CN100399895C - 含季铵化合物的防腐剂混合物 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种抑制微生物在阴离子配制剂中生长的方法,其中包括在所述阴离子配制剂中加入具有协同增效作用的以下物质的混合物:(a)苄乙氧铵的盐;和(b)下列物质的至少一种:(i)脱氢乙酸或其盐;和(ii)水杨酸或其盐。本发明还提供了一种阴离子配制剂。
Description
本申请是申请号为02805821.6的专利申请的分案申请。
本申请要求申请日为2001年3月1日的美国临时申请第60/279,082号和申请日为2001年10月19日的美国临时申请第60/345,878号的权利,上述临时申请均通过引用并入本文。
发明的领域
本发明涉及含有以下物质的抗微生物组合物:(a)(i)季铵化合物,(ii)聚合季铵化合物,或(iii)其混合物和(b)(i)环状或无环酮酸或其盐,(ii)芳香羧酸或其盐,或(iii)其混合物。
发明的背景
已知许多季铵化和物(例如氯化苄乙氧铵)作为抗微生物剂和防腐剂是有效的。但是,氯化苄乙氧铵和许多其他季铵化合物是昂贵的。另外,当季铵化合物被混入阴离子型配制剂中时,其功效一般将被降低。因此,存在着改进含低浓度的季铵化合物的抗微生物和防腐组合物和维持其在阴离子型配制剂中的功效的持续的需求。
发明的概述
申请人已经发现,酮酸、芳香羧酸及其盐能协同增强某些季铵生物杀灭剂的性能。申请人也已经发现,尽管这些季铵生物杀灭剂在阴离子型配制剂中经常没有活性,含有至少一种这些季铵生物杀灭剂和酮酸、芳香羧酸、其盐或其混合物的混合物在阴离子型配制剂中具有活性。
本发明提供了含有以下物质的组合物:
(a)(i)具有结构式N+R1R2R3R4X-的季铵生物杀灭剂,其中R1和R2独立地为未取代或羟基取代的直链或支化的C1-C4烷基、-(CH2CH2O)mCH2CH2OH或-(CH2CHCH3O)mCH2CHCH3OH(其中m为1至10);R3为取代或未取代的苯甲基、乙基苯甲基、甲基萘基或直链或支化的C1-C22烷基;R4是-R5(O)n(C6H4)R6(其中n为0或1);R5是取代或未取代的C1-C8烷基或C1-C8烷氧烷基;R6是氢或取代或未取代的、直链或支化的C1-C12烷基;且X-是例如氯化物、乙酸盐、硼酸盐、丙酸盐、碳酸盐、碳酸氢盐或氢氧化物的阴离子,
(ii)聚合季铵生物杀灭剂,或
(iii)其混合物;以及
(b)(i)酮酸或其盐,
(ii)芳香羧酸或其盐,或
(iii)其混合物。
酮酸优选环酮酸。上述混合物具有协同增效效应。
本发明的另一个实现方案是通过使用在抗微生物或防腐上有效的量的本发明的组合物来抑制微生物在基质上的生长的方法。
发明的详述
除非另有说明,此处使用的术语“取代”包括但不限于以下取代基中的至少一种:C1-C12烷基(例如C1-C4烷基)、卤素(例如氯)、硝基和羟基。
术语“生物杀灭剂”包括但不仅限于杀菌剂、杀真菌剂、杀虫剂以及抑制微生物和昆虫的生长和/或将其杀灭的药剂。
此处使用的术语“阴离子型配制剂”指包括一种或多种阴离子型化合物(例如阴离子表面活性剂)的配制剂。
所述酮酸或芳香羧酸能增强季铵生物杀灭剂的生物杀灭功效。这些组合物可用来作为抗微生物剂、杀真菌剂和杀菌剂以及作为造纸、纺织、农业和涂料工业和个人护理、家庭、工业和机构用品中作为防腐剂。可以将该组合物作为防腐剂体系混入易受微生物生长影响的基质中。例如,可以将防腐剂体系混入或作为个人护理产品(例如洗发剂、护发剂、护肤霜、洗液、化妆品或肥皂)、家庭用品(例如织物柔软剂、洗衣用洗涤剂和硬表面清洁剂)或工业用品(例如油漆、木材、纺织品、粘合剂、密封剂、皮革、绳索、纸浆、塑料、燃料、油、橡胶工作流体、金属加工流体、淀粉或矿物浆(例如粘土、碳酸钙或氧化钛(TiO3)的浆))。
