CA2368434A1 - Composition de lavage des matieres keratiniques a base de composes organiques du silicium solubles dans l'eau - Google Patents
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Abstract
La composition comprend, dans un milieu aqueux cosmétiquement acceptable, au moins 0,02 % en poids par rapport au poids total de la composition, d'un ou plusieurs composés organiques du silicium solubles dans l'eau, ayant un, deu x ou trois atomes de silicium, au moins une fonction chimique basique et au moins deux groupes hydroxyles ou hydrolysables par molécule, et au moins 4 % en poids par rapport au poids total de la composition d'un agent tensio-acti f détergent choisi parmi les agents tensio-actifs anioniques, non-ioniques, amphotères et leur mélanges. Application: aux shampoings.
Description
Composition de lavage des matières kératiniques à base de composés organiques du silicium solubles dans l'eau.
La présente invention concerne d'une manière générale des compositions aqueuses de lavage des matières kératiniques, et en particulier des cheveux et/ou de la peau, comportant des composés organiques du silicium solubles dans l'eau, ainsi qu'aux procédés de lavage mettant en oeuvre ces compositions.
Il est connu que l'introduction de composés organiques cosmétiquement actifs tels que des polymères cationiques et des silicones dans des compositions cosmétiques détergentes tels que des shampooings, confère à ces compositions des propriétés de démêlage, d'apport de souplesse et de légèreté aux cheveux lavés. Cependant, les propriétés "coiffantes" caractérisées par un effet de maintien de corps et de discipline des cheveux, ne sont pas suffisantes et ne résistent pas à un lavage des cheveux avec un shampooing classique.
Il est également connu d'utiliser des composés polymériques rendus partiellement solubles dans l'eau. Ainsi, certains composés polymériques peuvent être utilisés dans l'eau sans ajout d'un quelconque co-solvant. Dans ce cas, la limitation réside dans le fait que ces composés polymériques sont éliminés partiellement, voire totalement, par rinçage des cheveux. Par conséquent, l'effet dû aux composés polymériques est très limité après rinçage. Au final, cela limite l'effet des traitements rincés (shampooing, après shampooing), mais réduit aussi l'intérêt de telles compositions utilisées en mode non rincé (laques, mousses, lotions de mise en plis, etc.) dans la mesure où l'utilisateur perd l'effet acquis par le traitement lorsqu'il se lave les cheveux.
Des efforts ont donc été réalisés pour trouver des composés pour
La présente invention concerne d'une manière générale des compositions aqueuses de lavage des matières kératiniques, et en particulier des cheveux et/ou de la peau, comportant des composés organiques du silicium solubles dans l'eau, ainsi qu'aux procédés de lavage mettant en oeuvre ces compositions.
Il est connu que l'introduction de composés organiques cosmétiquement actifs tels que des polymères cationiques et des silicones dans des compositions cosmétiques détergentes tels que des shampooings, confère à ces compositions des propriétés de démêlage, d'apport de souplesse et de légèreté aux cheveux lavés. Cependant, les propriétés "coiffantes" caractérisées par un effet de maintien de corps et de discipline des cheveux, ne sont pas suffisantes et ne résistent pas à un lavage des cheveux avec un shampooing classique.
Il est également connu d'utiliser des composés polymériques rendus partiellement solubles dans l'eau. Ainsi, certains composés polymériques peuvent être utilisés dans l'eau sans ajout d'un quelconque co-solvant. Dans ce cas, la limitation réside dans le fait que ces composés polymériques sont éliminés partiellement, voire totalement, par rinçage des cheveux. Par conséquent, l'effet dû aux composés polymériques est très limité après rinçage. Au final, cela limite l'effet des traitements rincés (shampooing, après shampooing), mais réduit aussi l'intérêt de telles compositions utilisées en mode non rincé (laques, mousses, lotions de mise en plis, etc.) dans la mesure où l'utilisateur perd l'effet acquis par le traitement lorsqu'il se lave les cheveux.
Des efforts ont donc été réalisés pour trouver des composés pour
2 la formulation de compositions cosmétiques qui soient utilisables dans l'eau et qui présentent une rémanence de leur effet lorsque les cheveux sont rincés.
Ainsi, le brevet des Etats-Unis n° 4 344 763 (GILLETTE) décrit des compositions cosmétiques comportant un monomère organosiloxane tel qu'un aminoalkylalcoxysilane et un titanate organique en solution dans un alcool.
Le brevet EP-159 628 décrit une composition de permanente et de fortification des cheveux contenant un alkyl trialcoxy silane, et le brevet FR-2 029 696 décrit un procédé de fabrication d'un produit de fixation des cheveux contenant une résine organique comportant des groupes acides totalement ou partiellement neutralisés au moyen de composés organiques du silicium renfermant des radicaux amino.
Les compositions et produits décrits dans ces documents ne correspondent pas à des compositions de lavage et en particulier pour le lavage des cheveux tels que des shampooings.
Il existe donc un besoin d'une composition cosmétique détergente, en particulier pour le lavage des cheveux, qui soit essentiellement aqueuse et qui permette d'obtenir des effets de corps, de maintien et de texturisation des cheveux très marqués et rémanents aux cycles de lavage tout en maintenant des effets de soin des cheveux.
La présente invention a donc pour objet des compositions cosmétiques détergentes aqueuses, pour le lavage des matières kératiniques, notamment des shampooings, conférant aux cheveux un effet coiffant de longue durée et un toucher agréable et en particulier des effets de corps, maintien et texturisation prononcés et rémanents aux cycles de lavage.
Le demandeur a remarqué, de façon surprenante, qu'il était possible de formuler des compositions de lavage des matières kératiniques, notamment des shampooings, ayant les propriétés recherchées, en utilisant dans ces compositions des composés organiques du silicium, solubles dans l'eau, comportant 1 à 3 atomes de silicium, au moins un groupe chimique basique et au moins deux groupes hydrolysables ou hydroxy.les par molécule.
On a observé que l'application de telles compositions permet
Ainsi, le brevet des Etats-Unis n° 4 344 763 (GILLETTE) décrit des compositions cosmétiques comportant un monomère organosiloxane tel qu'un aminoalkylalcoxysilane et un titanate organique en solution dans un alcool.
Le brevet EP-159 628 décrit une composition de permanente et de fortification des cheveux contenant un alkyl trialcoxy silane, et le brevet FR-2 029 696 décrit un procédé de fabrication d'un produit de fixation des cheveux contenant une résine organique comportant des groupes acides totalement ou partiellement neutralisés au moyen de composés organiques du silicium renfermant des radicaux amino.
