CH655760A5 - Corner deflection for espagnolette fittings of windows or doors - Google Patents

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CH655760A5
CH655760A5 CH483482A CH483482A CH655760A5 CH 655760 A5 CH655760 A5 CH 655760A5 CH 483482 A CH483482 A CH 483482A CH 483482 A CH483482 A CH 483482A CH 655760 A5 CH655760 A5 CH 655760A5
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CH
Switzerland
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sep
parts
dye
nitro
mixture
Prior art date
Application number
CH483482A
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German (de)
Inventor
Ernst Roth
Original Assignee
Siegenia Frank Kg
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    • EFIXED CONSTRUCTIONS
    • E05LOCKS; KEYS; WINDOW OR DOOR FITTINGS; SAFES
    • E05FDEVICES FOR MOVING WINGS INTO OPEN OR CLOSED POSITION; CHECKS FOR WINGS; WING FITTINGS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR, CONCERNED WITH THE FUNCTIONING OF THE WING
    • E05F7/00Accessories for wings not provided for in other groups of this subclass
    • E05F7/08Means for transmitting movements between vertical and horizontal sliding bars, rods, or cables
    • EFIXED CONSTRUCTIONS
    • E05LOCKS; KEYS; WINDOW OR DOOR FITTINGS; SAFES
    • E05YINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES E05D AND E05F, RELATING TO CONSTRUCTION ELEMENTS, ELECTRIC CONTROL, POWER SUPPLY, POWER SIGNAL OR TRANSMISSION, USER INTERFACES, MOUNTING OR COUPLING, DETAILS, ACCESSORIES, AUXILIARY OPERATIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR, APPLICATION THEREOF
    • E05Y2900/00Application of doors, windows, wings or fittings thereof
    • E05Y2900/10Application of doors, windows, wings or fittings thereof for buildings or parts thereof
    • E05Y2900/13Type of wing
    • E05Y2900/132Doors
    • EFIXED CONSTRUCTIONS
    • E05LOCKS; KEYS; WINDOW OR DOOR FITTINGS; SAFES
    • E05YINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES E05D AND E05F, RELATING TO CONSTRUCTION ELEMENTS, ELECTRIC CONTROL, POWER SUPPLY, POWER SIGNAL OR TRANSMISSION, USER INTERFACES, MOUNTING OR COUPLING, DETAILS, ACCESSORIES, AUXILIARY OPERATIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR, APPLICATION THEREOF
    • E05Y2900/00Application of doors, windows, wings or fittings thereof
    • E05Y2900/10Application of doors, windows, wings or fittings thereof for buildings or parts thereof
    • E05Y2900/13Type of wing
    • E05Y2900/148Windows

Landscapes

  • Mutual Connection Of Rods And Tubes (AREA)
  • Connection Of Plates (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

       

  <U>Verfahren zum Färben, klotzen oder Bedrucken von Textil-</U>  <U>fasern aus</U>     Celluloseacetat   <U>oder Polyestern.</U>    Um Polyesterfasern und Erzeugnisse aus ihnen in einheitlichen,  grauen, braunen oder oliven Tönen zu färben, ist man gezwun  gen, Gemische von     Dispersionsfarbstoffen    zu verwenden. Licht  echte gelbe, rote und blaue Farbstoffe im Gemisch miteinan  der ergeben jedoch Färbungen, die verhältnismässig lichtun  echt sind und deren Ton sich zudem leicht ändert, oder deren       Plissier-    und     Sublimierechtheit    zu wünschen übrig lassen. So  werden fast alle bekannten gelben Farbstoffe im Gemisch mit  blauen Farbstoffen mehr oder weniger zerstört.

   Nitrofarbstoffe  haben zwar diesen Nachteil nicht,     dochsind    sie verhältnismässig       farbschwach    und eignen sich deshalb nur für helle Modetöne,  während manche blauen nitrierten     Anthrachinonfarbstoffe    beim  Belichten grün werden.  



  Es wurde nun gefunden, dass diese Nachteile beim Färben von losen  
EMI0001.0008  
   oder verarbeiteten Textilfasern aus Polyestern und auch  aus     Celluloseacetat    vermieden werden, wenn man diese     gleich-          zeijkig    oder in beliebiger Reihenfolge mit Farbstoffen der Formeln  
EMI0001.0012     
    
EMI0002.0001     
    färbt, klotzt oder bedruckt.

