CN100532458C - 一种阻止水中二氧化硅垢沉积的环保型复合阻垢剂 - Google Patents

一种阻止水中二氧化硅垢沉积的环保型复合阻垢剂 Download PDF

Info

Publication number
CN100532458C
CN100532458C CNB2008100348870A CN200810034887A CN100532458C CN 100532458 C CN100532458 C CN 100532458C CN B2008100348870 A CNB2008100348870 A CN B2008100348870A CN 200810034887 A CN200810034887 A CN 200810034887A CN 100532458 C CN100532458 C CN 100532458C
Authority
CN
China
Prior art keywords
water
adipic acid
silicon dioxide
terminated polyether
composite
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CNB2008100348870A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101244871A (zh
Inventor
张冰如
李风亭
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tongji University
Original Assignee
Tongji University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tongji University filed Critical Tongji University
Priority to CNB2008100348870A priority Critical patent/CN100532458C/zh
Publication of CN101244871A publication Critical patent/CN101244871A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN100532458C publication Critical patent/CN100532458C/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明属于工业水处理技术领域，具体涉及一种阻止水中二氧化硅垢沉积的环保型复合阻垢剂。该环保型复合阻垢剂由己二酸/端氨基聚醚/二乙烯三胺共聚物、聚环氧琥珀酸钠复配而成。本发明的复合阻垢剂所用的己二酸/端氨基聚醚/二乙烯三胺共聚物是一种含有醚键、仲胺键、肽键结构的非离子型聚合物，具有明显的阻止水中二氧化硅垢沉积的性能。本发明的复合阻垢剂所用的聚环氧琥珀酸钠能明显提高己二酸/端氨基聚醚/二乙烯三胺共聚物的阻二氧化硅垢的性能。本发明的复合阻垢剂，能有效地阻止二氧化硅垢的沉积，复配容易，不含磷，生物可降解，可以减少水体富营养化污染，有利于环境保护。

Description

一种阻止水中二氧化硅垢沉积的环保型复合阻垢剂
技术领域
本发明属于工业水处理技术领域，具体涉及一种阻止水中二氧化硅垢沉积的环保型阻垢剂。
背景技术
在工业水处理领域中，原水通常含有大量的碱土金属阳离子如Ca2+、Mg2+、Ba2+等和阴离子基团如CO3 3-，SO4 2-和PO4 3-等，以及可溶性的二氧化硅。在一定条件(如蒸发，浓缩等)下，这些阳离子和阴离子极易结合形成CaCO3、CaSO4、BaSO4、Ca3(PO4)等无机盐垢，二氧化硅会聚合形成不溶性的胶体二氧化硅垢，这些垢沉积于水处理管道和设备表面造成危害。而二氧化硅垢不同于无机盐垢，二氧化硅垢一旦形成，就很难除去。
在自然界中，硅元素常常以二氧化硅和硅酸盐的形式存在。二氧化硅又分为结晶型SiO2和无定型SiO2。结晶型二氧化硅溶解度<6mg·L-1，无定型二氧化硅的溶解度在中性pH和25℃时为120mg·L-1。硅酸盐除钠、钾等碱金属的硅酸盐可溶性外，其余都不溶。
天然水中溶解性二氧化硅来源于矿石和岩石的风化，二氧化硅含量通常<40mg·L-1，但有些地区高达40～180mg·L-1。二氧化硅和硅酸盐在水中的溶解主要是由于Si—O—Si键的水解，形成正硅酸Si(OH)4而释放到水中。SiO2是正硅酸的酸酐。正硅酸H4SiO4是一种弱酸，其电离常数pKa1＝9.5，说明在pH为9.5时，有50％的硅酸发生电离。pH7～9时，H4SiO4电离很少，SiO2基本是以未离解的H4SiO4形式存在，虽然H4SiO4可以发生聚合反应，但在二氧化硅饱和溶液中，二聚体的其含量<5％。在pH>9，H4SiO4逐渐分解为水溶性较好的正硅酸离子(H3SiO4 -)，此时SiO2是以H3SiO4 -的形式存在，溶解度度明显提高。二氧化硅的溶解度强烈依赖于温度和pH，通常二氧化硅在水中的溶解度是指无定型二氧化硅，25℃时，不同pH下的溶解度见表1。
表1  25℃时，不同pH条件下SiO2的溶解度
 
