CH313006A - Heat-resistant, stable austenitic steel - Google Patents

Heat-resistant, stable austenitic steel

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CH313006A
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    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • C22C38/48Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with niobium or tantalum

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Description

  

  Warmfester stabil     austenitischer    Stahl         Warmfeste    Bauteile können entweder  durch Bearbeitung aus gewalzten     bzw.          -esehmiedeten    Werkstoffen oder durch Giessen  unter Anwendung des     Formgussverfahrens.     hergestellt werden. Da viele     warmieste    Werk  stoffe, speziell für     Beanspruehungen    bei höhe  ren Temperaturen, nur schwer     bearbeitbar     sind, hat sieh in neuester Zeit eine vermehrte  Anwendung des     Formgussverfahrens    als vor  teilhaft erwiesen.  



  Es hat sieh gezeigt,     dass    viele der bisher  zur Herstellung von gewalzten oder     gesehmie-          cleten    Werkstoffen verwendeten Legierungen  sieh nicht zur Herstellung von     Gussstileken     eignen. Insbesondere wurde gefunden,     dass    be  kannte gewalzte oder geschmiedete Legierun  gen in vielen Fällen in gegossenem Zustand  nicht die     glüiehen    günstigen mechanischen       Ei,-ensehaften    aufweisen und     dass    ihre     Ver-          giessbarkeit    den gestellten Anforderungen  n  nicht genügt.  



  Die für das Walzen oder Schmieden     be-          .stimmten    Stähle werden     im    allgemeinen als       Bloekguss    in Kokillen vergossen, während das  Vergiessen beim     Stahlformguss    in feuerfesten  Formen erfolgt. Beim Übergang aus dein  flüssigen in den festen Zustand durchläuft  sowohl: beim     Bloel-,stahlguss    wie beim     Stahl-          form"-tiss    das     Gussmaterial    die Stufe der Pri  märkristallisation, das heisst, es bilden sieh       naeh    gewissen Gesetzmässigkeiten aus der  Schmelze Kristalle bestimmter Anordnung    und Ausbildung.

   Diese primär gebildeten     Kri-          stallite    bleiben bei stabil     austenitischen    Legie  rungen bis auf Raumtemperatur erhalten.  Ausserdem treten im     Gi--issn-istand    bei Raum  temperatur Sekundärphasen auf, bei denen  unterschieden werden kann zwischen Phasen,  die oberhalb     der        Soliduslinie    ausgeschieden  werden, das heisst bei einer     Lösungsbehand-          1-Lmg    nicht mehr zum Verschwinden gebracht  werden können, und Phasen, die unterhalb der       Soliduslinie    entstehen und,

   bei einer Lösungs  behandlung<B>je</B> nach Temperatur vollständig  in die Grundmasse überführt werden können.  



  Die Verfahrenswege für     Stahlblockguss     und     Stahlformguss    trennen sich bei der Wei  terverarbeitung insofern, als der     Blockstahl-          guss    einer plastischen Warm- oder     Kaltver-          formuno,    unterworfen wird. Dabei findet eine  einseitige Streckung der     Primärkristallite     unter Bildung der bekannten Zeilenstruktur  und eine Zertrümmerung und Deformierung  der     Sel-,undärpha3en    statt.  



  Im Gegensatz zum     Bloek#stahlguss    bleiben  bei     Stahlformguss,        f        alls    keine spezielle Wärme  behandlung (Lösungsbehandlung) erfolgt, Se  kundärphasen und die     PrinIrkristallite    in  ursprünglicher Form erhalten.

   Aus dieser  Tatsache ergibt sieh,     dass    zwischen gewalzten  und gegossenen Werkstoffen     auf    Grund ihres  verschiedenen Aufbaues Unterschiede in den       meehanisehen    Eigenschaften auftreten, wobei  für     Stahlforinguss    die geeignete Ausbildung      der     Sekundärphaseil    und die     Austenit-Korn-          össe    für hohe     Warinfestigkeit    von Bedeutung  <B>g C</B>  ist.<U>Hingegen</U> können bei geschmiedetem oder  gewalztem Material infolge der späteren Wei  <B>t,</B>       terverarbeitung    auch ungünstige     Austenit-          Korn,

  -rössen    oder     Sekundärphasen-Ausbildun-          gen    noch befriedigende Werkstoffeigenschaf  ten ergeben.  



  Bei     Stahlforniguss    kann eine Lösungsbe  handlung, die     züi    einer     Verminderunc    oder  sogar vollständigem Verschwinden der Se  kundärphasen führt, wegen unzulässigen       Formänderun-en    beim Abkühlen von den sehr  hohen notwendigen     Lösungstemperaturen        bei     vielen     CTussstüeken    nicht vorgenommen wer  den.

   Hingegen kann das gewalzte oder     --e-          schmiedete    Material vor der maschinellen  Bearbeitung allgemein einer     Lösungsb        and-          lung    unterworfen werden, bei der alle, Phasen  unterhalb der     Soliduslinie    zum Verschwinden  gebracht werden können.  



