CN101015575B - 一种柴胡滴丸的制备方法 - Google Patents
一种柴胡滴丸的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101015575B CN101015575B CN200610003447XA CN200610003447A CN101015575B CN 101015575 B CN101015575 B CN 101015575B CN 200610003447X A CN200610003447X A CN 200610003447XA CN 200610003447 A CN200610003447 A CN 200610003447A CN 101015575 B CN101015575 B CN 101015575B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- radix bupleuri
- extractum
- preparation
- peg
- drop pill
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000006187 pill Substances 0.000 title claims abstract description 46
- 241000202726 Bupleurum Species 0.000 title claims description 17
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 28
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 18
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 24
- 239000012567 medical material Substances 0.000 claims description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 claims description 17
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 16
- 239000008118 PEG 6000 Substances 0.000 claims description 14
- 229920002584 Polyethylene Glycol 6000 Polymers 0.000 claims description 14
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 12
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 claims description 9
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 claims description 9
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 8
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 8
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 2
- 238000012869 ethanol precipitation Methods 0.000 claims description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920001030 Polyethylene Glycol 4000 Polymers 0.000 claims 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims 2
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 11
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 abstract description 2
- 241000510654 Bupleurum chinense Species 0.000 abstract 6
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 abstract 1
- 229940093429 polyethylene glycol 6000 Drugs 0.000 description 13
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 8
- 102000011759 adducin Human genes 0.000 description 7
- 108010076723 adducin Proteins 0.000 description 7
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 description 6
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 3