申请人还发现,尽管季铵生物杀灭剂(例如氯化苄乙氧铵)在阴离子型配制剂中经常没有活性,在酮酸、芳香羧酸和其盐的存在下,它们在此类配制剂中具有活性。
一般而言,本发明的防腐剂体系快速起作用(例如,典型地,在一小时内将细菌计数减少95、99、99.9或99.99%)并在长时间内(例如至少28天)维持其功效(例如维持小于10cfu/g)。
季铵生物杀灭剂
按照一个优选的实现方案,R5是-CH2CH2OCH2CH2-。更具体地,R4是[2-[2-(4-二异丁苯氧基)乙氧基]乙基]。按照另一个优选的实现方案,R4是苯甲基。
优选的季铵生物杀灭剂包括但不限于苄乙氧铵([2-[2-(4-二异丁苯基)乙氧基]乙基]二甲基苯甲基铵)的盐(又被称为苄乙氧铵盐)例如氯化苄乙氧铵(可以购自美国新泽西州Fair Lawn的Lonza Inc.牌号为Hyamine1622),和苯甲烃铵的盐,例如苯甲烃铵(可以购自美国新泽西州Fair Lawn的Lonza Inc.牌号为BarquatMB-50和MB-80得到)。优选的苯甲烃铵盐包括但不限于(C12-C18)烷基苯甲基二甲基铵盐(例如氯化(C12-C18)烷基苯甲基二甲基铵)。
按照本发明的另一个优选的实现方案,阴离子X-是碳酸盐的阴离子。
可以(但不必须)使用该领域中已知的任何方法对季铵生物杀灭剂进行封装以增加其在所希望的溶剂或配制剂中的溶解度。例如,可以将季铵生物杀灭剂封装在环糊精、杯芳烃(例如4-叔丁基杯[4]芳烃)、脂质体、catezone或两性甜菜碱聚合物中。
聚合季铵生物杀灭剂
适用的聚合季铵生物杀灭剂包括但不限于聚合季铵硼酸盐,例如美国专利第4,970,201和5,304,237号(以上专利通过引用并入本文)中描述的聚合季铵硼酸盐以及聚[氧乙烯(二甲基亚氨基)-乙烯(二甲基亚氨基)(可以购自美国田纳西州孟菲斯的Buckman Laboratories,牌号为BuckmanWSCP)。
酮酸
酮酸可以是环状或无环酮酸。此处使用的术语“环酮酸”包括具有含羰基基团的环的化合物。
适用的环酮酸包括但不限于具有以下结构式的化合物
及其盐,其中R7、R8和R9宜相互独立地为C1-C10烷基、C1-C10烯基、C1-C10烯基、芳基、卤素取代的芳基或(C1-C10烷基)芳基。R7、R8和R9宜相互独立地为C1-C4烷基;或R7和R8形成5-12元环。优选的环酮酸包括但不限于具有以下结构式的化合物
及其盐。更优选的环酮酸是脱氢乙酸及其盐(包括其水合物),例如脱氢乙酸钠(例如水合脱氢乙酸钠和一水合脱氢乙酸钠)。
可以(但不必须)使用该领域中已知的任何方法对环酮酸进行封装以增加其在所希望的溶剂或配制剂中的溶解度。例如,可以将环酮酸封装在环糊精、杯芳烃(例如4-叔丁基杯[4]芳烃)、脂质体、catezone或两性甜菜碱聚合物中。可以使用该领域中的已知任何方法对环酮酸进行封装。
优选的环酮酸和季铵生物杀灭剂的组合是脱氢乙酸或其盐和氯化苄乙氧铵。更优选的组合是脱氢乙酸钠和氯化苄乙氧铵。
芳香羧酸
适用的芳香羧酸包括但不限于苯甲酸、其衍生物及其盐。按照一个实现方案,芳香羧酸具有以下结构式