  Die für     Stahlforniguss    geschilderten Ver  hältnisse gelten in vermehrtem Masse für Le  gierungen, die in heisse Formen vergossen  -werden, beispielsweise beim     Präzisionsgiess-          verfahren.    Hier können infolge der Unter  schiede zwischen den     Abkühl-ungsbedingungen     bei kalten und heissen Formen noch spezifische  Ausbildungsformen der Sekundärphasen auf  treten, welche die Warmfestigkeit des     Guss-          materials    in gesteigertem Masse beeinflussen.  



       Vorlie-ende    Erfindung betrifft einen  warmfesten stabil     austenitisehen    Stahl,     wel-          eher    sieh durch gute     Giessbarkeit    auszeichnet  und im Vergleich zu andern bezüglich Warm  festigkeit annähernd     gleiehwertigen    Legierun  gen einen wesentlich niedrigeren Gehalt an  schwer zu beschaffenden, und kostspieligen       Iletallen    aufweist.

   Der Stahl nach der     Erfin-          d-ung    besitzt folgende Bestandteile:  <B>C</B>         0,05-0,451/o    Kohlenstoff,  <B>16-27</B> % Chrom,       10-30%        Nickel,       Kobalt und     Manolan    bei annähernd     gleiehen          Gewiehtsteilen    in einem     Gesamtrehalt        zwi-          sehen   <B>6</B> und     1211/o    und     Molybdän,

          Wolfrain       und     NiobiTantal    in einem     Gesanitgehalt        zwi-          sehen   <B>6</B>     und        8%,        wobei        sieh        die        Mengen-          anteile    von     Molvbdän,    Wolfram und     Niob,;          Tantal    wie     (3 0,8)   <B>:</B>     ('-> 0,8)        :(1 0,8)    ver  halten.  



  Ein Stahl. nach der Erfindung kann Phos  phor und Schwefel in einem Gesamtgehalt  dieser Elemente bis zu     0,1.   <B>%</B> aufweisen. Zur  Erhöhung der Korrosionsbeständigkeit kann  in gewissen Fällen vorteilhaft     Siliehun    in einer  Menge bis zu     21/o    enthalten sein. Ein Stahl  nach der Erfindung kann zusätzlich<B>0,1</B> bis  0,2<B>%</B>     Stiekstoff    enthalten.     Zweeks    Erhöhung  der Warmfestigkeit empfiehlt es sieh, einem  Stahl nach der Erfindung Bor in einem     Ge-          ha:It    von mindestens 0,4 und höchstens     1,00fe,     beizugeben.

   Ferner kann ein     warinfester    Stahl  nach der Erfindung zweckmässig bei gleich  zeitiger     An-wesenheit    von Stickstoff die Ele  mente     Niekel,    Kobalt und Mangan in einem  Gesamtgehalt von etwa     2511/o    aufweisen. Ein  Stahl der     erfindungsl-gemässen        Zusammenset-          7ung    kann     nveel#mässi---#    nach dem Vergiessen  einer     Alterungsbehandl-ung    unterworfen wer  den.

   Hierbei kann die     Abkühlun-    des     Guss-          stüekes    anschliessend an das     Veraiessen    ver  zögert werden. Ferner empfiehlt es sieh, den  im Stahl nach der     Erfindun-    enthaltenen  Kohlenstoff derart     züi    bemessen,     flass    kein     züi-          sammenhängendes    Netzwerk aus     eutektisehen     Phasen auftritt.  



  Als besonders geeignet hat sieh beispiels  weise ein Stahl folgender Zusammensetzung  erwiesen:    <B>0,1.5 %</B> Kohlenstoff       0,80/0        Silieium          411/o    Mangan       181/0    Chrom  <B>170/a</B> Nickel  40/9 Kobalt       MolvbcEn          1-,51/o    Wolfram       1,51/o        NioN'Tantal     <B>0,15</B>     1/o    Stickstoff    Gegenstände, welche aus dem Stahl obiger       Zusammensetzuing    durch Giessen hergestellt      wurden, weisen bei einer Prüfbelastung von  <B>23</B>     k,

  -/'mm2    und einer Prüftemperatur von  <B>700' C</B> eine Standzeit     bis    zum Bruch von 324  Stunden auf.  



  Es sei festgehalten,     dass        Niob    und     Tantal.     artverwandte, stets gemeinsam vorkommende  Elemente darstellen. In einem Stahl     naeh    der  Erfindung bedeutet daher      Niob,/Tanta!I     die  vorhandene     Gesamt.menge    an     Niob    und       Tantal,    wobei die einzelnen Anteile dieser  Elemente innerhalb der angegebenen Gesamt  menge beliebig variieren können.  



  Die in der Zeichnung dargestellte     graphi-          ,sehe    Darstellung veranschaulicht den     Einfluss     der mengenmässigen     An-teile    der Elemente Ko  balt und     Man,-an        auf    die Warmfestigkeit  eines Stahls nach der Erfindung.  



