发明内容
本发明的目的在于针对上述不足提供一种敏感度高、成本低、操作简单、检测时间短的试纸卡。
本发明提供了一种用于检测SQX胶体金免疫试纸卡,包括样本垫、包被有SQX单克隆抗体-胶体金标记物的结合物释放垫、具有包被SQX-载体蛋白偶联物的测试区和包被羊抗鼠IgG的质控区的反应膜、吸水垫、背衬。
本发明的磺胺噁喹啉(SQX)快速检测试纸卡采用高度特异性的抗体抗原反应及免疫层析分析技术,在反应膜测试区包被SQX-载体蛋白偶联抗原、结合物释放垫包被胶体金标记的SQX单克隆抗体,利用竞争法来检测待测样品中是否含有SQX。通过待测样品中SQX与包被在反应膜上的SQX-载体蛋白偶联物共同竞争SQX单克隆抗体-胶体金标记物,根据测试区红色条带有无或颜色深浅来判断待测样品液中是否含有SQX或含量多少。
检测时,样品滴入试剂卡孔内,当SQX在样品中浓度低于10ng/ml时,胶体金抗体在层析过程中会被固定在反应膜上的磺胺喹噁啉偶联物结合,在测试区(T)质控区(C)内会出现各一条红色条带。如果SQX在样品中浓度高于10ng/ml时,胶体金抗体与SQX全部结合,从而在(T)区内因为竞争反应不会与磺胺喹噁啉偶联物结合而不出现红色条带。阴性样品在检测过程中由于缺少抗原抗体竞争反应,将会在(T)区与(C)区内出现红色条带。
阳性:当(C)区显示出红色条带,而(T)区不显色时,判为阳性。
阴性:当(C)区显示出红色条带,(T)区同时也显示出红色条带,且(T)区颜色接近(C)线或者浅于(C)线时,判为阳性。
无效:当(C)区不显示出红色条带,则无论(T)区显示出红色条带与否,该试纸卡判为无效。
本发明还提供了制备上述试纸卡的方法,其包括步骤:
1)制备包被磺胺喹噁啉药物单克隆抗体-胶体金标记物的结合物释放垫;
2)制备具有包被磺胺喹噁啉药物-载体蛋白偶联物的测试区和包被羊抗鼠IgG的质控区的反应膜;
3)将1)和2)制备好的结合物释放垫、反应膜与样本垫、吸水垫和背衬组装成试纸卡。
具体地说,其步骤包括:
(1)半抗原制备:将磺胺喹恶啉与对羧基苯甲醛反应得到含一个苯环间隔臂的磺胺喹恶啉半抗原;
(2)将磺胺喹噁啉与载体蛋白偶联,形成磺胺喹噁啉-载体蛋白偶联物;
(3)用磺胺喹噁啉-载体蛋白偶联物免疫小鼠,将小鼠脾细胞和小鼠骨髓瘤细胞通过融合、筛选,得到分泌SQX的单克隆抗体杂交瘤细胞株;
(4)提取小鼠IgG免疫健康山羊,得到羊抗鼠IgG抗体;
(5)用柠檬酸三钠与氯金酸反应制备胶体金;
(6)将制备的SQX单克隆抗体加入步骤5)制备的胶体金中,得到SQX单克隆抗体-胶体金标记物;
(7)将SQX单克隆抗体-胶体金标记物包被在结合物释放垫上,用含0.1~1.5%卵清蛋白的磷酸氢二钠和磷酸二氢钠配制的缓冲液浸湿30秒,37℃烘2h备用;
(8)将磺胺喹噁啉-人血清白蛋白偶联物(HSA)包被在反应膜上构成测试区,并将羊抗鼠IgG包被在反应膜上构成质控区,用含0.1%牛血清的封闭液进行封闭;
(9)将样本垫:0.1~1.5%的兔血清蛋白、1~1.5%吐温-20用磷酸氢二钠和磷酸二氢钠配制的缓冲液浸泡2h,37℃烘2h备用;
(10)磺胺喹噁啉胶体金试纸卡的组装:在背衬上按顺序依次粘附反应膜、吸水垫、结合物释放垫和样本垫,然后切成3mm宽的小条,加塑料盒,真空包装。本发明的试纸卡将样本垫盖住结合物释放垫可以延长检测结果的观察时间,样本垫也可以将检测液体充分吸收能与金标抗体完全接触充分反应、减少误差。
本发明的胶体金试纸卡具有敏感度高、价格低、操作简单、检测时间短、适合各种单位使用、储存简单、保质期长等优点。
具体实施方式
下面结合具体的实施例来进一步阐述本发明。应理解,这些实施例仅用于说明本发明,而不是用来限制本发明的范围。
实施例1 SQX检测试纸卡的制备
1、SQX-载体蛋白偶联物的合成与鉴定
(1)SQX-人血清蛋白(HSA)偶联物的合成
用0.1mol/L盐酸溶液配置4mol/L的SQX,滴加1%NaNO2(过量),4℃持续搅拌。NaNO2的加入量可用淀粉-碘化钾试纸或在白色瓷砖上加1%淀粉和50mol/L KI进行监控。游离亚硝酸可将碘化物氧化成碘。碘再与淀粉反应变成黑蓝色。溶液变成黑蓝色后,继续反应15min。用pH8.6浓度为2.0mol/L的硼酸缓冲液溶解人血清蛋白质。边搅拌边加入重氮化的半抗原(防止局部发生酸过量现象),调节pH至9.5。冰箱中搅拌反应2h,调节pH至9.0。用PBS透析2天,-20℃保存(浓度为20mg/ml)。
