CH680367A5 - - Google Patents
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- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
Gegenstand der Erfindung sind in organischen Verbindungen weitgehend unlösliche Salze von sauren Farbstoffen mit basischen Verbindungen, die mindestens einen Rest mit einem sterisch gehinderten Amin enthalten. Diese Verbindungen eignen sich ausgezeichnet als Pigmente zum Einfärben von lösungsmittelfreien und lösungsmittelhaltigen Kunststoffen. Die neuen Pigmente entsprechen der Formel I Fn . A (I), worin F den Rest eines metallfreien Farbstoffs mit 1 bis 4 sauren Gruppen oder einen Cu-Phthalocyanin-disulfonsäurerest, A eine Verbindung, die 1 bis 4 Reste mit sterisch gehinderten Stickstoffatomen, darunter mindestens n Ammonium-Stickstoffatome und n 1 oder 2 bedeuten. Die erfindungsgemässen Pigmente eignen sich für PVC, für alle Polyolefine (z.B. Hoch- und Niederdruck-Polyäthylen, Polypropylen), Polyisobutylen, Poly-4-methylpenten und die Copolymeren aus diesen Kunststoffen. Ferner können sie auch zum Einfärben von Polystyrol (und seinen Copolymeren), ABS, Polyvinylacetat, Polyvinylalkohol, Polyacetat, Polyacrylaten, Polyacrylnitril, Polyacrylamid, Polyvinylidenchlorid, Polyestern, Polyäthern (POM), Polythioäthern und Thioplasten, Polycarbonaten, Polyurethan, Cellulose-Derivaten, Maleinsäure-, Melamin-, Phenol-, Anilin-, Furan-, Carbamid-, Epoxid- und Silikon-Harzen sowie für das Pigmentieren von Lacken und Drucktinten für das graphische Gewerbe verwendet werden. Bevorzugt sind als Farbstoffe F saure Gruppen enthaltende, nicht metallisierte Azofarbstoffe, aber auch saure, Farbstoffe anderer Konstitution können Verwendung finden, z.B. Phthalocyanin-, Anthrachinon-, Perylen-, Indigo-, Thioindigo-, Perinon-, Chinacridon-, Dioxazin-, Isoindolin-, Isoindolinon-, Diketopyrrolo-pyrol-Farbstoffe, insbesondere Phthalocyanin-, Indigo-, Anthrachinon-, Dioxazin und Isoindolinon-Farbstoffe. Beispiele für sehr geeignete Farbstoff-Komponenten F entsprechen den Formeln EMI2.1 EMI3.1 EMI4.1 EMI5.1 EMI6.1 Besonders bevorzugt sind die Monoazofarbstoffe mit einer Sulfonsäuregruppe. Besonders bevorzugte, erfindungsgemässe Pigmente enthalten in der Komponente A einen, zwei, drei oder vier Reste der Formel a min EMI7.1 worin R11 Wasserstoff oder Methyl ist. Besonders bevorzugt sind auch die Pigmentfarbstoffe, worin die Komponente A (in freier Aminform) eine Verbindung der Formel f, g oder h EMI7.2 ist, worin R3 2,2,6,6-Tetramethylpiperidyl-4-, R8 Chlor oder 2,2,6,6-Tetramethylpiperidyl-4-amino und n 1, 2, 3 oder 4 bedeuten, wobei in Formel f zwei der -(CO-NH-R3)-Substituenten in meta- oder para-Stellung stehen und wenn n = 3 oder 4, mehr als zwei dieser Substituenten