CH263332A - Model for the manufacture of refractory molds. - Google Patents

Model for the manufacture of refractory molds.

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CH263332A
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Valyi Emerik Imre
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Valyi Emerik Imre
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    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22CFOUNDRY MOULDING
    • B22C7/00Patterns; Manufacture thereof so far as not provided for in other classes
    • B22C7/02Lost patterns

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  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

  

  Modèle pour la fabrication de moules réfractaires.    <B>La</B> présente invention concerne un     irio-          dèle    moulé.. destiné<B>à</B> être utilisé pour la     la-          brication    de moules     réfraetaires,    notamment  par     siii-moulage        du    modèle<B>à</B> l'aide d'une  pâte réfractaire et cuisson du réfractaire  après qu'il a fait prise, en particulier dans  <B>le</B>     moiflage    (le précision.  



  <B>fi</B> est connu (le fabriquer (les pièces     nié-          talliques    moulées en chassant un métal ou  alliage     1#ondu,,    par pression hydrostatique ou  par la force centrifuge, à l'intérieur d'un  <B>M</B>  moule     en    matière réfractaire     ',    par exemple en  sable, chaux,     siliee,    zircone, alumine,     etc.,    ou       cri    mélange,, de matières de ce genre.

   On<B>fa-</B>  briquait habituellement le moule par     sur-          moula-e    ou enrobage d'un modèle de cire ou  de paraffine,<B>à</B> l'aide du réfractaire.     Lors-          (lue    le     réfraetaire    avait fait prise, on fondait  le modèle de paraffine ou de cire et on l'éli  minait. Finalement, le réfractaire solidifié  était soumis<B>à</B> une cuisson, ce qui l'amenait  <B>à,</B> sa forme finale et<B>à</B> l'état convenant en  vue de son emploi comme moule pour le     mou-          la.-e    des métaux.  



  Dans son principe, la méthode     eonsistant     <B>à</B> utiliser les modèles de cire ou de paraffine  de la façon décrite semble simple et     sédui-          s.        santé.        Mais#,        dans        la        pratique,        elle        présente     de nombreuses imperfections et inconvé  nients.

   Quoique la cire oui la paraffine puisse  être coulée ou moulée aisément pour     cons-          tinter    le modèle,     un    tel modèle ne possède pas         -une    très grande stabilité dans ses dimensions,  ni     une    résistance mécanique élevée. Les mo  dèles de paraffine ou de cire sont sensibles<B>à</B>  la température, aux solvants organiques et  aux actions mécaniques.

   Dans de nombreux  cas, la manipulation des modèles de ce genre  suffit<B>déjà</B> a les déformer au point de les  rendre impropres<B>à</B>     Fusage.    En raison de ces       #1     caractéristiques, il était nécessaire de pré  parer et manipuler soigneusement le modèle  de, cire ou<B>de</B> paraffine et, même lorsqu'on  prenait de telles précautions, le procédé  n'était acceptable que     lorsquIl    était utilisé  pour préparer de petits modèles simples (le  précision limitée.  



  De plus, l'enlèvement du modèle de cire  ou de paraffine de l'intérieur du moule, par  fusion, était souvent incomplet.     Il    restait -un  peu de cire ou de paraffine dans les petits  conduits capillaires ou interstices du moule,  surtout lorsque celui-ci était compliqué. La  cire et la paraffine ne subissent pas     néces-          saireinent        une    combustion on     une    volatilisation  complète pendant la cuisson du réfractaire.

    Il arrivait souvent que de faibles quantités  de     gouidron    ou de carbone se déposaient, et  ces dépôts constituaient un facteur incontrô  lable qui empêchait ]'obtention (le pièces mou  lées     clé    précision satisfaisante.  



       On    a tenté de surmonter les défauts des  modèles de cire ou<B>clé</B> paraffine en fabri  quant le modèle ù ]'aide de matières plas-      tiques diverses telles que l'acétate de cellu  lose,     l'éthylcellalose,    les     polyacrylates    et le  polystyrène. Toutefois, les modèles faits de  ces matières ne possédaient par non plus la  stabilité de dimensions et les propriétés né  cessaires. Lorsqu'on surmoulait ces modèles,  ceux-ci commençaient<B>à</B> se déformer au voi  sinage de<B>601 Q</B> température<B>à</B> laquelle cer  tains moules réfractaires     n5ont    pas encore  acquis la rigidité désirable.

   Par conséquent,  des variations appréciables dans les     dimen-          sîons    se produisaient dans le moule avant sa  cuisson, ce qui le rendait impropre<B>à</B> la pro  duction de pièces coulées précises<B>à</B> l'aide de  métaux et d'alliages fondus. De plus, lors  qu'on préparait de tels modèles par le pro  <B>cédé</B> de moulage par injection, les modèles  subissaient -une dilatation considérable lors  qu'ils étaient portés<B>à</B> leurs points de ramol  lissement respectifs, de sorte que, pendant la  fabrication du moule, celui-ci, qui était encore  insuffisamment rigide<B>à</B> de telles tempéra  tures, se déformait et devenait ainsi impropre  au moulage de précision de métaux et al  liages fondus.  



  La présente invention a pour but d'évi  ter les inconvénients précités.  



  Le modèle selon l'invention est caracté  risé en ce qu'il est constitué en un mélange  homogène, comprenant une matière plas  tique organique et une substance combus  tible finement divisée, en proportions propres  <B>à</B> conférer au modèle une bonne résistance  mécanique et la stabilité de forme et de di  mension, ce mélange ne laissant     a-Li    plus,  après combustion, qu'un résidu de cendre  pulvérulente et duveteuse dont le poids  n'excède pas     2,%    du poids du mélange.  



  Ladite substance combustible finement  divisée peut être un     polysaccharose    ou du  soufre. Le rapport des proportions de la ma  tière plastique organique<B>à</B> la substance  finement divisée peut être compris entre<B>1:3</B>  et<B>6:1.</B> Ledit mélange peut contenir en outre  un accélérateur de la combustion en propor  tion ne dépassant pas 2%, un plastifiant en  proportion lie dépassant pas<B>20%,</B> un agent         h-        .ydrophobc        en        proportion        ne        dépassant        pas     2%, ces pourcentages devant être compris  en poids,

   sur la base<B>du</B> poids combiné de la  matière plastique organique et de la     sabs-          tance    combustible. La matière plastique or  ganique petit être un polymère vinylique, un       polyllière    du styrène, Lin polymère d'un dé  rivé de l'acide acrylique, un dérivé de la  cellulose ou un dérivé de l'amidon.  



  L'accélérateur peut être de la nitrogly  cérine, du     nitroglycol,    de la     nitrocellulose,    du  nitrate d'ammonium.  



  Le plastifiant peut être l'huile de ricin,  le camphre, le     phtalate        dibutylique,    le phos  phate     tricrésylique,    le     sébaçate        d'oetyle.     



  L'agent hydrophobe peut être une huile,  un savon, une cire. Le modèle peut être  revêtu d'une mince     co    Liche protectrice  d'agent hydrophobe.  



  Les modèles conformes<B>à</B> l'invention peu  vent être préparés par moulage ou simple  coulée du mélange sensiblement homogène de  la matière plastique et de la substance     fille-          ment    divisée, appelée ci-après  charge .  Pour la réalisation de modèles de grandes di  mensions, il est préférable qu'un plastifiant  soit incorporé audit mélange de manière<B>à</B>  réduire la pression de moulage. On se sert  aussi d'un plastifiant pour certaines réali  sations de l'invention<B>à</B> l'aide d'un mélange  qui est, normalement, difficilement     mou-          ]able    en raison de la nature et<B>de</B> la pro  portion de la charge.

   L'incorporation d'un  plastifiant<B>à</B> un tel mélange ou composition  rend celle-ci facilement     moulable,    et cela  entre d'assez larges limites pour qu'il soit  même possible d'en obtenir des modèles     coin-          pliqués    de grandes dimensions. Dans cer  tains cas, la facilité de moulage peut être  assurée par l'utilisation d'une résine de  faible viscosité.

      Dans certains modes de réalisation de     Fin-          vention    dans lesquels la composition contient,  pour des raisons d'économie, de grandes  quantités de charge et de plastifiant, le mo  dèle produit<B>à</B> partir de ladite composition  témoigne normalement d'une tendance<B>fâ-</B>           clieuse   <B>à</B>     -onfler.    Pour obtenir par moulage,  <B>à</B> partir d'une telle composition, un modèle  possédant la stabilité désirée dans ses     dinien-          sions,    même lorsque le moulage est réalisé  dans des conditions sévères, on     #-    incorpore  un agent     liydrophobe,    c'est-à-dire repoussant  l'eau.

   Selon une variante, on peut assurer  l'obtention     d'un    modèle possédant<B>à</B> tin degré  suffisant le pouvoir<B>de</B> repousser l'eau en<B>le</B>  revêtant d'une mince couche protectrice  d'agent hydrophobe après qu'il a été fa  briqué.  



       Daiis    d'autres     J'ovines    de réalisation de       Finvention,    on augmente la combustibilité du  <B>C</B>  modèle en incorporant,<B>à</B>     la    composition dont  il est fait     Lin    accélérateur (le la combustion.  Dans la forme de réalisation préférée de       Vitivention,    la composition comprend     une    ma  tière plastique organique., une charge,     un     agent hydrophobe et     un    accélérateur de la  combustion.

    
EMI0003.0017     
  
    Le <SEP> eonstiliiani, <SEP> matière <SEP> plastique <SEP> orga  nique, <SEP> <B>de</B> <SEP> la <SEP> composition <SEP> est, <SEP> de <SEP> préférence,
<tb>  du <SEP> type <SEP> thermoplastique. <SEP> <B>Il</B> <SEP> est <SEP> aussi, <SEP> de <SEP> pré  férenee, <SEP> dun <SEP> type <SEP> qui <SEP> lie <SEP> laisse <SEP> pratique  nient <SEP> aucun <SEP> résidu <SEP> lorsqu'il <SEP> est <SEP> brûlé <SEP> ou <SEP> <B>dé-</B>
<tb>  composé <SEP> thermiquenient.

   <SEP> L'acétate <SEP> de <SEP> poly  vinyle, <SEP> le <SEP> butvrate <SEP> de <SEP> polyvinyle, <SEP> Je <SEP> polyvi  ny1formal, <SEP> le <SEP> polystyrène, <SEP> les <SEP> esters <SEP> polyacry  liques, <SEP> tels <SEP> que <SEP> le <SEP> polyméthacrylate <SEP> de <SEP> me  tltyle, <SEP> l'acétate <SEP> (le <SEP> cellulose, <SEP> le <SEP> nitrate <SEP> de <SEP> eel  lulose, <SEP> les <SEP> esters <SEP> mixtes <SEP> de <SEP> la <SEP> cellulose, <SEP> tels
<tb>  que <SEP> l'iteéto-I)iitvi-ate <SEP> de <SEP> cellulose, <SEP> l'éthyleellu  ]ose.

   <SEP> l'aeélate <SEP> d'amidon, <SEP> sont <SEP> des <SEP> exemples <SEP> de
<tb>  matières <SEP> plastiques <SEP> organiques <SEP> avant <SEP> donné
<tb>  des <SEP> résultats <SEP> satisfaisants.
<tb>  <B>Le</B> <SEP> constituant <SEP>  eharge  <SEP> (le <SEP> lit <SEP> eoniposi  tion <SEP> est <SEP> avantageusement <SEP> une <SEP> substance <SEP> con  tenant <SEP> <B>(le</B> <SEP> l'ox.vde, <SEP> telle <SEP> qWun <SEP> polysaceliarose,
<tb>  par <SEP> exemple <SEP> la <SEP> farine <SEP> de <SEP> bois, <SEP> la <SEP> farine <SEP> de
<tb>  lignine, <SEP> la <SEP> pâte <SEP> <B>ii</B> <SEP> papier <SEP> râpée <SEP> et <SEP> Famidon.
<tb>  Le <SEP> soiifre <SEP> en <SEP> poudre <SEP> fine <SEP> est <SEP> un <SEP> a-Litre <SEP> exem  ple <SEP> d'tine <SEP> eliarge <SEP> avant <SEP> donné <SEP> (les <SEP> résultats
<tb>  La <SEP> iiiti-oglveéi-iiie,

   <SEP> le <SEP> <U>iiitro--</U> <SEP> le <SEP> iii  trate <SEP> (Faillitioliiiiiii <SEP> et <SEP> <B>la</B> <SEP> nitrocellulose <SEP> sont <SEP> des
<tb>  em,1111)les <SEP> d'accélérateurs <SEP> <B>(le</B> <SEP> combustion <SEP> <B>sus-</B>            eeptibles    d'être utilisés. L'un quelconque (les  autres accélérateurs de combustion connus  peut     é.-alenient    être employé.  



       Oit    petit recourir<B>à</B>     Fun.    quelconque des  plastifiants connus et normalement utilisés  pour plastifier la matière plastique de la  composition. L'huile de     riein,    le     camplire,    le       plitalate        dibutylique,    le phosphate     tricrésy-          lique,    le     séba#ate        dioctylique,        etc.    sont des  exemples de plastifiants qui ont été -utilisés  avec succès.

           J)es    huiles, des savons et des     eires    peuvent  être incorporés<B>à</B> la composition dont le     Rio-          déle    doit être fait, en     -viie    de communiquer<B>à</B>       ce    dernier le pouvoir désiré de repousser  l'eau.<B>A</B> titre de variante<B>'</B> des solutions con  tenant<B>1 à 15%</B> environ d'une substance     liv-          drophobe    dans Lui.

   solvant organique, telle  qu'une solution de polystyrène dans     dit    ben  zène, une solution de     nitrocellulose    et de pa  raffine dans de l'acétone,     etc.    peuvent être  appliquées sous forme d'une mince couche  revêtant le modèle pour     lui    conférer la pro  priété de repousser l'eau.  



  Pour préparer la composition,     habituelle-          nient    on     inélaii--e    intimement les constituants  normalement solides<B>à</B> l'état finement divisé  pour en obtenir une     pàte    sensiblement  homogène.

    
EMI0003.0047     
  
    Les <SEP> proportions <SEP> des <SEP> constituants <SEP> respee  tifs <SEP> <B>de</B> <SEP> la <SEP> composition <SEP> dépendent, <SEP> des <SEP> dimen  sions <SEP> et <SEP> de <SEP> la <SEP> forme <SEP> de <SEP> la <SEP> pièce <SEP> motilée <SEP> dont
<tb>  on <SEP> envisage <SEP> la <SEP> fabrication, <SEP> de <SEP> la <SEP> nature <SEP> de
<tb>  la <SEP> matière <SEP> plastique <SEP> organique <SEP> utilisée, <SEP> de <SEP> la
<tb>  <B>#1</B>
<tb>  nature <SEP> de <SEP> la <SEP> eliar,,Ye <SEP> -utilisée <SEP> et <SEP> de <SEP> considéra  tions <SEP> économiques.

   <SEP> Toutefois, <SEP> dans <SEP> tous <SEP> les
<tb>  cas, <SEP> les <SEP> proportions <SEP> de <SEP> la <SEP> matière <SEP> plastique
<tb>  et <SEP> de <SEP> la <SEP> eliarge <SEP> doivent <SEP> être, <SEP> telles <SEP> qu'on <SEP> ob  tienne <SEP> un <SEP> modèle <SEP> (le <SEP> dimensions <SEP> stables, <SEP> de
<tb>  bonne <SEP> résistance <SEP> mécanique <SEP> et, <SEP> qui., <SEP> lorsqu'on
<tb>  le <SEP> brûle, <SEP> ne <SEP> laisse <SEP> tout <SEP> a-Li <SEP> plus <SEP> qu'une <SEP> quan  tit6 <SEP> d'une <SEP> cendre <SEP> pulvérulente, <SEP> duveteuse,
<tb>  facile <SEP> <B>îà</B> <SEP> détacher, <SEP> n'excédant <SEP> pas <SEP> 2% <SEP> du
<tb>  poids <SEP> du <SEP> inélange.

   <SEP> Avantageusement, <SEP> la <SEP> com  <B>C <SEP> C</B>
<tb>  position <SEP> dont <SEP> est <SEP> fait <SEP> le <SEP> modèle <SEP> comprend <SEP> les
<tb>  constituants <SEP> suivants, <SEP> dans <SEP> les <SEP> proportions
<tb>  indiquées:       
EMI0004.0001     
  
    Matière <SEP> plastique <SEP> organique <SEP> <B>25 <SEP> à</B> <SEP> 84 <SEP> parties <SEP> en <SEP> poids.
<tb>  Charge <SEP> <B>75 <SEP> à</B> <SEP> 14 <SEP> parties <SEP> en <SEP> poids.
<tb>  Accélérateur <SEP> de <SEP> la <SEP> combustion <SEP> <B>0 <SEP> à <SEP> 270</B> <SEP> sur <SEP> la <SEP> base <SEP> du <SEP> poids <SEP> des <SEP> quantités
<tb>  combinées <SEP> de <SEP> résine <SEP> et <SEP> de <SEP> charge.
<tb>  Plastifiant <SEP> <B>0 <SEP> à</B> <SEP> 20 <SEP> sur <SEP> la <SEP> base <SEP> du <SEP> poids <SEP> des <SEP> quantités
<tb>  combinées <SEP> de <SEP> résine <SEP> et 

  <SEP> de <SEP> charge.
<tb>  .Agent <SEP> hydrophobe <SEP> <B>0 <SEP> à</B> <SEP> 2 <SEP> sur <SEP> la <SEP> base <SEP> du <SEP> poids <SEP> des <SEP> quantités
<tb>  combinées <SEP> de <SEP> résine <SEP> et <SEP> de <SEP> charge.
<tb>  Une <SEP> formule <SEP> particulière <SEP> ayant <SEP> donné <SEP> des <SEP> résultats <SEP> satisfaisants <SEP> est <SEP> la <SEP> suivante:

  
<tb>  Matière <SEP> plastique <SEP> organique <SEP> <B>80</B> <SEP> parties <SEP> en <SEP> poids.
<tb>  Charge <SEP> 20 <SEP> parties <SEP> en <SEP> poids.
<tb>  Accélérateur <SEP> de <SEP> la <SEP> combustion <SEP> <B>1</B> <SEP> partie <SEP> en <SEP> poids.
<tb>  Plastifia-nt <SEP> <B>3</B> <SEP> parties <SEP> en <SEP> poids.
<tb>  Agent <SEP> hydrophobe <SEP> <B>1,</B> <SEP> partie <SEP> en <SEP> poids.
<tb>  <B>Zn</B>       Les modèles moulés ou coulés<B>à</B> l'aide de  ces compositions sont insensibles aux tempé  ratures auxquelles ils sont manutentionnés  et auxquelles ils sont enrobés de la pâte<B>de</B>  surmoulage.

   Ils possèdent des surfaces lisses  et dures et des bords nets et ils sont aussi  insensibles aux actions mécaniques, de sorte  qu'on peut les manipuler sans risque de les  déformer et les utiliser avec succès pour en  obtenir rapidement des modèles de grandes  dimensions     et/ou    de formes compliquées.    Pour établir -une pièce métallique moulée  <B>à</B> l'aide d'un modèle conforme<B>à</B> la présente  invention, on prépare d'abord un moule ou  matrice métallique dont la cavité correspond  exactement<B>à</B> la forme de la pièce métallique  <B>à</B> mouler. Cette matrice est faite en acier  ordinaire, en acier inoxydable ou en toute  autre matière appropriée, en conformité avec  les méthodes bien connues adoptées dans le       moiflage    par injection des matières plas  tiques.

   La surface intérieure de ces matrices  est d'ordinaire extrêmement polie ou chro  mée, afin d'assurer la plus grande     exactitade     possible dans les dimensions du modèle. On  utilise cette matrice pour fabriquer un nom  bre     quelconqLie    de modèles<B>à</B> base de matière  plastique organique et de charge, qui sont  strictement conformes     ainx    conditions spéci  fiées et identiques entre eux. Chaque modèle  ou une série de modèles, suivant les circons  tances, est placé dans un châssis (cylindre    métallique). On verse dans le châssis la com  position d'enrobage (une bouillie ou pâte  aqueuse d'une ou plusieurs matières     Mlinem-          ment    réfractaires, avec ou sans liant).

   On  laisse alors le châssis contenant les modèles  enrobés<B>à</B> la température ambiante, ou on le  soumet<B>à</B> une température légèrement     supé-          rieuire,    jusqu'à ce que la bouillie ou pâte  d'enrobage liquide ait fait prise. Ceci peut  demander de<B>10</B> minutes<B>à</B> 24 heures, selon la  nature de la composition d'enrobage et la  température. On place alors le châssis conte  nant les modèles, enrobés de la matière solide  analogue<B>à</B> -une céramique, dans un four,  dont on élève lentement la température pen  dant une période de<B>6 à</B> 24 heures.

