CH292293A - Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes.

Info

Publication number
CH292293A
CH292293A CH292293DA CH292293A CH 292293 A CH292293 A CH 292293A CH 292293D A CH292293D A CH 292293DA CH 292293 A CH292293 A CH 292293A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
dye
copper
disazo dye
preparation
naphthalene
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Ag J R Geigy
Original Assignee
Ag J R Geigy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ag J R Geigy filed Critical Ag J R Geigy
Publication of CH292293A publication Critical patent/CH292293A/de

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen     Disazofarbstoffes.            (ae;eiistand    vorliegenden Patentes ist ein  \'erfahren zur Herstellung eines     kupferhalti-          :en        Disazofarbstoffes.    Das Verfahren ist da  durch gekennzeichnet, dass man     diazotierte          4-Nitro-4'-amino-stilben-2,2'-disulfonsäure    mit       1-Ainino    - 2 -     methoxy-naphthalin-6-sulfonsäure          vereinigt,

      den     Aminoazofarbstoff        weiterdiazo-          tiert    und mit     2-Acetylamino-6-oxy-naphthalüi-          8-sulfonsätire    zum     Disazofarbstoff    vereinigt  und schliesslich den so erhaltenen Farbstoff  durch Behandlung mit kupferabgebenden Mit  teln in die komplexe Kupferverbindung über  führt.  



  Der neue kupferhaltige     Disazofarbstoff     stellt ein     dunkles    Pulver dar, das sich in Was  ser mit grüner Farbe löst und     Celhilosefasern     in     ausgezeiehnet    lichtechten, grünen Tönen  anfärbt.  



  <I>Beispiel:</I>  40 Teile     4-Nitro-4'-amino-stilben-2,2'-disul-          1'onsäure    werden in üblicher Weise     diazotiert     und die     Diazoverbindung    zu einer sehwach       lackmussauren        Lösung    von 25,3 Teilen     1-          Atnino-2-methoxy-naphthalin-6-sulfonsäure    zu  laufen. gelassen.

   Nachdem die     Kupplungbeendet     ist, wird der     Aminoazofarbstoff    bei einer Tem  peratur von 16 bis 20      weiterdiazotiert.    Nach  mehreren Stunden wird die     Diazoverbindung     hierauf bei 0 bis 3      zti    einer     ammoniakalischen     Lösung von 30,2 Teilen     2-Acetylamino-6-oxy-          tialilit.halin-8-sulfonsäure,    enthaltend etwa 10  Volumenprozent     Pyridin,    zulaufen gelassen, der  Farbstoff nach beendigter Kupplung mit Koch  salz ausgefällt, isoliert     und    gewaschen,

   Der         Disazofarbstoff    wird hierauf nach einer der  bekannten Methoden zum Beispiel in folgender  Weise in die     Kupferkomplexverbindung    über  geführt: Zur heissen wässerigen     Löstuig    des  Farbstoffes wird     eine    Lösung, enthaltend 50  Teile     konz.    Ammoniak, 25 Teile     krist.    Kupfer  sulfat in 100 Teilen Wasser zulaufen gelassen.  Es wird hierauf     während    16 bis 20 Stunden  auf 90 bis 95  erhitzt, der gebildete Kupfer  komplex durch Ausfällen mit     Kochsalz    isoliert  und getrocknet.  



  Der getrocknete Farbstoff ist ein dunkles  Pulver, das sich in Wasser mit grüner Farbe  löst und     Cellulosefasern    in ausgezeichnet licht  echten, grünen Tönen anfärbt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines kLipfer- haltigen Disazofarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man diazotierte 4-Nitro-4'-amino- stilben-2,2'-disulfonsäure mit 1-Amino-2-me- thoxy-naphthalin-6-sulfonsäure vereinigt,
    den Aminoazofarbstoff weiter diazotiert und mit 2-Acetylamino-6-oxy-naphthalin-8-sulfonsäur e zum Disazofarbstoff vereinigt und schliesslich den so erhaltenen Farbstoff durch Behand lung mit kupferabgebenden Mitteln in die komplexe Kupferverbindung überführt. Der neue kupferhaltige Disazofarbstoff stellt ein dunkles Pulver dar, das sich in Was ser mit grüner Farbe löst und Cellulosefasern in ausgezeichnet lichtechten, grünen Tönen an färbt.
CH292293D 1950-06-29 1950-06-29 Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes. CH292293A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH286855T 1950-06-29
CH292293T 1950-06-29

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH292293A true CH292293A (de) 1953-07-31

Family

ID=25732660

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH292293D CH292293A (de) 1950-06-29 1950-06-29 Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH292293A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH242504A (de) Verfahren zur Darstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes.
CH292293A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes.
CH292295A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes.
CH292291A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes.
CH294234A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes.
CH292294A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes.
CH292292A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes.
CH248705A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes.
CH294233A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes.
CH242998A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes.
CH294235A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes.
CH294232A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes.
CH189036A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen Monoazofarbstoffes.
CH248704A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes.
CH211844A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH294237A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes.
CH153704A (de) Verfahren zur Darstellung eines substantiven Polyazofarbstoffes.
CH308786A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes.
CH144496A (de) Verfahren zur Darstellung eines aus einem Monoazofarbstoff erhaltenen, färbenden Reaktionsproduktes.
CH257029A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Azofarbstoffes.
CH294231A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes.
CH198709A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH282263A (de) Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.
CH294238A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes.
CH307188A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes.