CN101040050A - 具有改良生长特性的植物及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及通过增加植物中RNA结合蛋白或其同源物的活性来改良植物生长特性的方法，其中所述RNA结合蛋白或其同源物是(i)具有RNA结合活性的多肽并且其包含2或3个RNA识别基序(RRM)以及与基序I：PYEAAVVALPVVVKERLVRILRLGIATRYD具有至少75％序列同一性的基序和/或与基序II：RFDPFTGEPYKFDP具有至少50％序列同一性的基序；或(ii)RBP1多肽或其同源物，其具有(a)RNA结合活性；(b)两个RRM结构域；(c)以下两个基序：(i)KIFVGGL和(ii)RPRGFGF，基序中允许至多三个氨基酸取代和任意的保守的改变；和(d)与SEQ ID NO：15代表的氨基酸具有至少20％序列同一性。本发明还涉及其中引入了RNA结合蛋白编码核酸或其变体的转基因植物，所述植物与相应的野生型植物相比，具有改良的生长特性。本发明也涉及在本发明方法中有用的构建体。

Description

具有改良生长特性的植物及其制备方法

技术领域

本发明一般地涉及分子生物学领域，并涉及改良植物生长特性的方法。更具体地，本发明涉及通过增加植物中RNA结合蛋白或其同源物的活性来改良植物生长特性，尤其是产率的方法。本发明还涉及具有增加活性的RNA结合蛋白或其同源物的植物，这些植物相对于相应的野生型植物，具有改良的生长特性。本发明方法中有用的RNA结合蛋白或其同源物具有RNA结合活性，并包含2或3个RNA识别基序(RRM)，且包含与基序I：PYEAAVVALPVVVKERLVRILRLGIATRYD具有至少75％序列同一性的基序和/或与基序II：RFDPFTGEPYKFDP具有至少50％序列同一性的基序。本发明方法中有用的RNA结合蛋白或其同源物也可以是具有下列特征的RBP1多肽或其同源物：(a)RNA结合活性；(b)两个RRM结构域；(c)下列两个基序：(i)KIFVGGL和(ii)RPRGFGF，基序中允许至多三个氨基酸取代和任意的保守改变；和(d)按照增加的偏好顺序与SEQ IDNO：15代表的氨基酸具有至少20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％、95％序列同一性。本发明也提供在本发明方法中有用的构建体。

技术背景

世界人口的不断增长和用于农业的可耕种土地供给的减少，推动农业研究向着提高农业效率的方向发展。农作物和园艺改良的常规方法是利用选育技术来鉴定具有所希望特性的植物。然而，这种选育技术有几个缺点，即这些技术通常是劳动密集型的，并且产生通常含有异源遗传组分的植物，这些遗传组分并非总是产生从亲本植物传递的所希望的性状。分子生物学的进展已经允许人类改造动物和植物的种质(germplasm)。植物基因工程需要分离和操作遗传物质(通常以DNA或RNA的形式)及随后将此遗传物质引入植物。这种技术使能够递送具有多种改良的经济、农业或园艺性状的农作物或植物。具有特别经济利益的一个性状是产率。产率通常被定义为来自农作物的经济价值可测量产出。其可以根据数量和/或质量来定义。产率直接依赖于几种因素，例如：器官的数量和大小，植物构造(例如分枝数)，种子产量及更多的因素。根的发育，营养吸收和胁迫耐受性也是决定产率的重要因素。可以通过优化上述因素之一来增加农作物的产率。

改良植物的多种生长特性的能力将在如：增加农作物、植物育种、观赏植物的生产、树木栽培(aboriculture)、园艺学和林业等领域具有许多应用。改良的生长特性，如产率，也可以用于在生物反应器中使用的藻类生产(用于诸如药物、抗体、或疫苗物质的生物技术生产，或用于有机废物的生物转化)及其它这类领域。

现已发现，与相应野生型植物相比，增加植物中RNA结合蛋白或其同源物的活性使植物具有改良的生长特性，所述RNA结合蛋白或其同源物具有RNA结合活性并包含2或3个RNA识别基序(RRM)，且包含与基序I：PYEAAVVALPVVVKERLVRILRLGIATRYD具有至少75％序列同一性的基序和/或与基序II：RFDPFTGEPYKFDP具有至少50％序列同一性的基序。现已发现，与相应野生型植物相比，增加植物中RBP1多肽或其同源物的活性使植物具有改良的生长特性。所述RBP1多肽或其同源物指具有下列特征的多肽：(a)RNA结合活性；(b)两个RRM结构域；(c)下列两个基序：(i)KIFVGGL和(ii)RPRGFGF，基序中允许至多三个氨基酸取代和任意的保守改变；和(d)按照增加的偏好顺序与SEQ ID NO：15代表的氨基酸具有至少20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％、95％序列同一性。

RNA结合蛋白在转录和转录后水平基因表达的调节中具有重要作用。调节的水平延伸至RNA分子的合成、加工和周转中的所有步骤，包括前mRNA剪接、多聚腺苷酸化作用、mRNA转运、翻译和稳定性/衰变。调节主要是直接地通过RNA结合蛋白完成，或间接地通过RNA结合蛋白调节其它调节因子的功能完成。RNA-蛋白质相互作用是细胞代谢、细胞分化和发育以及感染病原体复制的多方面的中心环节。RNA识别基序或RRM通常存在于多种RNA结合蛋白中并且涉及所有转录后加工，其中每个蛋白质的RRM数目从一到四个拷贝变化。RRM是含有几个高度保守残基的大约80个氨基酸的区域，其中的一些簇聚为两个短的亚基序，RNP-1(八聚体)和RNP-2(六聚体)(Birney等，Nucleic Acids Research，1993，Vol.21，No.25，5803-5816)。

拟南芥(Arabidopsis)基因组编码196个含有RRM的蛋白质，其实例为RBP1(Lorkovic等，Nucleic Acids Research，2002，Vol.30，No.3，623-635)。他们报道AtRBP1的RRM与后生动物Musashi蛋白质的RRM最相似。除了AtRBP1，Lorkovic等还描述了与AtRBP1和Musashi蛋白质具有相似性的三个蛋白质。来自拟南芥(Arabidopsis thaliana)的RBP1由Suzuki等(Plant Cell Physiol.41(3)：282-288(2000))首次分离并发现在快速***的组织中表达。RBP1为一种RNA结合蛋白(如Suzuki等2000所示)，包含两个RRM。

发明内容

根据本发明的一个实施方案，提供了改良植物生长特性的方法，其包括增加植物中RNA结合蛋白或其同源物的活性，所述RNA结合蛋白或其同源物具有RNA结合活性和2或3个RNA识别基序(RRM)，且包含与基序I：PYEAAVVALPVVVKERLVRILRLGIATRYD具有至少75％序列同一性的基序和/或与基序II：RFDPFTGEPYKFDP具有至少50％序列同一性的基序。

根据本发明的一个实施方案，提供了改良植物生长特性的方法，其包含增加植物中RBP1多肽或其同源物的活性，所述RBP1多肽或其同源物具有下列特征：(a)RNA结合活性；(b)两个RRM结构域；(c)下列两个基序：(i)KIFVGGL；和(ii)RPRGFGF，基序中允许至多三个氨基酸取代和任意保守的改变；和(d)按照增加的偏好顺序与SEQ ID NO：15代表的氨基酸具有至少20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％、95％序列同一性。

有利地，执行本发明的方法使植物具有多种改良的生长特性，尤其是增加的产率，特别是种子产率。

本文所定义术语“增加的产率”意指相对于相应的野生型植物，在以下任一或多个方面的增加：(i)植物的一个或多个部分，特别是地上(可收获)部分增加的生物量(重量)、增加的根生物量或者任何其它可收获部分增加的生物量；(ii)增加的种子产率，包括种子生物量(种子重量)的增加，并且其可以是在每株植物种子重量或以单个种子为基础的增加；(iii)增加的(饱满)种子数量；(iv)增加的种子大小，其也可能影响种子的组成；(v)增加的种子体积，其也可能影响种子的组成；(vi)增加的收获指数，其表示为可收获部分(如种子)的产率与总生物量的比值；和(vii)增加的千粒重(TKW)，其是从饱满种子数的总重量推算的。增加的TKW可能源自增加的种子大小和/或种子重量。

以玉米为例，产率的增加可以表现为以下的一个或多个：每公顷或每英亩植物数量的增加，每株植物穗数的增加，行数、行粒数、粒重量、千粒重、穗长度/直径的增加等等。以稻为例，产率的增加可以表现为以下的一个或多个：每公顷或每英亩植物的数量，每株植物的圆锥花序数，每个圆锥花序的小穗数，每个圆锥花序的花数，种子饱满率的增加，千粒重的增加等等。产率的增加也可能产生改变的构造，或者可以作为改变的构造的结果发生。

根据优选的方面，执行本发明的方法产生具有增加产率的植物。因此，本发明提供了增加植物产率的方法，该方法包括增加植物中RNA结合蛋白或其同源物的活性，所述RNA结合蛋白或其同源物具有RNA结合活性和2或3个RNA识别基序(RRM)，并且包含与基序I：PYEAAVVALPVVVKERLVRILRLGIATRYD具有至少75％序列同一性的基序和/或与基序II：RFDPFTGEPYKFDP具有至少50％序列同一性的基序。根据本发明的另一个优选的方面，提供了增加植物产率的方法，所述方法包括增加植物中RBP1多肽或其同源物的活性，所述RBP1多肽或其同源物具有下列特征：(a)RNA结合活性；(b)两个RRM结构域；(c)下列两个基序：(i)KIFVGGL和(ii)RPRGFGF，基序中允许至多三个氨基酸取代和任意的保守改变；和(d)按照增加的偏好顺序与SEQ ID NO：15代表的氨基酸具有至少20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％、95％序列同一性。

由于本发明的转基因植物具有增加的产率，相对于相应野生型植物在它们生命周期相应阶段的生长速率而言，这些植物可能呈现增加的生长速率(在至少它们部分的生命周期中)。增加的生长速率可能是对植物的一个或多个部分(包括种子)特异性的，或者可能基本上遍及整个植物。具有增加生长速率的植物甚至可能呈现早期开花。生长速率的增加可能出现在植物生命周期的一个或多个阶段，或者出现在基本上整个植物生命周期的过程中。在植物生命周期的早期阶段，生长速率的增长可能表现为增强的活力。生长速率的增加可以改变植物的收获周期，使植物能够比其它可能的情况更晚播种和/或更快收获。如果生长速率充分增加，可能允许播种同种植物物种更多的种子(例如播种和收获稻类植物，随后在一个常规的生长期播种和收获更多的稻类植物)。同样的，如果生长速率充分地增加，可能允许播种不同植物物种更多的种子(例如播种和收获稻类植物，随后，如播种和任选的收获大豆、马铃薯或任何其它适合的植物)。在一些植物的情况下也可能从同一根茎收获额外的次数。改变植物的收获周期可能会导致每英亩年生物量产量的增加(由于(比方说在一年中)任何特定植物生长和收获次数的增加)。与野生型对应物相比，生长速率的增加还可能允许在更广阔的地域栽培转基因植物，因为种植农作物的地域限制通常由种植时(早季)或收获时(晚季)不利的环境条件所决定。如果缩短收获周期，可以避免这类不利条件。可以从生长实验绘图的生长曲线中的多个参数确定生长速率，这类参数可以是：T-Mid(植物达到其最大大小的50％所需时间)和T-90(植物达到其最大大小90％所需时间)等等。

执行本发明的方法使植物具有增加的生长速率。因此，本发明提供了增加植物生长速率的方法，该方法包括增加植物中RNA结合蛋白或其同源物的活性，所述RNA结合蛋白或其同源物具有RNA结合活性和2或3个RNA识别基序(RRM)，且包含与基序I：PYEAAVVALPVVVKERLVRILRLGIATRYD具有至少75％序列同一性的基序和/或与基序II：RFDPFTGEPYKFDP具有至少50％序列同一性的基序。还提供了另一增加植物生长速率的方法，所述方法包括增加植物中RBP1多肽或其同源物的活性，所述RBP1多肽或其同源物具有下列特征：(a)RNA结合活性；(b)两个RRM结构域；(c)下列两个基序：(i)KIFVGGL和(ii)RPRGFGF，基序中允许至多三个氨基酸取代和任意保守的改变；和(d)按照增加的偏好顺序与SEQ ID NO：15代表的氨基酸具有至少20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％、95％序列同一性。

在植物处于无胁迫条件下，或相对于对照植物暴露于多种轻度胁迫下，其发生产率和/或生长速率的增加。通常植物通过更加缓慢的生长来应答暴露于胁迫。在重度胁迫条件下，植物甚至可以完全停止生长。另一方面，轻度胁迫在本文中定义为当植物暴露于此，不导致植物完全停止生长丧失重新开始生长能力的任何胁迫。由于耕作方法(灌溉、施肥、杀虫剂处理)的发展，栽培的农作物植物常常不会遇到重度胁迫。因此，由轻度胁迫诱导的受损的生长成为农业中不期望的特征。轻度胁迫是植物可能接触的典型胁迫。这些胁迫可能是植物暴露于其的日常生物的和/或非生物的(环境的)胁迫。典型的非生物的或环境的胁迫包括由反常的热或冷/冰冻温度产生的温度胁迫、盐胁迫、水胁迫(干旱或过量的水)。非生物胁迫也可以由化学药品引起。生物的胁迫一般是由病原体如细菌、病毒、真菌和昆虫引起的那些胁迫。

可以在任何植物中有利地修饰上述生长特性。

本文所用术语“植物”涵盖整个植物、植物的祖先和后代以及植物的部分，包括种子、芽、茎、叶、根、花(包含块茎)以及组织和器官，其中上述的每种包含目的基因/核酸。术语“植物”还涵盖悬浮培养物、愈伤组织、胚、分生区、配子体、孢子体、花粉和小孢子，其中上述的每种同样也包含目的基因/核酸。

特别地可用于本发明方法中的植物包括属于植物界(Viridiplantae)超家族的全部植物，特别是单子叶和双子叶植物，包括选自如下物种的饲料或饲料豆科植物、观赏植物、粮食作物、乔木或灌木：金合欢属物种(Acaciaspp.)、槭树属物种(Acer spp.)、猕猴桃属物种(Actinidia spp.)、七叶树属物种(Aesculus spp.)、新西兰贝壳杉(Agathis australis)、Albiziaamara、Alsophila tricolor、须芒草属物种(Andropogon spp.)、落花生属物种(Arachis spp.)、槟榔(Areca catechu)、Asteliafragrans、Astragaluscicer、Baikiaea plurijuga、桦木属(Betula spp.)、芸苔属(Brassica spp.)、木榄(Bruguiera gymnorrhiza)、Burkea africana、紫铆(Butea frondosa)、Cadaba farinosa、朱缨花属物种(Calliandra spp.)、大叶茶(Camelliasinensis)、美人蕉(Canna indica)、辣椒属物种(Capsicum spp.)、决明属物种(Cassia spp.)、距豌豆(Centroema pubescens)、木瓜属物种(Chaenomeles spp.)、肉桂(Cinnamomum cassia)、小果咖啡(Coffeaarabica)、Colophospermum mopane、变异小冠花(Coronillia varia)、Cotoneaster serotina、山楂属物种(Crataegus spp.)、香瓜属物种(Cucumisspp.)、柏木属物种(Cupressus spp.)、Cyathea dealbata、榅桲(Cydoniaoblonga)、日本柳杉(Cryptomeria japonica)、香茅属物种(Cymbopogonspp.)、Cynthea dealbata、榅桲(Cydonia oblonga)、Dalbergia monetaria、大叶骨碎补(Davallia divaricata)、山马蟥属物种(Desmodium spp.)、粗糙蚌贝蕨(Dicksonia squarosa)、Diheteropogon amplectens、Dioclea spp、镰扁豆属物种(Dolichos spp.)、Dorycnium rectum、Echinochloapyramidalis、Ehrartia spp.、穇子(Eleusine coracana)、画眉草属物种(Eragrestis spp.)、刺桐属物种(Erythrina spp.)、桉属物种(Eucalyptusspp.)、Euclea schimperi、Eulalia villosa、荞麦属物种(Fagopyrum spp.)、费约果(Feijoa sellowiana)、草莓属物种(Fragaria spp.)、千斤拔属物种(Flemingia spp)、Freycinetia banksii、Geranium thunbergii、银杏(Ginkgobiloba)、Glycine javanica、Gliricidia spp、陆地棉(Gossypium hirsutum)、银桦属物种(Grevillea spp.)、Guibourtia coleosperma、岩黄芪属物种(Hedysarum spp.)、牛鞭草(Hemarthia altissima)、扭黄茅(Heteropogoncontortus)、大麦(Hordeum vulgare)、Hyparrhenia rufa、小连翘(Hypericumerectum)、Hyperthelia dissoluta、白花庭蓝(Indigo incarnata)、鸢尾属物种(Iris spp.)、Leptarrhena pyrolifolia、胡枝子属物种(Lespediza spp.)、Lettuca spp.、Leucaena leucocephala、Loudetia simplex、罗顿豆(Lotonusbainesii)、百脉根属物种(Lotus spp.)、Macrotyloma axillare、苹果属物种(Malus spp.)、Manihot esculenta、紫苜蓿(Medicago sativa)、水杉(Metasequoia glyptostroboides)、粉芭蕉(Musa sapientum)、烟草属物种(Nicotianum spp.)、驴食豆属物种(Onobrychis spp.)、Ornithopus spp.、稻属物种(Oryza spp.)、Peltophorum africanum、狼尾草属物种(Pennisetumspp.)、Persea gratissima、碧冬茄属物种(Petunia spp.)、菜豆属物种(Phaseolus spp.)、槟榔竹(Phoenix canariensis)、Phormium cookianum、石楠属物种(Photinia spp.)、白云杉(Piceaglauca)、松属物种(Pinusspp.)、豌豆(Pisum sativum)、新西兰罗汉松(Podocarpus totara)、Pogonarthria fleckii、Pogonarthria squarrosa、杨属物种(Populus spp.)、牧豆树(Prosopis cineraria)、花旗松(Pseudotsuga menziesii)、Pterolobiumstellatum、西洋梨(Pyrus communis)、栎属物种(Quercus spp.)、Rhaphiolepsis umbellata、美味棒花棕(Rhopalostylis sapida)、Rhusnatalensis、欧洲醋栗(Ribes grossularia)、茶藨子属物种(Ribes spp.)、洋槐(Robinia pseudoacacia)、蔷薇属物种(Rosa spp.)、悬钩子属物种(Rubus spp.)、柳属物种(Salix spp.)、Schyzachyrium sanguineum、金松(Sciadopitys verticillata)、北美红杉(Sequoia sempervirens)、巨杉(Sequoiadendron giganteum)、两色蜀黍(Sorghum bicolor)、菠菜属物种(Spinacia spp.)、Sporobolus fimbriatus、Stiburus alopecuroides、Stylosanthos humilis、葫芦茶属物种(Tadehagi spp.)、落羽松(Taxodiumdistichum)、***黄背草(Themeda triandra)、车轴草属物种(Trifoliumspp.)、小麦属物种(Triticum spp.)、异叶铁杉(Tsuga heterophylla)、越桔属物种(Vaccinium spp.)、野豌豆属物种(Vicia spp.)、葡萄(Vitisvinifera)、锥穗沃森花(Watsonia pyramidata)、马蹄莲(Zantedeschiaaethiopica)、玉米(Zea mays)、苋属植物、洋蓟、芦笋、椰菜、孢子甘蓝、卷心菜、芸苔、胡萝卜、花椰菜、芹菜、羽衣绿甘蓝、亚麻、羽衣甘蓝、小扁豆、油料种子油菜、秋葵、洋葱、马铃薯、稻、大豆、草莓、糖用甜菜、甘蔗、向日葵、番茄、南瓜、茶树和藻类等等。根据本发明优选的实施方案，所述植物为农作物植物，如大豆、向日葵、芸苔、苜蓿、油菜籽、棉花、番茄、马铃薯或烟草。进一步优选的植物是单子叶植物，如甘蔗。更优选的植物是谷类，如稻、玉米、小麦、大麦、粟、黑麦、高粱或燕麦。

可以通过提高植物中RNA结合蛋白的水平来增加RNA结合蛋白或其同源物的活性。备选地，当RNA结合蛋白水平没有增加，或者甚至当RNA结合蛋白水平降低的时候，也可以增加其活性。这种情况出现在多肽固有特性发生改变的时候，例如，通过制备比野生型多肽更具活性的突变体形式。同样地，可以通过提高植物中RBP1多肽蛋白质的水平来增加RBP1多肽或其同源物的活性。备选地，当RBP1水平没有改变，或者甚至当RBP1多肽水平降低的时候，也可以增加其活性。这种情况出现在多肽固有特性发生改变的时候，例如，通过制备比野生型更具活性的突变体。

本文定义的术语“RNA结合蛋白或其同源物”指具有RNA结合活性和2或3个RNA识别基序(RRM)的多肽，且包含与基序I：PYEAAVVALPVVVKERLVRILRLGIATRYD具有至少75％、80％、85％、90％或95％序列同一性的基序和/或与基序II：RFDPFTGEPYKFDP具有至少50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％或95％序列同一性的基序。该术语也指这样的氨基酸序列，所述氨基酸序列按照增加的偏好顺序与SEQ ID NO：2代表的氨基酸序列具有至少13％、15％、17％、19％、21％、23％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％或95％序列同一性。

可以使用本领域众所周知的常规技术容易地鉴定在以上定义范围内的“RNA结合蛋白或其同源物”。例如，使用本领域众所周知的技术可以在体外或体内容易地确定RNA结合活性。体外测定的实例包括：使用North-Western和/或South-Western分析的核酸结合测定(Suzuki等.PlantCell Physiol.41(3)：282-288(2000))；使用UV交联的RNA结合测定；RNA结合蛋白的电泳迁移率变动分析(Smith，RNA-Protein Interactions-APractical Approach 1998，University of Cambridge)。体内测定的实例包括TRAP(翻译阻抑测定方法)(Paraskeva E、Atzberger A、Hentze MW：Atranslational repression assay procedure(TRAP)for RNA-proteininteractions in vivo.PNAS 1998Feb 3；95(3)：951-6.)。

可以通过序列比对容易地确定多肽与SEQ ID NO：2代表的氨基酸是否具有至少13％的同一性。序列比对的方法是本领域众所周知的，这类方法包含GAP、BESTFIT、BLAST、FASTA和TFASTA。GAP应用Needleman和Wunsch的算法(J.Mol.Biol.48：443-453，1970)来查找两个全序列的比对，使匹配数最大化和空位数最小化。BLAST算法计算序列同一性的百分比，并对两序列之间的相似性进行统计分析。执行BLAST分析的软件可从生物技术信息国家中心公开地获得。使用例如VNTIAlignX多重比对程序，通过查询序列(优选蛋白质序列)与已知RNA结合蛋白序列的比对(见例如图1所示的比对)，可以容易地鉴别与SEQ ID NO：2所代表的氨基酸序列具有至少13％同一性的RNA结合蛋白或其同源物，所述VNTI AlignX多重比对程序基于修改的clustal W算法(InforMax，Bethesda，MD，http://www.informaxinc.com)，带有空位开放罚分为10以及空位延伸为0.05的缺省设置。

本领域熟练的技术人员还可以容易地鉴定与基序I：PYEAAVVALPVVVKERLVRILRLGIATRYD具有至少75％、80％、85％、90％或95％序列同一性的基序和/或与基序II：RFDPFTGEPYKFDP具有至少50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％或90％序列同一性的基序。这可以通过进行比对和搜索同源区域容易地实现。

以下表1显示在序列SEQ ID NO：2中找到的基序I和II以及与同源RNA结合蛋白中相应基序的序列同一性百分数。在本发明的方法中有用的RNA结合蛋白可能含有基序I或II，或基序I和II。

表1：在RNA结合蛋白和其同源物中找到的基序。

落入“RNA结合蛋白或其同源物”定义的多肽的实例包括以下序列：SEQ ID NO：2来自烟草；SEQ ID NO：4为来自稻BAC克隆(NCBI登录号AL731884)的蛋白质预测；SEQ ID NO：6为来自cDNA(NCBI登录号AK059444)的稻蛋白质预测(片段)；SEQ ID NO：8为来自cDNA(NCBI登录号AY105295)的玉米蛋白质预测(片段)；而SEQ ID NO：10为全长的稻序列(NCBI登录号BAC83046)。

如这里定义的术语“RBP1或其同源物”指具有以下特征的多肽：(a)RNA结合活性；(b)两个RRM结构域；(c)下列两个基序：(i)KIFVGGL和(ii)RPRGFGF，基序中允许至多三个氨基酸取代和任意保守的改变；和(d)按照增加的偏好顺序与SEQ ID NO：15代表的氨基酸具有至少20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％、95％序列同一性。保守取代表是本领域众所周知的(见例如Creighton(1984)Proteins.W.H.Freeman and Company并见下表4)。

可以使用本领域技术人员众所周知的常规技术容易地鉴定属于以上定义的“RBP1多肽或其同源物”。例如，可以如上所述容易地确定RNA结合活性。

此外，RRM结构域是本领域众所周知的并且由约80-90个氨基酸组成；他们具有包括以α/β夹层形式排列的四条链和两个螺旋的结构，有时在RNA结合中存在第三个螺旋。含有RRM结构域的蛋白质具有模式结构。可以使用SMART鉴定RRM结构域(a Simple Modular ArchitectureResearch Tool：Identification of signaling domains，Schultz等.PNAS，95，5857-5864(1998))(http://smart.embl-heidelberg.de/)。又见Letunic等，Recent improvements to the SMART domain-based sequence annotationresource(Nucleic Acids Res.30(1)，242-244)。

可以使用如上所述比对的方法通过序列比对容易地确定多肽是否与SEQ ID NO：2代表的氨基酸具有至少20％同一性。

由于RBP1多肽包含高度保守的区域，本领域技术人员通过将任意查询序列的保守区与已知的RBP1序列的那些比对将能够容易地鉴定其它的RBP1序列。这些保守区的实例包括以下两个基序：(i)KIFVGGL和(ii)RPRGFGF，基序中允许至多三个氨基酸取代和任意保守的改变。

属于“RBP1多肽或其同源物”定义的多肽的实例包括：全部来自拟南芥的At1g58470(SEQ ID NO：15)、At4g26650(SEQ ID NO：17)、At5g55550(SEQ ID NO：19)、At4g14300(SEQ ID NO：21)、At3g07810(SEQ ID NO：23)、At2g33410(SEQ ID NO：25)和At5g47620(SEQ ID NO：27)；来自稻的NP_921939.1(SEQ ID NO：29)；相应于稻mRNA编码的RBP1多肽的AK067725(SEQ ID NO：31)和AK070544(SEQ ID NO：33)；来自小麦的CK210974(SEQ ID NO：35)和来自甘蔗的CA124210(SEQ IDNO：37)是来自EST(表达序列标签)的部分蛋白质预测。

尽管表现出相对低的序列同源性(大约低至25％)，RPB1蛋白质与所有具有2个RRM结构域的全长蛋白质在结构上是高度保守的。可以由此容易地找到其它植物物种中的rbp1基因(见以上来自稻、甘蔗和小麦的实例，其在这里被第一次鉴定为RBP1蛋白质)。下表2显示在图3的比对中显示的一些序列的同一性百分数。

表2：RBP1蛋白质序列与SEQ ID NO：2基于全面整体序列比对的同源性

MIP登录号标识符( http://mips.gsf.de/)	SEQ ID NO	RRM结构域	整体同源性VNTI比对程序(informax)
				At4g26650	SEQ ID NO：17	2X RRM	28.4％
At5g55550	SEQ ID NO：19	2X RRM	28.9％

At4g14300	SEQ ID NO：21	2X RRM	31.9％
				At3g07810	SEQ ID NO：23	2X RRM	24.9％
At2g33410	SEQ ID NO：25	2X RRM	29.2％
				At5g47620	SEQ ID NO：27	2X RRM2X RRM	26.7％
AK070544-Os(相应于mRNA的DNA序列)。染色***置：BACAC125782.2(138541-142744)	SEQ ID NO：33	2X RRM	26.8％
				AK067725-OS(相应于mRNA的DNA序列)。染色***置：BACAP003747(103016-107790)	SEQ ID NO：31	2X RRM	26.3％

应该理解的是，术语RBP1多肽或其同源物不限于由SEQ ID NO：15、SEQ ID NO：17、SEQ ID NO：19、SEQ ID NO：21、SEQ ID NO：23、SEQ ID NO：25或SEQ ID NO：27、SEQ ID NO：29、SEQ ID NO：31、SEQID NO：33、SEQ ID NO：35和SEQ ID NO：37代表的序列，而是符合以下标准的任何多肽，所述标准为：(a)RNA结合活性；(b)两个RRM结构域；(c)下列两个基序：(i)KIFVGGL和(ii)RPRGFGF，基序中允许至多三个氨基酸取代和任意保守的改变；和(d)按照增加的偏好顺序与SEQ IDNO：15代表的氨基酸具有至少20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％、95％序列同一性，所述多肽在执行本发明的方法中是有用的。

编码RNA结合蛋白或其同源物的核酸可以是任何天然的或合成的核酸。如以上本文定义的RNA结合蛋白或其同源物是由RNA结合蛋白编码核酸/基因编码。因此如这里定义的术语“RNA结合蛋白编码核酸/基因”是编码如以上本文定义的RNA结合蛋白或其同源物的任何核酸/基因。RNA结合蛋白编码核酸的实例包括由SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：3、SEQID NO：5、SEQ ID NO：7和SEQ ID NO：9中任一代表的那些。RNA结合蛋白编码核酸/基因及其功能变体可适用于实施本发明的方法。RNA结合蛋白编码核酸/基因的功能变体包括RNA结合蛋白编码核酸/基因的部分和/或能够与RNA结合蛋白编码核酸/基因杂交的核酸。就功能变体而言的术语“功能”指这样的变体(即部分或杂交序列)，其编码具有RNA结合活性的多肽并且优选地和另外地具有至少一个RRM，优选2个或3个RRM且更优选具有至少下列基序之一：与基序I：PYEAAVVALPVVVKERLVRILRLGIATRYD具有至少75％序列同一性的基序和/或与基序II：RFDPFTGEPYKFDP具有至少50％序列同一性的基序。术语“功能”也可以指如以上本文定义的编码RNA结合蛋白或其同源物的核酸，当其在植物中引入和表达时使植物具有改良的生长特性。