   In diesen Formeln bedeuten X  Wasserstoff,     Metnyl,        Aethyl    oder Chlor, Y Wasserstoff, einen       niedrigmolekularen        Alkylrest,    einen     Acetoxy-    oder     fropionyloxy-          rest    oder die     Nitrilgruppe,    2 Chlor, Brom,     Trifluormethyl     oder die     Nitrilgruppe,    R1 und     R2    Wasserstoff oder einen niedrig  molekularen     Alkylrest    und W Chlor, Brom,

       Alkoxy    oder     Aryloxy.     Unter Polyestern sind besonders die     li.nearen        Polykondensations-          Produkte    aus     Terep'nthalsäure    und Glykolen, insbesondere     Aethylen-          glykol,    die     z.B.    als     geschützte    Marken     "\I'erylene",        "Dacron",     
EMI0002.0026     
  
    "Tergal", <SEP> "Trevira", <SEP> "Diolen", <SEP> "Terital" <SEP> oder <SEP> "Teron" <SEP> (ri <SEP> ortrel")
<tb>  aber
<tb>  im <SEP> Handel <SEP> sind, <SEP> auch <SEP> modifizierte <SEP> Polyesterfasern,

   <SEP> wie <SEP> z.B.            "\Jycron",        "Kodel"    oder     "Dacron        64"    (ebenfalls eingetragene  Schutzmarken) zu verstehen. Als     .'elluloseacetat    kommen     besonders          Cellulose-2        1/2-acetat    und     Cellulosetriacetat    in Betracht.  



  Man erhält licht-, plissier- und     sublimierechte    Braun-, Grau  und     Olivetöne.    Die Färbungen sind ausserdem sehr wasch- und       schweissecht.Cellulo8efasern    und tierische Fasern bleiben      weitgehend reserviert. Sie können zudem leicht gereinigt werden,  falls sie beim Färben angeschmutzt werden.  



  Verwendet man zur Herstellung der Färbeflotten,     Klotzlösungen     oder Druckpasten Gemische aus 50-70 Teilen eines Farbstoffs  der Formel (I), 15-35 Teilen eines Farbstoffs der Formel     (II)     und 10-20 Teilen eines Farbstoffs der Formel     (III),    so erhält  man rotbraune Töne, bei Verwendung eines Gemisches aus 40-60  Teilen eines Farbstoffs der Formel (I), 15-35 Teilen eines  Farbstoffs der Formel     (II)    und 20-35 Teilen eines Farbstoffs  der Formel     (III)    dunkelbraune Töne und bei Verwendung eines  Gemisches aus<B>35-45</B> Teilen eines Farbstoffs der Formel (I),  5-15 Teilen eines Farbstoffs der Formel     (II)

      und 45-60 Teilen  eines Farbstoffs der Formel     (III)    graue Töne.  



  Als     Dispergiermittel    sind besonders die bekannten     anionakti_ven     Verbindungen dieser Art geeignet.  



  Die in den Beispielen genannten Teile sind Gewichtsteile.  Die Temperaturen sind in Celsiusgraden angegeben.  



  <U>B e i s p</U>     i   <U>e 1 1</U>  Es wird eine Suspension verwendet, die durch     Anteigen    von  2,4 Teilen eines Gemisches aus 3,6 Teilen     4-Nitro-2,6-dichlor-          41-(N-cyanäthyl-N-acetoxyäthyl+-amino)-1,11-azobenzol,          2,4-Teilen        4-Nitro-2-cyano-4t-(N-cyanäthyl-N-acetoxyäthyl-          amino)-1,11-azobenzol,    1 Teil     1-Amino-2-brom-4,8-dihydroxy-          5-methylamino-anthrachinon,    4 Teilen     dinaphthylmethandi-          sulfonsaurem    Natrium,

   4 Teilen     Natriumcetylsulfat    und 5 Teilen  wasserfreiem Natriumsulfat mit wenig Wasser erhalten wurde.      Diese Suspension wird durch ein Sieb einem 0,5 g/1     Lauryl-          alkoholsulfonat    enthaltenden Färbebad zugesetzt. Das Flotten  verhältnis beträgt 1:40, doch kann es in weiten Grenzen  variiert werden. Man geht nun mit 100 Teilen gereinigtem       Polyesterfasermaterial        "Dacron"    bei 40-50o in das Bad ein,  erwärmt dieses langsam und färbt nach Zusatz von     5ccm/1     einer Emulsion eines chlorierten Benzols in Wasser 1-2 Stunden  bei 95-100o.  



  Die so erhaltenen, rotstickig braun gefärbten Fasern werden  gespült, geseift, erneut gespült und getrocknet. Die Färbungen  sind licht-, überfärbe:, wasch-,     wasser-,        meerwasser-,    schweiss-,       rauchgas-,    sublimier-,     thermofixier-    und     plissierecht.     