pH 5 6 7—8 8.5 9 10
溶解度/mg·L<sup>-1</sup> 126 126 120 180 236 419
在工业水处理中，pH一般为7～9，此时溶液中二氧化硅是以大量的未电离的单体H4SiO4和少量的正硅酸离子(H3SiO4 -)形式存在。当在一定条件下，当水中的二氧化硅达到过饱和时，将发生正硅酸的单体的聚合。首先聚合为二聚体，其过程缓慢，但一经形成立刻生成三聚体，然后又逐渐缓慢地聚合为四聚体、五聚体，当形成六聚体的时候开始出现侧基聚合反应，呈现环状结构，最后变为交联结构的聚合体，体积也逐渐增大，其芯由SiO2组成，表面由硅醇(≡Si-OH)组成。当pH>7，聚合体表面的硅烷醇由于电离而带负电，使较大的聚合体在溶液中稳定存在，形成胶体二氧化硅。由于水中的二价金属离子如Ca、Mg、Fe几乎总是与SiO2同时存在，这些多价金属容易破坏二氧化硅胶体，引起胶体沉积而形成硅垢。这种硅垢无定型的，实际上由聚合的SiO2颗粒和在颗粒表面的聚硅酸盐组成。
在工业水处理***中，当水被浓缩时，SiO2的量超过其溶解度时，将引起无定型SiO2的沉积而形成硅垢。硅垢的累积将影响水处理设备如锅炉、热交换器、反渗透装置的正常运行，降低热交换效率和减少通过热交换器和膜的流量。由于硅垢一旦形成，很难去除，当使用高二氧化硅含量的水时，冷却***及反渗透***的操作就必须在较低的效率下进行，以确保不超过SiO2的溶解度，这样反渗透必须就限制其回收率，冷却水***必须就限制其浓缩倍数，这样就大大增加了耗水量，增加生产成本。
阻止垢沉积的两种传统的方法是阻垢和分散，即加入传统的有机膦阻垢剂和阴离子型聚合物阻垢分散剂。为了解决硅垢的沉积，人们就常常借用有机膦酸盐阻垢剂、阴离子聚合物阻垢分散剂这些传统的阻垢剂，例如美国专利US4,711,725公开了使用单独使用丙烯酸/磺酸盐共聚物阻止水中二氧化硅/硅酸盐的沉积。美国专利US5,078,879公开了单独使用2-膦酰基丁烷-1，2，4-三羧酸或优选2-膦酰基丁烷-1，2，4-三羧酸与羧基/磺酸基共聚物配合使用，以抑制水中二氧化硅/硅酸盐的形成。美国专利US5,100,558公开了采用HEDP、聚氧乙烯、丙烯酸/丙烯羟丙基磺酸醚共聚物(AA/AHPSE)的复合配方来控制水中的二氧化硅沉积。美国专利US5,300,231公开了多氨基多醚亚甲基膦酸(PAPEMP)与氨基三亚甲基膦酸(ATMP)或2-羟基膦基乙酸(HPA)配合使用，可以抑制pH为9.0、Ca2+为180mg·L-1、Mg2+为75mg·L-1、SiO2为50mg·L-1的水中硅酸盐的沉积。美国专利US5,378,368公开了单独使用多氨基多醚亚甲基膦酸(PAPEMP)可以抑制pH为9.0、Ca2+为70mg·L-1、Mg2+为25mg·L-1、SiO2为100mg·L-1的水中硅酸盐的沉积。日本专利JP04236208公开了使用甲基丙烯酸和甲基丙烯酰乙基三甲基氯化铵的两性共聚物作为硅垢的抑制剂。日本专利JP200427060公开了使用聚氧化亚烷基和含磺酸基的单体共聚物抑制水中二氧化硅的形成。欧洲专利EP242900公开了使用正二醇、硼砂复配作为二氧化硅的抑制剂。中国专利公开号CN1307649A公开了使用二亚乙基三胺五亚甲基膦酸(DETPMP)与环氧乙烷环氧丙烷共聚物或聚环氧丁二酸或2-膦酰基丁烷-1，2，4-三羧酸或丙烯酸/烯丙基羟丙基磺酸共聚物配合使用阻止水中的SiO2沉积。
从以上公开的专利可以看出采用的都是传统的有机膦阻垢剂和阴离子型的聚合物阻硅分散剂，这些有机膦阻垢剂和阴离子聚合物阻垢分散剂都是离子型化合物，对于离子型晶体CaCO3、CaSO4、BaSO4的形成有很强的抑制作用，极低剂量的阻垢剂就能阻几百倍甚至上千倍的无机垢。但对于无定型的硅垢，它们的效果往往有限，实践证明这些传统的有机膦阻垢剂和阴离子聚合物阻垢分散剂对于无定型的SiO2垢沉淀的抑制效果并不好(Eleftheria Neofotistou，Konstantinos D.Demadis.Use of antiscalants for mitigation of silica(SiO2)fouling and deposition：fundamentals and applications in desalination systems[J].Desalination，2004，167(8)：257-272.)