CH268399A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH268399A
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brown
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azo dye
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Azofarhstoffes.       ES wurde gefunden, dass man zu einem  wertvollen     Azofarbstoff        gelangt,    wenn man       diazotiertes        4-Nitro-6-acetylamino-2-amino-l-          oxybenzol    mit dem     4-Sekundärbut.z-1-1-oxy-          benzol    der Formel  
EMI0001.0009     
    kuppelt.

      Der neue Farbstoff stellt ein braunes Pul  ver dar, das in heisser verdünnter Natrium  carbonatlösung mit     bräunliehroter    Farbe  löslich ist und Wolle aus saurem Bade in  rotbraunen Tönen färbt, die beim     Nachchro-          mieren    ein     Sehwarzbraun    liefern. Der Farb  stoff eignet sich auch zum Färben nach dem       Einbadehromierverfahren.     



  Die     Diazotierung    des 4 -     Nitro    - 6 -     aeetyl-          amino    - 2 -     amino    -1 -     oxvbenzols    kann     naeh     üblichen, an sieh bekannten Methoden, z. B.  mit Hilfe     von    Salzsäure und     Natriumnitrit,     durchgeführt werden. Die Kupplung der     Di-          azoverbindung    mit dem     4-sek.-Butyl-l-oxy-          benzol    erfolgt vorzugsweise in alkalischem  Medium, mit. Vorteil unter Zusatz neutraler  Lösungsmittel, wie z. B.

   Alkohol, oder vor  zugsweise     basiseher    Lösungsmittel, wie z. B.       Pyridin,        Athanolamine    usw.         Beispiel:     21,1 Teile     4-Nitro-6-acetvlaniino-\3-amino-l-          oxybenzol    werden in<B>100</B> Teilen Wasser aufge  schlämmt und nach Zugabe von 20 Teilen       30o/oiger    Salzsäure und Eis bei     5-10     mit  25     Volumteilen        4-n-Natriumnitritlösung    in  üblicher Weise     diazotiert.    Die Suspension der       Diazoverbindung    wird mit     Natriunicarbonat     

  neutralisiert, die     Diazoverbindung        abfiltriert     und der erhaltene     Filterkuelien    bei einer  Temperatur von 0-5  in eine Lösung von  15 Teilen     4-sek.-Butyl-l-oxyberizol    in 120     Vo-          hunteilen        Pyridin        eingetragen.    In diese Auf  sehlämmung wird- unter kräftigem Rühren  bei -10 bis -15  innert 6 Stunden .die Lö  sung von 1.4 Teilen     Kaliumhydroxy    d in 15  Teilen Wasser eingetropft. Das Gemisch wird  unter langsamem     Ansteigenlassen    der Tempe  ratur auf Raumtemperatur gerührt, bis der  Farbstoff fertig gebildet ist.

   Durch Zugeben  von 92 Teilen     30o/oiger    Salzsäure wird der  Farbstoff gefällt,     abfiltriert,    dann in Wasser  verrührt und so viel     Kaliumhvdroxydlösung     hinzugefügt, dass     phenolphthaleinalkalische     Reaktion eintritt. Der teilweise gelöste Farb  stoff wird durch Zugabe von     Kaliumehlorid     abgeschieden,     abfiltriert,    mit 5     o/oiger        Kalium-          ehloridlösung    gewaschen und     getroeknet.  

Claims (1)

  1. PATENT ANSPR.I?CH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotiertes 4-Nitro-6-aeetylamino-2-amino-l- oaybenzol mit dem 4-Seknndärbutyl-l-o.xy- benzol der Formel EMI0002.0004 kuppelt. Der neue Farbstoff stellt ein braunes Pul ver dar, das in heisser verdünnter Natrium carbonatlösung mit.
    bräunlichroter Farbe löslich ist und Wolle aus saurem Bade in rotbraunen Tönen färbt, die beim Nachchro- mieren ein Schwarzbraun liefern. Der Farb stoff eignet sich auch zum Färben nach dem Einbadchromierverfahren. UNTERANSPRüCHE 1. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Kupp lung in Gegenwart eines basischen organi schen Lösiungsmittels durchführt. 2. Verfahren gemäss -Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Kupp lung in Gegenwart von Pyridin durchführt.
CH268399D 1948-11-08 1948-11-08 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH268399A (de)

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