       Ausserdem    sind sie     weiss        ätzbar.     



  Ersetzt man die 100 Teile     "Daeron"    durch 100 Teile Polyester  fasermaterial     "Terital",        "Dralon",        "Trevira"    oder     "Kodel"     0  so erhält man ebenfalls rotstickig braune Färbungen mit den  selben guten Eigenschaften.  



  <U>B e i s p i e 1 2</U>  Man suspendiert 1 Teil eines Gemisches aus 4 Teilen 4-Nitro       2,6-dichlor-41-(N-cyanäthyl-N-acetoxyäthyl-amino)-1,1-azo-          benzol,    1,1 Teilen     4-Nitro-2-cyano-4'-(N-cyanäthyl-N-acetoxy-          äthyl-amino)-1,1t-azobenzol,    4,9 Teilen     1,5-Diamino-2-brom-          4,

  8-dihydroxyanthrachinon    und 10 Teilen     Sulfitcelluloseab-          laugepulver    in 1000 Teilen Wasser von     40-50o.    Hierzu gibt  man 100 Teile gereinigtes     Polyesterfasermaterial        "Terylene".    _      Die Färbeflotte wird     langsam    erwärmt. Man färbt ungefähr 30  Minuten unter statischem Druck bei 120-130o und erhält nach  Spülen, Seifen, erneutem Spülen und Trocknen blaugraue Fär  bungen mit ähnlichen     Echtheitseigenschaften    wie mit der im       Beispiel    1 verwendeten Färbeflotte.  



  Das verwendete 4-Nitro-2,6-dichlor-41-(N-cyanäthyl-N-acetoxy-  
EMI0005.0004     
  
    r-/
<tb>  äthyl'amino)-1,11-azobenzol <SEP> wurde <SEP> wie <SEP> folgt <SEP> hergestellt:       83 Teile     2,6-Dichlor-4-nitro-l-aminobenzol    werden in eine aus  450 Teilen konzentrierter Schwefelsäure und 28,5 Teilen Na  triumnitrit hergestellte     Nitrosylschwefelsäure    eingetragen.

    Man rührt 4 Stunden bei Raumtemperatur, lädt die dickflüssige  Reaktionsmasse auf 1400 Teile Wasser und 2400 Teile Eis aus  und zerstört einen geringen     Ueberschuss    an salpetriger Säure  mit     Amidosulfonsäure.    Zur klaren     Diazolösung    fügt man eine  
EMI0005.0010     
  
    Lösung <SEP> von <SEP> 76 <SEP> Teilen <SEP> N-Cyanäthyl-N-oxyäthytanilin <SEP> in <SEP> 50 <SEP> Teilen       einer     30%igen    Salzsäure und 30 Teilen Eis. Dabei tritt augen  blicklich Kupplung ein. Die erhaltene     Farbstoffsuspension     wird nach 1     stündigem    Rühren mit 7000 Teilen Wasser verdünnt,  filtriert, säurefrei gewaschen und getrocknet.  



  50 Teile des so erhaltenen     2,6-Dichlor-4-nitro-4t-(N-cyanäthyl-          N-oxyäthyl-amino)-1,11-azobenzol    werden zusammen mit 200 Teilen       Essigsäureanhydrid    während 2 Stunden zum Sieden erhitzt. Nach  dem Erkalten filtriert man geringe Mengen einer Verunreinigung  ab und verdünnt hierauf das Filtrat mit 750 Teilen     Aethyl-          alkohol.    Der Farbstoff     kristallidert    aus.

        <U>B e i s p i e 1 3</U>  Man vermischt 5,7 Teile     4-Nitrd-2,6-dichlor-41-(N-cyanäthyl-N-          acetoxyäthyl-amino)-1,11-azobedzol,    1,9 Teile     4-Nitro-2-cyano-          4t-(N-äthyl-N-cyanäthyl-amino)-1,11-azobenzol    und 2,4 Teile  eines technischen Gemisches aus     1,5-Diamino-2-(41-hydroxy-          phenoxy)-4,8-dihydroxyanthrachinon    und     1,5-Diamino-2-(41-äthoxy-          phenoxy)-4,8--dihydroxyanthrachinon    in Form der nicht getrockne  ten     Filterpresskuchen,    10     Tbile        Türkischrotöl    und so viel Wasser,

         dass    insgesamt 200 Teile erhalten werden. Nach 2 Stunden werden  4 Teile der erhaltenen Paste mit 5 Teilen     2-Hydroxy-1,11-diphenyl     und 2000 Teilen Wasser vermischt. In die erhaltene Färbeflotte  bringt man bei     40-50     100 Teile     Polyesterfasermaterial        "Tergal"     ein, färbt eine Stunde kochend und spült schliesslich. Man er  hält dunkelbraune Färbungen mit hervorragenden Echtheitseigen  schaften. Das Fasermaterial ist gut durchgefärbt.  