  Bei der Zusammensetzung der erfindungs  gemässen Legierung sind folgende Gesichts  punkte berücksichtigt.  



  Es ist bekannt,     dass    die Warmfestigkeit  von der Höhe der     Rekristallisationstemperatur     der Grundmasse, von der Menge und der Aus  bildung der     eingelagerten    Sekundärphasen       und    den in die Grundmasse ausgeschiedenen       feindispersen    Phasen abhängt.

   Bei der     Ent-          wieklung    der     Stahlzusamm-ensetzung    nach der  Erfindung wurde eine Grundmasse auf Eisen  basis mit folgender Zusammensetzung gewählt:    <B>0,1- 5</B>     1/o    Kohl     enstoff          181/o    Chrom       25%        Niekel'     0,

  2<B>0/9</B>     Stiekstoff       Da es sieh bei den Zusätzen zur Erhöhung  der     Rekristallisationstemperatur    der Grund  masse     und        zar    Erzielung der gewünschten       Ausseheidungseffekte    vorwiegend um die Ele  mente     Molybdän,    Wolfram und     Nioblantal     handelt, also um     solehe    Elemente,     weliehe    das       y-Gebiet    verengern, wurde der Nickelgehalt  auf<B>25</B> % eingestellt, um eine     stabil-austeni-          tisehe    Grundmasse zu erhalten.

   Der gewählte  Chromgehalt richtet sich nach den gestellten  Anforderungen hinsichtlich     Korrosionsbest#än-          digkeit,        -welehe    allenfalls durch eine Zugabe  von Silizium, vorteilhaft bis zu 2     '/e,    gestei  gert werden kann. Die Zugabe von Stickstoff    zur Grundmasse erfolgt     zweeks    Einsparung  von     Niekel    und zur Erzielung geeigneter     Aus-          seheidungseffekte.     



  Bei der Bemessung der mengenmässigen  Anteile der Zusatzelemente     Molybdän,    Wolf  ram und     Niob/Tautal    wurde so     vorgegan-          Z,        (yen,        dass        d.ie        Summe        dieser        Elemente        jeweils     konstant auf 4     11h,   <B>6</B>     1/o,   <B>8</B> % und darüber ge  halten wurde.

       Glelchzeitig    wurde,     berüeksieh-          tigt,        dass    der in der Legierung enthaltene  Kohlenstoff auch gegenüber diesen Zusatzele  menten abgestimmt sein     muss.    Auf Grund der  Versuche innerhalb obiger Bereiche konnte  festgestellt werden,     dass        schon'geringe    Ände  rungen des gegenseitigen Verhältnisses der  Zusatzelemente     Molybdän,    Wolfram und       Niob/Tantal    ausserordentliche Änderungen der       Warndestigkeit    bewirken.  



  Folgende Tabelle enthält. die     Zeitstauds-          werte    für gegossene Stähle mit der genannten  Grundmasse     und,einem    Gesamtgehalt von<B>6 %</B>  der Zusatzelemente     Molybdän,    Wolfram und       Niob/Tantal    für verschiedene gegenseitige  Mengenverhältnisse dieser Zusatzelemente.

   Die  Messung der Standzeit bis     xam    Bruch erfolgte  in allen Fällen bei einer Prüftemperatur von  <B>7000 C</B> und einer Prüfbelastung von<B>23</B>     kg/mm9.     
EMI0003.0080     
  
    Stahl <SEP> Mengenverhältnis <SEP> Standzeit
<tb>  Mo <SEP> W <SEP> Nb/Ta <SEP> bis <SEP> zurn <SEP> Bruch
<tb>  in <SEP> Stunden
<tb>  a <SEP> <B>3,5 <SEP> 1,5 <SEP> 1 <SEP> 72</B>
<tb>  <B>b <SEP> 3</B> <SEP> 2 <SEP> <B>1</B> <SEP> 84
<tb>  <B>2,5</B> <SEP> 2 <SEP> <B>1,5 <SEP> 82</B>
<tb>  2 <SEP> 2 <SEP> 2 <SEP> <B>6</B>
<tb>  <B>3 <SEP> 1</B> <SEP> 2 <SEP> <B>10</B>
<tb>  <B>1 <SEP> 1,5</B> <SEP> 2 <SEP> <B>2,5 <SEP> 8</B>
<tb>  <B>9 <SEP> 2,5 <SEP> 1 <SEP> 2,

  5 <SEP> 1-0</B>       Die in obiger Tabelle eingetragenen     Zeit-          standswerte    lassen die     massgebgiehe    Bedeutung  des gegenseitigen Mengenverhältnisses der  Zusatzelemente für die Warmfestigkeit     ver-          sehiedener    Legierungen mit gleicher Grund  masse klar erkennen.

   So besitzen die Stähle a,  <B>b</B> und e mit einem Mengenverhältnis der     Ele,          mente        Molybdün,    Wolfram und     Niob/Tantal         nach der Erfindung     dureh-%vegs        Zeitstands-          wert,    welche ein Vielfaches derjenigen der  Stähle<B>d,</B> e,<B>f</B> und<B>g</B> betragen, obschon die  entsprechenden Mengenverhältnisse sieh durch       zahlenmässig        nur        kleine        Abweiehting,        en        von.     



  denjenigen der Stähle a,<B>b</B> Lind<B>c</B>     untersehei-          den.     



       -\-ach    der genannten Abstimmung der Zu  satzelemente     --#lolvbdün,        -Wolfra        in    und     Niob;'          Tantal    wurde versucht, durch     #nderiiny        der     Grundmasse eine weitere Erhöhung der     Warm-          fe-ligkeit        züi    erzielen. In einer ersten     Ver-          sueh.,z"i#eilie    wurde ein Teil des     Niekels    durch  Kobalt ersetzt, und zwar wurde Kobalt, in  steigenden Mengen bis maximal<B>10 0/a</B> zugge  geben.

   In einer weiteren     Versuehsreihe    wurde  der     Niekel-,ehalt    der Grundmasse teilweise  durch Mangan in einem Anteil dieses     Ele-          inentes    bis ebenfalls<B>10</B>     1/o    ersetzt. Diese Mass  nahmen ergaben keine wesentlichen Verbesse  rungen der     Warmfestigkeitseigensehaften.     



  Eine überraschende Verbesserung des     Zeit-          stand,#;werte-    konnte jedoch bei teilweisem Er  satz des Nickels gemeinsam durch annähernd  gleiche     (-rewiehtsteile    an Kobalt und Mangan  in einem Gesamtgehalt dieser beiden Elemente  von<B>6-12</B>     1),10    erzielt werden.

   So besitzt bei  spielsweise ein Stahl nach der Erfindung     init.          dür    oben angegebenen Zusammensetzung  <B>(0,15</B> %<B>C,<I>0,8</I></B>     1/o        Si,    4     1/o    Mn, 4 % Co,<B>18</B>     11/o          Cr,        17        111/0        Ni,   <B>3</B>     1/o        Mo,        1,5        l)/o        W,        1,5        %,        NbiTa,     <B>0,

  15</B>     1/o   <B>N)</B> eine Standzeit bis     zum    Bruch von  324 Stunden bei einer Prüftemperatur von  <B>7000</B>     C    Lind einer     Prüfbelastun-    von<B>23</B>     k-Imni2.     Diese Verhältnisse. können beispielsweise be  sonders deutlich an Hand der gezeichneten       Darstellun-    festgestellt werden.     Auf    der Or  dinate sind die Standzeiten bis     zum    Bruch in       logarithmisehem    Massstab bei einer Belastung       -von   <B>23</B>     kg:

  'nmi2    und einer Prüfungstemperatur  von<B>7000 C</B> für die     obengenannte        Stahlzus#am-          Mensetzung        aufgetrawen.    Auf der Abszisse  sind in Prozenten die Mn- und     Co-Gehalte     aufgetragen,     -welehe    in gleichen     Gewiehtsteilen          züi    obiger Legierung zugegeben worden sind.

    Die Summe der Mn- und     Co-Gehalte    ist.     gleieh     dem ersetzten     Niekelgehalt,    wobei der     Schnitt-          pLinkt    der     Koordinatenaehsen    einem Niekel-         e        (rehaft        von        25        11/o        entspricht.        Die        gezeichnete     Kurve zeigt ein deutlich ausgeprägtes Maxi  mum der Standzeit bis zum Bruch bei Ersatz  von<B>8-12</B>     1/o    Nickel durch je 4-6     11/o     <RTI  

   ID="0004.0089">   Hangan          und    Kobalt.  



  Eine weitere überraschende Verbesserung  der     Warmfe8tigkeit        er--gab    sieh durch eine Zu  gabe an Bor in einem. Gehalt von mindestens       0,41/o    und höchstens     1,01/e.    So besitzt bei  spielsweise ein Stahl.

   nach der Erfindung,' mit    <B>0,15</B>     1/9    Kohl     erhstoff          0,811/0,        Silizium          411/o    Mangan  <B>18</B>     0/0#    Chrom       170/9        Niekel     40/a Kobalt  n<B>0</B>  <B>3</B> /o     Mol#-bdän     <B>2</B>     1/o    Wolfram  <B>1</B>     11/e        Niob        lTantal     <B>0,15</B>     "/ü,        Stiekstoff     <B>0,

  6</B>     1/o    Bor    bei einer Prüftemperatur von     700'>   <B>C</B> und  einer Prüfbelastung von 23     k,-Imm2    eine  Standzeit bis     mim    Bruch von<B>-181</B> Stunden.  