Les compositions et produits décrits dans ces documents ne correspondent pas à des compositions de lavage et en particulier pour le lavage des cheveux tels que des shampooings.
Il existe donc un besoin d'une composition cosmétique détergente, en particulier pour le lavage des cheveux, qui soit essentiellement aqueuse et qui permette d'obtenir des effets de corps, de maintien et de texturisation des cheveux très marqués et rémanents aux cycles de lavage tout en maintenant des effets de soin des cheveux.
La présente invention a donc pour objet des compositions cosmétiques détergentes aqueuses, pour le lavage des matières kératiniques, notamment des shampooings, conférant aux cheveux un effet coiffant de longue durée et un toucher agréable et en particulier des effets de corps, maintien et texturisation prononcés et rémanents aux cycles de lavage.
Le demandeur a remarqué, de façon surprenante, qu'il était possible de formuler des compositions de lavage des matières kératiniques, notamment des shampooings, ayant les propriétés recherchées, en utilisant dans ces compositions des composés organiques du silicium, solubles dans l'eau, comportant 1 à 3 atomes de silicium, au moins un groupe chimique basique et au moins deux groupes hydrolysables ou hydroxy.les par molécule.
On a observé que l'application de telles compositions permet
3 d'obtenir un effet coiffant marqué qui résiste bien au rinçage et au lavage.
Selon l'invention, les compositions de lavage des matières kératiniques comprennent, dans un milieu aqueux cosmétiquement acceptable, au moins 0,02% en poids par rapport au poids total de la composition, d'un ou plusieurs composés organiques du silicium solubles dans l'eau, choisis parmi les organosilanes comportant un atome de silicium et les organosiloxanes comportant deux ou trois atomes de silicium, les composés organiques du silicium comportant en outre au moins une fonction chimique basique et au moins deux groupes hydrolysables ou hydroxyles par molécule, et au moins 4% en poids par rapport au poids total de la composition d'un agent tensio-actif détergent choisi parmi les agents tensio-actifs anioniques, amphotères, non-ioniques et leurs mélanges.
Les composés organiques du silicium utiles dans les compositions de la présente invention sont choisis parmi Ies organosilanes solubles dans l'eau, comprenant un atome de silicium et les organosiloxanes solubles dans l'eau, comportant deux ou trois atomes de silicium, de préférence deux atomes de silicium. Ils doivent en outre comporter au moins une fonction chimique basique, et de préférence une seule fonction chimique basique. La fonction chimique basique peut être toute fonction conférant un caractère basique au composé de silicium sans nuire à sa solubilité dans l'eau et est de préférence une fonction amine telle qu'une fonction amine primaire, secondaire ou tertiaire. La fonction chimique basique des composés du silicium selon l'invention, peut comporter éventuellement d'autres fonctions, telles que, par exemple, une autre fonction amine, une fonction acide ou une fonction halogène.
Les composés organiques du silicium utiles dans les compositions de la présente invention, comportent en outre au moins deux groupes hydrolysables ou hydroxyles par molécule. Les groupes hydrolysables sont de préférence des groupes alcoxy, aryloxy ou halogène. Ils peuvent également, éventuellement, comporter d'autres fonctions chimiques telles que des fonctions acides ou amines.
Les organosilanes préférés selon l'invention répondent à la formule
Selon l'invention, les compositions de lavage des matières kératiniques comprennent, dans un milieu aqueux cosmétiquement acceptable, au moins 0,02% en poids par rapport au poids total de la composition, d'un ou plusieurs composés organiques du silicium solubles dans l'eau, choisis parmi les organosilanes comportant un atome de silicium et les organosiloxanes comportant deux ou trois atomes de silicium, les composés organiques du silicium comportant en outre au moins une fonction chimique basique et au moins deux groupes hydrolysables ou hydroxyles par molécule, et au moins 4% en poids par rapport au poids total de la composition d'un agent tensio-actif détergent choisi parmi les agents tensio-actifs anioniques, amphotères, non-ioniques et leurs mélanges.
Les composés organiques du silicium utiles dans les compositions de la présente invention sont choisis parmi Ies organosilanes solubles dans l'eau, comprenant un atome de silicium et les organosiloxanes solubles dans l'eau, comportant deux ou trois atomes de silicium, de préférence deux atomes de silicium. Ils doivent en outre comporter au moins une fonction chimique basique, et de préférence une seule fonction chimique basique. La fonction chimique basique peut être toute fonction conférant un caractère basique au composé de silicium sans nuire à sa solubilité dans l'eau et est de préférence une fonction amine telle qu'une fonction amine primaire, secondaire ou tertiaire. La fonction chimique basique des composés du silicium selon l'invention, peut comporter éventuellement d'autres fonctions, telles que, par exemple, une autre fonction amine, une fonction acide ou une fonction halogène.
Les composés organiques du silicium utiles dans les compositions de la présente invention, comportent en outre au moins deux groupes hydrolysables ou hydroxyles par molécule. Les groupes hydrolysables sont de préférence des groupes alcoxy, aryloxy ou halogène. Ils peuvent également, éventuellement, comporter d'autres fonctions chimiques telles que des fonctions acides ou amines.
Les organosilanes préférés selon l'invention répondent à la formule
4 R1~ ~R4 R/N R3 S1\R
dans laquelle R4 représente un halogène, un groupe OR' ou R'1 ;
RS représente un halogène, un groupe OR" ou R'2 ;
R6 représente un halogène, un groupe OR"' ou R'3 ;
et R1, R2, R3, R', R", R"', R'1, R'2, R'3 représentent, indépendamment les uns des autres, un groupe hydrocarboné saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, portant éventuellement des groupes chimiques supplémentaires tels que des groupes acides ou amines, Ri, R2, R', R" et R"' pouvant en outre désigner l'hydrogène, et deux au moins des groupes R4, RS et R6 étant différents des groupes R'1, R'2 et R'3.
De préférence, Ri, R2, R', R" et R"', R'i, R'2 et R'3 représentent un groupe alkyle de C 1 à C 12, un groupe aryle de C6 à C 14, un groupe alkyle de C 1 à Cg-aryle de C6 à C 14, et un groupe aryle de C6 à C l4-alkyle C 1 à
Cg; et R3 est de préférence un groupe alkyle de C 1 à C 12, aryle de C6 à C 14, alkyle de C1 à Cg-aryle de C6 à C14 et aryle de C6 à C14-alkyle de C1 à C8.
Les organosiloxanes préférés dans les compositions de la présente invention peuvent être représentés par la formule R1 ~ ~ R~4 N-R3-Si R2 Ö ~ R5 I./R6 R9 - S i dans laquelle R1, R2, R3, RS et R6 sont définis comme précédemment;
R'4 représente un halogène ou un groupe ORi 1;
R~ représente un halogène, un groupe ORIp ou R" 1;
R9 représente un halogène, un groupe ORg, R"2 ou R3NR1R2;
R" i, R"2, R8, R1~ et R11 représentent un groupe hydrocarboné, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, portant éventuellement des groupes chimiques supplémentaires tels que des groupes solubilisants basiques;
dans laquelle R4 représente un halogène, un groupe OR' ou R'1 ;
RS représente un halogène, un groupe OR" ou R'2 ;
R6 représente un halogène, un groupe OR"' ou R'3 ;
et R1, R2, R3, R', R", R"', R'1, R'2, R'3 représentent, indépendamment les uns des autres, un groupe hydrocarboné saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, portant éventuellement des groupes chimiques supplémentaires tels que des groupes acides ou amines, Ri, R2, R', R" et R"' pouvant en outre désigner l'hydrogène, et deux au moins des groupes R4, RS et R6 étant différents des groupes R'1, R'2 et R'3.
De préférence, Ri, R2, R', R" et R"', R'i, R'2 et R'3 représentent un groupe alkyle de C 1 à C 12, un groupe aryle de C6 à C 14, un groupe alkyle de C 1 à Cg-aryle de C6 à C 14, et un groupe aryle de C6 à C l4-alkyle C 1 à
Cg; et R3 est de préférence un groupe alkyle de C 1 à C 12, aryle de C6 à C 14, alkyle de C1 à Cg-aryle de C6 à C14 et aryle de C6 à C14-alkyle de C1 à C8.
Les organosiloxanes préférés dans les compositions de la présente invention peuvent être représentés par la formule R1 ~ ~ R~4 N-R3-Si R2 Ö ~ R5 I./R6 R9 - S i dans laquelle R1, R2, R3, RS et R6 sont définis comme précédemment;
R'4 représente un halogène ou un groupe ORi 1;
R~ représente un halogène, un groupe ORIp ou R" 1;
R9 représente un halogène, un groupe ORg, R"2 ou R3NR1R2;
R" i, R"2, R8, R1~ et R11 représentent un groupe hydrocarboné, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, portant éventuellement des groupes chimiques supplémentaires tels que des groupes solubilisants basiques;
5 Rl n R1o et R8 pouvant en outre désigner l'hydrogène.
De préférence R" 1, R"2, Rg ou R1~ et R11 représentent un groupe alkyle de C 1 à C 12, un groupe aryle de C6 à C 14, un groupe alkyle de C 1 à
Cg-aryle de C6 à C14, et un groupe aryle de C6 à C14-alkyle de Cl à Cg.
L'un au moins des groupes R6, R~ et R9 désigne un halogène ou un groupe OR"', ORIO ou ORg.
De préférence, l'halogène est le chlore.
Une classe particulièrement préférée de composés organiques du silicium est constituée des composés de formule / OR
H2N-f CH2)n - Si - OR
~OR
dans laquelle les radicaux R, identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux alkyle en C1-C6 tels que méthyle, éthyle, propyle, butyle et n est un nombre entier de 1 à 6, de préférence de 2 à 4.
Un composé organique du silicium particulièrement recommandé est le 'y-aminopropyl triéthoxysilane.
La teneur en composés organiques du silicium des composés de l'invention par rapport au poids total de la composition, est d'au moins 0,02% en poids, et de préférence d'au moins 0,5% et jusqu'à 20% en poids.
Le taux des composés organiques du silicium selon l'invention, est déterminé par des méthodes habituelles d'analyse telles que la spectroscopie RMN du silicium 29 et du proton, et par chromatographie.
Comme indiqué précédemment, les compositions détergentes selon l'invention contiennent au moins un agent tensio-actif détergent choisi parmi les tensio-actifs anioniques, amphotères et non-ioniques ayant des propriétés détergentes.
Parmi les agents tensio-actifs anioniques, on peut citer les sels alacalins, les sels d'ammonium, les sels d'amines, les sels d'aminoalcools, les sels de magnésium . des composés suivants . les alkylsulfates, alkyléthersulfates, alkylamidoéthersulfates, alkylarylpolyéthersulfates,
De préférence R" 1, R"2, Rg ou R1~ et R11 représentent un groupe alkyle de C 1 à C 12, un groupe aryle de C6 à C 14, un groupe alkyle de C 1 à
Cg-aryle de C6 à C14, et un groupe aryle de C6 à C14-alkyle de Cl à Cg.
L'un au moins des groupes R6, R~ et R9 désigne un halogène ou un groupe OR"', ORIO ou ORg.
De préférence, l'halogène est le chlore.
Une classe particulièrement préférée de composés organiques du silicium est constituée des composés de formule / OR
H2N-f CH2)n - Si - OR
~OR
dans laquelle les radicaux R, identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux alkyle en C1-C6 tels que méthyle, éthyle, propyle, butyle et n est un nombre entier de 1 à 6, de préférence de 2 à 4.
Un composé organique du silicium particulièrement recommandé est le 'y-aminopropyl triéthoxysilane.
La teneur en composés organiques du silicium des composés de l'invention par rapport au poids total de la composition, est d'au moins 0,02% en poids, et de préférence d'au moins 0,5% et jusqu'à 20% en poids.
Le taux des composés organiques du silicium selon l'invention, est déterminé par des méthodes habituelles d'analyse telles que la spectroscopie RMN du silicium 29 et du proton, et par chromatographie.
Comme indiqué précédemment, les compositions détergentes selon l'invention contiennent au moins un agent tensio-actif détergent choisi parmi les tensio-actifs anioniques, amphotères et non-ioniques ayant des propriétés détergentes.
Parmi les agents tensio-actifs anioniques, on peut citer les sels alacalins, les sels d'ammonium, les sels d'amines, les sels d'aminoalcools, les sels de magnésium . des composés suivants . les alkylsulfates, alkyléthersulfates, alkylamidoéthersulfates, alkylarylpolyéthersulfates,
6 monoglycérides sulfates; les alkylsulfonates, alkylamides sulfonates, alkylarylsulfonates, oléfines sulfonates, paraffines sulfonates; les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamides sulfosuccinates; les alkylsulfosuccinamates; les alkylsulfoacétates; les alkylphosphates, alkyléther phosphates; les acylsarcosinates, les acyliséthionates, N-acyltaurates.
Le radical alkyle ou acyle de ces différents composés est généralement constitué par une chaîne carbonée comportant de 12 à 20 atomes de carbone.
Parmi les agents tensio-actifs anioniques, on peut également citer les sels d'acides gras tels que les sels des acides oléique, ricinoléique, palmitique, stéarique; les acides d'huile de coprah ou d'huile de coprah hydrogénée; les acyl lactylates, dont le radical acyle comporte de 8 à 20 atomes de carbone.
On peut également utiliser des agents tensio-actifs considérés comme faiblement anioniques tels que les acides alkyl ou alkylaryl éthers carboxyliques polyoxyalkylénés ou leurs sels, les acides alkylamido éthers carboxyliques polyoxyalkylénés ou leurs sels, les acides d'alkyl D-galactoside uroniques ou leurs sels.
Les agents tensio-actifs non-ioniques sont plus particulièrement choisis parmi les alcools ou les alkylphénols ou les acides gras polyéthoxylés, polypropoxylés ou polyglycérolés, à chaîne grasse comportant 8 à 18 atomes de carbone, le nombre de groupements oxyde d'éthylène ou oxyde de propylène étant compris entre 2 et 50 et le nombre de groupements glycérol étant compris entre 2 et 30.
On peut également citer les copolymères d'oxydes d'éthylène et de propylène; les condensats d'oxydes d'éthylène et de propylène sur des alcools gras; les amides gras polyéthoxylés ayant de préférence 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène; les amides gras polyglycérolés comportant de préférence 1 à 5 groupements glycérol et en particulier 1,5 à 4; les amines grasses polyéthoxylées ayant de préférence 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène; les esters d'acides gras du sorbitan oxyéthylénés avec 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène; les esters d'acide gras de sucrose, les esters d'acides gras du polyéthylèneglycol, les alkylpolyglycosides, les dérivés carbamates ou amides de N-alkyl glucamines, les aldobionamides, les P CTIf 840/00250- D ESC PAMD
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oxydes d'amines tels que les oxydes d'alkylamines ou de N-acylamidopropyl-morpholine.
Les agents tensio-actis amphotères préférés sont les dérivés d'amines secondaires ou tertiaires aliphatiques, dans lesquels le radical aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant 8 à 22 atomes de carbone et qui contient au moins un groupe anionique hydrosolubilisant carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate; les alkyl(Cg-C2o)bétaïnes, les sulfobétaïnes, les alkyl(Cg-CZp)amidoalkyl(C1-C6) bétaïnes ou les alkyl(Cg-C2p)amidoalkyl(C1-C6)sulfobétaïnes.
Parmi les dérivés d'amines, on peut citer les produits vendus sous la dénomination MIRANOL, tels que décrits dans les brevets US-A-2 528 378 et 2 781 354 et classés dans le dictionnaire CTFA, 7ème édition, 1997, sous la dénomination Disodium Cocoamphodiacétate, Disodium Lauroamphodiacétate, Disodium Capryloamphodiacétate, Disodium Caproamphodiacétate, Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium Caproampho-dipropionate, Disodium Capryloamphodipropionate, Lauroampho-dipropionate acide, Cocoamphodipropionate acide.
Les agents tensio-actifs sont utilisés dans les compositions conformes à l'invention dans des proportions suffisantes pour conférer un caractère détergent à la composition, généralement à raison d'au moins 4%
en poids, de préférence entre 5 et 50% en poids par rapport au poids total de la composition et en particulier entre 8 et 35%.
Les compositions, selon l'invention, présentent un pH
généralement compris entre 5 et 12, et plus particulièrement entre 6 et 11.
Le milieux aqueux des compositions est constitué, soit par de l'eau, soit par un mélange d'eau et de solvants) choisis) parmi les alcools inférieurs, les alkylèneglycols et les éthers de polyols; Peau étant présente dans des proportions supérieures à 20% et de préférence supérieures à 45%.
Les compositions, selon l'invention, peuvent contenir également des agents régulateurs de viscosité, tels que des électrolytes comme le chlorure de sodium, des hydrotropes, des épaississants comme les dérivés de la cellulose, tels que par exemple la carboxy-méthylcellulose, fhydroxypropylcellulose, fhydroxyéthylcellulose, la ~~~.i~l ¿ ~ f:"~7~~~lEE
Printed:02-02-2001 ~2g 01.~2~D01~_: PCT/FR00/00250 DESCPAMD , .
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gomme de guar, des gommes de guar hydroxypropylées, les scléroglucanes, la gomme de xanthane.
Ces agents régulateurs de viscosité sont utilisés dans des proportions allant jusqu'à 15% en poids par rapport au poids total de la composition et de préférence inférieure à 6%.
Les compositions conformes à l'invention peuvent éventuellement contenir en outre d'autres agents, pourvu qu'ils n'altèrent pas la stabilité des compositions, tels que des tensio-actifs cationiques, des polymères cationiques, anioniques, amphotères ou non-ioniques, ou i0 des protéines quaternisées ou non, ou des huiles, cires, gommes ou résines de silicone.
Les polymères, les tensio-actifs cationiques et les protéines quaternisées ou non, les silicones, sont utilisés dans les compositions cosmétiques ou dermatologiques, selon (invention, dans des proportions comprises entre 0,05 et 10% et de préférence entre 0,1 et 5% par rapport au poids total de la composition.
Les compositions selon l'invention peuvent également contenir différents adjuvants habituellement utilisés en cosmétique, tels que des parfums, des conservateurs, des séquestrants, des stabilisateurs de mousse, des synergistes de mousse, des agents propulseurs, des colorants, des agents antipelliculaires, des céramides, des vitamines ou provitamines, des hydroxy acides, des agents acidifiants ou alcalinisants ou d'autres adjuvants selon l'usage envisagé.
Les procédés de lavage et/ou de conditionnement des cheveux ou de la peau consistent à appliquer sur ceux-ci une composition telle que définie ci-dessus, cette application étant suivie d'un rinçage.
Les compositions conformes à l'invention sont également utilisables comme gels douche pour le lavage des cheveux et de la peau, auquel cas ils sont appliqués sur la peau et les cheveux humides et rincés après application.
Les exemples qui suivent sont destinés à illustrer (invention sans pour autant présenter un caractère limitatif.
FEUILLE U:~~~~Ja~LE
P ~ir~ted:02-02-X001
Le radical alkyle ou acyle de ces différents composés est généralement constitué par une chaîne carbonée comportant de 12 à 20 atomes de carbone.