   La     teni-          pérature    maximum est voisine de<B>725'</B>     C    pour  les métaux et alliages de faibles points de fu  sion et peut s'élever<B>à 1700' C</B> pour l'acier  et les métaux et alliages de points de fusion  élevés. Le moule est maintenu<B>à</B> la tempéra  ture de cuisson maximum pendant la dernière  période pouvant varier d'une demi-heure<B>à</B>  4 heures. Pendant le cycle de cuisson, le ou  les modèles subissent une combustion com  plète et laissent dans le moule des cavités     qui     correspondent exactement<B>à</B> leur forme. On  enlève du four le moule cuit, et on l'utilise  alors pour le moulage ou coulage du métal.  



  Selon les constituants particuliers de la  composition dont est fait le modèle suivant  l'invention, il peut résulter de la combustion      titi petit résidu (le cendre pulvérulente     dtive-          tense,    dont     ]a    quantité dépend<B>de</B> la qualité  (le<B><I>la</I></B> matière plastique     or-g-alii        (Ille,    et<B>de</B> la  qualité     (le    la     eliarge    constituant le     iriodèle    et,  en     aueLin        eas,        lie    dépasse     21%.    Par exemple,

    (laits le cas d'une composition contenant<B>50%</B>  (le     pî^î1e    de bois, lit quantité de cendre, est  approximativement de 0,02%, alors quel, dans  le     cas    d'une farine (le bois normale, elle est  d'environ<B>1,5%</B> et, dans le cas de farines de  bois spéciales, elle peut être réduite<B>à</B> une  valeur- aussi faible que     0,1%.    Ce résidu     n'ad-          lière    pas     d#iiiie        fanon        tenac-e   <B>à</B> la paroi (le la       ea#'i1é        (lu    moule, ni même aux petits conduits  capillaire,;

   ou interstices d'un moule     coin-          pliqué.   <B>Il</B> peut être enlevé facilement, par  exemple     îà    J'aide d'un.<B>jet</B> avant     (I*Liti-          liser    le moule dans l'opération de coulée.  



       l'our    mieux faire comprendre     Finvention,          oii        déerira    ci-après quelques exemples de     fa-          I)i-i(-#itioii    (le modèles conformes<B>à</B> l'invention.    <I>Exemple</I>     I:     Les constituants suivants, utilisés dans les  proportions indiquées, ont été     mêlan--és    dans       #1     un     broveur   <B>à</B>     #mlets    ordinaire pendant  <B>3</B> heures, de manière qu'on obtienne Lui     tué-          lange    sensiblement homogène.  



  Poudre de moulage<B>à</B> base d'acétate de  cellulose du commerce (contenant  54,5     0','    d'acétate)<B>73 g</B>  <B>/0</B>  Farine (te bois rouge     (seqLioia,        semper-          virens)    finement broyée.

   (passant<B>à</B>  travers un tamis<B>à</B> ouverture de maille  de<B>75</B>     niierons)   <B>7:3</B>     gr     On a monté<B>17 g</B> de la composition<B>à</B> base  de résine et de charge dans     une    matrice     ey-          lindrique    en     aeier        inoxvdable    de<B>28,5</B> min de  diamètre<B>à</B> -une température de     '210W   <B>C</B> et sous  une pression d'environ<B>350</B>     kg/em#.    Le mou  lage<B>(le</B> la composition s'est effectué facile  ment, et le produit moulé (modèle)

  <B>a</B> pu     fa-          eileinent    être retiré<B>de</B> la matrice.  
EMI0005.0056     
  
    Ce <SEP> modèle <SEP> possédait <SEP> les <SEP> propriétés <SEP> mécaniques <SEP> suivantes:
<tb>  Module, <SEP> d'élasticité <SEP> (traction <SEP> 14000 <SEP> <B>k <SEP> <I>-/</I></B><I> <SEP> e<B>l)</B></I><B> <SEP> l'-,</B>
<tb>  Module <SEP> <B>CI</B> <SEP> 'élastieité <SEP> (flexion) <SEP> 8400 <SEP> <B> </B>
<tb>  Modttle <SEP> d'élasticité <SEP> (compression) <SEP> <B>1.7</B> <SEP> WO <SEP> <B> </B>
<tb>  Limite <SEP> d'élasticité <SEP> (traction) <SEP> 4'21<B>0 <SEP>  </B>
<tb>  Limite <SEP> d'élasticité <SEP> (flexion) <SEP> 420 <SEP> <B> </B>
<tb>  Limite <SEP> d'élasticité <SEP> (compression) <SEP> <B>560 <SEP>  </B>
<tb>  Résilience <SEP> (éprouvettes <SEP> non <SEP> entaillées) <SEP> <B>0,

  83</B> <SEP> kgm <SEP> (sur <SEP> 2,54 <SEP> em)       La surface     (lu    modèle était. excessivement  lisse et ses bords étaient très nets.  



       Oit        na    observé aucune variation     inesu-          rabJe    dans ]es dimensions lorsque le modèle  a été soumis<B>à</B> des températures de<B>01 C</B> et  de<B>50" C.</B>  



  Aucun     1-onflement    mesurable n'a non plus  été observé lorsqu'on a exposé le modèle<B>à</B>  l'action d'une atmosphère de<B>10070</B>     d1iiiiii-          dité    relative,<B>à</B>     24"C    pendant 224 heures.  



  Le modèle a     bi-filé        ré-ulièrenient    et     facile-          n     ment     lor,,xlu'il   <B>a</B> été chauffé dans titi creuset  de porcelaine<B>à</B> environ 450<B>à 500'C,</B> et il  n'est resté aucun résidu organique collant     oit     goudronneux après la combustion. Le seul  résidu (le     la    combustion était une cendre  sèche,     duveteuw,    représentant 1,2% de la    composition.

   Cette cendre n'accusait aucune  tendance<B>à</B> adhérer aux parois     du    creuset ni  <B>à</B> s'agglomérer pour donner de-, éléments plus  gros ou     plu.,;    lourds,<B>Il</B> était facile de la     dé,-          tacher    par un jet d'air.  



  <I>Exemple Il:</I>  Les substances suivantes, utilisées dans les  proportions indiquées, ont été broyées pen  dant     .1    heures dans un broyeur<B>à</B> galets et  l'on<B>a</B> obtenu une composition sensiblement       homo1--ène   <B>-</B>  
EMI0005.0080     
  
    Poudre <SEP> de <SEP> moula.-e <SEP> <B>à</B> <SEP> base <SEP> d'acétate
<tb>  de <SEP> cellulose <SEP> de <SEP> faible <SEP> viscosité <SEP> (la
<tb>  même <SEP> que <SEP> dans <SEP> l'exemple <SEP> 1) <SEP> <B>5 <SEP> 0</B>
<tb>  Pâte <SEP> de <SEP> bois <SEP> de <SEP> sapin <SEP> a-Li <SEP> sulfite <SEP> fine  ment <SEP> râpée <SEP> et <SEP> blanchie <SEP> <B>1-50</B>         12<B>g</B> de cette composition ont 'été moules  par compression dans la même matrice que  celle utilisée dans l'exemple I,

  <B>à</B> -une tempé  rature de<B>192 à</B> 2001<B>C</B> et sous     une    pression  de 1400     kg/cm#.    Le modèle moulé a été éjecté  <B>à</B> chaud directement après décompression.  



  L'aspect de la surface et les propriétés  mécaniques étaient analogues<B>à</B> celles spéci  fiées dans     lexemple    I.  



  Les variations dans les dimensions résul  tant dune exposition<B>à</B> -une atmosphère     bu-          mide    ont été négligeables dans tous les cas.  



  Les modèles ont commencé<B>à</B> brûler dans  l'air au voisinage de     50011   <B>C</B> et ont été com  plètement brûlés après avoir été chauffés<B>10</B>  minutes environ<B>à 10000 0.</B> Le seul résidu de  la combustion était une cendre pulvérulente,  sèche et duveteuse, et représentait environ       0,2,0,,'    de la composition.

      Exemple<I>III:</I>    Les substances suivantes (clés mêmes  sortes que celles décrites dans l'exemple I)  ont été broyées dans Lin broyeur<B>à</B> galets,  dans les proportions indiquées, pendant<B>5</B>       lieures,    ce qui a donné un mélange sensible  ment homogène:    Acétate de cellulose<B>17 g</B>  Farine de bois<B>83 g</B>    12<B>g</B> de ce mélange de résine et de charge  ont été moulés par compression<B>à</B> 2001<B>C</B> sous  une pression de 1400     kg/CM2#    pendant 4 mi  nutes, et le produit a été éjecté<B>à</B> chaud, La  surface du modèle était aussi dure et     aLissi     lisse que celle du modèle de l'exemple I.  



  On n'a observé aucune variation     mesu-          rable    des dimensions lorsque le modèle a été  exposé<B>à</B> des températures s'élevant jusqu'à  451<B>C,</B> pas     pl-Lis    que lorsque le produit moulé  a été exposé<B>à</B>     -Lme    humidité relative attei  gnant 45<B>7, à</B> 241<B>C</B> pendant 2 heures.

      Le résidu de la combustion complète con  sistait en 2% (par rapport<B>à</B> la composition)  d'une cendre pulvérulente, blanche et     dave-          teuse.            E,xemple        ly.-          On    a broyé pendant<B>5</B> heures dans un  broyeur<B>à</B> galets, dans les proportions indi  quées, les substances suivantes, qui passaient  entièrement<B>à</B> travers un tamis<B>à</B>     ouvert-Lire     de maille de<B>76</B> microns, ce     qui    a donné un  mélange sensiblement homogène:

    
EMI0006.0022     
  
    Poudre <SEP> de <SEP> moulage <SEP> <B>à</B> <SEP> base <SEP> d'éthv.leelli-i  lose <SEP> <B>du</B> <SEP> commerce <SEP> <B>150 <SEP> g</B>
<tb>  Farine <SEP> de <SEP> bois <SEP> rouge <SEP> finement <SEP> broyée <SEP> <B>150 <SEP> g</B>       12<B>g</B> de ce mélange de résine et de charge  ont été moulés par compression dans la même  matrice que celle utilisée dans l'exemple I<B>à</B>  une température de<B>185"</B>     C    et sous une pres  sion de<B>1260</B>     kg/em2.    On a laissé refroidir  dans le moule le produit moulé avant de  l'éjecter. La surface du modèle était très  dure et lisse, et les bords étaient nets et peu  sujets<B>à</B> s'entailler. Des chocs assez violents  n'ont pas réussi<B>à</B> briser l'échantillon.  



  On n'a pas observé de changements dans  les dimensions lorsqu'on a exposé le modèle<B>à</B>  des températures s'élevant<B>à</B> 45'<B>0,</B> pas plus       que    lorsqu'on a exposé<B>à</B> l'action dune humi  dité relative atteignant 45<B>70 à</B> 241     C    pen  dant 2 heures.  