  Stähle nach der Erfindung können     zweek-          mässig    einer     Alterungsbehandlung        unterwor-          ,en    werden. Dies kann entweder durch eine       Wärmebehandlun-    im Ofen oder nach dem  Einbau der     Gassteile    in die betreffenden     Ma-          sehinen    bei praktischen Betriebstemperaturen  erfolgen. Die     Altei-un.-Sbehandl-Lm-    kann auch  nach dem     Vergie#ssen    durch verzögerte     Abküh-          liin-7    herbeigeführt werden.  



  Eine wesentliche Eigenschaft. von     Gass-          legierungen    stellt naturgemäss ihre     Vergiess-          barkeit    dar. Es ist, bekannt,     dass    das Fliess  vermögen des flüssigen Stahls sieh mit zu  nehmendem Kohlenstoff     gehalt    vergrössert.<B>A</B>     n-          derseits    lassen höhere Kohlenstoffgehalte ein  in zunehmendem Masse zusammenhängendes  Netzwerk aus     eutektisehen    Phasen entstehen,  welches eine     Verminderuno,    der     Warmfesti-          keit    verursachen kann.  



  Bei einem Stahl nach der Erfindung kön  nen gute     Fliesseigen#sehaften    bei     gleiehzeiti---          günstigen        Warmfestigkeitseigensehaften    durch  eine solche Bemessung des Kohlenstoffge-           haltes    erzielt werden,     dass    das Gefüge kein  zusammenhängendes Netzwerk aus     eutek-          tischen    Phasen aufweist.  



  Die Verbindung eines Stahls nach der     Er-          findLinn-    ist nicht auf die Herstellung gegos  sener Gegenstände beschränkt. Stähle     der     erfindungsgemässen Zusammensetzung können  auch zu, gewalztem oder geschmiedetem Mate  rial verarbeitet werden, welches zur Herstel  lung von     warmiesten    Bauteilen dient.



  Heat-resistant, stable austenitic steel Heat-resistant components can either be machined from rolled or welded materials or by casting using the die casting process. getting produced. Since many hot-melt materials, especially for stresses at higher temperatures, are difficult to work with, an increased use of the die casting process has recently proven to be advantageous.



  It has been shown that many of the alloys previously used to manufacture rolled or sealed materials are unsuitable for the manufacture of cast styles. In particular, it has been found that known rolled or forged alloys in many cases do not have the glowing, favorable mechanical properties in the cast state and that their castability does not meet the requirements n.



  The steels intended for rolling or forging are generally cast in ingot molds as block castings, while cast steel is cast in refractory molds. During the transition from the liquid to the solid state, both in the case of Bloel, steel casting and steel form "-tiss, the casting material goes through the primary crystallization stage, which means that, according to certain regularities, the melt forms crystals of a specific arrangement and configuration .

   These primarily formed crystals are retained in stable austenitic alloys down to room temperature. In addition, secondary phases occur in the Gi - issn-istand at room temperature, in which a distinction can be made between phases that are excreted above the solidus line, i.e. can no longer be made to disappear after a solution treatment, and phases, which arise below the solidus line and,

   with a solution treatment can be completely converted into the base mass depending on the temperature.



  The process paths for steel ingot casting and cast steel are separated during further processing insofar as the ingot steel casting is subjected to plastic hot or cold deformation. The primary crystallites are stretched on one side, forming the familiar line structure, and the selenium and undärpha3en are shattered and deformed.



  In contrast to Bloek steel casting, with cast steel, if no special heat treatment (solution treatment) takes place, secondary phases and the primary crystallites are retained in their original form.

   This fact shows that there are differences in mechanical properties between rolled and cast materials due to their different structure, with the suitable formation of the secondary phase rope and the austenite grain size for high warin strength being important for steel forging / B>. <U> On the other hand </U>, in the case of forged or rolled material, unfavorable austenite grains,

  -size or secondary-phase training still produce satisfactory material properties.



  In steel castings, a solution treatment that leads to a reduction or even complete disappearance of the secondary phases cannot be carried out for many C castings because of impermissible changes in shape when cooling from the very high necessary solution temperatures.

   On the other hand, the rolled or forged material can generally be subjected to a solution before machining, in which all phases below the solidus line can be made to disappear.



  The relationships described for steel castings apply to a greater extent to alloys that are cast in hot molds, for example in the precision casting process. As a result of the differences between the cooling conditions for cold and hot molds, specific forms of the secondary phases can occur, which have an increased effect on the heat resistance of the casting material.



       The present invention relates to a heat-resistant, stable austenitic steel, which is characterized by good castability and, compared to other alloys which are approximately equal in terms of heat resistance, has a significantly lower content of difficult-to-obtain and expensive metal alloys.

   The steel according to the invention has the following components: <B> C </B> 0.05-0.451 / o carbon, <B> 16-27 </B>% chromium, 10-30% nickel, cobalt and Manolan for approximately equal weighted parts in a total ratio between <B> 6 </B> and 1211 / o and molybdenum,

          Wolfrain and NiobiTantalum in a total content between <B> 6 </B> and 8%, with the proportions of molybdenum, tungsten and niobium; Tantalum like (3 0.8) <B>: </B> ('-> 0.8): (1 0.8) behave.