(2)磺胺喹噁啉-卵清蛋白的合成
取碳化二亚胺100mg用pH8.0的10mol/LPBS液2.5ml充分溶解(简称1液);取磺胺喹噁啉20mg用0.2mol/L氢氧化钠溶液2ml溶解(2液);取卵清蛋白25mg溶于4ml 10mol/L的PB(pH8.0)液中(3液);将(2液)与(3液)混合,在磁力搅拌下逐渐加入(1液)(余下0.5ml)。4℃搅拌12h。静置10h(4℃)。用蒸馏水使之充分透析(约48h),得免疫原。
(3)磺胺喹噁啉-载体偶联物的鉴定
将载体蛋白、SQX半抗原、SQX-载体蛋白偶联物用pH7.4的PBS配成0.5mg/ml的溶液,以0.01mol/LpH7.4 PBS调零,用紫外分光光度计在波长200-800nm范围内扫描,得到载体蛋白、SQX半抗原、SQX-载体蛋白偶联物的吸收曲线。三者出现不同的吸收曲线,表明SQX与载体蛋白偶联成功。
2、磺胺喹噁啉单克隆抗体的制备
(1)动物免疫
将免疫原注入到Balb/c小鼠体内,免疫剂量为80μg/只,使其产生多克隆抗体。
(2)细胞融合和克隆化
取免疫Balb/c小鼠脾细胞,按5∶1比例与SP2/0骨髓瘤细胞融合,采用间接竞争ELISA法测定细胞上清液,筛选阳性孔。利用有限稀释法对阳性孔进行克隆化,直到得到稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株。取其中一效价较高的单克隆细胞株命名为c-1-1,该细胞株已于2007年10月16日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(地址:北京市朝阳区大屯路,中国科学院微生物研究所),保藏号为CGMCC No.2197。
(3)细胞冻存和复苏
将磺胺喹噁啉的单克隆杂交瘤细胞株c-1-1用冻存液制成1×108个/ml的细胞悬液,在液氮中长期保存。复苏时取出冻存管,立即放入37℃水浴中速融,离心去除冻存液后,移入培养瓶内培养。
(4)单克隆抗体的制备与纯化
将Balb/c小鼠腹腔注入灭菌石蜡油0.4ml/只,7天后腹腔注射磺胺喹噁啉的单克隆杂交瘤细胞株c-1-15×105个/只,7天后采集腹水。用辛酸-饱和硫酸铵法进行纯化,纯化后的腹水放入-20℃环境保存。
3、羊抗鼠抗抗体的制备:以山羊作为免疫动物,以鼠源抗体为免疫原对无病原体山羊进行免疫,得到羊抗鼠抗抗体。
4、SQX单克隆抗体-胶体金标记物的制备
(1)胶体金的制备
用双蒸去离子水将1%氯金酸稀释成0.01%,置磁力加热棒搅拌器上搅拌煮沸,每100ml 0.01%氯金酸加入2ml 1%柠檬酸三钠,继续煮沸,至液体呈红色时停止加热,冷却至室温后补足失水。制备好的胶体金外观应纯净、透亮、无沉淀和漂浮物,有效期为一个月。
(2)SQX单克隆抗体-胶体金标记物的制备
在磁力搅拌下,用0.1M碳酸钾调胶体金的pH值至8.2,按1~2μg/ml抗体胶体金加入抗体SQX单克隆抗体,继续搅拌混匀30min,加入10%BSA至终浓度为1%,静置30min。12000rpm、4℃离心30min,弃上清液,沉淀用复溶缓冲液洗涤两次,用初始胶体金体积1/20的复溶缓冲液将沉淀重悬,置4℃备用,保存60天。
复溶缓冲液:用含牛血清白蛋白(BSA)0.02~0.1%,吐温-200.05~0.2%,PVP-300吡咯烷酮0.3%,0.02M pH9.0的硼酸复溶缓冲液。
5、结合物释放垫的包被
将结合物释放垫浸泡于含有0.1~1.5%的卵清蛋白的磷酸氢二钠和磷酸二氢钠配制的缓冲液中浸湿30秒,37℃烘2h;用Biodot点膜仪将制备好的SQX单克隆抗体-胶体金标记物均匀包被在结合物释放垫上,每5cm2结合垫包被9μL SQX单克隆抗体-胶体金标记物,真空干燥,真空封装,置4℃备用。
6、硝酸纤维素膜的处理
处理:包被SQX-载体蛋白偶联物构成测试区,包被羊抗鼠IgG构成质控区,再用含0.1%牛血清的封闭液进行封闭。
