CN100473341C - 刺血针以及穿刺装置 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种刺血针(2)，包括作为具有穿刺要素(20a)的刺血针主体(20)和具有用于将刺血针主体保持在内部的贯通的空间的收容部(22)。该刺血针(2)构成为当相对收容部(22)在特定方向上没有作用规定以上的外力时，刺血针主体(20)被固定在收容部(22)上，而相对收容部(22)在特定方向上作用规定以上的外力时，刺血针主体(20)相对收容部(22)处于可相对移动。本发明还提供一种安装使用刺血针(2)的穿刺装置。

Description

刺血针以及穿刺装置

技术领域

本发明涉及用于从皮肤等的穿刺对象部位采取血液的技术。

背景技术

作为从皮肤采取血液的方法，有将以一次性构成的刺血针安装在穿刺装置上，利用穿刺装置的驱动机构使刺血针的穿刺针刺入皮肤的方法(例如参照专利文献1)。

如本发明图43以及图44所示，在专利文献1中所记载的刺血针8包括：具有穿刺针80以及圆柱部81的刺血针主体82、和覆盖穿刺针80的前端部的帽部83。在刺血针主体82和帽部83之间形成有凹口84，通过图45可知，刺血针8以在凹口84的部分中刺血针主体82与帽部83可分离的方式而构成。如图44清楚地所示，帽部83具有两个凹部85、86，这些凹部85、86之间形成经由贯通孔87连通的形态。凹部85的直径与刺血针主体82的圆柱部81的直径相对应。另一方面，参照图46可知，凹部86的直径与后述穿刺装置9的盖91的前端部分的直径相对应。

该刺血针8是以图45以及图46所示那样安装在穿刺装置9上而使用的。图示的穿刺装置9能够保持刺血针主体82，并且具有可以沿着图中N1、N2方向往复移动的刺血针保持部90和覆盖刺血针保持部90的前端部分的盖91。

对于向这种穿刺装置9安装刺血针8的动作来说，是将刺血针主体82的圆柱部81***到刺血针保持部90的凹部92后，通过旋拧帽部83而使帽部83从刺血针主体82分离那样来进行的。另一方面，从穿刺装置9取出刺血针8(刺血针主体82)的动作，是利用先前分离的帽部83来进行的。具体地说就是，首先，如图46所示，使帽部83在凹部86中安装盖91的前端部分，之后，与帽部83一起将盖91从穿刺装置9取出。接下来，如图47A以及图47B所示那样，使帽部83在凹部85中安装刺血针主体82，之后，与帽部83一起从刺血针保持部90的凹部92拔取出刺血针主体82。

在这种刺血针主体82的取出方法中，形成为刺血针主体82的穿刺针80处于被收容在帽83内的状态。因此，在废弃刺血针8时，由于降低了接触使用过的穿刺针80的可能性，所以在卫生方面具有优点。但是，如图45所示，在刺血针主体82与帽部83分离时，穿刺针80露出，在为了从刺血针保持部90上取下刺血针主体82而卸下盖91时，穿刺针80露出。所以，对于刺血针8来说，由于在将刺血针主体82安装在刺血针保持部90上时，以及在将刺血针主体82从刺血针保持部90取出这两种情况下，穿刺针80露出，所以具有危险。此外，利用帽部83取出刺血针主体82的操作麻烦，特别是对于老人和视力差的人来说，操作的难度更大。

专利文献1：(日本)特开平5—285127号公报

发明内容

本发明的目的在于可以通过简单的操作，安全地进行刺血针的安装和取出作业，并且可以卫生地进行刺血针的废弃。

在本发明第一方面中，提供一种刺血针，其包括：具有穿刺要素的刺血针主体，和具有用于将上述刺血针主体保持在内部的贯通空间的收容部，其中，构成为当对上述收容部在特定方向上没有作用规定以上的外力时，上述刺血针主体被固定在上述收容部，当对上述收容部在上述特定方向上作用有规定以上的外力时，上述刺血针主体相对于上述收容部可相对移动。

特定方向例如是与上述空间贯通的贯通方向相交叉的方向，典型的有与贯通方向相垂直的方向。

收容部例如构成为当在上述特定方向上作用有规定以上的外力时，其截面形状发生变化。在这种情况下，刺血针主体构成为在收容部的截面形状发生变化时，成为相对于上述收容部可相对移动的状态。

收容部构成为具有例如当对该收容部在上述特定方向上没有作用规定以上的外力时，而与上述刺血针主体相接触的接触部。在这种情况下，刺血针构成为当上述收容部的截面形状发生变化时，在上述接触部和上述刺血针主体之间形成间隙。接触部例如作为凸部而形成。接触部也可以作为凹部而构成，在这种情况下，在刺血针主体上设置有与凹部相结合的凸部。收容部也可以形成为与形成有上述接触部的部分的外径尺寸相比，没有形成上述接触部的部分的外径尺寸大。

在收容部上，优选设置有用于对该收容部在上述特定方向上积极地作用外力的凸部。在收容部上，当沿着上述特定方向作用有外力时，也可以设置用于允许收容部的截面形状变化的孔部。孔部例如以缺口和狭缝而形成。

收容部优选构成为在该收容部的截面形状变化后，在对收容部没有作用上述特定方向的外力时，其截面形状恢复到原来的形状。

本发明的刺血针构成为例如还包括可以选择收容部的上部开口打开状态和上述上部开口关闭状态的盖。盖例如附属于收容部。盖也可以构成为与收容部分离。

在刺血针具有盖的情况下，收容部构成为例如在通过盖关闭上述上部开口时，沿着上述特定方向作用规定以上的外力而使上述收容部的截面形状变化。此时，作为刺血针，例如在上述收容部的截面形状发生变化时，刺血针主体成为相对于上述收容部可相对移动的状态。此外，当收容部具有在沿着上述特定方向作用外力时，用于允许上述收容部的截面形状发生变化的孔部的情况下，盖构成为具有在关闭上述上部开口时，用于与孔部相结合而对上述收容部沿着上述特定方向作用外力的作用部。收容部优选例如具有在处于上述刺血针主体相对于上述收容部可相对移动的状态时，用于抑制上述刺血针主体通过上述收容部的下部开口而脱离的阻止部。在有盖的刺血针中，优选还包括在通过盖关闭上述上部开口时，用于使盖固定在收容部上的固定装置。固定装置例如构成为具有在盖以及收容部中的一方上设置的凸部，在另一方上设置而且与上述凸部结合的钩(hook)。

也可以使用于分析从穿刺对象部位采取的体液中所包含的特定成分的分析用具保持在收容部。在刺血针有盖的情况下，也可以将分析用具设置在盖上。分析用具构成为包括用于通过例如毛细管力使血液移动的毛细管、用于允许穿刺要素移动的贯通部、和在上述贯通部中开放且用于向上述毛细管导入血液的导入口。

