CH202734A - Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes.

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CH202734A
CH202734A CH202734DA CH202734A CH 202734 A CH202734 A CH 202734A CH 202734D A CH202734D A CH 202734DA CH 202734 A CH202734 A CH 202734A
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CH
Switzerland
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dye
good
brown
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acidic
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English (en)
Inventor
A-G J R Geigy
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Geigy Ag J R
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/16—Trisazo dyes
    • C09B31/20—Trisazo dyes from a coupling component"D" containing a directive hydroxyl group

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description


  Verfahren zur Darstellung eines     Azofarbstoffes:         Gegenstand des vorliegenden Zusatzpatentes: ist ein Verfahren zur Darstellung des sauren       Trisazofarbstoffes    der     Formel     
EMI0001.0006     
  
    SOsH
<tb>  <B><I> < ->-N</I></B> <SEP> -N- <SEP> ,-N=N- <SEP> -N-N- <  <SEP> <B><I>></I></B> <SEP> 0 <SEP> # <SEP> SOs-@-CHs
<tb>  0
<tb>  -CHF <SEP> SOBH <SEP> SOBH              tiert    und     in    12 kg     Clevesäure-Gemis.eli          (94,5        %ig),    das     laekmussauer    mit Soda in       Wasser    gelöst worden ist,     einlaufen    :gelassen.

    Die mineralsaure     Reaktion    wird mit     Acetat          abgestumpft,    am     näelhsten    Tag stellt     maul    mit  Soda     la.ckmusalkalisoh    und     isoliert    den     Dia.zo-          farbstoff    durch     Aussalzen.        Die        Presskuchen     werden     neuerdings        laükmusalkalisch    in 300       Liter    Wasser gelöst mit der erforderlichen  Menge Nitrit versetzt,

   und in 25 kg mit     Eis          verdünnte        Salzsäure        einlaufen    gelassen. Nach       mehrstündigem    Rühren werden in die     dun-          kelrotbraune        Diazoverbindung    5,5 kg Phenol       einsgetragen,

      die     mineralsaure        Reaktion    mit  eiskalter Natronlauge     abgestumpft    und eine  Lösung von 16 kg     wassisemfreier        @Soda    einge-         stiirzt.        -1m    nächsten     -Morgen    wird der     fertig     gebildete     Trisazofarbstoff        ausgesalzen    und  zum     Schluss    wieder mit 14 kg     p-To.luolsulfo-          chlorid    in     alkalischer        Lösung        

  verestert.     



  Der Farbstoff ist ein     dunkelbraunes    Pul  ver, das sich in     Wasser    mit     rotbrauner    und  in     konz.        Schwefel@säurs    mit rötlich blauer  Farbe löst.     Seine    rotbraunen     Wollfärbungen     zeichnen     ssioh    durch     hervorragende    Lichtecht  heit,     gute    saure und alkalische Walke, gutes       Egalisiervermögen    und sehr gute Seewasser  echtheit aus.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung des sauren Trisazofarbstoffes der Formel EMI0002.0065 -dadurch gekennzeichnet, dass man 2'-Methyl- 2-aminodiphenyläther-4-,suIfonsäure dia.zo- tiert, mit Clevesäure (techn. Gemisch der 1,6 und 1,7-Naphthylamimulfonsäuren) kuppelt,
    .den Monaazofarbstoff weiter diazotiert, noch mals mit Clevesäuregemvsch kuppelt, den Disazofarbstoff weiter diazotiert,
    in alkali scher Lösung mit Phenol vereinigt und schliesslich den Trisazofarbsstoff mit p-Toluol- sulfonsäuTechlord verestert. Der Farbstoff ist ein dunkelbraunes Pul ver,
    das sieh in Wasser mit rotbrauner und in konz. Schwefelsäure mit rötlich blauer Farbe löst. Seine rotbraunen Wollfärbungen zeichnen ,sich durch hervorragende Lichtecht- heit, gute saure und alkalische Walke, gutes Ega.lisiervermögen und sehr gute Seewasser echtheit aus.
CH202734D 1937-06-14 1937-06-14 Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes. CH202734A (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0017841A1 (de) * 1979-04-14 1980-10-29 Bayer Ag Polyazofarbstoffe sowie ihre Verwendung zum Färben stickstoffhaltiger Fasermaterialien

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0017841A1 (de) * 1979-04-14 1980-10-29 Bayer Ag Polyazofarbstoffe sowie ihre Verwendung zum Färben stickstoffhaltiger Fasermaterialien
US4670548A (en) * 1979-04-14 1987-06-02 Bayer Aktiengesellschaft Sulfo-group-containing trisazo dyestuffs

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