包被过程:将硝酸纤维素膜用用磷酸缓冲液(含3%的甲醇)将磺胺喹噁啉-人血清白蛋白(HSA)偶联物稀释到10mg/mL,用Biodot点膜仪将其包被于硝酸纤维素膜作为测试区,包被量为0.7μg/cm2,测试区靠近结合垫端,距结合垫端约8mm;用0.01M pH7.4 PBS缓冲液(含3%的甲醇)将羊抗鼠IgG抗体稀释到200μg/ml,用Biodot点膜仪将其包被于纤维素膜作为质控区,包被量为0.7μg/cm2,质控区靠近吸水垫,距吸收垫约8mm,两线距离5~8mm。37℃烘干,封装。
7、胶体金免疫试纸卡的组装
在PVC背衬上按顺序粘附硝酸纤维素膜、吸水垫、结合物释放垫和样本垫,将贴样本垫盖住结合物释放垫,然后切成3mm宽的小条,加塑料盒,真空包装。原包装应在18~25℃的环境中储存,有效期一年。本发明的试纸卡将样本垫盖住结合物释放垫可以延长检测结果观察时间,样本垫也可以将检测液体充分吸收能与金标抗体完全接触、充分反应,从而减少误差。
实施例3样本中残留的检测
1、样本前处理
(1)动物组织(鸡肉、鸡肝、猪肉、猪肝)样本
称取2.0±0.05g匀质过的组织样本于离心管中,盖紧瓶盖。将装有样品的离心管在微沸的水浴锅中水浴10min,吸取三滴以上煮出的溶液倒入1.5ml的离心管中。如有明显黄色浑浊请离心,则使用上清液作为待测样品溶液。
(2)尿液样本处理
尿样本:一般可以直接检测,当尿液呈浑浊状态则采用滤纸过滤处理后,再进行点样检测。
(3)蜂蜜样本处理
称取2.0±0.05g蜂蜜置洁净的容器中,加4ml的硼酸盐缓冲液进行稀释。
2、用试纸卡检测
将样品用滴管滴入试剂卡孔内,滴加3滴,加后计时,5~8min内观察结果。超过10min样品检测判读无效。
3、检测结果分析
SQX在样品中浓度高于10ng/ml时,胶体金抗体与SQX全部结合,从而在(T)区内因为竞争反应不会与SQX偶联物结合而不出现红色条带。阴性样品在检测过程中由于缺少抗体抗原竞争反应,将会在(T)区与(C)区内出现红色条带。如图2所示。
阳性;当(C)区显红色条带,而(T)区不显色,判为阳性。
阴性:当(C)区显示出红色条带,(T)区同时也显示出红色条带,且(T)区颜色接近或浅于(C)区时,判为阴性。
无效:当(C)区不显示出红色条带,则无论(T)区显示出红色条带与否,该试纸卡判为无效。
实施例4样品检测实例
取已知含有SQX浓度大于10ng/g的鸡蛋、鸡肉、蜂蜜样品各15份和阴性样品各15份,每个样品重复检测2次,计算其阴阳性率。结果如表1、表2和表3所示。
表1鸡蛋样本阴阳性率检测
阴性样本 |
样本编号 |
样本1 |
样本2 |
样本3 |
样本4 |
样本5 |
检测结果 |
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样本编号 |
样本6 |
样本7 |
样本8 |
样本9 |
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检测结果 |
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样本编号 |
样本11 |
样本12 |
样本13 |
样本14 |
样本15 |
检测结果 |
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阳性样本(>10ng/g) |
样本编号 |
样本1 |
样本2 |
样本3 |
样本4 |
样本5 |
检测结果 |
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样本编号 |
样本6 |
样本7 |
样本8 |
样本9 |
样本10 |
检测结果 |
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样本编号 |
样本11 |
样本12 |
样本13 |
样本14 |
样本15 |
检测 |
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表2鸡肉样本阴阳性率检测
阴性样本 |
样本编号 |
样本1 |
样本2 |
样本3 |
样本4 |
样本5 |
检测结果 |
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样本编号 |
样本6 |
样本7 |
样本8 |
样本9 |
样本10 |
检测结果 |
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样本编号 |
样本11 |
样本12 |
样本13 |
样本14 |
样本15 |
检测结果 |
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阳性样本(>10ng/g) |
样本编号 |
样本1 |
样本2 |
样本3 |
样本4 |
样本5 |
检测结果 |
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样本编号 |
样本6 |
样本7 |
样本8 |
样本9 |
样本10 |
检测结果 |
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样本编号 |
样本11 |
样本12 |
样本13 |
样本14 |
样本15 |
检测结果 |
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表3蜂蜜样本阴阳性率检测
样本(>10ng/g) |
编号 |
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检测结果 |
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检测结果 |
样本6 |
样本7 |
样本8 |
样本9 |
样本10 |
检测结果 |
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样本编号 |
样本11 |
样本12 |
样本13 |
样本14 |
样本15 |
检测结果 |
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结果表明鸡蛋、鸡肉、蜂蜜样品各15份和阴性样品各15份,每个样品重复检测2次,鸡蛋中假阳性率7%以下,其阳性符合率均为100%,阴性符合率均为93%以上。鸡肉其阴阳性符合率均为100%。蜂蜜中假阳性率5%以下,其阳性符合率均为100%,阴性符合率均为95%以上。说明本发明的检测试纸卡完全可以作为常规方法用于市场上对SQX残留的快速检测。
实验例1敏感性和特异性试验
敏感性试验
将SQX的标准液稀释为0、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20ng/ml,用本发明检测结果为:滴试0~8ng/ml的标准液时,试纸卡显示出肉眼可见的两条红色条带,滴试9ng/ml的标准液时,试纸卡也出现肉眼可见的两条红色条带,但(T)区颜色很淡很模糊,当滴试10ng/ml和10ng/ml以上的标准液时试纸卡测试区不显色,试验结果为本试纸卡检测SQX的检测灵敏度为10ng/ml。
特异性试验
用本发明检测试纸卡阳性检测浓度为10ng/ml,检测SQX及阴性标准品,同样将磺胺间甲氧嘧啶、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺二甲氧嘧啶、磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶、磺胺甲噁唑、甲氧苄氨嘧啶按5、10、20、100、500、1000、5000、25000ng/ml进行稀释,用本发明试纸卡进行检测,结果为:SQX在10ng/ml浓度时测试区不显色,通过计算可得出交叉反应率为:磺胺喹噁啉为100%、其余的全都小于1%,如表4所示。交叉反应越大,说明此试纸卡对QNs检测的特异性就越好。
表1本发明试纸卡特异性试验结果
药物 |
交叉反应率(%) |
甲氧嘧啶磺胺二甲氧嘧啶磺胺嘧啶磺胺间甲氧嘧啶磺胺二甲嘧啶磺胺甲噁唑甲氧苄氨嘧啶磺胺喹噁啉 |
小于0.1%小于0.1%小于0.1%小于0.1%小于0.1%小于0.1%小于0.1%100% |