  L'échantillon s'est consumé régulière  ment et, après combustion, a laissé une cendre  blanche duveteuse représentant 1,2% de la  composition.    <I>Exemple</I>     V:       Les substances suivantes, utilisées dans les  proportions indiquées, ont été broyées dans  -Lui broyeur<B>à</B> galets pendant<B>1</B> heure, ce qui  a donné un mélange sensiblement homogène:

    Poudre de moulage de polystyrène du  commerce     150   <B>g</B>  Farine de     lignine    passant<B>à</B> travers un  tamis<B>à</B> ouverture de maille de  <B>152</B> microns<B>50 g</B>  <B>Il g</B> de ce mélange ont été moulés sous  pression<B>à 130 à</B> 1401<B>C</B> sous une pression de  <B>560</B>     kg/,cm'.        Lorsquon    a soumis le modèle<B>à</B>  la cuisson, des vapeurs se sont dégagées par  suite d'une décomposition,

   mais ces vapeurs  n'ont pas entretenu la flamme aussi facile-      ment     que    dans le cas<B>de</B> l'acétate de     cellu-          ]ose        oit    (le     La    combustion  s'est effectuée régulièrement jusqu'à     ]a        fin     et l'échantillon ne s'est pas affaissé ou ne s'est  pas     déforiné        clé    quelque autre manière     peu-          dant        Ji    combustion     jLisq-Li#,iu    moment où le  carbone     lui-inénie    a commencé<B>à</B> se constituer.

    Ce comportement<B>à</B> la combustion fait     que     cette composition particulière est spéciale  ment avantageuse.  



  <B>A</B>     Faclièvenient    de la combustion, il res  tait une cendre pulvérulente duveteuse.,<B>à</B>  raison     (Fenviron   <B>0,5%</B>     clé    la composition de       n)o11la#-e.     



  On n'a pas observé de changements     mesu-          rables    (les dimensions lorsqu'on a exposé le  modèle<B>à</B> des températures atteignant     45'C,     pas plus     que    lorsqu'on l'a exposé à une humi  dité relative atteignant     451#j,    a     2WC    pendant  <B>2)</B> heures.  



       Exe)ni)le   <I>FI:</I>  <B>2,7 kg</B> d'une poudre de moulage d'acétate  de cellulose, obtenue<B>à</B> partir de déchets (par  exemple de modèles manqués et inutilisables),  ont été malaxés intimement pendant 2 heures  avec<B>0,9 kg,</B> de farine de bois, le tout passant  <B>à</B> travers un     tainis   <B>à</B> ouverture de maille de  <B>76</B> microns, en présence de 200<B>g</B> de phos  phate     tricrésylique.    Pendant le malaxage,  <B>50 g</B>     d'oléyl-sulfonate    d'ammonium et<B>10<U>-</U></B>  de nitrate d'ammonium ont été ajoutés.

   On a  introduit le mélange homogène résultant dans  la trémie     d*une    machine de moulage<B>à</B>     injee-          tion    et     oit    a     i-é#-lé    la température de la cham  bre de fusion<B>à</B>     193"C'.    La composition s'est  ramollie sous forme d'une masse facilement       moulable    et on l'a injectée sous une pression  d'environ<B>1050</B>     k,-/em-.    Le temps de remplis  sage de la matrice a été de<B>6</B> secondes et la  matrice a été maintenue<B>à</B> la température     ain-          biante.    La durée du cycle total a été de<B>18</B> se  condes.

   L'injection s'est effectuée régulière  ment. Les modèles fabriqués avaient la forme  de     pei.a-iies.    Ils étaient caractérisés par une  surface très lisse et possédaient des bords  durs.  



  Le phosphate     tricrésylique    a augmenté le  caractère hydrophobe des modèles, et le         gonflenieiii    observé était négligeable, même  <B>Il n</B>  lorsque les modèles étaient     inaintenus    dans       J'eau    pendant plusieurs heures.  



  Les modèles brûlaient très facilement, en  ne laissant     que    environ d'une cendre  duveteuse.         Exc#ni1_)1c   <I>VII:</I>    <B>9 kg</B> d'une poudre de moulage     d'acétate-          butyrate    de cellulose du commerce ont été  mélangés     intinieinent    sur des cylindres chauds       avee   <B>1,8 kg</B> clé pâte de bois au sulfite râpée  de premier choix (grosseur de particule de  124<B>à 65</B> microns) et l'on a ajouté<B>225</B>  d'huile de ricin pendant le malaxage. Un     me-          ]ange    fin et homogène ayant été obtenu, on a  introduit ce mélange dans une machine<B>à</B>  mouler a injection.

   La température de la  chambre était     clé    212"<B>C</B> et la pression appli  quée de     Fordre    de<B>560</B>     k,,Y/,Cni2.    Le remplissage  d'une matrice<B>à</B> peignes a été terminé en 4 se  condés. Le cycle total. a duré environ<B>15</B> se  condés. Le     moula-e    a été très     rémilier.    Les  modèles étaient très satisfaisants en ce qui  concerne la surface et les bords et ont donné  de très bons moules éminemment réfractaires.  



  La combustion s'est effectuée aisément et  sans laisser aucun résidu dans le moule.    <I>Exemple</I>     VIII.       <B>6,8 kg</B> de poudre de moulage d'acétate de  polyvinyle du     comnierce    ont été mélangés  intimement avec<B>6,8 kg</B> de pâte de bois au sul  fite râpée, en présence de     O#9   <B>kg</B> de     phtalate          dioetylique,    et (le 0,45<B>kg</B> d'huile de ricin.

    Vers la     fin    de la période     clé    malaxage, on a  ajouté<B>127 g</B> de     nitrobenzène.    On a moulé des  modèles<B>à</B> J'aide de cette pâte     hoinogène,    par  compression,<B>à</B> des température,-, de<B>110 à</B>  <B>130" C.</B>  



  Les modèles possédaient une surface     exces-          sivenient    lisse et des bords très nets.  



  La stabilité des dimensions des modèles  était similaire<B>à</B> celle du modèle obtenu dans  l'exemple<B>1.</B>  



  Pour réduire<B>à</B> une valeur très faible le       (YO     <B>,</B>     iiflement,    du modèle dans la pâte d'enro  bage, on a projeté sur les modèles     inoulés    une      solution de benzène contenant 4<B>%</B> de polysty  rène avant de les introduire dans le châssis.

    <I>Exemple</I>     lx:     <B>31,1 kg</B> d'une poudre de moulage<B>à</B> base de       polyméthacrylate    de méthyle du commerce,       cPun    très faible degré de polymérisation, ont  été mélangés intimement avec<B>1, 6 kg</B> de<B>f</B>arine  de bois passant<B>à</B> travers un tamis<B>à</B> ouver  ture de maille de<B>89</B> microns, et     Fon    a ajouté  <B>0,68 kg</B> de     sébaçate        dilaulylique,   <B>à</B> titre de  plastifiant. Le mélange, moulé par injection<B>à</B>  l'aide d'une machine normale et dans des con  ditions de moulage normales, a donné d'excel  lents modèles, même dans le cas de formes  très compliquées.  



  Avant d'introduire les modèles dans le  châssis, on les a enduits, par pulvérisation,  d'une solution<B>à 57,</B> de     nitrocelluloses    dans  de l'acétone contenant     107o    (par rapport<B>à</B> la       nitrocellulose)    de paraffine. Ce revêtement a  empêché le gonflement pendant la prise du    réfractaire et a grandement contribué au haut  degré de précision obtenu.  



  <I>Exemple X:</I>  <B>2,27 kg</B> d'une poudre pour moulage par in  jection<B>à</B> base de     polystvrène    du commerce  ont été mélangés intimement avec<B>0,9 kg</B> de       lignine    finement pulvérisée et additionnés de  0,45     kgd'huile    de ricin au cours de cette opé  ration. Le mélange homogène brun foncé a  pu facilement être moulé par injection ou  par compression.

   Pour faciliter sa combus  tion, on a     ineorporé    d'une manière homogène  <B>à</B> la composition<B>0,13 kg</B> de     nitrocellulose   <B>à</B>       12,8/001'tN.    Les modèles moulés dans des condi  tions normales<B>à</B> l'aide de ce mélange, que ce  soit par injection ou par compression, ont  donné des moules éminemment réfractaires et  très satisfaisants.  



  Dans les exemples<B>111,</B> IV, V,     VI,    VII,  IX et X, les propriétés mécaniques des mo  dèles ont été les suivantes:  
EMI0008.0017     
  
    Module <SEP> d'élasticité <SEP> (traction) <SEP> <B>7000 <SEP> à</B> <SEP> 21000 <SEP> kg/cm-\
<tb>  Module <SEP> d'élasticité' <SEP> (flexion) <SEP> 4200 <SEP> <B>à <SEP> 12600 <SEP>   <SEP>  </B>
<tb>  Module <SEP> d'élasticité <SEP> (compression) <SEP> <B>7000 <SEP> à</B> <SEP> 21000 <SEP> <B>  <SEP>  </B>
<tb>  Limite <SEP> d'élasticité <SEP> (traction) <SEP> 140 <SEP> <B>à <SEP> 700 <SEP>   <SEP>  </B>
<tb>  Limite <SEP> d'élasticité <SEP> (flexion) <SEP> <B>105 <SEP> à</B> <SEP> 420 <SEP> <B>  <SEP>  </B>
<tb>  Limite <SEP> d'élasticité <SEP> (compression) <SEP> 140 <SEP> <B>à <SEP> 700 <SEP>   <SEP>  </B>
<tb>  Résilience <SEP> (barreaux <SEP> non <SEP> entaillés)

   <SEP> <B>0,27 <SEP> à <SEP> 1,10</B> <SEP> kgm <SEP> (,sur <SEP> 2,54 <SEP> cm)       On remarquera que les modèles moulés  qui possèdent les propriétés mécaniques in  diquées<B>à</B> titre de limites inférieures dans le  tableau ci-dessus ont une résistance méca  nique amplement suffisante pour leur emploi  en vue du moulage de précision.  



  Les modèles conformes<B>à</B> l'invention sup  priment, au moins en partie, les imperfec  tions et inconvénients des modèles anté  rieurs et se distinguent par des propriétés  physiques qui permettent la production de       g-randes    pièces moulées de formes compli  quées d'une manière précise et rapide. En  raison de la nature des substances dont sont  faits les modèles et de la façon dont on les  établit, leur prix de revient est relativement  faible. Ce prix peut encore être réduit par  l'application de résines de second choix,    moins chères, Puisque la transparence, la cou  leur, la limpidité,     etc.    ne sont pas essentielles  pour le but visé.  