。传统阻垢剂要想获得较好的阻硅效果，必须在极大剂量下才行(Euvrard，M.，Hadi，L.and Foissy，A.Influence of PPCA(phosphinopolycarboxylicacid)and DETPMP(diethylenetriamine pentamethylene phosphosphonic acid)on silica fouling.[J].Desalination，2007，205：114-123.)。这样一方面增加了处理成本，另外这些传统的有机膦阻垢剂和阴离子聚合物阻垢剂要么含磷、要么生物难降解，由于环境保护，这些含高浓度阻垢剂的浓水的被严格限制排放到环境中。
美国专利US6,051,142公开了单独使用非离子型的聚合物环氧乙烷环氧丙烷共聚物(EOPO)可以抑制水***中的SiO2沉积。美国专利US7,316,787B2公开了一种单独使用非离子型的聚合物，即烷基封端的聚醚化合物抑制水***中的二氧化硅沉积。说明非离子聚合物是具有良好的阻硅性能。
发明内容
本发明的目的在于提供一种阻止水中二氧化硅垢沉积的复合阻硅阻垢剂，以克服现有的有机膦阻垢剂和阴离子聚合物阻垢分散剂对二氧化硅垢的阻硅效果不佳的问题。
本发明的目的之二在于提供一种无磷、生物可降解用于阻止工业水处理中硅垢沉积的问题，以克服用现有的阻垢分散剂阻硅垢时的配方含磷较高、易引起水体的富营养化的问题。
为实现上述目的，本发明提出的环保型复合阻硅阻垢剂，是由一种非离子型聚合物已二酸/端氨基聚醚/二乙烯三胺共聚物和聚环氧琥珀酸钠组成，以复合剂重量为100％计，其组分的重量百分比为：
组分                                重量百分比wt％
已二酸/端氨基聚醚/二乙烯三胺共聚物   17.5～27.5
聚环氧琥珀酸钠                       2.5～12.5
其余为水，其总重量满足100％。
本发明中，所述的非离子型聚合物是一种含有醚键、仲胺键、肽键结构的非离子型聚合物，具体为已二酸/端氨基聚醚/二乙烯三胺共聚物(Adipic acid/Amine-TerminatedPolyethers D230/Diethylenetriamine，简写为AA/ATPEs/EDETA)，分子结构式如下：
Figure C200810034887D00061
式中n、x、y、z分别表示平均聚合度，均为整数，其中n为2～3，x+z为1～50，y为1～50，其中 x + z y = 0.98 ~ 1.02 , x z = 0.05 ~ 0.3 .
本发明中，所述聚环氧琥珀酸钠为市售的液体制剂，固含量为40％，其分子结构式为：
Figure C200810034887D00064
其中，聚合度n为整数，范围4～50。
本发明所述的非离子型聚合物——已二酸/端氨基聚醚/二乙烯三胺共聚物的制备方法已申请中国专利，其申请号为200810034553.3。具体步骤如下：：
(1)首先在常温下将端氨基聚醚D230和二乙烯三胺混合均匀，再在搅拌下加入去离子水，并搅拌均匀。
所用的端氨基聚醚D230(Amine-Terminated Polyethers D230，简写为ATPEs)为市售的产品，其分子结构式如下：
式中聚合度n为整数，范围为2～3，平均2.6，分子量约为230。
所用的二乙烯三胺(Diethylenetriamine，简写为EDETA)为市售的产品，其分子结构如下：
H2N—CH2—CH2—NH—CH2—CH2—NH2
二乙烯三胺的摩尔数MEDETA与端氨基聚醚D230的摩尔数MATPEs之间的关系为：MEDETA:MATPEs＝1:0.1～1:0.3。
(2)然后再在端氨基聚醚D230和二乙烯三胺的混合溶液中，边搅拌边分批加入已二酸，控制已二酸的加入速度，使其温度<70℃。当已二酸加完并完全溶解后，通入氮气。