nicht vicinal zu einander stehen dürfen. Bevorzugte Reste mit sterisch gehinderter Aminogruppe entsprechen den Formeln a bis e: EMI8.1 worin R11 Wasserstoff oder C1-4-Alkyl, vorzugsweise Wasserstoff oder Methyl, insbesondere Wasserstoff, alle R12 C1-5-Alkyl, vorzugsweise Methyl, die beiden R13 unabhängig voneinander Wasserstoff, C1-2-Alkyl, ein R13 auch Phenyl oder beide R13 zusammen eine Gruppe der Formel -(CH2)11- und Y eine Gruppe der Formel EMI8.2 bedeuten. Insbesondere bevorzugte Komponenten A (als freie Aminoverbindungen) sind zum Beispiel: A1 1,3,5-Tri-(2 min ,2 min ,6 min ,6 min -tetramethylpiperidyl-4 min )-trimesinsäuretriamid, A2 2,4-Bis-(2 min ,2 min ,6 min ,6 min -tetramethylpiperidyl-4 min amino)-6-chlortriazin, A3 2,4,6-Tri-(2 min ,2 min ,6 min ,6 min -tetramethylpiperidyl-4 min amino)-triazin, A4 Bis-(2 min ,2 min ,6 min ,6 min -tetramethylpiperidyl-4 min -aminocarbonyl-paraphenylen)-terephthalsäurediamid, A5 Bis-(2 min ,2 min ,6 min ,6 min -tetramethylpiperidyl-4 min )-terephthalsäurediamid, A6 2,4-Bis-(2 min ,2 min ,6 min ,6 min -tetramethylpiperidyl-4 min amino)-chinazolin, A7 2,3-Bis-(2 min ,2 min ,6 min ,6 min ,-tetramethylpiperidyl-4 min amino)-chinoxalin, A8 1,4-Bis-(2 min ,2 min ,6 min ,6 min -tetramethylpiperidyl-4 min amino)-phthalazin, A9 2-Chlor-4,6-Bis-(2 min ,2 min ,6 min ,6 min -tetramethylpiperidyl-4 min -amino)-pyrimidin, A10 2,5-Dichlor-4,6-Bis-(2 min ,2 min ,6 min ,6 min -tetramethylpiperidyl-4 min -amino)-pyrimidin, A11 2-Fluor-5-chlor-4,6-Bis-(2 min ,2 min ,6 min ,6-tetramethylpiperidyl-4 min -amino)-pyrimidin, A12 2,4,6-Tri-(2 min ,2 min ,6 min ,6 min -tetramethylpiperidyl-4 min -amino)-pyrimidin, A13 2,4,6-Tri-(2 min ,2 min ,6 min ,6 min -tetramethylpiperidyl-4 min -amino)-5-chlor-pyrimidin sowie die Verbindungen der Formeln EMI9.1 EMI10.1 A22 EMI11.1 wobei in allen diesen Formeln R3 der 2,2,6,6-Tetramethylpiperidyl-4-rest ist sowie die Verbindungen der Formeln A23 Bis-(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidyl-4)-terephthalsäurediamid, A24 Bis-(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidyl-4)-isophthalsäurediamid, A25 EMI11.2 A26 EMI11.3 A27 EMI11.4 A28 EMI11.5 A29 EMI11.6 worin R4 einen Rest der Formel b (oben), R5 einen Rest der Formel c, in der Y eine Gruppe der Formel EMI11.7 R min 5 einen Rest der Formel c, in der Y eine Gruppe EMI11.8 alle R13 in den Formeln c Wasserstoff, R6 einen Rest der Formel d und R7 einen Rest der Formel e bedeuten. Die Herstellung der Verbindungen der Formeln A1 bis A29 erfolgt auf allgemein bekannte Weise, vorzugsweise durch Kondensation der entsprechenden Amine mit den entsprechenden Carbonsäuren, vorzugsweise den Carbonsäurechloriden, bzw. Kondensation der entsprechenden Amine mit