其中R10和R11独立地为H、-OH或-OC(O)CH3;并且R12为H、Na、K、Ca或Mg。当R12为Ca或Mg时,芳香羧酸与Ca或Mg的比可以是1∶1或2∶1。
例如,芳香羧酸可以是羟基苯甲酸、其衍生物或其盐。优选的羟基苯甲酸是水杨酸及其盐。适用的水杨酸的盐包括但不限于水杨酸钠。
优选的芳香羧酸或其盐和季铵生物杀灭剂的组合是水杨酸钠和氯化苄乙氧铵。
该组合物可以包含溶剂,例如水和与水混溶的溶剂,包括但不限于醇、二元醇(例如甘油、双甘油、丁二醇、丁氧基二甘醇、丙二醇和二丙二醇)、酯、醚、聚醚以及任意以上物质的任意组合。例如,溶剂可以包含水和一种醇,例如苯氧乙醇和/或苯甲醇。
在组合物中可以包含该领域中一般知识的人员所知的其它添加剂。适用的添加剂包括但不限于防腐剂、增溶剂、螯合剂(例如乙二胺四乙酸(EDTA)及其盐)和沸石、表面活性剂(例如阳离子、阴离子、非离子和两性表面活性剂)、抗氧化剂(例如丁基化羟基苯甲醚(BHA)和丁基羟基甲苯(BHT))、氧化胺、叔胺、锌化合物、水溶助长剂、氟化物、镁盐、钙盐、羧酸、磷酸盐(phosphate)、膦酸盐(phosphonate)、甲醛供体、glycereth-7、肉豆寇酸肉豆蔻酯、戊二醛、双胍、天然产物(例如geranoil、地衣酸和茶树油)以及任意以上物质的任意组合。
适用的防腐剂包括但不限于氯化季铵、季铵碳酸盐、苯甲烃铵、含碘化合物(例如丁基氨基甲酸-3-碘代-2-丙炔酯(IPBC))、海因(例如二甲基海因和卤化海因)、异噻唑啉酮(isothiazolinone)、对羟基苯甲酸(例如甲基对羟基苯甲酸、乙基对羟基苯甲酸和丙基对羟基苯甲酸)、氯二甲苯酚、双氯苯双胍己烷、苯氧乙醇、苯甲醇、苯乙醇、苯甲酸及其盐、氯丁醇、山梨酸及其盐、三氯生、三氯二苯脲或任意以上物质的任意组合,
典型地,该组合物是水或油基体系,并不是乳液。在油基体系中,以不对季铵生物杀灭剂进行封装为宜并以酮酸不是水合物为宜。适用于油基体系的溶剂是苯氧乙醇和/或苯甲醇。
该组合物可以是液体或固体。
一般而言,(1)酮酸、芳香羧酸或其盐或其混合物与(2)季铵生物杀灭剂、聚合季铵生物杀灭剂或其混合物的重量比在约0.00056∶1至约1990∶1的范围内,优选在约0.0056∶1至约1400∶1之间。
为了制备含有本发明的组合物的配制剂,一般首先制备浓缩物。表A阐明了在典型的浓缩物中各组分以及,基于浓缩物的100%总重量,各组份存在的范围。
表A
范围 | 季铵生物杀灭剂,聚合季铵生物杀灭剂或其混合物 | 酮酸、芳香羧酸、其盐或其混合物 |
一般 | 约0.05至约90% | 约0.05至约99.5% |
优选 | 约0.5至约40% | 约0.50至约70% |
更优选 | 约1至约20% | 约5至约40% |
使用前将浓缩物稀释,优选使用与用于浓缩物中的溶剂相同的溶剂进行稀释。典型地,组合物的应用稀释物含有对杀灭生物、杀真菌或杀菌有效的量的(1)季铵生物杀灭剂和/或聚合季铵生物杀灭剂(即组份(a))和/或(2)组分(a)和(b)的混合物(其中组分(b)为酮酸、芳香羧酸或其盐或其混合物)。典型地,应用稀释物也含有对提高(或增强)杀灭生物、杀真菌或杀菌效果有效的量的酮酸或其盐、芳香羧酸或其盐或其混合物(即组份(b))。一般而言,应用稀释物含约0.0001重量%或0.01重量%至约2重量%的浓缩物。按照一个优选的实现方案,应用稀释物含约0.1至约1重量%的浓缩物。表B阐明了在应用稀释物中各组分以及,基于应用稀释物的100%总重量,各组分存在的一般范围。
表B