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 230000036592 analgesia Effects 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- -1 coumarin, saccharide Chemical class 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010008531 Chills Diseases 0.000 description 1
- 229930182558 Sterol Chemical class 0.000 description 1
- GAMYVSCDDLXAQW-AOIWZFSPSA-N Thermopsosid Chemical class O(C)c1c(O)ccc(C=2Oc3c(c(O)cc(O[C@H]4[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O4)c3)C(=O)C=2)c1 GAMYVSCDDLXAQW-AOIWZFSPSA-N 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 1
- 150000003797 alkaloid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Chemical class C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 229930003944 flavone Chemical class 0.000 description 1
- 150000002212 flavone derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000011949 flavones Nutrition 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Chemical class 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 229920001197 polyacetylene Chemical class 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 1
- 239000001397 quillaja saponaria molina bark Substances 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 description 1
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 description 1
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 1
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 1
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- VHBFFQKBGNRLFZ-UHFFFAOYSA-N vitamin p Chemical class O1C2=CC=CC=C2C(=O)C=C1C1=CC=CC=C1 VHBFFQKBGNRLFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
本发明涉及一种柴胡滴丸的制备方法，该方法针对柴胡药材的活性成分的特点及柴胡滴丸现有提取技术的不足，采用新的工艺技术，对柴胡进行了深加工，得到了一种新的柴胡提取物，本发明的柴胡提取物是用以下新的方法制备的：柴胡药材用弱碱性水溶液提取，提取液加乙醇沉淀，上清液浓缩得浸膏。
Description
技术领域：
本发明涉及一种药物制剂的制备，特别涉及一种中药柴胡滴丸的制备方法，该方法得到的柴胡滴丸具有起效快、疗效好、服用方便等特点。
背景技术：
柴胡为最常用的中药之一，在我国已有二千多年的应用历史，其性味苦，微寒，归肝胆经，功能发表和里，退热升阳、舒肝开朗。现代药理学研究证明，柴胡具有多种药理作用，如解热、镇痛、镇静、抗菌、抗病毒、抗炎、保肝和降血脂等多种作用。主治寒热往来，胸满肋痛等症。
柴胡的化学成份相当复杂，迄今为止，已报道的有皂苷、黄酮、挥发油、甾醇、香豆素、糖类、木质素、有机酸、多炔类及生物碱等，其主要活性成分柴胡皂苷A、D具有明显的镇静、镇痛、解热、抗炎、疏肝解瘀等作用。文献报道中，柴胡皂苷提取溶剂均以碱性溶液为主。
中药柴胡滴丸是由天津天士力制药股份有限公司自主研发的一种单味制剂，具有退热解表、镇痛的功效。上市以来，凭借其稳定的品质和可靠的疗效，获得了广大患者的好评。其制备采用了先将柴胡药材水提醇沉得到浸膏后，与辅料混合制成滴丸的方法；其质量控制以柴胡皂苷A为指标性成份进行HPLC定量检测。在长期的生产活动中，本发明人发现上述提取方法主要成分转移率低，损失较大，生产成本高。
发明内容：
本发明目的在于针对柴胡药材的活性成分的特点及柴胡滴丸现有提取技术的不足，采用新的工艺技术，对柴胡进行了深加工，得到了一种新的柴胡提取物，本发明的柴胡提取物是用以下新的方法制备的：
柴胡药材用弱碱性水溶液提取，提取液加乙醇沉淀，上清液浓缩得浸膏。
优选的步骤为：
