CH659567A5 - Compositions desodorisees a base de composes organothiophosphores. - Google Patents

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CH659567A5
CH659567A5 CH2311/84A CH231184A CH659567A5 CH 659567 A5 CH659567 A5 CH 659567A5 CH 2311/84 A CH2311/84 A CH 2311/84A CH 231184 A CH231184 A CH 231184A CH 659567 A5 CH659567 A5 CH 659567A5
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organothiophosphorus
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styrene
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CH2311/84A
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Hubert Linares
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Rhone Poulenc Agrochimie
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Description

La présente invention concerne des compositions désodorisées à base de composés organothiophosphorés normalement malodorants, et un procédé de désodorisation de ces composés.
Il est connu que de nombreux composés organothiophosphorés sont malodorants en raison de leur décomposition plus ou moins importante avec libération de produits sulfurés malodorants. On a déjà proposé d'ajouter certains désodorisants comme par exemple l'acide linoléique, notamment avec des matières actives insecticides et/ou nématicides telles que l'O éthyl S.S di-n- propyl thiophosphate com-5 munément désigné sous le nom d'éthoprophos, lorsqu'il est utilisé sous forme de granulés. Cependant, une telle solution ne résout pas tous les problèmes en raison notamment de la diversité des supports solides utilisés qui favorisent diversement la décomposition de la matière active, mais aussi des conditions de stockage et d'utilisation, io En particulier une température élevée favorise la décomposition de la matière active et par conséquent la libération des produits soufrés malodorants.
La titulaire a maintenant trouvé que ces produits peuvent être désodorisés efficacement par addition d'une quantité appropriée de is styrène.
Plus particulièrement, l'invention concerne des compositions désodorisées à base de composés organothiophosphorés normalement malodorants, caractérisées en ce qu'elles contiennent une quantité efficace de styrène.
20 Par produits organothiophosphorés malodorants, on entend d'une manière générale les composés de formule générale:
(X)„
Il ^z-R2
dans laquelle:
— Rj représente un atome d'hydrogène, un radical alcoyle de 1 à 8 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone,
30 — R2 représente un radical alcoyle de 1 à 8 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone,
— R3 représente un radical alcoyle de 1 à 8 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone, éventuellement substitué par un atome d'halogène, un groupe carbonamide lui-même éven-
35 tuellement substitué par au moins un alcoyle ou alcoylthio ou al-coxycarbonyle ou un radical phényle, phényle substitué par 1 à 3 substituants choisis dans le groupe comprenant un atome d'halogène, un alcoyle de 1 à 4 atomes de carbone, et le groupe nitro et cyano,
40 — X, Y, Z et Z', identiques ou dilférents, représentent un atome d'oxygène ou de soufre, avec n entier égal à 0 ou 1, Y pouvant de plus être une liaison directe entre Ri et l'atome de phosphore, et au moins l'un des X, Y, Z et Z' étant nécessairement un atome de soufre.
45 Ces produits comprennent aussi bien des organophosphates que des organophosphonates. Parmi les organophosphates auxquels l'invention s'applique de manière particulièrement avantageuse, on peut citer le SS-di n-propyl O-éthyl phosphorodithioate ou éthoprophos, et le S-(l,2 dicarbéthoxyéthyl) 0,0 diméthydithiophosphate ou maso lathion.
Ces.produits sont présents dans les compositions selon l'invention, à titre de matière active, le plus souvent insecticide et/ou néma-ticide, à raison de 1 à 93% en poids.
La quantité d'agent désodorisant peut varier beaucoup en fonc-55 tion de l'effet de désodorisation recherché. D'une manière générale, des quantités pouvant aller jusqu'à 50% en poids du ou des composés organothiophosphorés, et de préférence comprises entre 5 et 40% en poids, conviennent bien.
Les compositions selon l'invention peuvent en outre contenir si 60 nécessaire d'autres désodorisants tels que l'acide linoléique, l'acide linolénique, des mélanges de ces acides, des huiles siccatives contenant au moins l'un d'eux, telles que l'huile de lin et l'huile de coton.
On peut en outre avoir recours à des agents stabilisants en particulier des alcoylène et polyalcoylène-glycols comme par exemple 65 l'éthylène-glycol, le propylèneglycol, le butylène-glycol, le diéthylè-ne-glycol, le triéthylène-glycol et le polyéthylène-glycol.
Dans les compositions selon l'invention, les composés organothiophosphorés, additionnés de styrène comme désodorisant et, si
