CH700735B1 - Kosmetische Komposition für die Verjüngung des Erscheinungsbildes der Haut. - Google Patents

Abstract

Diese Erfindung betrifft einen biologischen Komplex und eine kosmetische Komposition für die Verjüngung des Erscheinungsbildes der Haut, beinhaltend die synergetische Verbindung zwischen A) mindestens einem biologisch wirksamen Prinzip auf der Ebene der Mitochondrial-DNA, ausgewählt zwischen einem die Aminosäuren Serin, Cystein, Isoleucin, Asparagin, Threonin, ein Sojaproteinhydrolisat und ein Gemisch aus ihnen enthaltenden Pentapeptid und B) mindestens einer auf der Ebene der Zell-DNA biologisch wirksamen Komponente, ausgewählt zwischen Teprenon, einem pflanzlichen Myrtus Communis Extrakt und einem Gemisch aus ihnen.

Description

  [0001]    In einem ersten Aspekt betrifft diese Erfindung einen biologisch wirksamen Komplex, der eine Verbindung zwischen mindestens einer auf der Ebene der Mitochondrial-DNA biologisch wirksamen Komponente und einer auf der Ebene der Zell-DNA biologisch wirksamen Komponente zum Zwecke der Verjüngung des Erscheinungsbildes der Haut enthält.

Technisches Gebiet

  

[0002]    Diese Erfindung hat ihren Ursprung auf dem Gebiet der kosmetischen Präparate zur äusserlichen Anwendung für die Behandlung der Haut, insbesondere mit dem Ziel der Verjüngung des Erscheinungsbildes der Haut.

Bekannte Technik

  

[0003]    Wie bekannt, ist die Alterung der Haut der Prozess, durch den unser Organismus zeitliche Veränderungen anzeigt: Die Haut ist in der Tat der Bestandteil unseres Körpers, der sich im Verlaufe der Zeit am meisten sichtbar verändert.

  

[0004]    Wenn die Zellen altern, häufen sich DNA-Schäden über die Reparaturgeschwindigkeit hinaus an, die zu einer Reduzierung der Proteinsynthese führen. Weil die Proteine in der Zelle zahlreiche lebenswichtige Funktionen ausführen, wird die Zelle langsam in Mitleidenschaft gezogen und stirbt schliesslich. Wenn in einem Gewebe wie der Haut eine ausreichende Zahl von Zellen einen solchen Zustand erreicht, wird das Gewebe selbst beeinträchtigt, und es beginnen sich die ersten Alterungssymptome zu zeigen.

  

[0005]    Die Alterung der Haut ist ein involutiver physiologischer Prozess, der sowohl von individuellen genetischen Faktoren als auch vom persönlichen Lebensstil beeinflusst wird.

  

[0006]    Das Erbgut steuert und regelt zusammen mit den endokrinen Faktoren die inhärente Alterung der Haut, auch als Alterung in der Zeit bekannt. Im Gegensatz zu den Umgebungsfaktoren bleiben die genetischen Faktoren ein ganzes Leben lang konstant.

  

[0007]    Sie stellen eine Art "biologische Uhr" dar, die die Zeit der Alterung aller Zellen des menschlichen Körpers skandiert.

  

[0008]    Die durch genetische Faktoren verursachte Alterung der Haut beginnt, sehr langsam und individuell sehr unterschiedlich, in einem Alter ab 25 Jahren, und wird ab einem Alter von 40 Jahren und danach sichtbar. Die inhärente Alterung führt zu einer Verlangsamung in der Produktion von Zellen, Kollagen und Elastin, zum Gewebe-, Fett- und Muskelschwund, zu einer Verminderung der Schweissdrüsen und zur Produktion von Talg und schliesslich zu einer Schädigung auf DNA-Ebene. Die feststellbaren Hauptveränderungen erfolgen durch einen Verlust an Feuchtigkeit und Elastizität der Haut. Die durch inhärente Alterung verursachten Runzeln sind ziemlich fein, die Haut wird dünner, durchsichtiger und zeigt eine Erschlaffungsneigung.

  

[0009]    Die Umgebungsfaktoren dagegen, wie übermässige Sonneneinstrahlung, Belastung durch schädliche Umwelteinflüsse, ein falscher Lebensstil (zu starker Alkoholkonsum und eine falsche Ernährungsweise) und das Rauchen, die eine erhöhte Produktion von freien Radikalen und die Aktivierung von Metallproteinasen verursachen, sind für die Veränderungen in der morphologischen Struktur, die für die externe Alterung der Haut oder das Photoaging typisch sind, verantwortlich. Die typischen Anzeichen sind sehr tiefe Runzeln, Flecken und Hautverdickungen.

  

[0010]    Eine grosse Anzahl gegenwärtig im Handel erhältlicher kosmetischer Formulierungen hat das Ziel, die Wirksamkeit der physiologischen Mechanismen der Hautzellen zu verbessern oder zu konservieren.

  

[0011]    Insbesondere zahlreiche kommerzielle Antialterungskosmetikprodukte enthalten Wirkstoffe, die den freien Radikalen entgegenwirken, wie Vitamin E, Betakaroten, Vitamin C-Derivate, das Coenzym Q und andere. Die freien Radikalen (ROS) entstehen aus Oxidationsreaktionen und sind instabile Molekulararten, weil mit einem oder mehreren freien Elektronen versehen. Deswegen sind sie in der Lage, besonders leicht mit organischen Substanzen zu reagieren und führen zu einer Zelldegeneration, mit Änderungen der biologischen Struktur, die besonders in der Haut sichtbar werden.

  

[0012]    Die ROS werden in vielen internen Zellprozessen erzeugt. Membranproteine, Citosol-Enzyme (wie die Cyclogenasen), Metabolismus der Lipiden in den Peroxysomen, alle beinhalten eine kleine Produktion freier Radikaler, aber die grosse Mehrheit von ROS (auf ca. 90% geschätzt) wird von den Mitochondrien während der oxidierenden Phosphorilierung produziert.

  

[0013]    Während dieses Prozesses werden das NADH oder das FADH2 benutzt, um einen Protonengradienten zwischen der Matrix und dem Membranzwischenraum zu erzeugen. Normalerweise passieren die vom NADH erzeugten Elektronen die Atemkette und werden zur Erzeugung von Wasser und zur Transferierung von Protonen in den Membranzwischenraum benutzt und erzeugen ein Membranpotenzial. Manchmal jedoch können diese Elektronen mit einem Sauerstoffmolekül reagieren, um das O2-Superoxidanion zu bilden.

  

[0014]    Der Sauerstoff kann durch das manganabhängig vertauschte Superoxidenzym (in der Matrix vorhanden) oder durch das kupfer/schwefelabhängig vertauschte Superoxidenzym (im Cytoplasma oder im Membranzwischenraum vorhanden) in Wasserstoffsuperoxid (H2O2) umgewandelt werden. Das Wasserstoffsuperoxid ist stabiler als O2- und kann sich durch die Membran ausserhalb des Mitochondrions bis zum Kern ausbreiten oder durch das Glutathion-Peroxidase-Enzym oder das Catalaseenzym desaktiviert werden. Jedoch kann H2O2in Anwesenheit von reduzierten Transitionsmetallen auch in das stark reaktive Spezies Hydroxylradikal (.OH) umgewandelt werden. Da die Mitochondrien die Haupt-ROS-Quelle in der Zelle sind, werden sie im Allgemeinen auch stärker von der Zelloxidationsbeanspruchung betroffen.

  

[0015]    Die sogenannte "Mitochondriale Theorie des Alterns" behauptet, dass eine von den freien Radikalen und insbesondere von den reaktiven Spezies des Sauerstoffs (ROS) verursachte zufällige Häufung einer Oxidationsschädigung der biologischen Makromoleküle für die degenerativen Alterungserscheinungen verantwortlich ist. Die ROS werden unter normalen Bedingungen von Enzymen, wie die verschiedenen Formen vertauschten Superoxids und von Glutathion-Peroxidase und der Catalase, sowie von nicht-enzymatischen "scavengers", wie Glutathion, Coenzym Q und andere Verbindungen, neutralisiert. Unter Bedingungen oxidativer Beanspruchung, d.h. bei zu starker Beanspruchung der Selbstschutzfähigkeit der Zelle, können die ROS gelegentlich Nukleinsäuren, Proteine und Lipide in Mitleidenschaft ziehen.

   Die Mitochondrien-Makromoleküle würden die am stärksten exponierten sein, weil die Mitochondrien, die ca. 90% des Zellsauerstoffs metabolisieren, eine bevorzugte ROS-Quelle bilden. Besonders verwundbar scheint die mtDNA zu sein, weil sie nackt ist, d.h. ohne Histon-Protein, und physisch in der Nähe der Haupt ROS-Quelle angeordnet. Die Mitochondrial-DNA ist mehrfach in den Mitochondrien vorhanden und eng mit den verschiedenen Proteinen verbunden.

  

[0016]    Aufgrund der Anwesenheit von ROS in der Nähe der inneren Mitochondrialmembran, des Wegfalls der Schutzfunktion der Histone und der begrenzten Reparaturfähigkeit der mtDNA, verglichen mit der der Kern-DNA, ist die Mitochondrial-DNA sehr viel stärker oxidativer Schädigung ausgesetzt.

  

[0017]    Folglich wird die mtDNA im Laufe des Lebens mehrfach beschädigt, und mit der Zeit verlieren die erzeugten Mitochondrien immer mehr ihre Fähigkeit zur Energieerzeugung.

  

[0018]    Mit der Alterung der Zelle gehen ständige Mutationen einher, teilweise durch schädliche Unterprodukte (reaktive Spezies oder Radikale) des Sauerstoffs, den wir einatmen. Der Organismus besitzt jedoch eine inhärente DNA-Reparaturfunktion, um durch diese Unterprodukte verursachten Schäden zu begegnen. In den gealterten Zellen jedoch nimmt die Reparaturaktivität ab, weil die Enzyme, die sich mit der Reparatur befassen, auf ihrem Weg zum Schadensort innerhalb der Mitochondrien blockiert werden. Fast die Hälfte der Wirkung der Enzyme wird ausserhalb der Mitochondrien blockiert und erreicht die zu reparierende DNA nicht.

  

[0019]    Es wird angenommen, dass sich in der Mitochondrial-DNA aus diesen Gründen die Defekte schneller als in der Kern-DNA anhäufen. Die somatischen Mitochondrial-Mutationen sind die Hauptursache für den Energieverfall, der Seneszenz charakterisiert. Die Reduzierung der Funktionalität der Atemkette vermindert nicht nur die ATP-Synthese, sondern verstärkt die Produktion von Radikalen des Sauerstoffs in einem Teufelskreis zwischen Schädigung der Atemwege, Anhäufung von freien Radikalen und Mutationen der Mitochondrial-DNA. Die Mitochondrien, die die Hauptenergiequelle der Zellen darstellen, sind daher für ihre fortgesetzte Gesundheit und lange Lebensdauer von wesentlicher Bedeutung.

  

[0020]    Zum gegenwärtigen Zeitpunkt besteht daher ein Erfordernis nach kosmetischen Präparaten mit einem Antihautalterungseffekt auf der Basis von biologisch aktiven Komponenten, die in der Lage sind, auf der Ebene von Zellmechanismen zu wirken, die die Prozesse der Zellalterung regeln.

Zusammenfassung der Erfindung

  

[0021]    Der Anmelder hat festgestellt, dass es durch Verbindung zwischen mindestens einem auf der Ebene des Mitochondrial-DNA wirksamen spezifischen biologischen Prinzips und mindestens einem auf der Ebene der Kern-DNA wirksamen biologischen Prinzips möglich ist, einen zur Verjüngung des Erscheinungsbildes der Haut geeigneten biologisch wirksamen Komplex zu erhalten.

  

[0022]    Insbesondere ist es möglich, das Auftreten und die Sichtbarkeit der Hautalterungserscheinungen zu beschränken und die lange Zelllebensdauer zu konservieren und die Verjüngung der Haut zu unterstützen, indem in einem biologisch aktiven Prozess eine oder zwei ausgewählte biologische Komponenten, die hauptsächlich auf der Ebene der Mitochondrial-DNA wirken, mit einer oder zwei ausgewählten biologischen Komponenten verbunden werden, die hauptsächlich auf der Ebene der Kern-DNA wirken.

  

[0023]    Nach einem ersten Aspekt liefert diese Erfindung einen biologisch aktiven Komplex, um der Hautalterung vorzubeugen und/oder sie zu verzögern, beinhaltend die Verbindung von
A) mindestens einem auf der Ebene der Mitochondrial-DNA biologisch aktiven Prinzip, ausgewählt zwischen a) einem die Aminosäuren Serin, Cystein, Isoleucin, Asparagin, Threonin enthaltenden Pentapeptid, b) einem Sojaproteinhydrolisat und einem Gemisch aus a) und b) mit
B) mindestens einem auf der Ebene der Kern-DNA biologisch aktiven Prinzip, ausgewählt zwischen c) Teprenon und d) einem Myrtus Communis Extrakt und einem Gemisch aus c) und d).

  

[0024]    Die Verbindung der zu den zwei erwähnten Gruppen A und B gehörenden biologisch aktiven Prinzipien a) und/oder b) mit c) und/oder d) erlaubt die Aufrechterhaltung und Verlängerung der Aktivität und Funktionalität der Zellen der Epidermis und Lederhaut, ermöglicht einen ausreichenden Zellstoffwechsel und die Behinderung von Reaktionen, die die Zellen selbst schädigen und ihre Alterung und vorzeitiges Absterben verursachen. 

  

[0025]    Der die biologisch aktiven Prinzipien A-B der Erfindung enthaltende Komplex verzögert die Zellalterung und fördert die lange Zelllebensdauer. Im Besonderen hat die Anwendung einer biologisch wirksamen Menge der vier biologisch aktiven Prinzipien a-d auf die Haut den besonders ausgeprägten Effekt einer Verjüngung des Erscheinungsbildes der Haut. Nach einer Form der Ausführung enthält der biologisch wirksame Komplex zur Verjüngung des Erscheinungsbildes der Haut ein Pentapeptid, das die Aminosäuren Serin, Cystein, Isoleucin, Asparagin, Threonin enthält, b) ein Sojaproteinhydrolisat, das Aminosäuren und Proteine mit einem Molekulargewicht unter 5 kDa enthält, c) Teprenon, d) einen Myrtus Communis Extrakt, wobei jede der Komponenten a-d normalerweise in einer kosmetisch aktiven und akzeptablen Menge vorhanden ist.