  <U>B e i s p i e 1 4</U>  4,8 Teile     4-Nitro-2,6-dichlor-41-(N-cyanäthyl-M-acetoxyäthyl-          amino)-1,1'-azobenzol,    1,2 Teile     4-Nitro-2-cyano-4'-(N-äthyl    -N  cyanäthyl-amino)-1,1'-azobenzol, 1 Teil eines technischen Ge  misches aus     1,5-Diamino-2-(41-hydroxyphenoxy)-4,8-dihydroxy-          anthrachinon    und     1,5-Diamino-2-(4'-,äthoxyphenoxy)-4,8-dihydroxy-          anthrachinon,    38 Teile     dinaphtliylmethandisulfonsaures    Natrium  und 530 Teile Wasser werden 48 Stunden in einer Kugelmühle  gemahlen.

   Die erhaltene kolloidale     Lesung    wird mit 25 Teilen       Butylcarbitol        (-dioxäthyliertes        n-ssutanol)    und 400 Teilen       6%iger        Carboxymethylcellulose    vermischt.      Diese Druckpaste eignet sich sehr gut für den     Vi_goureuxdruck     auf     Polyesterfaserkammzug,    wie     z.B.        "Diolen".    Der Druck erfolgt  mittels zweiter Walzen (Deckung     78%),    worauf ohne Zwischen  trocknung bei 115-120o gedämpft wird.

   Man erhält     rotstichig     braune Drucke mit guten     Echtheiten.     



  <U>B e i s p i e 1 5</U>  Eine wässrige,     feindisperse    Suspension von 17 Teilen der im  Beispiel 1 verwendeten     Farbstoffmischung,    48 Teilen     dinaphthyl-          methandisulfonsaurem    Natrium und 25 Teilen     Butylcarbitol    in  50 Teilen Wasser werden mit 500 Teilen Kristallgummi 1:2, 30  Teilen     Glycerin    und 320 Teilen Wasser vermischt. Die erhaltene  Paste wird in üblicher Weise gedruckt, bei 0,5 bis 0,7 atü  gedämpft, gespült und geseift. Auf     Cellulosetriacetatgewebe     erhält man scharfe rotbraune Drucke mit hervorragenden Echtheits  eigenschaften.  



  <U>B e i s p i e 1 6</U>  Mit einer     wässrigen,    fein     dispersen    Suspension aus 15 Teilen  der im Beispiel 4 verwendeten     Farbstoffmischung,    35     Teilen        di-          naphthylmethandisulfonsaurem    Natrium, 2 Teilen     Alginat    und 1000  Teilen     Wasser    wird ein Polyestergewebe in üblicher Weise bei  Temperaturen von 20-70o     foulardiert,    mit Luft von 60-100  ge  trocknet, anschliessend mit heisser, trockener Luft von     180-          220o    während 30-90 Sekunden behandelt und schliesslich gespült  und geseift.

   Man erhält     rotstichig    braune, egale Färbungen  mit guten Echtheitseigenschaften.    
EMI0008.0001     
  
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<tb>  20 <SEP> Stunden <SEP> #m <SEP> F3aeemptar <SEP> belichtet. <SEP> .         Legt man den europäischen     Belichtungsmasstab    mit den Bewertungs  stufen von 1 bis 8 zugrunde, wobei 1 die schlechteste und  8 die beste Lichtechtheit kennzeichnet, ist der so erhaltenen  Färbung die Note 6 zu erteilen.  



  Die Bedeutung der Wahl der Komponenten der     Farbstoffmischung     wird durch folgende Vergleichsversuche veranschaulicht.  Unter sonst gleichen Bedingungen wie im Beispiel 8 wird mit  einem     Farbstoffgemisch    gefärbt, das anstelle des gelben     Fart)-          Stoffs    IV 0,39 Teile des gelben Farbstoffs aus     diazotiertem     
EMI0009.0007     
  
    1-Amino-4-benzoylamino-benzol <SEP> und <SEP> <I>4 <SEP> r <SEP> #ig@@yl</I> <SEP> J#y#ylX <SEP> #ra       
EMI0009.0008  
   (Farbstoff     YZI)    neben 0,19 Teilen des Farbstoffs V  und 0,1 Teil des Farbstoffs     VI    enthält.