所用的已二酸(Adipic acid，简写为AA)为市售的产品，其分子结构如下：
已二酸的摩尔数MAA与端氨基聚醚D230的摩尔数MATPEs、二乙烯三胺的摩尔数MEDETA、之间的关系为：M(AA):(MATPEs+MEDETA)＝0.98:1～1.02:1。
(3)在氮气保护下，升温至175～185℃进行缩聚反应，当反应液的温度升至120～125℃时，开始出现冷凝水，通过蒸汽冷凝器及蒸汽捕集器除去水分，继续升温至175～185℃，并在该温度下反应3～5小时，得到黄色的粘稠状物；将反应液冷却至120～125温度，加入一定量的去离子水，去离子水的量为：去离子水的摩尔数：已二酸的摩尔数＝18:1～21:1。在120～125℃下搅拌2～3小时，然后冷却至室温，即得到所需的聚合物。
本发明人经过实验发现当单独使用非离子型聚合物——已二酸/端氨基聚醚/二乙烯三胺共聚物(AA/ATPEs/EDETA)时，对水中的硅垢的沉积具有良好的阻止效果，大大优于现有的有机膦阻垢剂和现有的阴离子型聚合物阻垢分散剂。
本发明人经过研究还发现当单独使用聚环氧琥珀酸钠(PESA)时，对水中的硅垢沉积没有显著的抑制效果，但当其与已二酸/端氨基聚醚/二乙烯三胺共聚物(AA/ATPEs/EDETA)配合使用时，可以提高已二酸/端氨基聚醚/二乙烯三胺共聚物(AA/ATPEs/EDETA)的阻硅效果，两者具有显著的协同阻硅效应。
本发明所提出的复合阻垢剂，由已二酸/端氨基聚醚/二乙烯三胺共聚物(AA/ATPEs/EDETA)和聚环氧琥珀酸钠组成，其中已二酸/端氨基聚醚/二乙烯三胺共聚物(AA/ATPEs/EDETA)为自制的产品，聚环氧琥珀酸钠为市售的产品，都是以水溶液的形式存在，复配时，只需在常温下将已二酸/端氨基聚醚/二乙烯三胺共聚物(AA/ATPEs/EDETA)、聚环氧琥珀酸钠、去离子水按给定的比例依次加入到一个容器中，搅拌均匀即可。
本发明提供的复合阻硅阻垢剂具有如下优点：
(1)本发明提供的复合阻硅阻垢剂使用的已二酸/端氨基聚醚/二乙烯三胺共聚物，是一种含醚键、仲胺键、肽键的结构的非离子型聚合物，是一种高效的阻止水中二氧化硅垢沉积的阻垢剂。
(2)本发明提供的复合阻硅阻垢剂，使用聚环氧琥珀酸钠与非离子型聚合物已二酸/端氨基聚醚/二乙烯三胺共聚物之间，具有明显的阻硅协同效应，因而降低了药剂使用总浓度。
(3)本发明提供的复合阻垢剂使用时，药剂总用量少，效果好。
(4)本发明提供的复合阻垢剂不含磷，生物可降解，减少对环境的污染，有利于保护环境。
具体实施方式
下面通过一系列的实施例来进一步描述本发明的积极效果。
实施例和对比例中的静态阻二氧化硅垢的性能测试实验方法如下：静态阻二氧化硅垢实验方法：在塑料瓶中配制一定体积的500mg·L-1(以SiO2计)的硅酸钠溶液，加入一定量的阻垢剂；然后用盐酸和氢氧化钠将溶液的pH值调整到7.0±0.1，将塑料瓶置于水浴锅中，维持溶液温度为40℃，定时取一定量的水样，用0.45μm的滤膜过滤，稀释一定倍数后测定SiO2的含量。SiO2测定方法采用《循环冷却水水质及水处理剂标准应用指南》(全国化学标准化技术委员会水处理剂分会编，2003年，化学工业出版社)中的规定的工业循环冷却水中二氧化硅含量的测定方法。同时进行空白实验。
实施例1 本实施例为已二酸/端氨基聚醚/二乙烯三胺共聚物的制备
向配有搅拌、温度计、通气管、蒸汽冷凝管及蒸汽捕集器的四颈烧瓶中加入34.5g端氨基聚醚D230及87.6g二乙烯三胺，搅拌均匀后再在搅拌下缓缓加入70g去离子水，搅拌10分钟后，边搅拌边分批加入146g已二酸，控制温度<70℃。加完已二酸后，通入氮气，并置于油浴中开始加热至180℃，当温度升至120℃～125℃时，开始有冷凝水出现，通过蒸汽冷凝管及蒸汽捕集器收集收集凝结水，继续升温直至反应液的温度达到180℃，在180℃下反应4小时，得到黄色的粘稠状物。然后将该反应液冷却至125℃，缓慢滴加348g去离子水，并在该温度下继续回流搅拌2小时，然后再降至室温得到固含量为40％的已二酸/端氨基聚醚/二乙烯三胺共聚物(AA/ATPEs/EDETA)。
实施例2 本实施例为复合阻垢剂的制备
制备过程：将68.75g固含量为40％的已二酸/端氨基聚醚/二乙烯三胺共聚物(AA/ATPEs/EDETA)、6.25g固含量为40％的聚环氧琥珀酸钠(PESA)、25.00g水依次加入250ml的烧杯中，搅拌均匀即得到所需的固含量为30％的复合阻硅阻垢剂100.00g。所制备的复合阻硅阻垢剂中，已二酸/端氨基聚醚/二乙烯三胺共聚物(AA/ATPEs/EDETA)的有效浓度为27.5％，聚环氧琥珀酸钠的有效浓度为2.5％。
将上述配好的复合阻垢剂进行静态阻二氧化硅垢的性能测试实验，实验结果见表2。
实施例3 本实施例为复合阻垢剂的制备
制备过程：将62.50g固含量为40％的已二酸/端氨基聚醚/二乙烯三胺共聚物(AA/ATPEs/EDETA)、12.50g固含量为40％的聚环氧琥珀酸钠(PESA)、25.00g水依次加入250ml的烧杯中，搅拌均匀即得到所需的固含量为30％的复合阻硅阻垢剂100.00g。所制备的复合阻硅阻垢剂中，已二酸/端氨基聚醚/二乙烯三胺共聚物(AA/ATPEs/EDETA)的有效浓度为25.0％，聚环氧琥珀酸钠的有效浓度为5.0％。
将上述配好的复合阻垢剂进行静态阻二氧化硅垢的性能测试实验，实验结果见表2。
实施例4 本实施例为复合阻垢剂的制备
制备过程：将56.25g固含量为40％的已二酸/端氨基聚醚/二乙烯三胺共聚物(AA/ATPEs/EDETA)、18.75g固含量为40％的聚环氧琥珀酸钠(PESA)、25.00g水依次加入250ml的烧杯中，搅拌均匀即得到所需的固含量为30％的复合阻硅阻垢剂100.00g。所制备的复合阻硅阻垢剂中，已二酸/端氨基聚醚/二乙烯三胺共聚物(AA/ATPEs/EDETA)的有效浓度为22.5％，聚环氧琥珀酸钠的有效浓度为7.5％。
将上述配好的复合阻垢剂进行静态阻二氧化硅垢的性能测试实验，实验结果见表2。
实施例5 本实施例为复合阻垢剂的制备
制备过程：将50.00g固含量为40％的已二酸/端氨基聚醚/二乙烯三胺共聚物(AA/ATPEs/EDETA)、25.00g固含量为40％的聚环氧琥珀酸钠(PESA)、25.00g水依次加入250ml的烧杯中，搅拌均匀即得到所需的固含量为30％的复合阻硅阻垢剂100.00g。所制备的复合阻硅阻垢剂中，已二酸/端氨基聚醚/二乙烯三胺共聚物(AA/ATPEs/EDETA)的有效浓度为20.0％，聚环氧琥珀酸钠的有效浓度为10.0％。
将上述配好的复合阻垢剂进行静态阻二氧化硅垢的性能测试实验，实验结果见表2。
实施例6 本实施例为复合阻垢剂的制备
制备过程：将43.75g固含量为40％的已二酸/端氨基聚醚/二乙烯三胺共聚物(AA/ATPEs/EDETA)、31.25g固含量为40％的聚环氧琥珀酸钠(PESA)、25.00g水依次加入250ml的烧杯中，搅拌均匀即得到所需的固含量为30％的复合阻硅阻垢剂100.00g。所制备的复合阻硅阻垢剂中，已二酸/端氨基聚醚/二乙烯三胺共聚物(AA/ATPEs/EDETA)的有效浓度为17.5％，聚环氧琥珀酸钠的有效浓度为12.5％。
将上述配好的复合阻垢剂进行静态阻二氧化硅垢的性能测试实验，实验结果见表2。对比例1～12
对比例1～2为单独使用已二酸/端氨基聚醚/二乙烯三胺共聚物(AA/ATPEs/EDETA)时的阻硅效果；对比例3～4为单独使用聚环氧琥珀酸钠(PESA)时的阻硅效果；对比例5～6为单独使用市售的有机膦缓蚀阻垢剂已二胺四亚甲基膦酸(以下简称EDTPMP)时的阻硅效果；对比例7～8为单独使用市售的有机膦缓蚀阻垢剂多氨基多醚基亚甲基膦酸(以下简称PAPEMP)时的阻硅效果；对比例9～10单独使用市售的阻垢分散剂膦基聚丙烯酸(以下简称PPCA)时的阻硅效果；；对比例11～12为市售的阻垢分散剂丙烯酸/2-甲基-2′-丙烯酰胺基丙烷磺酸二元共聚物(以下简称AA/AMPS)时的阻硅效果；，实验结果见表2。
表2 SiO2稳定性实验实施例
Figure C200810034887D00091
Figure C200810034887D00101
实验结果表2表明：本发明所提供的复合阻垢剂具有优良的阻二氧化硅垢沉积的效果。

Claims (1)

1、一种阻止水中二氧化硅垢沉积的环保型复合阻垢剂，其特征在于所述环保型复合阻垢剂由已二酸/端氨基聚醚/二乙烯三胺共聚物、聚环氧琥珀酸钠和水组成，其组分的重量百分比为：
组分                                重量百分比wt％
已二酸/端氨基聚醚/二乙烯三胺共聚物   17.5～27.5
聚环氧琥珀酸钠                      2.5～12.5
其余为水，其总重量满足100％；
所述已二酸/端氨基聚醚/二乙烯三胺共聚物是一种非离子型聚合物，具有如下结构式：
Figure C200810034887C00021
其中：n、x、y、z分别表示平均聚合度，均为整数，其中n为2～3，x+z为1～50，y为1～50，其中 x + z y = 0.98 ~ 1.02 , x z = 0.05 ~ 0.3 ;
所述的聚环氧琥珀酸钠具有如下结构式：
Figure C200810034887C00024
其中：聚合度n为整数，范围为4～50。
CNB2008100348870A 2008-03-20 2008-03-20 一种阻止水中二氧化硅垢沉积的环保型复合阻垢剂 Expired - Fee Related CN100532458C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB2008100348870A CN100532458C (zh) 2008-03-20 2008-03-20 一种阻止水中二氧化硅垢沉积的环保型复合阻垢剂