  L'expression  modèle moulé  s'entend  pour un modèle     qui    a été façonné<B>à</B> la forme  voulue par tout procédé de moulage, tel que  coulée, moulage par compression ou moulage  par injection.  



  Il est évident que de nombreuses varia  tions et modifications peuvent être apportées  aux exemples décrits sans s'écarter de la na  ture et de l'esprit de l'invention et que, par  conséquent, l'invention ne doit pas être con  sidérée comme limitée<B>à</B> ces exemples.



  Model for the manufacture of refractory molds. <B> The </B> present invention relates to a molded iriodele .. intended <B> to </B> to be used for the la- brication of refraetaire molds, in particular by siii-molding of the model <B> to < / B> using a refractory paste and firing the refractory after it has set, especially in <B> the </B> moiflage (the precision.



  <B> fi </B> is known (to manufacture (the metal parts cast by driving out a 1 # corrugated metal or alloy ,, by hydrostatic pressure or by centrifugal force, inside a <B> M </B> refractory material mold, for example sand, lime, silica, zirconia, alumina, etc., or a mixture of materials of this kind.

   Usually, the mold was <B> made </B> by overmolding or embedding a model with wax or paraffin, <B> </B> using the refractory. When the refraetaire had taken, the model was melted with paraffin or wax and removed. Finally, the solidified refractory was subjected to <B> </B> firing, which brought it < B> to, </B> its final shape and <B> to </B> the condition suitable for use as a mold for the molding of metals.



  In principle, the method consisting of <B> </B> using wax or paraffin models as described seems simple and attractive. health. But #, in practice, it has many imperfections and drawbacks.

   Although wax or paraffin can be easily cast or molded to make up the model, such a model does not have very great stability in its dimensions, nor high mechanical strength. Paraffin or wax models are sensitive <B> to </B> temperature, organic solvents and mechanical actions.

   In many cases, manipulating models like this is enough <B> already </B> to distort them to the point of making them unsuitable <B> for </B> Fusage. Because of these # 1 characteristics, it was necessary to carefully prepare and handle the wax or paraffin model, and even when such precautions were taken, the procedure was only acceptable. when used to prepare small simple models (the limited precision.



  In addition, the removal of the wax or paraffin model from the interior of the mold by melting was often incomplete. There was a little wax or paraffin left in the small capillary ducts or interstices of the mold, especially when the mold was complicated. Wax and paraffin do not necessarily undergo combustion or complete volatilization during firing of the refractory.

    It often happened that small amounts of gouidron or carbon were deposited, and these deposits were an uncontrollable factor which prevented the achievement of soft parts with satisfactory precision.



       An attempt has been made to overcome the shortcomings of the wax or paraffin models by making the model using various plastics such as cellulose acetate, ethylcellalose, polyacrylates and polystyrene. However, models made from these materials also lacked dimensional stability and the necessary properties. When these models were overmolded, they began <B> </B> to deform around <B> 601 Q </B> temperature <B> at </B> which some refractory molds do not have. yet acquired the desirable rigidity.

   As a result, appreciable variations in size occurred in the mold before it was fired, making it unsuitable <B> for </B> the production of precise castings <B> to </B> the. using molten metals and alloys. In addition, when such models were prepared by the <B> licensed </B> injection molding process, the models underwent considerable expansion as they were carried <B> at </B> their points. softening of the respective softening, so that, during the manufacture of the mold, the latter, which was still insufficiently rigid <B> at </B> such temperatures, would deform and thus become unsuitable for precision casting of metals and al molten bindings.



  The object of the present invention is to avoid the aforementioned drawbacks.



  The model according to the invention is characterized in that it consists of a homogeneous mixture, comprising an organic plastic material and a finely divided combustible substance, in proper proportions <B> to </B> to give the model a good mechanical strength and stability of shape and dimension, this mixture leaving a-Li more, after combustion, a residue of pulverulent and fluffy ash, the weight of which does not exceed 2.% of the weight of the mixture.



  Said finely divided combustible substance may be polysaccharose or sulfur. The ratio of the proportions of the organic plastic material <B> to </B> the finely divided substance may be between <B> 1: 3 </B> and <B> 6: 1. </B> Said mixture may further contain a combustion accelerator in a proportion not exceeding 2%, a plasticizer in a proportion not exceeding <B> 20%, </B> an hydrophobic agent in a proportion not exceeding 2%, these percentages to be understood by weight,

   based on <B> </B> combined weight of organic plastics and combustible material. The organic plastic may be a vinyl polymer, a styrene polymer, a polymer of an acrylic acid derivative, a cellulose derivative or a starch derivative.



  The accelerator can be nitrogly cerine, nitroglycol, nitrocellulose, ammonium nitrate.



  The plasticizer can be castor oil, camphor, dibutyl phthalate, tricresyl phos phate, etyl sebacate.



  The hydrophobic agent can be an oil, a soap, a wax. The model can be coated with a thin protective layer of hydrophobic agent.



  Models according to the invention can be prepared by molding or simply pouring the substantially homogeneous mixture of the plastic material and the daughter-divided substance, hereinafter referred to as filler. For the production of models of large dimensions, it is preferable that a plasticizer is incorporated into said mixture so as to reduce the molding pressure. A plasticizer is also used for certain embodiments of the invention <B> with </B> the aid of a mixture which is normally difficult to move due to the nature and <B> of </B> the pro portion of the load.

   The incorporation of a plasticizer <B> in </B> such a mixture or composition makes it easily moldable, and that between sufficiently wide limits so that it is even possible to obtain coin-shaped models. large folds. In some cases, ease of molding can be provided by the use of a low viscosity resin.

      In certain embodiments of the invention in which the composition contains, for reasons of economy, large amounts of filler and plasticizer, the model produced <B> from </B> from said composition normally exhibits 'an <B> annoying </B> tendency <B> to </B> -inflate. To obtain by molding, <B> from </B> from such a composition, a model having the desired stability in its dinitions, even when the molding is carried out under severe conditions, a hydrophobic agent is incorporated. , that is, repelling water.

   According to one variant, it is possible to obtain a model having <B> to </B> a sufficient degree the power <B> of </B> repelling water by <B> the </B> coating. a thin protective layer of hydrophobic agent after it has been made.



       In other embodiments of the invention, the combustibility of the <B> C </B> model is increased by incorporating <B> into </B> the composition of which it is made into the accelerator (the combustion. In the preferred embodiment of Vitivention, the composition comprises an organic plastics material, a filler, a hydrophobic agent and a combustion accelerator.

    
EMI0003.0017
  
    The <SEP> eonstiliiani, <SEP> material <SEP> plastic <SEP> organic, <SEP> <B> of </B> <SEP> the <SEP> composition <SEP> is, <SEP> of <SEP > preference,
<tb> of <SEP> type <SEP> thermoplastic. <SEP> <B> It </B> <SEP> is <SEP> too, <SEP> of <SEP> preferred, <SEP> of a <SEP> type <SEP> which <SEP> binds <SEP> leaves <SEP> practice deny <SEP> any <SEP> residue <SEP> when <SEP> is <SEP> burnt <SEP> or <SEP> <B> de- </B>
<tb> thermal compound <SEP>.

   <SEP> <SEP> polyvinyl acetate <SEP>, <SEP> polyvinyl <SEP> butvrate <SEP> <SEP>, <SEP> I <SEP> polyvi ny1formal, <SEP> <SEP> polystyrene, <SEP> polyacrylic <SEP> esters <SEP>, <SEP> such as <SEP> that <SEP> <SEP> polymethacrylate <SEP> from <SEP> me tltyle, <SEP> acetate <SEP > (the <SEP> cellulose, <SEP> the <SEP> nitrate <SEP> of <SEP> eel lulose, <SEP> the <SEP> esters <SEP> mixed <SEP> of <SEP> the <SEP> cellulose , <SEP> such
<tb> that <SEP> the iteeto-I) iitvi-ate <SEP> of <SEP> cellulose, <SEP> ethylellu] ose.

   <SEP> aeelate <SEP> of starch, <SEP> are <SEP> of <SEP> examples <SEP> of
<tb> <SEP> plastics <SEP> organic <SEP> before given <SEP>
<tb> satisfactory <SEP> <SEP> results.
<tb> <B> The </B> <SEP> constituent <SEP> load <SEP> (the <SEP> reads <SEP> eoniposition <SEP> is <SEP> advantageously <SEP> a <SEP> substance < SEP> containing <SEP> <B> (the </B> <SEP> the ox.vde, <SEP> such <SEP> qWun <SEP> polysaceliarose,
<tb> by <SEP> example <SEP> the <SEP> flour <SEP> of <SEP> wood, <SEP> the <SEP> flour <SEP> of
<tb> lignin, <SEP> the <SEP> pulp <SEP> <B> ii </B> <SEP> paper <SEP> grated <SEP> and <SEP> Famidon.
<tb> The <SEP> soifre <SEP> in <SEP> powder <SEP> fine <SEP> is <SEP> a <SEP> a-Liter <SEP> example <SEP> of tine <SEP> eliarge < SEP> before <SEP> given <SEP> (the <SEP> results
<tb> The <SEP> iiiti-oglveéi-iiie,

   <SEP> the <SEP> <U> iiitro-- </U> <SEP> the <SEP> iii trate <SEP> (Faillitioliiiiiii <SEP> and <SEP> <B> the </B> <SEP> nitrocellulose <SEP> are <SEP> of
<tb> em, 1111) the <SEP> accelerators <SEP> <B> (the </B> <SEP> combustion <SEP> <B> <B> </B> capable of being used. any (other known combustion accelerators can also be used.



       Or small resort to <B> </B> Fun. any of the plasticizers known and normally used to plasticize the plastic material of the composition. Castor oil, camplire, dibutyl plitalate, tricresyl phosphate, dioctyl sebate, & c. are examples of plasticizers which have been used successfully.

           J) Oils, soaps and eires can be incorporated <B> into </B> the composition of which the ridgele is to be made, in order to impart <B> to </B> the latter the desired power. to repel water. <B> A </B> as an alternative <B> '</B> solutions containing about <B> 1 to 15% </B> of a liv- drophobic substance in it .

   organic solvent, such as a solution of polystyrene in said ben zene, a solution of nitrocellulose and refined pa in acetone, etc. can be applied as a thin layer over the model to give it the property of repelling water.



  In preparing the composition, it is customary to intimately inelate the normally solid constituents <B> in </B> the finely divided state to obtain a substantially homogeneous paste.

