CH230416A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes.

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CH230416A
CH230416A CH230416DA CH230416A CH 230416 A CH230416 A CH 230416A CH 230416D A CH230416D A CH 230416DA CH 230416 A CH230416 A CH 230416A
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CH
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sep
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new
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new condensation
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/60Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D277/62Benzothiazoles
    • C07D277/68Benzothiazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached in position 2
    • C07D277/82Nitrogen atoms

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Luminescent Compositions (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Kondensationsproduktes.     
EMI0001.0002     
  
    Es <SEP> wurde <SEP> .gefunden, <SEP> doss <SEP> man <SEP> ein <SEP> neues
<tb>  Kond,enisatio#nsproidukt <SEP> erhält, <SEP> wenn <SEP> man. <SEP> die
<tb>  1-Me!thyl-4-,o@gybenzol-5-,carbons,äu!re <SEP> in <SEP> Ge  genwart <SEP> von <SEP> Verdünnungs- <SEP> und <SEP> wasserent  ziehenden <SEP> Mitteln <SEP> auf <SEP> 2-Amino-6-äthogy  benzthiiazo:l <SEP> einmirken <SEP> lässt.
<tb>  



  Das <SEP> neue <SEP> gondentsationsprodukt <SEP> ent  spricht <SEP> der <SEP> Flomel:     
EMI0001.0003     
  
EMI0001.0004     
  
    Es <SEP> lüst <SEP> ;sich <SEP> in <SEP> wässerigen <SEP> Lösungen <SEP> von
<tb>  Ätzalkalien <SEP> und <SEP> wird <SEP> daraus <SEP> durch <SEP> Ansäuern
<tb>  ausgefählt; <SEP> aus <SEP> Eisessig <SEP> umgelöst, <SEP> schmilzt <SEP> es
<tb>  bei <SEP> 264-265 . <SEP> Es <SEP> kuppelt <SEP> mit <SEP> Diazoverbin  dungen <SEP> unter <SEP> Bildung <SEP> von <SEP> Azofarbstoffen.
<tb>  



  <I>Beispiel:</I>
<tb>  152 <SEP> Teile <SEP> 1-Methy@l-4-,oxybenzol-5-earbon  s,äure <SEP> und <SEP> 194 <SEP> Teile <SEP> 2-Amiu-o-6-äthoxybienz  thiazol <SEP> werden <SEP> mit <SEP> 1000 <SEP> Teilen, <SEP> Chlorbenzol     
EMI0001.0005     
  
    auf <SEP> 75  <SEP> erhitzt. <SEP> In <SEP> diese <SEP> Mischung <SEP> werden <SEP> im
<tb>  Verlauf <SEP> einer <SEP> Stunde <SEP> 69 <SEP> Teile <SEP> Phosphor  trichlorid <SEP> zugetropft <SEP> und <SEP> hiemuf <SEP> zum <SEP> Sieden
<tb>  eThitzt, <SEP> bis <SEP> kenne <SEP> Salzsäure <SEP> mehr <SEP> entwickelt
<tb>  wird. <SEP> Nach <SEP> dem <SEP> Abkühlen <SEP> wird <SEP> das <SEP> aus  b <SEP> ecbiediene <SEP> Kondens@aònspro,dukt <SEP> abfiltriert.
<tb>  Das <SEP> noch <SEP> anhaftende <SEP> Lösunggnütel <SEP> wird <SEP> in
<tb>  Gegenwart <SEP> von
<tb>  Natriurm  acetat <SEP> mit <SEP> Wasserdampf <SEP> abgeblasen;

   <SEP> hierauf
<tb>  wird <SEP> das <SEP> Kondensationsprodukt <SEP> abfiltriert,
<tb>  mit <SEP> Wamer <SEP> gewaschen <SEP> und <SEP> getrocknet.
<tb>  



  <I>Dass</I> <SEP> Chlorbenzol <SEP> kann <SEP> durch <SEP> andere <SEP> Lö  sungsmitttel, <SEP> wie <SEP> Talwol <SEP> oder <SEP> Dimethylanilin,
<tb>  ersetzt <SEP> werden. <SEP> Statt <SEP> Phosphortrichlorid <SEP> kann
<tb>  zum <SEP> Beisspiel <SEP> Phosphorogychlarid, <SEP> Thionyl  cWarid <SEP> oder <SEP> Silnüiumtetrachlorid <SEP> verwendet
<tb>  werden.

Claims (1)

  1. EMI0001.0006 PATENTANSPRUCH: <tb> Verfahren <SEP> zum <SEP> HersteIlung <SEP> eines <SEP> neuen <tb> gondeimMi:onsproduktes, <SEP> darin <SEP> roh <SEP> gekenn zeiehnert, <SEP> @dass <SEP> man <SEP> die <SEP> 1-Methyl-4=agybenzol 5--,carbonsäune <SEP> in <SEP> Gegenwart <SEP> von <SEP> Verdün nungs- <SEP> und <SEP> wasserentziehenden <SEP> Mitteln <SEP> auf <tb> 2-Amino-6-äthogybenzthiazo-11 <SEP> einwirken <SEP> lässt.
    EMI0002.0001 Das <SEP> neue <SEP> Kondeneations:hrodukt <SEP> ent spi'icht <SEP> der <SEP> Fonmel: EMI0002.0002 EMI0002.0003 Es <SEP> l'batsieh <SEP> in <SEP> wtisseri@gen <SEP> Lösungen <SEP> von <tb> .tzalkalien <SEP> und <SEP> wird <SEP> daraus <SEP> durch <SEP> Ansäuern <tb> aus-efä;llt; <SEP> aus <SEP> Eisessig <SEP> umgelöst, <SEP> Tschmilzt <SEP> eis <tb> hei <SEP> 26=1--265". <SEP> Es <SEP> kuppelt <SEP> mit <SEP> Diazoverbin dungcn <SEP> unter <SEP> Bildung <SEP> von <SEP> Azofarbestoffen.
CH230416D 1941-02-06 1941-02-06 Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes. CH230416A (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4675331A (en) * 1985-03-30 1987-06-23 Nihon Tokushu Noyaku Seizo K.K. Arthropodicidal benzothiazolyl and benzoxazolyl benzamides

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4675331A (en) * 1985-03-30 1987-06-23 Nihon Tokushu Noyaku Seizo K.K. Arthropodicidal benzothiazolyl and benzoxazolyl benzamides

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