CH637822A5 - Composition cosmetique pour le renforcement des ongles mous ou cassants. - Google Patents

Composition cosmetique pour le renforcement des ongles mous ou cassants. Download PDF

Info

Publication number
CH637822A5
CH637822A5 CH1273678A CH1273678A CH637822A5 CH 637822 A5 CH637822 A5 CH 637822A5 CH 1273678 A CH1273678 A CH 1273678A CH 1273678 A CH1273678 A CH 1273678A CH 637822 A5 CH637822 A5 CH 637822A5
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
composition
composition according
resin
weight
cationic
Prior art date
Application number
CH1273678A
Other languages
English (en)
Inventor
Claude Bouillon
Jean Boulogne
Michel Guillon
Christian Zaffran
Constantin Koulbanis
Original Assignee
Oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Oreal filed Critical Oreal
Publication of CH637822A5 publication Critical patent/CH637822A5/fr

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4966—Triazines or their condensed derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4953—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom containing pyrimidine ring derivatives, e.g. minoxidil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8129—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical; Compositions of hydrolysed polymers or esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. polyvinylmethylether
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • A61K8/8176—Homopolymers of N-vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • A61K8/8182—Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/925—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of animal origin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q3/00—Manicure or pedicure preparations

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

La présente invention a pour objet une nouvelle composition cosmétique pour le renforcement des ongles, notamment des ongles 15 cassants ou mous.
Les compositions selon l'invention sont particulièrement destinées à être appliquées sur les ongles fragiles ayant tendance à se fendiller sur les côtés ou. à se dédoubler.
De telles compositions appelées encore durcisseurs d'ongles ont 20 déjà été proposées, et parmi celles-ci on peut citer les compositions liquides consistant en une solution aqueuse de chlorure de stéaryltri-méthylammonium (3%), d'éther de nonylphénol polyoxyéthyléné (1,5%) et de stéarate de triéthanolamine (0,5%).
On a cependant constaté que ces compositions ne permettaient 25 pas de conduire à un renforcement appréciable des ongles et que, de plus, il était difficile d'envisager ultérieurement l'application d'un vernis incolore ou coloré ayant une bonne adhésion sur la surface de l'ongle.
Il a également été proposé des compositions dont le principe actif 30 est le formol, à une concentration généralement comprise entre 4 et 15%. Mais il s'est avéré que ces compositions présentaient certains risques compte tenu de la réactivité potentielle du formol vis-à-vis des protéines de la peau.
En effet, on a constaté que par application de telles compositions 35 de façon répétée, celles-ci entraînaient des intolérances cutanées et des phénomènes de sensibilisation.
De façon à remédier à ces différents inconvénients et dans le but d'obtenir une composition permettant l'application ultérieure d'un maquillage sur l'ongle sous la forme d'un vernis coloré, la société dé-40 posante a mis au point une nouvelle composition pour le durcissement des ongles fragiles ou cassants, cette composition contenant essentiellement en tant que principe actif de la triméthylolmélamine ou tris-(hydroxyméthylamino)-2,4,6 s-triazine.
Par application régulière de telles compositions cosmétiques, on 45 a en effet constaté que la triméthylolmélamine avait une très grande affinité pour les ongles et permettait de les durcir et d'éviter ainsi leur dédoublement.
Par ailleurs, les compositions à base de ce composé sont pratiquement exemptes de formol libre, ce qui permet d'éviter tout phé-50 nomène d'intolérance, notamment d'irritation.
Enfin, on a constaté que les compositions selon l'invention permettaient de conduire à la formation d'un film bien uniforme permettant, après séchage, l'application d'un vernis à ongles incolore ou coloré.
55 La présente invention a pour objet, à titre de produit industriel nouveau, une composition cosmétique pour le renforcement des ongles, notamment en vue de les durcir et d'éviter leur dédoublement, caractérisée par le fait qu'elle contient en solution aqueuse, alcoolique ou hydroalcoolique:
co i) de la triméthylolmélamine,
ii) au moins une résine cosmétique non cationique et/ou au moins une résine cosmétique cationique,
iii) au moins un agent plastifiant, et iv) un acide minéral ou organique.
65 Dans les compositions selon l'invention, la concentration en triméthylolmélamine est de préférence comprise entre 3 et 10% et de préférence entre 4 et 6% en poids par rapport au poids total de la composition.
3
637 822
Les résines cosmétiques utilisées selon l'invention sont de préférence des résines solubles dans l'eau. Parmi les résines non canoniques, on peut en particulier citer les résines synthétiques telles que: les alcools polyvinyliques, la polyvinylpyrrolidone, les copolymères de vinylpyrrolidone/acétate de vinyle (70/30 à 30/70), les copolymères acétate de vinyle/acide carboxylique insaturé et en particulier le copolymère acétate de vinyle/acide crotonique, ces copolymères étant salifiés à l'aide d'une base minérale ou organique, et notamment les aminés hydroxylées telles que l'amino-2 méthyl-2 propanol-1, l'amino-2 méthyl-2 propanediol-1,3 et la triisopropanolamine, les copolymères alkylvinyléther/anhydride maléique salifiés à l'aide d'une base minérale ou organique et/ou semi-estérifiés à l'aide d'un alcool aliphatique ayant de 1 à 5 atomes de carbone.
On peut également utiliser comme résines non cationiques des résines naturelles telles que la gomme arabique ou des dérivés cellulosiques tels que l'hydroxyéthylcellulose.
Parmi les résines cationiques utilisables soit seules, soit en mélange avec une résine non cationique, on peut en particulier citer: les résines décrites dans les brevets français Nos 2252840 et 76.15948 de la société déposante, les résines décrites dans le brevet français N° 1583363 de la société Sandoz et notamment la résine vendue sous la dénomination commerciale de Cartarétine F4, les résines décrites dans le brevet français N° 71.03018 de la société General Anilin and Film Corp. et notamment la résine vendue sous la dénomination commerciale de Gafquat 755, et les dérivés cellulosiques cationiques décrits dans le brevet français N° 1492597 de la société Union Carbide et notamment le dérivé cellulosique vendu sous la dénomination commerciale de JR 400.
La concentration en résine cosmétique dans les compositions selon l'invention dépend de la nature des résines employées.
En effet, si l'on utilise une résine non cationique, sa concentration doit être comprise entre 0,1 et 5% et de préférence entre 1 et 2,5% en poids.
Par contre, si l'on utilise une résine cationique, sa concentration doit être comprise de préférence entre 0,1 et 0,5% en poids.
Dans le cas où l'on emploie un mélange d'une résine non cationique et d'une résine cationique, cette dernière doit être présente à une concentration n'excédant pas 0,5% en poids, la concentration totale en résine devant être comprise entre 0,1 et 5% en poids par rapport au poids total de la composition.
L'agent plastifiant qui permet de favoriser l'étalement de la composition ainsi que la plastification du film sur l'ongle et par suite sa tenue peut être par exemple une lanoline polyoxyéthylénée à l'aide de 5 à 20 mol d'oxyde d'éthylène ou des polyglycols tels que les po-lyéthylèneglycols 200 à 1000.
Selon l'invention, l'agent plastifiant est généralement présent à une concentration comprise entre 2 et 6% en poids par rapport au poids total de la composition, et de préférence entre 2,5 et 4,5%.
L'acide minéral ou organique est utilisé dans la composition selon l'invention pour favoriser la solubilité de la triméthylolmélamine. On utilise de préférence l'acide chlorhydrique, mais on peut également employer d'autres acides et en particulier l'acide phos-phorique, l'acide malique, l'acide tartrique ou l'acide citrique.
Quand les compositions se présentent sous forme de solutions aqueuses ou hydroalcooliques, le pH obtenu peut varier entre 1,5 et 3.
Dans les compositions sous forme de solutions alcooliques ou hydroalcooliques, l'alcool est en général de l'éthanol, mais peut être également de l'isopropanol.
La concentration en alcool dans les compositions hydroalcooliques peut varier entre 2 et 90% et de préférence entre 8 et 20% par rapport au poids total de la composition.
Les compositions selon l'invention peuvent également contenir d'autres ingrédients et en particulier des agents mouillants, des vitamines, une base xanthique, des colorants, des parfums, des protéines ou des filtres solaires.
Les agents mouillants permettent de favoriser le contact avec l'ongle et contribuent également à l'étalement de la composition sur sa surface. Comme agents mouillants susceptibles d'être utilisés dans les compositions selon l'invention, on peut en particulier citer: les esters de sorbitan polyoxyéthylénés avec un acide gras tel que l'acide laurique, l'acide oléique, l'acide palmitique ou l'acide stéarique, les agents tensio-actifs fluorés non ioniques tels que ceux connus sous les dénominations commerciales de Monflor vendus par la société Imperial Chemical Industries ou les alkylphénols polyoxyéthylénés tel que l'isooctylphénol polyoxyéthyléné à l'aide de 10 mol d'oxyde d'éthylène vendu par la société Rohm et Haas sous la dénomination commerciale de Triton X 100.
Selon l'invention, la concentration en agent mouillant peut être comprise entre 0,1 et 0,5%, mais de préférence entre 0,2 et 0,3% en poids par rapport au poids total de la composition.
Les vitamines qui peuvent être introduites dans les compositions selon l'invention peuvent être celles des groupes A, B, D ou E. On peut utiliser par exemple entre 0,01 et 0,2% et de préférence 0,1 % d'un complexe vitaminique vendu par la société Merck sous la dénomination commerciale de AD3E contenant par millilitre: 180000 iU de vitamine A, 130000 iU de vitamine D3 et 6 mg de vitamine E (sous forme d'acétate).
Parmi les bases xanthiques qui peuvent être utilisées dans les compositions selon l'invention, on peut en particulier citer la théo-phylline et la caféine. Ces bases xanthiques sont présentes dans les compositions selon l'invention à une concentration comprise entre 0,05 et 0,5% et de préférence entre 0,2 et 0,3% en poids par rapport au poids total de la composition.
Le présent brevet a également pour objet un procédé de renforcement des ongles permettant de les durcir et d'éviter leur dédoublement, ce procédé consistant à appliquer sur la surface de l'ongle de façon régulière une composition telle que définie ci-dessus, à l'aide d'un pinceau.
De façon à obtenir un effet durable, il est recommandé d'appliquer quotidiennement les compositions selon l'invention et de préférence le soir, afin que l'action se prolonge durant la nuit.
Après séchage, on peut appliquer un vernis incolore ou coloré de manière à éviter une élimination trop rapide du produit par lavage ou éventuellement par frottement.
Il s'est avéré que par ce procédé on obtenait une excellente adhésion du film de vernis sur le produit préappliqué.
On va maintenant donner à titre d'illustration et sans aucun caractère limitatif plusieurs exemples de compositions pour les ongles selon l'invention.
Exemple 1 :
On prépare selon l'invention une composition pour le renforcement des ongles en procédant au mélange des ingrédients suivants:
— Triméthylolmélamine 4 g
— Polyvinylpyrrolidone K 30 (PM 40 000) 3 g
— Ethanol 20 g
— Lanoline polyoxyéthylénée à l'aide de
5 à 20 mol d'oxyde d'éthylène 3 g
— Acide chlorhydrique 5N q.s.p. pH 3
— Eau déminéralisée q.s.p. 100 g
Par application quotidienne de cette composition sur des ongles fragiles à tendance cassante, on obtient un durcissement des ongles sans constater de dédoublement.
Exemple 2:
On prépare selon l'invention une composition pour le renforcement des ongles selon l'invention en procédant au mélange des ingrédients suivants:
Triméthylolmélamine
5g
Copolymère vinylpyrrolidone/acétate de vinyle 70/30
2g
Polyéthylèneglycol 400
4g
Ethanol
10 g
Monolaurate de sorbitan polyoxyéthyléné (Tween 20)
0,2 g
Acide chlorhydrique q.s.p. pH 3
Eau déminéralisée q.s.p.
100 g
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
637 822
4
Exemple 3:
On prépare selon l'invention une composition pour le renforcement des ongles en procédant au mélange des ingrédients suivants :
— Triméthylolmélamine 5 g
— Alcool polyvinylique (Rhodoviol 4/125 P)
( indice d'ester 120-150) 2 g
— Isopropanol 10 g
— Théophylline 0,3 g
— Copolymère cationique préparé selon l'exemple 1 du brevet français N° 2252840 0,5 g
— Vitamines AD3E (Merck) 0,1 g
— Lanoline polyoxyéthylénée à l'aide de 5 à 20 mol d'oxyde d'éthylène 4 g
— Acide phosphorique q.s.p. pH 3
— Eau déminéralisée q.s.p. 100 g Exemple 4:
On prépare selon l'invention une composition pour le renforcement des ongles en procédant.au mélange des ingrédients suivants :
— Triméthylolmélamine 8 g
— Gomme arabique 4 g
— Polyéthylèneglycol 600 2 g
— Tensio-actif non ionique fluoré (Monflor) 0,3 g
— Acide chlorhydrique q.s.p. pH 1,5
— Eau déminéralisée q.s.p. 100 g
Par application quotidienne de cette composition sur des ongles cassants et fragiles, on obtient après quelques semaines un durcissement sans constater de dédoublement.
Exemple 5:
On prépare selon l'invention une composition pour le renforcement des ongles en procédant au mélange des ingrédients suivants :
— Triméthylolmélamine 6 g
— Dérivé cellulosique cationique JR 400
(viscosité 300-500) 0,5 g
— Ethanol 8 g
— Polyéthylèneglycol 1000 5 g
— Théophylline 0,1 g
— Acide malique q.s.p. pH 3
— Eau déminéralisée q.s.p. 100 g
Exemple 6:
On prépare selon l'invention une composition pour le renforcement des ongles en procédant au mélange des ingrédients suivants:
— Triméthylolmélamine 5 g
— Hydroxyéthylcellulose 2 g
— Ethanol 12 g
— Lanoline polyoxyéthylénée à l'aide de 5 à 20 mol d'oxyde d'éthylène 4 g
— Caféine 0,1 g
10 ,
— Isooctylphénol polyoxyéthyléné (Triton X 100) 0,2 g
— Acide tartrique q.s.p. pH 2,8
— Eau déminéralisée q.s.p. 100 g Exemple 7:
On prépare selon l'invention une composition pour le renforcement des ongles en procédant au mélange des ingrédients suivants:
— Triméthylolmélamine 6 g
— Résine Gafquat 755 0,5 g
— Isopropanol 10 g
— Lanoline polyoxyéthylénée 3 g
— Stéarate de sorbitan polyoxyéthyléné 0,2 g
— Collagène soluble 0,1g
— Acide citrique q.s.p. pH 3
— Eau déminéralisée q.s.p. 100 g Exemple 8:
On prépare selon l'invention une composition pour le renforcement des ongles en procédant au mélange des ingrédients suivants:
— Triméthylolmélamine 5 g
— Polyvinylpyrrolidone K 30 3 g
— Ethanol 10 g
— Palmitate de sorbitan polyoxyéthyléné 0,2 g
— Lanoline polyoxyéthylénée 3,5 g
— Copolymère cationique préparé selon l'exemple 1
du brevet français N° 2252840 0,2 g
— Acide chlorhydrique 5N q.s.p. pH 2,5
— Eau déminéralisée q.s.p. 100 g
25
30
35
R