编码RBP1多肽或其同源物的核酸可以是任何天然或合成的核酸。如以上本文定义的RBP1多肽或其同源物是由rbp1核酸/基因编码。因此如这里定义的术语“rbp1核酸/基因”是编码如以上本文定义的RBP1多肽或其同源物的任何核酸/基因。rbp1核酸的实例包括由SEQ ID NO：14、SEQ ID NO：16、SEQ ID NO：18、SEQ ID NO：20、SEQ ID NO：22、SEQID NO：24、SEQ ID NO：26、SEQ ID NO：28、SEQ ID NO：30、SEQ ID NO：32、SEQ ID NO：34和SEQ ID NO：36中任一代表的那些。rbp1核酸/基因及其功能变体可适用于实施本发明的方法。rbp1核酸/基因的功能变体包含rbp1核酸/基因的部分和/或能够与rbp1核酸/基因杂交的核酸。就功能变体而言的术语“功能”指这样的变体(即部分或杂交序列)，其编码的多肽具有RNA结合活性并且具有至少一个RRM结构域，优选2个RRM结构域且更优选具有下列两个基序：(i)KIFVGGL和(ii)RPRGFGF，基序中允许至多三个氨基酸取代和任意保守的改变。术语“功能”也可以指编码如以上本文定义的RBP1多肽或其同源物的核酸，当其在植物中引入和表达时使植物具有改良的生长特性。

如本文定义的术语部分指编码RNA结合蛋白的DNA片段，按照增加的偏好顺序核苷酸长度至少为180、300、500或700，并且该部分编码的多肽具有RNA结合活性和至少1个RRM，优选两个或三个RRM以及基序I或II中至少一个，优选两个兼而有之。例如，可以通过对RNA结合蛋白编码核酸进行一个或多个缺失制备部分。可以以分离的形式使用该部分或可以将其融合于其它编码(或非编码)序列以(例如)产生组合若干活性的蛋白质，其中之一是RNA结合活性。当融合于其它编码序列时，由翻译产生的多肽可以大于RNA结合蛋白部分预测的多肽。优选地，所述功能部分是由SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：3、SEQ ID NO：5、SEQ ID NO：7和SEQ ID NO：9中任一代表的核酸的部分。

就rbp1核酸而言的术语部分指包含至少80个核苷酸的DNA片段并且所述片段编码具有RNA结合活性的多肽，并具有至少一个RRM结构域，优选两个RRM结构域且进一步优选具有下列两个基序：(i)KIFVGGL和(ii)RPRGFGF。例如，可以通过对rbp1核酸进行一个或多个缺失制备部分。可以以分离的形式使用该部分或可以将其融合于其它编码(或非编码)序列以(例如)产生组合多种活性的蛋白质，其中之一是RNA结合活性。当融合于其它编码序列时，由翻译产生的多肽可以大于预测的rbp1片段多肽。优选地，该功能部分是由SEQ ID NO：14、SEQ ID NO：16、SEQ IDNO：18、SEQ ID NO：20、SEQ ID NO：22、SEQ ID NO：24、SEQ ID NO：26、SEQ ID NO：28、SEQ ID NO：30、SEQ ID NO：32、SEQ ID NO：34和SEQID NO：36中任一代表的核酸的部分。

另一类型的RNA结合蛋白变体是在降低的严格条件下，优选在严格条件下能够与如本文之前所定义的RNA结合蛋白编码的核酸/基因杂交的核酸，该杂交序列编码具有RNA结合活性的多肽，且具有至少1个RRM，优选两个或三个RRM，以及基序I或II的至少一个，优选两个。按照增加的偏好顺序，该杂交序列的核苷酸长度至少为180、300、500或700。优选地，该杂交序列能够与由SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：3、SEQ ID NO：5、SEQ ID NO：7和SEQ ID NO：9中任一代表的核酸杂交。

同样地，另一类型的变体rbp1是在降低的严格条件下，优选在严格条件下能够与如本文之前所定义的rbp1核酸/基因杂交的核酸，该杂交序列编码具有RNA结合活性的多肽，且具有至少1个RRM，优选两个RRM，且进一步优选具有下列两个基序：(i)KIFVGGL和(ii)RPRGFGF。该杂交序列优选长度为至少80核苷酸。优选地，该杂交序列能够与由SEQ IDNO：14、SEQ ID NO：16、SEQ ID NO：18、SEQ ID NO：20、SEQ ID NO：22、SEQ ID NO：24、SEQ ID NO：26、SEQ ID NO：28、SEQ ID NO：30、SEQ IDNO：32、SEQ ID NO：34和SEQ ID NO：36中任一代表的核酸杂交。

如这里定义的术语“杂交”指其中基本同源互补的核酸序列彼此退火的过程。杂交过程能够完全在溶液中发生，即互补的核酸都在溶液中。杂交过程也可以在这种情况下进行，即互补核酸之一固定于基质上，如磁珠、琼脂糖珠或任何其它树脂上。此外，杂交过程也可以如此进行，即其中互补核酸之一固定在固相支持物如硝酸纤维素或尼龙膜上，或者如用照相平板印刷固定在例如硅质玻璃支持物上(后者称之为核酸阵列或微阵列，或称之为核酸芯片)。为了使杂交发生，通常使核酸分子热变性或化学变性，以使双链解链成两条单链，和/或除去单链核酸中的发夹结构或其它二级结构。杂交的严格性受诸如温度、盐浓度、离子强度和杂交缓冲液组成等条件的影响。在降低的严格条件下，优选在严格条件下发生杂交。严格条件的实例在下表3中显示。严格条件是至少像如条件A-L一样严格；降低的严格条件是至少像如条件M-R一样严格。

                  表3：严格条件的实例

E	RNA:RNA	＞或等于50	70℃.；1×SSC-或-50℃.；1×SSC，50％甲酰胺	70℃.；0.3×SSC
					F	RNA:RNA	＜50	Tf*；1×SSC	Tf*；1×SSC
G	DNA:DNA	＞或等于50	65℃.；4×SSC-或-45℃.；4×SSC，50％甲酰胺	65℃.；1×SSC
					H	DNA:DNA	＜50	Th*；4°SSC	Th*；4×SSC
I	DNA:RNA	＞或等于50	67℃.；4×SSC-或-45℃.；4×SSC，50％甲酰胺	67℃.；1×SSC
					J	DNA:RNA	＜50	Tj*；4×SSC	Tj*；4×SSC
K	RNA:RNA	＞或等于50	70℃.；4×SSC-或-40℃.；6×SSC，50％甲酰胺	67℃.；1×SSC
					L	RNA:RNA	＜50	Tl*；2×SSC	Tl*；2×SSC
M	DNA:DNA	＞或等于50	50℃.；4×SSC-或-40℃.；6×SSC，50％甲酰胺	50℃.；2×SSC
					N	DNA:DNA	＜50	Tn*；6×SSC	Tn*；6×SSC
O	DNA:RNA	＞或等于50	55℃.；4×SSC-或-42℃.；6×SSC，50％甲酰胺	55×C.；2×SSC
					P	DNA:RNA	＜50	Tp*；6×SSC	Tp*；6×SSC
Q	RNA:RNA	＞或等于50	60℃.；4×SSC-或-45℃.；6×SSC，50％甲酰胺	60℃.；2×SSC
					R	RNA:RNA	＜50	Tr*；4×SSC	Tr*；4×SSC

“杂合体长度”是杂交核酸的预期长度。当已知序列的核酸杂交时，可以通过序列比对及鉴别本文所述的保守区域来确定杂合体长度。

在杂交和洗涤缓冲液中，可以用SSPE(1×SSPE为0.15M NaCl，10mM NaH₂PO₄和1.25mM EDTA，pH7.4)代替SSC(1×SSC为0.15M NaCl和15mM柠檬酸钠)；杂交完成后洗涤15分钟。杂交和洗涤可以另外地包含5×Denhardt′s试剂、0.5-1.0％SDS、100μg/ml变性的片段化鲑精DNA、0.5％焦磷酸钠和高达50％的甲酰胺。^*Tb-Tr：对于预期长度小于50个碱基对的杂合体，杂交温度应该比杂合体的解链温度T_m低5-10℃；根据下述方程式确定T_m。对于杂合体长度小于18碱基对，T_m(℃)＝2×(A+T碱基数)+4×(G+C碱基数)。对于杂合体长度在18至49碱基对之间，Tm(℃)＝81.5+16.6×log₁₀[Na⁺]+0.41×(％G+C)-(600/N)，其中N为杂合体中的碱基数，[Na⁺]为杂交缓冲液中钠离子浓度(1×SSC的[Na⁺]＝0.165M)。±本发明涵盖以肽核酸(PNA)或修饰的核酸取代任一或多个DNA或RNA杂交配偶体。

RNA结合蛋白编码核酸或其变体可以源自任何天然或人工来源。可以从微生物来源如细菌、酵母或真菌，或从植物、藻类或动物(包括人)来源分离核酸/基因或其变体。可以通过精细的人工操作从其在组合物和/或基因组环境中的天然形式修饰此核酸。此核酸优选植物来源，或来自相同植物物种(例如来自将向其中引入的植物物种)或来自不同的植物物种。所述核酸可以从双子叶物种，优选从烟草(Nicotianae)科，更优选从烟草分离。更优选地，从烟草分离的RNA结合蛋白编码核酸是由SEQ ID NO：1代表的，且RNA结合蛋白氨基酸序列是如SEQ ID NO：2代表的。

Rbp1核酸或其变体可以源自任何天然或人工来源。可以从微生物来源如细菌、酵母或真菌，或从植物、藻类或动物(包括人)来源分离核酸/基因或其变体。可以通过精细的人工操作从其在组合物和/或基因组环境中的天然形式修饰此核酸。此核酸优选植物来源，或来自相同植物物种(例如来自将向其中引入的植物物种)或来自不同的植物物种。所述核酸可以从双子叶物种，优选从十字花(Brassicaceae)科，更优选从拟南芥分离。更优选地，从拟南芥分离的rbp1是由SEQ ID NO：14代表的，而RBP1氨基酸序列是如SEQ ID NO：15代表的。

可以通过引入遗传修饰(优选在RNA结合蛋白编码基因座)增加RNA结合蛋白或其同源物的活性。同样地，可以通过引入遗传修饰(优选在rbp1基因座)增加RBP1多肽或其同源物的活性。这里定义的基因座意指基因组区，其包含目的基因和编码区上游或下游10KB。

例如，可以通过下列任何一种(或多种)方法引入遗传修饰：TDNA激活、TILLING、定点诱变、同源重组或通过在植物中引入和表达编码RNA结合蛋白或其同源物的核酸或通过在植物中引入和表达编码RBP1多肽或其同源物的核酸。引入遗传修饰之后，继之以选择RNA结合蛋白增加的活性或选择RBP1多肽增加的活性，所述活性的增加使植物具有改良的生长特性。

T-DNA激活标记(Hayashi等Science(1992)1350-1353)涉及T-DNA的***，此T-DNA通常含有启动子(也可以是翻译增强子或内含子)，其在目的基因的基因组区或基因编码区上游或下游10KB，并且在构型上使启动子能够指导靶基因的表达。通常天然启动子对靶基因表达的调控被破坏，基因由新引入的启动子控制。启动子一般包含于T-DNA中。例如，通过农杆菌(Agrobacterium)感染将此T-DNA随机***植物基因组并导致在***T-DNA附近的基因过表达。得到的转基因植物由于引入的启动子附近基因过表达而表现出显性表型。引入的启动子可以是任意能够在所希望的生物体内(在此种情况是植物)指导基因表达的启动子。例如，组成型的、组织偏好的、细胞类型偏好的和诱导型的启动子都适用于T-DNA激活。

也可以通过TILLING(靶向诱导的基因组局部突变)技术将遗传修饰引入RNA结合蛋白编码基因座。这是一种诱变技术，用于产生和/或鉴定、及最后分离诱变的能呈现RNA结合蛋白活性的RNA结合蛋白编码核酸(或rbp1编码核酸)的变体。TILLING还允许选择携带此种突变变体的植物。这些突变体甚至可能比其天然形式基因呈现更高的RNA结合蛋白活性。TILLING将高密度诱变和高通量筛选方法结合在一起。TILLING一般遵循的步骤为：(a)EMS诱变(Redei和Koncz，1992；Feldmann等，1994；Lightner和Caspar，1998)；(b)DNA制备和个体合并；(c)目的区域的PCR扩增；(d)变性和退火以形成异源双链；(e)DHPLC，其中库中存在的异源双链会在色谱图上检测到额外的峰；(f)突变个体的鉴定；和(g)突变PCR产物的测序。TILLING的方法是本领域内众所周知的(McCallum NatBiotechnol.2000 Apr；18(4)：455-7，由Stemple综述，2004(TILLING-ahigh-throughput harvest for functional genomics.Nat Rev Genet.2004Feb；5(2)：145-50.))。

定点诱变可用于产生RNA结合蛋白编码核酸或其部分的变体，所述变体保留活性，即RNA结合活性。可以通过若干方法来完成定点诱变，最常见的是基于PCR的方法(current protocols in molecular biology.Wiley编辑 http://www.4ulr.com/products/currentprotocols/index.html)。定点诱变可用于产生RNA结合蛋白编码核酸或其部分的变体，所述变体保留活性，即RNA结合活性。同样地，定点诱变可用于产生RBP1编码核酸或其部分的变体，所述变体保留活性，即RNA结合活性。定点诱变也可用于产生RBP1编码核酸或其部分的变体，所述变体保留活性，即RNA结合活性。

TDNA激活、TILLING和定点诱变是能够产生新的等位基因和RNA结合蛋白变体(该变体保留RNA结合蛋白功能)或能够产生新的等位基因和rbp1变体(该变体保留RBP1功能)的技术的实例，因此其在本发明的方法中是有用的。

同源重组允许向基因组中的指定选择位置引入所选的核酸。同源重组是生物科学中常规使用的标准技术，其用于低等有机体如酵母或藓类(如physcomitrella)。在植物中执行同源重组的方法已经不仅在模式植物中被描述(Offringa等，Extrachromosomal homologous recombination and genetargeting in plant cells after Agrobacterium-mediated transformation.1990 EMBO J.1990 Oct；9(10)：3077-84)，而且也在农作物植物，如稻中得到描述(Terada R，Urawa H，Inagaki Y，Tsugane K，Iida S.Efficient genetargeting by homologous recombination in rice.Nat Biotechnol.2002.lida和Terada：A tale of two integrations，transgene and T-DNA：gene targetingby homologous recombination in rice.Curr Opin Biotechnol.2004 Apr；15(2)：132-8)。所靶向的核酸(其可能是上文中定义的RNA结合蛋白编码核酸或其变体或其可能是上文中定义的rbp1核酸或其变体)不需靶向RNA结合蛋白基因座或靶向rbp1基因座，但是可以被引入例如高表达的区域。所靶向的核酸可以是改良的等位基因，其用于替换内源基因或额外引入到内源基因中。

根据本发明的优选实施方案，通过在植物中引入和表达编码RNA结合多肽或其同源物的核酸可以改良植物的生长特性，所述多肽或其同源物具有RNA结合活性和2或3个RNA识别基序(RRM)，并且其包含与基序I：PYEAAVVALPVVVKERLVRILRLGIATRYD具有至少75％序列同一性的基序和/或与基序II：RFDPFTGEPYKFDP具有至少50％序列同一性的基序。

引入遗传修饰(在此情况中其不需在RNA结合蛋白基因座中)的优选方法是在植物中引入和表达如上文定义的编码RNA结合蛋白或其同源物的核酸。

根据本发明另一优选实施方案，可以通过在植物中引入和表达编码RBP1多肽或其同源物的核酸改良植物生长特性。

引入遗传修饰(在此情况中其不需在rbp1基因座中)的一个优选方法是在植物中引入和表达如上文定义的编码RBP1多肽或其同源物的核酸。如上提到的RBP1多肽或其同源物具有：(a)RNA结合活性；(b)两个RRM结构域；(c)下列两个基序：(i)KIFVGGL和(ii)RPRGFGF，基序中允许至多三个氨基酸取代和任意的保守改变；和(d)按照增加的偏好顺序与SEQID NO：15代表的氨基酸具有至少20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％、95％序列同一性。

蛋白质的“同源物”涵盖肽、寡肽、多肽、蛋白质和酶，其相对于所讨论的未修饰蛋白质具有氨基酸的取代、缺失和/或***，并且具有与其衍生自的未修饰蛋白质相似的生物学活性和功能活性。为了产生这样的同源物，蛋白质的氨基酸可以由具有相似性质(如相似的疏水性、亲水性、抗原性、形成或打破α螺旋结构或β片层结构的倾向)的其它氨基酸替换。保守取代表是本领域内众所周知的(例如见Creighton(1984)Proteins.W.H.Freeman and Company)。下表给出保守氨基酸取代的实例。

表4：保守氨基酸取代的实例

残基	保守取代	残基	保守取代
				Ala	Ser	Leu	Ile、Val
Arg	Lys	Lys	Arg、Gln
				Asn	Gln、His	Met	Leu、Ile
Asp	Glu	Phe	Met、Leu、Tyr
				Gln	Asn	Ser	Thr、Gly
Cys	Ser	Thr	Ser、Val
				Glu	Asp	Trp	Tyr
Gly	Pro	Tyr	Trp、Phe
				His	Asn、Gln	Val	Ile、Leu
Ile	Leu、Val

术语“同源物”也涵盖两种具体形式的同源物，其包括直系同源序列和旁系同源序列，其涵盖用于描述基因祖先关系的进化概念。术语“旁系同源”涉及在物种基因组内部的基因复制产生的旁系基因。术语“直系同源”涉及由于物种形成产生的不同有机体中的同源基因。

例如可以通过执行所谓的交互(reciprocal)blast搜索容易地找到例如在单子叶植物物种中的直系同源物。这可以通过使用所研究序列(例如SEQID NO：1或2或者SEQ ID NO：14或15)针对任何序列数据库(诸如可在http://www.ncbi.nlm.nih.gov找到的公共可获得的NCBI数据库)通过一次blast而实现。例如，如果寻找稻中的直系同源物，对研究序列的blast应该在可从NCBI获得的针对稻(Oryza sativa)Nipponbare的28,469个全长cDNA克隆中进行。当从核苷酸开始时可使用具有标准缺省值的BLASTn或tBLASTX，或当从蛋白质开始时可使用具有标准缺省值的BLASTP或TBLASTN。Blast结果可以过滤。接着使用过滤的结果或者未过滤的结果中的全长序列针对所研究序列源自的生物体的序列进行反向blast(二次blast)。然后比较第一次和第二次blast的结果。当所述二次blast结果给出与RNA结合蛋白编码核酸或RNA结合蛋白多肽具有最高相似性时，即为找到直系同源物，例如，如果生物体之一是烟草，那么找到旁系同源物。对于RBP1，当所述二次blast结果给出与rbp1核酸或RBP1多肽具有最高相似性时，即为找到直系同源物，例如，如果生物体之一是拟南芥，那么找到旁系同源物。大家族的情况下可以使用Clustal W，继之以邻近连接树来帮助聚类可视化。

同源物可能是蛋白质的“取代变体”的形式，即在氨基酸序列中至少有一个残基被除去，并且在这一位置***不同的残基。氨基酸取代通常是单个残基的取代，但是由多肽的功能性限制因素决定也可能是成簇取代；***通常在约1到10个氨基酸残基数量级。优选地，氨基酸取代包含保守的氨基酸取代。

同源物也可以是蛋白质的“***变体”的形式，即在蛋白质的预定位置引入一个或多个氨基酸残基。***可以包含氨基端和/或羧基端的融合，以及单个或多个氨基酸的序列内部***。一般数量级在约1到10个残基的氨基酸序列内部的***将小于氨基或羧基端的融合。氨基或羧基端融合蛋白质或肽的实例包含在酵母双杂交***中应用的转录激活因子的结合结构域或激活结构域、噬菌体外壳蛋白质、(组氨酸)6-标签、谷胱甘肽S-转移酶标签、蛋白质A、麦芽糖结合蛋白、二氢叶酸还原酶、Tag·100表位、c-myc表位、FLAG表位、lacZ、CMP(钙调蛋白结合肽)、HA表位、蛋白质C表位和VSV表位。

蛋白质“缺失变体”形式的同源物特征在于从蛋白质中除去一个或多个氨基酸。

可使用本领域内众所周知的肽合成技术，如固相肽合成法等，或通过重组DNA操作容易地制备蛋白质的氨基酸变体。用于产生蛋白质的取代、***或缺失变体的DNA序列操作方法是本领域内众所周知的。例如，在DNA预定位置产生取代突变的技术是本领域内技术人员众所周知的，包括M13诱变、T7-Gen体外诱变(USB，Cleveland，OH)、QuickChange定点诱变(Stratagene，San Diego，CA)、PCR介导的定点诱变或其它定点诱变方法。

RNA结合蛋白或其同源物可以是衍生物或RBP1多肽或其同源物可以是衍生物。“衍生物”包含肽、寡肽、多肽、蛋白质和酶，与蛋白质天然产生形式的(例如SEQ ID NO：2所代表的或在RBP1情况下SEQ ID NO：15所代表的)氨基酸序列相比，其可以包括天然的和非天然产生的氨基酸残基的取代、缺失或添加。蛋白质的“衍生物”涵盖肽、寡肽、多肽、蛋白质和酶，与多肽天然产生形式的氨基酸序列相比，其可以包含天然发生改变的、糖基化的、酰基化的或非天然产生的氨基酸残基。衍生物还可以包含相对于其源自的氨基酸序列的一个或多个非氨基酸取代(例如共价或非共价地结合于氨基酸序列的报告分子或其它配体，如与之结合的有利于检测的报告分子)，以及相对于天然产生蛋白质的氨基酸序列而言非天然产生的氨基酸残基。

RNA结合蛋白或其同源物可以由RNA结合蛋白核酸/基因的选择性剪接变体编码。RBP1多肽或其同源物可以由rbp1核酸/基因的选择性剪接变体编码。本文所用术语“选择性剪接变体”涵盖其中选择的内含子和/或外显子已被切除、取代或添加的核酸序列的变体。这样的变体保留了蛋白质的生物活性，这可以通过有选择地保留蛋白质的功能性片段实现。这样的剪接变体可以是天然的或人工的。产生这种剪接变体的方法是本领域众所周知的。优选的剪接变体是SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：3、SEQ IDNO：5、SEQ ID NO：7和SEQ ID NO：9代表的核酸的剪接变体。更优选的剪接变体编码的多肽保留了RNA结合活性并且具有至少一个RRM，优选2个或3个RRM和基序I或II中的至少一个，优选两者兼具。优选的RBP1的剪接变体是由SEQ ID NO：15、SEQ ID NO：17、SEQ ID NO：19、SEQ ID NO：21、SEQ ID NO：23、SEQ ID NO：25或SEQ ID NO：27、SEQID NO：29、SEQ ID NO：31、SEQ ID NO：33、SEQ ID NO：35和SEQ IDNO：37代表的核酸的剪接变体。更多优选的剪接变体编码的多肽保留了RNA结合活性并且具有一个优选两个RRM结构域以及进一步优选以下两个基序：(i)KIFVGGL和(ii)RPRGFGF，基序中允许至多三个氨基酸取代和任意的保守的改变。

同源物还可以由编码RNA结合蛋白或其同源物的核酸的等位基因变体编码，优选SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：3、SEQ ID NO：5、SEQ ID NO：7和SEQ ID NO：9中任一代表的核酸的等位基因变体。进一步优选由等位基因变体编码的多肽具有RNA结合活性并且具有至少一个RRM，优选2个或3个RRM以及基序I或II真的至少一个，优选两者兼具。同源物还可以由编码RBP1多肽或其同源物的核酸的等位基因变体编码，优选由SEQ ID NO：15、SEQ ID NO：17、SEQ ID NO：19、SEQ ID NO：21、SEQID NO：23、SEQ ID NO：25或SEQ ID NO：27、SEQ ID NO：29、SEQ IDNO：31、SEQ ID NO：33、SEQ ID NO：35和SEQ ID NO：37代表的核酸的等位基因变体。进一步优选由等位基因变体编码的多肽具有RNA结合活性和一个优选2个RRM结构域和以下两个基序：(i)KIFVGGL和(ii)RPRGFGF，基序中允许至多三个氨基酸取代和任意的保守的改变。等位基因变体天然存在，并且这些天然等位基因的用途包含于本发明的方法中。等位基因变体包含单核苷酸多态性(SNP)，以及小型***/缺失多态性(INDEL)。INDEL的大小通常小于100bp。SNP和INDEL在大多数生物体天然存在的多态性品系中形成最大的一组序列变体。

根据本发明的优选方面，RNA结合蛋白编码核酸或其变体的表达有所提高或增加。根据本发明的优选方面，rbp1核酸或其变体的表达有所提高或增加。获得提高或增加的基因或基因产物表达的方法在本领域内有充分的记录，其包括，例如由适当的启动子驱动的过表达、转录增强子或翻译增强子的使用。可以将用作启动子或增强子元件的分离的核酸引入非异源形式多核苷酸的适当位置(一般是上游)，从而上调RNA结合蛋白编码核酸或其变体的表达。例如，可以通过突变、缺失和/或取代，体内地改变内源启动子(见Kmiec，美国专利号5,565,350；Zarling等，PCT/US93/03868)，或者将分离的启动子在本发明基因的适当方向和距离引入植物细胞中，从而控制基因的表达。

如果希望多肽表达，通常要在多肽编码区域的3’-末端包括多腺苷酸化区域。多腺苷酸化区域可以源自天然基因、多种其它植物基因或T-DNA。例如，加入的3’末端序列可以源自胭脂碱合酶或章鱼碱合酶基因、或备选地来自另外的植物基因、或次优选地来自任何其它真核基因。

也可以在部分编码序列的5’非翻译区或编码序列中加入内含子序列，来增加在胞质中累积的成熟信使的数量。已显示，在植物和动物表达构建体的转录单位中包含的可剪接的内含子均可以同时在mRNA和蛋白质水平增加基因表达高达1000倍，Buchman和Berg，Mol.Cell biol.8：4395-4405(1988)；Callis等，Genes Dev.1：1183-1200(1987)。通常当这种内含子被放置在转录单位的5’末端附近时，其提高基因表达的作用达到最大。玉米内含子Adh1-S内含子1、2和6，Bronze-1内含子的使用是本领域公知的。通常见The Maize Handbook，第116章，Freeling和Walbot编辑，Springer，N.Y.(1994)。

本发明还提供遗传构建体和载体，以促进用于本发明方法中的核酸序列的引入和/或表达。

因此，提供的基因构建体包含：

(i)RNA结合蛋白编码核酸或其变体；

(ii)一个或多个能驱动(i)的核酸序列表达的控制序列；和任选的

(iii)转录终止序列。

还提供的基因构建体包含：

(i)rbp1核酸或其变体；

(ii)一个或多个能驱动(i)的核酸序列表达的控制序列；和任选的

(iii)转录终止序列。

可以使用本领域技术人员众所周知的重组DNA技术构建用于本发明方法中的构建体。可以将基因构建体***(可商购的)载体中，所述载体适于转化进入植物并适于在转化的细胞中表达目的基因。

使用包含目的序列(即RNA结合蛋白编码核酸或其变体或rbp1核酸或其变体)的载体转化植物。将目的序列有效连接于一个或多个控制序列(至少连接于启动子)。术语“调控元件”、“控制序列”和“启动子”在本文中都可交换的使用，并在上下文中泛指能够影响其连接序列表达的调控核酸序列。上述术语涵盖源自典型真核生物基因组基因(包括具有或没有CCAAT盒序列的TATA盒，其对于精确的转录起始是必需的)的转录调控序列，以及另外的调控元件(即上游激活序列、增强子和沉默子)，其通过应答发育刺激和/或外部刺激或以组织特异的方式改变基因表达。该术语还包括了经典原核生物基因的转录调控序列，在此情况下其可以包括-35盒序列和/或-10盒转录调控序列。术语“调控元件”也涵盖合成的融合分子或衍生物，其赋予、激活或提高细胞、组织或器官中核酸分子的表达。本文所用的术语“有效连接”指在启动子序列和目的基因之间的功能性连接，从而使启动子序列能起始目的基因的转录。

有利地，可以使用任意类型的启动子驱动核酸序列的表达。启动子可以是诱导型启动子，即应答发育、化学、环境或物理的刺激，具有诱导的或增加的转录起始。诱导型启动子的实例是胁迫诱导型启动子，即当植物暴露于多种胁迫条件下时激活的启动子。另外或备选的，所述启动子可以是组织偏好的启动子，即能够在某些组织，如在叶、根、种子等组织中优先地起始转录的启动子。

优选的，RNA结合蛋白编码核酸或其变体有效的连接于种子偏好的启动子。种子偏好的启动子是偏好，但无需专一地在种子组织中驱动表达的启动子。优选的种子组织为胚乳。优选的启动子为谷醇溶蛋白(prolamin)启动子，例如来自稻的谷醇溶蛋白启动子(SEQ ID NO：11)。应该明确的是本发明的应用并不限于SEQ ID NO：1代表的RNA结合蛋白编码核酸，也不限于由谷醇溶蛋白启动子驱动时RNA结合蛋白编码核酸的表达。

优选地，rbp1核酸或其变体有效的连接于能够在芽中偏好地表达核酸的启动子。优选地，能够在芽中偏好地表达核酸的启动子具有与β扩展蛋白启动子相似的表达谱，例如在图5所示。最优选地，能够在芽中偏好地表达核酸的启动子来自稻的β扩展蛋白启动子(SEQ ID NO：38)。应该明确的是本发明的应用不限于SEQ ID NO：14代表的rbp1核酸，也不限于由β扩展蛋白启动子驱动时rbp1核酸的表达。

任选的，还可以在引入植物的构建体中使用一个或多个终止子序列。术语“终止子”涵盖控制序列，该DNA序列位于转录单位末端，传递信号引发原始转录物的3’加工和多腺苷酸化以及转录的终止。另外的调控元件可以包括转录和翻译的增强子。本领域的那些技术人员将知道适合用于进行本发明的终止子和增强子序列。

本发明的遗传构建体还包括在特定细胞类型中维持和/或复制所需的复制序列的起点。一个实例是当需要将遗传构建体作为附加型遗传元件(如质粒或黏粒分子)在细菌细胞中维持时。优选的复制起点包括(但不限于)f1-ori和colE1。

遗传构建体可以任选地包含可选择的标记基因。如本文所用，术语“可选择的标记基因”包括赋予细胞表型的任意基因，该基因在细胞中的表达有利于鉴定和/或选择使用本发明的核酸构建体转染或转化的细胞。适当的标记可以选自带有抗生素或除草剂抗性的标记，其引入新的代谢特性或允许可视的选择。可选择的标记基因的实例包括赋予抗生素抗性的基因(例如磷酸化新霉素和卡那霉素的npt II，或磷酸化潮霉素的hpt)，赋予除草剂抗性的基因(例如bar提供对Basta的抗性；aroA或gox提供对草甘膦的抗性)，或提供代谢特性的基因(如允许植物使用甘露糖作为唯一碳源的manA)。可视的标记致使形成颜色(例如β-葡糖醛酸糖苷酶，GUS)、发光(例如萤光素酶)或荧光(绿色荧光蛋白GFP及其衍生物)。

本发明还涵盖可由本发明方法获得的植物。本发明因此提供可由本发明方法获得的植物，该植物中引入了RNA结合蛋白编码核酸或其变体或rbp1核酸或其变体。

本发明还提供用于产生具有改良生长特性的转基因植物的方法，其包括在植物中引入和表达RNA结合蛋白编码核酸或其变体。

更具体地，本发明提供用于产生具有改良生长特性的转基因植物的方法，该方法包括：

(i)向植物或植物细胞中引入RNA结合蛋白编码核酸或其变体；和

(ii)在促进植物生长和发育的条件下培养植物细胞。

本发明还提供用于产生具有改良生长特性的转基因植物的方法，其包含在植物中引入和表达rbp1核酸或其变体。

更具体地，本发明提供用于产生具有改良生长特性的转基因植物的方法，该方法包括：

(iii)向植物或植物细胞中引入rbp1核酸或其变体；和

(iv)在促进植物生长和发育的条件下培养植物细胞。

可以将核酸直接引入植物细胞或植物本身(包含引入组织、器官或植物的任何其它部分)。根据本发明的优选特征，优选通过转化将核酸引入植物。

这里所指术语“转化”涵盖将外源多核苷酸转移进宿主细胞，而不考虑转移所用的方法。可以使用本发明的遗传构建体转化由器官发生或者胚胎发生的能够继之进行克隆增殖的植物组织并从其再生整个植物。具体组织选择将由可提供的和最适于的转化具体物种的克隆增殖***决定而改变。示例性的靶组织包括叶盘、花粉、胚、子叶、下胚轴、雌配子、愈伤组织、存在的分生组织(例如顶端分生组织、腋芽和根分生组织)，和诱导的分生组织(例如子叶分生组织和下胚轴分生组织)。可以将多核苷酸瞬时或稳定地引入宿主细胞，并且可以，例如作为质粒保持非整合的状态。备选地，其可以整合进入宿主基因组。得到的转化植物细胞可以接着用于以本领域技术人员公知的方式再生转化的植物。

植物物种的转化目前是一种相当常规的技术。有利地，可以使用几种转化方法中的任一将目的基因引入适当的祖先细胞。转化方法包括用脂质体、电穿孔、增强游离DNA摄取的化学品、直接向植物注射DNA、粒子枪轰击、用病毒或花粉转化和显微投影(microprojection)。方法可以选自用于原生质体的钙/聚乙二醇方法(Krens，F.A.等，1882，Nature 296，72-74；Negrutiu I.等，June 1987，Plant Mol.Biol.8，363-373)、原生质体的电穿孔法(Shillito R.D.等，1985 Bio/Technol 3，1099-1102)、植物材料的显微注射(Crossway A.等，1986，Mol.Gen Genet 202，179-185)、DNA或RNA包被的粒子轰击(Klein T.M.等，1987，Nature 327，70)、(非整合的)病毒感染等等。优选使用任何熟知的稻转化方法经由农杆菌属介导的转化产生表达RNA结合蛋白的转基因稻，所述稻转化方法例如在任何以下文献中描述的方法：公开的欧洲专利申请EP 1198985 A1，Aldemita和Hodges(Planta，199，612-617，1996)；Chan等(Plant Mol.Biol.22(3)491-506，1993)，Hiei等(Plant J.6(2)271-282，1994)，其公开内容如同其陈述的全部内容那样被引入作为参考。至于玉米转化，优选的方法如在Ishida等(Nat.Biotechnol.1996，14(6)：745-50)或Frame等(Plant Physiol.2002，129(1)：13-22)所述，其公开内容如同其陈述的全部内容那样被引入作为参考。

通常在转化以后，选出存在一个或多个标记的植物细胞或细胞组，所述标记由与目的基因共转移的植物可表达基因编码，继之将转化的材料再生成整个植物。

DNA转移和再生之后，可评估假定的转化植物，例如用Southern分析目的基因的存在、拷贝数和/或基因组组成。备选的或额外的，可用Northern和/或Western分析监测新引入DNA的表达水平，这两种技术都是本领域内普通技术人员众所周知的。

产生的转化植物可以通过多种方式繁殖，如用克隆繁殖或经典的育种技术。例如，第一代(或T1)转化的植物可自交得到纯合的第二代(或T2)转化体，进一步通过经典育种技术繁殖T2植物。

产生的转化生物体可以有多种形式。例如，它们可以是转化细胞和未转化细胞的嵌合体；克隆的转化体(例如经过转化含有表达盒的所有细胞)；转化和未转化组织的嫁接体(例如在植物中，嫁接到未转化接穗上的转化的根茎)。

本发明显然扩展至由本文所述方法产生的任何植物细胞或植物，以及所有植物的部分和其无性繁殖体。本发明还涵盖由任意上述方法产生的原代转化或转染的细胞、组织、器官或整个植物的后代，所述后代的唯一要求是与本发明方法产生的亲本呈现同样的基因型和/或表型特性。本发明也包括含有分离的RNA结合蛋白核酸或其变体的宿主细胞。本发明优选的宿主细胞是植物细胞。本发明也扩展至植物可收获的部分，例如，但不限于种子、叶、果实、花、茎培养物、根茎、块茎和球茎。

本发明还涵盖RNA结合蛋白核酸或其变体的用途和RNA结合蛋白或其同源物的用途。

一种这样的用途涉及改良植物的生长特性，特别是提高产率，尤其是种子产率。种子产率可以包括如下的一个或多个：增加的(饱满)种子数、增加的种子重量、增加的收获指数等等。

可以在育种程序中使用RNA结合蛋白编码核酸或其变体，或者RNA结合蛋白或其同源物，其中鉴定可以遗传地连接于RNA结合蛋白编码基因或其变体的DNA标记。可以使用RNA结合蛋白编码核酸或其变体，或者RNA结合蛋白或其同源物界定分子标记。接着可以将此DNA或蛋白质标记用于育种程序中，以选择具有改变的生长特性的植物。例如，RNA结合蛋白编码基因或其变体可以是由SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：3、SEQID NO：5、SEQ ID NO：7和SEQ ID NO：9中的任意一个代表的核酸。

RNA结合蛋白编码基因/核酸的等位基因变体也可以用于标记辅助的育种程序。这样的育种程序有时需要使用，例如EMS诱变，通过植物的诱变处理引入等位基因变体；备选的，此程序可以以收集无意产生的所谓“天然”起源的等位基因变体开始。然后通过例如PCR鉴定等位基因变体。随后是选择步骤用以选择所述序列的较好等位基因变体，所述等位基因变体在植物中产生改良的生长特性。一般通过监测含有所研究序列的不同等位基因变体植物的生长行为来进行选择，例如SEQ ID NO：1、SEQ IDNO：3、SEQ ID NO：5、SEQ ID NO：7和SEQ ID NO：9中任一的不同等位基因变体。可以在温室或田地中监测生长行为。更多任选的步骤包括，将经鉴定含有较好等位基因变体的植物与另一植物杂交。例如，可使用这种方法产生目的表型特征的组合。

RNA结合蛋白编码核酸或其变体还可以作为探针，用于对其为基因一部分的基因进行遗传和物理的作图，以及作为所相连的那些基因的连锁性状标记。这些信息可以在植物育种中使用，以得到具有所希望表型的品系。RNA结合蛋白编码核酸或其变体的这类应用仅需要至少15个核苷酸长的一段核酸序列。RNA结合蛋白编码核酸或其变体也可以用作限制性片段长度多态性(RFLP)标记。可用RNA结合蛋白编码核酸或其变体探测限制酶切消化的植物基因组DNA的Southern印迹(Maniatis)。随后使用计算机程序如MapMaker(Lander等，1987)对产生的带型进行遗传分析，以构建遗传图谱。此外，可以使用核酸在含有一组个体的限制性内切酶处理的基因组DNA中探测Southern印迹，所述一组个体为代表明确的遗传杂交的亲本和子代的一组个体。DNA多态性的分离被记录并用于计算在先前用此群体获得的遗传图谱中RNA结合蛋白编码核酸或其变体的位置(Botstein等(1980)Am.J.Hum.Genet.32：314-331)。

在遗传作图中使用的植物基因衍生探针的产生和用途描述于Bematzky和Tanksley(1986)Plant Mol.Biol.Reporter 4：37-41中。很多出版物中描述过用上述方法或其变通形式对特定cDNA克隆进行遗传作图。例如，可以使用F2杂交群体、回交群体、随机交配群体、近亲同基因系和其它组个体作图。这些方法是本领域技术人员众所周知的。

核酸探针也可以用于物理作图(即在物理图谱上安置序列；见Hoheisel等，在：Non-mammalian Genomic Analysis：A Practical Guide，Academicpress 1996，第319-346页，及其中引用的参考文献)。

在另一个实施方案中，核酸探针可用于直接荧光原位杂交(FISH)作图(Trask(1991)Trends Genet.7：149-154)。尽管目前FISH作图的方法倾向使用大的克隆(几个到几百个KB；见Laan等(1995)Genome Res.5：13-20)，但是灵敏性的提高允许在FISH作图中应用较短的探针。

可以使用所述核酸进行用于遗传和物理作图的多种基于核酸扩增的方法。实例包括等位基因特异性扩增(Kazazian(1989)J.Lab.Clin.Med11：95-96)、PCR扩增片段的多态性(CAPS；Sheffield等(1993)Genomics16：325-332)、等位基因特异性连接(Landegren等(1988)Science241：1077-1080)、核苷酸延伸反应(Sokolov(1990)Nucleic Acid Res.18：3671)、放射杂交作图(Walter等(1997)Nat.Genet.7：22-28)和Happy作图(Dear和Cook(1989)Nucleic Acid Res.17：6795-6807)。为实施这些方法，使用核酸序列设计和产生用于扩增反应或引物延伸反应的引物对。这类引物的设计是本领域内技术人员众所周知的。使用基于PCR的遗传作图的方法，可能需要鉴定跨越相应于当前核酸序列区域作图的亲本之间DNA序列的差异。然而，这对作图方法通常不是必要的。

还发现RNA结合蛋白编码核酸或其变体，或者RNA结合蛋白或其同源物作为生长调节物的用途。由于这些分子已显示在改良植物生长特性中有用，它们也是有用的生长调节物，如除草剂或生长刺激物。因此，本发明提供用作生长调节物的组合物，其包含RNA结合蛋白编码核酸/基因或其变体或者RNA结合蛋白或其同源物、以及适当的载体、稀释剂或赋形剂。

本发明还涵盖rbp1核酸或其变体的用途和RBP1多肽或其同源物的用途。

一种这样的用途涉及改良植物的生长特性，特别是提高产率，尤其是种子产率。种子产率可以包括如下的一个或多个：增加的(饱满)种子数、增加的种子重量、增加的收获指数等等。

可以在育种程序中使用rbp1核酸或其变体，或者RBP1多肽或其同源物，其中鉴定可以遗传地连接于rbp1基因或其变体的DNA标记。可以使用rbp1核酸或其变体，或者RBP1或其同源物限定分子标记。接着可以将此DNA或蛋白质标记用于育种程序中，以选择具有改变的生长特性的植物。例如，rbp1基因或其变体可以是由SEQ ID NO：14、SEQ IDNO：16、SEQ ID NO：18、SEQ ID NO：20、SEQ ID NO：22、SEQ ID NO：24、SEQ ID NO：26、SEQ ID NO：28、SEQ ID NO：30、SEQ ID NO：32、SEQ IDNO：34和SEQ ID NO：36中任一代表的核酸。

rbp1的等位基因变体也可以用于标记辅助的育种程序。这样的育种程序有时需要使用，例如EMS诱变，通过植物的诱变处理引入等位基因变体；备选的，此程序可以以收集无意产生的所谓“天然”起源的等位基因变体开始。然后通过例如PCR鉴定等位基因变体。随后是选择步骤用以选择所述序列的较好等位基因变体，所述等位基因变体在植物中产生改良的生长特性。一般通过监测含有所研究序列的不同等位基因变体植物的生长行为来进行选择，例如SEQ ID NO：14、SEQ ID NO：16、SEQ ID NO：18、SEQ ID NO：20、SEQ ID NO：22、SEQ ID NO：24、SEQ ID NO：26、SEQ IDNO：28、SEQ ID NO：30、SEQ ID NO：32、SEQ ID NO：34和SEQ ID NO：36中的任一的不同等位基因变体。可以在温室或田地中监测生长行为。更多任选的步骤包含，将经鉴定含有较好等位基因变体的植物与另一植物杂交。例如，可使用这种方法产生目的表型特征的组合。

rbp1核酸或其变体还可以作为探针，用于对其为基因一部分的基因进行遗传和物理的作图，以及作为所相连的那些基因的连锁性状标记。这些信息可以在植物育种中使用，以得到具有所希望表型的品系。rbp1核酸或其变体的这类应用仅需要至少15个核苷酸长的一段核酸序列。rbp1核酸或其变体也可以用作限制性片段长度多态性(RFLP)标记。可用rbp1核酸或其变体探测限制酶切消化的植物基因组DNA的Southern印迹(Maniatis)。随后使用计算机程序如MapMaker(Lander等，1987)对产生的带型进行遗传分析，以构建遗传图谱。此外，可以使用核酸在含有一组个体的限制性内切酶处理的基因组DNA中探测Southern印迹，所述一组个体为代表明确的遗传杂交的亲本和子代的一组个体。记录DNA多态性的分离并用于计算在先前用此群体获得的遗传图谱中rbp1核酸或其变体的位置(Botstein等(1980)Am.J.Hum.Genet.32：314-331)。

在遗传作图中使用的植物基因衍生探针的产生和用途描述于Bematzky和Tanksley(1986)Plant Mol.Biol.Reporter 4：37-41中。很多出版物中描述过用上述方法或其变通形式对特定cDNA克隆进行遗传作图。例如，可以使用F2杂交群体、回交群体、随机交配群体、近亲同基因系和其它个体组作图。这类方法是本领域技术人员众所周知的。

核酸探针也可以用于物理作图(即在物理图谱上安置序列；见Hoheisel等，在：Non-mammalian Genomic Analysis：A Practical Guide，Academicpress 1996，第319-346页，及其中引用的参考文献)。

在另一个实施方案中，核酸探针可用于直接的荧光原位杂交(FISH)作图(Trask(1991)Trends Genet.7：149-154)。尽管目前FISH作图的方法倾向使用大的克隆(几个到几百个KB；见Laan等(1995)Genome Res.5：13-20)，但是灵敏性的提高允许在FISH作图中应用较短的探针。

用于遗传和物理作图的多种基于核酸扩增的方法可以使用所述核酸进行。实例包括等位基因特异性扩增(Kazazian(1989)J.Lab.Clin.Med11：95-96)、PCR扩增片段的多态性(CAPS；Sheffield等(1993)Genomics16：325-332)、等位基因特异性连接(Landegren等(1988)Science241：1077-1080)、核苷酸延伸反应(Sokolov(1990)Nucleic Acid Res.18：3671)、放射杂交作图(Walter等(1997)Nat.Genet.7：22-28)和Happy作图(Dear和Cook(1989)Nucleic Acid Res.17：6795-6807)。为实施这些方法，使用核酸序列设计和产生用于扩增反应或引物延伸反应的引物对。这类引物的设计是本领域内技术人员众所周知的。使用基于PCR的遗传作图的方法，可能需要鉴定跨越相应于当前核酸序列区域作图的亲本之间DNA序列的差异。然而，这对作图方法通常不是必要的。

还发现rbp1核酸或其变体，或者RBP1多肽或其同源物作为生长调节物的用途。由于这些分子已显示在改良植物生长特性中有用，它们也是有用的生长调节物，如除草剂或生长刺激物。因此，本发明提供用作生长调节物的组合物，其包含rbp1或其变体或者RBP1多肽或其同源物、以及适当的载体、稀释剂或赋形剂。

根据本发明的方法得到如前所述具有改良生长特性的植物。这些有利的生长特性还可以组合其它经济上有利的性状，如进一步提高产量的性状、对多种胁迫的耐受性、改变各种构造特征和/或生化和/或生理学特征的性状。

附图描述。

现将参考下列附图描述本发明，其中：

图1显示植物RNA结合蛋白的CLUSTAL多重比对。基序I和II被加框(BAC83046缺少M2)，且RRM结构域加下划线。

图2显示双元载体，其用于在稻中表达谷醇溶蛋白启动子控制下的烟草RNA结合蛋白。

图3显示植物RBP1多肽的多重比对。显示了基因库蛋白质或其编码核酸。At指拟南芥，Os指稻。

图4显示双元载体，其用于在稻中表达β扩展蛋白启动子(内参PRO0061)控制下的拟南芥RBP1(内参CDS0078)。

图5显示由β扩展蛋白启动子驱动的GUS表达照片。“C植物”照片是当稻植物长至约5cm大小时的GUS染色照片。“B植物”照片是当稻植物长至约10cm大小时的GUS染色照片。也可使用具有相似表达谱的启动子用于本发明的方法。

图6详述了实施根据本发明的方法中有用序列的实例。自SEQ ID NO：14开始，给出的At号指MIP登录号( http://mips.gsf.de/)；其它标识符指基因库登录号。大写字母代表编码序列，小写字母指非翻译区(包括5’前导序列、3’非翻译区和内含子)。基因的染色***置以重叠群号和重叠群中ORF的坐标表示。

实施例

现将参考下列实施例描述本发明，所述实施例仅意在说明。

DNA操作：除非另外说明，重组DNA技术根据描述于(Sambrook等(2001)分子克隆：实验室手册，第三版，冷泉港实验室出版，CSH，纽约)或者描述于Ausubel等(1994)，Current Protocols in Molecular Biology，Current Protocols的第一卷和第二卷)的标准方法执行。植物分子操作的标准材料和方法由R.D.D.Croy描述于Plant Molecular Biology Labfase(1993)，由BIOS Scientific Publications Ltd(UK)和Blackwell ScientificPublications(UK)出版。

实施例1：基因克隆-烟草RNA结合蛋白编码基因

编码RNA结合蛋白的基因最初作为表达序列标签从烟草BY2细胞中鉴定并且在CDNA-AFLP实验中作为部分序列分离，所述CDNA-AFLP实验使用从同步化的烟草BY2细胞培养物(Nicotiana tabacum L.cv.BrightYellow-2)制备的cDNA执行。基于此CDNA-AFLP实验，鉴定细胞周期调节的BY2标签并选择用于进一步的克隆。使用表达的序列标签筛选烟草cDNA文库和分离全序列cDNA。

BY2细胞的同步化

如下通过使用蚜栖菌素将细胞阻滞在早S期同步化烟草BY2(Nicotiana tabacum L.cv.Bright Yellow-2)培养细胞悬浮液。如所述维持烟草Bright Yellow-2的培养细胞悬浮液(Nagata等Int.Rev.Cytol.132，1-30，1992)。将7天龄的静置培养物使用新鲜培养基10倍稀释用于同步化，所述新鲜培养基添加了蚜栖菌素(Sigma-Aldrich，St.Louis，MO；5mg/l)，一种DNA聚合酶α抑制药物。24小时之后，用新鲜培养基洗涤细胞数次使细胞解除阻滞并重新进入细胞周期进程。

RNA提取和cDNA合成

使用LiCl沉淀制备总RNA(Sambrook等，2001)并且使用Oligotex柱(Qiagen，Hilden，Germany)根据生产商说明从500μg的总RNA中提取poly(A⁺)RNA。使用生物素化的oligo-dT₂₅引物(Genset，Paris，France)和Superscript II(Life Technologies，Gaithersburg，MD)通过反转录从1μg的poly(A⁺)RNA开始合成第一链cDNA。使用大肠杆菌(Escherichia coli)连接酶(Life Technologies)、DNA聚合酶I(USB，Cleveland，OH)和RNA酶H(USB)通过链替换进行第二链的合成。

cDNA-AFLP分析

500ng的双链cDNA如所述进行AFLP分析(Vos等，Nucleic Acids Res.23(21)4407-4414，1995；Bachem等，Plant J.9(5)745-53，1996)并有修改。使用的限制酶是BstYI和MseI(Biolabs)并且在两个分别的步骤中进行消化。在使用所述酶之一进行第一次限制性消化之后，3’端片段通过其生物素化的尾被收集在Dyna珠子(Dynal，Oslo，Norway)上，而其它片段被洗去。使用第二个酶消化之后，收集释放的限制片段并将其在后续AFLP步骤中用作模板。没有选择性核苷酸的MseI引物与在3’最末端含有T或C的BstYI引物组合用于预扩增。PCR条件如所述(Vos等，1995)。将获得的扩增混合物稀释600倍，取5μl用于使用P³³-标记的BstYI引物和Amplitaq-Gold多聚酶(Roche Diagnostics，Brussels，Belgium)的选择性扩增。在5％聚丙稀酰胺凝胶中使用Sequigel的***(Biorad)分离扩增产物。干燥的凝胶在Kodak Biomax胶片上暴光并在phosphoImager(Amersham Pharmacia Biotech，Little Chalfont，UK)进行扫描。

AFLP片段的表征

将对应于差异表达转录物(其中含有相应于SEQ ID NO 1的转录物)的条带从凝胶中分离，并在与选择性扩增相同的条件下将洗脱的DNA用于重新扩增。通过对使用选择性BstYI引物重新扩增的聚合酶链式反应产物直接测序或在pGEM-T easy(Promega，Madison，WI)中克隆片段之后直接测序，或通过测序个体克隆获得序列信息。通过BLAST序列比对(Altschul等，Nucleic Acids Res.25(17)3389-3402 1997)比较获得的序列与可公开获得的数据库中存在的核苷酸和蛋白质序列。在可行时，使用较长的EST或分离的cDNA序列替代标签序列以增加找到显著同源性的几率。接着按照以下步骤从商业烟草cDNA文库扩增相应于SEQ ID NO 1的物理cDNA克隆。

基因克隆

使用poly(A⁺)从活跃***的未同步化的BY2烟草细胞中分离平均***物为1400bp的cDNA文库。将这些文库***物克隆在含有attB gateway盒的载体pCMVSPORT6.0(Life Technologies)中。从此文库中选择46000个克隆列于384孔微量滴定板中，并接着一式两份地点在尼龙滤器上。通过使用几百种放射性标记的标签库作为探针(其中含有相应于SEQ ID NO1的BY2标签)筛选排列的克隆。分离阳性克隆(其中含有与相应于SEQ IDNO 1的BY2标签反应的克隆)，对其测序并与标签序列进行比对。如果使用标签杂交失败，通过如下的PCR扩增选择相应于标签的全长cDNA。使用primer3程序(http://www-genome.wi.mit.edu/genome_software/other/primer3.html)设计标签特异性引物并与通用载体引物组合用于扩增部分的cDNA***物。在PCR扩增中使用来自50000、100000、150000和300000个cDNA克隆的DNA库作为模板。从琼脂糖凝胶分离扩增产物，对其克隆、测序并与标签比对。

接着，将来自pCMVsport6.0文库载体的相应于SEQ ID NO 1的全长cDNA经由LR Gateway反应克隆在合适的植物表达载体中。

LR gateway反应将CDS0701克隆在植物表达载体中

接着将pCMV Sport 6.0p2461用于与适于稻转化的Gateway指定载体的LR反应。这一载体在T-DNA边界之内含有作为功能元件的植物选择标记和Gateway盒，所述Gateway盒用于与已经克隆于供体载体的目的序列进行LR体内重组。这一Gateway盒的上游为稻谷醇溶蛋白启动子，其用于基因的种子特异性表达。

重组步骤之后，将产生的表达载体(见图2)转化进入农杆菌菌株LBA4404并接着转化进入稻植物。

实施例2：稻转化

将日本栽培稻Nipponbare(NB)的成熟干种子脱壳。通过在70％乙醇中孵育一分钟，接着在0.2％HgCl₂中30分钟，继之用蒸馏水洗6次，每次15分钟进行消毒。接着将无菌的种子在含有2，4-D(愈伤组织诱导培养基)的培养基上萌发。在黑暗中孵育四周之后，切下胚胎发生的盾片衍生的愈伤组织并在相同的培养基中增殖。两周之后，通过在相同培养基中继代培养另外2周增殖或者说繁殖愈伤组织。在共培养之前3天，在新鲜培养基上传代培养胚胎发生愈伤组织片段(为了促进细胞***活性)。将含有双元T-DNA载体的农杆菌菌株LBA4404用于共培养。农杆菌接种于含有合适的抗生素的AB培养基中并在28℃培养3天。接着收集细菌并悬浮在液体共培养培养基中至约1的光密度(OD600)。接着将悬浮液转移至培养皿并将愈伤组织浸于悬浮液15分钟。随后将愈伤组织在滤纸上沾干并转移至固体共培养基并在黑暗中于25℃孵育3天。在合适浓度的选择物质的存在下，共培养的愈伤组织在含有2，4-D的培养基中于28℃黑暗生长四周。在此期间，发育出快速生长的抗性愈伤组织岛(resistant callus islands)。将该物质转移至再生培养基之后在光照下孵育，显示出胚胎发生潜力并在接下来的四至五周发育出芽。将芽从愈伤组织切下并在含有生长素的培养基孵育2到3周，将其从该培养基转移至土壤。***的芽在高湿度和短白昼条件下在温室中生长。接着在移植三至五个月之后收获种子。该方法以超过50的比率提供单个基因座的转化体(Aldemita和Hodges，Planta，199612-617，1996；Chan等，Plant Mol.Biol.22(3)491-506，1993，Hiei等，PlantJ.，6(2)271-282，1994)。

实施例3：评估和结果

大约产生了15到20个独立的T0稻转化株。原代转化株由组织培养室转移到温室生长并收获T1种子。5个事件得以保留，其中T1后代发生转基因存在/缺乏的3∶1分离。通过监测可视标记的表达，在每一事件中选出大约10个含有转基因(杂合子和纯合子)的T1幼苗，和相同数目的大约10个缺少转基因(无效合子)的T1幼苗。4个T1事件在T2代按照与T1代相同的评估方法被进一步评估，但是所述被进一步评估的每个事件具有更多的个体。

统计分析：F-检验

使用双因子ANOVA(变异分析)作为植物表型特性整体评估的统计模型。在由本发明基因转化的所有事件的所有植物中，对所有测量参数进行F检验。进行F检验来检查所有转化事件中基因的有效性，并验证对基因的整体效应，亦称为整体基因效应。将真实的整体基因效应显著性的阈值设定为F检验的5％概率水平。显著性F检验值指基因效应，其意味着不仅是基因的存在或位置引起表型的差异。

3.1种子相关参数的测量

成熟的原代圆锥花序被收获、包装、标记条形码，然后在37℃烘箱中干燥三天。然后敲打圆锥花序并对所有种子收集和计数。用吹风装置将饱满的壳与空壳分离。丢弃空壳，并再次计数剩余的部分。饱满的壳在分析天平上称重。在分离步骤之后剩余的饱满壳数确定为饱满种子数。通过称量从植物收获的全部饱满的壳测量总的种子产率。本发明中的收获指数定义为总种子产率与地上面积(mm²)的比值乘以因子10⁶。

以下的结果表显示对T1和T2评估的F检验的p值。还显示转基因与相应无效合子之间百分数的差异。例如，对于T1代中的总种子重量，4个品系中的3个为总种子重量阳性(即与相应无效合子植物的种子重量相比，显示为总种子重量增加(大于32％))。这样的4个品系中的2个品系显示总种子重量显著增加，F检验中的p值为0.061。

                            表5：T1代的结果

T1	显示增加的品系数	差异	显示显著增加的品系数	F检验的p值
					总种子重量	4个中的3个	＞32％	4个中的2个	＜0.061
收获指数	4个中的2个	＞32％	4个中的2个	＜0.09

                                表6：T2代的结果

T2	显示增加的品系数	差异	显示显著增加的品系数	F检验的p值
					总种子重量	4个中的1个	＞30％	4个中的1个	＜0.064

收获指数

4个中的1个

＞40％

4个中的1个

＜0.001

实施例4：AtRBP1的基因克隆

使用拟南芥幼苗cDNA文库(Invitrogen，Paisley，UK)作为模板通过PCR扩增拟南芥AtRBP1(CDS0078)。从幼苗提取的RNA反转录之后，将cDNA克隆入pCMV Sport 6.0。文库的平均***物大小为1.5kb，且原始克隆数为1.59×10⁷cfu。原始滴度被确定为9.6×10⁵cfu/ml，在第一次扩增之后为6×10¹¹cfu/ml。质粒提取之后，将200ng模板用于50μl PCR混合物中。包含用于Gateway重组的AttB位点的引物prm00405(正义5’ggggacaagtttgtacaaaaaagcaggcttcacaatggattatgatcggtacaagttat 3’)和prm00406(反向互补：5’ggggaccactttgtacaagaaagctgggtttaaaagagtccaaagaatttcact 3’)被用于PCR扩增。在标准条件下使用Hifi Taq DNA聚合酶执行PCR。1209bp的PCR片段被扩增并也使用标准方法纯化。接着进行Gateway操作的第一步，BP反应，在此期间PCR片段与pDONR201质粒体内重组产生根据Gateway术语的“进入克隆”p0073。质粒pDONR201作为Gateway技术的部分购自Invitrogen。