在本发明的第二方面中，提供一种穿刺装置，其安装刺血针来使用的穿刺装置，其是这样构成的，即，作为上述刺血针，包括具有穿刺要素的刺血针主体和具有用于将上述刺血针主体保持在内部的贯通空间的收容部，并且当对上述收容部在特定方向上没有作用规定以上的外力时，上述刺血针主体固定在上述收容部上，当对上述收容部在上述特定方向上作用有规定以上的外力时，上述刺血针主体相对于上述收容部处于可相对移动，当使用这样构成的刺血针的情况下，在安装有上述刺血针时，对上述收容部作用外力，使上述刺血针主体相对于上述收容部处于可相对移动的状态。

上述穿刺装置，例如构成为具有通过与收容部相干涉，来对收容部作用外力的作用部。

作为刺血针，当使用将对收容部沿着上述特定方向积极地作用外力的凸部设置在收容部上的构成时，作用部例如在安装有刺血针时与上述凸部相干涉，来对收容部作用外力。

作为刺血针，当使用在沿着上述特定方向作用外力时，允许收容部的截面形状发生变化的孔部被设置在收容部上的构成的情况下，作用部例如在安装有刺血针时与孔部结合，使收容部的截面形状发生变化。

在本发明第三方面中，提供一种穿刺装置，其是在装置主体上安装刺血针来使用的穿刺装置，其是这样构成的，即，作为刺血针，包括具有穿刺要素的刺血针主体、具有用于将上述刺血针主体保持在内部的贯通空间的收容部、和关闭上述收容部的上部开口的盖，并且，当对上述收容部在特定方向上没有作用规定以上的外力时，上述刺血针主体固定在上述收容部，当利用上述盖封闭上述上部开口时，对上述收容部在上述特定方向上作用规定以上的外力，上述刺血针主体相对于上述收容部处于可相对移动的状态，在使用这样构成的刺血针的情况下，还包括在安装有上述刺血针的状态下，为了通过上述盖关闭上述上部开口而用于向上述盖作用外力的外力施加装置。

本发明的穿刺装置包括例如收容有刺血针的收容空间。在这种情况下，外力施加装置，例如在收容空间内收容有刺血针的状态下，包括可以沿着与上述空间贯通的方向相交叉的交叉方向(典型的是垂直方向)往复移动的滑块。滑块具有用于与盖干涉的干涉部。

干涉部构成为例如可以在作为上述收容空间的正上方位置的第一位置和避开上述收容空间的正上方位置的第二位置之间往复移动，而且在从上述第二位置向上述第一位置移动时与盖干涉而向盖作用外力，通过盖关闭收容部的上部开口部。

作为刺血针，当在刺血针主体相对于收容部处于可相对移动的状态时，具有抑制刺血针通过收容部的下部开口而脱离的阻止部的构造的情况下，上述穿刺装置包括用于保持刺血针主体的刺血针保持部。对于刺血针保持部来说，构成为例如在安装有刺血针的状态下，能够不与阻止部相干涉而移动。在这种情况下，刺血针保持部例如构成为具有用于避免与阻止部相干涉的凹部。

附图说明

图1是表示本发明的第一实施方式的穿刺装置的主视图。

图2是图1所示穿刺装置的剖视图。

图3是用于说明图1所示穿刺装置的穿刺机构的局部放大剖视图。

图4是用于说明图1所示穿刺装置的送液机构的局部放大剖视图。

图5是通过透视图1所示穿刺装置的盖的主体部来显示该盖的立体图。

图6是沿着图4的VI—VI线的剖视图。

图7是沿着图4的VII—VII线的剖视图。

图8是在图1所示穿刺装置中使用的本发明刺血针的整体立体图。

图9是沿着图8的IX—IX线的剖视图。

图10是沿着图8的X—X线的剖视图。

图11表示的是在图8～图10所示的刺血针中，取下帽的状态的剖视图。

图12是沿着图8的XII—XII线的剖视图。

图13是用于说明刺血针的内部构成而将一部分切开表示的局部立体图。

图14是图13所示状态刺血针的平面图。

图15是用于说明刺血针的动作的剖视图。

图16是用于说明刺血针的动作的剖视图。

图17是安装在刺血针上的生物传感器的整体立体图。

图18是图17所示生物传感器的分解立体图。

图19是沿着图17的XIX—XIX线的剖视图。

图20是沿着图17的XX—XX线的剖视图。

图21是表示用于说明图1所示穿刺装置的使用方法的局部剖视图。

图22是表示用于说明穿刺机构的动作的局部剖视图。

图23是表示用于说明生物传感器的血液的导入过程的局部剖视图。

图24是表示本发明第二实施方式的刺血针的整体立体图。

图25是图24所示刺血针的平面图。

图26是在将图24所示刺血针安装在外壳上的状态下与沿着XXVI—XXVI线的截面相当的剖视图。

图27A是用于说明图24所示刺血针的动作的平面图，图27B是与用于说明图24所示刺血针动作的图26相当的剖视图。

图28是表示刺血针的其他例子的剖视图。

图29是表示刺血针的另外例子的剖视图。

图30是用于说明图29所示刺血针动作的图，是将刺血针安装在外壳上的状态下与沿着XXX—XXX线的截面相当的剖视图。

图31是表示刺血针的另外例子的剖视图。

图32是用于说明本发明实施方式的穿刺装置的主视图。

图33是图32所示的穿刺装置的剖视图。

图34是表示图32所示穿刺装置的主要部分的立体图。

图35是表示图32所示穿刺装置的刺血针保持部的整体立体图。

图36A是在图32所示的穿刺装置中所使用的本发明刺血针的整体立体图，图36B是上述刺血针的收容部的平面图。

图37是图36所示刺血针的剖视图。

图38是用于说明图36所示刺血针动作的剖视图。

图39A是用于说明图36所示刺血针动作的主视图，图39B是其剖视图。

图40是用于说明图32所示穿刺装置的动作的剖视图。

图41是用于说明图32所示穿刺装置动作的剖视图。

图42是用于说明图32所示穿刺装置动作的局部剖视图。

图43是表示现有技术的刺血针的一个例子的主视图。

图44是图43所示刺血针的剖视图。

图45用于说明图43以及图44所示刺血针安装在穿刺装置上的动作的部分截面主视图。

图46是用于说明从穿刺装置取出刺血针的动作的剖视图。

图47是用于说明从穿刺装置取出刺血针的动作的剖视图。

具体实施方式

以下，对本发明的第一至第三实施方式进行说明。

首先，参照图1～图23，对本发明的第一实施方式进行说明。

图1至图3所示的穿刺装置1，是安装刺血针2来使用的装置，其包括装置主体3、以及用于在与该装置主体3之间形成***指尖10用的收容空间11(参照图4)的盖4。

装置主体3包括穿刺机构5和送液机构6。

如图2以及图3所示，穿刺机构5是用于对保持在收容空间11内的指尖10(参照图4)进行穿刺的部件，其包括外壳50、刺血针保持部51以及作用部52。

外壳50是用于收容刺血针2和刺血针保持部51的部件。该外壳50包括开口部53、贯通孔54以及一对阶梯部55。

开口部53是在***刺血针2时而被使用的部分，其具有缺口53a。该缺口53a用于与后述刺血针2的凸部22C相结合。在开口部53的上方配置有附着部件56。该附着部件56用于在将指尖***到收容空间11内的状态下，与指尖10附着(紧密接触)(参照图4)。在附着部件56上形成有贯通孔56a。该贯通孔56a的直径比外壳50的开口部53的大。对于这种附着部件56来说，为了确保与指尖10之间足够的附着性，例如由橡胶或者发泡体等弹性体而形成。