取柴胡药材，【最好破碎(至1-2cm)】，第一次加水8倍量、碳酸氢钠(药材量的4％)，浸泡30分钟，加热至微沸，并保持微沸煎煮2小时，过滤，滤液另存。药渣加水6倍量，微沸煎煮1小时，过滤，合并两次滤液，减压浓缩至相对密度1.1-1.2(50℃)，加95％乙醇至醇浓度70％，静置过夜(12小时)，吸取上清液，减压浓缩至相对密度1.2-1.3(50℃)，得浸膏。
本发明另一目的在于提供了一种由上述提取物制备的柴胡滴丸，本发明的柴胡滴丸，是用以上得到的浸膏作为药物活性物质，经过药物制剂学的常规技术进一步加工制成本发明的滴丸制剂。
其优选的滴丸制备方法如下：
取上述柴胡浸膏与聚乙二醇6000(可以是6000、4000或者两者的混合物)混合，比例为1∶2～3。取上述柴胡浸膏与PEG-6000加热至80-90℃，待PEG-6000全部融化并与浸膏搅拌均匀后，移入滴丸机的滴灌中(保温70-90℃)，滴入5-17℃的液状石蜡中，取出滴丸，除去液状石蜡，选丸，制得滴丸。
本发明的新发明和现有技术的主要差别在于，在柴胡药材提取过程中以弱碱性水溶液为提取溶媒。由于提供了该步骤，导致了产品特征的差异，其产品的差异主要体现在将主要成分的转移率(转移率即是反应原药材经过浸泡、水提、醇沉、过滤、浓缩等等处理后，药物有效成份被保留的情况)由原来的15％以下提高至20％以上；将制剂中指标成分的含量由原0.3-0.5mg/g提高至1.0mg/g以上。
用本发明的新方法制备的柴胡滴丸，与现有柴胡滴丸相比具有以下的优点：大量减少原药材的损失，降低生产成本；提高制剂的疗效。
具体实施方式：
以下通过实施例进一步说明本发明，但不作为对本发明的限制：
实施例1，柴胡药材批号为20041101
a、取柴胡药材3571g，【最好破碎至1-2cm】，第一次加水8倍量、碳酸氢钠(药材量的4％)，浸泡30分钟，加热至微沸，并保持微沸煎煮2小时，过滤，滤液另存。药渣加水6倍量，微沸煎煮1小时，过滤，合并两次滤液，减压浓缩至相对密度1.1-1.2(50℃)，加95％乙醇至醇浓度70％，静置过夜(12小时)，吸取上清液，减压浓缩至相对密度1.2-1.3(50℃)，得浸膏。经采用高效液相色谱法测定，主要成份转移率为21.2％。
b、取上述柴胡浸膏，与聚乙二醇6000混合，比例为1∶2-3。
c、取上述柴胡浸膏与聚乙二醇6000加热至80-90℃，待PEG-6000全部融化并与浸膏搅拌均匀后，移入滴丸机的滴灌中(保温70-90℃)，滴入5-17℃的液状石蜡中，取出滴丸，除去液状石蜡，选丸，制得滴丸1000g。
d、采用高效液相色谱法测定柴胡滴丸中柴胡皂苷A的含量，结果为1.2mg/g。
对比例1，柴胡药材批号为20041101
a、取柴胡药材3571g，【最好破碎至1-2cm】，第一次加水8倍量，浸泡30分钟，加热至微沸，并保持微沸煎煮2小时，过滤，滤液另存。药渣加水6倍量，微沸煎煮1小时，过滤，合并两次滤液，减压浓缩至相对密度1.1-1.2(50℃)，加95％乙醇至醇浓度70％，静置过夜(12小时)，吸取上清液，减压浓缩至相对密度1.2-1.3(50℃)，得浸膏。经采用高效液相色谱法测定，主要成份转移率为11.3％。
b、取上述柴胡浸膏，与聚乙二醇6000混合，比例为1∶2-3。
c、取上述柴胡浸膏与聚乙二醇6000加热至80-90℃，待PEG-6000全部融化并与浸膏搅拌均匀后，移入滴丸机的滴灌中(保温70-90℃)，滴入5-17℃的液状石蜡中，取出滴丸，除去液状石蜡，选丸，制得滴丸1000g。
d、采用高效液相色谱法测定柴胡滴丸中柴胡皂苷A的含量，结果为0.4mg/g。
实施例2，柴胡原药材批号为20041102
a、取柴胡药材3571g，【最好破碎至1-2cm】，第一次加水8倍量、碳酸氢钠(药材量的4％)，浸泡30分钟，加热至微沸，并保持微沸煎煮2小时，过滤，滤液另存。药渣加水6倍量，微沸煎煮1小时，过滤，合并两次滤液，减压浓缩至相对密度1.1-1.2(50℃)，加95％乙醇至醇浓度70％，静置过夜(12小时)，吸取上清液，减压浓缩至相对密度1.2-1.3(50℃)，得浸膏。经采用高效液相色谱法测定，主要成份转移率为23.5％。
b、取上述柴胡浸膏，与聚乙二醇6000混合，比例为1∶2-3。
c、取上述柴胡浸膏与聚乙二醇6000加热至80-90℃，待PEG-6000全部融化并与浸膏搅拌均匀后，移入滴丸机的滴灌中(保温70-90℃)，滴入5-17℃的液状石蜡中，取出滴丸，除去液状石蜡，选丸，制得滴丸1000g。
d、采用高效液相色谱法测定柴胡滴丸中柴胡皂苷A的含量，结果为1.1mg/g。
对比例2，柴胡原药材批号为20041102
a、取柴胡药材3571g，【最好破碎至1-2cm】，第一次加水8倍量，浸泡30分钟，加热至微沸，并保持微沸煎煮2小时，过滤，滤液另存。药渣加水6倍量，微沸煎煮1小时，过滤，合并两次滤液，减压浓缩至相对密度1.1-1.2(50℃)，加95％乙醇至醇浓度70％，静置过夜(12小时)，吸取上清液，减压浓缩至相对密度1.2-1.3(50℃)，得浸膏。经采用高效液相色谱法测定，主要成份转移率为9.9％。
b、取上述柴胡浸膏，与聚乙二醇6000混合，比例为1∶2-3。
c、取上述柴胡浸膏与聚乙二醇6000加热至80-90℃，待PEG-6000全部融化并与浸膏搅拌均匀后，移入滴丸机的滴灌中(保温70-90℃)，滴入5-17℃的液状石蜡中，取出滴丸，除去液状石蜡，选丸，制得滴丸1000g。
d、采用高效液相色谱法测定柴胡滴丸中柴胡皂苷A的含量，结果为0.3mg/g。
实施例3，柴胡原药材批号为20041103
a、取柴胡药材3571g，【最好破碎至1-2cm】，第一次加水8倍量、碳酸氢钠(药材量的4％)，浸泡30分钟，加热至微沸，并保持微沸煎煮2小时，过滤，滤液另存。药渣加水6倍量，微沸煎煮1小时，过滤，合并两次滤液，减压浓缩至相对密度1.1-1.2(50℃)，加95％乙醇至醇浓度70％，静置过夜(12小时)，吸取上清液，减压浓缩至相对密度1.2-1.3(50℃)，得浸膏。经采用高效液相色谱法测定，主要成份转移率为26.7％。