   Die Mengen der Farb  stoffe V und     VI    müssen gegenüber dem Beispiel 8 geändert  werden, um die gleiche     Nljance    und     Farbstärke    zu erhalten.  Die erhaltene Färbung hat die Lichtechtheit 3.  



  In einem weiteren Versuch wird ein     Farbstoffgemisch    verwendet,  
EMI0009.0015     
  
    das <SEP> 0,39 <SEP> Teile <SEP> des <SEP> gelben <SEP> Farbstoffs <SEP> aus <SEP> diazotiertem <SEP> 1-Amino  <B><I>2@1'1i@ro- <SEP> @t-YMti-@yl-brn@o@</I></B>
<tb>  und <SEP> --Pi:ienyl/.3-W-thyl-5-pyrazolon       (Farbstoff     VM)    neben 0,2 Teilen des Farbstoffs V und 0,1 Teil  des Farbstoffs     VI    enthält. Die erhaltene Färbung hat die  Lichtechtheit 3.  



  Verwendet man schliesslich ein     Farbstoffgemisch,    das 0,55 Teile  des gelben Farbstoffs     4-Nitro-4f-amino-1,11-azobenzolfFarb-          Stoff    IX) neben 0,14 Teilen des Farbstoffs V und 0,09 Teilen  des     FarbstoffsVI    enthält, so beträgt die Lichtechtheit der  erhaltenen Färbung 4-5.      Die     Lichtechtheiten    von Färbungen, die mit den 4 gelben  Farbstoffen IV,     VII,        VIII    und IX für sich allein hergestellt  werden, liegen zwischen 6 und 7.



  <U> Process for dyeing, padding or printing textile fibers made of cellulose acetate or polyesters. To make polyester fibers and products from them in uniform, gray, brown or to color olive tones, one is forced to use mixtures of disperse dyes. Light yellow, red and blue dyes in a mixture with each other, however, result in dyeings that are relatively lightfast and whose tone also changes slightly, or whose pleating and sublimation fastness leave something to be desired. Almost all known yellow dyes in a mixture with blue dyes are more or less destroyed.

   Nitro dyes do not have this disadvantage, but they are relatively weak in color and are therefore only suitable for light fashion shades, while some blue nitrated anthraquinone dyes turn green when exposed.



  It has now been found that these drawbacks when dyeing loose
EMI0001.0008
   or processed textile fibers made of polyesters and also of cellulose acetate can be avoided if you mix them with dyes of the formulas at the same time or in any order
EMI0001.0012
    
EMI0002.0001
    colors, blocks or prints.

   In these formulas, X is hydrogen, methyl, ethyl or chlorine, Y is hydrogen, a low molecular weight alkyl radical, an acetoxy or fropionyloxy radical or the nitrile group, 2 chlorine, bromine, trifluoromethyl or the nitrile group, R1 and R2 are hydrogen or a low molecular weight alkyl radical and W chlorine, bromine,

       Alkoxy or aryloxy. Among polyesters are in particular the left-hand polycondensation products made from terephthalic acid and glycols, especially ethylene glycol, which e.g. as registered trademarks "\ I'erylene", "Dacron",
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    "Tergal", <SEP> "Trevira", <SEP> "Diolen", <SEP> "Terital" <SEP> or <SEP> "Teron" <SEP> (ri <SEP> ortrel ")
<tb> but
<tb> are in <SEP> trade <SEP>, <SEP> also <SEP> modified <SEP> polyester fibers,

   <SEP> like <SEP> e.g. "\ Jycron", "Kodel" or "Dacron 64" (also registered trademarks). Particularly suitable cellulose acetate are cellulose 2 1/2 acetate and cellulose triacetate.



  Light, pleated and sublimation-resistant brown, gray and olive tones are obtained. The dyeings are also very wash and sweat-resistant. Cellulose fibers and animal fibers remain largely reserved. They can also be easily cleaned if they get dirty during dyeing.



  If mixtures of 50-70 parts of a dye of the formula (I), 15-35 parts of a dye of the formula (II) and 10-20 parts of a dye of the formula (III) are used to prepare the dyeing liquors, pad solutions or printing pastes, so obtained reddish brown tones, using a mixture of 40-60 parts of a dye of the formula (I), 15-35 parts of a dye of the formula (II) and 20-35 parts of a dye of the formula (III) dark brown tones and when using a Mixture of <B> 35-45 </B> parts of a dye of the formula (I), 5-15 parts of a dye of the formula (II)

      and 45-60 parts of a dye of formula (III) gray tones.