范围 | 季铵生物杀灭剂,聚合季铵生物杀灭剂或其混合物 | 酮酸、芳香羧酸、其盐或其混合物 |
一般 | 约0.00005至约0.45% | 约0.00005至约0.5% |
优选 | 约0.0005至约0.2% | 约0.0005至约0.35% |
更优选 | 约0.001至约0.1% | 约0.005至约0.2% |
再另一个优选的实现方案是包含脱氢乙酸、氯化苄乙氧铵、水杨酸以及可含有或不含有的非要成分苯甲酸、苯氧乙醇和苯甲醇的防腐剂配制剂。基于防腐剂配制剂的100%总重量,浓缩形式的配制剂可以含有约5至约40重量%的脱氢乙酸、约1至约20重量%的氯化苄乙氧铵、约2.5至约20重量%的水杨酸,以及,可含有或不含有的非要成分,约2.5至约20重量%的苯甲酸、约20至约50重量%的苯氧乙醇和约5至约50重量%的苯甲醇。基于防腐剂配制剂的100%总重量,更优选的防腐剂配制剂的实现方案含有约10重量%的脱氢乙酸、约5重量%的氯化苄乙氧铵和约10重量%的水杨酸以及,可含有或不含有的非要成分,约10重量%的苯甲酸、约35重量%的苯氧乙醇和约30重量%的苯甲醇。
本发明的另一个实现方案是通过将抗微生物、杀菌或杀真菌有效的量的本发明的组合物施于基质上从而抑制微生物、细菌(例如金黄色葡萄球菌(S.aureus,ATCC#6538)、绿脓杆菌(P.aeruginosa,ATCC#9027)和大肠杆菌(E.coli,ATCC#8739))和/或真菌(例如白假丝酵母(Candidaalbicans)和黑曲霉(Aspergillus niger))在基质上生长的方法。组合物可以以该领域已知的任何方法施于基质上,上述方法包括但不限于刷涂、浸渍、浸湿、真空浸渍和压力处理。
可以通过将酮酸或其盐和/或芳香羧酸或其盐、季铵生物杀灭剂、聚合季铵生物杀灭剂、溶剂和添加剂混合制备本发明的组合物。可以将该混合物加热或搅拌以加速混合。
优选的实现方案的描述
以下实施例阐明了本发明而不对其加以限制。除非另有说明,所有份数和百分率均以重量计。
实施例1
对以下表1中每一阴离子型洗发剂样品测试如下。按照以下程序制备标准化混合细菌溶液。金黄色葡萄球菌(ATCC#6538)、绿脓杆菌(ATCC#9027)和大肠杆菌(ATCC#8739)的3个琼脂针刺培养物分别在约35℃下培养约24小时。随后将每一针刺培养物用3mL无菌0.85%盐溶液洗涤。将3个针刺培养物的洗涤液汇合在一起从而形成生物体混合物。通过加入盐溶液将生物体混合物在530nm的吸光度调整至约1.00.用盐溶液空白样品校准分光仪。将5mL测定用量的生物体混合物混合在一起从而得到标准化混合细菌溶液。随后,将40g每一洗发剂样品用0.2mL标准化混合细菌溶液接种并混合。将1g混合物加入无菌20×150mm旋盖试管。
将9mL无菌D/E中和剂肉汤加入试管并混合以形成10-1稀释物。用磷酸盐缓冲的水制备直至10-6稀释度的系列稀释物。将系列稀释物涂在胰蛋白酶大豆琼脂上并在约35℃下培养2天。0和14天后进行细菌计数。结果显示在表1中。
阴离子型蛋白质洗发剂组合物包含35重量%十二烷基醚硫酸钠、25重量%三乙醇胺十二烷基硫酸酯、3重量%椰子油二乙醇酰胺(cocamideDEA)、1重量%水解胶原蛋白(可以购自美国明尼苏达州奥斯汀的HormelFoods,牌号为Polypro 5000TM)和36重量%去离子水。
表1
表1中所有百分数均为基于总洗发剂的100重量%的重量百分数。
1一水合脱氢乙酸钠可以购自美国新泽西州Fair Lawn的Lonza Inc.