Parmi les agents tensio-actifs anioniques, on peut également citer les sels d'acides gras tels que les sels des acides oléique, ricinoléique, palmitique, stéarique; les acides d'huile de coprah ou d'huile de coprah hydrogénée; les acyl lactylates, dont le radical acyle comporte de 8 à 20 atomes de carbone.
On peut également utiliser des agents tensio-actifs considérés comme faiblement anioniques tels que les acides alkyl ou alkylaryl éthers carboxyliques polyoxyalkylénés ou leurs sels, les acides alkylamido éthers carboxyliques polyoxyalkylénés ou leurs sels, les acides d'alkyl D-galactoside uroniques ou leurs sels.
Les agents tensio-actifs non-ioniques sont plus particulièrement choisis parmi les alcools ou les alkylphénols ou les acides gras polyéthoxylés, polypropoxylés ou polyglycérolés, à chaîne grasse comportant 8 à 18 atomes de carbone, le nombre de groupements oxyde d'éthylène ou oxyde de propylène étant compris entre 2 et 50 et le nombre de groupements glycérol étant compris entre 2 et 30.
On peut également citer les copolymères d'oxydes d'éthylène et de propylène; les condensats d'oxydes d'éthylène et de propylène sur des alcools gras; les amides gras polyéthoxylés ayant de préférence 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène; les amides gras polyglycérolés comportant de préférence 1 à 5 groupements glycérol et en particulier 1,5 à 4; les amines grasses polyéthoxylées ayant de préférence 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène; les esters d'acides gras du sorbitan oxyéthylénés avec 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène; les esters d'acide gras de sucrose, les esters d'acides gras du polyéthylèneglycol, les alkylpolyglycosides, les dérivés carbamates ou amides de N-alkyl glucamines, les aldobionamides, les P CTIf 840/00250- D ESC PAMD
_..":
oxydes d'amines tels que les oxydes d'alkylamines ou de N-acylamidopropyl-morpholine.
Les agents tensio-actis amphotères préférés sont les dérivés d'amines secondaires ou tertiaires aliphatiques, dans lesquels le radical aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant 8 à 22 atomes de carbone et qui contient au moins un groupe anionique hydrosolubilisant carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate; les alkyl(Cg-C2o)bétaïnes, les sulfobétaïnes, les alkyl(Cg-CZp)amidoalkyl(C1-C6) bétaïnes ou les alkyl(Cg-C2p)amidoalkyl(C1-C6)sulfobétaïnes.
Parmi les dérivés d'amines, on peut citer les produits vendus sous la dénomination MIRANOL, tels que décrits dans les brevets US-A-2 528 378 et 2 781 354 et classés dans le dictionnaire CTFA, 7ème édition, 1997, sous la dénomination Disodium Cocoamphodiacétate, Disodium Lauroamphodiacétate, Disodium Capryloamphodiacétate, Disodium Caproamphodiacétate, Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium Caproampho-dipropionate, Disodium Capryloamphodipropionate, Lauroampho-dipropionate acide, Cocoamphodipropionate acide.
Les agents tensio-actifs sont utilisés dans les compositions conformes à l'invention dans des proportions suffisantes pour conférer un caractère détergent à la composition, généralement à raison d'au moins 4%
en poids, de préférence entre 5 et 50% en poids par rapport au poids total de la composition et en particulier entre 8 et 35%.
Les compositions, selon l'invention, présentent un pH
généralement compris entre 5 et 12, et plus particulièrement entre 6 et 11.
Le milieux aqueux des compositions est constitué, soit par de l'eau, soit par un mélange d'eau et de solvants) choisis) parmi les alcools inférieurs, les alkylèneglycols et les éthers de polyols; Peau étant présente dans des proportions supérieures à 20% et de préférence supérieures à 45%.
Les compositions, selon l'invention, peuvent contenir également des agents régulateurs de viscosité, tels que des électrolytes comme le chlorure de sodium, des hydrotropes, des épaississants comme les dérivés de la cellulose, tels que par exemple la carboxy-méthylcellulose, fhydroxypropylcellulose, fhydroxyéthylcellulose, la ~~~.i~l ¿ ~ f:"~7~~~lEE
Printed:02-02-2001 ~2g 01.~2~D01~_: PCT/FR00/00250 DESCPAMD , .
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gomme de guar, des gommes de guar hydroxypropylées, les scléroglucanes, la gomme de xanthane.
Ces agents régulateurs de viscosité sont utilisés dans des proportions allant jusqu'à 15% en poids par rapport au poids total de la composition et de préférence inférieure à 6%.
Les compositions conformes à l'invention peuvent éventuellement contenir en outre d'autres agents, pourvu qu'ils n'altèrent pas la stabilité des compositions, tels que des tensio-actifs cationiques, des polymères cationiques, anioniques, amphotères ou non-ioniques, ou i0 des protéines quaternisées ou non, ou des huiles, cires, gommes ou résines de silicone.
Les polymères, les tensio-actifs cationiques et les protéines quaternisées ou non, les silicones, sont utilisés dans les compositions cosmétiques ou dermatologiques, selon (invention, dans des proportions comprises entre 0,05 et 10% et de préférence entre 0,1 et 5% par rapport au poids total de la composition.
Les compositions selon l'invention peuvent également contenir différents adjuvants habituellement utilisés en cosmétique, tels que des parfums, des conservateurs, des séquestrants, des stabilisateurs de mousse, des synergistes de mousse, des agents propulseurs, des colorants, des agents antipelliculaires, des céramides, des vitamines ou provitamines, des hydroxy acides, des agents acidifiants ou alcalinisants ou d'autres adjuvants selon l'usage envisagé.
Les procédés de lavage et/ou de conditionnement des cheveux ou de la peau consistent à appliquer sur ceux-ci une composition telle que définie ci-dessus, cette application étant suivie d'un rinçage.
Les compositions conformes à l'invention sont également utilisables comme gels douche pour le lavage des cheveux et de la peau, auquel cas ils sont appliqués sur la peau et les cheveux humides et rincés après application.
Les exemples qui suivent sont destinés à illustrer (invention sans pour autant présenter un caractère limitatif.
FEUILLE U:~~~~Ja~LE
P ~ir~ted:02-02-X001
7 PCT/FR00/00250 EXEMPLES
Exemple 1 On a formulé les compositions lavantes du tableau I ci-dessous.
