超出根据以下公式计算的Colby期待值(分别为85％)(参加S.R.Colby；in Weeds 15(1967)20-22页)：
E = A + B - A × B 100
在此指代
A，B＝分别为组分A和B以百分比的效果
E＝以百分比的期待值
表3的结果显示，本发明的组合物即使在很高的剂量下对植作物仅非实质性地损害。
表4显示特别实施形式的应用结果，其中本发明的组合物包含第二种组B的除草剂。所述组合物包含的活性物质A、B1.2和C1在给出的剂量下分别具有85％的对抗AMARE和CHEAL的除草效果，其通过加入在所给出的剂量下不展示对抗AMARE和CHEAL的效果的第二种除草剂B3.2，分别提高了90％。

Claims (9)

1.除草组合物，包含有效量的
A)式(A)的除草剂或其农业上常规的盐，
Figure FSB00000799287900011
B)溴苯腈和
C)解毒剂有效量的吡唑解草酯
其特征在于，以x∶y∶z的重量比包含组分(A)、(B)和(C)，其中x、y和z分别独立地为1至100的值。
2.根据权利要求1的除草组合物，其特征在于，还包含在植物保护中常用的配制剂。
3.根据权利要求1的除草组合物，其特征在于，还包含肥料。
4.根据权利要求1的除草组合物，其特征在于，还包含助剂。
5.控制不希望的植物生长的方法，其特征在于，组分(A)、(B)和(C)，根据权利要求1所定义，共同或分开地施用在植物、植物局部、植物种子或植物生长的地面上。 
6.根据权利要求5所述的方法，其用于选择性控制在有用植作物中的有害植物。
7.根据权利要求6所述的方法，其用于控制单子叶植作物中的有害植物。
8.根据权利要求6或7所述的方法，其中所述植作物是经基因技术改变的或通过突变选择获得的。
9.除草组合物用于控制有害植物的用途，所述除草组合物是根据权利要求1所定义的。 
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Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102006056083A1 (de) 2006-11-28 2008-05-29 Bayer Cropscience Ag Synergistisch wirkende und kulturpflanzenverträgliche herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Benzoylpyrazole
AU2013200370B2 (en) * 2006-11-28 2014-07-31 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Synergistic and crop-plant-compatible herbicidal compositions comprising herbicides from the group of the benzoylpyrazoles
EP2114149A2 (en) * 2007-01-29 2009-11-11 Syngeta Participations AG Herbicidal composition
CN102017963B (zh) * 2010-12-26 2013-06-05 陕西上格之路生物科学有限公司 一种含苯唑草酮、嗪草酸甲酯和2甲4氯钠的除草剂组合物
EP3014995B1 (en) * 2013-06-27 2019-05-08 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Herbicidal composition having improved plant safety
CN105494354B (zh) * 2015-12-29 2018-02-16 南京华洲药业有限公司 一种含磺酰草吡唑与乙羧氟草醚的混合除草剂
CN105475316A (zh) * 2015-12-29 2016-04-13 南京华洲药业有限公司 一种含磺酰草吡唑与异丙隆的混合除草剂
CN105494376A (zh) * 2015-12-29 2016-04-20 南京华洲药业有限公司 一种含磺酰草吡唑与唑啉草酯的混合除草剂

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1589100A (zh) * 2001-11-23 2005-03-02 拜尔作物科学有限公司 包含苯甲酰基吡唑和安全剂的除草组合物
CN1589099A (zh) * 2001-11-22 2005-03-02 拜尔作物科学有限公司 含有选自苯甲酰基吡唑类除草剂的增效除草组合物

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4744815A (en) 1985-05-11 1988-05-17 Nissan Chemical Industries, Ltd. 4-benzoyl-1-alkyl (alkenyl) - pyrazoles, composition containing them, herbicidal method of using them, and intermediate in their preparation
US4643757A (en) * 1985-05-20 1987-02-17 Nissan Chemical Industries, Ltd. Herbicidal 4-benzoyl-1-methyl-5-hydroxypyrazoles
GB8702613D0 (en) * 1987-02-05 1987-03-11 Ici Plc Compositions
WO1997023135A1 (fr) 1995-12-25 1997-07-03 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Composition herbicide
DE19742951A1 (de) * 1997-09-29 1999-04-15 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Acylsulfamoylbenzoesäureamide, diese enthaltende nutzpflanzenschützende Mittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
AU760278B2 (en) * 1998-11-10 2003-05-08 Syngenta Participations Ag Herbicidal composition
CZ301032B6 (cs) 2000-03-31 2009-10-14 Bayer Cropscience Ag Benzoylpyrazoly a jejich použití jako herbicidu
WO2003103394A2 (en) * 2002-06-08 2003-12-18 Bayer Cropscience Gmbh Combinations of herbicidal aromatic carboxylic acids and safeners
EP1382247A1 (en) * 2002-07-18 2004-01-21 Bayer CropScience GmbH Combinations of cyclohexanedione oxime herbicides and safeners
DE102004010813A1 (de) * 2004-03-05 2005-11-10 Bayer Cropscience Ag Neue Herbizide auf Basis von substituierten Thien-3-yl-sulfonylamino(thio)carbonyltriazolin(thi)onen und 4-HPPD-Hemmstoffen

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1589099A (zh) * 2001-11-22 2005-03-02 拜尔作物科学有限公司 含有选自苯甲酰基吡唑类除草剂的增效除草组合物
CN1589100A (zh) * 2001-11-23 2005-03-02 拜尔作物科学有限公司 包含苯甲酰基吡唑和安全剂的除草组合物

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