CH146754A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

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CH146754A
CH146754A CH146754DA CH146754A CH 146754 A CH146754 A CH 146754A CH 146754D A CH146754D A CH 146754DA CH 146754 A CH146754 A CH 146754A
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diazotized
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nitro
disulfo
dioxy
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B33/00—Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B33/02—Disazo dyes
    • C09B33/12—Disazo dyes in which the coupling component is a heterocyclic compound
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/24—Disazo or polyazo compounds
    • C09B45/28—Disazo or polyazo compounds containing copper

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen  neuen Farbstoff erhält, wenn man auf  1     Mol    des     5,5'-Dioxy-7,7'-disulfo-1,1',2',2-          dinaphtha.zins    der Formel:

    
EMI0001.0005     
    das durch saure Kupplung von     diazotier-          ter        Sulfanilsäure    mit     5,5'-Dioxy-7,7'-di-          sulfo-2,2'-dinaphthylamin    und Erwärmen  des gebildeten Reaktionsproduktes erhalten  werden kann, 1     Mol        diazotierte        6-Nitro-          2-amino-l-phenol-4-sulfosäure,    hierauf 1     Mol          diazotiertes        4-Nitro-l-aminobenzol    einwirken       lä.sst    und den erhaltenen Farbstoff mit einem  kupferabgebenden Mittel behandelt.

      Der erhaltene Farbstoff ist ein dunkles  Pulver, das sich in Wasser mit blauer und  in     konz.    Schwefelsäure mit grüner Farbe  löst. Er färbt natürliche Seide und Baum  wolle aus neutralem oder schwach alkali  schem     Glaubersalzbade    in echten,     grünstichig     grauen Tönen.  



  <I>Beispiel:</I>  47, 2 Teile     5,5'-Dioxy-7,7'-disulfo-1,1',2',2-          dinaphthazin    und 50 Teile wasserfreie Soda  werden in 500 Teilen Wasser gelöst und  mit Eis aus 0 bis 5   gekühlt. Man kombi  niert mit dem     Diazokörper    aus 23,1 Teilen 6  Nitro-2-amino-l-phenol-4-sulfosäure. Sobald  dieser nicht mehr nachzuweisen ist, fügt man  die     Diazoverbindung    aus 14 Teilen     4-Nitro-          1-aminobenzol    zu. Nach beendeter Kupplung  wird mit einer     wässerig-ammoniakalischen     Lösung von 24 Teilen     krist.    Kupfersulfat  versetzt und erwärmt. Man salzt aus, filtriert  und trocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man auf 1 Mol des 5,5'-Dioxy-7,7'- disulfo-l,l',2',.2-dinaphthazins der Formel:
    EMI0002.0006 das durch saure Kupplung von diazotier- ter Sulfanilsäure mit 5,5'-Dioxy-7,7'-di- sulfo-2,2'-dinaphthylamin und Erwärmen des gebildeten Reaktionsproduktes erhalten werden kann, wenn 1 Mol diazotierte 6- Nitro-2-amino-l-phenol-4-sulfosäure, hierauf 1 Mol diazotiertes 4-Nitro-l-aminobenzol ein wirken lässt und den erhaltenen Farbstoff mit einem kupferabgebenden Mittel behan delt.
    Der erhaltene Farbstoff ist ein dunkles Pulver, das sich in Wasser mit blauer und in konz. Schwefelsäure mit grüner Farbe löst. Er färbt natürliche Seide und Baum wolle aus neutralem oder schwach alkali schem Glaubersalzbade in echten, grünstichig grauen Tönen.
CH146754D 1929-06-12 1929-06-12 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH146754A (de)

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