CH429754A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Hexapeptids - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Hexapeptids

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CH429754A
CH429754A CH1155562A CH1155562A CH429754A CH 429754 A CH429754 A CH 429754A CH 1155562 A CH1155562 A CH 1155562A CH 1155562 A CH1155562 A CH 1155562A CH 429754 A CH429754 A CH 429754A
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Farmaceutici Italia
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Description


  



  Verfahren zur Herstellung eines neuen Hexapeptids
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf ein Ver fahren zur Herstellung des neuen Hexapeptids   LAlanyl-    L-phenylalanyl-L-isoleucycl-glycyl-L-methioninamid, das besonders bei Menschen und Hunden eine hohe   gefäss-    erweiternde und   blutdrucksenkende    Wirkung besitzt und daher in der Therapie der Hypertonie   Verwendung fin-    den kann.



   Das   erfindungsgemässe Verfahren zur    Herstellung des genannten Hexapeptids, das die Formel
EMI1.1     
 aufweist, ist   dadurch gekennzeichnet, dass das an    der Aminogruppe geschützte   Tripeptid      L-Alanyl-L-phenyl-    alanyl-L-isoleuin der Formel
EMI1.2     
 in welcher R2 eine schützende Gruppe bedeutet, oder ein zur Bildung der   Peptidbindimg geeignetes Derivat    davon mit dem Tripetpid Glycyl-L-leucycl-L-methioinamid der Formel
EMI1.3     
 umgesetzt und hierauf   die schützende Gruppe R2    ab gespalten wird.



   Die das Amin schützende   Gruppe R2    kann z. B. eine toshyl-,   Carbobenzoxy-,      Carbo-t-butoxy-,    Trifuor acetyl-, Tritylgruppe oder eine andere in der   Polypeptid-    chemie übliche Schutzgruppe sein.



   Säurederivate, die mit der Aminogruppe reagieren können, sind das   Säurechlorid, Säureazid,    p-Nitro-phen ylester usw. ; die Kondensation kann auch in Gegenwart von Dizykolhexylcarbodiimi d ausgefühfrt werden.



   Die   Abspaltung der-schützenden Gruppe    kann z. B. nach bekannten Verfahren ausgeführt werden, je nach
Fall, z. B. durch Behandlung mit Alkalihydroxyden oder mit Natrium in flüssigem Ammoniak oder mit
Chlorwasserstoff oder Bromwasserstoff oder durch   kata-       lytische    Hydrierung.



   Die Isolierung und die Reinigung des nach dem er    findungsgemässen    Verfahren erhaltenen Polypeptids wird vorteilhaft druch Chromatogrpahie an basischer
Tonerde oder an Ionenaustauschern oder druch Gegenstromverteilung ausgeführt.



   Das   erfindungsgemässe Verfahren    kann   beispiels-    weise wie folgt ausgeführt werden :
Crabobenzoyx-L-alanyl-L-phenylanayl-L-isoleucin (hergestellt durch Kondensation des Carbobenozy- L  phenylalanins    mit L-Isoleucyl-emthylester und darauf  folgende Abspaltung der Carbobenzoxygruppe, Konden-      sation    des   erhaltenen Dipeptids    mit Carbobenzoxy-L alanin) und Abspaltung der Methylgruppe wird mit Glycyl-L-leucyl-L-methoin-amid kondensiert (erhalten durch Kondensation des Carbobenzoy-glcycl-L-leuiins   mitMethionin-methylester    und durch Umsetzung des er  haltenen Tripeptids    mit gesättigter Ammoniaklösung in Methanol,

   wobei das   Carbobenzoxy-glycyl-L-leucyl-    methioninamid erhalten wird, von dem die   Carbobenz-      oxygruppe    entfernt wurde), wobei das Carbobenzoxy L-alanyl-L-phenylalanyl-L-isoleucy6cl-glyclyl-L-methioinamid entsteht, von dem durch Entfernung der Carbobenzoxygruppe das Hexapeptid gewonnen wird.



   Das   verfahrensgemäss    hergestellte Hexapeptid besitzt eine starke peripher gefässerweiternde Wirkung, die besonders an Menschen und Hunden anchweisebar ist.



  Beim Hund sind Dosen von 0, 001-0, 005 y/kg reines Polypeptid, bei intravenöser Verabreichung wirksam ; bei der Injektion in die femorale Arteie beobachtet man   Gefässerweiterungen im Gelenk    des Hundes bis zu Dosen von 0, 001 y. In der glatten isolierten Darmmuskulatur von Kaninchen, Hunden   und.

   Meerschweinchen    ist das Hexapeptid bis zu Dosen von   0,    001-0, 002   #    wirk  sam.    Das   erfindungsgemäss hergestellte Polypeptid oder    seine pharmazeutisch verwendbaren Salze können in der Therapie von hypertensiven Anfällen oder jedefalls bei dringender Behandlung von sehr schwerer Hypertension, bei   krampfartigein) Gefässyndromen, besonders    im Oberflächenmuskelberiech (Bürgersche Krakhiet,   Reynaud-    sche Krankheit, Ulcera   torpida      usw.),    der Netzhaut  gefässe      (spastische      Blindheit    durch zentrale   Spasmen    der   Netzhaut),

      der   Himhautgefässe (spastische    Kopf  schmerzen und Migräne) und der Coronargeifässe    (Anginaanfälle) angewedet werden.



   Das erwähnete Polyppepteid kann subkautan,   intramus-      kulär,    intravenös (Injektion oder INfusion) verabreicht wenden.



   Die geeignetsten Lösungsmittel sind Wasser oder physiologische Salzlösung.



   Bei   subkutaner    oder   intramuskulöser Verabreichung    können sie mit absorpitinsverzögernden Substazen gemischt werden. Der   Prozentgehalt    an aktiven   Bestand-    teilen kann sich nach den besonderen pharmazeutischen Formen und nach der gewünschten hypotensiven Wir  kung ändern, doch    ist er gewöhnlich sehr niedrig,
Beim Menschen kann die tödliche Dosis des wirksamen Bestandteiles von 0,   005-5    mg betragen.



   Das Polypeptid besitzt weder akute noch chronische Toxizität.



   Ausgangsstoffe können wie folgt hergestellt werden :
1 a)   Carbobenzoxy-L-phenylalanyl-L-isoleucin-    methylester
29, 9 g Carbobenzoxy-L-phenylalanin (Ber.   91,    1958, S.   462) und    16 g   L-Isoleucinmethylester    (Helv. Chim.



  Acta 38, 1955, S.   1500)    werden in 250 ml wasserfreiem Tetrahydrofuran gelöst, Dann werden unter Rühren und Kühlen   24,    7 g Dizyklohexylcarbodiimidy hinzugefügt.



   Die Mischung wird 16 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Nach Abfiltrieren des Dizyklohexylharmstoffes wird das Lösungsmittel im Vakuum eingedampft, der Rückstand wird in 500 ml   Äthylazetat    gelöst und mit
In-Salzsäure, Natriumbicaronat (1 m) und   schliesslich    mit Wasser extrahiert. Die Lösung wird über Natrium sulfat getrocknet, und   dann wicd das Lösungsmittel    ab    gedampft.    Der Rückstand wrid aus Äthylacetat-Petrol  äther kristallisiert.



     Ausbaute      36    g ; Fp = 106 bis 107 C ;   [α]D30 =     -10,   5     (c = 2 in Äthanol). b) L-Phenylalnyl-L-isoleucin-methylster chlorhydrat
Zu einer Lösung von   21,    3   g    Carbobenzoxy-L-phenyl  alanyl-L-isoleucin-methylester    in 250 ml Methanol werden 8 g 10%iges Palladium auf Kohle zugefühgt, Die Mischung wird 5 Stunden bei Atmosphärendruck hydriert.



  Nach Abfiltrieren des Katalysators und Abdampfen des Lösungsmittels wird der Rückstand in wasserfreiem Äther gelöst, die so erhaltene Lösung mit   Chlorwasser-    stoff angesäurert und daraufhin zur Trockne eingedampft.