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB2008100348870A CN100532458C (zh) 2008-03-20 2008-03-20 一种阻止水中二氧化硅垢沉积的环保型复合阻垢剂

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101244871A CN101244871A (zh) 2008-08-20
CN100532458C true CN100532458C (zh) 2009-08-26

Family

ID=39945596

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB2008100348870A Expired - Fee Related CN100532458C (zh) 2008-03-20 2008-03-20 一种阻止水中二氧化硅垢沉积的环保型复合阻垢剂

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN100532458C (zh)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100294984A1 (en) * 2009-05-22 2010-11-25 General Electric Company Methods of inhibiting scale of silica
CN101973643B (zh) * 2010-09-27 2012-12-05 同济大学 一种抑制水中硅垢沉积的树枝状聚合物和聚环氧琥珀酸钠复合阻垢剂
CN106472721A (zh) * 2016-10-20 2017-03-08 广西神海云峰农业综合开发有限公司 提高细胞破损速率的红茶加工方法
CN106417707A (zh) * 2016-10-20 2017-02-22 广西神海云峰农业综合开发有限公司 高香红茶的加工方法
CN107384354A (zh) * 2017-08-09 2017-11-24 胜利油田华滨实业有限公司石油机械滨州分公司 一种石油助剂
CN108295664B (zh) * 2018-02-07 2019-12-20 净沃(厦门)环保科技有限公司 反渗透膜用阻垢剂及其制备方法
CN116550152B (zh) * 2023-05-17 2024-02-09 杭州上拓环境科技股份有限公司 一种低含量高效反渗透膜阻垢剂及其制备工艺

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4374235A (en) * 1981-02-17 1983-02-15 Ashland Oil, Inc. Anhydride containing polymers derived from alkenyl succinic anhydride
EP0590879A1 (en) * 1992-10-02 1994-04-06 Betz Europe, Inc. Method and composition for inhibiting silica and silicate deposition
CN101037507A (zh) * 2007-04-09 2007-09-19 中国石油化工集团公司 一种多功能减阻聚合物悬浮液的制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4374235A (en) * 1981-02-17 1983-02-15 Ashland Oil, Inc. Anhydride containing polymers derived from alkenyl succinic anhydride
EP0590879A1 (en) * 1992-10-02 1994-04-06 Betz Europe, Inc. Method and composition for inhibiting silica and silicate deposition
CN101037507A (zh) * 2007-04-09 2007-09-19 中国石油化工集团公司 一种多功能减阻聚合物悬浮液的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN101244871A (zh) 2008-08-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100532458C (zh) 一种阻止水中二氧化硅垢沉积的环保型复合阻垢剂
CN101973643B (zh) 一种抑制水中硅垢沉积的树枝状聚合物和聚环氧琥珀酸钠复合阻垢剂
CN100545212C (zh) 一种阻止工业水处理***中二氧化硅垢沉积的复合阻硅阻垢剂
AU2007202743B2 (en) Method for controlling scale formation and deposition in aqueous systems
AU701456B2 (en) Method of inhibiting sulfate scale in aqueous systems
Demadis et al. Industrial water systems: problems, challenges and solutions for the process industries
CN101962233A (zh) 一种抑制水中硅垢沉积的树枝状聚合物和聚天冬氨酸钠复合阻垢剂
US5300231A (en) Controlling silica/silicate deposition using phosphonate combinations
CA2158117A1 (en) Method of inhibiting corrosion in aqueous systems using poly(amino acids)
CN107138030A (zh) 湿法脱硫***增效阻垢重金属去除剂及其制备方法
US8057738B2 (en) Cooling water scale inhibition method
CN113912195A (zh) 一种阻硅垢的无磷阻垢剂及其制备方法
CN101245140A (zh) 一种抑制水中二氧化硅/硅酸盐垢沉积的非离子型聚合物及其制备方法
US4581145A (en) Composition and method for inhibiting scale
JP3346173B2 (ja) 硬度成分とシリカが結合したスケールを除去するスケール除去剤
CN109467200B (zh) Mvr废水处理用阻垢剂及其制备方法和应用
JP2000154996A (ja) ボイラのスケ―ル除去方法
WO2000000668A1 (en) Inhibition of silica and silicate deposition
CA1207211A (en) Composition and method for inhibiting scale
JP2002263690A (ja) スケール付着防止剤及びスケール付着防止法
CA1224999A (en) Composition and method for inhibiting scale
CN113908700A (zh) 一种反渗透膜阻垢剂及其制备方法和应用
CN109970219B (zh) 反渗透阻垢剂及其制备方法和应用
CN114350449B (zh) 一种用于垃圾渗滤液蒸发器的清洗剂及清洗方法
CN108640300A (zh) 一种制盐工业盐硝联产工艺通用阻垢剂及其应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20090826

Termination date: 20140320