Detaillierte Beschreibung der Erfindung

  

[0026]    Jede der Komponenten a-d des biologisch aktiven Komplexes realisiert eine spezifische Wirkung auf der Ebene der Komponenten der Hautzellen. Insbesondere haben die biologisch aktiven Prinzipien der Gruppe A) eine Schutzwirkung auf die Struktur und die Funktionalität der Mitochondrial-DNA, indem sie ihre Wirksamkeit in der Zeit aufrechterhalten.

  

[0027]    Nach einer Form der Ausführung ist eines der auf der Ebene der Mitochondrial-DNA wirksamen biologischen Prinzipien der Gruppe A ein Sojaproteinhydrolisat, das im Vergleich zu den Proteinen der Atemkette typischerweise reich an biomimetischen Peptiden ist. 

  

[0028]    Nach einer Form der Ausführung enthält das Sojaproteinhydrolisat ausser Polyphenolen und Kohlehydraten Aminosäuren und Proteine mit einem Molekulargewicht unter 5 kDa.

  

[0029]    Nach einer Form der Ausführung enthält das Sojahydrolisat die in den tierischen Proteinen vorhandenen acht wesentlichen Aminosäuren, bzw. Phenylalanin, Isoleucin, Leucin, Lysin, Methionin, Threonin, Tryptophan, Valin.

  

[0030]    Normalerweise erhält man das Sojahydrolisat durch Enzymhydrolyse und Reinigung, z.B. durch Ultrafilterung. Das Molekulargewicht der Proteine wird durch Elektrophorese untersucht.

  

[0031]    Das Sojahydrolisat hat eine spezifische Wirkung auf der Ebene der Mitochondrial-DNA, hauptsächlich durch die Expressionsmechanismen des Mitochoindrial-Sirtuin-Gens SIRT-3. Dieses Gen, wie auch das Gen SIRT-4, ist in der Lage, die Mitochondrien zu beschützen und ist wichtig für die Aufrechterhaltung ihrer Gesundheit und Langlebigkeit. Wenn die Wirksamkeit der Mitochondrien abzunehmen beginnt, reduziert sich die Energie der Zellen, und es werden der Prozess der Alterung und der mitochondrialen Degeneration ausgelöst. Dank der Wirkung der SIRT-3-Gene, aber auch eventuell der SIRT-4-Gene, bleiben die Mitochondrien länger aktiv und liefern den Zellen mehr Energie und verlängern ihre Lebensdauer.

  

[0032]    Es wurde insbesondere beobachtet, dass das Gen SIRT3 auf der Ebene der Innenmembran der Mitochondrien angeordnet ist und eine wichtige Rolle im Energiestoffwechsel spielt. Indem es an der adaptiven Thermogenese beteiligt ist, reduziert es das Membranpotenzial und die ROS-Produktion und stimuliert die Produktion und Erneuerung der Antioxidations-Mitochondrien.

  

[0033]    Zum Nachweis der Aktivität des Sojahydrolisats innerhalb des Komplexes der Erfindung wurden einige Labortests unter Verwendung von mit 1% aktivem Prinzip behandelten und nicht behandelten Humanfibroblasten über 24 und 48 Stunden durchgeführt. Die Expression des Mitochondrial-Sirtuins SIRT-3 wurde durch Immunfluoreszenz im Vergleich mit der Kontrolle bewertet.

  

[0034]    Die Ergebnisse waren wie folgt:
Nach 24h: + 10,23% höhere SIRT-3-Expression
Nach 48h: + 30,16% höhere SIRT-3-Expression

  

[0035]    Unter Verwendung von Haut aus Biopsien wurde ein weiterer Test durchgeführt, und zwar durch ihre Behandlung mit oder ohne 1% Sojahydrolisat. Durch Immunfluoreszenz wird die SIRT-3-Produktion ermittelt und damit die Genexpression des Gens für das Sirtuin 3. festgestellt.

  

[0036]    Fotografisch wurde beobachtet, dass die behandelte Haut, bezogen auf die Kontrolle nach 48 Stunden, eine höhere Expression des Gens SIRT-3 aufweist: + 20,7% höhere SIRT-3-Expression.

  

[0037]    Das Sojaproteinhydrolisat ist, ausser dass es eine besondere Wirkung auf mitochondrialer Ebene aufweist, besonders wirksam in der Förderung der Wirkung der Cytochrom-C-Oxidase.

  

[0038]    Das Cytochrom C ist ein kleines Hämoprotein, das sich in der Innenmembran der Mitochondrien findet, und gehört zur Klasse der Cvtochrome C. Es ist, anders als andere Cytochrome, ein lösliches Protein und ein wesentlicher Bestandteil der Beförderungskette der Elektronen. 
Das Cytochrom C ist in die 3. Phase der Zellatmung eingebunden, die oxidierende Phosphorilierung, bei der das Cytochrom C 4 Elektronen an das Sauerstoffmolekül abgibt und 2 Wassermoleküle bildet. Die Reaktion wird durch die Cytochrom C Oxidase (oder Komplex IV) katalysiert, die der letzte in die Beförderungskette der Elektronen eingebundene Enzymkomplex ist: 4 Ferrocytochrome C + O2+ 4 H<+> -> 4 Ferricytochrome C + 2 H2O.

  

[0039]    Auch als Cytochrom a3 oder Wartburg-Atmungsferment bekannt, ist dieses Enzym eine integrales Protein der inneren Mitochondrialmembran und enthält eine Porfyrin-Gruppe, die Fe<2+>-lonen enthält (wenn das Cytochrom reduziert ist), oder Fe<3+>-lonen (wenn das Cytochrom oxidiert ist). Die Reduktion des Sauerstoffs wird von der Extrusion von vier Protonen aus dem intermitochondrialen Raum begleitet. Der Verbrauch von vier Wasserstoffionen pro Sauerstoffmolekül und die Translokation von vier weiteren Wasserstoffionen durch die innere Mitochondrialmembran sind für die Aufrechterhaltung eines pH-Gradienten auf beiden Seiten dieser Membran verantwortlich. Von diesem Gradienten hängen die Phosphorilierung von ADP zu ATP und die Energieerzeugung der Zelle ab.

   Auch aus diesem Grund führt die Anwesenheit der Sojaproteinhydrolisat-Komponente im Komplex der Erfindung zu einer Erhöhung der Energieproduktion in Form von ATP und des Schutzes gegen ROS induzierte Schädigung der Mitochondrien, wodurch die Lebensfähigkeit und die Langlebigkeit von Zellen und Haut erhalten bleiben.

  

[0040]    Zur Bewertung der Wirkung dieses Sojaproteinhydrolisats auf die Förderung der Wirkung der Cytochrom-C-Oxidase wurde an mit 1% Sojaproteinhydrolisat behandelten und nicht behandelten Fibroblasten ein In-vitro-Test durchgeführt.

  

[0041]    Die Wirkung des Cytochrom C wird nach Inkubation von 3 und 24 Stunden bewertet und mit der Kontrolle verglichen.