     Ausbaute    15 g ; Fp =   74 bis 76 C; [α]D28 = +6,25    (c = 2 in Äthanol). c) Carbobenzoxy-L-alanyl-L-phenylalanyl-L isoleucinmethylester    11,      1    g Carbobenzoyx-L-alainin (J. Biol. Chem. 124, 1938, S. 702) und 15 g   L-'Phenylalanyl-'L-isoleucin-      mefhylester (freie    Base)   werden in 150 ml Tetrahydro-    furan gelöst. und unter Kühlung und Rühren werden 13, 3 g Dizyklohexylcarbodiimid eingetragen ; nach 16 Stunden Stehen bei Raumtemperatur wird die Mischung filtriert, das Lösungsmittel   abdostilliert    und der Rückstand in   400    ml Äthylazetat gelöst.

   Die Lösung wird mit in Salzsäure, im   Natriumbioarbonit. und    Wasser gewa  schen.   



   Die Lösung wird über wasserfreiem Natriumsulfat   getriodknet ; das Lösungsmittel wird abdestilliert und    der Rückstand aus Äthylacetat-Peytroläther umkristallisiert.



   Ausbeute 21 g ; Fp   =    154 bis   156  C    ;   [α]D28 =      -44,      6     (c = 2, 5 in Äthanol). d)   Carbobenzoxy-L-alanyl-L-phenylalanyl-L-    isoleucin
Zu einer Lösung von 4,9   g    Carbobenzoyx-L-alanyl L-phenyl-L-phenylalanyl-L-isoleucin-methylester in 90   ml    Äthanol werden 20 ml in Natronlauge zugegeben.



  Nach 90 Min. bei   20  C wird    das Äthanol im Vakuum bei Raumtemperatur abdestilliert ; der Rückstand wird wieder mit Wasser aufgenommen, die erhaltene Lösung wird mit Salzsäure angesäuert, und der Niedersclag wird   mit Äthylaoetat extrahiert. Nach Trocknen über    wasserfreiem natriumsulfat wird das Lösungsmittel ab , destilliert.



   Ausbeute 4, 4 g ; Fp = 183 bis 186  C (aus   Äthyl-    acetat).



   2 a)   Carbobenzoxy-glycyl-L-leucyl-methionin-    methylester
10 g   Carbobenzoxy-glycyl-L-leucin    (J. Amer. Chem.



  Soc. 78, 1956, S. 2130 und 5 g   Methioninmethylester      (Helv.    Chim. Acta 34, 1951, S. 2091) werden in 90 mi Tetrahydrofuran gelöst. Darfaufinh werden 7, 2 g Dizyklophenylcarbodiimid eingetragen, und die Mischung wird 16 Stunden bei Ramtemperatur gerührt. Der Di  zyklohexylharnstoff wird abfiltriert, das Läsungsmittel    im Vakuum abdestilliert und der Rückstand in 250 ml Äthylazetat gelöst. Die Lösung wird mit In Salzsäure, mit 1 m   Natriumbicanbonat    und Wasser ausgeschüttelt.



  Nach Trocknen über Natriumsulfat wird die Lösung im Vakuum zur Trockne eingeengt. Der ölige Rückstand wird mit Petroläther verrieben, wobei ein kristallines Produkt cntstcht, das aus Äthylacetat-Petroläther umkristallisiert wird.



     Ausbeute 12 g    ; Fp = 118 bis   119  C    ;   [α]      D30       =      -43,    1  (c = 3 in Äthanol). b)   Carbobenzoxy-glycyl-L-leucyl-L-methioninamid   
10 g Carbobenzoxy-glycyl-L-leucyl-L-methioninmethylester werden in   200      ml    mit   Ammoniak gesättig-    tem wasserfreiem Methanol bei 0  C gelöst. Nach 4 Tagen wird die Lösung bei Raumtemperatur zur Trockne eingeengt, der Rückstand wird mehrmals mit   Afhylazetat    verrieben und getrocknet.