Trichlortriazin, Dichlorchinazolin, Dichlorchinoxalin, Dichlorphthalazin, Tri- oder Tetrahalogenpyrimidin. Die entsprechenden Verbindungen mit Resten der Formeln a bis e sind bekannt. Die Herstellung der neuen Pigmente erfolgt durch Salzbildung eines geeigneten Farbstoffs mit einer basischen Verbindung A, auf allgemein bekannte Weise. Zum Beispiel werden die sauren Farbstoffe, so wie sie bei der Produktion anfallen (z.B. als Natriumsalze), in Gegenwart adäquater Mengen einer Mineralsäure (z.B. HCl) mit den basischen Komponenten A unter Salzbildung umgesetzt. Da die erfindungsgemässen Pigmente sehr farbstark sind, werden sie im allgemeinen in geringen bis gleichen Mengen eingesetzt wie andere organische Pigmente, das heisst, im allgemeinen in Mengen zwischen 0,02 und 5, vorzugsweise zwischen 0,06 und 3 Gewichtsprozenten, bezogen auf das pigmentierte Susbstrat. Die Färbungen mit den neuen Pigmenten zeichnen sich durch ausgezeichnete Lichtechtheit aus. Auch die Substrate werden durch die in den Pigmenten enthaltenen Verbindungen mit sterisch gehinderter Aminogruppe gegen die zerstörende Einwirkung von (UV-)Licht, Hitze und Oxidation wirksam geschützt. In den folgenden Beispielen bedeuten die Teile Gewichtsteile und die Prozente Gewichtsprozente. Die Temperaturen sind in Celsiusgraden angegeben. BEISPIEL 1 a) 10,15 Teile Terephthalsäuredichlorid werden in 70 Teilen Toluol verrührt, bei Umgebungstemperatur im Verlauf von 3 Stunden mit 19,5 Teilen Triacetondiamin versetzt, die Suspension mit weiteren 30 Teilen Toluol verdünnt und unter Rühren 18 Stunden am Rückfluss gekocht. Der Niederschlag wird abfiltriert, mit Aceton gewaschen, in 50 Teilen Wasser verrührt, mit verdünnter Natronlauge auf pH SIMILAR 13 gestellt, wieder abfiltriert, mit Wasser gewaschen und unter Vakuum getrocknet. Das erhaltene weisse Pulver schmilzt bei Temperaturen über 300 DEG . b) 4,84 Teile 3,4-Dichloranilin-6-sulfonsäure werden in 11 Teilen ca. 15prozentiger Salzsäure gelöst, die Lösung auf 0 bis 4 DEG gekühlt, mit 6 Teilen 4N NaNO2-Lösung diazotiert, der NaNO2-Überschuss mit Aminosulfonsäure zerstört. Zu der so erhaltenen Diazoniumsalzlösung fügt man, unter Kühlen auf 0 bis 4 DEG , unter Rühren, langsam, eine Lösung von 3,48 Teilen 1-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon in 20 Teilen Wasser und 2,2 Teilen 30prozentiger Natronlauge, rührt noch 18 Stunden bei Umgebungstemperatur, erhitzt unter Rühren 2 Stunden auf 60 DEG , filtriert, wäscht den Rückstand mit Wasser, trocknet ihn, nimmt ihn wieder in Wasser auf und stellt den pH mit verdünnter NaOH auf SIMILAR 8,5. c) 4,42 Teile der gemäss a) erhaltenen Verbindung werden in 30 Teilen Wasser und 1,9 Teilen 33prozentiger Salzsäure (Protonierung) in Lösung gebracht, unter Rühren, (30 Minuten) langsam in die gemäss b) erhaltene Mischung eingebracht, zur Verbesserung der Rührbarkeit weiter mit Wasser verdünnt, 2 1/2 Stunden auf 60 DEG erhitzt, auf Raumtemperatur abgekühlt, der Rückstand abfiltriert, mit Wasser gewaschen und getrocknet. Der Schmelzpunkt des erhaltenen gelb-orangen Pulvers liegt über 300 DEG . Analog zur Arbeitsvorschrift des 1. Beispiels werden weitere Pigmente, deren Komponenten in der folgenden Tabelle angegeben sind, hergestellt. Dabei werden von den Farbstoff-Komponenten F ein oder 2 Moläquivalente und von den Amin-Komponenten A immer nur ein Moläquivalent eingesetzt. Die Nuance der pigmentierten Substrate ist in der letzten Spalte eingetragen. <tb><TABLE> Columns=5 <tb>Title: Tabelle <tb>Head Col 01 AL=L: Bsp.No <tb>Head Col 02 AL=L: Anzahl Mol- äquivalente <tb>Head Col 03 AL=L: F Formel <tb>Head Col 04 AL=L: A Formeln <tb>Head Col 05 AL=L: Nuance der Ausfärbung <tb> <SEP>2 <SEP>1 <SEP>F6 <SEP>A1 <SEP>gelb <tb> <SEP>3 <SEP>1 <SEP>F6 <SEP>A21 <SEP>gelb <tb> <SEP>4 <SEP>1 <SEP>F6 <SEP>A5 <SEP>gelb <tb> <SEP>5 <SEP>1 <SEP>F6 <SEP>A4 <SEP>gelb <tb> <SEP>6 <SEP>1 <SEP>F1 <SEP>A21 <SEP>rot <tb> <SEP>7 <SEP>1 <SEP>F7 <SEP>A21 <SEP>gelb <tb> <SEP>8 <SEP>1 <SEP>F1 <SEP>A5 <SEP>rot <tb> <SEP>9 <SEP>1 <SEP>F7 <SEP>A5 <SEP>gelb <tb> <SEP>10 <SEP>1 <SEP>F1 <SEP>A4 <SEP>rot <tb> <SEP>11 <SEP>1 <SEP>F7 <SEP>A4 <SEP>gelb <tb> <SEP>12 <SEP>1 <SEP>F1 <SEP>A1 <SEP>rot <tb> <SEP>13 <SEP>1 <SEP>F7 <SEP>A1 <SEP>gelb <tb> <SEP>14 <SEP>2 <SEP>F2 <SEP>A5 <SEP>rot <tb> <SEP>15 <SEP>2 <SEP>F3 <SEP>A5 <SEP>rot <tb> <SEP>16 <SEP>2 <SEP>F8 <SEP>A5 <SEP>gelb <tb> <SEP>17 <SEP>2 <SEP>F15 <SEP>A5 <SEP>gelb <tb> <SEP>18 <SEP>2 <SEP>F15 <SEP>A2 <SEP>gelb <tb> <SEP>19 <SEP>2 <SEP>F5 <SEP>A5 <SEP>rot <tb> <SEP>20 <SEP>2 <SEP>F2 <SEP>A2 <SEP>orange-rot <tb> <SEP>21 <SEP>1 <SEP>F2 <SEP>A2 <SEP>rot <tb> <SEP>22 <SEP>2 <SEP>F5 <SEP>A2 <SEP>rot <tb> <SEP>23 <SEP>2 <SEP>F4 <SEP>A2 <SEP>rot <tb> <SEP>24 <SEP>2 <SEP>F4 <SEP>A5 <SEP>orange-rot <tb> <SEP>25 <SEP>2 <SEP>F16 <SEP>A4 <SEP>rot <tb> <SEP>26 <SEP>2 <SEP>F17 <SEP>A5 <SEP>blau <tb> <SEP>27 <SEP>2 <SEP>F26 <SEP>A5 <SEP>blau <tb> <SEP>28 <SEP>2 <SEP>F29 <SEP>A5 <SEP>blau <tb> <SEP>29 <SEP>2 <SEP>F9 <SEP>A24 <SEP>rot <tb> <SEP>30 <SEP>2 <SEP>F10 <SEP>A24 <SEP>rot <tb> <SEP>31 <SEP>2 <SEP>F11 <SEP>A24 <SEP>rot <tb> <SEP>32 <SEP>2 <SEP>F12 <SEP>A23 <SEP>rot <tb> <SEP>33 <SEP>1 <SEP>F13 <SEP>A23 <SEP>rot <tb> <SEP>34 <SEP>2 <SEP>F14 <SEP>A22 <SEP>rot <tb> <SEP>35 <SEP>2 <SEP>F16 <SEP>A23 <SEP>rot <tb> <SEP>36 <SEP>2 <SEP>F18 <SEP>A3 <SEP>blau <tb> <SEP>37 <SEP>2 <SEP>F19 <SEP>A8 <SEP>blau <tb> <SEP>38 <SEP>2 <SEP>F20 <SEP>A9 <SEP>blau <tb> <SEP>39 <SEP>2 <SEP>F21 <SEP>A11 <SEP>blau <tb> <SEP>40 <SEP>2 <SEP>F22 <SEP>A17 <SEP>blau <tb> <SEP>41 <SEP>2 <SEP>F23 <SEP>A20 <SEP>blau <tb> <SEP>42 <SEP>2 <SEP>F24 <SEP>A19 <SEP>blau <tb> <SEP>43 <SEP>2 <SEP>F25 <SEP>A14 <SEP>blau <tb></TABLE> <tb><TABLE> Columns=5 <tb>Title: Tabelle (Fortsetzung) <tb>Head Col 01 AL=L: Bsp.No <tb>Head Col 02 AL=L: Anzahl Mol- äquivalente <tb>Head Col 03 AL=L: F Formel <tb>Head Col 04 AL=L: A Formeln <tb>Head Col 05 AL=L: Nuance der Ausfärbung <tb> <SEP>44 <SEP>2 <SEP>F31 <SEP>A23 <SEP>rot <tb> <SEP>45 <SEP>1 <SEP>F33 <SEP>A23 <SEP>rot <tb> <SEP>46 <SEP>1 <SEP>F35 <SEP>A2 <SEP>rot <tb> <SEP>47 <SEP>1 <SEP>F35 <SEP>A5 <SEP>rot <tb> <SEP>48 <SEP>1 <SEP>F36 <SEP>A5 <SEP>violett <tb> <SEP>49 <SEP>1 <SEP>F36 <SEP>A6 <SEP>violett <tb> <SEP>50 <SEP>1 <SEP>F41 <SEP>A7 <SEP>blau <tb> <SEP>51 <SEP>1 <SEP>F37 <SEP>A8 <SEP>rot-violett <tb> <SEP>52 <SEP>2 <SEP>F42 <SEP>A9 <SEP>gelb <tb> <SEP>53 <SEP>2 <SEP>F42 <SEP>A10 <SEP>gelb <tb> <SEP>54 <SEP>1 <SEP>F41 <SEP>A14 <SEP>blau <tb> <SEP>55 <SEP>2 <SEP>F41 <SEP>A17 <SEP>blau <tb> <SEP>56 <SEP>2 <SEP>F39 <SEP>A18 <SEP>rot <tb> <SEP>57 <SEP>1 <SEP>F38 <SEP>A6 <SEP>orange <tb> <SEP>58 <SEP>1 <SEP>F43 (m=2) <SEP>A6 <SEP>gelb <tb> <SEP>59 <SEP>2 <SEP>F40 <SEP>A22 <SEP>rot <tb></TABLE> ANWENDUNGSBEISPIEL 1 4 Teile des Pigments gemäss Beispiel 1 werden mit 96 Teilen einer Mischung aus 50 Teilen einer 60prozentigen Lösung von Kokos-Aldehyd-Melaminharz mit 32% Fettgehalt in Xylol, 30 Teilen einer 50prozentigen Melaminharzlösung in Butanol, 10 Teilen Xylol und 10 Teilen Äthylenglykolmonoäthyläther 24 Stunden in einer Kugelmühle gemahlen. Die dabei erhaltene Dispersion wird auf Aluminiumblech gespritzt, 30 Minuten an der Luft trocknen gelassen und dann 30 Minuten bei 120 DEG eingebrannt. Man erhält so einen brilliant rotstichig-gelben Film mit sehr guter Licht- und Wetterbeständigkeit. ANWENDUNGSBEISPIEL 2 Beispiel für die Herstellung einer 0,1% gefärbten PVC-Folie (Verschnitt Buntpigment zu Weisspigment 1:5): 16,5 Teile eines Weichmachergemisches, bestehend aus gleichen Teilen Dioctylphthalat und Dibutylphthalat, werden mit 0,05 Teilen Pigmentfarbstoff gemäss Beispiel 1 und 0,25 Teilen Titandioxyd gemischt. Dann werden 33,5 Teile Polyvinylchlorid zugegeben. Das Gemisch wird 10 Minuten auf einem Zweiwalzenstuhl mit Friktion gewalzt, wobei das sich bildende Fell mit einem Spatel fortlaufend zerschnitten und zusammengerollt wird. Dabei wird die eine Walze auf einer Temperatur von 40 DEG , die andere auf einer Temperatur von 140 DEG gehalten. Anschliessend wird das Gemisch als Fell abgezogen und 5 Minuten bei 160 DEG zwischen zwei polierten Metallplatten gepresst. Man erhält so eine rotstichig-gelb gefärbte PVC-Folie von hoher Brillianz und sehr guter Migrations- und Lichtechtheit.
Claims (9)
1. Pigmentfarbstoffe Formel I
Fn . A (I),
worin F den Rest eines metallfreien Farbstoffs mit 1 bis 4 sauren Gruppen oder einen Cu-Pc-disulfonsäurerest,
A eine Verbindung, die 1 bis 4 Reste mit sterisch gehinderten Stickstoffatomen, darunter mindestens n Ammonium-Stickstoffatome und
n 1 oder 2 bedeuten.
2. Pigmentfarbstoffe der Formel I, gemäss Anspruch 1, worin die Komponente F ein Farbstoff mit zwei sauren Gruppen aus der Reihe Carbonsäure und Sulfonsäure enthält.
3. Pigmentfarbstoffe gemäss Anspruch 2, worin der Farbstoff ein Azo-Phthalocyanin-, Indigo-, Anthrachinon-, Dioxazin- oder Isoindolinon-Farbstoff ist.
4. Pigmentfarbstoffe gemäss Anspruch 3, worin der Farbstoff ein Monoazofarbstoff mit einer Sulfonsäuregruppe ist.
5.
Pigmentfarbstoffe gemäss einem der vorhergehenden Ansprüche, worin die Komponente A einen, zwei, drei oder vier Reste der Formel a min
EMI17.1
worin R11 Wasserstoff oder Methyl ist, enthält.
6. Pigmentfarbstoffe gemäss Anspruch 4, worin die Komponente A (in freier Aminform) eine Verbindung der Formel f, g oder h
EMI18.1
worin R3 2,2,6,6-Tetramethylpiperidyl-4-,
R8 Chlor oder 2,2,6,6-Tetramethylpiperidyl-4-amino
und n 1, 2, 3 oder 4 bedeuten,
wobei in Formel f zwei der -(CO-NH-R3)-Substituenten in meta- oder para-Stellung stehen und wenn n = 3 oder 4, mehr als zwei dieser Substituenten nicht vicinal zu einander stehen dürfen.
7. Der Farbstoff der Formel
EMI18.2
gemäss einem der vorhergehenden Ansprüche.
8.
Verfahren zur Herstellung der Pigmentfarbstoffe der Formel I, gemäss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man aus einem oder zwei Mol eines metallfreien Farbstoffs F mit 1 bis 4 sauren Gruppen und einem Mol einer Verbindung A, die 1 bis 4 sterisch gehinderte Stickstoffatome enthält, ein Salz bildet.
9. Verwendung der Pigmente gemäss Anspruch 1 zum Färben von lösungsmittelfreien und lösungsmittelhaltigen, nicht textilen Kunststoffen.