  The known anionic compounds of this type are particularly suitable as dispersants.



  The parts mentioned in the examples are parts by weight. The temperatures are given in degrees Celsius.



  <U> Example </U> i <U> e 1 1 </U> A suspension is used which is made by adding 2.4 parts of a mixture of 3.6 parts of 4-nitro-2,6-dichlor 41- (N-cyanoethyl-N-acetoxyethyl + amino) -1,11-azobenzene, 2.4 parts 4-nitro-2-cyano-4t- (N-cyanoethyl-N-acetoxyethyl amino) -1, 11-azobenzene, 1 part of 1-amino-2-bromo-4,8-dihydroxy-5-methylamino-anthraquinone, 4 parts of sodium dinaphthylmethane disulfonic acid,

   4 parts of sodium cetyl sulfate and 5 parts of anhydrous sodium sulfate with a little water was obtained. This suspension is added through a sieve to a dyebath containing 0.5 g / l lauryl alcohol sulfonate. The fleet ratio is 1:40, but it can be varied within wide limits. One enters the bath with 100 parts of cleaned polyester fiber material "Dacron" at 40-50o, warms it slowly and, after adding 5ccm / 1 of an emulsion of a chlorinated benzene in water, stains for 1-2 hours at 95-100o.



  The thus obtained, red-sticky brown colored fibers are rinsed, soaped, rinsed again and dried. The dyeings are light, over-dyeing, wash, water, seawater, sweat, smoke gas, sublimation, heat setting and pleating resistant.



       In addition, they are white etchable.



  If you replace the 100 parts "Daeron" with 100 parts of polyester fiber material "Terital", "Dralon", "Trevira" or "Kodel" 0, you also get red-sticky brown dyeings with the same good properties.



  Example 1 2 Suspend 1 part of a mixture of 4 parts 4-nitro 2,6-dichloro-41- (N-cyanoethyl-N-acetoxyethyl-amino) -1,1-azo-benzene , 1.1 parts of 4-nitro-2-cyano-4 '- (N-cyanoethyl-N-acetoxy-ethyl-amino) -1,1t-azobenzene, 4.9 parts of 1,5-diamino-2-bromo- 4,

  8-dihydroxyanthraquinone and 10 parts sulfite cellulose leaching powder in 1000 parts water of 40-50o. 100 parts of cleaned polyester fiber material "Terylene" are added. _ The dye liquor is slowly warmed up. It is dyed for about 30 minutes under static pressure at 120-130o and, after rinsing, soaping, rinsing again and drying, blue-gray dyeings are obtained with fastness properties similar to those of the dye liquor used in Example 1.



  The 4-nitro-2,6-dichloro-41- (N-cyanoethyl-N-acetoxy-
EMI0005.0004
  
    r- /
<tb> ethyl'amino) -1,11-azobenzene <SEP> <SEP> was produced as <SEP> follows <SEP>: 83 parts of 2,6-dichloro-4-nitro-l-aminobenzene are converted into 450 Parts of concentrated sulfuric acid and 28.5 parts of sodium nitrite produced nitrosyl sulfuric acid entered.

    The mixture is stirred for 4 hours at room temperature, the viscous reaction mass is loaded onto 1400 parts of water and 2400 parts of ice and a small excess of nitrous acid is destroyed with amidosulfonic acid. Add one to the clear diazo solution
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    Solution <SEP> of <SEP> 76 <SEP> parts <SEP> N-cyanoethyl-N-oxyethythaniline <SEP> in <SEP> 50 <SEP> parts of 30% hydrochloric acid and 30 parts of ice. Coupling occurs immediately. After 1 hour of stirring, the dye suspension obtained is diluted with 7000 parts of water, filtered, washed free of acid and dried.



  50 parts of the 2,6-dichloro-4-nitro-4t- (N-cyanoethyl-N-oxyethylamino) -1,11-azobenzene thus obtained are heated to boiling together with 200 parts of acetic anhydride for 2 hours. After cooling, small amounts of an impurity are filtered off and the filtrate is then diluted with 750 parts of ethyl alcohol. The dye crystallizes out.