实施例5：AtRBP1载体构建

接着将进入克隆p0073用于与p03069(用于稻转化的指定载体)的LR反应中。这一载体在T-DNA边界之内作为功能元件含有：植物选择标记；可视标记表达盒和Gateway盒，所述Gateway盒用于与已经克隆于“进入克隆”的目的序列进行LR体内重组。在芽中表达的β扩展蛋白启动子位于这一Gateway盒的上游。

LR重组步骤之后，将产生的表达载体(图2)转化进入农杆菌菌株LBA4404并接着转化进入稻植物。使转化的稻植物生长并接着检查在实施例6中所述的参数。

实施例6：AtRBP1的评估和结果

大约产生了15到20个独立的T0稻转化株。原代转化株由组织培养室转移到温室生长并收获T1种子。5个事件得以保留，其中T1后代发生转基因存在/缺乏的3∶1分离。通过监测可视标记的表达，在每一事件中选出大约10个含有转基因(杂合子和纯合子)的T1幼苗，和相同数目的大约10个缺少转基因(无效合子)的T1幼苗。4个T1事件在T2代按照与T1代相同的评估方法被进一步评估，但是所述被进一步评估的每个事件具有更多的个体。在第一轮为中性的一个品系不再继续。在T2评估中，比较含有转基因的15个T2幼苗与相同数目的缺少转基因的植物(无效合子)。

统计分析：F-检验

使用双因子ANOVA(变异分析)作为植物表型特性整体评估的统计模型。在由本发明基因转化的所有事件的所有植物中，对所有测量参数进行F检验。进行F检验来检查所有转化事件中基因的有效性，并验证基因的整体效果，亦称为整体基因效应。将真实的整体基因效应显著性的阈值设定为F检验的5％概率水平。显著性F检验值指基因效应，其意味着不仅是基因的存在或位置引起表型的差异。

6.1种子相关参数的测量

成熟的原代圆锥花序被收获、包装、标记条形码，然后在37℃烘箱中干燥三天。然后敲打圆锥花序并对所有种子收集和计数。用吹风装置将饱满的壳与空壳分离。丢弃空壳，并再次计数剩余的部分。饱满的壳在分析天平上称重。这一操作产生以下描述的种子相关参数组。

以下结果表显示来自对T1评估、T2评估的F检验的p值以及来自对T1和T2评估的F检验的组合p值。组合分析可以认为是对同一事件进行两个实验。这可以用于检测两个实验效果的一致性并增加结论的可信度。使用的方法为混合模式方法，其考虑多水平的数据结构(即实验-事件-分离子)。通过比较卡方分布的概率检测获得P值。每个表还给出每代转基因以及相应的无效合子之间的％差异。

6.1.1地上面积

通过计算排除背景后地上植物部分的像素总数确定植物地上面积。该值是在同一时间点从不同角度获得图片的平均值，并通过校准将其转换为用平方毫米表示的物理表面值。实验显示这种方法测量的地上部分植物面积与植物地上部分的生物量有关。T1和T2评估的结果显示于下表7中。如下表所示，来自对T2评估的F检验的p值(p值为0.0011)和组合的数据(具有p值为0.0287)是显著性的，其说明在植物中存在的构建体对转基因植物的地上面积具有显著阳性影响。

      表7：地上面积

地上面积
				％差异	P值
T1总体	8	0.1779
			T2总体	15	0.0011
组合		0.0012

6.1.2每株植物总种子产量

通过称重从植物收获的全部饱满的壳测量总种子产量。如下表8所示，来自对T1和T2组合评估的F检验的p值是显著性的(p值为0.0287)，其说明在植物中构建体的存在对转基因植物的总种子重量具有显著性影响。

     表8

总种子重量
				％差异	P值

T1	12	0.3397
			T2	16	0.1356
组合		0.0287

6.1.3种子总数

如下表9所示，来自对T1和T2组合(以及T2单独)评估的F检验的p值是显著性的(p值为0.0006)，其说明在植物中构建体的存在对转基因植物的种子总数具有显著性影响。

       表9

种子总数
				％差异	P值
T1	6	0.4044
			T2	23	0.0003
组合		0.0006

实施例7：由β扩展蛋白启动子驱动的GUS表达

使用“BP重组反应”将β扩展蛋白启动子克隆于GatewayTM***的pDONR201进入质粒(Life Technologies)。通过测序确定克隆的***物的同一性和碱基对组成，并另外地经由限制性消化检测产生的质粒。

为了将启动子克隆在报告基因之前，接着将每一进入克隆与指定载体用于“LR重组反应”(GatewayTM)。设计将这一指定载体有效连接于大肠杆菌β葡糖醛酸糖苷酶(GUS)基因，所述连接经由在GUS基因之前的Gateway重组盒的取代进行。接着使用标准转化技术将产生的报告载体(包含有效连接于GUS的启动子)转化进入农杆菌菌株LBA4044并继之转化进入稻植物。

从转化的细胞产生转基因稻植物。植物生长在正常条件下进行。

使用90％冰冷丙酮覆盖待测试的植物或植物部分，在4℃孵育30分钟。使用Tris缓冲液[15.76g Trizma HCl(Sigma T3253)+2.922g NaCl于1升双蒸水中，使用NaOH调节至pH7.0]洗3次，每次5分钟之后，将该材料用Tris/铁氰酸盐/X-Gluc溶液[9.8ml Tris缓冲液+0.2ml铁氰酸盐母液(0.33g铁氰酸钾(Sigma P3667)于10ml Tris缓冲液中)+0.2ml X-Gluc母液(26.1mg X-Gluc(Europa Bioproducts ML 113A)于500μl DMSO中)]覆盖。真空过滤15至30分钟。在37℃孵育植物或植物部分长达16小时直至蓝色显影可见。用Tris缓冲液洗涤样品3次5分钟。以50％、70％和90％的乙醇系列提取叶绿素(各30分钟)。

                                     序列表

<110>克罗普迪塞恩股份有限公司

<120>具有改良生长特性的植物及其制备方法

<130>CD-120-PCT

<150>EP 04103926.4

<151>2004-08-16

<150>US 60/602,680

<151>2004-08-19

<160>40

<170>PatentIn version 3.3

<210>1

<211>2098

<212>DNA

<213>烟草(Nicotiana tabacum)

<400>1

ccacgcgtcc gcttagggtt ccaaattgct ctaaattccc gcggattgag agttcattgg      60

agacttccat tgttcccagc ggctaagatg agccggttga ttgagcatca cctagcaaat     120

aataaacagg acatgaaagg gacagaggtt tttgttggtg gtttggcccg tactactact     180

gaaagcaaaa ttcatgaggt attttcttca tgtggtgaga ttgtggaaat acggttgata     240

aaagaccaga caggcgttcc taaggggttt tgctttgtac gatttgcaac aaaatatgct     300

gctgacaaag ctctgaagga aaaatctgga tatgtgctgg atgggaagaa actcggggtt     360

cgcccctcag ttgagcagga cactttattt cttggaaatc ttaacaaagg ttggggtgcg     420

gaggaatttg agagtattgt gcgccaggtt tttccagatg ttgtatctgt tgatcttgca     480

cttcttggag atgtccaacc tggtcagaag caacggaatc ggggttttgc tttcgtgaaa     540

ttcccatctc atgctgctgc ggctcgtgct tttcgggtag gctcccaatc tgattttctc     600

attgatggca agttacatcc atctgtacag tgggctgagg aacctgatcc caatgaactt     660

gctcagatca aagcagcctt cgttagaaat gtacctcctg gtgctgatga agattacttg     720

aagaagctct ttcagccctt tggcaatgta gagaggatag ctctatccag gaaaggtagc     780

tccaccattg gattcgttta cttcgataag cgatctgatc ttgacaatgc tattatggcg     840

ttgaatgaga aaactgtaca agggccaatg ggaggtccct catgcaagct tcaggtcgaa     900

gttgctaggc caatggacaa gaacaggaaa cgaggtcgtg aggatccaaa catgtccagt     960

accattgaga gtcattccaa gcttttgaag gatgatccag atgttgagat gattagggct    1020

cctaaatcaa ctgctcaact ggagatggat tattcggatc cttatgaagc tgctgtagtt    1080

gcattacctg tggttgtcaa ggagcgttta gttcggatct tgcggcttgg tattgctact    1140

agatatgata tagatgttga aagtttaacc agtcttaaga tattgcccca gtcagctgcc    1200

atatctattc ttgaccagtt catgttgtct ggagctgata tgcagaacaa gggaggatat    1260

ctagcttcat taatttctaa gcaggttgaa aaactgggac cgaaacaatt cgatagtagg    1320

tcaaggatag aagatgttgg cttgagggtg ccagaaccag acaggttctc tacaagagtt    1380

cgtttgccag atctagattc atatgcctca cgagtaccct tgcccatgcc taggactgat    1440

gtttacacat ctcactattc agcgtattta gatccccatc tgtctggtcg gatgacagca    1500

aagaggatgg aggaagcaag ttcccatttg caggcgactt cacttctgtc tagtcgggtg    1560

gcaacgagga tggaggaggc aggttccact ttgcagtcgc tcctatctgg tggggtgacg    1620

acaagaagga tggaggaagc aagtccgatt ttgcaggcaa cactccttcc atctggtcgg  1680

gtatcaagga tggatgaagc aagtcccaat ttgcaggcaa catggagccc ttctcctact  1740

aatgacagaa ttggacttca ttcacacatt accgcaactg ctgatcatca acatactcga  1800

ccacggatca ggtttgatcc cttcactggt gagccataca aatttgaccc cttcactggc  1860

gagccaattg ttcccaagag ctcaagtcat catcgaagcc tgtactgaac gttctgagca  1920

ttctaattta caaatggctt attgccaaac ctatgtaaca taatgatgcg tatttttgtt  1980

catccgcagc tgtaaaatag tagctgttag caggattatt tggttatgtt tctcattgac  2040

ttcattgatt gcgaaggtgc atttggaatc tcggcaatca caatttatag ccggtgca    2098

<210>2

<211>606

<212>PRT

<213>烟草

<400>2

Met Ser Arg Leu Ile Glu His His Leu Ala Asn Asn Lys Gln Asp Met

1               5                   10                  15

Lys Gly Thr Glu Val Phe Val Gly Gly Leu Ala Arg Thr Thr Thr Glu

            20                  25                  30

Ser Lys Ile His Glu Val Phe Ser Ser Cys Gly Glu Ile Val Glu Ile

        35                  40                  45

Arg Leu Ile Lys Asp Gln Thr Gly Val Pro Lys Gly Phe Cys Phe Val

    50                  55                  60

Arg Phe Ala Thr Lys Tyr Ala Ala Asp Lys Ala Leu Lys Glu Lys Ser

65                  70                  75                  80

Gly Tyr Val Leu Asp Gly Lys Lys Leu Gly Val Arg Pro Ser Val Glu

                85                  90                  95

Gln Asp Thr Leu Phe Leu Gly Asn Leu Asn Lys Gly Trp Gly Ala Glu

            100                 105                 110

Glu Phe Glu Ser Ile Val Arg Gln Val Phe Pro Asp Val Val Ser Val

        115                 120                 125

Asp Leu Ala Leu Leu Gly Asp Val Gln Pro Gly Gln Lys Gln Arg Asn

    130                 135                 140

Arg Gly Phe Ala Phe Val Lys Phe Pro Ser His Ala Ala Ala Ala Arg

145                 150                 155                 160

Ala Phe Arg Val Gly Ser Gln Ser Asp Phe Leu Ile Asp Gly Lys Leu

                165                 170                 175

His Pro Ser Val Gln Trp Ala Glu Glu Pro Asp Pro Asn Glu Leu Ala

            180                 185                 190

Gln Ile Lys Ala Ala Phe Val Arg Asn Val Pro Pro Gly Ala Asp Glu

        195                 200                 205

Asp Tyr Leu Lys Lys Leu Phe Gln Pro Phe Gly Asn Val Glu Arg Ile

    210                 215                 220

Ala Leu Ser Arg Lys Gly Ser Ser Thr Ile Gly Phe Val Tyr Phe Asp

225                 230                 235                 240

Lys Arg Ser Asp Leu Asp Asn Ala Ile Met Ala Leu Asn Glu Lys Thr

                245                 250                 255

Val Gln Gly Pro Met Gly Gly Pro Ser Cys Lys Leu Gln Val Glu Val

            260                 265                 270

Ala Arg Pro Met Asp Lys Asn Arg Lys Arg Gly Arg Glu Asp Pro Asn

        275                 280                 285

Met Ser Ser Thr Ile Glu Ser His Ser Lys Leu Leu Lys Asp Asp Pro

    290                 295                 300

Asp Val Glu Met Ile Arg Ala Pro Lys Ser Thr Ala Gln Leu Glu Met

305                 310                 315                 320

Asp Tyr Ser Asp Pro Tyr Glu Ala Ala Val Val Ala Leu Pro Val Val

                325                 330                 335

Val Lys Glu Arg Leu Val Arg Ile Leu Arg Leu Gly Ile Ala Thr Arg

            340                 345                 350

Tyr Asp Ile Asp Val Glu Ser Leu Thr Ser Leu Lys Ile Leu Pro Gln

        355                 360                 365

Ser Ala Ala Ile Ser Ile Leu Asp Gln Phe Met Leu Ser Gly Ala Asp

    370                 375                 380

Met Gln Asn Lys Gly Gly Tyr Leu Ala Ser Leu Ile Ser Lys Gln Val

385                 390                 395                 400

Glu Lys Leu Gly Pro Lys Gln Phe Asp Ser Arg Ser Arg Ile Glu Asp

                405                 410                 415

Val Gly Leu Arg Val Pro Glu Pro Asp Arg Phe Ser Thr Arg Val Arg

            420                 425                 430

Leu Pro Asp Leu Asp Ser Tyr Ala Ser Arg Val Pro Leu Pro Met Pro

        435                 440                 445

Arg Thr Asp Val Tyr Thr Ser His Tyr Ser Ala Tyr Leu Asp Pro His

    450                 455                 460

Leu Ser Gly Arg Met Thr Ala Lys Arg Met Glu Glu Ala Ser Ser His

465                 470                 475                 480

Leu Gln Ala Thr Ser Leu Leu Ser Ser Arg Val Ala Thr Arg Met Glu

                485                 490                 495

Glu Ala Gly Ser Thr Leu Gln Ser Leu Leu Ser Gly Gly Val Thr Thr

            500                 505                 510

Arg Arg Met Glu Glu Ala Ser Pro Ile Leu Gln Ala Thr Leu Leu Pro

        515                 520                 525

Ser Gly Arg Val Ser Arg Met Asp Glu Ala Ser Pro Asn Leu Gln Ala

    530                 535                 540

Thr Trp Ser Pro Ser Pro Thr Asn Asp Arg Ile Gly Leu His Ser His

545                 550                 555                 560

Ile Thr Ala Thr Ala Asp His Gln His Thr Arg Pro Arg Ile Arg Phe

                565                 570                 575

Asp Pro Phe Thr Gly Glu Pro Tyr Lys Phe Asp Pro Phe Thr Gly Glu

            580                 585                 590

Pro Ile Val Pro Lys Ser Ser Ser His His Arg Ser Leu Tyr

        595                 600                 605

<210>3

<211>1103

<212>DNA

<213>稻(Oryza sativa)

<400>3

atggtgcgtg ctcgagactc aatccgcgaa atcctccctg ttttttcgat tcaatccgcc     60

ctggggacgg cggattcggc gccggcgatc cggccggtcg ccgccgcgtc cgatttggtg    120

cggatttcgt cggagaaatc gcgtcttgac cttcctgtgc ctcttttttt ttttgttgct    180

cgtgggggat ttcaggagaa gaggggggcg gcgtcgcatg gcgactacga cgagcaaggt    240

tattggatgg gtttcttctc tttgatacct cgagcgagtc ttgcgttgcg tgggtgaaag    300

gcgccgaggt gttcgtcggc gggttgccgc ggtcggtgac ggagcgggcg ctccgagagg    360

ttggtgttct tccgagaggt gtaatctcaa caggtatttt ctccttgtgg agagattgtt    420

gatttgcgga taatgaaaga tcagaatggc atttcaaagt ggttctctgc cagcttcaag    480

gaaagagact tgctgttgat ctttcgttgg atcaagatac actcttcttt gggaatcttt    540

gcaaaggtag tcagactggg gcatcgaaga atttgaagaa ttgattcgca aggtaagacc    600

tgtaggttga ccttgcaatg gctcgaaacc atgactcttc agttgggaaa agacgtctaa    660

atcgaggctt tgcatttgtg cgattttctt ctcatgcagt aagtgttgac atgataaccc    720

ttttctgcca attttctttt ttgcaggtgt ctgatacgga cccctatgaa gcagctgttg    780

tttcactacc ttcagccgtc aaggaactcc tacttcgtat tctacgtctt agaattggca    840

ctcgatatga tgtaagtaat ctgtacataa ggtctctact tgtgcagctc caggtcatct    900

gctgaatact ctactgctcg ccaacaagta aggtttgatc cattcacagg ggaaccatac    960

aagtttgatc cctacaccgg tgaacccatc aggccagaat cgaacccacg tcgctcagga    1020

agcttatact gactttgatt gattgaagca acagtttgga tatggtagat tagatttaca    1080

tccctgaacc aaaaggacca tat                                            1103

<210>4

<211>680

<212>PRT

<213>稻

<400>4

Met Val Arg Ala Arg Asp Ser Ile Arg Glu Ile Leu Pro Val Phe Ser

1               5                   10                  15

Ile Gln Ser Ala Leu Gly Thr Ala Asp Ser Ala Pro Ala Ile Arg Pro

            20                  25                  30

Val Ala Ala Ala Ser Asp Leu Val Arg Ile Ser Ser Glu Lys Ser Arg

        35                  40                  45

Leu Asp Leu Pro Val Pro Leu Phe Phe Phe Val Ala Arg Gly Gly Phe

    50                  55                  60

Gln Glu Lys Arg Gly Ala Ala Ser His Gly Asp Tyr Asp Glu Gln Gly

65                  70                  75                  80

Tyr Trp Met Gly Phe Phe Ser Leu Ile Pro Arg Ala Ser Leu Ala Leu

                85                  90                  95

Arg Gly Arg Arg Val Lys Gly Ala Glu Val Phe Val Gly Gly Leu Pro

            100                 105                 110

Arg Ser Val Thr Glu Arg Ala Leu Arg Glu Val Gly Val Leu Pro Arg

        115                 120                 125

Ser Gln Gln Val Phe Ser Pro Cys Gly Glu Ile Val Asp Leu Arg Ile

    130                 135                 140

Met Lys Asp Gln Asn Gly Ile Ser Lys Val Leu Cys Gln Leu Gln Gly

145                 150                 155                 160

Lys Arg Leu Ala Val Asp Leu Ser Leu Asp Gln Asp Thr Leu Phe Phe

                165                 170                 175

Gly Asn Leu Cys Lys Gly Ser Asp Trp Gly Ile Glu Glu Phe Glu Glu

            180                 185                 190

Leu Ile Arg Lys Val Arg Pro Val Val Asp Leu Ala Met Ala Arg Asn

        195                 200                 205

His Asp Ser Ser Val Gly Lys Arg Arg Leu Asn Arg Gly Phe Ala Phe

    210                 215                 220

Val Arg Phe Ser Ser His Ala Val Ser Gln Val Lys Thr Ala Phe Val

225                 230                 235                 240

Gly Asn Leu Pro Ala Asn Val Thr Glu Glu Tyr Leu Arg Lys Leu Phe

                245                 250                 255

Glu His Cys Gly Glu Val Cys Tyr Ala Val Val Arg Val Ala Val Ser

            260                 265                 270

Arg Lys Gly Gln Tyr Pro Val Gly Phe Val His Phe Ala Ser Arg Thr

        275                 280                 285

Trp Lys Glu Leu Asp Asn Ala Ile Lys Glu Met Asp Gly Glu Thr Val

    290                 295                 300

Arg Gly Pro Asp Arg Gly Ala Thr Phe Arg Ile Gln Val Ser Val Ala

305                 310                 315                 320

Arg Pro Val Val Glu Asn Asp Lys Lys Arg Ile Arg Glu Glu Val Lys

                325                 330                 335

Thr Arg Arg Ser Asn Val Ser Thr Asp Lys Pro Asp His Ser Tyr Gly

            340                 345                 350

Arg Arg Gly His Asp Ser Tyr Asp Arg Gln Ala Lys Ala Pro Arg Leu

        355                 360                 365

Tyr Asn Glu Val Leu His Thr Asn Asp Lys Val Asp Met Ile Thr Leu

    370                 375                 380

Phe Cys Gln Phe Ser Phe Leu Gln Val Ser Asp Thr Asp Pro Tyr Glu

385                 390                 395                 400

Ala Ala Val Val Ser Leu Pro Ser Ala Val Lys Glu Leu Leu Leu Arg

                405                 410                 415

Ile Leu Arg Leu Arg Ile Gly Thr Arg Tyr Asp Val Ser Asn Leu Tyr

            420                 425                 430

Ile Arg Ser Leu Leu Val Ser Ile Leu Leu Phe Gln Ile Asp Ile His

        435                 440                 445

Cys Ile Arg Ser Leu Asn Glu Leu Pro Glu Lys Ala Ala Val Ala Val

    450                 455                 460

Leu Asn Gln Cys Ser Gln Phe Leu Ile Ser Gly Ala Asp Lys His Asn

465                 470                 475                 480

Lys Gly Asp Tyr Phe Ala Ser Leu Ile Ala Lys Glu Thr Phe Ser Ser

                485                 490                 495

Ala Leu Arg Leu Gln Gly Ser Thr Tyr Leu Pro Arg Asn Pro Glu Ile

            500                 505                 510

Gln Asn Lys Arg Phe Pro His Ser Ser Arg Tyr Ser Ser Leu Gly Asp

        515                 520                 525

Tyr Pro Ser Ser Ser Tyr Val Asp Asp Pro Ala Ser Ser Gln Ser Arg

    530                 535                 540

Asn Arg Arg Tyr Asp Glu Tyr Arg Pro Asp Leu Val Arg Tyr Pro Asp

545                 550                 555                 560

Ser Arg Ser Arg Gln Glu Glu Ile Val Arg Ile Glu Arg Tyr Pro Glu

                565                 570                 575

Pro Arg Phe Ala His Glu Pro Arg Gln Asp Thr Gly Arg His Leu Asp

            580                 585                 590

Leu Gly Tyr Val Gln Glu Arg Asn Ser Asn Ile Glu Arg Ser Ala Gln

        595                 600                 605

Val Ala Phe Ser Ser Arg Glu Gly Gly Tyr Leu Ser Ala Ser Arg Tyr

    610                 615                 620

Asn Thr Asn Ile Val Pro Glu Phe Ser Ser Arg Ser Ser Ala Glu Tyr

625                 630                 635                 640

Ser Thr Ala Arg Gln Gln Val Arg Phe Asp Pro Phe Thr Gly Glu Pro

                645                 650                 655

Tyr Lys Phe Asp Pro Tyr Thr Gly Glu Pro Ile Arg Pro Glu Ser Asn

            660                 665                 670

Pro Arg Arg Ser Gly Ser Leu Tyr

        675                 680

<210>5

<211>1758

<212>DNA

<213>玉米(Zea mays)

<220>

<221>misc_feature

<222>(1632)..(1632)

<223>n为a、c、g或t

<220>

<221>misc_feature

<222>(1699)..(1699)

<223>n为a、c、g或t

<220>

<221>misc_feature

<222>(1722)..(1722)

<223>n为a、c、g或t

<220>

<221>misc_feature

<222>(1747)..(1747)

<223>n为a、c、g或t

<220>

<221>misc_feature

<222>(1754)..(1754)

<223>n为a、c、g或t

<400>5

tctagctgtg ttcttgtggc tgtgaaatta tatctcccat gctgatactt gattccctta     60

tctttgcttc attactacac cacagtaatt tggatctgcc attatgttac tatgtaactc    120

tcatttgata tcaatcacag ctgccacata caaaatacaa gtatgtttat ctagataaga    180

tcttgattca tcaatcacca ctgatctgag ttttcgccac tgcgatgcga ggaaaagaca    240

gatatctaat aacatcttgg tgaagatgtt cttaggtcct ttgctttctc ttcaagtcag    300

cttcctttga tttcattcct caaactatca atcacaggct gcagcacgtg taatccgcat    360

cggttcaaga acagatttca tgcttggtga tattttgcat cctgcgataa attgggctga    420

taaagagtct catctggatc ctgatgaaat ggccaagatg aagtctgctt ttattggtaa    480

cctgccagaa gatgttaatg aggagtactt gagaaagctt tttggacagt tcggtgaggt    540

agtacgggtt gctatctcaa gaaaaggaca atgtccagtt gcttttgttc acttcgccaa    600

acgttcagag cttgagaatg ctatagaaga aatggatggt aaaacggtga gaggacctgg    660

tcgagggccg tctttcaaga tccaggtgtc agttgctcga cctacggcag acaacgacaa    720

gaagcgatct cgtgaagaag tgagaactag aagatcaaat gcatcaggag ataggcgaga    780

ttattctcat ggaagatatg gacacgattc acttgatcgt caagtgaaag ctccaagatt    840

atctaattat gtggccgatg ctgctgaccc ctatgaatca gctgttaatt cattaccttc    900

agctgtcaag gaagtcttgc ttcgaattct acgtctaaga attggtactc gatatgatat    960

tgatatccat tgtgttaaaa gccttgatga gcttcctgag tcatctgctc ttgctgtcct   1020

taatcagttt ttgatatcag gtggagacaa acacaacaaa ggagattatt ttgcatcgtt   1080

ggttgctaag caccaggctg agacctttgg cttaacacat gcattacacg gtaccactta   1140

tttgtcaaga aatccggaaa tgcatagcaa gcgataccca catgaagatt atgattttgt   1200

gacacccagg agcagtaggt acgattcgtc agcccatcat ccttcaacat actacgaaga   1260

cgatccacca gtgtctgagt caagggttag aagatatgct gaagaaaggt ccaccattgt   1320

aagaagccca gaaccacgtc cgcgatatga cgaaacagac ataagaataa acccagaacc   1380

aagattacca tatgaatcaa gacacaacgc cgaaaagcat ctcgatcgaa gatacataca   1440

agagcatagt tcaaatattg aaagaccagc tgaagaagct ctcctttcta gggaaaggag   1500

atttctgcct gctgcagggt acatgccgaa cccaggcggc tcggatttcc gctccaggtc   1560

gcccgccgaa tattcagcac aacgccaaca aatgaggttt gatccattca caggtgaacc   1620

ttacaagttt gnacccttca caggggagcc catcaggcca gatccgaacc cagcgccgct   1680

caggaagcct gtaattgant cagaataagt ttggaagccg anaatgccag attaagaacc   1740

ctgaaancaa agcnaaga                                                 1758

<210>6

<211>448

<212>PRT

<213>玉米

<220>

<221>misc_feature

<222>(424)..(424)

<223>Xaa可以是任何天然存在的氨基酸

<220>

<221>misc_feature

<222>(446)..(446)