Claims (17)

637 822
1. Composition cosmétique pour le renforcement des ongles, caractérisée par le fait qu'elle contient en solution aqueuse, alcoolique
• ou hydroalcoolique:
i) de la triméthylolmélamine,
ii) au moins une résine cosmétique non cationique et/ou au moins une résine cosmétique cationique,
iii) au moins un agent plastifiant, et iv) un acide minéral ou organique.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que la triméthylolmélamine est présente à une concentration comprise entre 3 et 10% et de préférence entre 4 et 6% en poids par rapport au poids total de la composition.
2
REVENDICATIONS
3. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait que la résine cosmétique non cationique ou cationique est une résine soluble dans l'eau.
4. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait que la résine cosmétique est une résine non cationique et est présente à une concentration en poids comprise entre 0,1 et 5% et de préférence entre 1 et 2,5% par rapport au poids total de la composition.
5. Composition selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisée par le fait que la résine est une résine cationique et est présente à une concentration en poids comprise entre 0,1 et 0,5% par rapport au poids total de la composition.
6. Composition selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisée par le fait que la résine cosmétique est un mélange d'une résine non cationique et d'une résine cationique, cette dernière étant présente à une concentration n'excédant pas 0,5% en poids, la composition totale en résine étant comprise entre 0,1 et 5% en poids par rapport au poids total de la composition.
7. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait que l'agent plastifiant est une lanoline polyoxy-éthylénée à l'aide de 5 à 20 mol d'oxyde d'éthylène ou un polyglycol tels que les polyéthylèneglycols 200 à 1000.
8. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait que l'agent plastifiant est présent à une concentration comprise entre 2 et 6% en poids et de préférence entre 2,5 et 4,5% par rapport au poids total de la composition.
9. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait que l'acide minéral ou organique est l'acide chlorhydrique, l'acide phosphorique, l'acide malique, l'acide tartri-que ou l'acide citrique.
10. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait que la solution hydroalcoolique contient de 2 à 90% et de préférence de 8 à 20% en poids d'éthanol ou d'isopropa-nol.
11. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle contient également au moins un agent mouillant à une concentration comprise entre 0,1 et 0,5% et de préférence entre 0,2 et 0,3% en poids par rapport au poids total de la composition.
12. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle contient également des vitamines du groupe A, B, D ou E.
13. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle contient également une base xanthique et notamment de la théophylline ou de la caféine à une concentration comprise entre 0,05 et 0,5% et de préférence entre 0,2 et 0,3% en poids par rapport au poids total de la composition.
14. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle contient également des parfums, des colorants, des protéines ou des filtres solaires.
15. Procédé de renforcement des ongles en vue de les durcir et d'éviter leur dédoublement, caractérisé par le fait que l'on applique sur la surface de l'ongle de façon régulière une composition selon la revendication 1.
16. Procédé de renforcement des ongles selon la revendication 15, caractérisé par le fait que l'on applique une composition selon l'une des revendications 2 à 14.
17. Procédé de renforcement des ongles selon l'une des revendi-5 cations 15 ou 16, caractérisé par le fait qu'après application et séchage de la composition de renforcement, on applique un vernis à ongles incolore ou coloré.
CH1273678A 1977-12-16 1978-12-14 Composition cosmetique pour le renforcement des ongles mous ou cassants. CH637822A5 (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR7737991A FR2411606A1 (fr) 1977-12-16 1977-12-16 Composition cosmetique pour le renforcement des ongles mous ou cassants