        Example 1 3 5.7 parts of 4-nitrd-2,6-dichloro-41- (N-cyanoethyl-N-acetoxyethyl-amino) -1,11-azobedzole, 1,9 are mixed Parts 4-nitro-2-cyano-4t- (N-ethyl-N-cyanoethylamino) -1,11-azobenzene and 2.4 parts of a technical mixture of 1,5-diamino-2- (41-hydroxy- phenoxy) -4,8-dihydroxyanthraquinone and 1,5-diamino-2- (41-ethoxyphenoxy) -4,8-dihydroxyanthraquinone in the form of the undried filter press cake, 10 tablespoons of Turkish red oil and as much water,

         that a total of 200 parts will be obtained. After 2 hours, 4 parts of the paste obtained are mixed with 5 parts of 2-hydroxy-1,11-diphenyl and 2000 parts of water. In the dye liquor obtained, 100 parts of "Tergal" polyester fiber material are introduced at 40-50, boiled for one hour and then rinsed. It is dark brown in color with excellent fastness properties. The fiber material is well dyed through.



  Example 1 4 4.8 parts of 4-nitro-2,6-dichloro-41- (N-cyanoethyl-M-acetoxyethyl-amino) -1,1'-azobenzene, 1.2 parts 4-nitro-2-cyano-4 '- (N-ethyl -N cyanoethyl-amino) -1,1'-azobenzene, 1 part of a technical mixture of 1,5-diamino-2- (41-hydroxyphenoxy) - 4,8-dihydroxy-anthraquinone and 1,5-diamino-2- (4 '-, ethoxyphenoxy) -4,8-dihydroxy-anthraquinone, 38 parts of sodium dinaphtliylmethane disulfonic acid and 530 parts of water are ground in a ball mill for 48 hours.

   The colloidal reading obtained is mixed with 25 parts of butyl carbitol (-dioxethylated n-ssutanol) and 400 parts of 6% carboxymethyl cellulose. This printing paste is very well suited for Vi_goureux printing on polyester fiber sliver, e.g. "Diols". The pressure is applied by means of two rollers (78% coverage), followed by steaming at 115-120o without intermediate drying.

   Reddish-brown prints with good fastness properties are obtained.



  Example 1 5 An aqueous, finely dispersed suspension of 17 parts of the dye mixture used in Example 1, 48 parts of sodium dinaphthylmethane disulfonic acid and 25 parts of butyl carbitol in 50 parts of water are mixed with 500 parts of crystal gum 1: 2, 30 Parts of glycerin and 320 parts of water mixed. The paste obtained is printed in the usual way, steamed at 0.5 to 0.7 atm, rinsed and soaped. On cellulose triacetate fabric you get sharp red-brown prints with excellent fastness properties.



  Example 1 6 With an aqueous, finely disperse suspension of 15 parts of the dye mixture used in Example 4, 35 parts of sodium naphthylmethane disulfonic acid, 2 parts of alginate and 1000 parts of water, a polyester fabric is formed in the usual way at temperatures padded from 20-70o, dried with air from 60-100, then treated with hot, dry air from 180-220o for 30-90 seconds and finally rinsed and soaped.

   You get reddish brown, level dyeings with good fastness properties.
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<tb> <B> i </B> st <B> ü </B> -lb, <SEP> soaped, <SEP> rinsed <SEP> and <SEP> dried <SEP> and <SEP> finally
<tb> 20 <SEP> hours <SEP> #m <SEP> F3aeemptar <SEP> exposed. <SEP>. Based on the European exposure scale with the rating levels from 1 to 8, where 1 denotes the worst and 8 the best light fastness, the coloration obtained in this way is given a grade of 6.



  The importance of choosing the components of the dye mixture is illustrated by the following comparative experiments. Under otherwise the same conditions as in Example 8, dyeing is carried out with a dye mixture which instead of the yellow Fart) substance IV 0.39 parts of the yellow dye from diazotized
EMI0009.0007
  
    1-Amino-4-benzoylamino-benzene <SEP> and <SEP> <I> 4 <SEP> r <SEP> # ig @@ yl </I> <SEP> J # y # ylX <SEP> #ra
EMI0009.0008
   (Dye YZI) contains 0.19 parts of dye V and 0.1 part of dye VI.

   The amounts of dyes V and VI must be changed compared to Example 8 in order to obtain the same Nljance and color strength. The coloration obtained has lightfastness 3.



  In a further experiment, a dye mixture is used
EMI0009.0015
  
    the <SEP> 0.39 <SEP> part <SEP> of the <SEP> yellow <SEP> dye <SEP> from <SEP> diazotized <SEP> 1-amino <B> <I> 2 @ 1'1i @ ro - <SEP> @ t-YMti- @ yl-brn @ o @ </I> </B>
<tb> and <SEP> --Pi: ienyl / .3-W-thyl-5-pyrazolone (dye VM) contains 0.2 parts of dye V and 0.1 part of dye VI. The coloration obtained has lightfastness 3.



