CH261063A - Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.

Info

Publication number
CH261063A
CH261063A CH261063DA CH261063A CH 261063 A CH261063 A CH 261063A CH 261063D A CH261063D A CH 261063DA CH 261063 A CH261063 A CH 261063A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
dye
parts
sulfonic acid
coupled
preparation
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
Original Assignee
Ciba Geigy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Geigy filed Critical Ciba Geigy
Publication of CH261063A publication Critical patent/CH261063A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/50Tetrazo dyes
    • C09B35/52Tetrazo dyes of the type

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  <B>Verfahren zur Herstellung</B>     eines        Polyazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass ein     Polyazofarb-          stoff    hergestellt werden kann, wenn man       tetrazotiertes        3,3'-Dioxy-4,4'-diaminodiplieny    1  beidseitig mit     2,5-Dioxynaphthalin-7-sulfon-          säure    kuppelt und den entstandenen     Disazo-          farbstoff    beidseitig mit dianotierter     2-Aniino-          1-methoxybenzol-4-sulfonsäure    vereinigt.  



  Der neue Farbstoff stellt in trockenem  Zustand ein dunkles Pulver dar, das sieh in  Wasser mit violetter, in verdünnter Natrium  karbonatlösung und in konzentrierter Schwe  felsäure mit graublauer Farbe löst. Er er  zeugt auf Baumwolle nach dem ein- oder       zweibadigen        Naehkupferungsverfahren    echte  blaue Töne.  



       3,3'-Dioxy-4,4'-diaminodiphenyl    kann bei  spielsweise durch Verseifen     voii        Dianisidin     mit Aluminiumchlorid erhalten werden und  wird in üblicher Weise     tetrazotiert.    Die  Kupplung des     tetrazotierten        3,3'-Dioxy-4,4'-          diaminodiphenyls    mit der     2,5-Dioxynaphtlia-          lin-7-sulfonsäure    wird mit Vorteil in alkali  schem Medium, z. B. in Gegenwart eines     Erd-          alkalihydroxyds    wie     Calciumhydroxy    d, durch  geführt.

   Die Vereinigung des     Disazofarb-          stoffes    mit der dianotierten     2-Amino-l-meth-          oxybenzol-4-sulfonsäure    erfolgt zweckmässig  ebenfalls in alkalischem, z.

   B.     alkalikarbonat-          alkalischem    Medium und mit Vorteil unter  Zusatz von die Kupplungsreaktion befördern  den Mitteln, wie beispielsweise     Pyridin.     <I>Beispiel:</I>  21,6 Teile     3,3'-Dioxy-4,4'-diaminodiphenyl     in Form des     Dichlorhydrats    werden in 100    Teilen Wasser und 12     Volumteilen    konzen  trierter Salzsäure suspendiert und bei 5 bis 8   mit einer wässerigen, 13,8 Teile     Natriumnitrit     enthaltenden Lösung     tetrazotiert.    Nach be  endeter Reaktion neutralisiert man durch Bei  gabe von 6,

  4 Teilen wasserfreiem Natrium  karbonat und filtriert die ausgefallene     Te-          trazoverbindung    ab.  



  26,4 Teile     2,5-Dioxynaphthalin-7-sulfon-          säure    werden mit 120 Teilen Wasser verrührt,  22,2 Teile     Calciumhydroxyd    in Form von  Kalkmilch und 2,8 Teile     Kaliumhydroxyd    als  konzentrierte Lösung zugesetzt. In diese  Kupplungsmasse trägt man die nach den  obigen Angaben erhaltene     Tetrazoverbindung     ein, rührt während 3 Stunden bei 5 bis 8   und hierauf über Nacht bei 10-20 .  



  Nach Beendigung der Kupplung verdünnt  man mit 800 Teilen Wasser, erwärmt auf 60   und setzt das     Caleiumsalz    mit 40 Teilen Na  triumkarbonat in das     Natriumsalz    um, fil  triert vom ausgeschiedenen     Calciumkarbonat     ab und scheidet den Farbstoff mit     Narium-          chlorid    und Salzsäure in üblicher Weise ab.  



  Die     Disazofarbstoffpaste    wird in 1000  Teilen Wasser verrührt, durch Zusatz von 40  Teilen Natriumkarbonat und Erwärmen auf  70  gelöst, 200 Teile     Pyridin    zugesetzt und  das Ganze auf 5  abgekühlt. Hierzu gibt man  die aus 20,3 Teilen     2-Amino-l-methoxybenzol-          4-sulfonsäure    in üblicher, an sich bekannter  Weise hergestellte     Diazoverbindung,    rührt  während 3 Stunden bei 5 bis 8  und dann      über Nacht bei 10 bis 15 . Nun filtriert man  und scheidet den im Filtrat befindlichen       Tetrakisazofarbstoff    bei 60  durch Hinzu  fügen von     Natriumchlorid    ab.

   Der Farbstoff       wird        abfiltriert    und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Polyazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man tetrazotiertes 3,3'-Dioxy-4,4'-diaminodiphenyl beidseitig mit 2,5-Dioxynaphthalin-7-sulfon- säure kuppelt und den entstandenen Disazo- farbstoff beidseitig mit diazotierter 2-Amino- 1-methoxybenzol-4-sulfonsäure vereinigt.
    Der neue Farbstoff stellt in trockenem Zustand ein dunkles Pulver dar, das sich in Wasser mit violetter, in verdünnter Natrium karbonatlösung und in konzentrierter Schwe felsäure mit graublauer Farbe löst. Er er zeugt auf Baumwolle nach dem ein- oder zweibadigen Nachkupferungsverfahren echte blaue Töne.
CH261063D 1942-02-05 1942-02-05 Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. CH261063A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH257110T 1942-02-05
CH261063T 1942-02-05

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH261063A true CH261063A (de) 1949-04-15

Family

ID=25730029

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH261063D CH261063A (de) 1942-02-05 1942-02-05 Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH261063A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH261063A (de) Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.
CH261066A (de) Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.
DE355115C (de) Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Phenyldinaphthylmethanreihe
CH257017A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes.
CH215063A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Trisazofarbstoffes.
CH261067A (de) Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.
CH228849A (de) Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes.
CH239329A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH239324A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH261065A (de) Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.
CH233084A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH261053A (de) Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.
CH261058A (de) Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.
CH211013A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH261064A (de) Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.
CH228848A (de) Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes.
CH239330A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH252280A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH239332A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH228845A (de) Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes.
CH261055A (de) Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.
CH229357A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH228847A (de) Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes.
CH168928A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen chromhaltigen Farbstoffes.
CH228837A (de) Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes.