CH235570A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Benzimidazolderivates. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Benzimidazolderivates.

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CH235570A
CH235570A CH235570DA CH235570A CH 235570 A CH235570 A CH 235570A CH 235570D A CH235570D A CH 235570DA CH 235570 A CH235570 A CH 235570A
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sulfuric acid
benzimidazole derivative
ethylene
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Benzimidazolderivates.       Es     wurde    gefunden, dass man zu einem  neuen     Benzimidazolderivat    gelangt, wenn  man ein     Sulfonierungsmittel    auf     a,ss-Di-          [benzimidazyl-(2)]-äthylen    einwirken lässt.  



  Als     Sulfonierungsmittel        kann    man z. B.       Schwefelsäuremonohydrat,        Schwefeltrioxyd     enthaltende     -Schwefelsäure,    ferner     Chlorsul-          fonsäure    verwenden.  



  Die     Sulfonierung    wird zweckmässig in der  Weise ausgeführt, dass man das     a,ss-Di-[benz-          imidazyl-(2)l-äthylen    in     Schwefelsäuremono-          hydrat    bei Raumtemperatur löst, Schwefel  trioxyd enthaltende Schwefelsäure zugibt und  die Umsetzung bei 50-100 , zweckmässig bei  70-80 , zu Ende führt, d. h. bis das Produkt  in Wasser löslich geworden ist.  



  Das     Natriumsalz    des neuen     Erzeugnisses     stellt ein helles Pulver dar, dessen     wässrige     Lösung am Tageslicht oder im ultravioletten  Licht blauviolett fluoresziert. Es kann als       Tegtilhilfsstoff,    z. B. als optisches Bleich  mittel,     Anwendung    finden.         Beispiel:     45 Teile     a,ss-Di-[benzimidazyl-(2)l-äthy-          len    werden in 450 Teilen     Schwefelsäuremono-          hydrat    bei     20=30     gelöst.

   Dazu werden 140  Teile rauchende Schwefelsäure, enthaltend       241/110        .Schwefeltrioxyd,    getropft, wobei man  die Temperatur bis 70  steigen lässt. Man  rührt bei     70-80 ,        bis    eine Probe in     soda-          alkalischem    Wasser sich klar auflöst, lässt  abkühlen, giesst auf Eiswasser, filtriert die  abgeschiedene     Sulfonsäure    ab und wäscht mit  Wasser neutral. Der Filterrückstand wird       mit    Wasser verrührt, mit Soda neutral ge  stellt und die Lösung zur Trockne einge  dampft. Man erhält     ein    helles Pulver, das in  Wasser löslich ist.

   Die - verdünnte,     wässxige     Lösung fluoresziert am Tageslicht oder im  ultravioletten Licht     blauviolett.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Yrerfahren zur Herstellung eines neuen Benzimidazolderivates, dadurch gekennzeich net, dass man ein .Sulfönierungsmittel auf a,ss-Di-[benzimidazyl-(2)]äthylen einwirken lässt. Das Natriumsalz des neuen Erzeugnisses stellt ein helles Pulver dar, dessen wässrige Lösung am Tageslicht oder im ultravioletten Licht blauviolett fluoresziert. Es kann als Textilhilfsstoff, z. B. als optisches Bleichmit tel, Anwendung finden.
    UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man a,ss-Di-[benzimid- azyl-(2)]-ätylen in .Schwefelsäuremonohydrat löst, mit Sch-v##efeltrioxyd enthaltender Schwe felsäure versetzt und bis zur Löslichkeit in Wasser auf 50-100 erwärmt.
CH235570D 1943-10-28 1942-12-23 Verfahren zur Herstellung eines neuen Benzimidazolderivates. CH235570A (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3148187A (en) * 1962-01-22 1964-09-08 Eastman Kodak Co Sulfonated cyanine and merocyanine dyes

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