nécessaire, de stabilisant, sont généralement associés à des supports et à des agents tensio-actifs.
Par le terme «support», dans le présent exposé, on désigne une matière organique ou minérale, naturelle ou synthétique, avec laquelle la matière active est associée pour faciliter son application sur la plante, sur des graines ou sur le sol. Ce support est donc généralement inerte et il doit être acceptable en agriculture, notamment sur la plante traitée. Le support peut être solide (argiles du type kaolin, montmorillonite, attapulgite, sépiolite, silicates naturels ou synthétiques, silice, talc bentonite, terre de diatomées, pyrophyllite, terre à foulon, gypse, farine de graines de coton et de coquilles de noix, pierres ponces, résines, cires, engrais solides, etc.) ou liquide (eau, alcools, cétones, fractions de pétrole, hydrocarbures aromatiques ou paraffiniques, hydrocarbures chlorés, gaz liquéfiés, etc.).
L'agent tensio-actif peut être un agent émulsionnant, dispersant ou mouillant de type ionique ou non ionique. On peut citer par exemple des sels d'acides polyacryliques, des sels d'acides lignosulfo-niques, des sels d'acides phénylsulfoniques ou naphtalènesulfoni-ques, des polycondensats d'oxyde d'éthylène sur des alcools gras ou sur des acides gras ou sur des aminés grasses, des phénols substitués (notamment des alkylphénols ou des arylphénols), des sels d'esters d'acides sulfosucciniques, des dérivés de la taurine (notamment des alkyltaurates), des esters phosphoriques d'alcools ou de phénols po-lyoxyéthylés. La présence d'au moins un agent tensio-actif est généralement indispensable lorsque la matière active et/ou le support inerte ne sont pas solubles dans l'eau et que l'agent vecteur de l'application est l'eau.
Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous diverses formulations notamment solides ou liquides telles que poudres mouillables, granulés, concentrés émulsionnables et suspensions concentrées.
Les concentrés émulsionnables ou solubles comprennent le plus souvent 10 à 80% de matière active, les émulsions ou solutions prêtes à l'application contenant, quant à elles, 0,01 à 20% de matière active. En plus du solvant, les concentrés émulsionnables peuvent contenir, quand c'est nécessaire, 2 à 20% d'additifs appropriés comme des stabilisants, des agents tensio-actifs, des agents de pénétration, des inhibiteurs de corrosion, des colorants, des adhésifs.
Les dispersions et émulsions aqueuses, des compositions obtenues par exemple en diluant à l'aide d'eau une poiidre mouillable ou un concentré émulsionnable selon l'invention, sont comprises dans le cadre général de la présente invention. Les émulsions peuvent être du type eau-dans-l'huile ou huile-dans-l'eau et elles peuvent avoir une consistance épaisse comme celle d'une «mayonnaise».
Les granulés destinés à être disposés sur le sol sont habituellement préparés de manière qu'ils aient des dimensions comprises entre 0,1 et 2 mm et ils peuvent être fabriqués par agglomération ou imprégnation. En général, les granulés contiennent 0,5 à 25% de
659 567
matière active et 0 à 10% d'additifs comme des stabilisans, des agents de modification à libération lente, des liants et des solvants.
Les exemples suivants illustrent des compositions désodorisées selon l'invention ainsi que leur mode de préparation.
Exemple 1:
On mélange, à température ambiante, 20 parties de styrène. 105 parties d'éthoprophos technique et 20 parties de propylènegly-col. Puis on formule le mélange liquide sur 855 parties de la sépiolite Toisa granulée, dans un tambour rotatif fermé. On obtient ainsi un granulé à 10% en poids d'éthoprophos exempt de mauvaises odeurs du type mercaptan.
Exemple 2:
En opérant comme à l'exemple 1, on prépare 3 granulés désodorisés ayant la composition pondérale suivante:
éthoprophos technique (à 95%) 105
propylèneglycol 20
styrène 20 pierre ponce du Costa Rica, ou d'Equateur,
ou du Guatemala 855
Exemple 3:
En opérant comme à l'exemple 1. on prépare un granulé désodorisé ayant la composition pondérale suivante:
éthoprophos technique (à 95%) 210
propylèneglycol 20
styrène 20
attapulgite 750
Exemple 4:
En opérant comme à l'exemple 1, on prépare un granulé désodorisé ayant la composition pondérale suivante:
éthoprophos technique (à 95%) 53
propylèneglycol 20
styrène 10
attapulgite 917
Exemple 5:
On prépare un concentré émulsionnable désodorisé ayant la composition pondérale suivante pour 1 litre:
éthoprophos technique (à 95%) 756 condensât d'oxyde d'éthylène
(9-11 moles) sur le nonylphénol 60
isopropyi-naphtalène sulfonate de calcium 60
styrène 40
solvant aromatique 104
3
5
10
15
20
25
30
35
40
45
R