b、取上述柴胡浸膏，与聚乙二醇6000混合，比例为1∶2-3。
c、取上述柴胡浸膏与聚乙二醇6000加热至80-90℃，待PEG-6000全部融化并与浸膏搅拌均匀后，移入滴丸机的滴灌中(保温70-90℃)，滴入5-17℃的液状石蜡中，取出滴丸，除去液状石蜡，选丸，制得滴丸1000g。
d、采用高效液相色谱法测定柴胡滴丸中柴胡皂苷A的含量，结果为1.3mg/g。
对比例3，柴胡原药材批号为20041103
a、柴胡药材3571g，【最好破碎至1-2cm】，第一次加水8倍量，浸泡30分钟，加热至微沸，并保持微沸煎煮2小时，过滤，滤液另存。药渣加水6倍量，微沸煎煮1小时，过滤，合并两次滤液，减压浓缩至相对密度1.1-1.2(50℃)，加95％乙醇至醇浓度70％，静置过夜(12小时)，吸取上清液，减压浓缩至相对密度1.2-1.3(50℃)，得浸膏。经采用高效液相色谱法测定，主要成份转移率为14.5％。
b、取上述柴胡浸膏，与聚乙二醇6000混合，比例为1∶2-3。
c、取上述柴胡浸膏与聚乙二醇6000加热至80-90℃，待PEG-6000全部融化并与浸膏搅拌均匀后，移入滴丸机的滴灌中(保温70-90℃)，滴入5-17℃的液状石蜡中，取出滴丸，除去液状石蜡，选丸，制得滴丸1000g。
d、采用高效液相色谱法测定柴胡滴丸中柴胡皂苷A的含量，结果为0.5mg/g。
Claims (8)
1.一种柴胡滴丸的制备方法，包括柴胡浸膏与PEG-6000混合的步骤，其特征在于，所述柴胡浸膏经由以下步骤制备：柴胡药材用碳酸氢钠水溶液提取，提取液浓缩，加乙醇沉淀，上清液浓缩得浸膏，所述碳酸氢钠加入量为药材量的4％。
2.权利要求1的制备方法，其特征在于，所述柴胡浸膏经由以下步骤制备：取柴胡药材3571g，第一次加水8倍量、碳酸氢钠，浸泡30分钟，加热至微沸，并保持微沸煎煮2小时，过滤，滤液另存；药渣加水6倍量，微沸煎煮1小时，过滤，合并两次滤液，减压浓缩至相对密度1.1-1.2，加95％乙醇至醇浓度70％，静置过夜，吸取上清液，减压浓缩至相对密度1.2-1.3，得浸膏。
3.权利要求2的制备方法，其特征在于，所述静置过夜为静置12-24小时。
4.权利要求1的制备方法，其特征在于，所述柴胡浸膏与PEG-6000混合，比例为1∶2～3。
5.权利要求4的制备方法，其特征在于，所述混合是，取柴胡浸膏与PEG-6000加热至80-90℃，待PEG-6000全部融化并与浸膏搅拌均匀后，移入滴丸机的滴灌中，滴入的液状石蜡中，取出滴丸，除去液状石蜡，选丸，制得滴丸。
6.权利要求5的制备方法，其特征在于，所述滴丸机的滴灌中温度为70-90℃。
7.权利要求5的制备方法，其特征在于，所述液状石蜡温度为5-17℃。
8.权利要求5的制备方法，其特征在于，所述PEG-6000用PEG-4000或PEG-4000和PEG-6000的混合替代。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN200610003447XA CN101015575B (zh) | 2006-02-08 | 2006-02-08 | 一种柴胡滴丸的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN200610003447XA CN101015575B (zh) | 2006-02-08 | 2006-02-08 | 一种柴胡滴丸的制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN101015575A CN101015575A (zh) | 2007-08-15 |
| CN101015575B true CN101015575B (zh) | 2011-10-05 |
Family
ID=38724902
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN200610003447XA Active CN101015575B (zh) | 2006-02-08 | 2006-02-08 | 一种柴胡滴丸的制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN101015575B (zh) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104840496B (zh) * | 2014-02-17 | 2019-03-22 | 天士力医药集团股份有限公司 | 一种柴胡滴丸及其制备方法 |
| CN114288325A (zh) * | 2022-01-14 | 2022-04-08 | 上海凯宝药业股份有限公司 | 一种人工培育熊胆粉在制备治疗抑郁症药物中的应用 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1714811A (zh) * | 2004-06-30 | 2006-01-04 | 天津天士力制药股份有限公司 | 一种柴胡滴丸及其制备方法 |
-
2006