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006120205A2 (en) * | 2005-05-10 | 2006-11-16 | Clariant International Ltd | Anionic phthalocyanine based dyes for use as bca dye in an optical recording layer for blue laser recording |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4200959B4 (de) * | 1991-01-26 | 2005-07-28 | Clariant Finance (Bvi) Ltd. | Intermolekulare Salze von zwitterionischen Farbstoffen |
| CH684194A5 (de) * | 1991-01-26 | 1994-07-29 | Sandoz Ag | Pigmente in Form von intermolekularen Salzen von zwitterionischen Farbstoffen. |
| EP0612816B1 (de) * | 1993-02-23 | 1999-11-17 | Ciba SC Holding AG | Stabilisierung von Pyrrolopyrrolpigmenten |
| EP0612796A1 (de) * | 1993-02-23 | 1994-08-31 | Ciba-Geigy Ag | Stabilisierung organischer Pigmente |
| FR2706475B1 (fr) * | 1993-06-16 | 1997-08-29 | Sandoz Sa | Teinture dans la masse de polymères synthétiques. |
| EP0638616A1 (de) * | 1993-08-13 | 1995-02-15 | Ciba-Geigy Ag | Pigmentsalze |
| FR2716204B1 (fr) * | 1994-02-12 | 1997-12-19 | Sandoz Sa | Phtalocyanines d'aluminium, leur préparation et leur utilisation comme colorants. |
| DE19711443A1 (de) * | 1997-03-19 | 1998-09-24 | Basf Ag | Wasserlösliche Chinacridone |
| US5972099A (en) * | 1997-12-17 | 1999-10-26 | Bayer Corporation | Process for preparing organic pigment compositions |
| EP2032370B1 (de) | 2006-06-23 | 2010-11-10 | Basf Se | Reversible thermochrome zusammensetzungen |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE754665A (fr) * | 1969-08-13 | 1971-01-18 | Bayer Ag | Procede de teinture et d'impression en continu de matieres fibreuses enpolyamides synthetiques |
| DE2021899A1 (de) * | 1970-05-05 | 1971-11-25 | Basf Ag | Sulfonsaeuregruppenhaltige Farbstoffe und deren Salze |
| DE2534830A1 (de) * | 1975-08-05 | 1977-02-24 | Bayer Ag | Farbstoffsalze |
| DE3578431D1 (de) * | 1984-05-03 | 1990-08-02 | Basf Ag | Farbsalze anionischer farbstoffe. |
| DE3434920A1 (de) * | 1984-09-22 | 1986-05-07 | Sandoz-Patent-GmbH, 7850 Lörrach | Salze anionischer farbstoffe und konzentrierte loesungen davon |
| DE3434921A1 (de) * | 1984-09-22 | 1986-05-07 | Sandoz-Patent-GmbH, 7850 Lörrach | Heterocyclische monoazoverbindungen |
| DE3784362D1 (de) * | 1986-03-10 | 1993-04-08 | Ciba Geigy Ag | Neue aminsalze von azoverbindungen. |
| DE3920029C2 (de) * | 1988-06-30 | 1999-05-20 | Clariant Finance Bvi Ltd | Farbstoffe zum Färben von Kunststoffen |
-
1990
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- 1990-10-01 CH CH3147/90A patent/CH680367A5/de not_active IP Right Cessation
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-
1995
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- 1995-05-11 HK HK70795A patent/HK70795A/xx not_active IP Right Cessation
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006120205A2 (en) * | 2005-05-10 | 2006-11-16 | Clariant International Ltd | Anionic phthalocyanine based dyes for use as bca dye in an optical recording layer for blue laser recording |
| WO2006120205A3 (en) * | 2005-05-10 | 2007-02-01 | Clariant Int Ltd | Anionic phthalocyanine based dyes for use as bca dye in an optical recording layer for blue laser recording |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB2236536B (en) | 1992-07-22 |
| FR2652585B1 (fr) | 1997-10-17 |
| IT9048328A1 (it) | 1992-04-02 |
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| HK70795A (en) | 1995-05-19 |
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| GB9021440D0 (en) | 1990-11-14 |
| DE4030520A1 (de) | 1991-04-11 |
| SG90648G (en) | 1995-09-01 |
| GB2236536A (en) | 1991-04-10 |
| DE4030520B4 (de) | 2004-12-23 |
| IT1242001B (it) | 1994-02-02 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| NV | New agent |
Representative=s name: SANDOZ TECHNOLOGIE AG |
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| PUE | Assignment |
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| NV | New agent |
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| PL | Patent ceased |