  A steel. According to the invention, phosphorus and sulfur in a total content of these elements can be up to 0.1. Have <B>% </B>. To increase the corrosion resistance, Siliehun can in certain cases advantageously be contained in an amount of up to 21%. A steel according to the invention can additionally contain <B> 0.1 </B> to 0.2 <B>% </B> steel. In order to increase the high temperature strength, it is recommended to add boron to a steel according to the invention in an amount of at least 0.4 and at most 1.00 feet.

   Furthermore, a heat-resistant steel according to the invention can expediently have the elements nickel, cobalt and manganese in a total content of about 2511 / o with the simultaneous presence of nitrogen. A steel of the composition according to the invention can be subjected to aging treatment after casting.

   Here, the cooling of the casting can be delayed after the release. It is also advisable to measure the carbon contained in the steel according to the invention in such a way that no interrelated network of eutectic phases occurs.



  For example, a steel with the following composition has proven to be particularly suitable: <B> 0.1.5% </B> carbon 0.80 / 0 silicon 411 / o manganese 181/0 chromium <B> 170 / a </B> nickel 40/9 Cobalt Molecules 1-, 51 / o Tungsten 1.51 / o NioN'Tantal <B> 0.15 </B> 1 / o Nitrogen Objects which were produced from the steel of the above composition by casting have one Test load of <B> 23 </B> k,

  - / 'mm2 and a test temperature of <B> 700' C </B> a service life to breakage of 324 hours.



  It should be noted that niobium and tantalum. represent related elements that always occur together. In a steel according to the invention, therefore, niobium / tantalum means the total amount of niobium and tantalum present, the individual proportions of these elements being able to vary as desired within the total amount given.



  The graphical representation shown in the drawing illustrates the influence of the quantitative proportions of the elements Ko balt and Man, -an on the high-temperature strength of a steel according to the invention.



  In the composition of the alloy according to the invention, the following points are taken into account.



  It is known that the high-temperature strength depends on the level of the recrystallization temperature of the base mass, on the amount and the formation of the incorporated secondary phases and the finely dispersed phases separated into the base mass.

   When developing the steel composition according to the invention, an iron-based base material with the following composition was selected: <B> 0.1-5 </B> 1 / o carbon 181 / o chromium 25% Niekel '0,

  2 <B> 0/9 </B> Stiekstoff Since the additives to increase the recrystallization temperature of the base mass and to achieve the desired separation effects are mainly the elements molybdenum, tungsten and niobium valley, i.e. such elements as that y area, the nickel content was set to <B> 25 </B>% in order to obtain a stable, austenitic matrix.

   The selected chromium content depends on the requirements made with regard to corrosion resistance, which can at best be increased by adding silicon, advantageously by up to 2%. The addition of nitrogen to the base mass is done to save Niekel and to achieve suitable separation effects.



  When measuring the quantitative proportions of the additional elements molybdenum, tungsten and niobium / tautal, the procedure was Z, (yen that the sum of these elements is constant at 4 11h, <B> 6 </B> 1 / o, <B> 8 </B>% and above.

       At the same time it was taken into account that the carbon contained in the alloy must also be matched to these additional elements. Based on the tests within the above ranges, it was found that even slight changes in the mutual ratio of the additional elements molybdenum, tungsten and niobium / tantalum cause extraordinary changes in the warning resistance.



  The following table contains. the time accumulation values for cast steels with the base mass mentioned and a total content of <B> 6% </B> of the additional elements molybdenum, tungsten and niobium / tantalum for various mutual proportions of these additional elements.

   The service life up to the break was measured in all cases at a test temperature of <B> 7000 C </B> and a test load of <B> 23 </B> kg / mm9.
EMI0003.0080
  
    Steel <SEP> quantity ratio <SEP> service life
<tb> Mo <SEP> W <SEP> Nb / Ta <SEP> to <SEP> zurn <SEP> break
<tb> in <SEP> hours
<tb> a <SEP> <B> 3.5 <SEP> 1.5 <SEP> 1 <SEP> 72 </B>
<tb> <B> b <SEP> 3 </B> <SEP> 2 <SEP> <B> 1 </B> <SEP> 84
<tb> <B> 2.5 </B> <SEP> 2 <SEP> <B> 1.5 <SEP> 82 </B>
<tb> 2 <SEP> 2 <SEP> 2 <SEP> <B> 6 </B>
<tb> <B> 3 <SEP> 1 </B> <SEP> 2 <SEP> <B> 10 </B>
<tb> <B> 1 <SEP> 1.5 </B> <SEP> 2 <SEP> <B> 2.5 <SEP> 8 </B>
<tb> <B> 9 <SEP> 2.5 <SEP> 1 <SEP> 2,

  5 <SEP> 1-0 </B> The creep values entered in the table above clearly show the decisive importance of the mutual proportions of the additional elements for the high-temperature strength of different alloys with the same basic mass.