3水杨酸钠可以购自美国密苏里州圣路易斯的Sigma Chemical Co.
*-低于指定的防腐剂的浓度,14天后洗发剂含≥10cfu/g。
通过描述于C.E.Kull等,“作为抗真菌剂的季铵化合物和长链脂肪酸的混合物”,Applied Microbiology,9:538-541(1961)的方法计算表1中一水合脱氢乙酸钠/Hyamine1622和水杨酸钠/Hyamine1622溶液针对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌和大肠杆菌的协同作用。确定了表2中的协同增效作用值(synergism value)(QA/Qa+QB/Qb)。QA是产生了100%的细菌生长阻滞时(即造成了14天以后平板计数<10cfu/g)的混合物的一水合脱氢乙酸钠或水杨酸钠浓度(以重量百分率计)。Qa是产生了100%的细菌生长阻滞所需的单独的一水合脱氢乙酸钠或水杨酸钠的浓度(以重量百分率计)。QB是产生了100%的细菌生长阻滞时的混合物中的Hyamine1622浓度(以重量百分率计)。Qb是产生了100%的细菌生长阻滞所需的单独的Hyamine1622的浓度(以重量百分率计)。
当(QA/Qa+QB/Qb)的值小于1时,混合物是具有协同增效作用的。等于1和大于1的(QA/Qa+QB/Qb)的值分别代表了加和作用和反作用。
结果显示在以下表2中。
表2
实施例2
用以下表3中的阴离子型洗发剂重复实施例1中描述的程序。0和7天后进行细菌计数。通过将适当的量的防腐剂和阴离子型蛋白质洗发剂组合物混合并将混合物加热至约50℃约15分钟制备脱氢乙酸(可以购自美国新泽西州Fair Lawn的Lonza Inc.)和Hyamine1622洗发剂样品。结果显示在以下表3中。
表3
表4
实施例3
用以下表5中的阴离子型洗发剂重复实施例1中描述的程序。通过将适当的量的防腐剂和阴离子型蛋白质洗发剂组合物混合并将混合物加热至约50℃约15分钟制备水杨酸(可以从美国新泽西州New Brunswick的Spectrum Chemical得到)和Hyamine1622洗发剂样品。结果显示在以下表5中。
表5
表6
实施例4
通过将各成分混合制备如以下表7所描述的防腐剂配制剂。
表7
成分 | %(w/w) |
脱氢乙酸 | 10 |
水杨酸 | 10 |
苯甲酸 | 10 |
氯化苄乙氧铵 | 1 |
苯氧乙醇 | 37 |
苯甲醇 | 32 |
实施例5
通过将各成分混合制备如以下表8所描述的防腐剂配制剂。
表8
成分 | %(w/w) |
脱氢乙酸 | 10 |
水杨酸 | 10 |
苯甲酸 | 10 |
氯化苄乙氧铵 | 5 |
苯氧乙醇 | 35 |
苯甲醇 | 30 |
实施例6
对以下表9中每一阴离子型洗发剂样品测试如下。按照以下程序制备标准混合细菌溶液。白假丝酵母的2个琼脂斜面培养物和黑曲霉的4个琼脂斜面培养物各自在约25℃下分别培养约48小时和7天。将每一斜面培养物用3mL无菌0.85%盐溶液洗涤,收集并在组织研磨器中浸渍。向每一斜面培养物中加入足够量的0.85%盐溶液,从而在显微镜下用Neubauer血细胞计数器得到每一白假丝酵母和黑曲霉接种体的视觉计数。将相同体积的每一白假丝酵母和黑曲霉标准化接种体混合在一起从而形成标准化混合真菌溶液。
将40g每一洗发剂样品用0.4mL标准化混合真菌溶液接种并混合。将1g混合物加入无菌20×150mm旋盖试管。
将9mL无菌D/E中和剂肉汤加入试管并混合以形成10-1稀释物。用磷酸盐缓冲的水制备直至10-6稀释度的系列稀释物。将系列稀释物涂在萨布罗葡萄糖琼脂上并在约25℃下培养5天。0和14天后进行真菌计数。结果显示在表9中。