<223>Xaa可以是任何天然存在的氨基酸

<400>6

Gly Ser Arg Thr Asp Phe Met Leu Gly Asp Ile Leu His Pro Ala Ile

1               5                   10                  15

Asn Trp Ala Asp Lys Glu Ser His Leu Asp Pro Asp Glu Met Ala Lys

            20                  25                  30

Met Lys Ser Ala Phe Ile Gly Asn Leu Pro Glu Asp Val Asn Glu Glu

        35                  40                  45

Tyr Leu Arg Lys Leu Phe Gly Gln Phe Gly Glu Val Val Arg Val Ala

    50                  55                  60

Ile Ser Arg Lys Gly Gln Cys Pro Val Ala Phe Val His Phe Ala Lys

65                  70                  75                  80

Arg Ser Glu Leu Glu Asn Ala Ile Glu Glu Met Asp Gly Lys Thr Val

                85                  90                  95

Arg Gly Pro Gly Arg Gly Pro Ser Phe Lys Ile Gln Val Ser Val Ala

            100                 105                 110

Arg Pro Thr Ala Asp Asn Asp Lys Lys Arg Ser Arg Glu Glu Val Arg

        115                 120                 125

Thr Arg Arg Ser Asn Ala Ser Gly Asp Arg Arg Asp Tyr Ser His Gly

    130                 135                 140

Arg Tyr Gly His Asp Ser Leu Asp Arg Gln Val Lys Ala Pro Arg Leu

145                 150                 155                 160

Ser Asn Tyr Val Ala Asp Ala Ala Asp Pro Tyr Glu Ser Ala Val Asn

                165                 170                 175

Ser Leu Pro Ser Ala Val Lys Glu Val Leu Leu Arg Ile Leu Arg Leu

            180                 185                 190

Arg Ile Gly Thr Arg Tyr Asp Ile Asp Ile His Cys Val Lys Ser Leu

        195                 200                 205

Asp Glu Leu Pro Glu Ser Ser Ala Leu Ala Val Leu Asn Gln Phe Leu

    210                 215                 220

Ile Ser Gly Gly Asp Lys His Asn Lys Gly Asp Tyr Phe Ala Ser Leu

225                 230                 235                 240

Val Ala Lys His Gln Ala Glu Thr Phe Gly Leu Thr His Ala Leu His

                245                 250                 255

Gly Thr Thr Tyr Leu Ser Arg Asn Pro Glu Met His Ser Lys Arg Tyr

            260                 265                 270

Pro His Glu Asp Tyr Asp Phe Val Thr Pro Arg Ser Ser Arg Tyr Asp

        275                 280                 285

Ser Ser Ala His His Pro Ser Thr Tyr Tyr Glu Asp Asp Pro Pro Val

    290                 295                 300

Ser Glu Ser Arg Val Arg Arg Tyr Ala Glu Glu Arg Ser Thr Ile Val

305                 310                 315                 320

Arg Ser Pro Glu Pro Arg Pro Arg Tyr Asp Glu Thr Asp Ile Arg Ile

                325                 330                 335

Asn Pro Glu Pro Arg Leu Pro Tyr Glu Ser Arg His Asn Ala Glu Lys

            340                 345                 350

His Leu Asp Arg Arg Tyr Ile Gln Glu His Ser Ser Asn Ile Glu Arg

        355                 360                 365

Pro Ala Glu Glu Ala Leu Leu Ser Arg Glu Arg Arg Phe Leu Pro Ala

    370                 375                 380

Ala Gly Tyr Met Pro Asn Pro Gly Gly Ser Asp Phe Arg Ser Arg Ser

385                 390                 395                 400

Pro Ala Glu Tyr Ser Ala Gln Arg Gln Gln Met Arg Phe Asp Pro Phe

                405                 410                 415

Thr Gly Glu Pro Tyr Lys Phe Xaa Pro Phe Thr Gly Glu Pro Ile Arg

            420                 425                 430

Pro Asp Pro Asn Pro Ala Pro Leu Arg Lys Pro Val Ile Xaa Ser Glu

        435                 440                 445

<210>7

<211>1599

<212>DNA

<213>稻

<400>7

atcgatcaca ggctgcagca cgcgtacttc gtattggttc cagaacagat tttctgcttg     60

gtggattgca tccttcaata aattgggctg agaaggagtc tcatgtagat gaggacgaaa    120

tggccaaggt taagacagct ttcgttggaa atttaccagc aaatgttaca gaggagtatt    180

taagaaagct ttttgaacat tgtggagagg tagtacgggt tgcagtctca aggaaaggac    240

aatatccagt tggatttgtc cactttgcca gtcgtacaga gctcgacaat gcaataaaag    300

aaatggatgg tgaaacagtg agaggacctg accgaggggc aactttcagg atccaggtct    360

cagttgctcg gcctgtggta gagaacgata aaaagagaat tcgtgaagaa gtgaaaacta    420

gaagatcaaa cgtatcaaca gacaagccgg accattctta tggaagacgt ggacatgatt    480

catatgatcg tcaagcaaaa gctccaaggc tatataatga ggtgtctgat acggacccct    540

atgaagcagc tgttgtttca ctaccttcag ccgtcaagga actcctactt cgtattctac    600

gtcttagaat tggcactcga tatgatatag acattcattg cataaggagt cttaatgaac    660

ttcctgaaaa ggctgcagtt gctgtcctta atcagttttt gatatcaggt gcagataaac    720

acaataaagg agactatttc gcttcattaa ttgctaagta ccaggctgag acatttagct    780

cagcactaag attgcagggt tctacttatt tgccaagaaa tcctggaata cagaacaaga    840

gattcccaca tcaagattac gagtacacag catccgggag tagtagatac agttccttag    900

gtgattatcc ttcctcatct tatgtggatg atcccgcatc atctcagtca aggaatagaa    960

ggtatgatga atacagacct gatcttgtaa gatatccaga ttcaagatca cggcaagagg   1020

aaatagtccg cattgaaaga tatccagaac caagatttgc acatgaacca agacaggata   1080

ctggaaggca tctcgatcta gggtacgtac aagaacggaa ttcgaatatt gagagatcag   1140

ctcaagtagc tttttcatct agggaaggag gatacttatc tgcttcaagg tacaacacaa   1200

acatagtccc agaattcagc tccaggtcat ctgctgaata ctctactgct cgccaacaag   1260

taaggtttga tccattcaca ggggaaccat acaagtttga tccctacacc ggtgaaccca   1320

tcaggccaga atcgaaccca cgtcgctcag gaagcttata ctgactttga ttgattgaag   1380

caacagtttg gatatggtag attagattta catccctgaa ccaaaaggac catatactgc   1440

tcttgcatgt tgtaaaccta gtgtatttga tgtgcctcag cattgtaatg ttagaaatcc   1500

attttcatcc atgtcactgg aaaactatgg ttgaaacaac agtaataagt tctatcattt   1560

atgatggcat ctgatgatat gaattaggga aaactaagc                          1599

<210>8

<211>414

<212>PRT

<213>稻

<400>8

Met Ala Lys Val Lys Thr Ala Phe Val Gly Asn Leu Pro Ala Asn Val

1               5                   10                  15

Thr Glu Glu Tyr Leu Arg Lys Leu Phe Glu His Cys Gly Glu Val Val

            20                  25                  30

Arg Val Ala Val Ser Arg Lys Gly Gln Tyr Pro Val Gly Phe Val His

        35                  40                  45

Phe Ala Ser Arg Thr Glu Leu Asp Asn Ala Ile Lys Glu Met Asp Gly

    50                  55                  60

Glu Thr Val Arg Gly Pro Asp Arg Gly Ala Thr Phe Arg Ile Gln Val

65                  70                  75                  80

Ser Val Ala Arg Pro Val Val Glu Asn Asp Lys Lys Arg Ile Arg Glu

                85                  90                  95

Glu Val Lys Thr Arg Arg Ser Asn Val Ser Thr Asp Lys Pro Asp His

            100                 105                 110

Ser Tyr Gly Arg Arg Gly His Asp Ser Tyr Asp Arg Gln Ala Lys Ala

        115                 120                 125

Pro Arg Leu Tyr Asn Glu Val Ser Asp Thr Asp Pro Tyr Glu Ala Ala

    130                 135                 140

Val Val Ser Leu Pro Ser Ala Val Lys Glu Leu Leu Leu Arg Ile Leu

145                 150                 155                 160

Arg Leu Arg Ile Gly Thr Arg Tyr Asp Ile Asp Ile His Cys Ile Arg

                165                 170                 175

Ser Leu Asn Glu Leu Pro Glu Lys Ala Ala Val Ala Val Leu Asn Gln

            180                 185                 190

Phe Leu Ile Ser Gly Ala Asp Lys His Asn Lys Gly Asp Tyr Phe Ala

        195                 200                 205

Ser Leu Ile Ala Lys Tyr Gln Ala Glu Thr Phe Ser Ser Ala Leu Arg

    210                 215                 220

Leu Gln Gly Ser Thr Tyr Leu Pro Arg Asn Pro Gly Ile Gln Asn Lys

225                 230                 235                 240

Arg Phe Pro His Gln Asp Tyr Glu Tyr Thr Ala Ser Gly Ser Ser Arg

                245                 250                 255

Tyr Ser Ser Leu Gly Asp Tyr Pro Ser Ser Ser Tyr Val Asp Asp Pro

            260                 265                 270

Ala Ser Ser Gln Ser Arg Asn Arg Arg Tyr Asp Glu Tyr Arg Pro Asp

        275                 280                 285

Leu Val Arg Tyr Pro Asp Ser Arg Ser Arg Gln Glu Glu Ile Val Arg

    290                 295                 300

Ile Glu Arg Tyr Pro Glu Pro Arg Phe Ala His Glu Pro Arg Gln Asp

305                 310                 315                 320

Thr Gly Arg His Leu Asp Leu Gly Tyr Val Gln Glu Arg Asn Ser Asn

                325                 330                 335

Ile Glu Arg Ser Ala Gln Val Ala Phe Ser Ser Arg Glu Gly Gly Tyr

            340                 345                 350

Leu Ser Ala Ser Arg Tyr Asn Thr Asn Ile Val Pro Glu Phe Ser Ser

        355                 360                 365

Arg Ser Ser Ala Glu Tyr Ser Thr Ala Arg Gln Gln Val Arg Phe Asp

    370                 375                 380

Pro Phe Thr Gly Glu Pro Tyr Lys Phe Asp Pro Tyr Thr Gly Glu Pro

385                 390                 395                 400

Ile Arg Pro Glu Ser Asn Pro Arg Arg Ser Gly Ser Leu Tyr

                405                 410

<210>9

<211>1842

<212>DNA

<213>稻

<400>9

atggaaccga cgcgccgttg cgtccccggc catctcgcca ccgccgccgc cgccgccgcc     60

gcctcgccgt tctccccgcc gccgtcgctg ccgctgccgt ccgcgctcat gccccccaag    120

aagcgccgcc tcttcacgcc cgcccctcgc cacgccgcca ccccgccacc accaccacct    180

ccccccaccc ccgccgtcga gcccacccta ccaatccccc ccgcctcgac accgccgacg    240

ccgcctcagc cctccgcctc cacggagccc tcgacggcgc cgcctcccgc tgtcgacgac    300

gcggcggcga ggtcgtcgtc gtcgtcgtcg ccggcgtcgg cggcggcggc gcggaaggtt    360

cggaaagtgg ttaagaaggt catcgtcaag aaggtcgtcc ccaagggcac gttcgccgct    420

cggaaggccg cggcggcggc ggttgctgct gctgcggcgg tctccggagc agcagcatca    480

tcggaggcag ggggagaagc cccaaccgac gagccagcaa gtgatcagga cggcggagtt    540

gggaatgagc aaaaattgga tgaatccaaa cctgccacgg attgcaatgc cgttgcggtg    600

gtggaagaat cggtgtgtaa ggaggaggag gaggtggcct tagtggtggg taagggagtg    660

gaggaggagg aggcggggat gtcggagcgg cggaagagga tgaccatgga ggtgtttgtt    720

ggtgggcttc accgggacgc caaggaggat gatgtgaggg cggtgttcgc caaggccggg    780

gaaatcaccg aggtccggat gataatgaat cctcttgcag ggaagaacaa ggggtactgc    840

ttcgtgcgct accgccacgc cgcgcaggcg aagaaggcca tcgcggaatt cggcaatgtg    900

aagatttgtg ggaagctctg tcgagctgca gttccagttg ggaatgacag aatttttctt    960

ggaaacatca acaagaaatg gaaaaaagaa gatgtcatca agcagctaaa gaaaattgga   1020

attgagaaca ttgattctgt aacacttaag tctgattcaa ataatccagt ctgtaatcgt   1080

ggttttgcat ttcttgaact ggaaactagt agagatgcac ggatggcata caaaaagctt   1140

tcacagaaaa atgcttttgg caaaggcctg aatataagag ttgcatgggc tgaaccattg   1200

aatgatccag atgagaaaga tatgcaggtt aaatcgattt ttgtggatgg gataccaacg   1260

tcctgggatc atgctcagct aaaagaaatc ttcaagaaac atgggaagat tgaaagtgtg   1320

gttctgtcac gcgatatgcc gtcagctaaa aggagggact ttgcctttat taattacatt   1380

actcgtgagg ctgcaatctc gtgtcttgaa tcttttgaca aggaagagtt cagtaagaac   1440

ggctcaaagg tgaatattaa agtttcattg gctaaacctg cccaacagag caagcagacc   1500

aaggaagacc ataaatctag tattactggg gaaggcaaaa tgaagacttc taaaataaga   1560

taccctgttc aagattatac ccacatttat tctggagaga agcgtccctt ttcaacactg    1620

ggtgatcctt attatccatt gagaggtcat tcttgtcgtc gtcatgaggg tagcacctat    1680

actacagcag catcaagcta tggtgcgctg ccccctgcta ctgctgaatc ttctctgcca    1740

cattatcatg acagcaatag atatcctcca cacctaggtg aggcaatcaa gttctcgcca    1800

accagcgcag tcctatcgaa gcaggcatgg caaaaaatgt aa                       1842

<210>10

<211>613

<212>PRT

<213>稻

<400>10

Met Glu Pro Thr Arg Arg Cys Val Pro Gly His Leu Ala Thr Ala Ala

1               5                   10                  15

Ala Ala Ala Ala Ala Ser Pro Phe Ser Pro Pro Pro Ser Leu Pro Leu

            20                  25                  30

Pro Ser Ala Leu Met Pro Pro Lys Lys Arg Arg Leu Phe Thr Pro Ala

        35                  40                  45

Pro Arg His Ala Ala Thr Pro Pro Pro Pro Pro Pro Pro Pro Thr Pro

    50                  55                  60

Ala Val Glu Pro Thr Leu Pro Ile Pro Pro Ala Ser Thr Pro Pro Thr

65                  70                  75                  80

Pro Pro Gln Pro Ser Ala Ser Thr Glu Pro Ser Thr Ala Pro Pro Pro

                85                  90                  95

Ala Val Asp Asp Ala Ala Ala Arg Ser Ser Ser Ser Ser Ser Pro Ala

            100                 105                 110

Ser Ala Ala Ala Ala Arg Lys Val Arg Lys Val Val Lys Lys Val Ile

        115                 120                 125

Val Lys Lys Val Val Pro Lys Gly Thr Phe Ala Ala Arg Lys Ala Ala

    130                 135                 140

Ala Ala Ala Val Ala Ala Ala Ala Ala Val Ser Gly Ala Ala Ala Ser

145                 150                 155                 160

Ser Glu Ala Gly Gly Glu Ala Pro Thr Asp Glu Pro Ala Ser Asp Gln

                165                 170                 175

Asp Gly Gly Val Gly Asn Glu Gln Lys Leu Asp Glu Ser Lys Pro Ala

            180                 185                 190

Thr Asp Cys Asn Ala Val Ala Val Val Glu Glu Ser Val Cys Lys Glu

        195                 200                 205

Glu Glu Glu Val Ala Leu Val Val Gly Lys Gly Val Glu Glu Glu Glu

    210                 215                 220

Ala Gly Met Ser Glu Arg Arg Lys Arg Met Thr Met Glu Val Phe Val

225                 230                 235                 240

Gly Gly Leu His Arg Asp Ala Lys Glu Asp Asp Val Arg Ala Val Phe

                245                 250                 255

Ala Lys Ala Gly Glu Ile Thr Glu Val Arg Met Ile Met Asn Pro Leu

            260                 265                 270

Ala Gly Lys Asn Lys Gly Tyr Cys Phe Val Arg Tyr Arg His Ala Ala

        275                 280                 285

Gln Ala Lys Lys Ala Ile Ala Glu Phe Gly Asn Val Lys Ile Cys Gly

    290                 295                 300

Lys Leu Cys Arg Ala Ala Val Pro Val Gly Asn Asp Arg Ile Phe Leu

305                 310                 315                 320

Gly Asn Ile Asn Lys Lys Trp Lys Lys Glu Asp Val Ile Lys Gln Leu

                325                 330                 335

Lys Lys Ile Gly Ile Glu Asn Ile Asp Ser Val Thr Leu Lys Ser Asp

            340                 345                 350

Ser Asn Asn Pro Val Cys Asn Arg Gly Phe Ala Phe Leu Glu Leu Glu

        355                 360                 365

Thr Ser Arg Asp Ala Arg Met Ala Tyr Lys Lys Leu Ser Gln Lys Asn

    370                 375                 380

Ala Phe Gly Lys Gly Leu Asn Ile Arg Val Ala Trp Ala Glu Pro Leu

385                 390                 395                 400

Asn Asp Pro Asp Glu Lys Asp Met Gln Val Lys Ser Ile Phe Val Asp

                405                 410                 415

Gly Ile Pro Thr Ser Trp Asp His Ala Gln Leu Lys Glu Ile Phe Lys

            420                 425                 430

Lys His Gly Lys Ile Glu Ser Val Val Leu Ser Arg Asp Met Pro Ser

        435                 440                 445

Ala Lys Arg Arg Asp Phe Ala Phe Ile Asn Tyr Ile Thr Arg Glu Ala

    450                 455                 460

Ala Ile Ser Cys Leu Glu Ser Phe Asp Lys Glu Glu Phe Ser Lys Asn

465                 470                 475                 480

Gly Ser Lys Val Asn Ile Lys Val Ser Leu Ala Lys Pro Ala Gln Gln

                485                 490                 495

Ser Lys Gln Thr Lys Glu Asp His Lys Ser Ser Ile Thr Gly Glu Gly

            500                 505                 510

Lys Met Lys Thr Ser Lys Ile Arg Tyr Pro Val Gln Asp Tyr Thr His

        515                 520                 525

Ile Tyr Ser Gly Glu Lys Arg Pro Phe Ser Thr Leu Gly Asp Pro Tyr

    530                 535                 540

Tyr Pro Leu Arg Gly His Ser Cys Arg Arg His Glu Gly Ser Thr Tyr

545                 550                 555                 560

Thr Thr Ala Ala Ser Ser Tyr Gly Ala Leu Pro Pro Ala Thr Ala Glu

                565                 570                 575

Ser Ser Leu Pro His Tyr His Asp Ser Asn Arg Tyr Pro Pro His Leu

            580                 585                 590

Gly Glu Ala Ile Lys Phe Ser Pro Thr Ser Ala Val Leu Ser Lys Gln

        595                 600                 605

Ala Trp Gln Lys Met

    610

<210>11

<211>654

<212>DNA

<213>稻

<400>11

cttctacatc ggcttaggtg tagcaacacg actttattat tattattatt attattatta     60

ttattttaca aaaatataaa atagatcagt ccctcaccac aagtagagca agttggtgag    120

ttattgtaaa gttctacaaa gctaatttaa aagttattgc attaacttat ttcatattac    180

aaacaagagt gtcaatggaa caatgaaaac catatgacat actataattt tgtttttatt    240

attgaaatta tataattcaa agagaataaa tccacatagc cgtaaagttc tacatgtggt    300

gcattaccaa aatatatata gcttacaaaa catgacaagc ttagtttgaa aaattgcaat    360

ccttatcaca ttgacacata aagtgagtga tgagtcataa tattattttc tttgctaccc    420

atcatgtata tatgatagcc acaaagttac tttgatgatg atatcaaaga acatttttag    480

gtgcacctaa cagaatatcc aaataatatg actcacttag atcataatag agcatcaagt    540

aaaactaaca ctctaaagca accgatggga aagcatctat aaatagacaa gcacaatgaa    600

aatcctcatc atccttcacc acaattcaaa tattatagtt gaagcatagt agta          654

<210>12

<211>30

<212>PRT

<213>人工序列

<220>

<223>基序I-共有序列

<400>12

Pro Tyr Glu Ala Ala Val Val Ala Leu Pro Val Val Val Lys Glu Arg

1               5                   10                  15

Leu Val Arg Ile Leu Arg Leu Gly Ile Ala Thr Arg Tyr Asp

            20                  25                  30

<210>13

<211>14

<212>PRT

<213>人工序列

<220>

<223>基序II-共有序列

<400>13

Arg Phe Asp Pro Phe Thr Gly Glu Pro Tyr Lys Phe Asp Pro

1               5                   10

<210>14

<211>2166

<212>DNA

<213>拟南芥(Arabidopsis thaliana)