   Ausbaute 8 g ; Fp = 177 bis 179  C (aus Äthylazetat)   [α]D30 = -37,5     (c = 5 in Methanol).    c)    Glycyl-L-leucyl-L-methioninamid
Zu einer   Losung von    5, 5 g   Carbobenzoxy-glycyl-L-      leucyl-L-methioninamid    in   250      ml    Methanol werden 3 g 10%iges Palladium auf Kohle zugegeben, und es wird d bei Atmosphärendruck hydriert. Nach 3 Stunden werden noch 3 g des Katalysators eingetragen, und die Mischung wird weitere 4 Studne der Hydrierung ausgesetzt. Nach Abfiltrieren des Katalysators wird die Lösung zur Trockene eingeengt, der Rückstand mit   Was-    ser verrieben und im Vakuum getrocknet.



   Ausbeute   2g    ; F p = 120 C.



   3   a)      N-Trityl-glycyl-L-leucin-methylester   
In eins Lösung von 31, 7 g   N-Trityl-glycin    (J. A. C.



  S. 78, 1956, S. 1359) und   15,      9    g   L-Leuoin-methylester    (Helv. Chim. Acta 29, 1946, S. 784) in   300    ml Tetrahydrofuran werden 22, 6 g   Dizyklohexylcarbodiimid    eingetragen. Das Gemisch wird über   Nacht bei Raumtem-    peratur gerührt, der Dizyklohexylhamstoff dann abfiltriert und das Lösungsmittel im Vakuum abdestilliert.



  Der Rückstand wird mit   300    ml   Äthylazetat    gelöst, und die Lösung wird mti In Salzsäure (bei 0 C), In Ammoniak und Wasser gewaschen. Nach Trocknen über Natriumsulfat wird das Lösungsmittel im Vakuum abdestilliert.



   Ausbeute 35   g    eines   sirupartigen Produkts.    b)   N-Trityl-glycyl-L-leucin   
35 g N-Trityl-glycyl-L-leuchin-methylester werden in 90   ml In alkoholischer Kalilauge und    50 ml Äthanol erwärmt. Die Lösung wird   11/2    Stunden bei Raumtemperatur stehengelassen, dann mit 300 ml Wasser versetzt und filtriert. Das klare Filtrat wird abgekühlt, mit Essigsäure an, gesäuert, der ausgefallene Niederschlag wird abfiltriert und mit Wasser gewaschen.



   Ausbetue 20 g ; Fp   =    75 bis 85 C.    c)    L-Methioninmid
Eine Lösung von 38, 5 g L-Methinin-methylester (Helv. Chim. Acta 34, 1951,   S.    2091) in 250   ml    was  serfreiem    Methanol wird bei 5 C mit gasförmigem Ammoniak gesättigt. Nach 4 Tagen Stehenlassen bei +5 C wird, die Lösung im Vakuum zur Trockene eingedampft und der Rückstand einiger Male mit wasserfreiem   Athyl-    äther verrieben.



   Ausbeute 33   g    ; Fp =   50    bis 51  C ;   [αD17    = 2,   0     (c = 5 in Äthanol). d)   N-Trityl-glycyl-L-leucyl-L-methioninamid   
In einer Lösung von 17, 2 g   N-Trityl-glycyl-L-leucin    und 6, 0 g   L-Methioninamid    in 180 ml Methylenchlorid werden 8, 6 g   Dizyklocarbodiimid    unter Kühlung eingetragen. Nach Stehenlassen über Nacht bei   Raumtem-      peratur    wird das Reaktionsgemisch filtriert und das Filtrat   mit ln Salzsäure    (bei 0 C), 1 m Natriumbicarbonat und Wasser gewaschen. Nach Trocknen über Natriumsulfat wird das Lösungsmittel im Vakuum abdestilliert und der Rückstand aus Äthylazetat umkristallisiert.



