CH149009A - Verfahren zur Darstellung einer N-substituierten Verbindung der Pyridonreihe. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung einer N-substituierten Verbindung der Pyridonreihe.

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CH149009A
CH149009A CH149009DA CH149009A CH 149009 A CH149009 A CH 149009A CH 149009D A CH149009D A CH 149009DA CH 149009 A CH149009 A CH 149009A
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pyridone series
pyridone
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/20—Oxygen atoms
    • C07D215/22—Oxygen atoms attached in position 2 or 4

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Description


  Verfahren zur Darstellung einer     N-substituierten    Verbindung der     Pyridonreihe.       Es wurde gefunden, dass man zu einer       N-substituierten    Verbindung der     Pyridonreihe     gelangen kann, wenn man     2-Diäthylamino-          äthoxylepidin    durch Erwärmen umlagert.  



  Das entstandene     N-Diäthylaminoäthyl-          lepidon    siedet bei 183   unter 2 mm Druck;  es ist in organischen Lösungsmitteln, sowie  in Säuren löslich. Sein     Monochlorhydrat     schmilzt bei 115   und löst sich leicht in  Wasser.  



  Die neue Base soll für therapeutische  Zwecke Verwendung finden.  



  <I>Beispiel:</I>       2-Diäthylamiiioäthoxylepidin    wird     durch     Erhitzen auf 220<B>0</B> bis 270<B>0</B> umgelagert.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung einer N-sub- stituierten Verbindung der Pyridonreihe, da durch gekennzeichnet, dass man 2-Diäthyl- aminoäthoxylepidin durch Erwärmen um lagert.
    Das entstandene N-Diäthylaminoäthyl- lepidon siedet bei<B>1830</B> unter 2 min Druck es ist in organischen Lösungsmitteln, sowie in Säuren löslich. Sein Monochlorhydrat schmilzt bei 115 und löst sich leicht in Wasser. Die neue Base soll für therapeutische Zwecke Verwendung finden.
CH149009D 1929-08-10 1929-08-10 Verfahren zur Darstellung einer N-substituierten Verbindung der Pyridonreihe. CH149009A (de)

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CH149009T 1929-08-10

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2372810A1 (fr) * 1976-03-09 1978-06-30 Boehringer Sohn Ingelheim Nouvelles aminoalcoylimidazolidinones, procedes pour leur preparation et leur utilisation en tant que medicaments

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2372810A1 (fr) * 1976-03-09 1978-06-30 Boehringer Sohn Ingelheim Nouvelles aminoalcoylimidazolidinones, procedes pour leur preparation et leur utilisation en tant que medicaments

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