<400>14

aagatttggg cttacaatct ttatcacaaa ggctttttta aagcccatta gttacattca     60

tcattatctc tcgacattaa aaaaaaaaag ttaaactgaa gaagctaaaa agagttttta    120

acttttaact ctcttcgtct tctccctcgt gccgtgtcaa atcaatctac tgttctctct    180

cctatctggt aaacttttcc tcttcgccat gaaatttttt tcttgctagg gttttagttt    240

ctacagttcg cttcccaaaa attaggggtt ttgtcacaat ttctcaattt cttgttccat    300

ttttcttctt ttctccataa tcattgctta atttagaatc ccaaatttta caaattaggg    360

tttttgttta attttagggg tttttgattt tcaactgtta atagtgttct cgatgtcata    420

attctgattt tttttattat ctattccgaa attagggcaa aaatctcaga caaacctgca    480

aaattagggt atttgaggat atggattatg atcggtacaa gttatttgtt ggtggtattg    540

cgaaagagac aagtgaagaa gctctgaagc agtattttag cagatatgga gctgtgttgg    600

aagctgttgt agctaaagag aaagtcactg gaaaacctag aggttttggg tttgttcgct    660

ttgctaatga ttgtgatgtt gttaaagctc ttagagacac tcacttcatt ctcggtaaac    720

ccgtaagtgt taccgccttt ttatgcttgt gtcaattggg ttttgtgtat actctgtgga    780

ttgattatgt gtgtgtttgt attaggttga tgtgagaaag gcgattagga aacatgaact    840

ataccaacag ccgtttagca tgcagttttt ggagagaaaa gtgcaacaga tgaatggtgg    900

tttgcgtgag atgtcgagta atggtgtgac cagtaggact aagaagatat ttgttggggg    960

tttgtcgtct aacacgactg aggaagagtt taagagttac tttgagaggt ttggtaggac   1020

tactgatgta gttgtgatgc atgacggtgt gactaacagg ccaaggggtt ttgggtttgt   1080

tacttatgat tcggaggact ctgttgaggt tgttatgcag agtaatttcc atgagttgag   1140

tgataaacgc gtggaagtga aacgggcaat acctaaagaa ggaatccaga gcaataacgg    1200

taatgctgtt aatattcctc cttcctacag cagctttcaa gcaacacctt atgtccctga    1260

gcaaaacgga tatgggatgg ttttacagtt tcctcctcct gtctttggtt atcatcacaa    1320

tgtccaagcc gttcaatatc cttatggtta ccaattcaca gcacaagtgg ctaacgtttc    1380

atggaacaat ccgattatgc aacccaccgg tttttactgt gctcctcctc atcctactcc    1440

tcctcccacc aacaatcttg gttatatcca atacatgaac gggtttgatc tttcgggtac    1500

gaacatttcc gggtacaatc ctctagcatg gcctgtaacg ggggatgcag ctggtgcgct    1560

aatacatcag tttgtagatt tgaagcttga tgtccacagt caagcccatc agagaatgaa    1620

tggaggtaac atgggaatac cattgcagaa tggtacatat atatgacagt tgcagaatga    1680

taaatgcaaa taggctcaca agggtagtga aattctttgg actcttttaa atggtttttt    1740

aggttcctca tctttcttca ttaactcttt ggtaaatgtg ttgggttggt ttggttacct    1800

tgtatattgt ttaggtattt gattttaacc ccaagactta tgtatcatat attactgcat    1860

ttgtaatata tcacactcat ttagttcatt ttgttgcttt tatggttttg ttgattttgt    1920

ggtttcgttg attaaattgg caatgatgtt ttaaattcat caaggaaaac aaagaaatag    1980

attgtcgatt aaacagtaga aaaaggaaat agttttgtag aaataggaac tgaatctgga    2040

aatctctaag aataccatat tgtagaaaga aaataaatct gagacgggag aaactatcga    2100

gcatccttga gctttaagtt ggagaaaccg ggtaagcgtt tgtgggattt tgttgtaaga    2160

ttgaac                                                               2166

<210>15

<211>360

<212>PRT

<213>拟南芥

<400>15

Met Asp Tyr Asp Arg Tyr Lys Leu Phe Val Gly Gly Ile Ala Lys Glu

1               5                   10                  15

Thr Ser Glu Glu Ala Leu Lys Gln Tyr Phe Ser Arg Tyr Gly Ala Val

            20                  25                  30

Leu Glu Ala Val Val Ala Lys Glu Lys Val Thr Gly Lys Pro Arg Gly

        35                  40                  45

Phe Gly Phe Val Arg Phe Ala Asn Asp Cys Asp Val Val Lys Ala Leu

    50                  55                  60

Arg Asp Thr His Phe Ile Leu Gly Lys Pro Val Asp Val Arg Lys Ala

65                  70                  75                  80

Ile Arg Lys His Glu Leu Tyr Gln Gln Pro Phe Ser Met Gln Phe Leu

                85                  90                  95

Glu Arg Lys Val Gln Gln Met Asn Gly Gly Leu Arg Glu Met Ser Ser

            100                 105                 110

Asn Gly Val Thr Ser Arg Thr Lys Lys Ile Phe Val Gly Gly Leu Ser

        115                 120                 125

Ser Asn Thr Thr Glu Glu Glu Phe Lys Ser Tyr Phe Glu Arg Phe Gly

    130                 135                 140

Arg Thr Thr Asp Val Val Val Met His Asp Gly Val Thr Asn Arg Pro

145                 150                 155                 160

Arg Gly Phe Gly Phe Val Thr Tyr Asp Ser Glu Asp Ser Val Glu Val

                165                 170                 175

Val Met Gln Ser Asn Phe His Glu Leu Ser Asp Lys Arg Val Glu Val

            180                 185                 190

Lys Arg Ala Ile Pro Lys Glu Gly Ile Gln Ser Asn Asn Gly Asn Ala

        195                 200                 205

Val Asn Ile Pro Pro Ser Tyr Ser Ser Phe Gln Ala Thr Pro Tyr Val

    210                 215                 220

Pro Glu Gln Asn Gly Tyr Gly Met Val Leu Gln Phe Pro Pro Pro Val

225                 230                 235                 240

Phe Gly Tyr His His Asn Val Gln Ala Val Gln Tyr Pro Tyr Gly Tyr

                245                 250                 255

Gln Phe Thr Ala Gln Val Ala Asn Val Ser Trp Asn Asn Pro Ile Met

            260                 265                 270

Gln Pro Thr Gly Phe Tyr Cys Ala Pro Pro His Pro Thr Pro Pro Pro

        275                 280                 285

Thr Asn Asn Leu Gly Tyr Ile Gln Tyr Met Asn Gly Phe Asp Leu Ser

    290                 295                 300

Gly Thr Asn Ile Ser Gly Tyr Asn Pro Leu Ala Trp Pro Val Thr Gly

305                 310                 315                 320

Asp Ala Ala Gly Ala Leu Ile His Gln Phe Val Asp Leu Lys Leu Asp

            325                 330                 335

Val His Ser Gln Ala His Gln Arg Met Asn Gly Gly Asn Met Gly Ile

            340                 345                 350

Pro Leu Gln Asn Gly Thr Tyr Ile

        355                 360

<210>16

<211>3041

<212>DNA

<213>拟南芥

<400>16

cttcattgag agagagatat agagagagaa aagagagaga ggccatattt tgataagaga     60

agaagaaccc ttatagagaa agagaaagag agagacagag agagtggatg gatgtcttat    120

agaatgaaca aaacatcctc tgtttctctt gtccttgtcc ctttttccag atcttaaggt    180

tttccacatt ttatcatctg ggtcctctcc ttaatggtga attctccatc tttacaagtt    240

tgatgttttt gttcatcaaa tctggcgttt ttttttctct tctaatatat attgtctctg    300

ctcattttcc gtttctcttc ccattgattg ttctgtttca tttctgtttt ttttttttca    360

atagttttga ttggatgctt tgatgatcca ttgtcagatt tgaagacact caattcctat    420

ttgatcgggg actagaattt ggattctgtt tcagacaaaa gtagatttcc ctgtctcttt    480

cccgtttgat tttcaataag atgaatccgg aggtaaaaca ttgaacaatt cttcataaat    540

ctcagaactt tgagcttttt tgaatcttaa aacacgatcg aagtaaaaaa tcgaattgtt    600

agatgaaatg ggcaatcgtc attttcgcaa atctgatccg tatttgtgag atcggattca    660

ttggatcgac tttggggttt tgcaggagca aaagatggaa tctgcatcgg atctgggcaa    720

gctcttcatt ggcgggattt catgggacac agatgaagaa cgactgcaag agtattttgg    780

caagtatgga gatttggttg aagctgtgat catgagagac cgtactaccg gacgtgcccg    840

tggctttggg tttatcgttt ttgcagatcc ttctgttgcc gagagagtca tcatggacaa    900

acacatcatt gatggccgca cggttagtat tcttggatcc attgcttgac aattcatcta    960

attatcagtc ttgagtaatc gagtgttcta aagtctcgat ctttctgtaa tgattctgtc   1020

ttagaggtct tattggtctc gctgctcgtt aatgagcaac ggattgttct ataatctcga   1080

tctttctgta ttcatgctct cttagagatc tgtttggtgt catccattaa tgagttttaa   1140

gcagcaacgt ttagatcttt ctgtaatcat gctcttttcg aaatcttctg ttgtcattag   1200

cttctggatt tgctgttact gttataactt gtgagaatgt gttgttgctt tgtgttgaag   1260

tggcaatgtt agtgttagat caatgagaaa agaatgaaag atcttttttt atttctttgt   1320

tgcaggtcga ggcgaagaaa gctgtcccgc gggatgatca gcaagtgcta aaacgacacg   1380

ccagtccaat gcaccttatc tcacctagcc atggtggtaa tggtggtgga gcacggacaa   1440

agaagatctt tgttggaggt ttaccgtcta gcattactga ggccgagttc aagaactact   1500

ttgatcagtt tggtacaatt gctgatgttg tggtaatgta tgatcataat acacagaggc   1560

caagaggctt tggcttcatc acttttgatt ccgaagagtc tgttgatatg gttctccaca   1620

agacctttca tgagctaaac ggaaaaatgg ttgaggttaa aagagcagtg ccaaaggagc   1680

tctcctcgac tactcctaac cgaagcccac ttattgggta tggtaacaac tatggagtag   1740

tccctaatag gtcttctgct aatagctact tcaatagttt tcctcctggt tataataata   1800

ataatctagg ctctgctggc cggtttagtc ctattggtag cggtagaaat gctttctcta   1860

gcttcgggct cggattgaat caagaactga atttgaattc aaactttgat ggaaacactc   1920

ttgggtatag ccggatccct ggcaaccaat acttcaacag tgcttcacca aaccgttaca   1980

actctccaat tgggtacaac agaggagact ctgcttacaa cccgagcaac agagacttgt   2040

ggggaaacag aagcgattcc tctggtccag gttggaactt gggagtttcg gttggtaaca   2100

acagaggaaa ctggggactt tcttctgtgg tgagcgataa caatggctat ggaagaagct   2160

atggggctgg ttctggactt tcggggttat cattcgcggg taatacaaac ggttttgatg   2220

gctctatagg ggaattgtat agaggcagct cagtttatag cgactcaaca tggcagcagt   2280

caatgcctca tcatcagtct tctaatgagt tagacggctt gtctcgctct tatggctttg   2340

gtattgacaa tgtaggctca gacccatcag ccaatgcctc agaaggatac tccggaaact   2400

acaatgtcgg aaatagacaa acacatagag gtacactcat cgatgtcaaa cttttttcct   2460

tttgcatctc atctgctaca tttatttttg cctgttgaaa agtaattaga ttgattaacg   2520

ttttcaggta ttgaagcata gaaagaaatc gacgaagaga agtgagaatt gtagatcaag   2580

aagaacagcc atttccgttg cagagtttga agagttgtta tttcgatatc aagtagagaa   2640

agaaaccaac tttcttcatc acagtgagtt tcttgttttg tttttttcgt cgttagcatc   2700

acaaacacaa aaaagagaag tttattttta ctttaaaaat tcttacataa gataagatca   2760

gattggtagc tgcaaagata caacatggat gataaaaaaa gatttggttt cgtctccata   2820

gcaataacca gagatcgttg attctcgatc actattcttt aggtttctct ccttcttctt   2880

ccatgatttc ttgatgttgt gtgctctgtt tgtaactcta attgttaaaa ttttttatgt   2940

tacagatttt ttttttcttt tggtttttaa actttggatt cgaattgttc atgggaactt   3000

ttggattttt ctattagcgt gagagaaaac acattgtgca a                        3041

<210>17

<211>455

<212>PRT

<213>拟南芥

<400>17

Met Asn Pro Glu Glu Gln Lys Met Glu Ser Ala Ser Asp Leu Gly Lys

1               5                   10                  15

Leu Phe Ile Gly Gly Ile Ser Trp Asp Thr Asp Glu Glu Arg Leu Gln

            20                  25                  30

Glu Tyr Phe Gly Lys Tyr Gly Asp Leu Val Glu Ala Val Ile Met Arg

        35                  40                  45

Asp Arg Thr Thr Gly Arg Ala Arg Gly Phe Gly Phe Ile Val Phe Ala

    50                  55                  60

Asp Pro Ser Val Ala Glu Arg Val Ile Met Asp Lys His Ile Ile Asp

65                  70                  75                  80

Gly Arg Thr Val Glu Ala Lys Lys Ala Val Pro Arg Asp Asp Gln Gln

                85                  90                  95

Val Leu Lys Arg His Ala Ser Pro Met His Leu Ile Ser Pro Ser His

            100                 105                 110

Gly Gly Asn Gly Gly Gly Ala Arg Thr Lys Lys Ile Phe Val Gly Gly

        115                 120                 125

Leu Pro Ser Ser Ile Thr Glu Ala Glu Phe Lys Asn Tyr Phe Asp Gln

    130                 135                 140

Phe Gly Thr Ile Ala Asp Val Val Val Met Tyr Asp His Asn Thr Gln

145                 150                 155                 160

Arg Pro Arg Gly Phe Gly Phe Ile Thr Phe Asp Ser Glu Glu Ser Val

                165                 170                 175

Asp Met Val Leu His Lys Thr Phe His Glu Leu Asn Gly Lys Met Val

            180                 185                 190

Glu Val Lys Arg Ala Val Pro Lys Glu Leu Ser Ser Thr Thr Pro Asn

        195                 200                 205

Arg Ser Pro Leu Ile Gly Tyr Gly Asn Asn Tyr Gly Val Val Pro Asn

    210                 215                 220

Arg Ser Ser Ala Asn Ser Tyr Phe Asn Ser Phe Pro Pro Gly Tyr Asn

225                 230                 235                 240

Asn Asn Asn Leu Gly Ser Ala Gly Arg Phe Ser Pro Ile Gly Ser Gly

                245                 250                 255

Arg Asn Ala Phe Ser Ser Phe Gly Leu Gly Leu Asn Gln Glu Leu Asn

            260                 265                 270

Leu Asn Ser Asn Phe Asp Gly Asn Thr Leu Gly Tyr Ser Arg Ile Pro

        275                 280                 285

Gly Asn Gln Tyr Phe Asn Ser Ala Ser Pro Asn Arg Tyr Asn Ser Pro

    290                 295                 300

Ile Gly Tyr Asn Arg Gly Asp Ser Ala Tyr Asn Pro Ser Asn Arg Asp

305                 310                 315                 320

Leu Trp Gly Asn Arg Ser Asp Ser Ser Gly Pro Gly Trp Asn Leu Gly

                325                 330                 335

Val Ser Val Gly Asn Asn Arg Gly Asn Trp Gly Leu Ser Ser Val Val

            340                 345                 350

Ser Asp Asn Asn Gly Tyr Gly Arg Ser Tyr Gly Ala Gly Ser Gly Leu

        355                 360                 365

Ser Gly Leu Ser Phe Ala Gly Asn Thr Asn Gly Phe Asp Gly Ser Ile

    370                 375                 380

Gly Glu Leu Tyr Arg Gly Ser Ser Val Tyr Ser Asp Ser Thr Trp Gln

385                 390                 395                 400

Gln Ser Met Pro His His Gln Ser Ser Asn Glu Leu Asp Gly Leu Ser

                405                 410                 415

Arg Ser Tyr Gly Phe Gly Ile Asp Asn Val Gly Ser Asp Pro Ser Ala

            420                 425                 430

Asn Ala Ser Glu Gly Tyr Ser Gly Asn Tyr Asn Val Gly Asn Arg Gln

        435                 440                 445

Thr His Arg Gly Ile Glu Ala

    450                 455

<210>18

<211>2524

<212>DNA

<213>拟南芥

<400>18

atatgtgaga ctaactattg ttctctgtct ctttttttct ttttaattat caaagaaaga     60

aactctttct taatggaaac catttacaga taaaaaaaac attaaaagga aaggttttta    120

ataaagcctt tgagagagaa gatgtttatt ataggatgaa caaaaacatc ctctgtttct    180

ctcttttcat atttttctcc acatttcctc atctgggtca tctccaaaaa tggtgctttt    240

ttttaataat tcttcacgtt tctgggtttt tggttttgtg atttgatgat gctttttttt    300

tgtttttttc agatttgatg ataacccaaa ttcgcaattt gattaggaca acaacaacaa    360

ctttatttat ctgattccgt ctttgatttt cagacaagaa aagtatgttg tttctaagtc    420

ttttgatttt tttcaatttc atctccttac tcgatttttt tttttttggg tttctctgaa    480

ttggagcaga aaaaaaaaag atggaatcgg atctggggaa gctcttcatt ggtgggattt    540

cgtgggatac agacgaagaa aggttaagag actactttag caactatggt gatgttgttg    600

aagctgtgat catgagagat cgtgccacag gtcgtgcacg tggcttcggc ttcattgtct    660

ttgcagaccc ctgtgtctca gagagagtga tcatggataa acacatcatc gatggccgca    720

cggtttgtga tttcaatcat ttctcaatct ttcagcagaa caaacaaagt tcagatctta    780

ttgcaacttc ctcaatttgc gtttttgaat catctctcaa tctttgtttc tcaaagtgta    840

aagatcaaat ttatgttttg caggttgagg cgaagaaggc tgtgcctcga gatgatcagc    900

aggtgctaaa gcgacacgct agtcctatcc accttatgtc acctgtccat ggtggtggtg    960

gaaggacaaa gaagatcttc gttggaggtt taccgtctag cattaccgag gaggagttca   1020

agaactactt tgatcagttt ggtactattg ctgatgttgt tgtaatgtat gatcataaca   1080

cgcagaggcc aagaggtttt ggcttcatca catttgattc agatgatgct gttgatagag   1140

ttcttcacaa gaccttccat gagctcaatg ggaaactagt tgaggtcaaa agagctgtac   1200

ctaaggagat ttcccctgtt tctaatatcc gaagcccgct tgctagcggt gttaactatg   1260

gaggcgggtc taataggatg cctgctaata gctactttaa caactttgct cctggtcctg   1320

gtttttataa cagtctaggt cctgttggtc gtcggtttag tcctgttatt ggtagtggta   1380

gaaatgcggt ttctgctttt ggcctcggtt tgaatcatga cttgagtttg aatttgaatc   1440

caagctgcga tgggacaagt tctacgtttg gttataaccg tattccaagc aacccttact   1500

tcaacggtgc ttccccgaac cgttacacct ctccaatcgg gcacaataga actgagtctc   1560

cttacaattc gaacaataga gacttatggg gaaacagaac cgacactgca ggtcccggtt   1620

ggaacttgaa tgtctcgaat ggaaacaaca gaggaaattg gggacttcct tcttcttctg   1680

ctgttagtaa tgataacaat ggctttggaa ggaactatgg gacaagttct ggactttcct   1740

cgtccccatt taatggtttt gaaggttcta taggggaact gtacagaggc ggctcagtct   1800

acagcgactc aacgtggcag caacagcagc taccatctca gtcttctcac gagctagaca   1860

atttgtctcg cgcttacggt tatgatattg acaatgtagg ttcagaccca tctgcaaatg   1920

acccagaaac ttacaatgga agctacaatg ttggaaatag acaaactaat agaggtaaca   1980

aaaaaattca tctcaataaa acttgtaact tggatacatt ttgatcgcaa tcgaaatgtt   2040

ctgatctgtg ttttatttac ttgttgaggt attgctgcat aggttatcaa aaaccaagaa   2100

aacaaaaaaa aaagttgaga gatttgtaga ttgaaagcaa ccaaatttca gttgcagagt   2160

ttgaacaggt tctcatgaca aagaaaccaa ctttgttgat cacagtgcca aagattatgg   2220

tttgctttct cttttgttag accaaaaaaa aaaaaaaaaa agagaaaaac aaagaaccgt   2280

ttttgttttt cttcttctta cataaagatc agatcgtagc agccagacaa ccaaagatac   2340

tacaaggtgg atttagattt gcttctcaaa aaagtttttt tttttctttc atagaataac   2400

caaacaaaga tcgtagaatt ttcgatcaaa gattcttcag agttctgtgc tctgttttgt   2460

aattgtactt tttttttctt gtttacaaaa tgaattgttc atgaaaactt tgttttctta   2520

aaaa                                                                2524

<210>19

<211>460

<212>PRT

<213>拟南芥

<400>19

Met Glu Ser Asp Leu Gly Lys Leu Phe Ile Gly Gly Ile Ser Trp Asp

1               5                   10                  15

Thr Asp Glu Glu Arg Leu Arg Asp Tyr Phe Ser Asn Tyr Gly Asp Val

            20                  25                  30

Val Glu Ala Val Ile Met Arg Asp Arg Ala Thr Gly Arg Ala Arg Gly

        35                  40                  45

Phe Gly Phe Ile Val Phe Ala Asp Pro Cys Val Ser Glu Arg Val Ile

    50                  55                  60

Met Asp Lys His Ile Ile Asp Gly Arg Thr Val Glu Ala Lys Lys Ala

65                  70                  75                  80

Val Pro Arg Asp Asp Gln Gln Val Leu Lys Arg His Ala Ser Pro Ile

                85                  90                  95

His Leu Met Ser Pro Val His Gly Gly Gly Gly Arg Thr Lys Lys Ile

            100                 105                 110

Phe Val Gly Gly Leu Pro Ser Ser Ile Thr Glu Glu Glu Phe Lys Asn

        115                 120                 125

Tyr Phe Asp Gln Phe Gly Thr Ile Ala Asp Val Val Val Met Tyr Asp

    130                 135                 140

His Asn Thr Gln Arg Pro Arg Gly Phe Gly Phe Ile Thr Phe Asp Ser

145                 150                 155                 160

Asp Asp Ala Val Asp Arg Val Leu His Lys Thr Phe His Glu Leu Asn

                165                 170                 175

Gly Lys Leu Val Glu Val Lys Arg Ala Val Pro Lys Glu Ile Ser Pro

            180                 185                 190

Val Ser Asn Ile Arg Ser Pro Leu Ala Ser Gly Val Asn Tyr Gly Gly

        195                 200                 205

Gly Ser Asn Arg Met Pro Ala Asn Ser Tyr Phe Asn Asn Phe Ala Pro

    210                 215                 220

Gly Pro Gly Phe Tyr Asn Ser Leu Gly Pro Val Gly Arg Arg Phe Ser

225                 230                 235                 240

Pro Val Ile Gly Ser Gly Arg Asn Ala Val Ser Ala Phe Gly Leu Gly

                245                 250                 255

Leu Asn His Asp Leu Ser Leu Asn Leu Asn Pro Ser Cys Asp Gly Thr

            260                 265                 270

Ser Ser Thr Phe Gly Tyr Asn Arg Ile Pro Ser Asn Pro Tyr Phe Asn

        275                 280                 285

Gly Ala Ser Pro Asn Arg Tyr Thr Ser Pro Ile Gly His Asn Arg Thr

    290                 295                 300

Glu Ser Pro Tyr Asn Ser Asn Asn Arg Asp Leu Trp Gly Asn Arg Thr

305                 310                 315                 320

Asp Thr Ala Gly Pro Gly Trp Asn Leu Asn Val Ser Asn Gly Asn Asn

                325                 330                 335

Arg Gly Asn Trp Gly Leu Pro Ser Ser Ser Ala Val Ser Asn Asp Asn

            340                 345                 350

Asn Gly Phe Gly Arg Asn Tyr Gly Thr Ser Ser Gly Leu Ser Ser Ser

        355                 360                 365

Pro Phe Asn Gly Phe Glu Gly Ser Ile Gly Glu Leu Tyr Arg Gly Gly

    370                 375                 380

Ser Val Tyr Ser Asp Ser Thr Trp Gln Gln Gln Gln Leu Pro Ser Gln

385                 390                 395                 400

Ser Ser His Glu Leu Asp Asn Leu Ser Arg Ala Tyr Gly Tyr Asp Ile

                405                 410                 415

Asp Asn Val Gly Ser Asp Pro Ser Ala Asn Asp Pro Glu Thr Tyr Asn

            420                 425                 430

Gly Ser Tyr Asn Val Gly Asn Arg Gln Thr Asn Arg Gly Asn Lys Lys

        435                 440                 445

Ile His Leu Asn Lys Thr Cys Asn Leu Asp Thr Phe

    450                 455                 460

<210>20

<211>2607

<212>DNA

<213>拟南芥

<400>20

ctgtaatgtg gagtttggaa ttttcgacaa caaagtgcac atctggcaca gagattgtca     60

cagcacgaaa gatttttttg tcgttcttgt aggatttgct ggcacgtgtg gaatagaaaa    120

cacacgagtg aaaccatcgt cggtctttgt agcccattat ttatacttct attgggctgg    180

acttaagccc ataagtaagc atctctgtta caagaaaacg ggaaacagat ctgaaccgtt    240

aataatatta gaaaggatct agaccgttga tttatttatc tgctgacaga ttcgtacctt    300

cgcgaatatc aataccaaac caatagaaat attcgttcgc tgtcttcttc ctcttcctcc    360

tctcaaatcg gctacagcca ttggaaaagc taaagccttt tcgtaatttc tggaagtttc    420

tgcagtcggt tttcacggtt tcgtagattg aggtggattt gtgattctgg gtcagaagta    480

agatagtgga atataaattc atggattcgg atcaaggaaa gctttttgtc ggtggtattt    540

catgggaaac tgatgaagat aagctgagag aacatttcac caactatgga gaggtttctc    600

aggctattgt gatgagagac aagctcacag gtcgacctag gggttttggg ttcgttatct    660

tctcggatcc ttctgttctc gatagggttc ttcaagagaa acacagcatt gataccagag    720

aggttattat tgttctctta tagctccatt tctctaattg tgttaaagtt ttatcctttt    780

tgcgttttgc tgtgttgatt gagaacgaga gtaaatatag aattttgttt ggttggcaaa    840

ttcgccttag tgtttcttag attctaggat tggttttaac ttgtataaga ggtattatag    900

ggtactcgat atatgttaat cgtacactct atgaagtgat tgagtatagt attagaaaag    960

agagcttggt ttggtttatt aggataagga aaaacagatg tatatatttt ctgttgcgtt   1020

atgttctcga tttgggtaaa gtatgattct tggaagttta ttatgagctt tattgatttt   1080

ggttaatgtt taggttgatg tgaagagagc catgtcaaga gaggagcagc aagtctctgg   1140

aagaactggg aatcttaata catctagaag ttctggaggt gatgcttaca ataaaaccaa   1200

gaagatcttt gttggaggct tgccacctac tttgactgat gaagagtttc gccagtactt   1260

tgaagtttat ggccctgtga ctgatgttgc aatcatgtat gaccaggcta ccaaccgtcc   1320

tcgtgggttt ggatttgttt ccttcgactc tgaagatgcg gtagacagtg ttttgcacaa   1380

gactttccat gatttgagcg gtaaacaagt tgaagtaaag cgtgctcttc ctaaagatgc   1440

caatcctgga ggtggtggac gatcaatggg tggtggtggc tctggtggtt accagggtta   1500

tggtggcaat gaaagcagtt atgatggacg tatggattcc aataggtttt tgcagcatca   1560

aagtgttgga aatggtttac catcttatgg ttcttctggt tatggcgctg gctatggaaa   1620

tggtagtaat ggtgccgggt atggtgccta tggaggttac actggttctg ctggaggtta   1680

tggcgctggt gctactgctg gatatggagc aacgaacatt ccaggtgctg gctatggaag   1740

tagtactgga gttgctccga gaaactcatg ggacactcca gcttctagtg gttatgggaa   1800

cccaggctat gggagtggtg ctgctcatag tggatatgga gttcctggtg cagctcctcc   1860

tacgcagtca ccatctggct atagtaacca aggctacggt tatggagggt acagtggaag   1920

tgattctggt tatggaaatc aagctgcata tggtgtggtt ggagggcgtc ctagtggtgg   1980

cggttcaaac aaccctggta gtggtggcta catgggaggt ggttatggtg atggatcttg   2040

gcgatctgac ccgtcacaag gttatggtgg tgggtacaat gatggtcagg gtcgacaagg   2100

ccagtagtga ctgtgtaagg ggattatgac cgccctggtt tctggatcct tgtcaagaag   2160

aatttagctc aaatcaaagg ttccacaact tcctaacggg ttggactgct tgaatctctt   2220

tataagcatg tgctatctat tacaataagt cacttctatt aagttatttt tcggttgagt   2280

gtacttttga gttttggcag agttattata actacaggct ttgctgtttt cgtattatgt   2340

ttgtcttcct agtattcttg ccggattgtt tgttttgatt gtgttatttt gttttggccc   2400

tgatggatat aacttaagca gggaataatg cttcagggta cttgttaaga aagcagatgg   2460

tgagagcaga actcgatgga ggtgagagtc aaattgctga atgtatggtt tgagtagaaa   2520

gtagaggtag ttggtaacgt tagtggtacc attaagaaga aggtgtagaa aatagtgaga   2580

ggtagctttg agaaaaaggc ataatca                                       2607

<210>21

<211>406

<212>PRT

<213>拟南芥

<400>21

Met Asp Ser Asp Gln Gly Lys Leu Phe Val Gly Gly Ile Ser Trp Glu

1               5                   10                  15

Thr Asp Glu Asp Lys Leu Arg Glu His Phe Thr Asn Tyr Gly Glu Val

            20                  25                  30

Ser Gln Ala Ile Val Met Arg Asp Lys Leu Thr Gly Arg Pro Arg Gly

        35                  40                  45

Phe Gly Ile Arg Lys Asn Arg Cys Ile Tyr Phe Leu Leu Arg Tyr Val

    50                  55                  60

Leu Asp Leu Gly Lys Val Asp Val Lys Arg Ala Met Ser Arg Glu Glu

65                  70                  75                  80

Gln Gln Val Ser Gly Arg Thr Gly Asn Leu Asn Thr Ser Arg Ser Ser

                85                  90                  95

Gly Gly Asp Ala Tyr Asn Lys Thr Lys Lys Ile Phe Val Gly Gly Leu

            100                 105                 110

Pro Pro Thr Leu Thr Asp Glu Glu Phe Arg Gln Tyr Phe Glu Val Tyr

        115                 120                 125

Gly Pro Val Thr Asp Val Ala Ile Met Tyr Asp Gln Ala Thr Asn Arg

    130                 135                 140

Pro Arg Gly Phe Gly Phe Val Ser Phe Asp Ser Glu Asp Ala Val Asp

145                 150                 155                 160

Ser Val Leu His Lys Thr Phe His Asp Leu Ser Gly Lys Gln Val Glu

                165                 170                 175

Val Lys Arg Ala Leu Pro Lys Asp Ala Asn Pro Gly Gly Gly Gly Arg

            180                 185                 190

Ser Met Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Tyr Gln Gly Tyr Gly Gly Asn