贯通孔54是用于允许后述刺血针保持部51的结合部51a移动，并在其周边部54a使结合部51a结合的部分。

一对阶梯部55是用于向后述刺血针2的收容部22作用按压力的部分，其向外壳50的内侧方向突出。一对阶梯部55在图2以及图3上方侧(N1方向侧)的部分形成为锥形。

刺血针主体51是用于保持刺血针2部件。在刺血针主体51上设置有结合部51a以及凸缘部51b。结合部51a形成为能够与外壳50的贯通孔54的周边部54a相结合的钩形。在凸缘部51b与贯通孔54的周边部54a之间配置有螺旋弹簧57。螺旋弹簧57在结合部51a与贯通孔54的周边部54a相结合的状态下，成为压缩状态。因此，若解除结合部51a与贯通孔54的周边部54a的结合状态，则螺旋弹簧57的弹力作用于凸缘部51b，从而使刺血针保持部51沿着箭头N1方向移动。在凸缘部51b与阶梯部55之间配置有螺旋弹簧58。螺旋弹簧58在刺血针保持部51沿着箭头N1方向移动时而被压缩，使此时的弹力作用于凸缘部51b而使刺血针保持部51沿着箭头N2方向移动。其中，也可以省略螺旋弹簧58。

作用部52是用于解除刺血针保持部51的结合部51a与贯通孔54的周边部54a的结合状态的部件，其能够沿着箭头N3、N4方向移动。即，对于作用部52来说，当沿着箭头N3方向移动时，与结合部51a相干涉而向结合部51a作用推压力，从而，可以解除结合部51a与贯通孔54的周边部54a的结合状态。利用图外的控制装置来控制该作用部52沿着箭头N3、N4方向的移动。控制装置构成为例如与盖4的开闭动作联动来通过致动器59使作用部52沿着箭头N3方向移动，以解除结合部51a的结合状态。当然，也可以构成为通过手动来移动作用部52。

如图2以及图4所示，送液机构6用于从指尖10的穿刺对象部位10a的根部一侧的部分向穿刺部位10a输送血液。该送液机构6具有作为齿轮而构成的转动体60。该转动体60能够沿着箭头N5方向转动，被配置成经由膜材料61与收容在收容空间11的指尖10相接触。

如图4以及图5所示，盖4具有在主体部40上支撑一对压迫部41以及约束部42的结构。

主体部40用于形成在与装置主体3之间***指尖的收容空间11，构成为能够选择覆盖或者不覆盖装置主体3的附着部件56的贯通孔56a的状态(参照图1)。该主体部40以能够覆盖装置主体3的方式向下方开放，同时，以能够将指尖***收容空间11的方式向侧面开放。在该主体部40上，如图1以及图2所示，在端部设置有轴部40a。该轴部40a用于与装置主体3的贯通孔30(参照图2)相嵌合，主体部40以轴部40a作为支点而可转动地被支撑在装置主体3上。在主体部40上还设置有凹部40b。该凹部40b用于在通过盖4覆盖装置主体3时，与装置主体3的凸部31相结合，以维持盖4的关闭状态。在这种状态下，如图4所示，收容空间11向侧方向开放。

如图4以及图6所示，一对压迫部41用于在可以将指尖10***收容空间11的状态下，将指尖10的穿刺对象部位10a压到装置主体3的附着部分56的贯通孔56a。各压迫部41在通过主体部40覆盖装置主体3的状态下，以位于附着部件56的正上方的方式，而被支撑在主体部40的内面。在这种状态下，两个压迫部41的表面与指尖10的表面形状相仿。

如图4以及图7所示，约束部42是用于约束手指的穿刺对象部位10a的根部部分，以使指尖10充血的部分。该约束部42通过板簧43被支撑在主体部40上，可以相对于主体部40摇动。该约束部42被配置成在将指尖10***收容空间11内的状态下，与送液机构6的转动体60相向。因此，板簧43的弹力经由约束部42而作用在***到收容空间1内的手指的根部部分，使手指的根部部分压向转动体60。通过这样，利用约束部42使指尖10充血。

如图3所示，刺血针2包括用于穿刺指尖的要素，其***到装置主体3的外壳50内来使用。对于该刺血针2来说，如图8～图10所示，其包括刺血针主体20、帽部21、收容部22以及生物传感器23。

刺血针主体20包括穿刺针20a、覆盖穿刺针20a的针尖侧的端部的保护部20b、以及埋设穿刺针20a的针尖相反侧的端部的保持部20c。在保护部20b和保持部20c之间形成有切口20d，构成为在该切口20d中保护部20b和保持部20c能够分离。在保护部20b上形成有凹部20e。该凹部20e用于嵌合后述帽部21的结合支撑部21a。

如图9～图11所示，帽部21可自由装卸地被保持在收容部22上，同时，经由结合支撑部21a，将刺血针主体20支撑在保护部20b上。所以，在使收容部22从帽部21分离时，可以在刺血针主体20中使保护部20b分离而露出穿刺针20a。

如图8～图10所示，收容部22是用于保持刺血针主体20和生物传感器23的部分，其作为整体而形成为圆筒形。该收容部22具有三组成对的凸部22Aa、22Ab、22B、22C。

如图10以及图12所示，一对凸部22Aa、22Ab是用于在保持部20c中附着刺血针主体20的部分，从收容部22的内面22a向沿着第一直径轴D1的方向突出设置。如图10以及图13清楚地所示，用于支撑生物传感器23的支撑部22E从凸部22Aa延伸出来。该支撑部22E具有作为板簧而动作的弹簧部22Ea以及搭载有生物传感器23的搭载部22Eb。在搭载部22Eb上设置有缺口22Ec。如图14虚线所示那样，缺口22Ec的内面22Ed在搭载部22Eb位于比自然状态更靠外侧的状态下，与刺血针主体20的保护部20c接触。此外，缺口22Ec的内面22Ed，在刺血针主体20中使保护部20b分离而使穿刺针20a露出的状态下，位于自然状态。这时，在缺口22Ec的内面22Ed和穿刺针20a之间设置有间隙。

