CH279181A - Verfahren zur Darstellung eines lebhaften violetten Walkfarbstoffes der Anthrachinonreihe. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines lebhaften violetten Walkfarbstoffes der Anthrachinonreihe.

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CH279181A
CH279181A CH279181DA CH279181A CH 279181 A CH279181 A CH 279181A CH 279181D A CH279181D A CH 279181DA CH 279181 A CH279181 A CH 279181A
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CH
Switzerland
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violet
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lively
anthraquinone series
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Ag Sandoz
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Ag Sandoz
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16Amino-anthraquinones
    • C09B1/20Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/26Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals
    • C09B1/32Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups
    • C09B1/34Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups sulfonated

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


  Zusatzpatent     zum    Hauptpatent     Nr.    274524.    Verfahren zur Darstellung eines lebhaften violetten     Walkfarbstoffes     der     Anthrachinonreihe.       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines lebhaften  violetten     Walkfarbstoffes    der     Anthraehinon-          reihe,    das dadurch gekennzeichnet ist,     dass    man  <B>1 -</B>     Amino   <B>-</B> 2     -brom-    4<B>-</B>     (2'.4'.6'-trimethylphenyl-          amino)

  -anthrachinon    mit     4-tert.Amyl-l-oxy-          benzol    in Gegenwart eines säurebindenden  Mittels erhitzt und die entstandene     Farbstoff-          base        sulioniert.     



  <I>Beispiel:</I>  In<B>100 g</B> geschmolzenes     4-tert.Amyl-l-oxy-          ben7ol    giesst man eine Lösung- von<B>15</B> Teilen       Kaliumhydroxyd    in<B>15</B> Teilen Wasser und de  stilliert das Wasser ab, bis die Schmelze die  Temperatur von<B>1500 C</B> erreicht hat.

   Nun  trägt man<B>16,8</B> Teile     1-Aniino-2-broin-4-          (2'.4'.6'-        trimethylphenylamino)   <B>-</B>     antlirachinon     ein und rührt während<B>6</B> Stunden bei     15011   <B>C.</B>  Nach dem Abkühlen     auf   <B>1000 C</B> verdünnt man  mit<B>160</B> Teilen Alkohol,     lässt    auf Zimmertem  peratur erkalten und filtriert die auskristalli  sierte     Farbstoffbase    ab. Man     wäseht    mit Alko  hol, dann mit     heissemWasser    und trocknet.  



  <B>50</B> Teile der     Parbstoffbase    werden in<B>90</B>  Teile     Schwefelsäuremonohydrat    und<B>50</B> Teile       Oleum    von     281/o    Gehalt eingetragen,     wobeidie     Temperatur durch Kühlung unterhalb 400<B>C</B>  gehalten wird.

   Man rührt die Lösung während  einer halben Stunde bei 40 bis 450<B>C.</B> Eine    Probe in Wasser ist nun ohne     Rüekstaild        lös-          lieh.    Man     lässt    die Lösung in eine Mischung  von<B>700</B> Teilen Eis,<B>700</B> Teilen Eiswasser     und     140 Teilen Kochsalz laufen, filtriert den aus  geschiedenen Farbstoff und     presst    ihn von der  anhaltenden Mutterlauge gut ab. Der Farb  stoff wird mit wenig Wasser zu einem dicken  Brei angerührt und durch allmähliche Zugabe  von trockener Soda neutral gestellt. Nach dem  Trocknen erhält man ein dunkelviolettes Pul  ver, das sieh in Wasser mit lebhaft violetter  Farbe löst.

   Der Farbstoff zieht aus schwach  saurem Bade auf Wolle in lebhaften     Violett-          tönen    von ausgezeichneter     Walk-    und Licht  echtheit.

Claims (1)

  1. <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung eines lebhaften violetten Walkfarbstoffes der Anthraehinon- reihe, dadurch gekennzeichnet, dass man <B>1 -</B> Amino <B>-</B> 2<B>-</B> brom <B>-</B> 4- (2".4.6'-triniethylphenyl- amino) -anthraehinon mit 4-tert.Amyl-l-oV- benzol in Gegenwart eines säurebindenden Alittels erhitzt und die entstandene Farbstoff- base sulfoniert.
    Der neue Farbstoff löst sich in Wasser mit lebhaft violetter Farbe. Der Farbstoff zieht aus schwach saurem Bade auf Wolle in lebhaften Violettönen von aus-ezeiehneter Walk- und Lichteehtheit.
CH279181D 1949-06-03 1949-06-03 Verfahren zur Darstellung eines lebhaften violetten Walkfarbstoffes der Anthrachinonreihe. CH279181A (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2822755A1 (de) * 1977-05-26 1978-11-30 Ciba Geigy Ag Neue wasserloesliche anthrachinonfarbstoffe

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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