        195                 200                 205

Glu Ser Ser Tyr Asp Gly Arg Met Asp Ser Asn Arg Phe Leu Gln His

    210                 215                 220

Gln Ser Val Gly Asn Gly Leu Pro Ser Tyr Gly Ser Ser Gly Tyr Gly

225                 230                 235                 240

Ala Gly Tyr Gly Asn Gly Ser Asn Gly Ala Gly Tyr Gly Ala Tyr Gly

                245                 250                 255

Gly Tyr Thr Gly Ser Ala Gly Gly Tyr Gly Ala Gly Ala Thr Ala Gly

            260                 265                 270

Tyr Gly Ala Thr Asn Ile Pro Gly Ala Gly Tyr Gly Ser Ser Thr Gly

        275                 280                 285

Val Ala Pro Arg Asn Ser Trp Asp Thr Pro Ala Ser Ser Gly Tyr Gly

    290                 295                 300

Asn Pro Gly Tyr Gly Ser Gly Ala Ala His Ser Gly Tyr Gly Val Pro

305                 310                 315                 320

Gly Ala Ala Pro Pro Thr Gln Ser Pro Ser Gly Tyr Ser Asn Gln Gly

                325                 330                 335

Tyr Gly Tyr Gly Gly Tyr Ser Gly Ser Asp Ser Gly Tyr Gly Asn Gln

            340                 345                 350

Ala Ala Tyr Gly Val Val Gly Gly Arg Pro Ser Gly Gly Gly Ser Asn

        355                 360                 365

Asn Pro Gly Ser Gly Gly Tyr Met Gly Gly Gly Tyr Gly Asp Gly Ser

    370                 375                 380

Trp Arg Ser Asp Pro Ser Gln Gly Tyr Gly Gly Gly Tyr Asn Asp Gly

385                 390                 395                 400

Gln Gly Arg Gln Gly Gln

                405

<210>22

<211>3178

<212>DNA

<213>拟南芥

<400>22

ttgaaattgg gttaaatcgg tttgaatcgg attgaacaaa aactgtatta ataataattc     60

ttcctctact tttctctctg attgattcca atcttctttc attttcttct tcttcttctt    120

ctggggaagg ggcaggttaa aattatgcca tctattcaaa tcgtgcctat cctcagatct    180

taactctttt ctctacgaga ttcggcatct gggttttatt cttcttggtg ggtttttttt    240

tattcttctt cttctgatct cagatttccc ctgattggtt tttttttttg ctaaatccgt    300

tttatgtttt cccgatcaaa ctctcctggc agattctcgg atctgttgtt ttctagattc    360

aatctgaatt tgattttacg tttttgtctt tgtaaagatg tttccttttg atcagatttt    420

gataatccat tgacatctct gattcaagca aaagctaatt aactttgatc cgattccttt    480

gtgtgtgtgt gcagagcaaa atgcaatcgg ataatggaaa gcttttcatc ggtgggatat    540

cttgggacac caatgaggaa cgtctcaagg agtatttcag cagttttgga gaagtgatcg    600

aagctgtcat cttgaaagat cgtaccactg gtcgtgctcg tggtttcggt tttgttgttt    660

ttgctgatcc tgctgttgct gagattgtta tcaccgaaaa acataatatt gatggcagat    720

tggtatgttc actgttctct gcctttcgtt tttgtacaat gtaacttgtt ttcgaagctt    780

ccttatgcaa tcaagccttc aagagttaca gtttgttctc atttggttcc gattaatcat    840

ttttgtgctt tgattggatt tttgagaaga aatgagtgat ctttagttat atgagcttag    900

tttttcattt ttcaagttgt ttgatcttcc gcaggttgaa gccaagaaag ctgttcccag    960

agatgaccaa aacatggtaa atagaagcaa cagcagtagc atccaaggtt ctcccggtgg   1020

tccaggtcgc acaaggaaga tatttgttgg aggattacct tcttcggtta cagagagtga   1080

tttcaagacg tattttgagc agtttggtac aactacggat gtggttgtca tgtatgatca   1140

caacacacaa aggcctagag gtttcgggtt tataacctac gattccgagg aggcggttga   1200

aaaggtattg ctcaagacat tccatgaact aaatggtaaa atggttgagg ttaagcgagc   1260

tgttccaaag gagttatctc caggtccaag tcgcagtcct cttggtgcag gttacagcta   1320

tggagttaat agggtcaata acctccttaa tgggtatgct caagggttta atcccgctgc   1380

agttggaggc tacggactta ggatggatgg tcggttcagt ccggttggtg ctggaagaag   1440

cgggtttgca aattacagtt ctggatacgg gatgaatgtg aactttgatc agggattgcc   1500

cacagggttc acgggaggta caaattacaa tggaaatgtt gactatggcc gaggaatgag   1560

cccgtactac attggtaaca caaacaggtt tggtcctgcg gttggctatg aagggggcaa   1620

cggaggagga aactcatcct tcttcagttc ggttacacgg aacttatggg gaaacaatgg   1680

tggtcttaac tataacaaca ataatacaaa ctcaaactcc aatacatata tgggaggatc   1740

atcaagtggg aacaacacac ttagtggtcc atttggaaat tcaggagtca attggggtgc   1800

tcctggagga ggaaacaatg ctgtgagtaa cgagaatgtg aagtttggtt atggaggaaa   1860

cggtgaatct ggttttgggt tgggaacagg tggttatgca gcaagaaacc caggggctaa   1920

caaggcagca ccatcctctt cattctcttc tgcctcagca accaacaaca cgggttatga   1980

tacagcagga cttgcagagt tttacgggaa tggtgcagtt tatagtgacc ctacatggag   2040

atcaccaact cctgagacag aagggcctgc tccttttagc tatgggattg gaggaggggt   2100

tccttcttca gatgtttcag ctagaagttc atctccaggt tatgttggca gttacagtgt   2160

gaacaagaga caaccaaaca gaggtaattg agttcagagt aattttctgc tttaacatgt   2220

gattctatga aaagcaaagg actcttgaga aaaagaattt agaaagccta gatagtttcc   2280

aaatttttga ttatcctcgt cttctttctg gaatatacaa accatggttt agggtcttgc   2340

actaatggtg atctagaaca ccttcgtatc actagtgaat tggcttttcc tcagaaacac   2400

gaatatactt gcatgcagaa acagtagcca ttctgcatct ttattgtttt ttagttcatc   2460

agagattatt tagaggaaag tttctttccg tgctttagat ataagctcat ggaactagaa   2520

aactagttga atcttttatg ttgctcacac cagtgtctat gggaagtcta agaaacttgt   2580

gatgaagaaa ctcaattgca tgactggttt cttatcgctc ttctcttctc tgaattatat   2640

ttcccttttt cggttttgtt gcaggaattg ctacttagta caatcgtttt tgttttacca   2700

cgatattgta ggcgagccat cacggtgaac gatctgtgtc ttttggcgaa tcttttagat   2760

tatcttcttt tcccttcata caaagccagt gaggacgaaa cttgatcata tcatcaccta   2820

gagctaacca gagaatcccg cagacttttc tgtcatggtt tggttttcta aattcattgt   2880

tcctcctagg cttttttctg ctttcttttt ttttctattt ttgttttctt ttcttctttc   2940

aatgagggac agaagaaact gtatcagtct ccggcgaggc ggtaatacat aaggagagtt   3000

caaaacaaaa acccaaaaaa aaaaaaaaaa agatgatcct tcttcctcag ttttcttctt   3060

cattgtcatg taatggttct tcttcttttc ttcttcttgg gggttatggt taaggtttgt   3120

gttttgaggc agattgtact agagtttttt ttcatgtttc ttttgttttg tcgttttt     3178

<210>23

<211>494

<212>PRT

<213>拟南芥

<400>23

Met Gln Ser Asp Asn Gly Lys Leu Phe Ile Gly Gly Ile Ser Trp Asp

1               5                   10                  15

Thr Asn Glu Glu Arg Leu Lys Glu Tyr Phe Ser Ser Phe Gly Glu Val

            20                  25                  30

Ile Glu Ala Val Ile Leu Lys Asp Arg Thr Thr Gly Arg Ala Arg Gly

        35                  40                  45

Phe Gly Phe Val Val Phe Ala Asp Pro Ala Val Ala Glu Ile Val Ile

    50                  55                  60

Thr Glu Lys His Asn Ile Asp Gly Arg Leu Val Glu Ala Lys Lys Ala

65                  70                  75                  80

Val Pro Arg Asp Asp Gln Asn Met Val Asn Arg Ser Asn Ser Ser Ser

                85                  90                  95

Ile Gln Gly Ser Pro Gly Gly Pro Gly Arg Thr Arg Lys Ile Phe Val

            100                 105                 110

Gly Gly Leu Pro Ser Ser Val Thr Glu Ser Asp Phe Lys Thr Tyr Phe

        115                 120                 125

Glu Gln Phe Gly Thr Thr Thr Asp Val Val Val Met Tyr Asp His Asn

    130                 135                 140

Thr Gln Arg Pro Arg Gly Phe Gly Phe Ile Thr Tyr Asp Ser Glu Glu

145                 150                 155                 160

Ala Val Glu Lys Val Leu Leu Lys Thr Phe His Glu Leu Asn Gly Lys

                165                 170                 175

Met Val Glu Val Lys Arg Ala Val Pro Lys Glu Leu Ser Pro Gly Pro

            180                 185                 190

Ser Arg Ser Pro Leu Gly Ala Gly Tyr Ser Tyr Gly Val Asn Arg Val

        195                 200                 205

Asn Asn Leu Leu Asn Gly Tyr Ala Gln Gly Phe Asn Pro Ala Ala Val

    210                 215                 220

Gly Gly Tyr Gly Leu Arg Met Asp Gly Arg Phe Ser Pro Val Gly Ala

225                 230                 235                 240

Gly Arg Ser Gly Phe Ala Asn Tyr Ser Ser Gly Tyr Gly Met Asn Val

                245                 250                 255

Asn Phe Asp Gln Gly Leu Pro Thr Gly Phe Thr Gly Gly Thr Asn Tyr

            260                 265                 270

Asn Gly Asn Val Asp Tyr Gly Arg Gly Met Ser Pro Tyr Tyr Ile Gly

        275                 280                 285

Asn Thr Asn Arg Phe Gly Pro Ala Val Gly Tyr Glu Gly Gly Asn Gly

    290                 295                 300

Gly Gly Asn Ser Ser Phe Phe Ser Ser Val Thr Arg Asn Leu Trp Gly

305                 310                 315                 320

Asn Asn Gly Gly Leu Asn Tyr Asn Asn Asn Asn Thr Asn Ser Asn Ser

                325                 330                 335

Asn Thr Tyr Met Gly Gly Ser Ser Ser Gly Asn Asn Thr Leu Ser Gly

            340                 345                 350

Pro Phe Gly Asn Ser Gly Val Asn Trp Gly Ala Pro Gly Gly Gly Asn

        355                 360                 365

Asn Ala Val Ser Asn Glu Asn Val Lys Phe Gly Tyr Gly Gly Asn Gly

    370                 375                 380

Glu Ser Gly Phe Gly Leu Gly Thr Gly Gly Tyr Ala Ala Arg Asn Pro

385                 390                 395                 400

Gly Ala Asn Lys Ala Ala Pro Ser Ser Ser Phe Ser Ser Ala Ser Ala

                405                 410                 415

Thr Asn Asn Thr Gly Tyr Asp Thr Ala Gly Leu Ala Glu Phe Tyr Gly

            420                 425                 430

Asn Gly Ala Val Tyr Ser Asp Pro Thr Trp Arg Ser Pro Thr Pro Glu

        435                 440                 445

Thr Glu Gly Pro Ala Pro Phe Ser Tyr Gly Ile Gly Gly Gly Val Pro

    450                 455                 460

Ser Ser Asp Val Ser Ala Arg Ser Ser Ser Pro Gly Tyr Val Gly Ser

465                 470                 475                 480

Tyr Ser Val Asn Lys Arg Gln Pro Asn Arg Gly Ile Ala Thr

                485                 490

<210>24

<211>2351

<212>DNA

<213>拟南芥

<400>24

atgatctaac attttttctc aaataataag gtcattgatc cttatataac atggaatcac     60

tataacattt ataacctaca ttcttgctca tatatctctc tccttttttt tccaacatat    120

taacgactaa taataaaatt tatcaaccat tttaaatctc taaatggaac ttattattac    180

atgactaaaa aataaaaata aataaataaa taaacgaagc tgatatggaa aagtcttctc    240

tttctttttt tttttttggt aagtcgatct ctctttcact cactttaacc caattggccg    300

ctattttcca aagtctgttt atttttttaa tctctctctc ttctctctca cccaatttca    360

caaacccgaa accctaattt tctcgggaca ctgaaatttt tacagcttct ttcctcttct    420

tcaccgggga gatttgtcgg tactaaatct agggtttttg ggtatcaccg gagggttgaa    480

gagagagaaa aaaactcaca atggaatcag atcagggaaa gctatttatc ggcgggattt    540

catgggatac cgacgagaat cttctgagag agtacttcag caatttcggc gaggttttgc    600

aggtcactgt tatgcgagag aaagctactg gtcgtcctag aggattcgga ttcgtcgcat    660

tctcggatcc tgctgttatt gatagggttc ttcaggacaa gcaccatatt gataatagag    720

atgtaagcaa aaatcttgtt tctcaaatgg gtctttctaa attttgaatc tttatagtaa    780

aaattgatac tttgaatctt gttgttgtcg aggtttgatt ttcatctttg atggatttaa    840

gttgtgttaa tttcttaggt tgatgtgaag agagcaatgt ctagagagga gcagagtcct    900

gctgggagat cagggacttt taatgcttct aggaattttg atagtggagc taacgtgagg    960

actaagaaga tattcgtggg aggtttgcct cctgcattaa catcagatga atttcgggct   1020

tactttgaga cttatggtcc tgtgagtgat gcagtcatta tgattgatca gactacacag   1080

cgtcctcgag gatttgggtt tgtttctttt gattctgaag attcggttga ccttgtttta   1140

cataagactt tccacgattt gaatggtaaa caagtcgaag ttaaaagagc tcttcctaaa   1200

gatgctaacc ctggaatagc cagtggtggt ggtcgtggca gtggtggagc tggagggttt   1260

ccgggctatg gtggttctgg tggaagtggc tatgagggtc gtgtggattc taatagatac   1320

atgcagccgc aaaacactgg aagtggttat cctccttatg gtggttctgg gtatggtact   1380

ggttatggtt atggaagcaa tggtgtaggt tatgggggtt ttggtgggta tggcaatcca   1440

gctggtgcgc cttatgggaa tcctagtgtc cctggagctg ggtttggaag tggtccaaga   1500

agttcatggg gcgctcaagc accatcgggt tatgggaatg tgggatatgg aaatgcagct   1560

ccgtggggtg gttctggtgg tcctggttca gcagtaatgg gtcaagctgg tgcatctgca   1620

ggttatggca gtcaaggtta tggctatggt ggaaatgatt cctcttacgg gactccatct   1680

gcctatggtg cagtaggggg gcgatctggg aatatgccta acaaccatgg tggcggtggc   1740

tatgcggatg ctttagatgg ctctggaggc tatgggaatc accaagggaa caacgggcaa   1800

gctggttatg gtggaggtta tggaagtggt aggcaagctc aacaacagtg attgaagaag   1860

aaatactact agaatgtggt tttatcgctg accttgaaac ctcctgcttt ccgccttaac   1920

catgtcacgt ctttggcggt tagaccagga ggtggaccta cgctggatta tctcttttgt   1980

tagtttctca ataagttgtt ttcaggcaat tccggatact atttcctatc aagttgtagt   2040

ttttaagttt gcgtgcttat ttatatttgt cgctttggaa tggttttctt tctctgttat   2100

cctctagtgt ttgtgtttaa cgatacatcc tccagattat cattattcat ctcccttttg   2160

gttcattcat ttttgttgaa tattccattc acagattctt gcttttgcat ctcctctgtt   2220

taggggaaga tgatttgctc agtgttcaat gtgatctaag aaaagtgttt ggtagagcaa   2280

gagctgcaat aaatcacttt gagattgcgt tgttacatga aggtcgtgtt ggcggaaact   2340

taacagtccc a                                                        2351

<210>25

<211>404

<212>PRT

<213>拟南芥

<400>25

Met Glu Ser Asp Gln Gly Lys Leu Phe Ile Gly Gly Ile Ser Trp Asp

1               5                   10                  15

Thr Asp Glu Asn Leu Leu Arg Glu Tyr Phe Ser Asn Phe Gly Glu Val

            20                  25                  30

Leu Gln Val Thr Val Met Arg Glu Lys Ala Thr Gly Arg Pro Arg Gly

        35                  40                  45

Phe Gly Phe Val Ala Phe Ser Asp Pro Ala Val Ile Asp Arg Val Leu

    50                  55                  60

Gln Asp Lys His His Ile Asp Asn Arg Asp Val Asp Val Lys Arg Ala

65                  70                  75                  80

Met Ser Arg Glu Glu Gln Ser Pro Ala Gly Arg Ser Gly Thr Phe Asn

                85                  90                  95

Ala Ser Arg Asn Phe Asp Ser Gly Ala Asn Val Arg Thr Lys Lys Ile

            100                 105                 110

Phe Val Gly Gly Leu Pro Pro Ala Leu Thr Ser Asp Glu Phe Arg Ala

        115                 120                 125

Tyr Phe Glu Thr Tyr Gly Pro Val Ser Asp Ala Val Ile Met Ile Asp

    130                 135                 140

Gln Thr Thr Gln Arg Pro Arg Gly Phe Gly Phe Val Ser Phe Asp Ser

145                 150                 155                 160

Glu Asp Ser Val Asp Leu Val Leu His Lys Thr Phe His Asp Leu Asn

                165                 170                 175

Gly Lys Gln Val Glu Val Lys Arg Ala Leu Pro Lys Asp Ala Asn Pro

            180                 185                 190

Gly Ile Ala Ser Gly Gly Gly Arg Gly Ser Gly Gly Ala Gly Gly Phe

        195                 200                 205

Pro Gly Tyr Gly Gly Ser Gly Gly Ser Gly Tyr Glu Gly Arg Val Asp

    210                 215                 220

Ser Asn Arg Tyr Met Gln Pro Gln Asn Thr Gly Ser Gly Tyr Pro Pro

225                 230                 235                 240

Tyr Gly Gly Ser Gly Tyr Gly Thr Gly Tyr Gly Tyr Gly Ser Asn Gly

                245                 250                 255

Val Gly Tyr Gly Gly Phe Gly Gly Tyr Gly Asn Pro Ala Gly Ala Pro

            260                 265                 270

Tyr Gly Asn Pro Ser Val Pro Gly Ala Gly Phe Gly Ser Gly Pro Arg

        275                 280                 285

Ser Ser Trp Gly Ala Gln Ala Pro Ser Gly Tyr Gly Asn Val Gly Tyr

    290                 295                 300

Gly Asn Ala Ala Pro Trp Gly Gly Ser Gly Gly Pro Gly Ser Ala Val

305                 310                 315                 320

Met Gly Gln Ala Gly Ala Ser Ala Gly Tyr Gly Ser Gln Gly Tyr Gly

                325                 330                 335

Tyr Gly Gly Asn Asp Ser Ser Tyr Gly Thr Pro Ser Ala Tyr Gly Ala

            340                 345                 350

Val Gly Gly Arg Ser Gly Asn Met Pro Asn Asn His Gly Gly Gly Gly

        355                 360                 365

Tyr Ala Asp Ala Leu Asp Gly Ser Gly Gly Tyr Gly Asn His Gln Gly

    370                 375                 380

Asn Asn Gly Gln Ala Gly Tyr Gly Gly Gly Tyr Gly Ser Gly Arg Gln

385                 390                 395                 400

Ala Gln Gln Gln

<210>26

<211>2731

<212>DNA

<213>拟南芥

<400>26

tgagcattgc ttatttgctt ccatccattt ttgttccttt taattcgatt tggattgcag     60

aaaaagaaaa gaaaagaaaa gactaaaaat ttggacgata agcagaaaag agagaggagg    120

gcctctcgcc ctcttattaa aaccttgcct tctccaaatc tgaagatttc tcaatcctaa    180

aatctttttt ttttcctctt tctccgtttc tttattttcg gtattacaca catacataga    240

ttctctgtct tctgggtttt tcattccttc cttcctccaa gcttacacct ttattgatca    300

tttgtgtttt tttttgtttc tgcaggaatc caagatcgtg ggtcgatcgg tttttacaca    360

atccgatcac gacccatctg ctctttttca tcctattttg cttcccttga ggtgtttcta    420

tcgattccat tctccttctc acttagatcg atatagaatc tggaaccaaa aacaaacctt    480

tttttgtttg tttggcagaa atggaaatgg aatcatgtaa gctcttcatc ggtggtatat    540

cttgggaaac cagtgaagat cgtcttcgtg actattttca cagttttggt gaggttttag    600

aggctgttat tatgaaggat cgtgccactg gccgtgctcg tggctttggt ttcgttgtct    660

ttgctgatcc taatgttgct gaaagagtcg tcttgcttaa acatatcatt gatggtaaaa    720

ttgtaagttt cctcctgcta tataccaaca tacattgctt ccaatttcaa caatcttcct    780

gcttacttgc ttcattttga ggttgctgct tctcaaagca aagcaaagct actcactttt    840

attccttcct gttttagtta gtagactcta ttgtttacaa tcagctttgc cgctctgata    900

aatgcatatc tttgtcagaa gttgttcatt tcacactcac aaataaaaat gtaaaacttg    960

gatcgtttca tatcctcatg tgaaagaaag tggttcacaa tgaatgaaaa actgctttct   1020

ttgagttgtg tcgtgtgttg attttctcca tgatatacag gttgaggcaa agaaggctgt   1080

tccaagagat gatcacgtag tatttaataa aagtaacagc agccttcagg gatcacctgg   1140

cccatcaaac tccaagaaga tctttgtggg aggtttggca tcatccgtga cagaggctga   1200

gttcaaaaag tattttgctc agtttgggat gatcactgat gttgtggtga tgtatgacca   1260

cagaacccag cggcctagag gctttgggtt catttcatat gactctgagg aagctgttga   1320

caaagtactg cagaagacat tccacgaact caatggtaag atggtggagg tcaaactggc   1380

tgttcctaag gatatggctc tcaacacaat gcggaaccaa atgaatgtaa atagctttgg   1440

cactagtaga atcagttcat tactgaatga gtacacccag ggattcagcc cgagtccaat   1500

ctctggttat ggagtgaaac ctgaagttag gtacagtcca gcagtaggta ataggggagg   1560

attctcaccg tttggacatg gatacggaat cgagctgaat tttgagccaa accagactca   1620

gaactacggt tctggttcca gtggaggctt tggacgaccc tttagccctg gatatgctgc   1680

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tgtcctaaat gcagcaccaa agaaccattt atggggaaat ggtggtctag gttacatgtc   1800