Claims (11)

659 567
1. Compositions désodorisées à base de composés organothio-phosphorés, caractérisées en ce qu'elles contiennent des composés organothiophosphorés de formule:
(X)„
Il - R2
Ri - Y - PCT
^Z' - R3
dans laquelle:
— Ri représente un atome d'hydrogène, un radical alcoyle de 1 à 8 atomes de carbone,
— R2 représente un radical alcoyle de 1 à 8 atomes de carbone,
— R3 représente un radical alcoyle de 1 à 8 atomes de carbone éventuellement substitué par un atome d'halogène, un groupe car-bonamide lui-même éventuellement substitué par au moins un alcoyle ou alcoylthio ou alcoxy carbonyle ou un radical phényle, phényle substitué par 1 à 3 substituants choisis dans le groupe comprenant un atome d'halogène, un alcoyle de 1 à 4 atomes de carbone, et le groupe nitro et cyano,
— X, Y, Z et Z' identiques ou différents, représentent un atome d'oxygène ou de soufre, avec n entier égal à 0 ou 1, Y pouvant de plus être une liaison directe entre Ri et l'atome de phosphore, et au moins l'un des X, Y, Z et Z' étant nécessairement un atome de soufre, et une quantité efficace de styrène comme désodorisant.
2. Compositions selon la revendication 1, caractérisées en ce qu'elles contiennent des composés organothiophosphorés tels que définis à la revendication 1, dans lesquelles le symbole R! représente un radical alcoyle de 1 à 4 atomes de carbone.
2
REVENDICATIONS
3. Compositions selon la revendication 1, caractérisées en ce qu'elles contiennent des composés organothiophosphorés tels que définis à la revendication 1, dans lesquelles le symbole R2 représente un radical alcoyle de 2 à 4 atomes de carbone.
4. Compositions selon la revendication 1, caractérisées en ce qu'elles contiennent des composés organothiophosphorés tels que définis à la revendication 1, dans lesquelles le symbole R3 représente un radical alcoyle de 1 à 4 atomes de carbone.
5. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le styrène est présent à raison de 5 à 50% en poids du composé orga-nothiophosphoré.
6. Composition selon la revendication 5, caractérisée en ce que le styrène est présent à raison de 5 à 40% en poids du composé orga-nothiophosphoré.
7. Composition selon l'une des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que le composé organothiophosphoré est le S,S-di n propyl O-éthyl phosphorodithioate.
8. Composition selon l'une des revendications 1 à 7, caractérisée en ce qu'elle contient en outre un stabilisant du composé organothiophosphoré.
9. Composition selon l'une des revendications 1 à 8, caractérisée en ce qu'elle se présente sous la forme d'un granulé.
10. Composition selon l'une des revendications 1 à 9, caractérisée en ce qu'elle se présente sous la forme d'un concentré émulsion-nable.
11. Procédé de fabrication d'une composition selon l'une des revendications 1 à 10, caractérisé en ce qu'on ajoute, au cours de la préparation de la composition, une quantité efficace de styrène comme désodorisant.
CH2311/84A 1983-05-10 1984-05-10 Compositions desodorisees a base de composes organothiophosphores. CH659567A5 (fr)

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DE (1) DE3417135A1 (fr)
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AU576760B2 (en) 1988-09-08
AU2778184A (en) 1984-11-15
HU196293B (en) 1988-11-28
US4639538A (en) 1987-01-27
IT1176067B (it) 1987-08-12
DE3417135A1 (de) 1984-11-15
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IT8420570A1 (it) 1985-10-17
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