CN101017341B - 一种静电像显影用电荷调节剂制备方法 - Google Patents

一种静电像显影用电荷调节剂制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101017341B
CN101017341B CN2007100367345A CN200710036734A CN101017341B CN 101017341 B CN101017341 B CN 101017341B CN 2007100367345 A CN2007100367345 A CN 2007100367345A CN 200710036734 A CN200710036734 A CN 200710036734A CN 101017341 B CN101017341 B CN 101017341B
Authority
CN
China
Prior art keywords
solution
ion
propyl gallate
adjusting agent
charge
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN2007100367345A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101017341A (zh
Inventor
袁昊
王伟
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shanghai Polytechnic University
Original Assignee
Shanghai Polytechnic University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shanghai Polytechnic University filed Critical Shanghai Polytechnic University
Priority to CN2007100367345A priority Critical patent/CN101017341B/zh
Publication of CN101017341A publication Critical patent/CN101017341A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101017341B publication Critical patent/CN101017341B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Developing Agents For Electrophotography (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)

Abstract

本发明提供一种静电像显影用电荷调节剂制备方法,其特点是:使用二次蒸馏水或醇水溶液溶解多羟基芳香酸及其衍生物,按摩尔比为1/2~3将金属离子溶液、多羟基芳香酸及其衍生物的醇水溶液加入反应釜中,调整反应溶液的pH值,加热搅拌,30℃~80℃保温3~10小时,将析出的晶体用去离子水洗涤,干燥后超细粉碎得到金属配合物电荷调节剂。本发明生产的金属络合物电荷调节剂,在空气中性能稳定,不氧化变色、无强烈吸潮现象,空气中24h吸湿率≤4.0%,摩擦带电量≥10.0μc/g,可用于作为静电复印和静电印刷用调色剂的电荷控制剂。