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH637822A5 true CH637822A5 (fr) 1983-08-31

Family

ID=9198933

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH1273678A CH637822A5 (fr) 1977-12-16 1978-12-14 Composition cosmetique pour le renforcement des ongles mous ou cassants.

Country Status (10)

Country Link
US (1) US4363796A (fr)
JP (1) JPS5495742A (fr)
BE (1) BE872762A (fr)
BR (1) BR7808245A (fr)
CA (1) CA1117019A (fr)
CH (1) CH637822A5 (fr)
DE (1) DE2854337C2 (fr)
FR (1) FR2411606A1 (fr)
GB (1) GB2010296B (fr)
IT (1) IT1101745B (fr)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH648481A5 (de) * 1981-06-26 1985-03-29 Joos Bernhard Nagelschutzpraeparat zur festigung und/oder haertung lebender finger- und/oder zehennaegel.
JPS62111909A (ja) * 1985-11-09 1987-05-22 Shiseido Co Ltd 美爪料
DE3911262A1 (de) 1989-04-07 1990-10-11 Rotring Werke Riepe Kg Waessriger nagellack
US5102654A (en) * 1990-04-18 1992-04-07 Revlon, Inc. Nail enamel emulsion lacquer comprising a water phase and a lacquer phase
US6703009B1 (en) 1993-03-30 2004-03-09 Tendskin International Inc. Topical compositions and methods for treating pseudofolliculitis barbae and ingrown hair
US5484586A (en) * 1994-10-14 1996-01-16 Bedard; Zetta Nail polish base and method
US5866106A (en) * 1997-02-03 1999-02-02 Pacer Technology Vitamin/mineral-enriched cyanoacrylate cosmetic
CA2449103A1 (fr) * 2001-06-01 2002-12-12 Tendskin Company Compositions topiques pour utilisations en medecine veterinaire

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB709286A (en) * 1950-09-01 1954-05-19 Guido Jellinek Improvements in and relating to nail coatings
US2887116A (en) * 1955-10-20 1959-05-19 American Cyanamid Co Treatment of keratinous material
FR1201005A (fr) * 1958-07-30 1959-12-28 Perfectionnements apportés aux vernis à ongles
US3034966A (en) * 1959-02-09 1962-05-15 Doris Williams Nail hardening composition and method of making same
CH427149A (de) * 1963-01-24 1966-12-31 Joos Bernhard Nagel- und Haarbehandlungsmittel
US3483289A (en) * 1963-07-12 1969-12-09 Angie F Criswell Human nail coating compositions
US3467371A (en) * 1966-08-25 1969-09-16 Xerox Corp Sheet distributor
FR1521072A (fr) * 1967-04-27 1968-04-12 Oreal Nouveau procédé pour durcir les ongles et compositions pour mettre en oeuvre ce procédé
DE1813842A1 (de) * 1967-12-29 1969-07-10 Joos Bernhard Deodorands,Nagelfestigungs- und/oder Desinfektionsmittel
US3510554A (en) * 1968-02-06 1970-05-05 Magdeleine Benois Composition and method for hardening finger- and toenails
US3725525A (en) * 1970-07-01 1973-04-03 B Joos Hair and nail hardening process
US3907580A (en) * 1972-11-12 1975-09-23 Astor Margaret Nail varnishes
US3928561A (en) * 1973-08-30 1975-12-23 Mildred Baldwin Composition and method for treating fingernails and toenails
US4032464A (en) * 1976-01-14 1977-06-28 Helena Rubinstein, Inc. Creamy nail lacquer remover