   Ausbeute 15 g ; Fp = 2   ibis 216'C    ; [a] D21 = -20  (c = 1, 6 in Äthanol).    e) Glycyl-L-leucyl-methioninamid   
Eine Lösung von 9, 5 g N-Trityl-glycyl-L-leucylmethionmamid in 50 ml Essigsäure wird mit 50 ml Wasser versetzt und 30 Min. am Wasserbad erhitzt. Nach Zufügen von weiteren 50 ml Wasser wird die Mischung auf   0  C    abgekühlt und das   Triphenyl-carbinol abfil-    triert. Die so erhaltene klare Lösung wird im Vakuum zur Trockene konzentriert.

   Der Rückstand wird aus Athanol umkristallisiert ; Fp = 134 bis   136  C.    Die wässrige Lösung von   Tripeptid-azetat    wird an einer   Chromatographiekolonne    mit Ionenaustauscherharz  Dowex 2  (eingetragene Schutzmarke) in basischer Form chromatograpiert, und das Eluat wird im Vakuum zur Trockene konzentriert.



   Ausbeute 4,   6      g    ; Fp   =    156 bis   158  C    ;   [α]D21 =      -50     (c = 2 in Wasser).



   Beispiel    Carbobenzoxy-L-alanyl-L-phenylalanyl-L-isoleucyl-    glycyl-L-leucyl-L-methioninamid
Zu einer Lösung von 2,   7    g   Carbobenzoxy-L-alanyl-      L-phenylalanyl-L-isoleucin    und 1, 8 g   Glycyl-L-leucyl-    L-methioinamid in 50 ml   Dimethylform. amid    werden 1, 4 g Dizykolhenxylcarbodiimid eingetragen und die Mischung 20 Stunden bei Raumtemperatur gerührt.

   Nach Filtrieren (1, 5 g   Dizyklohexylharnstoff)    wird die Lö  sung    im Vakuum zur Trockene eingeengt ; der   Rück-    stand wird mit wasserfreiem Äther verrieben, der Nie  derschlag    wird wieder in der geringsten Menge an Di  methylformamid gelöst und wiedemun mit Äther    ausgefällt.



   Ausbeute 3 g ; Fp   =      235    bis 238    C    (aus Äthanol).



   L-Alanyl-L-phenylalanyl-L-isoleucyl-glycyl-L leucyl-L-methioninamid-bromhydrat
Zu 1, 4 ml einer mit Bromwasserstoff gesättigten   Essigsäurelösung werden    1, 1 ml   Diäthylphosphit    und   0,    5 ml Essigsäure hinzugefügt. In dieser Mischung werden 0, 4 g Carbobenzoy-L-alanyl-L-phenylanayl-L-iso  leucyl-glycyl-L-leucyl-L-methioninamid gelöst.    Nach 75 Min. bei 20 C wird die Lösung mit 50 ml wasserfreiem Äther versetzt. Der. ausgefallene Niederschlag wird mehrmals mit Äther gewaschen und im Vakuum über   Kaliumhydroxyd und Phosphoipentoxyd    getrocknet.



   Ausbeute 0,   36    g ; Fp =   250    bis   255  C    ; [a] D20 =   -20+4     (c = 1 in Essigsäure).

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung des neuen hypotensiv wirkenden Hexapeptids L-Alanyl-L-phenylanalyl-L-isoleucyl-glycl-L-leucyl-L-methioninamid der Formel EMI4.1 dadurch gekennzichnet, dass das an der Aminogruppe gechütze Tripeptid L-Alanyl-L-phenylanyl-L-iso leucim der Fonnel EMI4.2 in welcher R2 eine schützede Gruppe bedeutet, oder ein zur Bildung der Peptidbindung geeignetes Derivat davon mit dem Tripeptid Glycyl-L-leucyl-L-methioninamid der Formel EMI4.3 umgesetzt und heirauf die schützenmde Gruppe R2 abgespalten wird.
    UNTERANSPRUCH Verjähren nach Patentanspruch, dadruch gekenn zeichnet, dass die schützende GrFppe R2 die Tosyl-, Carbobenoxy-, Carbo-t-butoxy, -Trifluornaetyl- oder Tritylgrtuppe ist.
CH1155562A 1961-10-05 1962-10-02 Verfahren zur Herstellung eines neuen Hexapeptids CH429754A (de)

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