CH268399A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.Info
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- C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
- C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
- C09B45/14—Monoazo compounds
- C09B45/16—Monoazo compounds containing chromium
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Azofarhstoffes. ES wurde gefunden, dass man zu einem wertvollen Azofarbstoff gelangt, wenn man diazotiertes 4-Nitro-6-acetylamino-2-amino-l- oxybenzol mit dem 4-Sekundärbut.z-1-1-oxy- benzol der Formel EMI0001.0009 kuppelt. Der neue Farbstoff stellt ein braunes Pul ver dar, das in heisser verdünnter Natrium carbonatlösung mit bräunliehroter Farbe löslich ist und Wolle aus saurem Bade in rotbraunen Tönen färbt, die beim Nachchro- mieren ein Sehwarzbraun liefern. Der Farb stoff eignet sich auch zum Färben nach dem Einbadehromierverfahren. Die Diazotierung des 4 - Nitro - 6 - aeetyl- amino - 2 - amino -1 - oxvbenzols kann naeh üblichen, an sieh bekannten Methoden, z. B. mit Hilfe von Salzsäure und Natriumnitrit, durchgeführt werden. Die Kupplung der Di- azoverbindung mit dem 4-sek.-Butyl-l-oxy- benzol erfolgt vorzugsweise in alkalischem Medium, mit. Vorteil unter Zusatz neutraler Lösungsmittel, wie z. B. Alkohol, oder vor zugsweise basiseher Lösungsmittel, wie z. B. Pyridin, Athanolamine usw. Beispiel: 21,1 Teile 4-Nitro-6-acetvlaniino-\3-amino-l- oxybenzol werden in<B>100</B> Teilen Wasser aufge schlämmt und nach Zugabe von 20 Teilen 30o/oiger Salzsäure und Eis bei 5-10 mit 25 Volumteilen 4-n-Natriumnitritlösung in üblicher Weise diazotiert. Die Suspension der Diazoverbindung wird mit Natriunicarbonat neutralisiert, die Diazoverbindung abfiltriert und der erhaltene Filterkuelien bei einer Temperatur von 0-5 in eine Lösung von 15 Teilen 4-sek.-Butyl-l-oxyberizol in 120 Vo- hunteilen Pyridin eingetragen. In diese Auf sehlämmung wird- unter kräftigem Rühren bei -10 bis -15 innert 6 Stunden .die Lö sung von 1.4 Teilen Kaliumhydroxy d in 15 Teilen Wasser eingetropft. Das Gemisch wird unter langsamem Ansteigenlassen der Tempe ratur auf Raumtemperatur gerührt, bis der Farbstoff fertig gebildet ist. Durch Zugeben von 92 Teilen 30o/oiger Salzsäure wird der Farbstoff gefällt, abfiltriert, dann in Wasser verrührt und so viel Kaliumhvdroxydlösung hinzugefügt, dass phenolphthaleinalkalische Reaktion eintritt. Der teilweise gelöste Farb stoff wird durch Zugabe von Kaliumehlorid abgeschieden, abfiltriert, mit 5 o/oiger Kalium- ehloridlösung gewaschen und getroeknet.
Claims (1)
- PATENT ANSPR.I?CH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotiertes 4-Nitro-6-aeetylamino-2-amino-l- oaybenzol mit dem 4-Seknndärbutyl-l-o.xy- benzol der Formel EMI0002.0004 kuppelt. Der neue Farbstoff stellt ein braunes Pul ver dar, das in heisser verdünnter Natrium carbonatlösung mit.bräunlichroter Farbe löslich ist und Wolle aus saurem Bade in rotbraunen Tönen färbt, die beim Nachchro- mieren ein Schwarzbraun liefern. Der Farb stoff eignet sich auch zum Färben nach dem Einbadchromierverfahren. UNTERANSPRüCHE 1. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Kupp lung in Gegenwart eines basischen organi schen Lösiungsmittels durchführt. 2. Verfahren gemäss -Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Kupp lung in Gegenwart von Pyridin durchführt.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH268399T | 1948-11-08 | ||
CH261974T | 1949-06-02 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH268399A true CH268399A (de) | 1950-05-15 |
Family
ID=25730512
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH268399D CH268399A (de) | 1948-11-08 | 1948-11-08 | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH268399A (de) |
-
1948
- 1948-11-08 CH CH268399D patent/CH268399A/de unknown
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