    
EMI0003.0047
  
    The <SEP> proportions <SEP> of the <SEP> constituents <SEP> respee tives <SEP> <B> of </B> <SEP> the <SEP> composition <SEP> depend, <SEP> on the <SEP> dimensions sions <SEP> and <SEP> of <SEP> the <SEP> form <SEP> of <SEP> the <SEP> part <SEP> motile <SEP> of which
<tb> on <SEP> consider <SEP> the <SEP> manufacture, <SEP> of <SEP> the <SEP> nature <SEP> of
<tb> the <SEP> plastic <SEP> organic <SEP> material <SEP> used, <SEP> of <SEP> the
<tb> <B> # 1 </B>
<tb> nature <SEP> of <SEP> the <SEP> eliar ,, Ye <SEP> -used <SEP> and <SEP> of <SEP> economic <SEP> considerations.

   <SEP> However, <SEP> in <SEP> all <SEP>
<tb> case, <SEP> the <SEP> proportions <SEP> of <SEP> the <SEP> material <SEP> plastic
<tb> and <SEP> of <SEP> the <SEP> eliarge <SEP> must be <SEP>, <SEP> such <SEP> that <SEP> obtains <SEP> a <SEP> model <SEP > (the <SEP> dimensions <SEP> stable, <SEP> of
<tb> good <SEP> resistance <SEP> mechanical <SEP> and, <SEP> which., <SEP> when
<tb> the <SEP> burns, <SEP> ne <SEP> leaves <SEP> any <SEP> a-Li <SEP> plus <SEP> than a <SEP> quan tit6 <SEP> of a <SEP > ash <SEP> powdery, <SEP> fluffy,
<tb> easy <SEP> <B> îà </B> <SEP> detach, <SEP> not exceeding <SEP> <SEP> 2% <SEP> of
<tb> weight <SEP> of the mixed <SEP>.

   <SEP> Advantageously, <SEP> the <SEP> com <B> C <SEP> C </B>
<tb> position <SEP> whose <SEP> is <SEP> makes <SEP> the <SEP> model <SEP> includes <SEP> the
<tb> following <SEP> constituents, <SEP> in <SEP> the <SEP> proportions
<tb> indicated:
EMI0004.0001
  
    Material <SEP> plastic <SEP> organic <SEP> <B> 25 <SEP> to </B> <SEP> 84 <SEP> parts <SEP> in <SEP> weight.
<tb> Load <SEP> <B> 75 <SEP> to </B> <SEP> 14 <SEP> parts <SEP> in <SEP> weight.
<tb> Accelerator <SEP> of <SEP> the <SEP> combustion <SEP> <B> 0 <SEP> to <SEP> 270 </B> <SEP> on <SEP> the <SEP> base <SEP> of <SEP> weight <SEP> of <SEP> quantities
Combined <SEP> of <SEP> resin <SEP> and <SEP> of <SEP> load.
<tb> Plasticizer <SEP> <B> 0 <SEP> to </B> <SEP> 20 <SEP> on <SEP> the <SEP> base <SEP> of the <SEP> weight <SEP> of the <SEP> quantities
<tb> combined <SEP> of <SEP> resin <SEP> and

  <SEP> from <SEP> load.
<tb> .Agent <SEP> hydrophobic <SEP> <B> 0 <SEP> to </B> <SEP> 2 <SEP> on <SEP> the <SEP> base <SEP> of the <SEP> weight <SEP > of <SEP> quantities
Combined <SEP> of <SEP> resin <SEP> and <SEP> of <SEP> load.
<tb> A particular <SEP> <SEP> formula <SEP> having <SEP> yielding <SEP> satisfactory <SEP> <SEP> results <SEP> is <SEP> the following <SEP>:

  
<tb> Material <SEP> plastic <SEP> organic <SEP> <B> 80 </B> <SEP> parts <SEP> in <SEP> weight.
<tb> Load <SEP> 20 <SEP> parts <SEP> in <SEP> weight.
<tb> Accelerator <SEP> of <SEP> the <SEP> combustion <SEP> <B> 1 </B> <SEP> part <SEP> in <SEP> weight.
<tb> Plastifia-nt <SEP> <B> 3 </B> <SEP> parts <SEP> in <SEP> weight.
<tb> Hydrophobic <SEP> <SEP> <B> 1, </B> <SEP> part <SEP> in <SEP> weight.
<tb> <B> Zn </B> The models molded or cast <B> with </B> using these compositions are insensitive to the temperatures at which they are handled and with which they are coated with the paste <B> of </B> overmolding.

   They have smooth, hard surfaces and sharp edges and they are also insensitive to mechanical actions, so that they can be handled without risk of deforming them and successfully used to quickly obtain large models and / or. of complicated shapes. To establish a metal part molded <B> with </B> using a model conforming <B> to </B> the present invention, one first prepares a metal mold or die whose cavity corresponds exactly <B> to </B> the shape of the metal part <B> to </B> to be molded. This die is made of ordinary steel, stainless steel or any other suitable material, in accordance with well known methods adopted in the molding by injection of plastics.

   The interior surface of these dies is usually extremely polished or chrome-plated, in order to ensure the greatest possible accuracy in the dimensions of the model. This die is used to fabricate any number of organic plastic and filler based models, which strictly comply with the specified conditions and are identical to each other. Each model or a series of models, depending on the circumstances, is placed in a frame (metal cylinder). The coating composition (an aqueous slurry or paste of one or more finely refractory materials, with or without a binder) is poured into the frame.

   The frame containing the coated models is then left at <B> at </B> room temperature, or is subjected <B> to </B> a slightly higher temperature, until the slurry or paste dies. liquid coating has taken. This can take anywhere from <B> 10 </B> minutes <B> to </B> 24 hours, depending on the nature of the coating composition and the temperature. The frame containing the models, coated with the solid material similar to <B> </B> -a ceramic, is then placed in a furnace, the temperature of which is slowly raised for a period of <B> 6 to </ B> 24 hours.

   The maximum temperature is around <B> 725 '</B> C for metals and alloys with low melting points and can rise to <B> 1700' C </B> for steel and metals and alloys with high melting points. The mold is kept <B> at </B> the maximum cooking temperature during the last period which can vary from half an hour <B> to </B> 4 hours. During the cooking cycle, the model (s) undergo complete combustion and leave cavities in the mold which exactly <B> to </B> their shape. The baked mold is removed from the oven, and it is then used for casting or casting the metal.



  Depending on the particular constituents of the composition from which the model according to the invention is made, it may result from the combustion of a small residue (the powdery ash is intense, the quantity of which depends <B> on </B> the quality ( the <B> <I> the </I> </B> plastic material or-g-alii (Ille, and <B> de </B> the quality (the la eliarge constituting the iriodele and, aueLin eas, lie exceeds 21%. For example,

    (milks the case of a composition containing <B> 50% </B> (the pile of wood, bed quantity of ash, is approximately 0.02%, then what, in the case of a flour ( normal wood it is about <B> 1.5% </B> and in the case of special wood flour it can be reduced <B> to </B> a value- as low as 0 , 1%. This residue does not adhere a tenacious dewlap <B> to </B> the wall (the la ea # 'i1é (the mold, nor even to the small capillary conduits;

   or interstices of a wedge-shaped mold. <B> It </B> can be removed easily, for example with the help of a front <B> jet </B> (I * Litilize the mold in the casting operation.



       In order to better understand the invention, where will be given below some examples of fa- I) ii (- # itioii (the models conforming <B> to </B> the invention. <I> Example </I> I : The following constituents, used in the proportions indicated, were mixed in # 1 an ordinary <B> to </B> #mlets grinder for <B> 3 </B> hours, so that He killed a substantially homogeneous mixture.



  Commercial <B> </B> cellulose acetate based molding powder (containing 54.5 0 ',' acetate) <B> 73 g </B> <B> / 0 </B> Finely ground flour (redwood (seqLioia, sempervirens).

   (passing <B> through </B> through a sieve <B> with </B> mesh size <B> 75 </B> niierons) <B> 7: 3 </B> gr We mounted < B> 17 g </B> of the composition <B> to </B> resin and filler base in an eyelindrical matrix in stainless steel of <B> 28.5 </B> min in diameter <B > at </B> -a temperature of '210W <B> C </B> and under a pressure of approximately <B> 350 </B> kg / em #. The <B> <B> (the </B> composition was carried out easily, and the molded product (model)

  <B> a </B> could easily be removed <B> from </B> the matrix.
EMI0005.0056
  
    This <SEP> model <SEP> had <SEP> the following <SEP> mechanical <SEP> properties <SEP>:
<tb> Modulus, <SEP> of elasticity <SEP> (tension <SEP> 14000 <SEP> <B> k <SEP> <I>-/</I></B> <I> <SEP> e <B>l)</B></I> <B> <SEP> the-, </B>
<tb> Modulus <SEP> <B> CI </B> <SEP> 'elasticity <SEP> (flexion) <SEP> 8400 <SEP> <B> </B>
<tb> Modttle <SEP> of elasticity <SEP> (compression) <SEP> <B> 1.7 </B> <SEP> WO <SEP> <B> </B>
<tb> Limit <SEP> of elasticity <SEP> (tension) <SEP> 4'21 <B> 0 <SEP> </B>
<tb> Limit <SEP> of elasticity <SEP> (bending) <SEP> 420 <SEP> <B> </B>
<tb> Yield strength <SEP> <SEP> (compression) <SEP> <B> 560 <SEP> </B>
<tb> Resilience <SEP> (specimens <SEP> not <SEP> notched) <SEP> <B> 0,

  83 </B> <SEP> kgm <SEP> (over <SEP> 2.54 <SEP> em) The surface (the model was. Excessively smooth and its edges were very sharp.



       No undue variation in dimensions was observed when the model was subjected <B> to </B> temperatures of <B> 01 C </B> and <B> 50 "C. </ B >



  No measurable swelling was observed either when the model was exposed <B> to </B> the action of an atmosphere of <B> 10070 </B> relative d1iiiiiidity, <B > at </B> 24 "C for 224 hours.



  The model has two-wire re-ulierent and easily when gold ,, xlu'il <B> has </B> been heated in titi porcelain crucible <B> to </B> approximately 450 <B> to 500 'C, </B> and no sticky or tarry organic residue remained after combustion. The only residue (the combustion was a dry ash, duveteuw, accounting for 1.2% of the composition.

   This ash showed no tendency to <B> </B> adhere to the walls of the crucible nor <B> to </B> agglomerate to give larger or larger elements. heavy, <B> It </B> was easy to de-stain it with a jet of air.