- 2006-02-08 CN CN200610003447XA patent/CN101015575B/zh active Active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1714811A (zh) * | 2004-06-30 | 2006-01-04 | 天津天士力制药股份有限公司 | 一种柴胡滴丸及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101015575A (zh) | 2007-08-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Singhuber et al. | Aconitum in traditional Chinese medicine—a valuable drug or an unpredictable risk? | |
| CN101062071B (zh) | 柴胡总皂苷提取物及其制备方法 | |
| CN101274012B (zh) | 夏枯草属植物提取物的组合物、制备方法及其药物用途 | |
| CN101332230B (zh) | 一种夏枯草属植物提取物及该提取物的药物用途 | |
| CN103156869A (zh) | 从桑属植物提取的桑根酮c、桑根酮d及组合物的医药新用途 | |
| CN101401829A (zh) | 一种野金柴活性提取物及其制备方法和应用 | |
| CN101332229B (zh) | 夏枯草属植物提取物及其药物用途 | |
| CN101156915B (zh) | 预防及治疗糖尿病的中药有效部位组合物及其制备和应用 | |
| CN101015575B (zh) | 一种柴胡滴丸的制备方法 | |
| CN104352624A (zh) | 蒙药芯芭正丁醇提取物在制备防治糖尿病药物中的应用 | |
| CN1973853B (zh) | 一种止血镇痛的药物组合物及其制备方法 | |
| CN101974011B (zh) | 一种具有药用活性的新化合物灯盏细辛酸甲酯 | |
| CN101199652B (zh) | 治疗急性、亚急性湿疹的药物及其制备方法 | |
| CN103610889B (zh) | 滋补肝肾、强身助阳、提高性功能的生物发酵制剂 | |
| CN102048874A (zh) | 水煎煮提取的枳实或枳壳总黄酮提取物及其用途 | |
| CN100453073C (zh) | 复方半边莲滴丸及其制备方法 | |
| CN101249129B (zh) | 一种治疗糖尿病的中药提取物组合物及其医药用途 | |
| CN104352672A (zh) | 一种含龟板的治疗糖尿病的中药组合物 | |
| CN110237110B (zh) | 一种刺五加提取液及其提取方法和应用 | |
| CN100525786C (zh) | 一种复方鸡血藤胶囊及其制备方法 | |
| CN102397374B (zh) | 水煎煮提取的枳实或枳壳总黄酮提取物及其用途 | |
| CN1315467C (zh) | 一种治疗肝炎的清肝滴丸及其制备方法 | |
| CN106581482A (zh) | 一种治疗肾盂肾炎的药物组合物及其制备方法 | |
| CN112168893B (zh) | 一种中药组合物用于改善围绝经期妇女综合征症的用途 | |
| CN112168892B (zh) | 一种用于改善围绝经期妇女综合征症的中药组合物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| C56 | Change in the name or address of the patentee |
Owner name: TASLY PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD. Free format text: FORMER NAME: TIANJIN TASLY PHARM. CO., LTD. |
|
| CP01 | Change in the name or title of a patent holder |
Address after: 300402 Tianjin Beichen Xinyi white road Liaohe Road No. 1 Patentee after: Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd. Address before: 300402 Tianjin Beichen Xinyi white road Liaohe Road No. 1 Patentee before: Tianjin Tianshili Pharmaceutical Co., Ltd. |
|
| CP03 | Change of name, title or address | ||
| CP03 | Change of name, title or address |
Address after: 300410 Tianjin city Beichen District Huaihe road and road intersection Dingjiang tianzhijiao Park forensic Center for Intellectual Property Department Patentee after: Tasly Pharmaceutical Group Limited by Share Ltd Address before: 300402 Tianjin Beichen Xinyi white road Liaohe Road No. 1 Patentee before: Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd. |