   The steels a, b and e with a quantitative ratio of the elements molybdenum, tungsten and niobium / tantalum according to the invention have a creep value which is a multiple of that of the steels d, </B> e, <B> f </B> and <B> g </B>, although the corresponding quantitative ratios are numerically only small differences from.



  different from those of steels a, <B> b </B> and <B> c </B>.



       - \ - after the aforementioned coordination of the additional elements - # lolvbdün, -Wolfra in and niobium; ' Tantalum was attempted to achieve a further increase in warmth by changing the base mass. In a first attempt, a part of the nickel was replaced by cobalt, namely cobalt was added in increasing amounts up to a maximum of 10 0 / a.

   In a further series of tests, the Niekel content of the base material was partially replaced by manganese in a proportion of this element up to also <B> 10 </B> 1 / o. These measures did not result in any significant improvements in the heat resistance properties.



  A surprising improvement in the creep, #; values, was achieved with partial replacement of the nickel together with approximately the same (-wild parts of cobalt and manganese with a total content of these two elements of <B> 6-12 </B> 1) , 10 can be achieved.

   For example, a steel according to the invention has init. due to the above composition <B> (0.15 </B>% <B> C, <I> 0.8 </I> </B> 1 / o Si, 4 1 / o Mn, 4% Co, <B> 18 </B> 11 / o Cr, 17 111/0 Ni, <B> 3 </B> 1 / o Mo, 1.5 l) / o W, 1.5%, NbiTa, <B > 0,

  15 </B> 1 / o <B> N) </B> a service life until breakage of 324 hours at a test temperature of <B> 7000 </B> C and a test load of <B> 23 </ B > k-Imni2. These conditions. can, for example, be identified particularly clearly by means of the drawn illustration. On the ordinate are the standing times until breakage on a logarithmic scale with a load of <B> 23 </B> kg:

  'nmi2 and a test temperature of <B> 7000 C </B> for the above-mentioned steel composition. On the abscissa the Mn and Co contents are plotted in percentages, which were added in equal parts by weight to the above alloy.

    The sum of the Mn and Co contents is. Equal to the replaced Niekel content, whereby the intersection pLink of the coordinate axes corresponds to a Niekel- e (rehaft of 25 11 / o. The drawn curve shows a clearly pronounced maximum of the service life until breakage with replacement of <B> 8-12 </ B> 1 / o nickel by 4-6 11 / o <RTI

   ID = "0004.0089"> Hangan and Cobalt.



  A further surprising improvement in the heat resistance resulted from the addition of boron in one. Content of at least 0.41 / o and at most 1.01 / e. For example, has a steel.

   According to the invention, 'with <B> 0.15 </B> 1/9 carbon 0.811 / 0, silicon 411 / o manganese <B> 18 </B> 0/0 # chromium 170/9 Niekel 40 / a Cobalt n <B> 0 </B> <B> 3 </B> / o Mol # -bdän <B> 2 </B> 1 / o Tungsten <B> 1 </B> 11 / e Niobium / Tantalum < B> 0.15 </B> "/ ü, Stiek fabric <B> 0,

  6 </B> 1 / o boron at a test temperature of 700 '> <B> C </B> and a test load of 23 k, -Imm2, a service life up to breakage of <B> -181 </B> hours.



  Steels according to the invention can be subjected to an aging treatment. This can be done either by heat treatment in the furnace or after the gas parts have been installed in the relevant machines at practical operating temperatures. The Altei-un.-Sbehandl-Lm- can also be brought about after the pouring by delayed cooling.



  An essential quality. of gas alloys is naturally their castability. It is known that the flow capacity of liquid steel increases with increasing carbon content. On the other hand, higher carbon contents allow an increasing amount coherent network of eutectic phases arise, which can cause a decrease in heat resistance.



  In the case of a steel according to the invention, good liquid properties with equally favorable heat resistance properties can be achieved by dimensioning the carbon content such that the structure does not have a coherent network of eutectic phases.



  The connection of a steel according to the invention is not restricted to the production of cast objects. Steels of the composition according to the invention can also be processed into rolled or forged material, which is used for the production of heat-resistant components.