  <I> Example II: </I> The following substances, used in the proportions indicated, were ground for .1 hours in a <B> </B> pebble mill and <B> a </ B> obtained a substantially homo1 - ene <B> - </B> composition
EMI0005.0080
  
    Powder <SEP> of <SEP> moula.-e <SEP> <B> to </B> <SEP> acetate base <SEP>
<tb> of <SEP> cellulose <SEP> of <SEP> low <SEP> viscosity <SEP> (the
<tb> same <SEP> as <SEP> in <SEP> example <SEP> 1) <SEP> <B> 5 <SEP> 0 </B>
<tb> Pulp <SEP> of <SEP> wood <SEP> of <SEP> fir <SEP> a-Li <SEP> sulphite <SEP> finely <SEP> grated <SEP> and <SEP> bleached <SEP> <B> 1-50 </B> 12 <B> g </B> of this composition were compression molded in the same die as that used in Example I,

  <B> to </B> -a temperature of <B> 192 to </B> 2001 <B> C </B> and under a pressure of 1400 kg / cm #. The cast model was ejected <B> hot </B> directly after decompression.



  The surface appearance and mechanical properties were similar <B> to </B> those specified in Example I.



  Variations in dimensions resulting from exposure to <B> to </B> a humid atmosphere were negligible in all cases.



  The models started <B> to </B> burn in air around 50011 <B> C </B> and were completely burnt after being heated for <B> 10 </B> minutes approximately < B> 10,000 0. </B> The only residue from the combustion was a powdery, dry, fluffy ash, and made up about 0.2.0% of the composition.

      Example <I> III: </I> The following substances (key same kinds as those described in Example I) were ground in a <B> roller </B> roller mill, in the proportions indicated, for <B > 5 </B> hours, which gave a substantially homogeneous mixture: Cellulose acetate <B> 17 g </B> Wood flour <B> 83 g </B> 12 <B> g </ B > of this resin and filler mixture were compression molded <B> at </B> 2001 <B> C </B> under a pressure of 1400 kg / CM2 # for 4 minutes, and the product was Hot ejected <B> </B>, The surface of the model was as hard and smoother as that of the model in Example I.



  No measurable variation in dimensions was observed when the model was exposed <B> to </B> temperatures up to 451 <B> C, </B> not more than when the molded product was exposed <B> to </B> -Lh relative humidity of up to 45 <B> 7, at </B> 241 <B> C </B> for 2 hours.

      The residue from complete combustion consisted of 2% (based on <B> to </B> the composition) of a powdery, white and drooling ash. E, xample ly.- The following substances were ground for <B> 5 </B> hours in a <B> with </B> pebble mill, in the proportions indicated, the following substances, which passed entirely <B> to < / B> through a <B> to </B> open-read sieve with a mesh size of <B> 76 </B> microns, which gave a substantially homogeneous mixture:

    
EMI0006.0022
  
    Powder <SEP> from <SEP> molding <SEP> <B> to </B> <SEP> base <SEP> of ethv.leelli-i lose <SEP> <B> from </B> <SEP> <SEP> <B> 150 <SEP> g </B>
<tb> Flour <SEP> of <SEP> wood <SEP> red <SEP> finely <SEP> crushed <SEP> <B> 150 <SEP> g </B> 12 <B> g </B> of this mixture of resin and filler were compression molded in the same die as that used in Example I <B> at </B> a temperature of <B> 185 "</B> C and a pressure of <B> 1260 </B> kg / em2. The molded product was allowed to cool in the mold before being ejected. The surface of the model was very hard and smooth, and the edges were sharp and little subject to <B> </B> notch. Quite violent shocks failed to <B> </B> break the sample.



  No dimensional changes were observed when the model was exposed to <B> </B> temperatures of <B> </B> 45 '<B> 0, </B> nor when exposed to <B> to </B> the action of a relative humidity of up to 45 <B> 70 to </B> 241 C for 2 hours.



  The sample burned evenly and, after combustion, left a fluffy white ash representing 1.2% of the composition. <I> Example </I> V: The following substances, used in the proportions indicated, were ground in a <B> to </B> pebble crusher for <B> 1 </B> hour, which given a substantially homogeneous mixture:

    Commercial polystyrene molding powder 150 <B> g </B> Lignin flour passing <B> through </B> through a screen <B> with </B> mesh size of <B> 152 </ B > microns <B> 50 g </B> <B> He g </B> of this mixture were die-cast <B> at 130 to </B> 1401 <B> C </B> under pressure of <B> 560 </B> kg /, cm '. When the model was subjected to <B> </B> firing, vapors were evolved as a result of decomposition,

   but these vapors did not sustain the flame as easily as in the case of <B> cellulose acetate </B> or (the combustion was carried out regularly until the end of and the sample did not sag or deforate in any other way during the jLisq-Li # combustion, when the carbon itself started <B> to </B> constitute.

    This behavior <B> on </B> combustion makes this particular composition particularly advantageous.



  <B> A </B> As a result of combustion, a fluffy powdery ash remains., <B> at </B> (about <B> 0.5% </B> key to the composition of n) o11la # -e.



  No measurable changes were observed (dimensions when the model was exposed <B> to </B> temperatures up to 45 ° C, nor when it was exposed to humidity. relative reaching 451 # j, at 2WC for <B> 2) </B> hours.



       Exe) ni) the <I> FI: </I> <B> 2.7 kg </B> of a cellulose acetate molding powder, obtained <B> from </B> from waste ( for example of failed and unusable models), were thoroughly kneaded for 2 hours with <B> 0.9 kg, </B> of wood flour, the whole passing <B> through </B> through a tainis <B > with </B> mesh opening of <B> 76 </B> microns, in the presence of 200 <B> g </B> of tricresylic phos phate. During mixing, <B> 50 g </B> of ammonium oleyl sulfonate and <B> 10 <U> - </U> </B> of ammonium nitrate were added.

   The resulting homogeneous mixture was introduced into the hopper of a <B> injection molding machine and the temperature of the melting chamber <B> was adjusted to </ B> 193 "C '. The composition softened to an easily moldable mass and was injected under a pressure of about <B> 1050 </B> k, - / em-. The die filling time was <B> 6 </B> seconds and the die was kept at <B> at </B> the temperature at which time. The total cycle time was <B> 18 </B> second.

   The injection was carried out regularly. The models manufactured were in the form of pei.a-iies. They were characterized by a very smooth surface and had hard edges.



  Tricresyl phosphate increased the hydrophobicity of the models, and the observed swelling was negligible, even when the models were kept in water for several hours.



  The models burned very easily, leaving only about a fluffy ash. Exc # ni1_) 1c <I> VII: </I> <B> 9 kg </B> of a commercial cellulose acetate-butyrate molding powder were thoroughly mixed on hot rolls with <B> 1.8 kg </B> key premium grated sulphite wood pulp (particle size 124 <B> to 65 </B> microns) and added <B> 225 </B> d castor oil during mixing. Once a fine and homogeneous mixture was obtained, this mixture was introduced into an injection molding machine.

   The temperature of the chamber was key 212 "<B> C </B> and the pressure applied on the order of <B> 560 </B> k ,, Y /, Cni2. The filling of a matrix <B> to </B> combs was completed in 4 seconds. The total cycle. lasted about <B> 15 </B> seconds. The mold was very clear. The models were very satisfactory with regard to surface and edges and gave very good, eminently refractory molds.



  The combustion proceeded easily and without leaving any residue in the mold. <I> Example </I> VIII. <B> 6.8 kg </B> of polyvinyl acetate molding powder from the trade were thoroughly mixed with <B> 6.8 kg </B> of grated sulphite wood pulp, in the presence of O # 9 <B> kg </B> of dioetyl phthalate, and (on 0.45 <B> kg </B> castor oil.

    Towards the end of the key mixing period, <B> 127 g </B> of nitrobenzene was added. We molded models <B> to </B> Using this homogeneous paste, by compression, <B> at </B> temperatures, -, from <B> 110 to </B> <B> 130 "C. </B>



  The models had an excessively smooth surface and very sharp edges.



  The dimensional stability of the models was similar <B> to </B> that of the model obtained in example <B> 1. </B>



  To reduce <B> to </B> a very low value the (YO <B>, </B> iiflement, of the model in the coating paste, we sprayed on the inouled models a benzene solution containing 4 <B>% </B> polystyrene before inserting them into the frame.

    <I> Example </I> lx: <B> 31.1 kg </B> of a commercial molding powder <B> with </B> polymethyl methacrylate, cPun very low degree of polymerization, were intimately mixed with <B> 1.6 kg </B> of <B> f </B> wood arine passing <B> through </B> through a sieve <B> at </B> opening mesh size of <B> 89 </B> microns, and Fon added <B> 0.68 kg </B> of dilaulyl sebacate, <B> as </B> as a plasticizer. The mixture, injection molded <B> by </B> using a normal machine and under normal molding conditions, gave excellent patterns, even in the case of very complicated shapes.



  Before inserting the models into the chassis, they were spray coated with a solution of <B> 57, </B> nitrocelluloses in acetone containing 107o (relative to <B> to </ B> nitrocellulose) paraffin. This coating prevented swelling during setting of the refractory and greatly contributed to the high degree of precision achieved.



  <I> Example X: </I> <B> 2.27 kg </B> of a commercial polystvrene-based <B> </B> injection molding powder were thoroughly mixed with <B > 0.9 kg </B> of finely pulverized lignin and added with 0.45 kg of castor oil during this operation. The homogeneous dark brown mixture could easily be injection molded or compression molded.

   To facilitate its combustion, <B> to </B> the composition <B> 0.13 kg </B> of nitrocellulose <B> to </B> 12.8 / 001 was homogeneously incorporated. 'tN. Models molded under normal conditions <B> to </B> using this mixture, whether by injection or compression, have produced highly resistant and highly satisfactory molds.



  In Examples <B> 111, </B> IV, V, VI, VII, IX and X, the mechanical properties of the models were as follows:
EMI0008.0017
  
    Modulus of elasticity <SEP> (traction) <SEP> <B> 7000 <SEP> to </B> <SEP> 21000 <SEP> kg / cm- \
<tb> Modulus <SEP> of elasticity '<SEP> (bending) <SEP> 4200 <SEP> <B> to <SEP> 12600 <SEP> <SEP> </B>
<tb> Modulus <SEP> of elasticity <SEP> (compression) <SEP> <B> 7000 <SEP> to </B> <SEP> 21000 <SEP> <B> <SEP> </B>
<tb> Yield strength <SEP> <SEP> (tension) <SEP> 140 <SEP> <B> to <SEP> 700 <SEP> <SEP> </B>
<tb> Limit <SEP> of elasticity <SEP> (bending) <SEP> <B> 105 <SEP> to </B> <SEP> 420 <SEP> <B> <SEP> </B>
<tb> Yield strength <SEP> <SEP> (compression) <SEP> 140 <SEP> <B> to <SEP> 700 <SEP> <SEP> </B>
<tb> Resilience <SEP> (bars <SEP> not <SEP> notched)

   <SEP> <B> 0.27 <SEP> to <SEP> 1.10 </B> <SEP> kgm <SEP> (, on <SEP> 2.54 <SEP> cm) It will be noted that the molded models which have the mechanical properties given <B> to </B> as lower limits in the table above have a mechanical strength amply sufficient for their use for investment casting.



