CH245586A - Verfahren zur Herstellung eines p-Amino-benzolsulfonamides. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines p-Amino-benzolsulfonamides.

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CH245586A
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dimethyl
amino
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/30—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/37—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups having the sulfur atom of at least one of the sulfonamide groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     p-Amino-benzolsulfonamides.       Gegenstand vorliegenden Zusatzpatentes  ist     ein    Verfahren zur Herstellung des bekann  ten     4-A.m:ino-benzol-N,,-(ss,ss-dimethyl-acroyl)-          sulfonamides,    welches dadurch gekennzeich  net ist, dass man ein     4-Acylamino-benzolsul-          fonsäurehalogenid    mit einem .Salz des     ss,ss-          Dimethyl-aerylsäureamids        umsetzt    und im  entstandenen     4-Acylamino-benzol-N,-(ss,ss-di-          methyl    -     acroyl)

      -     sulfonamid    die     Acylamino-          gruppe    zur freien     Aminogruppe    verseift.  



       Beispiel:     10 Teile     ss,ss-T)imethyl-acrylsäureamid    wer  den     in    200     Tex    en absolutem     Toluol    gelöst,  mit 4 Teilen     Natriumamid    versetzt und durch       1/2stündiges    Sieden ins     Natriumsalz    Überge  führt. Nach dem Erhalten     wird    mit 23 Teilen       Acetylsulfanilsäurechlorid    versetzt.

   Unter  Rühren     wird    2     ,Stunden    zum Sieden erwärmt    und hierauf das     Toluol    mit Wasserdampf       abdestilliert.    Der Rückstand     wird    in Soda  gelöst.

   Durch     Filtrieren,    Ansäuern und     Kri-          stallisation    des ausgefallenen Produktes aus  Alkohol erhält man das     N4-        Acetylamino-ben-          zol-Nl-(ss,ss-dimethyl-acroyl)-sulfonamid    vom       Schmelzpunkt    233  und daraus durch     Ver-          seifung    die freie     Aminoverbindung.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung des bekannten 4-Amino-benzol-Nl-(fl,ss-dimethyl-acroyl)-sul- fonamides, dadureh gekennzeichnet, dass man ein 4-Acylamino-benzolsulfonsäurehalogenid mit einem Salz des ss,ss-Dimethyl-acrylsäure- amids umsetzt und im entstandenen 4-Acyl- amino-benzol - N1 - (ss,ss - dimethyl - acroyl)
    -sul- fonamid die Acylaminogruppe zur freien A.minogruppe verseift.
CH245586D 1943-05-14 1943-05-14 Verfahren zur Herstellung eines p-Amino-benzolsulfonamides. CH245586A (de)

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