CH261063A - Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.Info
- Publication number
- CH261063A CH261063A CH261063DA CH261063A CH 261063 A CH261063 A CH 261063A CH 261063D A CH261063D A CH 261063DA CH 261063 A CH261063 A CH 261063A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- dye
- parts
- sulfonic acid
- coupled
- preparation
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
- C09B35/50—Tetrazo dyes
- C09B35/52—Tetrazo dyes of the type
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
<B>Verfahren zur Herstellung</B> eines Polyazofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass ein Polyazofarb- stoff hergestellt werden kann, wenn man tetrazotiertes 3,3'-Dioxy-4,4'-diaminodiplieny 1 beidseitig mit 2,5-Dioxynaphthalin-7-sulfon- säure kuppelt und den entstandenen Disazo- farbstoff beidseitig mit dianotierter 2-Aniino- 1-methoxybenzol-4-sulfonsäure vereinigt. Der neue Farbstoff stellt in trockenem Zustand ein dunkles Pulver dar, das sieh in Wasser mit violetter, in verdünnter Natrium karbonatlösung und in konzentrierter Schwe felsäure mit graublauer Farbe löst. Er er zeugt auf Baumwolle nach dem ein- oder zweibadigen Naehkupferungsverfahren echte blaue Töne. 3,3'-Dioxy-4,4'-diaminodiphenyl kann bei spielsweise durch Verseifen voii Dianisidin mit Aluminiumchlorid erhalten werden und wird in üblicher Weise tetrazotiert. Die Kupplung des tetrazotierten 3,3'-Dioxy-4,4'- diaminodiphenyls mit der 2,5-Dioxynaphtlia- lin-7-sulfonsäure wird mit Vorteil in alkali schem Medium, z. B. in Gegenwart eines Erd- alkalihydroxyds wie Calciumhydroxy d, durch geführt. Die Vereinigung des Disazofarb- stoffes mit der dianotierten 2-Amino-l-meth- oxybenzol-4-sulfonsäure erfolgt zweckmässig ebenfalls in alkalischem, z. B. alkalikarbonat- alkalischem Medium und mit Vorteil unter Zusatz von die Kupplungsreaktion befördern den Mitteln, wie beispielsweise Pyridin. <I>Beispiel:</I> 21,6 Teile 3,3'-Dioxy-4,4'-diaminodiphenyl in Form des Dichlorhydrats werden in 100 Teilen Wasser und 12 Volumteilen konzen trierter Salzsäure suspendiert und bei 5 bis 8 mit einer wässerigen, 13,8 Teile Natriumnitrit enthaltenden Lösung tetrazotiert. Nach be endeter Reaktion neutralisiert man durch Bei gabe von 6, 4 Teilen wasserfreiem Natrium karbonat und filtriert die ausgefallene Te- trazoverbindung ab. 26,4 Teile 2,5-Dioxynaphthalin-7-sulfon- säure werden mit 120 Teilen Wasser verrührt, 22,2 Teile Calciumhydroxyd in Form von Kalkmilch und 2,8 Teile Kaliumhydroxyd als konzentrierte Lösung zugesetzt. In diese Kupplungsmasse trägt man die nach den obigen Angaben erhaltene Tetrazoverbindung ein, rührt während 3 Stunden bei 5 bis 8 und hierauf über Nacht bei 10-20 . Nach Beendigung der Kupplung verdünnt man mit 800 Teilen Wasser, erwärmt auf 60 und setzt das Caleiumsalz mit 40 Teilen Na triumkarbonat in das Natriumsalz um, fil triert vom ausgeschiedenen Calciumkarbonat ab und scheidet den Farbstoff mit Narium- chlorid und Salzsäure in üblicher Weise ab. Die Disazofarbstoffpaste wird in 1000 Teilen Wasser verrührt, durch Zusatz von 40 Teilen Natriumkarbonat und Erwärmen auf 70 gelöst, 200 Teile Pyridin zugesetzt und das Ganze auf 5 abgekühlt. Hierzu gibt man die aus 20,3 Teilen 2-Amino-l-methoxybenzol- 4-sulfonsäure in üblicher, an sich bekannter Weise hergestellte Diazoverbindung, rührt während 3 Stunden bei 5 bis 8 und dann über Nacht bei 10 bis 15 . Nun filtriert man und scheidet den im Filtrat befindlichen Tetrakisazofarbstoff bei 60 durch Hinzu fügen von Natriumchlorid ab. Der Farbstoff wird abfiltriert und getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Polyazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man tetrazotiertes 3,3'-Dioxy-4,4'-diaminodiphenyl beidseitig mit 2,5-Dioxynaphthalin-7-sulfon- säure kuppelt und den entstandenen Disazo- farbstoff beidseitig mit diazotierter 2-Amino- 1-methoxybenzol-4-sulfonsäure vereinigt.Der neue Farbstoff stellt in trockenem Zustand ein dunkles Pulver dar, das sich in Wasser mit violetter, in verdünnter Natrium karbonatlösung und in konzentrierter Schwe felsäure mit graublauer Farbe löst. Er er zeugt auf Baumwolle nach dem ein- oder zweibadigen Nachkupferungsverfahren echte blaue Töne.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH257110T | 1942-02-05 | ||
CH261063T | 1942-02-05 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH261063A true CH261063A (de) | 1949-04-15 |
Family
ID=25730029
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH261063D CH261063A (de) | 1942-02-05 | 1942-02-05 | Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH261063A (de) |
-
1942
- 1942-02-05 CH CH261063D patent/CH261063A/de unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CH261063A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. | |
CH261066A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. | |
DE355115C (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Phenyldinaphthylmethanreihe | |
CH257017A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes. | |
CH215063A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Trisazofarbstoffes. | |
CH261067A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. | |
CH228849A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. | |
CH239329A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
CH239324A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
CH261065A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. | |
CH233084A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
CH261053A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. | |
CH261058A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. | |
CH211013A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
CH261064A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. | |
CH228848A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. | |
CH239330A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
CH252280A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
CH239332A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
CH228845A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. | |
CH261055A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. | |
CH229357A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
CH228847A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. | |
CH168928A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen chromhaltigen Farbstoffes. | |
CH228837A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. |