如图3以及图9所示的，一对凸部22B是用于与装置主体3的外壳50的阶梯部55相干涉的部分，在收容部22的外面22b的下部位置，如图12所示那样，其被设置在沿着与第一直径轴D1正交的第二直径轴D2的位置上。

如图12以及图16所示，一对凸部22C在收容部22的外面22b的上部位置，被设置在第一直径轴D1上。该凸部22C是用于在将刺血针2***装置主体3的外壳50内时，与开口部53的缺口53a相结合的部分。即，凸部22C是在将刺血针2***到外壳50内时用于定位的部分。

这样的收容部22例如通过树脂成形而整体形成为可弹性变形。为此，如图15以及图16所示，当对一对凸部22B施加沿着第二直径轴D2向着内侧的作用力的情况下，至少在设置有一对凸部22B的部分上，收容部22变形。由此，一对凸部22B的距离变小，另一方面，一对凸部22A的距离变大，在一对凸部22A与刺血针主体20之间形成有间隙。其结果，刺血针主体20相对于收容部22沿着箭头N1、N2方向相对移动。

图17～图20所示的生物传感器23，构成为在利用毛细管力使血液移动的同时，通过电极法测定血液中的特定成分(例如葡萄糖)的浓度。更具体地说，生物传感器23由基板23a、一对隔板23b以及盖23c构成，同时，还包括由这些要素23a～23c所规定的毛细管23d。

在基板23a的表面上，设置有对极23e、作用极23f、以及试药部23g。参照图17可知，对极23e以及作用极23f是用于经由端子35与装置主体3的分析电路(省略图示)导通的部分。试药部23g形成为连接作用极23e以及对极23f，其含有例如氧化还原酶以及电子传递物质。

一对隔板23b用于规定毛细管23d的宽度尺寸以及高度尺寸，在基板23a的表面上，以夹着试药部23g的方式而隔开间隔来设置。这些隔板23b例如由双面胶带所构成。

如图13以及图20清楚地所示那样，将半圆形的缺口23h设置在生物传感器23上。该缺口23h是在使刺血针主体20向箭头N1方向移动时，用于允许穿刺针20a移动的部分，在该缺口23h中，开设有用于向毛细管23d导入血液的开口23j。生物传感器23在该缺口23h与搭载部22Eb的缺口22Ec对应的位置上，而被固定在搭载部22Eb上。因此，当搭载部22Eb处于自然状态时，在缺口23h与穿刺针20a之间设置有间隙。

如图2以及图3所示，在使用穿刺装置1进行的作业中，首先采成为打开盖4的状态，通过附着部件56的贯通孔56a，将刺血针2***外壳50内。如图21A以及21B所示，刺血针2的***可以通过一边将刺血针2的凸部22C与外壳50的缺口53a对位配合，一边将刺血针2压入外壳50那样来进行。

在将刺血针2压入外壳50的情况下，刺血针主体20的保持部20c嵌入刺血针保持部51内，另一方面，收容部22的凸部22B与外壳50的阶梯部55相干涉。由此，如图15以及图16所示，收容部22变形，刺血针主体20相对于收容部22处于可相对移动的状态。这时，因为刺血针主体20的保持部20c嵌入刺血针保持部51内，所以刺血针主体20可以与刺血针保持部51一起移动。此外，在将刺血针2***外壳50内时，使刺血针保持部51向箭头N2方向移动，可以使刺血针保持部51的结合部51a与外壳50的贯通孔54的周边部54a相结合。由此，螺旋弹簧57被压缩，弹力被蓄积在螺旋弹簧57上。当然，刺血针保持部51的结合部51a除了保持刺血针2的动作外，也可以与贯通孔54的周边部54a相结合。即，在将刺血针2保持在刺血针保持部51之前，也可以使结合部51a与贯通孔54的周边部54a相结合。

接下来，如图11、图21B以及图21C所示，在刺血针2上，将帽部21取出。这时，如图11清楚地所示那样，由于帽部21的结合支持部分21a与刺血针主体20的保护部20b的凹部20e相嵌合，所以在将帽部21取出时，保护部20b在刺血针2上被拉拔。由此，使穿刺针20a的针尖处于露出状态。这时，如图14所示，生物传感器23，其缺口23h即在开口23j与穿刺针20a的针尖之间改变到相隔若干的间隔，此外，参照图17可知，生物传感器23的作用极23e以及对极23f与设置在装置主体3上的端子35相接触。在该状态下，可以在作用极23e以及对极23f之间施加电压，此外，可以将供给到作用极23e的电子数量作为电流值而被测定。

接下来，如图4所示，以堵塞附着部件56的贯通孔56a的方式将指尖置于装置主体3的上部，并关闭盖4。关闭盖4的状态，是通过使盖4的凹部40b与装置主体3的凸部31相结合而维持的(参照图2)。在该状态下，盖4与装置主体3之间形成收容空间11，将指尖保持在该收容空间11内。如图4以及图6所示，在收容空间11中，压迫部件41将指尖10的穿刺对象部位10a的周围压到附着部件56上。在该状态下，成为穿刺对象部位10a从附着部件56的贯通孔56a突出的状态，并进入到刺血针2的收容部22的内部。由此，穿刺对象部位10a充血，血液聚集到穿刺对象部位10a，如图22A所示那样，在收容部22中穿刺对象部位10a与生物传感器23相接触。此外，在收容空间11内，如图4以及图7所示，约束部件42将手指的根部压到转动体60上。在该状态下，指尖10充血，并维持血液滞留在指尖10的状态。

接下来，如图22A～图22C所示，使刺血针主体20沿着箭头N1方向移动，使穿刺针20a突刺指尖10的穿刺对象部位10a。刺血针主体20的移动，是通过使作用部52移动，使作用部52与结合部51a相干涉，解除刺血针保持部51与外壳50的结合状态而进行的。在解除刺血针保持部51的结合状态的情况下，利用螺旋弹簧57的弹力，刺血针保持部51与刺血针主体20一起沿着箭头N1方向移动，刺血针主体20的穿刺针20a突刺而刺入对象部位10a。

如图22C所示，当穿刺针20a刺入完穿刺对象部位10a的情况下，指尖10的穿刺对象部位10a被刺开，血液流出。这时，由于在穿刺针20a与生物传感器23的开口23j之间设置有若干的间隙，所以血液的流出不会被生物传感器23阻碍。在指尖10乃至穿刺对象部位10a上，通过压迫部件41、约束部件42(参照图4、图6以及图7)和附着部件56的作用而聚集血液。所以，可以适当地使血液从穿刺对象部位10a流出。