阴离子型蛋白质洗发剂组合物已描述于实施例1中。通过将适当量的防腐剂和阴离子型蛋白质洗发剂组合物混合并将混合物加热至约50℃约15分钟制备洗发剂样品。
表9
表9中的结果显示氯化苄乙氧铵在阴离子型配制剂中没有活性。1.0%或10,000ppm氯化苄乙氧铵对降低阴离子型洗发剂中的混合真菌是无效的。含0.6%实施例4(60ppm氯化苄乙氧铵)的洗发剂样品在真菌平板计数中表现出其对数为2的下降。含0.6%实施例5(300ppm氯化苄乙氧铵)的洗发剂样品在真菌平板计数中表现出其对数为4的下降。这显示出本发明的防腐剂混合物加强了氯化苄乙氧铵在阴离子型配制剂中的杀真菌功效。
实施例7
对以下表10中每一护肤霜样品按照实施例1中描述的程序测试。表10中描述的单硬脂酸甘油酯(GMS)护肤霜制备如下。将聚氧乙烯甘油单硬脂酸酯、单硬脂酸甘油酯、cetearyl alcohol、丙酸肉豆蔻酯在第一个容器中混合并加热至60℃。在第二个容器中将甘油和去离子水混合并加热至60℃。将第一个容器中的溶液倒入第二个容器中。将第二个容器维持在60℃下10分钟。将第二个容器中的溶液冷却。用氢氧化钠将溶液的pH调整至pH 7从而得到GMS护肤霜。
表10
通过将适当量的防腐剂和GMS霜混合并将混合物加热至50℃10-15分钟制备0.4%实施例5样品。结果显示在以下表11中。
表11
多数防腐剂具有缓慢的功效(例如需要3或更多天的时间以降低微生物的数目),而表11中显示的防腐剂体系快速地起作用(例如典型地在1小时内)并且在长时间内维持其功效(例如在至少28天内)。
所有以上提及的专利、申请、文章、出版物和测试方法均通过引用并入本文。
根据以上详细描述,该领域的熟练人员能联想到本发明的许多变型。此类明显的变型是包括在所附权利要求所期望的完整的范围内的。
Claims (10)
1.一种抑制微生物在阴离子配制剂中生长的方法,其中包括在所述阴离子配制剂中加入具有协同增效作用的以下物质的混合物:
(a)苄乙氧铵的盐;和
(b)下列物质的至少一种:
(i)脱氢乙酸或其盐;和
(ii)水杨酸或其盐。
2.根据权利要求1的方法,其中所述协同增效混合物包含(i)脱氢乙酸或其盐和(ii)水杨酸或其盐。
3.根据权利要求2的方法,其中所述协同增效混合物还包含:
(c)苯甲酸或其盐;
(d)苯氧乙醇;和
(e)苯甲醇。
4.根据权利要求1-3中任一项的方法,其中所述阴离子配制剂为个人护理产品。
5.根据权利要求4的方法,其中所述个人护理产品选自洗发剂、护发剂、护肤霜、洗液、化妆品和肥皂。
6.一种阴离子配制剂,其中包含具有协同增效作用的以下物质的混合物:
(a)苄乙氧铵的盐;和
(b)下列物质的至少一种:
(i)脱氢乙酸或其盐;和
(ii)水杨酸或其盐。
7.根据权利要求6的阴离子配制剂,其中所述协同增效混合物包含(i)脱氢乙酸或其盐和(ii)水杨酸或其盐。
8.根据权利要求7的阴离子配制剂,其中所述协同增效混合物还包含:
(c)苯甲酸或其盐;
(d)苯氧乙醇;和
(e)苯甲醇。
9.根据权利要求6-8中任一项的阴离子配制剂,其为个人护理产品。
10.根据权利要求9的阴离子配制剂,其中所述个人护理产品选自洗发剂、护发剂、护肤霜、洗液、化妆品和肥皂。
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- 2002-02-28 CN CNB200610128918XA patent/CN100399895C/zh not_active Expired - Fee Related
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CN1947505A (zh) | 2007-04-18 |
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