Also Published As

Publication number Publication date
IT7830851A0 (it) 1978-12-14
IT1101745B (it) 1985-10-07
US4363796A (en) 1982-12-14
JPS5495742A (en) 1979-07-28
BE872762A (fr) 1979-06-14
FR2411606B1 (fr) 1981-05-29
CA1117019A (fr) 1982-01-26
GB2010296A (en) 1979-06-27
DE2854337A1 (de) 1979-06-28
BR7808245A (pt) 1979-08-14
DE2854337C2 (de) 1987-03-19
GB2010296B (en) 1982-07-14
JPS6236002B2 (fr) 1987-08-05
FR2411606A1 (fr) 1979-07-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2165613C (fr) Composition cosmetique, dermatologique ou pharmaceutique stable contenant du disulfure de selenium et au moins un sel de zinc
CA2145596C (fr) Composition de soin a appliquer sur l'ongle
EP0894490B1 (fr) Nouvelles compositions cosmétiques comprenant un polymère filmogène
FR2776510A1 (fr) Derives de polyamino-acides et leur utilisation dans des compositions de traitement des fibres keratiniques
FR2736824A1 (fr) Composition capillaire a base de minoxidil a faible teneur en solvant gras
CH653889A5 (fr) Composition cosmetique cutanee a action amincissante et anti-cellulitique a base d'extraits de plantes.
EP0394078A1 (fr) Composition cosmétique de traitement des cheveux contenant une microdispersion de cire
FR2743813A1 (fr) Composition gelifiee stable a forte teneur en electrolyte
FR2823118A1 (fr) Nouvelle composition filmogene a usage topique et son utilisation pour la delivrance d'agents actifs
FR2598318A1 (fr) Procede de teinture des cheveux humains avec la brasiline ou son derive hydroxyle et compositions mises en oeuvre
FR2786689A1 (fr) Composition cosmetique ou dermatologique comprenant au moins un alkynyl carbamate et au moins un polyol
EP1172091A1 (fr) Compositions comprenant des composés du type sel de flavylium non substitués en position 3 pour la coloration de la peau
EP0628305B1 (fr) Composition cosmétique ou dermatologique sous forme d'une émulsion huile-dans-l'eau stable contenant au moins une huile végétale constituée d'au moins 40 % de triglycérides d'acide linoléique
CH637822A5 (fr) Composition cosmetique pour le renforcement des ongles mous ou cassants.
FR2490492A1 (fr) Composition cosmetique pour le traitement local de la cellulite
CA1202567A (fr) Utilisation de 5-hydroxynaphtoquinones pour la teinture des fibres keratiniques humaines, procede de teinture les mettant en oeuvre et composition tinctoriale utilisee
CH644758A5 (fr) Composition aqueuse stable a base de peroxyde de benzoyle.
EP0931538B1 (fr) Composition cosmétique de vernis à base de nitrocellulose contenant un agent stabilisant
EP0072298B1 (fr) Préparation cosmétique extemporanée à pouvoir colorant, en particulier à usage capillaire
CA2078730A1 (fr) Composition pour le traitement des ongles contenant un aminoacide soufre
CA1186231A (fr) Utilisation d'hydroxynaphtoquinones pour la teinture des fibres keratiniques humaines, procede de teinture les mettant en oeuvre et composition tinctoriale utilisee
CA1272961A (fr) Compositions cosmetiques contenant un polyamide hydrosoluble du type poly-'-alanine et l'acide nicotinique ou l'un de ses esters
FR3021528A1 (fr) Formulation cosmetique
CH658382A5 (fr) Composition cosmetique pour le traitement des ongles humains.
EP1437121A1 (fr) Composition de traitement antipelliculaire des cheveux et du cuir chevelu

Legal Events

Date Code Title Description
PL Patent ceased