CH209570A - Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonakridonreihe. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonakridonreihe.Info
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- C09B5/00—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings
- C09B5/24—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings the heterocyclic rings being only condensed with an anthraquinone nucleus in 1-2 or 2-3 position
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- C09B5/36—Amino acridones
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonakridonreihe. Gegenstand dieses Zusatzpatentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarb- stoffes der Anthrachinonakridonreihe, wel ches dadurch gekennzeichnet ist, dass man 1- Amino-4- bromarithrachinon -2 - sulfonsäure mit 2-Amino-4-trifluormethylbenzoesäure um setzt, die so erhaltene Verbindung in das 4- Aminoanthrachirionakridon überführt und die freie Aminogruppe mit ni-Tolylsäurechloi-id acyliert. <I>Beispiel:</I> 215 Gewichtsteile 38,5 o/oige 1-Amino-4- bi-omanthrachirion-2-sulfonsäui-e werden mit 400 Teilen Wasser angeschlämmt und 5 Ge wichtsteile Kupferchlorür und 50 Gewichts teile Kaliumacetat oder Calciumacetat hin zugegeben. Darin lässt man 41 Gewichtsteile 2-Amino-4-trifluormethylbenzoesäure, gelöst in 11 Gewichtsteilen Natriumcarbonat und 250 Gewichtsteilen Wasser, rasch zulaufen. Erwärmt man die Mischung unter Rühren auf 85-95o C, so ist die Kondensation nach etwa 6 Stunden beendet. Man fällt das Re aktionsprodukt bei<B>70'</B> C mit 450 Gewichts teilen etwa 5 o/oiger Salzsäure, so dass die Lösung kongosauer reagiert, und saugt es ab. Der kristalline Niederschlag wird so lange mit kaltem Wasser gewaschen, bis die Wasch lauge nur noch schwach gefärbt abläuft. An Stelle von 5 Gewichtsteilen Kupferehlorür kann man auch 3 Gewichtsteile fein _ ver teiltes Kupferpulver als Kondensationsmittel verwenden. 98 Gewichtsteile des getrockneten Kon densationsproduktes werden in 1000 Volum- teilen Schwefelsäuremonohydrat etwa 1 Stunde auf 90-95 o C erwärmt, wobei Akridonring- schluss unter gleichzeitiger Abspaltung der Sulfogruppe eintritt und die Lösungsfarbe von Blaugrün nach Orange umschlägt. Ist dies der Fall, so gibt man die Lösung auf Eis, saugt den abgeschiedenen Farbstoff ab und wäscht mit heisser Sodalösung nach, bis das Filtrat hellgelb abläuft. Der neue Farb- Stoff stellt ein blaues Pulver dar, das Baum wolle aus violetter Küpe grünstichig blau färbt. Die Färbung besitzt eine gute Chlor echtheit. 40 Gewichtsteile des so erhaltenen Farb stoffes werden in 700 Gewichtsteilen Dichlor- benzol suspendiert und mit 21 Gewichtsteilen m-Tolylsäui-echloi-id 1-2 Stunden auf 150 bis 160 C und dann kurz zum Sieden er hitzt. Dann lässt man erkalten, saugt den kristallinisch abgeschiedenen Farbstoff ab und wäscht ihn etwas mit Alkohol nach. Der neue Farbstoff hat folgende Konstitution EMI0002.0009 Der so erhaltene Farbstoff ist blau und schmilzt bei 318-3200C. Er färbt Baum wolle aus violetter Küpe in schönen blauen chlor- und waschechten Tönen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Küpen- farbstoffes der Anthrachinonakridonreihe, da durch gekennzeichnet, dass man 1-Amino-4- bronianthrachiiion-2-sulfonsäure mit 2-Amino- 4-trifluoi#methylbenzoesäure umsetzt,die so erhaltene Verbindung in das 4-Aminoantlira- chinonakridon überführt und die freie Amino- gruppe mit m-Tolylsäurechlorid acyliert. Der so erhaltene Farbstoff schmilzt bei <B>318-3200</B> C und färbt Baumwolle aus vio letter Küpe in schönen blauen chlor- und waschechten Tönen.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE209570X | 1937-04-27 | ||
CH205168T | 1938-04-25 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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CH209570A true CH209570A (de) | 1940-04-15 |
Family
ID=25724155
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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CH209570D CH209570A (de) | 1937-04-27 | 1938-04-25 | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonakridonreihe. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
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-
1938
- 1938-04-25 CH CH209570D patent/CH209570A/de unknown
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