  Finally, if a dye mixture is used which contains 0.55 part of the yellow dye 4-nitro-4f-amino-1,11-azobenzolfFarbstoff IX) in addition to 0.14 part of dye V and 0.09 part of dye VI, the amount is the lightfastness of the coloration obtained 4-5. The lightfastness of dyeings which are produced on their own with the 4 yellow dyes IV, VII, VIII and IX are between 6 and 7.


    

Claims (1)

<U>P a t e n t;</U> a. ri <U>s</U> p: -l# ii (# <U>h e</U> I. Verfahren zum Färben, Klotzen oder Bedrucken von losen teer verarbeiteten Textilfasern aus Celluloseacetatoder t@olyester,n, dadurch gekennzeichnet, dass diese gleichzeitig oder in be liebiger Reihenfolge rnit Farbstoffen der Formeln EMI0011.0013 EMI0011.0014 t;eha.rir3@:lt <SEP> @er=: <U> P a t e n t; </U> a. ri <U> s </U> p: -l # ii (# <U> he </U> I. Process for dyeing, padding or printing on loose tar-processed textile fibers made from cellulose acetate or t @ olyester, n, characterized in that that these are used simultaneously or in any order with dyes of the formulas EMI0011.0013    EMI0011.0014        t; eha.rir3 @: lt <SEP> @ er =: '@n, <SEP> In <SEP> den <SEP> Fc@r@r-@ln <SEP> X <tb> Aethyl <SEP> oder <SEP> Chlor, <SEP> Y <SEP> '"'asser#stof'f, <SEP> einen <SEP> niedrigmclekularen <SEP> Al oxy. <tb> 4ylres:, <SEP> einen <SEP> Acetoxy- <SEP> oder <SEP> tropionyl'4rest <SEP> oder <SEP> die <SEP> Nit.ril gruppe, <SEP> Z <SEP> l.fi1C':', <SEP> Bronn, <SEP> Trifluorrnethyl <SEP> oder <SEP> die <SEP> @itril<B>i</B>rrul.E:e, <tb> iil <SEP> un,_f <SEP> H2 <SEP> <I>Wasserstoff</I> <SEP> oder <SEP> einen <SEP> nierlrigmolekularen <SEP> r@lkylreSt <tb> :and <SEP> W <SEP> Chlor, <SEP> Br@c@m, <SEP> Alkoxy <SEP> oder <SEP> Aryloxy <SEP> bedeuten. <tb> 1I. <SEP> Zur <SEP> -1.z-: '@n, <SEP> In <SEP> the <SEP> Fc @ r @ r- @ ln <SEP> X <tb> Aethyl <SEP> or <SEP> chlorine, <SEP> Y <SEP> '"' asser # stof'f, <SEP> a <SEP> low-molecular <SEP> Al oxy. <tb> 4ylres :, <SEP> a <SEP> acetoxy- <SEP> or <SEP> tropionyl'4rest <SEP> or <SEP> the <SEP> Nit.ril group, <SEP> Z <SEP> l. fi1C ':', <SEP> Bronn, <SEP> Trifluoromethyl <SEP> or <SEP> the <SEP> @itrile <B> i </B> rrul.E: e, <tb> iil <SEP> un, _f <SEP> H2 <SEP> <I> hydrogen </I> <SEP> or <SEP> a <SEP> low-molecular-weight <SEP> r @ lkylreSt <tb>: and <SEP> W <SEP> chlorine, <SEP> Br @ c @ m, <SEP> alkoxy <SEP> or <SEP> aryloxy <SEP>. <tb> 1I. <SEP> to <SEP> -1.z-: = <SEP> Verfahrens <SEP> nach <SEP> 1'.-@tentansp@r,ac@) <SEP> I <SEP> 1ie nende <SEP> F-#-irbeflotte, <SEP> Klotzlösung <SEP> oder <SEP> Dr,i.ackpaste, <SEP> enthaltend <SEP> i@arb Stoffe <SEP> der <SEP> im <SEP> Patentanspruch <SEP> I <SEP> angegebenen <SEP> Formeln. = <SEP> Procedure <SEP> according to <SEP> 1 '.- @ tentansp @ r, ac @) <SEP> I <SEP> 1your <SEP> F - # - irbeflotte, <SEP> block solution <SEP> or <SEP> Dr, i.ackpaste, <SEP> containing <SEP> i @ arb substances <SEP> of the <SEP> formulas given in the <SEP> claim <SEP> I <SEP>.
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