Description

一种静电像显影用电荷调节剂制备方法
技术领域
本发明属于静电显影用电荷调节剂(Charge Control Agent,CCA)技术领域。涉及一种静电像显影用电荷调节剂制备方法,具体涉及利用多羟基芳香酸及其衍生物合成的金属络合物作为静电复印和静电印刷用调色剂的电荷控制剂。
背景技术
静电像显影用电荷调节剂是静电复印和静电印刷用调色剂的电荷控制剂,可以调节调色剂的带电量,提高调色剂对环境的适应性,是电子显影体系不可缺少或必要的材料。电荷调节剂也是影响碳粉性能的最主要的因素,是碳粉行业中最具有高附加值的产品。电荷调节剂主要有苯胺黑染料类、季胺盐类正电荷调节剂,偶氮型金属络合类、羟基羧酸型金属络合类负电荷调节剂。电荷调节剂的发展经历了由偶氮型金属络合类向羟基羧酸型金属络合类的转变过程。羟基羧酸型金属络合类都是通过芳香环上的羟基或羧基与金属离子配位而形成金属络合物。目前,由于水杨酸系列的转化率高、中心金属对环境污染相对小等特点,水杨酸系列电荷调节剂占据着主要市场。但该种电荷调节剂由于颜色、带电量、起电速度、环境稳定性和环境安全性等方面的缺点不能完全满足高速、彩色、高质量打印的要求。随着彩色调色剂市场的扩大,人们希望使用对色相没有影响的淡色或无色电荷控制剂,这些淡色或无色电荷控制剂有水杨酸衍生物的金属络合物(日本专利公开公报昭55-42752号,日本专利公开公报昭61-221756号,日本专利公开公报昭9-124659号等),芳香簇二羧酸金属盐化合物(日本专利公开公报昭57-111541),氨茴酸衍生物的金属络合物(日本专利公开公报昭62-94856),有机硼化合物(美国专利4767688号、日本专利公开公报昭1-306861号)。
但是,这些电荷控制剂对今后日益重视的环境问题,或对于彩色调色剂来讲,是不能达到充分的无色或淡色的化合物,并且存在电荷赋予效果不明显、调色剂的逆带电化、分散性和化合物的稳定性不够充分等缺陷,作为电荷控制剂不能达到理想的效果。
发明内容
本发明的目的是为静电复印和静电印刷提供一种新型静电像显影用电荷调节剂及其制备方法,克服已有技术存在的电荷调节剂起电速度慢、热稳定性不好、结晶形态大小不均匀、环境稳定性和环境安全性差等缺点和不足。
一种静电像显影用电荷调节剂的制备方法,其特征在于:先把硫酸铬配成浓度10.0%的溶液,加入到反应容器中;用蒸馏水溶解没食子酸丙酯,用烧碱调节至弱碱性;边搅拌边把没食子酸丙酯慢慢滴加到配好的硫酸铬溶液中,防止生成氢氧化物;所述铬离子和没食子酸丙酯的摩尔比为1∶3;反应过程中用硫酸和烧碱保持反应液的pH在5.5左右,30℃保温10.0个小时;待溶液中析出晶体,用去离子水洗涤、干燥得到所述金属Cr(III)配合物电荷调节剂。
具体实施方式
实施例1
一种新型静电像显影用电荷调节剂及其制备方法,多羟基芳香酸选用没食子酸丙酯,金属离子选用三价铬离子,醇选用乙二醇甲醚,铬离子和没食子酸丙酯的摩尔比为1/3。用乙二醇甲醚溶解没食子酸丙酯,加入到反应容器中,调节至弱碱性;边搅拌边把甲酸铬慢慢加到反应容器中,反应过程用乙二胺保持反应体系pH在6.0左右,80℃保温3.0个小时;生成一种黑色的胶状物,过滤,用盐酸处理黑色物质得到绿色粉末,去离子水洗涤、干燥得到金属Cr(III)配合物电荷调节剂。
本实施例生产的金属络合物电荷控制剂是绿色粉末,在空气中性能稳定,不氧化变色、不会强烈吸潮,摩擦起电速度快,带电稳定,摩擦带电量-14.7μc/g,主成分含量94.6%,pH为6.0,干燥减量0.6%,比容2.3mL/g,150℃热失重1.8%,250℃热失重4.0%。
实施例2
一种新型静电像显影用电荷调节剂及其制备方法,多羟基芳香酸选用没食子酸辛酯,金属离子选用三价铬离子,醇选用乙醇,铬离子和没食子酸辛酯的摩尔比为1/3。首先把硫酸铬配成浓度为25.0%的溶液,加入到反应容器中;用乙醇溶解没食子酸辛酯,调节至弱碱性;边搅拌边把没食子酸辛酯的醇溶液慢慢滴加到配好的硫酸铬溶液中,反应过程中用硫酸和烧碱保持反应体系的pH在6.5左右,注意防止生成氢氧化物,60℃保温6.0个小时;生成一种黑色的胶状物,用盐酸处理,去离子水洗涤、干燥得到金属Cr(III)配合物电荷调节剂。
本实施例生产的金属络合物电荷控制剂是绿色粉末,在空气中性能稳定,不氧化变色、不会强烈吸潮,摩擦起电速度快,带电稳定,摩擦带电量-14.5μc/g,主成分含量96.3.0%,pH为6.0,干燥减量0.54%,比容2.3mL/g,150℃热失重1.8%,250℃热失重3.7%。
实施例3
一种新型静电像显影用电荷调节剂及其制备方法,多羟基芳香酸选用没食子酸丙酯,金属离子选用三价铬离子,铬离子和没食子酸丙酯的摩尔比为1/3。首先把硫酸铬配成浓度10.0%的溶液,加入到反应容器中;用蒸馏水溶解没食子酸丙酯,用烧碱调节至弱碱性;边搅拌边把没食子酸丙酯慢慢滴加到配好的硫酸铬溶液中,防止生成氢氧化物,反应过程中用硫酸和烧碱保持反应液的pH在5.5左右,30℃保温10.0个小时。待溶液中析出晶体,去离子水洗涤、干燥得到金属Cr(III)配合物电荷调节剂。