aaactctccg atatcaagaa gcagcttcag tggaaactct ggaatgtctt cactaggcag   1860

cattggtgac aactggggaa cagttgcacg tgcacgcagt agctaccacg gtgagagagg   1920

aggtgtagga ttagaagcaa tgagaggagt tcatgttggt ggttacagca gcggctcaag   1980

catcttggag gcagactctc tgtacagcga ctcgatgtgg ctttcgctgc ctgcaaaggc   2040

agaggaagga ttgggaatgg gaccattgga cttcatgtct agaggaccag ctggatacat  2100

caacaggcaa ccaaacggag gtatgaataa tgaatgaatg aacgcctttt ttctatccga  2160

gaattcaagc atttgtagaa aatctgatga tatcatatga aaatggtgtt gttgcaggaa  2220

ttgcagctta gagaagtgac aaatctatac catggagatc agatgattgc agaagagagt  2280

ttttagaaga ggaaaaaagt ttattaaaaa aaaaaaaatt attggtacca aaaagcttaa  2340

agcttttatt tactttttac tattttgatt tgttgttata gctttctttt cacccttttt  2400

tctaatttgg ggttttgttt cttttgtttt tatcgttaaa gaaaaaagat gtaaacttga  2460

gtgatataaa aagagacaaa gaaacaatga agtgtatttt gttcttgtct ttctctctct  2520

tttatcatct aaatccatat attgacaaat tcaaacatga aaacgaatta aaaaaagagc  2580

aatttgccta gaatgtaggc aacgtagtgt gaggacgacg tgtggcaaac atgtggatga  2640

tgataagcca caggacaaag aaagcaatcc ctcatccatc gcaataatat ccattaatgt  2700

gaagtggacc aaaagagaga gaagcgagtg t                                 2731

<210>27

<211>431

<212>PRT

<213>拟南芥

<400>27

Met Glu Met Glu Ser Cys Lys Leu Phe Ile Gly Gly Ile Ser Trp Glu

1               5                   10                  15

Thr Ser Glu Asp Arg Leu Arg Asp Tyr Phe His Ser Phe Gly Glu Val

            20                  25                  30

Leu Glu Ala Val Ile Met Lys Asp Arg Ala Thr Gly Arg Ala Arg Gly

        35                  40                  45

Phe Gly Phe Val Val Phe Ala Asp Pro Asn Val Ala Glu Arg Val Val

    50                  55                  60

Leu Leu Lys His Ile Ile Asp Gly Lys Ile Val Glu Ala Lys Lys Ala

65                  70                  75                  80

Val Pro Arg Asp Asp His Val Val Phe Asn Lys Ser Asn Ser Ser Leu

                85                  90                  95

Gln Gly Ser Pro Gly Pro Ser Asn Ser Lys Lys Ile Phe Val Gly Gly

            100                 105                 110

Leu Ala Ser Ser Val Thr Glu Ala Glu Phe Lys Lys Tyr Phe Ala Gln

        115                 120                 125

Phe Gly Met Ile Thr Asp Val Val Val Met Tyr Asp His Arg Thr Gln

    130                 135                 140

Arg Pro Arg Gly Phe Gly Phe Ile Ser Tyr Asp Ser Glu Glu Ala Val

145                 150                 155                 160

Asp Lys Val Leu Gln Lys Thr Phe His Glu Leu Asn Gly Lys Met Val

                165                 170                 175

Glu Val Lys Leu Ala Val Pro Lys Asp Met Ala Leu Asn Thr Met Arg

            180                 185                 190

Asn Gln Met Asn Val Asn Ser Phe Gly Thr Ser Arg Ile Ser Ser Leu

        195                 200                 205

Leu Asn Glu Tyr Thr Gln Gly Phe Ser Pro Ser Pro Ile Ser Gly Tyr

    210                 215                 220

Gly Val Lys Pro Glu Val Arg Tyr Ser Pro Ala Val Gly Asn Arg Gly

225                 230                 235                 240

Gly Phe Ser Pro Phe Gly His Gly Tyr Gly Ile Glu Leu Asn Phe Glu

                245                 250                 255

Pro Asn Gln Thr Gln Asn Tyr Gly Ser Gly Ser Ser Gly Gly Phe Gly

            260                 265                 270

Arg Pro Phe Ser Pro Gly Tyr Ala Ala Ser Leu Gly Arg Phe Gly Ser

        275                 280                 285

Gln Met Glu Ser Gly Gly Ala Ser Val Gly Asn Gly Ser Val Leu Asn

    290                 295                 300

Ala Ala Pro Lys Asn His Leu Trp Gly Asn Gly Gly Leu Gly Tyr Met

305                 310                 315                 320

Ser Asn Ser Pro Ile Ser Arg Ser Ser Phe Ser Gly Asn Ser Gly Met

                325                 330                 335

Ser Ser Leu Gly Ser Ile Gly Asp Asn Trp Gly Thr Val Ala Arg Ala

            340                 345                 350

Arg Ser Ser Tyr His Gly Glu Arg Gly Gly Val Gly Leu Glu Ala Met

        355                 360                 365

Arg Gly Val His Val Gly Gly Tyr Ser Ser Gly Ser Ser Ile Leu Glu

    370                 375                 380

Ala Asp Ser Leu Tyr Ser Asp Ser Met Trp Leu Ser Leu Pro Ala Lys

385                 390                 395                 400

Ala Glu Glu Gly Leu Gly Met Gly Pro Leu Asp Phe Met Ser Arg Gly

                405                 410                 415

Pro Ala Gly Tyr Ile Asn Arg Gln Pro Asn Gly Gly Ile Ala Ala

            420                 425                 430

<210>28

<211>1395

<212>DNA

<213>稻

<400>28

atggagtcgg atcaggggaa gctgttcatc ggcggcatct cgtgggagac caccgaggag     60

aagctccgcg accacttcgc cgcctacggc gacgtctccc aggccgccgt catgcgcgac    120

aagctcaccg gccgcccccg cggcttcggc ttcgtcgtct tctccgaccc ttcctccgtc    180

gacgccgccc tcgtcgaccc ccacaccctc gacggccgca cggttgatgt gaagcgggcg    240

ctctcgcggg aggagcagca ggccgcgaag gcggcgaacc ctagcgcggg ggggaggcac    300

gcctccggtg ggggcggtgg tgggggaggc gccggtggtg gtggtggtgg cggcggtggt    360

gacgccggcg gtgcgcggac gaagaagatc ttcgtcggcg ggctgccctc caacctgacg    420

gaggacgagt tccggcagta cttccagacc tacggggtcg tcaccgacgt cgtcgtcatg    480

tacgaccaga acacgcagcg gccgaggggg ttcgggttca tcaccttcga cgcggaggac    540

gccgttgacc gcgtgctgca caagaccttc catgacctga gcgggaagat ggtggaggtg    600

aagcgcgccc tgcccaggga ggccaaccct ggctccggca gtggtggccg ttccatggga    660

ggcggcggtg ggggttacca gagtaacaat gggccgaact ccaattctgg gggctatgat    720

agcagaggtg acgctagcag gtatggtcag gcgcagcagg gtagtggtgg ttatcccggt    780

tatggtgctg gaggatatgg tgctggtacg gttggttatg gatatgggca tgctaaccct    840

ggaactgcgt atgggaatta tggggctgga ggatttggag gtgttcctgc tgggtatggt    900

gggcattatg gcaatccaaa tgcgcctggt tcaggttacc agggtggtcc tccaggagca    960

aacagaggac catggggtgg tcaagctccg tctggttatg gcactgggag ttatggtggc   1020

aatgcaggct atgctgcttg gaacaactct tctgctggag gtaatgcacc cactagtcag   1080

gccgctggtg caggcacagg ctatgggagc cagggctatg gatatggtgg atatggagga   1140

gatgcatcgt atggtaatca tggtggatat gggggttatg gaggaagggg agatggtgct   1200

ggcaatccag ctgctggcgg tggatctggg tatggtgctg gctatggaag cgggaatggc   1260

ggttctggtt atccaaatgc ttgggctgat ccttcacaag gtggagggtt tggggcttca   1320

gtcaatggag tgtctgaagg ccaatcaaat tatggcagtg gttatggtgg tgtgcaacct   1380

agggttgctc agtaa                                                    1395

<210>29

<211>464

<212>PRT

<213>稻

<400>29

Met Glu Ser Asp Gln Gly Lys Leu Phe Ile Gly Gly Ile Ser Trp Glu

1               5                   10                  15

Thr Thr Glu Glu Lys Leu Arg Asp His Phe Ala Ala Tyr Gly Asp Val

            20                  25                  30

Ser Gln Ala Ala Val Met Arg Asp Lys Leu Thr Gly Arg Pro Arg Gly

        35                  40                  45

Phe Gly Phe Val Val Phe Ser Asp Pro Ser Ser Val Asp Ala Ala Leu

    50                  55                  60

Val Asp Pro His Thr Leu Asp Gly Arg Thr Val Asp Val Lys Arg Ala

65                  70                  75                  80

Leu Ser Arg Glu Glu Gln Gln Ala Ala Lys Ala Ala Asn Pro Ser Ala

                85                  90                  95

Gly Gly Arg His Ala Ser Gly Gly Gly Gly Gly Gly Gly Gly Ala Gly

            100                 105                 110

Gly Gly Gly Gly Gly Gly Gly Gly Asp Ala Gly Gly Ala Arg Thr Lys

        115                 120                 125

Lys Ile Phe Val Gly Gly Leu Pro Ser Asn Leu Thr Glu Asp Glu Phe

    130                 135                 140

Arg Gln Tyr Phe Gln Thr Tyr Gly Val Val Thr Asp Val Val Val Met

145                 150                 155                 160

Tyr Asp Gln Asn Thr Gln Arg Pro Arg Gly Phe Gly Phe Ile Thr Phe

                165                 170                 175

Asp Ala Glu Asp Ala Val Asp Arg Val Leu His Lys Thr Phe His Asp

            180                 185                 190

Leu Ser Gly Lys Met Val Glu Val Lys Arg Ala Leu Pro Arg Glu Ala

        195                 200                 205

Asn Pro Gly Ser Gly Ser Gly Gly Arg Ser Met Gly Gly Gly Gly Gly

    210                 215                 220

Gly Tyr Gln Ser Asn Asn Gly Pro Asn Ser Asn Ser Gly Gly Tyr Asp

225                 230                 235                 240

Ser Arg Gly Asp Ala Ser Arg Tyr Gly Gln Ala Gln Gln Gly Ser Gly

                245                 250                 255

Gly Tyr Pro Gly Tyr Gly Ala Gly Gly Tyr Gly Ala Gly Thr Val Gly

            260                 265                 270

Tyr Gly Tyr Gly His Ala Asn Pro Gly Thr Ala Tyr Gly Asn Tyr Gly

        275                 280                 285

Ala Gly Gly Phe Gly Gly Val Pro Ala Gly Tyr Gly Gly His Tyr Gly

    290                 295                 300

Asn Pro Asn Ala Pro Gly Ser Gly Tyr Gln Gly Gly Pro Pro Gly Ala

305                 310                 315                 320

Asn Arg Gly Pro Trp Gly Gly Gln Ala Pro Ser Gly Tyr Gly Thr Gly

                325                 330                 335

Ser Tyr Gly Gly Asn Ala Gly Tyr Ala Ala Trp Asn Asn Ser Ser Ala

            340                 345                 350

Gly Gly Asn Ala Pro Thr Ser Gln Ala Ala Gly Ala Gly Thr Gly Tyr

        355                 360                 365

Gly Ser Gln Gly Tyr Gly Tyr Gly Gly Tyr Gly Gly Asp Ala Ser Tyr

    370                 375                 380

Gly Asn His Gly Gly Tyr Gly Gly Tyr Gly Gly Arg Gly Asp Gly Ala

385                 390                 395                 400

Gly Asn Pro Ala Ala Gly Gly Gly Ser Gly Tyr Gly Ala Gly Tyr Gly

                405                 410                 415

Ser Gly Asn Gly Gly Ser Gly Tyr Pro Asn Ala Trp Ala Asp Pro Ser

            420                 425                 430

Gln Gly Gly Gly Phe Gly Ala Ser Val Asn Gly Val Ser Glu Gly Gln

        435                 440                 445

Ser Asn Tyr Gly Ser Gly Tyr Gly Gly Val Gln Pro Arg Val Ala Gln

    450                 455                 460

<210>30

<211>2469

<212>DNA

<213>稻

<400>30

ggtccattat ttataccatt tccgcgtccc cccaccctcc tcccccgctt tcccaatcga     60

ggcgagcacc gcaattgcag ggttccggag gccgaataaa aaagtttggc ctctccccgc    120

aaaaaagtaa aaaacccaaa acaaccatcc accagcgcat cgcggcaccg cgagcgagcg    180

agcggaggga gggaggtgga gagcaaaagt tcgataaaag gagaggagga gacgaagcgt    240

cgaagcccaa gtaacatccc cccaacctcc gcctcctcct cctccccctc ctcccatgcc    300

cgcatcgaga tcttagccgc gccggagatc gagagggagg agcggcgacg cgggcgcccc    360

cgatccctcc tcctcgccgc cgccgccgcc ggcggcgccg gagcagcagc agccgacgac    420

gacgacgacc gccgcagcag ccgatcgggg gaggagggga ggggaggacg cgatggaggc    480

ggactccggg aagctcttcg tcggcggcat ctcgtgggag acggacgagg accgcctccg    540

cgagtacttc agccggttcg gggaggtcac cgaggccgtc atcatgcggg accgcaacac    600

cggccgcgcc cgtgggttcg gcttcgtggt cttcaccgac gcaggcgtcg ccgagcgggt    660

caccatggat aagcacatga tcgacgggcg catggtggaa gcgaagaaag ctgttcccag    720

ggacgaccag agcatcacca gcaagaacaa tggcagcagc atagggtcac ctggaccagg    780

ccgtactaga aagatctttg ttggaggctt ggcctctaat gttactgagg ttgaatttag    840

aaggtatttt gagcaatttg gtgtgattac ggatgtggtt gtcatgtacg accacaacac    900

gcagaggcct aggggctttg gattcatcac ctatgactca gaagatgcgg tggacaaggc    960

actgcacaag aacttccatg agctgaatgg taagatggtt gaggtcaaga gagctgttcc   1020

aaaggagcaa tcacctggac ctgctgcacg ttcacctgcg ggagggcaga actatgctat   1080

gagcagggtc catagcttct tgaatggttt caaccagggt tataacccaa accctattgg   1140

aggttatggc atgagggttg atggaaggta tggtctgctt acaggcgcac ggaatggatt   1200

ctcttcattt ggccctggtt atggaatggg catgaattct gaatctggga tgaatgcgaa    1260

ttttggcgcc aattctagtt ttgtcaataa ctccaatggg cggcagatag gttcattcta    1320

caatggtagt tcaaacagat taggtagtcc tattggttat gttggtctta atgatgattc    1380

aggatcacta ttgagttcaa tgtcaaggaa tgtttggggt aatgaaaatc tgaactaccc    1440

aaacaacccc acaaacatga gttcttttgc accatctgga actggaggtc aaatgggtat    1500

taccagtgac ggtattaatt ggggagggcc tactcctggc catggaatgg gcaacatttc    1560

aagccttggg ctggctaacc ttggccgtgg agctggagac agttttggct tgccttctgg    1620

cagctatgga aggagcaatg caactggtac cattggtgaa cccttctctg caccacccaa    1680

tgcatatgaa gtgaacaatg cagatacata tggcagcagc tccatttatg gagactcaac    1740

ttggaggttc acgtcatctg agattgatat gcctcctttt ggtaatgacc ttggaaatgt    1800

tgatccagat atcaaatcaa acataccagc aagttacatg ggcaactata ctgttaataa    1860

taatcagaca agcagaggta tcacttccta gcgagagtac tattatattc atatatgact    1920

tgggatagat gaaagaagca ttatatcagg tattcaggtg catgactatg aattggtgat    1980

atcaggttaa tatacgggtt agttaattgt ttctagctaa ccagaggtgt ggtttatgga    2040

caccaccatg ctagaggagc gaatacaaac gttttgtgaa ggtttcagat tttagtttaa    2100

ttcctacatg tattaggtct tggtttttga atgagatgtg cagtggtgat tgcggcacat    2160

acttagagtg ttccaacata agctggaatc ctgtcatatg gacaaacttg tataccaaag    2220

gaatgcttta ttatcttgcc catttatggc tacattagct cgcttgtttt cattcccttt    2280

ttaaccaatt ccatttgtat actagagatc tgcttgactt actagtgaaa ctattcgggg    2340

acgccgatcc tatctttgca gttggctccc agaaataaag ccaccaaaag tgcatactta    2400

tttgttctac cttgatttgc catatgtata tgcttctgtt cgttttaaaa tagaactttg    2460

ggtttgatt                                                            2469

<210>31

<211>472

<212>PRT

<213>稻

<400>31

Met Glu Ala Asp Ser Gly Lys Leu Phe Val Gly Gly Ile Ser Trp Glu

1               5                   10                  15

Thr Asp Glu Asp Arg Leu Arg Glu Tyr Phe Ser Arg Phe Gly Glu Val

            20                  25                  30

Thr Glu Ala Val Ile Met Arg Asp Arg Asn Thr Gly Arg Ala Arg Gly

        35                  40                  45

Phe Gly Phe Val Val Phe Thr Asp Ala Gly Val Ala Glu Arg Val Thr

    50                  55                  60

Met Asp Lys His Met Ile Asp Gly Arg Met Val Glu Ala Lys Lys Ala

65                  70                  75                  80

Val Pro Arg Asp Asp Gln Ser Ile Thr Ser Lys Asn Asn Gly Ser Ser

                85                  90                  95

Ile Gly Ser Pro Gly Pro Gly Arg Thr Arg Lys Ile Phe Val Gly Gly

            100                 105                 110

Leu Ala Ser Asn Val Thr Glu Val Glu Phe Arg Arg Tyr Phe Glu Gln

        115                 120                 125

Phe Gly Val Ile Thr Asp Val Val Val Met Tyr Asp His Asn Thr Gln

    130                 135                 140

Arg Pro Arg Gly Phe Gly Phe Ile Thr Tyr Asp Ser Glu Asp Ala Val

145                 150                 155                 160

Asp Lys Ala Leu His Lys Asn Phe His Glu Leu Asn Gly Lys Met Val

                165                 170                 175

Glu Val Lys Arg Ala Val Pro Lys Glu Gln Ser Pro Gly Pro Ala Ala

            180                 185                 190

Arg Ser Pro Ala Gly Gly Gln Asn Tyr Ala Met Ser Arg Val His Ser

        195                 200                 205

Phe Leu Asn Gly Phe Asn Gln Gly Tyr Asn Pro Asn Pro Ile Gly Gly

    210                 215                 220

Tyr Gly Met Arg Val Asp Gly Arg Tyr Gly Leu Leu Thr Gly Ala Arg

225                 230                 235                 240

Asn Gly Phe Ser Ser Phe Gly Pro Gly Tyr Gly Met Gly Met Asn Ser

                245                 250                 255

Glu Ser Gly Met Asn Ala Asn Phe Gly Ala Asn Ser Ser Phe Val Asn

            260                 265                 270

Asn Ser Asn Gly Arg Gln Ile Gly Ser Phe Tyr Asn Gly Ser Ser Asn

        275                 280                 285

Arg Leu Gly Ser Pro Ile Gly Tyr Val Gly Leu Asn Asp Asp Ser Gly

    290                 295                 300

Ser Leu Leu Ser Ser Met Ser Arg Asn Val Trp Gly Asn Glu Asn Leu

305                 310                 315                 320

Asn Tyr Pro Asn Asn Pro Thr Asn Met Ser Ser Phe Ala Pro Ser Gly

                325                 330                 335

Thr Gly Gly Gln Met Gly Ile Thr Ser Asp Gly Ile Asn Trp Gly Gly

            340                 345                 350

Pro Thr Pro Gly His Gly Met Gly Asn Ile Ser Ser Leu Gly Leu Ala

        355                 360                 365

Asn Leu Gly Arg Gly Ala Gly Asp Ser Phe Gly Leu Pro Ser Gly Ser

    370                 375                 380

Tyr Gly Arg Ser Asn Ala Thr Gly Thr Ile Gly Glu Pro Phe Ser Ala

385                 390                 395                 400

Pro Pro Asn Ala Tyr Glu Val Asn Asn Ala Asp Thr Tyr Gly Ser Ser

                405                 410                 415

Ser Ile Tyr Gly Asp Ser Thr Trp Arg Phe Thr Ser Ser Glu Ile Asp

            420                 425                 430

Met Pro Pro Phe Gly Asn Asp Leu Gly Asn Val Asp Pro Asp Ile Lys

        435                 440                 445

Ser Asn Ile Pro Ala Ser Tyr Met Gly Asn Tyr Thr Val Asn Asn Asn

    450                 455                 460

Gln Thr Ser Arg Gly Ile Thr Ser

465                 470

<210>32

<211>2315

<212>DNA

<213>稻

<400>32

ttggagatag aatagagaga gacacacaaa cacctacaac accaacaaca acaagagaaa     60

gagagaaaga agagaaggaa aggagaggaa gaagaggtgg tggtggtggt ggtggtggtg    120

tgtggcctcc ttcccctccc tcctctcgcg aggttgccat gcctccccca agatcgatcc    180

aacccgatca tcaatcgggg cggggaagga ggaggagggg atggaggcgg acgccgggaa    240

gctgttcatc ggcggcatct cgtgggacac caacgaggac cgcctccgcg agtacttcga    300

caagtacggc gaggtggtgg aggccgtcat catgcgcgac cgcgccaccg gccgcgcccg    360

gggattcggc ttcatcgtct tcgctgaccc tgccgtcgcc gagcgggtca ttatggagaa    420

gcacatgatc gatggccgca tggtggaggc gaagaaagct gttcccaggg acgatcagca    480

cgctcttagc aagagcggcg ggagcgctca tggatcgccg gggcccagcc gcaccaagaa    540

gatattcgtt ggggggctag cgtccaccgt gacggaggcg gacttcagga agtactttga    600

gcagttcggg acgatcaccg atgtcgtggt gatgtatgat cacaacacgc agcgtcccag    660

aggttttggg ttcattacgt acgattcgga ggatgctgtg gacaaggcat tgttcaagac    720

cttccatgaa ctgaacggta agatggttga ggtcaagcgc gcggttccta aggaactatc    780

acctgggcct agcatgcgtt ctcctgtcgg tggattcaac tatgccgtga acagagccaa    840

taacttcctc aatggataca cccagggtta taatccgagc ccagtcggtg gctatggaat    900

gaggatggat gcaaggtttg ggcttctatc gggtggccgt agtagttatc cttcttttgg    960

tggtggttat ggagtcggta tgaattttga tccagggatg aaccctgcta ttgggggaag   1020

ctcaagcttc aacaacagtc tccagtatgg aaggcagctt aatccatact acagtggaaa   1080

ttctggtaga tacaatagca atgttagcta tggtggagtc aatgacagta ctgggtcagt   1140

gttcaactcg ctggctcgta atttatgggg taattcaggt cttagttact cttccaactc   1200

tgcaagctct aattccttca tgtcatctgc caatgggggc cttggtggaa ttgggaacaa   1260

caatgtgaat tggggaaacc ctcctgtgcc tgcacaaggt gctaatgctg gcccaggcta   1320

tggcagtggg aacttcggtt atggatccag tgaaaccaac tttggtctcg gtaccaatgc   1380

ttatggaagg aatgctggat ctggtgttgt taatacattc aatcaatcaa ccaatgggta   1440

tggaaggaac tttggagatt catcaggagg aggtggcggt ggtggcggtg gctccatcta   1500

tggagacaca acttggagat ccggatcttc tgagcttgat ggaaccagcc catttggcta   1560

tgggcttggg aatgcagctt cagatgttac agcaaagaac tcagcaggtt acatggggca    1620

ttaacaaata gagcaatgtc gccgcctagg aatctttttc acatacaaca tttgtcaaaa    1680

taggttgagg agagaaccac aggtgcatca ggtgcaaatt ttgaacctca catgatttac    1740

agaaatgggt tagttaatag agctaaccac cagggatttg gtcaatgaga tcagatatat    1800

atcctcagag aaccatttaa acgtatttcc attttatgta aggtttgaga ttgtggtttc    1860

ggatttctac agcgagttta ggttttggca accttgtgtt ttttcttggt tgagatgtga    1920

agtaagattg cgggatatat atatctgaag agtgttcagt tgtacggcgg cgctgccccc    1980

atataggccc ccctttttgg gtttttgttc ttatagtaga aactgctcta gcgttttgca    2040

aattgtgtgc tagctgttgt tatcaggatg ataatttttt tccccttctt ggtttttatc    2100

ttactgaagt gtatgtacca gagatcttgc tggtctgtgt ttttcctagt ggaacttttg    2160

agggatgccc cttctgggtc tcaaagaata ataatgctac attatattct aattcatttt    2220

gaggctttct aaggctatat attatttgta tgtaccctgc tggaacatct gtacattctg    2280

atgctctttg caatttgcct ttgtgctgct tttgc                               2315

<210>33

<211>467

<212>PRT

<213>稻

<400>33

Met Glu Ala Asp Ala Gly Lys Leu Phe Ile Gly Gly Ile Ser Trp Asp

1               5                   10                  15

Thr Asn Glu Asp Arg Leu Arg Glu Tyr Phe Asp Lys Tyr Gly Glu Val

            20                  25                  30

Val Glu Ala Val Ile Met Arg Asp Arg Ala Thr Gly Arg Ala Arg Gly

        35                  40                  45

Phe Gly Phe Ile Val Phe Ala Asp Pro Ala Val Ala Glu Arg Val Ile

    50                  55                  60

Met Glu Lys His Met Ile Asp Gly Arg Met Val Glu Ala Lys Lys Ala

65                  70                  75                  80

Val Pro Arg Asp Asp Gln His Ala Leu Ser Lys Ser Gly Gly Ser Ala

                85                  90                  95

His Gly Ser Pro Gly Pro Ser Arg Thr Lys Lys Ile Phe Val Gly Gly

            100                 105                 110

Leu Ala Ser Thr Val Thr Glu Ala Asp Phe Arg Lys Tyr Phe Glu Gln

        115                 120                 125

Phe Gly Thr Ile Thr Asp Val Val Val Met Tyr Asp His Asn Thr Gln

    130                 135                 140

Arg Pro Arg Gly Phe Gly Phe Ile Thr Tyr Asp Ser Glu Asp Ala Val

145                 150                 155                 160

Asp Lys Ala Leu Phe Lys Thr Phe His Glu Leu Asn Gly Lys Met Val

                165                 170                 175

Glu Val Lys Arg Ala Val Pro Lys Glu Leu Ser Pro Gly Pro Ser Met

            180                 185                 190

Arg Ser Pro Val Gly Gly Phe Asn Tyr Ala Val Asn Arg Ala Asn Asn

        195                 200                 205

Phe Leu Asn Gly Tyr Thr Gln Gly Tyr Asn Pro Ser Pro Val Gly Gly

    210                 215                 220

Tyr Gly Met Arg Met Asp Ala Arg Phe Gly Leu Leu Ser Gly Gly Arg

225                 230                 235                 240

Ser Ser Tyr Pro Ser Phe Gly Gly Gly Tyr Gly Val Gly Met Asn Phe

                245                 250                 255

Asp Pro Gly Met Asn Pro Ala Ile Gly Gly Ser Ser Ser Phe Asn Asn

            260                 265                 270

Ser Leu Gln Tyr Gly Arg Gln Leu Asn Pro Tyr Tyr Ser Gly Asn Ser

        275                 280                 285

Gly Arg Tyr Asn Ser Asn Val Ser Tyr Gly Gly Val Asn Asp Ser Thr

    290                 295                 300

Gly Ser Val Phe Asn Ser Leu Ala Arg Asn Leu Trp Gly Asn Ser Gly

305                 310                 315                 320

Leu Ser Tyr Ser Ser Asn Ser Ala Ser Ser Asn Ser Phe Met Ser Ser

                325                 330                 335

Ala Asn Gly Gly Leu Gly Gly Ile Gly Asn Asn Asn Val Asn Trp Gly

            340                 345                 350

Asn Pro Pro Val Pro Ala Gln Gly Ala Asn Ala Gly Pro Gly Tyr Gly

        355                 360                 365

Ser Gly Asn Phe Gly Tyr Gly Ser Ser Glu Thr Asn Phe Gly Leu Gly

    370                 375                 380

Thr Asn Ala Tyr Gly Arg Asn Ala Gly Ser Gly Val Val Asn Thr Phe

385                 390                 395                 400

Asn Gln Ser Thr Asn Gly Tyr Gly Arg Asn Phe Gly Asp Ser Ser Gly

                405                 410                 415

Gly Gly Gly Gly Gly Gly Gly Gly Ser Ile Tyr Gly Asp Thr Thr Trp

            420                 425                 430

Arg Ser Gly Ser Ser Glu Leu Asp Gly Thr Ser Pro Phe Gly Tyr Gly

        435                 440                 445

Leu Gly Asn Ala Ala Ser Asp Val Thr Ala Lys Asn Ser Ala Gly Tyr

    450                 455                 460

Met Gly His

465

<210>34

<211>1146

<212>DNA

<213>普通小麦(Triticum aestivum)

<400>34

aaaaagcagg tgggaccggc ccggaattct cgggatatcg tcgacccacg cgtccgcgca     60

cccgagcgcg agagaatccg aggagaggag cggcgcaagg aggcggtgat ggagtcggat    120

cagggcaagc tcttcatcgg cggcatctcc tgggagacga cggaggagaa gctgcaggag    180

cacttctcca acttcggcga ggtctcccag gccgccgtca tgcgcgacaa gctcactggc    240

cgcccgcggg gcttcggctt cgtagtctac gccgaccccg ccgccgtcga cgccgccctc    300

caggagcccc acaccctcga cggccgcacg gtcgatgtga agcgggcgct ctcgcgggag    360

gagcagcagg ctaccaaggc ggtgaaccct agcgcaggaa ggaacgctgg aggtggtggc    420

ggcggcggcg gcggcggcgg cgatgccggt ggtgctagga caaagaagat ttttgtgggc    480

ggactgccct ccagtctgac agatgaggag ttccggcagt acttccagac cttcggggct    540

gtcaccgatg ttgtggtgat gtatgaccag acaacacagc gtccccgggg cttcggcttc    600

attacctttg actcggagga tgcggttgac cgtgtgctgc acaaaacctt ccacgatctt    660

ggagggaaga tggtagaggt gaagcgtgct ctgccccgag aggcgaatcc tggctctggc    720

ggcggcggcc gttccatggg aggtgggggg tttcatagta acaatggacc ccactccaat    780

gctagcagct atgatggcag aggcgatgct agcagatatg ggcaggcgca gcaaggcatg    840

ggtggctacc caggttatgg tgctggagct tatggcagtg ctccaactgg gtttggatat    900

gggccaccca atccgggaac tacttatgga aatattgggt ctgcagggtt aggagctttt    960

ccttggtgcg tatgcggggg gcttatgggc aacccaggtg gctgcgggtt tcgggttacc   1020

cgggggggcc cctccggggc cctaaataag ggaccctggg ggcagccaaa cctccgccct   1080

ggtttatggc acctgggggc tttatcctgg gcacgtgcgg ggctattggg tgcgtggaaa   1140

taaccc                                                              1146

<210>35

<211>344

<212>PRT

<213>普通小麦

<400>35

Met Glu Ser Asp Gln Gly Lys Leu Phe Ile Gly Gly Ile Ser Trp Glu

1               5                   10                  15

Thr Thr Glu Glu Lys Leu Gln Glu His Phe Ser Asn Phe Gly Glu Val

            20                  25                  30

Ser Gln Ala Ala Val Met Arg Asp Lys Leu Thr Gly Arg Pro Arg Gly

        35                  40                  45

Phe Gly Phe Val Val Tyr Ala Asp Pro Ala Ala Val Asp Ala Ala Leu

    50                  55                  60

Gln Glu Pro His Thr Leu Asp Gly Arg Thr Val Asp Val Lys Arg Ala

65                  70                  75                  80

Leu Ser Arg Glu Glu Gln Gln Ala Thr Lys Ala Val Asn Pro Ser Ala

                85                  90                  95

Gly Arg Asn Ala Gly Gly Gly Gly Gly Gly Gly Gly Gly Gly Gly Asp

            100                 105                 110

Ala Gly Gly Ala Arg Thr Lys Lys Ile Phe Val Gly Gly Leu Pro Ser

        115                 120                 125

Ser Leu Thr Asp Glu Glu Phe Arg Gln Tyr Phe Gln Thr Phe Gly Ala

    130                 135                 140

Val Thr Asp Val Val Val Met Tyr Asp Gln Thr Thr Gln Arg Pro Arg

145                 150                 155                 160

Gly Phe Gly Phe Ile Thr Phe Asp Ser Glu Asp Ala Val Asp Arg Val

                165                 170                 175

Leu His Lys Thr Phe His Asp Leu Gly Gly Lys Met Val Glu Val Lys

            180                 185                 190

Arg Ala Leu Pro Arg Glu Ala Asn Pro Gly Ser Gly Gly Gly Gly Arg

        195                 200                 205

Ser Met Gly Gly Gly Gly Phe His Ser Asn Asn Gly Pro His Ser Asn

    210                 215                 220

Ala Ser Ser Tyr Asp Gly Arg Gly Asp Ala Ser Arg Tyr Gly Gln Ala

225                 230                 235                 240

Gln Gln Gly Met Gly Gly Tyr Pro Gly Tyr Gly Ala Gly Ala Tyr Gly

                245                 250                 255

Ser Ala Pro Thr Gly Phe Gly Tyr Gly Pro Pro Asn Pro Gly Thr Thr

            260                 265                 270

Tyr Gly Asn Ile Gly Ser Ala Gly Leu Gly Ala Phe Pro Trp Cys Val

        275                 280                 285

Cys Gly Gly Leu Met Gly Asn Pro Gly Gly Cys Gly Phe Arg Val Thr

    290                 295                 300

Arg Gly Gly Pro Ser Gly Ala Leu Asn Lys Gly Pro Trp Gly Gln Pro

305                 310                 315                 320

Asn Leu Arg Pro Gly Leu Trp His Leu Gly Ala Leu Ser Trp Ala Arg

                325                 330                 335

Ala Gly Leu Leu Gly Ala Trp Lys

            340

<210>36

<211>800

<212>DNA

<213>甘蔗(Saccharum officinarum)

<220>

<221>misc_feature

<222>(8)..(8)

<223>n为a、c、g或t

<220>

<221>misc_feature

<222>(381)..(381)

<223>n为a、c、g或t

<220>

<221>misc_feature

<222>(425)..(425)

<223>n为a、c、g或t

<220>

<221>misc_feature

<222>(428)..(428)

<223>n为a、c、g或t

<220>

<221>misc_feature

<222>(481)..(481)

<223>n为a、c、g或t

<220>

<221>misc_feature

<222>(514)..(514)

<223>n为a、c、g或t

<400>36

agaattcncg gttcgaccta cgcgtccgcc cggaatcccc aattccgctc tcttcctctc     60

tccctctctc ccccaccgca gcatcaggcg agcgcgaggc ggaggtggag gagagatgga    120

gttggaccag ggcaagctct tcatcggcgg catctcctgg gagacgacgg aggagaagct    180

gagcgagcac ttctccgcct acggcgaggt tacgcaggcc gccgtcatgc gggacaagat    240

caccggccgc ccccgtggct tcgggttcgt cgtcttcgcc gaccccgccg tcgtcgaccg    300

agcgctgcag gacccccaca ccctcgacgg ccgcacggtc gatgtgaagc gggcactctc    360

gcgggaggag cagcaggcct ncaaggccgc gaaccctagc ggtgggagga acactggcgg    420

tggangangc ggcgggtggc ggggcggcga tgcaagtggt gctcggaccc aggaagatct    480

ntggggggcc ggcttgcctt ctactctgac tganggatgg gtttcggcag tactttccgg    540

accttcggag gggtcactga tggttggtgg ccatggttga accggaacaa gcaattgccc    600

gcgttggttt tggaatcaat acttttgaac tttaagattc cggtgaaccg ctgctggcca    660

agaactttca tgacctggtg ggaagatggt ttaaggtgaa ccagcattgc gcccttgagg    720

cgaaccctgg gggttctgga acgggccgtt ctgggggaaa tgggggcttt ctagcaacca    780

tggccttacc cccgttttgg                                                800

<210>37

<211>1243

<212>DNA

<213>稻

<400>37

aaaaccaccg agggacctga tctgcaccgg ttttgatagt tgagggaccc gttgtgtctg     60

gttttccgat cgagggacga aaatcggatt cggtgtaaag ttaagggacc tcagatgaac    120

ttattccgga gcatgattgg gaagggagga cataaggccc atgtcgcatg tgtttggacg    180

gtccagatct ccagatcact cagcaggatc ggccgcgttc gcgtagcacc cgcggtttga    240

ttcggcttcc cgcaaggcgg cggccggtgg ccgtgccgcc gtagcttccg ccggaagcga    300

gcacgccgcc gccgccgacc cggctctgcg tttgcaccgc cttgcacgcg atacatcggg    360

atagatagct actactctct ccgtttcaca atgtaaatca ttctactatt ttccacattc    420

atattgatgt taatgaatat agacatatat atctatttag attcattaac atcaatatga    480

atgtaggaaa tgctagaatg acttacattg tgaattgtga aatggacgaa gtacctacga    540

tggatggatg caggatcatg aaagaattaa tgcaagatcg tatctgccgc atgcaaaatc    600

ttactaattg cgctgcatat atgcatgaca gcctgcatgc gggcgtgtaa gcgtgttcat    660

ccattaggaa gtaaccttgt cattacttat accagtacta catactatat agtattgatt    720

tcatgagcaa atctacaaaa ctggaaagca ataagaaata cgggactgga aaagactcaa    780

cattaatcac caaatatttc gccttctcca gcagaatata tatctctcca tcttgatcac    840

tgtacacact gacagtgtac gcataaacgc agcagccagc ttaactgtcg tctcaccgtc    900

gcacactggc cttccatctc aggctagctt tctcagccac ccatcgtaca tgtcaactcg    960

gcgcgcgcac aggcacaaat tacgtacaaa acgcatgacc aaatcaaaac caccggagaa   1020

gaatcgctcc cgcgcgcggc ggcgacgcgc acgtacgaac gcacgcacgc acgcccaacc   1080

ccacgacacg atcgcgcgcg acgccggcga caccggccgt ccacccgcgc cctcacctcg   1140

ccgactataa atacgtaggc atctgcttga tcttgtcatc catctcacca ccaaaaaaaa   1200

aaggaaaaaa aaacaaaaca caccaagcca aataaaagcg aca                     1243

<210>38

<211>154

<212>PRT

<213>甘蔗

<220>

<221>misc_feature

<222>(89)..(89)

<223>Xaa可以是任何天然存在的氨基酸

<220>

<221>misc_feature

<222>(104)..(105)

<223>Xaa可以是任何天然存在的氨基酸

<220>

<221>misc_feature

<222>(133)..(133)

<223>Xaa可以是任何天然存在的氨基酸

<400>38

Met Glu Leu Asp Gln Gly Lys Leu Phe Ile Gly Gly Ile Ser Trp Glu

1               5                   10                  15

Thr Thr Glu Glu Lys Leu Ser Glu His Phe Ser Ala Tyr Gly Glu Val

            20                  25                  30

Thr Gln Ala Ala Val Met Arg Asp Lys Ile Thr Gly Arg Pro Arg Gly

        35                  40                  45

Phe Gly Phe Val Val Phe Ala Asp Pro Ala Val Val Asp Arg Ala Leu

    50                  55                  60

Gln Asp Pro His Thr Leu Asp Gly Arg Thr Val Asp Val Lys Arg Ala

65                  70                  75                  80

Leu Ser Arg Glu Glu Gln Gln Ala Xaa Lys Ala Ala Asn Pro Ser Gly

                85                  90                  95

Gly Arg Asn Thr Gly Gly Gly Xaa Xaa Gly Gly Trp Arg Gly Gly Asp

            100                 105                 110

Ala Ser Gly Ala Arg Thr Gln Glu Asp Leu Trp Gly Ala Gly Leu Pro

        115                 120                 125

Ser Thr Leu Thr Xaa Gly Trp Val Ser Ala Val Leu Ser Gly Pro Ser

    130                 135                 140

Glu Gly Ser Leu Met Val Gly Gly His Gly

145                 150

<210>39

<211>59

<212>DNA

<213>人工序列

<220>

<223>引物：prm00405

<400>39

ggggacaagt ttgtacaaaa aagcaggctt cacaatggat tatgatcggt acaagttat     59

<210>40

<211>54

<212>DNA

<213>人工序列

<220>

<223>引物：prm00406

<400>40

ggggaccact ttgtacaaga aagctgggtt taaaagagtc caaagaattt cact           54

Claims (36)

1.改良植物生长特性的方法，其包括增加植物中RNA结合蛋白或其同源物的活性，其中所述RNA结合蛋白或其同源物为以下任一：

(i)具有RNA结合活性的多肽并且包含2或3个RNA识别基序RRM以及与基序I：PYEAAVVALPVVVKERLVRILRLGIATRYD具有至少75％序列同一性的基序和/或与基序II：RFDPFTGEPYKFDP具有至少50％序列同一性基序；或

(ii)RBP1多肽或其同源物，其具有(a)RNA结合活性；(b)两个RRM结构域；(c)以下两个基序：(i)KIFVGGL和(ii)RPRGFGF，基序中允许至多三个氨基酸取代和任意的保守的改变；和(d)与SEQ ID NO：15所代表的氨基酸具有至少20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％、95％序列同一性；和

(iii)任选地选择具有改良生长特性的植物。

2.根据权利要求1的方法，其中所述增加的活性是通过优选地在编码RNA结合蛋白或其同源物的基因座引入遗传修饰实现。

3.根据权利要求2的方法，其中所述遗传修饰是通过定点诱变、同源重组、TILLING或T-DNA激活中的任一实现。

4.改良植物生长特性的方法，其包括在植物中引入和表达RNA结合蛋白编码核酸或其功能变体，其中所述编码的RNA结合蛋白或其同源物为下列任一：

(i)具有RNA结合活性的多肽并且包含2或3个RNA识别基序RRM以及与基序I：PYEAAVVALPVVVKERLVRILRLGIATRYD具有至少75％序列同一性的基序和/或与基序II：RFDPFTGEPYKFDP具有至少50％序列同一性的基序；或

(ii)RBP1多肽或其同源物，其具有(a)RNA结合活性；(b)两个RRM结构域；(c)以下两个基序：(i)KIFVGGL和(ii)RPRGFGF，基序中允许至多三个氨基酸取代和任意的保守的改变；和(d)与SEQ ID NO：15所代表的氨基酸具有至少20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％、95％序列同一性。

5.根据权利要求4的方法，其中所述变体是RNA结合蛋白编码核酸的部分或者能与RNA结合蛋白编码核酸杂交的序列。

6.根据权利要求4或5的方法，其中所述RNA结合蛋白编码核酸或其功能变体在植物中过表达。

7.根据权利要求4到6中任一项的方法，其中权利要求4(i)所述RNA结合蛋白编码核酸或其功能变体是植物来源的，优选来自双子叶植物，进一步优选来自烟草科，更优选核酸来自烟草。

8.根据权利要求4到6中任一项的方法，其中权利要求4(ii)所述RNA结合蛋白编码核酸或其功能变体是植物来源的，优选来自双子叶植物，进一步优选来自十字花科，更优选核酸来自拟南芥。

9.根据权利要求4到7中任一项的方法，其中所述RNA结合蛋白编码核酸或其功能变体有效地连接于种子偏好的启动子。

10.根据权利要求9的方法，其中所述启动子是谷醇溶蛋白启动子，如来自稻的谷醇溶蛋白启动子。

11.根据权利要求4到6和权利要求8中任一项的方法，其中所述rbp1核酸或其功能变体有效地连接于能够在芽中偏好地表达所述核酸的启动子。

12.根据权利要求11的方法，其中所述启动子具有与β扩展蛋白启动子相似的表达谱。

13.根据权利要求1到12中任一项的方法，其中所述改良的植物生长特性是相对于相应的野生型植物增加的产率。

14.根据权利要求1到13中任一项的方法，其中所述改良的植物生长特性是增加的植物生物量。

15.根据权利要求13的方法，其中所述增加的产率是增加的种子产率。

16.根据权利要求15的方法，其中所述增加的种子产率选自以下的任一或更多(i)增加的种子生物量；(ii)增加的(饱满)种子数；(iii)增加的种子大小；(iv)增加的种子体积；(v)增加的收获指数；和(vi)增加的千粒重(TKW)。

17.根据权利要求1到16中任一项的方法，其中所述改良的植物生长特性是增加的生长速率。

18.可根据权利要求1到17中任一项的方法获得的植物。

19.构建体，包含：

(i)RNA结合蛋白编码核酸或其变体，该RNA结合蛋白具有RNA结合活性并且包含2或3个RNA识别基序RRM以及与基序I：PYEAAVVALPVVVKERLVRILRLGIATRYD具有至少75％序列同一性的基序和/或与基序II：RFDPFTGEPYKFDP具有至少50％序列同一性的基序；

(ii)能够驱动(i)的核酸序列表达的一个或多个控制序列；和任选的

(iii)转录终止序列。

20.构建体，包含：

(i)rbp1编码核酸或其变体，其中所述编码的RBP1具有：(a)RNA结合活性；(b)两个RRM结构域；(c)以下两个基序：(i)KIFVGGL和(ii)RPRGFGF，基序中允许至多三个氨基酸取代和任意的保守的改变；和(d)与SEQ ID NO：15所代表的氨基酸具有至少20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％、95％序列同一性；

(ii)能够驱动(i)的核酸序列表达的一个或多个控制序列；和任选的

(iii)转录终止序列。

21.根据权利要求19的构建体，其中所述控制序列是能够驱动在种子组织中表达的启动子。

22.根据权利要求21的构建体，其中所述启动子是谷醇溶蛋白启动子，如来自稻的谷醇溶蛋白启动子。

23.根据权利要求20的构建体，其中所述启动子能够驱动在芽中的表达。

24.根据权利要求23的构建体，其中所述启动子与β扩展蛋白启动子具有相似的表达谱。

25.使用根据权利要求19到24中任一项的构建体转化的植物。

26.产生具有改良生长特性的转基因植物的方法，该方法包括：

(i)向植物中引入RNA结合蛋白编码核酸或其变体，其编码的RNA结合蛋白具有RNA结合活性并且包含2或3个RNA识别基序RRM以及与基序I：PYEAAVVALPVVVKERLVRILRLGIATRYD具有至少75％序列同一性的基序和/或一个基序与基序II：RFDPFTGEPYKFDP具有至少50％序列同一性的基序；和

(ii)在促进植物生长和发育的条件下培养植物细胞。

27.产生具有改良生长特性的转基因植物的方法，该方法包括：

(i)向植物中引入rbp1编码核酸或其变体，其中所述编码的RBP1具有：(a)RNA结合活性；(b)两个RRM结构域；(c)以下两个基序：(i)KIFVGGL和(ii)RPRGFGF，基序中允许至多三个氨基酸取代和任意的保守的改变；和(d)与SEQ ID NO：15所代表的氨基酸具有至少20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％、95％序列同一性；和

(ii)在促进植物生长和发育的条件下培养植物细胞。

28.具有改良生长特性的转基因植物，其由将RNA结合蛋白编码核酸或其变体引入所述植物产生。

29.具有改良生长特性的转基因植物，其由将rbp1核酸或其变体引入所述植物产生。

30.根据权利要求18、25或28和29的转基因植物，其中所述植物是单子叶植物，如甘蔗，或者其中所述植物是谷类，如稻、玉米、小麦、大麦、粟、黑麦、燕麦或高粱。

31.根据权利要求18、25或28至30中任一项的植物的可收获部分。

32.根据权利要求31的可收获部分，其中所述可收获部分是种子。

33.RNA结合蛋白编码核酸/基因或其变体或RNA结合蛋白或其同源物在改良植物生长特性特别是提高产率尤其是种子产率中的用途。

34.rbp1或其变体或RBP1多肽或其同源物在改良植物生长特性特别是提高产率尤其是种子产率中的用途。

35.根据权利要求33或34的用途，其中所述种子产率包括以下的一个或多个：增加的(饱满)种子数、增加的种子重量、增加的收获指数和增加的TKW。

36.RNA结合蛋白或其变体或rbp1或其变体作为分子标记的用途。

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