TABLEAU I
A B
(invention) Alkyl(C12-C14)éther sulfate de sodium oxyéthyléné
à 2,2 moles d'oxyde d'éthylène, vendu à 70% de MA 8 MA 8 MA
Lauryl bétaïne en solution aqueuse à 30% de MA 2 MA 2 MA
Aminopropyl triéthoxysilane (APTES) - 5 Solution aqueuse d'acide chlorhydrique O,1N à pH=1 1,5 1,5 Eau qsp 100 100 Evaluation des propriétés traitantes Des mèches de cheveux naturels ont été traitées avec les deux compositions, dans les conditions suivantes 1 g de composition par mèche de 2,5 g Temps de pause = 10 minutes Rinçage à l'eau courante = 20 passages entre 2 doigts Séchage = 10 minutes à 60°C.
Les deux mèches sont ensuite soumises à un panel de testeurs auxquels on a posé la question : "quelle est la mèche la plus enrobée et la plus texturisée " ?
Les 10 testeurs ont jugé unanimement que les mèches traitées par la composition B sont plus enrobées et possèdent plus de texture que les mèches traitées par la composition A.
Exemple 2 On a formulé les compositions du tableau II ci-dessous.
TABLEAU II
C D
(invention) Alkyl(C12-C14)éther sulfate de sodium oxyéthyléné
à 2,2 moles d'oxyde d'éthylène, vendu à 70% de MA 10 MA 10 MA
10 Alkyl polyglucoside en solution aqueuse à 53% de MA, 5 MA 5 MA
vendu sous la dénomination PLANTACARE~2000 UP par la Société HENKEL
Aminopropyl triéthoxysilane (APTES) - 5 Solution aqueuse d'acide chlorhydrique O,1N à pH=1 1,5 1,5 Eau qsp 100 100 Evaluation des propriétés traitantes On a traité des mèches comme à l'exemple 1.
Les deux mèches sont ensuite soumises à un panel de testeurs auxquels on a posé la question : "quelle est la mèche la plus enrobée et la plus texturée"?
Les 10 testeurs ont jugé unanimement que les mèches traitées par la composition D sont plus enrobées et possèdent plus de texture que les mèches traitées par la composition C.
Exemple 1 On a formulé les compositions lavantes du tableau I ci-dessous.
TABLEAU I
A B
(invention) Alkyl(C12-C14)éther sulfate de sodium oxyéthyléné
à 2,2 moles d'oxyde d'éthylène, vendu à 70% de MA 8 MA 8 MA
Lauryl bétaïne en solution aqueuse à 30% de MA 2 MA 2 MA
Aminopropyl triéthoxysilane (APTES) - 5 Solution aqueuse d'acide chlorhydrique O,1N à pH=1 1,5 1,5 Eau qsp 100 100 Evaluation des propriétés traitantes Des mèches de cheveux naturels ont été traitées avec les deux compositions, dans les conditions suivantes 1 g de composition par mèche de 2,5 g Temps de pause = 10 minutes Rinçage à l'eau courante = 20 passages entre 2 doigts Séchage = 10 minutes à 60°C.
Les deux mèches sont ensuite soumises à un panel de testeurs auxquels on a posé la question : "quelle est la mèche la plus enrobée et la plus texturisée " ?
Les 10 testeurs ont jugé unanimement que les mèches traitées par la composition B sont plus enrobées et possèdent plus de texture que les mèches traitées par la composition A.
Exemple 2 On a formulé les compositions du tableau II ci-dessous.
TABLEAU II
C D
(invention) Alkyl(C12-C14)éther sulfate de sodium oxyéthyléné
à 2,2 moles d'oxyde d'éthylène, vendu à 70% de MA 10 MA 10 MA
10 Alkyl polyglucoside en solution aqueuse à 53% de MA, 5 MA 5 MA
vendu sous la dénomination PLANTACARE~2000 UP par la Société HENKEL
Aminopropyl triéthoxysilane (APTES) - 5 Solution aqueuse d'acide chlorhydrique O,1N à pH=1 1,5 1,5 Eau qsp 100 100 Evaluation des propriétés traitantes On a traité des mèches comme à l'exemple 1.
Les deux mèches sont ensuite soumises à un panel de testeurs auxquels on a posé la question : "quelle est la mèche la plus enrobée et la plus texturée"?
Les 10 testeurs ont jugé unanimement que les mèches traitées par la composition D sont plus enrobées et possèdent plus de texture que les mèches traitées par la composition C.
Claims (19)
1. Composition de lavage des matières kératiniques, caractérisée en ce qu'elle comprend, dans un milieu aqueux cosmétiquement acceptable, au moins 0,02% en poids par rapport au poids total de la composition d'au moins un composé organique du silicium soluble dans l'eau, choisi parmi les silanes comprenant un atome de silicium et les siloxanes comprenant deux ou trois atomes de silicium, ce composé
organique du silicium comportant en outre au moins une fonction chimique basique et au moins deux groupes hydroxyles ou hydrolysables par molécule, et au moins 4% en poids par rapport au poids total de la composition d'un agent tensio-actif détergent choisi parmi les agents tensio-actifs anioniques ou amphotères, non-ioniques, et leurs mélanges.
organique du silicium comportant en outre au moins une fonction chimique basique et au moins deux groupes hydroxyles ou hydrolysables par molécule, et au moins 4% en poids par rapport au poids total de la composition d'un agent tensio-actif détergent choisi parmi les agents tensio-actifs anioniques ou amphotères, non-ioniques, et leurs mélanges.
2. Composition selon la revendication l, caractérisée en ce que le composé organique du silicium, soluble dans l'eau, représente de 0,02 à
20% en poids de la composition.
20% en poids de la composition.
3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que la fonction chimique basique du composé organique du silicium est choisie parmi les amines primaires, secondaires ou tertiaires.
4. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que les groupes hydrolysables sont choisis parmi les groupes alcoxy, aryloxy et halogène.
