CH211829A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH211829A
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methoxy
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azo dye
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/18—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of hydroxyl group or of mercapto group
    • C09B43/20—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of hydroxyl group or of mercapto group with monocarboxylic acids, carbamic acid esters or halides, mono- isocyanates or haloformic acid esters
    • C09B43/202—Aliphatic, cycloaliphatic, araliphatic carboxylic acids

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Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent     Nr.   <B>208950.</B>    Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes.       <B>ES</B> wurde     gefunden,,dass    man einen neuen  wertvollen     Azofarbstoff    erhält, wenn man  <B>5 -</B>     Methyl-2-methoxy-N-methyloxäthylami-no-          benzol,    die     Diazoverbindung    des     1-Amino-          2,6-dichlor-4-nitroben-zols    und     Maleinsäure-          anliydrid    derart aufeinander einwirken     lässt,

            dass        dersaure        Maleinsäureester    des     5-Methyl-          '#)-methoxy-N-müthyloxätllylaminobenzols    ge  bildet wird und der     Diazorest    in     4-Stellung     zur tertiären     Aminogruppe    eintritt.  



  Der so erhaltene Farbstoff bildet ein  dunkles Pulver,     da-s    sieh in Form eines       Alkaliealzes    in Wasser mit brauner Farbe  löst     und        Acetatkunstseide    aus     wässriger    Lö  sung in braunen Tönen färbt.

      <I>Beispiel:</I>         Indie        Diazolösung,    die man     aue   <B>207</B> Tei  len     1-Amino-2,6-dielilor-4-nitrobenza,1    her  stellt, trägt man<B>293</B> Teile des sauren     Malein-          säureesters    des 5-Methyl-2-methoxy-N-me-         thyloxäthyla-minobenzo.1,9,        erhaltendurcli    Um  setzung von     Maleins-äuTeanhydrid    mit     5-Me-          tliyl   <B>-</B> 2<B>-</B>     methoxy   <B>-<I>N</I> -</B>     meillyloxäthylaminoben-          zol,

      der in Form einer     wässrigen    Lösung  eines     Ammoniumsalzes    vorliegt, ein. Man  führt die Kupplung durch längeres Rühren  zu Ende und kann auch, allenfalls     neutrali-          sieren.de    Mittel, wie z. B.     Natriumacetat,    zu  geben. Der Farbstoff wird dann     abfiltriert     und etwas mit     Waeser    gewaschen. Man ver  rührt ihn dann mit einer     Na-#rium-eliloricl-          lösung        und    stellt 'mit     Natriumcarbonat    oder  mit Ammoniak auf den     Neutralpunkt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man <B>5 -</B> Metliyl- 2-methoxy-N-methyloxäthylamino- benzol, die Diazoverbindung des 1-Amino- 2,6-dichlor-4-nitrobenzols und Maleineäure- anhydrid derart aufeinander einwirken lässt,
    dass der saure Maleinsäureesterdes 5-Methyl- 92-methoxy-N-met-liyloxäi-,hylaminobenzols goe- bildet wird und der Dia.zorest in 4-StellunZ zur tartiären Aminogruppe eintritt,.
    Der so erhaltene Farbstoff bildet ein dunkles Pulver,<B>du</B> sieh in Form eines Alkaliesalz,es in -M"as#ser mit brauner Farbe löst und Acetatk-unsteeide aue wässriger Lö- sunc, in braunen Tönen färbt. <B>n</B>
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