如图22C以及图22D所示，当使穿刺针20a刺入完穿刺对象部位10a后，刺血针主体51由于螺旋弹簧57、58的弹力而后退，穿刺针20a被立即从指尖10中拔出。与此同时，使图4所示的转动体60沿着箭头N5方向转动。由此，在手指的根部上，通过膜材料61，手指的根部向着指尖10而被挤压，使血液聚集到指尖10。通过这样的转动体60的动作，而可以更加合适地使血液从穿刺对象部位10a流出。此外，使转动体60转动的时刻，并不限于穿刺针20a突刺刺穿对象部位10a之后，也可以在穿刺针20a进行穿刺之前来进行，还可以在穿刺针20a进行穿刺动作的前后连续地进行。

如图23A所示，从穿刺对象部位10a流出的血液B，到达生物传感器23的开口23j。因为在穿刺针20a和生物传感器23的开口23j之间设置有多个间隙，所以从皮肤流出血液不会被穿刺针20a所阻碍，可以适当地导入开口23j。在生物传感器23中，如图23A～图23C所示，通过在毛细管23d内产生的毛细管力，血液B在毛细管23d的内部移动。此时，通过使血液B使试药部23g溶解，而在毛细管23d的内部构筑成液相反应体系。在液相反应体系中，从血液中的特定成分，例如葡萄糖中取出电子，这些电子被供给到作用极23e。在装置主体3中，经由端子35(参照图17)在作用极23e和对极23f之间施加电压，通过端子35(参照图17)将流向作用极23e的电子的移动量作为电流值而被测定。在装置主体3上，还根据测得的电流值，进行特定成分的分析、例如葡萄糖浓度的计算。

在特定成分的分析之后，将使用完的刺血针2取出。这时，刺血针2的凸部22B与穿刺机构5的阶梯部55的结合状态被解除，作用于刺血针2的收容部22的推压力被解除。因此，收容部22恢复到原来的形状，刺血针主体20与收容部22的凸部22Aa、22Ab再次接触，使刺血针主体20相对于收容部22而固定。其结果，在取出刺血针2时，由于收容部22与刺血针主体20一体化，所以不会成为穿刺针从收容部22突出的危险状态，因此安全。由于不需要在刺血针2上再次安装帽部21就可以得到这样的效果，所以省去了使用者安装帽部21的操作，而且，也不需要担心忘记安装帽部21。而且，由于不需要将收容部22与刺血针主体20分别取出，而在要取出收容部22时可以同时取出刺血针主体20，所以使刺血针2的取出作业变得简便。

接下来，参照图24～图27，对本发明的第二实施方式进行说明。

图24～图26所示的刺血针2A，与前面说明的刺血针2(参照图9～图11等)相同，具有刺血针主体20以及收容部22A。其中，虽然在附图中没有示出与上述刺血针2的帽部21以及生物传感器23相当的部件，但是，也可以在刺血针2A上设置帽部以及生物传感器。

在收容部22A上设置有狭缝(slit)27A以及作为接触部的凹部28A。狭缝27A是用于使设置在外壳50A上的凸部50Aa移动的部分。该狭缝27A具有圆弧形缺口部27Aa以及直线部27Ab，作为其整体大致呈T字形。即，位于收容部22的圆弧形缺口部27Aa以及直线部27Ab的两侧的区域，作为板簧而动作，直线部27A的宽度尺寸小于外壳50A的凸部51Aa的直径，构成为能够通过外壳50A的凸部50Aa来扩大其宽度尺寸。收容部22A的凹部28A是在狭缝27A的直线部27Ab的宽度尺寸没有被扩大的状态下，用于与设置在刺血针主体20A上的凸部29A相结合的部分。

在该刺血针2A中，当外壳50A的凸部50Aa处于没有位于狭缝27A的直线部27Ab的状态下，由于狭缝27A的直线部27Ab的宽度尺寸没有被扩大，所以刺血针主体20A的凸部29A处于与收容部22A的凹部28A相结合的状态，刺血针主体20A被保持在收容部22A中。另一方面，如图27A以及图27B清楚地所示，当外壳50A的凸部50Aa位于狭缝27A的直线部27Ab的状态下，由于狭缝27A的直线部27Ab的宽度被扩大，所以刺血针主体20A的凸部29A相对收容部22A的凹部28A的结合状态被解除。在该状态下，可以使刺血针主体20A相对于收容部22A进行相对移动。

在本实施方式中，作为凹部29A而构成的接触部，与在第一实施方式中说明的相同，也可以作为凸部而构成，反之，也可以在第一实施方式中将接触部作为本实施方式那样的凹部而构成。

此外，刺血针可以如图28、图29以及图30，或者图31A～图31C所示那样构成。

图28所示的刺血针的收容部22B以将狭缝27B延伸至收容部22B的箭头N1侧的边缘的方式而形成。

图29以及图30所示的刺血针2C设置有相对于收容部22C越向N2侧的端部而越扩开的一对缺口27C。在刺血针2C上，当外壳50C的凸部50Ca没有位于缺口27C的内部的状态下，刺血针主体20C被保持在收容部22C上。另一方面，当凸部50Ca位于缺口27C内部的状态下，由于缺口27C的宽度被扩大，所以可以使刺血针主体20C相对于收容部22C进行相对移动。

图31C所示的刺血针2D，其收容部22D的截面形状形成为椭圆形。更具体地说，对于收容部22D来说，与形成有凸部22AD部分的外径D3相比，没有形成凸部22AD部分的外径D4更大，在外径D3小的部分上，对刺血针主体20D作用推压力，以保持刺血针主体20D。如图31B所示，对于刺血针2D来说，将收容部22D的凸部22AD与外壳50D的凸部50Da定位配合而安装在外壳50D上。在该状态下，收容部22D的截面形状并不变化而与自然状态相同，维持刺血针主体20由收容部22D所保持的状态。另一方面，如图31C所示，在使收容部22D相对于外壳50D转动90度的情况下，外壳50D的凸部50Da与收容部22D的外径D4大的部分(没有形成凸部22AD的部分)接触，没有形成凸部22AD的部分的外径变小，另一方面，形成有凸部22AD部分的外径变大。由此，收容部22D的凸部22AD从刺血针主体20D的表面离开，刺血针主体20D相对收容部22D进行相对移动。

在此，就收容部22D相对于外壳50D的转动而言，例如可以在收容部22D上设置操作部(例如凸部)，通过使用者对操作部进行操作来使收容部22D相对外壳50D转动。此外，在穿刺装置中，也可以这样设置，即，设置用于使收容部22D转动的机构来使收容部22D转动，或者，在将收容部22D***到外壳50D中时，旋转收容部22D。

接着，参照图32～图42，对本发明的第三实施方式进行说明。其中，在这些图中，对于与上述本发明第一实施方式中所说明的要素相同的部分标注相同的符号，并省略以下的重复说明。

对于图32以及图33所示的穿刺装置1’来说，其与在上述本发明第一实施方式中所说明的穿刺装置1(参照图1～图3)相同，是安装刺血针2E(参照图40以及图41)来使用的装置。穿刺装置1’包括穿刺机构5’以及闭盖机构7。