5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les composés organiques du silicium sont choisis parmi les composés de formules:
dans laquelle R4 représente un halogène, un groupe OR' ou R'1;
R5 représente un halogène, un groupe OR" ou R'2;
R6 représente un halogène, un groupe OR"' ou R'3;
R1, R2, R3, R', R", R"', R'1, R'2, R'3 représentent, indépendamment les uns des autres, un groupe hydrocarboné saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, portant éventuellement des groupes chimiques supplémentaires, R1, R2, R', R" et R"' pouvant en outre désigner l'hydrogène, deux au moins des groupes R4, R5 et R6 étant différents des groupes R'1, R'2 et R'3 ; et dans laquelle R1, R2, R3, R5 et R6 sont définis comme précédemment;
R'4 représente un halogène ou un groupe OR11;
R7 représente un halogène, un groupe OR10 ou R" 1;
R9 représente un halogène, un groupe OR8, R"2 ou R3NR1R2;
R" 1, R"2, R8, R10 et R11 représentent un groupe hydrocarboné, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, portant éventuellement des groupes chimiques supplémentaires, les groupes R11, R10 et R8 pouvant en outre désigner l'hydrogène; l'un au moins des groupes R6, R7 et R9 désignant un halogène, un groupe OR"', OR10 ou OR8.
dans laquelle R4 représente un halogène, un groupe OR' ou R'1;
R5 représente un halogène, un groupe OR" ou R'2;
R6 représente un halogène, un groupe OR"' ou R'3;
R1, R2, R3, R', R", R"', R'1, R'2, R'3 représentent, indépendamment les uns des autres, un groupe hydrocarboné saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, portant éventuellement des groupes chimiques supplémentaires, R1, R2, R', R" et R"' pouvant en outre désigner l'hydrogène, deux au moins des groupes R4, R5 et R6 étant différents des groupes R'1, R'2 et R'3 ; et dans laquelle R1, R2, R3, R5 et R6 sont définis comme précédemment;
R'4 représente un halogène ou un groupe OR11;
R7 représente un halogène, un groupe OR10 ou R" 1;
R9 représente un halogène, un groupe OR8, R"2 ou R3NR1R2;
R" 1, R"2, R8, R10 et R11 représentent un groupe hydrocarboné, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, portant éventuellement des groupes chimiques supplémentaires, les groupes R11, R10 et R8 pouvant en outre désigner l'hydrogène; l'un au moins des groupes R6, R7 et R9 désignant un halogène, un groupe OR"', OR10 ou OR8.
6. Composition selon la revendication 5, caractérisée en ce que les groupes R1, R2 , R', R'1 , R'2 , R'3 , R", R"', R"1, R"2, R8, R10 et R11 sont choisis parmi les radicaux alkyle de C1-C12, aryle de C6 à C14, alkyle de C1 à C8-aryle de C6 à C14, et aryle de C6 à C14-alkyle de C1 à C8:
7. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que le composé organique du silicium a pour formule dans laquelle les radicaux R, identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux alkyle en C1-C6 et n est un nombre entier de 1 à 6, de préférence de 2 à 4.
8. Composition selon la revendication 7, caractérisé en ce que le composé organique du silicium est le .gamma. aminopropyl triéthoxysilane.
9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'agent tensio-actif détergent est présent à raison de 5 à 50% en poids, de préférence 8 à 35% en poids par rapport au poids total de la composition.
10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que les agents tensio-actifs anioniques sont choisis parmi les sels alcalins, les sels de magnésium, les sels d'ammonium, les sels d'amines ou les sels d'aminoalcools des composés suivants : les alkylsulfates, alkyléther sulfates, alkylamidoéthersulfates, alkylarylpolyéthersulfates, monoglycérides sulfates; les alkylsulfonates, alkylamides sulfonates, alkylaryl-sulfonates, oléfines sulfonates, paraffines sulfonates; les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamides sulfosuccinates; les alkylsulfosuccinamates; les alkylsulfoacétates; les alkylphosphates, alkyléther phosphates; les acylsarcosinates, les acyliséthionates, N-acyltaurates; le radical alkyle ou acyle de ces différents composés étant constitué par une chaîne carbonée comportant de 12 à 20 atomes de carbone; les sels d'acides gras des acides oléique, ricinoléique, palmitique, stéarique; les acides d'huile de coprah ou d'huile de coprah hydrogénée; les acyl lactylates, dont le radical acyle comporte de 8 à 20 atomes de carbone; les acides d'alkyl D-galactoside uroniques et leurs sels, les acides alkyl ou alkylaryl éthers carboxyliques polyoxyalkylénés ou leurs sels, les acides alkylamido éthers carboxyliques polyoxyalkylénés ou leurs sels.
11. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à
9, caractérisée par le fait que les agents tensio-actifs non-ioniques sont choisis parmi les alcools ou les alkylphénols ou les acides gras polyéthoxylés, polypropoxylés ou polyglycérolés, à chaîne grasse comportant 8 à 18 atomes de carbone, le nombre de groupements oxyde d'éthylène, oxyde de propylène étant compris entre 2 et 50 et le nombre de groupements glycérol étant compris entre 2 et 30; les copolymères oxyde d'éthylène et de propylène; les condensats d'oxyde d'éthylène et de propylène sur des alcools gras; les amides gras polyéthoxylés; les amides gras polyglycérolés; les amines grasses polyéthoxylées; les exters d'acides gras du sorbitan oxyéthylénés; les esters d'acides gras de sucrose ou du polyéthylèneglycol; les alkylpolyglycosides; les dérivés amides ou carbamates de N-alkylglucamide, les aldobionamides et les oxydes d'amines.
9, caractérisée par le fait que les agents tensio-actifs non-ioniques sont choisis parmi les alcools ou les alkylphénols ou les acides gras polyéthoxylés, polypropoxylés ou polyglycérolés, à chaîne grasse comportant 8 à 18 atomes de carbone, le nombre de groupements oxyde d'éthylène, oxyde de propylène étant compris entre 2 et 50 et le nombre de groupements glycérol étant compris entre 2 et 30; les copolymères oxyde d'éthylène et de propylène; les condensats d'oxyde d'éthylène et de propylène sur des alcools gras; les amides gras polyéthoxylés; les amides gras polyglycérolés; les amines grasses polyéthoxylées; les exters d'acides gras du sorbitan oxyéthylénés; les esters d'acides gras de sucrose ou du polyéthylèneglycol; les alkylpolyglycosides; les dérivés amides ou carbamates de N-alkylglucamide, les aldobionamides et les oxydes d'amines.
12. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à
9, caractérisée par le fait que les agents tensio-actifs amphotères sont choisis parmi les dérivés d'amines secondaires ou tertiaires aliphatiques, dans lesquels le radical aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone et qui contient au moins un groupe anionique hydrosolubilisant, carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate, phosphonate; les alkyl(C8-C20)bétaïnes, les sulfobétaïnes, les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C1-C6)bétaïnes ou les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C1-C6)sulfobétaïnes.
9, caractérisée par le fait que les agents tensio-actifs amphotères sont choisis parmi les dérivés d'amines secondaires ou tertiaires aliphatiques, dans lesquels le radical aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone et qui contient au moins un groupe anionique hydrosolubilisant, carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate, phosphonate; les alkyl(C8-C20)bétaïnes, les sulfobétaïnes, les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C1-C6)bétaïnes ou les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C1-C6)sulfobétaïnes.
13. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à
12, caractérisée par le fait que le milieu aqueux est constitué par de l'eau ou par un mélange d'eau et d'un solvant cosmétiquement acceptable choisi parmi les alcools inférieurs, les alkylèneglycols et les éthers de polyol, l'eau étant présente dans des proportions supérieures à 20%.
12, caractérisée par le fait que le milieu aqueux est constitué par de l'eau ou par un mélange d'eau et d'un solvant cosmétiquement acceptable choisi parmi les alcools inférieurs, les alkylèneglycols et les éthers de polyol, l'eau étant présente dans des proportions supérieures à 20%.
14. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à
13, caractérisée par le fait que la composition contient en plus des agents régulateurs de viscosité choisis parmi les électrolytes, les hydrotropes ou des agents épaississants présents en des proportions pouvant aller jusqu'à
15% en poids par rapport au poids total de la composition.
13, caractérisée par le fait que la composition contient en plus des agents régulateurs de viscosité choisis parmi les électrolytes, les hydrotropes ou des agents épaississants présents en des proportions pouvant aller jusqu'à
15% en poids par rapport au poids total de la composition.
15. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à
14, caractérisée par le fait qu'elle contient en plus un ou plusieurs adjuvants choisis parmi les tensio-actifs cationiques, les polymères anioniques ou non-ioniques ou cationiques ou amphotères, des protéines éventuellement quaternisées ou une huile, cire, gomme ou résine de silicone.
14, caractérisée par le fait qu'elle contient en plus un ou plusieurs adjuvants choisis parmi les tensio-actifs cationiques, les polymères anioniques ou non-ioniques ou cationiques ou amphotères, des protéines éventuellement quaternisées ou une huile, cire, gomme ou résine de silicone.
16. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à
15, caractérisée par le fait qu'elle contient différents adjuvants cosmétiquement acceptables choisis parmi les parfums, les conservateurs, les séquestrants, les synergistes de mousses, les stabilisateurs de mousses, les agents acidifiants ou alcalinisants.
15, caractérisée par le fait qu'elle contient différents adjuvants cosmétiquement acceptables choisis parmi les parfums, les conservateurs, les séquestrants, les synergistes de mousses, les stabilisateurs de mousses, les agents acidifiants ou alcalinisants.
17. Utilisation comme shampooing de la composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 16.
18. Utilisation comme gel douche de la composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 16.
19. Procédé de lavage des matières kératiniques, caractérisé par le fait que l'on applique sur ces matières au moins une composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 16, et qu'après un temps de pose, on rince à l'eau les matières traitées.
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| FR2954100B1 (fr) * | 2009-12-23 | 2012-03-09 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins un tensioactif anionique et au moins un polymere cationique |
| FR2954099B1 (fr) * | 2009-12-23 | 2012-03-02 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins un tensioactif anionique et au moins un alpha-hydroxyacide organique ainsi qu'un procede mettant en oeuvre ladite composition |
| FR2954129B1 (fr) * | 2009-12-23 | 2012-03-02 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins deux tensioactifs anioniques et au moins un tensioactif amphotere |
| FR2954128B1 (fr) * | 2009-12-23 | 2012-02-17 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins un tensioactif anionique et au moins un agent epaississant non ionique ainsi qu'un procede mettant en oeuvre la composition |
| FR2954135B1 (fr) * | 2009-12-23 | 2012-02-24 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins un tensioactif anionique et au moins une silicone aminee ainsi qu'un procede mettant en oeuvre ladite composition |
| WO2012061265A2 (fr) | 2010-11-02 | 2012-05-10 | L'oreal S.A. | Compositions de vernis à ongles ne contenant pas de nitrocellulose |
| US8765110B2 (en) | 2010-12-30 | 2014-07-01 | L'oreal | Composition containing an alkoxysilane and hyaluronic acid |
| US8747868B2 (en) | 2010-12-30 | 2014-06-10 | L'oreal | Reaction product of a polar modified polymer and an alkoxysilane and a composition containing the reaction product |
| FR2976800B1 (fr) * | 2011-06-23 | 2013-07-26 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium et au moins un polymere amphotere particulier |
| WO2013071194A1 (fr) | 2011-11-09 | 2013-05-16 | L'oreal | Compositions et procédés pour modifier l'aspect des cheveux |
| US9565915B2 (en) | 2011-11-09 | 2017-02-14 | L'oreal | Compositions and methods for altering the appearance of hair |
| US8556994B2 (en) | 2011-12-30 | 2013-10-15 | L'oreal | Process for altering the appearance of hair using a composition containing direct dyes and non-hydroxide bases |
| WO2013098332A2 (fr) | 2011-12-30 | 2013-07-04 | L'oreal | Composition et procédé de réduction des boucles et des frisotis de cheveux |
| US8343238B1 (en) | 2011-12-30 | 2013-01-01 | L'oreal Sa. | Process for altering the appearance of hair using a composition containing dyes and non-hydroxide bases |
| US8506651B2 (en) | 2011-12-30 | 2013-08-13 | L'oreal S.A. | Process for altering the appearance of hair using a composition containing dyes and non-hydroxide bases |
| US8591872B2 (en) | 2011-12-30 | 2013-11-26 | L'oreal | Composition and process for reducing the curl and frizziness of hair |
| EP2838502B1 (fr) | 2012-04-17 | 2018-02-14 | L'Oréal | Compositions résistant à l'eau contenant un composé hétérocyclique et un alcoxysilane |
| FR2989885A1 (fr) * | 2012-04-26 | 2013-11-01 | Oreal | Composition comprenant un silane et un polysaccharide a groupements hydrophobes |
| ES2664943T3 (es) | 2012-11-09 | 2018-04-24 | L'oréal | Métodos para alterar el color y aspecto del pelo. |
| US9566221B2 (en) | 2012-11-09 | 2017-02-14 | L'oreal | Methods for altering the color and appearance of hair |
| US10596100B2 (en) | 2012-12-19 | 2020-03-24 | L'oreal | Cosmetic compositions containing an alkoxysilane and a silsesquioxane resin |
| US9084733B2 (en) | 2013-12-09 | 2015-07-21 | L'oreal | Cleansing composition with cationic silanes and silicones |
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| US4704272A (en) * | 1985-07-10 | 1987-11-03 | The Procter & Gamble Company | Shampoo compositions |
| US4618689A (en) * | 1985-07-18 | 1986-10-21 | General Electric Company | Novel aminofunctional silicone compositions |
| US5389364A (en) * | 1993-08-06 | 1995-02-14 | Dow Corning Corporation | Conditioning hair with aminosilane reaction products with lactones or carbonates |
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