CH287113A - Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes.

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CH287113A
CH287113A CH287113DA CH287113A CH 287113 A CH287113 A CH 287113A CH 287113D A CH287113D A CH 287113DA CH 287113 A CH287113 A CH 287113A
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chromium
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dye
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acid
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr.<B>284075.</B>    <B>Verfahren zur Herstellung eines</B>     ehromhaltigen        Azofarbstoffes.       1:s wurde gefunden, dass man zu einem  neuen wertvollen, chromhaltigen     Azofarbstoff     gelangt, wenn man auf den     Monoazofarbstoff     der Formel  
EMI0001.0005     
         ehroniabgebende    Mittel derart einwirken lässt,  dass ein     chromhaltiger        Azofarbstoff    entsteht.,  der zwei     Monoazofarbstoffmoleküle    an ein  Chromatom komplex gebunden enthält.  



  Der neue chromhaltige Farbstoff bildet  ein schwarzes Pulver, das sich in Wasser mit  blauer, in     konzentrierter    Schwefelsäure mit  violetter Farbe löst. und Wolle aus neutralem  oder essigsaurem Bade in blaugrauen Tönen  färbt.  



       I'ber    die verwendeten     chromabgebenden     Mittel sowie über die Reaktionsbedingungen  gibt das Hauptpatent     Auskunft.     



       Beispiel:     21,6 Teile     2-Aniino-1.-oxybenzol-5-sulfon-          säure-N-dimethylamid    werden in 200 Teilen  Wasser und 15     Z'olumteilen        10-n-Salzsäure     aufgeschlämmt und bei 5 bis 10  mit 25     Vo-          lumteilen        4-n-Natrittmnitritlöstuir>    dianotiert.

      Die durch Zugabe von     Natriumcarbonat    neu  tralisierte     Diazoverbindung    lässt man ein  laufen in eine mit Eis auf 0  abgekühlte Lö  sung von 20,5 Teilen     1.-Acetylamino-7-oxy-          naphthaliii    in 52     Volumteilen        2-n-N        atrium-          liydroxydl.östing    und 50     Volumteilen        2-n-Na-          triumcarbonatl.ösung.    Nach beendeter Kupp  lung wird der abgeschiedene Farbstoff fil  triert und mit. verdünnter     Na.trininchlorid-          lösung    gewaschen.  



  Der     naeh    obigen Angaben erhaltene     Fil-          terkuehen    des Farbstoffes wird in 1500 Teilen  Wasser aufgeschlämmt und mit 200 Teilen  einer Lösung von     chroinsalieylsaurem        Ka-          lium-Natrium    mit. einem Chromgehalt. von       7.,85%        versetzt.        Die        Lösung        von        chroinsalicyl-          saurem        Kalium-Natrium    erhält. man z. B.

    durch Aufkochen von 100 Teilen einer Chrom  sulfatlösung     (Cr-S040H)    mit einem     Chrom-          gehalt.        von        3,7%        mit        19,6        Teilen        Salicylsäure,

       Lösen des entstandenen Niederschlages durch  Zugabe von 15     Volumteilen        1.0-n-Natrinin-          hydroxydlösung    und 15     Volninteilen        10-n-          Kaliumhydroxydlösung    und Einstellen mit       Wasser    auf 200 Teile. Das     Chromiergemiseli     wird während etwa 5 Stunden bei Siedetem  peratur gehalten und die so erhaltene Chrom  verbindung des Farbstoffes     dureh    Natrium  chloridzugabe     abgesehieden    und     abfiltriert.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines ehrom- haltigen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeieli- net, dass man auf den Monoazofärbstoff der Formel EMI0002.0003 ehroinabgebende Mittel derart einwirken lässt, dass ein chromhaltiger Azofarbstoff entsteht, der zwei Monoazofarbstoffmoleküle an ein Chromatom komplex gebunden enthält.
    Der neue chromhaltige Farbstoff bildet ein schwarzes Pulver, das sieh in Wasser mit blauer, in konzentrierter Schwefelsäure mit violetter Farbe löst und Wolle aus neutralem oder essigsaurem Bade in blaugrauen Tönen färbt. UNTER ANSPRÜCHE 1.. Verfahren gemäss Patentanspruch., da dur eh gekennzeichnet, dass man auf ein Mole kül Monoazofarbstoff eine weniger als ein Atom Chrom enthaltende Menge eines chrom abgebenden Mittels einwirken lässt. 2.
    Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Behand- hing mit den chromabgebenden Mitteln in alkalischem Medium ausführt. 3. Verfahren gemäss Patentansprtieh, da durch gekennzeichnet, dass man als chrom abgebende Mittel Chromverbindungen verwen det, welche eine aromatische o-Oxcarbonsätire in komplexer Bindung enthalten.
    Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet., dass man als chrom abgebende Mittel Chromverbindungen verwen- clet, welche Salicylsäure in komplexer Bin- (lung enthalten.
CH287113D 1949-11-18 1949-11-18 Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. CH287113A (de)

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