  

[0042]    Die mit den vom Anmelder angegebenen hydrolisierten Sojaproteinen behandelten Zellen erhöhen die Wirkung der Cytochrom-C-Oxidase bezogen auf die Kontrolle erheblich, wie nachfolgend dargestellt: 
nach 3 h: + 132% bezogen auf die Kontrolle 
nach 24 h: + 623% bezogen auf die Kontrolle.

  

[0043]    Das Sojahydrolisat zeigt daher auf der Ebene der Cytochrom-C-Oxidase eine stimulierende Wirkung auf die mitochondriale Atemklette zur dauerhaften Erhöhung der Hautenergie.

  

[0044]    Die erhöhte Wirkung des Enzyms bedeutet in der Tat eine verstärkte Zellatmung und eine daraus folgende höhere Energieproduktion.

  

[0045]    Zum Nachweis der erhöhten ATP-Synthese wurde ausserdem ein zweiter In-vitro-Test durchgeführt.

  

[0046]    Fibroblaste wurden mit 1% Sojaproteinhydrolisat behandelt. Dann wird nach einer Inkubation von 1 und 3 Stunden die ATP-Menge durch Bioluminiszenz ermittelt.

  

[0047]    Das Sojahydrolisat erhöht die ATP-Synthese nach 1 Stunde erheblich, und zwar um 40%. Die Auswertung zeigt ausserdem, dass die ATP-Zunahme bis zu 3 Stunden mit +28% erzeugtem ATP anhält. Nach einer weiteren Form der Ausführung ist eines der auf der Ebene der Mitochondrial-DNA wirksamen biologischen Prinzipien der Gruppe A) ein Pentapeptid, das als Schutz der Zellen gegen eine oxidative Schädigung der Mitochondrial-DNA wirkt.

  

[0048]    Typischerweise ist das Pentapeptid synthetischen Ursprungs und enthält die folgenden 5 Aminosäuren: Serin, Cystein, Isoleucin, Asparagin und Threonin. Nach einer Form der Ausführung ist die Sequenz des Peptids: Serin-Cystein-Isoleucin-Asparagin-Threonin. Nach einer weiteren Form der Ausführung ist die Sequenz: Ser-Cys-Ile-Asn-Thr-NH2. 

  

[0049]    Das Pentapeptid hat eine besonders sichtbare Wirkung auf der Ebene der Aconitase, das in der ersten Phase des Krebs-Zyklus in die Zellatmung eingebundene Protein. Diese Wirkung ist besonders beachtenswert, weil die Schädigung der Mitochondrial-DNA direkt für die mangelnde Energieversorgung auf Zellebene und damit für die Zellalterung verantwortlich ist.

  

[0050]    Einige wissenschaftliche Studien haben bewiesen, dass die mit der Mitochondrial-DNA verbundenen Proteine in der Lage sind, als Schutz gegen oxidative Schäden zu wirken.

  

[0051]    Die Schutzwirkung des in der Formulierung des Komplexes der Erfindung vorhandenen Pentapeptids für die mtDNA wurde durch einen In-vitro-Test bewertet.

  

[0052]    Zu diesem Zweck wurden humane Cheratinozyten mit und ohne 1% Pentapeptid für 48 Stunden kultiviert und wiederholter Beanspruchung unterzogen (mit UVB-Strahlen), um die Bildung der ROS zu produzieren und die Zellalterung zu induzieren: Sie wurden 3-mal UVB-Bestrahlung einer Leistung gleich 75mJ/cm<2>ausgesetzt. Die mtDNA der gealterten Cheratinozyten erfährt besondere Veränderungen, mit Bildung von Deletionen, Fragmenten von mtDNA. Diese Deletionen fungieren als Marker der Mutationen in der mtDNA.

  

[0053]    Die PCR-Technik erlaubt die Untersuchung der Frequenz der Deletion. Der PCR folgt der Elektrophorese-Lauf, der die Trennung und optische Kennzeichnung (Farbband) der Fragmente der mtDNA erlaubt. Einer grösseren Farbintensität des Bandes entspricht eine höhere Deletionsfrequenz.

  

[0054]    Die Deletionen werden im Zellextrakt der nicht bestrahlten Cheratinozyten (Kontrolle), der bestrahlten Cheratinozyten und der bestrahlten, aber mit 1% Wirkmittel behandelten Cheratinozyten untersucht. 

  

[0055]    Das Pentapeptid hat bewiesen, dass es zu einem vollen Schutz der mtDNA führt: 100% ohne Bildung von Deletionen.

  

[0056]    Ein zweiter Test hat die Wirkung des Aconitaseenzyms bewertet. Das Aconitaseenzym hat eine Schlüsselrolle in der Zellatmung, der Hauptweg der Energieproduktion. Es ist eines der Enzyme des Krebs-Zyklus und verwandelt die Zitrussäure in Isocitronensäure. Fibroblaste werden für 72 Stunden in Anwesenheit von 1% des Wirkmittels inkubiert. Dann wurde die Wirkung des mitochondrialen Aconitaseenzyms durch Vergleich mit der Kontrolle bewertet. 

  

[0057]    Das Ergebnis war wie folgt:
1% Pentapeptid: + 26% Wirkung der Aconitase verglichen mit der Kontrolle.

  

[0058]    Innerhalb des Komplexes der Erfindung enthalten die biologisch wirksamen Prinzipien der Gruppe B), die auf der Ebene der Zell-DNA wirksam sind, einen Myrtus Communis Extrakt und das Teprenon.

  

[0059]    Die Anwesenheit von mindestens einem dieser biologisch wirksamen Prinzipien im Komplex der Erfindung erlaubt eine Verlangsamung der vorzeitigen Alterung der Haut durch vorbeugende Wirkung gegen eine Schädigung der Zell-DNA.

  

[0060]    Nach einer Form der Ausführung ist eines der auf der Ebene der Zell-DNA wirksamen biologischen Prinzipien der Gruppe B ein pflanzlicher Myrtenextrakt (Myrtus communis), ein Mittelmeerstrauch, der reich an Oligogalakturonen ist.

  

[0061]    Normalerweise erhält man den Pflanzenextrakt aus Myrtenblättern, und er enthält einen kohlehydratreichen Wirkanteil, hauptsächlich Galakturonsäure, aber auch Glukose, Arabinose, Glactose, Rhamnose, Xylose, Fructose. Der Pflanzenextrakt hat sich als besonders wirksamer Schutz für die Zell-DNA erwiesen.

  

[0062]    Insbesondere wurde beobachtet, dass der pflanzliche Myrtenextrakt, wenn er Zellkulturen hinzugefügt wird, durch Aktivierung des Gens SIRT-1 die Sirtu in Produktion und eine Reduzierung in der Expression der Zellalterungsfaktoren induziert.

  

[0063]    Die Sirtuine (silent information regulators) sind eine Enzymfamilie, die in die Regelung des genetischen Ausdrucks, die Zellapoptose, den Stoffwechsel der Fettsäuren, die Regelung der Verlängerung des Zelllebens eingreift. Die Sirtuine sind mit den Genen verbunden, die die Funktionen der Zellen koordinieren und optimieren, insofern diese in einer stressigen Umgebung um ihr Überleben kämpfen, wie im Falle der Hautzellen, die ständig Angriffen durch externe Einflüsse ausgesetzt sind.

  

[0064]    Zu dieser Familie gehört das Gen SIRT-1, das ein gleichnamiges Protein codiert, das die Aufgabe hat, die DNA jung zu halten und zu kontrollieren, dass nur die "Gene der Jugend" aktiv sind, und die Stabilität des Genoms aufrechterhalten. Das SIRT-1 kontrolliert den richtigen Gensatz in den Zellen jedes Gewebes und koordiniert und optimiert die Zellfunktionen. 

  

[0065]    Das Protein SIRT-1 ist eine Histon-Deacetylase und verlangt die Anwesenheit von NAD+ zur Ausübung seiner Tätigkeit der Genregelung als Antwort auf Veränderungen im oxidativ-reduktiven Zustand der Zelle. Als Antwort auf eine hohe Beanspruchungsdosis (UVB-Strahlung) wirkt SIRT-1 mit dem Protein p53 zusammen und bewirkt eine Unterdrückung der Zelltranskription und -apoptose, um die Proliferation anormaler Zellen zu vermeiden, während das SIRT-1 als Antwort auf eine niedrige Beanspruchungsdosis mit dem Protein Ku70 zusammenwirkt, um die Zellvermehrung zu unterbinden und den DNA-Reparaturprozess zu begünstigen.

  

[0066]    SIRT-1 ist daher ein Schlüsselregulator der Zellverteidigung und des Überlebens der Zellen als Antwort auf Stress und Photoaging.

  

[0067]    SIRT-1 übt seine Wirkung auf Zellebene in allen Hauptzellen der Lederhaut und der Epidermis aus, insbesondere in der Basalschicht, die für die Aufrechterhaltung des Zellaustauschs verantwortlich ist (Regenerierung und Erneuerung der Haut).

  

[0068]    SIRT-1 ist an der Zellteilung und am Zellstoffwechsel, an der DNA-Reparatur, an der Apoptose, am Zellzyklus, an der Bildung des Heterochromatins, an der Entgiftung des Superoxidanions beteiligt. Die Sirtuine und damit das SIRT-1 selbst befinden sich in der menschlichen Haut sowohl in den Cheratinozyten als auch in den Fibroblasten, in der Zone zwischen der unteren Epidermis, der oberen Lederhaut und der Verbindung zwischen Unter- und Oberhaut. In dieser Zone befinden sich ungefähr 20 Seneszenz-Marker, die sich mit der Alterung verändern und an der Bildung der Runzeln, am Verlust von Kompaktheit, Pigmentfehlern, Hauttrockenheit und anderen typischen Alterungserscheinungen beteiligt sind.

  

[0069]    Die Hautzellen der unteren und oberen Basalschicht sowie die Lederhautzellen sind Ausdruck des Proteins SIRT-1 im Kern. Ausserdem haben Immunfluoreszenzstudien gezeigt, wie das SIRT-1 in normalen Epidermischeratinozyten und in den in vitro kultivierten Lederhautfibroblasten ausgedrückt wird.

  

[0070]    SIRT-1 hat eine weitere Aufgabe als Schutz gegen Umgebungsbeanspruchungen, z.B. durch UV-Strahlung, und andere Alterungsfaktoren der Haut.

  

[0071]    Nach einem Aspekt der Erfindung führt die Induzierung der SIRT-1-Produktion in gealterten Zellen der menschlichen Haut durch Sirtuin-Aktivator-Verbindungen zu einer Reduzierung der Expression der Alterungsindikatoren und der Verlängerung der Lebensdauer dieser Zellen. Ausserdem zeichnen sich mit einer Sirtuin-Aktivator-Verbindung behandelte und UVB bestrahlte Humanfibroblaste durch eine Reduzierung der DNA-Degradierung bezogen auf die Kontrolle aus und weisen eine Erhöhung der Unversehrtheit der in der Kern-DNA enthaltenen genetischen Informationen auf, all dies dank der Wirkung der Sirtuine.

  

[0072]    Die Erhöhung der Zellvitalität in Zellen, in die die Expression des SIRT-1 induziert wird, variiert, bezogen auf eine Kontrolle, wo das SIRT-1 nicht induziert wird, zwischen 9 und 28% (dies hängt vom Alter der Zellen ab). Das Gen SIRT-1 spielt während der mit der Alterung verbundenen Stoffwechseländerungen eine wichtige Rolle. Das Gen SIRT-1 ist an der Regelung des Proteins p53 beteiligt, ein Faktor, der an der Zellapoptose mitwirkt. Bei Zellstressbedingungen und wenn die DNA beschädigt ist, wird das Gen für das p53 azetyliert und aktiviert. SIRT-1 ist in der Lage, das p53 zu deazetylieren und die Transkription dieses Gens zu blockieren und damit die Zelllebensdauer zu verlängern.

  

[0073]    Es wurde beobachtet, dass durch aufeinanderfolgende Zellreplikationsdurchgänge gealterte Humanfibroblaste eine Reduzierung der Expression des Gens SIRT-1 und seines jeweiligen SIRT-1-Proteins aufweisen (-23% bezogen auf die Kontrolle).

  

[0074]    Eine weitere wichtige Funktion des Extrakts der gemeinen Myrte besteht in seiner Fähigkeit, die Proteinglykation, eine typische Erscheinung des Alterungsprozesses, zu beschränken.

  

[0075]    Mit Proteinglykation bezeichnet man die Reaktion, durch die die Zucker sich mit einigen Proteingruppen verbinden. Nach Befestigung an den Proteinen des Organismus sind die Glykationsprodukte für einige Gewebeschädigungen verantwortlich. Insbesondere führt die Glykationreaktion zur Bildung von Produkten, die anormale und irreversible Molekularbrücken zwischen den die extra-zelluläre Matrix bildenden Makromolekülen (Kollagen) bilden. Die so glykierten Proteine sind durch die Veränderung der mechanischen Eigenschaften der Lederhaut, wie z.B. ihre Elastizität, an der Alterung der Haut beteiligt. Zum Nachweis der Eigenschaften des Myrteextrakts und seiner Wirksamkeit für die Zelllanglebigkeit wurde seine Wirkung auf die SIRT-1-Synthese durch Untersuchung normaler und gealterter Humanfibroblaste quantifiziert.

  

[0076]    Insbesondere wurde durch Western Blot-Untersuchungen an normalen (Kontrolle) und gealterten Humanfibroblasten nach sukzessiven Behandlungen mit H2O2n eine Wirksamkeitsstudie durchgeführt.

  

[0077]    Die mit einem geeigneten Medium inkubierten Fibroblaste werden mit verschiedenen Konzentrationen des untersuchten Wirkmittels inokuliert und nicht inokuliert. Nach 4 Tagen werden die Zellextrakte vor Untersuchung des SIRT-1 homogenisiert und unter -80[deg.]C gelagert. 

  

[0078]    Es wird dann der Western Blot-Test durchgeführt, der durch Elektrophorese, Immuntypisierung und optische Darstellung durch Bildanalyse die Semiquantifizierung der produzierten SIRT-1-Menge erlaubt.

  

[0079]    Die durch das Wirkmittel induzierte Erhöhung der SIRT-1-Synthese für die normalen Fibroblaste war im Vergleich mit der nicht behandelten Kontrolle wie folgt:
0,25% Wirkmittel: + 2%
0,5% Wirkmittel: + 11%
1% Wirkmittel: + 36%

  

[0080]    Die durch das Wirkmittel induzierte Erhöhung der SIRT-1-Synthese für die gealterten Fibroblaste war im Vergleich mit der nicht behandelten Kontrolle wie folgt:
0,25% Wirkmittel: + 11%
0,5% Wirkmittel: + 20%
1% Wirkmittel: + 31%

  

[0081]    Zur Bewertung der Fähigkeit der Galakturonsäure, in den Glykationsprozess einzugreifen, wurde ihre Fähigkeit, die Glykationsreaktion des Kollagens zu beschränken, ermittelt. 

  

[0082]    Glykiertes und nicht glykiertes Kollagen wird mit dem fraglichen Wirkmittel inkubiert und nicht inkubiert, und die Reduzierung des Glykationsprozesses wird durch Messung der von den glykierten Produkten abgegebenen Fluoreszenz mittels Spektrofluormeter nach Einbringen einer Glykolaldehydlösung in die Proben bewertet.

  

[0083]    Der Prozentsatz der Reduzierung des Glykationsprozesses des Kollagens durch das Wirkmittel bezogen auf das glykierte Kollagen ohne Wirkmittel ist wie folgt:
1% Wirkmittel: -16%
2,5% Wirkmittel: -33%
5% Wirkmittel: -40%

  

[0084]    Nach einer Form der Ausführung enthält der Myrteextrakt Galakturonsäure, und zwar typischerweise in einer hohen Konzentration, z.B. zwischen 20 und 70 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht des Extrakts, und wünschenswerter zwischen 30 und 50 Gew.-%.

  

[0085]    Der durchgeführte Versuch bestätigt, dass der Myrteblätterextrakt und insbesondere sein Hauptbestandteil, Galakturonsäure, Einfluss auf die an der Bestimmung der Zell- und Gewebelebensdauer beteiligten Zellmechanismen hat. Er stimuliert die Expression des Langlebigkeitsgens SIRT-1 und kontrolliert die Zwischenzellsignale, die für die Aufrechterhaltung der Proliferationsfähigkeit der Zellen von wesentlicher Bedeutung sind.

  

[0086]    Nach einer weiteren Form der Ausführung enthält eines der auf der Zell-DNA-Ebene aktiven biologischen Prinzipien der Gruppe B Teprenon (Geranylgeranon).

  

[0087]    Das Teprenon ist ein Wirkprinzip mit synthetischem Ursprung, dem im Einzelnen in der internationalen Patentanmeldung WO/2002/003 981, deren Inhalt hierin als Referenz aufgenommen ist, beschriebenen natürlichen Isopren ähnlich.

  

[0088]    Das Teprenon ist eine biologisch wirksame Verbindung, die die Zellalterung verzögert, indem sie die Reduzierung der Länge der Zelltelomere wesentlich verlangsamt und dadurch zur Erhöhung der Zelllebensdauer beiträgt.

  

[0089]    Es wurde festgestellt, dass die vorbeugende Wirkung des Teprenons gegen Hautalterungserscheinungen, für die Regenerierung der Hautzellen und als Schutz gegen Beanspruchungen nur zum Teil auf seine die Telomere, eine aus hoch repetitivem DNA bestehende Endregion des Chromosoms, die kein Proteinprodukt codiert und eine entscheidende Rolle bei der Vermeidung von Informationsverlust während der Chromsomenduplizierung spielt, stabilisierende Wirkung zurückzuführen ist.

  

[0090]    Typischerweise verbessert die Verabreichung von Teprenon auf der Ebene der Haut die Zellkommunikation und verzögert die Alterung der Zellen und verlängert ihre Lebensdauer.

  

[0091]    Diese Wirkung des Teprenons ist teilweise auf eine die Synthese des Thioredoxins, ein kleines Protein mit hoher Antioxidationskraft, das den intrazellulären Redoxzustand kontrolliert und den Zell- und Gewebewiderstand gegen Beanspruchungen und die Funktionalität von Prenyl-Proteinen erhöht und die Erhöhung des Schutzes der Telomere erlaubt, stimulierende Wirkung zurückzuführen.

  

[0092]    Innerhalb der Formulierung des biologisch wirksamen Komplexes zur Vorbeugung gegen und/oder Verzögerung der Alterung der Haut kann jede der vorher beschriebenen 4 biologisch wirksamen Komponenten in veränderlichen Anteilen zugegen sein, z.B. zwischen 0,0001 und 30 Gew.-%, je nachdem ob eine Wirkart Vorrang vor der anderen haben soll.

  

[0093]    Nach einem Aspekt der Erfindung kann der biologisch wirksame Komplex nach einer der vorstehend beschriebenen Ausführungsformen auf eine kosmetische Basis oder auf einen kosmetisch akzeptablen Träger zur Realisierung einer kosmetischen Komposition, die zur Reaktivierung der Langlebigkeit, der Vitalität und zur Regenerierung der Epidermis- und Dermazellen und/oder zur Verlängerung der Zelllebensdauer und Unterstützung der Verjüngung des Erscheinungsbildes der Haut geeignet sind, verteilt werden.

  

[0094]    Nach einem weiteren Aspekt der Erfindung wird eine kosmetische Komposition für die Verjüngung des Erscheinungsbildes der Haut geliefert, die einen biologisch wirksamen Komplex enthält, der die synergetische Verbindung zwischen folgendem beinhaltet
A) Einem auf der Ebene der Mitochondrial-DNA biologisch wirksamen Prinzip, ausgewählt zwischen a) einem die Aminosäuren Serin, Cystein, Isoleucin, Asparagin, Threonin enthaltenden Pentapeptid und b) einem vorzugsweise Peptide in einem Molekulargewicht unter 5000 kDa enthaltenden Sojaproteinhydrolisat und Gemischen aus a) und b) und
B) einem biologisch wirksamen Prinzip auf der Ebene der Zell-DNA, ausgewählt zwischen c) Teprenon und d) einem Myrtus Communis Extrakt und Gemischen aus c) und d).

  

[0095]    Nach einer Ausführungsform wird die kosmetische Komposition der Erfindung unter Verteilung eines biologisch wirksamen Komplexes auf der Grundlage einer Verbindung von Pentapeptid, Sojaproteinhydrolisat, Extrakt aus Blättern der gemeinen Myrte und Teprenon so angesetzt, dass besagter biologisch wirksame Komplex in veränderlichen Konzentrationen zwischen 1 und 50 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 3 und 35 Gew.-%, wünschenswerter zwischen 5 und 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Komposition, anwesend ist. 

  

[0096]    Die Verteilung des biologisch wirksamen Komplexes auf die kosmetische Basis kann vom Anwender zum Zeitpunkt der Anwendung erfolgen, oder es kann eine gebrauchsfertige kosmetische Komposition geliefert werden, die eine kosmetisch wirksame Menge besagten, schon auf einen kosmetisch akzeptablen geeigneten Träger verteilten Komplexes, enthält. 

  

[0097]    Nach einer Ausführungsform enthält die kosmetische Komposition der Erfindung einen oder mehrere geeignete kosmetisch akzeptable Träger und/oder unterstützende Substanzen und/oder Kosmetikmittel. Typische für die Formulierung der kosmetischen Komposition der Erfindung nutzbare Kosmetikmittel enthalten eine oder mehrere zwischen Ölen, Verdickern, Konservierungsstoffen, Wasser, Alkoholen, Glyzerin, Stabilisatoren, Antioxidationsmitteln, Antibakteriziden, Befeuchtungsmitteln, Emulgatoren, Wachsen ausgewählte Substanzen.

  

[0098]    Nach einer Ausführungsform kann die Komposition der Erfindung eine feste Form haben, z.B. als Creme, z.B. für die direkte Aufbringung auf die Haut des Gesichts oder des Körpers mit einem Stift, z.B. auf die Lippen, durch transdermale Pflaster oder als Make-up (Fondotinta, Gesichtspuder, Rouge, Lidschatten, Wimperntusche, Kajalstift, Lippenstift, etc.). Alternativ kann die kosmetische Komposition eine flüssige Form haben, z.B. als Lotion, wie die hydrophilen, hydroalkoholischen Lotions, oder Kosmetikmilch, Oleoliti, Shampoo, Schaumbad, Dispersionen, Suspensionen, direkt oder durch Spray anwendbare Lösungen. Die kosmetische Komposition kann auch eine halbfeste Form haben, z.B. entweder als Öl-Wasser- oder Wasser-Öl-Emulsion, Serum, hydrophiles oder hypophiles Gel, hydrophiles oder ölhaltiges Abschminkgel. 

  

[0099]    Nach einer weiteren Ausführungsform enthält die kosmetische Komposition weiterhin in auf die für die üblichen kosmetischen Formulierungen abgestimmten Mengen und in kosmetisch akzeptabler Form einen oder mehrere Verdicker, Konservierungsstoffe, Wasser, Alkohole, Glyzerin, Stabilisatoren, Antioxidationsmittel und Antibakterizide.

  

[0100]    In Übereinstimmung mit einer Ausführungsform können die biologisch wirksamen Prinzipien in den Kompositionen der Erfindung in unterschiedlicher Menge vorhanden sein, z.B. kann der Myrtenblätterextrakt mit 0,0001 bis 30% Gew.-% vorhanden sein, wünschenswerter mit 0,5 bis 10%, noch wünschenswerter mit 1 bis 5 Gew.-%, das Sojaproteinhydrolisat kann mit 0,0001 bis 30 Gew.-% vorhanden sein, wünschenswerter mit 0,5 bis 10%, noch wünschenswerter mit 1 bis 5 Gew.-%, das Teprenon kann mit 0,0001 bis 30 Gew.-% vorhanden sein, wünschenswerter mit 0,5 bis 10%, noch wünschenswerter mit 1 bis 5 Gew.-%, und das Pentapeptid kann mit 0,0001 bis 30 Gew.-% vorhanden sein, wünschenswerter mit 0,5 bis 10%, noch wünschenswerter mit 1 bis 5 Gew.-%.

  

[0101]    In die Komposition der Erfindung können in für die kosmetischen Kompositionen typischen Mengen auch Zusatzstoffe inkorporiert werden, die typischerweise in der Basisformulierung von Kosmetikprodukten benutzt werden, wie Öle, Glyzerin, Weichmacher, Dispergiermittel.

  

[0102]    Bei Formulierungen in Form von Lösung, Suspension, Lotion oder halbflüssiger Form ist das Wasser als Verdünner oder Lösungsmittel vorhanden, optional vermengt mit anderen für die Formulierung von kosmetischen Kompositionen benutzten Flüssigkeiten, wie Ethylalkohol, Glykole wie das Ethylglykol.

  

[0103]    In der Formulierung der kosmetischen Komposition der Erfindung können weitere Wirkstoffe vorhanden sein, wie zum Beispiel Vitamine, insbesondere Vitamin A, Vitamin E und ihre Derivate, wirksame Pflanzenextrakte, wie zum Beispiel die Extrakte aus Blättern grünen Tees, oder andere kosmetisch aktive wie Lezithin, Coenzym Q, Hyaluronsäure, Fruchtsäuren, Substanzen mit Peelingeffekt.

  

[0104]    Nach einem weiteren Aspekt der Erfindung wird der Gebrauch einer kosmetischen Zusammensetzung wie vorbeschrieben für die Behandlung der gealterten Haut angezeigt, die sich typischerweise mit Runzeln, Verlust von Teint und Geschmeidigkeit, Blässe, geringere Dichte der Lederhaut und Hauterschlaffung darstellt.

  

[0105]    Nach einem weiteren Aspekt liefert diese Erfindung ein Verfahren der kosmetischen Behandlung, das die Aufbringung einer kosmetisch wirksamen und akzeptablen Menge einer kosmetischen Komposition für die Verjüngung des Erscheinungsbildes der Haut auf die Haut beinhaltet und die synergetische Verbindung von A) mindestens einer auf der Ebene der Mitochondrial-DNA biologisch wirksamen Komponente, ausgewählt zwischen einem die Aminosäuren Serin, Cystein, Isoleucin, Asparagin, Threonin, ein Sojaproteinhydrolisat und ein Gemisch aus ihnen enthaltenden Pentapeptid, mit B) mindestens einer auf der Ebene der Zell-DNA biologisch aktiven Komponente, ausgewählt zwischen Teprenon, einem Myrtus Communis Pflanzenextrakt und einem Gemisch aus ihnen enthält.

  

[0106]    Die folgenden Beispiele werden nur zur Illustrierung dieser Erfindung geliefert und sollen nicht als den Schutzumfang, wie sich aus den beigefügten Ansprüchen ergebend, einschränkend verstanden werden. 

Beispiel 1

  

[0107]    Es wurde ein biologisch wirksamer Komplex angesetzt, der die folgende Formulierung hat:
<tb>Extrakt aus Blättern der gemeinen Myrte<sep>0,1-30%


  <tb>Teprenon<sep>0,1-30%


  <tb>Sojaproteinhydrolisat<sep>0,1-30%


  <tb>Pentapeptid<sep>0,1-30%

Beispiel 2

  

[0108]    Der Komplex auf der Grundlage biologisch wirksamer Prinzipien des Beispiels 1 wurde schliesslich einem Test in vivo vs. Placebo unterzogen, um seine Runzeln verhütende Wirkung zu bewerten. Die Untersuchung wurde an 20 Freiwilligen im Alter zwischen 43 und 69 Jahren durchgeführt, die auf das Umfeld der Augen zweimal täglich an 56 Tagen eine Emulsion mit oder ohne 4% Wirkmittel (Placebo) aufgetragen haben. Die Reduzierung der Runzeln wurde durch profilometrische Untersuchung der von dem durch Krähenfüsse gekennzeichneten Umfeld der Augen genommenen Silikonrepliken bewertet.

  

[0109]    Die erhaltenen Ergebnisse waren folgende:
nach 28 Tagen:
Anzahl Runzeln: -16% bezogen auf Placebo
Gesamtrunzelfläche: -33% bezogen auf Placebo Gesamtrunzellänge: -25% bezogen auf Placebo
nach 56 Tagen:
Anzahl Runzeln: -30% bezogen auf Placebo
Gesamtrunzelfläche: -39% bezogen auf Placebo
Gesamtrunzellänge: -36% bezogen auf Placebo

  

[0110]    Ausserdem hat das Studium der Verteilung der Ergebnisse gezeigt, dass bei 89% der Freiwilligen nach einer Behandlung von 56 Tagen eine Reduzierung der Gesamtrunzelfläche der Krähenfüsse eingetreten ist.