如图2所示，就穿刺机构5’而言，虽然其动作原理与上述穿刺装置1(参照图1～图3)的穿刺机构5(参照图2以及图22)相同，但是外壳50’以及刺血针保持部51’的形态却不同。

如图33以及图34B所示，外壳50’具有用于***刺血针2E的开口部53’。该开口部53’具有缺口53a’、53b’。如图41所示，缺口53a’是用于收容后述刺血针2E的钩21Ec以及突起22Ea的部分。另一方面，缺口53b’是用于收容后述刺血针2E的连接部21Ea的部分。

如图35以及图42所示，刺血针保持部51’用于保持刺血针2E。在该刺血针保持部51’上设置有孔部51c’以及收容部51d’。孔部51c’是当使刺血针保持部51’向N1、N2方向移动时，用于避免与后述刺血针2E的档块部22Ed相干涉的部分。收容部51d’用于保持刺血针2E的刺血针主体20E，其包括用于埋设刺血针主体20E的保持部20Ec的一部分的空间51e’和一对弹簧部51f’。一对弹簧部51f’用于向刺血针主体20E施加推压力，以更加牢固地保持收容部51d’的刺血针主体20E。一对弹簧部51f’的前端通过间隙51g’而相对。该间隙51g’用于在使一对弹簧部51f’保持弹性的同时，避免与刺血针2E的档块部22Ed相干涉。

如图40以及图41所示，对于闭盖机构7来说，当将刺血针2E收容在外壳50’内的状态下，其用于关闭刺血针2E的盖21E。该闭盖机构7具有滑块70。

如图34A以及图34B所示，滑块70构成为能够相对装置主体3沿着N3、N4方向进行相对移动，以可以选择位于外壳50’的开口部53’的上方的状态和位于避开开口部53’的上方的位置的状态的方式而构成。该滑块70包括干涉部71以及引导部72。

对于干涉部71来说，为了关闭刺血针2E的盖21E而在使滑块70沿着N3方向移动时，用于与盖21E相干涉，与装置主体3的上面离开一定距离(参照图40以及图41)。在该干涉部71上设置有贯通孔71a。该贯通孔71a用于使一部分生物传感器23E露出并允许指尖10接触生物传感器23E(参照图33)，或者用于允许后述刺血针2E的穿刺针23E的移动。在干涉部71上还安装有附着部件73。该附着部件73与上述说明的第一实施方式的附着部件56相同，其是在将指尖10***到收容空间11内的状态下，用于与指尖10附着的部件(参照图4)。在附着部件73上形成有与滑块70的贯通孔71a相同形状的贯通孔73a。对于这样的附着部件73来说，为了良好地确保与指尖10(参照图4)的附着性，而例如由橡胶和发泡体所形成。

引导部72是用于规定干涉部71(滑块70)的移动路径的部件，其具有沿着N3、N4方向延伸的沟部72a。该沟部72a是用于与设置在装置主体3上的、沿着N3、N4方向延伸的凸部39相结合的部分。即，滑块70通过形成为沟部72a与凸部39相结合的状态，而能够相对滑块70沿着N3、N4方向进行移动。

如图36A、图37A以及37B所示，刺血针2E是***到装置主体3的外壳50’内来使用的部件(参照图40以及图41)，其包括刺血针主体20E、盖21E、收容部22E以及生物传感器23E。该刺血针2E构成为在收容部22E上没有作用外力的状态下，将刺血针主体20E保持在收容部22E上，另一方面，在以收容部为目的而作用外力时，刺血针主体20E相对收容部22E可进行相对移动。

如图37A以及图37B所示，刺血针主体20E具有穿刺针20Ea、保护部20Eb、保持部20Ec以及缺口20Ed。对于保护部20Eb来说，其是覆盖穿刺针20Ea的针尖侧的端部的部件，如图38所示，是为了使穿刺针20Ea的针尖露出而在穿刺之前被使用者取下的部分。如图35所示，保持部20Ec是用于保持在刺血针保持部51’上的部分，如图37B所示，是被埋设于与穿刺针20Ea的针尖相反一侧的端部的部分。在该保持部20Ec上形成有如图37A、图37B以及图38所示的环形凹部20Ef。该环形凹部20Ef是用于使后述收容部22E的一对结合凸部22Eb嵌合的部分。即，对于刺血针主体20E来说，在没有向收容部22E作用外力的状态下，相对于收容部22E保持刺血针主体20E。缺口20E是用于使保护部20Eb与保持部20E很容易分离的部分，其被设置在保护部20Eb和保持部20Ec之间。

如图36A、图39A以及图39B所示，盖21E是用于关闭收容部22E的上部开口22Ef的部分，同时，也是用于向收容部22E作用外力而使刺血针主体20E能够相对于收容部22E进行相对移动的部分。该盖21E通过连接部21Ea而附属于收容部22E，其具有贯通孔21Eb、钩21Ec以及一对作用部21Ed。

贯通孔21Eb是用于使生物传感器23E的一部分露出的部件，同时，是在穿刺时，用于使指尖10与生物传感器23E的接触的部件(参照图33)。钩21Ec是用于与后述收容部22E的突起22Ea相结合，并维持收容部22E的上部开口22Ef由盖21E所关闭的状态的部件。一对作用部21Ed是用于与后述收容部22E的一对狭缝22Ec相结合而扩大狭缝22Ec的宽度(间隙22Eg)的部件。对于该作用部21Ed来说，在从盖的一面21Ee向着盖21E的厚度方向突出的***片21Ef上，其向盖21E的边缘突出而被设置。作用部21Ed形成端部具有两个倾斜面21g的锥形。由此，作用部可以容易且可靠地相对于收容部E的狭缝22Ec进行***。

如图36A、图36B以及图37A所示，收容部21E是用于保持刺血针主体20E的部件，其作为整体而形成为圆筒形。该收容部22具有突起22Ea、一对结合凸部22Eb、一对狭缝22Ec以及档块部22Ed。

如图39A以及图39B所示，突起22Ea是用于与盖22E的钩21Ec相结合的部件。

如图36B、图37A以及图37B所示，一对结合凸部22Eb是用于在保持部20Ec的凹部20Ef上结合刺血针主体20E的部件。这些结合凸部22Eb在第一直径轴D1上，从收容部22E的内面22Eh突出而相互相对地设置。

如图36A、图36B、图39A以及图39B所示，一对狭缝22Ec是用于允许收容部22E的截面形状变化的部分。这些狭缝22Ec沿上下方向延伸而且被设置在第二直径轴D2上的相互相对的位置上。