 

Claims (1)

PATENTANSPRUCH Warmfester stabil austenitischer Stahl, insbesondere zur Verwendung'als Gusslegie- rung für die Herstellung gegossener warm fester Bauteile, mit. PATENT CLAIM Heat-resistant, stable austenitic steel, in particular for use as a cast alloy for the production of cast heat-resistant components. 0,05-0,451/o Kohlenstoff, <B>16-27</B> 1/o Chrom, <B>10-30</B> 1/a Nickel, Kobalt und Mangan bei annähernd geichen Cewiehtsteilen in einem Gesaintgehalt zwi- sehen <B>6</B> und 12 0/9 und Mol- ybdän, 0.05-0.451 / o carbon, <B> 16-27 </B> 1 / o chromium, <B> 10-30 </B> 1 / a nickel, cobalt and manganese with approximately equal weight parts in a total content between - see <B> 6 </B> and 12 0/9 and Molybdenum, Wolfram und Niob/Tantal in einem Gesamtgehalt xwi- sehen <B>6</B> und 81/o, wobei sich die Mengen anteile von Molybdän, Wolfram und Niob/ Tantal. wie<B>(3 0,8)</B> :(2 0,8) :(1 0,8) ver halten. Tungsten and niobium / tantalum in a total content xwi- see <B> 6 </B> and 81 / o, with the proportions of molybdenum, tungsten and niobium / tantalum. behave like <B> (3 0.8) </B>: (2 0.8): (1 0.8). UNTER-ANSPRÜCHE <B>1.</B> Warmlester stabil austenitiseher Stahl nach Patentanspruch, gekennzeichnet durch einen Gesamtgehalt an Phosphor und Sehwe- fel bis zu<B>0,1</B> 2. SUB-CLAIMS <B> 1. </B> Warmlester, stable austenitic steel according to patent claim, characterized by a total content of phosphorus and sulfur of sulfur up to <B> 0.1 </B> 2. Warmfester stabil austenitiseher Stahl nach Patentanspruch, gekennzeichnet durch einen Gehalt an, Silizilim bis zu 2 %-. <B>3.</B> Warnifester stabil austenitiseher Stahl nach Patentanspruch, gekennzeichnet. durch einen Gehalt an Stickstoff zwischen<B>0,1</B> und 0,20/0. 4. Heat-resistant, stable austenitic steel according to claim, characterized by a silicon content of up to 2%. <B> 3. </B> Warning stable, austenitic steel according to patent claim, characterized. by a nitrogen content between <B> 0.1 </B> and 0.20 / 0. 4th Warndester stabil austenitischer Stahl nach Patentanspriieh, gekennzeichnet durch einen Gehalt an Bor zwischen 0,4 und<B>1.,0</B> 1/o. <B>5.</B> Warmiester stabil austenitischer Stahl nach Patentanspruch, dadurch gekennzeich net, dass bei gleichzeitiger Anwesenheit von Stickstoff die Stimme der Anteile an den Ele menten Nickel, Kobalt und Mangan etwa <B>25</B> % beträgt. Highest warning stable austenitic steel according to the patent claim, characterized by a boron content between 0.4 and 1..0 1 / o. <B> 5. </B> Warmiester stable austenitic steel according to patent claim, characterized in that, with the simultaneous presence of nitrogen, the proportion of the elements nickel, cobalt and manganese is about <B> 25 </B>% . <B>6.</B> Warmfester stabil austenitiseher Stahl- nach UnteranSPTUch <B>3,</B> gekennzeichnet durch folgende Zusammensetzung: 0,151/aKohlenst,o,ff 0,81/9 Silizium 41/o Man.-an 18% Chrom 171/o Nickel 4% Kobalt <B>30/0</B> Mo ly b <B>d ä</B> n 1,51/o Wolfram 1,51/o, <B> 6. </B> Heat-resistant, stable austenitic steel according to UnteranSPTUch <B> 3, </B> characterized by the following composition: 0.151 / a carbon, o, ff 0.81 / 9 silicon 41 / o man 18% chromium 171 / o nickel 4% cobalt <B> 30/0 </B> Mo ly b <B> d ä </B> n 1.51 / o tungsten 1.51 / o, NiobiTanta,'-l 0,15 1/01 Stickstoff <B>7.</B> Warinfester stabil austenitiseher Stahl nach Unteranspn-teh <B>5,</B> gekennzeichnet durch folgende Zusammensetzung: NiobiTanta, '- l 0.15 1/01 nitrogen <B> 7. </B> Warin-resistant, stable austenitic steel according to Unteranspn-teh <B> 5, </B> characterized by the following composition: 0,15%K,ohlensto>ff 0,8 O/G Silizium 41/o Mangan 18%, Chrom 171/o Nickel 4% Kobalt 3% Molybdän 21/0 Wolfram 1% Niob/Tantal <B>0,15 0/@</B> Stickstoff <B>0,6</B> 1/o Bor <B>8.</B> Wanniester stabil austenitischer Stahl nach Patentanspruch, 0.15% carbon, carbon 0.8% silicon 41 / o manganese 18%, chromium 171 / o nickel 4% cobalt 3% molybdenum 21/0 tungsten 1% niobium / tantalum <B> 0.15 0 / @ </B> nitrogen <B> 0.6 </B> 1 / o boron <B> 8. </B> Wanniester stable austenitic steel according to patent claim, dadurch gekennzeich net, dass der Kohlen-stoff in einem solclien Gehalt vorhanden ist, dass kein zusammen hängendes Netzwerk aus eutektisss'hpn Phasen auftritt. characterized in that the carbon is present in such a content that no interconnected network of eutectic phases occurs.
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