  The models conforming <B> to </B> the invention eliminate, at least in part, the imperfections and drawbacks of the previous models and are distinguished by physical properties which allow the production of large molded parts of shapes. complicated in a precise and rapid manner. Due to the nature of the substances from which the models are made and the way in which they are established, their cost is relatively low. This price can be further reduced by the application of second choice resins, less expensive, Since transparency, color, clarity, etc. are not essential for the intended purpose.



  The term molded model is understood to mean a model which has been shaped <B> to </B> the desired shape by any molding process, such as casting, compression molding or injection molding.



  It is evident that many variations and modifications can be made to the examples described without departing from the nature and spirit of the invention and that, therefore, the invention should not be construed as limited. <B> to </B> these examples.

 

Claims (1)

REVENDICATION: Modèle moulé, destiné<B>à</B> être -utilisé pour la fabrication<B>de</B> moules réfractaires, notam- ment par surmoulage du modèle<B>à</B> l'aide d'une pâte réfractaire et cuisson du réfrac taire après qu'il a fait prise, et en parti culier, mais non de façon exclusive, dans le moulage de précision, caractérisé en ce qu'il est constitué en un mélange homogène, com prenant une matière plastique organique et une substance combustible finement divisée, en proportions propres<B>à</B> conférer au modèle une bonne résistance mécanique et la stabi lité de forme et de dimensions, ce mélange ne laissant au plus, après combustion, qu <B>1</B> un ré sidu de cendre pulvérulente et duveteuse dont le poids n'excède pas 2/0,1 du poids du mé lange. CLAIM: Molded model, intended <B> to </B> be -used for the manufacture <B> of </B> refractory molds, in particular by overmolding of the model <B> with </B> using 'a refractory paste and firing of the refractory after it has set, and in particular, but not exclusively, in precision molding, characterized in that it consists of a homogeneous mixture, comprising a organic plastic material and a finely divided combustible substance, in proper proportions <B> to </B> to give the model good mechanical strength and stability of shape and dimensions, this mixture leaving at most, after combustion, only < B> 1 </B> a powdery, fluffy ash residue not exceeding 2 / 0.1 of the weight of the mixture. SOUS-REVENDICATIONS: <B>1.</B> Modèle moulé suivant la revendication, caractérisé en ce que ladite substance com bustible finement divisée est une matière organique. 2. Modèle moulé suivant la sous-revendi- cation <B>1.,</B> caractérisé en ce que ladite subs tance combustible finement divisée est un polysaccharose. <B>3.</B> Modèle moulé suivant<B>la</B> revendication, caractérisé en ce que ladite substance com bustible finement divisée est de la farine de bois rouge (sequoia sempervirens). 4. Modèle moulé suivant la revendication, caractérisé en ce que ladite substance com bustible finement divisée est du soufre. SUB-CLAIMS: <B> 1. </B> A molded model according to claim, characterized in that said finely divided fuel substance is an organic material. 2. A cast model according to the sub-claim <B> 1., </B> characterized in that said finely divided fuel substance is a polysaccharose. <B> 3. </B> Molded model according to <B> the </B> claim, characterized in that said finely divided fuel substance is redwood flour (sequoia sempervirens). 4. A molded model according to claim, characterized in that said finely divided combustible substance is sulfur. <B>5.</B> Modèle moulé suivant la revendication, caractérisé en ce que le rapport des propor tions de la matière plastique organique<B>à</B> la substance finement divisée est compris entre <B>1:3</B> et<B>6:1.</B> <B>6.</B> Modèle moulé suivant la revendication, caractérisé en ce que ledit mélange contient en outre un accélérateur de la combustion en proportion ne dépassant pas 2%, en poids, sur la base du poids combiné de la matière plastique organique et de la substance com bustible. <B>7.</B> Modèle moulé suivant la revendication, caractérisé en ce que ledit mélange contient en outre un plastifiant en proportion ne<B>dé-</B> passant pas 20%, en poids, sur la base du poids combiné de la matière plastique orga nique et de la substance combustible. <B> 5. </B> Molded model according to claim, characterized in that the ratio of the proportions of the organic plastic material <B> to </B> the finely divided substance is between <B> 1: 3 </B> and <B> 6: 1. </B> <B> 6. </B> Molded model according to claim, characterized in that said mixture further contains a combustion accelerator in proportion not exceeding 2%, by weight, based on the combined weight of the organic plastic material and the fuel substance. <B> 7. </B> Molded model according to claim, characterized in that said mixture further contains a plasticizer in proportion not <B> de- </B> passing 20%, by weight, on the basis of combined weight of organic plastic and combustible material. <B>8.</B> Modèle moulé suivant la revendication, caractérisé en ce que ledit mélange contient en outre un agent hydrophobe en proportion ne dépassant pas 2,cl/0, en poids, sur la base du poids combiné<B>de</B> la matière plastique or ganique et de la substance combustible. <B>9.</B> Modèle moulé suivant la revendication., caractérisé en ce que la matière plastique or ganique est une résine synthétique. <B>10.</B> Modèle moulé suivant la revendication, caractérisé en ce que la matière plastique or ganique est un polymère vinylique. <B>11.</B> Modèle inoulé suivant la revendication, caractérisé en ce que la matière plastique or ganique est un polymère du styrène. 12. <B> 8. </B> A molded model according to claim, characterized in that said mixture further contains a hydrophobic agent in a proportion not exceeding 2, cl / 0, by weight, based on the combined weight <B> of </B> organic plastic material and combustible substance. <B> 9. </B> Molded model according to claim, characterized in that the organic plastic material is a synthetic resin. <B> 10. </B> Molded model according to claim, characterized in that the organic plastic material is a vinyl polymer. <B> 11. </B> Molded model according to claim, characterized in that the organic plastic material is a polymer of styrene. 12. Modèle moulé suivant la revendication, caractérisé en ce que la matière plastique or ganique est un polymère d'un dérivé de l'acide acrylique. <B>13.</B> Modèle moulé suivant la revendication, caractérisé en ce que la matière plastique or ganique est un dérivé de l'acide méthacry- lique. 14. -'Modèle moulé suivant la revendication, caractérisé en ce que la matière plastique or ganique est un dérivé de la cellulose. <B>15.</B> --Modèle moulé suivant la revendication, caractérisé en ce que la matière plastique or ganique est un dérivé<B>de</B> l'amidon. Molded model according to claim, characterized in that the organic plastic material is a polymer of a derivative of acrylic acid. <B> 13. </B> Molded model according to claim, characterized in that the organic plastic material is a derivative of methacrylic acid. 14. -'Molded model according to claim, characterized in that the organic plastic material is a derivative of cellulose. <B> 15. </B> --Molded model according to claim, characterized in that the organic plastic material is a derivative of <B> </B> starch. <B>16.</B> Modèle moulé suivant la sous-revendi- cation <B>6,</B> caractérisé en ce que l'accélérateur est de la nitroglycérine. <B>17.</B> Modèle moulé suivant la sous-revendi- cation <B>6,</B> caractérisé en ce que l'accélérateur est du nytroglycol. <B>1.8.</B> Modèle moulé suivant la sous-revendi- cation <B>6, <B> 16. </B> Molded model according to sub-claim <B> 6, </B> characterized in that the accelerator is nitroglycerin. <B> 17. </B> Molded model according to sub-claim <B> 6, </B> characterized in that the accelerator is nytroglycol. <B> 1.8. </B> Molded model according to sub-claim <B> 6, </B> caractérisé en ce que l'accélérateur est de la nitrocellulose. <B>19.</B> Modèle moulé suivant la sous-revendi- cation <B>6,</B> caractérisé en ce que l'accélérateur est du nitrate d'ammonium. 20. Modèle suivant la sous-revendication <B>7,</B> caractérisé en ce que le plastifia-nt est l'huile de ricin. 21. Modèle suivant la sous-revendication <B>7,</B> caractérisé en ce que le plastifiant est le camphre. 22. </B> characterized in that the accelerator is nitrocellulose. <B> 19. </B> Molded model according to sub-claim <B> 6, </B> characterized in that the accelerator is ammonium nitrate. 20. Model according to sub-claim <B> 7, </B> characterized in that the plastifia-nt is castor oil. 21. Model according to sub-claim <B> 7, </B> characterized in that the plasticizer is camphor. 22. Modèle suivant<B>la</B> sous-revendication <B>7,</B> caractérisé en ce que le plastifiant est le phtalate dibutylique. <B>23.</B> Modèle suivant la sous-revendication <B>7,</B> caractérisé en ce que le plastifiant est le phosphate tricrésylique. 24. _Hodèle suivant la sous-revendication <B>7,</B> caractérisé en ce que le plastifiant est le sébaçate d'octyle. <B>25.</B> Modèle suivant la sous-revendication <B>8,</B> caractérisé en ce que l'agent hydrophobe est une huile. Model according to <B> the </B> sub-claim <B> 7, </B> characterized in that the plasticizer is dibutyl phthalate. <B> 23. </B> Model according to sub-claim <B> 7, </B> characterized in that the plasticizer is tricresyl phosphate. 24. _Hodel according to sub-claim <B> 7, </B> characterized in that the plasticizer is octyl sebacate. <B> 25. </B> Model according to sub-claim <B> 8, </B> characterized in that the hydrophobic agent is an oil. <B>26.</B> Modèle suivant la sous-revendication <B>8,</B> caractérisé en ce que l'agent hydrophobe est un savon. <B>27.</B> Modèle suivant la sous-revendication <B>8,</B> caractérisé en ce que l'agent hydrophobe est une cire. <B>28.</B> Modèle suivant la revendication, ca ractérisé en ce qu'il est revêtu d-Lme mince couche protectrice d'agent hydrophobe. <B> 26. </B> Model according to sub-claim <B> 8, </B> characterized in that the hydrophobic agent is a soap. <B> 27. </B> Model according to sub-claim <B> 8, </B> characterized in that the hydrophobic agent is a wax. <B> 28. </B> Model according to claim, characterized in that it is coated with a thin protective layer of hydrophobic agent.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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FR2083450A1 (en) * 1970-03-20 1971-12-17 Monsanto Chemicals

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