本实施例生产的金属络合物电荷控制剂是绿色粉末,在空气中性能稳定,不氧化变色、不会强烈吸潮,摩擦起电速度快,带电稳定,摩擦带电量-14.3μc/g,主成分含量96.5%,pH为6.0,干燥减量0.54%,比容2.2mL/g,150℃热失重1.8%,250℃热失重3.7%。
实施例4
一种新型静电像显影用电荷调节剂及其制备方法,多羟基芳香酸选用没食子酸丙酯,金属离子选用二价锌离子,醇选用乙醇,锌离子和没食子酸丙酯的摩尔比为1/2。首先氯化锌配成浓度为20.0%的溶液,用盐酸和烧碱调整锌离子溶液的pH,直至溶解且不产生沉淀,加入到反应容器中;用醇水溶液溶解没食子酸丙酯,调节至弱碱性;边搅拌边把没食子酸丙酯的醇水溶液慢慢滴加到配好的锌金属离子溶液中,50℃保温6.0个小时。反应过程中用盐酸和烧碱保持反应液的pH在6.0左右,待溶液中析出晶体,去离子水洗涤、干燥得到金属锌配合物电荷调节剂。
本实施例生产的金属络合物电荷控制剂是黄色或咖啡色粉末,在空气中性能稳定,不氧化变色、不会强烈吸潮,摩擦带电量-12.6μc/g,摩擦起电速度快,带电稳定,主成分含量95.1.0%,pH为6.5,干燥减量0.72%,比容2.1mL/g,150℃热失重1.9%,250℃热失重3.8%。
实施例5
一种新型静电像显影用电荷调节剂及其制备方法,多羟基芳香酸选用没食子酸甲酯,金属离子选用四价锆离子,醇选用乙醇,锆离子和没食子酸甲酯的摩尔比为1/3。首先把氧氯化锆配成浓度为15.0%的溶液,用盐酸和烧碱调整锆离子溶液的pH,直至氧氯化锆溶解且不产生沉淀;用醇水溶液溶解没食子酸甲酯,调节至弱碱性;边搅拌边把没食子酸甲酯的醇水溶液慢慢滴加到配好的锆离子溶液中,50℃保温8.0个小时。反应过程中用氨水保持反应液的pH在弱碱性,待溶液中析出晶体,去离子水洗涤、干燥得到金属锆配合物电荷调节剂。
本实施例生产的金属络合物电荷调节剂是白色粉末,在空气中性能稳定,不氧化变色、不会强烈吸潮,空气中24h吸湿率0.5%,摩擦带电量-15.1.0μc/g,摩擦起电速度快,带电稳定,主成分含量96.0%,pH为6.5,干燥减量0.56%,比容2.4mL/g,150℃热失重1.26%,250℃热失重3.9%。
实施例6
一种新型静电像显影用电荷调节剂及其制备方法,多羟基芳香酸选用没食子酸丙酯,金属离子选用四价锆离子,锆离子和没食子酸丙酯的摩尔比为1/3。首先把氧氯化锆配成浓度为15.0%的溶液,用盐酸和烧碱调整锆离子溶液的pH,直至氧氯化锆溶解且不产生沉淀;用蒸馏水溶解没食子酸丙酯,调节至弱碱性;边搅拌边把没食子酸丙酯的醇水溶液慢慢滴加到配好的锆离子溶液中,50℃保温6.0个小时。反应过程中用盐酸和氨水保持反应液的pH在弱酸性,待溶液中析出晶体,去离子水洗涤、干燥得到金属锆配合物电荷调节剂。
本实施例生产的金属络合物电荷调节剂,在空气中性能稳定,不氧化变色、不会强烈吸潮,空气中24h吸湿率0.6%,摩擦带电量-14.6μc/g,摩擦起电速度快,带电稳定,主成分含量96.3%,pH为7.3,干燥减量0.6%,比容2.4mL/g,150℃热失重1.28%,250℃热失重3.9%。
实施例7
一种新型静电像显影用电荷调节剂及其制备方法,多羟基芳香酸选用没食子酸辛酯,金属离子选用三价铝离子,铝离子和没食子酸辛酯的摩尔比为1/3。首先把氯化铝配浓度为10.0%的溶液,用盐酸和烧碱调整铝离子溶液的pH,直至氯化铝溶解且不产生沉淀;用蒸馏水溶解没食子酸辛酯,调节至弱碱性;边搅拌边把没食子酸辛酯的醇水溶液慢慢滴加到配好的铝离子溶液中,60℃保温6.0个小时。反应过程中用盐酸和烧碱保持反应液的pH在弱碱性,待溶液中析出晶体,去离子水洗涤、干燥得到金属铝配合物电荷调节剂。
本实施例生产的金属络合物电荷调节剂是白色粉末,在空气中性能稳定,不氧化变色、不会强烈吸潮,空气中24h吸湿率2.3%,摩擦带电量-12.6μc/g,摩擦起电速度快,带电稳定,主成分含量95.3%,pH为6.0,干燥减量1.0%,比容2.3mL/g,150℃热失重1.24%,250℃热失重5.4%。
实施例8
一种新型静电像显影用电荷调节剂及其制备方法,多羟基芳香酸选用没食子酸丙酯,金属离子选用三价铁离子,铁离子和没食子酸丙酯的摩尔比为1/3。首先把氯化铁配浓度为25.0%的溶液,边搅拌边把没食子酸丙酯慢慢加到配好的铁离子溶液中,30℃保温10.0个小时。反应过程中用盐酸和烧碱保持反应液的pH在弱酸性,待溶液中析出黑色晶体,去离子水洗涤、干燥得到金属铝配合物电荷调节剂。
本实施例生产的金属络合物电荷调节剂是黑色粉末,在空气中性能稳定,不氧化变色、不会强烈吸潮,空气中24h吸湿率0.86%,摩擦带电量-15.6μc/g,摩擦起电速度快,带电稳定,主成分含量97.1%,pH为6.0,干燥减量1.0%,比容2.3mL/g,150℃热失重1.04%,250℃热失重3.7%。

Claims (1)

1.一种静电像显影用电荷调节剂的制备方法,其特征在于:先把硫酸铬配成浓度10.0%的溶液,加入到反应容器中;用蒸馏水溶解没食子酸丙酯,用烧碱调节至弱碱性;边搅拌边把没食子酸丙酯慢慢滴加到配好的硫酸铬溶液中,防止生成氢氧化物;所述铬离子和没食子酸丙酯的摩尔比为1∶3;反应过程中用硫酸和烧碱保持反应液的pH在5.5左右,30℃保温10.0个小时;待溶液中析出晶体,用去离子水洗涤、干燥得到所述金属Cr(III)配合物电荷调节剂。
CN2007100367345A 2007-01-23 2007-01-23 一种静电像显影用电荷调节剂制备方法 Expired - Fee Related CN101017341B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2007100367345A CN101017341B (zh) 2007-01-23 2007-01-23 一种静电像显影用电荷调节剂制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2007100367345A CN101017341B (zh) 2007-01-23 2007-01-23 一种静电像显影用电荷调节剂制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101017341A CN101017341A (zh) 2007-08-15
CN101017341B true CN101017341B (zh) 2010-04-14

Family

ID=38726414

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2007100367345A Expired - Fee Related CN101017341B (zh) 2007-01-23 2007-01-23 一种静电像显影用电荷调节剂制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101017341B (zh)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1155103A (zh) * 1995-10-12 1997-07-23 佳能株式会社 静电像显影用调色剂和电荷控制剂
CN1854911A (zh) * 2001-12-13 2006-11-01 东方化学工业株式会社 电荷调节剂及静电显像用调色剂

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1155103A (zh) * 1995-10-12 1997-07-23 佳能株式会社 静电像显影用调色剂和电荷控制剂
CN1854911A (zh) * 2001-12-13 2006-11-01 东方化学工业株式会社 电荷调节剂及静电显像用调色剂

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JP特开2006-113313A 2006.04.27

Also Published As

Publication number Publication date
CN101017341A (zh) 2007-08-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2838543C (en) Uv red fluorescent ea toner
CN101017341B (zh) 一种静电像显影用电荷调节剂制备方法
WO1999012941A1 (fr) Composes zirconium et toner electrophotographique les contenant
CN101607921A (zh) 一种二乙三胺五醋酸的制备方法
JP6562775B2 (ja) トナー及びトナーの製造方法
JP6035547B2 (ja) 荷電制御剤及びその製造方法
JP5845483B2 (ja) 荷電制御剤及びその製造方法
CN101013257B (zh) 金属有机酸盐作为显影促进剂的应用
TWI596162B (zh) 電荷控制劑之製造方法
US2673801A (en) Production of color photographic images
US20050084786A1 (en) Method for manufacturing charge control agent
JP2019101072A (ja) 画像形成方法
DE69430184T2 (de) Elektrophotographische Trägerpartikel und deren Herstellungsverfahren
JP2011232756A (ja) 電子写真用トナー
JP4087868B2 (ja) トナー用荷電制御剤およびその製造方法並びにトナー
JP5776502B2 (ja) 静電荷像現像用トナーおよびその製造方法
JPH03103865A (ja) 光沢磁性トナー
CA1240689A (en) Resorcinol compounds and their production
WO2006133346A2 (en) Ferric and acid complex
DE102014220716A1 (de) Toner bestehend aus einem nachhaltigen Polyesterharz
JP3085600B2 (ja) 電子写真用青色トナー
JPH05345616A (ja) マグネタイト粒子粉末とその製造方法、及びマグネタイト粒子粉末を含む磁性トナー
CN117263870A (zh) 一种Resmetirom关键中间体III的制备方法
EP0698234A1 (en) Composition and use
JP2019101073A (ja) 画像形成方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20100414

Termination date: 20120123