如图36B以及图39B所示，档块部22Ed是用于防止刺血针主体20E从收容部22E脱离的部件。该档块部22Ed在收容部22E的第一直径轴D1上向中心延伸。

对于图36A所示的生物传感器23E来说，其构成为能够通过毛细管力使血液移动的同时，可以利用电极法测定血液中的特定成分(例如葡萄糖)的浓度。该生物传感器23E被粘贴在盖21E的一面21Ee上，生物传感器23E的一部分通过盖21E的贯通孔21Eb而从与盖21E的一面21Ee相反一侧的面露出。即，对于盖21E的贯通孔21Eb来说，其一部分由生物传感器23E所堵塞，没有设置为了从盖21E的贯通孔21Eb拔出刺血针主体20E的足够的空间。其中，虽然在附图中没有示出，但是生物传感器23E采用与在本发明第一实施方式中所说明的生物传感器23(图17～图20)的构成相同。

接下来，对穿刺装置1’的使用方法以及动作进行说明。其中，就穿刺装置1’的穿刺动作以及计算(分析)动作而言，由于与上述第一实施方式的穿刺装置1(参照图1～图3)的相同，所以，在下面省略穿刺动作以及计算(分析)动作的详细说明。

在使用穿刺装置1’的穿刺作业中，首先，如图32以及图33所示那样形成打开盖4的状态，然后，如图34B所示那样形成装置主体3的开口部53’露出的状态。开口部53’可以通过使用者使滑块70沿N4方向移动而露出。

接着，如图40所示，在刺血针2E的突起22Ea以及联络部21Ea与缺口53a’53b’相配合的状态下，将处于打开盖21E的状态的刺血针2E通过开口部53’收容在外壳50’内。这时，在刺血针2E上，如图37A以及图37B所示，由于收容部22E的结合凸部22Eb与刺血针主体20E的凹部20Ef相结合，所以形成为使刺血针主体20E相对于收容部22E处于被保持的状态。

接下来，如图38所示，当在刺血针主体20E上将保护部20Eb取出后，如图34A所示，使滑块70沿着N3方向移动。由此，如图39A以及图39B和图40～图42所示，在刺血针2E上关闭盖2E。即，在使滑块70沿着N3方向移动时，滑块70的干涉部71与盖21E相干涉，对盖21E作用向着N3方向的力。由此，盖21E向堵塞收容部22E的上部开口22Ef的方向移动。在使滑块70进一步向N3方向移动时，干涉部71位于开口部53’的正上方，而盖21E进入到干涉部71的下方。

如图41以及图42所示，在盖21E进入干涉部71的下方的过程中，向刺血针2E的整体作用向下方的力。所以，形成为刺血针主体20E的保持部20Ec被嵌入到刺血针保持部51’的收容部51d’，刺血针主体20E可以与刺血针保持部51’一起移动。此外，当将刺血针2E***外壳50’时，使刺血针保持部51’沿着箭头N2方向移动，使刺血针保持部51’的结合部51a与外壳50’的贯通孔54的周边部54a相结合。由此，使螺旋弹簧57被压缩，将弹力储存在螺旋弹簧57内。

当然，也可以在将刺血针2E收容在外壳50’内时，将刺血针主体20E的保持部20Ec嵌入刺血针保持部51’的收容部51’d内。刺血针保持部51’的结合部51a除了保持刺血针2E的动作外，也可以与贯通孔54的周边部54a相结合。即，也可以在将刺血针保持部51’保持在刺血针2E之前，将结合部51a与贯通孔54的周边部54a结合。

盖21E在进入干涉部71下方的过程中，盖21E的***片21Ef被收容于刺血针2E的收容部22E的内部，另一方面，作用部21Ed进入狭缝22Ec。其结果是，对于狭缝22Ec来说，其间隙22Eg被扩大而解除结合凸部22Eb与刺血针主体20E的凹部20Ef相结合的状态。由此，刺血针主体20E成为与收容部22E可以相对移动的状态。最终，盖21E的钩21与收容部22E的突起22Ea相结合，维持收容部22E的上部开口22Ef被盖21E堵塞的状态。

在这样的穿刺装置1’上，在使刺血针2E收容到外壳50’内后，仅使滑块70向着N3方向移动，便可以结束穿刺前的准备。因此，在穿刺装置1’上，可以通过极其简单的操作来进行穿刺前的准备。

接着，通过以堵塞附着部件73的贯通孔73a的方式在装置主体3上放置指尖10(参照图33)并在关闭盖4来进行穿刺。对于该穿刺动作来说，与上述穿刺装置1’相同(参照图1～图3)，刺血针主体20E与刺血针保持部51’一起沿着N方向移动，通过穿刺针20a穿刺指尖10来进行(参照图22A～图23C)。通过使作用部52移动而使结合部51a与作用部52相干涉来进行刺血针保持部51’的移动。

另一方面，在穿刺装置1’中，从指尖10流出的血液被供给到生物传感器23E(参照图23A～图23C)，利用生物传感器23E来进行特定成分的分析(例如葡萄糖)浓度的计算。

在特定成分的分析后，将使用过的刺血针2E取出。刺血针2E的取出，是通过使滑块70沿着N4方向移动而打开开口部53’后来进行。在此，刺血针2E在收容部22E上设置有防止刺血针主体20E从收容部22E脱落的档块部。另一方面，收容部22E的上部开口22Ef被盖21E所封闭，如上述那样，刺血针主体20E没有从盖21的贯通孔21Eb脱出的空间。其结果是，在使用后的刺血针2E上，刺血针主体20E不会从主体20E脱出，可以安全而卫生地进行从外壳50’取出使用过的刺血针2E的操作以及废弃已经取出的刺血针的操作。

在本发明的第三实施方式中，虽然刺血针以包括盖的方式构成，但是也可以在穿刺装置的装置主体上设置相当于刺血针的盖的部件。

Claims (29)

1.一种刺血针，其特征在于，包括：

具有穿刺要素的刺血针主体，和具有用于将所述刺血针主体保持在内部的贯通空间的收容部，其中，

构成为当对所述收容部在特定方向上没有作用规定以上的外力时，所述刺血针主体被固定在所述收容部，当对所述收容部在所述特定方向上作用有规定以上的外力时，所述刺血针主体相对于所述收容部可进行相对移动，