Beispiel 3

  

[0111]    Biologisch wirksame kosmetische Komposition mit der folgenden Formulierung:
<tb>Wasser<sep>qb 100


  <tb>Cyclopentasiloxan<sep>28.0%


  <tb>Glyzerin<sep>3.0%


  <tb>Silikone<sep>3-4%


  <tb>Emulgatoren<sep>2,5-4%


  <tb>Xylitol<sep>1.0%


  <tb>Stearinsäure<sep>0.8%


  <tb>Limnante-Öl<sep>0.8%


  <tb>Vitamin E<sep>0.4%


  <tb>Extrakt von Blättern der gemeinen Myrte<sep>0.0001-30%


  <tb>Teprenon<sep>0.0001-30%


  <tb>Sojaproteinhydrolisat<sep>0.0001-30%


  <tb>Pentapeptid<sep>0,0001-30%


  <tb>Natriumchlorid<sep>0.2%


  <tb>Allantoina<sep>0.1%


  <tb>Lecithin<sep>0.1%


  <tb>Hyaluronsäure<sep>0.07%


  <tb>Xanthangummi<sep>0.07%


  <tb>Karite-Butter<sep>0.10%


  <tb>Silizium<sep>0.05%


  <tb>Grüner Tee<sep>0.01%


  <tb>Ethylhydroxyzellulose<sep>0.01%


  <tb>Parfüm<sep>qb


  <tb>Lösungsvermittler<sep>qb


  <tb>Chelatbildner<sep>qb


  <tb>Konservierungsstoffe<sep>qb


  <tb>Antioxydationsmittel<sep>qb


  <tb>q.b. = quanto basta = genügend<sep>

Beispiel 4

  

[0112]    Biologisch wirksame Verbindung für die direkte Aufbringung auf die Haut oder löslich in einer kosmetischen Basis mit folgender Formulierung: q.b. = quanto basta = genügend
<tb>Glyzerylstearat<sep>5,00%


  <tb>Cetylstearyl (12)OE <sep>1-5%


  <tb>Polysorbat 80<sep>0.5-1%


  <tb>Cetylalkohol<sep>1-3%


  <tb>Otyl-Decanol<sep>1-3%


  <tb>Triglyzreid C 8-10<sep>10-20%


  <tb>Dimetylpolisiloxan<sep>0.01-0.1%


  <tb>Weizenkeimöl<sep>0.8%


  <tb>Tocopherolazetat<sep>0.1%


  <tb>Extrakt von Blättern der gemeinen Myrte<sep>0,0001-30%


  <tb>Teprenon<sep>0.0001-30%


  <tb>Pentapeptid<sep>0.0001-30%


  <tb>Sojaproteinhydrolisat<sep>0,0001-30%


  <tb>Antioxidationsmittel und Konservierungsstoffe<sep>q.b.


  <tb>Wasser<sep>q.b.a 100

Beispiel 5

  

[0113]    Biologisch wirksame Komposition für die direkte Aufbringung auf die Gesichtshaut mit folgender Formulierung: q.b. = quanto basta = genügend
<tb>Wasser<sep>q.b. 100


  <tb>Caprylyl/Capryl Triglyzerid<sep>17,000


  <tb>Ceteareth-12<sep>5,000


  <tb>Cetearyl-Isononanoat<sep>3,000


  <tb>Oxtyldodecanol<sep>3,000


  <tb>Glyzerylstearat<sep>5,100


  <tb>Cetylalkohol<sep>2,000


  <tb>Hydrolisierter Extrakt von Meerlattich<sep>0,330


  <tb>Polysorbat 80<sep>0,500


  <tb>Sojaproteinhydrolisat<sep>1,000


  <tb>Hydrolisierte Pflanzenproteine<sep>0,400


  <tb>Vitamin E<sep>0,2


  <tb>Extrakt von Blättern der Gemeinen Myrte<sep>0.0001-30%


  <tb>Sojaproteinhydrolisat<sep>0.0001-30%


  <tb>Teprenon<sep>0.0001-30%


  <tb>Pentapeptid<sep>0.0001-30%


  <tb>Antioxidationsmittel und Konservierungsstoffe<sep>q.b.

Claims (10)

1. Biologisch wirksamer Komplex für die äusserliche Anwendung zur Unterstützung der Verjüngung des Erscheinungsbildes der Haut, beinhaltend die Verbindung von

A) Einem auf der Ebene der Mitochondrial-DNA biologisch aktiven Prinzip, ausgewählt zwischen a) einem die Aminosäuren Serin, Cystein, Isoleucin, Asparagin, Threonin enthaltenden Pentapeptid, b) einem Sojaproteinhydrolisat, c) Gemischen aus a) und b) mit

B) einem auf der Ebene der Kern-DNA biologisch aktiven Prinzip, ausgewählt zwischen d) Teprenon und e) feinem pflanzlichen Myrtus Communis Extrakt, f) Gemischen aus c) und d).

2. Biologisch wirksamer Komplex nach Anspruch 1, beinhaltend a) ein die Aminosäuren Serin, Cystein, Isoleucin, Asparagin, Threonin enthaltendes Pentapeptid, b) ein Sojaproteinhydrolisat, d) Teprenon, e) einen Myrtus Communis Extrakt.

3. Komplex nach dem Anspruch 1 oder 2, bei dem besagtes Sojaproteinhydrolisat die Aminosäuren Phenylalanin, Isoleucin, Lysin, Methionin, Threonin, Tryptophan, Valin enthält.

4. Komplex nach irgendeinem der Ansprüche 1 bis 3, bei dem besagter pflanzlicher Extrakt der gemeinen Myrte einen Wirkanteil auf der Basis von Oligogalakturonsäure enthält.

5. Kosmetische Anti-Aging-Komposition für die Hautanwendung, beinhaltend einen biologisch wirksamen Komplex nach irgendeinem der Ansprüche 1 bis 4 in einer kosmetisch wirksamen Menge und einen kosmetisch akzeptablen Träger.

6. Kosmetische Komposition nach Anspruch 5, beinhaltend ausserdem mindestens ein weiteres kosmetisch wirksames, das Erscheinungsbild der Haut verjüngendes Wirkprinzip (Anti-Aging).

7. Kosmetische Komposition nach Anspruch 5 oder 6 in fester, halbflüssiger oder flüssiger Form, geeignet zum Auftragen auf die Haut.

8. Verwendung eines kosmetischen Komplexes oder einer kosmetischen Komposition nach irgendeinem der Ansprüche 1 bis 7 für die kosmetische Anti-Aging-Behandlung der Haut.

9. Verwendung nach Anspruch 8 für Regeneration, Revitalisierung, Erhöhung der Lebensdauer, Reparatur oder Schutz der Hautzellschichten.

10. Verwendung nach Anspruch 8 für die Vorbeugung gegen oder die Verzögerung die/der Alterung und das/des Photoaging der Haut.