CH124869A - Verfahren zur Darstellung von Isopropylpropargylbarbitursäure. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von Isopropylpropargylbarbitursäure.Info
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- C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
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Description
Verfahren zur Darstellung von Isopropylpropargylbarbitursäure. Es wurde die Beobachtung gemacht, dass man zu ausgezeichneten, schlafmachenden Verbindungen gelangt, wenn man in C. C Dialhylbarbitursäuren die Alkylgruppen teilweise oder ganz durch Alkingruppen er setzt.
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Darstellung der Isopropylpro- pargylbarbitursäure, welches dadurch ge kennzeichnet ist, dass man auf die Alkaliver- bindung der Monoisopropylbarbitursäure ein Propargylhalogenid einwirken lässt.
Die Isopropylpropargylbarbitursäure ist eine farblose Substanz vom Schmelzpunkt 16,5 und löst sich leicht in Äther, Alkohol und heissem Wasser. Ferner ist sie in Alkä- lien leicht löslich.
Die Verbindung entfärbt Permanganat augenblicklich.
Beispiel: 17 gr Monoisopropylbarbitursäure werden in 11,3 gr konzentrierter Natronlauge von 35 % Gehalt und 60 gr 50 %igem Alkohol ge löst, darauf werden 12 gr 3-Brompropin zu gefügt und das Ganze 5 Stunden gekocht. Dann wird der Alkohol abdestilliert und der Rückstand mit Wasser versetzt. Die ausge schiedene Isopropylpropargylbarbitursäure wird abgesaugt, gewaschen und aus Wasser umkristallisiert.
Die Substanz schmilzt bei <B>165</B> und ist leicht löslich in Äther, Alkohol und heissem Wasser. Permanganat wird von der Verbindung augenblicklich entfärbt.
Claims (1)
- PATENTANSPRÜCR: Verfahren zur Darstellung von Isopropyl- propargylbarbitursäure, dadurch gekenn zeichnet, dass man auf die Alkaliverbindung der Mono-isopropylbarbitursäure ein Propar- gylhalogenid einwirken lässt. Die Isopropylpropargylbarbitursäure ist eine farblose Substanz, die bei 165 schmilzt, in Äther, Alkohol und heissem Wasser und ferner in Alkalien leicht löslich ist. Perman- ganat wird von der Verbindung augenblick lich entfärbt.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH124869T | 1926-12-13 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH124869A true CH124869A (de) | 1928-03-01 |
Family
ID=4383463
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH124869D CH124869A (de) | 1926-12-13 | 1926-12-13 | Verfahren zur Darstellung von Isopropylpropargylbarbitursäure. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH124869A (de) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2872448A (en) * | 1959-02-03 | S-trisubstituted barbituric acids | ||
| US3185193A (en) * | 1964-02-12 | 1965-05-25 | Marion B Orr | Hacksaw blade holder |
-
1926
- 1926-12-13 CH CH124869D patent/CH124869A/de unknown
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2872448A (en) * | 1959-02-03 | S-trisubstituted barbituric acids | ||
| US3185193A (en) * | 1964-02-12 | 1965-05-25 | Marion B Orr | Hacksaw blade holder |
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