所述收容部构成为当在所述特定方向上作用有规定以上的外力时，其截面形状发生变化，

所述收容部具有当对该收容部在所述特定方向上没有作用规定以上的外力时，与所述刺血针主体相接触的接触部，

在所述收容部的截面形状变化时，在所述接触部和所述刺血针主体之间形成有间隙。

2.如权利要求1所述的刺血针，其特征在于：

所述特定方向是与所述空间贯通的方向相交叉的方向。

3.如权利要求1所述的刺血针，其特征在于：

所述接触部作为凸部而形成。

4.如权利要求1所述的刺血针，其特征在于：

所述接触部为凹部，

在所述刺血针主体上设置有用于与所述凹部相结合的凸部。

5.如权利要求1所述的刺血针，其特征在于：

所述收容部形成为与形成有所述接触部的部分的外径尺寸相比，没有形成所述接触部的部分的外径尺寸较大。

6.如权利要求1所述的刺血针，其特征在于：

在所述收容部上，设置有用于对该收容部在所述特定方向上积极地作用外力的凸部。

7.如权利要求1所述的刺血针，其特征在于：

在所述收容部上，也可以设置当沿着所述特定方向作用有外力时，用于允许所述收容部的截面形状变化的孔部。

8.如权利要求7所述的刺血针，其特征在于：

所述孔部为缺口或者狭缝。

9.如权利要求1所述的刺血针，其特征在于：

所述收容部构成为在该收容部的截面形状变化后，在对所述收容部没有作用所述特定方向的外力时，其截面形状恢复到原来的形状。

10.如权利要求1所述的刺血针，其特征在于：

还包括能够选择所述收容部的上部开口打开状态和所述上部开口关闭状态的盖。

11.如权利要求10所述的刺血针，其特征在于：

所述盖附属于所述收容部。

12.如权利要求10所述的刺血针，其特征在于：

所述收容部构成为在通过所述盖关闭所述上部开口时，沿着所述特定方向作用规定以上的外力而使所述收容部的截面形状发生变化，

在所述收容部的截面形状变化时，所述刺血针主体成为相对于所述收容部可进行相对移动的状态。

13.如权利要求12所述的刺血针，其特征在于：

所述收容部具有在沿着所述特定方向作用外力时，用于允许所述收容部的截面形状变化的孔部，

所述盖具有在关闭所述上部开口时，用于与所述孔部相结合来对所述收容部沿着所述特定方向作用外力的作用部。

14.如权利要求12所述的刺血针，其特征在于：

所述收容部具有在处于所述刺血针主体相对于所述收容部可相对移动的状态时，用于抑制所述刺血针主体通过所述收容部的下部开口而脱离的阻止部。

15.如权利要求11所述的刺血针，其特征在于：

还包括在通过所述盖关闭所述上部开口时，用于使所述盖相对所述收容部进行固定的固定装置。

16.如权利要求15中所述的刺血针，其特征在于：

所述固定装置具有在所述盖以及所述收容部中的一方上所设置的凸部，和设置在它们中的另一方上且用于与所述凸部相结合的钩。

17.如权利要求1所述的刺血针，其特征在于：

使为了分析从穿刺对象部位采取的体液中所包含的特定成分而利用的分析用具保持在所述收容部上。

18.如权利要求17所述的刺血针，其特征在于：

所述分析用具包括用于通过毛细管力使血液移动的毛细管、用于允许所述穿刺要素移动的贯通部、和在所述贯通部中开放且用于向所述毛细管导入血液的导入口。

19.如权利要求13所述的刺血针，其特征在于：

使为了分析从穿刺对象部位采取的体液中所包含的特定成分而利用的分析用具保持在所述盖上。

20.如权利要求19所述的刺血针，其特征在于：

所述分析用具包括用于通过毛细管力使血液移动的毛细管、用于允许穿刺要素移动的贯通部、混入在所述贯通部中开放且用于向所述毛细管导入血液的导入口。

21.一种穿刺装置，其特征在于：

作为所述刺血针，包括具有穿刺要素的刺血针主体和具有用于将所述刺血针主体保持在内部的贯通空间的收容部，并且当对所述收容部在特定方向上没有作用规定以上的外力时，所述刺血针主体固定在所述收容部上，当对所述收容部在所述特定方向上作用有规定以上的外力时，所述刺血针主体相对于所述收容部可进行相对移动，当使用这样构成的刺血针的情况下，

在安装有所述刺血针时，对所述收容部作用外力，使所述刺血针主体相对于所述收容部处于可相对移动的状态，

所述收容部构成为当在所述特定方向上作用有规定以上的外力时，其截面形状发生变化，

所述收容部具有当对该收容部在所述特定方向上没有作用规定以上的外力时，与所述刺血针主体相接触的接触部，

在所述收容部的截面形状变化时，在所述接触部和所述刺血针主体之间形成有间隙。

22.如权利要求21所述的穿刺装置，其特征在于：

具有用于通过与所述收容部相干涉，来对所述收容部作用外力的作用部。

23.如权利要求22所述的穿刺装置，其特征在于：

作为刺血针，当使用用于对所述收容部沿着所述特定方向积极地作用外力的凸部被设置在所述收容部上的刺血针的情况下，

所述作用部在安装有所述刺血针时与所述凸部相干涉，对所述收容部作用外力。

24.如权利要求22所述的穿刺装置，其特征在于：

作为刺血针，当使用在沿着所述特定方向作用有外力时，用于允许所述收容部的截面形状发生变化的孔部被设置在所述收容部上的刺血针的情况下，

所述作用部在安装有所述刺血针时与所述孔部结合，使所述收容部的截面形状发生变化。

25.一种穿刺装置，其是在装置主体上安装刺血针来使用的穿刺装置，其特征在于：

作为刺血针，包括具有穿刺要素的刺血针主体、具有用于将所述刺血针主体保持在内部的贯通空间的收容部、和用于关闭所述收容部的上部开口的盖，并且，当对所述收容部在特定方向上没有作用规定以上的外力时，所述刺血针主体固定在所述收容部，当利用所述盖封闭所述上部开口时，对所述收容部在所述特定方向上作用规定以上的外力，使所述刺血针主体相对于所述收容部处于可相对移动的状态，在使用这样构成的刺血针的情况下，

还包括在安装有所述刺血针的状态下，为了通过所述盖关闭所述上部开口而用于向所述盖作用外力，使所述刺血针主体相对于所述收容部处于可相对移动的状态的外力施加装置。

26.如权利要求25所述的穿刺装置，其特征在于：

包括***述刺血针的收容空间，

所述外力施加装置包括在所述收容空间内收容有所述刺血针的状态下，可以沿着与所述空间贯通的方向相交叉的交叉方向往复移动的滑块，

所述滑块具有用于与所述盖相干涉的干涉部。

27.如权利要求26所述的穿刺装置，其特征在于：

所述干涉部能够在作为所述收容空间的正上方位置的第一位置和作为避开所述收容空间的正上方位置的第二位置之间往复移动，而且，在从所述第二位置向所述第一位置移动时与所述盖干涉而对所述盖作用外力，通过所述盖关闭所述收容部的上部开口部。

28.如权利要求25所述的穿刺装置，其特征在于：

作为所述刺血针，包括在所述刺血针主体相对于所述收容部处于可相对移动的状态时，用于抑制所述刺血针主体通过所述收容部的下部开口而脱离的阻止部，在使用这样构成的刺血针的情况下，

包括用于保持所述刺血针主体的刺血针保持部，

所述刺血针保持部构成为在安装有所述刺血针的状态下，能够不与所述阻止部相干涉而移动。

29.在如权利要求28所述的穿刺装置，其特征在于：

在所述刺血针保持部上设置有用于避免与阻止部相干涉的凹部。

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